Maa ajaloo perioodid kronoloogilises järjekorras. Arhea ajastu

on maapinna kõigi vormide kogum. Need võivad olla horisontaalsed, kaldu, kumerad, nõgusad, keerulised.

Maismaa kõrgeima tipu, Himaalajas asuva Chomolungma mäe (8848 m) ja Vaikses ookeanis asuva Mariaani süviku (11 022 m) kõrguste vahe on 19 870 m.

Kuidas kujunes meie planeedi reljeef? Maa ajaloos eristatakse selle kujunemise kahte peamist etappi:

• planetaarne(5,5-5,0 miljonit aastat tagasi), mis lõppes planeedi tekkega, Maa südamiku ja vahevöö tekkega;
• geoloogiline, mis sai alguse 4,5 miljonit aastat tagasi ja kestab tänaseni. Just selles etapis tekkis maakoore moodustumine.

Teabeallikaks Maa arengu kohta geoloogilisel staadiumil on eelkõige settekivimid, mis valdavas enamuses tekkisid veekeskkonnas ja esinevad seetõttu kihtidena. Mida sügavamal on kiht maapinnast, seda varem see tekkis ja seega on iidsem mis tahes kihi suhtes, mis on pinnale lähemal ja on noorem. See lihtne arutluskäik põhineb kontseptsioonil kivimite suhteline vanus, mis oli ehituse aluseks geokronoloogiline tabel(Tabel 1).

Pikimad ajaintervallid geokronoloogias on − tsoonid(kreeka keelest. aion- sajand, epohh). Seal on sellised tsoonid nagu: krüptosoone(kreeka keelest. krüpto- peidetud ja zoe- eluiga), mis hõlmab kogu eelkambriumi, mille ladestutes puuduvad skeletifauna jäänused; fanerosoikum(kreeka keelest. phaneros- selgesõnaline, Zoe- elu) - Kambriumi algusest meie ajani, rikkaliku orgaanilise elustikuga, sealhulgas skeletifaunaga. Tsoonid ei ole kestusega võrdsed, nii et kui krüptosoikum kestis 3-5 miljardit aastat, siis fanerosoikum 0,57 miljardit aastat.

Tabel 1. Geoloogiline tabel

Tsoonid on jagatud ajastu. Krüptosoikumis on Arhean(kreeka keelest. archaios- ürgne, iidne aion- sajand, ajastu) ja Proterosoikum(kreeka keelest. proteos- varasem, zoe - elu) ajastu; fanerosoikumis Paleosoikum(Kreeka vanast ja elust), Mesosoikum(kreeka keelest. tesos - keskmine, zoe - elu) ja Tsenosoikum(kreeka keelest. hinnad- uus, zoe - elu).

Ajad jagunevad lühemateks ajaperioodideks - perioodid kehtestatud ainult fanerosoikumi jaoks (vt tabel 1).

Geograafilise ümbriku väljatöötamise põhietapid

Geograafiline ümbrik on läbinud pika ja raske arengutee. Selle arengus on kolm kvalitatiivselt erinevat etappi: prebiogeenne, biogeenne ja antropogeenne.

prebiogeenne staadium(4 miljardit - 570 miljonit aastat) - pikim periood. Sel ajal toimus maakoore paksuse suurendamise ja koostise keerulisemaks muutmise protsess. Arheuse lõpuks (2,6 miljardit aastat tagasi) oli ulatuslikele aladele juba moodustunud umbes 30 km paksune mandriline maakoor ning varaproterosoikumis eraldusid protoplatvormid ja protogeosünkliinid. Sel perioodil oli hüdrosfäär juba olemas, kuid vee maht selles oli väiksem kui praegu. Ookeanidest (ja siis alles varajase proterosoikumi lõpuks) kujunes üks. Vesi selles oli soolane ja soolsuse tase oli suure tõenäosusega umbes sama, mis praegu. Kuid ilmselt oli iidse ookeani vetes naatriumi ülekaal kaaliumi üle veelgi suurem kui praegu, seal oli ka rohkem magneesiumiioone, mis on seotud esmase maakoore koostisega, mille ilmastikuproduktid kandsid. ookeanisse.

Maa atmosfäär sisaldas selles arengufaasis väga vähe hapnikku ja puudus osooniekraan.

Elu eksisteeris tõenäoliselt selle etapi algusest peale. Kaudsetel andmetel elasid mikroorganismid juba 3,8-3,9 miljardit aastat tagasi. Lihtsamate organismide avastatud jäänused on 3,5-3,6 miljardit aastat vanad. Orgaaniline elu selle tekkimise hetkest kuni proterosoikumi lõpuni ei mänginud aga geograafilise ümbriku kujunemisel juhtivat, määravat rolli. Lisaks eitavad paljud teadlased selles etapis orgaanilise elu olemasolu maismaal.

Orgaanilise elu areng eelbiogeensesse staadiumisse kulges aeglaselt, kuid sellegipoolest oli 650–570 miljonit aastat tagasi elu ookeanides üsna rikas.

Biogeenne staadium(570 miljonit - 40 tuhat aastat) kestis paleosoikumis, mesosoikumis ja peaaegu kogu kainosoikumis, välja arvatud viimased 40 tuhat aastat.

Elusorganismide evolutsioon biogeense staadiumis ei olnud sujuv: suhteliselt rahuliku evolutsiooni ajastud asendusid kiirete ja sügavate transformatsioonide perioodidega, mille käigus mõned taimestiku ja loomastiku vormid surid välja ning teised levisid laialt.

Samaaegselt maismaa elusorganismide ilmumisega hakkasid meie kaasaegses arusaamas tekkima mullad.

Antropogeenne staadium algas 40 tuhat aastat tagasi ja jätkub tänapäeval. Kuigi inimene kui bioloogiline liik tekkis 2-3 miljonit aastat tagasi, jäi tema mõju loodusele pikka aega äärmiselt piiratud. Homo sapiens'i tulekuga on see mõju märkimisväärselt suurenenud. See juhtus 38-40 tuhat aastat tagasi. Siit algab geograafilise ümbriku arengu antropogeenne etapp.

Geoloogiline kronoloogia ehk geokronoloogia, põhineb näiteks Kesk- ja Ida-Euroopa enim uuritud piirkondade geoloogilise ajaloo selgitamisel. Tuginedes laiaulatuslikele üldistustele, Maa eri piirkondade geoloogilise ajaloo, orgaanilise maailma evolutsiooni mustrite võrdlemisele eelmise sajandi lõpus, esimestel rahvusvahelistel geoloogiakongressidel töötati välja ja võeti kasutusele rahvusvaheline geokronoloogiline skaala, mis peegeldab ajajaotuste jada, mille jooksul moodustusid teatud settekompleksid, ja orgaanilise maailma areng. Seega on rahvusvaheline geokronoloogiline skaala Maa ajaloo loomulik periodiseering.

Geokronoloogilistest jaotustest eristatakse: eon, ajastu, periood, ajastu, sajand, aeg. Igale geokronoloogilisele alajaotusele vastab maardlate kogum, mis on identifitseeritud vastavalt orgaanilise maailma muutumisele ja mida nimetatakse stratigraafiliseks: eonoteem, rühm, süsteem, osakond, staadium, tsoon. Seetõttu on rühm stratigraafiline üksus ja vastavat ajalist geokronoloogilist üksust kujutab ajastu. Seetõttu on kaks skaalat: geokronoloogiline ja stratigraafiline. Esimest kasutatakse rääkides suhtelisest ajast Maa ajaloos ja teist setete käsitlemisel, kuna mõned geoloogilised sündmused toimusid igal ajaperioodil maakeral igas kohas. Teine asi on see, et sademete kogunemine ei olnud üldlevinud.

• Krüptosoikumis eristatakse arhei ja proterosoikumi eonoteeme, mis katavad peaaegu 80% Maa eksisteerimise ajast, kuna luustiku fauna eelkambriumi moodustistes puudub täielikult ja paleontoloogiline meetod ei ole nende jagunemisel rakendatav. Seetõttu põhineb prekambriumi moodustiste jaotus eelkõige üldistel geoloogilistel ja radiomeetrilistel andmetel.
• Fanerosoikumide eoon hõlmab vaid 570 miljonit aastat ja maardlate vastava eonoteemi jagunemine põhineb paljudel arvukatel skeletifaunadel. Fanerosoikumi eonoteem jaguneb kolme rühma: paleosoikum, mesosoikum ja kenosoikum, mis vastavad Maa loodusliku geoloogilise ajaloo suurematele etappidele, mille piire tähistavad üsna järsud muutused orgaanilises maailmas.

Eonoteemide ja rühmade nimed pärinevad kreeka sõnadest:

• "archeos" - kõige iidsem, vanim;
• "proteros" - esmane;
• "paleos" - iidne;
• "mesos" - keskmine;
• "kainos" - uus.

