HIV-tartunnan saaneiden henkilökohtainen historia. Yksi tarina HIV:stä. "Aja tartunnan saanut navettaan ja sytytä se tuleen"

HIV: TARINA YHDESSÄ TARTUNTASTA

Kaikki tietävät, että HIV-infektio on melko yleinen, mutta monille tämä tieto jää abstraktiksi, eikä sillä ole mitään tekemistä niiden kanssa. Tänään kerromme tarinan yhdestä tytöstä, joka yhtäkkiä löysi olevansa "barrikadien toiselta puolelta" - hän sai selville olevansa HIV-positiivinen, ja tämä diagnoosi muutti paljon hänen elämässään.

UNAIDSin (YK:n HIV/AIDS-tutkimuksen ja -torjuntaohjelman) mukaan vuonna 2013 maailmassa oli noin 35 miljoonaa HIV-potilasta, samana vuonna heidän määrään lisättiin vielä 2 miljoonaa.

Tietenkin kaikki ymmärtävät, että tämä on vakava ongelma, mutta vähitellen HIV-aihe on saanut suuren määrän myyttejä ja ennakkoluuloja - niin monet ihmiset ajattelevat, että infektio uhkaa vain niitä, jotka elävät moraalitonta elämäntapaa. Itse asiassa tartuntatarinat ovat erilaisia, samoin kuin lääkäreiden suhtautuminen HIV-potilaisiin.

Olga:Sain diagnoosini vahingossa - Kamil Rafaelevitš Bakhtiyarovin piti leikata minua, ennen sitä he tekevät aina vakiotestejä, kun tulokset tulivat, kävi ilmi, että minulla on HIV. Kun Kamil Rafaelievich ilmoitti tämän diagnoosin, jätin hänet tuntemaan, että olin kuolemassa, näytti siltä, ​​etten pääse kotiin - kuolisin matkalla. Myöhemmin muistin, että HIV-testin tuloksia ei ollut saatavilla pitkään aikaan, mutta tämä ei hälyttänyt minua. Elin täysin normaalia elämää, minulla oli yksi mies, en pistänyt, joten minulla ei ollut aavistustakaan, että voisin olla HIV-tartunnan kantaja.

Sitten mietin, miten infektio olisi voinut tapahtua, ainoa ehdotus oli kiireellisessä leikkauksessa, jonka tein jotenkin ulkomailla, kun minulla oli akuutti umpilisäkkeentulehdus.

Minulta ei otettu testejä, eikä minua kiinnostanut kuinka hyvin instrumentit on käsitelty - minulla ei ollut aikaa siihen, minulla oli korkea kuume, menetin tajunnan ... Ja leikkauksen jälkeen oloni oli hyvä. , paitsi että aloin sairastua useammin, mutta minä ja niin se ei aina ollut paras immuniteetti, joten en kiinnittänyt siihen paljon huomiota. Muuten, suurin osa tuntemistani tytöistä, joilla on HIV, sai tietää diagnoosistaan ​​ennen leikkausta tai raskauden aikana, ja he saivat tartunnan useimmiten miehiltä, ​​jotka eivät tienneet olevansa sairaita. Yleensä virus voi olla kehossa, mutta ei ilmene kovin pitkään, voit elää HIV:n kanssa 10 vuotta etkä arvaa mitään.

Mikä on HIV

HIV - virus ihmisen immuunikato, vaikuttaa immuunijärjestelmän soluihin, minkä seurauksena se lakkaa selviytymästä tehtävistään ja kehon puolustus infektioita vastaan ​​heikkenee .

AIDS (hankittu immuunivajausoireyhtymä) kehittyy vähitellen - tässä vaiheessa esiintyy toissijaisia ​​sairauksia, normaalisti immuunisolut estävät niiden ilmaantumisen, mutta HIV:n läsnä ollessa elimistö ei enää pysty vastustamaan. Immuunikatovirus kuuluu niin kutsuttuihin hitaisiin viruksiin (lentiviruksiin), eli niillä on pitkä itämisaika. Se kuvataan samanlaisena kuin sukellusveneitä vastaan ​​käytetty syvyyspanos. Glykoproteiini "sienet" sijaitsevat HIV:n pinnalla - heidän avullaan virus "hakkeroi" kehon solut, integroituu niihin ja alkaa lisääntyä. HIV-laite on melko primitiivinen, mutta se tunkeutuu menestyksekkäästi monimutkaisempiin soluihin ja käyttää niitä omiin tarkoituksiinsa. HIV käyttää tietyn tyyppisiä immuunisoluja lisääntymiseen, toisia säiliönä, jossa virus voi säilyä inaktiivisessa tilassa pitkään, jolloin se on haavoittumaton viruslääkkeille - tämä on yksi ongelmista virusten torjunnassa. sairaus, ja virus muuttuu jatkuvasti.

Nykyään suurin osa tutkimuksesta on suunnattu kehittämään lääkkeitä, jotka estävät viruksen soluun tunkeutumisvaiheessa - tätä suuntaa pidetään lupaavimpana.

Olga:Monet piilottavat diagnoosinsa, koska ihmiset eivät tiedä mitä HIV on, he ajattelevat voivansa saada tartunnan jo kommunikoinnin aikana. En tiennyt sitä itse ennen kuin se tapahtui minulle henkilökohtaisesti. Myös monet lääkärit reagoivat puutteellisesti. Esimerkiksi eräs tyttö, jonka tiedän, jolla on HIV, kertoi minulle, kuinka hän synnytti Ryazanin alueella. Diagnoosistaan ​​hän sai tietää jo raskaana, kun synnytyksen aika tuli, hän kääntyi asuinpaikalle, hänet päästettiin, mutta takaovesta lääkärit näyttivät enemmän astronauteilta - ilmatiiviissä puvuissa, heidän kasvot peitettiin naamioilla. Hänet laitettiin johonkin erityiseen, erilliseen laatikkoon... Yleensä oli tunne, että hänellä ei ole ihmisen immuunikatovirusta, vaan esimerkiksi rutto. Se on jonkinlainen kauhea sairaus, joka leviää ilmassa olevien pisaroiden välityksellä. Itse asiassa näin ei tietenkään ole, ja pätevät lääkärit tietävät, että HIV tarttuu vain veren tai eritteiden kautta. Tietenkin on olemassa ilmaisu "kahdeskymmenes vuosisadan rutto", mutta se on kuvaannollinen, se kuvaa HIV:n esiintyvyyttä, eikä sitä, että voit saada tartunnan koskettamalla henkilöä. Mutta valitettavasti jotkut lääkärit käyttäytyvät ikään kuin tämä olisi rutto sen varsinaisessa merkityksessä.

Miten HIV tarttuu

Ihmisen immuunikatovirusinfektiosta on monia myyttejä. Itse asiassa useimmilla niistä ei ole mitään tekemistä todellisuuden kanssa. HIV voi tarttua suojaamattoman seksuaalisen kontaktin (emättimen tai peräaukon), oraalisen seksin välityksellä viruksen kantajan kanssa; kun siirrät HIV:tä sisältävää verta; käytettäessä saastuneita instrumentteja (neuloja, ruiskuja, skalpelleja ja muita). Virus voi tarttua äidiltä lapselle myös raskauden, synnytyksen ja imetyksen aikana.

Olga:Suurin osa hiv-ystävistäni pelkää mennä klinikan lääkäreille, koska useimmiten reaktio on riittämätön. Ja yksityiset klinikat, kun he ovat oppineet diagnoosista, alkavat nostaa hintoja. Lisäksi monet lääkärit pelkäävät ottaa vastaan ​​tällaisia ​​potilaita, koska heidän uskotaan tarvitsevan jonkinlaisia ​​erityisolosuhteita. Mutta itse asiassa riittää, että noudatat huolellisesti standardeja sterilointisääntöjä. Näin ei käynyt Kamil Rafaelievichille, hän leikkasi minua, kuten suunnittelimme. Totta, tämä tapahtui noin kuusi kuukautta sen jälkeen, kun sain tietää diagnoosistani. Tarvitsin tätä aikaa sopeutuakseni ja ymmärtääkseni, että minun täytyy elää. Lisäksi ei ollut välttämätöntä vain minun tottua siihen, vaan myös perheelleni, koska se on myös heille vaikeaa, kaikki, joille uskalsin kertoa, ovat huolissaan kanssani - vanhemmat, aviomies ...

Itse asiassa tämä on erittäin pelottavaa, mutta jos olet jo kohtaamassa tämän, sinun ei pitäisi vaipua epätoivoon, sinun täytyy vetää itsesi yhteen ja mennä terapiaan. Ensimmäinen vaihe lääkkeiden ottamisesta oli minulle erittäin vaikea, keho hylkäsi ne, olin jatkuvasti sairas ... Mutta sitten se parani, nyt käyn terapiassa, vietän normaalia elämää, työskentelen, minulla on harrastuksia, voin saada lapset...

HIV-potilaiden leikkauksen ominaisuudet

Kamil Bakhtiyarov: HIV-tartunnan saaneet naiset ovat potilaita aivan kuten kaikki muutkin. En näe mitään syytä, miksi heiltä voitaisiin evätä leikkaus, lääkärin tehtävänä on tehdä kaikkensa potilaiden parantamiseksi, riippumatta siitä, onko heillä viruksia veressä vai ei. On outoa jopa keskustella tästä, ja vielä ihmeellisempää on, että jotkut lääkärit kieltäytyvät leikkauttamasta HIV-potilaita tai hoitavat heitä pelolla. Luonnollisesti tällaisten toimenpiteiden aikana on noudatettava tiettyjä sääntöjä: lääkärin on laitettava kaksi paria käsineitä käsiinsä (erityiset ketjupostikäsineet, jotka suojaavat viiltoilta ja puhkaisuilta, ja tavalliset kumikäsineet), kasvoilleen - kaksi lääketieteellistä maskia ja suojalasit. Lisäksi nykyään monet leikkaukset suoritetaan endoskooppisesti (eli pienen viillon kautta optisella laitteella), jolloin tartunnan mahdollisuutta ei ole käytännössä ollenkaan.

Tarina, jonka haluan kertoa, ei ole sapatin tarina, ei helppo eikä helppo. Mutta tänään minun on kerrottava hänelle. Koska tänään, 1. joulukuuta, on päivä, jolloin maailma juhlii Maailman AIDS-päivää.

