Enciklopedia e sigurisë nga zjarri

Si të jetoni me një person me SIDA. Djalli nuk është aq i frikshëm sa është pikturuar: Si të parandaloni, trajtoni dhe jetoni me HIV. Lënë duhanin

Në vitin 2016, në Kazakistan kishte 26 mijë persona të infektuar me HIV. Në të njëjtin vit, 2900 kazakë u infektuan me virusin dhe mijëra të tjerë vdiqën nga SIDA. Këto shifra janë rritur përkatësisht me 39% dhe 32% që nga viti 2010.

Çfarë është HIV dhe si lidhet me SIDA-n?

(HIV) është një virus që sulmon qelizat e sistemit imunitar. Shkatërron ndihmësit T, domethënë limfocitet që forcojnë përgjigjen imune dhe e mbush vendin e tyre me kopjet e tij. Sa më shumë viruse, aq më i dobët është imuniteti i njeriut. Nëse një person ka HIV, por nuk merr terapi antiretrovirale, ai sëmuret gjithnjë e më shpesh, gërvishtjet ose plagët shërohen ngadalë dhe ndonjëherë shfaqen mavijosje.

Pa trajtim, HIV-i mund të kthehet në SIDA - Sindroma e Fituar e Mungesës së Imunitetit. Quhet edhe faza e fundit e HIV-it. Në këtë fazë, sistemi imunitar nuk mund të luftojë vetë infeksionet - pa trajtim, i infektuari mund të jetojë deri në tre vjet.

Kush mund të marrë HIV?

Kushdo. Ka stereotipe se më shpesh një status pozitiv HIV gjendet tek punonjësit e seksit, homoseksualët apo. Kjo nuk është plotësisht e vërtetë. Virusi mund të hyjë në trup përmes gjakut, spermës, sekrecioneve vaginale dhe qumështit të gjirit. Prandaj, më shpesh infeksionet ndodhin kur përdorni shiringa, gjatë marrëdhënieve seksuale ose nga nëna tek fëmija gjatë lindjes. Janë të njohura raste të infektimit me virusin në spitale kur përdoren instrumente josterile.

Mos kini frikë të pini nga e njëjta gotë me një person HIV pozitiv ose të ndani një peshqir, të shtrëngoni duart, të flisni ose të puthni. Infeksioni nuk transmetohet nga pikat ajrore ose nëpërmjet pështymës.

Si të identifikoni simptomat e HIV-it?

Simptomat mund të jenë të ndryshme në të gjitha fazat e sëmundjes. Në 2-4 javët e para nga infektimi, 40 deri në 90% e të infektuarve ndjejnë të ftohtë. Ata kanë dhimbje të muskujve, dhimbje të fytit, zgjebe, ulçera në gojë dhe ënjtje të nyjeve limfatike. Ndonjëherë gjatë periudhës së "inkubacionit", disa lloje të testeve të HIV-it mund të mos zbulojnë infeksion në gjak. Por shumica e tyre mund të zbulojnë antitrupa, të cilët fillojnë të çlirohen disa javë pas infektimit me virusin.

Nëse dyshoni se mund ta keni vënë veten në rrezik infeksioni, është më mirë të bëni një test. Edhe nëse nuk ka arsye për shqetësim, ia vlen ta bëni zakon të bëni një test HIV çdo gjashtë muaj ose një vit.

Kazakistanezët mund të marrin falas testimin e HIV-it në poliklinikat në vendbanimin e tyre dhe ta bëjnë atë në mënyrë anonime.

A mund të shërohet HIV?

Virusi i mungesës së imunitetit të njeriut mund të trajtohet, por në këtë rast nuk bëhet fjalë për shërim, por për falje. Me ndihmën e terapisë antiretrovirale shumë aktive, mjekët kanë arritur të zgjasin jetëgjatësinë e pacientëve HIV pozitiv në 70-80 vjet.

Mekanizmi i terapisë bazohet në faktin se ilaçet ose shtypin enzimën e virusit që vepron në proteinat në qelizat njerëzore, ose bllokojnë receptorët në qelizat imune, duke parandaluar kontaktin e virusit me to. Për shkak të kësaj, sasia e virusit në gjak zvogëlohet dhe në praktikë kjo quhet një ngarkesë virale e pazbulueshme. Në këtë rast, HIV nuk do të jetë në gjendje të kalojë në fazën e SIDA-s.


Saltanat Musina, Zëvendës Kryemjeku i Qendrës për Parandalimin dhe Kontrollin e SIDA-s në Astana, thekson se kur zbulohet një virus, gjëja e parë që duhet bërë është të regjistroheni në ambulancën në qendrën e AIDS-it, pasi gjëja më e rëndësishme është kontrolli i semundja. Në kuadër të GOMBP, qytetarët e regjistruar mund të marrin terapi antiretrovirale dhe ushqim artificial falas për të sapolindurit nga nënat me status HIV pozitiv. Fëmijët e infektuar nën moshën 18 vjeç në ambulancë i marrin ilaçet pa pagesë.

Kam pasur marrëdhënie të pambrojtura. Po sikur të kem kontraktuar HIV?

Në rastin e seksit të pambrojtur (dhe madje edhe kur përdorni prezervativë) me një partner HIV pozitiv, mund të përdoret gjithashtu profilaksia para ekspozimit dhe pas ekspozimit. Këto barna të rëndësishme përmbajnë barnat antiretrovirale tenofovir dhe emtricitabine. Ato duken si pilula të kombinuara.

Siç shpjegon Saltanat Musina, një parandalim i tillë ndihmon në minimizimin e rrezikut të infektimit me HIV. Në kushte të caktuara, profilaksia para ekspozimit mund të zvogëlojë numrin e infeksioneve me HIV me 90%. Kjo metodë është më e pranueshme për personat që i përkasin grupeve të rrezikut.

Pas seksit të pambrojtur ose kontaktit tjetër me një person të infektuar me HIV, më së shpeshti përdoret profilaksia pas ekspozimit. Profilaksia pas ekspozimit zvogëlon rrezikun e transmetimit të HIV-it duke parandaluar riprodhimin e virusit. Megjithatë, do të jetë më efektive nëse trajtimi fillon brenda 72 orëve të para të kontaktit dhe më pas vazhdohet për 28 ditë.

Si duhet të sillem tek një person HIV pozitiv?

Të jesh HIV pozitiv nuk është një dënim me vdekje. Ju mund të jetoni me të, të vazhdoni të punoni dhe madje të lindni. Nëse një i dashur u hap dhe raportoi sëmundjen e tij, atëherë gjëja më e mirë është të mbështesni. Në fillim, personi i infektuar tashmë përjeton një gamë të gjerë emocionesh negative për shkak të statusit të tij të ri. Ndonjëherë mund të çojë në depresion. Prandaj, është veçanërisht e rëndësishme që miqtë dhe të afërmit të mos e lënë një person vetëm me fatkeqësinë e tyre.

Saltanat Musina thotë se në praktikë, në familjet apo çiftet ku marrëdhëniet ndërtohen mbi respekt dhe besim, treguesit e shëndetit fizik dhe mendor janë të kënaqshëm. Aty ku marrëdhëniet me të dashurit nuk zhvillohen, ka një respektim të ulët ndaj trajtimit, mosrespektim të regjimit, gjë që mund të çojë në një përkeqësim të rrjedhës së sëmundjes.


