बच्चों में तंत्रिका तंत्र की विशेषताएं। ऑप्टिक मार्ग के तंत्रिका तंतुओं का माइलिनेशन
तंत्रिका फाइबरझिल्लियों से आच्छादित तंत्रिका कोशिका की प्रक्रिया कहलाती है। तंत्रिका कोशिका (अक्षतंतु या डेंड्राइट) की किसी भी प्रक्रिया के मध्य भाग को अक्षीय बेलन कहा जाता है। अक्षीय सिलेंडर एक्सोप्लाज्म में स्थित होता है और इसमें बेहतरीन फाइबर होते हैं - न्यूरोफिब्रिल्स और एक झिल्ली से ढके होते हैं - एक्सोलेम्मा। जब एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के तहत जांच की गई, तो यह पाया गया कि प्रत्येक न्यूरोफिब्रिल में एक ट्यूबलर संरचना के साथ विभिन्न व्यास के पतले फाइबर होते हैं। व्यास में 0.03 माइक्रोन तक के नलिकाओं को न्यूरोट्यूबुल्स कहा जाता है, और 0.01 माइक्रोन व्यास तक को न्यूरोफिलामेंट्स कहा जाता है। न्यूरोट्यूबुल्स और न्यूरोफिलामेंट्स के माध्यम से, पदार्थों को तंत्रिका अंत तक पहुँचाया जाता है जो कोशिका शरीर में बनते हैं और एक तंत्रिका आवेग को प्रसारित करने का काम करते हैं।
एक्सोप्लाज्म में माइटोकॉन्ड्रिया होता है, जिसकी संख्या विशेष रूप से तंतुओं के अंत में बड़ी होती है, जो अक्षतंतु से अन्य सेलुलर संरचनाओं में उत्तेजना के हस्तांतरण से जुड़ी होती है। एक्सोप्लाज्म में कुछ राइबोसोम और आरएनए होते हैं, जो तंत्रिका फाइबर में चयापचय के निम्न स्तर की व्याख्या करते हैं।
अक्षतंतु को एक माइलिन म्यान के साथ कवर किया जाता है, जो कि संक्रमित अंग पर अपनी शाखाओं के बिंदु तक होता है, जो अक्षीय सिलेंडर के साथ एक ठोस रेखा में नहीं, बल्कि 0.5-2 मिमी लंबे खंडों में स्थित होता है। खंडों (1-2 माइक्रोन) के बीच की जगह को रैनवियर इंटरसेप्ट कहा जाता है। माइलिन म्यान श्वान कोशिकाओं द्वारा एक अक्षीय सिलेंडर के चारों ओर बार-बार लपेटकर बनाई जाती है। इसका प्रत्येक खंड एक श्वान कोशिका द्वारा निर्मित होता है, जो एक सतत सर्पिल में मुड़ जाता है।
रणवीर के अवरोधन के क्षेत्र में, माइलिन म्यान अनुपस्थित है, और श्वान कोशिकाओं के सिरों को अक्षतंतु से कसकर जोड़ा जाता है। श्वान कोशिकाओं की बाहरी झिल्ली, जो माइलिन को ढकती है, तंत्रिका तंतु का सबसे बाहरी आवरण बनाती है, जिसे श्वान म्यान या न्यूरिलम्मा कहा जाता है। श्वान कोशिकाएँ दी जाती हैं विशेष अर्थ, उन्हें साथी कोशिकाएं माना जाता है, जो अतिरिक्त रूप से तंत्रिका फाइबर में चयापचय प्रदान करती हैं। वे पुनर्जनन प्रक्रिया में भाग लेते हैं स्नायु तंत्र.