Tämä on tarina Tolyatissa asuvasta nuoresta naisesta. Hänen nimensä on Natalia Mitusova ja hänellä on HIV. Tapasimme hänet useita vuosia sitten, kun Natasha vielä piilotti asemaansa. Nykyään hän elää avoimin kasvoin. Harva uskaltaa tehdä niin. Tällaisia ​​ihmisiä on hyvin vähän koko maassa. Kaupungissamme en tiedä sellaisia ​​tapauksia.
Natasha on erittäin rohkea henkilö. Ja erittäin vahva. Samalla hän on viehättävä nuori nainen, herkkä, hellä. Hänen tarinansa on valitettavasti tyypillinen "naispuolinen" tarina HIV-tartunnasta Toljatissa.

Natalya ei käyttänyt huumeita (joiden ruiskeen kautta, kuten tiedetään, ensimmäiset infektiotapaukset ilmenivät). Hän sai HIV:n läheiseltä, johon hän uskoi ja joka ei edes ajatellut pyytää todistusta tartuntatautilääkäriltä. Kun hän sai tietää hänen HIV-positiivisuudestaan, he olivat asuneet yhdessä puolitoista vuotta.

" Sain tietää siitä vahingossa, Natasha sanoo. – Vietimme syntymäpäivääni luonnossa. Täytin 25. Ystäväryhmä kokoontui. Muistan, että leikkasin vesimelonin ja satutin itseäni. Mutta hän jatkoi leikkaamista. Tämän nähdessään läheinen ystäväni kysyi myöhemmin tête-à-têtessa, kuinka voin olla niin välinpitämätön. Kävi ilmi, että hän tiesi poikaystäväni tilasta, oletti, että minäkin olisin saanut tartunnan. Näin kaikki avautui.
Misha ja minä emme eronneet heti. Tietenkin minulla oli voimakas kauna häntä kohtaan. Pitkään aikaan en voinut antaa hänelle anteeksi sitä, ettei hän kertonut minulle tilastaan. Aina kun riitelimme, syytin häntä siitä. Hän sanoi: "Haastaisin sinut oikeuteen, ellei se olisi häpeä, jota minun joutuisi käymään läpi." Nyt ymmärrän, että se olisi väärin. Hän itse oli peloissaan. Pelkäsin tunnustaa. Pelkään, että jätän hänet. Lisäksi tämä tilanne on myös minun syytäni. Minun ei olisi pitänyt olla seksisuhteessa hänen kanssaan ilman todistusta. Loppujen lopuksi tiesin jo tuolloin, että kaupungissamme on HIV. Hän tiesi, että Misha oli käyttänyt huumeita aiemmin. Joten voisin olettaa, että hänellä on HIV. Meidän piti mennä yhdessä AIDS-keskukseen, testata. Tästä ehkä vakavan suhteen pitäisi alkaa.
Tiedä sitten, jonkin ajan kuluttua, Näin sairaalassa kyltin. Muistan hänet ikuisesti: "Rakkaus menee ohi, mutta HIV pysyy." Se koskee vain minua."

Saatuaan tietää rakkaan miehensä HIV-positiivisesta tilasta, Natasha ei kuitenkaan mennyt sairaalaan. Päätin, että on parempi olla tietämättä, se olisi helpompaa. Jonkin aikaa hän eli pakenen todellisuudesta, kunnes tapahtui, että hänet pakotettiin yksinkertaiseen, yleensä leikkaukseen. Sairaalassa hänen tietämättään häneltä otettiin verta HIV:n varalta. Ja hetken kuluttua hän sai puhelun AIDS-keskuksesta ja hänet kutsuttiin heidän luokseen, osoitteeseen Zdorovya Boulevard 25. Toinen analyysi vahvisti viruksen olemassaolon.

" Ensimmäinen asia, jonka tein, oli mennä kirjakauppaan ja löytää AIDS-toisinajattelijat (AIDS-toisinajattelijat ovat ihmisiä, jotka kieltävät immuunikatoviruksen olemassaolon - Tod.). Muistan, että se oli lihava, siinä oli paljon ja kauniisti kirjoitettu kaikenlaisista tieteellisistä kirjoituksista ja tiedemiehistä, jotka väittivät HIV:n olevan lääkeyhtiöiden keksintö.
Luin tämän kirjan, mutta en lakannut itkemästä. Meni ajoittain ulos parvekkeelle - asuimme 15. kerroksessa - katsoi alas ja ajatteli, kuinka mukavaa olisi lentää pois. Pääni oli täynnä sotkua. Toisaalta - "faktoja" AIDS-toisinajattelijakirjasta. Toisaalta HIV-positiivinen analyysi ja keskustelu infektiotautiasiantuntijan kanssa. Sitten hän sanoi minulle: "Älä huoli, elät ainakin 15 vuotta." Laskin, että poikani Iljusha olisi tuolloin hieman yli 20-vuotias. Olin surullinen tästä ajatuksesta. Mutta ajattelin, että minun pitäisi kasvattaa hänet."

Kesti noin 3 vuotta ennen kuin Natasha pystyi hyväksymään diagnoosinsa. Kysyttäessä, miten tämä tapahtui, hän antaa surullisen hauskan vastauksen:
" Yrityksellä, jossa työskentelin, oli internet. Ensimmäinen asia, jonka kysyin verkostolta, oli: "Voiko HIV saada suuseksin kautta?" Kaikki löytämäni tiedot luin innokkaasti. Loppujen lopuksi, ennen sitä en ollut törmännyt yhteenkään kirjaan, paitsi AIDS-toisinajattelijakirjan. Erilaisten linkkien kautta aloin käydä eri foorumeilla. Näin, että monissa kaupungeissa on HIV-tartunnan saaneiden ihmisten oma-apuryhmiä. Samoihin aikoihin löysin pinon Togliattin tukiryhmän käyntikortteja AIDS-keskuksesta. Otin jopa yhden. Tämä käyntikortti on ollut laukussani varmaan vuoden. Otin sen ulos, laitoin takaisin - en uskaltanut soittaa. Mutta jotenkin viikonloppuna hän teki sen, hän tuli ryhmään. Ja olin iloinen. Näin kauniita, älykkäitä, hymyileviä ihmisiä, jotka eivät kuole ollenkaan, jotka puhuvat siitä, mistä kaikki "normaalit" ihmiset puhuvat. Joten aloin käydä siellä koko ajan."

Jossain vaiheessa kävi niin, että tukiryhmää ei ollut ketään johtamassa. Natasha oli yksi niistä, jotka ottivat tämän sauvan. Yksinkertaisesti siksi, että ymmärsin sen tärkeyden, koska muistin itseni vanhana, peloissani, kadonneena. Hän ei silloin vielä uskonut, että muiden hiv-tartunnan saaneiden auttamisesta tulisi hänen elämänsä tärkein ammatti.
Mitä pidemmälle, sitä enemmän hän osallistui erilaisiin toimiin. Yhdessä tukiryhmän kanssa hän alkoi ylläpitää auttavaa puhelinta HIV-tartunnan saaneille. Ja hän oli valmis elämään avoimin kasvoin. Vain poika ei ollut vielä valmis tähän.

Ilja oli 13-vuotias, kun Natasha kertoi hänelle asemastaan.
" Tässä vaiheessa minulle heräsi kysymys, että minun pitäisi puhua poikani kanssa seksistä, Natasha sanoo. – Haastattelin kaikkia tuntemiani miehiä, kysyin kaikilta, milloin hän alkoi elää seksielämää. He vastasivat minulle: 12-, 13-, 14-vuotiaana. Ja tajusin, että oli aika kertoa itsestäni. Ennen sitä kerroin hänelle HIV:stä, mutta hän ei oikeastaan ​​kuunnellut minua. Kuten useimmat ihmiset, jotka uskovat, että tämä ei vaikuta heihin. Aivan kuten ennen...
Kerroin Iljalle HIV:stä omalla esimerkilläni. Yllättäen hän otti asian rauhallisesti, ilman hysteeriaa. Ilja... hän oli erittäin rohkea. Vahva. Ainoa asia oli, kun ojensin hänelle kondomit, hän kysyi: ”Mitä varten tämä on? Olen vielä neitsyt." Siihen vastasin: "Anna heidän makaamaan aina salkussa." Sitten hän ajoittain pani ne itse. Ja nyt, kun hänen ystävänsä tulevat käymään, annan heille aina myös kondomeja mukanani."

Ilja hyväksyi melko helposti äidin aseman, mutta hän ei ollut valmis suostumaan siihen, että hän paljastaisi sen kaikille. Hän ymmärsi, että tämä vaikeuttaisi hänen elämäänsä, varsinkin koulussa. Siksi Natasha päätti lykätä tätä.
" Puolitoista vuotta sitten tuli tilaisuus viedä hänet mukaani Bryanskiin HIV-tartunnan saaneiden aktivistien koulutukseen. Ajattelin, että kun hän näkee kuinka monta meitä, mitä ihania ihmisiä olemme, hän saattaa muuttaa mielensä. Sillä hetkellä ajattelin, että lähdemme hänen kanssaan, jotta hän antaisi minun avata asemani. Tämän seurauksena se tapahtui..."

Matkalla Brjanskiin Natashan, Iljan ja toisen henkilön autossa oli onnettomuus. Vain Natasha selvisi. Hän sai tietää Iljan kuolemasta 40 päivää hänen lähdön jälkeen. Koko tämän ajan hänen kuolemansa oli piilossa häneltä. Lääkärit pelkäsivät, ettei hän muuten pääsisi ulos. Onnettomuuden jälkeen Natasha oli koomassa, sitten tehohoidossa. Hänen tilansa pysyi erittäin vakavana, joten hänet pystyttiin kuljettamaan Toljattiin, kun onnettomuudesta oli kulunut yli kuukausi.
" Vasta äskettäin olen alkanut hyväksyä, että hän on poissa. Ja puhua siitä ilman kyyneliä. Pitkästä aikaa minulla oli tunne, että olen jonkin lasikannen alla. Kävelen kadulla, mutta en näe ketään, en kuule mitään. En välittänyt. Anna auton ajaa ylitseni. En pelännyt kuolemaa. Ja en halunnut elää. Vasta äskettäin sain takaisin elämänhalun."

