Paloturvallisuuden tietosanakirja

Homo- ja heterotsygoottisten organismien käsite. Alleeliset geenit, niiden ominaisuudet. Homotsygootit ja heterotsygootit

ytimet, solut tai monisoluiset organismit, kopiot geeneistä, joita edustavat erilaiset alleelit homologisissa kromosomeissa. Kun he sanovat, että tietty organismi heterotsygoottinen(tai heterotsygoottinen geenille X), tämä tarkoittaa, että geenien (tai tietyn geenin) kopiot kussakin homologisessa kromosomissa ovat hieman erilaisia.

Heterotsygoottisissa yksilöissä syntetisoidaan kunkin alleelin perusteella hieman erilaisia ​​tämän geenin koodaaman proteiinin (tai kuljetus- tai ribosomaalisen RNA:n) muunnelmia. Seurauksena näiden muunnelmien sekoitus ilmestyy kehoon. Jos vain toisen vaikutus ilmenee ulkoisesti, niin tällaista alleelia kutsutaan hallitsevaksi, ja sitä, jonka vaikutus ei saa ulkoista ilmentymää, kutsutaan resessiiviseksi. Perinteisesti, kun ristiä kuvataan kaavamaisesti, hallitseva alleeli on merkitty isolla kirjaimella ja resessiivinen pienellä kirjaimella (esim. A Ja a); Joskus käytetään muita nimityksiä, kuten lyhennettyä geeninimeä plus- ja miinusmerkeillä. Itse asiassa heterotsygoottiset on nimetty aA tai Aa.

Täydellisellä dominanssilla (kuten Mendelin klassisissa kokeissa herneen muodon periytymisestä) heterotsygoottinen yksilö näyttää hallitsevalta homotsygootilta. Kun homotsygoottisia kasveja, joissa on sileät herneet (AA), risteytetään homotsygoottisten kasvien kanssa, joissa on ryppyisiä herneitä (aa), heterotsygoottisilla jälkeläisillä (Aa) on sileät herneet.

Epätäydellisen dominanssin tapauksessa havaitaan välimuoto (kuten monien kasvien kukkien terien värin periytyminen). Esimerkiksi risteyttäessä homotsygoottisia punaisia ​​neilikoita (RR) homotsygoottisten valkoisten (rr) kanssa heterotsygoottisilla jälkeläisillä (Rr) on vaaleanpunaiset teriä.

Jos ulkoiset ilmentymät ovat sekoitus molempien alleelien vaikutuksia, kuten ihmisten veriryhmien periytymisessä, ne puhuvat kodominanssista.

On huomattava, että dominanssin ja resessiivisuuden käsitteet muotoiltiin klassisen genetiikan puitteissa, ja niiden selittäminen molekyyligenetiikan näkökulmasta kohtaa tiettyjä terminologisia ja käsitteellisiä vaikeuksia.

Tietosanakirja YouTube

  • 1 / 3

    Näkymät:

HOMOZYGOTE HOMOZYGOTE

(homo... ja tsygootista), diploidi tai polyploidisolu (yksilö), homologiset kromosomit kantavat tietyn geenin identtisiä alleeleja. W. Bateson otti käyttöön termin "homotsygoottinen" vuonna 1902 tarkoittamaan perinnöllisesti homogeenisia organismeja, joiden jälkeläisissä ei ole havaittavissa ominaisuuksien jakautumista. G. saadaan yleensä eriasteisen sukusiiton kautta. Itsehedelmöittyvät organismit ovat käytännössä homotsygoottisia. Naib, G. on helppo erottaa resessiivisistä alleeleista, koska homotsygoottinen tila johtaa resessiivisten alleelien ilmenemiseen kehon rakenteessa ja toiminnassa (sen fenotyypissä). Läsnäolo G. mukaan eri geenin alleelit - yksi tiukan hybridologian edellytyksistä. tämän geenin hallitseman ominaisuuden analyysi. Hajoamisen ylläpitämiseksi organismien muodot geneettisesti. kokoelmat, tiettyjen säilytys Linjojen, lajikkeiden ja rotujen ominaisuudet edellyttävät myös homotsygoottisuutta alleeleille, jotka määrittävät nämä ominaisuudet. Homotsygoottisia muotoja (viivoja) käytetään useiden teoreettisten ongelmien ratkaisemiseen. perinnöllisyys ja vaihtelu (dominanssi, risteytyminen, mutaatiot jne.) maataloudessa tuotanto - heteroosin vaikutuksen saavuttamiseksi. Termi "G." ei käytetä vain suhteessa geeneihin, vaan myös suhteessa kromosomaalisiin uudelleenjärjestelyihin (he puhuvat G.:sta inversioina, translokaatioina jne.).