Sõna "cryptos" tähendab peidetud ja "phanerosoic" tähendab selgesõnalist, läbipaistvat, kuna skeletifauna ilmus.
Sõna "zoi" tuleb sõnast "zoikos" - elu. Seetõttu tähendab "tsenosoikumi ajastu" uue elu ajastut jne.

Rühmad jagunevad süsteemideks, mille lademed tekkisid ühel perioodil ja mida iseloomustavad ainult neile iseloomulikud perekonnad või organismide perekonnad ning kui need on taimed, siis perekonnad ja liigid. Süsteemid on eraldatud erinevad piirkonnad ja erinevatel aegadel alates aastast 1822. Praegu eristatakse 12 süsteemi, millest enamiku nimed pärinevad nende esmakirjeldamise kohtadest. Näiteks Juura süsteem - Juura mägedest Šveitsis, Permi - Permi provintsist Venemaal, Kriidiajastu - iseloomulikumate kivimite järgi - valge kirjutuskriit jne. Kvaternaarisüsteemi nimetatakse sageli antropogeenseks, kuna inimene ilmub just selles vanusevahemikus.

Süsteemid jagunevad kaheks või kolmeks osaks, mis vastavad varasele, keskmisele ja hilisele ajastule. Departemangud jagunevad omakorda tasanditeks, mida iseloomustab teatud fossiilse fauna perekonna ja liikide olemasolu. Ja lõpuks, etapid on jagatud tsoonideks, mis on rahvusvahelise stratigraafilise skaala kõige murdosalisem osa, mis vastab ajale geokronoloogilisel skaalal. Etappide nimetused antakse tavaliselt nende piirkondade geograafiliste nimede järgi, kus seda etappi eristati; näiteks aldaani, baškiiria, maastrichti staadiumid jne. Samal ajal määrab tsooni kõige iseloomulikum fossiilse fauna tüüp. Tsoon hõlmab reeglina ainult teatud osa piirkonnast ja on välja töötatud väiksemal alal kui lava maardlad.

Kõik stratigraafilise skaala alajaotused vastavad geoloogilistele lõikudele, milles need alajaotused esmakordselt tuvastati. Seetõttu on sellised lõigud standardsed, tüüpilised ja neid nimetatakse stratotüüpideks, mis sisaldavad ainult oma orgaaniliste jäänuste kompleksi, mis määrab antud stratotüübi stratigraafilise mahu. Mis tahes kihtide suhtelise vanuse määramine seisneb uuritud kihtides avastatud orgaaniliste jäänuste kompleksi võrdlemises rahvusvahelise geokronoloogilise skaala vastava jaotuse stratotüübi kivististe kompleksiga, s.o. maardlate vanus määratakse stratotüübi suhtes. Seetõttu jääb paleontoloogiline meetod, hoolimata oma olemuslikest puudustest, kõige olulisemaks meetodiks kivimite geoloogilise vanuse määramisel. Näiteks Devoni lademete suhtelise vanuse määramine näitab vaid seda, et need maardlad on nooremad kui silur, kuid vanemad kui karbonist. Siiski on võimatu kindlaks teha Devoni lademete moodustumise kestust ja teha järeldust selle kohta, millal (absoluutses kronoloogias) nende lademete kogunemine toimus. Ainult absoluutse geokronoloogia meetodid suudavad sellele küsimusele vastata.

Tab. 1. Geoloogiline tabel

Kivimite absoluutse vanuse, Maa eksistentsi kestuse määramise probleem on geoloogide meeli pikka aega hõivanud ja seda on korduvalt püütud lahendada, milleks on kasutatud erinevaid nähtusi ja protsesse. Varased ideed Maa absoluutse vanuse kohta olid uudishimulikud. M. V. Lomonosovi kaasaegne prantsuse loodusteadlane Buffon määras meie planeedi vanuseks vaid 74 800 aastat. Teised teadlased andsid erinevaid arve, mis ei ületa 400–500 miljonit aastat. Siinkohal tuleb märkida, et kõik need katsed olid eelnevalt määratud läbikukkumisele, kuna need lähtusid protsesside kiiruste püsivusest, mis, nagu teada, muutus Maa geoloogilises ajaloos. Ja alles XX sajandi esimesel poolel. avanes reaalne võimalus mõõta kivimite, geoloogiliste protsesside ja Maa kui planeedi tõeliselt absoluutset vanust.

Elu Maal tekkis üle 3,5 miljardi aasta tagasi, vahetult pärast maakoore moodustumise lõppu. Läbi aegade mõjutas elusorganismide tekkimine ja areng reljeefi ja kliima kujunemist. Samuti on aastate jooksul toimunud tektoonilised ja kliimamuutused mõjutanud elu arengut Maal.

Sündmuste kronoloogiast lähtudes saab koostada Maa elu arengu tabeli. Kogu Maa ajaloo võib jagada teatud etappideks. Suurimad neist on eluajastud. Need jagunevad ajastuteks, ajastuteks - perioodideks, perioodideks - ajastuteks, ajastuteks - sajanditeks.

Elu ajastud maa peal

Kogu elu Maal eksisteerimise perioodi võib jagada kaheks perioodiks: eelkambriumi ehk krüptosoikum (esmane periood, 3,6–0,6 miljardit aastat) ja fanerosoikum.

Krüptosooika hõlmab arhea (iidne elu) ja proterosoikumi (esmane elu) ajastut.

Fanerosoikumi alla kuuluvad paleosoikumi (iidne elu), mesosoikumi (keskelu) ja kenosoikumi ( uus elu) ajastu.

Need 2 eluarengu perioodi jagunevad tavaliselt väiksemateks – ajastuteks. Ajastute vahelised piirid on globaalsed evolutsioonilised sündmused, väljasuremised. Omakorda jagunevad ajastud perioodideks, perioodid - ajastuteks. Elu arengu ajalugu Maal on otseselt seotud maakoore ja planeedi kliima muutustega.

Arengu ajastu, tagasilugemine

On tavaks tuua välja kõige olulisemad sündmused erilistel ajavahemikel - ajastutel. Aega loetakse tagurpidi, iidsest elust uueni. Seal on 5 ajastut:

Elu arengu perioodid Maal

Paleosoikumi, mesosoikumi ja kenosoikumi ajastud hõlmavad arenguperioode. Need on ajastutega võrreldes väiksemad ajaperioodid.

• Kambrium (kambrium).
• Ordoviitsium.
• Silur (Silur).
• Devon (Devon).
• Süsinik (süsinik).
• Perm (Perm).

• Madalam tertsiaar (paleogeen).
• Ülem-tertsiaar (neogeen).
• Kvaternaar ehk antropogeen (inimareng).

Esimesed 2 perioodi kuuluvad 59 miljonit aastat kestvasse tertsiaari perioodi.

Proterosoikumide ajastu (varane elu)

6. Perm (Perm)

2. Ülem-tertsiaar (neogeen)

3. Kvaternaar ehk inimtekkeline (inimareng)

Elusorganismide areng

Maa elu arengu tabel hõlmab jaotamist mitte ainult ajavahemikeks, vaid ka elusorganismide moodustumise teatud etappideks, võimalikeks kliimamuutusteks (jääaeg, globaalne soojenemine).

• Arhea ajastu. Kõige olulisemad muutused elusorganismide evolutsioonis on sinivetikate - paljunemiseks ja fotosünteesiks võimeliste prokarüootide - ilmumine, mitmerakuliste organismide tekkimine. Elusate valkainete (heterotroofide) ilmumine, mis on võimelised absorbeerima vees lahustunud orgaanilisi aineid. AT edasine välimus need elusorganismid võimaldasid jagada maailma taimedeks ja loomadeks.

• Mesosoikumi ajastu.

• triias. Taimede levik (gymnosperms). Roomajate arvukuse kasv. Esimesed imetajad, luukalad.
• Juura periood. Taimtaimede ülekaal, katteseemnetaimede teke. Esimese linnu ilmumine, peajalgsete õitsemine.
• Kriidiajastu. Kooresseemnete levik, teiste taimeliikide vähenemine. Luiste kalade, imetajate ja lindude areng.

• Tsenosoikumi ajastu.
  • Alam-tertsiaarperiood (paleogeen). Kattesseemnetaimede õitsemine. Putukate ja imetajate areng, leemurite, hiljem primaatide ilmumine.
  • Ülem-tertsiaarperiood (neogeen). Kaasaegsete taimede areng. Inimese esivanemate välimus.
  • Kvaternaarperiood (antropogeen). Tänapäevaste taimede, loomade kujunemine. Inimese välimus.