Iljan kuoleman jälkeen Natashan rakas henkilö, jonka kanssa he aikoivat allekirjoittaa, ei lakannut toistamasta: "Näetkö, mihin aktiivisuutesi on johtanut!" Natasha jätti hänet.
" Kun Ilja kuoli auto-onnettomuudessa, ihmiset kaikkialta maailmasta auttoivat äitiäni. He keräsivät rahaa hautajaisiin, tuodakseen meidät molemmat Toljattiin ja kuntouttaakseen minut. 300 tuhatta ruplaa lähetettiin eri puolilta maailmaa. Tajusin, että en voinut enkä halunnut lopettaa sitä, mitä olin tekemässä. Kun Ilja oli elossa, kun minulta kysyttiin, miksi tein tämän, vastasin: "Hiv:n vuoksi, etten koske poikaani." Nyt teen tämän, jotta HIV ei kosketa hänen ystäviään, tyttöjä ja poikia, jotka ajattelevat, että pahoja asioita tapahtuu kenelle tahansa, mutta ei heille.

"Olen kiitollinen elämälle, että minulla on HIV", Natasha sanoo samalla. Tämä on järkyttävää. Vaikuttaa siltä, ​​että tätä on mahdotonta ymmärtää. Hän selittää:
" Kun sain tietää diagnoosistani ja hyväksyn sen, minulla oli erilainen asenne elämään. Aloin elää jokaista päivää kuin se olisi viimeinen. Aloin ajatella: minulla on vähän aikaa jäljellä elää, mutta en ole vielä käynyt merellä, en ole nähnyt Moskovaa. Lopetin säästämisen keittiösarjaa tai asunnon korjauksia varten. Sen sijaan veimme poikamme jonnekin joka lomalle. Olen iloinen, että hän sai nähdä paljon.
Nyt tiedän jo, että antiretroviraalisen hoidon ansiosta elän pitkään. Niin kauan kuin ihmiset elävät ilman HIV:tä. Mutta sinä aikana, jolloin luulin kuolevani pian, opin arvostamaan jokaista päivää."

***
Natasha sanoo olevansa valmis kertomaan tarinansa niin usein kuin on tarpeen. Hän vastaa mielellään kutsuihin televisio- ja radiolähetyksiin, hiv-aiheisiin omistettuihin pyöreän pöydän keskusteluihin, keskusteluihin teini-ikäisten kanssa. "Haluan ihmisten tietävän mahdollisimman paljon HIV:stä", hän selittää. "Tänä päivänä monet ihmiset ajattelevat edelleen: "En ole huumeriippuvainen, joten en voi saada HIV:tä". Asiat ovat muuttuneet kauan sitten. HIV voi vaikuttaa keneen tahansa."

Valitettavasti se on totta. Toljatissa tartunnan seksuaalinen tartuntareitti oli 1. sija. Vuonna 2011 53 % sai tartunnan tällä tavalla. Hiv:n leviämisen kynnyksellä kaupungissamme heitä oli vain 3 %. Loput 97 % olivat huumeiden käyttäjiä.
Samaan aikaan tartunnan seksireitti on yleisin naisten keskuudessa: 70 % saa tartunnan juuri seksikumppaneistaan. Ja nämä eivät ole ollenkaan prostituoituja, kuten joku saattaa ajatella. Hyvin usein nämä ovat hyviä, ihania tyttöjä, jotka menevät nukkumaan rakkaudesta eivätkä käytä kondomia rakkaudesta. Lääkärit puhuvat myös tapauksista, joissa naiset ovat saaneet HIV-tartunnan laillisista aviomiehistään.

En kirjoita tätä pelotellakseni sinua. Vaikka ei, ehkä vain pelotellakseen, varoittaakseen. Togliatissa todetaan kuukausittain 70-110 uutta hiv-tartunnan saanutta henkilöä. Kaikista 30–34-vuotiaista Togliattin miehistä 11 prosentilla on HIV-infektio.
Sinun on muistettava tämä seksisuhteissa. Muista, riippumatta siitä, kuinka paljon intohimo valtaa sinut. Joten tarina: "Rakkaus menee ohi, mutta HIV pysyy" - ei ollut sinusta.

Voit kysyä Natalya Mitusovalta HIV-aiheisia kysymyksiä soittamalla neuvontapuhelimeen: 8-902339-01-59 , (tai kaupunki) 49-01-59 .

Voit luovuttaa verta HIV:lle ilmaiseksi ja anonyymisti päivittäin klo 8.00-14.00 AIDS-keskuksessa (Medgorodok, Zdorovya bulevardi, 25, onkologinen rakennus (rakennus 11).

P.S. Viesti käyttää valokuvia Natalya Mitusovan henkilökohtaisesta arkistosta.

Siitä lähtien, kun Isossa-Britanniassa ilmoitettiin ensimmäisestä HIV-tartuntatapauksesta 30 vuotta sitten, HIV-tartunnan saaneiden ihmisten elämä on muuttunut dramaattisesti. Luetaan kuusi uskomatonta tosielämän tarinaa 1980-luvun epidemiasta selviytyneistä HIV:stä 60-vuotiaaseen äitiin, joka sai äskettäin tietää diagnoosistaan.

Jos sinulla on HIV, anna näiden todistusten rohkaista sinua, jos pelkäät saada HIV-tartunta, anna näiden tarinoiden auttaa sinua näkemään HIV-positiivisen ihmisen todellisen elämän, että kaikki ei ole niin pelottavaa ja tasapainoisempaa HIV-tartunnassa, tee älä panikoi äläkä ole fobinen ilman syytä.

Asuu Lontoossa kumppaninsa kanssa. Hän oli yksi ensimmäisistä ihmisistä, joilla diagnosoitiin HIV-infektio Isossa-Britanniassa.

"En tiedä kuinka selvisin": Jonathan Blake kotonaan Lontoossa. Kuva: Antonio Olmos tarkkailijalle.

Ainoa asia, joka esti minua tekemästä itsemurhaa, niin absurdilta kuin se kuulostaakin, oli ajatus, että joku siivoisi huoneeni sotkun, tämä ajatus oli minulle sillä hetkellä sietämätön, mutta on mielenkiintoista, että hän piti minua tragedialta. Se oli vuonna 1982, olin lääkärissäni niin turvonneilla rauhasilla, että ne sattuivat, vaikka puristin jonkun kättä.

Analyysi osoitti, että minulla on HTLV3 (HIV:n alkuperäinen nimi). Tuolloin kaikki tämä huolestuttava uutinen salaperäisestä taudista tuli Yhdysvalloista - että se oli HIV-infektio - kauhea ja tappava sairaus. Jos en voi tappaa itseäni, ajattelin, niin minun on parasta tappaa tämä virus.

Lääkärit halusivat laittaa minut AZT:hen. Myöhemmin kävi ilmi, että AZT on tehoton lääke kemoterapiaan. Kieltäydyin siitä, koska. En luottanut lääkeyhtiöihin... enkä edelleenkään luota.

Mutta ehkä AZT:stä luopuminen pelasti henkeni. Olen nähnyt niin monien ihmisten kuolevan sekä HIViin että huumeisiin. Tajunnani syvyyksissä koputti koko ajan: "Mitä sillä on väliä, kuolen joka tapauksessa pian." Mutta voitin itseni ja elän.

Pian diagnoosini jälkeen tapasin kumppanini Nigelin. Sitten hän otti yhteyttä ei-perinteisen seksuaalisen suuntautumisen omaavien ihmisten järjestöön. Luulin, että tarina siitä, mitä teimme kerätäksemme rahaa Walesin kaivosperheille, oli haudattu. Mutta elokuva siitä ("Pride") julkaistiin viime vuonna. Pidän tavasta, jolla hahmoni [Dominic Westin näyttelemä] on kuvattu: hän ei ole uhri, hän ei ole traaginen henkilö: "HIV on vain osa sitä, kuka hän on."

Vuoteen 1996 asti olin ilman lääkitystä, ja sitten kokeilin erilaisia ​​hoitoja, kunnes löysin sen, jota käytän nyt. Terveyteni ei ole ihanteellinen, mutta siitä on kulunut 30 vuotta, ja olen edelleen elossa! En tiedä miten selvisin. Hassua on se, että en ole ollenkaan tylsistynyt elämässäni HIV:n kanssa, minulla on paljon upeita seikkailuja koko ajan!

Älä anna antajan käden pettää

Projekti "AIDS.HIV.STD." — voittoa tavoittelematon järjestö, jonka ovat perustaneet HIV/AIDS-alan vapaaehtoiset asiantuntijat omalla kustannuksellaan tuodakseen totuuden ihmisille ja ollakseen selkeästi heidän ammatillisen omantunnonsa edessä. Olemme kiitollisia kaikesta avusta projektille. Palkitaanko sinua tuhatkertaisesti: LAHJOITTAA .

Lizzie Jordan, 33

HIV-diagnoosi tehtiin vuonna 2006. Asuu 10-vuotiaan tyttärensä kanssa.

Olen ollut avoliitossa kumppanini Benjin kanssa nyt neljä vuotta, ja tyttäremme Jay oli vasta 13 kuukauden ikäinen. Eräänä päivänä Benji tuli kotiin hyvin sairaana. Luulimme, että se oli vain poskiontelotulehdus, mutta hän kuoli neljä päivää myöhemmin.

En ole koskaan kokenut negatiivisuutta tai stigmaa. Luulen, että se johtuu osittain siitä, että olen aina avoin ihmisille HIV-statuksestani.

Post mortem -tutkimus osoitti, että hänellä oli jotain, joka tuhosi hänen immuunijärjestelmän. Se jokin oli HIV. Pian minut tutkittiin, samoin kuin Jay, jota vielä imetin. Hänen tuloksensa oli negatiivinen. Omani oli positiivinen. Sillä hetkellä olin shokissa. Ainoa vertailukohtani oli Mark Fowler EastEndersissä (EastEnders, Fowler on kuvitteellinen hahmo brittiläisessä saippuaoopperassa). Mutta olen äiti, ja minun piti ajatella Jayta, joten minun piti jatkaa elämääni.

