Bộ xương người bao gồm những nguyên tố vi lượng nào? Cấu trúc của mô xương. Thành phần của mô xương bao gồm, như bạn đã biết, các tế bào xương và một chất gian bào, bao gồm chất chính không có cấu trúc và phần có hình dạng ở dạng

Hóa sinh mô xương

Xương là một loại đặc biệt mô liên kết. Các yếu tố tế bào của mô xương là nguyên bào xương, tế bào hủy xương và tế bào hủy xương.

Tế bào tạo xương-đầy đủ một số lượng lớn glycogen, glucozơ. Tổng hợp ATP 60% liên quan đến phản ứng đường phân. Các phản ứng CTC diễn ra trong tế bào, và citrate synthase có hoạt tính cao nhất. Citrate tổng hợp được tiếp tục sử dụng để liên kết Ca 2+ cần thiết trong quá trình khoáng hóa. Vì chức năng của nguyên bào xương là tạo ra chất nền hữu cơ ngoại bào, các tế bào này chứa một lượng lớn RNA cần thiết cho quá trình tổng hợp protein. Trong nguyên bào xương, glycerophospholipid được tổng hợp và giải phóng ra không gian ngoại bào, chúng liên kết với canxi và tham gia vào quá trình khoáng hóa. Nguyên bào xương tổng hợp và tiết ra các sợi collagen, proteoglycan và glycosaminoglycans vào chất gian bào và đảm bảo sự phát triển liên tục của các tinh thể hydroxyapatite. Khi chúng ta già đi, nguyên bào xương biến đổi thành tế bào xương.

Tế bào xương- một tế bào quá trình trưởng thành của mô xương tạo ra các thành phần của chất gian bào. Các tế bào xương tiếp xúc với nhau thông qua các quá trình.

hủy cốt bào- được hình thành từ đại thực bào, chứa nhiều lysosome và ti thể. Chúng thực hiện một quá trình tái tạo và đổi mới mô xương được kiểm soát liên tục.

Thành phần hóa học mô xương

Chất nền hữu cơ gian bào của xương đặc khoảng 20%, chất vô cơ 70%, nước 10%.

Chất gian bào gồm chất chính (gồm dịch ngoại bào, glycoprotein, proteoglycan), sợi collagen (90-95%), khoáng chất, được đại diện bởi các tinh thể, chủ yếu là hydroxyapatit Ca 10 (PO 4) 6 (OH) 2. Ngoài ra, các ion Mg 2+, Na +, K +, SO 4 2-, HCO 3-, hydroxyl và các ion khác được tìm thấy trong xương.

Các protein chính của chất nền ngoại bào là protein collagen loại I, chiếm khoảng 90% chất nền hữu cơ của xương. Collagen loại I chứa 33% glycine, 21% proline và hydroxyproline, 1% hydroxylysine, và một lượng nhỏ carbohydrate. Nó có trong xương, ngà răng, cùi răng, xi măng, sợi nha chu. Loại sợi collagen này tham gia vào quá trình khoáng hóa. Cấu trúc cơ bản của collagen được đại diện bởi chuỗi α, bao gồm 1000 gốc axit amin. Ba chuỗi alpha được xoắn lại với nhau và hình thành tropocollagen. Hình thành sợi, các phân tử tropocollagen được sắp xếp theo từng bước, dịch chuyển tương đối với nhau bằng một phần tư chiều dài, điều này tạo cho sợi có một vân đặc trưng. (Hình 1)

Cơm. 1. Các cấu trúc collagen.

Giữa các chuỗi alpha của tropocollagen, liên kết hydro hình thành, trong đó hydroxyproline, hydroxylysine và hydroxylysine được glycosyl hóa tham gia. Axit ascorbic tham gia vào phản ứng hydroxyl hóa của proline và lysine. Hơn nữa, với sự trợ giúp của lysyl oxidase, một loại enzyme chứa Сu 2+, các dẫn xuất aldehyde của lysine và 5-hydroxylysine được hình thành, góp phần hình thành các liên kết cộng hóa trị giữa các sợi collagen. Sự hình thành các liên kết giữa các phân tử ảnh hưởng đến sức mạnh của các sợi collagen.

Do đó, cơ thể thiếu axit ascorbic (bệnh còi), ion Cu 2+, khiếm khuyết di truyền, tình trạng tự miễn dịch dẫn đến suy giảm tổng hợp collagen. Biểu hiện lâm sàng sẽ ở dạng thay đổi răng giả: chảy máu nướu, di động và mất răng, sâu răng nhiều nơi.

Xương chứa khoảng 10% protein không collagen. Đó là: 10% proteoglycan, 15% sialoprotein xương, 15% osteonectin, 10% α 2 HS glycoprotein, 3% albumin huyết thanh, 15% osteocalcin, 32% protein khác. Những protein này được tổng hợp bởi nguyên bào xương và có khả năng liên kết với phốt phát hoặc canxi.

Chất nền hữu cơ gian bào của xương đặc chiếm khoảng 20%, các chất vô cơ - 70% và nước - 10%. Xương sợi nấm chủ yếu là thành phần hữu cơ chiếm hơn 50%, còn hợp chất vô cơ chiếm 33-40%. Lượng nước xấp xỉ nước ninh xương.

Chất nền hữu cơ của xương. Khoảng 95% chất nền hữu cơ là collagen loại I. Loại này Collagen cũng được tìm thấy trong gân và da, nhưng collagen ở mô xương có một số đặc thù. Nó chứa nhiều hydroxyproline hơn, cũng như các nhóm amin tự do của dư lượng lysine và oxylysine. Điều này gây ra sự hiện diện của nhiều liên kết chéo hơn trong các sợi collagen và sức mạnh của chúng lớn hơn. So với collagen của các mô khác, collagen của xương có đặc điểm là tăng hàm lượng phốt phát, chủ yếu liên quan đến dư lượng serine.

Protein có bản chất không phải collagen được đại diện bởi glycoprotein, thành phần protein của proteoglycan. Chúng tham gia vào quá trình tăng trưởng và phát triển của xương, quá trình khoáng hóa, chuyển hóa nước-muối. Albumin tham gia vào quá trình vận chuyển hormone và các chất khác từ máu.

Protein không tạo keo chiếm ưu thế là osteocalcin. Nó chỉ có trong xương và răng. Nó là một loại protein nhỏ (49 gốc axit amin), còn được gọi là protein glutamine của xương hoặc protein gla. Ba dư lượng được tìm thấy trong phân tử osteocalcin
Axit γ-cacboxyglutamic. Do các chất cặn bã này có khả năng kết dính canxi. Vitamin K cần thiết cho sự tổng hợp osteocalcin (Hình 34).

