Kasvien pääelimien tehtävät. Korkeampien kasvien yleiset ominaisuudet. Suurempien kasvien eroja alemmasta. Kasvien luokittelu elämäsuodostaan, kasvien kuvaus

Kasvien kuningaskunta on silmiinpistävä sen suuruus. Missä tahansa menemme, missä tahansa planeetan kulmassa voimme tavata kaikkialla kasvi-maailman edustajia. Jopa arktisen jään jää ei ole poikkeus niiden elinympäristöön. Mikä on tämä kasvien valtakunta? Sen edustajat ovat monipuolisia ja lukuisia. Mikä on kasvien valtakunnan yleinen ominaisuus? Miten he voivat luokitella ne? Yritetään selvittää.

Kasvien kuningaskunnan yleiset ominaisuudet

Kaikki elävät organismit voidaan jakaa neljään valtakuntaan: kasvit, eläimet, sienet ja bakteerit.

Kasvien kuningaskunnan merkkejä ovat seuraavat:

• ovat eukaryotes, eli kasvisolut sisältävät ytimiä;
• ovat autoteknologia, eli epäorgaanisten orgaanisten aineiden muodossa fotosynteesin prosessissa auringonvalon energian takia;
• johtaa suhteellisen kiinteän elämäntavan;
• rajoittamaton kasvu koko elämässä;
• sisältää muovit ja selluloosa soluluoat;
• tarjona ravintoainetta käytetään tärkkelystä;
• klorofylliä.

Kasvien kasvitieteellinen luokittelu

Kasvien kuningaskunta on jaettu kahteen tilaan:

• alemmat kasvit;
• korkeammat kasvit.

Fitness "alemmat kasvit"

Näihin palveluihin kuuluvat levät - yksinkertaisin rakenne ja muinaiset kasvit. Kuitenkin vesisäiliöiden maailma on hyvin monipuolinen ja lukuisat.

Useimmat heistä elävät vedessä tai vedessä. Mutta on olemassa leviä, mikä kasvaa maaperässä, puilla, kivet ja jopa jäällä.

Algean runko on kerroksellinen tai pitkä, jolla ei ole juuria tai versot. Algeissa ei ole elimiä ja erilaisia \u200b\u200bkudoksia, aineiden (vesi- ja mineraalisuolat) imeytyminen tapahtuu rungon koko pinnan kanssa.

"Alemmat kasvit" koostuu yhdestätoista algae-osastoista.

Henkilön arvo: happi; syödään; käytetään agar-agarin saamiseksi; Käytetään lannoitteina.

Fitness "korkeammat kasvit"

Korkeimmat kasvit sisältävät organismeja, joilla on hyvin voimakkaita kankaita, elimiä (kasvullinen: juuret ja paeta, generoimalla) ja yksilöllinen kehitys (ontogenesis) jaetaan alkioihin (bakteereihin) ja jälkikäteen (post-paikka).

Korkeammat kasvit jaetaan kahteen ryhmään: riita ja siemenet.

Spore-kasvit koskevat kiistalla. Jalostukseen tarvitaan vettä. Siemenkasvit koskevat siemeniä. Jalostusvettä ei tarvita.

Spore-kasvit jaetaan seuraaviin osastoihin:

• mossoid;
• playovoid;
• hang-muotoinen;
• saniainen.

Siemenet on jaettu seuraaviin osastoihin:

• peitetty suolavedellä;
• viisi.

Harkitse niitä tarkemmin.

Osasto "Mohovoid"

Mossoid - Nämä ovat pieniä ruohokasveja, joiden runko on jaettu varsi ja lehdet, heillä on eräänlaiset juuret - Rhizoid, jonka tehtävänä on imeä vettä ja korjata kasvi maaperään. Photosynteettisen ja pääkankaan lisäksi MAS: llä ei ole muita kudoksia. Useimmat MMS ovat monivuotisia kasveja ja kasvavat vain märissä paikoissa. Mossoid - muinainen ja yksinkertaisin ryhmä. Samalla ne ovat melko monipuolisia ja huonompia vain päällystettyjen kasvien lajin määrään. Hänen lajinsa on noin 25 tuhatta.

Mossoideja jaetaan kahteen luokkaan - maksan ja vehreän.

Maksa - Nämä ovat muinaiset sammalet. Heidän ruumiinsa on haarautunut tasainen kerros. Enimmäkseen tropiikissa. Maksan edustajat: MA-jäsenet ja Riccia.

Lubered Mossies on versot, jotka koostuvat varrista ja lehdistä. Tyypillinen edustaja on sammal Kuukushkin pellava.

Makhovilla voi olla seksuaalinen ja tehokkain lisääntyminen. Casual voi olla sekä kasvullista, kun kasvit kasvavat osat varret, kerrokset tai lehdet ja kiista. Seksuaalisen lisääntymisen myötä mossoideja muodostivat erityisiä elimiä, joissa kiinteät munat ja liikkuminen spermatozoa kypsyvät. Sperma vedessä siirtyy munaan ja lannoittaa niitä. Sitten laitoksessa kasvaa laatikko, jossa on riidat, jotka ovat hajallaan kypsymisen jälkeen ja leviävät pitkiä matkoja.

Mossi mieluummin märkä paikkoja, mutta ne kasvavat aavikolla ja kivillä ja tundralla, mutta niitä ei löydy meristä ja korkeasta suolaliuoksesta, irtotavarana hiekka ja jäätiköt.

Henkilön arvo: turvea käytetään laajalti polttoaineena ja lannoitteena sekä vahan, parafiinin, maalien, paperin valmistukseen, käytetään lämpöeristysmateriaalina.

Departments "Playovoid", "Helds" ja "Fern"

Nämä kolme osastoa riita kasvien olla samanlainen rakenne ja lisääntyminen, useimmat heistä kasvaa varjoisassa ja kosteissa paikoissa. Näiden kasvien puumuodot ovat hyvin harvinaisia.

Fernit, lentokoneet ja hevoset ovat muinaisia \u200b\u200bkasveja. 350 miljoonaa vuotta sitten he edustivat suuria puita, he olivat myös metsät planeetalla, lisäksi ne ovat tällä hetkellä hiilen talletusten lähteitä.

Muutamat sanaa, ne, hevosien ja lentokoneiden ulkopuoliset laitokset, jotka saavuttavat nykypäivän päiviä, voidaan kutsua elossa fossiiliksi.

Ulkoisesti erilaiset karsinnat, hevosien ja saniaiset ovat erilaiset kuin toisistaan. Mutta ne ovat samankaltaisia \u200b\u200bsisäisessä rakenteessa ja lisääntymisessä. Ne ovat vaikeampia kuin mossoideja (joilla on enemmän kankaita niiden rakenteessa), mutta se on helpompaa kuin siemenkasvit. Viittaus riidankasveihin, koska ne kaikki muodostavat riitoja. Myös heille on mahdollista sekä seksuaalista että ei-jäljennöstä.

Näiden irrotusten muinaiset edustajat ovat kasveja. Nykyään havupuita, voit tavata Balavovoidin tason.

Hevoset löytyvät pohjoisella pallonpuoliskolla, nyt ne ovat vain yrttejä. Hevoset löytyvät metsistä, suoista ja niittyistä. Harapujen edustaja - kenttäalue, joka yleensä kasvaa happamilla maaperällä.

Johtajat - riittävä suuri ryhmä (noin 12 tuhatta lajia). Niistä on ruoho ja puut. Se kasvaa lähes kaikkialla. Fernsin edustajat - Ostrichnik ja Orlyak tavalliset.

Merkitys henkilölle: Ancient Fern-kaltainen antoi meille kivihiilen talletukset, joita käytetään polttoaineena ja arvokkaina kemiallisina raaka-aineina; Joitakin lajeja käytetään elintarvikkeissa, käytetään lääketieteessä, jota käytetään lannoitteina.

Osasto "Covente" (tai "kukka")

Kukkakasvit ovat lukuisin ja korkealaatuinen kasviryhmä. On yli 300 tuhatta lajia. Tämä ryhmä on pääosa planeetan kasvikannasta. Lähes kaikki laitosmaailman edustajat, jotka ympäröivät meitä tavallisessa elämässä, sekä villi- että puutarhakasvit, ovat peitettyjen siltojen edustajia. Niistä löydät kaikki elämänmuodot: puut, pensaat ja yrtit.

Päällystettyjen kasvien tärkein ero on se, että niiden siemenet peitetään Pesikasta lanseerauksesta muodostetuilla hedelmillä. Hedelmä on siementen suoja ja edistää niiden jakelua. Päällystetyt sillat muodostavat kukkia - seksuaalisen lisääntymisen elin. Dual lannoitus on niille ominaista.

Kukkakasvit vallitsevat vihannes kansi, joka sopeutuu nykyaikaisiin elinolosuhteisiin planeettamme.

Merkitys henkilölle: käytetään elintarvikkeissa; erotettu happi ympäristöön; käytetään rakennusmateriaalina, polttoaineena; Käytetään lääketieteen, ruoan, hajuvesiteollisuudessa.

Osasto "Äänestä"

Gamotional kasvit edustavat puita ja pensaita. Niistä ei ole yrttejä. Suurin osa gerotorsista on lehtiä neulojen muodossa (pureskelu). Äänestämme korostetaan suuri joukko havukasvaita.

Noin 150 miljoonaa vuotta sitten havuputket vallitsivat planeetan vihannespuolue.

Merkitys henkilölle: muodostaa havupuita; jakavat suuren määrän happea; käytetään polttoaineena, rakennusmateriaalien, laivanrakennus, huonekalujen valmistus; Käytetään lääketieteessä elintarviketeollisuudessa.

Erilaisia \u200b\u200bkasvi maailmaa, kasvien nimet

Edellä mainitulla luokituksella on jatkoa, osastot on jaettu luokkiin, luokkiin - tilauksiin ja seurata sitten perhettä, sitten sukua ja lopulta kasvilajia.

Kasvien kuningaskunta on valtava ja monipuolinen, joten on tavallista käyttää kasvien kasvitieteellisiä nimiä, joilla on kaksinkertainen nimi. Ensimmäinen sana otsikossa tarkoittaa kasvien sukua, ja toinen on näkymä. Näin systemaattiset näyttävät meille kaikille kuuluisasta Daisy-apteekista:

Kingdom: Kasvit.
Osasto: Kukka.
Luokka: Dikomotic.
Tilaus: Astrocorore.
Perhe: Astrovaya.
Rod: kamomilla.
Näkymä: Daisy apteekki.

Kasvien luokittelu elämäsuodostaan, kasvien kuvaus

Kasvien kuningaskunta luokitellaan myös elämänmuotojen mukaan, eli kasvien organismin ulkonäön mukaan.