Vaikka ensimmäinen ajatukseni oli piilottaa diagnoosini kaikilta, mutta ymmärsin, että on naisia, joiden kanssa Benji oli nukkunut ennen minua ja joiden pitäisi tietää, että he olisivat saaneet HIV-tartunnan. Siksi päätin olla mahdollisimman avoin, en piilotella diagnoosiani niin paljon kuin mahdollista. Sitä on vaikea muistaa, mutta hänen perheensä kieltäytyi uskomasta, että hänellä oli AIDS. Jotkut heistä jopa syyttivät minua siitä, että olin tartuttanut hänet.

Se oli kahdeksan vuotta sitten. Tänään olen onnellinen, tunnen oloni terveeksi, eikä minulla ole yhtään HIV-infektion oiretta. Aloitin lääkkeiden käytön viime vuonna ja se on vain yksi pilleri päivässä.

Jay on nyt 10 ja kerroin hänelle ikään sopivia asioita. Aloitimme yksinkertaisella: "Äidillä on vikoja veressä." Nyt hän ymmärtää paljon enemmän.

En ole koskaan kokenut negatiivisuutta, mikä mielestäni johtuu osittain siitä, että en piilota HIV-statustani. Seurustelin muiden HIV-positiivisten ihmisten kanssa, mutta tapasin hiljattain HIV-negatiivisen henkilön Twitterissä.

Profiilini mukaan kirjoitan "huonolle" lehdelle, mutta minun oli varmistettava, että hän ymmärsi, mitä se tarkoitti. Hän läpäisi kokeen, hän tietää kuka olen. Se on suuri helpotus, kun ihmisille ei ole väliä, onko sinulla HIV vai ei, mutta tässä on vielä paljon työtä edessään leimautumisen voittamiseksi.

Steve Craftman, 58

Asuu Walesissa. Hänellä diagnosoitiin HIV vuonna 1987.

Mielestäni epidemialla on kolme puolta:

• äskettäin tunnistetut HIV-tartunnan saaneet, jotka aikovat elää normaalia elämää, noudattavat kaikkia lääkärin määräyksiä, huolehtivat terveydestään;
• ne, jotka ovat pitäneet terveytensä ensimmäisistä päivistä lähtien - 80- ja 90-luvuilla;
• ja on minun kaltaisiani ihmisiä, jotka selvisivät, mutta joilla oli enemmän terveysongelmia.

Sitten meille annettiin korkeintaan viisi vuotta elinaikaa. Onnistuin, mutta minulla on paljon terveysongelmia, lähinnä käyttämieni lääkkeiden vuoksi. Minulla on osteopenia* [osteoporoosia edeltävä vaihe] nilkoissani ja lantioissani, mikä tarkoittaa sitä, että kun ajat moottoripyörää, pelkään kovasti, että kaadun ja luuni murtuvat.

*Osteopenia on fysiologinen tila, jolle on ominaista alhainen luun tiheys, joka johtaa heikentyneeseen luihin ja lisääntyneeseen murtumariskiin.

Kukaan ei ole syyllinen näihin komplikaatioihin - lääkärit eivät tienneet, mitä he olivat tekemisissä, ja lääkkeillä oli paljon sivuvaikutuksia. Voidaan sanoa, että putosin sivuvaikutusten puusta ja törmäsin jokaiseen oksaan lentäessäni.

Koin paljon surua, menetin monia ystäviä ja rakastajia. Se ei ole helppoa ja olen hyvin yksinäinen. Amerikassa he keksivät tilalleni nimen: AIDS Survivor Syndrome - vähän kuin PTSD. Olen edelleen elossa, vaikka siitä on melkein 30 vuotta. Olenko kova pähkinä? Ei oikeastaan. Luulen, että minulla vain kävi tuuri.

*Posttraumaattinen oireyhtymä tai posttraumaattinen stressihäiriö (PTSD) on kokonaisvaltainen mielenterveyden häiriön oireyhtymä, joka johtuu kertaluonteisesta tai toistuvasta ulkoisesta erittäin voimakkaasta traumaattisesta vaikutuksesta ihmisen psyykeen (väkivalta, jatkuva pelko, nöyryytys). , empatiaa muiden kärsimyksiä, sotilaallisia operaatioita, luonnonkatastrofeja kohtaan jne.).

Olen kokenut omalla ihollani monia ennakkoluulojen vaikutuksia vuosien varrella. Asuin Bristolissa 10 vuotta sitten kumppanini Johnin kanssa. He huusivat meille ja loukkasivat meitä, joku rikkoi automme. Poliisi neuvoi meitä olemaan jäljittämättä häntä - he sanoivat, että meidän on parempi jatkaa eteenpäin. Asuimme pieneen kylään Walesissa, jossa meidät otettiin paremmin vastaan ​​kuin kaupungissa. John kuoli siellä AIDSiin vuonna 2007.

En piilota asemaani muilta. Äskettäin sairaalassa lääkäri kysyi minulta, salaanko, että minulla on AIDS? Käännyin ympäri ja näytin hänelle biologisen vaaran merkin, jonka olin tatuoinut kaulaani viime vuonna. "Ymmärrän, että vastaus on ei", hän sanoi.

Matthew Hodson, 47

Asuu Lontoossa "miehensä" kanssa. HIV diagnosoitiin vuonna 1998.

Tein HIV-testauksen vuonna 1998, kun Vancouverissa pidetyssä kansainvälisessä AIDS-konferenssissa kerrottiin yhdistelmähoidon tehokkuudesta. Luulen, että syy siihen, että olin siellä, oli se, että minun piti tietää varmasti, että jokin toimiva hoitovaihtoehto on jo olemassa, ennen kuin tarvitsin sitä itse. Ja olin oikeassa...

Sitten he sanoivat, että HIV voi viedä viisi tai kymmenen vuotta elämästä ihmiseltä. Nyt HIV-tartunnan saaneen ihmisen elinajanodote ei eroa tartunnan saaneen ihmisen elinajanodoteesta: tätä kutsutaan nyt "elämänmuutokseksi" eikä "elämän rajoitukseksi".

Otin sen hyvin sydämeeni, lopetin jopa seksin hetkeksi, tunsin oloni likaiseksi ja sairaaksi. Mutta jokaisella on oma kohtalonsa. Ja kuviteltuani kaikki pahimmat skenaariot, varsinkin että en pääse edes 50:een, vedin itseni kasaan.

Olen usein yhteydessä nuoriin, joilla on äskettäin diagnosoitu sairaus. He luulevat menettävän kaiken, myös itsensä, kuten Tom Hanks Philadelphiassa.

Uuden suhteen aloittaminen oli erittäin vaikeaa. Minulla on paljon muita positiivisia tuloksia kuin positiivinen HIV-testi, mutta näen, että joillekin ihmisille on melkein elintärkeää, onko minulla HIV vai ei.

Onneksi olen nyt "naimisissa", joten minun ei tarvitse huolehtia diagnoosin paljastamisesta. Jos olisin sinkku, kertoisin heti henkilölle, että olen HIV+.

Minulla on työpaikka, olen turvassa ja mukava - jos en voi kertoa siitä etukäteen, niin kuka voi? Tietyllä tavalla tämä on minun vastuuni.

Osana työtäni erityisen miesten terveydenhuollon hyväntekeväisyysjärjestön GMFA:n johtajana olen usein vuorovaikutuksessa äskettäin diagnosoitujen nuorten kanssa. He luulevat menettävän kaiken, myös itsensä, kuten Tom Hanks Philadelphiassa.

Meidän on muistettava, että kaikki nämä kuvat ovat nyt osa tarinaa, mutta tästä aiheesta on edelleen paljon negatiivista tietoa. Tämä johtuu siitä, että HIV tarttuu pääasiassa seksuaalisen kanssakäymisen kautta, ja se vaikuttaa usein erityisiin miehiin.

Tässä maassa (Iso-Britanniassa) on edelleen jäänteitä syvästi homofobisista tunteista. Ne eivät ole enää hallitsevia, mutta niitä on vaikea hukuttaa kokonaan.

On pelottavaa katsoa taaksepäin. Jos olisit nuori erikoismies 80-luvun puolivälissä, olisit kärsinyt tappioita, jotka ovat verrattavissa ensimmäisestä maailmansodasta selviäjiin. Tunsin 30 ihmistä, jotka kuolivat tänä aikana, mutta monet muut kaverit tiesivät paljon enemmän.

Joe Josh, 66

Asuu Reigatessa. Diagnoosi tehtiin vuonna 2008. Minulla on 25-vuotias tytär.

HIV-tartunnan esiintyminen herättää tiettyjä assosiaatioita ihmisten mielissä. Suurin osa infektioista tapahtuu suojaamattoman yhdynnän kautta, ja monille ihmisille tämä tarkoittaa, että siinä on jotain ilkeää.

Inhoan sanaa "paljastaminen" (diagnoosi). Minusta ei mielestäni tarvitse "paljastaa", jos en halua. En puhunut diagnoosistani tyttärelleni, ennen kuin itse hyväksyin sen. Hän oli tuolloin 18-vuotias ja olin shokissa. Kesti pari vuotta hyväksyä tilanne. Aloitetaan siitä, että et tiedä paljon HIV:stä, kuinka paljon parempia lääkkeet ovat nykyään kuin ennen. Sitten alat ymmärtää, että kaikki tulee olemaan hyvin.

En vain sovi HIV-positiivisen rooliin: nainen, 60, keskiluokka. Jotkut luokallani eivät voi tulla toimeen HIV:n kanssa: "Emme ole huumeiden käyttäjiä."

Tulin ulos (paljastuin) BBC Newsissa, jossa puhuin HIV-hyväntekeväisyysjärjestön Body & Soul -järjestön tiedottajana. Sen jälkeen puhelimeni ei lakannut soimasta.

Ystäväni tukivat minua, mutta liian emotionaalisesti. Monet heistä kertoivat minulle haudan takana olevalla äänellä, että olin erittäin rohkea. "Ei, todella, olen kunnossa", vastasin, ja toisinaan vastauksena oli vain kuoleman hiljaisuus.

Minulla ei vain ollut oikeutta saada HIV:tä: nainen, 60, keskiluokka. Jotkut ihmiset eivät kestä sitä. En vielä tarvitse lääkitystä, ja joskus tunnen itseni valehtelijaksi. Minusta tuli eräänlainen pin-up-malli HIV-ikääntymisen aiheeseen.