Cơm. 34. Sửa đổi sau dịch mã của osteocalcin

Thành phần của chất nền hữu cơ của mô xương bao gồm glycosaminoglycans, đại diện chính là chondroitin-4-sulfate. Chondroitin-6-sulfat, keratan sulfat và axit hyaluronic được chứa với một lượng nhỏ. Quá trình oxy hóa đi kèm với sự thay đổi glycosaminoglycan: các hợp chất sulfat hóa nhường chỗ cho các hợp chất không sulfat hóa. Glycosaminoglycans tham gia vào quá trình liên kết collagen với canxi, điều hòa chuyển hóa nước và muối.

Citrate cần thiết cho quá trình khoáng hóa xương. Nó tạo thành các hợp chất phức tạp với muối canxi và phốt pho, có thể làm tăng nồng độ của chúng trong mô đến mức có thể bắt đầu kết tinh và khoáng hóa. Đồng thời tham gia vào quá trình điều chỉnh nồng độ canxi trong máu. Ngoài citrate, succinate, fumarate, malate, lactate và các axit hữu cơ khác được tìm thấy trong mô xương.

Chất nền xương chứa một lượng nhỏ lipid. Lipid đóng vai trò thiết yếu trong việc hình thành nhân kết tinh trong quá trình khoáng hóa xương.

Nguyên bào xương rất giàu RNA. Hàm lượng cao RNA trong tế bào xương phản ánh hoạt động và chức năng sinh tổng hợp không đổi của chúng.

Thành phần vô cơ của mô xương.

Khi còn nhỏ, canxi photphat vô định hình Ca 3 (PO 4) 2 chiếm ưu thế trong mô xương. Trong xương trưởng thành, tinh thể hydroxyapatite Ca 10 (PO 4) 6 (OH) 2 trở nên chiếm ưu thế (Hình. 35). Tinh thể của nó ở dạng tấm hoặc hình que. Thông thường, canxi photphat vô định hình được coi là nguồn dự trữ không bền của Ca 2+ và các ion photphat.

Thành phần của pha khoáng chất của xương bao gồm các ion natri, magiê, kali, clo, ... Trong mạng tinh thể của hydroxyapatit, các ion Ca 2+ có thể được thay thế bằng các cation hóa trị hai khác, trong khi các anion khác ngoài photphat và hydroxyl là bị hấp phụ trên bề mặt của tinh thể hoặc bị hòa tan trong vỏ hydrat của mạng tinh thể.

Cơm. 35. Cấu trúc của tinh thể hydroxyapatit

chuyển hóa xươngđược đặc trưng bởi hai quá trình đối lập: sự hình thành mô xương mới bởi nguyên bào xương và sự tiêu hủy (thoái hóa) của các tế bào hủy xương cũ. Thông thường, số lượng mô mới hình thành tương đương với mô bị phá hủy. Các mô xương của bộ xương người gần như được xây dựng lại hoàn toàn trong vòng 10 năm.

Hình thành xương

Trên 1 giai đoạnĐầu tiên nguyên bào xương tổng hợp proteoglycan và glycosaminoglycan tạo thành chất nền, sau đó tạo ra các sợi collagen của xương, được phân bố trong chất nền. Collagen trong xương là chất nền cho quá trình khoáng hóa. Điều kiện cần thiết cho quá trình khoáng hóa là sự siêu bão hòa của môi trường với các ion canxi và photpho. Sự hình thành các tinh thể của xương sống khoáng chất của xương được kích hoạt
Các protein liên kết Ca trên một ma trận collagen. Osteocalcin liên kết mạnh với hydroxyapatite và tham gia vào quá trình điều chỉnh sự phát triển của tinh thể bằng cách liên kết Ca 2+ trong xương. Các nghiên cứu bằng kính hiển vi điện tử đã chỉ ra rằng sự hình thành của mạng tinh thể khoáng chất bắt đầu trong các khu vực nằm trong khoảng cách đều đặn giữa các sợi collagen. Sau đó, các tinh thể hình thành trong vùng collagen sẽ trở thành hạt nhân khoáng hóa, nơi hydroxyapatite được lắng đọng trong không gian giữa các sợi collagen.

Trên 2 giai đoạn trong vùng khoáng hóa, với sự tham gia của các proteinase lysosome, xảy ra sự phân hủy các proteoglycan; quá trình oxy hóa tăng cường, glycogen bị phá vỡ, lượng ATP cần thiết được tổng hợp. Ngoài ra, lượng xitrat cần thiết cho quá trình tổng hợp canxi photphat vô định hình tăng lên trong nguyên bào xương.

Khi mô xương khoáng hóa, các tinh thể hydroxyapatite không chỉ thay thế proteoglycan mà còn cả nước. Xương dày đặc, được khoáng hóa đầy đủ thực tế là mất nước.

Enzyme kiềm phosphatase tham gia vào quá trình khoáng hóa. Một trong những cơ chế hoạt động của nó là sự gia tăng cục bộ nồng độ của các ion phốt pho đến điểm bão hòa, tiếp theo là các quá trình cố định muối canxi-phốt pho trên chất nền hữu cơ của xương. Khi mô xương được phục hồi sau khi gãy xương, hàm lượng phosphatase kiềm trong mô sẹo tăng mạnh. Khi vi phạm sự hình thành xương, người ta quan sát thấy sự giảm hàm lượng và hoạt động của phosphatase kiềm trong xương, huyết tương và các mô khác.

Chất ức chế vôi hóa là pyrophosphat vô cơ. Một số nhà nghiên cứu tin rằng quá trình khoáng hóa collagen ở da, gân và thành mạch bị cản trở bởi sự hiện diện liên tục của proteoglycan trong các mô này.

Các quá trình mô hình hóa và tu sửa đảm bảo sự đổi mới liên tục của xương, cũng như thay đổi hình dạng và cấu trúc của chúng. Mô hình hóa (hình thành xương mới) diễn ra chủ yếu trong thời thơ ấu. Tu sửa là quá trình chiếm ưu thế trong bộ xương trưởng thành; Trong trường hợp này, chỉ có sự thay thế một phần riêng biệt xương già. Vì vậy, trong điều kiện sinh lý và bệnh lý, không chỉ sự hình thành, mà còn xảy ra quá trình tiêu xương.

dị hóa mô xương

Gần như đồng thời, "tái hấp thu" cả cấu trúc khoáng chất và hữu cơ của mô xương diễn ra. Trong quá trình tạo xương, việc sản xuất axit hữu cơ tăng lên, dẫn đến sự thay đổi độ pH sang phía axit. Điều này góp phần vào việc hòa tan muối khoáng và loại bỏ chúng.

