बेंजीन से फिनोल प्राप्त करने का सूत्र। फिनोल की सामान्य विशेषताएं। प्रकृति में फिनोल

बेंजीन के आधार पर बनता है। सामान्य परिस्थितियों में, वे एक विशिष्ट सुगंध के साथ ठोस जहरीले पदार्थ होते हैं। आधुनिक उद्योग में, ये रासायनिक यौगिक एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। उपयोग के संदर्भ में, फिनोल और इसके डेरिवेटिव दुनिया में बीस सबसे अधिक मांग वाले रासायनिक यौगिकों में से हैं। वे व्यापक रूप से रासायनिक और प्रकाश उद्योग, फार्मास्यूटिकल्स और पावर इंजीनियरिंग में उपयोग किए जाते हैं। इसलिए, औद्योगिक पैमाने पर फिनोल का उत्पादन रासायनिक उद्योग के मुख्य कार्यों में से एक है।

फिनोल पदनाम

फिनोल का मूल नाम कार्बोलिक एसिड है। बाद में, इस यौगिक को "फिनोल" नाम मिला। इस पदार्थ का सूत्र चित्र में दिखाया गया है:

फिनोल परमाणुओं की संख्या कार्बन परमाणु पर आधारित होती है जो ओएच हाइड्रॉक्सिल समूह से जुड़ा होता है। यह क्रम इस क्रम में जारी रहता है कि अन्य प्रतिस्थापित परमाणुओं को सबसे कम संख्या दी जाती है। फिनोल डेरिवेटिव तीन तत्वों के रूप में मौजूद होते हैं, जिनकी विशेषताओं को उनके संरचनात्मक आइसोमर्स में अंतर द्वारा समझाया जाता है। विभिन्न ऑर्थो-, मेटा-, पैराक्रेसोल बेंजीन रिंग और हाइड्रॉक्सिल समूह के यौगिक की मूल संरचना का केवल एक संशोधन है, जिसका मूल संयोजन फिनोल है। रासायनिक संकेतन में इस पदार्थ का सूत्र C 6 H 5 OH जैसा दिखता है।

फिनोल के भौतिक गुण

नेत्रहीन फिनोल एक ठोस रंगहीन क्रिस्टल है। खुली हवा में, वे ऑक्सीकरण करते हैं, पदार्थ को इसकी विशेषता गुलाबी रंग देते हैं। सामान्य परिस्थितियों में, फिनोल पानी में खराब घुलनशील होता है, लेकिन तापमान में 70 o की वृद्धि के साथ, यह आंकड़ा तेजी से बढ़ता है। क्षारीय विलयनों में यह पदार्थ किसी भी मात्रा में और किसी भी तापमान पर घुलनशील होता है।

इन गुणों को अन्य यौगिकों में बरकरार रखा जाता है, जिनमें से मुख्य घटक फिनोल है।

रासायनिक गुण

फिनोल के अद्वितीय गुण इसकी आंतरिक संरचना के कारण हैं। इस रसायन के अणु में, ऑक्सीजन पी-ऑर्बिटल बेंजीन रिंग के साथ एक एकल पी-सिस्टम बनाता है। यह तंग अंतःक्रिया सुगंधित वलय के इलेक्ट्रॉन घनत्व को बढ़ाती है और ऑक्सीजन परमाणु के लिए इस सूचकांक को कम करती है। इस मामले में, हाइड्रॉक्सिल समूह के बंधनों की ध्रुवीयता काफी बढ़ जाती है, और इसकी संरचना में शामिल हाइड्रोजन आसानी से किसी भी क्षार धातु द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है। इस प्रकार विभिन्न फेनोलेट बनते हैं। ये यौगिक अल्कोहल की तरह पानी से विघटित नहीं होते हैं, लेकिन उनके समाधान मजबूत आधारों और कमजोर एसिड के लवण के समान होते हैं, इसलिए उनके पास काफी स्पष्ट क्षारीय प्रतिक्रिया होती है। फेनोलेट्स विभिन्न अम्लों के साथ परस्पर क्रिया करते हैं; प्रतिक्रिया के परिणामस्वरूप, फिनोल कम हो जाते हैं। इस यौगिक के रासायनिक गुण इसे एस्टर बनाने के लिए एसिड के साथ बातचीत करने की अनुमति देते हैं। उदाहरण के लिए, फिनोल और एसिटिक एसिड की परस्पर क्रिया से फिनाइल एस्टर (फेनियासेटेट) का निर्माण होता है।

नाइट्राइडिंग प्रतिक्रिया व्यापक रूप से जानी जाती है, जिसमें फिनोल 20% नाइट्रिक एसिड के प्रभाव में पैरा- और ऑर्टोनिट्रोफेनॉल का मिश्रण बनाता है। यदि फिनोल को सांद्र नाइट्रिक एसिड के संपर्क में लाया जाता है, तो 2,4,6-ट्रिनिट्रोफेनॉल प्राप्त होता है, जिसे कभी-कभी पिक्रिक एसिड कहा जाता है।

प्रकृति में फिनोल

एक स्वतंत्र पदार्थ के रूप में, फिनोल स्वाभाविक रूप से कोयला टार और कुछ प्रकार के तेल में पाया जाता है। लेकिन औद्योगिक जरूरतों के लिए, यह राशि कोई भूमिका नहीं निभाती है। इसलिए, कई पीढ़ियों के वैज्ञानिकों के लिए कृत्रिम विधि द्वारा फिनोल प्राप्त करना प्राथमिकता का कार्य बन गया है। सौभाग्य से, यह समस्या हल हो गई और परिणामस्वरूप कृत्रिम फिनोल प्राप्त हुआ।

गुण, प्राप्त करना

विभिन्न हैलोजन के उपयोग से फेनेट प्राप्त करना संभव हो जाता है, जिससे आगे की प्रक्रिया के दौरान बेंजीन बनता है। उदाहरण के लिए, सोडियम हाइड्रॉक्साइड और क्लोरोबेंजीन को गर्म करने से सोडियम फेनोलेट बनता है, जो एसिड के संपर्क में आने पर नमक, पानी और फिनोल में विघटित हो जाता है। ऐसी प्रतिक्रिया का सूत्र यहाँ दिया गया है:

6 Н 5 -CI + 2NaOH -> 6 Н 5 -ONa + NaCl + 2 O

सुगंधित सल्फोनिक एसिड भी बेंजीन उत्पादन के लिए एक स्रोत हैं। रासायनिक प्रतिक्रिया क्षार और सल्फोनिक एसिड के एक साथ पिघलने के साथ की जाती है। जैसा कि अभिक्रिया से देखा जा सकता है, पहले फीनॉक्साइड बनते हैं। जब मजबूत एसिड के साथ इलाज किया जाता है, तो वे पॉलीहाइड्रिक फिनोल में कम हो जाते हैं।