.(Lähde: Biological tietosanakirja." Ch. toim. M.S. Gilyarov; Toimitusryhmä: A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin ja muut - 2. painos, korjattu. - M.: Sov. Tietosanakirja, 1986.)

homotsygootti

Solu tai yksilö, jossa kaksi tietyn ominaisuuden määräävää geeniä ovat samat. Se on pari alleelit– isän ja äidin puolet ovat identtisiä. Esimerkiksi kokeissa G. Mendel hernelajikkeiden risteyttämisestä eri värejä siemeniä, keltaista väriä säätelevä alleeli oli hallitseva ( A), ja resessiivinen on alleeli, joka säätelee vihreää väriä ( A). Tässä tapauksessa kasvi voi olla homotsygoottinen hallitsevan ( AA) tai resessiivinen ( ahh) alleelit. Homotsygoottiset organismit muodostavat samantyyppisiä sukusoluja (sukusoluja) - vain alleelilla A tai vain alleelilla A.
Homotsygoottiset muodot (lajikkeet, rodut, linjat) saadaan sukusiitosta - sukusiitos. Niitä käytetään geenitutkimuksessa ja maataloudessa. harjoitella esimerkiksi saadaksesi vaikutuksen heteroosi. Vertailla Heterotsygootti.

.(Lähde: "Biology. Modern illustrated encyclopedia." Päätoimittaja A. P. Gorkin; M.: Rosman, 2006.)


Synonyymit:

Katso, mitä "HOMOZYGOTE" on muissa sanakirjoissa:

    Homotsygootti... Oikeinkirjoitussanakirja-viitekirja

    - (homo... ja tsygootista), solu tai organismi, jonka periytyvässä sarjassa homologiset (parilliset) kromosomit kantavat tietyn geenin samaa muotoa. Vertaa heterotsygoottia... Nykyaikainen tietosanakirja

    - (homo... ja zygote) solu tai organismi, jonka homologiset kromosomit kantavat saman muodon tietystä geenistä. ke. Heterotsygoottinen... Suuri Ensyklopedinen sanakirja

    Olemassa., synonyymien lukumäärä: 2 solua (126) organismia (67) ASIS Dictionary of Synonyms. V.N. Trishin. 2013… Synonyymien sanakirja

    homotsygootti- Kehossa on kaksi identtistä yhden geenin alleelia Biotekniikan aiheet FI homotsygootti ... Teknisen kääntäjän opas

    Homotsygootti- (homo... ja tsygootista), solu tai organismi, jonka periytyvässä sarjassa homologiset (parilliset) kromosomit kantavat tietyn geenin samaa muotoa. Vertaa Heterozygote. ... Kuvitettu tietosanakirja

    Y; pl. suvun. homotsygootit; ja. [kreikasta homot yhtäläiset, identtiset ja zygōtē parilliset]. Solu, joka muodostuu miehen ja naisen sukusolujen fuusiosta, joilla on samat geenit. ◁ Homotsygoottinen, oh, oh. Tämä solu. Homo yksilö. * * * homotsygootti…… tietosanakirja

    Homotsygootti homotsygootti. Solu tai organismi, jolle on ominaista homotsygoottisuus. (

Yksi elävän aineen järjestäytymistasoista on geeni- nukleiinihappomolekyylin fragmentti, jossa tietty nukleotidisekvenssi sisältää yhden ominaisuuden kvalitatiiviset ja kvantitatiiviset ominaisuudet. Perusilmiö, joka varmistaa geenin osuuden organismin normaalin elintärkeän tason ylläpitämisessä, on DNA:n itsensä lisääntyminen ja sen sisältämän tiedon siirtyminen tiukasti määriteltyyn siirto-RNA:n nukleotidisekvenssiin.