लुगदी, या माइलिन, और गैर-लुगदी, या माइलिन-मुक्त, तंत्रिका तंतुओं के बीच अंतर करें। माइलिनेटेड फाइबर में दैहिक शामिल हैं तंत्रिका प्रणालीऔर स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के कुछ तंतु। गैर-मांसल तंतुओं को इस तथ्य से अलग किया जाता है कि उनमें माइलिन म्यान विकसित नहीं होता है और उनके अक्षीय सिलेंडर केवल श्वान कोशिकाओं (श्वान की म्यान) द्वारा कवर किए जाते हैं। इनमें स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के अधिकांश तंतु शामिल हैं।
^ तंत्रिका तंतुओं के गुण ... शरीर में स्नायुओं के साथ उत्तेजना होती है, जिसमें शामिल हैं भारी संख्या मेतंत्रिका तंतुओं की संरचना और कार्य में भिन्न।
तंत्रिका तंतुओं के मुख्य गुण इस प्रकार हैं: कोशिका शरीर के साथ संबंध, उच्च उत्तेजना और लचीलापन, कम चयापचय दर, सापेक्ष थकान, उत्तेजना की उच्च गति (120 मीटर / सेकंड तक)। तंत्रिका तंतुओं का माइलिनेशन एक केन्द्रापसारक दिशा में किया जाता है, जो कोशिका शरीर से तंत्रिका फाइबर की परिधि में कई माइक्रोन पीछे हटता है। माइलिन म्यान की अनुपस्थिति तंत्रिका फाइबर की कार्यक्षमता को सीमित करती है। प्रतिक्रियाएं संभव हैं, लेकिन वे विसरित और खराब समन्वित हैं। जैसे ही माइलिन म्यान विकसित होता है, तंत्रिका फाइबर की उत्तेजना धीरे-धीरे बढ़ जाती है। पहले दूसरों की तुलना में, परिधीय नसें माइलिनेट होने लगती हैं, फिर रीढ़ की हड्डी, मस्तिष्क के तने, सेरिबैलम और बाद में - सेरेब्रल गोलार्ध के तंतु। अंतर्गर्भाशयी विकास के चौथे महीने में रीढ़ की हड्डी और कपाल नसों का माइलिनेशन शुरू होता है। जन्म के समय मोटर तंतु माइलिन से ढके रहते हैं। अधिकांश मिश्रित और अभिकेंद्री नसें जन्म के तीन महीने बाद मायेलिनेट हो जाती हैं, कुछ तीन से। जन्म के समय रीढ़ की हड्डी के रास्ते अच्छी तरह से विकसित होते हैं और लगभग सभी माइलिनेटेड होते हैं। केवल पिरामिडल ट्रैक्ट माइलिनेशन समाप्त नहीं होता है। कपाल नसों के मेलिनेशन की दर अलग है; उनमें से ज्यादातर 1.5-2 साल से माइलिनेटेड हैं। मस्तिष्क के तंत्रिका तंतुओं का माइलिनेशन विकास की जन्मपूर्व अवधि में शुरू होता है और जन्म के बाद समाप्त होता है। इस तथ्य के बावजूद कि तीन साल की उम्र तक तंत्रिका तंतुओं का माइलिनेशन आम तौर पर समाप्त हो जाता है, माइलिन म्यान और अक्षीय सिलेंडर की लंबाई में वृद्धि तीन साल की उम्र के बाद भी जारी रहती है।
^
2.5. सिनैप्स संरचना। उत्तेजना हस्तांतरण तंत्र
अन्तर्ग्रथन में
सिनैप्स में प्रीसिनेप्टिक और पोस्टसिनेप्टिक डिवीजन होते हैं, जिनके बीच होता है छोटी - सी जगह, जिसे सिनॉप्टिक गैप कहा जाता है (चित्र 4)।
^ चावल। 4. इंटरन्यूरोनल सिनैप्स:
1 - अक्षतंतु; 2 - अन्तर्ग्रथनी पुटिका; 3 - सिनैप्टिक फांक;
4 - पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के केमोरिसेप्टर; 5 - पॉसिनेप्टिक झिल्ली; 6 - सिनैप्टिक पट्टिका; 7 - माइटोकॉन्ड्रिया
इलेक्ट्रॉन सूक्ष्म अनुसंधान तकनीक के लिए धन्यवाद, न्यूरॉन्स के विभिन्न संरचनाओं के बीच सिनैप्टिक संपर्क पाए गए। कोशिका के अक्षतंतु और शरीर (सोम) द्वारा निर्मित सिनैप्स को एक्सोसोमेटिक, एक्सोन और डेंड्राइट एक्सोडेंड्रिटिक कहा जाता है। हाल ही में, दो न्यूरॉन्स के अक्षतंतु के बीच संपर्कों का अध्ययन किया गया है - उन्हें एक्सो-एक्सोनल सिनैप्स कहा जाता है। तदनुसार, दो न्यूरॉन्स के डेंड्राइट्स के बीच के संपर्कों को डेंड्रो-डेंड्रिटिक सिनैप्स कहा जाता है।
