ŽIV užsikrėtusių žmonių asmeninės istorijos. Viena istorija apie ŽIV. „Įvaryk užkrėstą į tvartą ir padegk“

ŽIV: VIENOS INFEKCIJOS ISTORIJA

Visi žino, kad ŽIV infekcija yra gana dažna, tačiau daugeliui ši informacija lieka abstrakti, neturinti su jais nieko bendra. Šiandien papasakosime istoriją apie vieną merginą, kuri netikėtai atsidūrė „kitoje barikadų pusėje“ – ji sužinojo, kad yra užsikrėtusi ŽIV, ir ši diagnozė labai pakeitė jos gyvenimą.

UNAIDS (Jungtinių Tautų ŽIV/AIDS tyrimo ir kovos su juo programa) duomenimis, 2013 metais pasaulyje buvo apie 35 mln. ŽIV sergančiųjų, tais pačiais metais prie jų prisidėjo dar 2 mln.

Žinoma, visi supranta, kad tai rimta problema, tačiau pamažu ŽIV tema įgavo daugybę mitų ir prietarų – todėl daugelis mano, kad infekcija gresia tik tiems, kurie gyvena amoralų gyvenimo būdą. Tiesą sakant, istorijos apie užsikrėtimą skiriasi, kaip ir gydytojų požiūris į sergančiuosius ŽIV.

Olga:Diagnozę sužinojau atsitiktinai – Kamilas Rafaelevičius Bakhtijarovas turėjo mane išoperuoti, prieš tai visada atlieka standartinius tyrimus, kai gaudavo rezultatus, paaiškėdavo, kad turiu ŽIV. Kai Kamilas Rafaelevičius paskelbė šią diagnozę, palikau jį su jausmu, kad mirštu, atrodė, kad negrįšiu namo – numirsiu pakeliui. Vėliau prisiminiau, kad ŽIV testo rezultatų jau seniai nebuvo, bet tai manęs neįspėjo. Gyvenau absoliučiai normalų gyvenimą, turėjau vieną vyrą, nesileidau, todėl neįsivaizdavau, kad galiu būti ŽIV infekcijos nešiotoja.

Tada galvojau, kaip galėjo užsikrėsti, vienintelis pasiūlymas buvo skubios operacijos metu, kurią kažkaip padariau užsienyje, kai ištiko ūmus apendicito priepuolis.

Iš manęs jokių tyrimų neėmė, ir nesidomėjau, kaip gerai apdirbti instrumentai – neturėjau tam laiko, pakilo temperatūra, netekau sąmonės... O po operacijos jaučiausi gerai. , isskyrus tai, kad pradejau dazniau sirgti, bet as ir taip visada buvo ne pats geriausias imunitetas, todel nelabai kreipiau i tai demesio. Beje, dauguma mano pažįstamų mergaičių, sergančių ŽIV, taip pat sužinojo apie savo diagnozę prieš operaciją arba nėštumo metu, o dažniausiai užsikrėtė nuo savo vyrų, kurie nė nenutuokė, kad serga. Apskritai virusas gali būti organizme, bet nepasireikšti labai ilgai, su ŽIV galima gyventi 10 metų ir nieko neatspėti.

Kas yra ŽIV

ŽIV – virusas žmogaus imunodeficitas, paveikia imuninės sistemos ląsteles, dėl to ji nustoja susidoroti su savo funkcijomis, susilpnėja organizmo apsauga nuo infekcijų. .

AIDS (įgyto imunodeficito sindromas) vystosi palaipsniui – šioje stadijoje atsiranda antrinės ligos, normaliai imuninės ląstelės neleidžia joms atsirasti, tačiau esant ŽIV organizmas nebesugeba atsispirti. Imunodeficito virusas priklauso vadinamiesiems lėtiesiems virusams (lentivirusams), tai yra, jų inkubacinis laikotarpis yra ilgas. Jis vaizduojamas kaip panašus į gylio užtaisą, naudojamą prieš povandeninius laivus. ŽIV paviršiuje išsidėstę glikoproteininiai „grybai“ – jų pagalba virusas „nulaužia“ organizmo ląsteles, integruojasi į jas ir pradeda daugintis. ŽIV prietaisas yra gana primityvus, tačiau sėkmingai prasiskverbia į sudėtingesnes ląsteles ir naudoja jas savo tikslams. ŽIV naudoja kai kurių tipų imunines ląsteles dauginimuisi, o kitas – kaip rezervuarą, kuriame virusas gali būti laikomas neaktyvus ilgą laiką, o tokiu atveju jis yra nepažeidžiamas antivirusiniams vaistams – tai viena iš problemų kovojant su virusu. liga, o virusas nuolat keičiasi.

Šiandien dauguma tyrimų yra skirti sukurti vaistus, kurie blokuoja virusą invazijos į ląstelę stadijoje – ši kryptis laikoma perspektyviausia.

Olga:Daugelis slepia savo diagnozę, nes žmonės nežino, kas yra ŽIV, galvoja, kad gali užsikrėsti tiesiog bendraujant. Aš pats to nežinojau, kol tai neatsitiko man asmeniškai. Be to, daugelis gydytojų reaguoja neadekvačiai. Pavyzdžiui, viena mergina, kurią pažįstu, užsikrėtusi ŽIV, papasakojo, kaip ji pagimdė Riazanės regione. Diagnozę ji sužinojo jau būdama nėščia, atėjus laikui gimdyti, pasuko į gyvenamąją vietą, buvo priimta, bet pro užpakalines duris gydytojai atrodė panašesni į kosmonautus – sandariais kostiumais, jų veidai buvo dengti kaukėmis. Ją įdėjo į kažkokią specialią, atskirą dėžę... Apskritai buvo toks jausmas, kad jai ne žmogaus imunodeficito virusas, o, pavyzdžiui, maras. Tai kažkokia baisi liga, perduodama oro lašeliais. Tiesą sakant, taip, žinoma, nebūna, o kompetentingi gydytojai žino, kad ŽIV užsikrečiama tik per kraują arba per sekretus. Žinoma, yra posakis „XX amžiaus maras“, bet jis yra perkeltinis, apibūdina ŽIV paplitimą, o ne tai, kad prisilietus galima užsikrėsti. Tačiau, deja, kai kurie gydytojai elgiasi taip, lyg tai būtų maras tikrąja prasme.

Kaip užsikrečiama ŽIV

Apie žmogaus imunodeficito viruso infekciją sklando daugybė mitų. Tiesą sakant, dauguma jų neturi nieko bendra su realybe. ŽIV galima užsikrėsti per neapsaugotą seksualinį kontaktą (makšties ar analinį), oralinį seksą su viruso nešiotoju; perpilant kraują, kuriame yra ŽIV; naudojant užterštus instrumentus (adatas, švirkštus, skalpelius ir kt.). Virusas taip pat gali būti perduodamas iš motinos vaikui nėštumo, gimdymo ir maitinimo krūtimi metu.

Olga:Dauguma mano pažįstamų, užsikrėtusių ŽIV, bijo kreiptis į poliklinikos gydytojus, nes dažniausiai reakcija būna neadekvati. O privačios klinikos, sužinojusios apie diagnozę, pradeda didinti kainas. Be to, daugelis gydytojų bijo priimti tokius pacientus, nes manoma, kad jiems reikia kažkokių ypatingų sąlygų. Tačiau iš tikrųjų pakanka tik atidžiai laikytis standartinių sterilizavimo taisyklių. Kamilo Rafaeljevičiaus taip nebuvo, jis mane operavo, kaip planavome. Tiesa, tai atsitiko praėjus maždaug šešiems mėnesiams po to, kai sužinojau apie savo diagnozę. Man reikėjo šio laiko prisitaikyti ir suprasti, kad reikia gyventi toliau. Be to, reikėjo priprasti ne tik man, bet ir šeimai, nes jiems irgi sunku, visi, kam išdrįsau pasakyti, nerimauja kartu su manimi - tėvai, vyras...

Tiesą sakant, tai labai baisu, bet jei jau susidūrėte su tuo, neturėtumėte nusiminti, reikia susikaupti ir eiti į terapiją. Pirmas vaistų vartojimo etapas man buvo labai sunkus, organizmas juos atstūmė, nuolat sirgau... Bet paskui pagerėjo, dabar gydausi, gyvenu normalų gyvenimą, dirbu, turiu pomėgių, galiu turėti vaikai...

ŽIV pacientų chirurgijos ypatumai

Kamilas Bakhtiyarovas: Moterys, užsikrėtusios ŽIV, yra tokios pat pacientės kaip ir visos kitos. Nematau priežasčių, kodėl būtų galima juos neoperuoti, gydytojo užduotis – padaryti viską, kad pacientai išgydytų, nesvarbu, ar jų kraujyje yra kokių nors virusų, ar ne. Keista net apie tai diskutuoti, o dar labiau stebina tai, kad kai kurie gydytojai atsisako operuoti ŽIV sergančius pacientus arba juos gydo su baime. Natūralu, kad atliekant tokias operacijas reikia laikytis tam tikrų taisyklių: gydytojas ant rankų turi užsimauti dvi poras pirštinių (specialias grandinines pirštines, apsaugančias nuo įpjovimų ir pradūrimų, bei paprastas gumines pirštines), ant veido – dvi medicinines kaukes ir akinius. Be to, šiandien daugelis operacijų atliekamos endoskopiškai (tai yra per nedidelį pjūvį, naudojant optinį aparatą), tokiu atveju užsikrėsti tikimybės praktiškai nėra.

Istorija, kurią noriu papasakoti, nėra šabo istorija, nelengva ir nelengva. Bet šiandien turiu jai pasakyti. Nes šiandien, gruodžio 1-ąją, pasaulis mini Pasaulinę AIDS dieną.