Sự tái hấp thu chất nền hữu cơ xảy ra dưới tác dụng của các hydrolase axit lysosome, phổ của chất này trong mô xương khá rộng. Chúng tham gia vào quá trình tiêu hóa nội bào của các mảnh cấu trúc có thể hấp thụ lại.

Trong tất cả các bệnh của bộ xương, có sự vi phạm các quá trình tái tạo xương, đi kèm với sự xuất hiện của sự sai lệch về mức độ đánh dấu sinh hóa.

Có chung dấu hiệu của sự hình thành xương mới chẳng hạn như phosphatase kiềm đặc hiệu của xương, osteocalcin huyết tương, procollagen I, peptid huyết tương. sinh hóa dấu hiệu tiêu xương bao gồm canxi và hydroxyproline niệu, pyridinoline niệu và deoxypyridinoline, là các dẫn xuất của sợi collagen ngang đặc hiệu cho sụn và xương.

Các nhân tố có ảnh hưởng đến quá trình chuyển hóa xương là các hormone, enzym và vitamin.

Các thành phần khoáng chất của mô xương thực tế ở trạng thái cân bằng hóa học với các ion canxi và photphat trong huyết thanh. Hormone tuyến cận giáp và calcitonin đóng một vai trò quan trọng trong việc điều chỉnh việc hấp thụ, lắng đọng và giải phóng canxi và phốt phát.

Hoạt động của hormone tuyến cận giáp dẫn đến sự gia tăng số lượng tế bào hủy xương và hoạt động trao đổi chất của chúng. Các tế bào xương góp phần thúc đẩy quá trình hòa tan các hợp chất khoáng có trong xương. Do đó, có một sự hoạt hóa của các hệ thống tế bào liên quan đến quá trình tiêu xương.

Hormone tuyến cận giáp cũng làm tăng tái hấp thu ion Ca 2+ ở ống thận. Hiệu quả tổng thể được biểu hiện bằng sự gia tăng mức độ canxi trong huyết thanh.

Hoạt động của calcitonin là làm giảm nồng độ ion Ca 2+ do sự lắng đọng của nó trong mô xương. Nó kích hoạt hệ thống enzym của nguyên bào xương, làm tăng quá trình khoáng hóa xương và giảm số lượng tế bào hủy xương trong khu vực hoạt động, tức là nó ức chế quá trình tiêu xương. Tất cả điều này làm tăng tốc độ hình thành xương.

Vitamin D tham gia sinh tổng hợp protein gắn Ca 2+, kích thích hấp thu canxi ở ruột, tăng tái hấp thu canxi, photpho, natri, xitrat, axit amin ở thận. Khi thiếu vitamin D, các quá trình này bị gián đoạn. Uống quá nhiều vitamin D trong thời gian dài dẫn đến xương bị khử khoáng và tăng nồng độ canxi trong máu.

Corticoid làm tăng tổng hợp và bài tiết hormon cận giáp, tăng cường khử khoáng cho xương; hormone sinh dục đẩy nhanh quá trình trưởng thành và rút ngắn thời kỳ phát triển của xương; thyroxine giúp tăng cường sự phát triển và biệt hóa của mô.

Tác dụng của vitamin C đối với quá trình chuyển hóa xương trước hết là do tác động đến quá trình sinh tổng hợp collagen. Axit ascorbic là đồng yếu tố tạo ra prolyl và lysyl hydroxylase và cần thiết cho quá trình hydroxyl hóa proline và lysine. Thiếu vitamin C cũng dẫn đến những thay đổi trong quá trình tổng hợp glycosaminoglycans: hàm lượng axit hyaluronic trong mô xương tăng lên vài lần, trong khi quá trình sinh tổng hợp chondroitin sulfat bị chậm lại.

Khi thiếu vitamin A, có sự thay đổi hình dạng của xương, vi phạm quá trình khoáng hóa, chậm phát triển. Nghĩ rằng thực tế đưa ra do vi phạm quá trình tổng hợp chondroitin sulfat. Liều cao vitamin A dẫn đến quá trình tiêu xương.

Khi thiếu vitamin B, sự phát triển của xương chậm lại, có liên quan đến sự vi phạm chuyển hóa protein và năng lượng.

Đặc điểm của mô răng

Phần chính của răng là dentine. Phần nhô ra của răng, thân răng, được bao phủ men, và chân răng được bao phủ xi măng nha khoa. Xi măng, ngà răng và men răng được xây dựng giống như mô xương. Chất nền protein của những mô này chủ yếu bao gồm collagens và proteoglycan. Hàm lượng các thành phần hữu cơ trong xi măng khoảng 13%, trong nhựa thông - 20%, trong men - chỉ 1 - 2%. Hàm lượng khoáng chất cao (men răng - 95%, ngà răng - 70%, xi măng - 50%) quyết định độ cứng cao của mô răng. Thành phần khoáng chất quan trọng nhất là hydroxyapatit [Ca 3 PO 4) 2] 3 Ca (OH) 2. Nó cũng chứa apatit cacbonat, clorapatit và stronti apatit.

Lớp men bao phủ răng là bán thấm. Nó tham gia vào quá trình trao đổi ion và phân tử với nước bọt. Tính thấm của men bị ảnh hưởng bởi độ pH của nước bọt, cũng như một số yếu tố hóa học.

Trong môi trường axit, mô răng bị tấn công và mất đi độ cứng. Một căn bệnh phổ biến như vậy sâu răng, là do các vi sinh vật sống trên bề mặt răng giải phóng ra các axit hữu cơ là sản phẩm của quá trình đường phân kỵ khí, rửa trôi các ion Ca 2+ ra khỏi men răng.

câu hỏi kiểm tra

1. Kể tên các thành phần hữu cơ chính của mô xương.

2. Những hợp chất vô cơ nào có trong mô xương?

3. Sự khác nhau giữa các quá trình sinh hoá xảy ra trong tế bào hủy xương và nguyên bào xương?

4. Mô tả quá trình tạo xương.

5. Những yếu tố nào ảnh hưởng đến sự hình thành mô xương và sự trao đổi chất của nó?

6. Những chất nào có thể là chất chỉ điểm sinh hóa của các quá trình xảy ra trong mô xương?

7. Nêu các đặc điểm về thành phần sinh hoá của mô răng?

Văn chương

1. Berezov, T.T. Hóa sinh học. / T.T. Berezov, B.F. Korovkin. - M.: Công ty cổ phần "Nhà xuất bản" Y học "", 2007. - 704 tr.