अक्षतंतु के अंत और अंतर्वर्धित अंग (मांसपेशी) के बीच के सिनैप्स को न्यूरोमस्कुलर सिनेप्स या एंड प्लेट्स कहा जाता है। सिनैप्स के प्रीसानेप्टिक भाग को अक्षतंतु की टर्मिनल शाखा द्वारा दर्शाया जाता है, जो संपर्क से 200-300 माइक्रोन की दूरी पर माइलिन म्यान खो देता है। अन्तर्ग्रथन के प्रीसानेप्टिक खंड में बड़ी संख्या में माइटोकॉन्ड्रिया और पुटिकाएं (पुटिकाएं) होती हैं, गोल या अंडाकार 0.02 से 0.05 माइक्रोन के आकार में। पुटिकाओं में एक पदार्थ होता है जो उत्तेजना को एक न्यूरॉन से दूसरे में स्थानांतरित करने की सुविधा प्रदान करता है, जिसे ट्रांसमीटर कहा जाता है। वेसिकल्स सिनैप्टिक फांक के विपरीत प्रीसानेप्टिक फाइबर की सतह पर केंद्रित होते हैं, जिसकी चौड़ाई 0.0012-0.03 माइक्रोन होती है। सिनैप्स का पोस्टसिनेप्टिक हिस्सा सेल सोमा या इसकी प्रक्रियाओं की झिल्ली द्वारा और अंत प्लेट में - मांसपेशी फाइबर की झिल्ली द्वारा बनता है। प्रीसिनेप्टिक और पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली में होता है विशिष्ट लक्षणउत्तेजना के हस्तांतरण से जुड़ी संरचनाएं: वे कुछ मोटे होते हैं (उनका व्यास लगभग 0.005 माइक्रोन है)। इन वर्गों की लंबाई 150-450 माइक्रोन है। गाढ़ापन निरंतर और रुक-रुक कर हो सकता है। कुछ सिनेप्स पर पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली मुड़ी हुई होती है, जिससे ट्रांसमीटर के साथ इसके संपर्क की सतह बढ़ जाती है। एक्सो-एक्सोनल सिनैप्स की संरचना एक्सो-डेंड्रिटिक के समान होती है, उनमें पुटिका मुख्य रूप से एक (प्रीसिनेप्टिक) तरफ स्थित होती है।
^ अंत प्लेट में उत्तेजना के संचरण का तंत्र। वर्तमान में, आवेग संचरण की रासायनिक प्रकृति के लिए बहुत सारे साक्ष्य प्रस्तुत किए गए हैं और कई मध्यस्थों का अध्ययन किया गया है, अर्थात्, पदार्थ जो एक तंत्रिका से एक कार्य अंग या एक तंत्रिका कोशिका से उत्तेजना के संचरण में योगदान करते हैं। एक और।
न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स में, पैरासिम्पेथेटिक तंत्रिका तंत्र के सिनेप्स में, सहानुभूति तंत्रिका तंत्र के गैन्ग्लिया में, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के कई सिनेप्स में, एसिटाइलकोलाइन मध्यस्थ होता है। इन सिनैप्स को कोलीनर्जिक कहा जाता है।
ऐसे सिनैप्स मिले जिनमें उत्तेजना का ट्रांसमीटर एड्रेनालाईन जैसा पदार्थ होता है; उन्हें एड्रेनालेजिक कहा जाता है। अन्य मध्यस्थों की भी पहचान की गई है: गामा-एमिनोब्यूट्रिक एसिड (जीएबीए), ग्लूटामिक एसिड, आदि।
सबसे पहले, अंत प्लेट में उत्तेजना के संचालन का अध्ययन किया गया था, क्योंकि यह अनुसंधान के लिए अधिक सुलभ है। बाद के प्रयोगों ने स्थापित किया है कि केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के सिनेप्स में समान प्रक्रियाएं की जाती हैं। सिनैप्स के प्रीसानेप्टिक भाग में उत्तेजना की शुरुआत के दौरान, पुटिकाओं की संख्या और उनके आंदोलन की गति बढ़ जाती है। तदनुसार, एसिटाइलकोलाइन और एंजाइम कोलीन एसिटाइलस की मात्रा, जो इसके गठन को बढ़ावा देती है, बढ़ जाती है। जब सिनैप्स के प्रीसानेप्टिक भाग में एक तंत्रिका चिढ़ जाती है, तो क्रमशः 250 से 500 पुटिकाओं को नष्ट कर दिया जाता है, एसिटाइलकोलाइन क्वांटा की समान मात्रा को सिनैप्टिक फांक में छोड़ दिया जाता है। यह कैल्शियम आयनों के प्रभाव के कारण है। बाहरी वातावरण में (दरार की तरफ से) इसकी मात्रा अन्तर्ग्रथन के प्रीसानेप्टिक भाग के अंदर की तुलना में 1000 गुना अधिक है। विध्रुवण के दौरान, कैल्शियम आयनों के लिए प्रीसानेप्टिक झिल्ली की पारगम्यता बढ़ जाती है। वे प्रीसिनेप्टिक अंत में प्रवेश करते हैं और पुटिकाओं के उद्घाटन की सुविधा प्रदान करते हैं, एसिटाइलकोलाइन को सिनैप्टिक फांक में जारी करते हैं।