Zëvendëskryemjeku kujton masat paraprake - një anëtar i familjes me HIV duhet të përdorë mjete të tilla personale si furçë dhëmbësh, gërshërë për thonjtë dhe aksesorë rruajtjeje.

Seksologët dhe blogerët e seksit sugjerojnë të bisedoni hapur me partnerët e rinj dhe të rregullt për shëndetin dhe sigurinë: përdorni kontracepsionin pengues dhe bëni rregullisht teste një herë në vit.

Më thanë se HIV nuk ekziston. Kjo eshte e vertetë?

Njerëzit që mohojnë ekzistencën e virusit HIV quhen disidentë të HIV-it. Pavarësisht kërkimeve shkencore, disa gjeneratave të testeve të HIV-it, madje edhe faktit që ka fotografi të virusit, disa njerëz janë të bindur se kompanitë e barnave kanë shpikur virusin për përfitimet e tyre financiare.

Gjëja më e trishtueshme në këtë situatë është se njerëzit që mohojnë HIV-in dhe e kanë vërtet atë, mund të refuzojnë trajtimin dhe ta përkeqësojnë situatën e tyre. Disa nga disidentët po vdesin fatkeqësisht nga efektet e SIDA-s.

“Unë nuk besoj në disidencën e HIV-it. Këta janë shkelës të zakonshëm dhe agjencitë e zbatimit të ligjit duhet të punojnë me ta. Metoda e frikësimit me statistikat e vdekshmërisë nga SIDA është dëshmuar të jetë joefektive. Kështu që ju duhet të jeni në gjendje të shpjegoni. Kjo është pikërisht ajo që duhet të jetë në gjendje të bëjë një mjek i Qendrës për AIDS. Shpjegimi fillon në fazën e kalimit të testit për HIV, kur me pacientin kryhet këshillimi psiko-social. Këshillimi cilësor dhe kompetent i ndihmon mjekut që në të ardhmen të arrijë rezultate të suksesshme në trajtim dhe pacientit të ndjekë të gjitha rekomandimet”, përfundon Saltanat Berikovna.

Falë përparimeve në zhvillimin e barnave për HIV, njerëzit e infektuar sot mund të gëzojnë jetë më të mirë dhe më të gjatë se kurrë më parë. Në shumicën e rasteve, kjo sëmundje nuk ndikon në aftësinë e pacientëve për të punuar, studiuar dhe kryer funksione të tjera sociale.

HIV prek miliona njerëz në mbarë planetin. Në përgjithësi ata jetojnë të njëjtën jetë që kishin para se të diagnostikoheshin, megjithëse kanë nevojë për mjekim të vazhdueshëm dhe kontrolle të rregullta mjekësore.

Pacientët me HIV gjithashtu duhet të marrin masa paraprake shtesë për të qëndruar të shëndetshëm dhe për të parandaluar përhapjen e virusit të rrezikshëm te të tjerët.

Në artikullin aktual do të flasim për sfidat me të cilat duhet të përballen personat e infektuar me HIV, si dhe do të shqyrtojmë metodat për tejkalimin e tyre.

Terapia antiretrovirale ndihmon personat e infektuar me HIV të bëjnë jetë të shëndetshme

Medikamentet dhe kontrollet e rregullta mjekësore janë komponentë thelbësorë të të jetuarit me HIV.

Trajtimi me HIV është më shpesh i suksesshëm kur pacientët marrin pjesë aktive në të.

Për të kontrolluar HIV-in, njerëzit duhet të marrin ilaçe çdo ditë dhe të ndjekin saktësisht të gjitha udhëzimet e mjekut. Ata gjithashtu duhet të vizitojnë spitalin në mënyrë periodike për të monitoruar ecurinë e trajtimit dhe efektivitetin e tij.

Kjo do të thotë, njerëzit e infektuar duhet të mbajnë mend vazhdimisht të marrin ilaçe dhe të vizitojnë mjekun, si dhe të monitorojnë simptomat. Këto detyra kryhen me lehtësi duke përdorur një kalendar ose ditarë të veçantë.

Simptomat e infeksioneve oportuniste dhe kancerit

Ata persona HIV pozitiv që nuk marrin trajtimin e nevojshëm kanë një rrezik në rritje për të zhvilluar një sërë infeksionesh oportuniste dhe disa forma të kancerit.

Vaksinimet dhe barnat antiretrovirale minimizojnë shanset e zhvillimit të komplikimeve. Megjithatë, njerëzit me HIV duhet të monitorojnë shëndetin e tyre dhe të jenë në gjendje të njohin simptomat e kancerit dhe sëmundjeve infektive. Ata gjithashtu duhet të flasin me mjekun e tyre për mënyrat për të zvogëluar rrezikun e zhvillimit të këtyre problemeve. Kur ndodhin infeksione oportuniste, ato duhet të trajtohen me antibiotikë, antimykotikë dhe strategji të tjera terapeutike.

Mënyra e shëndetshme e jetesës

Dieta e duhur dhe aktiviteti i rregullt fizik janë veçanërisht të rëndësishme për njerëzit me HIV. Një mënyrë jetese e shëndetshme mbështet sistemin imunitar dhe aftësinë e trupit për të luftuar infeksionin.

Disa nga parimet bazë të dietës që duhet të ndjekin personat e infektuar me HIV përfshijnë si në vijim:

  • ngrënia e shumë frutave, perimeve dhe drithërave;
  • përfshirja e yndyrave të shëndetshme në dietën tuaj, të tilla si ato që gjenden në arra, avokado dhe vaj ulliri;
  • konsumimi i proteinave pa yndyrë, si peshku, shpendët, bishtajore dhe tofu;
  • shmangia e ushqimeve të përpunuara, si dhe ushqimeve të pasura me sheqer dhe kripë.

Njerëzit që janë HIV pozitiv ndonjëherë kanë probleme me të ngrënë ose të përthithin disa ushqime. Kjo është për shkak se ilaçet për HIV mund të shkaktojnë shqetësime në stomak ose infeksione që shkaktojnë vështirësi në gëlltitje.

Njerëzit mund të punojnë ngushtë me një dietolog ose mjek për të shmangur shtimin ose humbjen e peshës pa dashje, ose për të parandaluar disa mangësi të lëndëve ushqyese.

Aktiviteti i rregullt fizik është gjithashtu i rëndësishëm. Ushtrimi stimulon funksionin imunitar, përmirëson oreksin dhe shëndetin mendor. Përveç kësaj, një mënyrë jetese aktive shpesh ndihmon për të shmangur kapsllëkun.

Në shumicën e rasteve, pacientët me HIV mund të luajnë sport në të njëjtën mënyrë si njerëzit e shëndetshëm, përveç nëse një mjek e ndalon këtë.

Higjiena e ushqimit

Në fazën e tretë të HIV-it ose AIDS-it, njerëzit kanë më shumë gjasa të zhvillojnë sëmundje oportuniste sepse kanë një sistem imunitar të dobësuar.

