Endoplasmisen retikulumin rakenteen ja sen toimintojen piirteet. Ribosomien, eps:n, golgikompleksin, lysosomien rakenne ja toiminnot
Kaavioesitys solun ytimestä, endoplasmisesta retikulumista ja Golgi-kompleksista.
(1) Solun ydin.
(2) Ydinkalvon huokoset.
(3) Rakeinen endoplasminen verkkokalvo.
(4) Agranulaarinen endoplasminen verkkokalvo.
(5) Ribosomit rakeisen endoplasmisen retikulumin pinnalla.
(6) Makromolekyylit
(7) Kuljetusrakkulat.
(8) Golgi-kompleksi.
(9) Cis-Golgi
(10) Trans-Golgi
(11) Golgi cisternae
Löytöjen historia
Amerikkalainen tiedemies K. Porter löysi endoplasmisen verkkokalvon ensimmäisen kerran vuonna 1945 elektronimikroskopialla.
Rakenne
Endoplasminen retikulumi koostuu haarautuneesta putkien ja taskujen verkostosta, joita ympäröi kalvo. Endoplasmisen retikulumin kalvojen pinta-ala on yli puolet kokonaisalue kaikki solukalvot.
ER-kalvo on morfologisesti identtinen solun ytimen kalvon kanssa ja on sen kanssa kiinteä osa. Siten endoplasmisen retikulumin ontelot avautuvat ydinvaipan kalvojen väliseen onteloon. EPS-kalvot tarjoavat useiden alkuaineiden aktiivisen kuljetuksen pitoisuusgradienttia vastaan. Endoplasmisen retikulumin muodostavat filamentit ovat halkaisijaltaan 0,05-0,1 μm (joskus jopa 0,3 μm), tubulusten seinämän muodostavien kaksikerroksisten kalvojen paksuus on noin 50 angströmiä (5 nm, 0,005 μm). Nämä rakenteet sisältävät tyydyttymättömiä fosfolipidejä sekä jonkin verran kolesterolia ja sfingolipidejä. Ne sisältävät myös proteiineja.
Putket, joiden halkaisija on 0,1-0,3 mikronia, täytetään homogeenisella sisällöllä. Niiden tehtävänä on viestiä EPS-kuplien sisällön välillä, ulkoinen ympäristö ja solun ydin.
Endoplasminen retikulumi ei ole vakaa rakenne ja se muuttuu usein.
EPR:ää on kahta tyyppiä:
- rakeinen (karkea) endoplasminen verkkokalvo;
- agranulaarinen (sileä) endoplasminen verkkokalvo.
Rakeisen endoplasmisen retikulumin pinnalla on suuri määrä ribosomit, jotka puuttuvat agranulaarisen ER:n pinnasta.
Rakeinen ja agranulaarinen endoplasminen retikulumi suorittavat erilaisia toimintoja solussa.
Endoplasmisen retikulumin toiminnot
Endoplasmisen retikulumin mukana tapahtuu proteiinien translaatio ja kuljetus, lipidien ja steroidien synteesi ja kuljetus. EPR:lle on ominaista myös synteesituotteiden kertyminen. Endoplasminen verkkokalvo osallistuu myös uuden ydinkalvon muodostumiseen (esimerkiksi mitoosin jälkeen). Endoplasminen verkkokalvo sisältää solunsisäistä kalsiumia, joka on erityisesti lihassolujen supistumisen välittäjä. Lihaskuitujen soluissa on erityinen endoplasmisen retikulumin muoto - sarkoplasmakalvostosta.
Agranulaarisen endoplasmisen retikulumin toiminnot
Agranulaarinen endoplasminen verkkokalvo on osallisena monissa aineenvaihduntaprosesseissa. Myös agranulaarisella endoplasmisella retikulumilla on tärkeä rooli hiilihydraattien aineenvaihdunnassa, myrkkyjen neutraloinnissa ja kalsiumin varastoinnissa. Agranulaarisen endoplasmisen retikulumin entsyymit osallistuvat erilaisten lipidien ja fosfolipidien, rasvahappojen ja steroidien synteesiin. Erityisesti tässä suhteessa agranulaarinen endoplasminen retikulumi hallitsee lisämunuaisten ja maksan soluja.