Alleeliset geenit- geenit, jotka määräävät saman ominaisuuden vaihtoehtoisen kehityksen ja sijaitsevat homologisten kromosomien identtisillä alueilla. Joten heterotsygoottisilla yksilöillä on jokaisessa solussa kaksi geeniä - A ja a, jotka ovat vastuussa saman ominaisuuden kehittymisestä. Tällaisia ​​parillisia geenejä kutsutaan alleeligeeneiksi tai alleeleiksi. Mikä tahansa diploidi organismi, oli se sitten kasvi, eläin tai ihminen, sisältää kussakin solussa kaksi alleelia mistä tahansa geenistä. Poikkeuksena ovat sukupuolisolut - sukusolut. Meioosin seurauksena jokaiseen sukusoluun jää yksi sarja homologisia kromosomeja, joten jokaisessa sukusolussa on vain yksi alleelinen geeni. Saman geenin alleelit sijaitsevat samassa paikassa homologisissa kromosomeissa. Kaavamaisesti heterotsygoottinen yksilö on nimetty seuraavasti: A/a. Homotsygoottiset yksilöt, joilla on tämä nimitys, näyttävät tältä: A/A tai a/a, mutta ne voidaan kirjoittaa myös nimellä AA ja aa.

Homotsygootti- diploidi organismi tai solu, joka kantaa identtisiä alleeleja homologisissa kromosomeissa.

Gregor Mendel totesi ensimmäisenä tosiasian, joka osoittaa, että ulkonäöltään samankaltaiset kasvit voivat erota jyrkästi perinnöllisiltä ominaisuuksiltaan. Yksilöitä, jotka eivät hajoa seuraavassa sukupolvessa, kutsutaan homotsygootiksi.

Heterotsygoottinen Niitä kutsutaan diploideiksi tai polyploidisiksi ytimiksi, soluiksi tai monisoluisiksi organismeiksi, joiden geenikopioita edustavat erilaiset alleelit homologisissa kromosomeissa. Kun tietyn organismin sanotaan olevan heterotsygoottinen (tai heterotsygoottinen geenin X suhteen), tämä tarkoittaa, että geenien (tai tietyn geenin) kopiot kussakin homologisessa kromosomissa ovat hieman erilaisia.

20. Geenin käsite. Geenien ominaisuudet. Geenien toiminnot. Geenityypit

Gene- perinnöllisyyden rakenteellinen ja toiminnallinen yksikkö, joka ohjaa tietyn piirteen tai ominaisuuden kehittymistä. Vanhemmat välittävät joukon geenejä jälkeläisilleen lisääntymisen aikana.

Geenien ominaisuudet

    Alleelinen olemassaolo – geenit voivat esiintyä ainakin kahdessa eri muodossa; Sen mukaisesti parillisia geenejä kutsutaan alleelisiksi.

Alleeliset geenit vievät identtiset paikat homologisissa kromosomeissa. Geenin sijaintia kromosomissa kutsutaan lokukseksi. Alleeliset geenit on merkitty samalla latinalaisten aakkosten kirjaimella.

    Toiminnan spesifisyys - tietty geeni takaa ei vain minkä tahansa ominaisuuden, vaan tiukasti määritellyn ominaisuuden kehittymisen.

    Vaikutusannostus - geeni takaa ominaisuuden kehittymisen ei loputtomiin, vaan tietyissä rajoissa.

    Diskreetti - koska kromosomin geenit eivät mene päällekkäin, geeni periaatteessa kehittää piirteen muista geeneistä riippumatta.

    Stabiilisuus - geenit voivat siirtyä ilman muutoksia useiden sukupolvien aikana, ts. geeni ei muuta rakennettaan siirtyessään seuraaville sukupolville.

    Liikkuvuus - mutaatioiden avulla geeni voi muuttaa rakennettaan.

Geenitoiminto, sen ilmentymä on organismin tietyn ominaisuuden muodostuminen. Geenin poistaminen tai sen laadullinen muutos johtaa vastaavasti tämän geenin hallitseman ominaisuuden menettämiseen tai muutokseen. Samaan aikaan mikä tahansa organismin merkki on seurausta geenin vuorovaikutuksesta ympäröivän ja sisäisen, genotyyppisen ympäristön kanssa. Sama geeni voi osallistua organismin useiden ominaisuuksien muodostumiseen (ns. pleiotropia-ilmiö). Suurin osa ominaisuuksista muodostuu monien geenien vuorovaikutuksen seurauksena (polygeenin ilmiö). Samanaikaisesti jopa saman geenin ilmenemismuodot voivat vaihdella ilmentymisasteeltaan (ekspressiivisyys tai ilmentyminen), jopa sukulaisryhmässä samanlaisissa elinoloissa. Tämä osoittaa, että piirteiden muodostumisessa geenit toimivat yhtenäisenä järjestelmänä, joka toimii tiukasti tietyssä genotyyppi- ja ympäristöympäristössä.

