Suptropska biljka obitelji koprive 4 slova. Obitelj kopriva. Karakteristike obitelji koprive

Kopriva obuhvaća oko 60 rodova i više od 1000 biljnih vrsta, rasprostranjenih uglavnom u tropima. Porodica se obično dijeli na 5 plemena: prava kopriva (Urticeae), prokris (Procrideae), bemerija (Boehmerieae), forskaolea (Forsskaoleae) i koprivnica (Parietarieae).

Glavna razlika između kopriva u sustavu reda je ortotropna i banalna ili gotovo bazalna ovula, izravni zametak u obliku lopate i prevladavanje zeljastih oblika života.

Evolucija obitelji išla je uglavnom duž linija pojednostavljenja strukture organa i smanjenja njihovih dijelova. Značajke redukcije kod koprive posebno se jasno očituju u cvijetu: ginecej je potpuno izgubio svoju dimernu strukturu, a broj dijelova cvijeta također se može smanjiti do granice. Kod plemena Forscaoleaceae, na primjer, muški cvijet obično se sastoji od jednog prašnika okruženog periantom, ženski cvijet sadrži samo ginecej, periant mu je potpuno reduciran, rjeđe se razvija nerazdijeljen periant. Cvatovi koprive tipa primata raznoliki su u obliku: glavičasti, metličasti, u obliku mačića. Ponekad su dvospolni i sadrže jedan - više ženskih i više muških cvjetova, češće su cvatovi jednospolni.

Kopriva je biljka koja se oprašuje vjetrom. Njihovi prašnici u pupoljcima obično su savijeni prema unutra, ali do trenutka oprašivanja, niti se odmah ispravljaju, prašnici pucaju od udara i izbacuju pelud. Ova prilagodba za raspršivanje peluda je karakteristična osobina koprive.

Plodovi koprive su sitni, suhi (slični orahu), no kod nekih vrsta obavijeni su sočnim pokrovom od mesnate čaške koja je izrasla nakon cvatnje, zbog čega plod izgleda kao koštunica ili bobica. Urera baccifera, malo drvo porijeklom iz američkih kišnih šuma, ima jarko obojenu čašku zbog koje je plod još sličniji bobici. Slično bobicama i crvenkasto-narančastim cvatovima vrste Procris (Procris), mesnati dio ovih cvatova čini posuda. Crvenkasto-ljubičaste sadnice duda (Laportea moroides) vrlo su slične sadnicama duda ili plodovima maline, međutim, za razliku od njih, mesnati dio ploda ove biljke nastao je uglavnom zbog rasta peteljke.

Kopriva obilno rađa, a kod nekih vrsta sjemenke se mogu razviti nespolno kao posljedica apomiksisa. Na primjer, kod niza vrsta elatosteme (Elatostema acuminatum, E. sessile) gotovo da nema muških cvjetova, ali ženski cvjetovi daju plodove s punim sjemenkama. Promatranja o stvaranju sjemena pokazala su da kod ovih biljaka mikropile prerastaju mnogo prije sazrijevanja embrionalne vrećice i embrij nastaje iz nereducirane jajne stanice bez oprašivanja i bez oplodnje.

Kod većine kopriva najčešći način distribucije plodova je zoohorija, međutim, kod niza vrsta elatostema i pilea (Pilea), plodovi su osebujno katapultirani, a staminodije igraju ulogu katapulta. Tijekom oprašivanja cvjetova, staminodi su jedva primjetni, a tek u vrijeme plodova značajno se povećavaju u veličini. U ovom trenutku, staminodi su savijeni prema unutra i podupiru fetus koji djelomično visi nad njima (slika 148). Čim se na peteljci stvori pregradni sloj i oslabi veza između ploda i biljke, staminodi se snažno ispravljaju i izbacuju (katapultiraju) plod. U tom slučaju plodovi odlijeću na udaljenosti od 25-100 m od matične biljke. Međutim, kod većine kopriva zoohorija ostaje najčešći način širenja plodova.

Kopriva se vrlo često razmnožava vegetativno ukorjenjivanjem stabljika, podzemnih stolona, korijenovih izdanaka, gomolja itd. Kod zeljastih sukulenata ovaj način razmnožavanja često prevladava nad sjemenom.

Listovi koprive su jednostavni, u pravilu, s 3 vene u podnožju, jedna od njihovih karakterističnih značajki je obilje cistolita - bjelkaste formacije impregnirane kalcijevim karbonatom (Sl. 148). Oblik cistolita (točkasti, štapićasti, ovalni, srpasti, batinasti, zvjezdasti, F-oblik itd.) manje-više je konstantan za pojedine svojte i često služi kao dobra dijagnostička značajka u taksonomiji vrste i rodovi obitelji.

Listovi primitivnih oblika koprive nalaze se na izdancima unakrsno nasuprotno, kod naprednijih oblika raspored listova može se promijeniti u dvoredni naizmjenični, zbog redukcije jednog lista u svakom paru nasuprotnih listova. Mnogo je međufaza na putu ove tranzicije. Najčešće jedan od naspramnih listova ne nestane u potpunosti, već se samo smanji u veličini i tada se susrećemo s vrlo karakterističnom pojavom za koprivu - anizofilijom - razvojem u jednom čvoru listova koji su nejednake veličine, a ponekad i u oblik (slika 148).

Najpoznatiji u obitelji su predstavnici plemena koprive, koji ujedinjuju goruće biljke. latinski naziv pleme Urticeae (kao i Urtica, Urlicaceae i Urlicales), izvedeno od riječi uro - gori, dano joj zbog mnogih gorućih dlaka koje pokrivaju lišće i stabljike biljaka. Dlake koprive imaju žarne stanice (do 100 žarnih stanica na 1 mg svoje mase), koje sadrže kaustičnu tekućinu kompleksa kemijski sastav; sadrži histamin, acetilkolin, mravlju kiselinu. Goruća dlaka izgleda kao kapilarna cijev koja završava malom zaobljenom glavicom (slika 147). Gornji dio dlake se silificira i na dodir se lomi, oštri rubovi dlake probijaju kožu, a sadržaj žarne stanice ubrizgava se u ranu. Uslijed toga javlja se bolno peckanje – opekotina od koprive.

Opekline koje zadaju tropski pripadnici plemena, osobito arborealni laportejci, ponekad rezultiraju teške posljedice. Ubodno djelovanje jako pekuće laporteje (Laportea urentissima), koja raste u jugoistočnoj Aziji, toliko je jako da može izazvati smrt djeteta. Drvene laportee s Filipina također su ozloglašene: luzonska laporte (L. luzonensis) i poluzatvorena laporte (L. subclausa). Nevjerojatno bolno djelovanje gorućih dlaka australske divovske laportee (L. gigas) - velikog stabla iz tropskih prašuma sjeveroistočne Australije; bol od njezine opekline često dovodi do nesvjestice i osjeća se nekoliko mjeseci. Iste opekline, popraćene tumorima limfnih čvorova, uzrokuju australski sočni dud, koji u našim staklenicima raste kao zeljasta biljka, i svijetli grm (L. photiniphylla) s otočja Fidži, iz Nove Kaledonije. i Australiji. Neugodne su opekline sparne laportee (L. aestuans) - male puzave zeljaste biljke s Antila. Dodir zeljaste Girardinia heterophylla (Girarclinia heterophylla), uobičajene u Indokini, vrlo je bolan.

Zapaljene dlake štite biljku od jela životinja, ali, naravno, ne spašavaju je od svih neprijatelja. Lišće australske arborealne laportee, na primjer, pokazalo se bezopasnim za velike goveda, lišće koprive nekažnjeno jedu puževe itd. Ne čudi stoga pojava dodatnih zaštitnih sredstava u biljkama. Upepa bobica, primjerice, osim što peče dlake, razvija mnoge bodlje na mladicama, osim toga, jedna je od rijetkih kopriva koje imaju mliječni sok. Laportey i kopriva također imaju mlijeko, ali sadrže bezbojnu tekućinu, a ne mliječni sok, kao većina dudova.

Po broju vrsta u plemenu dominira rod kopriva (Urtica), koji sadrži oko 50 vrsta zeljastih biljaka, te tropski rod Urera (35 vrsta), zastupljen različitim životnim oblicima: zeljastim biljkama, grmovima, drvećem. s mekim drvetom i lianama, potonji uključuju većinu afričkih vrsta. U SSSR-u, iz plemena Urticeae, rasprostranjene su samo vrste koprive (slika 147). Kopriva je svima poznata kao gorući korov, ali ne znaju svi da je kopriva (U. dioica) najkorisnija biljka naše umjerene flore (slika 147). Bogat je vitaminima A, C, K i mineralnim solima, jestivi su mu listovi i mladi izdanci, koriste se sirovi (pasirani) i kuhani. NA tradicionalna medicina uspješno se koristi kao hemostatik kod unutarnjeg krvarenja, kao i kod beri-berija. Sjemenke koprive su bogate uljem, listovi se uspješno koriste za ishranu svilenih buba, iz korijena se dobiva žuta, a iz listova zelena boja. Od davnina je kopriva poznata kao predilica, au prošlosti je bila uobičajena sirovina za izradu tkanina na zanatski način. Baktericidno djelovanje koprive dobro je poznato ribarima, koji je koriste za konzerviranje svježe ribe (vade se unutrašnjost ribe i puni koprivom).

Stalni pratitelj ljudskog obitavanja - kopriva dioica - kozmopolit je, kopriva (U. urens) ima kozmopolitski areal - manji i žešći jednogodišnja biljka(Slika 147). Ove se biljke razlikuju i po prirodi rasporeda cvjetova: kod koprive su i muški i ženski cvjetovi smješteni na istoj biljci, kod dvodomne koprive obično na različitim biljkama. Konopljina kopriva (U. cannabina, sl. 147) oštro se razlikuje od njih po 3-5 odvojenih listova, sličnih lišću konoplje. Njegov raspon prolazi kroz azijski dio SSSR-a, Mongoliju, Japan i Kinu. Još jedna osebujna vrsta koprive je kuglasta kopriva (U. pilulifera) - mala plavkasta biljka s cijelim listovima i okruglim cvatovima na dugim nožicama smještenim u njihovim pazušcima. Njegov raspon pokriva Mediteran, u našoj zemlji raste na Krimu i Kavkazu, povremeno se susrećući na jugu europskog dijela SSSR-a.

