Paloturvallisuuden tietosanakirja

Maapallon historian ajanjaksot kronologisessa järjestyksessä. Arkean aikakausi

on kaikkien maanpinnan muotojen kokonaisuus. Ne voivat olla vaakasuuntaisia, kaltevia, kuperia, koveria, monimutkaisia.

Maan korkeimman huipun, Himalajan Chomolungma-vuoren (8848 m) ja Tyynenmeren Mariana-haudon (11 022 m) välinen korkeusero on 19 870 metriä.

Miten planeettamme helpotus muodostui? Maan historiassa sen muodostumisen kaksi päävaihetta erotetaan:

  • planetaarinen(5,5-5,0 miljoonaa vuotta sitten), joka päättyi planeetan muodostumiseen, Maan ytimen ja vaipan muodostumiseen;
  • geologinen, joka alkoi 4,5 miljoonaa vuotta sitten ja jatkuu tähän päivään asti. Tässä vaiheessa maankuoren muodostuminen tapahtui.

Tietolähde Maan kehityksestä geologisen vaiheen aikana on ensisijaisesti sedimenttikiviä, jotka ovat valtaosin muodostuneet vesiympäristössä ja siksi esiintyvät kerroksittain. Mitä syvemmällä kerros on maan pinnasta, sitä aikaisemmin se muodostui ja on siten muinaisempia suhteessa mihin tahansa kerrokseen, joka on lähempänä pintaa ja on nuorempi. Tämä yksinkertainen päättely perustuu konseptiin kivien suhteellinen ikä, joka oli rakentamisen perusta geokronologinen taulukko(Pöytä 1).

Geokronologian pisimmät aikavälit ovat − vyöhykkeitä(kreikasta. aion- vuosisata, aikakausi). Siellä on sellaisia ​​vyöhykkeitä kuin: kryptotsoinen(kreikasta. kryptos- piilotettu ja zoe- elämä), joka kattaa koko prekambrian, jonka esiintymissä ei ole luustoeläimistön jäänteitä; phanerozoic(kreikasta. phaneros- selkeä, Zoe- elämä) - kambrikauden alusta nykyaikaan, jossa on rikas orgaaninen elämä, mukaan lukien luustoeläimistö. Vyöhykkeet eivät ole kestoltaan yhtäläisiä, joten jos kryptozoic kesti 3-5 miljardia vuotta, niin fanerozoic kesti 0,57 miljardia vuotta.

Taulukko 1. Geologinen taulukko

Aikakausi. kirjaimen nimitys, kesto

Elämän kehityksen päävaiheet

Jaksot, kirjainmerkintä, kesto

tärkeimmät geologiset tapahtumat. Maan pinnan muoto

Yleisimmät mineraalit

Cenozoic, KZ, noin 70 Ma

koppisiementen dominanssi. Nisäkäseläimistön nousu. Luonnollisten vyöhykkeiden olemassaolo lähellä nykyaikaisia ​​vyöhykkeitä ja toistuvia rajojen siirtymiä

Kvaternaari eli antropogeeninen Q, 2 miljoonaa vuotta

Alueen yleinen kohottaminen. toistuvat jäätiköt. Ihmisen ulkonäkö

Turve. Kullan, timanttien, jalokivien tulvakerrostumia

Neogene, N, 25 Ma

Nuorten vuorten syntyminen Cenozoic-taittuman alueilla. Vuorten elpyminen kaikkien muinaisten laskosten alueilla. Koppisiemenisten (kukkivien) kasvien dominanssi

Ruskeita hiiltä, ​​öljyä, meripihkaa

Paleogene, P, 41 Ma

Mesozoic vuorten tuhoutuminen. Kukkivien kasvien laaja levinneisyys, lintujen ja nisäkkäiden kehitys

Fosforiitit, ruskohiilet, bauksiitit

Mesozoic, MZ, 165 Ma

Liitu, K, 70 Ma

Nuorten vuorten synty mesozoisen taittuman alueilla. Jättiläisten matelijoiden sukupuutto. Lintujen ja nisäkkäiden kehitys

Öljy, öljyliuske, liitu, kivihiili, fosforiitit

Jurassic, J, 50 Ma

Nykyaikaisten valtamerten muodostuminen. Kuuma, kostea ilmasto. Matelijoiden nousu. voimisiementen dominanssi. Alkukantaisten lintujen ulkonäkö

Hiilet, öljy, fosforiitit

Triassic, T, 45 Ma

Suurin meren vetäytyminen ja maanosien nousu koko maapallon historiassa. Esimesotsooisten vuorten tuhoutuminen. Laajat aavikot. Ensimmäiset nisäkkäät

kivisuolat

Paleozoic, PZ, 330 Ma

Saniaisten ja muiden itiökasvien kukinta. Kalojen ja sammakkoeläinten aika

Permian, R, 45 Ma

Nuorten vuorten syntyminen Hersynian taittuman alueilla. Kuiva ilmasto. Gymnosspermien syntyminen

Kivi- ja kaliumsuolat, kipsi

Carboniferous (Carboniferous), C, 65 Ma

Laajat soiset alangot. Kuuma, kostea ilmasto. Metsien kehittäminen saniaisista, korteista ja sammalista. Ensimmäiset matelijat Sammakkoeläinten kukoistus

Hiilen ja öljyn runsaus

Devonin kausi, D, 55 miljoonaa vuotta

Merien vähentäminen. Kuuma ilmasto. Ensimmäiset aavikot. Sammakkoeläinten ulkonäkö. Lukuisia kaloja

Suolaa, öljyä

Eläinten ja kasvien esiintyminen maan päällä

Silurian, S, 35 Ma

Nuorten vuorten syntyminen Caledonian taittuman alueilla. Ensimmäiset maakasvit

Ordovician, O, 60 Ma

Merivesien pinta-alan väheneminen. Ensimmäisten maan selkärangattomien ulkonäkö

Cambrian, E, 70 Ma

Nuorten vuorten syntyminen Baikalin taittuman alueilla. Valtavien alueiden tulva merten varrella. Meren selkärangattomien lisääntyminen

Kivisuola, kipsi, fosfaattikivi

Proterotsoic, PR. noin 2000 milj

Elämän synty vedessä. Bakteerien ja levien aika

Baikalin taittamisen alku. Voimakas vulkanismi. Bakteerien ja levien aika

Valtavat rautamalmivarat, kiille, grafiitti

Archean, AR. yli 1000 miljoonaa vuotta

Vanha taitto. Voimakasta vulkaanista toimintaa. Primitiivisten bakteerien aika

Rautamalmit

Alueet on jaettu aikakausi. Kryptozoiikissa niitä on arkealainen(kreikasta. archaios- ikiaikainen, ikiaikainen aion- vuosisata, aikakausi) ja Proterotsoinen(kreikasta. proteros- aikaisempi, zoe - elämä) aikakausi; phanerozoicissa Paleozoic(muinaisesta kreikasta ja elämästä), Mesozoic(kreikasta. tesos - keski, zoe - elämä) ja Cenozoic(kreikasta. hinnat- uusi, zoe - elämä).

Aikakaudet on jaettu lyhyempiin ajanjaksoihin - kausia vahvistettu vain fanerotsoiukselle (katso taulukko 1).

Maantieteellisen ulottuvuuden kehittämisen päävaiheet

Maantieteellinen ulottuvuus on kulkenut pitkän ja vaikean kehityspolun. Sen kehityksessä on kolme laadullisesti erilaista vaihetta: esibiogeeninen, biogeeninen ja antropogeeninen.

esibiogeeninen vaihe(4 miljardia - 570 miljoonaa vuotta) - pisin ajanjakso. Tällä hetkellä tapahtui maankuoren paksuuden lisääminen ja monimutkaisempi prosessi. Arkean loppuun mennessä (2,6 miljardia vuotta sitten) noin 30 km paksuinen mannerkuori oli jo muodostunut laajoille alueille, ja varhaisessa proterotsoikassa protoplatformit ja protogeosynkliinit erottuivat toisistaan. Tänä aikana hydrosfääri oli jo olemassa, mutta veden tilavuus siinä oli pienempi kuin nyt. Valtameristä (ja sitten vasta varhaisen proterotsoiikan lopussa) yksi muotoutui. Sen vesi oli suolaista ja suolapitoisuus oli todennäköisesti suunnilleen sama kuin nyt. Mutta ilmeisesti muinaisen valtameren vesissä natriumin vallitsevuus kaliumiin nähden oli vielä suurempi kuin nyt, myös magnesiumioneja oli enemmän, mikä liittyy ensisijaisen maankuoren koostumukseen, jonka säätuotteet kuljetettiin valtamereen.

Maan ilmakehä sisälsi tässä kehitysvaiheessa hyvin vähän happea, eikä siinä ollut otsoniverkkoa.

Elämä oli todennäköisesti olemassa tämän vaiheen alusta lähtien. Epäsuorien tietojen mukaan mikro-organismit elivät jo 3,8-3,9 miljardia vuotta sitten. Yksinkertaisimpien organismien löydetyt jäännökset ovat 3,5-3,6 miljardia vuotta vanhoja. Orgaaninen elämä sen alkamishetkestä proterotsoic-ajan loppuun ei kuitenkaan ollut johtavassa asemassa maantieteellisen verhon kehityksessä. Lisäksi monet tutkijat kiistävät orgaanisen elämän esiintymisen maassa tässä vaiheessa.

Orgaanisen elämän kehittyminen esibiogeeniseen vaiheeseen eteni hitaasti, mutta siitä huolimatta 650-570 miljoonaa vuotta sitten elämä valtamerissä oli melko rikasta.

Biogeeninen vaihe(570 miljoonaa - 40 tuhatta vuotta) kesti paleotsoiikan, mesotsoisen ja melkein koko kenozoiikan aikana, paitsi viimeiset 40 tuhatta vuotta.

Elävien organismien evoluutio biogeenisen vaiheen aikana ei ollut tasaista: suhteellisen rauhallisen evoluution aikakaudet korvasivat nopeiden ja syvien muutosten jaksot, joiden aikana jotkut kasviston ja eläimistön muodot kuolivat ja toiset levisivät laajalle.

Samanaikaisesti maan elävien organismien ilmaantumisen kanssa maaperä alkoi muodostua nykyaikaisessa ymmärryksessämme.

Antropogeeninen vaihe alkoi 40 tuhatta vuotta sitten ja jatkuu nykyään. Vaikka ihminen biologisena lajina ilmestyi 2-3 miljoonaa vuotta sitten, sen vaikutus luontoon pysyi pitkään erittäin rajallisena. Homo sapiensin myötä tämä vaikutus on kasvanut merkittävästi. Se tapahtui 38-40 tuhatta vuotta sitten. Tästä eteenpäin maantieteellisen verhon kehityksen antropogeeninen vaihe alkaa laskea.

Geologinen kronologia tai geokronologia, perustuu esimerkiksi Keski- ja Itä-Euroopan parhaiten tutkittujen alueiden geologisen historian selvittämiseen. Perustuen laajoihin yleistyksiin, maapallon eri alueiden geologisen historian vertailuun, orgaanisen maailman kehitysmalleihin viime vuosisadan lopulla, ensimmäisissä kansainvälisissä geologisissa kongresseissa kehitettiin ja otettiin käyttöön kansainvälinen geokronologinen asteikko, joka heijastaa aikajakojen sarja, jonka aikana tiettyjä sedimenttikomplekseja muodostui, ja orgaanisen maailman kehitys. Kansainvälinen geokronologinen mittakaava on siis luonnollinen jaksotus maapallon historiasta.