Pacientë të tillë duhet të shmangin burimet e mundshme të infeksionit, duke përfshirë ushqimet që mund të përmbajnë mikroorganizma të dëmshëm. Sëmundjet që kanë filluar të zhvillohen në sistemin tretës shpesh janë të vështira për t'u toleruar nga njerëzit me status HIV pozitiv. Këto probleme shëndetësore mund të shkaktojnë periudha më të gjata rikuperimi, shtrime në spital dhe madje edhe vdekje.

Këshillat e mëposhtme do të ndihmojnë në parandalimin e infeksioneve:

  • respektoni higjienën gjatë ruajtjes, konsumimit dhe përgatitjes së ushqimit;
  • shmangni mishin e papërpunuar, ushqimet e detit, vezët dhe produktet e qumështit të papasterizuara;
  • mos e pini kurrë lumin nga liqenet dhe lumenjtë;
  • mos pini duhan, mos merrni drogë ose pini alkool.

Në vendet me standarde të dobëta higjienike, pini vetëm ujë në shishe, shmangni përdorimin e akullit dhe shmangni konsumimin e frutave dhe perimeve të qëruara.

Duhani, alkooli, droga

Duke lënë duhanin dhe alkoolin, mund të forconi sistemin imunitar

Është e rëndësishme që njerëzit me HIV të ruajnë shëndetin e tyre në nivelin më të lartë të mundshëm, pasi kjo mund të parandalojë zhvillimin e një sërë komplikimesh të rrezikshme.

Për të forcuar sistemin tuaj imunitar, mund të bëni sa më poshtë:

  • ndaloni pirjen e duhanit;
  • hiqni dorë nga alkooli ose kufizoni konsumimin e tij;
  • ndaloni marrjen e drogës.

Pirja e duhanit rrit ndjeshëm rrezikun e zhvillimit të formave të caktuara të kancerit, veçanërisht kancerit të mushkërive. Përveç kësaj, tymi i cigares kontribuon në sëmundje të tjera të frymëmarrjes. Megjithatë, njerëzit me HIV mund të kenë më shumë gjasa të zhvillojnë këto komplikime.

Studimet e kryera në vitin 2017 nga një grup studiuesish nga vendet afrikane treguan se një pjesë e konsiderueshme e pacientëve me HIV janë duhanpirës. Dhe në vitin 2013, studiuesit amerikanë zbuluan se njerëz të tillë shpesh konsumojnë alkool. Në të njëjtën kohë, shkencëtarët vunë në dukje se pirja e rregullt e pijeve alkoolike shkakton një përgjigje të dobët të trupit ndaj trajtimit dhe përparimin e shpejtë të virusit. Drogat mund të ndikojnë në trup në një mënyrë të ngjashme.

Këshilla për duhanin, alkoolin dhe kontrollin e drogës janë të disponueshme nga mjekët.

Duke folur për HIV me të tjerët

Mbështetja nga të tjerët e bën më të lehtë për njerëzit të kapërcejnë sfidat që HIV u paraqet atyre.

Biseda me miqtë ose anëtarët e familjes mund të jetë e dobishme në këtë drejtim. Përveç kësaj, ju mund të punoni me një psikolog ose të bëheni anëtar i grupeve të veçanta mbështetëse.

Personat HIV pozitiv nuk duhet t'u tregojnë miqve, të njohurve dhe kolegëve për sëmundjen. Megjithatë, një hap i tillë shpesh sjell përfitime praktike dhe emocionale. Mund të jetë me përfitim të veçantë në zbatimin e aktiviteteve të punës, sepse njerëzit e infektuar shpesh duhet të largohen nga vendi i punës.

Partnerët seksualë duhet të jenë të vetëdijshëm për statusin e tyre HIV pozitiv. Zbulimi i këtij informacioni u jep personave me HIV të drejtën morale për të bërë seks dhe u lejon partnerëve të bëjnë zgjedhje të informuara.

Shendeti mendor

HIV mund të rrisë nivelet e stresit, duke çuar në depresion dhe ankth. Prandaj, njerëzit e infektuar duhet të mbrojnë shëndetin e tyre emocional, të shmangin komplikimet e lidhura me HIV dhe të ndërmarrin hapa për të rritur jetëgjatësinë e tyre.

Pacientët që përjetojnë simptoma të depresionit ose ankthit duhet t'i tregojnë mjekut ose profesionistit të shëndetit mendor.

Depresioni dhe ankthi i përgjigjen mirë trajtimit me medikamente specifike dhe ndryshime pozitive në stilin e jetës. Teknikat e relaksimit mund të praktikohen për të menaxhuar stresin dhe shqetësimet emocionale, të tilla si:

  • teknikat e mjekësisë alternative - akupunkturë, terapi manuale ose aromaterapi;
  • terapi arti ose terapi muzikore;
  • teknikat e frymëmarrjes së thellë;
  • bërja e gjërave që ju pëlqen (hobi);
  • meditim ose vëmendje;
  • joga.

Parandalimi i transmetimit të HIV

Personat me HIV duhet:

  • përdorni siç duhet gjatë aktivitetit seksual;
  • mos ndani gjilpëra dhe pajisje të tjera të lidhura me drogën;
  • konsultohuni me një mjek në kohën e duhur nëse zbulohen shenja të infeksioneve të tjera seksualisht të transmetueshme (IST).

Gratë shtatzëna duhet t'i marrin ilaçet e tyre saktësisht siç udhëzohet nga mjeku i tyre. Kjo duhet të bëhet gjatë gjithë periudhës së shtatzënisë, si dhe gjatë lindjes dhe ushqyerjes me gji.

Gjumë mjaftueshëm

Leximi i librave dhe aktivitete të tjera relaksuese i ndihmojnë njerëzit të flenë më shpejt

Një pushim i mirë gjatë natës është çelësi i mirëqenies së mirë fizike dhe emocionale, si dhe funksioni i fortë imunitar.

Studimet nga shkencëtarët amerikanë kanë treguar se deri në 70% e njerëzve të infektuar me HIV vuajnë nga problemet e gjumit që mund të zhvillohen nën ndikimin e rrethanave të mëposhtme:

  • depresion ose ankth;
  • marrja e barnave për trajtimin e HIV;
  • kushtet mjekësore ose simptomat e lidhura me HIV;
  • apnea e gjumit;
  • shqetësimet për diskriminimin, marrëdhëniet ose vështirësitë financiare.

Për një pushim të mirë, duhet të flini nga 7 deri në 9 orë në ditë. Për të arritur këtë rezultat, mund të ndiqni rekomandimet e mëposhtme:

  • shkoni në shtrat dhe zgjohuni në të njëjtat orë çdo ditë, madje edhe të shtunën dhe të dielën;
  • relaksohuni para gjumit duke bërë një banjë të ngrohtë, duke lexuar një libër, duke pirë çaj bimor ose duke dëgjuar muzikë.

Njerëzit që përjetojnë çrregullime serioze të gjumit duhet të flasin me mjekun e tyre për problemin. Specialisti mund të korrigjojë listën e recetave të ilaçeve ose të rekomandojë pilula për pagjumësinë. Përveç kësaj, ndryshimet pozitive të stilit të jetesës ose këshillimi mund të ndihmojnë.

konkluzioni

Diagnostifikimi me HIV mund të jetë një tronditje e madhe, por në fakt, njerëzit me këtë gjendje shpesh arrijnë të jetojnë jetë të plotë dhe të gjatë me trajtimin e duhur.