उद्योग में फिनोल

सिद्धांत रूप में, सबसे सरल और सबसे आशाजनक तरीके से फिनोल प्राप्त करना इस तरह दिखता है: उत्प्रेरक का उपयोग करके, बेंजीन को ऑक्सीजन के साथ ऑक्सीकृत किया जाता है। लेकिन अब तक, इस प्रतिक्रिया के लिए उत्प्रेरक का चयन नहीं किया गया है। इसलिए, उद्योग में वर्तमान में अन्य तरीकों का उपयोग किया जाता है।

फिनोल के उत्पादन के लिए एक सतत औद्योगिक विधि में क्लोरोबेंजीन और 7% सोडियम हाइड्रॉक्साइड समाधान की परस्पर क्रिया होती है। परिणामी मिश्रण को 300 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर गरम किए गए पाइपों की डेढ़ किलोमीटर प्रणाली के माध्यम से पारित किया जाता है। तापमान के प्रभाव में और उच्च दबाव बनाए रखा जाता है, प्रारंभिक सामग्री एक प्रतिक्रिया में प्रवेश करती है, जिसके परिणामस्वरूप 2,4- डाइनिट्रोफेनॉल और अन्य उत्पाद प्राप्त होते हैं।

बहुत पहले नहीं, क्यूमिन विधि द्वारा फिनोल युक्त पदार्थों के उत्पादन के लिए एक औद्योगिक विधि विकसित की गई थी। इस प्रक्रिया में दो चरण होते हैं। सबसे पहले, आइसोप्रोपिलबेन्जीन (क्यूमीन) बेंजीन से प्राप्त किया जाता है। इसके लिए बेंजीन को प्रोपलीन के साथ ऐल्किलित किया जाता है। प्रतिक्रिया इस तरह दिखती है:

इसके बाद, कमीन ऑक्सीजन के साथ ऑक्सीकृत हो जाता है। दूसरी प्रतिक्रिया के बाहर निकलने पर, फिनोल और एक अन्य महत्वपूर्ण उत्पाद, एसीटोन प्राप्त होता है।

टोल्यूनि से औद्योगिक पैमाने पर फिनोल का उत्पादन संभव है। इसके लिए हवा में ऑक्सीजन पर टोल्यूनि का ऑक्सीकरण होता है। यह अभिक्रिया उत्प्रेरक की उपस्थिति में होती है।

फिनोल के उदाहरण

फिनोल के निकटतम समरूपों को क्रेसोल कहा जाता है।

क्रेसोल तीन प्रकार के होते हैं। मेटा-क्रेसोल सामान्य परिस्थितियों में तरल होता है, पैरा-क्रेसोल और ऑर्थो-क्रेसोल ठोस होते हैं। सभी क्रेसोल पानी में खराब घुलनशील होते हैं, और उनके रासायनिक गुण लगभग फिनोल के समान होते हैं। अपने प्राकृतिक रूप में, क्रोसोल कोल टार में निहित होते हैं; उद्योग में उनका उपयोग रंगों और कुछ प्रकार के प्लास्टिक के उत्पादन में किया जाता है।

डायहाइड्रिक फिनोल के उदाहरणों में पैरा-, ऑर्थो- और मेटा-हाइड्रोबेंजीन शामिल हैं। ये सभी ठोस हैं, पानी में आसानी से घुलनशील हैं।

ट्रायटोमिक फिनोल का एकमात्र प्रतिनिधि पाइरोगॉल (1,2,3-ट्राइहाइड्रॉक्सीबेन्जीन) है। इसका सूत्र नीचे प्रस्तुत किया गया है।

Pyrogallol एक काफी मजबूत कम करने वाला एजेंट है। यह आसानी से ऑक्सीकरण करता है, इसलिए इसका उपयोग ऑक्सीजन से शुद्ध गैसों को प्राप्त करने के लिए किया जाता है। यह पदार्थ फोटोग्राफरों के लिए अच्छी तरह से जाना जाता है, इसका उपयोग डेवलपर के रूप में किया जाता है।

हाइड्रोक्सीबेंजीन

रासायनिक गुण

फिनोल क्या है? हाइड्रोक्सीबेंजीन, यह क्या है? विकिपीडिया के अनुसार, यह सुगंधित यौगिकों के अपने वर्ग के सबसे सरल प्रतिनिधियों में से एक है। फिनोल कार्बनिक सुगंधित यौगिक होते हैं जिनमें सुगंधित वलय से कार्बन परमाणु हाइड्रॉक्सिल समूह से जुड़े होते हैं। फिनोल का सामान्य सूत्र: C6H6n (OH) n... मानक नामकरण के अनुसार, इस श्रृंखला के कार्बनिक पदार्थ सुगंधित नाभिकों की संख्या से भिन्न होते हैं और वह-समूह। मोनोएटोमिक एरेनॉल्स और होमोलॉग्स, डायटोमिक एरेन्डिओल्स, टेरकेटोमिक एंट्रियोल्स और पॉलीएटोमिक फ़ार्मुलों के बीच अंतर करें। फिनोल में कई स्थानिक आइसोमर भी होते हैं। उदाहरण के लिए, 1,2-डायहाइड्रोक्सीबेंजीन (पायरोकेटेकोल ), 1,4-डायहाइड्रोक्सीबेंजीन (उदकुनैन ) समावयवी हैं।

ऐल्कोहॉल और फ़ीनॉल एक ऐरोमैटिक वलय की उपस्थिति से एक दूसरे से भिन्न होते हैं। इथेनॉल मेथनॉल का एक समरूप है। फिनोल के विपरीत, मेथनॉल एल्डिहाइड के साथ बातचीत करता है और एस्टरीफिकेशन प्रतिक्रियाओं में प्रवेश करता है। यह कथन कि मेथनॉल और फिनोल होमोलॉग हैं, गलत है।

फिनोल के संरचनात्मक सूत्र पर विस्तार से विचार करने के लिए, यह ध्यान दिया जा सकता है कि अणु एक द्विध्रुवीय है। इस मामले में, बेंजीन की अंगूठी नकारात्मक अंत है, और समूह वह- सकारात्मक। हाइड्रॉक्सिल समूह की उपस्थिति से वलय में इलेक्ट्रॉन घनत्व में वृद्धि होती है। ऑक्सीजन के इलेक्ट्रॉनों का अकेला जोड़ा रिंग के पाई-सिस्टम के साथ संयुग्मन में प्रवेश करता है, और ऑक्सीजन परमाणु की विशेषता है एसपी2संकरण। एक अणु में परमाणुओं और परमाणु समूहों का एक दूसरे पर एक मजबूत पारस्परिक प्रभाव होता है, और यह पदार्थों के भौतिक और रासायनिक गुणों में परिलक्षित होता है।