Tai jaunos moters, gyvenančios Toljatyje, istorija. Jos vardas Natalija Mitusova ir ji serga ŽIV. Su ja susipažinome prieš keletą metų, kai Nataša dar slėpė savo statusą. Šiandien ji gyvena atviru veidu. Retas išdrįsta tai padaryti. Tokių žmonių visoje šalyje labai mažai. Mūsų mieste tokių atvejų nežinau.
Nataša yra labai drąsus žmogus. Ir labai stiprus. Kartu ji – žavi jauna moteris, jautri, švelni. Jos istorija, deja, yra tipiška „moteriška“ istorija apie ŽIV infekciją Toljatyje.

Natalija nevartojo narkotikų (kurių injekcijomis, kaip žinoma, atsirado pirmieji infekcijos atvejai). ŽIV ji gavo nuo mylimo žmogaus, kuriuo tikėjo ir kuris net negalvojo prašyti infekcinės ligos specialisto pažymos. Kol ji sužinojo apie jo užsikrėtimą ŽIV, jiedu kartu gyveno pusantrų metų.

" Aš sužinojau apie tai atsitiktinai, - sako Nataša. – Gimtadienį šventėme gamtoje. Man suėjo 25. Susirinko būrys draugų. Prisimenu, pjaustydamas arbūzą susižalojau. Bet ji ir toliau pjovė. Tai pamatęs, mano artimas draugas vėliau per tête-à-tête paklausė, kaip aš galiu būti toks nerūpestingas. Paaiškėjo, kad ji žinojo apie mano vaikino statusą, manė, kad aš taip pat esu užsikrėtęs. Taip viskas atsivėrė.
Mes su Miša išsiskyrėme ne iš karto. Žinoma, aš jam stipriai pasipiktinau. Ilgą laiką negalėjau jam atleisti, kad nepasakojo apie savo statusą. Kiekvieną kartą, kai susimušdavome, aš jį dėl to kaltindavau. Ji pasakė: „Aš paduosiu tave į teismą, jei ne gėda, kurią man tektų išgyventi“. Dabar suprantu, kad tai būtų neteisinga. Jis pats išsigando. Bijojau prisipažinti. Bijau, kad jį paliksiu. Be to, dėl šios situacijos kaltas ir aš. Aš neturėjau su juo turėti lytinių santykių be pažymėjimo. Juk tuo metu jau žinojau, kad mūsų mieste yra ŽIV. Ji žinojo, kad Miša praeityje vartojo narkotikus. Taigi galėčiau manyti, kad jis turi ŽIV. Reikėjo kartu važiuoti į AIDS centrą, išsitirti. Galbūt nuo to ir turėtų prasidėti rimti santykiai.
Žinai, tada po kurio laiko, Ligoninėje pamačiau ženklą. Prisimenu ją amžinai: „Meilė praeina, bet ŽIV išlieka“. Tai tik apie mane“.

Sužinojusi apie savo mylimo vyro ŽIV užsikrėtimo statusą, Nataša vis dėlto į ligoninę nesikreipė. Nusprendžiau, kad geriau nežinoti, bus lengviau. Kurį laiką ji gyveno bėgdama nuo realybės, kol atsitiko taip, kad buvo priversta atlikti paprastą, apskritai, operaciją. Ligoninėje, jai nežinant, iš jos paėmė kraują dėl ŽIV. O po kurio laiko ji sulaukė skambučio iš AIDS centro ir buvo pakviesta atvykti pas juos, Zdorovya bulvaras 25. Antroji analizė patvirtino viruso buvimą.

" Pirmas dalykas, kurį padariau, tai nuėjau į knygyną ir susiradau AIDS disidentų knygą (AIDS disidentai yra žmonės, kurie neigia imunodeficito viruso egzistavimą - Aut.). Prisimenu, kad jis buvo storas, jame buvo daug ir gražiai parašyta apie visokius mokslinius darbus ir mokslininkus, kurie teigė, kad ŽIV yra farmacijos kompanijų išradimas.
Perskaičiau šią knygą, bet nenustojau verkti. Periodiškai išeidavome į balkoną – gyvenome 15 aukšte – žiūrėdavome žemyn ir galvodavome, kaip būtų malonu nuskristi. Mano galva buvo pilna netvarkos. Viena vertus – „faktai“ iš AIDS disidentų knygos. Kita vertus, ŽIV teigiamo analizė ir pokalbis su infekcinių ligų specialistu. Tada jis man pasakė: „Nesijaudink, tu gyvensi mažiausiai 15 metų“. Paskaičiavau, kad mano sūnui Iljušai tuo metu bus kiek daugiau nei 20 metų. Man buvo liūdna ši mintis. Bet aš maniau, kad turėčiau jį užauginti“.

Prireikė maždaug 3 metų, kol Nataša galėjo priimti savo diagnozę. Paklausta, kaip tai atsitiko, ji pateikia liūdnai juokingą atsakymą:
" Įmonėje, kurioje dirbau, buvo internetas. Pirmas dalykas, kurio paklausiau tinklo, buvo: "Ar galite užsikrėsti ŽIV per oralinį seksą?" Visą informaciją, kurią radau, aistringai perskaičiau. Juk prieš tai nebuvau sutikęs nė vienos knygos, išskyrus AIDS disidentų knygą. Per įvairias nuorodas pradėjau eiti į įvairius forumus. Mačiau, kad daugelyje miestų yra žmonių, užsikrėtusių ŽIV, savipagalbos grupės. Maždaug tuo pačiu metu AIDS centre radau šūsnį vizitinių kortelių iš Togliatti paramos grupės. Aš net paėmiau vieną. Ši vizitinė kortelė mano rankinėje buvo turbūt metus. Išėmiau, padėjau atgal – nedrįsau prisiskambinti. Bet kažkaip savaitgalį ji tai padarė, ji atėjo į grupę. Ir aš apsidžiaugiau. Mačiau gražių, protingų, besišypsančių žmonių, kurie visai nesiruošia mirti, kurie kalba apie tai, apie ką šneka visi „normalūs“. Taigi aš pradėjau ten lankytis visą laiką“.

Kažkuriuo metu atsitiko taip, kad paramos grupei nebuvo kam vadovauti. Nataša buvo viena iš tų, kurie paėmė šią lazdelę. Tiesiog todėl, kad supratau, kaip tai svarbu, nes prisiminiau save seną, išsigandusį, pasiklydusį. Tuo metu ji dar neįsivaizdavo, kad pagalba kitiems ŽIV užsikrėtusiems žmonėms taps svarbiausiu užsiėmimu jos gyvenime.
Kuo toliau, tuo daugiau ji dalyvavo įvairiose akcijose. Kartu su paramos grupe ji pradėjo vadovauti pagalbos linijai ŽIV užsikrėtusiems žmonėms. Ir ji buvo pasiruošusi gyventi atviru veidu. Tik sūnus dar nebuvo tam pasiruošęs.

Iljai buvo 13 metų, kai Nataša jam papasakojo apie savo statusą.
" Iki to laiko man iškilo klausimas, kad reikia pasikalbėti su sūnumi apie seksą, sako Nataša. – Apklausiau visus pažįstamus vyrus, visų klausiau, kada jis pradėjo gyventi seksualinį gyvenimą. Jie man atsakė: 12, 13, 14 metų. Ir supratau, kad laikas papasakoti apie save. Prieš tai aš jam pasakojau apie ŽIV, bet jis manęs tikrai neklausė. Kaip ir dauguma žmonių, kurie tiki, kad tai jų nepaveiks. Visai kaip kadaise...
Iljai apie ŽIV pasakojau savo pavyzdžiu. Keista, bet jis tai priėmė ramiai, be isterijos. Ilja... jis buvo labai drąsus. Stiprus. Vienintelis dalykas, kai įteikiau jam prezervatyvus, jis paklausė: „Kam čia? Aš vis dar mergelė“. Į ką aš atsakiau: „Tegul jie visada guli portfelyje“. Tada periodiškai ji pati juos klojo. O dabar, kai jo draugai ateina į svečius, aš jiems taip pat visada duodu prezervatyvų“.

Ilja gana lengvai priėmė mamos statusą, tačiau nebuvo pasiruošęs sutikti, kad ji tai atskleis visiems. Jis suprato, kad tai apsunkins jo gyvenimą, ypač mokykloje. Todėl Nataša nusprendė tai atidėti.
" Prieš pusantrų metų pasitaikė proga pasiimti jį su savimi į Brianską, į mokymus, skirtus ŽIV užsikrėtusiems aktyvistams. Pagalvojau, kad pamatęs, kiek mūsų, kokie nuostabūs žmonės esame, gali apsigalvoti. Tą akimirką maniau, kad einame su juo, kad jis man leistų atverti savo statusą. Kaip rezultatas, tai atsitiko ... "

Pakeliui į Brianską automobilis su Nataša, Ilja ir dar vienu žmogumi pateko į avariją. Išgyveno tik Nataša. Apie Iljos mirtį ji sužinojo praėjus 40 dienų po jo išvykimo. Visą tą laiką jo mirtis buvo nuo jos paslėpta. Gydytojai bijojo, kad kitaip ji neišeis. Po nelaimingo atsitikimo Nataša buvo komos būsenoje, vėliau – reanimacijoje. Jos būklė išliko labai sunki, todėl praėjus daugiau nei mėnesiui po avarijos ją pavyko nugabenti į Toljatį.
" Tik neseniai pradėjau susitaikyti su tuo, kad jo nebėra. Ir kalbėti apie tai be ašarų. Ilgą laiką turėjau jausmą, kad esu po kažkokiu stikliniu dangteliu. Einu gatve, bet nieko nematau, nieko negirdžiu. Man tai nerūpėjo. Leisk automobiliui pervažiuoti mane. Aš nebijojau mirties. Ir aš nenorėjau gyventi. Tik neseniai atgavau norą gyventi“.