En puhu siitä, kuinka sain tartunnan. Siitä alkaa tulla vähän saippuaoopperaa, ja minua kiinnostaa enemmän olla avoin HIV:n kanssa elämisestä kuin siitä, miten sain sen. Tämä on ainoa tapa muuttaa ihmisten asenteita HIV-positiivisia kohtaan.

Becky Mitchell, 40

Hän on elänyt HIV:n kanssa vuodesta 2012. Asuu Bristolissa.

En voi sanoa, että olisin erityisen iloinen, kun minulle kerrottiin diagnoosista, mutta tämäkään tieto ei masentunut. Osana työtäni ympäristövirastossa olen nähnyt monia HIV-tartunnan saaneita ihmisiä, kuten entisen puheenjohtajamme Lord Chris Smithin, joka on tunnettu HIV-positiivinen henkilö. Hän vaikutti aina niin aktiiviselta. Ajattelin, että ehkä asiat eivät olekaan niin huonosti nykyään.

Minulle tehtiin HIV-testi, kun sain selville, että kumppanini oli HIV-positiivinen. Hän päätti olla kertomatta minulle siitä. Se oli siis suhteemme loppu. Minulla ei ollut mitään oireita ja itse asiassa sain tartunnan vasta kaksi tai kolme kuukautta sitten.

Tartuntoja taistelevien kaivosten määrä] on edelleen turvallisella tasolla. Lääkkeitä ei yleensä määrätä tässä vaiheessa, mutta osallistuin vapaaehtoisesti kliiniseen tutkimukseen, jossa tarvittiin ihmisiä, joilla oli hyvä CD4-arvo ja alhainen virustaso, joten otan yhden pillerin päivässä.

Lääkkeiden käytön ja hyvinvoinnistani huolehtimisen ansiosta vointini on täysin kunnossa. Totta, nyt olen varovaisempi: ennen vaadin itseltäni liikaa urheillessani, nyt sallin itseni rentoutua.

Minulle on todella tärkeää kertoa avoimesti HIV-statuksestani. Ei ole mitään hävettävää. Olen tavallinen nainen - en tehnyt mitään väärää. Ainoastaan ​​kerran polut risteytyvät jonkun itsekäs pahiksen kanssa.

Se voi tapahtua kenelle tahansa, ja haluan ihmisten ymmärtävän sen. Ainoa paikka, jossa törmäsin stigmaan (stigma, etiketti), on terveydenhuoltojärjestelmä. Olin pyöräonnettomuudessa ja nuori lääkäri kysyi äitini edessä, olenko suonensisäisten huumeidenkäyttäjä. Olin järkyttynyt! Se on vain tietämättömyyttä, koulutuksen ja lääketieteellisen etiikan puutetta.

En tunne fyysisesti HIV:tä, mutta HIV:stä on tullut herätys elämässäni. Minusta tuntuu, että minulla ei ehkä ole enää kauan elinaikaa, joten en halua tuhlata aikaani pikkuasioihin, vaan haluan nauttia loppuajastani ja tehdä jotain todella tärkeää.

Miltä sinusta tuntuu, kun saat HIV-diagnoosin ja mistä löydät voimaa aloittaa uusi elämä? Miten lääkärit kohtelevat HIV-positiivisia ihmisiä ja miten tartunnan saaneet ihmiset auttavat toisiaan? Kolme kirgisinaista, joilla on tämä diagnoosi, kertovat tarinansa.

Ei ole niin helppoa löytää sankareita ihmisistä, joilla on immuunikatovirus Kirgisiassa, - monet yksinkertaisesti kieltäytyvät tapaamasta viime hetkellä. Vaikka haastattelu olisi anonyymi. On vain yksi syy - pelottava. On pelottavaa paitsi paljastaa kasvosi, myös tulla tunnistetuksi historiasi yksityiskohdista ja siksi yhteiskunnan tuomitsema. Kirgisiassa HIV liittyy edelleen vahvasti huumeriippuvuuteen. HIV-positiivinen odottaa monien mielestä vain yhtä asiaa - kuolemaa.

Kirgisiassa on nimettömien alkoholistien ja huumeidenkäyttäjien ryhmiä, kuulo- ja näkövammaisten ihmisten avoimia kokouksia, vammaisten yhteisöjä, jotka joutuvat liikkumaan pyörätuoleissa. Mutta missään maan kaupungissa ei ole koskaan järjestetty avointa kokousta HIV-potilaille.

sivusto kertoo tarinoita heistä kolmesta - kolmesta naisesta, jotka asuvat kolmessa eri kaupungissa Kirgisiassa.

"Aja tartunnan saanut navettaan ja sytytä se tuleen"

Anna on kotoisin Talasista. Hän kasvoi lääkäriperheessä ja on itse lääkäri. Hän on ollut HIV-tartunta lähes 12 vuotta – hän kertoo saaneensa sen mieheltä eikä ole koskaan käyttänyt huumeita.

Aluksi, kun Anna sai tietää diagnoosistaan, hän ei voinut uskoa häneen. Hän sai hermoromahduksen - hän ei vain tiennyt mitä tehdä seuraavaksi. Hän eli kaksi vuotta ilman hoitoa - Anna ymmärsi, että hän melkein tappoi itsensä tällä, mutta hän pelkäsi kovasti, kuinka yhteiskunta voisi käsitellä hänen diagnoosiaan.

”Ajattelin – miten menen AIDS-keskukseen? Itse olen työskennellyt lääketieteen parissa pitkään, monet lääkärit tuntevat minut. Pelkäsin, että joku näkisi minut, että he kertoisivat kaiken äidilleni. Sitä en eniten halunnut."

Raskaus muutti kaiken - kun hän sai tietää tilanteestaan, Annasta tuli ensimmäinen HIV-positiivinen nainen Talasin alueella, joka tuli virallisesti lääkärirekisteriin. Sen jälkeen hän läpäisi ensimmäisen täyden HIV-testinsä - kahdeksannella raskausviikolla.

”Olen kuullut satoja tarinoita siitä, että HIV-tartunnan saaneet ihmiset kohtasivat syrjintää enimmäkseen sairaaloissa. Näin tämän itse, kun sairastuin. Lääkärit tuntevat häpeää, koska he itse pelkäävät saavansa tartunnan. He laittavat neljä käsinettä ennen jokaista tutkimusta, ja sinä seisot ja katsot sitä.

Anna on työskennellyt HIV-potilaita auttavien organisaatioiden kanssa nyt viiden vuoden ajan. Tänä aikana hän oppi vielä enemmän yhteiskunnan negatiivisesta asenteesta tällaisia ​​ihmisiä kohtaan. Hän kertoo, että alueilla lääkärit rikkovat usein itse lääkärin salassapitovelvollisuutta ja paljastavat potilaiden aseman muille ilman heidän suostumustaan.

”Klinikalla pitää väistää, jotta lääkärit eivät tiedä tilaasi. Koska he eivät voi pitää suutansa kiinni "omien keskuudessa" - aluksi koko klinikka tietää sinusta ja sitten puolet kaupunkia.

Anna muistelee, kuinka yksi HIV-positiivisten parissa työskentelevistä lääkäreistä sanoi, että jos se olisi hänen tahtonsa, "hän ajaisi kaikki tartunnan saaneet navettaan ja sytyttäisi sen tuleen". Syrjintä ei kuitenkaan rajoitu sairaaloihin. Myös tartunnan saaneet lapset altistuvat sille - kouluissa ja päiväkodeissa.

Anna teki useita vuosia sitten yhdessä talaslaisen HIV-positiivisia auttavan järjestön kanssa kouluissa kyselyn terveiden lasten vanhemmille. Heiltä kysyttiin yksi kysymys: ”Sait tietää, että lapsesi luokkatoveri on HIV-positiivinen. Mitä aiot tehdä?" Yleisin vastaus oli: "Siirrän lapseni toiseen kouluun."

"Kiitollinen sairaudesta"

Nonna on ollut hiv-tartunta kuusi vuotta. Hän sai tietää diagnoosistaan ​​ollessaan huumeriippuvaisten kuntoutuskeskuksessa - hän oli ruiskuttanut huumeita pitkään. Kun hän sai tietää tämän kauhean uutisen, hänellä oli paljon ja ehkä liian aikaista ajatella kuolemaa - hän oli alle 40-vuotias. Hän sanoo, että kuoleman hyväksyminen on yksi sairauden hyväksymisen vaiheista.

”Minulle se oli shokki, itsemurhayrityksiä oli toistuvasti. Perheeni ei tiennyt pitkään aikaan, että olen sairas, ja halusin antaa tyttäreni tädilleni. Pelkäsin, etten pystyisi selviytymään riippuvuudesta. Minulla ei ollut työtä ja halusin kuolla."

Mutta sitten Nonna sai tietää olevansa raskaana - tämä voi saada hänet pois pitkittyneestä masennuksesta. Ja pian hän tapasi vahingossa aktivisteja, jotka kutsuivat hänet HIV-potilaiden oma-apuryhmään. Elämä on palannut raiteilleen.

”He auttoivat minua diagnoosin omaksumisessa, selittivät, että elämä jatkuu, puhuivat terapiasta. Minulle se oli suuri ja vakava tuki. Kuulostaako tylsältä, mutta olen kiitollinen taudille siitä, että aloin arvostaa elämää. Pystyin voittamaan huumeriippuvuudestani täysin."

Nonna valehteli äidilleen pitkään ja sanoi voivansa hyvin. Hän ei koskaan löytänyt voimaa kertoa kaikkea itse - hänen hoitava lääkärinsä auttoi häntä tässä. Nyt neljä lasta ja hänen äitinsä tukevat häntä taistelussa tautia vastaan. Aikaisemmin Nonna uskoi, että hänen elämänsä päättyy seitsemän vuoden kuluttua. Nyt hän ei ajattele niin.

”Nyt hoito määrätään heti diagnoosin jälkeen, ja se on aina ilmaista. Hoitoa määrätään yleensä silloin, kun henkilö tajuaa vastuun terveydestään. Sinun on otettava pillereitä joka päivä, ilman päivääkään - tunti kerrallaan, koko elämän ajan.

