Značajke strukture endoplazmatskog retikuluma i njegove funkcije. Građa i funkcije ribosoma, eps, golgijev kompleks, lizosomi
Shematski prikaz stanične jezgre, endoplazmatskog retikuluma i Golgijevog kompleksa.
(1) Stanična jezgra.
(2) Pore nuklearne membrane.
(3) Granularni endoplazmatski retikulum.
(4) Agranularni endoplazmatski retikulum.
(5) Ribosomi na površini zrnatog endoplazmatskog retikuluma.
(6) Makromolekule
(7) Transportne vezikule.
(8) Golgijev kompleks.
(9) Cis-Golgi
(10) Trans-Golgi
(11) Golgijeve cisterne
Povijest otkrića
Prvi put je endoplazmatski retikulum otkrio američki znanstvenik C. Porter 1945. godine putem elektronske mikroskopije.
Struktura
Endoplazmatski retikulum sastoji se od razgranate mreže tubula i džepova okruženih membranom. Područje membrane endoplazmatskog retikuluma je više od polovice ukupna površina sve stanične membrane.
ER membrana je morfološki identična ljusci stanične jezgre i jedno je s njom. Dakle, šupljine endoplazmatskog retikuluma otvaraju se u intermembransku šupljinu nuklearne membrane. EPS membrane omogućuju aktivan transport niza elemenata protiv koncentracijskog gradijenta. Filamenti koji tvore endoplazmatski retikulum promjera su 0,05-0,1 µm (ponekad i do 0,3 µm), debljina dvoslojnih membrana koje tvore stijenku tubula je oko 50 angstrema (5 nm, 0,005 µm). Ove strukture sadrže nezasićene fosfolipide, kao i nešto kolesterola i sfingolipida. Sadrže i proteine.
Tubuli, čiji se promjer kreće od 0,1-0,3 µm, ispunjeni su homogenim sadržajem. Njihova funkcija je provedba komunikacije između sadržaja EPS mjehurića, vanjsko okruženje i stanične jezgre.
Endoplazmatski retikulum nije stabilna struktura i podložan je čestim promjenama.
Postoje dvije vrste EPR:
- granularni (hrapavi) endoplazmatski retikulum;
- agranularni (glatki) endoplazmatski retikulum.
Na površini granularnog endoplazmatskog retikuluma je veliki broj ribosome koji su odsutni na površini agranularnog ER.
Granularni i agranularni endoplazmatski retikulum obavljaju različite funkcije u stanici.
Funkcije endoplazmatskog retikuluma
Uz sudjelovanje endoplazmatskog retikuluma dolazi do translacije i transporta proteina, sinteze i transporta lipida i steroida. EPR također karakterizira nakupljanje produkata sinteze. Endoplazmatski retikulum također je uključen u stvaranje nove nuklearne membrane (na primjer, nakon mitoze). Endoplazmatski retikulum sadrži intracelularnu zalihu kalcija, koji je posebno posrednik kontrakcije mišićnih stanica. U stanicama mišićnih vlakana postoji poseban oblik endoplazmatskog retikuluma - sarkoplazmatski retikulum.
Funkcije agranularnog endoplazmatskog retikuluma
Agranularni endoplazmatski retikulum uključen je u mnoge metaboličke procese. Također, agranularni endoplazmatski retikulum ima važnu ulogu u metabolizmu ugljikohidrata, neutralizaciji otrova i skladištenju kalcija. Enzimi agranularnog endoplazmatskog retikuluma sudjeluju u sintezi raznih lipida i fosfolipida, masnih kiselina i steroida. Konkretno, u vezi s tim, agranularni endoplazmatski retikulum prevladava u stanicama nadbubrežnih žlijezda i jetre.
Sinteza hormona
Hormoni koji nastaju u agranularnom EPS-u uključuju, na primjer, spolne hormone kralješnjaka i steroidne hormone nadbubrežnih žlijezda. Stanice testisa i jajnika odgovorne za sintezu hormona sadrže velike količine agranularnog endoplazmatskog retikuluma.