Geenityypit.

    Rakennegeenit - kuljettavat tietoa ensimmäisestä proteiinirakenteesta

    Säätelygeenit - eivät sisällä tietoa proteiinin ensimmäisestä rakenteesta, mutta säätelevät proteiinin biosynteesin prosessia

    Modifioijat – pystyvät muuttamaan proteiinisynteesin suuntaa

HETEROSYGOOTTI - (sanasta hetero... HETEROSYGOOTTI - HETEROSYGOOTTI, organismi, jolla on kaksi vastakkaista muotoa (ALLELEI) GEENistä kromosomiparissa. Heterosygootti on organismi, jolla on eri molekyylimuotoisia alleelisia geenejä; tässä tapauksessa yksi geenit hallitsevat, toinen on resessiivinen Resessiivinen geeni - alleeli, joka määrää piirteen kehittymisen vain homotsygoottisessa tilassa, sellaista ominaisuutta kutsutaan resessiiviseksi.


Heterotsygoottisuus määrää pääsääntöisesti organismien korkean elinkyvyn ja hyvän sopeutumiskyvyn muuttuviin ympäristöolosuhteisiin ja on siksi laajalle levinnyt luonnollisissa populaatioissa.

Keskimääräisellä ihmisellä on n. 20 % geeneistä on heterotsygoottisessa tilassa. Eli alleeligeenit (alleelit) - isän ja äidin - eivät ole samoja. Jos nimeämme tämän geenin kirjaimella A, niin kehon kaava on AA. Jos geeni on saatu vain yhdeltä vanhemmalta, yksilö on heterotsygoottinen. Ominaisuuden kehittyminen riippuu sekä muiden geenien läsnäolosta että ympäristöolosuhteista, ominaisuuksien muodostuminen tapahtuu yksilön yksilöllisen kehityksen aikana.

Mendel kutsui ensimmäisen sukupolven hybrideissä ilmenevää ominaisuutta hallitsevaksi ja tukahdutettua ominaisuutta resessiiviseksi. Tämän perusteella Mendel teki toisen johtopäätöksen: risteyttäessään ensimmäisen sukupolven hybridejä jälkeläisten ominaisuudet jaetaan tietyssä numeerisessa suhteessa. Vuonna 1909 V. Johansen kutsui näitä perinnöllisiä tekijöitä geeneiksi, ja vuonna 1912 T. Morgan osoitti, että ne sijaitsevat kromosomeissa.

HETEROSYGOTE on:

Hedelmöityksen aikana uros- ja naarassukusolut sulautuvat yhteen ja niiden kromosomit yhdistyvät yhdeksi tsygootiksi. 15 ensimmäisen sukupolven hybridin itsepölytyksestä saatiin 556 siementä, joista 315 oli keltaisia ​​sileitä, 101 keltaryppyisiä, 108 vihreää sileitä ja 32 vihreää ryppyisiä (halkaisu 9:3:3:1). Mendelin kolmas laki pätee vain niissä tapauksissa, joissa analysoitujen ominaisuuksien geenit sijaitsevat eri homologisissa kromosomipareissa.

Yleensä se on seurausta seksuaalisesta prosessista (yksi alleeleista tuodaan munasolusta ja toinen siittiöstä). Heterotsygoottisuus ylläpitää populaatiossa tietyn tason genotyyppistä vaihtelua. ke. Homotsygootti. Kokeissa G. saadaan risteyttämällä eri tyyppisiä homotsygootteja keskenään. alleelit.

Lähde: "Biological Encyclopedic Dictionary". Ch. toim. M.S. Gilyarov; Toimitusryhmä: A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin ja muut - 2. painos, korjattu. Esim. molemmilla vanhemmilla voi olla Siniset silmät, mutta yhdellä heistä on kiharat hiukset ja toisella sileät hiukset. Lit.: Bateson W., Mendelin perinnöllisyyden periaatteet, Cambridge, 1913; katso myös kirjallisuutta Art. Genetiikka.A.

Genetiikka on tiedettä perinnöllisyyden ja vaihtelevuuden laeista. Perinnöllisyys on eliöiden ominaisuus siirtää ominaisuuksiaan sukupolvelta toiselle. Vaihtuvuus on eliöiden ominaisuus hankkia uusia ominaisuuksia vanhempiinsa verrattuna.

