З чого складається продих. Визначення стану продихів у кімнатних рослин. Рослини без продихів

І виділяє вуглекислоту. Крім того, своїми зеленими частинами воно поглинає вуглекислоту та виділяє кисень. Потім рослина постійно випаровує воду. Так як кутикула, якою покриті листя і молоді стебла, дуже слабко пропускає через себе гази і водяні пари, то для безперешкодного обміну з навколишньою атмосферою в шкірці є особливі отвори, звані У. На поперечному розрізі листа (фіг. 1) У. вигляді щілини ( S), що веде в повітроносну порожнину ( i).

Фіг. 1. Устьиці ( S) листа гіацинту у розрізі.

По обидва боки У. знаходиться по одній замикаючої клітини.Оболонки клітин, що замикають, дають у бік устьичного отвору по два вирости, завдяки яким воно розпадається на дві камери: передній і задній дворик. При розгляданні з поверхні - У. представляється у вигляді довгастої щілини, оточеної двома напівмісячними замикаючими клітинами (фіг. 2).

Фіг. 2. Продихання листа Sedum purpurascens з поверхні.

Вдень У. відкриті, на ніч вони закриваються. У. закриваються також вдень під час посухи. Закривання У. проводиться замикаючими клітинами. Якщо шматочок шкірки листа покласти у воду, то У. продовжують залишатися відкритими. Якщо воду замінити розчином цукру, що викликає плазмоліз клітин, то У. закриються. Так як плазмоліз клітин супроводжується зменшенням їх обсягу, то звідси випливає, що закривання У. є результат зменшення об'єму клітин, що замикають. Під час посухи клітини, що замикають, втрачають частину своєї води, зменшуються в об'ємі і закривають У. Лист виявляється покритим суцільним шаром кутикули, що слабо пропускає водяні пари, чим і оберігається від подальшого висихання. Нічне закривання У. пояснюється такими міркуваннями. Клітки, що замикають, постійно містять у собі хлорофілові зерна і тому здатні до засвоєння атмосферної вуглекислоти, тобто до самостійного харчування. Накопичені на світлі органічні речовини сильно притягують до себе з оточуючих клітин воду, тому клітини, що замикають, збільшуються в об'ємі і відкриваються. Вночі ж вироблені на світлі органічні речовини витрачаються, а разом із ними втрачається здатність притягувати воду, і У. закриваються. У. знаходяться як на листі, так і на стеблах. На листі вони поміщаються або на обох поверхнях, або на одній з них. Трав'янисте, м'яке листя має У. як на верхній, так і на нижній поверхні. Тверде шкірясте листя має У. майже виключно на нижній поверхні. У листя, що плаває на поверхні води, У. виключно знаходяться на верхній стороні. Кількість У. у різних рослин дуже по-різному. Для більшості листя число У., що знаходяться на одному квадратному міліметрі, коливається між 40 і 300. Найбільше У. знаходиться на нижній поверхні листа Brassica Rара - на 1 кв. мм 716. Існує деяка залежність між кількістю У. та вологістю місця. Загалом рослини вологих місцевостей мають більше У. ніж рослини сухих місцевостей. Крім звичайних У., що служать для газового обміну, у багатьох рослин є ще водяніУ. Вони служать виділення води над газоподібному стані, але у рідкому. Замість лежачої під звичайними У. повітроносної порожнини під водяними У. знаходиться особлива водоносна тканина, що складається з клітин із тонкими оболонками. Водяні У. зустрічаються здебільшого у рослин сирих місцевостей і знаходяться на різних частинах листя незалежно від звичайних У. Водяні У. виділяють краплі води здебільшого тоді, коли внаслідок великої вологості повітря не можуть випаровувати воду повітроносні У. Крім водяних У., існує ціла низка різноманітних пристосувань виділення листям води у рідкому вигляді. Усі такі освіти отримали назву гідатод(Hydathode). Прикладом можуть бути гідатоди Gonocaryum pyriforme (фіг. 3).

Фіг. 3. Гідатод листа Gonocaryum pyriforme.

На поперечному розрізі через лист видно, деякі з клітин шкірки особливим чином змінилися і перетворилися на гидатоди. Кожна гідатод складається з трьох частин. Зовні видається виріст, що йде навскіс, пронизаний вузьким канальцем, через який витікає вода гідатоди. Середня частина має вигляд вирви з дуже потовщеними стінками. Нижня частина гідатоди складається з тонкостінного міхура. Деякі рослини виділяють своїм листям великі кількості води, не маючи ніяких особливо влаштованих гідатод. Напр. Різні види Salacia виділяють між 6-7 годинами ранку такі великі кількості води, що цілком заслуговують назви дощових чагарників: при легкому дотику до гілок з них падає справжній дощ. Вода виділяється простими порами, що покривають у великій кількості зовнішні оболонки клітин шкіри.