• Puut - Monivuotiset kasvit, joilla on ratkaisevia yläpuolisia osia ja lausutaan yksi runko.
• Pörret ovat myös monivuotisia kasveja, joilla on ratkaisevia yläpuolisia yksiköitä, mutta toisin kuin puita, heillä ei ole selvästi lausuttua yksi tynnyri, ja haarautuminen alkaa maapallolla ja useita vastaavia varret muodostetaan.
• Pensoilla on samankaltaisuus pensaiden kanssa, mutta alhainen - enintään 50 cm.
• Ratsestrices ovat samanlaisia \u200b\u200bkuin pensaat, ne erotetaan kuitenkin se, että vain versojen alemmat osat on sisustettu ja ylempi muotti.
• Liana - kasvit, joissa on tarttuminen, kiipeily ja kihara varret.
• Mehfulentit ovat monivuotisia kasveja, joissa on lehdet tai varret, jotka sisältävät veden tarjontaa.
• Yrtit - kasvit, joissa on vihreät, mehukkaat ja ei-toivotut versot.

Villi ja kulttuurikasvit

Käsi ja mies laittaa erilaisia \u200b\u200bkasvien rauhaa, ja nykyään kasveja voidaan jakaa myös luonnonvaraisiin ja kulttuurisiin.

Takuu - Luonto-kasvit, jotka kasvavat, kehittyvät ja soveltuvat ilman ihmisen apua.

Kulttuurikasvit esiintyvät villieläimistä, mutta jotka on saatu valinta, hybridisaatio tai geenitekniikka. Nämä ovat kaikki puutarhakasvit.

Testit

660-01. Erikoistuneet ilmansuojaviranomaiset ovat
A) vihreä lehti
B) roottode
C) kukka
D) hedelmä

Vastaus

660-02. Mikä rooli on juuret pelata laitoksen elämässä?
A) muodostaa orgaaniset aineet epäorgaanisilta
B) jäähdytetyt kasvit
C) varaosien orgaaniset aineet
D) Imeytä hiilidioksidia ja erittyä happea

Vastaus

660-03. Juuren päätoiminto on
A) nousevat ravintoaineet
B) maaperän voimalaitokset
C) Orgaanisten aineiden imeytyminen maaperästä
D) Orgaanisten aineiden hapettaminen

Vastaus

660-04. Mikä on arkin tärkein rooli laitoksen elämässä?
A) varmistaa veden haihduttamisen
B) suorittaa vertailufunktion
C) käytetään suojakehyksenä
D) Imeyttää vettä ja mineraalisuoloja

Vastaus

660-05. Missä kunnossa vettä voi nousta kasvi ylös?
A) ilman veden haihduttamista
B) veden jatkuva haihduttaminen
C) Vain päivän aikana
D) vain suljetuilla pölyillä

Vastaus

660-06. Kasvien elämässä olevien lehtien tärkein rooli -
A) hengitys
B) mahdollista
C) fotosynteettinen
D) Kasvisellinen lisääntyminen

Vastaus

660-07. Vesilehden haihtuminen vaikuttaa
A) Mineraalisuolojen liikkuminen laitoksessa
B) Orgaanisten aineiden lehtien tarjonta
C) hiilidioksidin imeytyminen klooriplastilla
D) orgaanisten aineiden muodostumisnopeuden kasvu

Vastaus

660-08. Varren päätoiminto on
A) Ilmakäyttöiset kasvit
B) Vesihuolto ja ravintoaineet
C) vesi ja ravintoaineet
D) veden haihtuminen

Vastaus

660-09. Mikä seuraavista seuraavista on laite kuiviin elinolosuhteisiin?
A) leveät lehdet
B) stomps
C) Fleshy varret
D) puristamalla varret

Vastaus

660-10. Mikurizan muodostavat sienet saadaan kasvien juurista
Vesi
B) antibiootteja
C) Mineraalisuolat
D) Orgaaniset aineet

Vastaus

660-11. Varren rooli laitoksen elämässä koostuu
A) Laitoksen vahvistaminen maaperässä
B) orgaanisten aineiden muodostuminen
C) Aineiden liikkuminen laitokselle
D) Veden imeytyminen ja mineraalisuolat

Maapallon biosfääri sisältää vähintään 5 (melko 20 ja mahdollisesti jopa 50) miljoonaa erilaisia \u200b\u200beläviä olentoja. Kasvillisuus maailma on rikas ja monipuolinen (yli 500 tuhatta lajia). Usein kasvin kuningaskunta (vegetabilia, plantae tai phytobiota) jakaa kolme marjaa: punainen levä tai vikoja (Rhodobionta), Real Algae (Phycobionta) ja korkeammat kasvit tai alkion organismit (embryobion). Kaksi ensimmäistä tiloja viittaavat alempiin kasveihin (kerrostettu tai Tallomaattiset kasvit - Thallofyta). Tämä ryhmä yhdistää yksinkertaisimmat järjestetyt kasvit (yksisoluiset, siirtomaa ja monisoluiset), asukkaat vesiympäristössä erityisesti merellä ja valtamerissä. Joillakin orgaanisen maailman nykyaikaisissa järjestelmissä on vain historiallinen merkitys, koska aikaisemmin eukaryoottiset yksisoluiset, liikkuvat muodot ja nyt kaikki alemmat kasvit sisältyvät usein Rubbsin kuningaskuntaan (Protista).

Korkeammat kasvit viittaavat myös ampumiseen tai lehden sisältämiin (Cormbionta, Cormophyta); Telobionta, Telomophyta); maakasvit.

Korkeimpien kasvien kohdalla on seuraavat pääominaisuudet.

Enimmäkseen maadoitettu elämäntapa. Korkeammat kasvit - ilmaympäristön asukkaat. Pitkän evoluution prosessin aikana syntyi uusia lajeja, jotka on sovitettu elämään maaolosuhteissa. Korkeampien kasvien vesimuotojen läsnäolo (RDest, Elodea, sanoo, ja muut) - ilmiö on toissijainen.

Maanpäällisen elinympäristön olosuhteisiin poistuminen antoi voimakkaan sysäyksen koko laitoksen järjestämisen rakenneuudistukseen. Maanpäällisissä olosuhteissa kasvivalaistus paransi, mikä aktivoi fotosynteesiprosessin, johti assimilaatteiden kasvuun, kasvien määrä yleensä aiheutti tarvetta niiden lisämorfologisesta hajoamisesta. Kasvin kasvullinen runko osoittautui jakautuu kahteen osaan (maahan ja maanalaisuuteen), jotka suorittavat erilaisia \u200b\u200btoimintoja. Näin ollen korkeammille kasveille morfologisesta hajoamisesta on ominaista kaksi tärkeintä kasvullista elintä: juuret ja paeta. Varren ja lehdet ovat pakenemisen komponentteja (kuten yhden tilauksen ruumiin). Kaikki vehreät korkeammat kasvit kuuluvat morfologiseen ryhmään - versot. Tämän ryhmän nykyaikaisten kasvien joukossa korkealuokkaiset muodot hallitsevat, sopivat hyvin erilaisiin sushien elämänolosuhteisiin. Niille on ominaista lukuisat tärkeimmät elimet ja niiden komponentit (mukulat, yhdistelmät, piikit, viikset, vaa'at, sipulit ja muut). On olemassa useita primitiivisiä edustajia, joilla on yksinkertaisempi organisaatio, jolla ei ole juuria. Valoisa sammal (cukushkin pellava ja muut) - ensisijaiset ei-sitovat kasvit. Veden imeyttämiseksi ne muodostavat Rhizoidit. Kupla - toinen valitettava kasvi (asuu ylävesikerroksissa).

Kaikilla korkeimmilla kasveilla ei myöskään ole kasvaneita elimiä. Maksan mayot esitellään usein vihreällä dikotomisella haarautuvalla levyllä, jossa on vihreä dikotomyy-haarauslevy. Ne muodostavat talummian tai laterikasvien morfologisen ryhmän.

Korkeammille kasveille monimutkaisempi anatomisellinen kudoseroisuus on ominaista. Ilmaympäristö erottaa monien ympäristötekijöiden suuri impermanenssi, niiden kontrasti. Land-olosuhteissa kasvit kehittivät monimutkaisen päällystyskankaat. Tärkein erikoistunut päällystyskangas, jota ilman sushi on mahdotonta, on epidermma. Evoluutiosuunnitelmassa sillä on hyvin muinainen alkuperää. Ensimmäisten kuuluisan maakasvien (Rhinofiitti) runko peitettiin epidermumilla, jolla oli pöly kaasun vaihdon ja transpiraation säätelyyn. Tulevaisuudessa muodostettiin toissijainen (Periderma) ja tertiäärinen pinnoite (Ritid) kangas.

Maahan ympäristössä useimmat korkeammat kasvit saivat myös johtavan, mekaanisen, erittyvän, sisäisen rajan ja muun kudosten monimutkaisimmat kehityskompleksit.

Maanalaisen ja yläelimien normaalin toiminnan osalta veden, mineraalien ja orgaanisten aineiden nopea liike on välttämätöntä. Tämä saavutetaan kehittämällä korkeampien kasvien rungon erityisten johtavien kudosten kehittäminen: ksylemit tai puu, kasvisto tai säiliö. Ylävirran suunnassa ksyleenin mukaan vettä liikkuu siihen mineraalien aineiden kanssa, jotka imeytyvät maaperän juurista ja orgaaniselta, tuottavat juuret itse. Laskevassa suunnassa latera, assimilaatiotuotteet siirretään, lähinnä hiilihydraatteja. Ksylemien erikoistuneet veteen johtavat elementit muodostetaan - tracheidi ja sitten henkitorvi tai alukset. Ring- ja spiraaliset tracheidit ja alukset muodostavat protoksipenin, huokosten, erilaisten sivuttaisten huokosten (portaikko, vastakohta, säännöllinen, joskus satunnainen) - metaxile. Muinaisen tyyppinen huokos Tracheid on portaalla. Ne ovat ominaisia \u200b\u200buseimpien korkeimpien itiöiden metaxema.

Riidankasvien joukossa portaikkoalukset ovat saatavilla joidenkin saniaisten metaxeomissa (esimerkiksi orlyak). Alukset löytyvät myös erittäin järjestäytyneen äänestyksen toissijaisesta ksyleenistä (efedra, vastapäätä ja velvichia). Merkittyjä saniaisia \u200b\u200bja gumped-aluksia on kuitenkin vähän ja tärkein toiminnallinen kuorma kuljettaa tracheids. Ne löydettiin jo rhoinfitis.

Oletetaan, että elementit, jotka kuljettavat assimilaatiotuotteita kasvi-maailman kehityksen prosessissa, ilmestyi aikaisemmin kuin kastelu. Virtsa havaitsi pitkänomaiset ohutseinäiset solut plasmodaattipuseroilla ja huokosilla, jotka ovat saattaneet osallistua orgaanisten liuosten käyttäytymiseen. Lehteisessä sammalissa pitkät ohutseinäiset solut suoritetaan tämä toiminto, hieman ulottuvilla päissä. Useat tällaiset solut muodostavat pituussuuntaisen yhden rivin. Loput korkein riita ja äänestäjä on ominaista syntoidisolujen muodostumiseen. Vain päällystetyissä suolaliuoksissa muodostetaan, muodostetaan seulaputket, joiden segmentit ovat syntyneet synovaterisoluista. Muunnon prosessi on samanlainen kuin trafheidin transformaatiota alussegmentissä. Synoid-putket ovat tehokkaampia kuin SynooS-solut suorittavat fotosynteesituotteita. Lisäksi kullakin segmentillä on yksi tai useampi satelliittisolu.