Osim koprive, u SSSR-u iz ovog plemena povremeno se pojavljuju šiljasta girardinija (Girardinia cuspidata) i lukovičasta laportea (Laportea bulbifera), u pazušcima lišća potonje se razvijaju mesnati gomolji, pomoću kojih se razmnožava vegetativno. . Obje su vrste česte na Dalekom istoku. Visoko je zeljaste biljke s dlačicama poput koprive.

Najveće pleme prokris uključuje više od 700 vrsta uglavnom zeljastih, često sukulentnih biljaka, koje žive uglavnom pod krošnjama tropskih kišnih šuma ili u vlažnim staništima u polu-listopadnim tropskim šumama - u blizini potoka, ispod stijena, u klancima. Pantropski rod Pilea (oko 400 vrsta) prevladava u plemenu, ujedinjujući zeljaste biljke s intraaksilarnim spojenim stipulama, pretežno 3-slojnim perianthom u ženskim cvjetovima (slika 148) i različitim cistolitima različitih oblika na listovima i stabljikama.

Rod Elatostema rasprostranjen je u tropima Starog svijeta, uključujući (zajedno s Pellionia) oko 300 vrsta zeljastih biljaka. Vrlo mu je blizak mali (16-20 vrsta) paleotropski rod Procris, čiji predstavnici, pretežno zeljasti ili grmoliki epifiti sa sočnim lišćem i stabljikama, rastu na deblima i donjim granama drveća. Prokris je čest na otocima Indonezije i Filipina, ali općenito, raspon roda proteže se od tropske Afrike, preko tropa jugoistočne Azije, otoka Mikronezije i Solomonskih otoka do Polinezije.

U SSSR-u (na Dalekom istoku) iz prokrisa rastu 3 vrste pilija s unakrsno suprotnim listovima. Ovo je mala (do 7 cm visoka) pilea s okruglim lišćem (Pilea rotundifolia), japanska pilea (P. japonica), također uobičajena u Japanu i Kini, i višegodišnja zeljasta mongolska pilea (P. mongolica), koja raste u Transbaikaliji.

Pili vrste i drugi predstavnici ovog plemena poznatiji su nam kao graciozni, naširoko kultivirani ukrasne biljke. Osobito se ističu raznobojni oblici, penjačice s crvenkastim lišćem - mali zeljasti sukulenti, po habitusu slični stablu (tablica 39). Ovo je pilea s malim lišćem (P. microphylla) - američka biljka koja se široko koristi kao ukras iu Starom svijetu. U jugoistočnoj Aziji, osim toga, jedu se kiseli izdanci ove pilije.

Pilea sitnolisna obilno cvate, njezini milimetarski ružičasti cvjetovi (tablica 39) ne otvaraju se istodobno, a prašnici također naizmjenično pucaju, iznenada izbacujući u zrak oblake žućkaste peludi. Ostavlja dojam da izbacuje pelud, zbog čega ovu gracioznu pilicu nazivaju "topničkom biljkom".

Bemerijsko pleme ima pantropsku distribuciju (samo određene vrste zalaze u područja tople umjerene klime) i objedinjuje oko 16 rodova i oko 250 vrsta, uglavnom zeljastih biljaka s karakterističnim velikim i obično krupno nazubljenim listovima nasuprotno unakrsno postavljenim. U pazušcima listova nalaze se glavičasti ili mačićasti cvatovi. U nekim tropskim bemerijama, filiformne osi ženskih cvatova ponekad dosežu duljinu od 50-100 cm i izgledaju kao brade lišaja, češće se cvjetovi skupljaju na osi cvata u zasebnim sfernim glavicama, zbog čega opći cvat izgleda kao niz perli.

Među bemerijama ima mnogo predilica, a najvrednija među njima je ramija (Boehmeria nivea) - velika zeljasta biljka s cijelim, bijelo-srebrnim listovima odozdo. Svilenkasta vlakna dobivaju se iz njezina lišća, koja se koriste za izradu raznih tkanina. Vlakna ramije su nekoliko puta duža od vlakana drugih biljaka za predenje, dosežu 500 mm. Rami dolazi iz Kine, ali se odavno uzgaja u mnogim zemljama, uključujući SSSR (uglavnom u Aziji i na Kavkazu), i nije izgubio svoju važnost u tekstilnoj industriji. Za pređu se koriste i vlakna zelene bemerije (V. viridis) i predstavnika nekih drugih rodova plemena (pipturus - Pipturus, mautia - Maoutia, puzolsia - Pouzolzia, leukosike - Leucosyke).

Malo pleme Forscaoleaceae, koje se sastoji od 3 roda, dugo je privlačilo pozornost istraživača izrazito smanjenim cvjetovima, izvana nimalo sličnim cvjetovima koprive. Osebujni su im i srednje veliki malocvjetni cvatovi: obavijeni su omotačem koji oponaša perianth, a izgledaju kao zasebni cvjetovi.

Ovo je pleme jedno od najspecijaliziranijih u obitelji, au isto vrijeme, nedvojbeno, vrlo drevno, o čemu svjedoče rasponi njegovih rodova. Rod Australina (Australina, sl. 149), na primjer, čest je u Južna Afrika, u planinama sjeveroistočne Afrike, u Južnoj Australiji, Tasmaniji i Novom Zelandu. Ogromne praznine u području rasprostranjenja Australine ukazuju na njegovu antiku i sugeriraju da je u dalekoj prošlosti rasprostranjenost roda bila povezana s južnim kontinentom Gondvanom, koji se raspao prije više od 75 milijuna godina i dao početak Južnoj Americi, Africi, Indija, Australija i Antarktika. Očigledno, rod Drougetia također ima slične veze, trenutno njegovi predstavnici prirodno rastu u Južnoj i Istočnoj Africi, Madagaskaru i Indiji.

Sasvim drugačije antičke veze pokazuje rasprostranjenost roda Forskaolea. Njegovo moderno područje rasprostranjenja proteže se od Kanarskih otoka preko sjeverne Afrike, južne Europe, zapadne Azije i Afganistana do Indije, te tako pokriva niz područja drevnog mediteranskog florističkog pod-područja Holarktika. Vrlo je vjerojatno da se ovaj rod proširio iu razdoblju krede kao dio kredne suptropske flore duž obala i otoka drevnog mora Tethys.

Malo pleme stennitsa (5 rodova i oko 30 vrsta), najnaprednije u obitelji kopriva, uključuje zeljaste i grmolike biljke s cjelovitim, uglavnom naizmjeničnim listovima, cvatovi su im jedno- ili višecvjetni, često s ovojnicama, perianthom ženskih cvjetova je cjevast.

U plemenu dominira rod Parietaria, koji se donekle razlikuje od ostalih kopriva svojom rasprostranjenošću uglavnom u toplom umjerenom pojasu i jasnom prevlašću dvospolnih cvjetova. Stennitsa, obično nježne zeljaste biljke, ponekad lignificirane u donjem dijelu, rastu na vlažnim mjestima u sjenovitim područjima, među stijenama i kamenjem; često se pojavljuju na siparima, uz planinske padine dosežu visinu od 3000 m nadmorske visine (srednja Azija). Njihov areal pokriva uglavnom umjerena područja Euroazije, ali je slaba zidna stijena (P. debilis) mnogo raširenija i nalazi se na svih pet kontinenata. Njegov areal često se navodi kao primjer iznimne širine prirodne rasprostranjenosti vrste. Međutim, moguće je da je u nizu zemalja slabi zid uveden kao rezultat ljudskih aktivnosti.

Među zidovima ima mnogo pionirskih biljaka, a nije rijetkost ni korov. Njihovo sjeme obično šire životinje. Sjemenke luzitanskog zidnjaka (P. lusitanica) nose mravi, beru plodove ove biljke radi elaiosoma - masnih dodataka, u koje se pretvaraju baze njegovih periantha.

U SSSR-u je uobičajeno 5 vrsta šablona, rastu na jugu europskog dijela, na Kavkazu, u srednjoj Aziji i na Dalekom istoku (medicinski šablon - P. officinalis, luzitanski šablon, judajski šablon - P. judaica , šablona komarca - P. alsinifolia i stenica sitnih cvjetova - P. micrantha, koju neki istraživači identificiraju sa slabom stijenkom).

ja ljekovito bilje su izvor ljekovitih sirovina. Kao ljekovita sirovina koriste se osušeni, rjeđe svježe ubrani dijelovi (lišće, trava, cvjetovi, plodovi, sjemenke, kora, rizomi, korijenje) ljekovitog bilja. ... ... Medicinska enciklopedija

ljekovito bilje- Ayr močvara. Zračna močvara. Ljekovite biljke su izvor ljekovitih sirovina. Kao ljekovite sirovine koriste se osušeni, rjeđe svježe ubrani dijelovi (lišće, trava, cvjetovi, plodovi, sjemenke, kora, rizomi, korijenje)... Prva pomoć - popularna enciklopedija

Vlaknasta biljka obitelji koprive; isto kao Rami...