जारी एसिटाइलकोलाइन पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली में फैलता है और उन क्षेत्रों पर कार्य करता है जो विशेष रूप से इसके प्रति संवेदनशील होते हैं - कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स, जो पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली में उत्तेजना पैदा करते हैं। अन्तर्ग्रथनी फांक के माध्यम से उत्तेजना का संचालन करने में लगभग 0.5 मीटर / सेकंड का समय लगता है। इस समय को सिनैप्टिक विलंब कहा जाता है। यह उस समय से बना है जिसके दौरान एसिटाइलकोलाइन की रिहाई होती है, प्रीसानेप्टिक झिल्ली से इसका प्रसार
पोस्टसिनेप्टिक और कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स पर प्रभाव। कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स पर एसिटाइलकोलाइन की कार्रवाई के परिणामस्वरूप, पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के छिद्र खुल जाते हैं (झिल्ली ढीली हो जाती है और बन जाती है) थोडा समयसभी आयनों के लिए पारगम्य)। इस मामले में, पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली में विध्रुवण होता है। मध्यस्थ की एक मात्रा झिल्ली को कमजोर रूप से विध्रुवित करने के लिए पर्याप्त है और 0.5 एमवी के आयाम के साथ एक क्षमता का कारण बनती है। इस क्षमता को मिनिएचर एंडप्लेट पोटेंशिअल (MEPP) कहा जाता है। एसिटाइलकोलाइन के 250-500 क्वांटा, यानी 2.5-5 मिलियन अणुओं के एक साथ रिलीज के साथ, लघु क्षमता की संख्या में अधिकतम वृद्धि होती है।
माइलिनाइजेशन(ग्रीक मायलोस अस्थि मज्जा) - प्रक्रियाओं के आसपास माइलिन म्यान के गठन की प्रक्रिया तंत्रिका कोशिकाएंओण्टोजेनेसिस और पुनर्जनन दोनों में उनकी परिपक्वता की अवधि के दौरान।
माइलिन शीथ अक्षीय सिलेंडर के लिए एक इन्सुलेटर के रूप में कार्य करता है। माइलिनेटेड फाइबर के माध्यम से चालन की गति एक ही व्यास के अनमेलिनेटेड फाइबर की तुलना में अधिक होती है।
मनुष्यों में तंत्रिका तंतुओं के एम के पहले लक्षण 5-6 वें महीने में प्रसवपूर्व ओटोजेनेसिस में रीढ़ की हड्डी में दिखाई देते हैं। फिर माइलिनेटेड रेशों की संख्या धीरे-धीरे बढ़ती है, जबकि विभिन्न में एम कार्यात्मक प्रणालीएक साथ नहीं, बल्कि इन प्रणालियों के कामकाज की शुरुआत के समय के अनुसार एक निश्चित क्रम में होता है। जन्म के समय तक, रीढ़ की हड्डी और ब्रेनस्टेम में ध्यान देने योग्य संख्या में माइलिनेटेड फाइबर पाए जाते हैं; हालाँकि, मुख्य मार्ग 1-2 वर्ष की आयु के बच्चों में प्रसवोत्तर ओटोजेनेसिस में माइलिनेटेड होते हैं। विशेष रूप से, पिरामिड पथ मुख्य रूप से जन्म के बाद माइलिनेटेड होता है। संचालन पथों का एम. 7-10 वर्ष की आयु तक समाप्त हो जाता है। अग्रमस्तिष्क सहयोगी पथ के तंतुओं को हाल ही में माइलिनेट किया गया है; नवजात शिशु के सेरेब्रल कॉर्टेक्स में केवल एकल माइलिनेटेड फाइबर होते हैं। एम का पूरा होना मस्तिष्क की एक विशेष प्रणाली की कार्यात्मक परिपक्वता को इंगित करता है।
आमतौर पर, अक्षतंतु माइलिन म्यान से घिरे होते हैं, कम बार - डेंड्राइट्स (तंत्रिका कोशिकाओं के शरीर के चारों ओर माइलिन म्यान अपवाद के रूप में पाए जाते हैं)। प्रकाश-ऑप्टिकल परीक्षा में, माइलिन म्यान अक्षतंतु के चारों ओर सजातीय ट्यूबों के रूप में प्रकट होते हैं, इलेक्ट्रॉन सूक्ष्म परीक्षा में - समय-समय पर इलेक्ट्रॉन-घने लाइनों को 2.5-3 एनएम मोटी, लगभग एक दूसरे से लगभग दूरी पर बारी-बारी से बदलते हैं। 9.0 एनएम (छवि 1)।
माइलिन म्यान लिपोप्रोटीन परतों की एक क्रमबद्ध प्रणाली है, जिनमें से प्रत्येक कोशिका झिल्ली की संरचना से मेल खाती है।
