Рух найпростіших. Найпростіші можуть пересуватися за допомогою

Електронні мікрофотографії показують, що вії та джгутики мають однакову внутрішню будову. Вії - це просто укорочений варіант джгутиків, і на відміну від джгутиків вони найчастіше розташовуються групами, а не поодинці. На поперечних зрізах видно, що інші органели складаються з двох центральних фібрил, оточених дев'ятьма периферичними (рис. 17.31),- так звана структура "9+2". Цей пучок фібрил – аксонема – оточений мембраною, яка є продовженням плазматичної мембрани.

Рис. 17.31. Будова вії або джгутика. А. Схема розташування трубочок та супутніх компонентів (вид збоку). Б. Поперечний розріз. Кожен дублет складається з мікротрубочок А і В. А - мікротрубочка має пару відростків ("ручок"). Зверніть увагу, що на поперечному розрізі А - трубочка представляється порожнистим циліндром, причому частина її стінки стає загальною для обох трубочок дублету. По всій довжині трубочок через певні інтервали відходять "спиці", які з'єднують дублети з "осьовим футляром", що оточує центральні трубочки. В. Дублет мікротрубочок у збільшеному вигляді

Усі периферичні фібрили побудовані з білка тубулінаі складаються з мікротрубочок А і В. Кожна А-мікротрубочка несе по парі "ручок", утворених іншим білком - дінеїном, Що має здатність гідролізувати АТФ, тобто. діє як АТФаза. Центральні фібрили з'єднані з А-мікротрубочками периферичних фібрил за допомогою радіальних перекладин.

У місці прикріплення до клітини вія або джгутик закінчується базальним тільцем, яка за будовою майже ідентична аксонемі (має структуру 9 + 0) і є похідною центріолі. Від центріолі воно відрізняється лише наявністю у його заснування складної структури, названої "колесом зі спицями". Як вважають, базальне тільце в процесі формування вій і джгутиків служить матрицею для збирання мікротрубочок. Нерідко від базального тільця в цитоплазму відходять волоконця, що фіксують його у певному положенні. Але хоча вії та джгутики мають однаковий план будови, методи їх роботи помітно різняться.

Джгутик здійснює симетричні рухи, при цьому кожен по ньому проходить кілька послідовних хвиль (рис. 17.32). Биття джгутика може відбуватися в одній площині, але (рідше) може бути спіралеподібним, що призводить до обертання організму навколо своєї поздовжньої осі з одночасним просуванням вперед по спіральній траєкторії (рис. 17.33). У деяких джгутиконосців джгутик розташований на передньому кінці тіла і як би тягне тварину за собою. На джгутиках такого типу зазвичай є дрібні бічні виступи. мастигонеми, Що підвищують ефективність такого способу локомоції. Найчастіше джгутик розташовується на задньому кінці клітини (як, наприклад, у сперматозоїда) і штовхає її вперед. На рис. 17.34 узагальнено відомості про типи руху, що здійснюються за допомогою джгутика.

Биття вій асиметрично (рис. 17.32); після швидкого та енергійного удару прямої вії вона згинається і повільно повертається у вихідне положення. При накопиченні великої кількості вій необхідний якийсь механізм, який координує їх активність. У інфузорії Parameciumці функції зазвичай приписують нейрофанам- ниткам, які з'єднують базальні тільця. Зазвичай биття вій синхронізовано, так що вздовж тіла пробігають хвилі їхньої активності в одному певному напрямку. Це називається метахронним ритмом.