Eluta looduse tingimuste areng, kliimamuutused

Elu arengu tabelit Maal ei saa esitada ilma andmeteta eluta looduse muutuste kohta. Elu tekkimine ja areng Maal, uued taime- ja loomaliigid, kõige sellega kaasnevad muutused elutus looduses ja kliimas.

Kliimamuutus: arhei ajastu

Elu arengu ajalugu Maal sai alguse maismaa domineerimise faasist veevarude üle. Reljeef oli halvasti välja toodud. Atmosfääris domineerib süsihappegaas, hapniku hulk on minimaalne. Madalas vees on soolsus madal.

Arheani ajastut iseloomustavad vulkaanipursked, välk, mustad pilved. Kivimid on grafiidirikkad.

Kliimamuutused proterosoikumi ajastul

Maa on kivikõrb, kõik elusorganismid elavad vees. Hapnik koguneb atmosfääri.

Kliimamuutused: paleosoikum

Paleosoikumi ajastu erinevatel perioodidel toimusid järgmised kliimamuutused:

• Kambriumi periood. Maa on endiselt inimtühi. Kliima on kuum.
• Ordoviitsiumi periood. Kõige olulisemad muutused on peaaegu kõigi põhjaplatvormide üleujutus.
• silur. Tektoonilised muutused, elutu looduse tingimused on mitmekesised. Toimub mägede ehitamine, mered valitsevad maismaa kohal. Määrati erineva kliimaga piirkonnad, sealhulgas jahtumispiirkonnad.
• devoni. Valitseb kuiv kliima, kontinentaalne. Mägedevaheliste nõgude teke.
• Süsiniku periood. Mandrite vajumine, märgalad. Kliima on soe ja niiske, atmosfääris on palju hapnikku ja süsihappegaasi.
• Permi periood. Kuum kliima, vulkaaniline tegevus, mägede rajamine, soode kuivamine.

Paleosoikumi ajastul tekkisid Kaledoonia voltimise mäed. Sellised reljeefi muutused mõjutasid maailma ookeane – merebasseinid vähenesid, tekkis märkimisväärne maismaaala.

Paleosoikum tähistas peaaegu kõigi suuremate nafta- ja kivisöevarude algust.

Kliimamuutused mesosoikumis

Mesosoikumi erinevate perioodide kliimat iseloomustavad järgmised tunnused:

• triias. Vulkaaniline tegevus, kliima on teravalt mandriline, soe.
• Juura periood. Kerge ja soe kliima. Mered valitsevad maismaa üle.
• Kriidiajastu. Merede taandumine maismaalt. Kliima on soe, kuid perioodi lõpus asendub globaalne soojenemine jahenemisega.

Mesosoikumi ajastul hävivad varem kujunenud mäestikusüsteemid, tasandikud lähevad vee alla ( Lääne-Siber). Ajastu teisel poolel moodustasid Kordillerad, Ida-Siberi, Indohiina, osaliselt Tiibeti mäed mesosoikumi murdumise mäed. Valitseb kuum ja niiske kliima, mis aitab kaasa soode ja turbarabade tekkele.

Kliimamuutused – tsenosoikumi ajastu

Kainosoikumi ajastul toimus Maa pinna üldine tõus. Kliima on muutunud. Arvukad põhjast edenevad maakatete jäätumised on muutnud põhjapoolkera mandrite ilmet. Selliste muutuste tõttu tekkisid künklikud tasandikud.

• Alam tertsiaarperiood. Kerge kliima. Jaga 3-ga kliimavööndid. Mandrite teke.
• Ülemine tertsiaarperiood. Kuiv kliima. Steppide, savannide tekkimine.
• Kvaternaarperiood. Põhjapoolkera mitmekordne jäätumine. Kliima jahutamine.

Kõik muutused elu arengus Maal saab kirjutada tabeli kujul, mis kajastab kujunemise ja arengu kõige olulisemaid etappe. kaasaegne maailm. Vaatamata juba teadaolevatele uurimismeetoditele ja nüüd jätkavad teadlased ajaloo uurimist, teevad uusi avastusi, mis võimaldavad kaasaegne ühiskondõppida, kuidas elu arenes Maal enne inimese ilmumist.

Elu areng Maal kestab üle 3 miljardi aasta. Ja see protsess kestab siiani.

Bakterid olid esimesed elusolendid Arheas. Siis ilmusid üherakulised vetikad, loomad ja seened. Üherakulised on asendunud mitmerakulistega. Paleosoikumi alguses oli elu juba väga mitmekesine: meredes elasid igat tüüpi selgrootute esindajad ja maismaale ilmusid esimesed maismaataimed. Järgnevatel ajastutel tekkisid ja surid välja mitmesugused taime- ja loomarühmad paljude miljonite aastate jooksul. Tasapisi muutus elav maailm kaasaegsega üha sarnasemaks.

2.6. Elu kujunemise ajalugu

Varem uskusid teadlased, et elusolendid pärinevad elusolenditest. Bakterite eosed toodi kosmosest. Mõned bakterid tekitasid orgaanilist ainet, teised tarbisid ja hävitasid neid. Selle tulemusena tekkis iidne ökosüsteem, mille komponente ühendas ainete ringlus.

Kaasaegsed teadlased on tõestanud, et elusolendid pärinevad elutust loodusest. Veekeskkonnas anorgaanilised ained Päikese energia ja Maa siseenergia mõjul tekkisid orgaanilised ained. Nad moodustasid vanimad organismid – bakterid.

Elu arengu ajaloos Maal on mitu ajastut.

arheus

Esimesed organismid olid prokarüootid. Arheanide ajastul eksisteeris juba biosfäär, mis koosnes peamiselt prokarüootidest. Kõige esimesed elusolendid planeedil on bakterid. Mõned neist olid võimelised fotosünteesiks. Fotosünteesi viisid läbi sinivetikad (sini-roheline).

Proterosoikum

Atmosfääri hapnikusisalduse suurenedes hakkasid tekkima eukarüootsed organismid. Proterosoikumis tekkisid veekeskkonnas üherakulised taimed ja seejärel üherakulised loomad ja seened. Proterosoikumi oluline sündmus oli mitmerakuliste organismide tekkimine. Proterosoikumi lõpuks ilmus juba erinevad tüübid selgrootud ja akordid.

Paleosoikum

Taimed

Tasapisi ilmus sooja madala mere asemele kuiv maa. Selle tulemusena tekkisid esimesed maismaataimed mitmerakulistest rohevetikatest. Metsad tekkisid paleosoikumi teisel poolel. Need koosnesid iidsetest sõnajalgadest, kortesammaldest ja eostega paljunevatest samblatest.

Loomad

Paleosoikumi alguses õitsesid mereselgrootud. Selgroogsed loomad – soomuskalad – arenesid ja levisid meredes.

Paleosoikumis ilmusid esimesed maismaaselgroogsed - vanimad kahepaiksed. Nende seast tulid ajastu lõpus esimesed roomajad.

Paleosoikumi (iidse elu ajastu) meredes olid kõige arvukamad trilobiidid - fossiilsed lülijalgsed, mis on väliselt sarnased hiiglaslike puutäidega. Trilobiidid - eksisteerisid paleosoikumi alguses, surid täielikult välja 200 miljonit aastat tagasi. Nad ujusid ja roomasid madalates lahtedes, toitudes taimedest ja loomade jäänustest. On oletatud, et trilobiitide hulgas oli kiskjaid.

Loomadest esimesed, kes maad valdasid, olid ämblikulaadsed ja hiiglaslikud lendavad putukad – tänapäevaste kiilide esivanemad. Nende tiibade siruulatus ulatus 1,5 meetrini.

Mesosoikum

Mesosoikumis muutus kliima kuivemaks. Muistsed metsad kadusid järk-järgult. Eoseid kandvad taimed asendati seemnetega. Loomade seas õitsesid roomajad, sealhulgas dinosaurused. Mesosoikumi lõpus surid välja paljud iidsete seemnetaimede ja dinosauruste liigid.

Loomad

Suurimad dinosaurused olid brahhiosaurused. Nende pikkus ulatus üle 30 m ja kaal 50 tonni. Nendel dinosaurustel oli tohutu keha, pikk saba ja kael, väike pea. Kui nad elaksid meie ajal, oleksid nad kõrgemad kui viiekorruselised majad.

Taimed

Kõige keerulisemalt organiseeritud taimed on õistaimed. Need ilmusid mesosoikumi (keskelu ajastu) keskel. Materjal saidilt http://wikiwhat.ru

Tsenosoikum

Tsenosoikum – lindude, imetajate, putukate ja õistaimede õitseaeg. Soojaverelisus tekkis lindudel ja imetajatel elundisüsteemide täiuslikuma ehituse tõttu. Nad muutusid keskkonnatingimustest vähem sõltuvaks ja levisid Maal laialt.