Hormonisynteesi
Agranulaarisessa ER:ssä muodostuvia hormoneja ovat esimerkiksi selkärankaisten sukupuolihormonit ja lisämunuaisten steroidihormonit. Kivesten ja munasarjojen solut, jotka vastaavat hormonien synteesistä, sisältävät suuren määrän agranulaarista endoplasmista retikulumia.
Hiilihydraattien kertyminen ja muuntaminen
Hiilihydraatit kehossa varastoituvat maksaan glykogeenin muodossa. Glykogenolyysin kautta maksassa oleva glykogeeni muuttuu glukoosiksi, mikä on kriittinen prosessi veren glukoositason ylläpitämisessä. Yksi agranulaarisen ER:n entsyymeistä katkaisee fosforyhmän glykogenolyysin ensimmäisestä tuotteesta, glukoosi-6-fosfaatista, jolloin glukoosi pääsee poistumaan solusta ja nostaa verensokeritasoja.
Myrkkyjen neutralointi
Maksasolujen sileä endoplasminen verkkokalvo osallistuu aktiivisesti kaikenlaisten myrkkyjen neutraloimiseen. Sileät ER-entsyymit kiinnittävät hydrofiilisiä radikaaleja myrkyllisten aineiden molekyyleihin, minkä seurauksena myrkyllisten aineiden liukoisuus veressä ja virtsassa lisääntyy ja ne poistuvat nopeammin elimistöstä. Jatkuvassa myrkkyjen, lääkkeiden tai alkoholin nauttimisessa muodostuu suurempi määrä agranulaarista ESR:ää, mikä lisää edellisen vaikutuksen saavuttamiseen tarvittavaa vaikuttavan aineen annosta.
EPS:n rooli kalsiumvarastona
Kalsiumionien pitoisuus EPS:ssä voi olla 10-3 mol, kun taas sytosolissa se on noin 10-7 mol (levossa). Inositolitrifosfaatin ja joidenkin muiden ärsykkeiden vaikutuksesta kalsiumia vapautuu EPS:stä helpotetun diffuusion avulla. Kalsiumin palautuminen EPS:ään varmistetaan aktiivisella kuljetuksella. Tässä tapauksessa EPS-kalvo varmistaa kalsiumionien aktiivisen kuljetuksen suurten tilausten pitoisuusgradientteja vastaan. Sekä kalsiumionien saanti että vapautuminen EPS:ssä liittyvät läheisesti fysiologisiin olosuhteisiin.
Kalsiumionien pitoisuus sytosolissa vaikuttaa moniin solunsisäisiin ja solujen välisiin prosesseihin, kuten entsyymien aktivaatioon tai inaktivoitumiseen, geenien ilmentymiseen, hermosolujen synaptiseen plastisuuteen, lihassolujen supistumiseen ja vasta-aineiden vapautumiseen immuunijärjestelmän soluista.
Sarkoplasmakalvostosta
Agranulaarisen endoplasmisen retikulumin erityinen muoto, sarkoplasminen retikulum, on lihassolujen EPS, josta kalsiumioneja pumpataan aktiivisesti
Eläimet ja ihmiset. Tämän solun komponentin toiminnot ovat vaihtelevia ja liittyvät pääasiassa synteesiin, modifiointiin ja kuljetukseen
Endoplasminen retikulumi löydettiin ensimmäisen kerran vuonna 1945. Amerikkalainen tiedemies K. Porter näki sen käyttämällä yhtä ensimmäisistä sähkömikroskoopeista. Siitä lähtien sen aktiivinen tutkimus alkoi.
Solussa on kahta tyyppiä tätä organellia:
- Rakeinen tai karkea endoplasminen verkkokalvo (peitetty monilla ribosomeilla).
- Agranulaarinen tai sileä endoplasminen verkkokalvo.
Jokaisella retikulumilla on joitain ominaisuuksia ja se suorittaa täysin erilaisia toimintoja. Katsotaanpa niitä tarkemmin.
Rakeinen endoplasminen verkkokalvo: rakenne. Tämä organelli on vesisäiliöiden, rakkuloiden ja tubulusten järjestelmä. Sen seinät koostuvat bilipidikalvosta. Ontelon leveys voi vaihdella 20 nm:stä useisiin mikrometriin - kaikki riippuu solun eritysaktiivisuudesta.