Për t'u ndjerë mirë, pacientët HIV pozitiv duhet të kenë një dietë të shëndetshme, të ushtrojnë, të shmangin duhanin, alkoolin dhe drogën, të menaxhojnë stresin dhe të flenë mjaftueshëm.

Përveç kësaj, mos harroni të merrni medikamentet tuaja, të konsultoheni me mjekun tuaj rregullisht dhe të shikoni për shenja të infeksioneve oportuniste.

Njerëzit e infektuar duhet gjithashtu të ndërmarrin hapa për të parandaluar transmetimin e virusit te të tjerët dhe t'u tregojnë partnerëve seksualë statusin e tyre HIV.

Të jetosh me HIV nuk është një sfidë e lehtë psikologjike, por pacientët mund të kërkojnë mbështetje nga miqtë, anëtarët e familjes, mjekët dhe organizatat e veçanta.

Njerëzit që jetojnë në çifte të papajtueshme ku njëri prej partnerëve ka HIV i treguan Snob për frikën e tyre, për të pasur fëmijë dhe se si virusi ndikoi në marrëdhënien e tyre

Foto: Uwe Krejc/Getty Images

"Mendova se askush nuk do të martohej me mua ashtu"

Olga, 32 vjeç

Kam marrë vesh që kam HIV në moshën 21 vjeçare. Unë u infektova nga ish i dashuri im. Nuk e dija që ishte i sëmurë. Pasi u ndamë me të, u takuam rastësisht dhe ai pyeti me një buzëqeshje: "Si jeni?" Kur mora vesh për statusin tim, kuptova se për çfarë ishte kjo pyetje. Nuk e di pse e bëri këtë, nuk u pamë më.

Doja të vdisja. Mendova se jeta kishte mbaruar, se askush nuk do të martohej me mua ashtu dhe nuk do të kisha kurrë fëmijë. Ndjenja është se je papastërti, infeksion dhe infekton të gjithë rreth teje përmes një luge, një pjate. Edhe pse e dini që HIV nuk transmetohet në jetën e përditshme. U largova nga prindërit dhe fillova të jetoj vetëm. Edhe tani, gati 12 vjet më vonë, nuk mund t'u tregoj për HIV-in. Statusin tim e dinë vetëm miqtë e mi më të ngushtë. Ata më perceptojnë si absolutisht normale, pa u fokusuar tek sëmundja.

Në një moment, u kuptua se të mëshirosh veten dhe madje të vdesësh është po aq e lehtë sa të vrasësh dardha, se duhet të bashkohesh dhe të jetosh.

Takoj periodikisht njerëz që nuk mund të lëvizin në mënyrë të pavarur dhe të kujdesen për veten dhe jam i bindur se HIV nuk është një fjali.

E takova burrin tim të ardhshëm tre vjet më vonë. Kisha shumë frikë t'i tregoja për HIV-in, por i thashë menjëherë. Ai ishte në shok. Mendova se nuk do ta shihnim më njëri-tjetrin, por ai qëndroi. Ne nuk kishim një marrëdhënie intime për një kohë të gjatë. Nuk i pëlqente të bënte seks me prezervativ dhe në rastin tim, pa të, asgjë. Në fund e pranoi këtë situatë, u martuam dhe patëm një djalë të shëndetshëm. Fëmija u ngjiz në mënyrën e zakonshme - ishte marrëdhënia ime e vetme e pambrojtur me burrin tim. Mjekët i thanë se çfarë të bënte që të mos infektohej. Fatkeqësisht, martesa jonë shpejt u shpërbë. Burri nuk foli kurrë për këtë, por mendoj se kjo është për shkak të kufizimeve në seks. Pa një jetë intime, marrëdhënia u shpërbë.

Tani takoj të rinj, shkoj në takime. Dikush, pasi mësoi statusin tim HIV, zhduket menjëherë, ndërsa dikush vazhdon të komunikojë. Sigurisht, është gjithmonë e frikshme të flasësh për HIV-in, sepse nuk e di se cili do të jetë reagimi. Por ju duhet të mësoni ta perceptoni këtë jo si një humbje, sepse marrëdhëniet nuk shtohen për shumë arsye. Për shembull, shumë burra që nuk e dinë statusin tim nuk janë gati të më pranojnë me një fëmijë. A duhet të heq dorë nga fëmija im? Nr. Problemi nuk është tek fëmija, por tek fakti që ky mashkull i veçantë nuk është i gatshëm të komunikojë me një grua që ka një fëmijë. Pra, ky njeri nuk është për mua. Është e njëjta gjë me HIV.

Herë pas here takoj njerëz që nuk mund të lëvizin të pavarur dhe të kujdesen për veten dhe jam i bindur që HIV nuk është një fjali. Ne jetojmë një jetë normale të plotë: ne punojmë, duam, lindim fëmijë të shëndetshëm - dhe kjo është një lumturi e madhe.

“Unë isha disident derisa u mora me HIV nga burri im”

Ekaterina, 42 vjeç

Pak para dasmës, unë dhe burri im bëmë analiza dhe rezultoi se ai kishte HIV. E kapi paniku dhe i ofroi të ndaheshin, duke ia lënë mua fjalën e fundit. Unë disi e pranova me qetësi këtë lajm, thashë vetëm që ata jetojnë normalisht me HIV - tashmë kishte çifte të papajtueshme midis të njohurve të mi.

Doli se gratë jetuan me burra HIV pozitiv për disa vite, kishin marrëdhënie seksuale të pambrojtura dhe nuk u infektuan. Pastaj hasa në forume të disidentëve dhe një shoqe filloi të më bindte se kishte humbur fëmijën e saj pas terapisë. Në përgjithësi, për ca kohë u bëra disident i HIV-it. Bashkëshorti nuk ka thënë asgjë për këtë, por është ndjerë mirë dhe nuk ka marrë terapi. Ne nuk e mbrojtëm veten. Shumë shpejt mbeta shtatzënë dhe linda një fëmijë të shëndetshëm. Ajo nuk u tha mjekëve për statusin e burrit të saj. Edhe ajo ishte e shëndetshme.

Infermieret në maternitet, duke ditur për statusin tim HIV, kishin frikë të futeshin në kuti për të larë dyshemenë

Pastaj pata një shtatzëni të dytë të pasuksesshme dhe kur mbeta shtatzënë për herë të tretë, analizat treguan se kisha HIV. Ndodhi në vitin e tretë të jetës sonë së bashku. Por edhe pas kësaj nuk doja të merrja terapi, kërkoja zgjidhje. Së shpejti gjendja ime u përkeqësua dhe vendosa të bisedoja me disidentët që kishin lindur tashmë. U dërgova mesazhe private duke i pyetur se si po kalonin. Në thelb, ata nuk më përgjigjen mua, ata që u përgjigjën, gjërat nuk ishin shumë mirë. Prandaj, në mes të shtatzënisë, vendosa që më duhej të merrja ilaçe. Fëmija ka lindur i shëndetshëm. Mbaj mend që infermieret në maternitet, duke ditur për statusin tim HIV, kishin frikë të futeshin në kuti për të larë dyshemenë.

Tani mendoj se do të ishte më mirë të përdorja mbrojtje, sepse burrin, më duket, është brejtur nga faji. U bëra mjaft agresiv edhe ndaj disidentëve. Ka ende çifte që njoh që janë të pakujdesshëm sa ne dikur për terapinë. Po mundohem t'i bind.