2. Hóa sinh. / Ed. E.S. Severin. - M.: GEOTAR-Media, 2014. -
768 tr.

3. Hóa học sinh học với các bài tập và nhiệm vụ. / Ed. E.S. Severin. - M.: GEOTAR-Media, 2013. - 624 tr.

4. Zubairov, D.M. Hướng dẫn các nghiên cứu trong phòng thí nghiệm trong hóa học sinh học. / D.M. Zubairov, V.N. Timerbaev, V.S. Davydov. - M.: GEOTAR-Media, 2005. - 392 tr.

5. Shvedova, V.N. Hóa sinh. /V.N. Shvedova. - M.: Yurayt, 2014. - 640 tr.

6. Nikolaev, A.Ya. Hóa sinh học. / VÀ TÔI. Nikolaev. - M.: Cơ quan Thông tin Y tế, 2004. - 566 tr.

7. Kushmanova O.B. Hướng dẫn các nghiên cứu trong phòng thí nghiệm trong hóa học sinh học. / VỀ. Kushmanova, G.I. Ivchenko. - M. - 1983.

8. Lehninger, A. Các nguyên tắc cơ bản của hóa sinh / A. Lehninger. - M., Mir. - Năm 1985.

9. Murray, R. Hóa sinh người. / R. Murray, D. Grenner, P. Meyes, V. Rodwell. - T. 1. - M.: Mir, 1993. - 384 tr.

10. Murray, R. Hóa sinh người. / R. Murray, D. Grenner, P. Meyes, V. Rodwell. - T. 2. - M.: Mir, 1993. - 415 tr.

Tinh thể hydroxylapatite Ca 10 (RO 4) 6 (OH) 2 là một phần của pha khoáng chất của mô xương, chúng ở dạng đĩa hoặc hình que. Phần khác được đại diện bởi canxi photphat vô định hình Ca 3 (PO 4) 2. Canxi photphat vô định hình chiếm ưu thế khi còn nhỏ; trong xương trưởng thành, hydroxyapatit kết tinh trở nên chiếm ưu thế. Thông thường, canxi photphat vô định hình được coi là nguồn dự trữ không bền của Ca 2+ và các ion photphat.

Chất nền hữu cơ của xương. Khoảng 95% chất nền hữu cơ là collagen. Collagen là yếu tố chính quyết định tính chất cơ học của xương. Các sợi collagen của nền xương được tạo thành bởi collagen loại 1. Loại collagen này cũng được tìm thấy trong gân và da, nhưng collagen mô xương có một số đặc thù. Có nhiều hydroxyproline hơn một chút trong collagen mô xương so với collagen ở gân và da. Collagen xương được đặc trưng bởi hàm lượng cao các nhóm amin tự do của lysine và oxylysine dư. Một đặc điểm khác của collagen xương là hàm lượng phosphate tăng lên so với collagen của các mô khác. Phần lớn phốt phát này liên kết với dư lượng serine.

Chất nền xương khô đã khử khoáng chứa khoảng 17% protein không phải collagen, trong số đó là các thành phần protein của proteoglycan. Nói chung, lượng proteoglycan trong xương đặc được hình thành là nhỏ.

Quá trình oxy hóa đi kèm với sự thay đổi glycosaminoglycan: các hợp chất sulfat hóa nhường chỗ cho các hợp chất không sulfat hóa. Chất nền xương chứa lipid, là thành phần trực tiếp của mô xương, và không phải là tạp chất do không đủ loại bỏ hoàn toàn tủy xương giàu lipid. Lipid có thể đóng một vai trò quan trọng trong việc hình thành các nhân kết tinh trong quá trình khoáng hóa xương.

Nguyên bào xương rất giàu RNA. Hàm lượng cao RNA trong tế bào xương phản ánh hoạt động và chức năng sinh tổng hợp không đổi của chúng. Một đặc điểm của chất nền xương là nồng độ citrate cao: khoảng 90% tổng lượng citrate trong cơ thể rơi vào mô xương. Citrate cần thiết cho quá trình khoáng hóa xương. Nó tạo thành các hợp chất phức tạp với muối canxi và phốt pho, có thể làm tăng nồng độ của chúng trong mô đến mức có thể bắt đầu kết tinh và khoáng hóa. Ngoài citrate, succinate, fumarate, malate, lactate và các axit hữu cơ khác được tìm thấy trong mô xương.

Sự hình thành xương. Sự hình thành chất gian bào và sự khoáng hóa của mô xương là kết quả của hoạt động của các nguyên bào xương, khi mô xương được hình thành, chúng sẽ bị non trong chất gian bào và trở thành tế bào xương. Mô xương đóng vai trò là kho canxi chính trong cơ thể và tham gia tích cực vào quá trình chuyển hóa canxi. Việc giải phóng canxi được thực hiện thông qua sự phá hủy (tái hấp thu) mô xương và sự liên kết của nó - thông qua sự hình thành mô xương. Gắn liền với điều này là quá trình tái cấu trúc không ngừng của mô xương, diễn ra liên tục trong suốt vòng đời của sinh vật. Trong trường hợp này, những thay đổi về hình dạng của xương xảy ra tương ứng với sự thay đổi tải trọng cơ học. Mô xương của bộ xương người gần như được xây dựng lại hoàn toàn sau mỗi 10 năm.

Quá trình hóa thạch chỉ có thể thực hiện được khi có các sợi collagen được định hướng chặt chẽ. Đặc điểm cấu trúc của sợi collagen là các phân tử tropocollagen sắp xếp thành một hàng không nối liền nhau. Có một khoảng cách giữa phần cuối của một phân tử và phần đầu của phân tử tiếp theo. Có khả năng là những khoảng trống dọc theo hàng phân tử tropocollagen là trung tâm ban đầu của quá trình lắng đọng khoáng chất. các bộ phận cấu thành mô xương. Sau đó, các tinh thể hình thành trong vùng collagen sẽ trở thành hạt nhân khoáng hóa, nơi hydroxyapatite được lắng đọng trong không gian giữa các sợi collagen.