Клітини епідермісу майже непроникні для води та газів завдяки своєрідному влаштуванню їх зовнішньої стінки. Як же здійснюються газообмін між рослиною і зовнішнім середовищем і випаровування води - процеси, необхідні для нормальної життєдіяльності рослини? Серед клітин епідермісу зустрічаються характерні утворення, які називаються усть-цами.

Устьиці - щілинний отвір, облямований з двох сторін двома замикаючими клітинами, що мають переважно напівмісячну форму.

Клітини ці живі і містять хлорофілові зерна і крупки крохмалю, відсутні в інших клітинах епідермісу. Особливо багато продихів на листі. Вид усть-їца з поверхні і в розрізі зображений на малюнку 40. На поперечному розрізі видно, що безпосередньо під продихом всередині тканини листа знаходиться порожнина, звана дихальної. У межах щілини клітини, що замикають, більш зближені в середній частині клітин, а вище і нижче вони далі відступають один від одного, утворюючи простори, звані переднім і заднім дво-риком.

Замикаючі клітини здатні збільшувати і скорочувати свої розміри, завдяки чому устьична щілина то широко розкривається, то звужується або навіть зовсім буває закрита.

Таким чином, замикаючі клітини є апаратом, що регулює процес відкривання та закривання продихів.

Як здійснюється цей процес?

Стінки замикаючих клітин, звернені до щілини, потовщені значно сильніше, ніж стінки, звернені до сусідніх клітин епідермісу. Коли рослина освітлена і має надлишок вологи, в хлорофілових зернах замикаючих клітин відбувається накопичення крохмалю, частина якого перетворюється на цукор. Цукор, розчинений у клітинному соку, притягує воду із сусідніх клітин епідермісу, внаслідок чого в замикаючих клітинах підвищується тургор. Сильне тиск призводить до випинання стінок клітин, що примикають до епідермальних, а протилежні, сильно потовщені стінки випрямляються. Внаслідок цього устьична щілина розкривається, і газообмін, а також випаровування води збільшуються. У темряві або при нестачі вологи тур-гірний тиск зменшується, замикаючі клітини приймають колишнє положення і потовщені стінки стуляються. Щілина продихи закривається.

Продихання розташовані на всіх молодих неодревесневших наземних органах рослини. Особливо багато їх на листі, причому тут вони розташовані, головним чином, на нижній поверхні. Якщо лист розташований вертикально, то продихи розвиваються з обох його сторін. У плаваючих на поверхні води листя деяких водних рослин (наприклад, латаття, кубочки)продихи розташовані тільки на верхній стороні листа. Матеріал із сайту

Число продихів на 1 кв. ммлистової поверхні в середньому дорівнює 300, проте іноді досягає 600 і більше. У рогоза (Typha) налічують понад 1300 продихів на 1 кв. мм.Листя, занурені у воду, продихів не мають. Розташовані продихи найчастіше рівномірно по всій поверхні шкіри, але у деяких рослин зібрані групами. У однодольних рослин, а також на хвоїнках багатьох хвойних вони розташовані поздовжніми рядами. У рослин посушливих областей нерідко продихи бувають занурені в тканину листа.

Розвиток продихів зазвичай відбувається таким чином. В окремих клітинах епідермісу утворюються дугоподібні стінки, що поділяють клітину на кілька дрібніших так, що центральна з них стає родоначальницею продихів. Ця клітина розділяється поздовжньої (по осі клітини) перегородкою. Потім ця перегородка розщеплюється і утворюється щілина. Ог-раничивающие її клітини стають замикаючими клітинами продихи. У деяких печінкових мохів є своєрідні продихи, позбавлені замикаючих клітин.

На цій сторінці матеріал за темами:

Визначення стану продихів у кімнатних рослин

Аркуш рослини виконує різні функції. Це головний орган, у якому відбуваються фотосинтез, газообмін та транспірація (випаровування води). Для здійснення газообміну в наземних органах рослини є спеціальні утворення – продихи.

