Hiekan testaus GOST 8735 88. Hiekka rakennustöihin. Reaktiivisuuden määritys

Käyttöönottopäivämäärä01.07.89

Tämä standardi koskee monoliittisten, betonielementtien ja teräsbetonirakenteiden betonin kiviaineksena käytettävää hiekkaa sekä vastaavien rakennustöiden materiaalia ja määrittelee testausmenetelmät.

1. Yleiset määräykset

1.1. Tässä standardissa määriteltyjen hiekkakoemenetelmien laajuus on ilmoitettu liitteessä.

1.2. Näytteet punnitaan 0,1 painoprosentin tarkkuudella, ellei standardissa toisin mainita.

1.3. Näytteitä tai osia hiekkaa kuivataan vakiopainoon kuivausuunissa (105 ± 5) ° C:n lämpötilassa, kunnes kahden punnituksen tulosten välinen ero on enintään 0,1 painoprosenttia. Jokainen seuraava punnitus suoritetaan vähintään 1 tunnin kuivauksen ja vähintään 45 minuutin jäähdytyksen jälkeen.

1.4 Testitulokset lasketaan toisen desimaalin tarkkuudella, ellei laskennan tarkkuudesta anneta muita ohjeita.

1.5. Testitulosta pidetään vastaavan menetelmän rinnakkaismääritysten aritmeettisena keskiarvona.

1.6. Hiekkaverkkojen vakiosarja sisältää 10 pyöreäreikäistä seulaa; 5 ja 2,5 mm ja lankasiulat standardinmukaisilla neliömäisillä silmillä nro 1,25; 063; 0315; 016; 005 GOST 6613:n mukaisesti (seulakehykset ovat pyöreitä tai neliömäisiä, halkaisija tai sivusivu vähintään 100 mm).

Huomautus. Verkoilla nro 014 varustettujen seulojen käyttö on sallittua ennen yritysten varustamista seuloilla nro 016.

1.7. Huoneen lämpötilan, jossa testit suoritetaan, on oltava (25 ± 10) °C. Ennen testin aloittamista hiekan ja veden tulee olla lämpötilassa, joka vastaa huoneen ilman lämpötilaa.

1.8 Testausvettä käytetään GOST 2874:n tai GOST 23732:n mukaisesti, jos standardissa ei ole ohjeita tislatun veden käytöstä.

1.9. Vaarallisia (emäksisiä, myrkyllisiä) reagensseja käytettäessä aineita tulee ohjata näiden reagenssien säädöksissä ja teknisissä asiakirjoissa asetettujen turvallisuusvaatimusten mukaisesti.

1.10. "Laitteisto"-osiossa on linkkejä kansallisiin standardeihin. Vastaavien maahantuotujen laitteiden käyttö on sallittua. Käytettyjen epästandardien mittauslaitteiden, jotka on määritelty "Laitteet" -kohdassa, on suoritettava metrologinen sertifiointi GOST 8.326:n mukaisesti.

________________________________________________________________________________

Virallinen painos Uudelleen painaminen kielletty

© Standards Publishing House, 1988

© IPK Publishing House of Standards, 1998

Uudelleenjulkaisu muutoksilla

S. 2 GOST 8735-88

SSR UNIONIN VALTIONSTANDARDI

HIEKKA RAKENTUSTYÖIHIN

TESTAUSMENETELMÄT

GOST 8735-88

(ST SEV 5446-85)
ST SEV 6317-88

Neuvostoliiton valtiollinen rakennuskomitea

SSR UNIONIN VALTIONSTANDARDI

Käyttöönottopäivämäärä 01.07.89

Standardin noudattamatta jättäminen on lain mukaan rangaistavaa

Tämä standardi koskee monoliittisten, betonielementtien ja teräsbetonirakenteiden betonin kiviaineksena käytettävää hiekkaa sekä vastaavien rakennustöiden materiaalia ja määrittelee testausmenetelmät.

1. YLEISET MÄÄRÄYKSET

1.1. Tässä standardissa määriteltyjen hiekkakoemenetelmien laajuus on määritelty kohdassa.

1.2. Näytteet punnitaan 0,1 painoprosentin tarkkuudella, ellei standardissa toisin mainita.

1.3. Näytteet tai punnitut hiekkaannokset kuivataan vakiopainoon kuivausuunissa lämpötilassa (105 ± 5)° Vuodesta asti kahden punnituksen tulosten välinen ero on enintään 0,1 % massasta. Jokainen seuraava punnitus suoritetaan vähintään 1 tunnin kuivauksen ja vähintään 45 minuutin jäähdytyksen jälkeen.