Trong quá trình hình thành xương ở vùng canxi hóa, với sự tham gia của các proteinase lysosome, các proteoglycan bị phân giải. Khi mô xương khoáng hóa, các tinh thể hydroxyapatite dường như không chỉ thay thế proteoglycan mà còn cả nước. Xương dày đặc, được khoáng hóa đầy đủ thực tế là mất nước. Trong điều kiện này, collagen chiếm khoảng 20% khối lượng và 40% khối lượng mô xương, phần còn lại được chiếm bởi các thành phần khoáng chất.

Không phải tất cả các mô chứa collagen trong cơ thể đều có thể bị hóa.

Rõ ràng, có những chất ức chế cụ thể của quá trình vôi hóa. Một số nhà nghiên cứu tin rằng quá trình khoáng hóa collagen ở da, gân và thành mạch bị cản trở bởi sự hiện diện liên tục của proteoglycan trong các mô này. Cũng có ý kiến cho rằng pyrophosphat vô cơ có thể là chất ức chế quá trình vôi hóa. Trong quá trình khoáng hóa mô, tác dụng ức chế của pyrophosphat bị loại bỏ bởi pyrophosphatase, đặc biệt, được tìm thấy trong mô xương. Nói chung, các cơ chế sinh hóa của quá trình khoáng hóa mô xương cần được nghiên cứu thêm.

Vấn đề dị hóa chất nền mô xương cũng rất phức tạp. Cả trong điều kiện sinh lý và bệnh lý, quá trình tiêu xương xảy ra, trong đó sự “tái hấp thu” cả cấu trúc khoáng và hữu cơ của mô xương xảy ra gần như đồng thời. Trong việc loại bỏ muối khoáng, một vai trò nhất định thuộc về việc tăng sản xuất axit hữu cơ trong quá trình phân hủy xương, bao gồm cả lactate. Người ta biết rằng sự thay đổi độ pH của mô sang bên có tính axit sẽ thúc đẩy quá trình hòa tan các khoáng chất và do đó loại bỏ chúng.

Sự hấp thụ lại chất nền hữu cơ đòi hỏi sự hiện diện và hoạt động của các enzym thích hợp. Chúng bao gồm các hydrolase axit lysosome, phổ của chất này trong mô xương khá rộng. Chúng tham gia vào quá trình tiêu hóa nội bào của các mảnh cấu trúc có thể hấp thụ lại.

Do đó, để xảy ra quá trình thủy phân nội bào, cần phải cho các cấu trúc của nền hữu cơ tiếp xúc sơ bộ với một tác động có thể dẫn đến sự hình thành các mảnh polyme. Do đó, sự tái hấp thu của các sợi collagen đòi hỏi phải tiếp xúc trước với các enzym collagenolytic.

Các yếu tố ảnh hưởng đến sự trao đổi chất của xương bao gồm hormone, enzym và vitamin.

Các thành phần khoáng chất của mô xương thực tế ở trạng thái cân bằng hóa học với các ion canxi và photphat trong huyết thanh. Việc hấp thụ, lắng đọng và giải phóng canxi và photphat được điều chỉnh bởi một hệ thống rất phức tạp, trong đó, cùng với các yếu tố khác, hormone tuyến cận giáp và calcitonin đóng một vai trò quan trọng. Với sự giảm nồng độ của ion Ca 2 trong huyết thanh, sự bài tiết hormone tuyến cận giáp tăng lên. Trực tiếp dưới ảnh hưởng của hormone này, các hệ thống tế bào tham gia vào quá trình tiêu xương (tăng số lượng tế bào hủy xương và hoạt động trao đổi chất của chúng) được kích hoạt trong mô xương, tức là tế bào hủy xương góp phần làm tăng sự hòa tan các hợp chất khoáng có trong xương. Hormone tuyến cận giáp cũng làm tăng tái hấp thu ion Ca 2+ ở ống thận. Hiệu quả tổng thể được biểu hiện bằng sự gia tăng mức độ canxi trong huyết thanh. Với sự gia tăng hàm lượng ion Ca 2+ trong huyết thanh, hormone calcitonin được tiết ra, hoạt động của nó là làm giảm nồng độ ion Ca 2+ do sự lắng đọng của nó trong mô xương. Nó làm tăng quá trình khoáng hóa xương và giảm số lượng tế bào hủy xương trong vùng hoạt động, tức là nó ức chế quá trình tiêu xương. Tất cả điều này làm tăng tốc độ hình thành xương.

Trong cơ chế điều hòa hàm lượng ion Ca 2+, vitamin D đóng vai trò quan trọng, tham gia vào quá trình sinh tổng hợp protein gắn Ca 2+. Những protein này cần thiết cho sự hấp thụ các ion Ca 2+ trong ruột, sự tái hấp thu của chúng ở thận và sự huy động canxi từ xương. Việc hấp thụ lượng vitamin D tối ưu trong cơ thể là Điều kiện cần thiết cho quá trình bình thường của quá trình canxi hóa mô xương. Thiếu vitamin D làm gián đoạn các quá trình này. Việc hấp thụ lượng vitamin D dư thừa trong thời gian dài dẫn đến quá trình khử khoáng của xương. Sự ngừng phát triển của xương là một biểu hiện ban đầu của sự thiếu hụt vitamin A. Người ta tin rằng thực tế này là do vi phạm quá trình tổng hợp chondroitin sulfat. Khi động vật được cung cấp liều lượng cao vitamin A, vượt quá nhu cầu sinh lý và gây ra sự phát triển của hypervitaminosis A, quá trình tiêu xương được quan sát thấy, có thể dẫn đến gãy xương.

Vitamin C cũng cần thiết cho sự phát triển bình thường của mô xương, tác dụng của vitamin C đối với sự trao đổi chất của mô xương chủ yếu do ảnh hưởng của nó đến quá trình sinh tổng hợp collagen. Axit ascorbic cần thiết cho phản ứng hydroxyl hóa của proline và lysine. Thiếu vitamin C cũng gây ra những thay đổi trong quá trình tổng hợp glycosaminoglycans: hàm lượng axit hyaluronic trong mô xương tăng lên nhiều lần, trong khi quá trình sinh tổng hợp chondroitin sulfat bị chậm lại.

câu hỏi kiểm tra

1. Mô tả quá trình chuyển hóa canxi và photpho trong cơ thể.

2. Những hoocmôn nào tham gia vào quá trình điều hòa chuyển hóa photpho - canxi?

3. Loại tiếp nhận nào là chủ yếu ở các hoocmôn điều hòa chuyển hóa photpho - canxi?

4. Vitamin D được chuyển thành calcitriol như thế nào?

5. Liệt kê các triệu chứng quan sát được trong tình trạng hạ và tăng calci huyết.

6. Kể tên các thành phần hữu cơ chính của mô xương.

7. Những hợp chất vô cơ nào có trong mô xương?

8. Mô tả quá trình tạo xương.

9. Những yếu tố nào ảnh hưởng đến sự hình thành mô xương và sự trao đổi chất của nó?

TẠI gọn nhẹ xương: 20% chất nền hữu cơ, 70% chất vô cơ, 10% nước. TẠI xốp xương: hơn 50% - thành phần hữu cơ, 33 - 40% - hợp chất vô cơ, 10% - nước.