Продихання, хоча і є частиною епідермісу (шкірки листа), являють собою особливі групи клітин. Устьичний апарат складається з двох клітин, що замикають, між якими є устьична щілина, 2-4 околоустьичных клітин і газоповітряної камери, що знаходиться під устьичною щілиною.

Замикаючі клітини продихів мають подовжено-вигнуту, «бобовидну» форму. Їхні стінки, звернені до устьичної щілини, потовщені.

Устьичні клітини здатні змінювати свою форму – завдяки цьому відбувається відкриття чи закриття устьичной щілини. У цих клітинах є хлоропласти (зелені пластиди). Відкриття та закриття устьичної щілини відбувається за рахунок зміни тургору (осмотичного тиску) у замикаючих клітинах. У хлоропластах замикаючих клітин є крохмаль, який може перетворюватися на цукор. При перетворенні крохмалю на цукор осмотичний тиск збільшується, при цьому продихи відкриваються. При зниженні вмісту цукру відбувається зворотний процес, і продихи закриваються.

У більшості наземних рослин продихи знаходяться тільки на нижній стороні листа. Можуть вони перебувати і по обидва боки листа, як, наприклад, у капусти або соняшнику.

При цьому щільність розташування продихів на верхній і нижній сторонах листа не однаково: у капусти 140 і 240 на 1 мм 2 а у соняшнику 175 і 325 на 1 мм 2 відповідно. У водних рослин, наприклад у латаття, продихи розташовані тільки на верхній стороні листа з щільністю близько 500 на 1 мм 2 . У підводних рослин устьтиць немає зовсім.

Мета роботи:

визначення стану продихів у різних кімнатних рослин.

Завдання

1. Вивчити питання про будову, розташування та кількість продихів у різних рослин за додатковою літературою.

2. Відібрати рослини на дослідження.

3. Визначити стан продихів, ступінь їх відкриття у різних кімнатних рослин, що є в кабінеті біології.

матеріали та методи

На першому етапі роботи ми спробували встановити можливість визначення стану продихів (ступеня відкриття) у різних рослин. У цьому досвіді використовували агаву, циперус, традесканцію, герань, кислицю, сингоніум, амазонську лілію, бегонію, санхецію, диффенбахію, клеродендрон, пасифлору, гарбуз і квасолю. Для подальшої роботи були відібрані кислиця, герань, бегонія, санхеція, клеродендрон, пасифлора, гарбуз та квасоля. В інших випадках ступінь відкриття продихів визначити не вдалося. Це може бути пов'язано з тим, що агава, циперус, лілія мають досить жорстке листя, покрите нальотом, який перешкоджає проникненню речовин через устьичну щілину. Іншою можливою причиною могло бути те, що на час проведення досвіду (14.00 год) їх продихи були вже закриті.

Дослідження проводилося протягом тижня. Щодня після уроків, о 14.00, зазначеним вище методом, ми визначали ступінь відкриття продихів.

Результати та обговорення

Отримані дані представлені у таблиці. Наведені дані усереднені, т.к. у різні дні стан продихів було неоднаково.

Так, із шести вимірів у кислиці двічі зафіксовано широке відкриття продихів, у герані – один раз, а у бегонії двічі зафіксовано середній ступінь відкриття продихів. Ці відмінності залежить від часу проведення досвіду. Можливо, вони пов'язані з кліматичними умовами, хоча температурний режим у кабінеті та освітленість рослин були досить постійними. Отже, отримані усереднені дані вважатимуться певної нормою цих рослин.

Проведене дослідження вказує на те, що у різних рослин в той самий час і в одних і тих же умовах ступінь відкриття продихів не однакова. Є рослини з широко розкритими продихами (бегонія, санхеція, гарбуз), середньою величиною устьичної щілини (кислиця, герань, квасоля). Вузькі устьичні щілини виявлені лише у клеродендрону.

Ці результати ми розцінюємо як попередні. Надалі ми плануємо встановити, чи існує і як різняться біологічні ритми у відкритті та закритті продихів у різних рослин. Для цього буде проведено хронометраж стану устьичних щілин протягом дня.

Фізіологічне значення епідермальної тканини має подвійний, значною мірою суперечливий характер. З одного боку, епідерміс структурно пристосований до захисту рослини від висихання, чому сприяє щільне змикання епідермальних клітин, утворення кутикули та відносно довгих волосків, що криють. Але з іншого боку, епідерміс повинен пропустити крізь себе маси пари води і різних газів, що спрямовуються у взаємно протилежних напрямках. Газо- та парообмін за деяких обставин можуть бути дуже інтенсивними. У рослинному організмі зазначене протиріччя успішно дозволяється з допомогою продихів. Устячка складається з двох своєрідно змінених епідермальних клітин, з'єднаних між собою протилежними (за своєю довжиною) кінцями і званих замикаючими клітинами. Міжклітинник між ними зветься устьичній щілини.