Johtavat elementit, mekaaniset kankaat ja parenkyyma ryhmitellään luonnollisiin yhdistelmiin - verisuonikuitupalkit (säteittäinen, samankeskinen, vakuudet, biokollate). Yleisimmät vakuudet, avoimet (dikotyympäristö) ja suljetut tyypit (yhden makuuhuoneen) kasvit ovat yleisimpiä. Keski-sylinteri - Stee, ensin yksinkertaisimman protozatin muodossa. Tulevaisuudessa muodostetaan Synofosposi, näyttelijä, Euttela ja AttaconTast.

Korkeammilla kasveilla on myös tehokas kehittäminen mekaanisille kankaille. Elämän aikana vesiympäristössä näiden kudosten tarve oli pieni, koska vesi tukee hyvin ruumiitaan. Ilmassa, jonka tiheys on monta kertaa vähemmän kuin vesipitoiset, mekaaniset kudut tarjoavat kasvin staattisen (painovoiman) ja dynaamisen (eli nopeasti muuttuvan) kuormituksen (tuulenpuhaltimet, suihku, eläinten altistuminen jne.). Evoluutioprosessissa erikoistuneet mekaaniset kankaat (sclerchim ja kollegum) syntyivät ja kehitettiin asteittaisen purkamisen ja kasvien massan lisääntymisen yhteydessä.

Kuten elimet, kankaat ilmestyivät ja eivät kehittyneet välittömästi. Talombal-korkeammat kasvit riistetään kehittyneestä johtavasta järjestelmästä. Mekaaniset kankaat ovat myös huonosti kehittyneet. Pienikokoiset, pehmustetut kosteat olosuhteet, näiden kasvien vahvuus varmistetaan suurelta osin kuoreiden joustavuudella, jotka muodostavat vedensa kyllästetyt elävät solut. Suunnittelevien fossiilisten kasvien tutkiminen avaa koko rivit, jotka osoittavat tiettyjen elinten ja kudosten kehityksen syntymistä ja vaihetta.

Korkeammilla kasveilla on monimutkaisempi rakenne kuin alemmat kasvit (levät). Ne ovat paikallaan, ilman makuja. Korkeammat riita-asiat (Mugh-muotoinen, tavallinen muotoinen, kylvö, fermentointi ja psyko-muotoinen) on peitetty monikerroksisella matkapuhelimella (SPIDERM). Se koostuu kahdesta pääkerroksesta: Solid Outdoor (Deverse) ja hieno sisäinen (endosition). Selluloosaa koostuvan eksodusingin ominaispiirre on sporeliniinin läsnäolo - suurimolekyyliyhdiste, jolla on poikkeuksellinen vastus; Sulje fyysiset ja kemialliset ominaisuudet Kutinille. Alemmat kasvit muodostuvat zyosporeiksi ja aplaneriksi (vailla makuja). Heillä ei ole polysakkaridikuorta. Exodue eroaa hätätilanteen, vedenpitävän, kestävistä korkeille lämpötiloille, kemikaaleille ja mikro-organismeille. Siksi maanpäälliset kasvit voivat olla elinkelpoisia (joskus vuosikymmeniä). Tämä edesauttaa itävyyden epäedullista kokemusta, mikä on erityisen tärkeää maanpäällisessä elinympäristössä. Mikroskooppisten koon ansiosta ne ovat usein siedettyjä huomattavia etäisyyksiä. Näin ollen riitojenrakennetta tarvitaan voimakkaita mukautuvia muutoksia maan ehdoilla. Riidan avulla lajit toteutetaan ja epäsuotuisten olosuhteiden siirtäminen. Shell-argumentti (erityisesti sen ulommat kerrokset) on myös hyvin säilynyt geologisissa muodostelmissa fossiilisessa tilassa. Monet pitkäkestoiset kasvit tunnetaan vain niiden rengasten jäännöksistä.

Alkeellisempia korkeampia kasveja tuottavat samanlaiset riidat (ISPA) sekä koossa että fysiologisissa ominaisuuksissa (morfologisesti yhtä suuret virtauskasvit). ISOSPORTin "itämöiden" jakautumisen edullisissa olosuhteissa muodostuu (gametophytes). Pelaajat, hevoset, saniaiset ja PPI he asuvat itsenäisesti riippumatta sporophyteistä. Ruoka eri tavalla: autootrofinen, (maa, vihreä), mycotrophic - Symbioosi sienillä (maanalainen, väritön) ja mixotrophic (semi-loop) Ingrowth.

Maa-kasvien keskuudessa on paljon morfologisesti erotettuja muotoja, jotka muodostivat eroavat kooltaan ja aina toiminnallisiin ominaisuuksiin (heterospheric). Pienikokoiset riidat (mikrosporinat) itämisen aikana aiheuttavat urosvoimia, suuret (megasy) - naaras. Ne on muodostettu yhdelle tai toiselle henkilölle, jotka ovat vastaavasti mikro- ja megalalippuja.

Nykyaikaisille hevoselleille on ominaista fysiologiset erot. Samat kiistot eri trofisiin ja vesihuoltoalustaan \u200b\u200bmuodostavat erilaisia \u200b\u200bylikuormituksia - miesten (huonojen kasvuolosuhteiden), naisten ja varusteiden kanssa (suotuisat). Tämä johtuu siitä, että muna-levy kertyy alkion edellyttämät ravintoaineet, jotka kehittävät lannoituksen jälkeen. Modernin hevosen fysiologinen ero on "echagologisen eron" echo ".

Evoluutioprosessissa jalkakäytävällä on ylivoimaisten, erityisesti miesten, vähentäminen. Usein ne koostuvat vain yhdestä kasvullisesta kehosta ja yksi aniadia. Nainen ulosvirtaus munasolun muodostumisen lisäksi olisi varmistettava zygoottien turvallisuus ja alkion kehittäminen, joka alkuvaiheessa ei kykene itsenäiseen majoitukseen. Post-asema tavallinen muotoinen ja fern-kaltaiset ingrounat kehittyvät megaparin sisällä tai osittain ulkonevat kuoren yli. Ne ovat luotettavammin suojattuja kuin morfologisesti vastaavien kasvien kasvua. Plain muotoisten ja fernesin megaportit tekevät myös lajien ratkaisun tehtävä. Siemenkasvit Megaspor ei koskaan jätä äidin sporophyte.

Land-kasveille, pohjimmiltaan uusien monisoluisten lisääntymiselinten muodostumista tai hyödytön ja seksuaalisten prosessien elimiä (ts. Sporangiyev ja GamegangIev). Tämä johtuu riidan ja hevosen puolustamisesta ulkoisesta vaikutuksesta monimutkaisten maaperän elinympäristön olosuhteissa. Ulompien kerrosten sterilointi tapahtuu (seinämä muodostuu); Vain sisäiset kankaat kykenevät muodostamaan riidan ja pelejä. Seinällä on kiinteästi kosteutta ja suojaa kiistoja ja geeksiä kuivumasta. Tämä ominaisuus on yksi tärkeimmistä maaperän olemassaolosta.

Sporalin seinä on yksi kerros tai monikerros. Suukujen argumenttien määrä on erilainen. Sporangian Tonosferisissa korkeammissa kasveissa vain 8 riitaa muodostetaan hyvin harvoin, yleensä vähintään 32 riita. Monilla on kaksi kertaa tai nelinkertaista, jotkut primitiiviset saniaiset ovat jopa 15 000 riita. Yhden asennon muodossa on myös vähintään 32 mikrosporia kussakin mikroporeissa. Kuitenkin yksi megaspora muodostuu yleensä MegasPrangiassa.

Korkeampien kasvien kokonaislaitoksen elimet ovat aina kaksi tyyppiä: miesten - Alteria ja naiset - Arkegonia. Miesten seksuaaliset solut muodostetaan Andiffia - spermatozoa ja Arkegononia - naispuoliset sukupuolen solut (naaraspuoliset pelaajat) - munasolu. Anterialla on soikea tai sferoidimuoto. Aniadian yksikerroksisen seinän mukaan muodostuu spermatogeeninen kangas, jonka soluista on muodostettu flomel spermatozoa. Niiden kypsymisen aikana kosteuden läsnä ollessa seinä paljastuu ja spermatozoa Flageellasin avulla kohti Arkeganiaa.

Archescony on flavarory. Ylempi kapea osa on kaula, alempi laajennettu - vatsa. Kaulan sisällä olevan yksikerroksisen seinän suojelussa kohdunkaulan putkimaiset solut kehittyvät housussa - yksi tai kaksi vatsakanavan solua ja suuri pallomainen muna. Kun munat, kohdunkaulan, vatsan putkimaiset solut sekä seinän ylemmät solut syödään. Osa limasta erottuu Arkegononian rajojen ulkopuolelle. Limassa on aineita, joilla on positiivinen kemotaktinen vaikutus spermatozoa. He uivat Archegoniin kaulan limakalvoon ja siirrytään kohti munaa.

Sporangian ja Gamentanian elinkaaressa rajoittuvat eri kehitysvaiheisiin (lomakkeet tai sukupolvet). Gamenthai on myös vähentäminen jalkakäytävämuodoista. Alsidia, Arkegonia - Gnetum, Velvichia on ennustettu. Kaikki päällystetyt reunatut pelaat eivät ole lainkaan muodostuneet.

Korkeammat kasvit eivät muodosta isoameja ja heterogamins (erilaiset eri lattiat, jotka ovat eri lattiat), jotka löytyvät alemmista kasveista. Kentän eriyttäminen korkeammissa kasveissa tehostetaan ja johti pelien terävään dimorfismiin. Munat keräävät ravintoaineita ja siten suurempia ja kiinteitä. Sperma ja siittiöt ovat melkein vajaavaraisia \u200b\u200bravintoaineita. Näin ollen korkeampia kasveja on ominaista anisogamets, jotka eroavat kooltaan, liikkuvuuden aste.

Dumorfismipelissä on suuri biologinen merkitys. Uros- ja naisten porttien välinen ravintoaineiden jakelu tarjoaa suuremman määrän sulautumista kuin yhtenäinen jakelu saman ravintoaineiden massan välillä. Kasvien kehityksen prosessissa lämmön dimorfismi tehostettiin.

Seksuaalisen erilaistumisen vahvistamisen myötä gameenan miesten painojen määrä kasvoi ja naisten painojen määrä päinvastoin laski. ArchEgonium on peräisin yhdestä suuresta ja kiinteästä munasta. Suuri määrä ARCEGONIA-munia voi olla vain poikkeuksellisissa tapauksissa. Spermatozoan määrän kasvu lisäsi seksuaalisen prosessin todennäköisyyttä. Siinä liitettiin niiden koon väheneminen, mikä vaikutti siittiöiden liikkumiseen veden ohuimmissa kalvoissa. Ravintoaineiden pitoisuus yhdellä suurella munalla edistää täydellisempien jälkeläisten kehittämistä.