"Të afërmit e burrit tim nuk e dinë për diagnozën time"

Alexandra, 26 vjeç

Mësova se kam HIV në vitin 2009. Kjo nuk ishte një tronditje për mua: kisha injektuar drogë për shumë vite dhe flija me njerëz me HIV pozitiv. Erdha në qendrën e AIDS-it për të konfirmuar diagnozën dhe për t'u regjistruar. Në atë kohë, unë kisha hequr dorë nga droga.

Një herë, në derën e banesës sime thirri një oficer sigurie, i cili po merrte në pyetje qiramarrësit: një nga apartamentet në hyrjen tonë u grabit. Kështu që takova burrin tim të ardhshëm me ligj. Kolegët e tij kishin punuar në departament për një kohë të gjatë dhe më njihnin nga ana tjetër. Unë mendoj se ata e paralajmëruan atë. Por edhe në fazën e miqësisë i thashë se kisha përdorur më parë drogë, se kisha HIV dhe hepatit C. Kjo nuk e trembi. E vetmja gjë që pyeti ishte nëse mund të lindja fëmijë të shëndetshëm.

Kishim një jetë të mrekullueshme. Seksi - vetëm me prezervativ. Kur vendosën të bënin një fëmijë, llogaritën ovulacionin dhe më injektuan spermën me një shiringë. Mbeta shtatzënë, më dhanë terapi antiretrovirale, ngarkesa virale ra në zero dhe ndaluam përdorimin e mbrojtjes. Ne kishim një vajzë të shëndetshme, tani ajo është pothuajse pesë vjeç.

Pas nja dy vitesh, marrëdhënia jonë është vjetëruar. Mendova se askush, përveç burrit tim, nuk kishte nevojë për një kolerë të tillë. Por, kur më pëlqeu një burrë tjetër dhe i thashë kush jam dhe çfarë jam, ai nuk u frikësua, tha se gjithçka ishte në rregull. Pastaj kuptova se frika ime janë vetëm paragjykime. Dhe ajo la burrin e saj. Vërtetë, ne nuk jetuam gjatë me një mik të ri: në fakt, nuk e lashë atë, por nga burri im i parë.

Unë dhe burri im jetojmë në të njëjtën shtëpi me vëllain dhe nusen e tij. Kohët e fundit, ata shfaqën një program për HIV në TV - kështu ata bërtitën me një zë që të gjithë të infektuarit duhet të dërgohen në pyll, mbi gardh.

Tani kam tre vjet që jetoj me një burrë tjetër. E paralajmërova menjëherë se kisha HIV. Ai është gjithashtu një ish-narkoman, por ka vetëm hepatit. E shërova hepatitin C, po marr terapi, ngarkesa virale është zero - nuk jam ngjitëse. Kam më shumë frikë se mos i kthehet hepatiti C - trajtimi ishte i vështirë.

Unë dhe burri im jetojmë në të njëjtën shtëpi me vëllain dhe nusen e tij. Kohët e fundit, një program për HIV u shfaq në TV - ata bërtitën me një zë që të gjithë të infektuarit të dërgoheshin në pyll, mbi gardh. Është më mirë që ata të mos dinë për diagnozën time.

Në përgjithësi, nuk jam i huaj për diskriminimin. Një herë në stomatologji, doktori shkroi në kopertinën e kartës me shkronja të mëdha "HIV, hepatit". Shkova të betohem, kërcënova Malakhovët dhe Solovyovët - sipas traditave më të mira - dhe ata ndryshuan kartën time. Në një stomatologji tjetër, vendosa të mos them asgjë për statusin tim HIV, por marrëzisht u dogj kur iu përgjigja pyetjes se çfarë ilaçesh marr. Dentistja fryu sytë, tha se gjithçka ishte në rregull me dhëmbët e mi dhe më nxori jashtë. Më duhej të shkoja te një mjek tjetër për të rregulluar dhëmbët.

Një herë erdha në klinikën antenatale, solla broshura nga qendra e ndihmës së grave, i thashë infermieres se isha konsulente e barabartë në qendër dhe nëse ka vajza me HIV, na dërgoni. Kryeinfermierja, me sa duket, nuk e dinte se cilët ishin "të barabartët" dhe filloi të bërtiste: "Bijë, është më mirë të shkosh të punosh në sallon dhe le të vdesin këta llum! Unë kam një kuti me letra atje, më lër të largohem, dhe ti rishkruani adresat dhe sillni ju vetë mbeturinat. Unë në heshtje shkova te menaxherja, ajo sapo u emërua si deputete - ata menjëherë më ndanë një stendë dhe morën libreza.

“Kisha frikë se burri im mund të vdiste herët për shkak të HIV-it”

Roksana, 33 vjeç

U takuam në një grup të bashkëvartësve anonimë. U pamë nja dy herë, ai më interesoi. Pastaj u takuam rastësisht në metro: doli që jetojmë në të njëjtën zonë. Gjatë vozitjes, filluam të flisnim dhe që nga ajo ditë filluam të komunikonim më shpesh. Epo, ne u futëm në një marrëdhënie. Ai më ftoi në një takim dhe më pas pranoi se kishte HIV - ai e kontraktoi atë duke përdorur drogë. Unë reagova me qetësi ndaj kësaj, pasi e dija që asgjë nuk më kërcënonte nëse virusi kontrollohej dhe merreshin masa paraprake. Pas ca kohësh vendosëm të martoheshim. Mami mësoi për statusin HIV të burrit tim të ardhshëm dhe u përpoq të më paralajmëronte, por unë i shpjegova se nuk isha në rrezik. Nuk kisha frikë të infektohesha, por bëja analiza çdo gjashtë muaj. Kishte pak frikë se mund të vdiste herët, por dija shumë raste kur njerëzit me HIV jetonin gjatë. Besimi në frikën e larguar më së miri.

Pas gjashtë muajsh martesë, kur ngarkesa virale e burrit të saj nuk ishte e qëndrueshme, filluam të praktikonim seks të pambrojtur. Ishte zgjedhja jonë e vetëdijshme. Vërtetë, në fillim burri im u përpoq të më bindte, sepse kishte frikë për shëndetin tim. Pastaj vendosëm të kishim një fëmijë. Shtatzënia ishte planifikuar paraprakisht, kaloi të gjitha testet, u konsultua me mjekë. Si rezultat, na lindi një vajzë e shëndetshme. Mami duhej të gënjente se ishim të mbrojtur dhe fëmija u ngjiz me ndihmën e inseminimit artificial, duke pastruar spermën. Kështu që ajo ishte më e qetë.

Burri im dhe unë jetuam së bashku për nëntë vjet, pastaj u divorcuam: ndjenjat ishin zhdukur. Ai nuk kishte një punë të përhershme, dhe unë, përkundrazi, kisha një rritje në karrierë. Kur filluam të jetonim së bashku, shkruanim dëshirat për çdo vit: udhëtime, blerje të rëndësishme, arritje personale. Asgjë nuk u realizua. Gjithçka duhej të planifikohej nga unë. Nuk kisha mjaft vendosmëri dhe veprim te burri im, por HIV nuk ka të bëjë fare me të, është përgjithësisht një problem për burrat rusë.