Клітки, що замикають, називаються так тому, що вони шляхом активної періодичної зміни тургору змінюють свою форму таким чином, що устьична щілина то відкривається, то закривається. Для цих устьичних рухів велике значення мають дві особливості. По-перше, клітини, що замикають, на відміну від інших клітин епідермісу містять хлоропласти, в яких на світлі відбувається фотосинтез і утворюється цукор. Накопичення цукру як осмотично діяльної речовини викликає зміну тургорного тиску клітин, що замикають, в порівнянні з іншими клітинами епідермісу. По-друге, оболонки замикаючих клітин потовщуються нерівномірно, тому зміна тургорного тиску викликає нерівномірну зміну об'єму цих клітин, отже, зміна їх форми. Зміна форми замикаючих клітин і викликає зміну ширини устьичной щілини. Пояснимо це на прикладі. На малюнку зображено один із типів продихів дводольних рослин. Саму зовнішню частину продиху складають плівчасті виступи, утворені кутикулою, іноді нікчемні, а іноді досить значні. Вони обмежують від зовнішньої поверхні невеликий простір, нижню межу якого становить сама щілина продихи, що носить назву переднього дворика продихи. За щілиною продиху, ковнутрі, розташовано ще один невеликий простір, відмежований невеликими внутрішніми виступами бічних стінок замикаючих клітин, зване внутрішнім двориком продихом. Внутрішній дворик безпосередньо відкривається у великий міжклітинник, званий повітряною порожниною.

На світлі в клітинах, що замикають, утворюється цукор, він відтягує воду від сусідніх клітин, тургор замикаючих клітин збільшується, тонкі місця їх оболонки розтягуються сильніше, ніж товсті. Тому опуклі виступи, що випинаються в щілину продиху, стають плоскими і продихом розкривається. Біли цукор, наприклад, уночі переходить у крохмаль, то тургор у замикаючих клітинах падає, це викликає ослаблення розтягнутості тонких ділянок оболонки, вони випинаються назустріч один одному і продиху закривається. У різних рослин механізм закривання та відкривання щілини продихів може бути різним. Наприклад, у злаків та осок замикаючі клітини мають розширені кінці та звужені в середній частині. Оболонки у середніх частинах клітин потовщені, тоді як розширені кінці зберігають тонкі целюлозні оболонки. Збільшення тургору викликає набухання кінців клітин і внаслідок цього відходження друг від друга прямих медіанних елементів. Це і призводить до розкриття продиху.

Особливості механізму роботи устьичного апарату створюються як формою і будовою замикаючих клітин, і участю у ньому сусідніх з продихами клітин епідермісу. Якщо клітини, що безпосередньо примикають до продихів, відрізняються за своїм виглядом від інших клітин епідермісу, їх називають супроводжуючими клітинами продихів.

Найчастіше супроводжуючі та замикаючі клітини мають загальне походження.

Замикаючі клітини продихи або трохи підняті над поверхнею епідермісу, або, навпаки, опущені в більш-менш глибокі ямки. Залежно від положення замикаючих клітин по відношенню до загального рівня поверхні епідермісу дещо змінюється і механізм регулювання ширини устьичной щілини. Іноді замикаючі клітини продиху одревесневают і тоді регулювання відкривання устьичної щілини визначається діяльністю сусідніх епідермальних клітин. Розширюючись і зіщулюючись, тобто змінюючи свій обсяг, вони захоплюють замикаючі клітини, що примикають до них. Однак нерідко продихання з одревесневшими замикаючими клітинами зовсім не закриваються. У таких випадках регуляція інтенсивності газо- і парообміну здійснюється інакше (шляхом так званого підсихання, що починається). У продихах з одревесневшими замикаючими клітинами кутикула часто покриває досить потужним шаром не тільки всю устьичну щілину, але поширюється навіть на повітряну порожнину, вистилаючи її дно.

У більшості рослин продихи є на обох сторонах листа або тільки на нижній стороні. Але є й такі рослини, у яких продихи утворюються лише на верхній стороні листка (на листі, що плаває на поверхні води). Як правило, продихів на листі більше, ніж на зелених стеблах.

