Paloturvallisuuden tietosanakirja

Polyoxidonium nenätippojen käyttöohjeet. Polyoksidoniumin käytön ominaisuudet. Aikuisilla monimutkaisessa terapiassa

Polyoxidonium

ATH:

L03 Immunostimulantit

Farmakologinen ryhmä

Muut immunomodulaattorit

Nosologinen luokitus (ICD-10)

H74.9 Keskikorvan ja rintakehän häiriö, määrittelemätön H83.9 Sisäkorvan häiriö, määrittelemätön J01 Akuutti poskiontelotulehdus J06 Akuutit ylempien hengitysteiden infektiot, useat ja määrittelemättömät J11 Influenssa, virusta ei tunnistettu J32 Krooninen poskiontelotulehdus

Koostumus ja vapautumismuoto

Tabletit 1 välilehti.
atsoksimeeribromidi 12 mg
apuaineet: laktoosi; perunatärkkelys; steariinihappo - 0,25 g painavan tabletin saamiseksi

Läpipainopakkauksissa 10 kpl; pahvipakkauksessa 1 tai 2 pakkausta.

atsoksimeeribromidi 3 mg
apuaineet: mannitoli; povidoni; beetakaroteeni - jopa 4,5 mg

Ampulleissa tai injektiopulloissa väritöntä tai tummaa neutraalia lasia, 4,5 mg; pahvipakkauksessa 5 ampullia tai injektiopulloa; tai läpipainopakkauksessa 5 ampullia tai injektiopulloa; pahvipakkauksessa 1 pakkaus; tai pahvipakkauksessa, jossa on 5 ampullia tai injektiopulloa, joissa on liuotin ampulleissa (5 ampullia injektionesteisiin käytettävää vettä tai 5 ampullia 0,9-prosenttista isotonista natriumkloridiliuosta).
Lyofilisaatti injektionestettä ja paikallista käyttöä varten 1 amp. tai fl.
atsoksimeeribromidi 6 mg

Ampulleissa tai injektiopulloissa väritöntä tai tummaa neutraalia lasia 9 mg; pahvipakkauksessa 5 ampullia tai injektiopulloa; tai läpipainopakkauksessa 5 ampullia tai injektiopulloa; pahvipakkauksessa 1 pakkaus; tai pahvipakkauksessa, jossa on 5 ampullia tai injektiopulloa, joissa on liuotin ampulleissa (5 ampullia injektionesteisiin käytettävää vettä tai 5 ampullia 0,9-prosenttista isotonista natriumkloridiliuosta).
Peräpuikot 1 supp.
atsoksimeeribromidi 6 mg
apuaineet: mannitoli; povidoni; beetakaroteeni - jopa 9 mg

Läpipainopakkauksissa 5 kpl; pahvipakkauksessa 2 kpl.
Peräpuikot 1 supp.
atsoksimeeribromidi 12 mg
apuaineet: mannitoli; povidoni; beetakaroteeni - jopa 18 mg
pohja: kaakaovoi - 1,3 g painavan peräpuikon saamiseksi

Kuvaus annosmuodosta

Tabletit: valkoisesta kellertävästä keltaiseen oranssin sävyiseen, litteä lieriömäinen, viisteinen, toisella puolella riski ja toisella merkintä "PO". Voimakkaamman värin tuskin havaittavissa olevien sulkeumien esiintyminen on sallittua.

Lyofilisaatti injektionestettä ja paikallista käyttöä varten: huokoinen massa valkoisesta kellertävästä keltaiseen. Lääke on hygroskooppinen ja valoherkkä.

Peräpuikot: torpedon muotoisia, vaaleankeltaisia, joissa on lievä spesifinen kaakaovoin tuoksu.

farmakologinen vaikutus

Farmakologinen vaikutus - immunomoduloiva, myrkkyjä poistava, antioksidantti.

Farmakokinetiikka

Polyoxidoniumilla on korkea biologinen hyötyosuus (89 %); aika saavuttaa Cmax veressä / m-injektion jälkeen - 40 minuuttia; leviää nopeasti kaikkiin elimiin ja kudoksiin. Puoliintumisaika elimistössä laskimoon annettaessa on 25 minuuttia, T1 / 2 (hidas vaihe) 25,4 tuntia, lihakseen annettuna 36,2 tuntia Lääke hydrolysoituu elimistössä oligomeereiksi, jotka erittyvät pääasiassa munuaisten kautta .

Peräpuikkoille: biologinen hyötyosuus - korkea (jopa 70%); Cmax veressä saavutetaan 1 tunnin kuluttua annosta; T1/2 (nopea vaihe - noin 30 minuuttia, hidas vaihe - 36,2 tuntia).

Farmakodynamiikka

Lisää kehon vastustuskykyä bakteeri-, sieni- ja virusinfektioita vastaan. Polyoxidoniumin immunomodulatorisen vaikutuksen mekanismin perusta on suora vaikutus fagosyyttisoluihin ja luonnollisiin tappajiin sekä vasta-ainetuotannon stimulaatio. Palauttaa immuunivasteet infektioiden, vammojen, palovammojen, pahanlaatuisten kasvainten, leikkausten jälkeisten komplikaatioiden, kemoterapeuttisten aineiden käytön aiheuttamissa sekundaarisissa immuunikatotiloissa, mm. sytostaatit, steroidihormonit.

Kielen alle levitettäessä Polyoxidonium aktivoi lymfoidisoluja, jotka sijaitsevat keuhkoputkissa, nenäontelossa, Eustachian putkissa, mikä lisää näiden elinten vastustuskykyä tartunta-aineille.

Suun kautta annettuna Polyoxidonium aktivoi suolistossa sijaitsevat lymfoidisolut, nimittäin B-solut, jotka tuottavat erittävää IgA:ta. Tämän seurauksena maha-suolikanavan ja hengitysteiden vastustuskyky tartunta-aineille lisääntyy. Lisäksi suun kautta annettuna Polyoxidonium aktivoi kudosmakrofageja, mikä edistää taudinaiheuttajan nopeampaa eliminaatiota kehosta infektiokohteen läsnä ollessa.

Immunomoduloivan vaikutuksen lisäksi Polyoxidoniumilla on selvä myrkkyjä poistava ja antioksidanttiaktiivisuus, jotka määräytyvät lääkkeen rakenteen ja korkean molekyylitason luonteen mukaan. Lisää solukalvojen vastustuskykyä lääkkeiden ja kemikaalien sytotoksisille vaikutuksille, vähentää niiden myrkyllisyyttä.

Polyoxidoniumin käyttö kompleksisessa hoidossa parantaa tehokkuutta ja lyhentää hoidon kestoa, vähentää merkittävästi antibioottien, keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden, kortikosteroidien käyttöä ja pidentää remissioaikaa.

Lääke on hyvin siedetty, sillä ei ole mitogeenistä aktiivisuutta, antigeenisiä ominaisuuksia; sillä ei ole allergisoivia, mutageenisia, embryotoksisia, teratogeenisiä tai karsinogeenisia vaikutuksia.

Polyoxidoniumin käyttöaiheet

Tabletit.

Aikuiset ja yli 12-vuotiaat nuoret monimutkaisessa hoidossa:
akuutit ja krooniset tulehdukselliset toistuvat bakteeri-, virus- ja sieni-infektiot suuontelossa, sivuonteloiden, ylempien hengitysteiden, sisä- ja välikorvan infektioissa.

Ryhmässä immuunipuutteisia nuoria ja aikuisia monoterapiana (sublinguaalisesti):
influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy epidemiaa edeltävänä aikana.

Lyofilisaatti injektioliuosta ja paikallista käyttöä varten. Immuunivajeen korjaaminen aikuisilla ja lapsilla.
Aikuisilla monimutkaisessa hoidossa (6 mg):
minkä tahansa etiologian krooniset toistuvat tulehdussairaudet, joita ei voida soveltaa tavanomaiseen hoitoon, sekä akuutissa että remissiossa;
nivelreuma, pitkään hoidettu immunosuppressiivisilla aineilla; tai komplisoi akuuttien hengitystieinfektioiden tai akuuttien hengitystievirusinfektioiden esiintyminen;
akuutit ja krooniset virus- ja bakteeri-infektiot (mukaan lukien urogenitaaliset infektio- ja tulehdustaudit);
tuberkuloosi;
akuutit ja krooniset allergiset sairaudet (mukaan lukien pollinoosi, keuhkoastma, atooppinen ihottuma), joita vaikeuttaa krooninen toistuva bakteeri- ja virusinfektio;
kasvainten kemoterapian ja sädehoidon aikana ja sen jälkeen; vähentää lääkkeiden nefro- ja hepatotoksisia vaikutuksia;
aktivoida regeneratiivisia prosesseja (murtumat, palovammat, troofiset haavaumat).

Monoterapiana
postoperatiivisten infektiokomplikaatioiden ehkäisyyn;
ikääntymisestä tai haitallisille tekijöille altistumisesta johtuvien toissijaisten immuunipuutosten korjaaminen;
influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy.

Yli 6 kuukauden ikäisillä lapsilla monimutkaisessa hoidossa (3 mg):
bakteeri-, virus- ja sieni-infektioiden patogeenien aiheuttamat akuutit ja krooniset tulehdukselliset sairaudet (mukaan lukien ENT-elimet - sinuiitti, nuha, adenoidiitti, nielun risojen liikakasvu, SARS);
akuutit allergiset ja myrkyllis-allergiset tilat;
keuhkoastma, jota vaikeuttavat krooniset hengitysteiden infektiot;
atooppinen dermatiitti, jonka komplisoi märkivä infektio;
suoliston dysbakterioosi (yhdistelmänä spesifisen hoidon kanssa);
usein ja pitkäaikaisesti sairaiden lasten kuntoutukseen;
influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisyyn.

Peräpuikot:
Aikuiset ja yli 6-vuotiaat lapset kompleksisessa hoidossa (immuunivajeen korjaamiseksi):
minkä tahansa etiologian kroonisissa toistuvissa tulehdussairauksissa, jotka eivät sovellu tavanomaiseen hoitoon, sekä akuutissa vaiheessa että remissiossa;
akuutit ja krooniset virus- ja bakteeri-infektiot (mukaan lukien virtsaputkentulehdus, kystiitti, krooninen pyelonefriitti piilevässä vaiheessa ja akuutissa vaiheessa, eturauhastulehdus, krooninen salpingooforiitti, endometriitti, colpitis; papilloomaviruksen aiheuttamat sairaudet; kohdunkaulan ektopia; dysplasia ja leukoplakia); erilaiset tuberkuloosin muodot;
allergiset sairaudet (mukaan lukien pollinoosi, keuhkoastma, atooppinen ihottuma), joita vaikeuttaa toistuva bakteeri- ja virusinfektio; nivelreuma, pitkään hoidettu immunosuppressiivisilla aineilla; tai komplisoi akuuttien hengitystieinfektioiden tai akuuttien hengitystievirusinfektioiden esiintyminen;
aktivoida regeneratiivisia prosesseja (murtumat, palovammat, troofiset haavaumat);
usein ja pitkäaikaisesti sairaiden kuntoutukseen (yli 4-5 kertaa vuodessa);
kasvainten kemoterapian ja sädehoidon aikana ja sen jälkeen;
vähentää lääkkeiden nefro- ja hepatotoksisia vaikutuksia.