Po Iljos mirties Natašos mylimasis, su kuriuo ketino pasirašyti, nesiliovė kartojęs: „Matai, prie ko privedė jūsų aktyvumas! Nataša jį paliko.
" Kai Ilja žuvo autoavarijoje, žmonės iš viso pasaulio padėjo mano mamai. Jie rinko pinigus laidotuvėms, kad mus abu atvežtų į Toljatį, kad mane reabilituotų. Iš įvairių pasaulio šalių buvo išsiųsta 300 tūkstančių rublių. Supratau, kad negaliu ir nenoriu mesti to, ką dariau. Kai Ilja buvo gyvas, paklaustas, kodėl taip darau, atsakiau: „Dėl ŽIV neliesčiau savo sūnaus“. Dabar tai darau, kad ŽIV nepaliestų jo draugų, merginų ir berniukų, kurie mano, kad blogų dalykų nutinka bet kam, bet ne jiems.

„Esu dėkinga gyvenimui, kad turiu ŽIV“, – tuo pat metu sako Nataša. Tai šokiruoja. Atrodo, kad to suprasti neįmanoma. Ji paaiškina:
" Sužinojusi apie savo diagnozę ir ją priėmusi, mano požiūris į gyvenimą buvo kitoks. Pradėjau gyventi kiekvieną dieną taip, lyg ji būtų paskutinė. Pradėjau galvoti: man liko šiek tiek laiko gyventi, bet aš dar nebuvau prie jūros, nemačiau Maskvos. Nustojau taupyti pinigus virtuvės komplektui ar remontui bute. Užtat sūnų kas atostogas kur nors veždavome. Džiaugiuosi, kad jis daug pamatė.
Dabar jau žinau, kad antiretrovirusinės terapijos dėka gyvensiu dar ilgai. Kol žmonės gyvens be ŽIV. Tačiau tuo metu, kai maniau, kad greitai mirsiu, išmokau vertinti kiekvieną dieną.

***
Nataša sako, kad yra pasirengusi pasakoti savo istoriją taip dažnai, kaip reikia. Ji mielai atsiliepia į kvietimus į televizijos ir radijo laidas, į apskritus stalus, skirtus ŽIV temai, į pokalbius su paaugliais. „Noriu, kad žmonės kuo daugiau sužinotų apie ŽIV, – aiškina ji. – Šiandien daugelis žmonių vis dar galvoja: „Aš nesu narkomanas, todėl negaliu užsikrėsti ŽIV.“ Viskas pasikeitė jau seniai. ŽIV gali paveikti bet ką“.

Deja tai tiesa. Toljatyje infekcijos perdavimo lytinis kelias užėmė 1 vietą. 2011 metais tokiu būdu užsikrėtė 53 proc. ŽIV plitimo mūsų mieste aušroje jų buvo vos 3 proc. Likę 97% buvo narkomanai.
Tuo pačiu metu lytiniu keliu infekcija dažniausiai perduodama tarp moterų: 70% užsikrečia būtent nuo savo seksualinių partnerių. Ir tai visai ne prostitutės, kaip kažkas galėtų pagalvoti. Labai dažnai tai yra geros, nuostabios merginos, kurios eina miegoti iš meilės ir nenaudoja prezervatyvo dėl meilės. Gydytojai kalba ir apie atvejus, kai moterys ŽIV užsikrėtė nuo teisėtų vyrų.

Rašau tai ne tam, kad tave gąsdinčiau. Nors ne, galbūt tik išgąsdinti, perspėti. Kas mėnesį Toljatyje aptinkama 70–110 naujų ŽIV užsikrėtusių žmonių. 11% visų Toljačio 30–34 metų vyrų yra užsikrėtę ŽIV.
Turite tai atsiminti, kai užmezgate seksualinius santykius. Atminkite, kad ir kokia aistra jus užvaldytų. Kad istorija: „Meilė praeina, bet ŽIV išlieka“ – buvo ne apie tave.

Natalijai Mitusovai galite užduoti bet kokius klausimus ŽIV tema paskambinę pagalbos telefonu: 8-902339-01-59 , (arba miesto) 49-01-59 .

Nemokamai ir anonimiškai galite paaukoti kraujo už ŽIV AIDS centre (Medgorodokas, Zdorovya bulvaras, 25, onkologinis korpusas (11 korpusas).

P.S.Įraše naudojamos nuotraukos iš asmeninio Natalijos Mitusovos archyvo.

Nuo tada, kai prieš 30 metų JK buvo pranešta apie pirmąjį ŽIV infekcijos atvejį, ŽIV užsikrėtusių žmonių gyvenimas labai pasikeitė. Perskaitykime šešias nuostabias istorijas iš tikro gyvenimo – nuo ​​devintojo dešimtmečio epidemiją išgyvenusių ŽIV iki 60 metų motinos, kuri neseniai sužinojo apie savo diagnozę.

Jei sergate ŽIV, tegul šie liudijimai jus padrąsina, jei bijote užsikrėsti ŽIV, tai tegul šios istorijos padeda pamatyti tikrą ŽIV užsikrėtusio žmogaus gyvenimą, kad ne viskas taip baisu ir labiau subalansuota dėl ŽIV infekcijos. nepanikuokite ir nebūkite fobiški be priežasties.

Gyvena Londone su savo partneriu. Jis buvo vienas pirmųjų žmonių, kuriam JK buvo diagnozuota ŽIV infekcija.

„Nežinau, kaip išgyvenau“: Jonathanas Blake'as savo namuose Londone. Nuotrauka: Antonio Olmos stebėtojui.

Vienintelis dalykas, sulaikęs mane nuo savižudybės, kad ir kaip absurdiškai tai skambėtų, buvo mintis, kad kažkas sutvarkys mano kambario netvarką, man ši mintis tą akimirką buvo nepakeliama, bet įdomu, kad tai ji aš iš tragedijos. Tai buvo 1982 m., buvau pas gydytoją su tokiomis patinusiomis liaukomis, kad jas skauda net tada, kai kam nors paspaudžiau ranką.

Analizė parodė, kad turiu HTLV3 (pirminis ŽIV pavadinimas). Tuo metu visa ši nerimą kelianti žinia apie paslaptingą ligą atkeliavo iš JAV – kad tai ŽIV infekcija – baisi ir mirtina liga. Jei negaliu nusižudyti, pagalvojau, geriau nužudysiu šį virusą.

Gydytojai norėjo man skirti AZT. Vėliau paaiškėjo, kad AZT yra neveiksmingas vaistas chemoterapijai. Atsisakiau, nes. Aš nepasitikėjau farmacijos įmonėmis... ir vis dar nepasitikiu.

Bet galbūt atsisakymas AZT išgelbėjo mano gyvybę. Mačiau tiek daug žmonių, mirštančių nuo ŽIV ir nuo narkotikų. Sąmonės gelmėse visą laiką beldėsi: „Koks skirtumas, aš vis tiek greitai mirsiu“. Bet aš laimėjau save ir gyvenu toliau.

Netrukus po diagnozės susitikau su savo partneriu Nigelu. Tada jis susisiekė su netradicinės seksualinės orientacijos žmonių organizacija. Maniau, kad istorija apie tai, ką padarėme rinkdami pinigus Velso kalnakasių šeimoms, buvo palaidota. Tačiau filmas apie tai („Puikybė“) pasirodė pernai. Man patinka, kaip vaizduojamas mano personažas [vaidina Dominicas Westas]: jis nėra auka, jis nėra tragiškas žmogus: „ŽIV yra tik dalis to, kas jis yra“.

Iki 1996-ųjų buvau be vaistų, o paskui išbandžiau įvairius režimus, kol radau tą, kurį vartoju dabar. Mano sveikata nėra ideali, bet nuo to laiko praėjo 30 metų, o aš vis dar gyvas! Nežinau, kaip išgyvenau. Juokingiausia, kad su ŽIV gyvenime man visai nenuobodu, visą laiką turiu daug nuostabių nuotykių!

Tegul duodančiojo ranka nenutrūksta

Projektas „AIDS.HIV.STD“. — ne pelno siekianti organizacija, kurią savo lėšomis sukūrė savanoriai ŽIV/AIDS srities ekspertai, siekdami atskleisti tiesą žmonėms ir būti aiškūs prieš savo profesinę sąžinę. Būsime dėkingi už bet kokią pagalbą įgyvendinant projektą. Tebūnie tūkstančiai apdovanotas: AUKOKITE .

Lizzy Jordan, 33 m

ŽIV infekcija diagnozuota 2006 m. Gyvena su 10 metų dukra.

Jau ketverius metus gyvenu kartu su savo partneriu Benji, o mūsų dukrai Jay buvo tik 13 mėnesių. Vieną dieną Benji grįžo namo labai blogai. Manėme, kad tai tik sinusitas, bet po keturių dienų jis mirė.

Niekada nepatyriau negatyvumo ar stigmos. Manau, iš dalies taip yra todėl, kad visada esu atviras žmonėms apie savo ŽIV statusą.

Pomirtinė ekspertizė parodė, kad jis turėjo kažką, kas sunaikino jo imuninę sistemą. Tai kažkas buvo ŽIV. Netrukus buvau apžiūrėtas, kaip ir Jay, kurį vis dar maitinau krūtimi. Jos rezultatas buvo neigiamas. Manasis buvo teigiamas. Tą akimirką mane ištiko šokas. Vienintelis mano atskaitos taškas buvo Markas Fowleris „EastEnders“ („EastEnders“, Fowleris yra išgalvotas britų muilo operos personažas). Bet aš esu mama ir turėjau galvoti apie Džejų, todėl turėjau tęsti savo gyvenimą.