J. lokalna Biljka iz porodice kopriva koja boli kod uboda [ubod I 1.], ubod 1 .. Rječnik Efremova. T. F. Efremova. 2000... Moderni objašnjavajući rječnik ruskog jezika Efremova

TRAVA KOPRIVA- Herba Urtica dioica. Kopriva (Urtica dioica L) je višegodišnja zeljasta biljka iz porodice kopriva. Svojstva. Koristite listove koprive sakupljene za vrijeme cvatnje biljke. Sadrže vitamin K, urticin glikozid, tanine i ... Domaći veterinarski lijekovi

Biljka iz roda bemeria (Beehmeria) obitelji kopriva. Češće se R. naziva snježnobijela bemerija, inače kineska kopriva, B. nivea ili R. bijela (ponekad se kao posebna vrsta izdvaja R. zelena B. viridis ili B. utilis). R. višegodišnji ... Velik sovjetska enciklopedija

- (kineski). Rod koprive koji daje vlakna za predenje vrhunske kvalitete. Rječnik stranih riječi uključenih u ruski jezik. Chudinov A.N., 1910. Kineska kopriva RAMI, daje visokokvalitetno vlakno za predenje. Kopriva ili ramija…

nepromijenjeno; usp. [Malajski] Suptropska biljka obitelji. kopriva, s dugim i jakim vlaknima (koristi se u proizvodnji užadi i tekstila posebne čvrstoće). * * * Rami je polugrm iz obitelji kopriva. Uzgaja se u Kini, Japanu, ... ... enciklopedijski rječnik

s; i. Zeljasta biljka s oštrim dlačicama na listovima i stabljici. Opeci ruke koprivom. Vrt je zarastao u koprivu. Peckanje k. Shchi od mlade koprive. ◊ Gluha kopriva. Korovska zeljasta biljka malih bijelih cvjetova i listova sličnih ... ... enciklopedijski rječnik

- (ili kopriva), kopriva, pl. ne, žensko Korov iz porodice kopriva s resicama na lišću i stabljici koje peku kožu. Gorući rub. Juha od koprive. ❖ Bijela ili gluha kopriva je biljka iz porodice mente, malih bijelih cvjetova, ... ... Objašnjavajući rječnik Ušakova

Vidi ANTIAR. Rječnik stranih riječi uključenih u ruski jezik. Chudinov A.N., 1910. ANCHAR Sok otrovnog stabla upas, kojim stanovnici indijskog arhipelaga truju svoje strijele. Objašnjenje 25.000 stranih riječi koje su ušle u upotrebu u ... ... Rječnik stranih riječi ruskog jezika

1. Obilježja obitelji koprive

ljekovita biljka kopriva

Porodica kopriva - URTICACEAE

Sustavni položaj

U tradicionalnoj taksonomiji, porodica ima svoj red - kopriva (Urticales):

Odjel cvjetnica (angiospermous) biljaka (Magnoliophyta, Angiospermophyta)

Razred dvosupnica (Magnoliopsida, Dicotyledones)

Podrazred hamamelid (Hamamelididae)

Red koprive (Urticales)

Porodica brijestova (Ulmaceae)

Obitelj dudova (Moraceae)

Porodica kanabisa (Cannabaceae)

Porodica cekropija (Cecropiaceae)

Porodica kopriva (Urticaceae)

Kopriva obuhvaća oko 60 rodova i više od 1000 biljnih vrsta, rasprostranjenih uglavnom u tropima. Rastu uglavnom u umjerenom pojasu na sjevernoj i (rjeđe) južnoj hemisferi.

Glavna razlika koprive u sustavu reda je ortotropna i bazalna ili gotovo bazalna ovula, ravan embrij u obliku lopate i prevlast zeljastih oblika života, rjeđe grmlja, mekog drveća i liana, potonji uključuju većinu afričkih vrsta.

Listovi koprive su jednostavni, obično s 3 vene na dnu, jedna od njihovih karakterističnih značajki je obilje cistolita - bjelkastih tvorevina impregniranih kalcijevim karbonatom. Oblik cistolita (točkasti, štapićasti, ovalni, srpasti, batinasti, zvjezdasti, F-oblik itd.) manje-više je konstantan za pojedine svojte i često služi kao dobra dijagnostička značajka u taksonomiji vrste i rodovi obitelji.

Listovi primitivnih oblika koprive smješteni su na izdancima unakrsno nasuprotno, kod naprednijih oblika raspored listova može se promijeniti u dvoredni, zbog redukcije jednog lista u svakom paru nasuprotnih listova. Mnogo je međufaza na putu ove tranzicije. Najčešće jedan od naspramnih listova ne nestane u potpunosti, već se samo smanji u veličini, a tada se susrećemo s vrlo karakterističnom pojavom za koprivu – anizofidijom – razvojem u jednom čvoru nejednakih po veličini, a ponekad i po obliku listova. .

Cvatovi koprive tipa primata, raznolikog oblika: glavičasti, metličasti, mačići. Ponekad su dvospolni i sadrže jedan - više ženskih i više muških cvjetova, češće su cvatovi jednospolni.

Kopriva je biljka koju oprašuje vjetar. Njihovi prašnici u pupoljcima obično su savijeni prema unutra, ali do trenutka oprašivanja, niti se odmah ispravljaju, prašnici pucaju od udara i izbacuju pelud. Ova prilagodba za raspršivanje peluda je karakteristična osobina koprive.

Plodovi koprive su sitni, suhi (slični orahu), no kod nekih vrsta obavijeni su sočnim pokrovom od mesnate čaške koja je izrasla nakon cvatnje, zbog čega plod izgleda kao koštunica ili bobica.

Kopriva obilno rađa, a kod nekih vrsta sjemenke se mogu razviti nespolno kao posljedica apomiksisa. Na primjer, u brojnim vrstama elatosteme (Elatostema acuminatum, E. sessile) gotovo da nema muških cvjetova, međutim, ženski cvjetovi daju plodove s punim sjemenkama. Promatranja o stvaranju sjemena pokazala su da kod ovih biljaka mikropile prerastaju mnogo prije sazrijevanja embrionalne vrećice i embrij nastaje iz nereducirane jajne stanice bez oprašivanja i bez oplodnje.

Kod većine kopriva najčešći način distribucije plodova je zoohorija, međutim, kod niza vrsta Elatostema i Pilea (Pilea), plodovi su osebujno katapultirani, a ulogu katapulta igraju staminodije. Tijekom oprašivanja cvjetova, staminodi su jedva primjetni, a tek u vrijeme plodova značajno se povećavaju u veličini. U ovom trenutku, staminodi su savijeni prema unutra i podupiru fetus koji djelomično visi nad njima. Čim se na peteljci stvori pregradni sloj i oslabi veza između ploda i biljke, staminodi se snažno ispravljaju i izbacuju (katapultiraju) plod. U tom slučaju plodovi odlijeću na udaljenosti od 25-100 m od matične biljke. Međutim, kod većine kopriva zoohorija ostaje najčešći način širenja plodova.

Porodica se obično dijeli na 5 plemena: prava kopriva (Urticeae), prokris (Procrideae), bemerija (Boehmerieae), forskaolea (Forsskaoleae) i koprivnica (Parietarieae).

Po broju vrsta u tribu prevladava rod kopriva (Urtica) koji broji oko 50 predstavnika plemena kopriva koji objedinjuje goruće biljke, a najpoznatije su u familiji. Latinsko ime plemena Urticeae (kao i Urtica, Urticaceae i Urticales), izvedeno od riječi uro - gori, dano je po mnogim gorućim dlakama koje prekrivaju listove i stabljike biljaka. Dlake koprive imaju žarne stanice (do 100 žarnih stanica na 1 mg mase), koje sadrže kaustičnu tekućinu složenog kemijskog sastava; sadrži histamin, acetilkolin, mravlju kiselinu. Goruća kosa izgleda poput kapilarne cijevi koja završava malom zaobljenom glavom. Gornji dio dlake se silificira i na dodir se lomi, oštri rubovi dlake probijaju kožu, a sadržaj žarne stanice ubrizgava se u ranu. Uslijed toga javlja se bolno peckanje – opekotina od koprive.

Predstavnici: kopriva (Urtica), laportea (Laportea), žirardinija (Girardinia), urera (Urera).

pleme Prokris (Procrideae)

Najveće pleme u obitelji, uključuje više od 700 vrsta zeljastih, rijetko sukulentnih biljaka, koje obično žive pod krošnjama tropskih prašuma jugoistočne Azije, na vlažnim staništima, u blizini potoka, u pukotinama stijena i klancima.

Predstavnici: Pilea (Pilaea), Elastosoma (Elastosoma), Pelionia (Pelionia).

Pleme Bemeriaceae (Boehmerieae)

Pantropsko pleme, koje ujedinjuje 16 rodova i oko 250 vrsta zeljastih biljaka s velikim nazubljenim, suprotno ukrštenim listovima. Cvatovi se razvijaju u pazušcima listova. Pleme sadrži mnogo biljaka za predenje s vrlo dugim vlaknima.

Predstavnici: ramija (Boehmeria), pipturus (Pipturus), mautia (Maoutia), puzolzija (Pouzolzia), leucosyke (Leucosyke).

Pleme Forskaleae (Forsskaoleae)

Najarhaičnija i najzanimljivija s evolucijskog gledišta, skupina kopriva, vrlo specijalizirana. Analiza raspona sugerira da su sva tri roda postojala najmanje 75 milijuna godina i da su bili dio suptropske flore krede na obalama i otocima drevnog mora Tetis.

Predstavnici: australina (Australina), drogetia (Drougetia), forscalea (Forsskaolea).

Pleme parietarieae

Mala (5 rodova i oko 30 vrsta) skupina, najnaprednija u obitelji, uključuje zeljaste i grmolike biljke s cjelovitim, uglavnom naizmjeničnim listovima. Među zidovima ima mnogo pionirskih biljaka i korova. Rasprostranjenost - Južna Europa, Mediteran, Zakavkazje.

Predstavnici: parietaria, zhesnuinia (Gesnouinia), gemistilis (Hemistylis), russelia (Rousselia), soleirolia (Soleirolia).

Usporedba sanitarnih i mikrobioloških pokazatelja u jedinicama intenzivnog liječenja KKB br.1

Za uzgoj i primarnu identifikaciju enterobakterija korišteni su Ploskirev baktoagar, bizmut-sulfit agar, Endo agar, Levinov medij i drugi. Kolonije predstavnika roda Salmonella bile su crne...

Biološka svojstva nekih ljekovitih biljaka iz obitelji Lamiaceae

Većina labiales su biljke i grmlje. Međutim, među njima, osobito u tropima i suptropima, ima mnogo grmova; tu su i labiales - drveće i puzavice ...

Vrste iz obitelji ljutika (ranunculaceae)

Većina ljutika su višegodišnje zeljaste biljke, ali među njima ima jednogodišnjih i dvogodišnjih zeljastih biljaka, kao i grmova. Rizom uglavnom simpodijalan (rijetko monopodijalan); nastaje ako se skrate internodije novih podzemnih izdanaka ...

Leuzea slična šafranici i njena upotreba u medicini

Rhizomata cum radicibus Leuzeae Rhizomata cum radicibus Leuzeae Listovi leuzee - Folia Leuzeae Leuzea safflower - Rhaponticum carthamoides (Leuzea carthamoides) Porodica glavočika - Asteraceae Fig.1...

Korijenje i rizomi lužnjaka - Rhizomata et radices Rubiae Luđica obojena - Rubia Tinctorum L. Gruzijska luđica - Rubia iberica Fisch. bivši D.C. Obitelj Rubiaceae - Rubiaceae 3.1...