Geoloogiline aeg ja selle määramise meetodid

Maa kui ainulaadse kosmilise objekti uurimisel on selle evolutsiooni idee kesksel kohal, seetõttu on oluline kvantitatiivne evolutsiooniline parameeter. geoloogiline aeg. Selle aja uurimine tegeleb spetsiaalse teadusega, mida nimetatakse Geokronoloogia- geoloogiline arvestus. Geokronoloogia võib olla absoluutne ja suhteline.

Märkus 1

Absoluutne geokronoloogia tegeleb kivimite absoluutse vanuse määramisega, mida väljendatakse ajaühikutes ja reeglina miljonites aastates.

Selle vanuse määramisel võetakse aluseks radioaktiivsete elementide isotoopide lagunemise kiirus. See kiirus on püsiv väärtus ja sõltub intensiivsusest füüsilise ja keemilised protsessid ei sõltu. Vanuse määramine põhineb tuumafüüsika meetoditel. Kristallvõre moodustumisel tekivad radioaktiivseid elemente sisaldavad mineraalid suletud süsteem. Selles süsteemis kogunevad radioaktiivsed lagunemissaadused. Selle tulemusena saab mineraali vanuse määrata, kui selle protsessi kiirus on teada. Näiteks raadiumi poolestusaeg on 1590 dollarit aastat ja elemendi täielik lagunemine toimub 10 dollari võrra poolestusajast. Tuumageokronoloogial on oma juhtivad meetodid − plii, kaalium-argoon, rubiidium-strontsium ja radiosüsinik.

Tuumageokronoloogia meetodid võimaldasid määrata nii planeedi vanuse kui ka ajastute ja perioodide kestuse. Pakutud radioloogiline ajamõõtmine P. Curie ja E. Rutherford$XX$ sajandi alguses.

Suhteline geokronoloogia opereerib selliste mõistetega nagu "varajane, keskmine, hiline". Kivimite suhtelise vanuse määramiseks on välja töötatud mitmeid meetodeid. Nad jagunevad kahte rühma - paleontoloogiline ja mittepaleontoloogiline.

Esiteks mängivad oma mitmekülgsuse ja üldlevimise tõttu suurt rolli. Erandiks on orgaaniliste jäänuste puudumine kivimites. Paleontoloogiliste meetodite abil uuritakse iidsete väljasurnud organismide jäänuseid. Igal kivimikihil on oma orgaaniliste jäänuste kompleks. Igas noores kihis on rohkem kõrgelt organiseeritud taimede ja loomade jäänuseid. Mida kõrgem on kiht, seda noorem see on. Sarnase mustri kehtestas inglane W. Smith. Talle kuulub esimene Inglismaa geoloogiline kaart, millel on kivimid vanuse järgi jagatud.

Mittepaleontoloogilised meetodid kivimite suhtelise vanuse määramist kasutatakse juhtudel, kui neis puuduvad orgaanilised jäänused. Siis on see tõhusam stratigraafilised, litoloogilised, tektoonilised, geofüüsikalised meetodid. Stratigraafilise meetodi abil on võimalik määrata kihtide kihistumise järjekord nende normaalsel esinemisel, s.o. all olevad kihid on vanemad.

Märkus 3

Kivimite tekkejärjestus määrab sugulane geokronoloogia ja nende vanus ajaühikutes määrab juba absoluutne geokronoloogia. Ülesanne geoloogiline aeg on määrata geoloogiliste sündmuste kronoloogiline jada.

Geoloogiline tabel

Kivimite vanuse määramiseks ja nende uurimiseks kasutavad teadlased erinevaid meetodeid ning selleks on koostatud spetsiaalne skaala. Geoloogiline aeg jaguneb sellel skaalal ajaperioodideks, millest igaüks vastab teatud etapile maakoore moodustumises ja elusorganismide arengus. Skaalat nimetatakse geokronoloogiline tabel, mis sisaldab järgmisi jaotisi: eoon, ajastu, periood, epohh, sajand, aeg. Iga geokronoloogilist üksust iseloomustab oma maardlate kogum, mida nimetatakse stratigraafiline: eonoteem, rühm, süsteem, osakond, tasand, tsoon. Rühm on näiteks stratigraafiline üksus ja vastav ajaline geokronoloogiline üksus on ajastu. Selle põhjal on kaks skaalat - stratigraafiline ja geokronoloogiline. Esimest skaalat kasutatakse siis, kui tegemist on hoiused, sest igal ajaperioodil toimusid Maal mõned geoloogilised sündmused. Määramiseks on vaja teist skaalat suhteline aeg. Alates skaala kasutuselevõtust on skaala sisu muudetud ja viimistletud.

Suurimad stratigraafilised üksused on praegu eonoteemid - Arheoikum, Proterosoikum, Fanerosoikum. Geokronoloogilises skaalas vastavad need erineva kestusega tsoonidele. Maal eksisteerimise aja järgi eristatakse neid Arhea ja proterosoikumi eonoteemid katab peaaegu 80 $% ajast. Fanerosoikumide eoon ajas on palju väiksem kui eelmine eoon ja hõlmab vaid 570 $ miljonit aastat. See ionoteem on jagatud kolme põhirühma - Paleosoikum, mesosoikum, kenosoikum.

Eonoteemide ja rühmade nimed on kreeka päritolu:

• Archeos tähendab iidset;
• Proteros - esmane;
• Paleos – iidne;
• Mezos - keskmine;
• Cainos on uus.

sõnast " zoiko s", mis tähendab elutähtsat, sõna " zoi". Sellest lähtuvalt eristatakse planeedi eluajastuid, näiteks mesosoikum tähendab keskmise elu ajastut.

Ajad ja perioodid

Geokronoloogilise tabeli järgi jaguneb Maa ajalugu viieks geoloogiliseks ajastuks: Arheoikum, Proterosoikum, Paleosoikum, Mesosoikum, Kainosoikum. Ajastu jaguneb veelgi perioodid. Neid on palju rohkem - 12 dollarit. Perioodide kestus varieerub vahemikus $ 20 $ kuni $ 100 $ miljonit aastat. Viimane viitab selle ebatäielikkusele. Kainosoikumi ajastu kvaternaar, on selle kestus vaid 1,8 miljonit dollarit aastat.

Arhea ajastu. See aeg algas pärast maakoore teket planeedil. Selleks ajaks olid Maal mäed ning mängu olid tulnud erosiooni- ja settimisprotsessid. Arhean kestis umbes 2 miljardit dollarit aastat. See ajastu on kestusega pikim, mil vulkaaniline tegevus oli Maal laialt levinud, toimusid sügavad tõusud, mille tulemusena tekkisid mäed. Enamik fossiile mõju all kõrge temperatuur, surve, masside nihkumine, hävis, kuid selle aja kohta säilis vähe andmeid. Arheani ajastu kivimites leidub puhast süsinikku hajutatud kujul. Teadlased usuvad, et need on muudetud loomade ja taimede jäänused. Kui grafiidi hulk peegeldab elusaine hulka, siis arheis oli seda palju.

Proterosoikumide ajastu. Kestuse poolest on see teine ​​ajastu, mis hõlmab 1 miljard aastat. Ajastul sadas palju sademeid ja üks oluline jäätumine. Jääkilbid ulatusid ekvaatorist kuni 20 $ laiuskraadini. Selle aja kivimitest leitud fossiilid annavad tunnistust elu olemasolust ja selle evolutsioonilisest arengust. Proterosoikumi ladestutest on leitud käsnade täpid, meduuside, seente, vetikate, lülijalgsete jt jäänuseid.

Paleosoikum. See ajastu paistab silma kuus perioodid:

• kambrium;
• Ordoviitsium,
• Silur;
• devoni;
• Süsinik või kivisüsi;
• Perm või Perm.

Paleosoikumi kestus on 370 miljonit dollarit aastat. Selle aja jooksul ilmusid kõigi loomaliikide ja -klasside esindajad. Puudu olid vaid linnud ja imetajad.

Mesosoikumi ajastu. Ajastu jaguneb kolm periood:

• triiias;

Ajastu algas umbes 230 miljonit dollarit tagasi ja kestis 167 miljonit aastat. Esimese kahe perioodi jooksul Triias ja Juura- enamik mandripiirkondi tõusis üle merepinna. Triiase kliima on kuiv ja soe ning juuras muutus veelgi soojemaks, kuid oli juba niiske. Riigis Arizona aastast on olemas kuulus kivimets triias periood. Tõsi, kunagistest võimsatest puudest jäid alles vaid tüved, palgid ja kännud. Mesosoikumi ajastu lõpus, õigemini kriidiajastul, toimub mandritel mere järkjärguline edasiliikumine. Põhja-Ameerika mandril toimus kriidiajastu lõpus vajumine ja selle tulemusena ühinesid Mehhiko lahe veed Arktika vesikonna vetega. Mandri jagunes kaheks osaks. Kriidiajastu lõppu iseloomustab suur tõus, nn Alpi orogenees. Sel ajal ilmusid Kaljumäed, Alpid, Himaalaja, Andid. Põhja-Ameerika lääneosas algas intensiivne vulkaaniline tegevus.