Thành phần vô cơ của mô xương . Trong cơ thể con người ~ 1 kg canxi, 99% lượng canxi nằm trong xương và răng. Hầu hết Ca trong xương đều được cập nhật liên tục: ban ngày xương mất đi lại tiếp nhận ~ 700 - 800 mg Ca. Các thành phần vô cơ của mô xương được đại diện bởi:

tinh thể hydroxyapatit Ca 10 (RO 4) 6 (OH) 2, ở dạng tấm hoặc que;

photphat vô định hình Ca - Ca 3 (RO 4) 2, được coi là chất dự trữ không bền của các ion Ca và P.

Ở độ tuổi sớm, Ca 3 (PO 4) 2 chiếm ưu thế, và hydroxyapatit chiếm ưu thế trong xương trưởng thành.

Na +, Mg 2+, K +, Cl - v.v.

Chất nền hữu cơ của mô xương: ~ 95% - collagen loại I. Nó chứa rất nhiều nhóm ε-NH 2 tự do của Lys và oxylysin, cũng như phốt phát liên kết với dư lượng Ser. Số lượng proteoglycan trong xương đặc trưởng thành là nhỏ. Trong số các glycosaminoglycan, chondroitin-4-sulfate chiếm ưu thế, và chondroitin-6-sulfate, keratan sulfate, và axit hyaluronic chứa ít hơn; họ tham gia vào quá trình ossification. Nhiều xitrat (lên đến 90% tổng lượng trong cơ thể): có thể xitrat tạo thành các hợp chất phức tạp với muối Ca và P và do đó làm tăng nồng độ của chúng trong mô đến mức bắt đầu kết tinh và khoáng hóa.

Trong suốt cuộc đời của cơ thể, quá trình tái cấu trúc liên tục của các mô xương vẫn tiếp tục diễn ra. Người ta tin rằng mô xương của bộ xương người gần như được xây dựng lại hoàn toàn sau mỗi 10 năm. Sự chuyển hóa xương, thu nhận, lắng đọng và bài tiết Ca và P được điều chỉnh bởi parathyrin, calcitonin, calcitriol (1,25 (OH) 2 -D 3) (nhắc lại!). Parathyrin kích hoạt tế bào hủy xương, chất khoáng (chủ yếu là Ca) và các thành phần hữu cơ đi vào máu. Calcitoninức chế hoạt động của các tế bào này, tốc độ tạo xương tăng lên. Thiếu vitamin D tham gia vào quá trình tổng hợp Ca-SB, làm chậm quá trình hình thành xương mới và tái tạo (đổi mới) mô xương. Thừa vitamin D mãn tính dẫn đến quá trình khử khoáng của xương. Vit.A: với sự thiếu hụt, sự phát triển của xương, có thể là do vi phạm quá trình tổng hợp chondroitin sulfat; với chứng hypervitaminosis - tiêu xương và gãy xương. Vit.C cần thiết cho quá trình hydroxyl hóa Pro và Liz; với sự thiếu hụt: 1) collagen bất thường được hình thành, quá trình khoáng hóa bị rối loạn; 2) quá trình tổng hợp glycosaminoglycans bị gián đoạn: hàm lượng axit hyaluronic trong mô xương tăng lên nhiều lần, và quá trình tổng hợp chondroitin sulfat bị chậm lại.

THÀNH PHẦN HÓA HỌC CỦA RĂNG.

Phần cứng của răng được thể hiện bằng men răng, ngà răng và lớp xi măng. Khoang răng được cấu tạo bởi mô liên kết lỏng lẻo - tủy răng.

Men –

mô cứng nhất trong cơ thể con người, do hàm lượng chất hữu cơ(lên đến 97%). Men răng khỏe mạnh chứa 1,2% chất hữu cơ và 3,8% nước, có thể tự do và liên kết (ở dạng lớp vỏ ngậm nước của các tinh thể apatit).

Cơ sở khoáng sản tạo nên tinh thể apatit:

hydroxyapatite - 75%,

cacbonat apatit - 19%,

clorapatit - 4,4%,

fluorapatit - 0,66%,

các dạng không phải apatit - dưới 2%.

Công thức chung của apatit: A 10 (BO 4) X 2, trong đó

A - Ca, Cr, Ba, Cd, Mg;

B — P, As, Si;

X - F, OH, Cl, CO 3 2-.

Các tinh thể của các răng khác nhau không giống nhau; tinh thể men lớn hơn ~ 10 lần so với tinh thể ngà răng và xương. Thành phần của apatit có thể khác nhau. Apatit “lý tưởng” là Ca 10 (RO 4) 6 (OH) 2, tức là ten-canxi, trong đó tỷ lệ Ca / P \ u003d 1,67. Tỷ lệ này có thể thay đổi từ 1,33 đến 2,0, bởi vì phản ứng thay thế có thể xảy ra:

Ca 10 (RO 4) 6 (OH) 2 + Mg 2+ → Ca 9 Mg (RO 4) 6 (OH) 2 + Ca 2+

Sự thay thế như vậy là không thuận lợi, bởi vì làm giảm sức đề kháng của men răng. Ngược lại, một sự thay thế khác để tạo thành một chất có khả năng chống hòa tan cao hơn:

Ca 10 (RO 4) 6 (OH) 2 + F - → Ca 10 (RO 4) 6 F (OH) + OH -

hydroxyfluorapatite

Tuy nhiên, khi tiếp xúc với nồng độ F cao trên hydroxyapatite, phản ứng diễn ra theo cách khác:

Ca 10 (RO 4) 6 (OH) 2 + 20 F - → 10 CaF 2 + 6 RO 4 3- + 2 OH -

Ca florua tạo thành sẽ nhanh chóng biến mất khỏi bề mặt răng.