Maanviljelylle on ominaista oogami. Lannoitusprosessi (Syngamia) tapahtuu Arkegononiassa. Primitiiviset korkeammat kasvit lannoitteessa tapahtuu Raaka-säällä sateen tai runsauden aikana. Siirrettävät miesten portit, joissa liekit (spermatozoa) siirtyvät omasta vesikalvoon ja saavuttaa arkeganiyev. Useimmissa äänestetyissä ja kaikissa päällystetyissä kasveissa elämän mukauttamisen seurauksena sushin olosuhteissa oli erityinen oogami - sifonogamy. Mies pelaajat menettävät liikkuvuutta. Lannoitusprosessi ilmenee ilman tippa-nestemäisen väliaineen läsnäoloa. Miesten painojen toimittamisen ja suojan tehtävä suorittaa itse patenttivaatimuspölyä siitepölyputken muodostumisen vuoksi. Nämä saavuttavat laajan luotettavuuden lannoitusprosessin käyttämisestä.

Seksuaalisen prosessin seurauksena on muodostettu Zygota, mikä syntyy korkeampiin kasvien monisoluiselle alkimelle. Kuten zygootti, kaikkiin ydinsoluihin on tunnusomaista diploidisarja kromosomeja, jotka sisältävät perinnöllisen materiaalin ei-nimellisestä geneettistä luonteesta. Tämä takaa heterogeenisen jälkeläisen esiintymisen geneettisessä asennossa vanhempien geenien rekombinaation vuoksi. Luonnollinen valinta luodaan suotuisat olosuhteet. Tässä seksuaalisen prosessin biologinen rooli on.

Alkio on seuraavan sukupolven nuori sporophyte. Tulevaisuudessa aikuisen sporopyytit muodostuu vähitellen. Korkeampien kasvien ominaisuus - monisoluisen alkion läsnäolo - Saksan kasvitiede V. Zimmerman, Neuvostoliitto - A. TAKhtajian ja American - A. Kronikovista

Kriittisten varhaisvaiheiden korkeimmilla kasveilla nuori alkio (sporophyte) kehittyy naispuolisen gametanion sisällä äidinkuljetuksen suojelussa. Äidin organismin korkeimmat itiöt ovat gametofyte, ja siemenkasvit - SPOREFITE itsessään (koska Gametofit on erittäin vähentynyt).

Korkeammille kasveille on ominaista heteromorfinen elinkaari (kuvio 1). SPORE-kasvit, hän jatkaa kiistoista kiistoista, siemenistä siemenistä. Sisältää kaksi lisääntymisprosessia: seksuaalinen (kuolee) ja seksuaalista. Korkeampien kasvien ominaispiirre on asianmukainen kehitysvaiheiden muutos tai vuorottelevat sukupolvet: seksuaalinen (gametophyte \u003d inapprox \u003d happle \u003d haploopaatti) ja upokkaat (sporophyte \u003d diplonaatti \u003d diplofasit). Kuten yllä on mainittu, monissa korkeammissa kasveissa (kehys, arkut, saniaiset jne.) Nämä sukupolvet ovat joitakin fysiologisesti itsenäisiä organismeja, ja lisääntymisprosessit jakautuvat paitsi spatiaalisesti vaan myös ajoissa.

Kuva. 1. Morfologisesti vastaavan kasvin elinkaaren kaavio - miespuolisen muotoisen (Lycopodium clavatum): 1 - sporophyte (aikuinen kasvi); 2 - sporeophylli, jossa on sporangioita; 3-6 - Riidan kehitys äidin solusta (kuolee) meioosilla; 7 - kiista; 8 - itäminen; 9 - ozoeple gametophyte (kytkin); 10 - Alteridia; 11 - spermatozoa; 12 - Arkkigonium, jossa munasolu; 13 - Arkegonium, jossa muna ja spermatozoom; 14 - Zygotesin fissio (alkion kehittäminen); 15 - Kaatonnin jäänteet; 16 - Nuori sporophyte.

1-7 14,16 - elimet ja itiöiden rakenteet; 8-13.15 - elimet ja ingrowthin rakenne.

MOV ja erityisesti siemenkasveissa yksi sukupolvesta sattumalta ja fysiologisista termeistä se vähenisi ruumiinsa. Glows hallitsee gametophyte, kaikki muut korkeammat kasvit - sporophyte, saavuttaa usein suuret koot. Kaikissa korkeammissa kasveissa pelkistysosaston paikka (MEIOS) on riidan muodostumisessa. Yhdestä diploidista äidin solusta, riita muodostuu haploidipidon tetradi (4 meiosporia).

Saprofit täydentää Ontogeneettistä kehitystä monisoluisten itiöiden muodostumiseen riitojen kanssa. Useimmille korkeammille kasveille, lukuun ottamatta mossia, sporangioita syntyy erikoiselimissä - Sponangods (Sporangiye Carriers). Alkuperää, rakennetta ja muotoa sporangioreforit vaihtelevat. Usein heillä on tasainen arkkilomake, niitä kutsutaan sporeofylliksi.

Haploidikiasen itämisen jälkeen muodostuu haploidinen seksuaalinen sukupolvi - gametofit. Vain Mugh-kaltaisessa riidan mukaan kehittää protonmea (etualalla) - mukava tai lamellinmuodostus, joka antaa GamePoophyte-alueen alkuun. Sykli toistetaan.

Toisin kuin alemmat kasvit, korkeamman kasvien riitat eivät suorita lisääntymisprosessia ("itsestään"). Jopa tapauksissa, joissa riita (morfologisesti vastaava) ja megapar (morfologisesti rinnakkaisilla) tehtaat suorittavat niiden uudelleensijoittamisen formulaatteja tai naispuolisia gametofyyttejä - sukupolvia, jotka ovat morfologisia, sytologisia ja funktionaalisia ominaisuuksia poikkeavat jyrkästi sporophista , jonka sporangioissa se muodostettiin.

Epäilemättä korkeammat kasvit ja seksuaalinen lisääntyminen. Zygote ei kehitä vanhemman vastaavaa henkilöä ja seuraavan sukupolven heteromorfisen elinkaaren - sporophyte.

Lajin uusien ominaisuuksien syntyminen toteutetaan vain kahden lisääntymisprosessin yhdistelmänä - itiöiden ja seksuaalisen prosessin yhdistelmän seurauksena. Korkeimmalla riita kasvien lisääntymisen toteutetaan seurauksena Gameto-Sports (jos hallitsee gamethophyte - mugh kaltainen) tai itiöitä gamia (jos itiöt dominoi - loput riidat), (Sautkina, Polyksgenova , 2001). Korkeimmilla itiökasveilla itiöt ja seksuaalinen prosessi puretaan spatiaalisesti ja jatkamaan eri sukupolvia.

Siemenkasvien kehityksen prosessissa esiintyy suuri aromorfoosi - Megasoprangiy (Megasinangius) erikoistyypistä - siemenet (siemenputki) ilmestyy. Megaspin muodostumisen prosessit, naispuolinen gametofyytti, painojen (munasolut) muodostuminen, lannoitusprosessi, alkion kehittyminen etenee yhdessä elimessä. Tämän seurauksena siemenpää itsessään muuttuu siemeniksi. Itiöt ja seksuaalinen prosessi eivät enää ole erotettavissa, ja niihin perustuvat erityiseen jäljennökseen - siemeniä. Päällystetyissä kasveissa nämä prosessit yhdistetään paitsi spatiaalisesti vaan ajoissa. Molempia prosesseja seuraa nopeasti toisiaan, lähes keskeytymistä. Interseights vähenee voimakkaasti, niiden kehityksen ajanjaksot vähenevät voimakkaasti. Liittokasvit osoittavat kirkkaasti elinkaaren ajanjakson lopullisen tuloksen. Megaspora menetti myös kyvyn ratkaista lajit, tämä toiminto suorittaa siemenet.

Useimmat korkeammat kasvit ovat tyypillisiä kasvullisiin lisääntymiseen. Poikkeus koostuu monista kotitalouksien ja päällystetyistä ruskeista vuotuisista ja kahden vuoden välein. Luonnollisen kasviperäisen lisääntymisen muodot ovat erittäin monipuolisia ja usein erikoistuneita, erityisesti päällystetyissä kasveissa. Korkeammat kasvit voivat lisääntyä vegetatiivisten elinten (Talts, juuret, versot) ja niiden osien avulla. Kasviperäisen lisääntymisen erikoistunut muoto on laajalle levinnyt hajanaisuus satunnaisten mekaanisten tekijöiden vaikutuksesta (tuulen, virtojen, liikkumisen ja eläinten syömisen vaikutukset jne.) Ja kun solut. Erityismuodot kasviperäisen lisääntymisen muodot ovat myös laajalti erikoisina haploidin ja diploidien sukupolvien kanssa määräävässä asemassa. Spore-kasvit muodostavat brood munuaiset, oksat, lehdet, brood-tarinat, juurtuneet versot, adventtive (ilmeiset) munuaiset (saniaiset), maanalaiset juurakot ja muut laitteet. Päällystettyjen kasvien lasten organismit kehittyvät aina munuaisista, jotka on asetettu luonnon elimissä (juuret, varret, lehdet). Niiden lukitus liittyy usein mekaanisiin vaurioihin elimelle (luonnollinen ja keinotekoinen). Laajasti yleiset erikoistuneet järjestetyt elimet Kukintakasvien kasvullisesta lisääntymisestä ovat juritsomeja, maanalaisia \u200b\u200bja ylätasoja (viikset), sipulit, tuberukovitsa, mukulat, juurikartiot ja muut.

Korkeammat kasvit esiintyivät levästä, koska kasvi-maailman geologisessa historiassa korkeampien kasvien aikakausi edelsi algaiten aikakausi. Nämä hypoteesit ilmestyivät X1X Centuryin lopussa (F. Bower, F. Frich, R. Vettshtein). Ensimmäiset luotettavat maanpäälliset laitokset tunnetaan vain kiistoista, ja ne ovat päivätty Silurian ajan alkuun paleozoiva aikakausi (430 miljoonaa vuotta sitten). Säilytettyjen mikro-aivohalvausten tai painatusten mukaan maanpäälliset kasvit kuvattiin yläreunasta ja alemmasta Devonian sedimenteistä. Ensimmäiset korkeammat kasvit yhdistetään ryhmään rhoinfitis. Rakenteen morfologisesta ja anatomisesta yksinkertaisuudesta huolimatta he olivat tyypillisiä maanpäällisiä kasveja. Heillä oli kuristettu epidermum, jossa oli tarinoita, kehitetty johtava järjestelmä, monisoluiset itiöt, joilla oli vahvat suojaava kuoret. Siksi voidaan olettaa, että kuivausprosessi alkoi huomattavasti aikaisemmin - varhaisessa vaiheessa (Ordovikissa tai Cambrian jaksoissa).

Korkeammilla kasveilla on kattava ominaisuuskompleksi, mikä viittaa niiden alkuperän yhtenäisyydestä esivastajaryhmästä (monofilettinen alkuperä). Polyfileettisestä alkuperästä on kuitenkin monia seuraajia, mukaan lukien yksittäisten kasvien ryhmien puitteissa (MUGH-muotoinen, päällystetty). Niiden näkemyksen mukaan levälähetysryhmällä oli erilaisia \u200b\u200btoistojaksoja ja antoi kaksi itsenäistä kehitystä.