Було багато суперечок щодо механізму руху самих вій чи джгутиків. Судячи з новітніх даних, цей механізм в основі дуже близький до взаємодії актину і міозину при м'язовому скороченні. Як вважають, згинання джгутика пов'язане з приєднанням двох дінеїнових відростків А-мікротрубочок до сусідніх В-мікротрубочок в периферичних фібрил. При цьому відбувається гідроліз АТФ, і мікротрубочки А і В ковзають один по одному, рухаючи джгутик. Очевидно, п'ять периферичних фібрил з одного боку ініціюють початковий вигин, інші чотири фібрили з іншого боку входять у роботу пізніше, що зумовлює зворотному руху джгутика (рис. 17.35). Радіальні перекладини, перешкоджаючи ковзанню, зводять його до локального згинання джгутика. Можливо, що центральні фібрили проводять сигнал про початок ковзання від базального тільця по всій довжині вії або джгутика. Було показано, що вії можуть працювати тільки в присутності іонів Mg 2+ і напрямок биття визначається концентрацією Са 2+ всередині клітини. Цікаво, що реакція уникнення контролюється у парамеції наступним чином: коли інфузорія наштовхується на перешкоду, напрямок биття вій у неї змінюється на протилежне, а потім вона відновлює рух уперед. Така зміна стимулюється раптовим припливом іонів Са 2+ у клітину внаслідок підвищення проникності цих іонів.

У дрібних еукаріотичних організмів вії або джгутики широко використовуються для пересування у воді, проштовхуючи тіло крізь в'язку рідину, що оточує. Цей спосіб локомоції може бути ефективним тільки за дуже малих розмірів тіла, коли відношення поверхні до об'єму набагато більше, ніж у великих тварин. Для останніх створювана віями потужність була б недостатньою. Однак вії часто зустрічаються всерединітіла багатоклітинних організмів, де вони виконують низку важливих функцій. Вони можуть проганяти по протоках рідину, як це відбувається у кільчастих черв'яків у метанефриді при видаленні відходів метаболізму. За допомогою вій переміщаються яйця в яйцеводах ссавців та різні матеріали по внутрішній поверхні органів, наприклад слиз у дихальних шляхах, де робота вій дозволяє видаляти частинки пилу та інше "сміття". Вії можуть також створювати потік зовнішньої рідини, з якої деякі організми, у тому числі парамеція, відфільтровують харчові частинки (нерідко за допомогою вій іншого типу).

(Protista) відносяться еукаріотичні організми, тіло яких морфологічно представлено однією клітиною, а функціонально відповідає цілісному організму. Інакше кажучи, це організми на клітинному рівні організації.

Зовні клітина найпростішого відмежована від навколишнього середовища цитоплазматичною мембраною типової будови. На мембрані знаходиться шар, утворений з мукополісахаридів, - глікоколікс. Цей шар пов'язаний із рецепторною системою мембрани. У найпростіших рослинного походження назовні від мембрани формується клітинна стінка із целюлози або інших полісахаридів. Підтримці постійної форми тіла сприяє пелікула – певним чином структурований, прилеглий до мембрани шар цитоплазми. Якщо оболонка чи пелікула відсутня, то форма тіла найпростіших непостійна. Тіло найпростіших може бути поміщене в панцир чи раковину – зовнішній скелет. Форма та матеріал, з якого будуються раковини, дуже різні. Вони можуть бути повністю органічними (псевдохітин), з вуглекислого кальцію, діоксиду кремнію, сірчанокислого стронцію. Деякі найпростіші мають внутрішній мінеральний або органічний скелет (променеві, сонячні).

Цитоплазма клітини ділиться на два шари: зовнішній – ектоплазму – і внутрішній – ендоплазму. Ектоплазма - прозора і щільна, тоді як ендоплазма - зерниста, рідкіша і містить різні включення та клітинні органели. Кордон між цими шарами умовна.

У клітині є набір органел, притаманних клітин еукаріотів. Це ендоплазматична мережа, комплекс Гольджі, мітохондрії, пластиди, різноманітні вакуолі. Мікротрубочки виконують роль цитоскелета: вони входять до складу пеллікули, беруть участь в утворенні ротових апаратів, виконують роль «рейок», при транспортуванні деяких клітинних структур усередині клітини. У основі будови джгутиків і вій лежать у порядку розташовані микротрубочки. Зовні джгутики та вії одягнені цитоплазматичною мембраною, а в цитоплазмі пов'язані з базальним тільцем. Органелами руху та захоплення їжі у найпростіших служать псевдоподії (ложноніжки), джгутики та вії.