Nors pirma mintis buvo slėpti savo diagnozę nuo visų, bet supratau, kad yra moterų, su kuriomis Benji miegojo iki manęs ir kurios turėtų žinoti, kad galėjo užsikrėsti ŽIV. Todėl nusprendžiau būti kuo atviresnė, kiek įmanoma neslėpti savo diagnozės. Sunku prisiminti, bet jo šeima atsisakė patikėti, kad jis serga AIDS. Kai kurie net apkaltino mane, kad aš jį užkrėčiau.

Tai buvo prieš aštuonerius metus. Šiandien esu laiminga, jaučiuosi sveika ir neturiu nė vieno ŽIV infekcijos simptomo. Aš pradėjau gerti vaistus pernai ir tai tik viena tabletė per dieną.

Jay dabar 10 metų ir aš pasakiau jai amžių tinkamus dalykus. Pradėjome nuo paprasto: „Mamos kraujyje yra klaidų“. Dabar ji supranta daug daugiau.

Niekada nepatyriau negatyvumo, manau, iš dalies dėl to, kad neslepiu savo ŽIV statuso. Aš susitikinėjau su kitais ŽIV užsikrėtusiais žmonėmis, bet neseniai „Twitter“ sutikau ŽIV neigiamą asmenį.

Mano profilyje rašoma, kad rašau „blogam“ žurnalui, bet turėjau įsitikinti, kad jis supranta, ką tai reiškia. Jis išlaikė testą, žino, kas aš esu. Toks palengvėjimas, kai žmonėms nesvarbu, ar esate užsikrėtę ŽIV, ar ne, tačiau dar laukia daug darbo šia kryptimi siekiant įveikti stigmą.

Steve'as Craftmanas, 58 m

Gyvena Velse. Jam buvo diagnozuotas ŽIV 1987 m.

Mano nuomone, yra trys epidemijos veidai:

• naujai nustatyti ŽIV infekuoti asmenys, ketinantys gyventi normalų gyvenimą, vykdyti visus gydytojų nurodymus, rūpintis savo sveikata;
• tie, kurie išlaikė savo sveikatą nuo pirmųjų dienų – 80–90 m.;
• ir yra tokių kaip aš, kurie išgyveno, bet turi daugiau sveikatos problemų.

Tada mums buvo duoti daugiausiai penkeri gyvenimo metai. Susitvarkiau, bet turiu daug sveikatos problemų, daugiausia dėl vartojamų vaistų. Mano kulkšnyse ir klubuose yra osteopenija* [prieš osteoporozės stadija], tai reiškia, kad važiuodamas motociklu labai bijau, kad nukrisiu ir lūš kaulai.

*Osteopenija yra fiziologinė būklė, kuriai būdingas mažas kaulų tankis, dėl kurio susilpnėja kaulai ir padidėja lūžių rizika.

Dėl šių komplikacijų niekas nekaltas – gydytojai nežinojo, su kuo susiduria, o vaistai turėjo daug šalutinių poveikių. Galima sakyti, kad nukritau nuo šalutinių poveikių medžio ir skrisdamas atsitrenkiau į kiekvieną šaką.

Patyriau daug sielvarto, praradau daug draugų ir meilužių. Tai nėra lengva ir aš labai vieniša. Amerikoje mano būklei jie sugalvojo pavadinimą: AIDS išgyventojo sindromas – šiek tiek panašus į PTSD. Aš vis dar gyvas, nors praėjo beveik 30 metų. Ar aš kietas riešutėlis? Ne visai. Manau, man tiesiog pasisekė.

*Potrauminis sindromas arba potrauminio streso sutrikimas (PTSD) – tai holistinis psichikos sutrikimo simptomų kompleksas, atsirandantis dėl vienkartinio ar pasikartojančio išorinio itin stipraus traumuojančio poveikio žmogaus psichikai (smurtas, nuolatinė nervinė įtampa, susijusi su baime, pažeminimas). , empatija kitų kančioms, karinėms operacijoms, stichinėms nelaimėms ir pan.).

Bėgant metams savo kailiu patyriau daugybę išankstinio nusistatymo padarinių. Prieš 10 metų gyvenau Bristolyje su savo partneriu Johnu. Ant mūsų šaukė ir įžeidinėjo, kažkas sulaužė mūsų mašiną. Policija mums patarė jo nepersekioti – sakė, kad geriau eikime toliau. Apsigyvenome mažame Velso kaimelyje, kur buvome priimti geriau nei mieste. Jonas mirė nuo AIDS 2007 m.

Nuo kitų savo statuso neslepiu. Neseniai, apsilankius ligoninėje, gydytoja paklausė, ar neslepiu, kad sergu AIDS? Atsisukau ir parodžiau jai biologinio pavojaus ženklą, kurį pernai išsitatuiravau ant kaklo. „Suprantu, kad atsakymas yra ne“, - sakė ji.

Matthew Hodsonas, 47 m

Gyvena Londone su „vyru“. ŽIV buvo diagnozuotas 1998 m.

Aš išbandžiau ŽIV 1998 m., kai Vankuveryje vykusioje tarptautinėje AIDS konferencijoje buvo pranešta apie kombinuoto gydymo veiksmingumą. Manau, kad priežastis, dėl kurios buvau ten, buvo ta, kad turėjau tiksliai žinoti, kad jau yra koks nors veiksmingas gydymo būdas, kol man pačiam to neprireikė. Ir aš buvau teisus...

Tada jie sakė, kad ŽIV gali atimti nuo žmogaus penkerius ar dešimt metų. Dabar ŽIV užsikrėtusio žmogaus gyvenimo trukmė nesiskiria nuo neužkrėsto: dabar tai vadinama „gyvenimo pakeitimu“, o ne „gyvenimo apribojimu“.

Labai ėmiau tai į širdį, net trumpam nustojau mylėtis, jaučiausi purvina ir pykino. Bet kiekvienas turi savo likimą. Ir įsivaizdavęs visus blogiausius scenarijus, ypač, kad net iki 50 nepasieksiu, susitvarkiau.

Dažnai bendrauju su jaunais žmonėmis, kuriems neseniai diagnozuota. Jie mano, kad praranda viską, įskaitant save, kaip Tomas Hanksas Filadelfijoje.

Užmegzti naujus santykius buvo labai sunku. Turiu daug kitų teigiamų rezultatų nei teigiamas ŽIV testas, bet matau, kad kai kuriems žmonėms beveik svarbu, ar aš turiu ŽIV, ar ne.

Laimei, dabar esu „ištekėjusi“, todėl man nereikia jaudintis dėl diagnozės atskleidimo. Jei būčiau vienišas, iškart pasakyčiau žmogui, kad esu užsikrėtęs ŽIV+.

Aš turiu darbą, man saugu ir patogu – jei negaliu apie tai pasakyti iš anksto, tai kas gali? Tam tikra prasme tai yra mano atsakomybė.

Dirbdamas specialios vyrų sveikatos labdaros organizacijos GMFA direktoriumi, dažnai bendrauju su jaunais žmonėmis, kuriems neseniai buvo diagnozuota diagnozė. Jie mano, kad praranda viską, įskaitant save, kaip Tomas Hanksas Filadelfijoje.

Turime atsiminti, kad visi šie vaizdai dabar yra istorijos dalis, tačiau vis dar yra daug neigiamos informacijos šia tema. Taip yra dėl to, kad ŽIV dažniausiai užsikrečiama per lytinius santykius, o juo dažnai serga ypatingi vyrai.

Šioje šalyje (Didžiojoje Britanijoje) vis dar yra giliai homofobiškų nuotaikų likučių. Jie jau nevyrauja, bet juos sunku visiškai nuskandinti.

Baisu žiūrėti atgal. Jei 80-ųjų viduryje būtumėte jaunas ypatingas vyras, būtumėte patyrę nuostolių, panašių į tuos, kurie išgyveno Pirmąjį pasaulinį karą. Pažinojau 30 žmonių, kurie mirė per šį laikotarpį, bet daugelis kitų vaikinų žinojo daug daugiau.

Joe Joshas, ​​66 m

Gyvena Reigate. Diagnozė nustatyta 2008 m. Turiu 25 metų dukrą.

ŽIV infekcijos buvimas žmonių sąmonėje sukelia tam tikras asociacijas. Dauguma infekcijų atsiranda per neapsaugotus lytinius santykius, o daugeliui žmonių tai reiškia, kad tai yra kažkas bjauraus.

Nekenčiu žodžio „atskleidimas“ (diagnozė). Nesijaučiu, kad privalau „atsiskleisti“, jei to nenoriu. Apie savo diagnozę dukrai nekalbėjau, kol pati su ja nesusitaikiau. Jai tuo metu buvo 18 metų ir aš buvau šoke. Prireikė poros metų susitaikyti su situacija. Pradėkime nuo to, kad jūs mažai žinote apie ŽIV, kiek šiandien yra geresni vaistai nei anksčiau. Tada pradedi suprasti, kad viskas bus gerai.

Aš tiesiog netelpau į ŽIV užsikrėtusio asmens vaidmenį: moteris, 60 metų, viduriniosios klasės. Kai kurie mano klasės žmonės negali susitaikyti su ŽIV: „Mes nesame narkotikų vartotojai“.

Išėjau (atskleidau) per BBC News, kur kalbėjau kaip ŽIV labdaros organizacijos „Body & Soul“ atstovas. Po to mano telefonas nenustojo skambėti.

Mano draugai mane palaikė, bet pernelyg emociškai. Daugelis iš jų man pasakė balsu už kapo, kad esu labai drąsus. „Ne, tikrai, man viskas gerai“, - atsakiau, o kartais atsakydavo tik mirtina tyla.

Aš tiesiog neturėjau teisės užsikrėsti ŽIV: moteris, 60 metų, viduriniosios klasės. Kai kurie žmonės negali to susitvarkyti. Vaistų man kol kas nereikia, o kartais jaučiuosi kaip melagė. Tapau savotišku „pin-up“ modeliu senėjimo su ŽIV tema.