Muutamissa erikoistuneissa soluissa, joille on ominaista alhainen aineenvaihdunta, EPS:ää edustavat vain muutama hajallaan oleva vesisäiliö. Proteiinia aktiivisesti syntetisoivan solun sisällä endoplasminen retikulumi koostuu monista vesisäiliöistä ja haarautuneesta tubulusjärjestelmästä.
Yleensä rakeinen ER on kytketty tubulusten kautta ydinvaipan kalvoihin - näin tapahtuu monimutkaisia proteiinimolekyylien synteesi- ja kuljetusprosesseja.
Rakeinen endoplasminen verkkokalvo: toiminnot. Kuten jo mainittiin, ER:n koko pinta sytoplasmisella puolella on peitetty ribosomeilla, joiden tiedetään osallistuvan ER:ään - tämä on proteiiniyhdisteiden synteesi- ja kuljetuspaikka.
Tämä organelli on vastuussa sytoplasmisen kalvon synteesistä. Mutta useimmissa tapauksissa luodut proteiinimolekyylit kuljetetaan sitten kalvovesikkeleillä, missä niitä muutetaan ja jaetaan edelleen solun ja kudosten tarpeiden mukaan.
Lisäksi EPS-säiliöiden onteloissa tapahtuu joitain proteiinimuutoksia - esimerkiksi hiilihydraattikomponentin lisääminen siihen. Täällä muodostuu suuria erittäviä rakeita aggregoitumalla.
Agranulaarinen endoplasminen retikulum: rakenne ja toiminnot. Sileän EPS:n rakenteessa on joitain eroja. Esimerkiksi tällainen organelli koostuu vain vesisäiliöistä, eikä siinä ole putkistojärjestelmää. Tällaisen EPS:n kompleksit ovat yleensä kooltaan pienempiä, mutta säiliön leveys on päinvastoin suurempi.
Sileä endoplasminen retikulumi ei liity proteiinikomponenttien synteesiin, mutta suorittaa useita yhtä tärkeitä toimintoja. Esimerkiksi täällä steroidihormonien synteesi tapahtuu ihmisissä ja kaikissa selkärankaisissa. Tästä syystä sileän ER:n tilavuus lisämunuaisen soluissa on melko suuri.
Maksasoluissa EPS tuottaa tarvittavia entsyymejä, jotka osallistuvat hiilihydraattiaineenvaihduntaan, nimittäin glykogeenin hajoamiseen. Tiedetään myös, että maksasolut ovat vastuussa myrkkyjen neutraloinnista. Tämän organellin säiliöissä syntetisoidaan hydrofiilinen komponentti, joka sitten kiinnittyy myrkylliseen molekyyliin, mikä lisää sen liukoisuutta vereen ja virtsaan. On mielenkiintoista, että hepatosyyteissä, jotka ovat jatkuvasti alttiita toksiinien (myrkyt, alkoholi) vaikutukselle, lähes koko solu on miehitetty tiheästi sijoitetuilla sileän ER:n säiliöillä.
Lihassolut sisältävät erityisen sileän ER:n - sarkoplasmisen retikulumin. Se toimii kalsiumvarastona sääteleen siten solutoiminnan ja lepoprosesseja.
Kuten näet, EPS:n toiminnot ovat monipuolisia ja erittäin tärkeitä terveen solun normaalille toiminnalle.
Endoplasminen verkkokalvo (ER) on järjestelmä, jossa on toisiinsa yhdistettyjä tai erillisiä putkimaisia kanavia ja litistettyjä säiliöitä, jotka sijaitsevat koko solun sytoplasmassa. Niitä rajaavat kalvot (kalvoorganellit). Joskus säiliöissä on laajennuksia kuplien muodossa. ER-kanavat voivat liittyä pinta- tai ydinkalvoihin ja ottaa yhteyttä Golgi-kompleksiin.
Tässä järjestelmässä voidaan erottaa sileä ja karkea (rakeinen) EPS.
Karkea XPS
Ribosomit sijaitsevat karkean ER:n kanavissa polysomien muodossa. Täällä tapahtuu proteiinien synteesi, joita solu tuottaa pääasiassa vientiä varten (solusta poistaminen), esimerkiksi rauhassolujen eritteet. Täällä tapahtuu myös sytoplasmisen kalvon lipidien ja proteiinien muodostumista ja niiden kokoamista.