До мембранних структур клітини належать скорочувальні (пульсуючі) вакуолі. Основна функція скорочувальних вакуолей – регуляція осмотичного тиску. У різних видів організмів кількість вакуолей коливається від 1 до 20.

У гетеротрофних та міксотрофних найпростіших утворюються травні вакуолі у процесі фагоцитозу або піноцитозу. Фагоцитоз і піноцитоз - 2 форми ендоцитозу, відмінність між якими полягає лише в розмірах частинок, що захоплюються. При фагоцитозі за допомогою псевдоподій захоплюються великі харчові частинки (бактерії, водорості одноклітинні та ін). При піноцитоз захоплюються або виключно дрібні частинки, або розчинені в органічні речовини. Неперетравлені залишки їжі викидаються у зовнішнє середовище (дефекація).

У верхньому шарі цитоплазми у ряду найпростіших розташовуються екструсоми. Це органели, оточені мембраною та здатні при подразненні викидати свій вміст із клітини. Прикладом екструсом можуть бути трихоцисти.

Як у всіх еукаріотів, у найпростіших є ядро. Клітина може мати одне ядро, при цьому ядро ​​буває або гаплоїдним (хламідомонада) або диплоїдним (). У великих протистів клітина може містити багато ядер, причому всі ядра - однієї плоїдності. Для найпростіших відзначено явище ядерного дуалізму (форамініфери, інфузорії): у клітці щонайменше 2 ядра, але вони різної плоїдності. Мале ядро, або генеративне, - диплоїдне, велике ядро, або вегетативне - поліплоїдний. У найпростіших відомі різні типи мітотичного процесу.

Найпростіші можуть розмножуватися як безстатевим, і статевим способом. Безстатеве розмноження протікає або за типом мопотомії (розподіл клітини на дві з подальшим їх зростанням), або за типом палінтомії (багаторазовий поділ без подальшого росту клітин). Підлоговий процес відбувається також за двома типами: копуляції – злиття гамет – та кон'югації. Розрізняють ізогамну копуляцію та анізогамну копуляцію. Крайнім виразом анізогамії служить оогамний статевий процес. Другий тип статевого процесу - кон'югація - є обмін генетичним матеріалом між двома особами.

Найпростіші мають дратівливість. Вплив факторів довкілля вони сприймають за допомогою рецепторів, розташованих у мембранах, або за допомогою певних органел - світлочутливих вічок. Відповіддю роздратування зазвичай служить рух - таксис. Якщо організм переміщається до діючого чинника, це позитивний таксис, і якщо у протилежному напрямі - негативний таксис. Найпростіші реагують світ, хімічні речовини, механічне вплив тощо.

Найпростіші здатні інцистуватися – утворювати навколо тіла щільну захисну оболонку. У стані цисти відбувається переживання несприятливих умов середовища проживання і розселення.

Система найпростіших викликає багато суперечок, і остаточно прийнятого варіанта практично немає.

Рухливість багатьох протистів забезпечується наявністю джгутиків або вій. І ті й інші влаштовані однаково. Джгутики і у найпростіших, і у джгутикових або війкових клітин багатоклітинних тварин і рослин завжди лише частина локомоторної системи клітини, яка складається з кінетосоми (або центріолі), джгутика (або ундуліподію) та кореневих виростів кінетосоми (або її дериватів (похідних)). Крім пересування в товщі води, джгутики та вії застосовуються для тимчасового або постійного прикріплення до субстрату або для створення харчових потоків води при харчуванні зваженими частинками.