भौतिक गुण। रासायनिक यौगिक में रंगहीन सुई जैसे क्रिस्टल होते हैं, जो हवा में गुलाबी हो जाते हैं, क्योंकि वे ऑक्सीकरण के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं। पदार्थ में एक विशिष्ट रासायनिक गंध है, यह पानी, अल्कोहल, क्षार, एसीटोन और बेंजीन में मामूली घुलनशील है। दाढ़ द्रव्यमान = 94.1 ग्राम प्रति मोल। घनत्व = 1.07 ग्राम प्रति लीटर। क्रिस्टल 40-41 डिग्री सेल्सियस पर पिघलते हैं।

फिनोल किसके साथ परस्पर क्रिया करता है? फिनोल के रासायनिक गुण। इस तथ्य के कारण कि यौगिक के अणु में एक सुगंधित वलय और एक हाइड्रॉक्सिल समूह दोनों होते हैं, यह अल्कोहल और सुगंधित हाइड्रोकार्बन के कुछ गुणों को प्रदर्शित करता है।

समूह किस पर प्रतिक्रिया करता है वह? पदार्थ मजबूत अम्लीय गुण प्रदर्शित नहीं करता है। लेकिन यह अल्कोहल की तुलना में अधिक सक्रिय ऑक्सीकरण एजेंट है, इथेनॉल के विपरीत, यह फेनोलेट लवण बनाने के लिए क्षार के साथ बातचीत करता है। के साथ प्रतिक्रिया सोडियम हाइड्रॉक्साइड :С6Н5ОН + NaOH → C6H5ONa + H2O... पदार्थ के साथ प्रतिक्रिया करता है सोडियम (धातु): 2C6H5OH + 2Na → 2C6H5ONa + H2.

फिनोल कार्बोक्जिलिक एसिड के साथ प्रतिक्रिया नहीं करता है। एसिड हैलाइड या एनहाइड्राइड के साथ फेनोलेट लवण की प्रतिक्रिया से एस्टर प्राप्त होते हैं। एक रासायनिक यौगिक के लिए, ईथर के गठन की प्रतिक्रियाएं विशेषता नहीं हैं। एस्टर हैलोऐल्केन या हैलोजेनेटेड एरेन्स के संपर्क में आने पर फेनोलेट बनाते हैं। हाइड्रोक्सीबेंजीन जिंक धूल के साथ प्रतिक्रिया करता है, जबकि हाइड्रॉक्सिल समूह द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है एन, प्रतिक्रिया समीकरण इस तरह दिखता है: C6H5OH + Zn → C6H6 + ZnO.

सुगंधित वलय में रासायनिक संपर्क। पदार्थ को इलेक्ट्रोफिलिक प्रतिस्थापन, क्षारीकरण, हलोजन, एसाइलेशन, नाइट्रेशन और सल्फोनेशन की प्रतिक्रियाओं की विशेषता है। सैलिसिलिक एसिड के संश्लेषण की प्रतिक्रियाएं विशेष महत्व की हैं: C6H5OH + CO2 → C6H4OH (COONa)उत्प्रेरक की उपस्थिति में आगे बढ़ता है सोडियम हाइड्रॉक्साइड ... फिर, एक्सपोजर पर, यह बनता है।

के साथ प्रतिक्रिया ब्रोमीन पानी फिनोल के लिए एक गुणात्मक प्रतिक्रिया है। C6H5OH + 3Br2 → C6H2Br2OH + 3HBr... ब्रोमिनेशन एक सफेद ठोस बनाता है - 2,4,6-ट्राइब्रोमोफेनॉल ... एक और गुणात्मक प्रतिक्रिया है फेरिक क्लोराइड 3 ... प्रतिक्रिया समीकरण इस तरह दिखता है: 6C6H5OH + FeCl3 → (Fe (C6H5OH) 6) Cl3.

फिनोल नाइट्रेशन प्रतिक्रिया: C6H5OH + 3HNO3 → C6H2 (NO2) 3OH + 3 H2O... पदार्थ को धातु उत्प्रेरक, प्लैटिनम, एल्यूमीनियम ऑक्साइड, क्रोमियम, और इसी तरह की उपस्थिति में एक अतिरिक्त (हाइड्रोजनीकरण) प्रतिक्रिया की विशेषता है। नतीजतन, साइक्लोहेक्सानॉल तथा cyclohexanone .

रासायनिक यौगिक ऑक्सीकरण से गुजरता है। पदार्थ की स्थिरता बेंजीन की तुलना में काफी कम है। प्रतिक्रिया की स्थिति और ऑक्सीकरण एजेंट की प्रकृति के आधार पर विभिन्न प्रतिक्रिया उत्पाद बनते हैं। लोहे की उपस्थिति में हाइड्रोजन पेरोक्साइड की क्रिया के तहत, डायटोमिक फिनोल बनता है; कार्रवाई पर मैंगनीज डाइऑक्साइड एक अम्लीय वातावरण में क्रोमियम मिश्रण - पैरा-क्विनोन।

फिनोल ऑक्सीजन के साथ प्रतिक्रिया करता है, दहन प्रतिक्रिया: С6Н5ОН + 7О2 → 6СО2 + 3Н2О... उद्योग के लिए भी विशेष महत्व के साथ पॉलीकोंडेशन प्रतिक्रिया है formaldehyde (उदाहरण के लिए, मीथेन ) पदार्थ एक पॉलीकोंडेशन प्रतिक्रिया में प्रवेश करता है जब तक कि अभिकर्मकों में से एक पूरी तरह से भस्म नहीं हो जाता है और विशाल मैक्रोमोलेक्यूल्स नहीं बनते हैं। परिणामस्वरूप, ठोस बहुलक बनते हैं, फिनोल फॉर्मेल्डिहाइड या फॉर्मलाडेहाइड रेजिन ... फिनोल मीथेन के साथ परस्पर क्रिया नहीं करता है।

प्राप्त करना। फिलहाल, हाइड्रॉक्सीबेंजीन के संश्लेषण के लिए कई तरीके हैं और सक्रिय रूप से उपयोग किए जाते हैं। फिनोल के उत्पादन के लिए क्यूमिन विधि इनमें से सबसे आम है। इस प्रकार, किसी पदार्थ के कुल उत्पादन का लगभग 95% संश्लेषित होता है। इस मामले में, हवा द्वारा गैर-उत्प्रेरक ऑक्सीकरण के अधीन है कमीने और गठित क्यूमिन हाइड्रोपरऑक्साइड ... परिणामी यौगिक क्रिया के तहत विघटित हो जाता है सल्फ्यूरिक एसिड पर एसीटोन और फिनोल। प्रतिक्रिया का एक अतिरिक्त उपोत्पाद है अल्फा मिथाइलस्टाइरीन .