Akumulacija i pretvorba ugljikohidrata
Ugljikohidrati u tijelu pohranjuju se u jetri u obliku glikogena. Glikogenoliza pretvara glikogen u jetri u glukozu, što je ključni proces u održavanju razine glukoze u krvi. Jedan od agranularnih EPR enzima odcjepljuje fosfoskupinu od prvog produkta glikogenolize, glukoza-6-fosfata, dopuštajući tako glukozi da napusti stanicu i povisi razinu šećera u krvi.
Neutralizacija otrova
Glatki endoplazmatski retikulum jetrenih stanica aktivno sudjeluje u neutralizaciji svih vrsta otrova. Glatki EPR enzimi vežu hidrofilne radikale za molekule otrovnih tvari, zbog čega se povećava topljivost otrovnih tvari u krvi i urinu te se brže izlučuju iz organizma. U slučaju kontinuiranog uzimanja otrova, lijekova ili alkohola, stvara se veća količina agranularnog EPR, što povećava dozu djelatne tvari potrebnu za postizanje istog učinka.
Uloga EPS-a kao depoa kalcija
Koncentracija kalcijevih iona u EPS može doseći 10 -3 mol, dok je u citosolu oko 10 -7 mol (u mirovanju). Pod djelovanjem inozitol trifosfata i nekih drugih podražaja, kalcij se oslobađa iz ER-a olakšanom difuzijom. Povrat kalcija u EPS osigurava se aktivnim transportom. U isto vrijeme, EPS membrana osigurava aktivan prijenos kalcijevih iona protiv koncentracijskih gradijenata velikih reda. I unos i otpuštanje kalcijevih iona u EPS-u u suptilnoj su vezi s fiziološkim uvjetima.
Koncentracija kalcijevih iona u citosolu utječe na mnoge intracelularne i međustanične procese, kao što su aktivacija ili inaktivacija enzima, ekspresija gena, neuronska sinaptička plastičnost, kontrakcije mišićnih stanica i otpuštanje antitijela iz stanica imunološkog sustava.
Sarkoplazmatski retikulum
Poseban oblik agranularnog endoplazmatskog retikuluma, sarkoplazmatski retikulum, je EPS u mišićnim stanicama u kojem se ioni kalcija aktivno pumpaju iz
Životinje i čovjek. Funkcije ovog sastavnog dijela stanice su raznolike i uglavnom su povezane sa sintezom, modifikacijom i transportom
Endoplazmatski retikulum je prvi put otkriven 1945. Američki znanstvenik K. Porter vidio ga je uz pomoć jednog od prvih električnih mikroskopa. Od tada su započela aktivna istraživanja.
U stanici postoje dvije vrste ove organele:
- Granularni ili hrapavi endoplazmatski retikulum (prekriven mnogim ribosomima).
- Agranularni ili glatki endoplazmatski retikulum.
Svaka vrsta retikuluma ima neke značajke i obavlja potpuno različite funkcije. Pogledajmo ih detaljnije.
Granularni endoplazmatski retikulum: struktura. Ova organela je sustav spremnika, vezikula i tubula. Njegove stijenke sastoje se od bilipidne membrane. Širina šupljine može varirati od 20 nm do nekoliko mikrometara - ovdje sve ovisi o sekretornoj aktivnosti stanice.
U slabo specijaliziranim stanicama, koje karakterizira niska razina metabolizma, EPS je predstavljen samo s nekoliko raštrkanih cisterni. Unutar stanice koja aktivno sintetizira protein, endoplazmatski retikulum sastoji se od mnogih cisterni i opsežnog sustava tubula.
U pravilu, granularni ER povezan je s membranama nuklearne membrane kroz tubule - tako se odvijaju složeni procesi sinteze i transporta proteinskih molekula.
Granularni endoplazmatski retikulum: funkcije. Kao što je već spomenuto, cijela površina EPS-a sa strane citoplazme prekrivena je ribosomima, koji su, kao što je poznato, uključeni u EPS - ovo je mjesto sinteze i transporta proteinskih spojeva.
Ova organela je odgovorna za sintezu citoplazmatske membrane. No u većini slučajeva stvorene proteinske molekule se uz pomoć membranskih vezikula dalje transportiraju do mjesta gdje se dalje modificiraju i distribuiraju prema potrebama stanice i tkiva.