1.4 Testitulokset lasketaan toisen desimaalin tarkkuudella, ellei laskennan tarkkuudesta anneta muita ohjeita.

1.5. Testitulosta pidetään vastaavan menetelmän rinnakkaismääritysten aritmeettisena keskiarvona.

Standardoimattomien mittauslaitteiden on läpäistävä metrologinen sertifiointi standardin GOST 8.326-89 mukaisesti.

(Muutettu painos. Tarkistus nro 2).

2. NÄYTTEENOTTO

2.1. Valmistuslaitoksen vastaanottotarkastuksessa otetaan pistenäytteitä, joista kunkin teknologialinjan vaihdettavasta tuotteesta saadaan sekoittamalla yksi yhdistelmänäyte.

2.2. Pistenäytteiden otto teknisiltä linjoilta, jotka kuljettavat tuotteita varastoon tai suoraan ajoneuvoihin, suoritetaan risteämällä materiaalivirta hihnakuljettimella tai materiaalivirtauseron kohdissa näytteenottimilla tai käsin.

Suoraan avolouhokseen lähetetyn hiekan laadun tarkistamiseksi otetaan pistenäytteitä ajoneuvoihin lastauksen aikana.

Manuaalisen näytteenoton näytteenottoväliä voidaan pidentää, jos valmistaja tuottaa tasalaatuisia tuotteita. Sallitun näytteenottovälin määrittämiseksi määritetään neljännesvuosittain 016-seulan läpi läpäisevien jyvien pitoisuuden arvojen sekä pöly- ja savihiukkaspitoisuuden vaihtelukerroin. Näiden indikaattoreiden vaihtelukertoimen määrittämiseksi työvuoron aikana 15 minuutin välein otetaan pistenäytteitä, joiden massa on vähintään 2000. Jokaisesta pistenäytteestä selvitetään 016-seulan läpi läpäisevien jyvien pitoisuus ja pöly- ja savihiukkasten pitoisuus määritetään. Sitten näiden indikaattoreiden vaihtelukertoimet lasketaan standardin GOST 8269.0-97 mukaisesti.

Kahden määritetyn indikaattorin variaatiokertoimen saadusta maksimiarvosta riippuen otetaan seuraavat välit pistenäytteiden ottamiseksi työvuoron aikana:

3 tuntia - indikaattorin vaihtelukertoimella enintään 10%;

2 tuntia "" "" "15%.

(Muutettu painos, muutos nro 2).

2.4. Pistenäytteen massan, jonka näytteenottoväli on 1 h, tulee olla vähintään 1500 g neljä kertaa.

Jos näytteenottimella näytteitä otettaessa pistenäytteen massa osoittautuu yli 100 g:lla määriteltyä pienemmäksi, on otettavien näytteiden määrää lisättävä sen varmistamiseksi, että yhdistetyn näytteen massa on vähintään 10 000 g.

Näytteen neljännestämiseksi (sekoittamisen jälkeen) materiaalikartio tasoitetaan ja jaetaan neljään osaan keskipisteen läpi kulkevilla, keskenään kohtisuoralla viivoilla. Näyte otetaan kaikista kahdesta vastakkaisesta neljänneksestä. Peräkkäisellä neljänneksellä näytettä pienennetään kahdella, neljällä jne. kunnes saadaan näyte, jonka massa vastaa p.

Määräaikaistestejä suoritettaessa sekä saapuvan tarkastuksen aikana ja hiekan ominaisuuksia määritettäessä geologisen tutkimuksen aikana laboratorionäytteen massan on varmistettava, että kaikki standardissa määrätyt testit suoritetaan. Yhdellä näytteellä voidaan tehdä useita kokeita, jos hiekan määritetyt ominaisuudet eivät muutu kokeiden aikana ja laboratorionäytteen massan on oltava vähintään kaksi kertaa kokeissa vaadittava kokonaismassa.

2.7. Laboratorionäytteestä otetaan analyysinäyte jokaista testiä varten.

Näytteet otetaan analyyttisestä näytteestä testimenettelyn mukaisesti.

2.8. Jokaisesta yhdistyksen keskuslaboratoriossa tai erikoislaboratoriossa määräaikaistestaukseen sekä välimieskokeita varten tarkoitetusta laboratorionäytteestä laaditaan näytteenottoraportti, jossa mainitaan materiaalin nimi ja nimitys, näytteenottopaikka ja -päivämäärä. , valmistajan nimi, näytteen nimi ja kasvonäytteen ottamisesta vastaavan henkilön allekirjoitus.