Geokronologisista jaoista erotetaan: eon, aikakausi, ajanjakso, aikakausi, vuosisata, aika. Jokainen geokronologinen alajako vastaa joukkoa esiintymiä, jotka tunnistetaan orgaanisen maailman muutoksen mukaan ja joita kutsutaan stratigraafisiksi: eonoteemi, ryhmä, järjestelmä, osasto, vaihe, vyöhyke. Siksi ryhmä on stratigrafinen yksikkö, ja vastaavaa ajallista geokronologista yksikköä edustaa aikakausi. Siksi on olemassa kaksi asteikkoa: geokronologinen ja stratigrafinen. Ensimmäistä käytetään puhuttaessa suhteellisesta ajasta Maan historiassa ja toista sedimenttien käsittelyssä, koska joitain geologisia tapahtumia tapahtui joka paikassa maapallolla minä tahansa ajanjaksona. Toinen asia on, että sateiden kertyminen ei ollut kaikkialla.

  • Arkealaiset ja proterotsoiset eonoteemit, jotka kattavat lähes 80 % Maan olemassaolon ajasta, erotetaan kryptotsoisista, koska luurankoeläimistö puuttuu kokonaan prekambrian muodostelmista ja paleontologinen menetelmä ei sovellu niiden jakautumiseen. Siksi esikambrian muodostumien jako perustuu ensisijaisesti yleisgeologisiin ja radiometrisiin tietoihin.
  • Fanerotsoinen eoni kattaa vain 570 miljoonaa vuotta, ja esiintymien vastaavan eonoteemin jakautuminen perustuu laajaan valikoimaan lukuisia luustoeläimiä. Phanerozoic eonoteem on jaettu kolmeen ryhmään: paleotsoinen, mesozoinen ja kenotsooinen, mikä vastaa maan luonnongeologisen historian suuria vaiheita, joiden rajoja leimaavat melko äkilliset muutokset orgaanisessa maailmassa.

Eonotemien ja ryhmien nimet tulevat kreikkalaisista sanoista:

  • "arkeos" - vanhin, vanhin;
  • "proteros" - ensisijainen;
  • "paleos" - muinainen;
  • "mesos" - keskikokoinen;
  • "kainos" - uusi.

Sana "cryptos" tarkoittaa piilotettua ja "phanerozoic" tarkoittaa selkeää, läpinäkyvää, koska luustoeläimistö ilmestyi.
Sana "zoi" tulee sanasta "zoikos" - elämä. Siksi "cenozoic aikakausi" tarkoittaa uuden elämän aikakautta ja niin edelleen.

Ryhmät on jaettu järjestelmiin, joiden esiintymät muodostuivat yhden ajanjakson aikana ja joille on ominaista vain niille ominaiset perheet tai organismit, ja jos nämä ovat kasveja, niin suvut ja lajit. Järjestelmät on allokoitu eri alueilla ja eri aikoina vuodesta 1822 alkaen. Tällä hetkellä erotellaan 12 järjestelmää, joista useimpien nimet ovat peräisin paikoista, joissa ne on alun perin kuvattu. Esimerkiksi Jurassic järjestelmä - Jura-vuoristosta Sveitsistä, permilainen - Permin maakunnasta Venäjältä, liitukausi - tyypillisimpien kivien mukaan - valkoinen kirjoitusliitu jne. Kvaternaarista järjestelmää kutsutaan usein antropogeeniseksi, koska juuri tällä ikävälillä ihminen ilmestyy.

Järjestelmät on jaettu kahteen tai kolmeen osastoon, jotka vastaavat varhaista, keskimmäistä ja myöhäistä aikakautta. Departementit puolestaan ​​on jaettu tasoihin, joille on ominaista tiettyjen fossiilisen eläimistön sukujen ja lajien esiintyminen. Ja lopuksi vaiheet on jaettu vyöhykkeisiin, jotka ovat kansainvälisen stratigrafisen asteikon murto-osa, joka vastaa aikaa geokronologisessa mittakaavassa. Vaiheiden nimet annetaan yleensä niiden alueiden maantieteellisten nimien mukaan, joilla tämä vaihe erotettiin; esimerkiksi Aldanin, Bashkirian, Maastrichtin vaiheet jne. Samanaikaisesti vyöhykkeen määrää tyypillisin fossiilisen eläimistön tyyppi. Vyöhyke kattaa pääsääntöisesti vain tietyn osan alueesta ja on kehitetty pienemmälle alueelle kuin näyttämön esiintymät.

Kaikki stratigraafisen asteikon alajaot vastaavat niitä geologisia osia, joissa nämä osa-alueet erotettiin ensimmäisen kerran. Siksi tällaiset osat ovat standardeja, tyypillisiä, ja niitä kutsutaan stratotyypeiksi, jotka sisältävät vain oman orgaanisten jäänteiden kompleksin, joka määrittää tietyn stratotyypin stratigraafisen tilavuuden. Minkä tahansa kerrosten suhteellisen iän määrittäminen koostuu tutkituista kerroksista löydettyä orgaanisten jäänteiden kompleksia vertaamalla kansainvälisen geokronologisen mittakaavan vastaavan jaon stratotyypin fossiilikompleksiin, ts. kerrostuman ikä määräytyy stratotyypin mukaan. Siksi paleontologinen menetelmä, huolimatta sen luontaisista puutteista, on edelleen tärkein menetelmä kivien geologisen iän määrittämisessä. Esimerkiksi devonin esiintymien suhteellisen iän määrittäminen osoittaa vain, että nämä esiintymät ovat nuorempia kuin siluri, mutta vanhemmat kuin hiili. On kuitenkin mahdotonta määrittää devonien esiintymien muodostumisen kestoa ja tehdä johtopäätös siitä, milloin (absoluuttisessa kronologiassa) näiden esiintymien kerääntyminen tapahtui. Vain absoluuttisen geokronologian menetelmät pystyvät vastaamaan tähän kysymykseen.

Tab. 1. Geologinen taulukko

Aikakausi Kausi Epoch Kesto, äiti Aika ajanjakson alusta nykypäivään, miljoonia vuosia Geologiset olosuhteet Kasvismaailma Eläinten maailma
Cenozoic (nisäkkäiden aika) Kvaternaari Moderni 0,011 0,011 Viimeisen jääkauden loppu. Ilmasto on lämmin Puumaisten muotojen väheneminen, ruohomaisten kukinta Ihmisen ikä
Pleistoseeni 1 1 toistuvat jäätiköt. neljä jääkautta Monien kasvilajien sukupuuttoon Suurten nisäkkäiden sukupuuttoon. Ihmisyhteiskunnan alkuperä
Tertiäärinen plioseeni 12 13 Vuorten nousu Pohjois-Amerikan länsiosassa jatkuu. Vulkaanista toimintaa Metsien lahoaminen. Niittyjen leviäminen. kukkivat kasvit; yksisirkkaisten kehitys Ihmisen syntyminen suurista apinoista. Elefanttien, hevosten, kamelien tyypit, samanlaiset kuin nykyaikaiset
Mioseeni 13 25 Sierrat ja Cascade-vuoret muodostuivat. Tulivuoren toiminta Yhdysvaltojen luoteisosissa. Ilmasto on viileä Nisäkkäiden evoluution huipentuma. Ensimmäiset suuret apinat
Oligoseeni 11 30 Mantereet ovat matalalla. Ilmasto on lämmin Metsien enimmäisjakauma. Yksisirkkaisten kukkivien kasvien kehityksen vahvistaminen Arkaaiset nisäkkäät kuolevat sukupuuttoon. Antropoidien kehityksen alku; useimpien olemassa olevien nisäkässukujen esi-isiä
Eoseeni 22 58 Vuoret hämärtyvät. Sisämeriä ei ole. Ilmasto on lämmin Monipuoliset ja erikoistuneet istukan nisäkkäät. Sorkka- ja lihansyöjäeläimet kukoistavat
Paleoseeni 5 63 Arkaaisten nisäkkäiden levinneisyys
Alppien orogenia (fossiilien vähäinen tuhoutuminen)
Mesozoic (matelijoiden aika) Liitu 72 135 Jakson lopussa muodostuvat Andit, Alpit, Himalaja ja Kalliovuoret. Ennen tätä sisämeret ja suot. Kirjoitusliitu, liuske laskeuma Ensimmäiset yksisirkkaiset. Ensimmäiset tammi- ja vaahterametsät. Gymnosspermien väheneminen Dinosaurukset saavuttavat korkeimman kehityksen ja kuolevat sukupuuttoon. Hammaslinnut kuolevat sukupuuttoon. Ensimmäisten nykyaikaisten lintujen ulkonäkö. Arkaaiset nisäkkäät ovat yleisiä
Yura 46 181 Mantereet ovat melko koholla. Matalat meret peittävät osia Eurooppaa ja Yhdysvaltojen länsiosaa Kaksisirkkaisten arvo nousee. Sykadofyytit ja havupuut ovat yleisiä Ensimmäiset hammaslinnut. Dinosaurukset ovat suuria ja erikoistuneita. Hyönteissyöjä pussieläimiä
Triassinen 49 230 Mantereet ovat merenpinnan yläpuolella. Kuivien ilmasto-olosuhteiden intensiivinen kehitys. Laajat mannermaiset esiintymät Gymnosperms dominanssi, alkaa jo laskea. Siemensaniaisten sukupuuttoon Ensimmäiset dinosaurukset, pterosaurukset ja munivat nisäkkäät. Primitiivisten sammakkoeläinten sukupuuttoon
Hercynian orogeny (jotkin fossiilien tuhoaminen)
Paleozoic (muinaisen elämän aikakausi) permi 50 280 Mantereet nostetaan. Appalakkien vuoret muodostuivat. Kuivuus pahenee. Jäätikkö eteläisellä pallonpuoliskolla Sammaleiden ja saniaisten väheneminen Monet muinaiset eläimet kuolevat sukupuuttoon. Eläinmatelijat ja hyönteiset kehittyvät
Ylä- ja keskihiili 40 320 Mantereet ovat aluksi matalalla sijaitsevia. Valtavia soita, joissa muodostui hiiltä Suuret metsät siemensaniaisia ​​ja siemenkota Ensimmäiset matelijat. Hyönteiset ovat yleisiä. Muinaisten sammakkoeläinten levinneisyys
Alempi hiili 25 345 Ilmasto on aluksi lämmin ja kostea, myöhemmin maan nousun myötä se viilenee. Kerhosammaleet ja saniaismaiset kasvit hallitsevat. Gymnosspermit leviävät yhä enemmän Merililjat saavuttavat korkeimman kehityksensä. Muinaisten haiden leviäminen
devonin 60 405 Sisämeret ovat pieniä. Maan korkeus; kuivan ilmaston kehittyminen. Jäätikkö Ensimmäiset metsät. Maakasvit ovat hyvin kehittyneitä. Ensimmäiset voimistelimet Ensimmäiset sammakkoeläimet. Runsaasti keuhkokaloja ja haita
Silurus 20 425 Laajat sisämeret. Matalat alueet kuivuvat maan noustessa Ensimmäiset luotettavat jäljet ​​maakasveista. Levät hallitsevat Meren hämähäkit hallitsevat. Ensimmäiset (siivettömät) hyönteiset. Kalojen lisääntynyt kehitys
Ordovikia 75 500 Merkittävä maan uppoaminen. Ilmasto on lämmin, jopa arktisella alueella Luultavasti ensimmäiset maakasvit ilmestyvät. Merilevän runsaus Ensimmäiset kalat ovat todennäköisesti makean veden kalat. Korallien ja trilobiittien runsaus. Erilaisia ​​simpukoita
kambrikausi 100 600 Mantereet ovat matalia, ilmasto lauhkea. Vanhimmat kivet, joissa on runsaasti fossiileja Merilevä Trilobiitit ja lechenopods hallitsevat. Nykyaikaisimman eläinlajin alkuperä
Toinen suuri orogenia (merkittävä fossiilien tuhoutuminen)
Proterotsoinen 1000 1600 Intensiivinen sedimentaatioprosessi. Myöhemmin - vulkaanista toimintaa. Eroosiota laajoilla alueilla. Useita jäätiköitä Primitiiviset vesikasvit - levät, sienet Erilaiset meren alkueläimet. Aikakauden loppuun mennessä - nilviäiset, madot ja muut meren selkärangattomat
Ensimmäinen suuri vuoristorakennus (merkittävä fossiilien tuhoutuminen)
archaeus 2000 3600 Merkittävää vulkaanista toimintaa. Heikko sedimentaatioprosessi. Eroosiota suurilla alueilla Fossiileja puuttuu. Epäsuora todiste elävien organismien olemassaolosta orgaanisen aineen kerrostumien muodossa kivissä