Monoterapiana:
kroonisten infektiopesäkkeiden pahenemisen kausittaisella ehkäisyllä, mukaan lukien. vanhuksilla;
toistuvan herpeettisen infektion ehkäisyyn;
ikääntymisestä tai haitallisille tekijöille altistumisesta johtuvien toissijaisten immuunipuutosten korjaamiseen;
influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisyyn.

Vasta-aiheet

Lisääntynyt yksilöllinen herkkyys, raskaus (ei kliinistä kokemusta).

Varovasti - akuutti munuaisten vajaatoiminta.

Lyofilisaatin lisäksi injektioliuoksen valmistukseen ja paikalliseen käyttöön: varoen - alle 6 kuukauden ikäiset lapset (kliininen kokemus on rajallinen).

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Vasta-aiheinen raskauden aikana.

Lääkkeen Polyoxidonium sivuvaikutukset

Kipu pistoskohdassa on mahdollista, kun sitä annetaan lihakseen (lyofilisaatti injektionestettä varten).

Vuorovaikutus

Yhteensopiva antibioottien, viruslääkkeiden, sienilääkkeiden ja antihistamiinien, keuhkoputkia laajentavien aineiden, kortikosteroidien, sytostaattien ja beeta-agonistien kanssa.

Annostelu ja hallinnointi

Tabletit.
Sublingvaalisesti ja sisällä, 20-30 minuuttia ennen ateriaa. Aikuiset 12 tai 24 mg:n annoksilla, nuoret 12 mg:n annoksella vuorokaudessa 1, 2 tai 3 kertaa päivässä sairauden diagnoosista ja vakavuudesta riippuen.
Sublingvaalisesti annoksella 12 mg:
Suuontelon tulehduksellisissa prosesseissa (bakteeri-, virus- ja sieni-luonne) - 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10-14 päivän ajan. Vaikeissa suuontelon herpeettisten ja sieni-infektioiden muodoissa - 3 kertaa päivässä 8 tunnin välein 15 päivän ajan.
Kroonisissa sivuonteloiden sairauksissa ja kroonisessa korvatulehduksessa - 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein, 5-10 päivän ajan.
Kroonisessa tonsilliittissä - 3 kertaa päivässä 8 tunnin välein 10-15 päivän ajan.
Ylempien hengitysteiden kroonisissa sairauksissa - aikuiset annoksella 24 mg 2 kertaa päivässä, nuoret annoksella 12 mg 2 kertaa päivässä, 12 tunnin välein, 10-14 päivän ajan.
Influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisyyn - immuunipuutteisilla henkilöillä, joilla on akuutteja hengitystieinfektioita useammin kuin 4 kertaa vuodessa, Polyoxidonium suositellaan epidemiaa edeltävällä kaudella aikuisille annoksella 24 mg, nuorille annoksella 12 mg kielen alle. 2 kertaa päivässä 10-15 päivän ajan.
sisällä. Ylempien hengitysteiden kroonisissa sairauksissa - aikuiset annoksella 24 mg 2 kertaa päivässä, nuoret annoksella 12 mg 2 kertaa päivässä, 12 tunnin välein, 10-14 päivän ajan.
Lyofilisaatti injektionestettä ja paikallista käyttöä varten. In / m, in / in, intranasaalisesti, sublingvaalisesti. Lääkäri valitsee käyttötavat diagnoosin, taudin vakavuudesta ja potilaan iästä riippuen.
V / m tai / in (tiputus). Lääkettä määrätään aikuisille 6-12 mg:n annoksina 1 kerran päivässä, päivittäin tai joka toinen päivä tai 1-2 kertaa viikossa sairauden diagnoosista ja vakavuudesta riippuen.
I/m-antoa varten ampullin tai injektiopullon sisältö liuotetaan 1,5-2 ml:aan 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta tai injektionesteisiin käytettävää vettä. Laskimonsisäistä (tiputus) antamista varten lääke liuotetaan 3 ml:aan 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta, Hemodez-, Reopoliglyukin- tai 5-prosenttista dekstroosiliuosta, minkä jälkeen se siirretään steriilisti injektiopulloon, jossa on ilmoitettuja liuoksia, joiden tilavuus on 200-400 ml.
Parenteraaliseen antoon tarkoitettua liuosta ei säilytetä.

Suositellut hoito-ohjelmat aikuisille
Parenteraalisesti:
Akuuteissa tulehdussairauksissa: 6 mg päivässä 3 päivän ajan, sitten joka toinen päivä yhteensä 5-10 injektiona.
Kroonisissa tulehdussairauksissa: 6 mg joka toinen päivä, 5 injektiota, sitten 2 kertaa viikossa vähintään 10 injektion jaksolla.
Tuberkuloosi: 6 mg 2 kertaa viikossa 10-20 injektion aikana.
Nivelreumassa: 6 mg joka toinen päivä - 5 injektiota, sitten 2 kertaa viikossa vähintään 10 injektion aikana.
Potilaat, joilla on akuutteja ja kroonisia urogenitaalisia sairauksia: 6 mg joka toinen päivä 10 injektion aikana yhdessä kemoterapialääkkeiden kanssa.
Krooninen toistuva herpes: 6 mg joka toinen päivä 10 injektion aikana yhdessä viruslääkkeiden, interferonien ja interferonisynteesiä indusoivien aineiden kanssa.
Allergisten sairauksien monimutkaisten muotojen hoitoon: 6 mg, 5 injektion kurssi - ensimmäiset 2 injektiota päivittäin, sitten joka toinen päivä. Akuuteissa allergisissa ja myrkyllisissä allergioissa 6-12 mg laskimoon yhdessä allergialääkkeiden kanssa.
Syöpäpotilailla:
- ennen kemoterapiaa ja sen aikana kemoterapeuttisten aineiden immunosuppressiivisten, maksa- ja nefrotoksisten vaikutusten vähentämiseksi, 6-12 mg joka toinen päivä vähintään 10 injektion aikana;
- kasvaimen immunosuppressiivisen vaikutuksen ehkäisyyn, immuunipuutoksen korjaamiseen kemoterapian ja sädehoidon jälkeen, kasvaimen kirurgisen poiston jälkeen, Polyoxidoniumin pitkäaikainen käyttö (2-3 kuukaudesta 1 vuoteen) on tarkoitettu, 6 mg 1-2 kertaa viikossa.
Akuuttia munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille määrätään enintään 2 kertaa viikossa.
Nenänsisäisesti määrätty ENT-elinten akuuttien ja kroonisten infektioiden hoitoon, limakalvojen regeneratiivisten prosessien tehostamiseksi, sairauksien komplikaatioiden ja uusiutumisen estämiseksi, influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden estämiseksi: 1-3 tippaa jokaiseen nenäkäytävään sen jälkeen 2-3 tuntia (vähintään 3-4 kertaa päivässä) 5-10 päivän ajan. 6 mg:n annos liuotetaan 1 ml:aan tislattua vettä, 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta tai keitettyä huoneenlämpöistä vettä (20 tippaa) ja liuos käytetään vuorokauden kuluessa.

Lapset. Lääkäri valitsee käyttötavat diagnoosin, sairauden vaikeusasteen, potilaan iän ja painon perusteella.
Parenteraalisesti (in / m tai in / in / injektion) annoksella 0,1-0,15 mg / kg päivässä, joka toinen päivä tai 2 kertaa viikossa 5-10 injektion kurssilla.
I / m-antoa varten lääke liuotetaan 1 ml:aan injektionesteisiin käytettävää vettä tai 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta.
Laskimonsisäistä tiputusta varten lääke liuotetaan 1,5-2 ml:aan steriiliä 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta, Polyglukin-, Hemodez- tai 5-prosenttista dekstroosiliuosta, siirretään steriilisti injektiopulloon, jossa on ilmoitettuja liuoksia, joiden tilavuus on 150-250 ml.

Suositellut hoito-ohjelmat lapsille
Akuuteissa tulehdussairauksissa: 0,1 mg / kg joka toinen päivä 5-7 injektion aikana.
Kroonisissa tulehdussairauksissa: 0,15 mg/kg 2 kertaa viikossa enintään 10 injektiona.
Akuuteissa allergisissa ja toksis-allergisissa tiloissa: suonensisäinen tiputus annoksella 0,15 mg/kg yhdessä allergialääkkeiden kanssa.
Allergisten sairauksien monimutkaisten muotojen hoitoon yhdistettynä perushoitoon: lihakseen 0,1 mg/kg 5 injektiona 1-2 päivän välein.
Nenänsisäisesti: päivittäin vuorokausiannoksella 0,15 mg/kg 5-10 päivän ajan.
Nenänsisäisesti lääkettä annetaan 1-3 tippaa yhteen nenäkäytävään 2-3 tunnin kuluttua (vähintään 3-4 kertaa päivässä).
Intranasaaliseen ja kielenalaiseen käyttöön tarkoitetun liuoksen valmistamiseksi 3 mg:n annos liuotetaan 1 ml:aan (20 tippaa), 6 mg:n annos 2 ml:aan tislattua vettä, 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta tai keitettyä vettä huoneenlämpötilassa. 1 tippa valmistettua liuosta (50 µl) sisältää 0,15 mg Polyoxidoniumia, jota määrätään 1 kg:aa lapsen painoa kohti.
Sublingvaalinen: kaikkien indikaatioiden mukaan - päivittäin päivittäisellä annoksella 0,15 mg / kg 10 päivän ajan, suoliston dysbakterioosin hoitoon 10-20 päivän ajan.
Peräpuikot. Rektaalisesti (suolen puhdistuksen jälkeen), intravaginaalisesti. Lääkäri määrittää antotavan ja annostusohjelman diagnoosin, prosessin vaikeusasteen ja vakavuuden mukaan.
Polyoxidonium voidaan levittää päivittäin, joka toinen päivä tai 2 kertaa viikossa.
Polyoxidonium-peräpuikkoja 12 mg käytetään aikuisilla rektaalisesti ja intravaginaalisesti.
Rektaalisesti: 1 annos kerran päivässä (suolen puhdistuksen jälkeen).
Intravaginaalisesti: peräpuikko asetetaan emättimeen "makaavaan" asentoon 1 kerran päivässä, yöllä.
Polyoxidonium-peräpuikkoja 6 mg käytetään: aikuisilla - rektaalisesti ja intravaginaalisesti ylläpitoannoksena; yli 6-vuotiailla lapsilla - peräsuolen kautta nopeudella 0,20-0,25 mg / kg.
Polyoxidoniumin vakiokäyttöjärjestelmä on 1 supp. 6 tai 12 mg 3 päivän ajan ja sitten - 1 kerta 2 päivässä 10-15 annoksen kurssilla. Tarvittaessa hoitojakso toistetaan 3-4 kuukauden kuluttua.
Potilaille, joilla on krooninen immuunivajaus (mukaan lukien onkologiset sairaudet), osoitetaan pitkäaikaista (2-3 kuukaudesta 1 vuoteen) Polyoxidonium-ylläpitohoitoa: aikuiset - 6-12 mg, yli 6-vuotiaat lapset - 6 mg 2 kertaa viikko.