Tasainen XPS
Sileillä ER-kalvoilla ei ole ribosomeja. Täällä tapahtuu rasvojen ja vastaavien aineiden (esimerkiksi steroidihormonien) sekä hiilihydraattien synteesi. Sileän ER:n kanavat kuljettavat myös valmiin materiaalin sen pakkauspaikalle rakeiksi (Golgi-kompleksin alueelle).
Golgin kompleksi
Lamellar Golgi-kompleksi on solun pakkauskeskus. Se on kokoelma diktyosomeja (useita kymmeniä satoihin ja tuhansiin solua kohden). Diktyosomi- pino 3-12 litistettyä säiliötä Ovaalin muotoinen, jonka reunoja pitkin on pieniä kuplia (rakkuloita). Säiliöiden suuremmat laajennukset synnyttävät tyhjiöitä, jotka sisältävät kennon vesivarannon ja ovat vastuussa turgorin ylläpitämisestä. Lamellikompleksi synnyttää erittäviä tyhjiöitä, jotka sisältävät solusta poistettaviksi tarkoitettuja aineita. Tässä tapauksessa synteesivyöhykkeeltä tyhjiöön (ER, mitokondriot, ribosomit) tuleva erite käy läpi täällä joitain kemiallisia muutoksia.
Golgi-kompleksi synnyttää primaarisia lysosomeja. Diktyosomit syntetisoivat myös polysakkarideja, glykoproteiineja ja glykolipidejä, joita sitten käytetään sytoplasmisten kalvojen rakentamiseen.
Ei-membraanisolurakenteiden rakenne ja toiminnot
Tämä organellien ryhmä sisältää ribosomit, mikrotubulukset ja mikrofilamentit sekä solukeskuksen.
Ribosomi
Ribosomeja (kuva 1) on sekä eukaryoottien että prokaryoottien soluissa, koska niillä on tärkeä tehtävä proteiinien biosynteesi. Jokainen solu sisältää kymmeniä, satoja tuhansia (jopa useita miljoonia) näitä pieniä pyöreitä organelleja. Se on pyöreä ribonukleoproteiinipartikkeli. Sen halkaisija on 20-30 nm. Ribosomi koostuu suurista ja pienistä alayksiköistä, jotka yhdistyvät m-RNA-juosteen (lähetti- tai informaatio-RNA:n) läsnä ollessa. Ribosomiryhmän kompleksia, jota yhdistää yksi m-RNA-molekyyli, kuten helminauha, kutsutaan polysomi. Nämä rakenteet sijaitsevat joko vapaasti sytoplasmassa tai kiinnittyvät rakeisen EPS:n kalvoihin (molemmissa tapauksissa proteiinisynteesi tapahtuu niissä aktiivisesti).
Kuva 1. Kaavio endoplasmisen retikulumin kalvolla istuvan ribosomin rakenteesta: 1 - pieni alayksikkö; 2 mRNA:ta; 3 - aminoasyyli-tRNA; 4 - aminohappo; 5 - suuri alayksikkö; 6 - - endoplasmisen retikulumin kalvo; 7 - syntetisoitu polypeptidiketju
Rakeisen EPS:n polysomit muodostavat proteiineja, jotka erittyvät solusta ja joita käytetään koko organismin tarpeisiin (esim. ruoansulatusentsyymit, proteiinit ihmisen rintamaidossa). Lisäksi ribosomeja on läsnä sisäpinta mitokondriokalvot, joissa ne myös osallistuvat aktiivisesti proteiinimolekyylien synteesiin.
Mikrotubulukset
Nämä ovat putkimaisia, onttoja muodostumia, joista puuttuu kalvo. Ulkohalkaisija on 24 nm, luumenin leveys 15 nm ja seinämän paksuus noin 5 nm. Vapaassa tilassa ne ovat läsnä sytoplasmassa; ne ovat myös siipien, sentriolien, sukkulien ja värekarvojen rakenneosia. Mikrotubulukset rakennetaan stereotyyppisistä proteiinialayksiköistä polymeroimalla. Missä tahansa kennossa polymerointiprosessit kulkevat rinnakkain depolymerointiprosessien kanssa. Lisäksi niiden suhteen määrää mikrotubulusten lukumäärä. Mikrotubuluksilla on vaihteleva vastustuskyky niitä tuhoaville tekijöille, esimerkiksi kolkisiinille (depolymeroitumista aiheuttava kemikaali). Mikrotubulusten tehtävät:
1) ovat solun tukilaitteisto;
2) määrittää solun muodon ja koon;
3) ovat tekijöitä solunsisäisten rakenteiden suuntaliikkeessä.