Ljekovito bilje i ljekoviti biljni materijal koji se koristi u medicini za urolitijazu

Red koprive (Urticales)

Obitelj brijesta (Ulmaceae) (I. A. Grudzinskaya)

Obitelj brijesta ujedinjuje dvije prilično odvojene skupine drvenaste biljke, razlikuju se u strukturi cvjetova, peludnih zrnaca, plodova, embrija, anatomije lišća, glavnog broja kromosoma, sastava kemikalija itd. Ove dvije skupine obično se svrstavaju u podfamilije ili rjeđe samostalne familije (Grudzinskaya, 1967.) . U ovom izdanju prihvaćamo ih kao potporodice brijesta (Ulmoideae) i trupa (Celtidoideae).

U obitelji brijesta samo drvenaste biljke s jednostavnim naizmjeničnim listovima i stipulama koje brzo padaju. Njihovi aksilarni cvatovi kombiniraju male cvjetove oprašene vjetrom s jednostavnim čaškinim periantom, podijeljenim na 4 - 5 (9) režnjeva; nasuprot njima stoji približno isti broj prašnika. Plodnica je gornja, jednostanična, razvija se u jednosjemeni, nerastavljivi plod.

Potporodica brijesta mala je homogena skupina, najizoliranija i najprimitivnija u redu koprivnjaka. Objedinjuje 6 rodova, koji uključuju oko 50 vrsta drvenastih biljaka. Središnje mjesto među brijestovima pripada rodu brijesta (Ulmus), koji uključuje više od 75% vrsta potporodice, rasprostranjenih od umjerenog do tropskog pojasa sjeverne hemisfere.

Kod svih rodova potporodice brijesta, čak i kod pravih tropskih, mladi izbojci prekriveni su ljuskama pupova. Cvjetovi su dvospolni ili dvospolni i muški, prašničke niti u pupoljcima su ravne. U redu koprivnjaka samo se kod brijesta jasno uočava da im ginecej čine dva srasla plodnika: kod jednoga se razvija plodnica, a kod drugoga se reducira i ostaje sterilan. Gornji dijelovi karpela ne srastaju i s unutarnje strane nose plohe stigme. Nema stupca. Ovarij jednolokularan, spljošten.

Jednostavnost građe cvijeta brijesta je, kao i cijelog reda kopriva, sporedna. Do pojednostavljenja je došlo zbog redukcije, spajanja i gubitka pojedinih organa (dijelova prašnika, vjenčića, režnjeva čaške i karpela). O tome se može suditi po očuvanju velikog broja cvjetnih dijelova u primitivnim skupinama vrsta, kao i po ostacima žila provodnog sustava organa koji više ne postoje. Procesi redukcije u cvijeću vjerojatno su započeli jako davno. U svakom slučaju, sudeći prema otiscima fosila, cvjetovi brijesta, čija se starost utvrđuje na 20-30 milijuna godina, već su imali strukturu sličnu modernoj.

Kod svih rodova brijesta plodnice su slične građe, ali je njihova pretvorba u plodove izrazito specifična za svaki rod, zbog čega se i sami plodovi oštro razlikuju po obliku i građi (slika 128). Plodovi naših brijestova i brijestova (Holoptelea) su krilate sjenice, ali neki brijestovi razvijaju plodove bez krila. Orašasti plodovi karakteristični su za ostale rodove brijesta: kod brazilskog listonoša (Phyllostylon brasiliense) završavaju s dva uska, nejednaka krilca s rebrima duž vanjskog ruba i žigovima duž unutarnjeg; oraščići Davidove polutke (Hemiptelea davidii) su kosi, jednokrilni, nabrekli, grbavi; orasi vrste Zelkova nemaju krilca, a vodene jedrilice (Planera aquatica) umjesto krila imaju polumesnate češljaste izraštaje. Plodovi su dobro prilagođeni nošenju vjetrom. Tome pogoduju njihova krila, velike zračne šupljine u međustaničnim prostorima perikarpa, mala masa i spljošten oblik ploda, često obrubljenog resicama, ili povećana šupljina sjemenskog gnijezda. Zoohorija ovdje nije od velike važnosti, iako životinje rado jedu plodove brijesta.

NA umjerena klima, s oštrom promjenom godišnjih doba, brijestovi su obično listopadne ljetno-zelene biljke; u suptropskom i posebno tropskom pojasu među njima se pojavljuju polu-listopadni, rjeđe zimzeleni oblici. Tropski polu-listopadni holoptelea i phyllostilon obično odbacuju lišće prije cvatnje, ali trajanje njihovog boravka u stanju bez lišća naglo varira iz godine u godinu i povezano je sa životnim uvjetima i sa starošću stabla. Na Kubi, u nekim godinama, mlade biljke phyllostilon zadržavaju većinu svog lišća tijekom cijele godine, au sušnim godinama zrela stabla stoje bez lišća oko 3 mjeseca. Zelkva i hemiptelea su listopadne biljke, a rod brijesta zastupljen je čitavom raznolikošću oblika, a od sjevera prema jugu njegovim listopadnim vrstama se pridružuju polulistopadne vrste, au tropima i zimzelene.

Pratimo li sezonski razvoj vrsta brijesta od umjerenog do tropskog pojasa, možemo uočiti vrlo neobične obrasce ne samo u prirodi listopadnosti, već iu ritmu cvjetanja. U brijestovima umjerenog pojasa cvjetovi se formiraju u pupoljcima već početkom ljeta, ali cvjetaju tek sljedeće godine i tako su u pupoljcima oko 10 mjeseci. Brijestovi cvjetaju u rano proljeće dok su još bez lista. Na jugu, u središnjoj Aziji i na Mediteranu, brijestovi cvjetaju u veljači, pa čak iu siječnju, a razdoblje cvjetanja u pupoljcima smanjuje se na oko 7 mjeseci. U suptropskim područjima Amerike, Japana i Kine postoje polulistopadni brijestovi, cvjetanje u jesen iste godine. Njihovi cvjetovi su u pupoljcima samo 3-4 mjeseca, cvatovi se pojavljuju u jesen, kada mnogi listovi još nisu pali. Dio cvatova pojavljuje se u pazušcima ovih listova, što daje dojam lisnatih cvjetnih izdanaka. Konačno još južnije, u tropima jugoistočne Azije, zimzeleno brijest kopljast(Ulmus lanceifolia) cvjeta početkom ljeta, očito odmah nakon završetka formiranja cvjetova; vrijeme zadržavanja u pupoljcima njegovih cvjetova svedeno je na minimum.

Cvatovi brijesta, holoptela, phyllostilona i glidera su bez lišća i formiraju se u posebnim pupoljcima, koji obično ne nose rudimente pravih listova. S druge strane, cvjetni izdanci vrsta zelkova (Sl. 129) i hemiptelea (Sl. 130) nemaju strogu specijalizaciju. Cvjetovi im se formiraju zajedno s lišćem u istim pupoljcima, cvjetaju u proljeće - rano ljeto, odmah nakon otvaranja lišća; plodovi sazrijevaju tek krajem ljeta ili jeseni. U brijestovima, kao iu jedrilicama, formiranje plodova traje oko mjesec dana, a već u kasno proljeće - rano ljeto plodovi sazrijevaju i otpadaju.

Sjemenke brijesta imaju plosnati, ravni zametak, zaštićen troslojnom sjemenom ovojnicom (četvrti unutarnji jednoredni sloj čine stanice endosperma) i četveroslojnim opnastim perikarpom. Na vlažnom supstratu sjeme niče za nekoliko dana bez perioda mirovanja. Razvijene sadnice oštro se razlikuju od izdanaka odraslih biljaka. Ovaj fenomen, poznat u mnogim biljkama, naziva se razvoj heteroblasta. Kod brijesta to leži u činjenici da njihovi uobičajeni izbojci imaju bilateralno simetričnu strukturu: lisne plojke su asimetrične, stipule nisu istog oblika i veličine, raspored listova je dvoredni naizmjenični. Na izdancima se nikada ne formira vršni pupoljak, a nakon prestanka rasta izdanka njegov gornji dio odumire. Nasuprot tome, kod sadnica brijesta glavni izdanak je radijalno simetričan: lisne plojke su mu više ili manje simetrične, stipule su jednake, a listovi su na izdanku smješteni nasuprotno poprečno. Na vrhu takve mladice formira se završni pup. Istina, u ovom slučaju ne nastaju posebne ljuske pupova, a stipule gornjeg lišća preuzimaju zaštitu apikalnog konusa rasta, kao što je tipično za mnoge tropske biljke koje ne tvore ljuske pupova. Ove stipule-ljuske ostaju na izdanku do idućeg proljeća, odnosno žive mnogo duže od lišća, dok obične stipule u brijestovima otpadaju puno prije nego lišće - početkom ljeta.

Originalnost glavnog izdanka sadnice također leži u činjenici da se razvija prema monopodijalnom tipu i formira ga apikalni (po položaju) meristem. Svi sljedeći izdanci, uključujući one koji nastavljaju glavnu os biljke (debla), nastaju zbog aktivnosti aksilarnog (bočnog) meristema; apikalni meristem u brijestovima obično odumire ubrzo nakon formiranja završnog pupa izboja. Izdanak formiran iz gornjeg bočnog pupa najbrže raste i, pregazivši majčinski izboj, postaje aksijalan. Ovakvo ponavljanje preljeva iz godine u godinu karakteristično je za rast debla i grana brijesta, što ih omogućuje svrstavanje u tipične simpodijske biljke.

Izbojci nekih brijestova privlače pozornost osebujnim izraslinama pluta, posebno karakterističnim za mlade biljke koje rastu na suhim, dobro osvijetljenim mjestima. Izrasline potpuno drugačijeg tipa ponekad se pojavljuju na deblima starih sitnih brijestova u kserofitnim formacijama Istočnog Kazahstana. Riječ je o burlima - ogromnim naletima zbijenog, neobično čvrstog drva. Zanimljiva modifikacija skraćenih izdanaka, pretvorenih u prave trnje, karakteristična je za hemipteleju (Sl. 130) - jedino trnovito drvo među brijestovima.