Osim toga, neke promjene u proteinu se događaju u šupljinama EPS spremnika, na primjer, dodavanje ugljikohidratne komponente u njega. Ovdje agregacijom nastaju velike sekretorne granule.
Agranularni endoplazmatski retikulum: struktura i funkcije. Struktura glatkog EPS-a ima neke razlike. Na primjer, takva organela sastoji se samo od cisterni i nema sustav tubula. Kompleksi takvih EPS-a u pravilu su manji, ali je širina spremnika, naprotiv, veća.
Glatki endoplazmatski retikulum nije povezan sa sintezom proteinskih komponenti, ali obavlja niz jednako važnih funkcija. Na primjer, ovdje se sintetiziraju steroidni hormoni kod ljudi i svih kralježnjaka. Zato je volumen glatkog ER u stanicama nadbubrežnih žlijezda prilično velik.
U stanicama jetre EPS proizvodi potrebne enzime koji sudjeluju u metabolizmu ugljikohidrata, naime u razgradnji glikogena. Također je poznato da su stanice jetre odgovorne za zbrinjavanje toksina. U cisternama ove organele sintetizira se hidrofilna komponenta koja se zatim veže za toksičnu molekulu, povećavajući njenu topljivost u krvi i urinu. Zanimljivo je da u hepatocitima, koji su stalno izloženi toksinima (otrovi, alkohol), gotovo cijelu stanicu zauzimaju gusto smještene cisterne glatkog ER.
U mišićnim stanicama postoji posebna vrsta glatkog EPS-a – sarkoplazmatski retikulum. Djeluje kao depo kalcija, čime regulira procese stanične aktivnosti i mirovanja.
Kao što se može vidjeti, funkcije EPS-a su raznolike i vrlo važne za normalno funkcioniranje zdrave stanice.
Endoplazmatski retikulum (ER) - sustav povezanih ili odvojenih tubularnih kanala i spljoštenih cisterni smještenih u citoplazmi stanice. Omeđeni su membranama (membranskim organelima). Ponekad spremnici imaju proširenja u obliku mjehurića. EPS kanali se mogu povezati s površinskim ili nuklearnim membranama, kontaktom s Golgijevim kompleksom.
U ovom sustavu razlikujemo glatki i hrapavi (granularni) EPS.
Grubi XPS
Na kanalima hrapavog ER ribosomi su smješteni u obliku polisoma. Ovdje dolazi do sinteze proteina, koje uglavnom proizvodi stanica za izvoz (uklanjanje iz stanice), na primjer, izlučevine žljezdanih stanica. Ovdje se odvija stvaranje lipida i proteina citoplazmatske membrane i njihovo sklapanje.
Glatki EPS
Na glatkim ER membranama nema ribosoma. Ovdje se uglavnom odvija sinteza masti i sličnih tvari (na primjer, steroidnih hormona), kao i ugljikohidrata. Kroz kanale glatkog EPS-a, gotov materijal se također kreće do mjesta njegovog pakiranja u granule (u zonu Golgijevog kompleksa).
Golgijev kompleks
Golgijev lamelarni kompleks je centar za pakiranje stanice. To je skup diktiosoma (od nekoliko desetaka do stotina i tisuća po stanici). Diktiosom- hrpa od 3-12 spljoštenih spremnika ovalnog oblika, uz rubove kojih se nalaze mali mjehurići (vezikule). Veća proširenja cisterni stvaraju vakuole koje sadrže staničnu rezervu vode i odgovorne su za održavanje turgora. Iz lamelarnog kompleksa nastaju sekretorne vakuole koje sadrže tvari namijenjene uklanjanju iz stanice. Istovremeno, prosekret koji ulazi u vakuolu iz zone sinteze (EPS, mitohondriji, ribosomi) ovdje prolazi kroz neke kemijske transformacije.
Golgijev kompleks dovodi do primarnih lizosoma. Diktiosomi također sintetiziraju polisaharide, glikoproteine i glikolipide koji se zatim koriste za izgradnju citoplazmatskih membrana.
Građa i funkcije nemambranskih struktura stanice
Ova skupina organela uključuje ribosome, mikrotubule i mikrofilamente, stanično središte.