Valitut näytteet pakataan siten, että materiaalien massa ja ominaisuudet eivät muutu ennen testausta.

Jokainen näyte on varustettu kahdella tarralla, joissa on näytenimitys. Yksi tarra asetetaan pakkauksen sisään, toinen näkyvälle paikalle pakkauksessa.

Kuljetuksen aikana pakkaus on suojattava mekaanisilta vaurioilta ja kosteudelta.

2.9. Hydromekanisoinnilla louhitun ja lasketun hiekan laadun tarkistamiseksi talteenottokartta on jaettu suunnitelmallisesti pituudelta (alluvium-kartan mukaan) kolmeen osaan.

Jokaisesta osasta otetaan pistenäytteitä vähintään viidestä eri paikasta (suunnitelmassa). Pistenäytteen ottamista varten kaivetaan reikä, jonka syvyys on 0,2-0,4 m. Reiästä otetaan kauhalla näyte hiekkaa liikuttamalla sitä alhaalta ylöspäin reiän seinämää pitkin.

Pistenäytteistä sekoittamalla saadaan yhdistetty näyte, joka pelkistetään laboratorionäytteeksi p.

Hiekan laatua arvioidaan erikseen kullekin talteenottokartan osalle siitä otetun näytteen testaustulosten perusteella.

2.10. Varastojen hiekan laatua arvioitaessa otetaan pistenäytteet kauhalla paikoista, jotka sijaitsevat tasaisesti koko varaston pinnalla, kaivettujen reikien pohjalta, joiden syvyys on 0,2-0,4 m. Reikien tulee olla porrastettuja. Reikien välinen etäisyys ei saa olla yli 10 m. Laboratorionäyte valmistetaan p.

Laske seulonnan tulosten perusteella: kunkin seulan osittainen jäännös ( a i) prosentteina kaavan mukaan

(3)

missä t i - jäännöksen massa tietyllä seulalla, g;

T -seulotun näytteen paino, g;

jokaisen seulan kokonaisjäännös ( A i) prosentteina kaavan mukaan

(4)

missä a 2,5 , a 1,25 , a i- osittaisia ​​jäämiä vastaavilla seuloilla;

hiekkakoon moduuli ( M j) ilman rakeita, jotka ovat suurempia kuin 5 mm kaavan mukaan

(5)

missä A 2,5 , A 1,25 ,A 063 , A 0315 , A 016 - täydelliset jäännökset seulassa, jossa on halkaisijaltaan 2,5 mm:n pyöreät reiät, ja seuloilla, joiden silmäkoko on 1,25; 063; 0315, 016,%.

Hiekan raekokokoostumuksen määritystulos laaditaan taulukon mukaisesti. tai se on esitetty graafisesti seulontakäyrän muodossa kuvan 1 mukaisesti. ...

Seulontakäyrä

Jäännökset, paino-%, siivilöillä

Pujota seulan läpi, jonka silmäkoko on 016 (014),
% painon mukaan

0,16
(0,14)

a 016(014)

a 016(014)

A 016(014)

Kuivauskaappi.

GOST 6613-86:n mukaiset seulat, joiden silmäkoko on 1.25

Neula on terästä.

4.3. Testin valmistelu

Analyyttinen hiekanäyte seulotaan halkaisijaltaan 5 mm:n rei'illä varustetun seulan läpi, otetaan siitä vähintään 100 g hiekkaa, kuivataan vakiopainoon ja sirotellaan seuloille, joissa on halkaisijaltaan 2,5 mm:n reikiä ja silmäkoko nro. 1.25. Saaduista hiekkafraktioista otetaan punnitut näytteet massalla:

5,0 g - osa St. 2,5 - 5 mm;

1,0 g - fraktiot 1,25 - 2,5 mm

Jokainen punnittu hiekkamäärä kaadetaan ohueksi kerrokseksi lasi- tai metallilevylle ja kostutetaan pipetillä. Näytteestä eristetään teräsneulalla viskositeetiltaan erilaisia ​​savipaakkuja. hiekkajyväisistä, tarvittaessa suurennuslasilla. Möykkyjen erottamisen jälkeen jäljelle jääneet hiekkajyvät kuivataan vakiopainoon ja punnitaan.

4.4.Tulosten käsittely

(6)

(7)

missä m 1 , m 2 - fraktion hiekkanäytteen painot vastaavasti 2,5 - 5 mm ja 1,25 - 2,5 mm ennen saven vapautumista, g;

T 1 ;m 3 - hiekanjyvien massa, jae, vastaavasti 2,5 - 5 mm ja 1,25 - 2,5 mm saven erottamisen jälkeen, g.