Жгутик– це трубчастий виріст клітинної поверхні, оточений мембраною, яка є продовженням мембрани, що покриває всю клітину. Він містить пучок білкових фібрил, так звану аксонему. Аксонемою або аксіальною ниткою називають мікротрубочкове утворення, яке складається з двох центральних мікротрубочок, оточених кільцем з дев'яти пар (дублетів) мікротрубочок, що складаються з щільно спаяних один з одним субфібрил. Тонка будова джгутиків всіх еукаріотних організмів напрочуд однотипна у своїх головних рисах.

Найважливішим елементом джгутикової системи є базальне тіло або кінетосома. Це циліндр, стінки якого утворені дев'ятьма групами мікротрубочок, об'єднаними по три (триплети). Найчастіше у клітині присутні дві кінетосоми, розташовані приблизно під прямим кутом один до одного. Від них відходять один або два джгутики. Кінетосома не плаває в цитоплазмі як така, оскільки закріплена системою корінців.

Сучасні уявлення про систему Protista багато в чому базуються на будові джгутика та його похідних. Широке поширення у них джгутиків та вій дозволяє порівнювати між собою майже всі таксони, а також дає можливість використовувати додаткові ознаки джгутикового апарату, кількість яких наближається вже до 100, у систематиці та філогенії. Багато рис будови джгутиконосців, у тому числі і форма тіла, визначаються наявністю у них цієї своєрідної системи.

Кількість джгутиків, їх відносна та абсолютна довжина, місце та спосіб прикріплення джгутиків, характер їх руху, їх спрямованість дуже різноманітні у різних груп, але постійні всередині окремих груп споріднених організмів.

Зазвичай виділяють 4 морфотипи джгутиконосців.

Ізоконтимають від 2 до 8 джгутиків рівної довжини, спрямованих в один бік, з однаковими способами биття. До них належить більшість рухомих клітин зелених водоростей.

Анізоконтимають 2 джгутики нерівної довжини, спрямовані в один бік, що відрізняються за способом биття. Такі джгутики характерні для безбарвних джгутиконосців.

У гетероконтнихє 2 джгутика нерівної довжини (один спрямований вперед, інший - назад), що різняться за способом биття. Вони характерні і для рухливих клітин водоростей, і для так званих зооспорових грибів, і для безбарвних джгутиконосців.

Стефаноконтимають віночок джгутиків на передньому кінці клітини. Це характерно для багатожгутикових гамет та зооспор деяких зелених водоростей.

Одножгутикові форми зазвичай не виділяються в особливу групу. Багато хто з них розглядаються як особини, що втратили вдруге джгутик, так як у переважної більшості є ще одна безжгутикова кінетосома.

Основна функція джгутика – рух. В активній роботі джгутика рушійним початком є ​​периферичні мікротрубочки та їх ручки, що мають АТФ-азну активність. Центральні мікротрубочки мають опорне значення. Форми руху джгутика різні, але зазвичай це гвинтоподібний рух, що дозволяє джгутиконосця «вкручуватися» у воду, роблячи до 40 оборотів в секунду. У інфузорій та багатожгутикових протистів рух вій організовано за типом метахрональних хвиль. Джгутики та вії часто використовуються також і для харчування. Серед джгутиконосців є види, що проводять більшу частину життєвого циклу у прикріпленому стані. У цей період джгутик втрачає звичайну для нього функцію руху і перетворюється на органелу прикріплення, стеблинку або ніжку. Ще одна функція джгутика полягає в тому, що він своїми рухами очищає поверхню тіла від дрібних сторонніх частинок, що налипають на нього.

Ендоплазматичні органели

В ендоплазмі протистів знаходяться одне або кілька ядер, а також всі органели та структури, властиві еукаріотичній клітині: ЕПР, рибосоми, апарат Гольджі, мітохондрії, пероксисоми, гідрогеносоми, пластиди (у автотрофних протистів), лізосоми, травні вакуолі. Деякі протисти мають також специфічні тільки для них органели.