Ongelma kivien absoluuttisen iän, Maan olemassaolon keston määrittämisestä on pitkään askarruttanut geologien mieliä, ja sen ratkaisemiseksi on yritetty useita kertoja, joihin on käytetty erilaisia ​​​​ilmiöitä ja prosesseja. Varhaiset käsitykset Maan absoluuttisesta iästä olivat uteliaita. M. V. Lomonosovin aikalainen, ranskalainen luonnontieteilijä Buffon määritteli planeettamme iän vain 74 800 vuoteen. Muut tutkijat antoivat erilaisia ​​​​lukuja, jotka eivät ylitä 400-500 miljoonaa vuotta. Tässä on huomattava, että kaikki nämä yritykset oli tuomittu epäonnistumaan etukäteen, koska ne johtuivat prosessien nopeuden pysyvyydestä, joka, kuten tiedetään, muuttui Maan geologisessa historiassa. Ja vasta XX vuosisadan ensimmäisellä puoliskolla. siellä oli todellinen mahdollisuus mitata kivien todella absoluuttinen ikä, geologiset prosessit ja maapallo planeetana.

Tab.2. Isotoopit, joita käytetään absoluuttisen iän määrittämiseen
vanhempi isotooppi Lopputuote Puoliintumisaika, miljardia vuotta
147 cm143 Nd+He106
238 U206 Pb+ 8 Hän4,46
235 U208 Pb+ 7 Hän0,70
232th208 Pb+ 6 Hän14,00
87 Rb87 Sr+β48,80
40K40 Ar+ 40 Ca1,30
14C14 N5730 vuotta

Elämä maapallolla syntyi yli 3,5 miljardia vuotta sitten, heti maankuoren muodostumisen päättymisen jälkeen. Koko ajan elävien organismien ilmaantuminen ja kehittyminen vaikuttivat helpotuksen ja ilmaston muodostumiseen. Myös tektoniset ja ilmastonmuutokset, jotka ovat tapahtuneet vuosien varrella, ovat vaikuttaneet elämän kehitykseen maapallolla.

Taulukko elämän kehityksestä maapallolla voidaan koota tapahtumien kronologian perusteella. Koko maapallon historia voidaan jakaa tiettyihin vaiheisiin. Suurimmat niistä ovat elämän aikakaudet. Ne on jaettu aikakausiin, aikakausiin - ajanjaksoihin, ajanjaksoihin - aikakausiin, aikakausiin - vuosisadoiksi.

Elämän aikakaudet maan päällä

Koko elämän olemassaolon ajanjakso maapallolla voidaan jakaa kahteen jaksoon: prekambrian eli kryptotsoiseen (ensisijainen ajanjakso, 3,6 - 0,6 miljardia vuotta) ja fanerotsoic.

Kryptozoic sisältää arkeaanisen (muinaisen elämän) ja proterotsoisen (alkuelämän) aikakauden.

Phanerozoic sisältää paleotsoic (muinainen elämä), mesozoic (keskiaika) ja kenozoic ( uusi elämä) aikakausi.

Nämä 2 elämänkehitysjaksoa jaetaan yleensä pienempiin aikakausiin. Aikakausien väliset rajat ovat globaaleja evoluution tapahtumia, sukupuuttoja. Aikakaudet puolestaan ​​​​jaetaan ajanjaksoihin, jaksot - aikakausiin. Maapallon elämän kehityksen historia liittyy suoraan maankuoren ja maapallon ilmaston muutoksiin.

Kehityksen aikakausi, lähtölaskenta

On tapana erottaa merkittävimmät tapahtumat erityisillä aikaväleillä - aikakausilla. Aikaa lasketaan taaksepäin, muinaisesta elämästä uuteen. Aikakausia on 5:

Elämän kehitysjaksot maapallolla

Paleotsoinen, mesozoinen ja kenozoinen aikakausi sisältävät kehitysjaksoja. Nämä ovat pienempiä ajanjaksoja aikakausiin verrattuna.

  • Kambrian (kambrian).
  • Ordovikia.
  • Silurian (Silur).
  • Devonin (devonin).
  • Hiilipitoinen (hiili).
  • Perm (Perm).
  • Alempi tertiaari (paleogeeni).
  • Ylätertiaari (neogeeni).
  • Kvaternaari eli antropogeeni (ihmisen kehitys).

Ensimmäiset 2 jaksoa sisältyvät 59 miljoonaa vuotta kestävään tertiäärijaksoon.

Proterotsoinen aikakausi (varhainen elämä)

6. Perm (Perm)

2. Ylätertiääri (neogeeni)

3. Kvaternaari tai antropogeeni (ihmisen kehitys)

Elävien organismien kehitys

Maapallon elämän kehityksen taulukko sisältää jakamisen paitsi aikaväleihin, myös elävien organismien muodostumisen tiettyihin vaiheisiin, mahdollisiin ilmastomuutoksiin (jääkausi, ilmaston lämpeneminen).

  • Arkean aikakausi. Merkittävimmät muutokset elävien organismien kehityksessä ovat sinilevien - lisääntymiseen ja fotosynteesiin kykenevien prokaryoottien - ilmestyminen, monisoluisten organismien ilmaantuminen. Elävien proteiiniaineiden (heterotrofien) esiintyminen, jotka pystyvät absorboimaan veteen liuenneita orgaanisia aineita. SISÄÄN lisää esiintymistä nämä elävät organismit mahdollistivat maailman jakamisen kasveihin ja eläimiin.

  • Mesozoinen aikakausi.
  • Triassinen. Kasvien (siementen) leviäminen. Matelijoiden määrän kasvu. Ensimmäiset nisäkkäät, luiset kalat.
  • Jurassic kausi. Siementen vallitsevuus, koppisiementen ilmaantuminen. Ensimmäisen linnun ulkonäkö, pääjalkaisten kukinta.
  • Liitukausi. Koppisiementen leviäminen, muiden kasvilajien väheneminen. Luisten kalojen, nisäkkäiden ja lintujen kehitys.

  • Cenozoic aikakausi.
    • Alempi tertiäärikausi (paleogeeni). Koppisiementen kukinta. Hyönteisten ja nisäkkäiden kehitys, lemuurien, myöhemmin kädellisten ilmestyminen.
    • Ylätertiäärikausi (neogeeni). Nykyaikaisten kasvien kehitys. Ihmisten esi-isien ulkonäkö.
    • Kvaternaarikausi (antropogeeni). Nykyaikaisten kasvien, eläinten muodostuminen. Ihmisen ulkonäkö.


Elottoman luonnon olosuhteiden kehittyminen, ilmastonmuutos

Taulukkoa elämän kehityksestä maapallolla ei voida esittää ilman tietoa elottoman luonnon muutoksista. Elämän ilmaantuminen ja kehittyminen maapallolla, uudet kasvi- ja eläinlajit, kaikki tämä liittyy elottoman luonnon ja ilmaston muutoksiin.

Ilmastonmuutos: Arkean aikakausi

Elämän kehityksen historia maapallolla alkoi vaiheesta, jossa maa vallitsi vesivaroista. Helpotus oli huonosti hahmoteltu. Ilmakehää hallitsee hiilidioksidi, hapen määrä on minimaalinen. Matalissa vesissä suolapitoisuus on alhainen.

Arkean aikakaudelle on ominaista tulivuorenpurkaukset, salamat, mustat pilvet. Kivet ovat runsaasti grafiittia.

Proterotsoisen aikakauden ilmastomuutokset

Maa on kiviaavikko, kaikki elävät organismit elävät vedessä. Happi kerääntyy ilmakehään.

Ilmastonmuutos: paleotsoinen aikakausi

Paleotsoisen aikakauden eri aikoina tapahtui seuraavat ilmastonmuutokset:

  • Kambrian aikakausi. Maa on edelleen autio. Ilmasto on kuuma.
  • Ordovician aika. Merkittävimmät muutokset ovat lähes kaikkien pohjoisten alustojen tulva.
  • Silurian. Tektoniset muutokset, elottoman luonnon olosuhteet ovat monipuoliset. Vuoristorakentaminen tapahtuu, meret hallitsevat maata. Eri ilmasto-alueet, mukaan lukien jäähtymisalueet, määritettiin.
  • devonilainen. Kuiva ilmasto vallitsee, mannermainen. Vuortenvälisten painaumien muodostuminen.
  • Hiilipitoinen ajanjakso. Mannerten uppoaminen, kosteikot. Ilmasto on lämmin ja kostea, ja ilmakehässä on paljon happea ja hiilidioksidia.
  • Permikausi. Kuuma ilmasto, vulkaaninen toiminta, vuoristorakentaminen, suiden kuivuminen.

Paleozoisen aikakauden aikana muodostui Kaledonian taittuman vuoret. Tällaiset muutokset kohokuviossa vaikuttivat maailman valtameriin - merialtaat pienenivät, muodostui merkittävä maa-alue.

Paleotsooinen aikakausi merkitsi lähes kaikkien tärkeimpien öljy- ja kiviesiintymien alkua.

Ilmastonmuutokset mesozoicissa

Mesozoic-kauden eri kausien ilmastolle on ominaista seuraavat piirteet:

  • Triassinen. Vulkaaninen toiminta, ilmasto on jyrkästi mannermainen, lämmin.
  • Jurassic kausi. Leuto ja lämmin ilmasto. Meret hallitsevat maata.
  • Liitukausi. Meren vetäytyminen maasta. Ilmasto on lämmin, mutta jakson lopussa ilmaston lämpeneminen korvataan jäähtymisellä.