Suositeltavat hoito-ohjelmat ja annokset
Osana monimutkaista hoitoa. Rektaalisesti.
Kroonisissa toistuvissa tulehdussairauksissa akuutissa vaiheessa - vakiojärjestelmän mukaan, remissiovaiheessa - 1 supp. 12 mg 1-2 päivässä, yleinen 10-15 annosta.
Akuuteissa infektioprosesseissa - 1 supp. päivittäin, yleinen kurssi - 10 esittelyä.
Tuberkuloosilla - vakiojärjestelmän mukaan. Hoitojakso on vähintään 15 annosta, sitten on mahdollista käyttää ylläpitohoitoa 2 annosta. viikossa 2-3 kuukauden ajan.
Toistuvien bakteeri- ja virusinfektioiden aiheuttamissa allergisissa sairauksissa vakiojärjestelmän mukaisesti.
Kasvaimien kemoterapian ja sädehoidon aikana ja jälkeen - 1 supp. päivittäin 2-3 päivää ennen hoidon aloittamista. Lisäksi lääkäri määrittää peräpuikkojen antotiheyden perushoidon luonteesta ja kestosta riippuen.
Vähentää lääkkeiden nefro- ja hepatotoksisia vaikutuksia. Lääkäri määrittää peräpuikkojen määräämisen keston ja aikataulun perushoidosta riippuen.
Ikääntymisestä johtuvien toissijaisten immuunipuutosten korjaamiseen - 12 mg 2 kertaa viikossa. Kurssi - 10 kpl.
Kuntoutukseen usein (yli 4-5 kertaa vuodessa) ja pitkäaikaissairaille henkilöille - 1 supp. yhdessä päivässä. Hoitojakso - 10 supp.
Nivelreuma, pitkäaikaishoito immunosuppressiivisilla aineilla - 1 supp. joka toinen päivä 15 ruiskeen yleisellä kurssilla; komplisoituneiden akuuttien hengitystieinfektioiden tai akuuttien hengitystievirusinfektioiden kanssa nivelreuman aikana - vakiojärjestelmän mukaisesti.
Regeneratiivisten prosessien (murtumat, palovammat, troofiset haavaumat) aktivoimiseksi - 1 annos päivässä. Hoitojakso on 10-15 supp.
Monoterapiana:
Kroonisten infektiopesäkkeiden pahenemisen kausittaiseen ehkäisyyn, toistuvien herpesinfektioiden ehkäisyyn - joka toinen päivä aikuisille - 6-12 mg, lapsille - 6 mg. Kurssi - 10 kpl.
Toissijaisten immuunipuutosten korjaamiseen, influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisyyn - vakiojärjestelmän mukaisesti.
Gynekologisiin sairauksiin (rektaalisesti tai intravaginaalisesti) - 1 supp. (12 mg) 3 päivän ajan ja sitten - 1 kerran 2-3 päivässä. Hoitojakso on 10-15 supp.

erityisohjeet

Lyofilisaatti injektionestettä ja paikallista käyttöä varten. Jos pistoskohdassa on kipua, lääke liuotetaan 1 ml:aan 0,25-prosenttista prokaiiniliuosta, jos potilaalla ei ole lisääntynyttä yksilöllistä herkkyyttä prokaiinille.
Sublingvaaliseen ja intranasaaliseen käyttöön tarkoitettu liuos voidaan säilyttää jääkaapissa enintään 7 päivää. Ennen käyttöä liuoksen sisältävä pipetti on lämmitettävä huoneenlämpötilaan (20-25 °C).
Peräpuikot. Älä ylitä ilmoitettuja annoksia ja hoidon kestoa neuvottelematta lääkärisi kanssa.

Lääkkeen Polyoxidonium säilyvyys

2 vuotta.

Lääkkeen Polyoxidonium säilytysolosuhteet

Luettelo B.: Kuivassa, pimeässä paikassa, lämpötilassa 4-8 °C.
Tamara 2019-02-25 17:48:48

allergologi määräsi polyoksidoniumia allergiseen keuhkoastmaan, mutta otan silti pillereitä yksittäisenä 10 mg kerran päivässä illalla ja lozappia aamulla, onko mahdollista laittaa polyoksidoniumia näiden lääkkeiden kanssa

Ystävänpäivä 2018-12-26 05:02:02

Hei. Hysteresektoskopian jälkeen gynekologi määräsi peräpuikkoja emättimen longidaasille ja peräsuolen polyoksidoniumille.Mutta muistin että ne pitää säilyttää jääkaapissa, säilyttää 2 päivää huoneenlämmössä, voiko niitä käyttää?

Azamat 30.10.2018 klo 11.27.22

Hyvää iltapäivää!Kerro, maaliskuussa sain poskiontelotulehdukseen polyoksidonium-injektioiden kuurin, nyt halusin ottaa polyoksidoniumtabletteja kurkkuun imeytymiseen, voinko nyt käyttää lääkettä jos sain ruiskeet jo maaliskuussa?

Menshchikova Galina Vladimirovna Dermatovenerologi, dermatoonkologi. Lääketieteen kandidaatti. Ensimmäisen luokan lääkäri. Yli 15 vuoden kokemus:

Hyvää iltapäivää. Kyllä sinä voit. vain nämä tabletit liukenevat kielen alla. On olemassa vaihtoehtoinen lääke - Spray Panavir Inlayt.

Käyttöohjeet Polyoxidonium lapsille.

Kylmän sään alkaessa äidit alkoivat ajatella lasten terveyttä ja koskemattomuutta. Sesongin ulkopuolella lapset sairastuvat, saavat usein monenlaisia ​​viruksia, mikä johtaa immuunijärjestelmän heikkenemiseen. Siksi monet ovat ehkäisevien toimenpiteiden, toisin sanoen ehkäisyn, faneja.

Polyoxidonium: missä iässä lapsille voidaan antaa?

Polyoxidonium on määrätty lapsille, jotka ovat saavuttaneet kuuden kuukauden iän. Tästä iästä lähtien lääkettä saa antaa ohjeiden mukaan lapsille. Mutta on syytä harkita, että ennen minkään lääkkeen käyttöä kannattaa keskustella tästä lääkärisi kanssa. Siinä otetaan huomioon yksilöllinen intoleranssi ja allergisen reaktion mahdollisuus.

Polyoxidonium lapsille: koostumus, vapautumismuoto

Lääkettä on saatavana eri muodoissa:

  • peräpuikot
  • Tabletit
  • Jauhe

Jokaisessa tapauksessa lääkäri määrää lääkkeen muodon. Vauvoille määrätään jauhetta suspensioita tai injektiota varten. Vanhemmat lapset voivat ottaa pillereitä.

Polyoxidonium lapsille - käyttöaiheet immuunijärjestelmän vahvistamiseen, usein sairaille lapsille, ehkäisyyn, ARVI:n ja influenssan kanssa

Yleensä tämä lääke on erinomainen immunostimulantti. Se provosoi fagosyyttien ja solujen muodostumista, jotka taistelevat infektioita vastaan. Yleensä lääke määrätään ennen sesongin alkua, jotta keholla on aikaa vahvistua.

Lääkkeen käyttöaiheet:

  • Immuunipuutos
  • SARSin ehkäisy ja hoito
  • Antibioottien ottaminen
  • Hormonaalisten lääkkeiden ottaminen
  • Allergiset reaktiot, jotka ovat SARS-taudin komplikaatioita
  • Tuberkuloosi
  • ENT-elinten vakavat bakteerisairaudet
  • Bronkiaalinen astma
  • Atooppinen ihottuma


Polyoxidonium-tabletit lapsille 3 mg ja 6 mg - käyttöohjeet

Tabletteja saa antaa yli 12-vuotiaille lapsille. Lääkityshinta lasketaan jokaiselle lapselle erikseen. 1 painokiloa kohti tarvitaan noin 100 mikrogrammaa.



Polyoxidonium-peräpuikot lapsille 3 mg ja 6 mg - käyttöohjeet

Kynttilöitä määrätään vauvoille kuuden vuoden iästä alkaen. Tällaisille lapsille 6 mg:n annosta pidetään sopivana. Lääkettä käytetään rektaalisesti, eli peräaukon injektioon.

Kynttilän käyttötavat:

  • Kynttilä asetetaan yöksi, puhdistavan peräruiskeen jälkeen tai luonnollisen tyhjennyksen jälkeen
  • Vain yhdessä päivässä sinun on syötettävä yksi kynttilä
  • Kolmen päivän ajan lääkettä annetaan joka päivä
  • Sitten kynttilöitä käytetään joka toinen päivä, 10-20 kynttilän sarjassa


Polyoxidonium-injektiot lapsille: kuinka laimentaa injektiota varten - käyttöohjeet

Jauheen käyttötavat lapsille:

  • Injektiot. Annos on vakio (150 mcg/kg). Yleensä annetaan kerran tai kahdesti päivässä. Annos jaetaan puoleen. 1 ml vettä kaadetaan ainetta sisältävään ampulliin ja ruiskutetaan lihakseen.
  • Pisarat. Tätä varten ampulliin lisätään 1 ml injektionesteisiin käytettävää vettä ja siirretään suolaliuospurkkiin (150-250 ml). Kerää järjestelmä ja ruiskuta tippaaine.
  • Turvotuksen ja vakavien allergioiden yhteydessä ainetta annetaan suonensisäisesti tiputtimena 0,15 mg / kg yhdessä Clemastinen ja muiden antihistamiinien kanssa.


Polyoxidonium nenätipat lapsille - käyttöohjeet

Tämä on lapsilla yleisimmin käytetty lääkemuoto. Koska on parempi pistää lääke suoraan tulehduksen painopisteeseen. Eli nenässä, jossa on nuha ja SARS.

Käyttötavat ja annokset:

  • Nenään ja kielen alle tippumiseksi liuotetaan 3 mg 1 ml:aan (20 tippaa) ja 6 mg 2 ml:aan tislattua vettä. On sallittua käyttää 0,9-prosenttista suolaliuosta tai keitettyä vettä huoneenlämpötilassa.