Pitkästä aikaa ruskeat levät (Shank, Potonier) pidettiin korkeampien kasvien alkuperäisenä ryhmänä. Näiden näkemysten kannattaja oli myös K.I. Meyer. Niille on ominaista monimutkaiset kehityssyklit, mukaan lukien heteromorfinen. On kaikenlaisia \u200b\u200bsukupolven vuorotteluja. Tämä on yksi monimutkaisimmista leväryhmistä, jotka ovat ulkoisesti ja sisäisesti. Se on ominaista monisellulaarinen, usein vaikeaa korkeita haudutettuihin ja leafoidisiin elimiin. Monilla ruskeilla algeilla on kudosrakenne (assimilatiivinen, tiedustelut, mekaaniset ja johtavat kudut erottelevat). Tämän osaston edustajat täyttävät monisoluiset spongeja ja gameenangia. Luontona kuitenkin laki "ei-erikoistunut esi-isä" on usein pätevä. Lisäksi ensimmäisissä korkeammissa kasveissa oli ominaista primitiivinen ulkoinen ja sisäurakenne. Yksi tämän hypoteesin hyväksymisestä ovat pigmentikoostumuksen ja ravintoaineiden erot: ruskeat levät ovat klorofylli A ja C (jälkimmäistä ei ole tunnistettu), lisäyspigmentti fukoksantiini, varastotuotteet ovat laminaariinia ja kuusi- takki alkoholia (heillä ei ole tärkkelystä). Ruskea levät ovat myös yksinomaan merellä, ei makean veden organismeja. Arkegonaalisten laitosten joukossa ei ole merenkulun edustajia. Vain päällystetyn suolaliuoksen 20-30 lajin joukossa suolavedessä. Epäilemättä nämä ovat toissijaisia \u200b\u200bkorkealaatuisia kasveja.

Uusien tietojen kynnyksellä kahdenkymmenen vuosisadan jälkipuoliskolla vihreät levät alkoivat harkita uudelleen korkeampia kasveja (L. Stebbins, M. Shafedo jne.). Mitä korkeampia kasveja ja vihreää leviä varten samankaltaisten pigmenttien läsnäolo on ominaista samankaltaisten pigmenttien läsnäolo (tärkein fotosynteettinen pigmentti on klorofylli A, apu-, klorofylli, a- ja β-karoteeni, samankaltaiset ksantophyyli), niiden Plastit ovat Hyvin voimakas järjestelmä sisäisistä kalvoista. Assimilaation tuote (päävastaanottohiilihydraatti) on tärkkelys, joka on lykätty kloroplasteissa eikä sytoplasmassa, kuten muut fotosynteettiset eukaryotes. Korkeammissa kasveissa ja jotkut vihreät levät, soluseinän tärkein osa on selluloosa. Myös jonkin verran rhoinfitis on samanlainen kuin vihreät levät luonteeltaan haara. Erilliset modernit hetoforit (tilaus Chaetophorales) ovat monikamarin pelaajia. Joidenkin edustajien elämässä on myös samankaltaisuus. Liikkuvien eläintarhojen kanssa vihreällä levällä on kiinteä aktiivinen, joten korkeampia kasveja. He elävät pääasiassa makean veden säiliöissä ja maalla. Morfologinen ja ympäristöllinen monimuotoisuus, niiden elämän strategioiden erilaiset antoivat heidät kehittyvän eri suuntiin. Joten useimpien modernin kasvitieteen mukaan suurempi kasvien todennäköiset esi-isät voisivat olla makean veden tai solonovanic-monisoluiset vihreät levät heterotrical (hämärtynyt) talomarakenne.

Hypoteesi korkeampien kasvien alkuperästä elävän Harovin kaltaisista organismeista sai myös yleistä. Molemmat ryhmät yhdistävät yhdessä solullisen pektiinilevyn muodostumisen luonne (fragmoplat ovat mukana - mikrotubulijärjestelmä, joka sijaitsee mitoottisen karan eksatorial tasossa). Samat kehitystyöt - keskeltä reunaan (keskipako). Vastaava tyyppiä solukoneesta solukoneesta löytyy myös joidenkin Ulotrics-luokan edustajien joukosta, jolle on tunnusomaista kukomäärä Taloman rakenne (Nital, vähemmän usein levy tai putkimainen).

Taloma-rakenteen monimutkaisen morfologisen purkamisen myötä hakevat ovat ominaisia \u200b\u200bseksuaalisen lisääntymisen monisoluisia elimiä sekä korkeampia kasveja. Tärkeät erityispiirteet ovat myös proton-vaiheen esiintyminen tai sijoitus, kehitysprosessissa, Taloman haploidihahmo (Zyoottinen vähennys). He asuvat vesistöissä tuoretta ja suolavettä. Jotkut rajoittavat maanpäällisiä märkäpitoisuuksia. Fossiilisten vaelluslevyjen jäännökset tunnetaan paleozoivan aikakauden Silurian jakson sedimenteiltä. Oletetaan myös, että he olisivat voineet tapahtua eräistä erittäin järjestäytyneistä keskinäistä vihreästä levista, jotka ovat samanlaisia \u200b\u200bkuin nykyaikaiset hetoforit.

Muita katsauksia käännetään kirjallisuuteen korkeampia kasveja. Uskotaan, että olisi olemassa eräänlainen hypoteettinen ryhmä, joka on esivanhempi, yhdistää ruskean ja vihreän lepojen merkkejä. Muita vähemmän tavallisia hypoteeseja tunnetaan.

Lisäksi ehdotettiin, että korkeampien kasvien algae-esi-isäteoksen siirtyminen maapohjaiseen olemassaolon olosuhteissa merkittävästi vaikutti merkittävästi sieniä (Symbogenesin teoria). Kuten tiedätte, Symbioosi sienillä on laajalle levinnyt. Sisällyssä tasolla maanalaisilla viranomaisilla (endomicoroosi) on ominaista useimmille korkeammille kasveille. Paleozoic-aikakauden alussa oli vaikea järjestää monisoluiset levät alkoivat ratkaista rannikkoalue EndomyCorzal Associationin kokoonpanossa. Vanhimien korkeamman kasvien jäämien tutkimukset osoittivat, että eTtomicriza tapasi enintään yhtä usein kuin modernissa. GIF-sienen läsnäolo maanalaisissa elimen kudoksissa, todennäköisesti vaikutti intensiivisempää käyttöä kivennäisaineita, erityisesti köyhille ravintoaineille suljetuille fosfaateille, substraatti alkoi paleozoiva aikakausi. Lisäksi oletetaan, että tämä voisi myös tarjota parasta veden imeytymistä, lisätä korkeimman kasvien kestävyyttä kuivumiseen, mikä on äärimmäisen tärkeää elämänolosuhteissa. Samanlaisia \u200b\u200bsuhteita voidaan havaita modernin kasvien esimerkissä, ensimmäinen täyttää erittäin huono maaperä. Näkymät endomicridillä on paljon mahdollisuuksia selviytyä tällaisissa olosuhteissa. Näin ollen on mahdollista, että ensimmäinen ratkaistiin maalle, ei yksi organismi, vaan koko symbioottinen kompleksi.

Edellytykset maajohtojen ulkonäköön olivat useita. Kasvielämän kehityksen riippumaton kurssi valmisteli uusien ja kehittyneempien lomakkeiden syntymisen. Sea-levien fotosynteesin seurauksena planeetan tunnelmassa happipitoisuus kasvoi, mikä mahdollisti elämän kehittää maata. Proterozoisessa ERU: ssa (900 miljoonaa vuotta sitten) ilmakehässä oleva happipitoisuus oli vain 0,001 nykyaikaisesta tasosta, Cambrian (paleozoivan aikakauden ensimmäinen jakso) - 0,01 ja hopeaa - jo 0,1. Happipitoisuuden kasvu korreloi otsonikerroksen muodostamiseksi, joka säilyttää joitakin ultraviolettisäteilyä. Elämän kehityksen alkuvaiheessa maan päällä maapallolla se vaikutti biologisten makromolekyylien muodostumiseen ja samanaikaisesti tehtiin tekijänä, joka rajoittaa evoluutiota ilman riittävän happea ilmakehässä. Se on ensisijaisesti tarpeen ytimen ja solujen jakamiseksi.

Maanpäällisten kasvien syntyminen vastaa fenoliyhdisteiden aineenvaihduntaa, mukaan lukien tubyyli-aineet, antocyaniinit, flavonoidit jne. He säätävät kasvuprosesseja, edistävät kasvien suojaavien reaktioiden kehittämistä, mukaan lukien mutageeniset tekijät - ionisoiva säteily , ultraviolettisäteily, jotkut kemialliset aineet.

Viime aikoina yhä useammat kannattajat hankkivat hypoteesin, että alemman lajit ovat oppineet alempia organismeja - erilaisia \u200b\u200bleviä, sieniä ja bakteereja, jotka muodostavat maanpäälliset ekosysteemit yhteen. He valmistivat substraatin, joka hallitsee myöhemmin kasveja. Palecomeerit ovat jo tiedossa varhaisesta precambriasta.

Fossiilisen kasviston kuuluisan ruuhkautumisen mukaan. Meyena (1987) on todennäköisempää, että korkeampien kasvien muodostumisprosessi ei tapahtunut algien poistumisen aikana maalle, vaan sushin leväväestössä. Niiden muodostumisen aika olisi osoitettava piidioksidin aikaisemmista jaksoista.

Paleozoic-aikakauden alussa suuret muodostusprosessit järjestettiin laajoilla alueilla. Skandinavian vuoret, sanat, Altai, Pohjois-Tian-Shan jne. Se aiheutti monien merien asteittaisen kuoren ja sushin ulkonäkö entisten matalan veden säiliöiden paikassa. Koska meri on ristissä, monisoluiset levät, jotka asettuivat matalaan veden pitkäksi ajaksi, oli maalla. Vain ne kasvit, jotka pystyivät sopeutumaan uusiin elinoloihin, selviytyi. Korkeampien kasvien esi-isät olivat välttämättömiä stralywoodin elämään, sitten makean veteen, suistossa, matalassa vedessä tai säiliöiden märissä rannalla.

Uusi elinympäristö eroaa pohjimmiltaan alkuperäisestä vedestä. Se on ominaista: aurinkosäteily, kosteuden alijäämä, monimutkaiset kontrastit kaksivaiheinen maaperän ilmaväline. Yksi maankäytön varhaisen vaiheen keskeisistä hetkistä oli kestävien suojakantojen muodostuminen, koska kosteuden alijäämä oli tärkein kriittinen tekijä maan pinnan kehitykselle. Riitot pystyivät levittämään sushin pinnan tuulen läpi ja sietämään kuivia olosuhteita. Dispersioon riita on välttämätöntä, että aluekehät nostetaan substraatin yläpuolelle. Siksi sporophyte kehitykseen liittyi sen koon kasvu. Tämä vaatii enemmän ilma- ja mineraalien ravitsemusta. Laitoksen pinnan kasvu saavutettiin sen purkauksella yksinkertaisimmalla tavalla - maanpinnan ja maanalaisten akseleiden Willy haarautuminen. Kasvien koon ja niiden erilaistumisen kasvu lisääntyi rakenteista, jotka edistävät riidan tehokkaampaa vapauttamista ja hajoamista. Toiset tärkeät evoluutioprosessit edistävät Sushin laskeutumista Kuttinin kasvien biosynteesi ja yleisesti monimutkaisten erikoistuneiden kangas - epidermiksen jakamisen myötä. Se pystyy suojelemaan maata kasveja kuivaamalla ja suorittamaan kaasunvaihtoa. Korkeammat kasvit stabiloivat kosteuspitoisuuden ja muuttuivat suhteellisen riippumattomiksi ilmakehän ja maaperän kosteuden vaihteluista. Alemmissa maapalloilla vedenvaihto ei ole stabiloitu. Niiden elintärkeiden prosessien intensiteetti riippuu täysin kosteuden läsnäolosta elinympäristössä. Kun kuivuus esiintyy, he menettävät kosteutta ja kuuluvat anabioosiksi.