Екструсоми.Ці органели є спеціальні вакуолі, оточені мембраною, яка у зрілих екструсом зазвичай контактує з плазмалемою. У відповідь різні зовнішні подразнення (механічні, хімічні, електричні та інших.) вони викидають назовні свій вміст. За своєю будовою це мукополісахариди (складні сполуки вуглеводів із білками). Відомо 10 різних типів екструсом. Одні містять отруйні речовини, здатні знерухомлювати і вбивати жертву (найпростіших та інші дрібні організми). Інші виконують захисну функцію чи полегшують рух, виділяючи слиз.

Пластиди. Пластиди є у фототрофних та близьких до них протистів і представлені хлоропластами та лейкопластами. Основними пігментами хлоропластів є хлорофіл. Для різних груп фототрофних протистів характерні певні набори хлорофілів. З вторинних пігментів у водоростей зустрічаються каротини та ксантофіли, які у великих концентраціях можуть маскувати зелений хлорофіл і надавати хлоропластам різноманітне забарвлення від жовто-зеленого до червонувато-коричневого.

Апарат Гольджі виявлено практично у всіх досліджених видів протистів. Найбільш часто апарат Гольджі розташований по сусідству з ядром і представлений однією або декількома чарками плоских цистерн (диктіос), оточених дрібними бульбашками. Однак апарат Гольджі у деяких протистів він утворений одиночними цистернами. Відсутність диктіос зазвичай трактується як примітивний ознака. Однак відсутність диктіосом у сучасних протистів не може однозначно свідчити про їхню примітивність, оскільки формування та розбирання диктіосом великою мірою залежать від зовнішніх впливів на клітину (наприклад, зниження концентрації кисню в середовищі) або від фізіологічних перебудов самого протиста (перехід до інцистування).

Лізосоми та інші органели та включення. У клітинах протистів, як і клітинах багатоклітинних тварин, присутні лизосомы. Ці цитоплазматичні тільця у формі дрібних бульбашок (первинні лізосоми) утворюються в апараті Гольджі. Вони локалізовані травні гідролітичні ферменти. Вторинні лізосоми, або травні вакуолі, добре виражені тільки у гетеротрофних протистів, які харчуються фагоцитозом.

В ендоплазмі різних протистів у більшій чи меншій кількості присутні резервні поживні речовини, що використовуються у процесах метаболізму. Найчастіше це різні полісахариди (глікоген, крохмаль, амілоплектин та ін), нерідко – ліпіди та інші жирові включення. Кількість резервних речовин залежить від фізіологічного стану найпростішого, характеру та кількості їжі, від стадії життєвого циклу та варіює в широких межах. Однак деякі великі групи протистів запасають специфічні речовини. Наприклад, евгленові запасають параміл, який не зустрічається в інших протистів.

Більш складною формою є рух, що здійснюється за допомогою джгутиків та вій.Жгутикова форма руху характерна для класу джгутиконосців.

Джгутики є найтоншими виростами тіла. Кількість їх у різних видів по-різному - від одного до багатьох десятків і навіть сотень.

Кожен джгутик бере початок від невеликого базального зернятка, званого блефаропластом і розташованого в цитоплазмі. Таким чином, безпосередньо межує з базальним зерном частина джгутика проходить усередині цитоплазми (вона зветься кореневої нитки), а потім проходить через пелікулу назовні. Механізм джгутикового руху у різних видів різний. Найчастіше він зводиться до обертального руху. Жгутик описує фігуру конуса, вершиною зверненого до місця його прикріплення. Найбільший механічний ефект досягається, коли кут, що утворюється вершиною конуса, становить 40-46 °. Швидкість руху різна, вона коливається у різних видів між 10 і 40 обертів на секунду. Найпростіше ніби «вкручується» в навколишнє його рідке середовище.