Mesozoisella aikakaudella aiemmin muodostuneet vuoristojärjestelmät tuhoutuvat, tasangot menevät veden alle ( Länsi-Siperia). Aikakauden toisella puoliskolla Cordillerat, Itä-Siperian, Indokiinan, osittain Tiibetin vuoret, muodostivat mesozoisen taittuman vuoret. Ilmasto vallitsee kuuma ja kostea, mikä edistää soiden ja suiden muodostumista.

Ilmastonmuutos - Cenozoic aikakausi

Cenozoic aikakaudella maan pinnan yleinen kohoaminen tapahtui. Ilmasto on muuttunut. Lukuisat pohjoisesta etenevät jäätiköt ovat muuttaneet pohjoisen pallonpuoliskon mantereiden ulkonäköä. Tällaisten muutosten seurauksena muodostui mäkisiä tasankoja.

  • Alempi tertiäärikausi. Leuto ilmasto. Jako numerolla 3 ilmastovyöhykkeitä. Mannerten muodostuminen.
  • Ylä-tertiaarikausi. Kuiva ilmasto. Arojen, savannien syntyminen.
  • Kvaternaarikausi. Pohjoisen pallonpuoliskon moninkertainen jäätikkö. Ilmaston jäähdytys.

Kaikki muutokset maapallon elämän kehityksen aikana voidaan kirjoittaa taulukkoon, joka heijastaa muodostumisen ja kehityksen merkittävimpiä vaiheita moderni maailma. Huolimatta jo tunnetuista tutkimusmenetelmistä, ja nyt tutkijat jatkavat historian tutkimista, tekevät uusia löytöjä, jotka mahdollistavat moderni yhteiskunta oppia kuinka elämä kehittyi maan päällä ennen ihmisen ilmestymistä.

Elämän kehittyminen maapallolla kestää yli 3 miljardia vuotta. Ja tämä prosessi jatkuu edelleen.

Bakteerit olivat arkean ensimmäisiä eläviä olentoja. Sitten ilmestyi yksisoluisia leviä, eläimiä ja sieniä. Yksisoluiset on korvattu monisoluisilla. Paleotsoiikan alussa elämä oli jo hyvin monimuotoista: kaikentyyppisten selkärangattomien edustajat asuivat merissä, ja ensimmäiset maakasvit ilmestyivät maalle. Seuraavina aikakausina erilaisia ​​kasvi- ja eläinryhmiä muodostui ja kuoli sukupuuttoon useiden miljoonien vuosien aikana. Vähitellen elävä maailma muistutti yhä enemmän nykymaailmaa.

2.6. Elämän kehityksen historia

Aikaisemmin tiedemiehet uskoivat, että elävät asiat olivat peräisin elävistä olennoista. Bakteeri-itiöt tuotiin avaruudesta. Jotkut bakteerit loivat orgaanista ainetta, toiset kuluttivat ja tuhosivat niitä. Seurauksena syntyi muinainen ekosysteemi, jonka komponentit yhdistettiin aineiden kierron avulla.

Nykyajan tutkijat ovat osoittaneet, että elävät olennot ovat peräisin elottomasta luonnosta. Vesiympäristössä epäorgaaniset aineet Auringon energian ja Maan sisäisen energian vaikutuksesta muodostui orgaanisia aineita. Ne muodostivat vanhimmat organismit - bakteerit.

Maapallon elämän kehityksen historiassa on useita aikakausia.

archaeus

Ensimmäiset organismit olivat prokaryootteja. Arkean aikakaudella oli jo olemassa biosfääri, joka koostui pääasiassa prokaryooteista. Ensimmäiset elävät olennot planeetalla ovat bakteerit. Jotkut heistä pystyivät fotosynteesiin. Fotosynteesin suorittivat syanobakteerit (sinivihreä).

Proterotsoinen

Kun ilmakehän happipitoisuus kasvoi, eukaryoottisia organismeja alkoi ilmestyä. Proterotsoicissa vesiympäristöön syntyi yksisoluisia kasveja ja sitten yksisoluisia eläimiä ja sieniä. Proterotsoic-ajan tärkeä tapahtuma oli monisoluisten organismien ilmaantuminen. Loppuun mennessä proterotsoic, jo ilmestyi Erilaisia ​​tyyppejä selkärangattomat ja soinnut.

Paleozoic

Kasveja

Vähitellen lämpimien matalien merien tilalle ilmestyi kuivaa maata. Tämän seurauksena ensimmäiset maakasvit olivat peräisin monisoluisista viherlevistä. Metsät syntyivät paleotsoiikan toisella puoliskolla. Ne koostuivat ikivanhoista saniaisista, korteista ja itiöillä lisääntyneistä sammalista.

Eläimet

Paleotsoiikan alussa meren selkärangattomat kukoistivat. Selkärankaiset eläimet - panssaroidut kalat - kehittyivät ja levisivät merissä.

Paleotsoisella aikakaudella ilmestyivät ensimmäiset selkärankaiset - vanhimmat sammakkoeläimet. Heiltä aikakauden lopussa tulivat ensimmäiset matelijat.

Paleotsoisen (muinaisen elämän aikakauden) merissä eniten olivat trilobiitit - fossiiliset niveljalkaiset, jotka muistuttavat ulkoisesti jättiläisiä puutäitä. Trilobiitit - olivat olemassa paleotsoiikan alussa, kuolivat kokonaan sukupuuttoon 200 miljoonaa vuotta sitten. He uivat ja ryömivät matalissa lahdissa syöden kasveja ja eläinten jäänteitä. Oletuksena on, että trilobiittien joukossa oli saalistajia.

Ensimmäiset eläimet, jotka hallitsivat maan, olivat hämähäkit ja jättiläiset lentävät hyönteiset - nykyaikaisten sudenkoretojen esi-isät. Niiden siipien kärkiväli oli 1,5 metriä.

Mesozoic

Mesozoic-kaudella ilmasto muuttui kuivemmaksi. Vanhat metsät hävisivät vähitellen. Itiöt kantavat kasvit korvattiin siemenillä. Eläinten joukossa matelijat kukoistivat, mukaan lukien dinosaurukset. Mesozoic-ajan lopussa monet muinaiset siemenkasvit ja dinosaurukset kuolivat sukupuuttoon.

Eläimet

Suurimmat dinosaurukset olivat brakiosaurus. Niiden pituus oli yli 30 m ja paino 50 tonnia. Näillä dinosauruksilla oli valtava runko, pitkä häntä ja kaula, pieni pää. Jos he eläisivät meidän aikanamme, ne olisivat korkeampia kuin viisikerroksisia rakennuksia.

Kasveja

Kaikkein monimutkaisimmat kasvit ovat kukkivia kasveja. Ne ilmestyivät mesozoic-ajan (keskielämän aikakauden) puolivälissä. Materiaali sivustolta http://wikiwhat.ru

Cenozoic

Cenozoic - lintujen, nisäkkäiden, hyönteisten ja kukkivien kasvien kukoistusaika. Lintujen ja nisäkkäiden lämminverisyys syntyi elinjärjestelmien täydellisemmän rakenteen vuoksi. Niistä tuli vähemmän riippuvaisia ​​ympäristöolosuhteista ja ne levisivät laajalti maan päällä.

Geologinen aika ja sen määritysmenetelmät

Maata ainutlaatuisena kosmisena kohteena tutkittaessa ajatus sen evoluutiosta on keskeisellä paikalla, joten tärkeä kvantitatiivinen evoluutioparametri on geologinen aika. Tämän ajan tutkimus harjoittaa erityistä tiedettä nimeltä Geokronologia- geologinen laskenta. Geokronologia Voi olla absoluuttinen ja suhteellinen.

Huomautus 1

Ehdoton Geokronologia käsittelee kivien absoluuttisen iän määrittämistä, joka ilmaistaan ​​aikayksiköissä ja pääsääntöisesti miljoonissa vuosissa.

Tämän iän määritys perustuu radioaktiivisten alkuaineiden isotooppien hajoamisnopeuteen. Tämä nopeus on vakioarvo ja riippuu fyysisen ja intensiteetistä kemiallisia prosesseja ei riipu. Iän määritys perustuu ydinfysiikan menetelmiin. Radioaktiivisia alkuaineita sisältäviä mineraaleja muodostuu kidehilojen muodostumisen aikana suljettu järjestelmä. Tässä järjestelmässä tapahtuu radioaktiivisten hajoamistuotteiden kertymistä. Tämän seurauksena mineraalin ikä voidaan määrittää, jos tämän prosessin nopeus tunnetaan. Esimerkiksi radiumin puoliintumisaika on $1590$ vuotta, ja alkuaineen täydellinen hajoaminen tapahtuu $10$ kertaa puoliintumisaika. Ydingeokronologialla on johtavat menetelmänsä − lyijy, kalium-argon, rubidium-strontium ja radiohiili.

Ydingeokronologian menetelmät mahdollistivat planeetan iän sekä aikakausien ja kausien keston määrittämisen. Radiologista ajanmittausta ehdotetaan P. Curie ja E. Rutherford$XX$-luvun alussa.

Suhteellinen geokronologia toimii sellaisilla käsitteillä kuin "varhainen ikä, keski, myöhäinen". Kivien suhteellisen iän määrittämiseen on kehitetty useita menetelmiä. Ne jakautuvat kahteen ryhmään - paleontologinen ja ei-paleontologinen.

Ensimmäinen niillä on tärkeä rooli monipuolisuuden ja yleisyyden vuoksi. Poikkeuksena on orgaanisten jäänteiden puuttuminen kivissä. Paleontologisten menetelmien avulla tutkitaan ikivanhojen sukupuuttoon kuolleiden organismien jäänteitä. Jokaisella kivikerroksella on oma orgaanisten jäänteiden kompleksinsa. Jokaisessa nuoressa kerroksessa on enemmän korkeasti järjestäytyneiden kasvien ja eläinten jäänteitä. Mitä korkeammalla kerros on, sitä nuorempi se on. Englantilainen loi samanlaisen mallin W. Smith. Hän omistaa ensimmäisen Englannin geologisen kartan, jossa kivet on jaettu iän mukaan.

Ei-paleontologiset menetelmät Kivien suhteellisen iän määrityksiä käytetään tapauksissa, joissa niissä ei ole orgaanisia jäänteitä. Silloin se on tehokkaampaa stratigrafiset, litologiset, tektoniset, geofysikaaliset menetelmät. Stratigrafisella menetelmällä on mahdollista määrittää kerrosten kerrostumisjärjestys niiden normaalissa esiintymisessä, ts. alla olevat kerrokset ovat vanhempia.

Huomautus 3

Kivien muodostumisjärjestys määrää suhteellinen geokronologia, ja niiden ikä aikayksiköissä määrittää jo ehdoton geokronologia. Tehtävä geologinen aika on määrittää geologisten tapahtumien kronologinen järjestys.