Ribosom
Ribosomi (slika 1) prisutni su i u eukariotskim i u prokariotskim stanicama, budući da obavljaju važnu funkciju u biosinteza proteina. Svaka stanica sadrži desetke, stotine tisuća (do nekoliko milijuna) ovih malih zaobljenih organela. To je zaobljena ribonukleoproteinska čestica. Promjer mu je 20-30 nm. Ribosom se sastoji od velike i male podjedinice, koje se spajaju u prisutnosti lanca mRNA (matrične ili informacijske RNA). Kompleks skupine ribosoma objedinjenih jednom molekulom mRNA poput niza kuglica naziva se polisoma. Ove strukture su ili slobodno smještene u citoplazmi ili pričvršćene na membrane granularnog ER (u oba slučaja, sinteza proteina se aktivno odvija na njima).
Sl. 1. Shema strukture ribosoma koji sjedi na membrani endoplazmatskog retikuluma: 1 - mala podjedinica; 2 mRNA; 3 - aminoacil-tRNA; 4 - aminokiselina; 5 - velika podjedinica; 6 - - membrana endoplazmatskog retikuluma; 7 - sintetizirani polipeptidni lanac
Polisomi zrnatog ER tvore proteine koji se izlučuju iz stanice i koriste za potrebe cijelog organizma (npr. probavni enzimi, proteini majčinog mlijeka). Osim toga, ribosomi su prisutni na unutarnja površina mitohondrijske membrane, gdje također aktivno sudjeluju u sintezi proteinskih molekula.
mikrotubule
To su cjevaste šuplje tvorevine bez membrane. Vanjski promjer je 24 nm, širina lumena je 15 nm, a debljina stijenke je oko 5 nm. U slobodnom stanju prisutni su u citoplazmi, također su strukturni elementi flagela, centriola, vretena, cilija. Mikrotubule se polimerizacijom grade od stereotipnih proteinskih podjedinica. U svakoj ćeliji procesi polimerizacije teku paralelno s procesima depolimerizacije. Štoviše, njihov omjer određen je brojem mikrotubula. Mikrotubule imaju različite stupnjeve otpornosti na štetne čimbenike kao što je kolhicin (kemikalija koja uzrokuje depolimerizaciju). Funkcije mikrotubula:
1) su potporni aparat ćelije;
2) odrediti oblik i veličinu ćelije;
3) su čimbenici usmjerenog kretanja unutarstaničnih struktura.
Mikrofilamenti
To su tanke i dugačke tvorevine koje se nalaze u cijeloj citoplazmi. Ponekad tvore snopove. Vrste mikrofilamenata:
1) aktin. Sadrže kontraktilne proteine (aktin), osiguravaju stanične oblike kretanja (na primjer, ameboide), igraju ulogu stanične skele, sudjeluju u organizaciji kretanja organela i dijelova citoplazme unutar stanice;
2) srednji (10 nm debljine). Njihovi se snopovi nalaze duž periferije stanice ispod plazmaleme i duž oboda jezgre. Oni obavljaju pomoćnu (okvirnu) ulogu. U različitim stanicama (epitelnim, mišićnim, živčanim, fibroblastima) oni su građeni od različitih bjelančevina.
Mikrofilamenti su, kao i mikrotubuli, građeni od podjedinica, pa je njihov broj određen omjerom procesa polimerizacije i depolimerizacije.
Stanice svih životinja, nekih gljiva, algi, više biljke karakterizira prisutnost staničnog središta.
Stanični centar obično se nalazi u blizini jezgre.
Sastoji se od dva centriola, od kojih je svaki šuplji cilindar promjera oko 150 nm, duljine 300-500 nm.
Centrioli su međusobno okomiti. Stijenku svakog centriola čini 27 mikrotubula, koje se sastoje od proteina tubulina. Mikrotubule su grupirane u 9 tripleta.
Vretenaste niti nastaju iz centriola staničnog središta tijekom stanične diobe.
Centriole polariziraju proces stanične diobe, čime se postiže ravnomjerna divergencija sestrinskih kromosoma (kromatida) u anafazi mitoze.