साथ ही, यौगिक ऑक्सीकरण द्वारा प्राप्त किया जा सकता है टोल्यूनि , प्रतिक्रिया का मध्यवर्ती उत्पाद होगा बेंज़ोइक अम्ल ... इस प्रकार, लगभग 5% पदार्थ संश्लेषित होता है। विभिन्न आवश्यकताओं के लिए अन्य सभी कच्चे माल कोलतार से पृथक किया जाता है।

बेंजीन से कैसे प्राप्त करें? फिनोल बेंजीन की प्रत्यक्ष ऑक्सीकरण प्रतिक्रिया द्वारा प्राप्त किया जा सकता है NO2() आगे अम्ल अपघटन के साथ सेकंड-ब्यूटाइलबेंजीन हाइड्रोपरॉक्साइड ... क्लोरोबेंजीन से फिनोल कैसे प्राप्त करें? से प्राप्त करने के लिए दो विकल्प हैं क्लोरोबेंजीन किसी दिए गए रासायनिक यौगिक का। पहली क्षार के साथ बातचीत की प्रतिक्रिया है, उदाहरण के लिए, के साथ सोडियम हाइड्रॉक्साइड ... परिणाम फिनोल और टेबल नमक है। दूसरा जल वाष्प के साथ प्रतिक्रिया है। प्रतिक्रिया समीकरण इस तरह दिखता है: C6H5-Cl + H2O → C6H5-OH + HCl.

प्राप्त बेंजीन फिनोल से। ऐसा करने के लिए, आपको पहले बेंजीन को क्लोरीन (एक उत्प्रेरक की उपस्थिति में) के साथ इलाज करना होगा, और फिर परिणामस्वरूप यौगिक में क्षार जोड़ना होगा (उदाहरण के लिए, NaOH) नतीजतन, फिनोल और बनते हैं।

परिवर्तन मीथेन - एसिटिलीन - बेंजीन - क्लोरोबेंजीननिम्नानुसार किया जा सकता है। सबसे पहले, मीथेन अपघटन प्रतिक्रिया 1500 डिग्री सेल्सियस से . के उच्च तापमान पर की जाती है एसिटिलीन (सी2एच2) और हाइड्रोजन। फिर विशेष परिस्थितियों और उच्च तापमान के तहत एसिटिलीन को स्थानांतरित किया जाता है बेंजीन ... उत्प्रेरक की उपस्थिति में बेंजीन में क्लोरीन मिलाया जाता है FeCl3क्लोरोबेंजीन और हाइड्रोक्लोरिक एसिड प्राप्त करें: C6H6 + Cl2 → C6H5Cl + HCl.

फिनोल के संरचनात्मक डेरिवेटिव में से एक अमीनो एसिड है, जो कि महान जैविक महत्व का है। इस अमीनो एसिड को पैरा-प्रतिस्थापित फिनोल या अल्फा-प्रतिस्थापित माना जा सकता है पैरा-क्रेसोल . क्रेसोल्स - पॉलीफेनोल्स के साथ प्रकृति में काफी सामान्य हैं। साथ ही, कुछ सूक्ष्मजीवों में एक पदार्थ का मुक्त रूप संतुलन अवस्था में पाया जा सकता है टायरोसिन .

हाइड्रोक्सीबेन्जीन का उपयोग किया जाता है:

• उत्पादन में बिसफेनोल ए , एपॉक्सी और पॉलीकार्बोनेट ;
• फिनोल-फॉर्मेल्डिहाइड रेजिन, नायलॉन, नायलॉन के संश्लेषण के लिए;
• तेल शोधन उद्योग में, सुगंधित सल्फर यौगिकों और रेजिन से तेलों के चयनात्मक शुद्धिकरण के साथ;
• एंटीऑक्सिडेंट, सर्फेक्टेंट के उत्पादन में, क्रेसोल , लीक। दवाएं, कीटनाशक और एंटीसेप्टिक दवाएं;
• स्थानीय उपयोग के लिए एक एंटीसेप्टिक और संवेदनाहारी के रूप में दवा में;
• गहरे छीलने के दौरान कॉस्मेटोलॉजी में टीकों और स्मोक्ड खाद्य उत्पादों के निर्माण में एक संरक्षक के रूप में;
• पशु प्रजनन में पशुओं की कीटाणुशोधन के लिए।

संकट वर्ग। फिनोल एक अत्यंत विषैला, जहरीला, कास्टिक पदार्थ है। एक वाष्पशील यौगिक की साँस लेना केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के काम को बाधित करता है, वाष्प आंखों, त्वचा, श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली को परेशान करता है और गंभीर रासायनिक जलन का कारण बनता है। त्वचा के संपर्क में आने पर, पदार्थ तेजी से रक्तप्रवाह में अवशोषित हो जाता है और मस्तिष्क के ऊतकों तक पहुँच जाता है, जिससे श्वसन केंद्र का पक्षाघात हो जाता है। एक वयस्क के लिए घातक मौखिक खुराक 1 से 10 ग्राम है।

औषधीय प्रभाव

एंटीसेप्टिक, cauterizing।

फार्माकोडायनामिक्स और फार्माकोकाइनेटिक्स

एजेंट एरोबिक बैक्टीरिया, उनके वनस्पति रूपों और कवक के खिलाफ जीवाणुनाशक गतिविधि प्रदर्शित करता है। कवक बीजाणुओं पर वस्तुतः कोई प्रभाव नहीं। पदार्थ रोगाणुओं के प्रोटीन अणुओं के साथ परस्पर क्रिया करता है और उनके विकृतीकरण की ओर जाता है। इस प्रकार, सेल की कोलाइडल अवस्था गड़बड़ा जाती है, इसकी पारगम्यता काफी बढ़ जाती है, और रेडॉक्स प्रतिक्रियाएं परेशान होती हैं।

जलीय घोल में यह एक उत्कृष्ट कीटाणुनाशक है। 1.25% समाधान का उपयोग करते समय, व्यावहारिक रूप से सूक्ष्मजीव 5-10 मिनट के भीतर मर जाते हैं। फिनोल, एक निश्चित एकाग्रता में, श्लेष्म झिल्ली पर एक cauterizing और परेशान प्रभाव पड़ता है। उत्पाद के उपयोग से जीवाणुनाशक प्रभाव तापमान और अम्लता में वृद्धि के साथ बढ़ता है।