परिधीय नसों में, माइलिन म्यान लेमोसाइट्स की झिल्लियों द्वारा बनता है, और सी में। एन। एस - ऑलिगोडेंड्रोग्लियोसाइट्स की झिल्ली। माइलिन म्यान में अलग-अलग खंड होते हैं, जिन्हें पुलों द्वारा अलग किया जाता है, तथाकथित। नोड्स के अवरोधन (रणवीर के अवरोधन)। माइलिन म्यान के गठन के तंत्र इस प्रकार हैं। माइलिनेटिंग एक्सोन पहले लेमोसाइट (या ओलिगोडेंड्रोग्लियोसाइट) की सतह पर एक अनुदैर्ध्य अवसाद में गिर जाता है। जैसे ही अक्षतंतु लेमोसाइट एक्सोप्लाज्म में डूबता है, खांचे के किनारे, जिसमें यह स्थित है, दृष्टिकोण, और फिर करीब, एक मेसैक्सन (छवि 2) का निर्माण करता है। यह माना जाता है कि माइलिन म्यान की परतों का निर्माण अक्षतंतु के अपनी धुरी के चारों ओर सर्पिल घुमाव या अक्षतंतु के चारों ओर लेमोसाइट के घूमने के कारण होता है।
सी में एन। साथ। माइलिन म्यान के गठन का मुख्य तंत्र झिल्ली की लंबाई में वृद्धि है जब वे एक दूसरे के सापेक्ष "स्लाइड" करते हैं। पहली परतें अपेक्षाकृत ढीली होती हैं और इनमें लेमोसाइट्स (या ओलिगोडेंड्रोग्लियोसाइट्स) के साइटोप्लाज्म की एक महत्वपूर्ण मात्रा होती है। जैसे ही माइलिन म्यान बनता है, माइलिन म्यान की परतों के अंदर लेमोसाइट एक्सोप्लाज्म की मात्रा कम हो जाती है और अंततः पूरी तरह से गायब हो जाती है, जिसके परिणामस्वरूप आसन्न परतों की झिल्लियों की एक्सोप्लाज्मिक सतहें बंद हो जाती हैं और माइलिन म्यान की मुख्य इलेक्ट्रॉन-घनी रेखा बन गया है। मेज़ैक्सन के निर्माण के दौरान बाहरी वर्गों का विलय हो गया कोशिका की झिल्लियाँलेमोसाइट्स माइलिन म्यान की एक पतली और कम स्पष्ट मध्यवर्ती रेखा बनाते हैं। माइलिन म्यान के बनने के बाद, बाहरी मेज़ैक्सन को इसमें प्रतिष्ठित किया जा सकता है, यानी लेमोसाइट के जुड़े हुए झिल्ली, में गुजरते हुए अंतिम परतमाइलिन म्यान, और आंतरिक मेसैक्सन, यानी, लेमोसाइट की फ़्यूज़्ड झिल्ली, सीधे अक्षतंतु के आसपास और माइलिन म्यान की पहली परत में गुजरती है। आगामी विकाशया गठित माइलिन म्यान की परिपक्वता में इसकी मोटाई और माइलिन परतों की संख्या में वृद्धि होती है।
ग्रंथ सूची:बोरोवैगिन वी.एल. उभयचरों के परिधीय तंत्रिका तंत्र के माइलिनेशन के प्रश्न पर, डोकल। यूएसएसआर एकेडमी ऑफ साइंसेज, वॉल्यूम 133, नंबर 1, पी। 214, 1960; मार्कोव डीए और पश्कोवस्काया एमआई इलेक्ट्रॉन सूक्ष्म अध्ययन तंत्रिका तंत्र के डिमाइलेटिंग रोगों पर, मिन्स्क, 1979; बंज एम. वी., बंज आर. आर. ए. रिस एच। वयस्क बिल्ली रीढ़ की हड्डी में एक प्रयोगात्मक घाव में पुनर्मिलन का अल्ट्रास्ट्रक्चरल अध्ययन, जे। बायोफिज़, बायोकेम। साइटोल।, वी। 10, पृ. 67, 1961; G e r e n B. B. चूजे के भ्रूण की परिधीय नसों में माइलिन की श्वान कोशिका की सतह से गठन, Expक्स्प। कक्ष। रेस।, वी। 7, पी. 558, 1954.
एच एच बोगोलेपोव।
व्यक्तिगत न्यूरॉन्स आमतौर पर बंडलों में संयुक्त होते हैं - नसों,और इन बंडलों में स्वयं अक्षतंतु कहलाते हैं स्नायु तंत्र।प्रकृति ने इस बात का ध्यान रखा है कि तंतु ऐक्शन पोटेंशिअल के रूप में उत्तेजना के संचालन के कार्य के साथ सर्वोत्तम संभव कार्य करते हैं। इस प्रयोजन के लिए, व्यक्तिगत (व्यक्तिगत न्यूरॉन्स के अक्षतंतु) के पास एक अच्छे विद्युत इन्सुलेटर से बने विशेष कवर होते हैं (चित्र 2.3 देखें)। कवर लगभग हर 0.5-1.5 मिमी में बाधित होता है; यह इस तथ्य के कारण है कि आवरण के अलग-अलग हिस्से इस तथ्य के परिणामस्वरूप बनते हैं कि शरीर के विकास की बहुत प्रारंभिक अवधि में विशेष कोशिकाएं (मुख्य रूप से जन्म से पहले) आवृत होती हैं छोटे क्षेत्रअक्षतंतु अंजीर में। 2.9 दिखाता है कि यह कैसे होता है। परिधीय तंत्रिकाओं में, माइलिन नामक कोशिकाओं द्वारा निर्मित होता है श्वानोव्स्की,और सिर में यह ओलिगोडेंड्रोग्लिअल कोशिकाओं के कारण होता है।