Aš nekalbu apie tai, kaip aš užsikrėtiau. Tai pradeda tapti muilo opera ir man labiau įdomu būti atviram apie gyvenimą su ŽIV, o ne apie tai, kaip aš jį užsikrėtiau. Tik taip galima pakeisti žmonių požiūrį į ŽIV užsikrėtusius asmenis.

Becky Mitchell, 40 m

ŽIV užsikrėtęs gyvena nuo 2012 m. Gyvena Bristolyje.

Negaliu pasakyti, kad labai apsidžiaugiau, kai man buvo pranešta apie diagnozę, tačiau ši informacija manęs taip pat neatbaidė. Dirbdamas Aplinkos agentūroje mačiau daug ŽIV užsikrėtusių žmonių, pavyzdžiui, buvęs mūsų pirmininkas Lordas Chrisas Smithas, kuris yra gerai žinomas ŽIV užsikrėtęs asmuo. Jis visada atrodė toks aktyvus. Galvojau, kad šiais laikais viskas nėra taip blogai.

Išsityriau dėl ŽIV, kai sužinojau, kad mano partneris yra užsikrėtęs ŽIV. Jis nusprendė man apie tai nepasakoti. Taigi tai buvo mūsų santykių pabaiga. Aš neturėjau jokių simptomų ir iš tikrųjų užsikrėtiau tik prieš du ar tris mėnesius.

Kasyklų, kurios kovoja su infekcija, skaičius] vis dar yra saugaus lygio. Šiame etape vaistai paprastai neskiriami, tačiau savanoriškai dalyvavau klinikiniame tyrime, kurio metu reikėjo žmonių, turinčių gerą CD4 skaičių ir mažą virusų kiekį, todėl geriu vieną tabletę per dieną.

Dėl to, kad vartojau vaistus ir labai rūpinuosi savo būkle, mano sveikata yra puiki. Tiesa, dabar esu atsargesnė: anksčiau sportuodama iš savęs per daug reikalaudavau, dabar leidžiu sau atsipalaiduoti.

Man labai svarbu būti atviram apie savo ŽIV statusą. Nėra ko gėdytis. Esu normali moteris – nieko blogo nepadariau. Tik kartą susikirto keliai su kokiu nors savanaudišku blogiuku.

Taip gali nutikti bet kam ir aš noriu, kad žmonės tai suprastų. Vienintelė vieta, kur susidūriau su stigma (stigma, etiketė), yra sveikatos priežiūros sistemoje. Patyriau dviračio avariją, o jaunas gydytojas mamos akivaizdoje paklausė, ar aš nesu intraveninių narkotikų narkomanas. Aš buvau šokiruotas! Tai tik neišmanymas, išsilavinimo ir medicininės etikos stoka.

Aš fiziškai nejaučiu ŽIV, bet ŽIV tapo pažadinimo skambučiu mano gyvenime. Jaučiu, kad gal jau nebeilgai gyventi, todėl nenoriu gaišti laiko smulkmenoms, bet noriu mėgautis likusį laiką ir nuveikti ką nors tikrai svarbaus.

Kaip jaučiatės, kai jums diagnozuotas ŽIV ir kur galite rasti jėgų pradėti naują gyvenimą? Kaip gydytojai gydo ŽIV užsikrėtusius žmones ir kaip užsikrėtę žmonės padeda vieni kitiems? Trys kirgizijos moterys, gyvenančios su šia diagnoze, pasakoja savo istorijas.

Ne taip lengva rasti herojų medžiagai apie žmones, sergančius žmogaus imunodeficito virusu Kirgizijoje – daugelis tiesiog atsisako susitikti paskutinę akimirką. Net jei interviu anoniminis. Yra tik viena priežastis – baisu. Baisu ne tik atskleisti savo veidą, bet ir būti atpažintam iš istorijos smulkmenų, todėl visuomenės pasmerktam. Kirgizijoje ŽIV vis dar stipriai siejamas su priklausomybe nuo narkotikų. ŽIV užsikrėtusio žmogaus, daugelio nuomone, laukia tik vienas dalykas – mirtis.

Kirgizijoje veikia anoniminių alkoholikų ir anoniminių narkomanų grupės, vyksta atviri klausos ir regos negalią turinčių žmonių susitikimai, neįgaliųjų, kurie yra priversti judėti neįgaliojo vežimėliuose, bendruomenės. Tačiau atviro susitikimo ŽIV užsikrėtusiems žmonėms niekada nebuvo nė viename šalies mieste.

svetainėje pasakojamos trijų iš jų – trijų moterų, gyvenančių trijuose skirtinguose Kirgizijos miestuose, istorijos.

„Įvaryk užkrėstą į tvartą ir padegk“

Anna kilusi iš Talaso. Ji užaugo medikų šeimoje ir pati yra gydytoja. Ji jau beveik 12 metų užsikrėtusi ŽIV – teigia, kad juo užsikrėtė iš vyro ir niekada nevartojo narkotikų.

Iš pradžių Anna, sužinojusi apie savo diagnozę, negalėjo juo patikėti. Ją ištiko nervinis priepuolis – ji tiesiog nežinojo, ką daryti toliau. Ji gyveno dvejus metus visiškai negydydama – Anna suprato, kad tuo beveik nusižudo, tačiau labai bijojo, kaip visuomenė gali gydyti jos diagnozę.

„Galvojau – kaip aš eisiu į AIDS centrą? Aš pats ilgą laiką dirbau medicinoje, daugelis gydytojų mane pažįsta. Bijojau, kad kas nors nepamatys, kad viską pasakys mamai. To labiausiai ir nenorėjau“.

Nėštumas viską pakeitė – sužinojusi apie savo situaciją, Anna tapo pirmąja ŽIV užsikrėtusia moterimi Talaso regione, oficialiai patekusia į medikų registrą. Po to ji išlaikė pirmąjį pilną ŽIV testą – aštuntą nėštumo savaitę.

„Girdėjau šimtus istorijų, kad ŽIV užsikrėtę žmonės dažniausiai buvo diskriminuojami ligoninėse. Pati tai mačiau, kai susirgau. Stigma jaučiama iš gydytojų pusės, nes jie patys bijo užsikrėsti. Prieš kiekvieną tyrimą jie užsimauna keturias pirštines, o tu stovi ir žiūri į tai.

Anna jau penkerius metus dirba su organizacijomis, kurios padeda ŽIV užsikrėtusiems žmonėms. Per šį laiką ji dar labiau sužinojo apie neigiamą visuomenės požiūrį į tokius žmones. Regionuose, anot jos, gana dažnai patys medikai pažeidžia medicininę paslaptį ir be jų sutikimo atskleidžia ligonių statusą kitiems.

„Klinikoje reikia išsisukinėti, kad gydytojai nesužinotų tavo statuso. Kadangi jie negali užčiaupti burnos „tarp savų“ - iš pradžių apie tave sužinos visa klinika, o paskui pusė miesto.

Anna prisimena, kaip vienas iš gydytojų, dirbančių su ŽIV užsikrėtusiais žmonėmis, sakė, kad jei būtų jo valia, „jis suvarytų visus užsikrėtusius į tvartą ir padegtų“. Tačiau diskriminacija neapsiriboja ligoninėmis. Su juo susiduria ir užsikrėtę vaikai – mokyklose ir darželiuose.

Prieš keletą metų Anna kartu su Talaso organizacija, padedančia ŽIV užsikrėtusiems žmonėms, mokyklose atliko sveikų vaikų tėvų apklausą. Jiems buvo užduotas vienas klausimas: „Jūs sužinojote, kad jūsų vaiko klasės draugas yra užsikrėtęs ŽIV. Ką tu darysi?" Dažniausias atsakymas buvo: „Perkelsiu vaiką į kitą mokyklą“.

„Dėkoju ligai“

Nonna ŽIV užsikrėtė šešerius metus. Apie savo diagnozę ji sužinojo būdama narkomanų reabilitacijos centre – ilgą laiką leido narkotikus. Kai ji sužinojo šią baisią naujieną, ji turėjo daug ir galbūt per anksti galvoti apie mirtį - jai buvo mažiau nei 40 metų. Ji sako, kad susitaikymas su mirtimi yra vienas iš ligos priėmimo etapų.

„Man tai buvo šokas, kartojasi bandymai nusižudyti. Mano šeima ilgai nežinojo, kad sergu, o dukrą norėjau atiduoti tetai. Bijojau, kad nesusitvarkysiu su priklausomybe. Aš neturėjau darbo ir norėjau mirti“.

Bet tada Nonna sužinojo, kad yra nėščia – tai gali išvaduoti ją iš užsitęsusios depresijos. Ir netrukus ji netyčia sutiko aktyvistus, kurie pakvietė ją į ŽIV užsikrėtusių žmonių savipagalbos grupę. Gyvenimas grįžta į savo vėžes.

„Jie padėjo man priimti diagnozę, aiškino, kad gyvenimas tęsiasi, kalbėjo apie terapiją. Man tai buvo didelė ir rimta parama. Tegul skamba banaliai, bet esu dėkinga ligai už tai, kad pradėjau vertinti gyvenimą. Man pavyko visiškai įveikti priklausomybę nuo narkotikų“.

Nonna ilgai melavo mamai ir sakė, kad jai viskas gerai. Ji niekada nerado jėgų visko pasakyti pati – tai jai padėjo gydantis gydytojas. Dabar kovojant su liga ją palaiko keturi vaikai ir mama. Anksčiau Nonna sako tikėjusi, kad po septynerių metų jos gyvenimas baigsis. Dabar ji taip nemano.