यदि यह त्वचा की सतह पर हो जाता है, भले ही यह क्षतिग्रस्त न हो, दवा तेजी से अवशोषित हो जाती है और प्रणालीगत परिसंचरण में प्रवेश करती है। किसी पदार्थ के प्रणालीगत अवशोषण के साथ, इसका विषाक्त प्रभाव मुख्य रूप से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र और मस्तिष्क में श्वसन केंद्र पर देखा जाता है। ली गई खुराक का लगभग 20% ऑक्सीकरण से गुजरता है, इसके चयापचय के पदार्थ और उत्पाद गुर्दे द्वारा उत्सर्जित होते हैं।

उपयोग के संकेत

फिनोल का आवेदन:

• उपकरणों और लिनन और विच्छेदन की कीटाणुशोधन के लिए;
• कुछ लीक में एक संरक्षक के रूप में। उत्पाद, टीके, सपोसिटरी और सीरम;
• सतही रूप से, फ्लिकीन , ऑस्टियोफॉलिकुलिटिस , चेहरे पर का एक प्रकार का चर्मरोग स्ट्रेप्टोकोकल रोड़ा ;
• मध्य कान, मुंह और ग्रसनी की सूजन संबंधी बीमारियों के उपचार के लिए, periodontitis , जननांग बताया जननांग मस्सा .

मतभेद

पदार्थ का उपयोग नहीं किया जाता है:

• श्लेष्म झिल्ली या त्वचा के सामान्य घावों के साथ;
• बच्चों के इलाज के लिए;
• स्तनपान के दौरान और;
• फिनोल पर।

दुष्प्रभाव

कभी-कभी एक दवा आवेदन की साइट पर एलर्जी प्रतिक्रियाओं, खुजली, जलन और जलन के विकास को भड़का सकती है।

उपयोग के लिए निर्देश (विधि और खुराक)

दवाओं, सीरम और टीकों का संरक्षण 0.5% फिनोल समाधान का उपयोग करके किया जाता है।

बाहरी उपयोग के लिए, दवा का उपयोग मरहम के रूप में किया जाता है। दवा को एक पतली परत में प्रभावित त्वचा पर दिन में कई बार लगाया जाता है।

उपचार में, पदार्थ का उपयोग 5% समाधान c के रूप में किया जाता है। दवा को गर्म किया जाता है और 10 मिनट के लिए प्रभावित कान में 10 बूंदें डाली जाती हैं। फिर रूई के साथ दवा के अवशेषों को निकालना आवश्यक है। प्रक्रिया को 4 दिनों के लिए दिन में 2 बार दोहराया जाता है।

ईएनटी रोगों के उपचार के लिए फिनोल की तैयारी निर्देशों में सिफारिशों के अनुसार उपयोग की जाती है। चिकित्सा की अवधि 5 दिनों से अधिक नहीं है।

स्पाइकी के उन्मूलन के लिए जननांग मस्सा उनका 60% फिनोल समाधान या 40% समाधान के साथ इलाज किया जाता है ट्राइक्रेसोल ... प्रक्रिया हर 7 दिनों में एक बार की जाती है।

लिनन कीटाणुरहित करते समय, 1-2% साबुन-आधारित घोल का उपयोग किया जाता है। कमरे को साबुन-फेनोलिक घोल से उपचारित किया जाता है। विच्छेदन के लिए फेनोलिक-तारपीन और मिट्टी के तेल के मिश्रण का उपयोग किया जाता है।

जरूरत से ज्यादा

जब पदार्थ त्वचा के संपर्क में आता है, जलन, त्वचा का लाल होना, प्रभावित क्षेत्र का एनेस्थीसिया होता है। सतह को वनस्पति तेल के साथ इलाज किया जाता है या झटका .

परस्पर क्रिया

कोई ड्रग इंटरेक्शन नहीं होता है।

विशेष निर्देश

फिनोल में भोजन को सोखने की क्षमता होती है।

उत्पाद का उपयोग त्वचा के बड़े क्षेत्रों के उपचार के लिए नहीं किया जा सकता है।

घरेलू सामान कीटाणुरहित करने के लिए पदार्थ का उपयोग करने से पहले, उन्हें यंत्रवत् रूप से साफ किया जाना चाहिए, क्योंकि एजेंट कार्बनिक यौगिकों द्वारा अवशोषित होता है। प्रसंस्करण के बाद, चीजें लंबे समय तक एक विशिष्ट गंध को बरकरार रख सकती हैं।

रासायनिक यौगिक का उपयोग खाद्य भंडारण और तैयारी क्षेत्रों के उपचार के लिए नहीं किया जा सकता है। यह कपड़े के रंग और बनावट को प्रभावित नहीं करता है। वार्निश सतहों को नुकसान पहुंचाता है।

बच्चों के लिए

उत्पाद का उपयोग बाल चिकित्सा अभ्यास में नहीं किया जा सकता है।

गर्भावस्था और स्तनपान के दौरान

स्तनपान के दौरान Phenol निर्धारित नहीं है और गर्भावस्था .

तैयारी जिसमें शामिल हैं (एनालॉग्स)

फिनोल निम्नलिखित दवाओं का हिस्सा है: ग्लिसरीन में फिनोल विलयन , फार्मास्युटिकल ... तैयारी में एक संरक्षक के रूप में शामिल हैं: बेलाडोना अर्क , दवा एलर्जी के त्वचा निदान के लिए किट , आदि।

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उद्देश्य: फिनोल के भौतिक और रासायनिक गुणों की विशेषता के लिए फिनोल और उसके डेरिवेटिव की प्रकृति और मानव जीवन में नकारात्मक और सकारात्मक भूमिका दिखाएं

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फिनोल (ऑक्सीबेंजीन, अप्रचलित कार्बोलिक एसिड) C6H5OH फिनोल वर्ग का सबसे सरल प्रतिनिधि है। एक विशिष्ट गंध के साथ क्रिस्टलीय, रंगहीन पदार्थ। यह आसानी से हवा में ऑक्सीकरण करता है, पहले गुलाबी, फिर भूरा रंग प्राप्त करता है। फिनोल के सुई क्रिस्टल

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फिनोल का वर्गीकरण अणु में ओएच-समूहों की संख्या के आधार पर एक-, दो-, त्रिपरमाण्विक फिनोल होते हैं:

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फिनोल के उत्पादन के लिए क्यूमिन विधि प्राप्त करना (यूएसएसआर, सर्गेव पीजी, उड्रिस आर.यू., क्रुझालोव बी.डी., 1949)। विधि के लाभ: अपशिष्ट मुक्त प्रौद्योगिकी (उपयोगी उत्पादों की उपज> 99%) और लागत-प्रभावशीलता। ठोस क्षार के साथ सुगंधित सल्फोनिक एसिड के लवण के संलयन द्वारा: C6H5-SO3Na + NaOH t → Na2SO3 + С6H5 - OH कोयला टार से: C6H5ONa + H2SO4 (पतला) → С6H5 - OH + NaHSO4 हैलोजनबेंजीन से: С6H5-Cl + 6H5-Cl + ओह + NaCl

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भौतिक गुण आइए पानी में (6 ग्राम प्रति 100 ग्राम पानी), क्षार घोल में, शराब में, बेंजीन में, एसीटोन में घोलें। फिनोल मानव शरीर के लिए अत्यंत विषैला और खतरनाक है।

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इलेक्ट्रॉनिक संरचना हाइड्रॉक्सिल समूह -OH एक प्रकार I प्रतिस्थापन है, अर्थात यह बेंजीन रिंग (विशेषकर ऑर्थो और पैरा स्थितियों में) में इलेक्ट्रॉन घनत्व में वृद्धि में योगदान देता है। यह इस तथ्य के कारण है कि ओएच-समूह के ऑक्सीजन परमाणु के इलेक्ट्रॉनों के एकमात्र जोड़े में से एक बेंजीन रिंग के -सिस्टम के साथ संयुग्मन में प्रवेश करता है। बेंजीन वलय की ओर ऑक्सीजन परमाणु के इलेक्ट्रॉनों की अकेली जोड़ी के विस्थापन से ओ-एच बंधन की ध्रुवता में वृद्धि होती है।

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रासायनिक गुण: C6H5OH + 3Br2 C6H2Br3OH + 3HBr (सफेद ठोस 2,4,6-ट्राइब्रोमोफेनॉल बनता है) केंद्रित नाइट्रिक एसिड के साथ बातचीत: C6H5OH + 3HNO3 C6H2 (NO2) 3OH + 3H2O (2,4,6-ट्रिनिट्रोफेनॉल बनता है) लोहा (III) (फिनोल के लिए गुणात्मक प्रतिक्रिया): 6C6H5OH + FeCl3 Cl3

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जैविक भूमिका आवश्यक तेल (मजबूत जीवाणुनाशक और एंटीवायरल गुण होते हैं, प्रतिरक्षा प्रणाली को उत्तेजित करते हैं, रक्तचाप बढ़ाते हैं: - डिल में एनेथोल, सौंफ, सौंफ - थाइम में कार्वाक्रोल और थाइमोल - लौंग में यूजेनॉल, तुलसी फ्लेवोनोइड्स (शरीर से रेडियोधर्मी तत्वों को हटाने में मदद करते हैं) ) औषधीय तैयारी (purgen, paracetamol) एंटीसेप्टिक्स (3-5% समाधान - कार्बोलिक एसिड) फिनोल औद्योगिक प्रदूषकों में से एक है। फिनोल जानवरों और मनुष्यों के लिए काफी जहरीला है। फिनोल कई सूक्ष्मजीवों के लिए विनाशकारी है, इसलिए उच्च फिनोल के साथ औद्योगिक अपशिष्ट जल सामग्री जैविक उपचार के लिए मुश्किल है ...

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विषाक्त गुण अत्यधिक खतरनाक पदार्थों (खतरनाक वर्ग II) को संदर्भित करता है। यदि साँस ली जाती है, तो यह तंत्रिका तंत्र की शिथिलता का कारण बनता है। धूल, वाष्प और फिनोल के घोल से आंखों, श्वसन तंत्र, त्वचा की श्लेष्मा झिल्ली में जलन होती है, जिससे रासायनिक जलन होती है। त्वचा पर होने से, फिनोल बहुत जल्दी से बरकरार क्षेत्रों के माध्यम से भी अवशोषित हो जाता है और कुछ मिनटों के बाद मस्तिष्क के ऊतकों को प्रभावित करना शुरू कर देता है।

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विषाक्त गुण सबसे पहले, एक अल्पकालिक आंदोलन होता है, और फिर श्वसन केंद्र का पक्षाघात होता है। फिनोल की न्यूनतम खुराक के संपर्क में आने पर भी, छींकने, खाँसी, सिरदर्द, चक्कर आना, पीलापन, मितली, और ताकत का नुकसान देखा जाता है। विषाक्तता के गंभीर मामलों में बेहोशी, सायनोसिस, सांस लेने में कठिनाई, कॉर्निया की सुन्नता, तेजी से, मुश्किल से बोधगम्य नाड़ी, ठंडा पसीना और अक्सर ऐंठन की विशेषता होती है।

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शरीर पर प्रभाव जब त्वचा पर एक फेनोलिक घोल मिलता है, तो गंभीर रासायनिक जलन तुरंत दिखाई देती है, अल्सर में बदल जाती है। यदि फिनोल के संपर्क में आने से पूरे शरीर की सतह का एक चौथाई हिस्सा जल जाता है, तो मृत्यु की संभावना 100% के करीब होती है। जठरांत्र संबंधी मार्ग के माध्यम से शरीर में एक पदार्थ का अंतर्ग्रहण इसे स्थानांतरित करना मुश्किल बनाता है, रक्तस्राव, अल्सर को भड़का सकता है। मनुष्यों के लिए एक घातक खुराक जब निगला जाता है तो 1-10 ग्राम, बच्चों के लिए 0.05-0.5 ग्राम। शरीर से उन्मूलन की तीव्र अवधि (सिर्फ एक दिन) के बावजूद, फिनोल अपूरणीय क्षति का कारण बन सकता है, और उपचार में कई साल लग सकते हैं। सबसे गंभीर परिणाम कैंसर, बांझपन, हृदय की समस्याओं का विकास हैं।

अणु में OH-समूहों की संख्या के आधार पर एक-, दो-, त्रिपरमाण्विक फ़ीनॉल में अंतर स्पष्ट कीजिए (चित्र 1)

चावल। 1. एक-, दो- और तीन-परमाणु फिनोल

अणु में संघनित सुगंधित वलय की संख्या के अनुसार, फिनोल स्वयं (एक सुगंधित नाभिक बेंजीन के व्युत्पन्न होते हैं), नेफ्थोल (2 संघनित नाभिक नेफ़थलीन के व्युत्पन्न होते हैं), एंट्रानोल्स (3 संघनित नाभिक एन्थ्रेसीन के व्युत्पन्न होते हैं) और फेनेंथ्रोल्स (चित्र। । 2) प्रतिष्ठित हैं (चित्र 2)। 2)।