Geologinen taulukko

Kivien iän ja niiden tutkimuksen määrittämiseksi tutkijat käyttävät erilaisia ​​​​menetelmiä, ja tätä tarkoitusta varten on laadittu erityinen asteikko. Geologinen aika tässä mittakaavassa on jaettu ajanjaksoihin, joista jokainen vastaa tiettyä vaihetta maankuoren muodostumisessa ja elävien organismien kehityksessä. Vaaka on ns geokronologinen taulukko, joka sisältää seuraavat jaot: eon, aikakausi, aikakausi, aikakausi, vuosisata, aika. Jokaiselle geokronologiselle yksikölle on ominaista oma esiintymien joukko, jota kutsutaan stratigrafinen: eonoteemi, ryhmä, järjestelmä, osasto, taso, vyöhyke. Esimerkiksi ryhmä on stratigrafinen yksikkö, ja sitä vastaava ajallinen geokronologinen yksikkö on aikakausi. Tämän perusteella on kaksi asteikkoa - stratigrafinen ja geokronologinen. Ensimmäistä asteikkoa käytetään, kun kyse on talletukset, koska maapallolla tapahtui minä tahansa ajanjaksona geologisia tapahtumia. Määrittämiseen tarvitaan toinen asteikko suhteellinen aika. Asteikon käyttöönoton jälkeen asteikon sisältöä on muutettu ja jalostettu.

Tällä hetkellä suurimmat stratigrafiset yksiköt ovat eonoteemit - Arkeinen, proterotsoinen, fanerotsooinen. Geokronologisessa mittakaavassa ne vastaavat eripituisia vyöhykkeitä. Maan olemassaolon ajan mukaan ne erotetaan toisistaan Arkealaiset ja proterotsoiset eonoteemit kattaa lähes 80 $% ajasta. Fanerozoic eon ajassa on paljon pienempi kuin edellinen eoni ja se kattaa vain 570 dollaria miljoonaa vuotta. Tämä ionoteemi on jaettu kolmeen pääryhmään - Paleozoic, mesozoic, kenozoic.

Eonotemien ja ryhmien nimet ovat kreikkalaista alkuperää:

  • Archeos tarkoittaa muinaista;
  • Proteros - ensisijainen;
  • Paleos - muinainen;
  • Mezos - keskikokoinen;
  • Cainos on uusi.

sanasta " zoiko s", joka tarkoittaa elintärkeää, sana " zoi". Tämän perusteella erotetaan planeetan elämän aikakaudet, esimerkiksi mesozoinen aikakausi tarkoittaa keskimääräisen elämän aikakautta.

Aikakaudet ja kaudet

Geokronologisen taulukon mukaan maapallon historia on jaettu viiteen geologiseen aikakauteen: Arkeinen, proterotsoinen, paleotsoinen, mesozoinen, kenotsoinen. Aikakaudet on jaettu edelleen kausia. Niitä on paljon enemmän - 12 dollaria. Jaksojen kesto vaihtelee 20 dollarista 100 dollariin miljoonaa vuotta. Viimeinen viittaa sen epätäydellisyyteen. Cenozoic aikakauden kvaternaarikausi, sen kesto on vain 1,8 miljoonaa dollaria vuotta.

Arkean aikakausi. Tämä aika alkoi maankuoren muodostumisen jälkeen planeetalle. Siihen mennessä maapallolla oli vuoria ja eroosio- ja sedimentaatioprosessit olivat tulleet peliin. Arkeaani kesti noin 2 miljardia dollaria vuotta. Tämä aikakausi on kestoltaan pisin, jonka aikana tulivuoren toiminta oli laajalle levinnyttä maan päällä, tapahtui syviä nousuja, jotka johtivat vuorten muodostumiseen. Suurin osa fossiileista vaikutuksen alaisena korkea lämpötila, paine, massojen siirtyminen, tuhoutui, mutta siitä ajasta säilyi vähän tietoa. Arkean aikakauden kivissä puhdasta hiiltä löytyy hajallaan. Tiedemiehet uskovat, että nämä ovat muuttuneita eläinten ja kasvien jäännöksiä. Jos grafiitin määrä heijastaa elävän aineen määrää, niin sitä oli paljon arkeassa.

Proterotsoinen aikakausi. Keston kannalta tämä on toinen aikakausi, joka kattaa 1 miljardin dollarin vuoden. Aikakaudella satoi runsaasti sadetta ja yksi merkittävä jäätikkö. Jäälevyt ulottuivat päiväntasaajalta 20 dollarin leveysasteeseen. Tämän ajan kivistä löydetyt fossiilit ovat todiste elämän olemassaolosta ja sen evolutiivisesta kehityksestä. Proterotsoisen esiintymän esiintymistä on löydetty sieniä, meduusojen, sienten, levien, niveljalkaisten jne. jäänteitä.

Paleozoic. Tämä aikakausi erottuu kuusi jaksot:

  • Kambrikausi;
  • Ordovikia,
  • Silur;
  • devonin;
  • Hiili tai kivihiili;
  • Perm tai Perm.

Paleotsoiikan kesto on 370 dollaria miljoonaa vuotta. Tänä aikana ilmestyi edustajia kaikista eläintyypeistä ja luokista. Vain linnut ja nisäkkäät puuttuivat.

Mesozoinen aikakausi. Aikakausi on jaettu kolme ajanjakso:

  • Triassic;

Aikakausi alkoi noin 230 miljoonaa dollaria vuotta sitten ja kesti 167 miljoonaa dollaria vuotta. Kahden ensimmäisen jakson aikana Triassic ja Jurassic- Suurin osa manneralueista nousi merenpinnan yläpuolelle. Triassin ilmasto on kuiva ja lämmin, ja Jurassicissa se lämpeni vielä, mutta oli jo kosteaa. Valtiossa Arizona siellä on kuuluisa kivimetsä, joka on ollut olemassa siitä lähtien Triassinen ajanjaksoa. Totta, entisistä mahtavista puista oli jäljellä vain runkoja, tukia ja kantoja. Mesozoisen aikakauden lopussa tai pikemminkin liitukaudella meri etenee vähitellen mantereilla. Pohjois-Amerikan mantereella tapahtui vajoaminen liitukauden lopussa, ja sen seurauksena Meksikonlahden vedet liittyivät arktisen altaan vesiin. Manner jaettiin kahteen osaan. Liitukauden lopulle on ominaista suuri nousu, ns Alppien orogenia. Tällä hetkellä Kalliovuoret, Alpit, Himalaja ja Andit ilmestyivät. Pohjois-Amerikan länsiosassa alkoi voimakas vulkaaninen toiminta.

Cenozoic aikakausi. Tämä on uusi aikakausi, joka ei ole vielä päättynyt ja jatkuu tällä hetkellä.

Aikakausi oli jaettu kolmeen ajanjaksoon:

  • paleogeeni;
  • Neogeeni;
  • Kvaternaari.

Kvaternaari aikakaudella on useita ainutlaatuisia ominaisuuksia. Tämä on Maan modernin pinnan ja jääkausien lopullisen muodostumisen aika. Uusi-Guinea ja Australia itsenäistyivät lähentyen Aasiaa. Antarktis pysyi paikallaan. Kaksi Amerikkaa yhdistynyt. Aikakauden kolmesta ajanjaksosta mielenkiintoisin on kvaternaari kausi tai antropogeeninen. Se jatkuu tänään, ja belgialainen geologi myönsi sille $1829$ J. Denoyer. Jäähdytykset korvataan lämpenemisellä, mutta sen tärkein ominaisuus on miehen ulkonäkö.

Nykyihminen elää kenozoisen aikakauden kvaternaarikaudella.

Käsite kuinka elämä syntyi maan muinaisilla aikakausilla antaa meille organismien fossiiliset jäännökset, mutta ne jakautuvat erilleen geologiset ajanjaksot erittäin epätasainen.

Geologiset ajanjaksot

Maan muinaisen elämän aikakausi sisältää 3 kasviston ja eläimistön evoluution vaihetta.

Arkean aikakausi

Arkean aikakausi- olemassaolon historian vanhin aikakausi. Sen alkaminen kestää noin 4 miljardia vuotta sitten. Ja kesto on 1 miljardi vuotta. Tämä on maankuoren muodostumisen alku tulivuorten ja ilmamassojen toiminnan, voimakkaiden lämpötilan ja paineen muutosten seurauksena. Ensisijaiset vuoret tuhoutuvat ja sedimenttikiviä muodostuu.

Maankuoren vanhimpia arkeotsoisia kerroksia edustavat voimakkaasti muuttuneet, muutoin metamorfoituneet kivet, eivätkä ne siksi sisällä havaittavia organismien jäänteitä.
Mutta tältä pohjalta on täysin väärin pitää arkeozoiikkaa elottomana aikakautena: arkeotsoikassa ei ollut vain bakteerit ja levät, mutta myös monimutkaisempia organismeja.

Proterotsoinen aikakausi

Ensimmäiset luotettavat elämän jäljet ​​äärimmäisen harvinaisten löytöjen ja huonolaatuisen säilytyksen muodossa löytyvät Proterotsoinen, muuten - "ensisijaisen elämän" aikakausi. Proterotsoisen aikakauden kesto on noin 2 miljoonaa vuotta

Proterotsoisista kivistä löytyi ryömimisen jälkiä annelidit, sienen neuloja, käsijalkaisten yksinkertaisimpien muotojen kuoret, niveljalkaisten jäänteitä.

Käsijalkaiset, jotka erottuivat poikkeuksellisen monimuotoisista muodoista, olivat laajalle levinneitä vanhimmissa merissä. Niitä löytyy monien ajanjaksojen, erityisesti seuraavan, paleotsoisen aikakauden, kerrostumista.

Käsijalkaisen "Horistites Moskmenzis" kuori (vatsaventtiili)

Tähän päivään asti vain tietyntyyppiset käsijalkaiset. Suurimmalla osalla käsijalkaisista oli kuori, jossa oli epätasaiset venttiilit: vatsa, jonka päällä ne makaavat tai on kiinnitetty merenpohjaan "jalan" avulla, oli yleensä suurempi kuin selkä. Tällä perusteella käsijalkaisten tunnistaminen ei yleensä ole vaikeaa.

Merkittämätön määrä fossiilisia jäänteitä proterotsoisissa kerrostumissa selittyy suurimman osan niistä tuhoutumisesta sisältävän kiven muutoksen (metamorfisoitumisen) seurauksena.

Kerrostumat auttavat arvioimaan, kuinka paljon elämää oli edustettuna proterotsoiikissa kalkkikivi, joka sitten muuttui marmori. Kalkkikivet ovat ilmeisesti velkaa alkuperänsä erityiselle bakteerityypille, joka eritti hiilikalkkia.

Välikerrosten esiintyminen Karjalan proterotsoisissa esiintymissä šungiitti, samanlainen kuin antrasiittihiili, viittaa siihen, että sen muodostumisen alkuperäinen materiaali oli levien ja muiden orgaanisten jäämien kerääntyminen.

Tänä kaukaisena aikana vanhin kuiva maa ei ollut vielä eloton. Edelleen autioiksi kuuluvien ensisijaisten maanosien valtaviin alueisiin asettui bakteereja. Näiden yksinkertaisten organismien osallistuessa tapahtui vanhimman maankuoren muodostaneiden kivien rapautuminen ja irtoaminen.

Venäläisen akateemikon mukaan L.S. Berga(1876-1950), joka tutki elämän syntyä maan muinaisilla aikakausilla, tuolloin maaperä oli jo alkanut muodostua - perusta edelleen kehittäminen kasvillisuuden peitto.