Polyoxidonium-jauhe lapsille - käyttöohjeet

Lasten jauhe on lyofilisaatti, jota käytetään tiputtimiin ja injektioihin. Lyofilisaatti laimennetaan myös keitetyllä vedellä nenään tiputtamista ja kielen alle annettavaa varten. Jauheen antomenetelmä ja annokset lihakseen, suonensisäisesti ja nenään tiputtamista varten on kuvattu edellä.

Subinguaalinen jauheen käyttö:

  • On tarpeen käyttää jauhetta, jonka pitoisuus on 3 tai 6 mg.
  • Samanaikaisesti injektiopulloon lisätään 1 ml jäähdytettyä keitettyä vettä, jossa on 3 mg. 6 mg:n injektiopulloon ruiskutetaan kaksi kertaa enemmän vettä.
  • Tämän seurauksena yksi tippa liuosta sisältää annoksen, joka tarvitaan 1 kg vauvan painoa.
  • Eli jos lapsi painaa 20 kg, sinun on annettava hänelle 20 tippaa liuosta päivässä. Tämä määrä voidaan jakaa kahteen osaan, jotta murusia saadaan aamulla ja illalla.

Hoitojakso on 10 päivää

Polyoxidonium-inhalaatio lapsille - käyttöohjeet

Jauheesta valmistetaan inhalaatioliuos. 4 ml suolaliuosta ruiskutetaan injektiopulloon, jossa on 3 mg jauhetta. Nyt ruiskulla sinun on valittava 2 ml ja kaadattava se sumuttimen kammioon. Inhalaatiot suoritetaan 2 kertaa päivässä. Hoitojakso on 7 päivää.



Polyoxidonium: annokset alle vuoden ja 1-10-vuotiaille lapsille

Lääkäri määrää lääkkeen vapautumismuodon. Helpoin tapa laskea annos on, kun käytät jauhetta. Yleensä lapsille määrätään 100-150 mcg painokiloa kohden. Iällä ei ole väliä annostusta määritettäessä.

Polyoxidonium lapsille: kuinka usein voin ottaa sen?



Polyoxidonium lapsille: vasta-aiheet ja sivuvaikutukset

Huolimatta lääkkeen suhteellisen turvallisuudesta, sen käytöllä on vasta-aiheita. Tämä on yksilöllinen intoleranssi lääkkeelle.

Vasta-aiheet:

  • Ikä jopa 6 kuukautta
  • Raskaus
  • imetysaika
  • Allergia lääkkeiden aineosille


Lapsen allergia Polyoxidoniumille: oireet

Polyoxidonium on immunostimulantti, joten se selviytyy hyvin tartuntataudeista. Mutta allergioiden yhteydessä immuunijärjestelmä ei reagoi riittävästi omiin soluihinsa. Siksi lääkettä ei tule käyttää allergioiden kanssa.

Yleensä lääke on hyvin siedetty, mutta allergian esiintyminen ei ole poissuljettua. Oireet voivat vaihdella:

  • Kuiva suu
  • Hengenahdistus
  • Limakalvojen turvotus
  • Nokkosihottuma


Polyoxidonium lapsille: arvostelut

Lähes kaikki äidit reagoivat myönteisesti tähän lääkkeeseen. Sitä käytetään sekä osana monimutkaista hoitoa että itsenäisesti. SARSin hoidossa helpotus tulee hyvin nopeasti. Täyden kurssin jälkeen lapsi ei sairastu pitkään aikaan.

  • Veronica. Käytämme lääkettä kahdesti vuodessa kursseilla. Ostamme jauhetta. Laimentelen keitetyllä vedellä ja tiputan kielen alle. Poika on 3,5 vuotias, olemme käyneet puutarhassa vuoden ja tuskin sairastu.
  • Svetlana. Lääkettä kokeiltiin ensimmäisen kerran, kun lapsi oli 2,5-vuotias. Annoin juuri tyttäreni puutarhaan ja lähdemme pois. Vuodesta räkä ja yskä ei kiivetä ulos. Sairastuin 2 kertaa kuukaudessa. Kurssin jälkeen he menivät puutarhaan 3 kuukaudeksi eivätkä sairastuneet. Nyt ollaan taas kipeänä, mutta oireet eivät ole voimakkaat, pieni räkä ja kuiva yskä. Aion antaa lääkkeen uudelleen.
  • Olga. Lapseni on koulupoika, hän on käyttänyt Polyoxidoniumia päiväkodista lähtien. Nyt annan huoltokursseja kerran vuodessa. Lapsi ei käytännössä sairastu. 2 vuoden ajan vain kerran oli räkä.


Kuten näet, Polyoxidonium on tehokas lääke. On parempi juoda lääke ennaltaehkäisyyn ja olla sairaamatta kuin hoitaa loputtomasti

VIDEO: Lisäämme vastustuskykyä Polyoxidoniumilla

Vapautusmuoto, koostumus ja pakkaus

Apuaineet:

4,5 mg - lasiampullit (5) - pahvipakkaukset.
4,5 mg - lasiampullit (5) - läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
4,5 mg - lasiampullit (5) täydellisenä liuottimella (0,9 % natriumkloridiliuos - amp. 5 kpl.) - pahvipakkaukset.
4,5 mg - lasiampullit (50) - pahvilaatikot.

Lyofilisaatti injektionestettä ja paikallista käyttöä varten huokoisen massan muodossa kellertävästä valkoisesta keltaiseen; lääke on hygroskooppinen ja valoherkkä.

Apuaineet: mannitoli, povidoni, beetakaroteeni.

4,5 mg - lasipullot (5) - pahvipakkaukset.
4,5 mg - lasipullot (5) - läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
4,5 mg - lasipullot (5) täydellisenä liuottimella (0,9 % natriumkloridiliuos - amp. 5 kpl.) - pahvipakkaukset.
4,5 mg - lasipullot (50) - pahvilaatikot.

Lyofilisaatti injektionestettä ja paikallista käyttöä varten huokoisen massan muodossa kellertävästä valkoisesta keltaiseen; lääke on hygroskooppinen ja valoherkkä.

Apuaineet: mannitoli, povidoni, beetakaroteeni.

9 mg - lasiampullit (5) - pahvipakkaukset.
9 mg - lasiampullit (5) - läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
9 mg - lasiampullit (5) täydellisenä liuottimella (0,9 % natriumkloridiliuos - amp. 5 kpl.) - pahvipakkaukset.
9 mg - lasiampullit (50) - pahvilaatikot.

Lyofilisaatti injektionestettä ja paikallista käyttöä varten huokoisen massan muodossa kellertävästä valkoisesta keltaiseen; lääke on hygroskooppinen ja valoherkkä.

Apuaineet: mannitoli, povidoni, beetakaroteeni.

9 mg - lasipullot (5) - pahvipakkaukset.
9 mg - lasipullot (5) - läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
9 mg - lasipullot (5) täydellisenä liuottimella (0,9 % natriumkloridiliuos - amp. 5 kpl.) - pahvipakkaukset.
9 mg - lasipullot (50) - pahvilaatikot.

Kliininen ja farmakologinen ryhmä

Immunostimuloiva lääke

farmakologinen vaikutus

Immunomoduloiva lääke.

Polyoxidonium®:lla on immunomoduloiva vaikutus, se lisää kehon vastustuskykyä paikallisia ja yleistyneitä infektioita vastaan. Lääkkeen Polyoxidonium® immunomodulatorisen vaikutuksen mekanismin perusta on suora vaikutus fagosyyttisoluihin ja luonnollisiin tappajiin sekä vasta-ainetuotannon stimulaatio.

Polyoxidonium ® palauttaa immuniteetin sekundaarisissa immuunipuutostiloissa, jotka johtuvat erilaisista infektioista, vammoista, palovammoista, autoimmuunisairauksista, pahanlaatuisista kasvaimista, komplikaatioista leikkausten jälkeen, kemoterapeuttisten aineiden, sytostaattien, steroidihormonien käytöstä.

Immunomodulatorisen toiminnan ohella. Polyoxidoniumilla on voimakas myrkkyjä poistava ja antioksidanttivaikutus, sillä on kyky poistaa myrkkyjä, raskasmetallisuoloja elimistöstä ja se estää lipidien peroksidaatiota. Nämä ominaisuudet määräytyvät Polyoxidonium ® -lääkkeen rakenteen ja suurimolekyylisen luonteen perusteella. Sen sisällyttäminen syöpäpotilaiden monimutkaiseen hoitoon vähentää myrkytystä kemoterapian ja sädehoidon aikana, useimmissa tapauksissa se mahdollistaa tavanomaisen hoidon muuttamatta järjestelmää tarttuvien komplikaatioiden ja sivuvaikutusten (myelosuppressio, oksentelu, ripuli, kystiitti, koliitti ja muut).

Lääkkeen Polyoxidonium ® käyttö sekundaaristen immuunikatotilojen taustalla voi lisätä tehokkuutta ja lyhentää hoidon kestoa, vähentää merkittävästi antibioottien, keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden, kortikosteroidien käyttöä ja pidentää remissioaikaa.

Lääke on hyvin siedetty, sillä ei ole mitogeenistä, polyklonaalista aktiivisuutta, antigeenisiä ominaisuuksia, sillä ei ole allergeenista, mutageenista, alkiotoksista, teratogeenistä ja karsinogeenista vaikutusta.

Farmakokinetiikka

Imu

Lääkkeen biologinen hyötyosuus lihakseen annettuna on 89 %. /m annon jälkeen aika saavuttaa C max veriplasmassa on 40 minuuttia.

Jakelu

Se jakautuu nopeasti kaikkiin elimiin ja kudoksiin. Puoliintumisaika kehossa (nopea vaihe) on 0,44 tuntia.

Aineenvaihdunta ja erittyminen

Kehossa lääkeaine hydrolysoituu oligomeereiksi, jotka erittyvät pääasiassa munuaisten kautta.

T 1/2 (hidas vaihe) on 36,2 tuntia.

Indikaatiot lääkkeen käytöstä

Immuniteetin korjaus aikuisilla ja lapsilla 6 kuukauden iästä alkaen.

Aikuisilla monimutkaisessa terapiassa:

- krooniset toistuvat infektio- ja tulehdukselliset sairaudet, joita ei voida soveltaa tavanomaiseen hoitoon akuutissa vaiheessa ja remissiossa;

- akuutit ja krooniset virus- ja bakteeri-infektiot (mukaan lukien urogenitaaliset infektio- ja tulehdustaudit);

- tuberkuloosi;

- akuutit ja krooniset allergiset sairaudet (mukaan lukien pollinoosi, keuhkoastma, atooppinen ihottuma), joita vaikeuttaa krooninen toistuva bakteeri- ja virusinfektio;

- onkologiassa kemoterapian ja sädehoidon aikana ja sen jälkeen lääkkeiden immunosuppressiivisten, nefro- ja hepatotoksisten vaikutusten vähentämiseksi;

- aktivoida regeneratiivisia prosesseja (murtumat, palovammat, troofiset haavaumat);

- nivelreuma, pitkään hoidettu immunosuppressiivisilla aineilla;

- nivelreuman akuuttien hengitystieinfektioiden monimutkainen kulku;

- postoperatiivisten infektiokomplikaatioiden ehkäisyyn;

- influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisyyn.