चावल। 2. मोनो- और पॉलीन्यूक्लियर फिनोल

अल्कोहल का नामकरण।

फिनोल के लिए ऐतिहासिक रूप से तुच्छ नामों का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। उपसर्गों का उपयोग प्रतिस्थापित मोनोन्यूक्लियर फिनोल के नाम में भी किया जाता है ऑर्थो-,मेटातथा जोड़ा -,सुगंधित यौगिकों के नामकरण में उपयोग किया जाता है। अधिक जटिल यौगिकों के लिए, सुगंधित वलय बनाने वाले परमाणुओं को क्रमांकित किया जाता है और संख्यात्मक सूचकांकों (चित्र 3) का उपयोग करके प्रतिस्थापन की स्थिति का संकेत दिया जाता है।

चावल। 3. फिनोल का नामकरण... स्पष्टता के लिए प्रतिस्थापन समूहों और संबंधित संख्यात्मक सूचकांकों को अलग-अलग रंगों में हाइलाइट किया गया है।

फिनोल के रासायनिक गुण।

फिनोल अणु में संयुक्त बेंजीन नाभिक और ओएच-समूह, एक दूसरे को प्रभावित करते हैं, एक दूसरे की प्रतिक्रियाशीलता में काफी वृद्धि करते हैं। फिनाइल समूह OH समूह में ऑक्सीजन परमाणु से अकेला इलेक्ट्रॉन युग्म खींचता है (चित्र 4)। नतीजतन, इस समूह के एच परमाणु पर आंशिक सकारात्मक चार्ज बढ़ता है (डी + द्वारा इंगित), ओ - एच बांड की ध्रुवीयता बढ़ जाती है, जो इस समूह के अम्लीय गुणों में वृद्धि में प्रकट होती है। इस प्रकार, अल्कोहल की तुलना में, फिनोल अधिक मजबूत एसिड होते हैं। एक आंशिक ऋणात्मक आवेश (d– द्वारा निरूपित), फिनाइल समूह में जाता है, स्थिति में केंद्रित होता है ऑर्थो-तथा जोड़ा-(ओएच समूह के संबंध में)। इन प्रतिक्रिया बिंदुओं पर इलेक्ट्रोनगेटिव केंद्रों, तथाकथित इलेक्ट्रोफिलिक ("इलेक्ट्रॉन लविंग") अभिकर्मकों की ओर गुरुत्वाकर्षण वाले अभिकर्मकों द्वारा हमला किया जा सकता है।

चावल। 4. फिनोल में इलेक्ट्रॉनिक घनत्व वितरण

नतीजतन, फिनोल के लिए दो प्रकार के परिवर्तन संभव हैं: ओएच समूह में हाइड्रोजन परमाणु का प्रतिस्थापन और एच-एटोमोबेंजीन नाभिक का प्रतिस्थापन। ओ परमाणु के इलेक्ट्रॉनों की जोड़ी, बेंजीन रिंग में खींची गई, सी - ओ बांड की ताकत बढ़ाती है; इसलिए, इस बंधन के दरार के साथ होने वाली प्रतिक्रियाएं, जो अल्कोहल की विशेषता हैं, फिनोल के लिए विशिष्ट नहीं हैं।

1. ओएच-समूह में हाइड्रोजन परमाणु के प्रतिस्थापन की प्रतिक्रियाएं। फिनोल पर क्षार की क्रिया के तहत, फिनोलेट्स बनते हैं (छवि 5 ए), अल्कोहल के साथ उत्प्रेरक बातचीत ईथर (छवि 5 बी) की ओर ले जाती है, और एनहाइड्राइड या कार्बोक्जिलिक एसिड क्लोराइड के साथ प्रतिक्रिया के परिणामस्वरूप, एस्टर बनते हैं (चित्र। 5सी)। अमोनिया (बढ़े हुए तापमान और दबाव) के साथ बातचीत करते समय, OH समूह को NH 2 से बदल दिया जाता है, एनिलिन बनता है (चित्र 5D), अभिकर्मकों को कम करने से फिनोल को बेंजीन में बदल दिया जाता है (चित्र 5E)

2. बेन्जीन वलय में हाइड्रोजन परमाणुओं के प्रतिस्थापन की अभिक्रियाएँ।

फिनोल के हैलोजन, नाइट्रेशन, सल्फोनेशन और एल्केलाइजेशन के दौरान, बढ़े हुए इलेक्ट्रॉन घनत्व वाले केंद्रों पर हमला किया जाता है (चित्र 4), अर्थात। प्रतिस्थापन मुख्य रूप से होता है ऑर्थो-तथा जोड़ा-पदों (अंजीर। 6)।

एक गहरी प्रतिक्रिया के साथ, बेंजीन रिंग में दो और तीन हाइड्रोजन परमाणुओं को बदल दिया जाता है।

विशेष महत्व के एल्डिहाइड और कीटोन्स के साथ फिनोल के संघनन की प्रतिक्रियाएं हैं, वास्तव में, यह एक एल्केलेशन है जो आसानी से और हल्की परिस्थितियों में (40-50 डिग्री सेल्सियस पर, उत्प्रेरक की उपस्थिति में एक जलीय माध्यम) होता है, जबकि कार्बन परमाणु एक मेथिलीन समूह CH2 के रूप में होता है या प्रतिस्थापित मिथाइलीन समूह (CHR या CR 2) दो फिनोल अणुओं के बीच सन्निहित होता है। यह संघनन अक्सर बहुलक उत्पादों (चित्र 7) के निर्माण की ओर जाता है।

डायटोमिक फिनोल (व्यापार नाम बिस्फेनॉल ए, अंजीर। 7) का उपयोग एपॉक्सी रेजिन के उत्पादन में एक घटक के रूप में किया जाता है। फॉर्मलाडेहाइड के साथ फिनोल का संघनन व्यापक रूप से उपयोग किए जाने वाले फिनोल-फॉर्मेल्डिहाइड रेजिन (फेनोलिक प्लास्टिक) के उत्पादन को रेखांकित करता है।

फिनोल प्राप्त करने के तरीके।

फिनोल कोल टार से, साथ ही भूरे कोयले और लकड़ी (टार) के पायरोलिसिस उत्पादों से अलग किया जाता है। फिनोल 6 5 के उत्पादन की औद्योगिक विधि स्वयं वायुमंडलीय ऑक्सीजन के साथ सुगंधित हाइड्रोकार्बन क्यूमीन (आइसोप्रोपाइलबेंजीन) के ऑक्सीकरण पर आधारित है, जिसके बाद एच 2 एसओ 4 (छवि 8 ए) से पतला परिणामी हाइड्रोपरॉक्साइड का अपघटन होता है। प्रतिक्रिया एक उच्च उपज के साथ आगे बढ़ती है और आकर्षक है कि यह एक बार में दो तकनीकी रूप से मूल्यवान उत्पाद प्राप्त करने की अनुमति देती है - फिनोल और एसीटोन। एक अन्य विधि हैलोजेनेटेड बेंजीन का उत्प्रेरक हाइड्रोलिसिस है (चित्र 8बी)।