Listovi brijesta, čak i na istoj mladici, mogu dramatično varirati u veličini i obliku. To im omogućuje najpovoljniji smještaj u odnosu na svjetlost - u jednoj ravnini - u obliku kontinuiranog mozaičnog pokrova (lisnati mozaik). Venacija lišća brijesta je tipična perasta, rubna, sa snažnom središnjom žilom i kratkim bočnim stranama, obično završavajući u zupcima lista. Površina lišća često je dlakava s mekim ili grubim dlačicama, a kod nekih vrsta brijesta listovi su odozdo prekriveni sitnim žljezdastim dlačicama: točkastim (kod naše kore breze) ili štapićastim (kod himalajskog dlakava brijesta - U .villosa). Boja ovih žljezdanih dlačica mijenja se kako list stari: od bezbojne kod mladih listova u razvoju, narančaste početkom ljeta, crvene ljeti, do gotovo crne u jesen.

Korijenski sustav brijestova je snažan, s odvojenim dubokim korijenjem i masom površinskih. Velika stabla ponekad razviju korijenje poput dasaka koje ima potpornu funkciju i tako je karakteristično za drveće u tropskim prašumama. Ovi korijeni dosežu visinu od 1,5 m na mjestu polaska iz debla tropskih holoptela. Brijestovi umjerenog pojasa (glatki brijest - U. laevis, dolinski brijest - U. japonica) obično imaju visinu od 30 - 50 cm, ali su po strukturi jednaki tropskom drveću. Međutim, prema I. V. Grushvitsky (1955), pojedinačna stabla dolinskog brijesta na jugu Primorskog kraja imaju jedno i pol, pa čak i dvometarsko korijenje.

Predstavnici svih proučavanih rodova brijesta su mikorizne biljke, a posebno obilna mikoriza javlja se na korijenu kore breze, koji je često prekriven osebujnim mikoriznim ovojnicama.

Korijenski sustav je od velike važnosti vegetativno razmnožavanje brijestovi zbog stvaranja korijenskih potomaka. Kod Davidove heksaploidne hemipteleje, koja daje mnogo plodova bez sjemena, rizomatozni tip obnove često prevladava nad tipom sjemena. Često se razmnožava korijenskim izdancima i korom breze.

Podaci o životnom vijeku brijestova su kontradiktorni, ali se pouzdano zna da su brijestovi i zelkove živjeli i do 500 godina (starost pojedinih stabala zelkove graba - Zelkova carpinifolia - na Talyshu je određena na 800 - 850 godina). Takvi stogodišnjaci često dosežu najveće veličine za ove vrste: do 35-40 m visine i 3-4 m u promjeru. Divovski brijestovi također su sačuvani u riječnim šumama Dalekog istoka (dolinski brijest), u tropskim šumama Meksiko (meksički brijest - Ulmus mexicana) i jugoistočna Azija (supljasti brijest); Holoptelea integrifolia doseže velike veličine u tropskim šumama Indije. Predstavnici ostalih rodova brijesta su niska stabla, visoka 4-18 m.

Moderni areal potporodice brijesta pokriva golem teritorij, unutar kojeg većina rodova ima isprekidanu (disjunktivnu) rasprostranjenost, a pojava tih disjunkcija obično se povezuje s tercijarom ili gornjom kredom.

Paleobotanički podaci pokazuju da su u miocenu, u umjerenim i toplim umjerenim florama tercijarne borealne regije, koja odgovara teritorijima moderne Euroazije i Sjeverne Amerike, brijestovi bili široko rasprostranjeni i predstavljeni širokim spektrom oblika (brijest, zelkova i jedrilica rodovi). Prekidi u modernim rasprostranjenostima tropskih rodova Holoptelea (Zapadna Indija - Ekvatorijalna Afrika) i Phyllostylon (Brazil - karipsko florističko područje) potvrđuju drevnost ovih rodova i omogućuju nam da pretpostavimo njihovu širu rasprostranjenost u prošlosti. Čak je i monotipski rod Hemipteleus, čiji je današnji areal ograničen na malo područje u istočnoj Aziji, bio rasprostranjen u miocenu - pliocenu u srednjoj i južnoj Europi.

Glider water - jedini moderni predstavnik roda glider - reliktna biljka, povremeno pronađena na Floridi i susjednim područjima jugoistočne Sjeverne Amerike. Raste u drevnim šumama u kojima dominira močvarni čempres (Taxodium distichum), čije je tlo veći dio godine prekriveno vodom.

Jasno je da je relikt moderni raspon zelkove (Japan - regije južne i središnje Kine - Zakavkazje - regije zapadne Azije - otok Kreta).

Među brijestovima, samo rod brijesta ima neprekinut (kontinuiran) širok raspon, ali unutar njega postoje čudne disjunkcije u distribuciji srodnih vrsta jednog dijela. Tako je naš europski brijest (Ulmus laevis) odvojen transatlantskom disjunkcijom od bliskog američkog brijesta (U. americana). Morfološki se ove vrste gotovo ne razlikuju, ali imaju različite stupnjeve ploidnosti: europska je diploidna (2n = 28), američka je tetraploidna (2n = 56). Slična je disjunkcija između diploidnih vrsta: europskog planinskog brijesta (U. glabra) i američkog crvenog brijesta (U. rubra).

Kod nas su predstavnici roda brijesta poznati pod nazivima brijest, brijest, brezova kora, brijest. Obično ih prepoznajemo po dvostruko nazubljenim, nejednakim listovima i plodovima latice koji se pojavljuju početkom ljeta.

U šumama širokog lišća europskog dijela SSSR-a najčešći su glatki brijest i planinski brijest - velika stabla koja dosežu visinu od 25 - 27 m. Obje vrste imaju širok geografski raspon distribucije, posebno je velik za glatki brijest. Prostirući se od obala jezera Onega do pustinja Kaspijskog mora, njegov raspon pokriva područje polu-pustinja, stepa, šumskih stepa, šuma širokog lišća i tamne crnogorične tajge.

U šumsko-stepskoj zoni češća je kora breze (U. campestris) - relativno malo rubno stablo, koje često privlači pažnju izraslinama pluta na granama.

Duž riječnih dolina Dalekog istoka, u širokolisnim i cedrovo-širokolisnim šumama, golemi dolinski brijestovi s bijelom korom nisu neuobičajeni, ovdje stabla režnjastog brijesta (U. laciniata), češća u planinskim šumama Primorye, rasti. Brijest s velikim plodovima (U. macrocarpa, sl. 131) i brijest s malim lišćem također su česti na Dalekom istoku i u Transbaikaliji - pionirske vrste otvorenih staništa, koje ponekad tvore kserofitne svijetle šume.

Krupnoplodni brijest je malo stablo, često se razvija na kamenjarima i siparima kao grmolika biljka, obilno rađa i na visini od 50-70 cm.Najveće su mu latice (do 3-4 cm u promjeru) , plutaste izrasline na mladim izbojima rastu u istoj ravnini, zbog čega izbojci izgledaju i krilati.

Sitnolisni brijest (U. pumila) ima veliki značaj u uređenju okoliša i zaštitnim nasadima u sušnim zemljama gotovo svih kontinenata. Njegov prirodni raspon proteže se od planina zapadnog Tien Shana preko pustinja Mongolije i Kine do Transbaikalije i Dalekog istoka. U pustinjama Gobija često je to jedina vrsta drveća. Ovdje je to drvo niskog rasta (visine 2 - 6 m) s malom krošnjom i snažnim deblom, promjera do 1 - 1,5 m. U istočnom Kazahstanu, u slivu rijeke Ili, stoljetni brijestovi imaju visinu od 8 cm. - 12 m, dostižu istu visinu u poplavnim ravnicama rijeka Dalekog istoka i Transbaikalije, ali u uzgoju, osobito duž jaraka u središnjoj Aziji, mogu premašiti 25 m visine i razviti snažnu raširenu krošnju.

Nije prošlo ni stotinu godina od početka razmnožavanja ove vrste izvan njenog prirodnog areala, ali sada njen "kulturni" areal zaokružuje cijelu sjevernu hemisferu, zahvaćajući i neke dijelove južne hemisfere (regije Australije i Argentine). U području Velikih ravnica (Sjeverna Amerika), sitnolisni brijest se ponaša kao autohtoni i uključen je u lokalne flore. Kod nas je omiljena pasmina u uređenju južnih gradova i naselja cijelom dužinom od istočne do zapadne granice.

Predstavnici roda brijesta postoje na Zemlji desecima milijuna godina i, sudeći po nalazima fosila, nisu se značajnije promijenili u tom razdoblju, unatoč opetovanim i ponekad naglim promjenama životnih uvjeta. To ukazuje na ogroman adaptivni (adaptivni) potencijal, koji je vidljiv u sadašnjem vremenu u smislu širine ekologije i suvremene rasprostranjenosti roda. Kao karakteristične komponente šuma širokog lista, brijestovi također rastu u pustinjama i izvan arktičkog kruga, uz rijeke koje se suše (ueds) u sjevernoj Africi i blizu ekvatora, na Sumatri i Sulawesiju, u tropskim šumama Yunnana, u planinama Meksiku i na Himalaji.

Brijestovi su nepretenciozne biljke koje podnose nedostatak vlage i prekomjernu tekuću vlagu, mogu rasti na slanim tlima, kamenitim mjestima i stijenama, na riječnom pijesku i šljunku, podnose nedostatak topline na sjeveru i njen višak u vrućini pustinje, s fluktuacijama vodostaja rijeka i jezera, uz obale kojih su ova stabla najčešća. A upravo su područja s izrazito promjenjivim ekološkim čimbenicima, u određenoj mjeri nepovoljnim za razvoj šume i rast drveća općenito, najčešća za cenoze u kojima prevladava brijest.

U ravnim lisnatim šumama, koje su optimalne za razvoj većine naših brijestova, nalaze se samo u maloj primjesi s glavnom vrstom, čvrsto zauzimajući mjesto assektatorskih (dodatnih) vrsta. Čak iu poplavnim područjima velikih rijeka, gdje brijestovi često tvore područja čistih sastojina, njihov rast obično je povezan s uskim pojasom, koji je karakteriziran najvarijabilnijim vodni režim, na spoju poplavnih hrastovih šuma i šikara vrba ili joha. U sušnim godinama ova traka je nepovoljna za razvoj vrba, u vlažnim godinama - za hrast.

Brijest se od davnina koristi u razne svrhe. Sluzavi izlučevine basta imaju baktericidna svojstva, oni se, kao i sjemenke, koriste u narodnoj medicini. Iz sjemenki brijesta dobiva se i vrijedno industrijsko ulje. Nezreli plodovi sitnolisnog brijesta u Kini se jedu kao salata.