Tsenosoikumi ajastu. See on uus ajastu, mis pole veel lõppenud ja kestab praegu.

Ajastu jagunes kolmeks perioodiks:

• paleogeen;
• neogeen;
• Kvaternaar.

Kvaternaar perioodil on mitmeid unikaalseid omadusi. See on Maa tänapäevase näo lõpliku kujunemise aeg ja jääaeg. Uus-Guinea ja Austraalia said iseseisvaks, lähenedes Aasiale. Antarktika on jäänud oma kohale. Kaks Ameerikat ühinesid. Ajastu kolmest perioodist on kõige huvitavam kvaternaar periood või inimtekkeline. See jätkub täna ja selle eraldas Belgia geoloog 1829 dollarit J. Denoyer. Jahutused asenduvad soojenemisega, kuid selle kõige olulisem omadus on mehe välimus.

Kaasaegne inimene elab kainosoikumi ajastu kvaternaariperioodil.

Mõiste kuidas elu tekkis Maa iidsetel ajastutel annavad meile organismide fossiilsed jäänused, kuid need on jaotatud eraldi geoloogilised perioodidäärmiselt ebaühtlane.

Geoloogilised perioodid

Maa iidse elu ajastu hõlmab taimestiku ja loomastiku arengu 3 etappi.

Arhea ajastu

Arhea ajastu- vanim ajastu olemasolu ajaloos. Selle algusaeg on umbes 4 miljardit aastat tagasi. Ja kestus on 1 miljard aastat. See on maakoore moodustumise algus vulkaanide ja õhumasside tegevuse, temperatuuri ja rõhu järskude muutuste tagajärjel. Toimub primaarsete mägede hävimise ja settekivimite moodustumise protsess.

Maakoore kõige iidsemaid arheosoikumilisi kihte esindavad tugevalt muutunud, muidu moondunud kivimid ja seetõttu ei sisalda need märgatavaid organismijäänuseid.
Kuid selle põhjal on täiesti vale pidada arheosoikumist elutuks ajastuks: arheosoikumis ei eksisteerinud mitte ainult bakterid ja vetikad, aga ka keerulisemad organismid.

Proterosoikumide ajastu

aastal leitakse esimesed usaldusväärsed elujäljed üliharuldaste leidude ja halva kvaliteediga säilivuse näol Proterosoikum, muidu - "esmase elu" ajastu. Proterosoikumi ajastu kestus on umbes 2 miljonit aastat

Proterosoikumi kivimitest leitud roomamise jälgi anneliidid, käsnnõelad, käsijalgsete kõige lihtsamate vormide kestad, lülijalgsete jäänused.

Käsijalgsed, mida eristasid erakordselt mitmekesised vormid, olid laialt levinud kõige iidsemates meredes. Neid leidub paljude perioodide, eriti järgmise, paleosoikumi ajastu maardlates.

Käsijalgse "Horistites Moskmenzis" kest (kõhuklapp)

Tänaseni ainult teatud tüübid käsijalgsed. Enamikul käsijalgsetel oli ebavõrdsete klappidega kest: ventraalne, millel nad lebavad või on "jala" abil merepõhja kinnitatud, oli tavaliselt suurem kui seljaosa. Selle põhjal ei ole käsijalgseid üldiselt raske ära tunda.

Fossiilsete jäänuste tähtsusetu hulk proterosoikumi ladestudes on seletatav enamiku hävimisega sisaldava kivimi muutumise (metamorfiseerumise) tagajärjel.

Et hinnata, kui palju elu oli proterosoikumis esindatud, aitavad hoiused lubjakivi, millest siis sai marmorist. Ilmselgelt võlgnevad lubjakivid oma päritolu spetsiaalsele bakteritüübile, mis sekreteeris süsihappegaasi.

Vahekihtide olemasolu Karjala proterosoikumides šungiit, mis sarnaneb antratsiitkivisöega, viitab sellele, et selle tekke algmaterjaliks oli vetikate ja muude orgaaniliste jääkide kogunemine.

Sel kaugel ajal polnud kõige iidsem kuiv maa veel elutu. Endiselt kõrbeliste esmaste mandrite tohututel avarustel asusid bakterid elama. Nende lihtsate organismide osalusel toimus kõige iidseima maakoore moodustanud kivimite murenemine ja lõdvenemine.

Vene akadeemiku sõnul L. S. Berga(1876-1950), kes uuris, kuidas elu tekkis Maa iidsetel ajastutel, oli selleks ajaks juba hakanud tekkima mullad – alus edasine areng taimkate.

Paleosoikum

Hoiused järgmisena õigel ajal, Paleosoikumi ajastu, muidu umbes 600 miljonit aastat tagasi alanud "iidse elu" ajastu erineb järsult proterosoikumist oma vormide rohkuse ja mitmekesisuse poolest isegi kõige iidsemal, kambriumi perioodil.

Organismide jäänuste uurimise põhjal on võimalik taastada järgmine, sellele ajastule iseloomulik pilt orgaanilise maailma arengust.

Paleosoikumi ajastul on kuus perioodi:

Kambriumi periood

Kambriumi periood kirjeldati esimest korda Inglismaal, Cambria krahvkonnas, kust selle nimi pärineb. Sel perioodil oli kogu elu seotud veega. Need on puna- ja sinivetikad, lubjakivivetikad. Vetikad vabastasid vaba hapnikku, mis võimaldas seda tarbivate organismide arengut.

Sinirohelise hoolikas uurimine Kambriumi savid, mis on selgelt nähtavad Peterburi lähistel jõeorgude sügavatel lõikudel ja eriti Eesti rannikualadel, võimaldasid neis tuvastada (läbi mikroskoobi) esinemise. taimede eosed.

See viitab kindlasti sellele, et mõned liigid, mis on vees eksisteerinud juba meie planeedi elu algusest peale, kolisid maale umbes 500 miljonit aastat tagasi.

Kambriumi vanimates veehoidlates asustanud organismide hulgas olid selgrootud erakordselt levinud. Selgrootutest olid laialdaselt esindatud, välja arvatud väikseimad algloomad - risopoodid ussid, käsijalgsed ja lülijalgsed.

Lülijalgsetest on need peamiselt erinevad putukad, eriti liblikad, mardikad, kärbsed, kiilid. Need ilmuvad palju hiljem. Sama tüüpi loomamaailma kuuluvad lisaks putukatele ka ämblikulaadsed ja sajajalgsed.

Kõige iidsemate lülijalgsete hulgas oli neid eriti palju trilobiidid, sarnased tänapäevaste puutäidega, ainult nendest palju suuremad (kuni 70 sentimeetrit) ja koorikloomad, mis mõnikord saavutasid muljetavaldava suuruse.

Trilobiidi kehas eristuvad selgelt kolm laba, pole asjata seda nii kutsutud: tõlkes iidse kreeka keelest "trilobos" - kolmeharuline. Trilobiidid mitte ainult ei roomanud mööda põhja ega kaevanud mudasse, vaid oskasid ka ujuda.

Trilobiitide seas domineerisid üldiselt keskmise suurusega vormid.
Geoloogide definitsiooni järgi on trilobiidid - "juhtfossiilid" - iseloomulikud paljudele paleosoikumi leiukohtadele.

Fossiile, mis valitsevad antud geoloogilisel ajal, nimetatakse suunavateks fossiilideks. Juhtfossiilide põhjal on tavaliselt kergesti määratav nende leiukohtade vanus, milles neid leidub. Trilobiidid saavutasid haripunkti Ordoviitsiumi ja Siluri perioodidel. Nad kadusid paleosoikumide ajastu lõpus.

Ordoviitsiumi periood

Ordoviitsiumi periood iseloomustab soojem ja pehmem kliima, millest annab tunnistust lubjakivi, põlevkivi ja liivakivi esinemine kivimimaardlates. Sel ajal suureneb merede pindala märkimisväärselt.

See soodustab suurte, 50–70 cm pikkuste trilobiitide paljunemist. Ilmuda meredes merekäsnad, karbid ja esimesed korallid.

silur

Milline nägi Maa välja? silur? Millised muutused on toimunud ürgmandritel? Savi ja muu kivimaterjali jäljendite järgi otsustades võib kindlalt väita, et perioodi lõpus tekkis veekogude kallastel esimene maismaataimestik.