Stanične inkluzije. Ovo je naziv za nepostojane komponente u stanici, koje su prisutne u glavnoj tvari citoplazme u obliku zrnaca, granula ili kapljica. Uključci mogu ali ne moraju biti okruženi membranom.
U funkcionalnom smislu postoje tri vrste inkluzija: rezervne hranjivim tvarima(škrob, glikogen, masti, proteini), sekretorne inkluzije (tvari karakteristične za žljezdane stanice, koje one proizvode - hormoni endokrinih žlijezda itd.) i inkluzije za posebne namjene (u visoko specijaliziranim stanicama, na primjer, hemoglobin u eritrocitima).
Endoplazmatski retikulum u različitim stanicama može biti predstavljen u obliku spljoštenih cisterni, tubula ili pojedinačnih vezikula. Zid ovih formacija sastoji se od bilipidne membrane i nekih proteina uključenih u nju i ograničava unutarnje okruženje endoplazmatskog retikuluma od hijaloplazme.
Postoje dvije vrste endoplazmatskog retikuluma:
zrnati (zrnasti ili grubi);
nezrnasta ili glatka.
Ribosomi su pričvršćeni na vanjsku površinu membrane granularnog endoplazmatskog retikuluma. U citoplazmi mogu postojati oba tipa endoplazmatskog retikuluma, ali obično prevladava jedan oblik, što određuje funkcionalnu specifičnost stanice. Treba imati na umu da ove dvije vrste nisu neovisni oblici endoplazmatskog retikuluma, budući da je moguće pratiti prijelaz iz zrnatog endoplazmatskog retikuluma u glatki i obrnuto.
Funkcije granularnog endoplazmatskog retikuluma:
sinteza proteina namijenjenih uklanjanju iz stanice ("za izvoz");
odvajanje (segregacija) sintetiziranog produkta iz hijaloplazme;
kondenzacija i modifikacija sintetiziranog proteina;
transport sintetiziranih proizvoda u cisterne lamelarnog kompleksa ili izravno iz stanice;
sinteza lipidnih membrana.
Glatki endoplazmatski retikulum predstavljen je cisternama, širim kanalima i pojedinačnim vezikulama, na čijoj vanjskoj površini nema ribosoma.
Funkcije glatkog endoplazmatskog retikuluma:
sudjelovanje u sintezi glikogena;
sinteza lipida;
funkcija detoksikacije - neutralizacija otrovnih tvari njihovim spajanjem s drugim tvarima.
Lamelarni Golgijev kompleks (mrežasti aparat) predstavljen je nakupinom spljoštenih cisterni i malih vezikula omeđenih bilipidnom membranom. Lamelarni kompleks je podijeljen na podjedinice - diktiosome. Svaki diktiosom je hrpa spljoštenih cisterni, duž čije periferije su lokalizirane male vezikule. Istodobno, u svakom spljoštenom spremniku, periferni dio je donekle proširen, a središnji je sužen.
Diktiosom ima dva pola:
cis-pol - usmjeren bazom prema jezgri;
trans-pol – usmjeren prema citolemi.
Utvrđeno je da se transportne vakuole približavaju cis-polu, prenoseći proizvode sintetizirane u granularnom endoplazmatskom retikulumu u lamelarni kompleks. Vezikule su ispletene iz trans-pola, prenoseći tajnu u plazmalemu za njeno uklanjanje iz stanice. Međutim, neke od malih vezikula ispunjenih enzimskim proteinima ostaju u citoplazmi i nazivaju se lizosomi.
Funkcije kompleksa ploča:
transport - uklanja proizvode sintetizirane u njemu iz stanice;
kondenzacija i modifikacija tvari sintetiziranih u granularnom endoplazmatskom retikulumu;
stvaranje lizosoma (zajedno s granularnim endoplazmatskim retikulumom);
sudjelovanje u metabolizmu ugljikohidrata;
sinteza molekula koje tvore glikokaliks citoleme;
sinteza, nakupljanje i izlučivanje mucina (sluzi);
modifikacija membrana sintetiziranih u endoplazmatskom retikulumu i njihova transformacija u membrane plazmaleme.
Među brojnim funkcijama lamelarnog kompleksa, transportna funkcija se stavlja na prvo mjesto. Zato se često naziva i transportnim aparatom stanice.