U nizu planinskih područja Azije i Zakavkazja, grane brijesta i zelkove beru se za stočnu hranu. U krajolicima ovih planinskih zemalja, a posebno na Himalaji, nisu rijetkost osakaćena stabla brijesta, čije su grane odsječene gotovo do vrha debla.

Drvo brijesta ima veliku ekonomsku vrijednost. Već u fosilnim ljudskim naseljima u Europi pronađene su kuće građene od brijestova. U prošlom stoljeću, brijest i zelkova drvo su se naširoko koristili kao građevinski materijal, posebno za objekte u vodi: na pilotima, u brodogradnji itd. Ide i u proizvodnju namještaja i šperploča.

Danas, kada su rezerve drva brijesta u prirodnim nasadima značajno smanjene, brijestovi donose najveću korist kao krajobrazne vrste i nepromjenjivi sastavni dijelovi zaštitnih nasada. Brzina rasta brijestova, njihov dekorativni učinak, nezahtjevna ishrana tla, sposobnost da izdrže nedostatak vlage i jaki vjetrovi, značajne fluktuacije temperature i dimni zrak dugo su ih učinili omiljenim stablom u uređenju gradova u zemljama sjeverne hemisfere.

Brijestovi se uzgajaju na ulicama, u vrtovima i parkovima diljem Euroazije (sitnolisni brijest, glatki brijest, planinski brijest, dolinski brijest, breza), u Africi (sitnolisni brijest, sivkasti brijest), u Sjevernoj Americi (američki brijest , sitnolisni brijest, Tomin brijest , crveni brijest). Uz uobičajene vrste, u uređenju krajolika koriste se i brojni osebujni ukrasni oblici fiksirani u kulturi. To su žalosni i piramidalni brijestovi, kao i poznati brijestovi s debelom krunom - gusti brijest (U. densa) i Androsov brijest (U. androssowii), koji ukrašavaju ulice, vrtove i parkove republika srednje Azije, pojedinih regija Zakavkazju i Zapadnoj Aziji. Njihova neobično gusta sferna ili duguljasta kruna jedva promašuje sunčeve zrake i zaklon od sunca u bilo koje doba dana, što ih čini od iznimne vrijednosti u područjima vrućih pustinja. Vrste guste krošnje karakterizira vrlo spor rast, pa se obično cijepe na običnu brezovu koru ili sitnolisni brijest.

Tijekom proteklih 60 godina među brijestovima se proširila bolest, nazvana nizozemska bolest po mjestu otkrića (vidi str. 129, 130 drugog toma Života biljaka). Osjetljive su mu sve vrste brijestova (samo je sitnolisni brijest postojan). Najučinkovitija mjera za sprječavanje razvoja bolesti je ubrizgavanje antibiotika u stabljiku biljke.

Okvirna potporodica je zimzeleno, polu-listopadno ili listopadno drveće, rjeđe zimzelene penjačice, uobičajene u tropima i suptropima svih dijelova svijeta. Od 9 rodova koji čine potporodicu (oko 80 vrsta), samo jedan monotipski rod pteroceltis(Pteroceltis) ne ide dalje od tople umjerene zone, preostalih 8 rodova uključuje uglavnom tropske biljke, a samo neke od njihovih vrsta rastu u područjima umjerene tople klime.

Prema većini morfoloških obilježja i općem stupnju razvoja, kostunjaci su znatno specijaliziranija skupina od brijestova.

Potporodicom dominiraju vrste s jednospolnim cvjetovima, iako je mali postotak jednospolnih cvjetova uobičajen kod nekih. U toplom umjerenom pojasu kosturne biljke zastupljene su samo jednodomnim biljkama, u tropima - i jednodomnim i dvodomnim, pa čak i unutar iste vrste može se vidjeti različit stupanj diferencijacije drveća prema prevlasti ženskih ili muških cvjetova. . Hetacma spinous (Ghaetacme aristata), na primjer, u tropima istočne Afrike gotovo uvijek ima dvodomne cvjetove, au Južnoj Africi često se razvija kao jednodomna biljka. Svi prijelazi iz jednodomnih u dvodomne zabilježeni su kod istočne treme (Trema orientalis), Lamarckove treme (T. lamarckiana), Durandove lešine (Celtis durandii) itd.

Muški kosturni cvjetovi skupljeni su u višecvjetne cvatove u pazušcima ljuskastih listova, ženski su smješteni više uz izboj u pazušcima zelenih listova, po 1-3, ili u složene višecvjetne cvatove.

Za razliku od potporodice brijesta, za koju su karakteristični suhi plodovi, sve okvirne voćke imaju jednu vrstu ploda - koštunicu (tablica 36), ali su mu građa, veličina i oblik različiti (slika 132).

Sjemenke kostura obično su zaobljene, embrij je savijen poprijeko, presavijen poprečno ili smotan u spiralu; u zrelom sjemenu endosperm je očuvan, on okružuje embrij i ispunjava udubljenja u njegovim naborima; sjemena ovojnica je uvijek jednoslojna, perikarp je 3-4-slojan.

Glavni broj kromosoma u kosturima je isti kao u kanabisa (x=10). Karakteristična je poliploidija, pri čemu neke vrste postižu vrlo visok stupanj ploidije ( trema amboinskaja- Trema amboinensis - 16-ploid!).

Listovi većine kostura imaju 3 izrazite bazalne žile, što njihovu žilavost približava palmatnom tipu. Za većinu okvira Južna Amerika s donje strane lisne plojke, kao rezultat rasta baze ovih žila (vjerojatno pod utjecajem grinja koje su se u njih smjestile), razvijaju se specifične strukture slične nabreklim džepovima. Konačno, skeletne listove karakteriziraju zaobljeni cistoliti i raznolika priroda dlakavosti (do 4 vrste dlaka, uključujući i žljezdane, razvijaju se na jednom listu u Lamarckovoj Westindovoj tremi).

Glavni rodovi potporodice kostura su 2 pantropska roda: kostur (Celtis, tablica 36) i trema (Trema), uključujući više od 85% svih vrsta. Kostur je ne samo najveći (više od 50 vrsta), najpolimorfniji, već i najrašireniji rod. Njegov raspon okružuje globus ogromnom trakom, čija se sjeverna granica kreće oko 40° sjeverne geografske širine, prolazeći kroz Japan, kontinentalnu Aziju, Kavkaz, južnu Europu i Sjevernu Ameriku; južni ide oko 35° južne širine kroz Novu Kaledoniju, istočnu Australiju, afričku regiju Cape i južnu Argentinu. Unatoč velikom polimorfizmu, okviri zadržavaju jedinstvenu strukturu cvjetova, plodova i listova unutar cijelog asortimana. Okvirne vrste su diploidne (broj kromosoma u somatskim stanicama 2n = 20) ili tetraploidne (2n = 40) biljke. Potonji uključuju sve vrste SSSR-a, također uobičajene u Mediteranu: kavkaski okvir (C. caucasica), goli okvir (C. glabrata), južni okvir (C. australis), okvir Tournefort (C. tournefortii). To su listopadna, ljetno-zelena stabla s glatkom svijetlosivom korom i raširenom krošnjom, koja ponekad dosežu visinu od 30 m, s deblom do 3 m u promjeru, ili rastu u malim stablima i poprimaju oblik grma u nepovoljni uvjeti srednji (goli okvir i okvir Tournefort).

Vrste lešina zauzimaju različite ekološke niše i rastu u različitim zajednicama. Kavkaski okvir i okvir Tournefort češći su u suhim šumama i sušnim šumama, u nizinama i planinama, često se uzdižu do visine od 2500 - 2800 m nadmorske visine, obično na mjestima udaljenim od mora. Naprotiv, južni okvir i goli okvir rastu uglavnom u obalnim područjima. Sve ove vrste žive na otvorenim kamenitim padinama iu klisurama, među stijenama, na točilima, uz kamenite obale rječica ili uz padine prema moru.

Bogato su zastupljeni i raznoliki okviri tropskih zemalja, gdje su uz listopadne i polulistopadne česte i zimzelene biljke, kod kojih se u mnogima od njih ne razvijaju ljuske pupova, a začeci izdanka koji se pojavljuju prekrivaju samo stipule pokrovni list.

Okviri Australije, a posebno Nove Kaledonije, vrlo su osebujni, odlikuju se cijelim ekstremno debelim sočnim lišćem. Okvir je zbijen (C. conferta), raste u obalna zona i nije neuobičajeno među mangrovama, lišće se skuplja na vrhu izdanka, a ponekad i nasuprot. U tropima Azije, Afrike i Južne Amerike lešine se ubrajaju u zajednice vazdazelenih nizinskih prašuma (Bijelova lešinica - C. wightii, Mildbredova lešinica - C. mildbraedii), kao i planinskih šuma (Duranova lešinica i dr.). Tropski okviri također rastu u suhim vazdazelenim šumama, često tvoreći listopadne šume (afrički okvir - C. africana, okvir cjelolisni - C. integrifolia).

U šumama tropa Novog svijeta poremećenim sječom intenzivno se razvijaju zimzelene penjačice: iguana (C. iguanaea), bodljikava (C. spinosa), bolivijska (C. boliviensis). U prvim godinama života ovi okviri rastu kao uspravna stabla ili grmovi (visine 1,5 - 5 m), kasnije im se gornje grane intenzivno izdužuju i, držeći se za obližnje drveće i grmlje savijenim bodljama, koriste ih kao oslonac. Biljka se tako pretvara u lozu penjačicu i taj izgled zadržava do kraja života.

U toplim i umjerenim klimatskim područjima trupovi cvjetaju u proljeće, gotovo istovremeno s listanjem. Muški cvjetovi im se otvaraju nekoliko dana ranije nego dvospolni i ženski. Cvjetove oprašuje vjetar, a iako ih posjećuju kukci, entomofilija nije od velike važnosti, jer je pelud lišen karakterističnih svojstava zrna entomofilnih biljaka i čim se nit ispravi, momentalno se raspada. razlijeva u okolni prostor.

Plodovi sazrijevaju u jesen, do tog vremena unutarnji dio perikarp (kamen) postaje vrlo tvrd, a praškasti vanjski sloj postaje svijetlo žut (goli okvir) do gotovo crn (južni okvir). Koštunice lešina rado jedu ptice i one ih također šire.

Sjemenke trupova obično klijaju u proljeće sljedeće godine, klijanci se, kao i brijestovi, razvijaju prema heteroblastnom tipu iu prvoj godini prelaze na simpodijalno grananje.