Maanpäällisten kasvien morfologinen purkaminen tapahtui vihreiden levien heterotrical talomasta. Uskotaan, että niiden teroitusosat antoivat kerääntymismuodon (Talomm) muotoon ja nousevan säteittäisen. Plate taltomas biologisissa suhteissa osoittautui alentamaan, koska ne aiheuttavat pahenemista kilpailua valoa varten. Nousevat alueet päinvastoin he saivat edelleen kehityksen ja muodostivat edelleen säteittäisiä haarautuvia aksiaalisia rakenteita.

Korkeampien kasvien poistumisen jälkeen ne kehittivät kaksi pääohjaa ja muodostivat kaksi tärkeintä evolution-haaraa: haploidi ja diploidi.

Korkeampien kasvien kehityksen haploidihaaraa on ominaista gametofyynnin progressiivisen kehityksen ja sitä edustaa sammal. Seksuaalisen prosessin tarjoamisen lisäksi Gametofit suorittaa kasviperäisten elinten tärkeimmät toiminnot - fotosynteesi, vesihuolto ja mineraaliluku. He parantuivat vähitellen, lisääntymään lisäämällä assimilaatiopinta, morfologisesti onnistui varmistamaan kehityksen sporopyyden kiistan tarjonnan ja koulutuksen. Sporophyte, päinvastoin on vähentänyt. Se oli enimmäkseen rajoitettu itiömuotoon eikä se ole itsenäisesti elävä sukupolvi. Paremman dispersion vuoksi riita kehitti eri laitteille.

Mossin seksuaalinen prosessi suoritetaan Drip-nestemäisen kosteuden läsnäollessa (Miesten mobiilisuihkut - keula-uros spermatozoa). Siksi Gametofit liittyy usein märkään elinympäristöön eikä voi saavuttaa suuria kokoja. Haploid-gametophyteillä on myös pienempi geneettinen potentiaali kuin diploidin sporophyte. Siksi korkeampien kasvien kehittyminen Gameenaophytein määräävän aseman kanssa on puoli, umpikuja.

Kaikki muut korkeammat kasvit toistojakson hallitsee sporeophyte. Diploidisarja kromosomeja sekä assimilaation aktivointi on laajentanut muodostumisprosessien mahdollisuuksia. Sporophyte maaolosuhteissa osoittautui paljon elinkelpoisemmiksi.

Maanpäällisten kasvien kehityksen käännekohta oli solukyvyn ulkonäkö ligniinin synteesiin. He muodostivat johtavat ja tukevat kudoksia. Devonialaisen ajanjaksosta alkaen sporophyte maanalaiset osat muuttuivat juuriksi, jotka suorittavat imeytymisen ja konsolidoinnin tehtävät. Korkeampien kasvien edellä mainituista osista on muodostettu lehdet. Niinpä suurempien kasvien runko kasvaa, anatominen ja morfologinen eriyttäminen johti monimutkaisten erikoistuneiden kudosten ja elinten muodostumiseen. Tämä vahvisti korkeampien kasvien asemaa maahan ja vaikutti tehokkaampaan fotosynteesiin. Runsaasti haarautumista ja suurikokojen luominen sporophyte on toistuvasti johtanut diasporan valtavaan tuottavuuteen ja niiden tehokkaaseen ratkaisuun. Useimmissa kasviyhteisöissä sporopyytit hallitsevat.

Gametofit, päinvastoin, evoluutio väheni vähitellen ja yksinkertaistettiin. Talnospectorissa, hevoset, saniaiset gametofyytit ovat pieniä erottamattomia tai heikosti eriytettyjä vihreää Tallomaa, joka on saanut nimetty päällekkäisyys tai protallium (prothallium). Gamarketofyyttien suurin vähennys liittyy lattian erottamiseen. Tehtävä rajoittuu päätoiminnon toteuttamiseen - seksuaalisen prosessin varmistamiseen. Molemmat saman sukupuolen gametopyytit (uros ja naaras) ovat paljon pienempiä kuin Equivofori maanpäällisen kasvien gametofyytit. Hallinnollisesti he kehittävät kiistoja kuoren alla ja rullalla - sen ulkopuolella.

Saman sukupuolen gametopyytien väheneminen ja yksinkertaistaminen tapahtui nopeutetun vauhdittamisen kehityksessä. He menettivät klorofyllia ja niiden kehitys johtui sporophytein ravintoaineista. Gameenafytien suurin vähennys havaitaan siemenviljelmissä. Mies gametophyyttiä edustaa siitepölyä, naispuolinen gametophyte vikeroituna - ensisijainen haploidin endosperm, jossa päällystetyt reunatut - siemenen pussi.

Sushin kehityksen ensimmäisissä vaiheissa maanpäällisillä laitoksilla oli kilpailu. Monotonisuus ja runsaasti geologisten sedimenttien argumentti todistaa niiden merkityksetön monimuotoisuus ja sushin nopea hallitseminen. Devonian Aikalla (400-345 miljoonaa vuotta sitten), Diploidin evoluutiolinjan korkeimmat itiökasvit muuttuivat lukuisiksi ja monipuolisiksi. Ensimmäistä kertaa on morfologinen jalkakäytävä. Tulevaisuudessa se esiintyy toistuvasti erilaisissa verisuonikasvien ryhmissä. Yksittäisellä vastustuksella on tärkeä biologinen arvo. Korkeammissa järjestäytyneissä kasveissa vain heteroseporian perusteella on sairaanhoitajia, siemeniä jne.

Keskimisessä Devonissa tapahtui terävä erilaistuminen kasvimuodoista. Alennettu rhoinfitis korvataan puun kaltaisella korkeella (jopa 40 m korkeudella), jossa on tavalliset ja pehmennysmuodot. Myöhäinen Devonian aika, puiden kasvit muodostavat todellisia metsiä. Suhteellisen lyhyeksi ajaksi (myöhäinen Devon - hiili (hiilikausi)), monien taksonomien ryhmien edustajat näkyvät. He alkoivat hallita habitat-sopivaa sushi-osaa. Planeetta alkoi vihreänä. Tätä ajanjaksoa kutsutaan oikein ferniksi. Upeimmat kehittämislaitoskannet saavuttivat kivihiilen kauden lopussa. Korkean puun kaltaiset plano-kaltaiset (lepidodendronit, sigilaria jne.), Horsatit (Calamilaiset), saniaiset ja siemenet muodostuivat reheviä kasviyhteisöjä, monessa suhteessa samanlaisia \u200b\u200bkuin nykyaikaisten tropiikan kasvi-maailma. Tällä hetkellä tuhma ilmestyi.

Paleozoic-aikakauden lopussa (perm. Kausi), lähes kaikkialla maalla alkoi valloittaa äänestyksen. Ne siirrettiin niille, jotka hallitsevat sanaa. Suurin valikoima lahjakkaiden muotoja oli metsästyssuunnassa (äänestetty aikakausi). Uskotaan, että kasviston voimakas muutos liittyy suurelta osin ilmaston kuivumisen parantamiseen. Kehittyneempi johtava järjestelmä osoittautui enemmän mukautettuihin elinympäristöolosuhteisiin. Tärkeitä sopeutumisominaisuuksia on ominaista sisäisen lannoituksen prosessi, joka käyttää siitepölyputkea, joka on ominaista monille edustajille. Ja lopuksi heillä on ollut vähemmän ja siemeniä, jotka ruokkivat sporopyytit ja suojelevat sitä maa-elämän muutoksista. Nämä ovat siemenviljelmien tärkeimmät biologiset edut.

Vielä sopimattomampi ympäristöolosuhteisiin ovat kukkivia tai päällystettyjä kasveja. Se iskee niiden koon, elämänmuodoiden, kalusteidensa monimuotoisuuden, diasporsin jakeluun, välittää epäsuotuisia ilmasto-aikoja jne. Kaikki nämä ominaisuudet saavat täysin toteuttaa evoluution sopeutumispotentiaalinsa. He osoittautuivat ainoa kasviryhmä, joka kykenee muodostamaan monimutkaisia \u200b\u200bmonikerroksisia yhteisöjä (erityisesti tropiikan päällystetyissä metsissä), jotka koostuvat pääasiassa ja joskus lähes kokonaan edustajistaan. Tämä vaikutti elinympäristön voimakkaampaan ja täydelliseen käyttöön sekä menestyksekkäästi alueita. Yksikään kasviryhmästä ei pystynyt kehittämään tällaisia \u200b\u200berilaisia \u200b\u200blaitteita tiettyihin ympäristötekijöihin. Ainoastaan \u200b\u200bhe onnistuivat välittömästi meriympäristöön - merinäköisten vesien suolavedessä, kymmeniä katettujen siltojen edustajia kasvaa yhdessä levien kanssa. Mesozoic ERA: n liitutajan alussa (ne arvioidaan luotettavasti määrittämällä niiden fossiiliset jäämät), kun ne hallitsevat yleensä suurimman osan ekosysteemeistä. Suhteellisen lyhyt geologinen aika, joka lasketaan kymmenellä - kaksi miljoonaa vuotta, ne läpäisivät tärkeimmät evolutionaariset erilaiset ja levinneet laajalti koko maapallolla, saavuttavat nopeasti arktisen ja Antarktikon. Niiden hallitsevuus Sushin kasvipeitteessä jatkuu nykypäivään. Biosfäärin metabolisten prosessien ja energian muunnoksen kulku, ilmakehän kaasun koostumus, ilmasto, sushi-vesijärjestelmä, maaperän prosessit riippuvat heidän toimeentulosta. Useimmat maanpäälliset eläimet ovat vain päällystetyn silta. Ne muodostavat niiden elinympäristön, liittyvät niihin erilaisilla trofisiin ja muihin konsulttiyhteyksiin. Monet eläinryhmät nousivat vain, kun kukinta alkoi hallita maata. Monille niveljalkaiset (erityisesti hyönteiset) ja jotkut selkärankaiset (erityisesti lintuja), katettujen siltojen kehittyminen on ominaista. Man kuin biologinen näkymä pystyi syntymään ja esiintyivät vain johtuen katetun sillan runsaasti.