Jos unohdat ottaa antiretroviruslääkkeitä useita kertoja, virus voi kehittää vastustuskykyä tälle lääkkeelle. Sitten hoito lakkaa vaikuttamasta tartunnan saaneeseen henkilöön ja niihin, joille hän voi välittää tämän viruksen.

Hoidon alkaessa Nonna tajusi, että HIV ei ole niin paha kuin sanotaan.

”Olen iloinen, että minulla on valinta: palaa loppuun kahdessa kuukaudessa tai yrittää taistella. Voit elää HIV:n kanssa 15 vuotta lääkkeitä käyttäessäsi ja elää ilman rajoituksia.

Sairaus antoi Nonnalle mahdollisuuden miettiä elämäänsä uudelleen. Mutta hänen ongelmansa eivät lopu HIV:hen. Nonna on Venäjän kansalainen. Isänsä kuoleman vuoksi hän ei ehtinyt uudistaa passiaan - tämän vuoksi hän ei voi saada työtä eikä hakea etuuksia yksinhuoltajaäitinä. Ja pian hänet voidaan jopa karkottaa Kirgisiasta.

"Ei ollut enää voimaa olla hiljaa"

Baktygul odotti toista lastaan, kun hän sai tietää, että hänellä oli HIV. Sairaus siirtyi hänelle mieheltä.

”Ensimmäiset viikot olivat kieltämistä, sitten masennusta, aggressiota. Siellä oli kaikkea. Tarkistin kolme kertaa siinä toivossa, että lääkärit erehtyivät. Mutta kaikki kolme kertaa diagnoosi vahvistettiin.

Sen jälkeen hän aloitti hoidon - antiretroviraaliset lääkkeet estävät viruksen niin paljon, että sitä ei enää havaita veressä ja se siirtyy äidiltä lapselle. Hän halusi saada terveen lapsen.

”Olen syönyt pillereitä joka päivä 7 vuoden ajan. En ole huumeriippuvainen. En ole tarttuva. Lapseni ovat terveitä. Mutta koska ihmiset eivät tiedä, että HIV ei ole kuolemantuomio, pelkäsin paljastaa asemani. Entä jos kukaan ei halua olla lasteni ystävä minun takiani?

Baktygulista tuli ensimmäinen nainen Kirgisiassa, joka paljasti HIV-statuksensa. Hän teki tämän, jotta muut ymmärtäisivät, että HIV-potilailla on täysi oikeus elää ja että muut tartunnan saaneet ihmiset tietävät, etteivät he ole yksin ja saavat aina apua.

"On tullut aika, jolloin meidän on todella puhuttava siitä. Minulla ei enää ollut voimaa olla hiljaa ja kuunnella meitä kohdistuvan syrjinnän leimaa. Sitten tajusin, että minun oli sanottava jotain: "Olen HIV-positiivinen."

Baktygul kertoo, että hänen ilmestymisestä on kulunut yli kaksi kuukautta - tänä aikana ei tapahtunut mitään kauheaa, eikä hän katunut päätöstään hetkeäkään. Hän uskoo, että hänellä oli onnea perheensä ja ystäviensä kanssa - he tuntevat empatiaa häntä kohtaan, mutta niin, että se oli huomaamaton.

”He vitsailivat kanssani, puhuivat eri aiheista eivätkä nähneet minua vain sairaana. Myöskään kollegat eivät keskittyneet sairauteen - tein työtäni, ja tämä säästää minua paljon.

Baktygul toimii asianajoasiantuntijana Country Patient Councilin julkisessa yhdistyksessä, joka auttaa HIV-potilaita. Tämä Kara-Baltan järjestö on auttanut ihmisiä saamaan terapiaa vuoden ajan ja selittänyt heille, että se on välttämätöntä, eikä HIV tarkoita elämän loppua. Oikea-aikaisella hoidolla voit perustaa perheen. Tärkeintä on noudattaa sääntöä: "Jos haluat elää, ota huumeita."

"On erittäin huonoa, että Kirgisiassa ei ole ollenkaan psykologeja, jotka kommunikoisivat ihmisten kanssa diagnoosin julkistamisen jälkeen. Lääkärit eivät itse usko, että heidän pitäisi kertoa henkilölle, mitä hänelle tapahtui, mitä hänen pitäisi nyt tehdä ja miten hänen pitäisi käyttäytyä. Ihminen jää täysin yksin pelkojensa kanssa.

Baktygul puhuu myös joidenkin lääkäreiden harjoittamasta HIV-ihmisten syrjinnästä. Hän muistaa, kuinka lääkäri, jonka luona hän tuli, otti lautasliinan ja pyyhki ovenkahvan, jota hän kosketti - aivan potilaan edessä.

Nyt lääkkeitä käyttäviä potilaita tarjoaa Maailman AIDS-, tuberkuloosi- ja malariarahasto, mutta apu voi loppua vuonna 2018 - Kirgisian rahoitusta leikataan jo.

Baktygul ymmärtää, että jos hän ei ota pillereitä, hän kuolee - jopa yksinkertaiseen flunssaan, koska keho on voimaton taistella.

Nyt on varattu vähän enemmän HI-viruksen/aidsin torjuntaan Kirgisiassa

11 miljoonaa dollaria

Joka vuosi

Tämä määrä on jatkuvasti

kutistuu

HIV +

Hiv-tartuntayhdistyksen johtaja Burul Isayeva on toistuvasti kuullut tarinoita ihmisistä, jotka joutuivat kohtaamaan syrjintää sairaalassa.

Usein HIV-tartunnan saaneita raskaana olevia naisia ​​kielletään sijoittamasta samalle osastolle muiden synnyttävien naisten kanssa - heidät jätetään sisäänkäynnin synnytyshuoneeseen. Jos terveillä naisilla kätilöt synnyttävät yhdessä käsineparissa, niin HIV-positiivisilla naisilla - kolmella.

Sairaanhoitajat eivät toisinaan ota lämpömittaria takaisin käsiinsä mitattuaan tartunnan saaneiden ihmisten lämpötilaa - he pyytävät potilasta näyttämään sen käsistään.

HIV:tä pidetään Kirgisiassa melkein spitaalina. Tartunnan saaneiden ihmisten syrjintää esiintyy jopa heitä auttamaan perustetuissa kriisikeskuksissa.

Isaeva uskoo, että HIV-tartunnan saaneiden ihmisten pitäisi uskaltaa ilmoittaa elävänsä normaalia elämää tämän diagnoosin kanssa, omilla päämäärillään ja toiveillaan.

Täyteen rahoitukseen

maa puuttuu

1,8 miljoonaa dollaria

Vähentynyt rahoitus tarkoittaa, että ihmiset, joilla on HIV

lopettaa

saada täyden hoidon

Naiset, joilla on HIV, ovat varmoja, että mitä enemmän ihmiset puhuvat tästä ongelmasta, sitä vähemmän heillä on spekulaatiota tästä diagnoosista, josta he itse asiassa nyt eivät tiedä juuri mitään.

Rospotrebnadzorin Samaran osasto, vuoden 2015 kymmenen kuukauden aikana alueella rekisteröitiin 2963 HIV-tartunnan saanutta henkilöä. Noin 1,2 % alueen kaikista asukkaista on HIV-tartunnan saaneita, mikä on 2,5 kertaa enemmän kuin koko maassa. Kaiken kaikkiaan tämän tartunnan seurannan alkamisesta Samaran alueella (vuodesta 1989 lähtien) yli 60 000 ihmistä on saanut tartunnan, joista 18 000 on jo kuollut. Vuosina 1998-2001 alueen pääasiallinen HIV-tartunnan puhkeaminen tapahtui suonensisäisten huumeidenkäyttäjien keskuudessa. Nykyään alueellisen AIDS-keskuksen mukaan yli puolet uusista tartunnoista tapahtuu seksuaalisen kanssakäymisen kautta.

Kuuntelimme Samaran ja Togliattin asukkaiden tarinoita, jotka ovat eläneet HIV:n kanssa yli kymmenen vuotta. He ovat kaikki 30-35-vuotiaita, ja kaikki saivat tartunnan yleisimmällä tavalla 2000-luvulla - neulan kautta. Miltä sinusta tuntuu, kun sinut diagnosoidaan, mistä löytää voimaa aloittaa uusi elämä, miksi on tärkeää ottaa antiretroviraalista hoitoa (ARVT) ja olla uskomatta tarinoita, että HIV:tä ja AIDSia ei ole olemassa - materiaalissamme. Kuviksi olemme valinneet otoksia tunnetuimmista HIV- ja AIDS-elokuvista.

Aloin ajatella, että kuuden kuukauden kuluttua kuolisin kurjuuteen. Ja miksi sitten olla raittiina, miksi ylipäätään elää?

Aleksei, Samara

Diagnoosi

Sain tietää hänestä 19. huhtikuuta 2001. Siihen mennessä olin juuri lopettanut huumeet, ollut raittiina useita kuukausia, suunnitellut uuden elämän aloittamista ja läpäissyt kaikki testit. Ja tässä se tulee selväksi. Ensimmäinen reaktio oli paniikki, oli tunne, että he olivat nousseet suurelle korkeudelle, ja sitten - bam ja osuivat maahan. Aloin ajatella, että kuuden kuukauden kuluttua kuolisin kurjuuteen - miksi sitten olla raittiina, miksi ylipäätään elää? Mutta minulla kävi tuuri, pääsin heti itseapuryhmään, jossa kerroin statustani ja ihmiset tukivat minua, antoivat tarvittavat tiedot.

Reaktio

Oli epämiellyttävä tilanne, kun vanhempani saivat tietää diagnoosistani. He saivat kirjeen, jossa kehotettiin luovuttamaan verta HIV-tartunnan varalta, koska he ovat oletettavasti vaarassa, koska he ovat kosketuksissa viruksen kantajaan. Heille kerrottiin tämä tietämättäni. Minulla oli jo tuolloin tarvittava tieto ja sisäinen voima kertoa vanhemmilleni siitä, mitä HIV-infektio on ja miksi heidän ei pitäisi pelätä. Loput sukulaiset huomasivat sen melko hauskalla tavalla. AIDS-keskuksessa minulle annettiin paperi, jossa todettiin, että olen vastuussa siitä, etten tartu muihin ihmisiin, otin sen ja kehystin sen kotona. Ja unohdin. Perhejuhlissa siskoni näki hänet, soittaa minulle ja kysyy: "Lyosha, mikä tämä on?" Sitten tulee sisään veljentytär, joka oli tuolloin koulunsa päättämässä ja sanoo: "Äiti, älä huoli, HIV ei tartu jokapäiväisessä elämässä, sen kanssa voi elää." Eli periaatteessa hän kertoi kaiken puolestani, ja minä vain nyökkäsin.