Lapsilla monimutkaisessa terapiassa:

- bakteeri-, virus- ja sieni-infektioiden patogeenien aiheuttamat akuutit ja krooniset tulehdukselliset sairaudet (mukaan lukien ENT-elimet - sinuiitti, nuha, adenoidiitti, nielun risojen liikakasvu, SARS);

- akuutit allergiset ja myrkyllis-allergiset tilat;

- keuhkoastma, joka on komplisoitunut kroonisista hengitystieinfektioista;

- märkivän infektion komplisoinut atooppinen dermatiitti;

- suoliston dysbakterioosi (yhdistelmänä spesifisen hoidon kanssa);

- usein ja pitkäaikaisesti sairaiden kuntoutukseen;

- influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy.

Annostusohjelma

Lääkettä annetaan parenteraalisesti ja intranasaalisesti. Lääkäri määrittää annokset ja antoreitin diagnoosin, taudin kulun vaikeusasteen ja potilaan iän perusteella.

aikuisia

V / m tai / in (tiputus)

In / m tai / in (tiputus) lääkettä määrätään aikuisille annoksina 6-12 mg 1 kerran päivässä, joka toinen päivä tai 1-2 kertaa viikossa sairauden diagnoosista ja vakavuudesta riippuen.

klo lääkettä määrätään annoksella 6 mg päivässä 3 päivän ajan, sitten joka toinen päivä, yleinen kurssi on 5-10 injektiota.

klo

klo tuberkuloosi määrätty annoksella 6-12 mg 2 kertaa viikossa, kurssi on 10-20 injektiota.

klo akuutit ja krooniset urogenitaaliset sairaudet määrätty annoksella 6 mg joka toinen päivä, kurssi - 10 injektiota yhdessä kemoterapian kanssa.

klo krooninen toistuva herpes- 6 mg:n annoksella joka toinen päivä, kurssi on 10 injektiota yhdessä viruslääkkeiden, interferonien ja interferonisynteesin indusoijien kanssa.

varten määrätty 6 mg:n annoksella, kurssi on 5 injektiota (kaksi ensimmäistä injektiota päivittäin, sitten joka toinen päivä).

klo lääkettä annetaan suonensisäisesti 6-12 mg yhdessä allergialääkkeiden kanssa.

klo nivelreuma määrätty annoksella 6 mg joka toinen päivä, suoritetaan 5 injektiota, sitten 2 kertaa viikossa, kurssi on vähintään 10 injektiota.

Ennen ja taustalla kemoterapia kemoterapeuttisten aineiden immunosuppressiivisten, hepato- ja nefrotoksisten vaikutusten vähentämiseksi lääkettä määrätään annoksella 6-12 mg joka toinen päivä, kurssi on vähintään 10 injektiota; lisäksi lääkäri määrää antotiheyden kemoterapian ja sädehoidon siedettävyyden ja keston mukaan.

varten kasvainprosessin aiheuttaman immunosuppressiivisen vaikutuksen ehkäisyyn ja immuunipuutoksen korjaamiseen kemoterapian ja sädehoidon jälkeen, kasvaimen kirurgisen poiston jälkeen lääkettä määrätään annoksella 6-12 mg 1-2 kertaa viikossa, pitkäaikainen käyttö on indikoitu (2-3 kuukaudesta 1 vuoteen).

Potilaat, joilla akuutti munuaisten vajaatoiminta lääkettä määrätään enintään 2 kertaa viikossa.

Ruoanlaittoon ratkaisu i/m-antoon 6 mg:n ampullin tai injektiopullon sisältö liuotetaan 1,5-2 ml:aan 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta tai injektionesteisiin käytettävää vettä.

Ruoanlaittoon liuos suonensisäiseen (tiputus) antamiseen 6 mg:n ampullin tai injektiopullon sisältö liuotetaan 2 ml:aan 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta, Hemodez-N-, reopolyglusiini- tai 5-prosenttista dekstroosiliuosta ja siirretään sitten steriileissä olosuhteissa injektiopulloon, jossa on ilmoitettuja liuoksia, joiden tilavuus on 200- 400 ml.

Parenteraaliseen antoon tarkoitettua liuosta ei säilytetä.

intranasaalisesti

varten ylempien hengitysteiden akuuttien ja kroonisten tartuntatautien hoito, limakalvojen regeneratiivisten prosessien vahvistaminen, komplikaatioiden ja sairauksien uusiutumisen ehkäisy, influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy määrätä 3 tippaa jokaiseen nenäkäytävään 2-3 tunnin välein (3 kertaa päivässä) 5-10 päivän ajan.

Säännöt paikalliseen käyttöön tarkoitetun liuoksen valmistamiseksi

Ruoanlaittoon liuos paikalliseen (intranasaaliseen) käyttöön 6 mg lyofilisaattia liuotetaan 1 ml:aan (20 tippaa) tislattua vettä, 0,9 % natriumkloridiliuosta tai keitettyä vettä huoneenlämpötilassa.

Lapset

Lääkettä annetaan parenteraalisesti, intranasaalisesti, sublingvaalisesti. Lääkäri määrää annokset ja antotavan potilaan diagnoosin, taudin vaikeusasteen, iän ja painon mukaan.

V / m tai / in (tiputus)

Parenteraalisesti lääkettä määrätään 6 kuukauden ikäisille lapsille annoksella 3 mg (im tai IV tiputus annoksella 100-150 mcg / kg) päivittäin, joka toinen päivä tai 2 kertaa viikossa 5-10 jaksolla. injektiot.

klo akuutteja tulehdussairauksia lääkettä määrätään annoksella 100 mcg / kg joka toinen päivä, kurssi on 5-7 injektiota.

klo krooniset tulehdussairaudet lääkettä määrätään annoksella 150 mcg / kg 2 kertaa viikossa, kurssi on enintään 10 injektiota.

klo akuutteja allergisia ja myrkyllis-allergisia tiloja lääkettä annetaan suonensisäisesti annoksella 150 mcg/kg yhdessä allergialääkkeiden kanssa.

varten monimutkaisten allergisten sairauksien hoitoon yhdessä perushoidon kanssa lääkettä annetaan lihakseen annoksella 100 mcg/kg 1-2 päivän välein, kurssi on 5 injektiota.

Injektioliuosten valmistussäännöt

Ruoanlaittoon ratkaisu i/m-antoon 3 mg:n ampullin tai injektiopullon sisältö liuotetaan 1 ml:aan injektionesteisiin käytettävää vettä tai 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta.

Ruoanlaittoon liuos suonensisäiseen antamiseen 3 mg:n ampullin tai injektiopullon sisältö liuotetaan 1,5-2 ml:aan steriiliä 0,9-prosenttista natriumkloridi-, reopolyglusiini-, gemodez-N- tai 5-prosenttista dekstroosiliuosta ja siirretään steriileissä olosuhteissa injektiopulloon, jossa on osoitettuja liuoksia. tilavuus 150-250 ml.

intranasaalisesti ja sen kanssa kielellisesti

Päivittäin päivittäisellä annoksella 150 mcg/kg 5-10 päivän ajan. Liuosta annetaan 1-3 tippaa yhteen nenäkäytävään tai kielen alle 2-3 tunnin kuluttua.

Nenänsisäisesti lääkettä annetaan 1-3 tippaa yhteen nenäkäytävään 2-3 tunnin kuluttua (2-4 kertaa päivässä).

Sublingvaalisesti kaikkiin käyttöaiheisiin - päivittäin päivittäisellä annoksella 0,15 mg / kg 10 päivän ajan, suoliston dysbakterioosin hoitoon - 10-20 päivän ajan. Tiputa 1-3 tippaa kielen alle 2-3 tunnin kuluttua.

Kielensisäistä ja sublingvaalista antoa varten lasten päiväannoksen laskeminen on esitetty taulukossa.

Säännöt liuoksen valmistamiseksi intranasaaliseen ja sublingvaaliseen käyttöön

Liuoksen valmistamiseksi liuotetaan 3 mg:n annos 1 ml:aan (20 tippaa), 6 mg:n annos 2 ml:aan tislattua vettä, 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta tai keitettyä vettä huoneenlämpötilassa. Yksi tippa valmistettua liuosta (50 µl) sisältää 150 µg atsoksimeeribromidia, jota määrätään 1 kg:aa lapsen painoa kohti.

Intranasaaliseen ja kielenalaiseen käyttöön tarkoitettua liuosta tulee säilyttää jääkaapissa enintään 7 päivää. Ennen käyttöä pipetti liuoksella tulee lämmittää huoneenlämpötilaan (20-25°C).

Sivuvaikutus

Paikalliset reaktiot: arkuus pistoskohdassa, kun sitä annetaan lihakseen.

Vasta-aiheet lääkkeen käytölle

- raskaus (ei kliinistä kokemusta käytöstä);

- imetys (ei kliinistä kokemusta käytöstä);

- Yksilöllinen yliherkkyys lääkkeelle.

KANSSA varovaisuutta lääke tulee määrätä akuutin munuaisten vajaatoiminnan hoitoon sekä alle 6 kuukauden ikäisille lapsille (kliininen kokemus on rajallinen).

Lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääke on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana (kliininen kokemus on rajallinen).

Sovellus munuaisten toiminnan häiriöihin

Lääkettä tulee käyttää varoen akuutin munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä.

Potilaille, joilla on akuutti munuaisten vajaatoiminta, lääkettä määrätään enintään 2 kertaa viikossa.

erityisohjeet

Jos pistoskohdassa on kipua lihaksensisäisellä injektiolla, lääke liuotetaan 1 ml:aan 0,25-prosenttista prokaiiniliuosta, jos potilaalla ei ole lisääntynyttä yksilöllistä herkkyyttä prokaiinille.

Kun sitä annetaan suonensisäisesti (tiputus), sitä ei saa liuottaa proteiinia sisältäviin infuusioliuoksiin.

Yliannostus

Tällä hetkellä Polyoxidonium ® -lääkkeen yliannostustapauksia ei ole raportoitu.

huumeiden vuorovaikutus

Polyoxidonium ® on yhteensopiva antibioottien, viruslääkkeiden, sienilääkkeiden ja antihistamiinien, keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden, kortikosteroidien ja sytostaattien kanssa.

Apteekkien jakeluehdot

Lääke jaetaan reseptillä.