इस प्रक्रिया को कहा जाता है माइलिनेशन,परिणाम के रूप में माइलिन पदार्थ का एक म्यान है, जो लगभग 2/3 वसा है और एक अच्छा विद्युत इन्सुलेटर है। शोधकर्ता बहुत कुछ देते हैं बडा महत्वमस्तिष्क के विकास में माइलिनेशन की प्रक्रिया।
यह ज्ञात है कि एक नवजात शिशु में मस्तिष्क के लगभग 2/3 भाग माइलिनेटेड होते हैं। लगभग 12 वर्ष की आयु तक, माइलिनेशन का अगला चरण पूरा हो जाता है। यह इस तथ्य से मेल खाता है कि बच्चा पहले से ही एक कार्य विकसित कर रहा है, वह अपने आप को काफी अच्छी तरह से नियंत्रित करता है। वहीं, यौवन के अंत में ही माइलिनेशन की प्रक्रिया पूरी तरह से समाप्त हो जाती है। इस प्रकार, माइलिनेशन की प्रक्रिया कई मानसिक कार्यों की परिपक्वता का संकेतक है। इसी समय, मानव रोगों को जाना जाता है जो तंत्रिका तंतुओं के विघटन से जुड़े होते हैं, जो गंभीर पीड़ा के साथ होता है। सबसे प्रसिद्ध है। यह रोग अगोचर रूप से और बहुत धीरे-धीरे विकसित होता है, परिणाम गति पक्षाघात है।
तंत्रिका तंतुओं का माइलिनेशन इतना महत्वपूर्ण क्यों है? यह पता चला है कि माइलिनेटेड फाइबर अनमेलिनेटेड की तुलना में सैकड़ों गुना तेजी से उत्तेजना का संचालन करते हैं, यानी हमारे मस्तिष्क के तंत्रिका नेटवर्क उच्च गति से काम कर सकते हैं, जिसका अर्थ है अधिक कुशलता से। इसलिए, हमारे शरीर में केवल सबसे पतले फाइबर (व्यास में 1 माइक्रोन से कम) माइलिनेटेड नहीं होते हैं, जो आंत के धीरे-धीरे काम करने वाले अंगों में उत्तेजना का संचालन करते हैं, मूत्राशयऔर अन्य। एक नियम के रूप में, तापमान के बारे में जानकारी का संचालन करने वाले फाइबर माइलिनेटेड नहीं होते हैं।
तंत्रिका तंतु के साथ उत्तेजना कैसे फैलती है? आइए पहले हम एक अमाइलिनेटेड तंत्रिका तंतु के मामले की जांच करें। अंजीर में। 2.10 तंत्रिका तंतु का आरेख दिखाता है। अक्षतंतु के उत्तेजित भाग को इस तथ्य की विशेषता है कि एक्सोप्लाज्म का सामना करने वाली झिल्ली बाह्य वातावरण के सापेक्ष सकारात्मक रूप से चार्ज होती है। फाइबर झिल्ली के अनएक्सिटेड (आराम करने वाले) खंड आंतरिक रूप से नकारात्मक होते हैं। झिल्ली के उत्तेजित और अप्रकाशित वर्गों के बीच एक संभावित अंतर उत्पन्न होता है और एक धारा प्रवाहित होने लगती है। आकृति में, यह एक्सोप्लाज्म की तरफ से झिल्ली को पार करने वाली स्ट्रीमलाइन द्वारा परिलक्षित होता है, जो आउटगोइंग करंट होता है जो फाइबर के आसन्न अनएक्सिटेड हिस्से को विध्रुवित करता है। उत्तेजना केवल एक दिशा में फाइबर के साथ चलती है (एक तीर द्वारा दिखाया गया है) और दूसरी दिशा में नहीं जा सकती, क्योंकि फाइबर के एक हिस्से के उत्तेजना के बाद, अपवर्तकता -गैर-उत्तेजना क्षेत्र। हम पहले से जानते हैं कि विध्रुवण की ओर जाता है वोल्टेज-गेटेड सोडियम चैनलों का उद्घाटन और झिल्ली के आसन्न भाग में विकसित होता है। फिर सोडियम चैनल निष्क्रिय और बंद हो जाता है, जो फाइबर के गैर-उत्तेजना क्षेत्र की ओर जाता है। घटनाओं का यह क्रम प्रत्येक आसन्न फाइबर अनुभाग के लिए दोहराया जाता है। ऐसा हर उत्साह व्यर्थ है कुछ समय... विशेष अध्ययनों से पता चला है कि उत्तेजना दर अमाइलिनेटेड तंतु उनके व्यास के समानुपाती होते हैं: से बड़ा व्यास, आवेगों की गति जितनी अधिक होगी।उदाहरण के लिए, अमाइलिनेटेड फाइबर, संचालन 100 - 120 मीटर / सेकंड की गति से उत्तेजना, लगभग 1000 माइक्रोन (1 मिमी) का व्यास होना चाहिए।