Në momentin kur një person mëson për një status pozitiv HIV, ngjyrat e jetës zbehen. Por ka mënyra për të përmirësuar jetesën me HIV. Çfarë mund të bëhet për të parandaluar që HIV të bëhet një dënim me vdekje?

Për të jetuar të sigurt dhe të lumtur me HIV, duhet të dini se si të ndihmoni veten dhe të mos dëmtoni të tjerët. Sot infeksioni me HIV është i pashërueshëm, por ky nuk është një dënim që zbatohet menjëherë. Në Rusi, jetëgjatësia mesatare është 70 vjet. Njerëzit me HIV jetojnë mesatarisht 63 vjet dhe kjo shifër është vazhdimisht në rritje. Nëse ndiqni rekomandimet e mjekut dhe luftoni për të ardhmen, sigurisht që do të jetë e lumtur. Çdo ditë që fiton të jep shpresë. Çdo vit ka ilaçe të reja që lejojnë të arrihet një efekt pozitiv terapeutik.

Ka shumë paragjykime për virusin e mungesës së imunitetit. Ka ende njerëz që besojnë se jeta me SIDA është e shkurtër dhe e dhimbshme. Për shkak të mungesës së informacionit, vdekja sociale ndonjëherë ndodh më herët se sa biologjike. Puna shpjeguese në media ndihmon për të kuptuar se njerëzit e infektuar me HIV jetojnë në shoqëri pa paraqesin rrezik për të tjerët.

Sëmundja nuk transmetohet me mjete shtëpiake. Nuk ka kundërindikacione për të qenë në të njëjtën dhomë me një bartës të virusit, për të ngrënë nga pjatat e zakonshme dhe për të qëndruar i shëndetshëm.

Kur zbulohet një infeksion HIV, një person ka të drejtë të mos e zbulojë statusin e tij. Ai është i detyruar të bëjë gjithçka që është e mundur për të parandaluar infektimin e njerëzve të tjerë. Është e nevojshme të paralajmërohen ata që jetojnë afër të ndjekin rregulla të thjeshta për parandalimin e infeksionit.

Detyrë e rëndësishme: për të arritur të kuptuarit se pacienti nuk është gjithmonë një person asocial. Shoqëria nuk duhet të dënojë, por të mbështesë personat e infektuar me HIV. Nevoja për të fshehur sëmundjen do të zhduket vetëm në këtë rast.

Një status pozitiv HIV nuk është një arsye për t'u tërhequr në vetvete dhe për të bërë jetën e një vetmitar. Bartësit e virusit mund të krijojnë familje dhe të kenë fëmijë. Teknikat moderne lejojnë minimizimin e rrezikut të infektimit të fëmijës nga prindërit. Një burrë, i vetëdijshëm për statusin e tij, dhuron spermë për përpunim të veçantë. Si rezultat i fekondimit artificial, lind një fëmijë i shëndetshëm. Gratë që janë regjistruar gjatë shtatzënisë i nënshtrohen një analize rutinë gjaku. Nëse nëna e ardhshme është HIV-pozitive, nga tremujori i 2-të fillojnë të marrin barna që parandalojnë transmetimin e sëmundjes në mënyrë vertikale (nga nëna tek fëmija). Me fillimin në kohë të trajtimit, 75% e të porsalindurve lindin me status negativ HIV.

Duhet të fillojë shërimi

Pas infektimit me virusin e mungesës së imunitetit, duhet të përshtateni me luftën dhe të armatoseni me informacion. Besimi në fitoren mbi sëmundjen do të ndihmojë për të jetuar. Nëse nuk mund të mblidheni dhe të veproni, duhet të kërkoni ndihmë nga profesionistë. Një drejtim i veçantë në psikiatri është mbrojtja e të drejtave të pacientit. Specialistët ofrojnë mbështetje psikologjike, bindin - ju duhet të jetoni. Ata shpjegojnë se si të sillen siç duhet me të dashurit.

Një qëndrim pozitiv është shumë i rëndësishëm, por ndihma mjekësore është e domosdoshme. Pas zbulimit të simptomave të HIV-it, një person duhet të konsultohet menjëherë me një mjek. Ai do të japë një drejtim për analizat e nevojshme dhe do të këshillojë se kur mund të bëhen.

Shenjat paralajmëruese që kërkojnë vëmendje:

  • humbje peshe;
  • ethe;
  • dobësi e vazhdueshme;
  • dhimbje koke;
  • inflamacion i nyjeve limfatike;
  • skuqje të lëkurës;
  • mëllenjë;
  • ulcerat e gojës.

Faza e parë e sëmundjes ndodh më shpesh pa simptoma klinike. Shenjat e para shfaqen ndonjëherë pas 5 deri në 10 vjet. Nëse ka pasur një kërcënim të infeksionit, duhet të konsultoheni me një mjek pa pritur fillimin e simptomave.

Nëse zbulohet infeksioni HIV, përshkruhet terapi antiretrovirale (ARVT). Përgatitjet e këtij grupi përdoren në një kompleks, 3-4 në një kohë. Sasia është për faktin se virusi përshtatet me ilaçin me kalimin e kohës. Kur njëri pushon së vepruari, tjetri vazhdon të parandalojë riprodhimin e qelizave virale.

Me zhvillimin e infeksionit HIV, ndodh një shtypje graduale e sistemit imunitar. Vitaminat dhe suplementet ushqimore të përshkruara ndihmojnë në ruajtjen e imunitetit. Është e pamundur të kurohet plotësisht infeksioni HIV, por terapia e suksesshme mund të zvogëlojë ngarkesën virale në një vlerë të pazbulueshme (më pak se 50 qeliza për 1 ml gjak).

Informacioni ndihmon në luftën kundër HIV. Sot mësime me temën: "Kujdes nga SIDA!" kryhet në shkolla dhe kopshte. Posterat vendosen në universitete dhe ndërmarrje, në zyra dhe klinika, ku renditen mënyrat e infektimit dhe metodat e mbrojtjes.

Objektivat kryesore të aktiviteteve në terren:

  1. Ndalimi i analfabetizmit është hapi i parë në trajtimin dhe parandalimin e HIV-it. Ka gjithnjë e më pak përpjekje për të shpëtuar nga problemi duke shmangur një ekzaminim mjekësor. Njerëzit e infektuar e kuptojnë se duke filluar trajtimin në kohë, ju mund të jetoni për shumë vite pa ia mohuar vetes shumicën e gëzimeve njerëzore. Sa më herët të zbulohet sëmundja dhe të përcaktohet lista e masave të kontrollit, aq më të larta janë shanset për sukses.
  2. Fusha e dytë e punës shpjeguese është integrimi i personave HIV pozitiv në shoqëri. Rehabilitimi i pacientëve me HIV në shoqëri i lejon ata të jetojnë pa u izoluar nga të tjerët. Bartësit e infeksionit përfitojnë të tjerët, ndërtojnë një karrierë dhe angazhohen në kreativitet.

Si ndryshon jeta dhe sjellja

Jeta me HIV nuk është më pak e gjatë dhe plot mbresa, por gjithsesi e ndryshme nga jeta e një personi të shëndetshëm. Mbështetja mjekësore e pacientit luan një rol të rëndësishëm në luftën kundër sëmundjes. Por terapia antiretrovirale nuk do të ketë sukses pa dëshirën e pacientit për shërim.