Число продихів на листі різних рослин дуже різне. Наприклад, число продихів на нижній стороні листа багаття безостого дорівнює в середньому 30 на 1 мм 2 , у соняшнику, що росте в тих же умовах, - близько 250. У деяких рослин налічується до 1300 продихів на 1 мм 2 .

У екземплярів одного й того ж виду рослин густота та розміри продихів сильною мірою залежать від екологічних умов. Наприклад, на листі соняшника, вирощеного на повному світлі, на 1 мм 2 листової поверхні в середньому припадало 220 продихів, а у екземпляра, вирощеного поряд з першим, але при невеликому затіненні - близько 140. На одній рослині, що вирощується на повному світлі, густота продихів зростає від нижнього листя до верхнього.

Число і розміри продихів сильно залежать не тільки від умов росту рослини, але і від внутрішніх взаємовідносин життєвих процесів у самій рослині. Ці величини (коефіцієнти) є найчутливішими реагентами на кожну комбінацію факторів, що зумовлюють зростання рослини. Тому визначення густоти та розмірів продихів листя рослин, вирощених у різних умовах, дає деяке уявлення про характер взаємовідносини кожної рослини з навколишнім середовищем. Усі методи визначення розмірів та кількості анатомічних елементів у того чи іншого органу відносяться до категорії кількісно-анатомічних методів, якими іноді користуються при екологічних дослідженнях, а також для характеристики сортів культурних рослин, тому що кожному сорту будь-якої культурної рослини властиві певні межі розмірів та кількість анатомічних елементів на одиницю площі. Методи кількісної анатомії можуть бути застосовані з великою користю як у рослинництві, так і в екології.

Поряд з продихами, призначеними для газо-і парообміну, існують ще продихи, через які виділяється вода не у вигляді пари, а в краплинно-рідкому стані. Іноді такі продихи цілком подібні до звичайних, тільки трохи більші за них, а замикаючі клітини їх позбавлені рухливості. Дуже часто у такого продиху в цілком зрілому стані замикаючі клітини відсутні і залишається лише отвір, що виводить воду назовні. Продихання, що виділяють крапельно-рідку воду, називають водними, а всі утворення, що беруть участь у виділенні крапельно-рідкої води, - гідатодами.

Будова гідатод різноманітна. Одні гідатоди мають під отвором, що виводить воду, паренхіму, що бере участь у передачі води від водопровідної системи та у виділенні її з органу; в інших гідатод водопровідна система безпосередньо підходить до вивідного отвору. Особливо часто гідатоди утворюються на першому листі проростків різних рослин. Так, у вологу та теплу погоду молоде листя злаків, гороху та багатьох лугових трав крапля за краплею виділяють воду. Це явище можна спостерігати в першу половину літа рано вранці кожного погожого дня.

Найбільш добре виражені гідатоди розташовані по краях листя. Нерідко одну або кілька гідатод несе кожен із зубчиків, що обертають краї листя.

Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.

Продихи рослин

знаходяться в їхній шкірці (епідермісі). Кожна рослина перебуває у постійному обміні з навколишньою атмосферою. Воно постійно поглинає кисень та виділяє вуглекислоту. Крім того, своїми зеленими частинами воно поглинає вуглекислоту та виділяє кисень. Потім рослина постійно випаровує воду. Так як кутикула, якою покриті листя і молоді стебла, дуже слабко пропускає через себе гази і водяні пари, то для безперешкодного обміну з навколишньою атмосферою в шкірці є особливі отвори, звані У. На поперечному розрізі листа (фіг. 1) У. вигляді щілини ( S), що веде в повітроносну порожнину ( i).

Фіг. 1. Устьиці ( S) листа гіацинту у розрізі.