Okviri rastu relativno sporo i žive dugo (do 200, a prema nekim izvorima - do 600 godina). Međutim, trenutno postoji nekoliko starih velikih trupina. Visoka vrijednost njezina drva i rast uglavnom u slabo pošumljenim područjima zahtijeva redovitu sječu mladih stabala. Nakon sječe stabla se relativno brzo oporavljaju zbog intenzivne izdanačke (iz panja) obnove.

Okvir se često naziva i kameno drvo zbog tvrdog, jakog, teškog (gustoće 0,78) drva. Unatoč nizu vrijednih svojstava, još uvijek nema veliki industrijski značaj i trenutno se koristi uglavnom za male obrte i ukrasni predmeti. U sušnim zemljama lešine se već dugo uzgajaju, ova stabla su također voljena u središnjoj Aziji, na Kavkazu i na Krimu, gdje se često koriste u uređenju gradova i gradova, kao iu zaštitnim zasadima.

Rod Pteroceltis, uobičajen u središnjoj Kini, najbliži je okvirima. Njegovu jedinu vrstu opisao je ruski botaničar K. I. Maksimovich i nazvao je po sakupljaču ove biljke - Tatarinov pteroceltis (Pteroceltis tatarinovii). Vrlo osebujni krilati plodovi Pteroceltisa često se smatraju prijelaznom vezom između beskrilnih plodova kostura i ribica brijesta, što daje razlog za okupljanje samih taksona, ali sličnost plodova je samo vanjska - to je primjer konvergentnog razvoja. Plod pteroceltisa je prava kuglasta koštunica s vrlo debelim, jakim endokarpom, čiji izdanci tvore drvenasta krilca, koja se prema rubu stanjuju. Na vrhu su krila široko razmaknuta, između njih i izolirano od njih, za razliku od brijesta, nalazi se stupić s dvije stigme (sl. 132). Pteroceltis i, prema drugim karakteristikama, tipičan je predstavnik potporodice kostura: ima jednospolne cvjetove, koštunice s 4-slojnim perikarpom, jednoslojnu sjemenu ljusku, presavijeni zametak, 3 žile na dnu lista, glavni kromosomski broj x je 20. Pteroceltis obično raste uz rijeke i na kamenjarima na relativno niskim nadmorskim visinama (do 1200 m nadmorske visine). Najčešće su to stabla visoka 12-17 m, s raširenom krošnjom i kratkim debelim deblima promjera do 1,5 m.

Vrlo zanimljiv i naizgled monotipski rod hetakma(Ghaetacme) česta je na Madagaskaru te u ekvatorijalnoj i Južnoj Africi. Hetakma trnasta razvija se kao stablo ili grm visine 3-7 m, ima sjajne kožaste listove koji ponekad završavaju tankim vrhom - trnom, jednospolne cvjetove i male plodove s tvrdom košticom. Ova vrsta je vrlo polimorfna i uključuje biljke s jednodomnim i dvodomnim cvjetovima, zastupljena je jako dlakavim i golim oblicima, bodljikava i bez bodlji, listovi su joj nazubljeni, šiljasto nazubljeni ili cjeloviti. Hetakma spinosa raste u zoni prijelaza iz šume u savanu, javlja se u listopadnim, polulistopadnim šumama i grmovima, u sklerofilnim galerijskim šumama, gdje ponekad, zajedno s drugim biljkama, formira neprobojne trnovite šikare, tako karakteristične za ove zemlje.

U tropskim zemljama nadaleko je poznat rod Trema, zastupljen uglavnom zimzelenim drvećem, ponekad i grmljem, visokim 2-16 m, rasprostranjenim na svim kontinentima i mnogim otocima od nizina do 2500 m nadmorske visine. Imaju rijetku raširenu krošnju, razgranate pazušne cvatove, s brojnim malim, obično jednospolnim cvjetovima. Plodovi su male mesnate koštunice, svijetle žuto-narančaste kod Lamarckove treme i tamne kod orijentalne treme i sitnocvjetne treme.

Vrste iz roda Trema teško je razlikovati, a među taksonomistima još uvijek postoje nesuglasice oko njihova obujma i brojnosti. Naizgled, u rodu nema više od 20 vrsta, sve su bliske i tvore poliploidnu seriju s brojem kromosoma u somatskim stanicama od 20 do 160.

Trema - brzorastuće nepretenciozne biljke koje žive na rubovima zimzelenih i polu-listopadnih šuma ravnica i planinskih padina, česte su uz ceste i čistine. Trema vrste su uobičajene komponente sekundarnih biljnih formacija u tropima, posebno karakteristični predstavnici osebujnih sekundarnih formacija s drvećastim paprati koje se razvijaju nakon požara i sječe na mjestu kišnih planinskih tropskih šuma. Na Kubi je to zajednica sitnocvjetne treme (Trema micrantha) i paprati cijateje (Cyathea arborea), s neprekinutim pokrovom paprati paprati (Pteridium caudatum). Slične biljne formacije također su karakteristične za tropske krajeve Starog svijeta. Na Javi, na primjer, postoje zajednice istočne treme i prljave ciathee (Cyathea contaminans), u šikari se nalazi inulolisna loza (Eupatorium inulifolium).

Trema je za sada jedini rod iz reda kopriva, kod kojeg je utvrđena simbioza s bakterijama koje vežu dušik. Nedavno su na korijenju treme orientalis pronađene kvržične bakterije iz skupine Rhizobium, što daje razlog da se svrsta u biljke koje popravljaju tlo. Možda djelomično zahvaljujući ovom svojstvu, trema se rado koristi na plantažama kave i kakaovca za stvaranje rijetke krošnje ispod koje se sade ti usjevi.

Vrlo je blizak rodu Trema i teško je razlikovati od njega mali rod Parasponia (Parasponia), uobičajen na otocima Oceanije. Predstavnici obaju rodova tipične su pionirske biljke, zabilježene kao prvi naseljenici lavinih tokova (otok Bali).

Rod Afanantha (Aphananthe) ima diskontinuiran raspon koji pokriva udaljena područja tropske i tople umjerene Azije, uključujući Maleziju, područja Solomonskih Otoka, Istočne Australije, Madagaskara i Meksika. Ove ogromne disjunkcije govore o široj rasprostranjenosti afananta u prošlosti.

U tropima Južne Azije, Indonezije i Oceanije (uglavnom na tropskim otocima), rod Gironniera (Gironniera) je široko rasprostranjen, predstavljen ogromnim zimzelenim stablima kišnih šuma (Gironniera trup - G. ceItidifolia), ili malim, do 16 m visokim , stabla više suhih polulistopadnih formacija tropa (polujednaka Gironera - G. snbaequalis i dr.).

Porodica kopriva (Urticaceae) (I. A. Grudzinskaya)

Glavna razlika koprive u sustavu reda je ortotropna i bazalna ili gotovo bazalna ovula, izravni zametak u obliku lopate i prevladavanje zeljastih oblika života.

Evolucija obitelji išla je uglavnom duž linija pojednostavljenja strukture organa i smanjenja njihovih dijelova. Značajke redukcije kod koprive posebno se jasno očituju u cvijetu: ginecej je potpuno izgubio svoju dimernu strukturu, a broj dijelova cvijeta također se može smanjiti do granice. Kod plemena Forscaoleaceae, na primjer, muški cvijet obično se sastoji od jednog prašnika okruženog periantom, ženski cvijet sadrži samo gineceje, periant mu je potpuno reduciran, rjeđe se razvije nerazdijeljen periant. Cvatovi koprive tipa primata, raznolikog oblika: glavičasti, metličasti, mačići. Ponekad su dvospolni i sadrže jedan - više ženskih i više muških cvjetova, češće su cvatovi jednospolni.

Kod većine kopriva najčešći način distribucije plodova je zoohorija, međutim, kod niza vrsta Elatostema i Pilea (Pilea), plodovi su osebujno katapultirani, a ulogu katapulta igraju staminodije. Tijekom oprašivanja cvjetova, staminodi su jedva primjetni, a tek u vrijeme plodova značajno se povećavaju u veličini. U ovom trenutku, staminodi su savijeni prema unutra i podupiru fetus koji djelomično visi nad njima (slika 148). Čim se na peteljci stvori pregradni sloj i oslabi veza između ploda i biljke, staminodi se snažno ispravljaju i izbacuju (katapultiraju) plod. U tom slučaju plodovi odlijeću na udaljenosti od 25 - 100 m od matične biljke. Međutim, kod većine kopriva zoohorija ostaje najčešći način širenja plodova.

Listovi koprive su jednostavni, u pravilu, s 3 vene u podnožju, jedna od njihovih karakterističnih značajki je obilje cistolita - bjelkaste formacije impregnirane kalcijevim karbonatom (Sl. 148). Oblik cistolita (točkasti, štapićasti, ovalni, srpasti, batinasti, zvjezdasti, V-oblik itd.) manje-više je konstantan za pojedine svojte i često služi kao dobra dijagnostička značajka u taksonomiji vrste i rodovi obitelji.

Najpoznatiji u obitelji su predstavnici plemena koprive, koji ujedinjuju goruće biljke. Latinsko ime plemena Urticeae (kao i Urtica, Urticaceae i Urticales), izvedeno od riječi uro - gori, dano je po mnogim gorućim dlakama koje prekrivaju listove i stabljike biljaka. Dlake koprive imaju žarne stanice (do 100 žarnih stanica na 1 mg mase), koje sadrže kaustičnu tekućinu složenog kemijskog sastava; sadrži histamin, acetilkolin, mravlju kiselinu. Goruća dlaka izgleda kao kapilarna cijev koja završava malom zaobljenom glavicom (slika 147). Gornji dio dlake se silificira i na dodir se lomi, oštri rubovi dlake probijaju kožu, a sadržaj žarne stanice ubrizgava se u ranu. Uslijed toga javlja se bolno peckanje – opekotina od koprive.