Säilytysehdot

Luettelo B. Lyofilisaatti injektionestettä ja paikallista käyttöä varten tulee säilyttää kuivassa, pimeässä paikassa, poissa lasten ulottuvilta, 4–8 °C:n lämpötilassa. Säilyvyys - 2 vuotta.

"

Pysyminen pinnalla ja olla sairaamatta kylmänä ja kylmänä vuodenaikana on monien meistä päätehtävä. Tämä kysymys tulee erityisen tärkeäksi lasten kohdalla. Täällä sinun on etsittävä erilaisia ​​​​lääkkeitä, joiden toiminta voi vahvistaa immuunijärjestelmää ja lisätä kehon vastustuskykyä sairauksia vastaan. Tässä tilanteessa monet vanhemmat valitsevat "Polyoxidonium" lapselle, arvostelut sanovat, että sen käytön jälkeen lapset sairastuvat harvemmin ja alkavat käydä jatkuvasti päiväkodissa. Immunologit määräävät sen usein, mutta lapsen perusteellisen tutkimuksen jälkeen.

Lääkkeen koostumus

Lapselle tarkoitettu "polyoxidonium" (joidenkin äitien arvostelut kiinnittävät huomiota siihen, että lääkkeen tulee määrätä asiantuntija ja vasta immunogrammin tutkimisen jälkeen) määrätään useimmiten peräpuikkojen ja kuivan jauheen muodossa liuoksen valmistamiseksi. Myös yli 12-vuotiaat lapset voivat käyttää tabletteja.

Yksi rake sisältää 12 mg atsoksimeeribromidia. Tablettien apukomponentit ovat laktoosimonohydraatti ja perunatärkkelys.

Suspension valmistukseen tarkoitettu lyofilisaatti sisältää vaikuttavana aineena atsoksimeeribromidia. Saatavana 3 mg:n ja 6 mg:n annoksina. Muita ainesosia ovat beetakaroteeni, mannitoli ja povidoni.

Emättimen ja sisältävät atsoksimeeribromidia annoksina 6 mg ja 12 mg. Pohja on kaakaoöljy, määrä 1,3 g per peräpuikko. Toissijaiset aineet ovat tässä samoja komponentteja kuin liuoksen valmistusjauheessa.

Julkaisulomake ja kuvaus

Lapselle tarkoitetulla "polyoxidoniumilla" (joidenkin äitien arvioiden mukaan se ei ole aina tehokasta ja lapset sairastuvat edelleen sen käytön jälkeen kuten ennen) on seuraavat vapautusmuodot, nämä ovat:

  • tablettia;
  • peräpuikot peräsuolen ja emättimen kautta annettavaksi;
  • jauhe injektiota ja intranasaalista käyttöä varten.

Lääke tabletteina on saatavana 10 ja 20 kappaleen läpipainopakkauksissa. Dragees on maalattu valkoisen kellertävällä värillä. Niissä on riski, viiste ja merkintä "PO". Niiden pinnalla voidaan havaita lieviä epähomogeenisiä sulkeumia.

Liuoksen valmistukseen tarkoitettu lyofilisaatti valmistetaan ampulleissa ja lasipulloissa 4,5 ja 9 mg:n annoksilla. Jokainen ääriviivakenno sisältää viisi ampullia tai injektiopulloa. Pahvilaatikossa on yhteensä 50 ampullia (injektiopulloa). Tämä paketti on merkitty "sairaaloille". Lääke on hygroskooppinen ja herkkä valolle.

Peräpuikot ovat torpedomuotoisia ja maalattu kellertävällä sävyllä. Niitä käytettäessä tunnet huomaamattoman kaakaon aromin. Niitä on viisi läpipainopakkauksessa. Pakkauksessa on kaksi läpipainopakkausta.

Farmakodynamiikka

"Polyoxidonium" lapselle (arvostelut sanovat, että lääke helpottaa taudin kulkua bronko-keuhkosairauksien yhteydessä), lääkärit suosittelevat sen ottamista heikon immuniteetin kanssa, koska tämä lääke on immunostimuloiva ja lisää lapsen kehon vastustuskykyä paikallisten ja yleisten infektioiden vaikutuksia.

Lääkkeellä on suora vaikutus fagosyyttisoluihin ja luonnollisiin tappajiin. Edistää suuren määrän vasta-aineiden muodostumista. Toistuvien immuunikatosairauksien yhteydessä se palauttaa suojatoiminnot. Tällainen lääkkeen vaikutus ilmenee vammojen, erilaisten infektioiden, autoimmuuniprosessien, palovammojen, pahanlaatuisten kasvainten ja vakavan postoperatiivisen tilan aiheuttamissa vaivoissa. Lääkettä määrätään myös potilaille, jotka käyttävät steroidihormoneja, kemoterapeuttisia aineita ja sytostaattia.

Immunomoduloivien ominaisuuksien lisäksi "Polyoxidoniumille" on ominaista myrkkyjä poistavat ja antioksidanttiset ominaisuudet. Se puhdistaa kehon myrkkyistä ja raskasmetallien suoloista. Estää oksidatiivisia reaktioita. Tämän kehon vaikutuksen vuoksi lääkettä käytetään menestyksekkäästi syöpäpotilaiden monimutkaisessa hoidossa. Tässä tapauksessa se vähentää kemoterapian ja sädehoidon myrkytystä, mikä auttaa välttämään näiden toimenpiteiden kielteisiä seurauksia.

"Polyoxidonium" -valmisteen nimittäminen toistuvissa immuunipuutostiloissa lisää terapeuttisen hoidon tehokkuutta ja lyhentää sen kestoa. Pidentää tiettyjen sairauksien remissioaikaa ja lyhentää antibioottien, keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden ja glukokortikosteroidien käyttöaikaa.

Lääke on hyvin siedetty, mitogeeninen, sillä on polyklonaalinen aktiivisuus ja sillä on antigeenisiä ominaisuuksia. Ei vaikuta negatiivisesti kehoon.

"Polyoxidonium" -valmisteen käyttöaiheet

Lapsille tarkoitetut arviot (lääkkeen hinta vaihtelee noin tuhat ruplaa) sanovat, että lääke lisää kehon suojatoimintoja ja lapsi sairastuu paljon vähemmän sen käytön jälkeen.

Vauvoille lääke on määrätty bakteriovirus- ja sienisairauksiin akuutissa ja kroonisessa vaiheessa. On suositeltavaa käyttää allergioiden vaikeassa vaiheessa ja kehon myrkyllisen myrkytyksen yhteydessä. Tarkoituksena on keuhkoastma, jota vaikeuttavat ylempien hengitysteiden sairaudet. Lääkettä määrätään atooppiseen ihottumaan, jossa on märkiviä pesäkkeitä, dysbakterioosia ja pitkittyneiden sairauksien nopeampaa kuntoutusta. Sitä käytetään ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin influenssan ja SARS:n esiintymisen estämiseksi.

Tabletit "Polyoxidonium": käyttöohjeet

Hinta (lapsille tarkoitettuja arvioita ei suositella määräämään lääkettä yksin ilman lääkärin kuulemista, koska se on erittäin vahva, jota ei ole täysin tutkittu) joillekin äideille on melko korkea, joten kaikilla ei ole varaa ostaa sitä.

Tabletit otetaan kahdella tavalla: suun kautta ja kielen alle. Pilleri juodaan puoli tuntia ennen pääateriaa. Aikuisille vuorokausiannos on 24 mg vuorokaudessa, ja yli 12-vuotiaiden lasten ei tulisi kuluttaa enempää kuin 12 ml päivässä. Lääkettä määrätään enintään 3 kertaa päivässä.

Lääkettä määrätään sublingvaalisesti erilaisiin suun ja nielun sairauksiin. Suurin vuorokausiannos on 24 mg, se jaetaan kahteen annokseen, joista kumpikin liuottaa 12 mg. Lääkkeen ottamisen välin tulee olla vähintään 12 tuntia ja hoito kestää jopa 14 päivää.

Jos suutaudit ovat herpeettisten ja sieni-infektioiden aiheuttamia ja ovat muuttuneet vakaviksi, lääkettä suositellaan ottamaan 12 mg enintään kolme kertaa päivässä. Tablettien ottamisen välinen aika on kahdeksan tuntia.

Kroonisessa välikorvatulehduksessa ja poskiontelotulehduksessa ota yksi tabletti kahdesti päivässä. Pääsyn kesto on 5-10 päivää.

Kroonisessa nielurisatulehduksessa yksi pilleri tulee imeytyä kolme kertaa päivässä pitäen lääkkeen ottamisen välissä kahdeksan tuntia. Hoidon kesto on enintään kaksi viikkoa.

Kroonisia bronko-keuhkosairauksia hoidetaan 24 mg:n annoksella, joka tulee ottaa kahteen annokseen jaettuna. Kurssi kestää enintään kaksi viikkoa.

Influenssan ja SARS:n ehkäisyyn, jos potilas on sairas useammin kuin neljä kertaa vuodessa, lääkettä käytetään kahdesti päivässä. Hoito kestää jopa 15 päivää.

Suun kautta annettavia tabletteja määrätään ylempien hengitysteiden hoitoon. Täällä aikuiselle normi on 24 mg (kaksi tablettia), 12-vuotiaille lapsille - 12 mg. Kurssi on kaksi viikkoa.

Kuinka käyttää kynttilöitä

Peräpuikkoja peräsuolen käyttöön "Polyoxidonium" suositellaan usein lapselle vilustumisen ehkäisyyn. Ohjeet (lapsille tarkoitettuja kynttilöitä kehotetaan esittelemään arvostelut huolellisesti, koska ne ovat sallittuja vain 6-vuotiaasta alkaen, ja varhaisemmassa iässä käytettäessä ne on jaettu kahteen osaan) suosittelee lääkärin kuulemista ennen lääkkeen käyttöä.

Tässä muodossa olevaa lääkettä käytetään kerran yöllä, mutta jokainen tapaus on yksilöllinen ja hoidon kestoa valvoo asiantuntija. Lääkettä voidaan käyttää joka päivä, samoin kuin päivässä tai kahdessa.

Annoksen mukaan lääke "Polyoxidonium" on jaettu kahteen luokkaan:

  • Lasten kynttilät 6 mg (joidenkin potilaiden arviot sanovat, että ne ovat vähemmän tehokkaita kuin ruiskeet) määrätään kuuden vuoden iästä alkaen.
  • 12 mg:n peräpuikot on tarkoitettu lisäämään immuunikatoa aikuisilla.

Jos peräpuikkoja käytetään peräsuolen kautta, suolet tyhjennetään kokonaan ennen kuin ne viedään kehoon. Intravaginaalisesti lääkettä käytetään kerran yössä.

Yleisesti hyväksytyn järjestelmän mukaan peräpuikkoja käytetään annoksesta riippumatta kerran päivässä kolmen päivän ajan. Jatkossa kynttilöitä käytetään joka toinen päivä. Kurssihoito sisältää 10-20 peräpuikkoa. Tarvittaessa hoito toistetaan kolmen tai neljän kuukauden kuluttua.