स्तनधारियों में प्रकृति ने दर्द, तापमान, नियंत्रण के धीरे-धीरे काम करने के बारे में केवल उन उत्तेजनाओं को अप्रकाशित रखा है आंतरिक अंगमूत्र तंतु, जो अंगों द्वारा ले जाया जाता है - मूत्राशय, आंत, आदि। एक व्यक्ति में लगभग सभी तंत्रिका तंतुओं में माइलिन म्यान होता है। अंजीर में। 2.11 से पता चलता है कि यदि उत्तेजना का मार्ग माइलिन से ढके फाइबर के साथ दर्ज किया जाता है, तो क्रिया क्षमता केवल रणवीर के अवरोधन में उत्पन्न होती है। यह पता चला है कि माइलिन, एक अच्छा विद्युत इन्सुलेटर होने के कारण, पिछले उत्तेजित क्षेत्र से स्ट्रीमलाइन के उत्पादन की अनुमति नहीं देता है। इस मामले में वर्तमान उत्पादन केवल झिल्ली के उन वर्गों के माध्यम से संभव है जो माइलिन के दो वर्गों के बीच जंक्शन पर हैं। याद रखें कि प्रत्येक साइट केवल एक सेल द्वारा बनाई गई है, इसलिए ये दो कोशिकाओं के बीच के जंक्शन हैं जो माइलिन म्यान के आसन्न क्षेत्रों का निर्माण करते हैं। दो आसन्न माइलिन म्यानों के बीच अक्षतंतु झिल्ली माइलिन (तथाकथित .) से ढकी नहीं होती है रणवीर का अवरोधन)।इस व्यवस्था के लिए धन्यवाद, फाइबर झिल्ली केवल रणवीर के अवरोधन के स्थलों पर उत्साहित होती है। नतीजतन, एक्शन पोटेंशिअल (उत्तेजना), जैसा कि यह था, पृथक झिल्ली के वर्गों पर कूदता है। दूसरे शब्दों में, उत्तेजना इंटरसेप्शन से इंटरसेप्शन की ओर छलांग लगाता है।यह उन जादू के जूते-धावकों के समान है, जिन्हें बिल्ली ने प्रसिद्ध परी कथा में पहना था, तुरंत एक स्थान से दूसरे स्थान पर पहुँचाया।
यह प्रक्रिया रोगजनन में क्रमिक रूप से और व्यवस्थित रूप से भ्रूण, शारीरिक और के अनुसार सख्त रूप से आगे बढ़ती है कार्यात्मक विशेषताएंतंत्रिका तंतुओं की प्रणाली।
माइलिन लिपोइड और प्रोटीन पदार्थों का एक संग्रह है जो तंत्रिका फाइबर म्यान की आंतरिक परत बनाते हैं। इस प्रकार, माइलिन म्यान है आंतरिक भागतंत्रिका फाइबर का ग्लियल म्यान, जिसमें माइलिन होता है। माइलिन म्यान एक प्रोटीन-लिपिड झिल्ली है, जिसमें प्रोटीन पदार्थों की दो मोनोमोलेक्यूलर परतों के बीच स्थित एक द्वि-आणविक लिपिड परत होती है।
तंत्रिका तंतु के चारों ओर कई परतों में माइलिन म्यान बार-बार मुड़ जाता है। तंत्रिका फाइबर के व्यास में वृद्धि के साथ, माइलिन म्यान के घुमावों की संख्या बढ़ जाती है। माइलिन म्यान, जैसा कि यह था, बायोइलेक्ट्रिक आवेगों के लिए एक इन्सुलेट कोटिंग है जो उत्तेजना पर न्यूरॉन्स में उत्पन्न होती है। यह तंत्रिका तंतुओं के साथ बायोइलेक्ट्रिक आवेगों का तेजी से संचालन प्रदान करता है। यह रणवीर के तथाकथित अवरोधन द्वारा सुगम है। रैनवियर इंटरसेप्शन तंत्रिका फाइबर के छोटे लुमेन होते हैं जो माइलिन म्यान से ढके नहीं होते हैं। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में, ये अवरोध लगभग 1 मिमी अलग स्थित होते हैं।
केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में माइलिन को ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स द्वारा संश्लेषित किया जाता है। एक ऑलिगोडेंड्रोसाइट लगभग 50 तंत्रिका तंतुओं के लिए माइलिन को संश्लेषित करता है। इस मामले में, ओलिगोडेंड्रोसाइट की केवल एक संकीर्ण प्रक्रिया प्रत्येक अक्षतंतु के निकट होती है।