(8)

missä a 2,5 , a 1,25 - osittaiset jäännökset painoprosentteina seuloissa, joiden aukot ovat 2,5 ja 1,25 mm, laskettuna p.

5. PÖLY- JA SAVIHIukkasten pitoisuuden MÄÄRITTÄMINEN

5.1. Eliminointimenetelmä

5.1.1. Menetelmän ydin

Kuivauskaappi.

Vähintään 300 mm korkea sylinterimäinen ämpäri, jossa on sifoni tai astia hiekan eluointiin (piirustus).

GOST 5072-79:n mukainen sekuntikello.

(Muutettu painos, muutos nro 2).

5.1.3. Testin valmistelu

Analyyttinen hiekkanäyte siivilöidään halkaisijaltaan 5 mm rei'illä varustetun seulan läpi, siivilän läpi kulkenut hiekka kuivataan vakiopainoon ja siitä otetaan 1000 g:n näyte.

5.1.4. Testaus

Punnittu määrä hiekkaa laitetaan sylinterimäiseen ämpäriin ja täytetään vedellä niin, että vesikerroksen korkeus hiekan yläpuolella on noin 200 mm. Vedellä täytettyä hiekkaa pidetään 2 tuntia sekoittaen useita kertoja ja pestään perusteellisesti jyviin kiinnittyneistä savihiukkasista.

Sen jälkeen ämpärin sisältö sekoitetaan uudelleen voimakkaasti ja jätetään 2 minuutiksi. Tyhjennä pesun aikana saatu suspensio 2 minuutin kuluttua sifonilla jättäen sen kerroksen hiekan yläpuolelle vähintään 30 mm korkeudeksi. Sitten hiekka kaadetaan jälleen vedellä yllä olevalle tasolle. Hiekan pesu tässä järjestyksessä toistetaan, kunnes pesun jälkeen vesi on kirkasta.

Elutriointiastiaa käytettäessä testi suoritetaan samassa järjestyksessä. Tässä tapauksessa astiaan kaadetaan vettä ylempään tyhjennysreikään asti ja suspensio kaadetaan kahden alemman reiän läpi.

Elutrioinnin jälkeen pesty näyte kuivataan vakiopainoon T 1 .

5.1.5. Tulosten käsittely

(9)

missä T - kuivatun näytteen paino ennen elutriointia, g;

m 1 on kuivatun näytteen massa elutrioinnin jälkeen, g.

Pakokaasusäiliö

Kauha on sylinterimäinen, ja sen sisäseinässä on kaksi merkkiä (hihnaa), jotka vastaavat 5 ja 10 litran tilavuutta.

Kauha on lieriömäinen ilman jälkiä.

Kuivauskaappi.

GOST 6613-86:n mukaiset seulat, joissa verkkonumerot 063 ja 016.

1000 ml:n metallisylinterit katseluikkunalla (2 kpl).

Pipetti, metallia, tilavuus 50 ml (piirustus).

Suppilo, jonka halkaisija on 150 mm.

GOST 5072-79:n mukainen sekuntikello

Haihdutukseen tarkoitettu kuppi tai lasi standardin GOST 9147-80 mukaisesti.

(Muutettu painos, muutos nro 2).

5.2.3. Testaus

Noin 1000 g painava näyte luonnollisessa kosteudessa olevasta hiekasta punnitaan, laitetaan ämpäriin (ilman etikettiä) ja täytetään 4,5 litralla vettä. Lisäksi valmistetaan noin 500 ml vettä ämpärin myöhempää huuhtelua varten.

Vedellä täytettyä hiekkaa pidetään 2 tuntia sekoittaen useita kertoja ja pestään perusteellisesti jyviin kiinnittyneistä savihiukkasista. Sitten ämpärin sisältö kaadetaan varovasti kahdelle seulalle: ylempään seulalle nro 063 ja alempaan seulalle nro 016, asetettu ämpäriin, jossa on merkit.

Suspensioiden annetaan laskeutua ja kirkastettu vesi kaadetaan varovasti ensimmäiseen ämpäriin. Hiekka pestään uudelleen valutetulla vedellä toisen ämpärin päällä (merkittynä). Sen jälkeen ensimmäinen ämpäri huuhdellaan jäljellä olevalla vedellä ja tämä vesi valutetaan toiseen ämpäriin. Samanaikaisesti käytetään sellaista määrää jäljellä olevaa vettä, että suspension taso jälkimmäisessä saavuttaa tarkalleen 5 litran merkin; jos jäljellä oleva vesi ei riitä tähän, suspension tilavuus lisätään 5 litraan lisäämällä vettä.