Có thể có những chỗ trống trong mạng tinh thể của hydroxyapatit, điều này làm tăng khả năng phản ứng bề mặt của tinh thể. Ví dụ, nếu decacalcium hydroxyapatite có tổng điện tích trung hòa, thì octali hydroxyapatite mang điện tích âm: (Ca 8 (PO 4) 6 (OH) 2) 4- và có thể liên kết với các trái cầu.

Mỗi tinh thể hydroxyapatite được bao phủ bởi một lớp vỏ hydrat (~ 1 nm). Sự xâm nhập của các chất khác nhau vào tinh thể hydroxyapatit xảy ra theo 3 giai đoạn:

Giai đoạn 1 - trao đổi ion giữa dung dịch bao quanh tinh thể và vỏ hydrat hóa, kết quả là photphat, cacbonat, xitrat, Ca, Sr có thể tích tụ. Một số ion (K +, Cl -) có thể dễ dàng đi vào lớp ngậm nước và rời khỏi nó, các ion khác (Na +, F -), ngược lại, đi vào tinh thể hydroxyapatit. Giai đoạn 1 là một quá trình rất nhanh, kéo dài vài phút, dựa trên quá trình khuếch tán;

Giai đoạn 2 - trao đổi ion giữa vỏ hydrat hóa và bề mặt của tinh thể hydroxyapatite. Chạy chậm (vài giờ). Các ion bề mặt của tinh thể vỡ ra, đi vào lớp vỏ hydrat, và những ion khác từ lớp hydrat sẽ thế chỗ. Phốt phát, Ca, F, cacbonat, Sr, Na xâm nhập vào bề mặt của tinh thể hydroxyapatit;

Giai đoạn 3 - sự đưa các ion từ bề mặt vào sâu trong tinh thể, tức là trao đổi nội tinh thể. Ca, Sr, photphat, F có thể xâm nhập vào bên trong tinh thể, chảy trong thời gian dài, vài ngày - vài tháng.

Do đó, tinh thể hydroxyapatite không bền, thành phần và tính chất của chúng thay đổi tùy thuộc vào dung dịch bao quanh tinh thể. Nó được sử dụng trong nha khoa thực tế.

Hầu hết các tinh thể hydroxyapatite trong men đều được định hướng và sắp xếp theo một cách nhất định ở dạng cấu tạo phức tạp hơn - lăng kính men, mỗi trong số đó bao gồm hàng nghìn và hàng triệu tinh thể. Các lăng kính tráng men được thu thập thành từng chùm.

chất hữu cơ men được thể hiện bằng protein, peptit, axit amin tự do (Gli, Val, Pro, Opr), chất béo, citrate, carbohydrate (galactose, glucose, mannose, axit glucuronic, fucose, xylose).

Protein trong men được chia thành 3 nhóm:

I - protein hòa tan trong nước; trọng lượng phân tử - 20000, không liên kết với các chất khoáng;

II - protein liên kết canxi (Ca-SB): trọng lượng phân tử 20.000; 1 mol Ca-SB có thể liên kết 8-10 ion Ca và tạo thành phức không tan với Ca 2+ trong môi trường trung tính, như di-, tri- và tetrame nặng 40-80 nghìn. Phospholipid tham gia vào quá trình hình thành Ca- SB tổng hợp với Ca. Trong môi trường axit, phức chất bị phân hủy;

III - protein không tan trong EDTA và HCl (kể cả trong dung dịch 1N). Protein men không hòa tan có thành phần axit amin tương tự như collagen, nhưng không giống với nó: protein men chứa ít hơn collagen, Pro và Gly, hầu như không có ODA, nhưng có nhiều carbohydrate liên kết với nó.

Vai trò của protein: 1) các apatit bao quanh, protein ngăn cản sự tiếp xúc của axit với chúng hoặc làm dịu tác dụng của nó, tức là trì hoãn quá trình khử khoáng của lớp này;

2) là một ma trận để khoáng hóa và tái khoáng (trong cơ chế canxi hóa sinh học).

Được đề xuất mô hình chức năng-phân tử của cấu trúc men, theo đó các phân tử Ca-SB, liên kết với nhau bằng các cầu canxi, tạo thành một mạng lưới ba chiều; Trong trường hợp này, Ca có thể ở dạng tự do hoặc đi vào cấu trúc của hydroxyapatit. Lưới này được gắn qua Ca vào khung xương (khung xương, khung xương mềm của men), được tạo thành bởi một loại protein không hòa tan. Các nhóm chức Ca-SB có khả năng liên kết Ca, và đây là một photphat trong thành phần của phospholipid hoặc phospholipid liên kết với protein; Các nhóm COOH của Glu, Asp và aminocitrate đóng vai trò là trung tâm (điểm) của sự tạo mầm trong quá trình kết tinh. Do đó, protein cung cấp sự định hướng trong quá trình kết tinh, trật tự nghiêm ngặt, tính đồng nhất và trình tự hình thành men. Mức độ khoáng hóa phụ thuộc vào quá trình tiết nước bọt, cung cấp máu, quá bão hòa của Ca 2+ và photphat, vào độ pH của môi trường, v.v.

Dentine

tạo nên phần lớn của răng. (Phần thân răng được phủ men, phần chân răng được bọc bằng xi măng). Thành phần: lên đến 72% - các chất vô cơ (chủ yếu là photphat, cacbonat, canxi florua), ~ 28% - các chất hữu cơ (collagen) và nước. Răng giả được xây dựng từ chất nền và các ống đi qua nó, trong đó có các quá trình của các nguyên bào trứng và phần cuối. sợi thần kinh thâm nhập từ tủy răng. Chất chính chứa các sợi collagen bó lại và chất kết dính, chứa một lượng lớn muối khoáng. Quá trình hình thành ngà răng xảy ra trong toàn bộ thời kỳ răng hoạt động với sự hiện diện của tủy răng. Ngà răng hình thành sau khi răng mọc lên được gọi là ngà răng thứ cấp. Nó được đặc trưng bởi mức độ khoáng hóa thấp hơn và hàm lượng cao các sợi collagen. Các ống màng đệm có thể lưu thông dịch màng đệm và cung cấp chất dinh dưỡng. Chất liên ống được đại diện bởi các tinh thể hydroxyapatit, có mật độ cao và độ cứng. Có nhiều sợi trong tế bào chất của nguyên bào trứng, có các ribosome tự do, các hạt lipid.

Mỗi xương của con người là một cơ quan phức tạp: nó chiếm một vị trí nhất định trong cơ thể, có hình dạng và cấu trúc riêng, thực hiện chức năng riêng. Tất cả các loại mô đều tham gia vào quá trình tạo xương, nhưng mô xương chiếm ưu thế.