Terapia

Olen käyttänyt antiretroviraalista hoitoa vuodesta 2003. Aluksi se oli vaikeaa - minun piti juoda 24 tablettia päivässä, noudattaa ruokavaliota. Työskentelin sitten mainostoimistossa, jouduin jatkuvasti piiloutumaan kollegoilta sekä kehon taakkaa huumeiden suuren määrän vuoksi. Mutta ajan myötä suunnitelmat ovat muuttuneet, ja nyt juon neljä tablettia päivässä. Lääkkeet ovat mielestäni parantuneet ja yleisesti ottaen hoidon tilanne on helpottunut alueellisen AIDS-keskuksen avaamisen jälkeen. Käyn siellä kaikki tarvittavat lääkärintarkastukset.

Klinikalla, kun tulin luovuttamaan verta, minut laitettiin viimeiseksi jonoon

Syrjintä

Kuva elokuvasta "Philadelphia"

Suurin osa syrjintätapauksista oli sairaaloissa. Vuonna 2007 törmäsin autoon ja sain polvivamman. Käännyin lääketieteellisen yliopiston klinikoille, missä minua alkoi kiusata ja vaadittiin läpäisemään joukko testejä, he sanoivat, että ei ole paikkaa, ja sitten he jopa vihjasivat, että olisi mukava antaa rahaa. Olin tuolloin mukana HIV-aktivismissa, ja minulla oli yhteyksiä Moskovaan, joiden kautta menin valittamaan liittovaltion terveysministeriöön. Minulle annettiin Samaran osavaltion lääketieteellisen yliopiston klinikoiden ylilääkärin puhelinnumero, tapasimme henkilökohtaisesti, hän katsoi minua ja sanoi, että minun pitäisi huomenna mennä heidän sairaalaan. Kävin leikkauksessa ja kaikki oli hyvin. Kävi myös niin, että asuinpaikan klinikalla, kun tulin luovuttamaan verta, minut laitettiin viimeiseksi jonoon. Ei ole väliä milloin tulet: koska olet HIV-positiivinen, mene sitten jonon loppuun. Uudella poliklinikalla ei ole sellaista, johon nyt menen, minut otetaan vastaan ​​yleisellä tasolla. Meillä on yhteiskunnassamme paljon erilaisia ​​leimauksia. HIV-tartunta pelottaa edelleen ihmisiä, koska luotettavaa ja ymmärrettävää tietoa on liian vähän arvovaltaisista lähteistä. Vladimir Vladimirovich sanoisi: "Voit elää tämän kanssa!", ja kaikki rauhoittuisivat. Mutta kuitenkin, viime vuosina yhteiskunta on havaintojeni mukaan muuttunut suvaitsevaisemmaksi hiv-tartunnan saaneita kohtaan.

AIDS-toisinajattelijat

Johdin pitkään psykologisia ryhmiä HIV:n hyväksymisestä, läpini ​​kulki suuri joukko ihmisiä. Oli yksi henkilö, AIDS-toisinajattelija, joka kävi ryhmissäni kuusi vuotta ja sanoi: he sanovat, ettei ole HIV-infektiota, kaikki tämä on fiktiota. Hän oli vankilassa, ja tällaisia ​​myyttejä liikkuu paljon: sanotaan, että ihmisiä myrkytetään terapian avulla. Hänen päässään oli monia sellaisia ​​torakoita. Hän vetäytyi viimeiseen asti eikä ottanut huumeita, ja äskettäin hän soitti minulle ja sanoi: "Aleksei, kuulin vihdoin sinut, kiitos. Minulla on kaksi ystävää, jotka kuolivat, toinen tuberkuloosiin, toinen keuhkokuumeeseen HIV-infektion aiheuttamaan. Ja päätin mennä terapiaan, ja nyt voin paljon paremmin. Tällaisia ​​tilanteita oli monia. Ne, jotka alkavat käyttää huumeita, myöntävät myöhemmin, kuinka typeriä he eivät olleet tehneet tätä aiemmin.

HIV-infektio ei valitse sinua sukupuolen, suuntautumisen tai aseman perusteella - sillä ei ole väliä kuka olet, kuinka paljon rahaa sinulla on, kenen kanssa työskentelet

Koskee kaikkia

Sellainen iskulause oli vuonna 2005 tai 2006, mutta silloin sitä pidettiin kauniina sanoina. Ja nyt iskulause osoittaa asioiden todellisen tilan: AIDS-keskukseen tulee täysin erilaisia ​​ihmisiä. HIV-infektio ei valitse sinua sukupuolen, suuntautumisen tai aseman perusteella - sillä ei ole väliä kuka olet, kuinka paljon sinulla on rahaa, kenen kanssa työskentelet. Voit saada tartunnan, jos harjoitat riskialtista käytöstä.

Elämä tänään

Nyt työskentelen Samaran kuntoutuskeskuksessa kemikaaliriippuvuuskonsulttina. Minulla on perhe: vaimo ja kolme lasta, kaikki terveitä. Avioliittohetkellä olin käynyt terapiassa seitsemän vuotta, minkä ansiosta kehon viruskuorma oli pudonnut havaitsemattomalle tasolle. Eli lääkkeet tukahduttivat hiv-tartunnan erittäin hyvin, ja saimme lapset luonnollisesti ilman vaimolle aiheutuvaa riskiä.

osastolle tuli siivooja, joka oli pukeutunut melkein avaruuspukuun, ikään kuin hänen olisi pitänyt siivota spitaaliset osastolla.

Tatjana, Toljatti

Diagnoosi

Sain tietää, että minulla oli HIV vuonna 2001, kun olin narkologia. Siellä oli tuolloin paljon potilaita - siellä oli vain voimakas huumeriippuvuuden aalto. Sitten huhuttiin, että kaikki sinne päässeet huumeidenkäyttäjät otettiin yhteen analyysiin, koska se oli liian kallista kaikille tehdä se erikseen. Oli todella outoa, että ehdottomasti kaikille annettiin "plus". Kun tiedät, että sinulla on HIV, et enää välitä turvallisuudesta, ja voisin käyttää yhteistä ruiskua. Joten on jo mahdotonta ymmärtää tarkalleen milloin ja miten sain tartunnan. Lisäksi en silloin tiennyt, että hepatiittia ja HIV:tä on myös eri kantoja. Nyt ymmärrän, että jos saat selville diagnoosisi, sinun on etsittävä välittömästi kaikki tiedot sairaudesta ja turvatoimista.

Odotin kuolemaani ja poltin lopulta elämäni

Reaktio

Kun sain tietää diagnoosista, menin ensimmäisenä suihkuun ja istuin siellä koko päivän kylmän veden alla toipuakseni jotenkin. Sitten ajattelin: nyt voit kävellä ja hengailla ilman omantunnon särkyä, mutta mitä muuta on vielä tehtävä? Sitten lääkärit puhuivat yleisellä tasolla, ja minä odotin kuolemaani ja poltin lopulta henkeni. Vietin aikaa, hengailin ja tajusin yhtäkkiä, että HIV ei tapa minua ollenkaan, vaan elämäntapa, jota elän.

Terapia

Toin paljon ihmisiä AIDS-keskukseen selittäen, että heidän on rekisteröidyttävä ja aloitettava terapia. Mutta jos henkilö on jumissa elämän kulutuksen tasolla ja uskoo, että diagnoosi toimii hänelle tekosyynä, on tietysti vaikea tehdä jotain. Olen itse käyttänyt ART:ta vuodesta 2006 ja otan sen erittäin vakavasti. En usko, että HIV:n kanssa voi elää ilman kehon tukemista lääkkeillä. Minulla oli ystävä, melkein perheenjäsen. Jotenkin sain selville, että hänellä oli tuberkuloosi HIV-infektion taustalla. Hän ei saanut terapiaa. Kun hänelle tehtiin nimettömästi HIV-testi sairaalassa, tulos oli negatiivinen. Kysyin tartuntatautiasiantuntijaltani, kuinka tämä on edes mahdollista. Kävi ilmi, että harvoin on tapauksia, joissa kehossa kaikki on jo niin huonosti, että analyysi ei paljasta HIV-vasta-aineita, ja itse viruskuorma on valtava. Lääkärit kirjoittavat, että potilas on HIV-negatiivinen, ja hän uskoo mielellään, vaikka hän kuoleekin taudin samanaikaiseen infektioon. Ystävä päätyi sairaalaan, sitten tehohoitoon, missä hän kuoli tuberkuloosiin.

Syrjintä

Jouduin kohtaamaan syrjintää synnytyksen aikana sairaalassa. Naiset, joilla oli HIV-positiivinen asema, olivat erillisessä huoneessa. Oli hauskaa, kun siivooja tuli sisään melkein avaruuspukuun pukeutuneena, aivan kuin hänen piti siivota spitaalista osastoa. Jonkin ajan kuluttua sisäinen rutiini muuttui, ja kaikki synnyttäneet naiset, riippumatta heidän HIV-statuksestaan, lähetettiin yleisosastoille.

Monta vuotta on kulunut, ja tajusin, että voin elää normaalia elämää, suorittaa koulutukseni

Elämä tänään

Jossain vaiheessa tajusin, että voi silti elää, perustaa perheen, saada lapsia, minkä tein. Tietenkin ryhdyin varotoimiin pitääkseni lapset terveinä. Mutta senkin jälkeen minulla oli pieniä tehtäviä: nähdä kuinka lapset oppivat kävelemään, lukemaan, koska odotin silti jatkuvasti kuolemaa. Monta vuotta on jo kulunut, ja tajusin, että voin elää normaalia elämää, suorittaa koulutukseni. Tämä ymmärrys johtui siitä, että ihmiset, jotka eivät käyttäneet terapiaa, alkoivat kuolla.

2000-luvulla HIV-diagnoosia pidettiin "minä kuolen", ja siinä se.