चावल। आठ। फिनोल के उत्पादन के तरीके

फिनोल का उपयोग।

फिनोल के घोल का उपयोग कीटाणुनाशक (कार्बोलिक एसिड) के रूप में किया जाता है। डायटोमिक फिनोल - कैटेचोल, रेसोरिसिनॉल (चित्र 3), साथ ही हाइड्रोक्विनोन ( जोड़ा-डाइहाइड्रॉक्सीबेन्जीन) का उपयोग एंटीसेप्टिक्स (जीवाणुरोधी कीटाणुनाशक) के रूप में किया जाता है, चमड़े और फर के लिए टैनिंग एजेंटों की संरचना में पेश किया जाता है, चिकनाई वाले तेल और रबर के लिए स्टेबलाइजर्स के साथ-साथ फोटोग्राफिक सामग्री के प्रसंस्करण के लिए और विश्लेषणात्मक रसायन विज्ञान में अभिकर्मकों के रूप में।

व्यक्तिगत यौगिकों के रूप में, फिनोल का उपयोग सीमित सीमा तक किया जाता है, लेकिन उनके विभिन्न डेरिवेटिव व्यापक रूप से उपयोग किए जाते हैं। फिनोल का उपयोग विभिन्न बहुलक उत्पादों की तैयारी के लिए प्रारंभिक यौगिकों के रूप में किया जाता है - फेनोलिक-एल्डिहाइड रेजिन (चित्र 7), पॉलीमाइड्स, पॉलीपॉक्साइड। फिनोल के आधार पर, कई दवाएं प्राप्त की जाती हैं, उदाहरण के लिए, एस्पिरिन, सैलोल, फिनोलफथेलिन, इसके अलावा, रंजक, इत्र उत्पाद, पॉलिमर के लिए प्लास्टिसाइज़र और पौधे संरक्षण उत्पाद।

मिखाइल लेवित्स्की

हाइड्रॉक्सिल समूहों की संख्या से:

मोनोआटोमिक; उदाहरण के लिए:

द्विपरमाणुक; उदाहरण के लिए:

त्रिपरमाण्विक; उदाहरण के लिए:

अधिक परमाणुता वाले फिनोल होते हैं।

सबसे सरल मोनोहाइड्रिक फिनोल

6 5 - फिनोल (हाइड्रॉक्सीबेन्जीन), तुच्छ नाम कार्बोलिक एसिड है।

सरलतम द्विपरमाणुक फिनोल

फिनोल अणु की इलेक्ट्रॉनिक संरचना। अणु में परमाणुओं का पारस्परिक प्रभाव

हाइड्रॉक्सिल समूह -OH (अल्काइल रेडिकल्स की तरह) एक प्रकार का 1 प्रतिस्थापन है, यानी, एक इलेक्ट्रॉन दाता। यह इस तथ्य के कारण है कि हाइड्रॉक्सिल ऑक्सीजन परमाणु के एकमात्र इलेक्ट्रॉन जोड़े में से एक बेंजीन नाभिक के -प्रणाली के साथ पी, π-संयुग्मन में प्रवेश करता है।

इसका परिणाम यह होगा:

बेंजीन नाभिक के ऑर्थो और पैरा स्थितियों में कार्बन परमाणुओं पर इलेक्ट्रॉन घनत्व में वृद्धि, जो इन स्थितियों में हाइड्रोजन परमाणुओं के प्रतिस्थापन की सुविधा प्रदान करता है;

ओ-एच बांड की ध्रुवता में वृद्धि, जिससे अल्कोहल की तुलना में फिनोल के अम्लीय गुणों में वृद्धि होती है।

अल्कोहल के विपरीत, फिनोल आंशिक रूप से जलीय घोल में आयनों में अलग हो जाते हैं:

अर्थात्, वे कमजोर अम्लीय गुण प्रदर्शित करते हैं।

भौतिक गुण

सामान्य परिस्थितियों में सबसे सरल फिनोल एक विशिष्ट गंध के साथ कम पिघलने वाले रंगहीन क्रिस्टलीय पदार्थ होते हैं। फिनोल पानी में थोड़ा घुलनशील होते हैं, लेकिन कार्बनिक सॉल्वैंट्स में आसानी से घुलनशील होते हैं। वे जहरीले पदार्थ हैं जो त्वचा में जलन पैदा करते हैं।

रासायनिक गुण

I. एक हाइड्रॉक्सिल समूह (अम्लीय गुण) से युक्त प्रतिक्रियाएं

(अल्कोहल के विपरीत तटस्थता प्रतिक्रिया)

फिनोल एक बहुत ही कमजोर एसिड है, इसलिए फेनोलेट्स न केवल मजबूत एसिड के साथ, बल्कि कार्बोनिक एसिड जैसे कमजोर एसिड के साथ भी विघटित होते हैं:

द्वितीय. एक हाइड्रॉक्सिल समूह (एस्टर और ईथर का निर्माण) से जुड़ी प्रतिक्रियाएं

अल्कोहल की तरह, फिनोल ईथर और एस्टर बना सकते हैं।

एस्टर एनहाइड्राइड्स या कार्बोक्जिलिक एसिड के क्लोराहाइड्राइड्स के साथ फिनोल की बातचीत से बनते हैं (कार्बोक्जिलिक एसिड के साथ प्रत्यक्ष एस्टरीफिकेशन अधिक कठिन है):

एल्काइल हैलाइड्स के साथ फेनोलेट्स की बातचीत से ईथर (एल्काइलरिल) बनते हैं:

III. एक बेंजीन नाभिक को शामिल करने वाली प्रतिस्थापन प्रतिक्रियाएं

ट्राइब्रोमोफेनॉल के सफेद अवक्षेप के बनने को कभी-कभी फिनोल की गुणात्मक प्रतिक्रिया के रूप में माना जाता है।

चतुर्थ। जोड़ प्रतिक्रियाएं (हाइड्रोजनीकरण)

V. आयरन (III) क्लोराइड के साथ गुणात्मक अभिक्रिया

मोनोएटोमिक फिनोल + FeCl 3 (समाधान) → नीला-बैंगनी रंग, जो अम्लीकरण पर गायब हो जाता है।