Siluri perioodi esimesed taimed

Need olid väikesed lehed taimed, meenutab pigem merepruunvetikaid, millel pole ei juuri ega lehti. Lehtede rolli täitsid rohelised järjest hargnevad varred.

Nende kõigi maismaataimede (psilofüüdid, muidu - "paljad taimed", st lehtedeta taimed) iidsete eellaste teaduslik nimetus annab hästi edasi nende eripära. (Tõlkes vanakreeka keelest "psilos" - kiilas, alasti ja "phytos" - pagasiruumi). Ka nende juured olid väljakujunemata. Psilofüüdid kasvasid soistel soistel muldadel. Jälg kivis (paremal) ja taastatud taim (vasakul).

Siluri perioodi veehoidlate asukad

Alates elanikke mereline Silur reservuaarid Peale trilobiitide tuleb märkida, korallid ja okasnahksed - meriliiliad, merisiilikud ja tähed.

Meriliiliad, mille jäänuseid leiti setetest, nägid väga vähe välja nagu röövloomad. Meriliilia "Acanthocrinus-rex" tähendab tõlkes "otsaliilia-kuningas". Esimene sõna on moodustatud kahest kreeka sõnast: "acantha" - torkiv taim ja "krinon" - liilia, teine ​​ladina sõna "rex" - kuningas.

Suurt hulka liike esindasid peajalgsed ja eriti käsijalgsed. Lisaks peajalgsetele, millel oli sisemine kest, nagu belemnites, kasutati välise kestaga peajalgseid laialdaselt Maa kõige iidsematel perioodidel.

Korpuse kuju oli sirge ja spiraalselt kumer. Kest jagati järjest kambriteks. Molluski keha asetati suurimasse väliskambrisse, ülejäänud täideti gaasiga. Kambritest läbis toru - sifoon, mis võimaldas molluskil gaasi kogust reguleerida ja olenevalt sellest reservuaari põhja hõljuda või vajuda.

Praeguseks on sellistest peajalgsetest säilinud vaid üks keritud kestaga laev. laev või nautilus, mis on sama asi, ladina keelest tõlgituna – sooja mere elanik.

Mõnede Siluri peajalgsete, näiteks ortokeera (tõlkes vanakreeka "sirge sarv": sõnadest "ortoe" - sirge ja "keras" - sarv) kestad saavutasid hiiglaslikud suurused ja nägid välja rohkem nagu sirge kahemeetrine sammas kui sarv.

Lubjakive, milles esinevad ortokeratiidid, nimetatakse ortokeratiitlubjakivideks. Revolutsioonieelses Peterburis kasutati kõnniteedeks laialdaselt kandilisi paeplaate, millel olid sageli selgelt näha iseloomulikud ortokeratiitkarpide lõiked.

Siluri aja tähelepanuväärne sündmus oli kohmakate värskete ja riimveekogude ilmumine. soomustatud kalad”, millel oli väline luukest ja luustumata sisemine skelett.

Nende lülisambale vastas kõhreline nöör – akord. Karpidel puudusid lõualuud ja paarisuimed. Nad olid kehvad ujujad ja jäid seetõttu rohkem põhja külge kinni; nende toiduks oli muda ja väikesed organismid.

Soomustatud kala pterichthys oli üldiselt kehv ujuja ja elas loomulikku eluviisi.

Võib oletada, et mõlemas on juba niigi palju liikuvam kui pterychthys.

Siluri perioodi merekiskjad

Hilisemates maardlates on juba säilmeid mere kiskjad haide lähedal. Nendest madalamatest kaladest, millel oli ka kõhreline luustik, säilisid ainult hambad. Hammaste suuruse järgi otsustades näiteks Moskva piirkonna süsiniku ajastu maardlate põhjal võib järeldada, et need kiskjad saavutasid märkimisväärse suuruse.

Meie planeedi loomamaailma arengus on Siluri periood huvitav mitte ainult seetõttu, et selle reservuaaridesse ilmuvad kalade kauged esivanemad. Samal ajal leidis aset veel üks sama oluline sündmus: ämblikulaadsete esindajad pääsesid veest maismaale, nende hulgas iidsed skorpionid, kes olid endiselt väga lähedal vähilaadsetele.

Paremal ülal kummaliste küünistega relvastatud kiskja - pterygotus, ulatudes 3 meetrini, hiilgus - eurypterus - kuni 1 meetri pikkune.

devoni

Maa - tulevase elu areen - omandab järk-järgult uusi jooni, mis on eriti iseloomulikud järgmisele, Devoni periood. Sel ajal ilmub juba puitunud taimestik, esmalt madalakasvuliste põõsaste ja väikeste puude kujul ning seejärel suuremate puude kujul. Devoni taimestikust kohtame tuntud sõnajalgu, teised taimed meenutavad elegantset kortepuud ja rohelisi samblapaelu, kuid mitte mööda maad hiilivaid, vaid uhkelt üles kerkivaid.

Hilisemates devoni ladestutes ilmuvad ka sõnajalalaadsed taimed, mis paljunesid mitte eoste, vaid seemnete abil. Need on seemne-sõnajalad, mis hõivavad üleminekupositsiooni eos- ja seemnetaimede vahel.

Devoni perioodi fauna

Loomade maailm mered Devoni periood rikas käsijalgsete, korallide ja meriliiliate poolest; trilobiidid hakkavad täitma teisejärgulist rolli.

Peajalgsete hulgas ilmnevad uued vormid, ainult mitte sirge kestaga, nagu Orthoceras, vaid spiraalselt keerdunud. Neid nimetatakse ammoniitideks. Oma nime said nad Egiptuse päikesejumala Ammoni järgi, kelle templi varemete lähedal Liibüas (Aafrikas) need iseloomulikud fossiilid esmakordselt avastati.

Üldilmeliselt on neid raske teiste fossiilidega segi ajada, kuid samas tuleb noori geolooge hoiatada, kui raske on tuvastada üksikuid ammoniitide liike, mille koguarv ei küüni mitte sadu, vaid tuhandeid.

Ammoniidid saavutasid eriti suure õitsengu järgmisel, mesosoikumisel ajastul. .

Märkimisväärne areng Devoni ajal sai kala. Soomustatud kalad on oma luust kesta lühendanud, muutes need liikuvamaks.

Mõned soomustatud kalad, näiteks üheksameetrine hiiglaslik dinichthys, olid kohutavad kiskjad (kreeka keeles on "deinos" kohutav, kohutav ja "ichthys" on kala).

Üheksameetrine dinichthys kujutas veehoidlate elanikele ilmselgelt suurt ohtu.

Devoni veehoidlates leidus ka laba-uimkalu, millest kopsukala on pärit. Seda nime seletatakse paarisuimede struktuuriliste iseärasustega: need on kitsad ja lisaks istuvad soomustega kaetud teljel. Selle tunnuse poolest eristub labauimeline kala näiteks koha, ahvenast ja teistest luukaladest, mida nimetatakse kiiruimedeks.

Luude kalade lobuimelised esivanemad, mis ilmusid palju hiljem - triiase lõpus.
Meil poleks aimugi, kuidas nägi välja vähemalt 300 miljonit aastat tagasi elanud pättkala, kui see poleks olnud edukas püük 20. sajandi keskel ranniku lähedal. Lõuna-Aafrika nende kaasaegse põlvkonna haruldasemad isendid.

Ilmselgelt elavad nad märkimisväärsel sügavusel, mistõttu puutuvad nad kaluritele nii harva kokku. Püütud liik sai nimeks coelacanth. Selle pikkus ulatus 1,5 meetrini.
Nende organisatsioonis on kopsukala lähedased ristuimega kaladele. Neil on kopsud, mis vastavad kala ujupõiele.

Nende organisatsioonis on kopsukala lähedased ristuimega kaladele. Neil on kopsud, mis vastavad kala ujupõiele.

Seda, kui ebaharilikud ristisopterüügid välja nägid, saab hinnata isendi, koelakanti järgi, mis püüti 1952. aastal Komooride lähedalt Madagaskari saarest läänes. See 1,5 liitrine kala kaalus umbes 50 kg.

Iidse kopsukala järglane - Austraalia ceratodus (tõlkes vanakreeka keelest - sarvedega hammas) ulatub kahe meetrini. Ta elab kuivavates reservuaarides ja seni, kuni neis on vett, hingab nagu kõik kalad lõpustega, kuid kui veehoidla hakkab kuivama, lülitub ta kopsuhingamisele.

Selle hingamiselundid on ujupõis, millel on rakuline struktuur ja mis on varustatud arvukate veresoontega. Lisaks keratodusele on nüüdseks teada veel kaks kopsukala liiki. Üks neist elab Aafrikas ja teine ​​- Lõuna-Ameerikas.