Mikrofilamentit
Nämä ovat ohuita ja pitkiä muodostumia, joita löytyy kaikkialta sytoplasmasta. Joskus ne muodostavat nippuja. Mikrofilamenttityypit:
1) aktiini. Ne sisältävät supistumisproteiineja (aktiinia), tarjoavat solun liikemuotoja (esimerkiksi ameboidi), näyttelevät solurungon roolia, osallistuvat organellien ja sytoplasman alueiden liikkeiden järjestämiseen solun sisällä;
2) välituote (10 nm paksu). Niiden nippuja löytyy solun reunalta plasmalemman alla ja ytimen ympärysmitan ympäriltä. He suorittavat tukevan (kehyksen) roolin. Eri soluissa (epiteeli-, lihas-, hermo-, fibroblastit) ne rakentuvat erilaisista proteiineista.
Mikrofilamentit, kuten mikrotubulukset, rakennetaan alayksiköistä, joten niiden lukumäärä määräytyy polymerointi- ja depolymerointiprosessien suhteen.
Kaikkien eläinten solut, jotkut sienet, levät, korkeampia kasveja jolle on tunnusomaista solukeskuksen läsnäolo.
Solun keskus sijaitsee yleensä lähellä ydintä.
Se koostuu kahdesta sentriolista, joista jokainen on ontto sylinteri, jonka halkaisija on noin 150 nm ja pituus 300-500 nm.
Sentriolit sijaitsevat keskenään kohtisuorassa. Kunkin sentriolin seinämän muodostaa 27 mikrotubulusta, jotka koostuvat tubuliiniproteiinista. Mikrotubulukset on ryhmitelty 9 kolmokseen.
Solunjakautumisen aikana solukeskuksen sentrioleista muodostuu karafilamentteja.
Sentriolit polarisoivat solujen jakautumisprosessin, jolloin saavutetaan sisarkromosomien (kromatidien) tasainen erottelu mitoosin anafaasissa.
Solujen sulkeumia. Tämä on nimi, joka annetaan solussa oleville ei-pysyville komponenteille, joita esiintyy sytoplasman pääaineessa jyvien, rakeiden tai pisaroiden muodossa. Inkluusio voi olla kalvon ympäröimä tai ei.
Toiminnallisesti sulkeumia on kolmen tyyppisiä: vara ravinteita(tärkkelys, glykogeeni, rasvat, proteiinit), erityssulkeumat (niiden tuottamille rauhassoluille ominaiset aineet - umpieritysrauhasten hormonit jne.) ja erityistarkoituksiin (erittäin erikoistuneissa soluissa, esimerkiksi hemoglobiini punasoluissa) .
Eri solujen endoplasminen verkkokalvo voi esiintyä litistetyinä vesisäiliöinä, tubuleina tai yksittäisinä vesikkeleinä. Näiden muodostumien seinämä koostuu bilipidikalvosta ja joistakin sen sisältämistä proteiineista ja rajaa endoplasmisen retikulumin sisäisen ympäristön hyaloplasmasta.
Endoplasmista retikulumia on kahta tyyppiä:
rakeinen (rakeinen tai karkea);
ei-rakeinen tai sileä.
Rakeisen endoplasmisen retikulumin kalvojen ulkopinta sisältää kiinnittyneitä ribosomeja. Sytoplasmassa voi olla molempia endoplasmisen retikulumin tyyppejä, mutta yleensä yksi muoto hallitsee, mikä määrää solun toiminnallisen spesifisyyden. On muistettava, että kaksi nimettyä lajiketta eivät ole endoplasmisen retikulumin itsenäisiä muotoja, koska voidaan jäljittää rakeisen endoplasmisen retikulumin siirtyminen sileäksi ja päinvastoin.