„Dabar gydymas skiriamas iš karto po diagnozės nustatymo ir visada nemokamas. Terapija dažniausiai skiriama tada, kai žmogus suvokia atsakomybę už savo sveikatą. Tabletes reikia gerti kasdien, nepraleidžiant nė dienos – kas valandą, visą gyvenimą.

Jei keletą kartų praleidote antiretrovirusinius vaistus, virusas gali išsivystyti atsparumui šiam vaistui. Tada gydymas nustos veikti užkrėstą asmenį ir tuos, kuriems jis gali perduoti šį virusą.

Pradėjusi gydymą Nonna suprato, kad ŽIV nėra taip blogai, kaip sakoma.

„Džiaugiuosi, kad turiu pasirinkimą: per du mėnesius perdegti arba bandyti kovoti. Su ŽIV galima gyventi 15 metų, vartoti narkotikus ir gyventi be jokių apribojimų.

Liga suteikė Nonai galimybę permąstyti savo gyvenimą. Tačiau jos problemos nesibaigia ŽIV. Nonna yra Rusijos pilietė. Dėl tėvo mirties ji neturėjo laiko atnaujinti paso – dėl to ji negali nei įsidarbinti, nei prašyti pašalpų kaip vieniša mama. O netrukus ji gali būti net deportuota iš Kirgizijos.

„Nebebuvo jėgų tylėti“

Baktygul laukėsi antrojo vaiko, kai sužinojo, kad užsikrėtė ŽIV. Liga jai buvo perduota iš vyro.

„Pirmos savaitės buvo neigimas, vėliau depresija, agresija. Buvo visko. Tris kartus pasitikrinau, kad gydytojai klysta. Bet visus tris kartus diagnozė buvo patvirtinta.

Po to ji pradėjo gydytis - antiretrovirusiniai vaistai taip blokuoja virusą, kad jis nustoja būti aptiktas kraujyje ir perduodamas iš motinos vaikui. Ji norėjo turėti sveiką kūdikį.

„Jau 7 metus kasdien geriu tabletes. Aš nesu narkomanas. Aš nesu užkrečiamas. Mano vaikai sveiki. Tačiau kadangi žmonės nežino, kad ŽIV nėra mirties nuosprendis, bijojau atskleisti savo statusą. O jeigu dėl manęs niekas nenori draugauti su mano vaikais?

Baktygul tapo pirmąja moterimi Kirgizijoje, kuri atskleidė savo ŽIV statusą. Ji tai padarė tam, kad kiti suprastų, jog ŽIV užsikrėtę žmonės turi visas teises gyventi, o kiti užsikrėtę žmonės žinotų, kad jie nėra vieni ir jiems visada padės.

„Atėjo laikas, kai mums tikrai reikia apie tai kalbėti. Nebeturėjau jėgų tylėti ir klausytis mūsų diskriminacijos stigmos. Tada supratau, kad turiu ką nors pasakyti: „Esu užsikrėtęs ŽIV“.

Baktygul pasakoja, kad nuo jos išėjimo praėjo daugiau nei du mėnesiai – per tą laiką nieko baisaus nenutiko, o savo sprendimo ji nesigailėjo nė minutės. Ji tikina, kad jai pasisekė su šeima ir draugais – jie ją užjaučia, bet taip, kad tai buvo nepastebima.

„Jie juokavo su manimi, kalbėjosi įvairiomis temomis ir nematė manęs kaip tik sergančio žmogaus. Kolegos taip pat nekreipė dėmesio į ligą – dirbau kaip dirbu, o tai mane labai sutaupo.

Baktygul dirba advokatūros specialistu Šalies pacientų tarybos visuomeninėje asociacijoje, kuri padeda ŽIV užsikrėtusiems žmonėms. Ši organizacija Kara-Baltoje jau metus padeda žmonėms gauti terapiją, aiškindama, kad tai būtina, o ŽIV nereiškia gyvenimo pabaigos. Laiku gydant, galite sukurti šeimą. Svarbiausia laikytis taisyklės: „Jei nori gyventi, vartok narkotikus“.

„Labai blogai, kad Kirgizijoje apskritai nėra psichologų, kurie po diagnozės paskelbimo bendrautų su žmonėmis. Patys gydytojai netiki, kad turėtų pasakyti žmogui, kas jam atsitiko, ką dabar daryti ir kaip elgtis. Žmogus lieka visiškai vienas su savo baimėmis.

Baktygul kalba ir apie kai kurių gydytojų vykdomą ŽIV užsikrėtusių asmenų diskriminaciją. Ji prisimena, kaip gydytojas, pas kurį ji atvyko, paėmė servetėlę ir nušluostė durų rankeną, kurią ji lietė – tiesiai priešais pacientą.

Dabar vaistus vartojančius pacientus aprūpina Pasaulinis kovos su AIDS, tuberkulioze ir maliarija fondas, tačiau 2018 metais pagalba gali nutrūkti – Kirgizijai finansavimas jau mažinamas.

Baktygul supranta, kad jei negers tablečių, ji mirs – net nuo paprasto gripo, nes organizmas bus bejėgis kovoti.

Dabar šiek tiek daugiau skirta kovai su ŽIV / AIDS Kirgizijoje

11 milijonų JAV dolerių

Kiekvienais metais

Ši suma yra nuolat

mažėja

ŽIV+

Asociacijos „Žmonių, sergančių ŽIV“ vienybė vadovė Burul Isajeva ne kartą girdėjo pasakojimus apie žmones, kuriems teko patirti diskriminaciją ligoninėje.

Dažnai ŽIV užsikrėtusias nėščiąsias atsisakoma patalpinti į tą pačią palatą su kitomis gimdančiomis moterimis – jos paliekamos įėjimo prenatalinėje patalpoje. Jei sveikų moterų akušerės gimdo su viena pirštinių pora, tai ŽIV užsikrėtusios moterys - per tris.

Slaugytojai, išmatavę užsikrėtusių žmonių temperatūrą, termometro atgal į rankas nepaima – prašo paciento parodyti jį iš rankų.

ŽIV Kirgizijoje laikomas beveik raupsais. Užkrėstų žmonių diskriminacija pasitaiko net ir jiems padėti įkurtuose krizių centruose.

Isaeva mano, kad ŽIV užsikrėtę žmonės turėtų turėti drąsos pareikšti, kad su šia diagnoze jie gyvena įprastą gyvenimą, turi savo tikslų ir siekių.

Už visišką finansavimą

Šalis trūksta

1,8 milijono dolerių

Sumažintas finansavimas reiškia, kad ŽIV užsikrėtę žmonės

sustabdyti

gauti pilną gydymą

Moterys, užsikrėtusios ŽIV, yra įsitikinusios, kad kuo daugiau žmonių kalbės apie šią problemą, tuo mažiau spėlios apie šią diagnozę, apie kurią dabar, tiesą sakant, beveik nieko nežino.

Rospotrebnadzoro Samaros departamentas, 2015 m. dešimt mėnesių regione buvo užregistruoti 2963 ŽIV užsikrėtę žmonės. Apie 1,2% visų regiono gyventojų yra užsikrėtę ŽIV, o tai yra 2,5 karto daugiau nei šalyje. Iš viso nuo šios infekcijos stebėjimo Samaros regione pradžios (nuo 1989 m.) ja užsikrėtė daugiau nei 60 000 žmonių, iš kurių 18 000 jau mirė. 1998–2001 m. pagrindinis ŽIV infekcijos protrūkis regione įvyko tarp švirkščiamųjų narkotikų vartotojų. Šiandien, regioninio AIDS centro duomenimis, daugiau nei pusė naujų infekcijų atsiranda per lytinius santykius.

Klausėmės Samaros ir Toljačio gyventojų, kurie jau daugiau nei dešimt metų gyvena su ŽIV, pasakojimų. Visi jie yra nuo 30 iki 35 metų amžiaus ir visi 2000-aisiais užsikrėtė pačiu įprasčiausiu būdu – per adatą. Ką jauti, kai tau diagnozuojama, kur rasti jėgų pradėti naują gyvenimą, kodėl svarbu imtis antiretrovirusinės terapijos (ARVT) ir netikėti pasakojimais, kad ŽIV ir AIDS neegzistuoja – mūsų medžiagoje. Kaip iliustracijas parinkome kadrus iš garsiausių filmų apie ŽIV ir AIDS.

Pradėjau galvoti, kad po šešių mėnesių mirsiu kančia. O kam tada būti blaiviam, kam išvis gyventi?

Aleksejus, Samara

Diagnozė

Apie jį sužinojau 2001 m. balandžio 19 d. Iki to laiko buvau ką tik atsisakęs narkotikų, kelis mėnesius buvau blaivus, planavau pradėti naują gyvenimą ir išlaikiau visus testus. Ir čia tampa aišku. Pirma reakcija buvo panika, buvo jausmas, kad jie pakilo į didelį aukštį, o paskui – bam, ir atsitrenkė į žemę. Pradėjau galvoti, kad po šešių mėnesių mirsiu varge – kam tada būti blaiviam, kam išvis gyventi? Bet man pasisekė, iš karto patekau į savipagalbos grupę, kurioje pasakojau apie savo statusą, o žmonės mane palaikė, suteikė reikiamos informacijos.

Reakcija

Susiklostė nemaloni situacija, kai tėvai sužinojo apie mano diagnozę. Jie gavo laišką su rekomendacija duoti kraujo dėl ŽIV infekcijos, nes esą jiems gresia pavojus, nes kontaktuoja su viruso nešiotoju. Jiems tai buvo pasakyta man nežinant. Tuo metu jau turėjau reikiamų žinių ir vidinės stiprybės, kad galėčiau tėvams pasakyti, kas yra ŽIV infekcija ir kodėl nereikėtų bijoti. Likę artimieji tai sužinojo gana juokingai. AIDS centre man davė lapelį, kuriame buvo parašyta, kad esu atsakinga už tai, kad neužkrėsčiau kitų žmonių, paėmiau ir namuose įrėminau. Ir aš pamiršau. Šeimos šventėje mano sesuo ją pamatė, skambina man ir klausia: „Lyoša, kas tai? Tada ateina mano dukterėčia, kuri tuo metu baigė mokyklą ir sako: „Nagi, mama, nesijaudink, kasdieniame gyvenime ŽIV neužsikrečiama, su juo galima gyventi“. Tai iš principo ji viską papasakojo už mane, o aš tik linktelėjau.