Paleozoic

Talletukset seuraavaksi ajoissa, Paleotsoinen aikakausi, muuten "muinaisen elämän" aikakausi, joka alkoi noin 600 miljoonaa vuotta sitten, eroaa jyrkästi proterotsoisista muotojen runsaudesta ja monimuotoisuudesta jopa vanhimmalla, kambrinkaudella.

Organismien jäänteiden tutkimuksen perusteella on mahdollista palauttaa seuraava tälle aikakaudelle tyypillinen kuva orgaanisen maailman kehityksestä.

Paleotsoisella aikakaudella on kuusi jaksoa:

Kambrian aikakausi

Kambrian aikakausi kuvattiin ensimmäistä kertaa Englannissa, Cambrian kreivikunnassa, josta sen nimi tuli. Tänä aikana kaikki elämä oli yhteydessä veteen. Nämä ovat puna- ja sinileviä, kalkkikivileviä. Levät vapautuivat vapaata happea, mikä mahdollisti sitä kuluttavien organismien kehittymisen.

Sinivihreän huolellinen tutkimus Kambrian savet, jotka näkyvät selvästi Pietarin lähellä olevien jokilaaksojen syvillä osilla ja erityisesti Viron rannikkoalueilla, mahdollistivat niiden läsnäolon toteamisen (mikroskoopilla) kasvien itiöt.

Tämä viittaa ehdottomasti siihen, että jotkut lajit, jotka ovat olleet vedessä planeettamme elämän varhaisimmista kehitysajoista, muuttivat maalle noin 500 miljoonaa vuotta sitten.

Vanhimpien kambrian altaiden asuttaneiden eliöiden joukossa selkärangattomat olivat poikkeuksellisen yleisiä. Selkärangattomista pienimpiä alkueläimiä lukuun ottamatta juurakot olivat laajalti edustettuina madot, käsijalkaiset ja niveljalkaiset.

Niveljalkaisista nämä ovat pääasiassa erilaisia ​​hyönteisiä, erityisesti perhosia, kovakuoriaisia, kärpäsiä, sudenkorentoja. Ne ilmestyvät paljon myöhemmin. Samantyyppiseen eläinmaailmaan kuuluvat hyönteisten lisäksi myös hämähäkit ja tuhatjalkaiset.

Vanhimpien niveljalkaisten joukossa niitä oli erityisen paljon trilobiitit, samanlaisia ​​kuin nykyajan puutäitä, vain paljon niitä suurempia (jopa 70 senttimetriä) ja äyriäisiä, jotka joskus saavuttivat vaikuttavia kokoja.


Trilobiitit - vanhimpien merien eläinmaailman edustajat

Trilobiitin rungossa erotetaan selvästi kolme lohkoa, ei turhaan sitä kutsutaan niin: käännöksenä antiikin kreikkalaisesta "trilobos" - kolmilohkoinen. Trilobiitit eivät vain ryömivät pohjaa pitkin ja kaivasivat lieteeseen, vaan osasivat myös uida.

Trilobiittien joukossa vallitsi yleensä keskikokoiset muodot.
Geologien määritelmän mukaan trilobiitit - "ohjaavat fossiilit" - ovat tyypillisiä monille paleotsoic-esiintymille.

Tiettynä geologisena aikana vallitsevia fossiileja kutsutaan ohjaaviksi fossiileiksi. Opasfossiileista on yleensä helppo määrittää niiden esiintymien ikä, joista ne löytyvät. Trilobiitit saavuttivat huippunsa ordovikian ja silurian aikana. Ne katosivat paleotsoisen aikakauden lopussa.

Ordovician aika

Ordovician aika jolle on ominaista lämpimämpi ja leuto ilmasto, mistä on osoituksena kalkkikiven, liuskeen ja hiekkakiven esiintyminen kiviainesosissa. Tällä hetkellä merien pinta-ala kasvaa merkittävästi.

Tämä edistää suurten, 50–70 cm pitkien trilobiittien lisääntymistä. Näkyy merissä merisienet, simpukat ja ensimmäiset korallit.


Ensimmäiset korallit

Silurian

Miltä maapallo näytti? Silurian? Mitä muutoksia muinaisilla mantereilla on tapahtunut? Savissa ja muussa kiviaineksessa olevien jälkien perusteella voidaan varmasti sanoa, että jakson lopussa vesistöjen rannoille ilmestyi ensimmäinen maakasvillisuus.

Silurian aikakauden ensimmäiset kasvit

Nämä olivat pieniä lehtiä kasvit, joka muistuttaa melko meriruskealevää, jolla ei ole juuria eikä lehtiä. Lehtien roolia näyttelivät vihreät peräkkäin haarautuvat varret.


Psilofyyttikasvit - paljaat kasvit

Näiden kaikkien maanpäällisten kasvien (psilofyyttien, muuten - "paljaat kasvit", eli kasvit, joissa ei ole lehtiä) tieteellinen nimi ilmaisee hyvin niiden erityispiirteet. (Käännetty antiikin kreikan sanasta "psilos" - kalju, alasti ja "phytos" - runko). Niiden juuret olivat myös kehittymättömät. Psilofyytit kasvoivat suoisilla mailla. Jälki kallioon (oikealla) ja kunnostettu kasvi (vasemmalla).

Silurian kauden altaiden asukkaat

From asukkaat meri Silurian säiliöt On syytä huomata, trilobiittien lisäksi, korallit Ja piikkinahkaiset - merililjat, merisiilit ja tähdet.


Meri lilja "Acanthocrinus rex"

Merililjat, joiden jäännökset löydettiin sedimenteistä, näyttivät hyvin vähän petoeläimiltä. Merililja "Acanthocrinus-rex" tarkoittaa käännöksessä "piikillja-kuningas". Ensimmäinen sana on muodostettu kahdesta kreikkalaisesta sanasta: "acantha" - piikikäs kasvi ja "krinon" - lilja, toinen latinalainen sana "rex" - kuningas.

Pääjalkaiset ja erityisesti käsijalkaiset edustivat valtavaa määrää lajeja. Pääjalkaisten lisäksi, joilla oli sisäkuori, kuten belemnites, pääjalkaisia ​​ulkokuorella käytettiin laajalti Maan elämän muinaisina aikoina.

Kuoren muoto oli suora ja spiraalimaisesti kaareva. Kuori jaettiin peräkkäin kammioihin. Nilviäisen runko asetettiin suurimpaan ulkokammioon, loput täytettiin kaasulla. Kammioiden läpi kulki putki - sifoni, jonka avulla nilviäinen pystyi säätelemään kaasun määrää ja tästä riippuen kellumaan tai uppoamaan säiliön pohjalle.


Tällä hetkellä tällaisista pääjalkaisista on säilynyt vain yksi alus, jossa on kierrekuori. laiva tai nautilus, joka on sama asia, latinasta käännettynä - lämpimän meren asukas.

Joidenkin silurialaisten pääjalkaisten, kuten ortokerojen (käännettynä muinaisen kreikan sanasta "suora sarvi": sanoista "orthoe" - suora ja "keras" - sarvi) kuoret saavuttivat jättimäisiä kokoja ja näyttivät enemmän suoralta kahden metrin pilarilta. kuin torvi.

Kalkkikiviä, joissa esiintyy ortoseratiitteja, kutsutaan ortoseratiittikalkkikiviksi. Neliömäisiä kalkkikivilaattoja käytettiin laajalti vallankumousta edeltäneessä Pietarissa jalkakäytävillä, ja niissä näkyi usein tyypillisiä ortokeratiittikuorten leikkauksia.

Silurian ajan merkittävä tapahtuma oli kömpeleiden ilmaantuminen makeisiin ja murtovesiin. panssaroitu kala”, jossa oli ulkoinen luukuori ja luuton sisäinen luuranko.

Heidän selkärangansa vastasi rustomainen johto - sointu. Kuoreissa ei ollut leukoja ja parillisia eviä. He olivat huonoja uimareita ja siksi pysyivät enemmän pohjassa; heidän ruokansa oli lietettä ja pieniä organismeja.


Pantterikala pterichthys

Panssaroitu kala pterichthys oli yleensä huono uimari ja vietti luonnollista elämäntapaa.


Voidaan olettaa, että bothriolepis oli jo paljon liikkuvampi kuin pterychthys.

Silurian aikakauden meripetoeläimiä

Myöhemmissä talletuksissa on jo jäännöksiä meren saalistajat lähellä haita. Näistä alemmista kaloista, joilla oli myös rustoinen luuranko, vain hampaat säilyivät. Hampaiden koosta päätellen esimerkiksi Moskovan alueen hiilikauden esiintymistä, voidaan päätellä, että nämä petoeläimet saavuttivat huomattavia kokoja.

Planeettamme eläinmaailman kehityksessä Silurian kausi on mielenkiintoinen paitsi siksi, että sen säiliöissä esiintyy kaukaisia ​​kalojen esi-isiä. Samaan aikaan tapahtui toinen yhtä tärkeä tapahtuma: hämähäkkieläinten edustajat nousivat vedestä maalle, heidän joukossaan muinaisia ​​skorpioneja, jotka olivat edelleen hyvin lähellä äyriäisiä.


Rakoscorpion asukkaat matalien merien

Oikealla ylhäällä omituisilla kynsillä aseistettu saalistaja - pterygotus, joka ulottuu 3 metriin, kunnia - eurypterus - jopa 1 metri pitkä.

devonin

Maa - tulevan elämän areena - saa vähitellen uusia piirteitä, jotka ovat erityisen ominaisia ​​seuraavalle, Devonin aikakausi. Tällä hetkellä ilmestyy jo puumainen kasvillisuus, ensin matalakasvuisten pensaiden ja pienten puiden ja sitten suurempien puiden muodossa. Devonikauden kasvillisuuden joukossa kohtaamme tuttuja saniaisia, muut kasvit tuovat mieleen tyylikkään kortepuun ja vihreitä sammalten nauhoja, mutta eivät hiipiä pitkin maata, vaan nousevat ylpeänä ylös.

Saniaisia ​​muistuttavia kasveja esiintyy myös myöhemmissä devonin kerrostumissa, jotka eivät lisääntyneet itiöillä, vaan siemenillä. Nämä ovat siemensaniaisia, jotka ovat siirtymäasennossa itiö- ja siemenkasvien välillä.

Devonikauden eläimistö

Eläinten maailma meret Devonin aikakausi runsaasti käsijalkaisia, koralleja ja merililjoja; trilobiiteilla alkaa olla toissijainen rooli.

Pääjalkaisten joukossa esiintyy uusia muotoja, mutta ei suoralla kuorella, kuten Orthocerasissa, vaan spiraalimaisesti kiertyneellä. Niitä kutsutaan ammoniiteiksi. Ne saivat nimensä egyptiläiseltä auringonjumalalta Ammonilta, jonka temppelin raunioiden läheltä Libyassa (Afrikassa) nämä tunnusomaiset fossiilit löydettiin ensimmäisen kerran.

Yleisesti ottaen niitä on vaikea sekoittaa muihin fossiileihin, mutta samalla on tarpeen varoittaa nuoria geologeja siitä, kuinka vaikeaa on tunnistaa yksittäisiä ammoniittityyppejä, joiden kokonaismäärä ei ole satoja, vaan tuhansia.

Ammoniitit saavuttivat erityisen suuren kukoistuksen seuraavalla, mesozoisella aikakaudella. .