Вдень У. відкриті, на ніч вони закриваються. У. закриваються також вдень під час посухи. Закривання У. проводиться замикаючими клітинами. Якщо шматочок шкірки листа покласти у воду, то У. продовжують залишатися відкритими. Якщо воду замінити розчином цукру, що викликає плазмоліз клітин, то У. закриються. Так як плазмоліз клітин супроводжується зменшенням їх обсягу, то звідси випливає, що закривання У. є результат зменшення об'єму клітин, що замикають. Під час посухи клітини, що замикають, втрачають частину своєї води, зменшуються в об'ємі і закривають У. Лист виявляється покритим суцільним шаром кутикули, що слабо пропускає водяні пари, чим і оберігається від подальшого висихання. Нічне закривання У. пояснюється такими міркуваннями. Клітки, що замикають, постійно містять у собі хлорофілові зерна і тому здатні до засвоєння атмосферної вуглекислоти, тобто до самостійного харчування. Накопичені на світлі органічні речовини сильно притягують до себе з оточуючих клітин воду, тому клітини, що замикають, збільшуються в об'ємі і відкриваються. Вночі ж вироблені на світлі органічні речовини витрачаються, а разом із ними втрачається здатність притягувати воду, і У. закриваються. У. знаходяться як на листі, так і на стеблах. На листі вони поміщаються або на обох поверхнях, або на одній з них. Трав'янисте, м'яке листя має У. як на верхній, так і на нижній поверхні. Тверде шкірясте листя має У. майже виключно на нижній поверхні. У листя, що плаває на поверхні води, У. виключно знаходяться на верхній стороні. Кількість У. у різних рослин дуже по-різному. Для більшості листя число У., що знаходяться на одному квадратному міліметрі, коливається між 40 і 300. Найбільше У. знаходиться на нижній поверхні листа Brassica Rapa - на 1 кв. мм 716. Існує деяка залежність між кількістю У. та вологістю місця. Загалом рослини вологих місцевостей мають більше У. ніж рослини сухих місцевостей. Крім звичайних У., що служать для газового обміну, у багатьох рослин є щеУ. Вони служать виділення води над газоподібному стані, але у рідкому. Замість лежачої під звичайними У. повітроносної порожнини під водяними У. знаходиться особлива водоносна тканина, що складається з клітин із тонкими оболонками. Водяні У. зустрічаються здебільшого у рослин сирих місцевостей і знаходяться на різних частинах листя незалежно від звичайних У. Водяні У. виділяють краплі води здебільшого тоді, коли внаслідок великої вологості повітря не можуть випаровувати воду повітроносні У. Крім водяних У., існує ціла низка різноманітних пристосувань виділення листям води у рідкому вигляді. Усі такі освіти отримали назву гідатод(Hydathode). Прикладом можуть бути гідатоди Gonocaryum pyriforme (фіг. 3).

В. Палладін.

Енциклопедичний словник Ф.А. Брокгауза та І.А. Єфрона. - С.-Пб.: Брокгауз-Ефрон. 1890-1907 .

Дивитись що таке "Устячка рослин" в інших словниках:

Знаходяться в їхній шкірці (епідермісі). Кожна рослина перебуває у постійному обміні з навколишньою атмосферою. Воно постійно поглинає кисень та виділяє вуглекислоту. Крім того, своїми зеленими частинами воно поглинає вуглекислоту та виділяє кисень.

Устьиці листа томату під електронним мікроскопом Устьиці (лат. stoma, від грец. στόμα «рот, уста») в ботаніці це пора, що знаходиться на нижньому або верхньому шарі епідермісу листа рослини, через яке відбувається випаровування води та газообмін з … … Вікіпедія

Перші спроби класифікації квіткових рослин, як і рослинного світу взагалі, були засновані на небагатьох, довільно взятих зовнішніх ознаках, що легко кидаються в очі. Це були суто штучні класифікації, в яких в одній… Біологічна енциклопедія

Енциклопедичний словник Ф.А. Брокгауза та І.А. Єфрона

Групи клітин, розташовані в тілі рослини відомим порядком, мають певну будову та службовці для різних життєвих відправлень рослинного організму. Клітини багатьох багатоклітинних рослин не однорідні, а зібрані в Т. У нижчих ... Енциклопедичний словник Ф.А. Брокгауза та І.А. Єфрона- являють собою такого роду процеси та явища, що відбуваються в живому рослинному організмі, які при нормальній його життєдіяльності ніколи не зустрічаються. За визначенням Франка, Б. рослин це відхилення від нормального стану виду. Енциклопедичний словник Ф.А. Брокгауза та І.А. Єфрона

Зміст: Предмет Ф. Ф. харчування. Ф. зростання. Ф. форми рослин. Ф. розмноження. Література Ф. рослини вивчає процеси, що відбуваються в рослинах. Ця частина великої науки про рослини ботаніки відрізняється від інших елементів систематики,… … Енциклопедичний словник Ф.А. Брокгауза та І.А. Єфрона

Аркуш (folium), орган вищих рослин, що виконує функції фотосинтезу та транспірації, а також забезпечує газообмін з повітряним середовищем і бере участь у інших найважливіших процесах життєдіяльності рослини. Морфологія, анатомія листа та його… … Велика Радянська Енциклопедія