Kroonista immuunikatoa sairastavien potilaiden, joilla on immuunivastetta heikentävä hoito, onkologia sekä HIV-tartunnan saaneet henkilöt säteilytyksen jälkeen, tulee käyttää lääkettä pitkään, kolmesta kuukaudesta vuoteen. Tässä ei näytetä parantavaa, vaan tukevaa terapiaa enemmän. Tässä tapauksessa peräpuikkoja annetaan 1-2 kertaa viikossa.

Ohjeet jauheen käyttöön

Määritä "Polyoxidonium" nenään lapsille (arvostelut sanovat, että tämä on erinomainen työkalu vilustumisen ja flunssan ehkäisyyn), joilla on adenoideja ja muita suuontelon sairauksia. Lääkettä voidaan antaa vauvoille parenteraalisesti ja sublingvaalisesti. Hoitavan lääkärin tulee valita antotapa ja annos.

Lihaksensisäisessä ja suonensisäisessä käytössä "Polyoxidonium" on määrätty lapsille kolmen kuukauden iästä alkaen päivittäin, joka toinen päivä tai kahdesti joka seitsemäs päivä, 100-150 mcg / kg. Yhteensä 5-10 toimenpidettä on suoritettava.

Tulehdusprosessien yhteydessä lääkettä suositellaan annettavaksi joka toinen päivä annoksella, joka ei ylitä 100 mikrogrammaa / kg. Hoidon kesto on 7 päivää.

Kroonisissa sairauksissa, joihin liittyy tulehdusprosesseja, lääkettä käytetään 150 mcg / kg, kahdesti 7 päivän välein. Kurssi on kymmenen injektiota.

Jos allerginen tai toksinen-allerginen sairaus on akuutissa muodossa, lääkettä käytetään suonensisäisesti (tiputus) annoksella 15 mcg / kg yhdessä muiden antiallergisten aineiden kanssa.

Vakavissa allergioissa lääkettä annetaan lihakseen annoksella 100 mcg / kg. Injektioiden välinen tauko on 1-2 päivää, kurssi on 5 toimenpidettä.

Nesteen valmistamiseksi lihakseen annettavaa injektiota varten 3 mg:n ampulli tai lasipullo liuotetaan 1 ml:aan, joka voidaan tarvittaessa korvata 0,9-prosenttisella natriumkloridiliuoksella.

Laskimonsisäistä injektiota varten ampulli tai 3 mg:n lasipullo laimennetaan 1,5-2 ml:aan 0,9-prosenttista natriumkloridia.

Intranasaalinen ja sublingvaalinen käyttö

Sitä voidaan käyttää paitsi injektioihin, myös intranasaalisesti, sublingvaalisesti immunomoduloivaa ainetta "Polyoxidonium". Lasten nenätipat (arvostelut sanovat, että tällainen lääkkeen antaminen on vähemmän tehokasta kuin injektio, mutta hellävaraisempi, koska injektiot ovat erittäin tuskallisia) normaalisti 150 mcg / kg käytetään 5-10 päivän ajan, eli 1-3 putoaa vuorotellen vasempaan ja oikeaan sieraimeen tai kielen alle kolmen tunnin välein.

Polyoxidonium-tipat lapsille (arvostelut sanovat, että ne estävät virus- ja tartuntatautien esiintymisen hyvin) ruiskutetaan jokaiseen sieraimeen 1-3 tippaa. Toimenpide toistetaan 2-3 tunnin välein.

Viisi kiloa painoa vastaa viisi tippaa lääkettä päivässä, mikä on 0,25 ml liuosta. Jos lapsen paino on 10 kg, hänelle annetaan kymmenen tippaa tai 0,5 ml lääkettä. Näin ollen viisitoista tippaa tai 0,75 ml lyofilisaattia tulisi pudota 15 kg:n painoon, ja ruumiinpainolla 20 kg on suositeltavaa käyttää kaksikymmentä tippaa tai 1 ml lääkettä.

Liuoksen valmistamiseksi 3 mg jauhetta laimennetaan 1 ml:aan tislattua vettä. Polyoxidonium-lyofilisaatin valmistukseen voit käyttää tavallista keitettyä vettä. Yksi tippa lääkettä sisältää noin 150 mikrogrammaa atsoksimeeribromidia. Sen pitoisuus lasketaan lapsen painon perusteella.

Valmis liuos säilytetään jääkaapissa viikon ajan. Ennen käyttöä pipetti liuoksella lämmitetään +20-25°C lämpötilaan.

Vasta-aiheet ja sivuvaikutukset

Lääke ei aiheuta sivuvaikutuksia. Joskus injektioiden jälkeen saattaa esiintyä lievää kipua alueella, jossa lääke ruiskutetaan lihakseen.

Lääkettä ei tule käyttää raskauden ja imetyksen aikana. Käyttökielto on yksilöllinen intoleranssi tuotteen koostumuksen komponenteille ja lapsen ikä enintään kuusi kuukautta.

Erityistä varovaisuutta tulee noudattaa käytettäessä lääkettä potilailla, joilla on akuutti munuaisten vajaatoiminta, ja alle 6 kuukauden ikäisille lapsille.

erityisohjeet

Se neuvoo lihaskipuihin injektion jälkeen valmistamaan prokaiinijauheen "Polyoxidonium" -liuos käyttöohjeet, lasten arvostelut suosittelevat, että tämä lääke annetaan kehoon tiukasti lääkärin määräyksen mukaan, mutta edellyttäen, että potilas ei sinulla on allerginen reaktio prokaiinille.

Kun lääkettä injektoidaan, sitä ei laimenneta proteiinia sisältäviin infuusioliuoksiin.

Hinta

"Polyoxidonium" myydään vain apteekeissa ja se vapautuu vain reseptillä. Hinta voi vaihdella lääkkeen vapautumismuodon mukaan. Joten jauhe 3 mg:n liuoksen valmistamiseksi maksaa noin 650 ruplaa viidestä ampullista, ja 6 mg:sta lääkettä joudut maksamaan noin 1050 ruplaa. Emättimen ja peräsuolen peräpuikkojen hinta, joiden annos on 6 mg, on noin 800 ruplaa, ja 12 mg:n peräpuikoista on maksettava 950 ruplaa. Kymmenen tabletin pakkaamisen hinta on 750 ruplaa.

Käyttöohjeet:

POLYOXIDONIUM®

Rekisterinumero: R N002935/02, 10.10.2008.
Kauppanimi: Polyoxidonium ®.
Kansainvälinen ei-omistettu nimi: Atsoksimeeribromidi.
kemiallinen nimi. 1,4-etyleenipiperatsiini-N-oksidin ja (N-karboksimetyyli)-kopolymeeri
1,4-etyleenipiperatsiniumbromidi.
Annosmuoto. Lyofilisaatti injektioliuosta ja paikallista käyttöä varten.
Koostumus 1 ampullille tai injektiopullolle:
Vaikuttava aine: Polyoxidonium ® (Atsoksimeeribromidi) - 3 mg tai 6 mg.
Apuaineet: mannitoli, povidoni, beetakaroteeni - enintään 4,5 mg 3 mg:n annoksella tai enintään 9 mg 6 mg:n annoksella.
Kuvaus: huokoinen massa valkoisesta kellertävästä keltaiseen. Lääke on hygroskooppinen ja valoherkkä.
Farmakoterapeuttinen ryhmä: immunomoduloiva aine
ATX koodi:L03.

Farmakologinen vaikutus.

Polyoxidonium®:lla on immunomoduloiva vaikutus, se lisää kehon vastustuskykyä paikallisia ja yleistyneitä infektioita vastaan. Lääkkeen Polyoxidonium® immunomodulatorisen vaikutuksen mekanismin perusta on suora vaikutus fagosyyttisoluihin ja luonnollisiin tappajiin sekä vasta-ainetuotannon stimulaatio.

Polyoxidonium® palauttaa immuniteetin sekundaarisissa immuunipuutostiloissa, jotka johtuvat erilaisista infektioista, vammoista, palovammoista, autoimmuunisairaudesta, pahanlaatuisista kasvaimista, komplikaatioista leikkausten jälkeen, kemoterapeuttisten aineiden, sytostaattien, steroidihormonien käytöstä.

Immunomodulatorisen vaikutuksen lisäksi Polyoxidonium®:lla on voimakas myrkkyjä poistava ja antioksidanttivaikutus, se poistaa myrkkyjä, raskasmetallisuoloja elimistöstä ja estää lipidien peroksidaatiota. Nämä ominaisuudet määräytyvät Polyoxidonium®-lääkkeen rakenteen ja suurimolekyylisen luonteen perusteella. Sen sisällyttäminen syöpäpotilaiden monimutkaiseen hoitoon vähentää myrkytystä kemoterapian ja sädehoidon aikana, useimmissa tapauksissa se mahdollistaa tavanomaisen hoidon muuttamatta järjestelmää tarttuvien komplikaatioiden ja sivuvaikutusten (myelosuppressio, oksentelu, ripuli, kystiitti, koliitti ja muut).

Lääkkeen Polyoxidonium® käyttö sekundaaristen immuunikatotilojen taustalla voi lisätä tehokkuutta ja lyhentää hoidon kestoa, vähentää merkittävästi antibioottien, bronkodilaattorien, glukokortikosteroidien käyttöä ja pidentää remissioaikaa.

Lääke on hyvin siedetty, sillä ei ole mitogeenistä, polyklonaalista aktiivisuutta, antigeenisiä ominaisuuksia, sillä ei ole allergeenista, mutageenista, alkiotoksista, teratogeenistä ja karsinogeenista vaikutusta.

Farmakokinetiikka. Lihakseen annettuna Polyoxidonium®:lla on korkea biologinen hyötyosuus (89 %); aika saavuttaa enimmäispitoisuus veressä - 40 minuuttia; leviää nopeasti kaikkiin elimiin ja kudoksiin. Puoliintumisaika kehossa (nopea vaihe) on 0,44 tuntia, puoliintumisaika (hidas vaihe) on 36,2 tuntia. Kehossa lääkeaine hydrolysoituu oligomeereiksi, jotka erittyvät pääasiassa munuaisten kautta.

Käyttöaiheet.

Immuniteetin korjaus aikuisilla ja lapsilla 6 kuukauden iästä alkaen.