Merkittävä kehitys Devonin aikaan sai kalaa. Panssaroidut kalat ovat lyhentäneet luista kuorta, mikä tekee niistä liikkuvampia.

Jotkut panssaroidut kalat, kuten yhdeksänmetrinen jättiläinen dinichthys, olivat kauheita saalistajia (kreikaksi "deinos" on kauhea, kauhea ja "ichthys" on kala).


Yhdeksänmetrinen dinichthys oli ilmeisesti suuri uhka tekoaltaiden asukkaille.

Devonin altaissa esiintyi myös keuhkoeväkaloja, joista keuhkokalat ovat peräisin. Tämä nimi selittyy parillisten evien rakenteellisilla ominaisuuksilla: ne ovat kapeita ja lisäksi istuvat suomuilla peitetyllä akselilla. Tässä ominaisuudessa keilaeväkala eroaa esimerkiksi kuhasta, ahvenesta ja muista luista kaloista, joita kutsutaan rauskueväkaliksi.

Luisten kalojen lohkoeväiset esi-isät, jotka ilmestyivät paljon myöhemmin - triasskauden lopussa.
Meillä ei olisi edes aavistustakaan siitä, miltä ainakin 300 miljoonaa vuotta sitten elänyt äkäeväkala todellisuudessa näytti, ellei se olisi onnistunut saalista 1900-luvun puolivälissä rannikon edustalla. Etelä-Afrikka nykyaikaisen sukupolvensa harvinaisimmat yksilöt.

Ne elävät luonnollisesti huomattavissa syvyyksissä, minkä vuoksi kalastajat törmäävät niihin niin harvoin. Pyydetty laji sai nimekseen coelacanth. Sen pituus oli 1,5 metriä.
Keuhkokalat ovat organisaatiossaan lähellä risteväkaloja. Heillä on keuhkot, jotka vastaavat kalan uimarakkoa.


Keuhkokalat ovat organisaatiossaan lähellä risteväkaloja. Heillä on keuhkot, jotka vastaavat kalan uimarakkoa.

Sen, kuinka epätavallisilta risteykset näyttivät, voidaan arvioida vuonna 1952 Komorien edustalta Madagaskarin saaren länsipuolella pyydetystä koelakantista. Tämä 1,5 litraa pitkä kala painoi noin 50 kg.

Muinaisten keuhkokalojen jälkeläinen - australialainen ceratodus (käännetty muinaisesta kreikasta - sarvimainen hammas) saavuttaa kaksi metriä. Hän asuu kuivuvissa säiliöissä ja niin kauan kuin niissä on vettä, hän hengittää kiduksilla, kuten kaikki kalat, mutta kun säiliö alkaa kuivua, hän siirtyy keuhkohengitykseen.


Australian ceratodus - muinaisten keuhkokalojen jälkeläinen

Sen hengityselimet ovat uimarakko, jolla on solurakenne ja jossa on lukuisia verisuonia. Ceratodusin lisäksi tunnetaan kaksi muuta keuhkokalalajia. Yksi heistä asuu Afrikassa ja toinen - Etelä-Amerikassa.

Selkärankaisten siirtyminen vedestä maalle

Taulukko sammakkoeläinten transformaatiosta.


muinaiset kalat

Ensimmäisessä kuvassa vanhin rustokala, diplocanthus (1). Sen alla on primitiivinen crossopterygian eusthenopteron (2), oletettu, siirtymämuoto (3) on esitetty alla. Valtavassa amfibisessa eogyrinuksessa (noin 4,5 m pitkä) raajat ovat edelleen erittäin heikkoja (4), ja vasta maalla elämäntavan hallinnassa niistä tulee luotettava tuki esimerkiksi ylipainoisille, noin 1,5 m pituisille eriopeille (5 ).

Tämä taulukko auttaa ymmärtämään, kuinka liike- (ja hengityselinten) asteittaisen muutoksen seurauksena vesieliöt siirtyivät maahan, kuinka kalan evä muuttui sammakkoeläinten (4) ja sitten matelijoiden raajaksi. (5). Tämän myötä eläimen selkäranka ja kallo muuttuvat.

Ensimmäisten siivettömien hyönteisten ja maan selkärankaisten ilmestyminen kuuluu devonin aikakauteen. Voidaan siis olettaa, että juuri tähän aikaan ja mahdollisesti jopa hieman aikaisemmin selkärankaisten siirtyminen vedestä maalle tapahtui.

Se suoritettiin tällaisten kalojen kautta, joissa uimarakko muuttui, kuten keuhkokaloilla, ja evien kaltaiset raajat muuttuivat vähitellen viisisormiksi, jotka sopeutuivat maanpäälliseen elämäntapaan.


Metopoposaurus kamppaili edelleen päästäkseen maalle.

Siksi ensimmäisten maaeläinten lähimpinä esivanhempana ei tulisi pitää keuhkokaloja, vaan lohkoeväkaloja, jotka ovat sopeutuneet hengittämään ilmakehän ilmaa trooppisten altaiden säännöllisen kuivumisen seurauksena.

Maan selkärankaisten ja lohkohöyheneläinten yhdistävä linkki on muinaiset sammakkoeläimet, joita yhdistää yleinen nimi stegocephals. Muinaisesta kreikasta käännettynä stegokefalia tarkoittaa "peitettyjä päitä": sanoista "stege" - katto ja "kefale" - pää. Tämä nimi on annettu, koska kallon katto on ylimitoitettu luukuori, joka on lähellä toisiaan.

Stegocephaluksen kallossa on viisi reikää: kaksi paria reikiä - silmän ja nenän sekä yksi - parietaalisilmälle. Tekijä: ulkomuoto stegocephali muistutti jossain määrin salamantereita ja saavutti usein huomattavia kokoja. He asuivat soisilla alueilla.

Stegokefaalien jäänteitä löydettiin joskus puunrunkojen onteloista, joissa ne ilmeisesti piiloutuivat päivänvalolta. Toukkatilassa ne hengittivät kiduksilla, kuten nykyaikaiset sammakkoeläimet.

Stegokefalit löysivät erityisen suotuisat olosuhteet kehitykselleen seuraavan hiilikauden aikana.

Hiilipitoinen ajanjakso

Lämmin ja kostea ilmasto, etenkin alkupuoliskolla hiilipitoinen ajanjakso, suosi maakasvillisuuden rehevää kukoistamista. Näkemättömät hiilimetsät olivat tietysti aivan erilaisia ​​kuin nykyiset.

Niistä kasveista, jotka noin 275 miljoonaa vuotta sitten asettuivat soisiin suoavaroihin, ne erottuivat selvästi ominaispiirteet jättimäisiä puiden kaltaisia ​​korteita ja sammaleita.

Puumaisista korteista kalamiitteja käytettiin laajalti, ja mailasammaleista laajalti käytettyjä jättiläissammaleita ja siroja sigillariaa, jotka olivat kooltaan niitä hieman huonompia.

Hyvin säilyneitä kasvillisuuden jäänteitä löytyy usein kivihiilisaumoista ja niiden päällä olevista kivistä, ei vain selkeiden lehtien ja puunkuoren jälkien muodossa, vaan myös kokonaisina juurineen ja hiileksi muuttuneina valtavina runkoina.


Näiden fossiilisten jäännösten perusteella ei voida vain palauttaa kasvin yleisilmettä, vaan myös tutustua sen sisäiseen rakenteeseen, joka näkyy mikroskoopilla selvästi rungon ohuimmissa osissa, kuten paperiarkki. Katastrofi on saanut nimensä latinan sanasta "kalamus" - ruoko, ruoko.

Hoikka, ontto kalamiittien runkojen sisällä, uurreinen ja poikittaiset supistukset, kuten tunnetuilla korteilla, kohosivat hoikkaina pylväinä 20-30 metrin päähän maasta.

Pienet kapeat lehdet, jotka on kerätty ruusukeiksi lyhyille varrelle, muistuttivat ehkä jonkin verran kalamiittia Siperian taigan lehtikuusella, läpinäkyvä elegantissa mekossaan.


Nykyään korteita - pelto- ja metsä - on levinnyt ympäri maailmaa Australiaa lukuun ottamatta. Verrattuna kaukaisiin esi-isiensä he näyttävät olevan kurja kääpiöitä, jotka lisäksi erityisesti korte, heillä on huono maine maanviljelijän keskuudessa.

Korte on pahin rikkaruoho, jota on vaikea torjua, koska sen juurakko menee syvälle maahan ja antaa jatkuvasti uusia versoja.

Suuria kortelajeja - jopa 10 metriä korkeita - säilytetään tällä hetkellä vain trooppisissa metsissä Etelä-Amerikka. Nämä jättiläiset voivat kuitenkin kasvaa vain nojaten viereisiin puihin, koska ne ovat vain 2-3 senttimetriä halkaisijaltaan.
Lepidodendronit ja sigillariat omaksuivat näkyvän paikan hiilikasvillisuuden joukossa.

Vaikka ne eivät ulkonäöltään näyttäneet nykyaikaisilta klubi sammalilta, ne kuitenkin muistuttivat niitä yhdeltä ominaispiirteiltään. Lepidodendronien voimakkaat rungot, jotka olivat 40 metriä korkeat ja joiden halkaisija oli jopa kaksi metriä, peitettiin selkeällä pudonneiden lehtien kuviolla.

Nämä lehdet, kun kasvi oli vielä nuori, istuivat rungossa samalla tavalla kuin sen pienet vihreät suomut - lehdet - istuvat sammalilla. Puun kasvaessa lehdet vanhenevat ja putoavat. Näistä hilseilehdistä hiilimetsien jättiläiset - lepidodendronit, muuten - "hilseilevät puut" (kreikan sanoista: "lepis" - suomut ja "dendron" - puu) saivat nimensä.

Pudonneiden lehtien jäljet ​​sigillariakuoressa olivat hieman eri muotoisia. Ne erosivat lepidoendroneista pienemmällä korkeudellaan ja rungon hoikeudella, joka haarautui vain aivan yläosaan ja päättyi kahteen valtavaan kovaan lehtikimppuun, kukin metrin pituinen.

Hiilikasvillisuuden tuntemus jää epätäydelliseksi, jos emme mainitse myös puurakenteeltaan havupuita lähellä olevia cordaiteja. Nämä olivat korkeita (jopa 30 metriä), mutta suhteellisen ohutrunkoisia puita.


Cordaites on saanut nimensä latinalaisesta elefantista "cor" - sydän, koska kasvin siemen oli sydämen muotoinen. Nämä kauniita puita kruunaa rehevä nauhamaisten lehtien kruunu (jopa 1 metri).

Puun rakenteesta päätellen hiilijättiläisten rungoilla ei vieläkään ollut massalle ominaista voimaa nykyaikaiset puut. Niiden kuori oli paljon vahvempaa kuin puu, mistä johtui kasvin yleinen hauraus, heikko murtumiskestävyys.

Voimakkaat tuulet ja varsinkin myrskyt katkaisivat puita, kaatoivat valtavia metsäalueita ja niiden tilalle nousi taas uutta rehevää kasvua suoisesta maasta... Hakattu puu toimi lähteenä, josta myöhemmin muodostui voimakkaita kivihiilikerroksia.


Lepidodendronit, muuten - hilseilevät puut, saavuttivat valtavia kokoja.