Kuten kasvillisuuden maailmassa, evoluution rinnakkaissuunta havaitaan myös eläinmaailmassa - muna-omistuksessa elävöille. Kasvit - siirtämästä siemenen muodostumista. Siemenkasvit täynnä kiista. Loppujen lopuksi valtaosa riidasta, ei löytänyt suotuisat olosuhteet, kuolee. Itiöillä ei ole riittävästi ravintoaineita. Gametophyn kehittäminen, kiistojen lannoitusprosessi edellyttää myös tiettyjä ehtoja, jotka ovat kaukana aina, voidaan toimittaa maalla. Siemenillä on yleensä ravintoaineiden tarjonta (Voitettuna nämä ensisijaiset haploidin endosperm, kuuma silta - toissijainen tripleoid endosperm, perisperm tai itse baiging itse). Siemenkuori, joka useammin integroitumisen kudoksista (integroituminen) on luotettava suoja väliaineen haittavaikutuksilta. Siemen on paljon mukautettu enemmän kuin riita (yksi solu). Useimmille siemenille, enemmän tai vähemmän pitkä lepoaika on ominaista. Lopuksi on paljon biologista merkitystä, koska se mahdollistaa vuoden epäedullisen ajan ja edistää myös kauempana. Siemenet - sopeutuneimmat elimen tehdas.

Samaan aikaan gamethiitin sukupolvi väheni asteittain ja muuttui yhä enemmän riippuviksi ravitsemuksesta ja suojelusta.

Näin maanpäällisten tai korkeampien kasvien ulkonäkö merkitsi uuden aikakauden alkua planeetan elämässä. Sushi-kasvien kehittämiseen liittyi uusien eläinlajien syntyminen. Kasvien ja eläinten konjugaatti kehittyminen johti maan äärimmäiseen monimuotoisuuteen maan päällä, muutti ulkonäköään. Maatilassa ja jokapäiväisessä elämässä on myös korkeampia kasveja. Lisäksi lähes kaikki kulttuuriset kasvit lukuun ottamatta yksittäisiä punaisia \u200b\u200b(porfyra \u200b\u200bjne.) Ja vihreät levät (Chlorella, kohtausjärjestelmä jne.) Ovat korkeampia kasveja.

Perhe korkeammat kasvit yhdistyvät vähintään 350 tuhatta lajia. Suurin osa systemaattista on jaettu 8 osastoon: Mugh-muotoinen, rimey-muotoinen, tavallinen muotoinen, ratsastaja, saniaisuus, psyclic, äänestys, päällystetty tai kukkivat kasvit. Nykyaikaisissa akateemisissa julkaisuissa osastojen määrä vaihtelee 5-14: sta ja fernaatio, yhdistää eri yksiköiden merkkejä, jotka tuovat lähemmäksi. Siksi ne yhdistyvät usein yhdessä osastossa. Lisäksi niiden toistokierron kokonaispiirteet ovat johdonmukainen vuorotellen itsenäisesti elävien heteromorfisten sukupolvien. Rinition-n päinvastoin erotetaan usein 2 tai 3 itsenäisellä yksiköllä, Muoden-kaltaiset - 3, 4 osastolla. Tämä pätee myös äänestykseen jaettuun 5 osastoon (A.L. Takhtajian). Vanhimpiin siemenkasvien kaksi uutta osastoa oli äskettäin korostettu - Archaeopteridophyta ja Archaeospermatophyta (N.S. Snigrevskaya).

Alusten ja (tai) tracheidin mukaan kaikkien yksiköiden edustajat, lukuun ottamatta Mossia, kutsutaan usein suuriksi verisuonikasviksi (Tracheophyta). Ei ole keskenään kehittynyt sisäinen johtava järjestelmä. Vietetty ja päällystetty silta viittaa siemenkasveihin, loput osastot ovat korkein riita. Mock- ja siementen lisäksi jäljellä olevien yksiköiden edustajat yhdistetään joskus vaskulaaristen kasvien riita-asioihin. Archeganiyevin vähentämisen vuoksi päällystetyt sillat ovat edelleen kaikkien muiden yksiköiden - arkeganolation kasvien kanssa.

Valko-Venäjän "Determinantin elinympäristöjen elinympäristöjen analyysi osoitti, että Valko-Venäjän kasvistossa noin 1220 paikallista tai aboriginal-verisuonikasvit. Kasvillisuuden koskemattomuuden rikkomisen seurauksena ihmisen aktiivisen taloudellisen toiminnan ansiosta luonnollinen kasvisto on ehtyminen ja samalla rikastuttaminen äänestyksestä tai adventisiivisista lajeista. Jotkut lajit toimitetaan sattumalta, erityisesti kuljetuksella (rautatie, auto, vesi, ilmailu). Kolmannesta Valko-Venäjältä on viljelty kasvit (ruoka, rehu, lääke, koristeellinen, tekninen). Monet heistä tunkeutuvat synontrooppisiin elinympäristöihin (jätteiden, kaatopaikkojen, raudan, moottoriteiden ja kenttäteiden jne.). D. I. Tretyakovan tutkimuksen tulosten mukaan kasviston adventtive fraktio sisältää yli 800 lajia. Vastrularisten kasvien lisäksi Valko-Venäjän kasvistossa noin 430 Mossin laji (G.F. Rykovsky, O.M. Maslovsky). Tällä hetkellä Valko-Venäjän kasvistuksessa yli 2450 tyyppiä korkeampia kasveja.

Luonnonvarojen intensiivisen käytön olosuhteissa kasvimaailman suojelun ongelma on yhä tärkeämpi. Se on olennainen osa ympäristönsuojelua. Tämä on kattava järjestelmä rationaaliseen käyttöön, kunnostamiseen ja luonnonsuojelualueisiin. Yhtiön kehityksen nykyisessä vaiheessa henkilön taloudellinen toiminta on yksi ratkaisevista tekijöistä, jotka määrittävät luonnonvarojen tilan. Tieteellisen toimenpiteen perustaminen, joka vastaa luonteen ja yhteiskunnan kehityksen peruslakeja ja niiden käyttöönottoa käytännössä ja on luonnonsuojeluehto. Punainen kirja on tärkein asiakirja, jonka mukaan harvinaisten ja uhanalaisten lajien oikeudellinen suojelu toteutetaan. Valko-Venäjän punaisella kirjassa listattiin 171 korkeampia kasveja (mukaan lukien 15 - Muokattu, 12 - Spore Vasisuoni ja 144 - Siemenet: 1 View - Äänestetty, 143 - päällystetty). Vuodesta 2000 lähtien työ tehdään Valko-Venäjän kolmannen painostuksen valmistelusta, jonka tarkoituksena on sisällyttää 200 suurempien verisuonikasvien lajia. Työ tehdään Valko-Venäjän vihreän kirjan luomisesta, joka määrittää harvinaisten ja katoamisen kasviyhteisöjen aseman. Valko-Venäjän erikoisalueiden nykyinen järjestelmä 1. kesäkuuta 2004 sisältää noin 1500 tilat (mukaan lukien 1 biosfäärialue, 5 kansallispuistoa, republikaanien varauksia ja paikallista merkitystä jne.). Heillä on noin 8 prosenttia Valko-Venäjän alueesta, joka on lähellä kansainvälisten suositusten optimaalista tasoa.

Korkeimmat kasvit sisältävät kaikki maanpäälliset vehreät kasvit, jotka kasvattavat riitoja tai siemeniä.

Suurempien ja alempien kasvien väliset tärkeimmät erot:

1) elinympäristö: Pienimmän veden, korkein - enimmäkseen maa.

2) Kehittäminen korkeammissa kasveissa erilaisia \u200b\u200bkudosten- johtava, mekaaninen, kansi, josta viranomaiset koostuvat.

3) kasvullisten elinten läsnäolo korkeammissa kasveissa:

- Juurtua - Kiinnitys maaperään ja vesisäiliön ravitsemukseen

- Arkki- fotosynteesi

- Varsi - Liikenne (nouseva ja alaspäin suuntautuvat virrat)

(Varren lehdet + munuaiset \u003d paeta)

4) Korkeammilla kasveilla on päällystysliina - Epidermit Suojatoiminnot

5) korkeamman kasvin varren vahvistettu mekaaninen stabiilius paksun soluseinän takia, kyllästetty ligniinin kanssa.

6) kopiointielimet: Useimmat alemmat kasvit ovat yksisoluisia, korkeammissa kasveissa - monisoluisia. Korkeampien kasvien tervehdyselimet muodostetaan eri sukupolville: päällä gametofit (Aniardia ja Arkegononia) ja sporophyte(Spoorgia).

Korkeammista kasveista saatavien merkkien perusteella kutsutaan: kohdistettu, itävyys, versot, korkeat ja verisuonikasvit.

Verisuonikasvit - kaikki korkeammat kasvit, lukuun ottamatta sammaleita.

Korkeammat kasvit ilmenivät vihreästä, makeasta vedestä tai suorasta vesipitoisesta heterotrichny-levästä. Ensimmäiset korkeimmat kasvit olivat rnofiti - Beellless, biokohototiset kasvit. Näiden kasvien äärellisiä sprigneja kutsuttiin tOELMES.

Kaikkien korkeamman kasvien kehittämiskierroksessa, lukuun ottamatta mus, vallitsee sporophyte. Vain Mukhilla, GamePhYte vallitsee sporophyte.

Kasvit ovat siellä : 1) Ravnoforovye - Ne muodostavat samat riidat ja jokainen kiista itää monipuoliseksi gameMetofyteiksi.

2) yksityiskohtaisesti- naispuolinen gametophyte muodostuu naisten riidasta, miespuolisesta gametofitista.

Ydinvoima, haploidisolu (n), jossa on 2 kuoret.

Spore-kasvit:

Rhinofiitti - Fossiiliset kasvit (Rhyniophyta)

Mossoidi

Plenyophidi

Pinovoid

Helot

Fernimäinen

Lannoitus, vesi on tarpeen

Korkeammat siemenet:

Kukintaosasto (päällystetty suolaliuos)

Lannoitus, vettä ei tarvita

1. Kehon ominaisuudet Bryophyta-osasto Bryophyta - Mossoid

Mossoidi - Alkeellisin, korkeampien kasvien vanhin ryhmä ilmestyi noin 400 miljoonaa vuotta sitten.

Lajin määrä: Tällä hetkellä briologit ovat kuvannut noin 20 tuhatta sammallajetta.

Ottaa sammal:mossoideja jaetaan kaikkialla (laskeutuu maaperään, kiviin, kantoihin, puihin), lukuun ottamatta meria ja erittäin suolaisia \u200b\u200bmaaperäisiä, löytyy Antarktisissa. Mossi mieluummin varjostettu kostutetut paikat.

Kehonrakenne Makhov: Mossi - Pienet hengelliset monivuotiset ruohokasvit, joiden koko on 1 mm useita senttimetrejä, vähemmän jopa 60 cm tai enemmän. Mossin runko on joko jaettu varsi (cauldia) ja pienet lehdet (filoidit), esimerkiksi SFAgnum ja Cucushkin vilkkuu tai sitä edustaa kerros, jota ei ole jaettu elimiin (maaliskuu). Kaikki Mossoidin ominaisuus - Ei juuria. Veden imeytyminen ja kiinnitys substraattiin suoritetaan Rhizoidien kanssa, jotka edustavat epidermiksen syntymistä. Veden imeytyminen ja haihduttaminen suoritetaan gametofyyttien koko pinnalla.