खोल के सर्पिल घुमाव की प्रक्रिया में, माइलिन की एक लैमेलर संरचना बनती है, जबकि माइलिन के सतह प्रोटीन की दो हाइड्रोफिलिक परतें विलीन हो जाती हैं, उनके बीच लिपिड की एक हाइड्रोफोबिक परत बनती है। माइलिन प्लेटों के बीच की दूरी औसतन 12 एनएम है। वर्तमान में, 20 से अधिक प्रकार के माइलिन प्रोटीन का वर्णन किया गया है। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में माइलिन की संरचना और जैव रासायनिक संरचना का विस्तार से अध्ययन किया गया है। माइलिन, सुरक्षात्मक, संरचनात्मक और इन्सुलेटर कार्यों के अलावा, तंत्रिका फाइबर के पोषण में भी शामिल है। तंत्रिका तंतुओं के माइलिन म्यान को नुकसान - डिमाइलिनेशन - विभिन्न गंभीर बीमारियों में होता है, जैसे कि विभिन्न मूल के एन्सेफेलोमाइलाइटिस, एड्स, मल्टीपल स्केलेरोसिस, बेहेट रोग, सोजोग्रेन सिंड्रोम, आदि।
(मॉड्यूल diret4)
ऑप्टिक तंत्रिका के बाहर के भाग (आंख के पीछे के ध्रुव पर) का माइलिनेशन बच्चे के जन्म के बाद ही शुरू होता है। यह 3 सप्ताह से लेकर कई महीनों तक की अवधि में होता है, पहले से ही अंतर्गर्भाशयी जीवन की अवधि के दौरान। यह तथाकथित सशर्त "केबल अवधि" है, जब अक्षीय सिलेंडरों का पूरा परिसर - रेटिना नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं के अक्षतंतु माइलिन म्यान से रहित होते हैं और एक सामान्य झिल्ली में संलग्न होते हैं। इसी समय, दृश्य आवेगों के संचालन का कार्य संरक्षित है, लेकिन यह बहुत अपूर्ण है और इसमें एक फैलाना चरित्र है। इसके अलावा, "केबल तंत्रिकाएं" सामान्यीकरण या अनुप्रस्थ प्रेरण द्वारा दृश्य आवेगों का संचालन करती हैं। उनमें, माइलिन म्यान के बिना एक फाइबर से उत्तेजना का संक्रमण दूसरे में होता है, वही फाइबर संपर्क में है। आवेगों का ऐसा चालन उनके लिए रेटिना के कुछ बिंदुओं से कॉर्टिकल एनालाइज़र के कुछ क्षेत्रों तक जाना असंभव बना देता है। इस प्रकार, बच्चे के जीवन की इस अवधि के दौरान दृश्य केंद्रों में प्रतिनिधित्व की कोई स्पष्ट रेटिनोटोपिक प्रकृति अभी भी नहीं है। ऑप्टिक तंत्रिका के इंट्राकैनायल भाग के तंत्रिका तंतु पहले माइलिन म्यान से ढके होते हैं - अंतर्गर्भाशयी विकास के 8 वें महीने तक।
नवजात शिशुओं में चियास्म और ऑप्टिक ट्रैक्ट के तंत्रिका तंतुओं का माइलिनेशन पहले से ही अच्छी तरह से स्पष्ट है। इस मामले में, माइलिनेशन केंद्र से परिधि तक ऑप्टिक तंत्रिका तक फैलता है, अर्थात यह इसके तंत्रिका तंतुओं के विकास की विपरीत दिशा में होता है। मस्तिष्क के तंत्रिका तंतुओं का माइलिनेशन भ्रूण काल के 36 वें सप्ताह से शुरू होता है।
जन्म के समय तक, प्राथमिक प्रक्षेपण कॉर्टिकल दृश्य केंद्रों (ब्रॉडमैन के अनुसार क्षेत्र 17) के क्षेत्र में दृश्य मार्गों का माइलिनेशन समाप्त हो जाता है। ब्रोडमैन के अनुसार फील्ड 18 और 19 - जन्म के बाद एक और 1-1.5 महीने तक माइलिनेशन जारी रखें। हाल ही में, उच्च सहयोगी केंद्रों (फ्लेक्सिग के टर्मिनल क्षेत्र) के क्षेत्र में खेतों को माइलिनेट किया गया है। इन क्षेत्रों में, इंट्रासेरेब्रल कंडक्टरों का माइलिनेशन, जो विभिन्न स्तरों के दृश्य केंद्रों को एक दूसरे के साथ और अन्य विश्लेषकों के कॉर्टिकल केंद्रों से जोड़ता है, बच्चे के जीवन के चौथे महीने में ही पूरा हो जाता है। ब्रोडमैन फील्ड 17 की 5वीं परत में कुछ बड़े पिरामिड कोशिकाओं के अक्षतंतु 3 महीने की उम्र से माइलिन म्यान से ढकने लगते हैं। इस उम्र में तीसरी परत की कोशिकाओं के अक्षतंतु में अभी भी माइलिन का कोई निशान नहीं है।
इस प्रकार, ऑप्टिक मार्ग तंत्रिका तंतुओं का माइलिनेशन भ्रूण अवधि के 36 वें सप्ताह में शुरू होता है और आम तौर पर 4 साल की उम्र तक मस्तिष्क के कॉर्टिकल संरचनाओं में समाप्त होता है।
दृश्य मार्ग के तंत्रिका तंतुओं का माइलिनेशन प्रकाश किरणों द्वारा महत्वपूर्ण रूप से उत्तेजित होता है। फ्लेक्सिग द्वारा 100 से अधिक साल पहले खोजी गई इस घटना की बाद में कई वैज्ञानिक प्रकाशनों में पुष्टि की गई थी।