Lizosomi su najmanji organeli u citoplazmi (0,2-0,4 μm) i stoga se otvaraju (de Duve, 1949.) samo pomoću elektronskog mikroskopa. To su tjelešca omeđena lipidnom membranom i sadrže matricu s elektronskom gustoćom koja se sastoji od skupa hidrolitičkih enzimskih proteina (50 hidrolaza) sposobnih razdvojiti sve polimerne spojeve (proteine, lipide, ugljikohidrate i njihove komplekse) u monomerne fragmente. Enzim marker lizosoma je kisela fosfataza.
Funkcija lizosoma je osigurati unutarstaničnu probavu, odnosno razgradnju egzogenih i endogenih tvari.
Klasifikacija lizosoma:
primarni lizosomi su elektron-gusta tijela;
sekundarni lizosomi - fagolizosomi, uključujući autofagolizosome;
tercijarni lizosomi ili rezidualna tjelešca.
Pravi lizosomi su mala tijela s elektronskom gustinom formirana u lamelarnom kompleksu.
Probavna funkcija lizosoma počinje tek nakon spajanja lizosoma s fagosomom, odnosno fagocitiranom tvari obavijenom bilipidnom membranom. U tom slučaju nastaje jedan mjehurić - fagolizosom, u kojem se miješaju fagocitirani materijal i enzimi lizosoma. Nakon toga počinje cijepanje (hidroliza) biopolimernih spojeva fagocitiranog materijala u monomerne molekule (aminokiseline, monosaharide i tako dalje). Te molekule slobodno prodiru kroz membranu fagolizosoma u hijaloplazmu i tada ih stanica iskorištava, odnosno koristi ih ili za stvaranje energije ili za izgradnju biopolimernih struktura. Ali ne uvijek se fagocitirane tvari potpuno cijepaju.
Daljnja sudbina preostalih tvari može biti drugačija. Neki od njih mogu se ukloniti iz stanice egzocitozom, obrnutim mehanizmom od fagocitoze. Neke tvari (prvenstveno lipidne prirode) ne cijepaju lizosomske hidrolaze, već se nakupljaju i kondenziraju u fagolizosomu. Takve se formacije nazivaju tercijarni lizosomi ili rezidualna tjelešca.
U procesu fagocitoze i egzocitoze provodi se regulacija membrana u stanici:
u procesu fagocitoze dio plazmoleme se odvaja i formira ljusku fagosoma;
tijekom egzocitoze ova se membrana ponovno ugrađuje u plazmalemu.
Utvrđeno je da neke stanice potpuno obnove plazmalemu unutar sat vremena.
Osim razmatranog mehanizma unutarstaničnog cijepanja fagocitiranih egzogenih tvari, na isti se način uništavaju i endogeni biopolimeri – oštećeni ili zastarjeli strukturni elementi citoplazme. U početku su takve organele ili cijeli dijelovi citoplazme okruženi bilipidnom membranom i formirana je vakuola autofagolizosoma, u kojoj se provodi hidrolitičko cijepanje biopolimernih tvari, kao u fagolizosomu.
Treba napomenuti da sve stanice sadrže lizosome u citoplazmi, ali u različitim količinama. Postoje specijalizirane stanice (makrofagi), čija citoplazma sadrži puno primarnih i sekundarnih lizosoma. Takve stanice obavljaju zaštitne funkcije u tkivima i nazivaju se stanicama čišćim, jer su specijalizirane za apsorpciju velikog broja egzogenih čestica (bakterija, virusa), kao i raspadnutih vlastitih tkiva.
Peroksisomi su mikrotjelesa citoplazme (0,1-1,5 μm), po strukturi slični lizosomima, ali se od njih razlikuju po tome što njihov matriks sadrži kristalne strukture, a među enzimskim proteinima nalazi se katalaza, koja uništava vodikov peroksid nastao oksidacijom aminokiselina. .