Đặc điểm chung của xương người

Sụn chỉ bao gồm các bề mặt khớp của xương, bên ngoài của xương được bao phủ bởi màng xương, và tủy xương nằm ở bên trong. Xương chứa mô mỡ, máu, mạch bạch huyết và dây thần kinh.

Xương có tính chất cơ học cao, độ bền của nó có thể được so sánh với độ bền của kim loại. Thành phần hóa học của xương người sống gồm: 50% nước, 12,5% chất hữu cơ có bản chất protein (ossein), 21,8% chất vô cơ (chủ yếu là canxi photphat) và 15,7% chất béo.

Các loại xương theo hình dạngđược chia thành:

Hình ống (dài - vai, xương đùi, vv; ngắn - phalang của các ngón tay);
phẳng (trán, đỉnh, xương bả vai, v.v.);
xốp (xương sườn, đốt sống);
hỗn hợp (hình nêm, hàm dưới, hàm dưới).

Cấu trúc của xương người

Đơn vị cấu trúc cơ bản của mô xương là xương cốt, có thể nhìn thấy dưới kính hiển vi ở độ phóng đại thấp. Mỗi xương bao gồm từ 5 đến 20 đĩa xương sắp xếp đồng tâm. Chúng giống như hình trụ được lắp vào nhau. Mỗi phiến gồm chất gian bào và tế bào (nguyên bào xương, tế bào hủy xương, tế bào hủy xương). Ở trung tâm của osteon có một kênh - kênh của osteon; mạch máu chạy qua nó. Các đĩa xương xen kẽ nằm giữa các xương liền kề.

Xương được hình thành bởi nguyên bào xương, giải phóng chất gian bào và đóng thành vách trong đó, chúng biến thành tế bào hủy xương - tế bào có dạng quá trình, không có khả năng nguyên phân, với các bào quan biểu hiện yếu. Theo đó, xương được hình thành chủ yếu chứa các tế bào hủy xương, và nguyên bào xương chỉ được tìm thấy trong các khu vực tăng trưởng và tái tạo mô xương.

Số lượng lớn nhất của nguyên bào xương nằm trong màng xương - một mảng mô liên kết mỏng nhưng dày đặc chứa nhiều mạch máu, dây thần kinh và các đầu tận cùng của bạch huyết. Màng xương cung cấp cho sự phát triển của xương về độ dày và dinh dưỡng của xương.

hủy cốt bào chứa một số lượng lớn các lysosome và có khả năng tiết ra các enzym, điều này có thể giải thích cho sự hòa tan chất xương của chúng. Các tế bào này tham gia vào quá trình phá hủy xương. Trong điều kiện bệnh lý trong mô xương, số lượng của chúng tăng mạnh.

Các tế bào xương cũng rất quan trọng trong quá trình phát triển xương: trong quá trình xây dựng hình dạng cuối cùng của xương, chúng phá hủy sụn đã bị vôi hóa và thậm chí cả xương mới hình thành, để “sửa chữa” hình dạng ban đầu của nó.

Cấu trúc xương: chất rắn và xốp

Trên mặt cắt, các phần của xương, hai cấu trúc của nó được phân biệt - vật chất nhỏ gọn(các tấm xương nằm dày đặc và có trật tự), nằm ở bề ngoài, và chất xốp(các phần tử xương nằm lỏng lẻo), nằm bên trong xương.

Cấu trúc xương như vậy hoàn toàn tương ứng với nguyên tắc cơ bản của cơ học cấu trúc - để đảm bảo độ bền tối đa của cấu trúc với lượng vật liệu ít nhất và dễ dàng. Điều này cũng được khẳng định bởi thực tế rằng vị trí của các hệ thống ống và các dầm xương chính tương ứng với hướng tác động của các lực nén, căng và xoắn.

Cấu trúc của xương là một hệ thống phản ứng năng động thay đổi trong suốt cuộc đời của một người. Được biết, ở những người lao động nặng nhọc, lớp xương đặc chắc phát triển tương đối lớn. Tùy thuộc vào sự thay đổi của tải trọng trên các bộ phận riêng lẻ của cơ thể, vị trí của các chùm xương và cấu trúc của xương nói chung có thể thay đổi.

Kết nối xương người

Tất cả các khớp xương có thể được chia thành hai nhóm:

Kết nối liên tục, trong giai đoạn phát triển sớm hơn trong quá trình hình thành thực vật, bất động hoặc không hoạt động trong chức năng;
kết nối không liên tục, sau này được phát triển và di động hơn trong chức năng.

Giữa các dạng này có sự chuyển đổi - từ liên tục sang không liên tục hoặc ngược lại - bán khớp.

Sự kết nối liên tục của các xương được thực hiện thông qua mô liên kết, mô sụn và mô xương (xương của chính hộp sọ). Sự kết nối không liên tục của xương, hay một khớp, là sự hình thành trẻ hơn của sự kết nối giữa các xương. Tất cả các khớp đều có một sơ đồ cấu trúc chung, bao gồm khoang khớp, túi khớp và các bề mặt khớp.

Khoang khớp nó được phân bổ có điều kiện, vì thông thường không có khoảng trống giữa túi khớp và các đầu khớp của xương, nhưng có chất lỏng.

Túi khớp bao phủ các bề mặt khớp của xương, tạo thành một nang kín. Túi khớp bao gồm hai lớp, lớp ngoài đi vào màng xương. Lớp trong tiết ra dịch vào khoang khớp, có vai trò bôi trơn, đảm bảo sự trượt tự do của các bề mặt khớp.

Các loại khớp

Các bề mặt khớp của xương khớp được bao phủ bởi sụn khớp. Bề mặt nhẵn sụn khớp thúc đẩy chuyển động ở các khớp. Các bề mặt khớp rất đa dạng về hình dạng và kích thước, chúng thường được so sánh với hình dạng hình học. Do đó và tên các khớp theo hình dạng: hình cầu (vai), hình elip (đài-cổ tay), hình trụ (đài-ulnar), v.v.

Vì chuyển động của các liên kết ăn khớp được thực hiện xung quanh một, hai hoặc nhiều trục, khớp cũng thường được chia theo số trục quay thành đa trục (hình cầu), hai trục (hình elip, hình yên ngựa) và đơn trục (hình trụ, hình khối).

Tùy thuộc vào số lượng xương khớp Các khớp được chia thành đơn giản, trong đó hai xương được kết nối và phức tạp, trong đó nhiều hơn hai xương được khớp.