Selgroogsete üleminek veest maale

Kahepaiksete transformatsiooni tabel.

Esimesel pildil on vanim kõhrkala diplocanthus (1). Selle all on primitiivne ristsopterüügia eusthenopteron (2), oletatav üleminekuvorm (3) on näidatud allpool. Hiiglaslikul amfiibsel eogyrinusel (pikkusega umbes 4,5 m) on jäsemed endiselt väga nõrgad (4) ja alles maismaa elustiili omandades muutuvad nad usaldusväärseks toeks näiteks ülekaalulistele, umbes 1,5 m pikkustele eriopidele (5 ).

See tabel aitab mõista, kuidas liikumis- (ja hingamis-) organite järkjärgulise muutumise tagajärjel veeorganismid maale kolisid, kuidas kala uim muutus kahepaiksete (4) ja seejärel roomajate jäsemeteks. (5). Koos sellega muutuvad looma selgroog ja kolju.

Esimeste tiibadeta putukate ja maismaaselgroogsete ilmumine kuulub Devoni perioodi. Seega võib oletada, et sel ajal ja võib-olla isegi mõnevõrra varem toimus selgroogsete üleminek veest maismaale.

See viidi läbi selliste kalade kaudu, mille ujupõis muudeti, nagu kopsukaladel, ja jäsemed, sarnased uimedega, muutusid järk-järgult viiesõrmelisteks, kohandatud maismaa elustiiliga.

Metopoposaurusel oli endiselt raskusi maismaale pääsemisega.

Seetõttu tuleks esimeste maismaaloomade lähimateks esivanemateks pidada mitte kopsukalasid, vaid uimelisi, kes on troopiliste veehoidlate perioodilise kuivamise tõttu kohanenud atmosfääriõhku hingama.

Ühenduslüliks maismaaselgroogsete ja labasuleliste vahel on iidsed kahepaiksed ehk kahepaiksed, keda ühendab üldnimetus stegocephals. Vana-Kreeka keelest tõlgituna tähendab stegotsefaalia "kaetud pead": sõnadest "stege" - katus ja "kefale" - pea. See nimi on antud seetõttu, et kolju katus on üksteisega tihedalt külgnevate luude liiga suur kest.

Stegotsefaali koljus on viis auku: kaks paari auke - silma ja nina ning üks - parietaalse silma jaoks. Kõrval välimus stegocephali sarnanes mõnevõrra salamandritega ja saavutas sageli märkimisväärse suuruse. Nad elasid soistel aladel.

Stegotsefaalide jäänuseid leiti mõnikord puutüvede õõnsustest, kus nad ilmselt varjusid päevavalguse eest. Vastseseisundis hingasid nad lõpustega nagu tänapäeva kahepaiksed.

Stegotsefaalid leidsid oma arenguks eriti soodsad tingimused järgmisel süsinikuperioodil.

Süsiniku periood

Soe ja niiske kliima, eriti esimesel poolel süsiniku periood, soosis maismaataimestiku lopsakat õitsemist. Nägematud söemetsad olid muidugi üsna erinevad tänapäevastest.

Nende taimede hulgas, mis umbes 275 miljonit aastat tagasi asusid soistele sooaladele, paistsid nad selgelt silma. iseloomulikud tunnused hiiglaslikud puutaolised hobused ja klubisamblad.

Puutaolistest kortetest kasutati laialdaselt kalamiite, samblatest aga hiiglaslikke lepidodendroneid ja graatsilisi sigillaariaid, mis olid neile oma suuruselt mõnevõrra väiksemad.

Hästi säilinud taimestiku jäänuseid leidub sageli söeõmblustes ja katvates kivimites, mitte ainult selgete lehtede ja puukoore jäljenditena, vaid ka tervete juurtega kännud ja kivisöeks muudetud tohutud tüved.

Nende fossiilsete jäänuste põhjal saab mitte ainult taastada taime üldilmet, vaid tutvuda ka selle siseehitusega, mis on mikroskoobi all hästi näha tüve õhemates osades nagu paberileht. Õnnetus tuleneb oma nime ladinakeelsest sõnast "kalamus" - pilliroog, pilliroog.

Peenikesed, kalamiitide tüvede seest õõnsad, ribilised ja põikkitsendustega, nagu tuntud korteelgi, kerkisid sihvakate veergudena 20-30 meetri kõrgusel maapinnast.

Väikesed kitsad lehed, mis on kogutud lühikestele vartele rosettidesse, meenutasid võib-olla teatud sarnasust kalamiidiga Siberi taiga lehisega, mis on elegantses kleidis läbipaistev.

Tänapäeval on korte - põld- ja metssabad - levinud üle kogu maakera, välja arvatud Austraalia. Võrreldes oma kaugete esivanematega näivad nad olevat õnnetud kääbused, kes pealegi eriti Korte, naudi taluniku juures halba mainet.

Horsetail on halvim umbrohi, millega on raske võidelda, kuna tema risoom läheb sügavale maasse ja annab pidevalt uusi võrseid.

Suured korte - kuni 10 meetri kõrgused liigid on praegu säilinud ainult troopilistes metsades Lõuna-Ameerika. Need hiiglased saavad kasvada aga ainult naaberpuudele toetudes, kuna nende läbimõõt on vaid 2–3 sentimeetrit.
Lepidodendronid ja sigillaaria hõivasid süsiniku taimestiku hulgas silmapaistva koha.

Kuigi välimuselt ei sarnanenud nad tänapäevaste klubisammalde moodi, sarnanesid nad siiski ühe iseloomuliku tunnuse poolest nendega. Lepidodendronite võimsad tüved, mis ulatusid 40 meetri kõrgusele ja kuni kahemeetrise läbimõõduga, olid kaetud langenud lehtede selge mustriga.

Need lehed, kui taim oli veel noor, istusid tüvel samamoodi nagu tema väikesed rohelised soomused - lehed - istuvad samblal. Puu kasvades lehed vananevad ja kukuvad maha. Nendelt ketendunud lehtedelt said oma nime kivisöemetsade hiiglased - lepidodendronid, muidu - "soomuspuud" (kreeka sõnadest: "lepis" - soomused ja "dendron" - puu).

Langenud lehtede jäljed sigillaaria koorel olid veidi teistsuguse kujuga. Lepidodendronitest erinesid nad oma väiksema kõrguse ja tüve suurema sihvakuse poolest, mis hargnesid vaid päris tipus ja lõppesid kahe tohutu kõva lehekimbuga, iga meetri pikkused.

Karboni taimestikuga tutvumine jääb poolikuks, kui ei mainita ka kordaite, mis on puidustruktuuri poolest lähedased okaspuudele. Need olid kõrged (kuni 30 meetrit), kuid suhteliselt peenikesetüvelised puud.

Cordaites on oma nime saanud ladinakeelsest elevandist "cor" - süda, kuna taime seeme oli südamekujulise kujuga. Need ilusad puud kroonitud lopsaka linditaoliste lehtede võraga (pikkusega kuni 1 meeter).

Puidu struktuuri järgi otsustades ei olnud söehiiglaste tüvedel ikkagi massile omast tugevust. kaasaegsed puud. Nende koor oli palju tugevam kui puit, sellest ka taime üldine haprus, nõrk vastupidavus murdumisele.

Tugevad tuuled ja eriti tormid murdsid puid, langetasid tohutuid metsi ning soisest pinnasest kasvas nende asemele taas uus lopsakas kasvukoht... Raiutud puit oli lähtematerjal, millest hiljem moodustusid võimsad kivisöekihid.

Lepidodendronid, muidu - ketendavad puud, saavutasid tohutu suuruse.

Ei ole õige seostada söe teket ainult süsiniku perioodiga, kuna sütt esineb ka teistes geoloogilistes süsteemides.

Näiteks vanim Donetski söebassein tekkis süsiniku ajal. Karaganda jõgikond on temaga sama vana.

Mis puutub suurimasse Kuznetski jõgikonda, siis ainult vähesel määral kuulub see süsiniku süsteemi ning peamiselt Permi ja Juura süsteemi.

Üks suurimaid basseine - Zapolyarnaya Kochegarka - rikkaim Petšora jõgikond moodustati samuti peamiselt Permi ja vähemal määral süsiniku alal.

Karboni perioodi taimestik ja loomastik

Meresetete jaoks süsiniku periood klassi kõige lihtsamate loomade esindajad risopoodid. Kõige tüüpilisemad olid fusuliinid (ladina sõnast "fuzus" - "spindel") ja švageriinid, mis olid lähtematerjaliks fusuliini ja švageriini lubjakivide kihtide moodustamisel.

Karboni risoomid - fuzulina (1) ja schwagerina (2) suurendatakse 16 korda.