Aleksanteri, Toljatti

Tietoja diagnoosista

Minulla on HIV, hepatiitti C, enkä yleensä ole vuokralainen. - Pystymme hoitamaan kaiken, rakastan sinua

Reaktio

Tätä kesti, kunnes elämääni ilmestyi rakas. Se oli ensimmäinen kerta, kun kohtasin tarpeen olla vastuussa ja raportoida tilastani. Muistan ajaneeni bussissa ja purskahdin ikään kuin hengessä: "Minulla on HIV, hepatiitti C, enkä yleensä ole vuokralainen." Ja vastauksena kuulin: "Kysymme kaikesta, rakastan sinua." Olin hyvin onnekas, mutta olen luultavasti heikko ihminen - en lopettanut juomista silloin, huumeet myös. Hän toipui jonkin ajan kuluttua instituutissa, lähti sitten uudelleen ja lähti Pietariin.

Terapia

Elin polttavaa elämää, mutta sitten tietysti raja tuli. Minulla alkoi olla vakavia terveysongelmia, luojan kiitos, olin silloin takaisin Toljatissa. Menin AIDS-keskukseen, jossa minulle kerrottiin, että minun on aloitettava juomaterapia pikaisesti. Vastaanoton jälkeen voima kasvoi heti, mutta tämä ei riittänyt. Jouduin radikaalisti muuttamaan asennettani elämään, minkä tein lopettamalla huumeet.

Sillä ei ole väliä, käytätkö huumeita vai et, sinulla on silti stigma

Syrjintä

Pari vuotta sitten minulla oli keuhkokuume, jouduin pistämään huumeita pakaraan. Rikkoutuneen immuunijärjestelmän vuoksi minulle kehittyi lihaspaise. Tulin sairaalaan kovan kivun kanssa ja kerroin, että minulla on HIV. Ja lääkärit sanovat: "Kyllä, olet huumeriippuvainen, puhalsit itsellesi annoksen ja nyt kerrot meille täällä satuja." Ja siihen aikaan olin jo lopettanut huumeiden käytön pariksi vuodeksi. Uskon, että tämä reaktio liittyy siihen, että ihmisten mielissä HIV rinnastetaan huumeriippuvuuteen, ja sillä ei ole väliä, käytätkö sitä vai et, sinulla on silti siihen stigma.

Tietoja suvaitsevaisuudesta

Jotta yhteiskunta muuttuisi suvaitsevaisemmaksi hiv-tartunnan saaneita kohtaan, heidän täytyy mielestäni uskaltaa sanoa: minä, se ja sellainen, elän HIV-diagnoosin kanssa ja elämäni on normaalia, minulla on tavoitteita ja toiveita. on halu elää. Mitä enemmän puhumme siitä, sitä vähemmän ihmiset alkavat pelätä sitä, mistä he nyt itse asiassa tietävät hyvin vähän.

Elämä tänään

Olen viime vuodet ollut aktiivisesti mukana HIV-aktivismissa, työskennellyt vertaiskonsulttina ja käynyt koulutuksissa. Minulla on läheinen ihminen, paljon ystäviä, uusi työpaikka on ilmestynyt hiljattain. Ajan myötä kuitenkin huomaat, että HIV sisältää rajoituksia, joiden kanssa voit kuitenkin elää aivan normaalisti.

Äiti, kun hän sai tietää, antoi minulle pyyhkeen, lusikan, haarukan ja niin edelleen, mikä satutti minua kovasti

Anna, Samara

Tietoja diagnoosista

Olen tiennyt HIV-statuksestani vuodesta 2000 lähtien. Sitten otin ruiskehuumeita voimalla, eikä hoitokysymys ollut edessäni. Ymmärsin, että tämä kuului kategoriaan "mitä he taistelivat - he törmäsivät siihen", ja se oli seurausta silloisesta elämäntyylistäni. Se oli pelottavaa ja käsittämätöntä, kunnes oli tietoa. Vuonna 2006 jouduin sairaalaan keuhkokuumeen takia, tilanne oli kriittinen. Lääkäri sanoi sitten minulle: he sanovat, sinun pitäisi alkaa tehdä jotain, koska sinulla on HIV-infektio ja terveytesi on surkea. Tästä tuli yksi käytön lopettamiseen vaikuttavista tekijöistä. Aloin toipua 12-vaiheisen ohjelman avulla ja olen ollut siitä lähtien raittiina. Sain tukea Anonyymit huumeryhmistä, joissa näin ihmisiä, jotka todella haluavat jotain ja pyrkivät johonkin.

Reaktio

Äitini tietää asemastani, isälleni ei ole vielä kerrottu, vaikka luulen hänen ymmärtävän kaiken täydellisesti. Äiti, kun hän sai tietää, antoi minulle pyyhkeen, lusikan, haarukan ja niin edelleen, mikä satutti minua kovasti. Mutta sitten hän sai lisää tietoa, ja nyt hän tukee minua kaikessa.

Terapia

Vuonna 2006, heti kun "tulin järkiini", rekisteröidyin AIDS-keskukseen. Tajusin, että minun on noudatettava tiukasti kaikkia lääkäreiden suosituksia elämänlaadun parantamiseksi. Olen käynyt terapiassa vuodesta 2010. Minulla ei ole koskaan ollut ongelmia AIDS-keskuksen kanssa, koska käyn siellä säännöllisesti, tunnen lääkärit ja he näkevät, että pidän terveydestäni hyvää huolta.

Erikoislääketieteestä

AIDS-keskuksessa lääkärit pakottavat sinut tarkastukseen kuuden kuukauden välein. Siten he voivat havaita tuberkuloosin ja siihen liittyvät sairaudet ajoissa. Lisäksi nyt valvotaan hoidon vastaanottoa. Ennen kuin saat uuden osan tableteista, sinun on läpäistävä kaikki testit, jotta voit seurata dynamiikkaa. On ollut tapauksia, joissa ihmiset, jotka eivät halunneet rekisteröityä AIDS-keskukseen, ostivat ART-hoitoa huumeidenkäyttäjiltä, ​​jotka olivat terapiassa, mutta eivät aikoneet ottaa sitä. Eli riippuvainen tulee AIDS-keskukseen, saa lääkkeitä kolmeksi kuukaudeksi, myy ne heti ja menee ostamaan uuden annoksen lääkettä. Ja terapia maksaa paljon, ja jos potilas ottaa lääkkeitä eikä ota sitä, se maksaa valtiolle melkoisen pennin.

Syrjintä

AIDS-keskuksessa tunnen oloni vapaaksi, mutta poliklinikoilla käytyäni tulee silti joskus epämiellyttävä jälkimaku. Kävin äskettäin synnytysklinikalla, seisoin jonossa, menen toimistoon, ja minulle sanotaan: "Tule sisään kaikkien muiden jälkeen." Ymmärrän toisaalta, että nämä ovat turvatoimia, mutta toisaalta tunnen olevani toisen luokan ihminen. Olen raskaana ja asennossani havaitsen kaiken tämän terävästi. Nyt olen alkanut miettimään synnytyssairaalaa: mikä minua siellä odottaa, kuinka minun pitää kommunikoida lääkäreiden kanssa ja paljastaa heille asemani - ja minun on tehtävä tämä, koska lääkärit työskentelevät verelläni. Millainen asenne minua kohtaan siellä on ja kuinka paljon minun on maksettava, jotta tämä asenne olisi uskollinen?

Elämäni ei eroa terveen ihmisen elämästä

AIDS-disidentiteetti

Jotkut ihmiset sanovat, että HIV on satu, suuri valhe. Itse asiassa tämä on vain puolustava reaktio heidän puoleltaan, haluttomuus hyväksyä todellisuutta. Monet heistä haudattiin. Kyllä terapia on eräänlaista vapauden rajoitusta, pillerit on otettava ajoissa, se on kaikki samaa kemiaa, jonka käyttö ei voi ohittaa elimistölle jälkiä. Mutta on enemmän etuja. Jo kuukausi ottamisen aloittamisen jälkeen viruskuormani putosi havaitsemisrajan alapuolelle, eikä se enää koskaan noussut.

Tietoja suvaitsevaisuudesta

Yhteiskuntamme ei ole vielä valmis ottamaan vastaan ​​ihmisiä, jotka ovat jollakin tavalla erilaisia ​​- olipa kyseessä sitten kansallisuus, diagnoosi tai jokin muu. Vaikka nyt AIDS-keskuksen joukko muuttuu huomattavasti. Jos aiemmin he olivat pääosin huumeiden käyttäjiä, niin nyt siellä istuvat iäkkäät naiset ja kunnollisen näköiset pariskunnat. Nyt päätekijä tartunnan leviämisessä on suojaamaton seksi, ja kaikki, jotka eivät noudata turvallisuussääntöjä yhdynnän aikana, ovat vaarassa.

Valmistauduimme erityisesti tulemaan vanhemmiksi emmekä siirtämään virusta lapsellemme

Elämä tänään

Siitä lähtien kun sain selville HIV-statukseni, onnistuin saamaan psykologisen koulutuksen, ja nyt työskentelen kuntoutuskeskuksessa Samarassa. Menin hiljattain naimisiin ja odotan lasta. Mieheni on remissiossa oleva huumeriippuvainen ja myös HIV-positiivinen. Meillä molemmilla on viruskuorma nyt havaitsemisrajan alapuolella. Valmistauduimme erityisesti tulemaan vanhemmiksi emmekä siirtämään virusta lapsellemme. Terapian ansiosta tunnen itseni nyt terveeksi ihmiseksi. Minulla on myös terve immuunijärjestelmä. Yritän pitää itsestäni paremmin huolta, levätä enemmän, vilustua vähemmän, mutta muuten elämäni ei eroa tavallisen ihmisen elämästä.

Samarassa voit selvittää HIV-tilanteesi alueellisesta AIDS-keskuksesta osoitteessa: st. Novo-Sadovaya, 178A, klo 8-00-19-00 päivittäin, paitsi lauantaina ja sunnuntaina.

Togliatin aidsin ehkäisy- ja valvontakeskus sijaitsee osoitteessa Zdorovya Boulevard, 25, (Medgorodok) onkologisen rakennuksen 3. kerroksen päästä, klo 8-00-18.30 päivittäin, paitsi lauantaisin, Sunnuntai ja vapaapäivät.