Ei ole oikein liittää hiilen muodostumista vain hiilikauteen, koska hiiltä esiintyy myös muissa geologisissa järjestelmissä.

Esimerkiksi vanhin Donetskin hiiliallas muodostui hiilikaudella. Karaganda-allas on samanikäinen kuin se.

Mitä tulee Kuznetskin suurimmasta altaan, se kuuluu vain vähäisessä määrin hiilijärjestelmään ja pääasiassa permi- ja jurajärjestelmään.

Yksi suurimmista altaista - "Zapolyarnaya Kochegarka" - rikkain Pechora-allas, muodostui myös pääasiassa permikaudella ja vähäisemmässä määrin hiilestä.

Hiilikauden kasvisto ja eläimistö

Meren sedimenteille hiilipitoinen ajanjakso luokan yksinkertaisimpien eläinten edustajat juurakot. Tyypillisimpiä olivat fusuliinit (latinan sanasta "fuzus" - "kara") ja schwageriinit, jotka toimivat lähdemateriaalina fusuliini- ja schwagerin-kalkkikivikerrostumien muodostumiselle.


Hiilipitoiset juurakot: 1 - fuzulina; 2 - schwagerin

Hiilipitoiset juurakot - fuzulina (1) ja schwagerina (2) suurennetaan 16 kertaa.

Pitkänomaiset, kuten vehnänjyvät, fuzuliinit ja lähes pallomaiset schwageriinit näkyvät selvästi samannimisissä kalkkikivissä. Korallit ja käsijalkaiset on kehitetty rehevästi, mikä antaa monia ohjaavia muotoja.

Yleisimmät olivat genus productus (käännetty latinasta - "venynyt") ja spirifer (käännetty samasta kielestä - "kannattaa spiraalia", joka tuki eläimen pehmeitä "jalkoja").

Aiempina aikoina hallinneet trilobiitit ovat paljon harvinaisempia, mutta maalla muut niveljalkaisten edustajat - pitkäjalkaiset hämähäkit, skorpionit, valtavat tuhatjalkaiset (pituus jopa 75 senttimetriä) ja varsinkin sudenkorennon kaltaiset jättimäiset hyönteiset. "siipien" kärkiväli jopa 75 senttimetriä! Uuden-Guinean ja Australian suurimmat modernit perhoset saavuttavat 26 senttimetrin siipien kärkivälin.


Muinainen kivihiilen sudenkorento

Vanhin kivihiilen sudenkorento näyttää olevan kohtuuton jättiläinen verrattuna nykyaikaiseen.

Fossiilisista jäännöksistä päätellen hait ovat lisääntyneet huomattavasti merissä.
Sammakkoeläimet, jotka ovat lujasti juurtuneet maalle Hiileen, käyvät läpi uuden kehityspolun. Hiilikauden lopulla lisääntynyt ilmaston kuivuus pakottaa muinaiset sammakkoeläimet vähitellen siirtymään pois vesielämästä ja siirtymään pääasiassa maanpäälliseen elämään.

Nämä uuteen elämäntapaan siirtyneet organismit munivat jo munansa maahan eivätkä kuteneet veteen, kuten sammakkoeläimet. Munista kuoriutuneet jälkeläiset saivat sellaisia ​​piirteitä, jotka erottivat sen jyrkästi esi-isistä.

Vartalo oli kuoren tavoin peitetty ihon suomumaisilla kasvaimilla, jotka suojasivat vartaloa kosteuden haihtumisen kautta. Joten matelijat tai matelijat, jotka on erotettu sammakkoeläimistä (sammakkoeläimistä). Seuraavalla mesozoisella aikakaudella he valloittivat maan, veden ja ilman.

Permikausi

Paleozoiikan viimeinen ajanjakso - permi- oli kestoltaan paljon lyhyempi kuin hiili. Lisäksi on syytä huomata suuret muutokset, jotka ovat tapahtuneet antiikin aikana maantieteellinen kartta maailma - maa, kuten geologinen tutkimus vahvistaa, saa merkittävän valta-aseman mereen nähden.

Permin ajan kasveja

Yläpermin pohjoisten mantereiden ilmasto oli kuiva ja jyrkästi mannermainen. Hiekkaisia ​​aavikot ovat paikoin laajalle levinneitä, mistä on osoituksena permilaisen sviitin muodostavien kivien koostumus ja punertava sävy.

Tälle ajalle oli tunnusomaista hiilimetsien jättiläisten asteittainen sukupuuttoon, havupuiden lähellä olevien kasvien kehittyminen sekä kykadien ja ginkgojen ilmaantuminen, jotka levisivät laajalle mesotsoisella kaudella.

Cycad-kasveilla on pallomainen ja mukulamainen varsi, joka on upotettu maaperään, tai päinvastoin, voimakas, jopa 20 metriä korkea pylväsmäinen runko, jossa on rehevä ruusu, jossa on suuria pinnatelehtiä. Ulkonäöltään kykadikasvit muistuttavat vanhan ja uuden maailman trooppisten metsien modernia saagopalmua.

Joskus ne muodostavat läpäisemättömiä pensaikkoja, erityisesti Uuden-Guinean ja Malaijin saariston (Suur-Sundasaaret, Pieni-Sunda, Molukit ja Filippiinit) jokien tulvilla olevilla rannoilla. Ravitsevat jauhot ja viljat (sago) valmistetaan palmun pehmeästä ytimestä, joka sisältää tärkkelystä.


Sigiliaria metsä

Saagoleipä ja -puuro ovat miljoonien Malaijin saariston asukkaiden päivittäistä ruokaa. Saagopalmua käytetään laajalti asuinrakentamisessa ja kotitaloustuotteissa.

Toinen hyvin erikoinen kasvi - ginkgo on myös mielenkiintoinen, koska se on säilynyt luonnossa vain paikoin Etelä-Kiinassa. Ginkgoa on kasvatettu huolellisesti lähellä buddhalaisia ​​temppeleitä ikimuistoisista ajoista lähtien.

Ginkgo tuotiin Eurooppaan 1700-luvun puolivälissä. Nyt sitä esiintyy puistokulttuurissa monissa paikoissa, myös meillä Mustanmeren rannikolla. Ginkgo on suuri, jopa 30-40 metriä korkea ja jopa kaksi metriä paksu puu, yleensä se muistuttaa poppelia, ja nuoruudessaan se näyttää enemmän havupuilta.


Modernin ginkgo biloban haara hedelmillä

Lehdet ovat petiolate, kuten haapa, on viuhkamainen levy, jossa on viuhkamainen tuuletus ilman poikittaisia ​​siltoja ja viilto keskellä. Lehdet putoavat talvella. Hedelmä, tuoksuva kirsikka, on syötävä samalla tavalla kuin siemenet. Euroopassa ja Siperiassa ginkgo katosi jääkaudella.

Cordaites, havupuut, kykadit ja ginkgo kuuluvat kekseliäisten ryhmään (koska niiden siemenet ovat auki).

Angiospermit - yksi- ja kaksisirkkaiset - ilmestyvät hieman myöhemmin.

Permikauden eläimistö

Perminmerillä asuneista vesieliöistä ammoniitit erottuivat huomattavasti. Monet meren selkärangattomien ryhmät, kuten trilobiitit, jotkut korallit ja useimmat käsijalkaiset, ovat kuolleet sukupuuttoon.

Permikausi ominaista matelijoiden kehitys. Niin kutsutut eläinmaiset liskot ansaitsevat erityistä huomiota. Vaikka niillä oli joitain nisäkkäille ominaisia ​​piirteitä, kuten hampaat ja luuston piirteet, ne säilyttivät silti primitiivisen rakenteen, joka tuo ne lähemmäksi stegokefaleja (joista matelijat ovat peräisin).

Eläinmäiset permiliskot erosivat toisistaan ​​merkittävien kokojen osalta. Istuva kasvinsyöjä pareiasaurus oli kaksi ja puoli metriä pitkä, ja mahtava petoeläin, jolla oli tiikerin hampaat, muuten "eläinhammaslisko" - ulkomaalaiset, oli vielä suurempi - noin kolme metriä.

Pareiasaurus, käännetty muinaisesta kreikasta, tarkoittaa "pimeä lisko": sanoista "pareia" - poski ja "saurus" - lisko, lisko; ulkomaalaisten eläinhammaslisko on nimetty niin kuuluisan geologin - prof. A. A. Inostrantseva (1843-1919).

Rikkaimmat löydöt näiden eläinten jäännöksistä Maan muinaisesta elämästä liittyvät innostuneen geologin prof. V. P. Amalitsky(1860-1917). Tämä sitkeä tutkija, joka ei saanut tarvittavaa tukea valtiovarainministeriöltä, saavutti kuitenkin työssään merkittäviä tuloksia. Sen sijaan, että hyvin ansaittu kesäloma, hän yhdessä vaimonsa kanssa, joka jakoi kaikki vaikeudet hänen kanssaan, meni veneessä kahden soutajan kanssa etsimään eläinmäisten liskojen jäänteitä.

Jatkuvasti neljän vuoden ajan hän suoritti tutkimustaan ​​Sukhonasta, Pohjois-Dvinasta ja muista joista. Lopulta hän onnistui tekemään maailmantieteen kannalta poikkeuksellisen arvokkaita löytöjä Pohjois-Dvinalla, lähellä Kotlasin kaupunkia.

Täällä, joen rannikkojyrkänteessä, paksuista hiekka- ja hiekkakiven linsseistä, raidallisten rukhlyakin joukosta löydettiin muinaisten eläinten luiden konkrementteja (konkrementit - kivikertymät). Vain yhden vuoden geologien työkokoukset veivät kaksi tavaravaunua kuljetuksen aikana.

Näiden luita sisältävien kertymien myöhempi kehitys rikastutti edelleen tietoa permimatelijoista.


Permin liskojen löytöpaikka

Professori löysi Permin pangoliinien sijainnin V. P. Amalitsky vuonna 1897. Malaya Severnaya Dvina -joen oikea ranta lähellä Efimovkan kylää, lähellä Kotlasin kaupunkia.

Rikkaimmat täältä vedetyt kokoelmat ovat kymmeniä tonneja, ja niistä kerätyt luurangot edustavat tiedeakatemian paleontologisen museon rikkainta kokoelmaa, jolle ei ole vertaa missään museossa maailmassa.

Muinaisista eläinmaisista permimatelijoista erottui alkuperäinen kolmimetrinen saalistaja Dimetrodon, muuten se oli pituudeltaan ja korkeudeltaan "kaksiulotteinen" (muinaiskreikkalaisista sanoista: "di" - kahdesti ja "metron" - mitta) .


Pedon kaltainen Dimetrodon

Sen ominaispiirre on nikamien epätavallisen pitkät prosessit, jotka muodostavat korkean harjanteen (jopa 80 senttimetriä) eläimen selkään, jotka ilmeisesti yhdistettiin ihokalvolla. Tähän matelijaryhmään kuului petoeläinten lisäksi myös kasveja tai nilviäisiä syöviä muotoja, jotka olivat myös erittäin suuria. Se, että he söivät nilviäisiä, voidaan arvioida kuorien murskaamiseen ja jauhamiseen soveltuvien hampaiden järjestelystä. (Ei vielä arvioita)

Samanlaisia ​​viestejä