Endoplazmatski retikulum ili endoplazmatski retikulum sustav je ravnih membranskih cisterni i membranskih tubula. Membranski spremnici i tubuli međusobno su povezani i tvore membransku strukturu sa zajedničkim sadržajem. To vam omogućuje da izolirate određena područja citoplazme od glavne nialoplazme i implementirate neke specifične značajke u njima. stanične funkcije. Kao rezultat toga, dolazi do funkcionalne diferencijacije različitih zona citoplazme. Struktura EPS membrana odgovara fluidno-mozaičkom modelu. Morfološki postoje 2 tipa EPS-a: glatki (agranularni) i hrapavi (granularni). Glatki ER predstavljen je sustavom membranskih tubula. Grubi EPS je sustav membranskih spremnika. Na vani Grube ER membrane sadrže ribosome. Obje vrste EPS-a su strukturno ovisne – membrane jedne vrste EPS-a mogu prijeći u membrane druge vrste.
Funkcije endoplazmatskog retikuluma:
1. Granularni EPS sudjeluje u sintezi proteina, u kanalima se formiraju složene proteinske molekule.
2. Smooth ER sudjeluje u sintezi lipida i ugljikohidrata.
3. Prijevoz organska tvar u stanicu (preko ER kanala).
4. Dijeli ćeliju na dijelove – u kojima različiti kemijske reakcije i fiziološkim procesima.
Smooth EPS je višenamjenski. U njezinoj membrani nalaze se proteini-0 enzimi koji kataliziraju reakcije sinteze membranskih lipida. U glatkom ER-u se sintetiziraju i neki nemambranski lipidi (steroidni hormoni). U sastav membrane ovog tipa EPS-a ulaze nosači Ca2+. Oni prenose kalcij duž koncentracijskog gradijenta (pasivni transport). U pasivnom transportu sintetizira se ATP. Uz njihovu pomoć se u glatkom EPS-u regulira koncentracija Ca2+ u hijaloplazmi. Ovaj je parametar važan za regulaciju mikrotubula i mikrofibrila. U mišićnim stanicama, glatki ER regulira mišićnu kontrakciju. U EPS-u dolazi do detoksikacije mnogih tvari štetnih za stanicu (lijekovi). Glatki ER može formirati membranske vezikule ili mikrotjelesa. Takve vezikule provode specifične oksidativne reakcije izolirane od EPS-a.
glavna funkcija grubi EPS je sinteza proteina. To je određeno prisutnošću ribosoma na membranama. U membrani hrapavog EPS-a postoje posebni proteini riboforini. Ribosomi stupaju u interakciju s riboforinima i fiksirani su na membrani u određenoj orijentaciji. Svi proteini sintetizirani u ER-u imaju terminalni signalni fragment. Sinteza proteina odvija se na ribosomima grubog ER.
U cisternama grubog ER dolazi do posttranslacijske modifikacije proteina.
Lanac.
Razred trakavica (Cestoidea)
Bolesti: olovo c - taeniasis, bikovo mlatilo - taeniarhynchosis, ehin - ehinokokoza, patuljasta trakavica - hymenolipedosis
široka vrpca.Diphyllobothrium latum
Bolest: difilobotrijaza.
Značajke: velik je. 10-20 m, na skolpleksima 2 botrije - usisne pukotine, podovi kloake na ventralnoj strani segmenta. Jaja su ovalna, žutosmeđe boje.
Konačni domaćini: ljudi i životinje koje se hrane ribom Srednji domaćini: slatkovodni rakovi (kiklopi).
Slatkovodne ribe (ribe grabljivice - rezervoar)
Životni ciklus: jajašca - voda - coracidium - proguta kiklop - onkosfera - prodire kroz stijenku crijeva - tjelesna šupljina - procerkoid. Kiklop s Fincima-svježa riba-procerkoid prodro u mišiće-plerocerkoid. Ribe s plerocerkoidom-kiš-k osn hoz-marita.
Očekivano trajanje života - do 25 godina. invazivni oblik: Fin plerocerkoidnog tipa.
Put zaraze: per os.Put zaraze: alimentarni (preko mesa slatkovodnih riba, svježe usoljenog kavijara).
Patogeni oblik: spolno zrela jedinka.Lokalizacija: tanko crijevo.
Patogeno djelovanje: Toksiko-alergijsko. Produkti metabolizma zrele jedinke truju ljudsko tijelo, senzibiliziraju ga i uzrokuju alergije.