Piklikud, nagu nisuterad, on samanimelistel lubjakividel selgelt näha fuzuliinid ja peaaegu sfäärilised švageriinid. Korallid ja käsijalgsed on rikkalikult arenenud, andes palju suunavaid vorme.

Kõige levinumad olid perekond productus (ladina keelest tõlgitud - “venitatud”) ja spirifer (samast keelest tõlgitud - “spiraali kandmine”, mis toetasid looma pehmeid “jalgu”).

Varasematel perioodidel domineerinud trilobiidid on märksa vähem levinud, kuid maismaal on teistel lülijalgsete esindajatel - pikajalgsed ämblikud, skorpionid, hiiglaslikud sajajalgsed (pikkusega kuni 75 sentimeetrit) ja eriti hiiglasliku kujuga, kiilidega sarnased putukad. "tiibade" siruulatus kuni 75 sentimeetrit! Uus-Guinea ja Austraalia suurimad kaasaegsed liblikad ulatuvad 26 sentimeetrini.

Vanim kivisöe kiil tundub tänapäevaga võrreldes üüratu hiiglane.

Fossiilsete jäänuste järgi otsustades on haid meredes märgatavalt paljunenud.
Kahepaiksed, kes on Karbonis maismaal kindlalt juurdunud, läbivad edasise arengutee. Karboni perioodi lõpus suurenenud kliima kuivus sunnib iidseid kahepaikseid järk-järgult eemalduma veekeskkonnast ja liikuma peamiselt maismaale.

Need organismid, kes olid üleminekul uuele eluviisile, munesid juba maismaale ega kudenud vette, nagu kahepaiksed. Munadest koorunud järglased omandasid sellised tunnused, mis eristasid teda järsult eellastest.

Keha oli nagu kest kaetud soomustetaoliste naha väljakasvudega, kaitstes keha niiskuse kadumise eest aurustumisel. Nii et roomajad ehk roomajad, eraldatud kahepaiksetest (kahepaiksetest). Järgmisel, mesosoikumi ajastul, vallutasid nad maa, vee ja õhu.

Permi periood

Paleosoikumi viimane periood - permi keel- kestus oli palju lühem kui süsinik. Lisaks tuleb märkida iidsetel aastatel toimunud suuri muutusi geograafiline kaart maailm - geoloogiliste uuringute kinnitusel on maa merest olulisel määral ülekaalus.

Permi perioodi taimed

Ülem-Permi põhjamandrite kliima oli kuiv ja teravalt mandriline. Liivased kõrbed on kohati laialt levinud, millest annab tunnistust Permi sviidi moodustavate kivimite koostis ja punakas toon.

Seda aega iseloomustas söemetsade hiiglaste järkjärguline väljasuremine, okaspuude lähedal asuvate taimede areng ning mesosoikumis laialt levinud tsükaadide ja hõlmikpuu ilmumine.

Kükaadtaimedel on pinnasesse kastetud kerakujuline ja muguljas vars või vastupidi, kuni 20 meetri kõrgune võimas sammaskujuline tüvi, millel on lopsakas suurte sulgjas lehtede rosett. Välimuselt meenutavad tsükaadtaimed Vana ja Uue Maailma troopiliste metsade tänapäevast saagopalmi.

Mõnikord moodustavad nad läbimatuid tihnikuid, eriti Uus-Guinea ja Malai saarestiku jõgede üleujutatud kallastel (Suur-Sunda saared, Väike-Sunda, Molukad ja Filipiinid). Toitev jahu ja teraviljad (saago) on valmistatud tärklist sisaldavast palmipuu pehmest südamikust.

Saagoleib ja -puder on miljonite Malai saarestiku elanike igapäevane toit. Saagopalmi kasutatakse laialdaselt elamuehituses ja majapidamistoodetes.

Veel üks väga omapärane taim - hõlmikpuu on huvitav ka seetõttu, et looduses on ta säilinud vaid mõnel pool Lõuna-Hiinas. Ginkgot on budistlike templite läheduses hoolikalt kasvatatud juba ammusest ajast.

Hõlmikpuu toodi Euroopasse 18. sajandi keskel. Nüüd leidub seda pargikultuuris mitmel pool, ka meil Musta mere rannikul. Hõlmikpuu on suur, kuni 30-40 meetri kõrgune ja kuni kahe meetri jämedune puu, üldiselt meenutab ta paplit ja nooruses näeb ta välja pigem mõne okaspuu moodi.

Lehed on varrekujulised, nagu haavalki, lehvikukujulise plaadiga lehvikukujulise tuuluta ilma põikisildadeta ja sisselõigetega keskel. Lehed langevad talvel. Vili, kirsi moodi lõhnav luuvili, on söödav samamoodi kui seemned. Euroopas ja Siberis kadus hõlmikpuu jääajal.

Kordaiidid, okaspuud, tsükaadid ja hõlmikpuu kuuluvad seemnetaimede rühma (kuna nende seemned on lahti).

Angiospermid - ühe- ja kaheidulehelised - ilmuvad mõnevõrra hiljem.

Permi perioodi fauna

Permi meres asustanud veeorganismide hulgas paistsid silma ammoniidid. Paljud mereselgrootute rühmad, nagu trilobiidid, mõned korallid ja enamik käsijalgseid, on välja surnud.

Permi periood mida iseloomustab roomajate areng. Erilist tähelepanu väärivad nn loomataolised sisalikud. Kuigi neil olid mõned imetajatele iseloomulikud tunnused, nagu hambad ja luustiku tunnused, säilitasid nad siiski primitiivse struktuuri, mis lähendab neid stegotsefaalidele (kellest roomajad pärinevad).

Loomalaadsed permi sisalikud erinesid märkimisväärsete suuruste poolest. Istuv taimtoiduline pareiasaurus ulatus kahe ja poole meetri pikkuseks ning tiigri hammastega hirmuäratav kiskja, muidu "loomhammastega sisalik" - välismaalased, oli veelgi suurem - umbes kolm meetrit.

Vana-Kreeka keelest tõlgitud Pareiasaurus tähendab "nätsu sisalikku": sõnadest "pareia" - põsk ja "saurus" - sisalik, sisalik; välismaalaste loomahambuline sisalik on nii nimetatud kuulsa geoloogi - prof. A. A. Inostrantseva (1843-1919).

Nende loomade jäänuste rikkaimad leiud Maa muistsest elust on seotud entusiastliku geoloogi prof. V. P. Amalitsky(1860-1917). See visa teadlane, kes ei saanud riigikassalt vajalikku tuge, saavutas sellegipoolest oma töös märkimisväärseid tulemusi. Väljateenitud asemel suvevaheaeg, läks ta koos abikaasaga, kes jagas kõiki raskusi temaga, kahe sõudjaga paadis loomataoliste sisalike jäänuseid otsima.

Püsivalt viis ta neli aastat läbi Sukhona, Põhja-Dvina ja teiste jõgede uurimistööd. Lõpuks õnnestus tal teha maailmateaduse jaoks erakordse väärtusega avastusi Põhja-Dvinas, mitte kaugel Kotlase linnast.

Siin, jõe rannikukaljus, leiti paksudest liiva- ja liivakivist läätsedest triibuliste rukhlyakide hulgast iidsete loomade luude konkremente (konkretsioonid - kivikogumid). Geoloogide vaid aasta töö kogunemised võtsid transpordi käigus kaks kaubavagunit.

Nende luude kogunemiste edasine areng rikastas veelgi teavet Permi roomajate kohta.

Professor avastas Permi pangoliinide asukoha V. P. Amalitsky aastal 1897. Malaja Severnaja Dvina jõe parem kallas Efimovka küla lähedal, Kotlase linna lähedal.

Siit välja võetud rikkalikumad kogud ulatuvad kümnetesse tonnidesse ning neist kogutud luustikud esindavad Teaduste Akadeemia paleontoloogiamuuseumi rikkalikumat kollektsiooni, millele pole võrdset üheski maailma muuseumis.

Iidsete loomataoliste permi roomajate seas paistis silma esialgne kolmemeetrine kiskja Dimetrodon, muidu oli see pikkuse ja kõrgusega "kahemõõtmeline" (vanakreeka sõnadest: "di" - kaks korda ja "metron" - mõõt). .

Selle iseloomulik tunnus on ebatavaliselt pikad selgroolülide protsessid, mis moodustavad looma seljale kõrge (kuni 80 sentimeetri) harja, mida ilmselt ühendas nahamembraan. Sellesse roomajate rühma kuulusid peale röövloomade ka taimedest või molluskist toituvad vormid, samuti väga arvestatava suurusega. Seda, et nad sõid molluskeid, saab hinnata nende hammaste paigutuse järgi, mis sobib karpide purustamiseks ja jahvatamiseks. (Hinnuseid veel pole)