Нерідко обертальний рух джгутика поєднується з його хвилеподібним рухом. Зазвичай за поступального руху саме тіло найпростішого обертається навколо поздовжньої осі.

Викладена схема справедлива для більшості одножгутикових форм.

У багатоджгутикових рух джгутиків може мати інший характер, зокрема джгутики можуть перебувати в одній площині, не утворюючи конуса обертання.

Рис. Поперечний розріз джгутиків Pseudotrichonympha (малюнок зроблений з електронно-мікроскопічної фотографії). Видно в кожному джгутику дев'ять периферичних подвійних фібрил і центральна пара фібрил.

Електронно-мікроскопічні дослідження останніх років показали, що внутрішня ультрамікроскопічна структура джгутиків дуже складна. Зовні джгутик оточений тонкою мембраною, яка є безпосереднім продовженням поверхневого шару ектоплазми - пелікули. Внутрішня порожнина джгутика заповнена цитоплазматичним вмістом. По поздовжній осі джгутика проходить одинадцять найтонших ниток (фібрил), які нерідко є подвійними (рис.). Ці фібрили розташовуються завжди закономірно. Дев'ять їх (простих чи подвійних) лежать по периферії, утворюючи разом як би циліндр. Дві фібрили займають центральне становище. Щоб скласти уявлення про розміри всіх цих утворень, досить сказати, що діаметр периферичних фібрил становить близько 350А (ангстрем). Ангстрем - одиниця довжини, що дорівнює 0,0001 мк, а мікрон дорівнює 0,001 мм. Ось які нікчемні за своїми розмірами структури стали доступними вивчення завдяки впровадженню в мікроскопічну техніку електронного мікроскопа.

Функціональне значення фібрил джгутиків не може вважатися остаточно з'ясованим. Очевидно, частина їх (ймовірно, периферичні) грає активну роль рухової функції джгутика і містить спеціальні білкові молекули, здатні скорочуватися, інші є опорними еластичними структурами, мають підтримуюче значення.

Вії служать органоїдами руху інфузорій. Зазвичай їх кількість у кожної особини дуже велике і вимірюється кількома сотнями, тисячами і навіть десятками тисяч. Механізм руху вій трохи інший, ніж джгутиків.

Кожна вія робить гребні рухи. Вона швидко та з силою згинається в один бік, а потім повільно випрямляється.

Спільна дія великої кількості вій, биття яких координовано, викликає швидкий поступальний рух найпростішого.

Кожна вія інфузорії, як показали новітні дослідження, є складною освітою, що за своєю будовою відповідає джгутику. В основі кожної вії завжди розташовується так зване базальне зерно (інакше, кінетозома) важлива частина віїного апарату.

У багатьох інфузорій окремі вії з'єднуються один з одним, утворюючи структури складнішої будови (мембранели, цирри та ін) і більш ефективної механічної дії.

Деяким високоорганізованим найпростішим (інфузоріям, радіоляріям) властива ще одна форма руху – скорочення. Тіло таких найпростіших здатне швидко змінювати свою форму, а потім знову повертатися до вихідного стану.

Здатність до швидкого скорочення обумовлена ​​наявністю в тілі найпростішого особливих волоконець – міонем – утворень, аналогічних м'язам багатоклітинних тварин.

У деяких найпростіших є ще й інші форми руху.

Джгутики та вії - спеціалізовані органоїди руху клітин. Розрізняють два типи джгутиків: одні – у клітинах тварин та нижчих рослин, крім ціанобактерій, а інші – у бактерій. Вії зустрічаються лише у клітинах тварин.

Джгутики бактерій - це тонкі (15-20 нм), порожнисті в середині нитки, побудовані з одного білка - флагеліну. Нитки хвилеподібно вигнуті, мають постійну форму і самі не здатні рухатися. У мембрані бактеріальної клітини знаходиться базальне тільце джгутика, що має складний білковий склад та будову. Джгутик з'єднується з базальним тільцем за допомогою гака. Він здійснює обертальні рухи (справжнє обертання).