Rakeisen endoplasmisen retikulumin toiminnot:
solusta poistettavaksi tarkoitettujen proteiinien synteesi ("vientiä varten");
syntetisoidun tuotteen erottaminen (segregaatio) hyaloplasmasta;
syntetisoidun proteiinin kondensaatio ja modifiointi;
syntetisoitujen tuotteiden kuljetus lamellikompleksin säiliöihin tai suoraan kennosta;
bilipidikalvojen synteesi.
Sileää endoplasmista retikulumia edustavat vesisäiliöt, leveämmät kanavat ja yksittäiset vesikkelit, joiden ulkopinnalla ei ole ribosomeja.
Sileän endoplasmisen retikulumin toiminnot:
osallistuminen glykogeenisynteesiin;
lipidisynteesi;
detoksifikaatiotoiminto - myrkyllisten aineiden neutralointi yhdistämällä ne muihin aineisiin.
Lamellarista Golgi-kompleksia (retikulaarinen laite) edustaa rypäle litteistä vesisäiliöistä ja pienistä vesikkeleistä, joita rajoittaa bilipidikalvo. Lamellikompleksi on jaettu alayksiköihin - diktyosomeihin. Jokainen diktyosomi on pino litistyneitä vesisäiliöitä, joiden reunalla on pieniä rakkuloita. Samanaikaisesti jokaisessa litistetyssä säiliössä reunaosa on jonkin verran laajennettu ja keskiosa kaventunut.
Sanalauseessa on kaksi napaa:
cis-napa - suunnattu pohjallaan kohti ydintä;
trans-napa - suunnattu sytolemmaan.
On todettu, että kuljetusvakuolit lähestyvät cis-napaa kuljettaen rakeisessa endoplasmisessa retikulumissa syntetisoituja tuotteita lamellikompleksiin. Vesikkelit vapautuvat trans-napasta ja kuljettavat eritteen plasmalemmaan sen poistamiseksi solusta. Jotkut entsyymiproteiineilla täytetyistä pienistä vesikkeleistä jäävät kuitenkin sytoplasmaan ja niitä kutsutaan lysosomeiksi.
Levykompleksin toiminnot:
kuljetus - poistaa siinä syntetisoidut tuotteet solusta;
rakeisessa endoplasmisessa retikulumissa syntetisoitujen aineiden kondensaatio ja modifikaatio;
lysosomien muodostuminen (yhdessä rakeisen endoplasmisen retikulumin kanssa);
osallistuminen hiilihydraattiaineenvaihduntaan;
sytolemman glykokalyksin muodostavien molekyylien synteesi;
musiinin (liman) synteesi, kertyminen ja erittyminen;
endoplasmisessa retikulumissa syntetisoitujen kalvojen modifiointi ja niiden muuntaminen plasmalemmakalvoiksi.
Lamellikompleksin lukuisten toimintojen joukossa kuljetustoiminto on asetettu ensimmäiselle sijalle. Siksi sitä kutsutaan usein solun kuljetuslaitteeksi.
Lysosomit ovat sytoplasman pienimmät organellit (0,2-0,4 µm) ja siksi ne avautuvat (de Duve, 1949) vain elektronimikroskoopilla. Ne ovat kappaleita, joita rajoittaa lipidikalvo ja jotka sisältävät elektronitiheän matriisin, joka koostuu joukosta hydrolyyttisiä entsyymiproteiineja (50 hydrolaasia), jotka pystyvät hajottamaan minkä tahansa polymeeriyhdisteen (proteiinit, lipidit, hiilihydraatit ja niiden kompleksit) monomeerisiksi fragmenteiksi. Lysosomien merkkientsyymi on hapan fosfataasi.
Lysosomien tehtävänä on varmistaa solunsisäinen ruoansulatus eli sekä eksogeenisten että endogeenisten aineiden hajoaminen.
Lysosomien luokitus:
primaariset lysosomit ovat elektronitiheitä kappaleita;
sekundaariset lysosomit - fagolysosomit, mukaan lukien autofagolysosomit;
tertiääriset lysosomit tai jäännöskappaleet.
Todelliset lysosomit ovat pieniä elektronitiheitä kappaleita, jotka muodostuvat lamellikompleksissa.