Tärkein niistä on hybridologinen menetelmä - risteytysjärjestelmä, jonka avulla voidaan jäljittää ominaisuuksien periytymismalleja sukupolvien sarjassa. Ensimmäiseksi kehitti ja käytti G. Mendel. Risteystä, jossa analysoidaan yhden vaihtoehtoisten merkkien parin periytymistä, kutsutaan monohybridiksi, kaksi paria - dihybridiksi, useita pareja - polyhybridiksi. Mendel tuli siihen tulokseen, että ensimmäisen sukupolven hybrideissä kustakin vaihtoehtoisten hahmojen parista vain yksi ilmestyy ja toinen näyttää katoavan.

Homotsygoottisten yksilöiden monohybridiristeytyksissä erilaisia ​​merkityksiä vaihtoehtoiset ominaisuudet, hybridit ovat genotyypiltään ja fenotyypiltään yhtenäisiä. Kokeiden tulokset on esitetty taulukossa. Ilmiötä, jossa osa toisen sukupolven hybrideistä kantaa hallitsevaa piirrettä ja osa - resessiivistä, kutsutaan segregaatioksi.

Vuodesta 1854 alkaen kahdeksan vuoden ajan Mendel suoritti kokeita hernekasvien risteyttämisestä. Tämän ilmiön selittämiseksi Mendel teki useita oletuksia, joita kutsuttiin "sukusolun puhtaushypoteesiksi" tai "sukusolun puhtauslakiksi". Mendelin aikaan sukusolujen rakennetta ja kehitystä ei ollut tutkittu, joten hänen hypoteesinsa sukusolujen puhtaudesta on esimerkki loistavasta ennakoinnista, joka sai myöhemmin tieteellisen vahvistuksen.

Organismit eroavat toisistaan ​​monella tapaa. Sen vuoksi saatuaan yhden piirreparin periytymismallit G. Mendel siirtyi tutkimaan kahden (tai useamman) vaihtoehtoisten ominaisuusparien periytymistä. Hedelmöityksen seurauksena voi ilmaantua yhdeksän genotyyppiluokkaa, joista syntyy neljä fenotyyppiluokkaa.

Tietyt alleelit on määritelty. Perinnöllisiä sairauksia aiheuttavien resessiivisten alleelien heterotsygoottisuuden määrittäminen (eli tämän taudin kantajien tunnistaminen) on tärkeä lääketieteellinen ongelma. genetiikka.

HOMOLOGINEN SARJA, orgaanisten yhdisteiden ryhmät samalla kemikaalilla. funktionaalisia, mutta eroavat toisistaan ​​yhden tai useamman metyleeniryhmän (CH2) suhteen. HOMOLOGISET ELIMET (kreikan kielestä ho-mologos - konsonantti, vastaava), morfologisesti samankaltaisten elinten nimi, ts. Vaihtoehtoiset ominaisuudet ymmärretään erilaisia ​​merkityksiä mikä tahansa merkki, esimerkiksi merkki - herneiden väri, vaihtoehtoiset merkit - keltainen, vihreä väri herneet

Esimerkiksi "normaalin" alleelin A ja mutanttien a1 ja a2 läsnä ollessa kutsutaan heterotsygoottiksi a1/a2. yhdiste, toisin kuin heterotsygootit A/a1 tai A/a2. (katso HOMOZYGOTE). Heterotsygootteja jalostettaessa jälkeläisissä lajikkeiden ja rotujen arvokkaat ominaisuudet kuitenkin menetetään juuri siksi, että niiden sukusolut ovat heterogeenisiä. Siementen keltainen väri (A) ja sileä muoto (B) ovat hallitsevia piirteitä, vihreä väri (a) ja ryppyinen muoto (b) ovat resessiivisiä piirteitä.

Edustettuina eri alleeleilla. Kun he sanovat, että tietty organismi heterotsygoottinen(tai heterotsygoottinen geenille X), tämä tarkoittaa, että geenien (tai tietyn geenin) kopiot kussakin homologisessa kromosomissa ovat hieman erilaisia.