Aikuisilla monimutkaisessa terapiassa:

krooniset toistuvat infektio- ja tulehdukselliset sairaudet, joita ei voida soveltaa tavanomaiseen hoitoon akuutissa vaiheessa ja remissiossa;

akuutit ja krooniset virus- ja bakteeri-infektiot (mukaan lukien urogenitaaliset infektio- ja tulehdustaudit);

· tuberkuloosi;

akuutit ja krooniset allergiset sairaudet (mukaan lukien pollinoosi, keuhkoastma, atooppinen ihottuma), joita vaikeuttaa krooninen toistuva bakteeri- ja virusinfektio;

onkologiassa kemo- ja sädehoidon aikana ja sen jälkeen lääkkeiden immunosuppressiivisten, nefro- ja hepatotoksisten vaikutusten vähentämiseksi;

Aktivoida regeneratiivisia prosesseja (murtumat, palovammat, troofiset haavaumat);

nivelreuma, pitkään hoidettu immunosuppressiivisilla aineilla; monimutkaiset akuutit hengitystieinfektiot nivelreuman aikana;

postoperatiivisten infektiokomplikaatioiden ehkäisyyn;

Influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisyyn

Lapsilla monimutkaisessa terapiassa:

bakteeri-, virus- ja sieni-infektioiden patogeenien aiheuttamat akuutit ja krooniset tulehdukselliset sairaudet (mukaan lukien ENT-elimet - sinuiitti, nuha, adenoidiitti, nielun risojen liikakasvu, SARS);

akuutit allergiset ja myrkyllis-allergiset tilat;

Hengitysteiden kroonisten infektioiden komplisoima keuhkoastma;

atooppinen dermatiitti, jonka komplisoi märkivä infektio;

Suoliston dysbakterioosi (yhdistelmänä spesifisen hoidon kanssa);

usein ja pitkäaikaisesti sairaiden ihmisten kuntoutukseen;

influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy.

Vasta-aiheet.

Lisääntynyt yksilöllinen herkkyys. Raskaus, imetys (ei kliinistä kokemusta).

Huolellisesti.

Akuutti munuaisten vajaatoiminta, alle 6 kuukauden ikäiset lapset (kliininen kokemus on rajallinen).

Käyttötavat ja annokset aikuisille.

Lääkkeen Polyoxidonium® käyttötavat: parenteraalinen, intranasaalinen. Lääkäri valitsee käyttötavat sairauden vakavuudesta ja potilaan iästä riippuen.

Lihakseen tai suonensisäisesti (tiputus): lääkettä määrätään aikuisille 6-12 mg:n annoksina 1 kerran päivässä, joka päivä, joka toinen päivä tai 1-2 kertaa viikossa sairauden diagnoosista ja vakavuudesta riippuen .

Lihaksensisäistä antoa varten ampullin tai injektiopullon sisältö liuotetaan 1,5-2 ml:aan 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta tai injektionesteisiin käytettävää vettä. Laskimonsisäistä (tiputus) antamista varten lääke liuotetaan 2 ml:aan 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta, Hemodez-N-, Reopoliglyukin- tai 5-prosenttista dekstroosiliuosta, minkä jälkeen se siirretään steriilisti pulloon, jossa on ilmoitettuja liuoksia, joiden tilavuus on 200-400 ml. .

Parenteraaliseen antoon tarkoitettua liuosta ei säilytetä.

Nenänsisäisesti: 6 mg:n annos liuotetaan 1 ml:aan (20 tippaa) tislattua vettä, 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta tai keitettyä veteen huoneenlämpötilassa.

Akuuttien tulehdussairauksien hoitoon: 6 mg päivässä 3 päivän ajan, sitten joka toinen päivä, yhteensä 5-10 injektiota.

Kroonisille tulehdussairauksille: 6 mg joka toinen päivä 5 injektiota, sitten 2 kertaa viikossa vähintään 10 injektion jaksolla.

Tuberkuloosiin: 6-12 mg 2 kertaa viikossa 10-20 injektiolla.

Potilailla, joilla on akuutteja ja kroonisia urogenitaalisia sairauksia: 6 mg joka toinen päivä 10 injektion aikana yhdessä kemoterapialääkkeiden kanssa.

Krooninen toistuva herpes: 6 mg joka toinen päivä 10 injektion aikana yhdessä viruslääkkeiden, interferonien ja/tai interferonisynteesin indusoijien kanssa.

Allergisten sairauksien monimutkaisten muotojen hoitoon : 6 mg, 5 injektion jakso: kaksi ensimmäistä injektiota päivittäin, sitten joka toinen päivä. Akuuteissa allergisissa ja myrkyllisissä allergisissa tiloissa annetaan suonensisäisesti 6-12 mg yhdessä allergialääkkeiden kanssa.

Nivelreumalle: 6 mg joka toinen päivä 5 injektiota, sitten 2 kertaa viikossa vähintään 10 injektion jaksolla.

Syöpäpotilailla: ennen kemoterapiaa ja sen aikana kemoterapeuttisten aineiden immunosuppressiivisten, hepato- ja nefrotoksisten vaikutusten vähentämiseksi, 6-12 mg joka toinen päivä vähintään 10 injektion aikana; lisäksi lääkäri määrittää antotiheyden kemoterapian ja sädehoidon siedettävyyden ja keston mukaan; kasvaimen immunosuppressiivisen vaikutuksen ehkäisemiseksi, immuunipuutoksen korjaamiseksi kemoterapian ja sädehoidon jälkeen, kasvaimen kirurgisen poiston jälkeen, lääkkeen Polyoxidonium® pitkäaikainen käyttö (2-3 kuukaudesta 1 vuoteen) on tarkoitettu 6-12 mg 1-2 kertaa viikossa.

Akuuttia munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille määrätään enintään 2 kertaa viikossa.

intranasaalisesti määrätä 6 mg päivässä ENT-elinten akuuttien ja kroonisten infektioiden hoitoon, limakalvojen regeneratiivisten prosessien tehostamiseksi, komplikaatioiden ja sairauksien uusiutumisen estämiseksi, influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden estämiseksi. 3 tippaa jokaiseen nenäkäytävään 2-3 tunnin kuluttua (3 kertaa päivässä) 5-10 päivän ajan.

Käyttötavat ja annokset lapsille.

Lääkkeen Polyoxidonium® käyttötavat: parenteraalisesti, intranasaalisesti, sublingvaalisesti. Lääkäri valitsee käyttötavat diagnoosin, sairauden vaikeusasteen, potilaan iän ja painon perusteella.

Parenteraalisesti lääkettä määrätään 6 kuukauden ikäisille lapsille annoksella 3 mg (lihaksensisäisesti tai suonensisäisesti tippua 0,1-0,15 mg / kg) päivittäin, joka toinen päivä tai 2 kertaa viikossa 5-10 injektion kurssilla (annoslaskenta on esitetty taulukossa).

varten lihakseen antoa, lääke liuotetaan 1 ml:aan injektionesteisiin käytettävää vettä tai 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta.

varten suonensisäinen tiputus valmiste liuotetaan 1,5-2 ml:aan steriiliä 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta, Reopoliglyukin-, Hemodez-N- tai 5-prosenttista dekstroosiliuosta, siirretään steriilisti pulloon, jossa on ilmoitettuja liuoksia, joiden tilavuus on 150-250 ml.

Intranasaalinen ja sublingvaalinen: päivittäin vuorokausiannoksella 0,15 mg/kg 5-10 päivän ajan. Lääkettä annetaan 1-3 tippaa yhteen nenäkäytävään tai kielen alle 2-3 tunnin kuluttua .

Liuoksen valmistaminen intranasaalisesti ja sublingvaalisesti 3 mg:n annos liuotetaan 1 ml:aan (20 tippaa), 6 mg:n annos - 2 ml:aan tislattua vettä, 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta tai keitettyä vettä huoneenlämpötilassa. Yksi tippa valmistettua liuosta (50 µl) sisältää 0,15 mg Polyoxidonium®:a, jota määrätään 1 kg:aa lapsen painoa kohti.

Sublingvaaliseen ja intranasaaliseen käyttöön tarkoitettu liuos tulee säilyttää jääkaapissa enintään 7 päivää. Ennen käyttöä pipetti liuoksella on lämmitettävä huoneenlämpötilaan (20-25 o C).

Akuuttien tulehdussairauksien hoitoon : 0,1 mg / kg joka toinen päivä 5-7 injektiolla.

Kroonisille tulehdussairauksille : 0,15 mg/kg 2 kertaa viikossa enintään 10 injektiota varten.

Akuuteissa allergisissa ja toksis-allergisissa tiloissa: suonensisäinen tiputus annoksella 0,15 mg/kg yhdessä allergialääkkeiden kanssa.

Allergisten sairauksien monimutkaisten muotojen hoitoon yhdessä perushoidon kanssa: lihakseen 0,1 mg/kg 5 injektiona 1-2 päivän välein.

intranasaalisesti tiputa 1-3 tippaa yhteen nenäkäytävään 2-3 tunnissa (2-4 kertaa päivässä). Intranasaalista ja sublingvaalista antoa varten lasten päiväannoksen laskeminen on esitetty taulukossa.

Kielenalainen: kaikkiin käyttöaiheisiin - päivittäin päivittäisellä annoksella 0,15 mg / kg 10 päivän ajan, suoliston dysbakterioosin hoitoon 10-20 päivän ajan. Tiputa 1-3 tippaa kielen alle 2-3 tunnissa.

Sivuvaikutus.

Mahdollinen arkuus pistoskohdassa lihaksensisäisellä injektiolla.

Yliannostus.

Ei kuvattu.

Vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa.

Polyoxidonium® on yhteensopiva antibioottien, viruslääkkeiden, sienilääkkeiden ja antihistamiinien, keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden, glukokortikosteroidien ja sytostaattien kanssa.

Erityisohjeet.

Jos pistoskohdassa on kipua, lääke liuotetaan 1 ml:aan 0,25-prosenttista prokaiiniliuosta, jos potilaalla ei ole lisääntynyttä yksilöllistä herkkyyttä prokaiinille. Suonensisäisen (tiputuksen) annostelun yhteydessä sitä ei saa liuottaa proteiinia sisältäviin infuusioliuoksiin.

Julkaisumuoto.

Lyofilisaatti injektionestettä ja paikallista käyttöä varten, 4,5 mg (3 mg:n annokselle), 9 mg (6 mg:n annokselle) ampulleissa tai lasipulloissa, hydrolyyttinen luokka 1. 5 ampullia tai injektiopulloa läpipainopakkauksessa.

Yksi läpipainopakkaus sekä käyttöohjeet pahvilaatikossa tai 5 ampullia tai injektiopulloa käyttöohjeineen pahvilaatikon pakkauksessa, jossa on pahvilaatikko.

50 ampullia tai injektiopulloa, joissa on 10 käyttöohjetta laatikossa, jossa on pahviväliseinät (sairaaloille).

Parasta ennen päiväys.

2 vuotta. Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Varastointiolosuhteet.

Lista B.

Kuivassa, pimeässä paikassa, lasten ulottumattomissa, 4-8 °C:n lämpötilassa.

Lomaehdot.

Samanlaisia ​​viestejä