Lysosomien ruoansulatustoiminta alkaa vasta sen jälkeen, kun lysosomi on fuusioitunut fagosomiin, toisin sanoen fagosytoosiin, jota ympäröi bilipidikalvo. Tässä tapauksessa muodostuu yksi rakkula - fagolysosomi, jossa fagosytoosimateriaali ja lysosomientsyymit sekoittuvat. Tämän jälkeen alkaa fagosytoituneen materiaalin biopolymeeriyhdisteiden pilkkominen (hydrolyysi) monomeerisiksi molekyyleiksi (aminohapot, monosakkaridit jne.). Nämä molekyylit tunkeutuvat vapaasti fagolysosomikalvon läpi hyaloplasmaan ja sitten solut hyödyntävät niitä, eli niitä käytetään joko energian tuottamiseen tai biopolymeerirakenteiden rakentamiseen. Mutta fagosytoosia aiheuttavat aineet eivät aina hajoa täysin.
Jäljellä olevien aineiden tuleva kohtalo voi olla erilainen. Jotkut niistä voidaan poistaa solusta eksosytoosilla, mekanismilla, joka on päinvastainen fagosytoosille. Jotkut aineet (lähinnä lipidiluonteiset) eivät hajoa lysosomaalisten hydrolaasien vaikutuksesta, vaan ne kerääntyvät ja tiivistyvät fagolysosomiin. Tällaisia muodostumia kutsutaan tertiäärisiksi lysosomeiksi tai jäännöskappaleiksi.
Fagosytoosin ja eksosytoosin prosessissa solun kalvojen säätely suoritetaan:
fagosytoosiprosessin aikana osa plasmakalvosta irtoaa ja muodostaa fagosomikuoren;
eksosytoosiprosessin aikana tämä kalvo integroituu jälleen plasmalemmaan.
On todettu, että jotkin solut uudistavat plasmalemman kokonaan tunnissa.
Tarkoituksenmukaisen fagosytoosien eksogeenisten aineiden solunsisäisen hajoamismekanismin lisäksi myös endogeeniset biopolymeerit – vaurioituneet tai vanhentuneet omat sytoplasman rakenneosat – tuhoutuvat samalla tavalla. Aluksi tällaisia organelleja tai kokonaisia sytoplasman osia ympäröi bilipidikalvo ja muodostuu autofagolysosomivakuoli, jossa tapahtuu biopolymeeriaineiden hydrolyyttinen pilkkoutuminen, kuten fagolysosomissa.
On huomattava, että kaikki solut sisältävät lysosomeja sytoplasmassa, mutta vaihtelevia määriä. On erikoistuneita soluja (makrofageja), joiden sytoplasma sisältää paljon primaarisia ja sekundaarisia lysosomeja. Tällaiset solut toimivat suojatoiminnot kudoksissa ja niitä kutsutaan puhtaammiksi soluiksi, koska ne ovat erikoistuneet absorboimaan suurta määrää eksogeenisiä hiukkasia (bakteerit, virukset) sekä omia rappeutuneita kudoksia.
Peroksisomit ovat sytoplasmisia mikro-aineita (0,1-1,5 µm), rakenteeltaan samanlaisia kuin lysosomit, mutta eroavat niistä siinä, että niiden matriisi sisältää kidemäisiä rakenteita ja entsyymiproteiinien joukossa on katalaasi, joka tuhoaa aminohappojen hapettumisen aikana muodostuvan vetyperoksidin.
Endoplasminen retikulumi tai endoplasminen retikulumi on järjestelmä litteistä kalvosäiliöistä ja kalvoputkista. Kalvosäiliöt ja -putket ovat yhteydessä toisiinsa ja muodostavat kalvorakenteen, jolla on yhteinen sisältö. Tämän avulla voit eristää tietyt sytoplasman alueet päänialoplasmasta ja toteuttaa niihin tiettyjä solujen toimintoja. Tämän seurauksena sytoplasman eri vyöhykkeiden toiminnallinen erilaistuminen tapahtuu. EPS-kalvojen rakenne vastaa nestemosaiikkimallia. Morfologisesti erotetaan kaksi EPS-tyyppiä: sileä (rakeinen) ja karkea (rakeinen). Sileää ER:ää edustaa kalvoputkijärjestelmä. Rough EPS on kalvosäiliöjärjestelmä. Päällä ulkopuolella Karkean ER:n kalvot sisältävät ribosomeja. Molemmat EPS-tyypit ovat rakenteellisesti riippuvaisia - yhden EPS-tyypin kalvot voivat muuttua toisen tyyppisiksi kalvoiksi.