Opekline koje nanose tropski predstavnici plemena, osobito arborealni laportees, ponekad dovode do ozbiljnih posljedica. Ubodno djelovanje jako pekuće laporteje (Laportea urentissima), koja raste u jugoistočnoj Aziji, toliko je jako da može izazvati smrt djeteta. Drvene laportee s Filipina također su ozloglašene: Lusop laporte (L. Luzonensis) i poluzatvorena laporte (L. subclausa). Nevjerojatno bolno djelovanje gorućih dlaka australske divovske laportee (L. gigas) - velikog stabla iz tropskih prašuma sjeveroistočne Australije; bol od njezine opekline često dovodi do nesvjestice i osjeća se nekoliko mjeseci. Iste opekline, popraćene tumorima limfnih čvorova, uzrokuju australski sočni dud, koji u našim staklenicima raste kao zeljasta biljka, i svijetli grm (L. photiniphylla) s otočja Fidži, iz Nove Kaledonije. i Australiji. Neugodne opekline laporteiznoy (L. aestuans) - mala puzava zeljasta biljka Antila. Dodir zeljaste Girardinia heterophylla, uobičajene u Indokini, vrlo je bolan.

Zapaljene dlake štite biljku od jela životinja, ali, naravno, ne spašavaju je od svih neprijatelja. Lišće australske arborealne laportee, na primjer, pokazalo se bezopasnim za stoku, lišće koprive nekažnjeno jedu puževe itd. Ne čudi stoga pojava dodatnih zaštitnih sredstava u biljkama. Urera bobica, primjerice, osim što peče dlake, razvija mnoge bodlje na mladicama, osim toga, jedna je od rijetkih kopriva koje imaju mliječni sok. Laportey i kopriva također imaju mlijeko, ali sadrže bezbojnu tekućinu, a ne mliječni sok, kao većina dudova.

Rod prevladava brojem vrsta u plemenu. kopriva(Urtica), koji sadrži oko 50 vrsta zeljastih biljaka, i tropski rod Urera (35 vrsta), predstavljen različitim životnim oblicima: zeljastim biljkama, grmljem, mekim drvećem i lianama, potonji uključuju većinu afričkih vrsta. U SSSR-u, iz plemena Urticeae, rasprostranjene su samo vrste koprive (slika 147). Kopriva je svima poznata kao gorući korov, ali ne znaju svi da je kopriva (U. dioica) najkorisnija biljka naše umjerene flore (slika 147). Bogat je vitaminima A, C, K i mineralnim solima, jestivi su mu listovi i mladi izdanci, koriste se sirovi (pasirani) i kuhani. U narodnoj medicini uspješno se koristi kao hemostatsko sredstvo kod unutarnjih krvarenja, kao i kod beri-berija. Sjemenke koprive su bogate uljem, listovi se uspješno koriste za ishranu svilenih buba, iz korijena se dobiva žuta, a iz listova zelena boja. Od davnina je kopriva poznata kao predilica, au prošlosti je bila uobičajena sirovina za izradu tkanina na zanatski način. Baktericidno djelovanje koprive dobro je poznato ribarima, koji je koriste za konzerviranje svježe ribe (vade se unutrašnjost ribe i puni koprivom).

Kopriva (U. urens) - manja i goruća jednogodišnja biljka (Sl. 147) - stalni je pratilac čovjekovog stanovanja - kopriva dioica - kozmopolitski je rasprostranjena, kopriva (U. urens) također ima kozmopolitski areal. Ove se biljke razlikuju i po prirodi rasporeda cvjetova: kod koprive su i muški i ženski cvjetovi smješteni na istoj biljci, kod dvodomne koprive obično na različitim biljkama. Od njih se oštro razlikuje po 3 - 5-odvojenim listovima, sličnim listovima konoplje, konopljine koprive (U. cannabina, sl. 147). Njegov raspon prolazi kroz azijski dio SSSR-a, Mongoliju, Japan i Kinu. Još jedna osebujna vrsta koprive je kuglasta kopriva (U. pilulifera) - mala plavkasta biljka s cijelim listovima i okruglim cvatovima na dugim nožicama smještenim u njihovim pazušcima. Njegov raspon pokriva Mediteran, u našoj zemlji raste na Krimu i Kavkazu, povremeno se susrećući na jugu europskog dijela SSSR-a.

Osim koprive, u SSSR-u iz ovog plemena povremeno se pojavljuju šiljasta girardinija (Girardinia cuspidata) i lukovičasta laportea (Laportea bulbifera), u pazušcima lišća potonje se razvijaju mesnati gomolji, pomoću kojih se razmnožava vegetativno. . Obje su vrste česte na Dalekom istoku. To su visoke zeljaste biljke s dlačicama poput koprive.

Najveće pleme prokris uključuje više od 700 vrsta uglavnom zeljastih, često sukulentnih biljaka, koje žive uglavnom pod krošnjama tropskih kišnih šuma ili u vlažnim staništima u polu-listopadnim tropskim šumama - u blizini potoka, ispod stijena, u klancima. Pantropski rod Pilea (oko 400 vrsta) dominira u plemenu, ujedinjujući zeljaste biljke s intraaksilarno spojenim stipulama, pretežno 3-režnjevitim perianthom u ženskim cvjetovima (slika 148) i različitim cistolitima različitih oblika na listovima i stabljikama.

Rod Elatostema rasprostranjen je u tropima Starog svijeta, uključujući (zajedno s Pellionia) oko 300 vrsta zeljastih biljaka. Vrlo blizu njemu je mali (16 - 20 vrsta) paleotropski rod Prokris, njegovi predstavnici, uglavnom zeljasti ili grmoliki epifiti sa sočnim lišćem i stabljikama, rastu na deblima i donjim granama drveća. Prokris je čest na otocima Indonezije i Filipina, ali općenito, raspon roda proteže se od tropske Afrike, preko tropa jugoistočne Azije, otoka Mikronezije i Solomonskih otoka do Polinezije.

Vrste pili i ostali pripadnici ovog plemena najpoznatiji su nam kao graciozne, naširoko uzgajane ukrasne biljke. Posebno se ističu raznobojni oblici, penjačice s crvenkastim lišćem - mali zeljasti sukulenti, po habitusu slični stablu bl. 39). Ovo je pilea s malim lišćem (P. microphylla) - američka biljka koja se široko koristi kao ukras iu Starom svijetu. U jugoistočnoj Aziji, osim toga, jedu se kiseli izdanci ove pilije.

Triba Bemeriaceae ima pantropsku rasprostranjenost (samo nekoliko vrsta zalazi u područja tople umjerene klime) i objedinjuje oko 16 rodova i oko 250 vrsta, uglavnom zeljastih biljaka s karakterističnim krupnim i obično krupno nazubljenim listovima nasuprotno unakrsno postavljenim. U pazušcima listova nalaze se glavičasti ili mačićasti cvatovi. U nekim tropskim bemerijama, nitaste osi ženskih cvatova ponekad dosežu duljinu od 50–100 cm i izgledaju kao brade lišaja, češće se cvjetovi skupljaju na osi cvata u zasebnim sfernim glavicama, zbog čega opći cvat izgleda kao niz perli.

Među bemerijama ima mnogo predilica, a najvrednija među njima je ramija (Boehmeria nivea) - velika zeljasta biljka s cijelim, bijelo-srebrnim listovima odozdo. Od njezina lišća dobivaju se svilenkasta vlakna koja se koriste za izradu raznih tkanina. Vlakna ramije su nekoliko puta duža od vlakana drugih biljaka za predenje, dosežu 500 mm. Rami dolazi iz Kine, ali se odavno uzgaja u mnogim zemljama, uključujući SSSR (uglavnom u srednjoj Aziji i na Kavkazu), i nije izgubio svoju važnost u tekstilnoj industriji. Za predivo se koriste i vlakna zelene bemerije (B. viridis) i predstavnika nekih drugih rodova plemena (pipturus - Pipturus, mautia - Maoutia, puzolzia - Pouzolzia, leukosike - Leucosyke).

Malo pleme Forscaoleaceae, koje se sastoji od 3 roda, dugo je privlačilo pozornost istraživača s izrazito zračenim cvjetovima, izvana nimalo sličnim cvjetovima koprive. Osebujni su im i srednje veliki malocvjetni cvatovi: obavijeni su omotačem koji oponaša perianth, a izgledaju kao zasebni cvjetovi.

Ovo je pleme jedno od najspecijaliziranijih u obitelji, au isto vrijeme, nedvojbeno, vrlo drevno, o čemu svjedoče rasponi njegovih rodova. Rod Australina (Australina, sl. 149), na primjer, rasprostranjen je u Južnoj Africi, u planinama sjeveroistočne Afrike, u Južnoj Australiji, Tasmaniji i Novom Zelandu. Ogromne praznine u području rasprostranjenja Australine ukazuju na njegovu antiku i sugeriraju da je u dalekoj prošlosti rasprostranjenost roda bila povezana s južnim kontinentom Gondvanom, koji se raspao prije više od 75 milijuna godina i dao početak Južnoj Americi, Africi, Indija, Australija i Antarktika. Očigledno, rod Drougetia također ima slične veze, trenutno njegovi predstavnici prirodno rastu u Južnoj i Istočnoj Africi, Madagaskaru i Indiji.

Malo pleme stennitsa (5 rodova i oko 30 vrsta), najnaprednije u obitelji koprivnjaka, uključuje zeljaste i grmolike biljke s cjelovitim, uglavnom naizmjeničnim listovima, cvatovi su im jedan mnogocvjetni, često s omotima, perianth ženski cvjetovi su cjevasti.

Među zidovima ima mnogo pionirskih biljaka, a nije rijetkost ni korov. Njihovo sjeme obično šire životinje. Mravi šire sjeme luzitanskog zidnjaka (P. lusitanica), beru plodove ove biljke radi elaiosoma - masnih privjesaka u koje se pretvaraju baze njezinih periantha.

U drevnom sredozemnom florističkom potkraljevstvu, preostala 4 roda plemena također su uobičajena, a stablasti oblici predstavnika roda Hemistilis (Hemistylis) također odgovaraju u tropskoj Americi (na Antilima iu sjevernim regijama Južne Amerike) , koja raste na Antilima, zeljasta Russelia (Rousselia humilis) u Sredozemlju Starog svijeta zamijenjena je travnatom soleirolijom (Soleirolia soleirolii).

Soleyroliya je mala biljka penjačica s gusto smještenim malim zaobljenim listovima i pojedinačnim cvjetovima, čiji su omoti prekriveni zakrivljenim pripijenim dlačicama (slika 149). Česta je u južnoj Europi i rado se uzgaja u našim staklenicima i vrtovima, uglavnom zbog sposobnosti da se brzo vegetativno naseli i prekrije slobodnu površinu zelenim ukrasnim tepihom.