Vetëm respektimi i trajtimit ju lejon të jetoni gjatë dhe me shkëlqim. Ai përfshin zbatimin e masave që synojnë ruajtjen dhe forcimin e shëndetit:

  1. Respektimi i rreptë i rekomandimeve të mjekut për marrjen e medikamenteve.
  2. Lënia e alkoolit, drogës dhe zakoneve të tjera që shkatërrojnë sistemin imunitar. Kur zbulohet një infeksion HIV, shpesh ekziston dëshira për të ikur nga realiteti, për të harruar. Një sjellje e tillë është rruga që çon në një fund të shpejtë.

    Për të jetuar gjatë, duhet të kujdeseni mirë për shëndetin tuaj. Nuk ka nevojë për panik, thjesht duhet t'u përmbaheni rregullave të përgjithshme të sjelljes për të gjithë. Mos vizitoni vendet publike gjatë epidemive, visheni sipas motit, vëzhgoni gjumin dhe zgjimin. Kushtojini vëmendje të gjitha sinjaleve të trupit dhe informoni menjëherë mjekun tuaj për sëmundjen.

    Aktivitet fizik i moderuar. HIV dhe sportet janë mjaft të përputhshme. Rekomandohet shmangia e sporteve traumatike ku është i mundur kontakti midis gjakut të një personi të sëmurë dhe një personi të shëndetshëm (boks). Vrapim i rregullt, pishinë, klasa joga do të përfitojnë. Aktiviteti fizik ndihmon në forcimin e trupit, lehtëson stresin. Ushtrimi është i mirë për të mbajtur një qëndrim pozitiv. Gjatë aktivitetit fizik, hormonet e gëzimit - endorfina - çlirohen.

    Ushqimi i duhur. Ushqimi i shpejtë dhe sheqeri i tepërt janë të dëmshëm për shëndetin. Në vend që të luftojë infeksionet, trupi detyrohet të shpenzojë energji për neutralizimin e toksinave që gjenden në ushqime dhe ëmbëlsira. Me ndihmën e ushqimit të shëndetshëm, ju mund të keni një efekt të dobishëm në sistemin imunitar. Ushqimi i mirë është po aq i rëndësishëm sa marrja e ilaçeve. Çdo ditë ju duhet të hani 400 g fruta, perime të freskëta - të pakufizuara. Rekomandohet përfshirja e peshkut, farave, arrave, vajrave vegjetale, drithërave dhe bishtajoreve në dietë. Duhet të pini 1,5-2 litra ujë të pastër në ditë.

Lajmi për sëmundjen nuk është një arsye për t'u dorëzuar dhe për të pritur vdekjen. Pacienti duhet të rishqyrtojë zakonet, të mësojë të vlerësojë kohën dhe të jetojë, duke shijuar çdo ditë. Një bartës i HIV-it nuk duhet ta privojë veten nga mundësia për të jetuar një jetë të gjatë dhe plot ngjyra. Është e nevojshme të merrni medikamente, të udhëheqni një mënyrë jetese të shëndetshme dhe të ruani besimin në sukses.

Personat HIV pozitiv po jetojnë gjithnjë e më gjatë. Tashmë sot ka shumë shpresë se shumë njerëz që jetojnë me HIV do të jetojnë aq gjatë sa ata që nuk kanë HIV.

Hulumtimet tregojnë se një person që jeton me HIV ka të njëjtën jetëgjatësi si një person HIV-negativ - me kusht që të diagnostikohet menjëherë, të ketë akses të mirë në kujdesin shëndetësor dhe t'i përmbahet rreptësisht regjimit të trajtimit të HIV-it të përshkruar nga mjeku.

Një sërë faktorësh mund të ndikojnë në jetëgjatësinë e personave të infektuar me HIV, secili prej këtyre faktorëve ndikon në jetën dhe shëndetin e individëve në mënyra të ndryshme.

  • Fillimi i trajtimit të HIV sa më shpejt që të jetë e mundur pas infektimit, përpara se numri të bjerë në një nivel të ulët. Sa më shpejt që një mjek të diagnostikojë dhe të fillojë trajtimin për infeksionin HIV, aq më i mirë do të jetë shëndeti afatgjatë i pacientit.
  • Të kesh një sëmundje të rëndë në të kaluarën të lidhura me HIV. Ato mund të kenë ndodhur përpara se të diagnostikohej HIV dhe/ose përpara se të fillonte trajtimi me HIV. Këto sëmundje ndikojnë negativisht në jetëgjatësinë.
  • Rezultatet e trajtimit të HIV-it pas një viti. Studimet tregojnë se jetëgjatësia është më e lartë për njerëzit që i përgjigjen mirë terapisë brenda një viti nga fillimi i terapisë sesa për njerëzit që nuk e bëjnë këtë. Në veçanti, njerëzit, numri i CD4 i të cilëve arrin të paktën 350 qeliza/ml dhe që nuk kanë ngarkesë virale të dallueshme për një vit, kanë perspektiva shumë të mira afatgjatë.
  • Viti i diagnozës. Trajtimi dhe kujdesi mjekësor për HIV është përmirësuar me kalimin e viteve. Njerëzit të cilët janë diagnostikuar vitet e fundit pritet të kenë jetëgjatësi më të gjatë se njerëzit që janë diagnostikuar shumë kohë më parë.
  • Sëmundjet shoqëruese të tilla si sëmundjet e zemrës, sëmundjet e mëlçisë dhe kanceri. Ata kanë më shumë gjasa të shkaktojnë vdekje sesa HIV.
  • Përdorimi i drogës me injeksion. Njerëzit me HIV që injektojnë drogë kanë një jetëgjatësi më të shkurtër për shkak të mbidozës së drogës dhe infeksioneve bakteriale. Përdoruesit e drogave injektuese janë në disavantazh si përsa i përket sëmundjeve të lidhura me HIV ashtu edhe atyre jo të lidhura me HIV. Aderenca e dobët dhe bashkëinfeksioni i hepatitit C ishin faktorët më të fortë. Në përgjithësi, jetëgjatësia e përdoruesve të drogës me injektim 20 vjet me pak se të gjitha grupet e tjera të të infektuarve me HIV.
  • Qasja në trajtimin efektiv të HIV-it dhe kujdes mjekësor me cilësi të lartë.
  • Numri i CD4 në fillim të trajtimit mbetet një nga parashikuesit më të fortë të jetëgjatësisë. Nëse trajtimi fillon vonë, para kohe, kur numri i CD4 është nën 200 qeliza / ml, atëherë një person mund të humbasë deri në 15 vjet jetë.
  • Pirja e duhanit. Duhanpirësit me HIV humbin më shumë vite jetë nga pirja e duhanit sesa nga HIV. Në fakt, rreziku i vdekjes nga duhani është dy herë më i lartë në mesin e duhanpirësve me HIV dhe mund të zvogëlojë jetëgjatësinë e një personi deri në 12 vjet, pavarësisht nga HIV.
  • Gara dhe jetëgjatësia janë të lidhura pazgjidhshmërisht me HIV. Afrikano-amerikanët me HIV jetojnë mesatarisht 8.5 vjet më pak se bashkëmoshatarët e tyre të bardhë, sipas një studimi të Shkollës Publike të Shëndetit të Bloomberg.