Endoplasmisen retikulumin toiminnot:
1. Rakeinen EPS osallistuu proteiinisynteesiin, kanavissa muodostuu monimutkaisia proteiinimolekyylejä.
2. Sileä EPS osallistuu lipidien ja hiilihydraattien synteesiin.
3. Kuljetus eloperäinen aine soluun (ER-kanavien kautta).
4. Jakaa solun osiin - joissa eri kemialliset reaktiot ja fysiologiset prosessit.
Smooth EPS on monikäyttöinen. Sen kalvo sisältää entsyymiproteiineja, jotka katalysoivat kalvon lipidisynteesin reaktioita. Joitakin ei-membraanilipidejä (steroidihormoneja) syntetisoidaan myös sileässä ER:ssä. Tämän tyyppisen EPS:n kalvo sisältää Ca2+-kuljettajia. Ne kuljettavat kalsiumia pitoisuusgradienttia pitkin (passiivinen kuljetus). Passiivisen kuljetuksen aikana ATP syntetisoituu. Heidän avullaan Ca2+:n pitoisuutta hyaloplasmassa säädellään tasaisessa ER:ssä. Tämä parametri on tärkeä mikrotubulusten ja mikrofibrillien toiminnan säätelemiseksi. Lihassoluissa sileä ER säätelee lihasten supistumista. EPS puhdistaa monet solulle haitalliset aineet (lääkkeet). Sileä ER voi muodostaa kalvorakkuloita tai mikro-aineita. Tällaiset vesikkelit suorittavat spesifisiä oksidatiivisia reaktioita erillään EPS:stä.
Päätoiminto Karkea ER on proteiinien synteesi. Tämän määrää ribosomien läsnäolo kalvoilla. Karkean ER:n kalvo sisältää erityisiä proteiineja riboforiineja. Ribosomit ovat vuorovaikutuksessa riboforiinien kanssa ja ovat kiinnittyneet kalvoon tietyssä suunnassa. Kaikilla EPS:ssä syntetisoiduilla proteiineilla on terminaalinen signaalifragmentti. Proteiinisynteesi tapahtuu karkean ER:n ribosomeissa.
Proteiinien translaation jälkeistä modifikaatiota tapahtuu karkeissa ER-säiliöissä.
Ketju.
Luokan lapamato (Cestoidea)
Sairaudet: lyijy c - taeniasis, härkäleima - teniarinhoz, echin - ekinokokkoosi, kääpiöheisimato - hymenolipedoosi
Leveä lapamato.Diphyllobothrium latum
Sairaus: difyllobotriaasi.
Ominaisuudet: itsessään on suuri. 10-20 m, scolexissa on 2 bothriaa - ne imevät halkeamia, kloakaan lattiat segmentin vatsan puolella. Munat ovat soikeita, väriltään kellanruskeita.
Lopulliset isännät: ihmiset ja eläimet, jotka ruokkivat kaloja Väliisännät: makean veden äyriäiset (Kykloopit).
Makean veden kalat (petokalat - säiliö)
Elinkierto: munat - vesi - coracidium - kyklooppien nielemä - onkosfääri - tunkeutunut suolen seinämän läpi - kehon ontelo - proserkoidi. Kykloopit suomalaisilla - tuore kala-proserkoidi tunkeutui lihaksiin - plerocercoid. Kala plerocercoid-kish-k osn hoz-maritalla.
Elinajanodote on jopa 25 vuotta. invasiivinen muoto: finna-tyyppinen plerocercoid.
Tartuntatapa: per os Infektiopolku: ravitsemus (makean veden kalan lihan, vastasuolatun kaviaarin kautta).
Patogeeninen muoto: sukukypsä yksilö Lokalisaatio: ohutsuole.
Patogeeninen vaikutus: Myrkyllinen-allerginen. Sukukypsän yksilön aineenvaihduntatuotteet myrkyttävät ihmiskehon, herkistävät sitä ja aiheuttavat allergioita.