Heterotsygoottisissa yksilöissä syntetisoidaan kunkin alleelin perusteella hieman erilaisia ​​tämän geenin koodaaman proteiinin (tai kuljetus- tai ribosomaalisen RNA:n) muunnelmia. Seurauksena näiden muunnelmien sekoitus ilmestyy kehoon. Jos vain toisen vaikutus ilmenee ulkoisesti, niin tällaista alleelia kutsutaan hallitsevaksi, ja sitä, jonka vaikutus ei saa ulkoista ilmentymää, kutsutaan resessiiviseksi. Perinteisesti, kun ristiä kuvataan kaavamaisesti, hallitseva alleeli on merkitty isolla kirjaimella ja resessiivinen pienellä kirjaimella (esim. A Ja a). Joskus käytetään muita nimityksiä, kuten lyhennettyä geeninimeä plus- ja miinusmerkeillä.

Täydellisellä dominanssilla (kuten Mendelin klassisissa kokeissa herneen muodon periytymisestä) heterotsygoottinen yksilö näyttää hallitsevalta homotsygootilta. Kun homotsygoottisia kasveja, joissa on sileät herneet (AA), risteytetään homotsygoottisten kasvien kanssa, joissa on ryppyisiä herneitä (aa), heterotsygoottisilla jälkeläisillä (Aa) on sileät herneet.

Epätäydellisen dominanssin tapauksessa havaitaan välimuoto (kuten monien kasvien kukkien terien värin periytyminen). Esimerkiksi risteyttäessä homotsygoottisia punaisia ​​neilikoita (RR) homotsygoottisten valkoisten (rr) kanssa heterotsygoottisilla jälkeläisillä (Rr) on vaaleanpunaiset teriä.

Jos ulkoiset ilmentymät ovat sekoitus molempien alleelien vaikutuksia, kuten ihmisten veriryhmien periytymisessä, ne puhuvat kodominanssista.

On huomattava, että dominanssin ja resessiivisuuden käsitteet muotoiltiin klassisen genetiikan puitteissa, ja niiden selittäminen molekyyligenetiikan näkökulmasta kohtaa tiettyjä terminologisia ja käsitteellisiä vaikeuksia.

Katso myös


Wikimedia Foundation. 2010.

Synonyymit:
  • Chaised Knights (elokuva)
  • Kondylos

Katso mitä "heterozygote" on muissa sanakirjoissa:

    heterotsygootti- heterotsygootti... Oikeinkirjoitussanakirja-viitekirja

    HETEROSYGOOTTI- (hetero... ja tsygootista), solu tai organismi, jossa homologiset (parilliset) kromosomit kantavat erilaisia ​​muotoja tietyn geenin (alleelit). Pääsääntöisesti se on seurausta seksuaalisesta prosessista (yksi alleeleista tuo muna, ja toinen ... ... Nykyaikainen tietosanakirja

    HETEROSYGOOTTI- (hetero... ja tsygootista) solu tai organismi, jonka homologiset kromosomit kantavat tietyn geenin eri muotoja (alleeleja). ke. Homotsygootti... Suuri Ensyklopedinen sanakirja

    HETEROSYGOOTTI- HETEROSYGOOTTI, organismi, jolla on kaksi vastakkaista muotoa (ALLELEI) GEENistä kromosomiparissa. Tapauksissa, joissa toinen muodoista on dominoiva ja toinen vain resessiivinen, hallitseva muoto ilmaistaan ​​FENOTYPPIssä. Katso myös HOMOZYGOTE... Tieteellinen ja tekninen tietosanakirja

    HETEROSYGOOTTI- (hetero... ja zygote), organismi (solu), jossa homologiset kromosomit kantavat erilaisia. tietyn geenin alleelit (vaihtoehtoiset muodot). Heterotsygoottisuus määrää pääsääntöisesti organismien korkean elinkyvyn, hyvän sopeutumiskyvyn... Biologinen tietosanakirja

    heterotsygootti- substantiivi, synonyymien lukumäärä: 3 zygote (8) transheterozygote (1) cisheterozygote ... Synonyymien sanakirja

    heterotsygootti- Organismi, jolla on erilaisia ​​alleeleja yhdessä tai useammassa tietyssä lokuksessa Biotekniikka Aiheet FI heterotsygootti ... Teknisen kääntäjän opas

    heterotsygootti- (hetero... ja tsygootista), solu tai organismi, jonka homologiset kromosomit kantavat tietyn geenin eri muotoja (alleeleja). ke. Homotsygootti. * * * HETEROSYGOTE HETEROSYGOTE (sanasta hetero ja zygote (katso ZYGOTE)), solu tai organismi, jossa ... ... tietosanakirja

    heterotsygootti- heterotsygootti heterotsygootti. Organismi heterotsygoottisessa tilassa . (

Aiheeseen liittyvät julkaisut