Terapija

Antiretrovirusinį gydymą taikau nuo 2003 m. Iš pradžių buvo sunku – turėjau išgerti 24 tabletes per dieną, laikytis dietos. Tada dirbau reklamos agentūroje, nuolat tekdavo slapstytis nuo kolegų, plius našta organizmui dėl daugybės vaistų. Tačiau laikui bėgant schemos pasikeitė, ir dabar aš geriu keturias tabletes per dieną. Mano nuomone, vaistai pagerėjo, o apskritai situacija su gydymu palengvėjo atidarius regioninį AIDS centrą. Ten atlieku visus būtinus medicininius tyrimus.

Klinikoje, kai atėjau duoti kraujo, mane pastatė paskutinę eilėje

Diskriminacija

Kadras iš filmo „Filadelfija“

Dauguma diskriminacijos atvejų buvo ligoninėse. 2007 metais mane partrenkė automobilis ir susižalojau kelį. Kreipiausi į medicinos universiteto klinikas, kur pradėjo priekabiauti ir reikalauti atlikti krūvą tyrimų, sakė, kad nėra kur, o paskui net užsiminė, kad būtų neblogai duoti pinigų. Tuo metu užsiėmiau ŽIV aktyvizmu, turėjau ryšių Maskvoje, per kurią išėjau su skundu į federalinę sveikatos apsaugos ministeriją. Man buvo duotas Samaros valstybinio medicinos universiteto klinikų vyriausiojo gydytojo telefono numeris, susitikome asmeniškai, jis pažiūrėjo į mane ir pasakė, kad rytoj turėčiau vykti į jų ligoninę. Man buvo atlikta operacija ir viskas buvo gerai. Būdavo ir taip, kad gyvenamosios vietos poliklinikoje, kai atėjau duoti kraujo, mane pastatė paskutinę eilėje. Nesvarbu, kada ateini: kadangi esi užsikrėtęs ŽIV, eik į eilės galą. Naujoje poliklinikoje, į kurią dabar einu, tokio nėra, mane priima bendrais pagrindais. Mūsų visuomenėje yra daug įvairių stigmų. ŽIV infekcija vis dar gąsdina žmones, nes patikimos ir suprantamos informacijos iš autoritetingų šaltinių yra per mažai. Vladimiras Vladimirovičius pasakytų: „Tu gali gyventi su tuo!“, ir visi nurimtų. Tačiau vis dėlto pastaraisiais metais, mano pastebėjimais, visuomenė tapo tolerantiškesnė ŽIV užsikrėtusiems žmonėms.

AIDS disidentai

Ilgą laiką vadovavau ŽIV priėmimo psichologinėms grupėms, per mane eidavo daug žmonių. Buvo vienas žmogus, AIDS disidentas, kuris šešerius metus ėjo į mano grupes ir sakė: sako, ŽIV infekcijos nėra, visa tai yra fikcija. Jis sėdėjo kalėjime, o tokių mitų sklando daugybė: sakoma, kad žmonės nuodinami terapijos pagalba. Jo galvoje buvo daug tokių tarakonų. Jis traukė iki paskutinio ir nevartojo narkotikų, o neseniai man paskambino ir pasakė: „Aleksey, pagaliau išgirdau tave, ačiū. Turiu du mirusius draugus, vienas nuo tuberkuliozės, kitas – nuo ​​plaučių uždegimo dėl ŽIV infekcijos. Ir aš nusprendžiau imtis terapijos, ir dabar jaučiuosi daug geriau. Tokių situacijų buvo daug. Tie, kurie pradeda vartoti narkotikus, vėliau prisipažins, kokie kvaili buvo anksčiau to nedarę.

ŽIV infekcija tavęs nesirenka pagal lytį, orientaciją, statusą – jai nesvarbu, kas tu esi, kiek turi pinigų, su kuo dirbi

Taikoma visiems

2005 ar 2006 metais buvo toks šūkis, bet tada jis buvo suvokiamas kaip gražūs žodžiai. O dabar šūkis rodo tikrąją reikalų būklę: į AIDS centrą ateina visai kiti žmonės. ŽIV infekcija tavęs nesirenka pagal lytį, orientaciją, statusą – jai nesvarbu, kas tu esi, kiek turi pinigų, su kuo dirbi. Jei elgiatės rizikingai, galite užsikrėsti.

Gyvenimas šiandien

Dabar dirbu Samaros reabilitacijos centre konsultante priklausomybės nuo cheminių medžiagų klausimais. Turiu šeimą: žmona ir trys vaikai, visi sveiki. Santuokos metu septynerius metus gydžiausi terapija, kurios dėka virusų kiekis organizme nukrito iki nepastebimo lygio. Tai yra, vaistai labai gerai nuslopino ŽIV infekciją, ir mes susilaukėme vaikų natūraliai, nerizikuodami žmonai.

Į palatą atėjo valytoja, apsirengusi beveik skafandru, tarsi turėtų valyti palatoje raupsuotus.

Tatjana, Toljatis

Diagnozė

Kad sergu ŽIV, sužinojau 2001 m., kai mokiausi narkologijoje. Tuo metu ten buvo daug ligonių – tiesiog kilo galinga narkomanijos banga. Tada sklido kalbos, kad visiems ten patekusiems narkomanams buvo atlikta viena analizė, nes kiekvienam atskirai tai daryti per brangu. Tikrai buvo keista, kad absoliučiai visiems buvo duotas „pliusas“. Kai žinai, kad užsikrėtęs ŽIV, tau neberūpi saugumas, o aš galėčiau naudoti bendrą švirkštą. Taigi jau dabar neįmanoma tiksliai suprasti, kada ir kaip užsikrėtiau. Be to, tada dar nežinojau, kad yra ir įvairių padermių hepatitas bei ŽIV. Dabar suprantu, kad išsiaiškinus diagnozę reikia nedelsiant ieškoti visos informacijos apie ligą ir saugumo priemones.

Laukiau mirties, o galų gale tiesiog sudeginau savo gyvenimą

Reakcija

Kai sužinojau apie diagnozę, pirmiausia nuėjau į dušą ir visą dieną sėdėjau po šaltu vandeniu, kad kažkaip atsigaučiau. Tada pagalvojau: dabar gali vaikščioti ir leisti laiką be sąžinės graužaties, bet ką dar reikia padaryti? Tada gydytojai kalbėjo bendrais bruožais, o aš laukiau, kol numirsiu, o galiausiai tiesiog sudeginau savo gyvybę. Pabuvau, pabendravau ir staiga supratau, kad mane žudo visai ne ŽIV, o mano gyvenimo būdas.

Terapija

Į AIDS centrą atvedžiau daug žmonių, aiškindama, kad reikia užsiregistruoti ir pradėti gydytis. Bet jei žmogus yra įstrigęs gyvenimo praleidimo lygyje ir mano, kad diagnozė jam pasiteisina, tada, žinoma, sunku ką nors padaryti. Pats ART užsiimu nuo 2006 m., į tai žiūriu labai rimtai. Netikiu, kad su ŽIV galima gyventi nepalaikant organizmo vaistais. Turėjau draugą, beveik šeimos narį. Kažkaip sužinojau, kad jis serga tuberkulioze dėl ŽIV infekcijos. Jis negavo terapijos. Kai ligoninėje jam anonimiškai buvo atliktas ŽIV testas, rezultatas buvo neigiamas. Paklausiau savo infekcinių ligų specialisto, kaip tai įmanoma. Paaiškėjo, kad retai pasitaiko atvejų, kai organizme jau viskas taip blogai, kad analizės metu neatsiranda antikūnų prieš ŽIV, o pats viruso krūvis yra didžiulis. Gydytojai rašo, kad pacientas yra ŽIV neigiamas, ir jis mielai tiki, nors miršta nuo gretutinės šios ligos infekcijos. Draugas atsidūrė ligoninėje, vėliau – reanimacijoje, kur mirė nuo tuberkuliozės.

Diskriminacija

Gimdydamas ligoninėje teko susidurti su diskriminacija. Gimdančios moterys, užsikrėtusios ŽIV, buvo atskiroje patalpoje. Buvo juokinga, kai įėjo valytoja, apsirengusi vos ne skafandru, tarsi tektų valyti raupsuotųjų palatą. Po kurio laiko vidinė rutina pasikeitė ir visos gimdančios moterys, nepaisant jų ŽIV statuso, buvo siunčiamos į bendrąsias palatas.

Praėjo daug metų, ir aš supratau, kad galiu gyventi normalų gyvenimą, baigti mokslus

Gyvenimas šiandien

Kažkuriuo momentu supratau, kad dar galima gyventi, sukurti šeimą, turėti vaikų, ką ir padariau. Žinoma, ėmiausi atsargumo priemonių, kad vaikai būtų sveiki. Bet ir po to turėjau mažų užduočių: pažiūrėti, kaip vaikai mokosi vaikščioti, skaityti, nes vis tiek nuolat laukiau mirties. Jau praėjo daug metų, ir aš supratau, kad galiu gyventi normalų gyvenimą, baigti mokslus. Tokį supratimą lėmė tai, kad žmonės, kurie nesiėmė terapijos, pradėjo mirti.