Moch-kaltaisella ei ole kehittynyttä johtavaa järjestelmää (tracheid, alukset, seulaputket). On yksi makuuhuone ja kotimaiset kasvit. Niiden sisäinen rakenne on suhteellisen yksinkertainen. Mossoidille sekä kaikille korkeammille kasveille, seksuaalisten ja tehokkaimpien sukupolvien oikea vaihtoehto on ominaista. Kehitysjaksossa haploidin gametofyytti hallitsee (muodostaa laitoksen pääkappale). Sporophyte - ei sisällä klorofyllia ja elinikäistä kiinnitettynä gameemarketofyyn ja syötteitä sen kustannuksella.

Mossin kehitys on erittäin mielenkiintoinen. Lannoitus on mahdollista vain veden läsnäollessa, koska spermatozoa voi liikkua siinä. Miesten solut, joissa liekit muodostetaan yhdelle laitokselle, eri tehtaalla, useimmilla yläosilla, suuret naissolut kypsyvät. Sateen tai sumun aikana liikkuvat urospuoliset solut pisara vedessä ryntäsi naiselliseksi ja yhdistää heidän kanssaan. Fertized naarasolusta (zygootes) sporeophyte kehittää, jota kutsutaan urheilija (hän on laatikko jalan kanssalaajennettu jalan alareunassa - GatoriaJonka avulla hän uppoaa Gameenaophyte, asuu sen kustannuksella).

(Califra-TATatu vatsan Arkegononia)

Gametophytein ja sporophytin liittäminen on hyvin rajallinen. GamePhophyte ei vain ravitsee, vaan suojaa myös spore-sukupolvea, auttaa dispersion riita ("väärä jalka" nostaa laatikkoa laitoksessa, Arcreganius, ottamatta vatsansa, kattaa laatikon).

Laatikko muodostaa valtavan riitojen määrän. Jokainen riita on pienempi mannasialainen. Kun riidat kypsyvät, laatikko avaa kannen, tai siinä muodostuu pieniä huokosia, joiden kautta kiistoja lentää vapaudeksi. Kerran suotuisissa olosuhteissa riita itää. Mossin yksittäinen elämä alkaa itään itämisestä. Useimmiten turvotus, pyyhkäisevät riidat purkautuvat ja intriini sekä riitojen sisällön kanssa laaditaan ja antaa yhden rivin kierteen tai yhden kerroksen levyn, joka kuljettaa ribiidia. Tätä gametophyn kehityksen alkua kutsutaan protoninen (kreikasta. Protos - ensisijainen, NEMA - lanka). Se on joko vähitellen muuttumassa aikuisen Talloomin gametofyyttiin tai munuaisissa, jolloin saadaan aikaan aikuisen vehreän gametophytiksi protonifable).

Kasvitiivisesti Moss kertoo erikoiselimien avulla (brood munuaiset, lehdet, lehtien osat, oksat), kasvitiivisesti kykenevät kertomaan ja sporophyte (jalka).

Mossi pystyy kerääntymään monia aineita, mukaan lukien radioaktiiviset. Joissakin mossoideilla (sphagnum) on antibiootti ominaisuuksia ja niitä käytetään lääketieteessä. Sphagnum-sammalia muodostamat turpeen talletukset ovat pitkään toimineet polttoaineen ja orgaanisten lannoitteiden lähteenä. Mossoid-osasto on jaettu kolmeen luokkaan: 1) Rozhkvesti (Antocerta); 2 )Pechers(Marshus monipuolinen); 3) lehtivihreä sammala(Cukushkin onnea, sfagnum).

Elinosa on osa laitosta, jolla on tietty ulkoinen (morfologinen) ja sisäinen (anatominen) rakenne sen suorittaman tehtävän mukaisesti. Kasvien kasvulliset ja lisääntymiselimet erotetaan.

Tärkeimmät kasvulliset elimet ovat juuret ja paeta (varsi lehtien kanssa). Ne tarjoavat elintarvikeprosesseja ja siihen liuotettuja aineita sekä kasvullista lisääntymistä.

Lisääntymiselimet (kuolevat piikkejä, sikiöitä tai kuoppia, kukka, sikiö, siemenet) Suorita sukupuoleen ja kasvien jäljennöksiin liittyvät toiminnot ja varmistaa yleisen, sen lisääntyminen ja uudelleensijoittaminen.

Kasvien kehon purkaminen elimillä, niiden rakenteen komplikaatio tapahtui asteittain kasvi-maailman kehityksen prosessissa. Ensimmäisten maanpäällisten kasvien - rhofiitin tai Pylofiitin kehoa ei levitetty juurelle ja lehtiä ja oli edustettuna haarautuvien aksiaalisten kappaleiden järjestelmä - runko. Kun laitokset ulottuvat maahan ja mukauttavat heitä elämään ilma- ja maaperän ympäristössä, kehossa oli muutos, mikä johti elimin muodostumiseen.

Algeissa, sienissä ja jäkälällä keho ei ole erilainen elimille, mutta sitä edustaa Talomomia tai kerrostettu erittäin monipuolinen ulkonäkö.

Elinten muodostumisessa havaitaan joitain yleisiä kuvioita. Kun kasvit kasvit, kehon koko ja paino lisääntyvät, solujen jakautuminen ja niiden venyttely tietyssä suunnassa tapahtuu. Kaiken neoplasman ensimmäinen vaihe on solurakenteiden suuntaus avaruudessa, ts. Polariteetti. Korkeimmissa siemenviljelmissä napaisuus on jo löydetty zygootteesta ja kehittää alkuvuosi, jossa kaksi naurettavaa elintä on muodostettu: paeta ylhäällä munuaisella ja juurella. Monien aineiden liikkuminen tapahtuu polaarin johtavilla reiteillä, ts. tiettyyn suuntaan.

Toinen kuvio on symmetria. Se ilmenee sivuosien sijainnissa suhteessa akseliin. On olemassa useita tyyppisiä symmetria: säteittäinen - voit viettää kaksi (tai enemmän) symmetria; kahdenvälinen - vain yksi symmetrian taso; Samanaikaisesti erottaa dozal (selkärangan) ja ventral (vatsa) puoli (esimerkiksi lehdet, sekä elimet, jotka kasvavat vaakasuoraan, ts. Plagiotrooppisen kasvun hallussa). Kasvavat pystysuoraan - Ortotrooppisesti - on säteittäinen symmetria.

Päälaitosten sopeutumisen yhteydessä niiden tehtävät muuttuvat uusiin tiettyihin olosuhteisiin, jotka johtavat niiden muutoksiin tai metamorfoosiin (mukulat, sipulit, piikit, munuaiset, kukat jne.). Kasvien morfologiassa erottaa homologiset ja vastaavat elimet. Homologisilla elimillä on sama alkuperää, mutta ne voivat poiketa muodossa ja suoritetuissa tehtävissä. Samankaltaiset elimet tekevät samoja toimintoja ja niillä on sama ulkonäkö, mutta erilaiset niiden alkuperää.

Korkeampi kasvien organismi infektioinen kasvu (joka on reaktio ulkoisten tekijöiden yksipuoliseen vaikutukseen (valo, painovoima, kosteus). Aksiaalisten elinten kasvu valolle määritellään positiiviseksi (versoiksi) ja negatiiviseksi (pääohjaukseksi) fototrotropismiksi. Aksiaalisten kasvien kasvu, joka aiheutuu maallisen vetovoiman voimakkaasta vaikutuksesta geotropiseksi. Juuren positiivinen geotropia aiheuttaa sen suunnatun kasvun keskukselle, varren negatiivinen geotropismi - keskeltä.

Paeta ja juuret lapsesi on saatavilla alkusta, joka sijaitsee kypsässä siemenessä. Germinal Escape koostuu akselista (italinen varsi) ja siemenet lehtiä tai cotyledons. Siemenviljelmien alkion taimien määrä vaihtelee 1 - 10-12.

Alkion akselin lopussa on ampua paeta. Se muodostuu meristeemistä ja usein on kupera pinta. Tämä on kartio, joka kasvaa tai kärki. Escape (Apex) yläreunassa lehtien juuret asetetaan tuberclesin tai rullien muodossa taimien jälkeen. Yleensä lehdet kasvavat nopeammin kuin varsi, kun taas nuoret lehtiset peittävät toisiaan ja kasvupisteen muodostaen alkion rivin.

Osa akselista, jossa taimien perusteet kutsutaan siemeneksi; Loput itävistä akselista, Cotyledonin alapuolella, kutsutaan hypokotyyliksi tai stepper-polviksi. Sen alaosa menee alkion juurelle, esiteltiin toistaiseksi vain kasvava kartio.

Siementen itämisen aikana kaikki ytimelimet alkavat vähitellen kasvaa. Siemenestä, ienin juuresta tulee ulos. Se vahvistaa maaperän nuorta kasvi ja alkaa imeä vettä ja mineraali-aineita, jotka liuotetaan siihen, jolloin pääsi pääohjaimeen. Päätelimen ja varren välinen juoni kutsutaan juurikakkuksi. Useimmissa kasveissa tärkein juuria alkaa haarautua, ja toisen, kolmannen ja korkeamman tilauksen sivuttaiset juuret näkyvät, mikä johtaa juurjärjestelmän muodostumiseen. Hypokoide, juuren vanhuksilla, varsilla ja joskus lehdillä, juurien puristaminen voidaan muodostaa.

Lähes samanaikaisesti Germinal Kids (Apex), ensimmäinen tilaustyöt kehittyvät tai tärkein paeta, joka myös sivuliikkeitä, jotka muodostavat uuden, kolmannen ja korkeamman tilauksen uudet kulut, mikä johtaa pääpaketusjärjestelmän muodostumiseen.

Kuten korkeimpien versojen (Plaunas, Chests, Ferns), heidän ruumiinsa (sporophyte) kehittyy zygootista. Sporophytin elämän alkuvaiheet järjestetään ulkoisten kudosten (gametophytes) kudoksissa. Zygota kehittää alkion, joka koostuu tukahdasta paeta ja root-napa

Joten korkeamman kasvin runko koostuu ammunta ja (lukuun ottamatta mossoidia) juuristoja, jotka on rakennettu toistuvista rakenteista - versot ja juuret.

Kaikissa korkein laitoksen elimissä kolme kudosjärjestelmää on päällyste, johtava ja emäksinen - jatkuvasti jatkavat elimestä elimestä, mikä heijastaa kasvinorganismin eheyttä. Ensimmäinen järjestelmä muodostaa kasvien ulkopuolisen suojakannen; Toinen, joka sisältää kasviston ja ksyliemin, on upotettu peruskudosten järjestelmään. Tärkein ero juuren rakenteen, varren ja arkin rakenteesta määräytyy näiden järjestelmien eri jakautumisella.

Ensisijaisen kasvun aikana, joka alkaa lähellä juurien yläosaa ja varret, muodostuu kasvien ensisijaisen rungon ensisijainen, komponentit. Ensisijainen ksyliemi ja primaarinen flolam ja siihen liittyvät parenkymaaliset kankaat muodostavat keskussylinterin tai STELEn, varren ja kasvien primäärisen rungon juuren. On olemassa useita tyyppisiä STEL.