Схема будови бактеріального джгутика.

Поздовжній зріз вії:
1 – мембрана; 2 - спарені мікротрубочки; 3 - центральна пара мікротрубочок; 4 – спиця; 5 - мембрана вії; 6 – перехідна зона; 7 - щільна пластинка; 8 - базальне тільце; 9 - смугастий корінець; 10 – сателіт базального тільця. Праворуч - поперечні зрізи вії на різних рівнях: а - частина, що згинається; б - нерухома основа; в – перехідна зона; г – базальне тільце.

Поперечний зріз вії:
1 - містки між периферичними трубочками; 2 - спарені трубочки; 3 – центральна трубочка; 4 – спиця; 5 – центральна капсула; 6 – головка спиці; 7 – мембрана; 8 - внутрішній дінеїновий виступ; 9 - зовнішній динеїновий

Обертальним елементом служить базальне тільце, що рухається всередині бактеріальної мембрани, подібно до ротора в електромоторі. Цікаво, що джерело енергії для обертання джгутика не енергія хімічних речовин (типу АТФ), а різницю електрохімічних потенціалів на мембрані бактеріальної клітини.

Джгутики та вії тварин і рослин набагато більші. Вони мають діаметр близько 250 нм і досягають завдовжки кількох міліметрів. На відміну від бактеріальних ці джгутики покриті мембраною і мають власну рухливість.

Траєкторія руху вії (а) та джгутика (б).

Поздовжній зріз вій зябра мідії:
1 - центральна пара мікротрубочок аксонеми; 2 – периферичні пари; 3 – щільна пластинка; 4 – шийка базального тільця; 5 – базальне тільце; 6 - смугасті коріння. Електронна мікрофотографія. Збільшення у 30 тис. разів.

Будова та принцип роботи джгутиків та вій абсолютно однакові. Відмінності між ними лише в кількості: зазвичай на одну клітину припадає один або кілька джгутиків, а вій до декількох тисяч.

Під мембраною у джгутиків (вій) розташовується стрижнева структура - аксоне-ма. Вона складається з 9 спарених мікротрубочок, розташованих по колу, і 2 одиночних мікротрубочок у центрі. Центральні та периферичні мікротрубочки з'єднані між собою системою зв'язок. До складу периферичних мікротрубочок входить білок тубулін і специфічний для джгутиків білок - дінеїн. Динеїн використовує енергію АТФ (див. Аденозинтрифосфорна кислота (АТФ), розщеплюючи її до АДФ (аденозиндифосфорної кислоти), і, взаємодіючи з тубуліном, перетворює енергію в механічну роботу по переміщенню спарених мікротрубочок щодо сусідніх - ковзання. окремих мікротрубочок всередині аксонеми в згинання всієї аксонеми, а це і приводить в рух джгутик (війка). -Поступальних коливань в одній площині, типових для вій.

В основі джгутиків (війок) лежать базальні тільця, але на відміну від бактеріальних вони не пов'язані з рухом, а служать для зростання аксонеми та закріплення джгутика (війки) у клітці. Часто від базальних тілець углиб цитоплазми відходять додаткові структури, що заякорюють, - смугасті коріння.

Джгутики та вії забезпечують рух вільноживучих клітин. Вії створюють потік рідини вздовж поверхні нерухомих клітин (наприклад, у дихальних шляхах узгоджене биття мільйонів вій забезпечує видалення з легких пилових частинок).

У деяких тварин (наприклад, ссавців) є поряд з рухомими вії ще і нерухомі - чутливі вії. Останні не мають двох центральних мікротрубочок і іноді взагалі позбавлені аксонеми, але завжди мають в основі базальне тільце. Такі палички сітківки ока, вії нюхових цибулин, вії у внутрішньому вусі (орган рівноваги).