Është gjithashtu e rëndësishme të merren parasysh faktorët që ndikojnë në jetëgjatësinë e çdo personi, pavarësisht nëse ai është me HIV apo jo.

  • Kushtet socio-ekonomike. Ka dallime të rëndësishme në jetëgjatësinë në varësi të vendit ku është rritur një person, të ardhurave të tij, arsimimit, statusit social, etj. Një studim i vitit 2017 në revistën HIV Medicine Trusted Source tregon se një personi me HIV që jeton në një vend me të ardhura të larta do t'i shtohej jetëgjatësia 43.3 vjet nëse diagnostikohet në moshën 20 vjeçare.
  • Kati. Në përgjithësi, gratë jetojnë më gjatë se burrat.
  • Mënyra e jetesës. Jetëgjatësia është më e gjatë për njerëzit që hanë një dietë të ekuilibruar, janë fizikisht aktivë, mbajnë një peshë të shëndetshme, shmangin përdorimin e tepërt të alkoolit ose drogës dhe mbajnë lidhje shoqërore. Ndërprerja e duhanit është veçanërisht e rëndësishme për jetëgjatësinë.

Të mos dështojë dora e dhuruesit

Projekti "AIDS.HIV.STD." — një organizatë jofitimprurëse, e krijuar nga ekspertë vullnetarë në fushën e HIV/AIDS-it me shpenzimet e tyre për të sjellë të vërtetën tek njerëzit dhe për të qenë të qartë para ndërgjegjes së tyre profesionale. Ne do të jemi mirënjohës për çdo ndihmë për projektin. Shpërbleheni njëmijëfish: DHURONI .

Si llogaritet jetëgjatësia?

Jetegjatesia është numri mesatar i viteve që një person mund të jetojë.

Më saktësisht, ky është numri mesatar i viteve që duhet të jetojë një person që jeton në një moshë të caktuar, duke marrë parasysh normat aktuale të vdekshmërisë. Ky është një vlerësim që llogaritet për një grup të caktuar njerëzish, duke marrë parasysh situatën aktuale dhe duke e parashikuar atë për të ardhmen.

Megjithatë, HIV është një sëmundje relativisht e re dhe trajtimi i HIV-it është një fushë dinamike e mjekësisë që ndryshon me shpejtësi. Prandaj, është e vështirë të dihet nëse përvoja aktuale do të jetë një udhërrëfyes i saktë për të ardhmen.

Tani ka një numër të madh njerëzish që jetojnë me HIV: ata janë në të njëzetat, të tridhjetat, të dyzetat, të pesëdhjetat dhe të gjashtëdhjetat e tyre. Normat aktuale të vdekshmërisë janë shumë të ulëta, duke çuar në shifra inkurajuese për jetëgjatësinë e ardhshme. Por ne kemi shumë pak përvojë me njerëzit që jetojnë me HIV në të 70-at dhe 80-at e tyre, kështu që dimë pak për ndikimin që HIV mund të ketë në jetën e tyre të mëvonshme.

Përveç kësaj, ka të ngjarë që cilësia e kujdesit për njerëzit me HIV të përmirësohet në të ardhmen. Ata që janë HIV pozitiv do të përfitojnë më shumë nga ilaçet e përmirësuara për HIV që kanë më pak efekte anësore, janë më të lehta për t'u marrë dhe janë më efektive në shtypjen e HIV-it.

Këto barna ndihmojnë në uljen e nivelit të HIV-it në gjak dhe ngadalësojnë dëmtimin e shkaktuar nga infeksioni, gjë që ndihmon në parandalimin e kalimit të infeksionit HIV.

Në vitet 1980 dhe 1990, terapia antiretrovirale filloi si monoterapi, më pas u zëvendësua nga terapia e dyfishtë. Tani ekziston një i kombinuar, i cili përfshin përdorimin e tre ose më shumë ilaçeve.

Pasi diagnostikohen me SIDA, njerëzit që nuk trajtohen zakonisht mbijetojnë. brenda 3 viteve. Nëse një person që nuk po trajtohet për SIDA, gjithashtu po zhvillohet sëmundje oportuniste, jetëgjatësia ulet deri në 1 vit.

konkluzioni

Me trajtimin dhe kujdesin e duhur, shumica e njerëzve që jetojnë me HIV do të kenë një jetëgjatësi pak a shumë normale.

Në fakt, shkaqet më të rëndësishme të vdekjes tek njerëzit që jetojnë me HIV tani janë shumë të ngjashme me ato në popullatën e përgjithshme: sëmundjet e zemrës, sëmundjet e veshkave, sëmundjet e mëlçisë, diabeti, depresioni dhe kanceri.

Një gamë e gjerë faktorësh ndikojnë në rrezikun e shkurtimit të jetës. Disa prej tyre janë faktorë që nuk mund të ndryshohen, si mosha, sëmundjet trashëgimore apo prania e HIV-it.

Faktorë të tjerë rreziku mund të ndryshohen, si rritja e jetëgjatësisë duke mos pirë duhan, duke qenë fizikisht aktiv, ngrënia e një diete të ekuilibruar, mbajtja e një peshe të shëndetshme, shmangia e përdorimit të tepërt të alkoolit ose drogës dhe mbajtja e lidhjeve të ngushta shoqërore.

Burimet e përdorura

  1. Friedman, S.; Cooper, H.; dhe Osborne, A. Kontekste Strukturore dhe Sociale të Rrezikut të HIV-it Ndër afrikano-amerikanët. Gazeta Amerikane e Shëndetit Publik. 2009; 99 (6): 1002-8. DOI: 10.2105/AJPH.2008.140327.
  2. Hasse, B.; Ledergerber, B.; Furrer, H.; et al. Sëmundja dhe plakja në personat e infektuar me HIV: Studimi Zviceran i Kohortës së HIV-it. 2011; 53 (11): 1130-39. DOI: 10.1093/cid/cir626.
  3. Helleberg, M.; Afzal, S; Kronborg, G. et al. Vdekshmëria që i atribuohet pirjes së duhanit në mesin e individëve të infektuar me HIV-1: një studim grupor mbarëkombëtar i bazuar në popullsi. Sëmundjet Klinike Infektive. mars 2013; 56 (5): 727-34. DOI: 10.1093/cid/cis933.
  4. Hogg, R.; Althoff, K.; Samji, H. et al. Rritja e jetëgjatësisë midis individëve të trajtuar me HIV pozitiv në Shtetet e Bashkuara dhe Kanada, 2000-2007. Konferenca e 7-të e Shoqatës Ndërkombëtare të AIDS-it (IAS) mbi Patogjenezën, Trajtimin dhe Parandalimin. Kuala Lumpur, Malajzi. 30 qershor-3 korrik 2013; abstrakt TUPE260.
  5. Murray, M.; Hogg, R.; Lima, V.; et al. Efekti i historisë së përdorimit të drogës me injektim në përparimin e sëmundjes dhe vdekjen midis individëve HIV pozitiv që fillojnë terapinë e kombinuar antiretrovirale. Mjekësi HIV. shkurt 2012; 13 (2): 89-97. DOI: 10.1111/j.1468-1293.2011.00940.x.

Postime të ngjashme