2000-aisiais ŽIV diagnozė buvo suvokiama kaip „aš mirsiu“, ir viskas.

Aleksandras, Toljatis

Apie diagnozę

Aš sergu ŽIV, hepatitu C ir apskritai nesu nuomininkas. - Mes galime viską susitvarkyti, aš tave myliu

Reakcija

Tai tęsėsi tol, kol mano gyvenime atsirado mylimas žmogus. Tai buvo pirmas kartas, kai susidūriau su būtinybe būti atsakingam ir pranešti apie savo būseną. Prisimenu, važiavau autobusu ir tarsi sieloje ištariau: „Sergu ŽIV, hepatitu C ir apskritai nesu nuomininkas“. Ir atsakydama išgirdau: „Mes viską galime susitvarkyti, aš tave myliu“. Man labai pasisekė, bet turbūt esu silpnas žmogus – tada nemsiau gerti, narkotikų taip pat. Jis po kurio laiko institute pasveiko, tada vėl išvyko ir išvyko į Sankt Peterburgą.

Terapija

Gyvenau, degindamas gyvenimą, bet tada, žinoma, atėjo riba. Man prasidėjo rimtos sveikatos problemos, ačiū Dievui, tada grįžau į Toljatį. Nuėjau į AIDS centrą, kur man pasakė, kad reikia skubiai pradėti gerti. Po priėmimo jėgos iš karto padidėjo, tačiau to nepakako. Turėjau kardinaliai pakeisti požiūrį į gyvenimą, ką padariau atsisakęs narkotikų.

Nesvarbu, ar vartojate narkotikus, ar ne, vis tiek turite stigmą

Diskriminacija

Prieš porą metų susirgau plaučių uždegimu, teko leisti vaistus į sėdmenis. Dėl sudužusios imuninės sistemos man išsivystė raumenų abscesas. Atvykau į ligoninę su stipriais skausmais ir pasakiau, kad turiu ŽIV. O gydytojai sako: „Taip, tu esi narkomanas, išpūtei sau dozę ir dabar čia mums pasakas pasakoji“. Ir tuo metu aš jau buvau atsisakęs narkotikų porą metų. Manau, kad ši reakcija yra susijusi su tuo, kad žmonių sąmonėje ŽIV yra prilyginamas priklausomybei nuo narkotikų, ir nesvarbu, ar tu jį vartoji, ar ne, vis tiek turi stigmą.

Apie toleranciją

Kad visuomenė taptų tolerantiškesnė ŽIV užsikrėtusiems žmonėms, manau, reikia drąsos pasakyti: aš, toks ir toks, gyvenu su ŽIV diagnoze, o mano gyvenimas normalus, turiu tikslų ir siekių, yra noras gyventi. Kuo daugiau apie tai kalbėsime, tuo mažiau žmonės ims bijoti to, apie ką dabar, tiesą sakant, labai mažai žino.

Gyvenimas šiandien

Pastaruosius kelerius metus aktyviai užsiimu ŽIV aktyvizmu, dirbau bendraamžių konsultante, lankiau mokymus. Turiu artimą žmogų, daug draugų, neseniai atsirado naujas darbas. Vis dėlto laikui bėgant supranti, kad ŽIV reiškia tam tikrus apribojimus, su kuriais vis dėlto galite gyventi visiškai normaliai.

Mama, kai sužinojo, davė man rankšluostį, šaukštą, šakutę ir t.t., dėl to man labai skaudėjo

Ana, Samara

Apie diagnozę

Apie savo ŽIV statusą žinojau nuo 2000 m. Tada aš vartoju švirkščiamuosius vaistus, o gydymo klausimas man nebuvo prieš akis. Supratau, kad tai buvo iš kategorijos „dėl ko jie kovojo – jie pateko į tai“, ir tai buvo mano tuometinio gyvenimo būdo pasekmė. Buvo baisu ir nesuprantama, kol nebuvo informacijos. 2006 metais buvau paguldytas į ligoninę su plaučių uždegimu, situacija buvo kritinė. Tada gydytoja man pasakė: sako, pradėk ką nors daryti, nes esi užsikrėtęs ŽIV, o tavo sveikata apgailėtina. Tai tapo vienu iš veiksnių, skatinančių nustoti vartoti. Pradėjau atsigauti pagal 12 žingsnių programą ir nuo to laiko buvau blaivus. Sulaukiau paramos iš Narkomanų anoniminių grupių, kuriose mačiau žmones, kurie labai kažko nori ir kažko siekia.

Reakcija

Mama žino apie mano statusą, tėčiui dar nesakė, nors manau, kad jis viską puikiai supranta. Mama, kai sužinojo, davė man rankšluostį, šaukštą, šakutę ir t.t., tai man labai skaudėjo. Bet tada ji gavo daugiau informacijos, o dabar ji mane palaiko visame kame.

Terapija

2006 m., kai tik „atsivaliau“, užsiregistravau AIDS centre. Supratau, kad norint pagerinti gyvenimo kokybę, reikia griežtai laikytis visų gydytojų rekomendacijų. Gydausi nuo 2010 m. Niekada neturėjau problemų dėl AIDS centro, manau, dėl to, kad nuolat ten lankau, pažįstu gydytojus, jie mato, kad gerai rūpinuosi savo sveikata.

Apie specializuotą mediciną

AIDS centre gydytojai gana direktyviai verčia pasitikrinti kartą per pusmetį. Taigi jie gali laiku nustatyti tuberkuliozę ir gretutines ligas. Be to, dabar yra terapijos priėmimo kontrolė. Prieš gaudami naują planšetinių kompiuterių dalį, turite išlaikyti visus testus, kad galėtumėte stebėti dinamiką. Yra buvę atvejų, kai AIDS centre nenorėję registruotis ART pirko iš narkotikų vartotojų, kurie buvo gydomi, bet nesiruošė jos vartoti. Tai yra, priklausomas žmogus ateina į AIDS centrą, tris mėnesius gauna vaistų, iškart juos parduoda ir eina pirkti naujos dozės vaistų. O terapija kainuoja didelius pinigus, o jei pacientas vartoja vaistus ir jų negeria, tai valstybei kainuoja nemažus centus.

Diskriminacija

AIDS centre jaučiuosi laisvai, tačiau apsilankius poliklinikose vis tiek kartais užklumpa nemalonus poskonis. Neseniai nuėjau į gimdymo kliniką, stovėjau eilėje, įeinu į kabinetą ir man sako: „Ateik paskui visus“. Viena vertus, suprantu, kad tai saugumo priemonės, bet iš kitos pusės jaučiuosi kaip antrarūšis žmogus. Esu nėščia ir savo pozicijoje visa tai suvokiu aštriai. Dabar pradedu galvoti apie gimdymo namus: kas manęs ten laukia, kaip teks bendrauti su gydytojais ir atskleisti jiems savo statusą – ir privalau tai daryti, nes gydytojai dirba su mano krauju. Koks ten bus požiūris į mane ir kiek reikės mokėti, kad toks požiūris būtų lojalus?

Mano gyvenimas niekuo nesiskiria nuo sveiko žmogaus gyvenimo

AIDS disidencija

Yra žmonių, kurie sako, kad ŽIV yra pasaka, didelis melas. Tiesą sakant, tai tik gynybinė jų reakcija, nenoras priimti tikrovę. Daug jų buvo palaidota. Taip, terapija yra savotiškas laisvės apribojimas, tabletes reikia gerti laiku, tai ta pati chemija, kurios vartojimas kūnui negali praeiti be pėdsakų. Tačiau privalumų yra daugiau. Jau praėjus mėnesiui nuo vartojimo pradžios mano viruso kiekis nukrito žemiau aptikimo slenksčio ir daugiau niekada nepadidėjo.

Apie toleranciją

Mūsų visuomenė dar nepasirengusi priimti kuo nors kitokius žmones – ar tai būtų tautybė, diagnozė ar dar kas nors. Nors dabar AIDS centro kontingentas pastebimai keičiasi. Jei anksčiau jie dažniausiai buvo narkotikų vartotojai, tai dabar ten sėdi pagyvenusios moterys ir padoriai atrodančios poros. Dabar pagrindinis infekcijos plitimo veiksnys yra nesaugūs lytiniai santykiai, o visi, kurie nesilaiko saugumo taisyklių lytinių santykių metu, rizikuoja.

Mes specialiai ruošėmės tapti tėvais ir neperduoti viruso savo vaikui

Gyvenimas šiandien

Nuo tada, kai sužinojau savo ŽIV statusą, man pavyko įgyti psichologinį išsilavinimą, o dabar dirbu reabilitacijos centre Samaroje. Neseniai ištekėjau ir laukiuosi kūdikio. Mano vyras yra narkomanas remisijos metu ir taip pat yra užsikrėtęs ŽIV. Mūsų abiejų virusų kiekis dabar yra mažesnis už aptikimo ribą. Mes specialiai ruošėmės tapti tėvais ir neperduoti viruso savo vaikui. Terapijos dėka dabar jaučiuosi sveikas žmogus. Taip pat turiu sveiką imuninę sistemą. Stengiuosi geriau savimi pasirūpinti, daugiau ilsėtis, mažiau peršalti, bet šiaip mano gyvenimas niekuo nesiskiria nuo paprasto žmogaus gyvenimo.

Samaroje savo ŽIV statusą galite sužinoti regioniniame AIDS centre adresu: st. Novo-Sadovaya, 178A, nuo 8:00 iki 19:00 kasdien, išskyrus šeštadienį ir sekmadienį.

AIDS prevencijos ir kontrolės centras Toljatyje yra adresu: Zdorovya Boulevard, 25, (Medgorodok) nuo onkologinio korpuso pabaigos 3 aukšte, nuo 8:00 iki 18:30, kasdien, išskyrus šeštadienį, Sekmadienis ir švenčių dienos.