Sen jälkeen suspensio sekoitetaan perusteellisesti ämpäriin ja täytetään välittömästi suppilon avulla, vuorotellen kahdella metallisylinterillä, joiden tilavuus on 1000 ml, jatkaen samalla suspension sekoittamista. Lietteen tason kussakin sylinterissä on vastattava tarkastuslasissa olevaa merkkiä.

Jokaisessa sylinterissä olevaa suspensiota sekoitetaan lasi- tai metallisauvalla tai käännetään sylinteriä useita kertoja sulkemalla se kannella sekoittumisen parantamiseksi.

Sekoituksen päätyttyä jätä sylinteri lepäämään 1,5 minuutiksi. 5-10 s ennen altistuksen loppua asteikkopipetti, jossa on sormella suljettu putki, lasketaan sylinteriin niin, että tukikansi lepää sylinterin seinämän päällä, kun taas pipetin pohja on tasolla. jousituksen poisto - 190 mm pinnasta. Määritetyn ajan (5-10 s) jälkeen avaa pipettiputki ja täytön jälkeen sulje putki uudelleen sormella, poista pipetti sylinteristä ja kaada putki avaamalla pipetin sisältö esipunnittuun astiaan. kuppi tai lasi. Pipetin täyttöä ohjataan suspension tason muutoksella katseluikkunassa.

Metallisylinteri ja tilavuuspipetti

5.3. Märkäseulontamenetelmä

Testi suoritetaan standardin GOST 8269.0-97 mukaisesti käyttämällä 1000 g painavaa hiekkanäytettä ja seulaa, jonka silmäkoko on 0315 ja 005.

(Muutettu painos, muutos nro 2).

5.4. Valosähköinen menetelmä

Menetelmä perustuu puhtaan veden ja hiekan pesulla saadun suspension läpinäkyvyyden vertailuun.

Testi suoritetaan standardin GOST 8269.0-97 mukaisesti käyttämällä 1000 g painavaa hiekkanäytettä.

(Muutettu painos, muutos nro 2).

5.5. Pöly- ja savihiukkasten pitoisuus voidaan määrittää jollakin yllä olevista menetelmistä riippuen laitteiden saatavuudesta. Tällöin elutriointimenetelmää saa käyttää 1.1.95 asti.

6. ORGAANISTEN Epäpuhtauksien MÄÄRITTÄMINEN

6.1. Menetelmän ydin

Orgaanisten epäpuhtauksien (humusaineiden) esiintyminen määritetään vertaamalla hiekkanäytteen yläpuolella olevan alkalisen liuoksen väriä standardin väriin.

Fotokolorimetri FEK-56M tai spektrofotometri SF-4 tai muut vastaavat laitteet.

Lasisylinterit, joiden tilavuus on 250 ml, valmistettu läpinäkyvästä värittömästä lasista (sisähalkaisija 36-40 mm) standardin GOST 1770-74 mukaisesti.

Kylpyvesi.

Natriumhydroksidi (natriumhydroksidi) GOST 4328-77:n mukaisesti, 3 % liuos.

Tanniini, 2 % liuos 1 % etanolissa.

(Muutettu painos, muutos nro 2).

6.3. Testin valmistelu

Noin 250 g:n näyte otetaan analyyttisestä hiekkanäytteestä luonnollisessa kosteudessa.

Valmista standardiliuos liuottamalla 2,5 ml 2-prosenttista tanniiniliuosta 97,5 ml:aan 3-prosenttista natriumhydroksidiliuosta. Valmistettua liuosta sekoitetaan ja jätetään 24 tunniksi.

Tanniiniliuoksen optisen tiheyden, määritettynä fotokolorimetrillä tai spektrofotometrillä aallonpituusalueella 450-500 nm, tulee olla 0,60-0,68.

6.4. Testaus

Mittasylinteri on täytetty hiekalla 130 ml:n tasoon ja se täytetään 3-prosenttisella natriumhydroksidiliuoksella 200 ml:n tasoon asti. Sylinterin sisältöä sekoitetaan ja annetaan seistä 24 tuntia, sekoitus toistetaan 4 tuntia ensimmäisen sekoituksen jälkeen. Vertaa sitten näytteessä olevan nesteen väriä standardiliuoksen tai lasin väriin, jonka väri on identtinen standardiliuoksen värin kanssa.

Hiekka soveltuu käytettäväksi betonissa tai laastissa, jos näytteen yläpuolella oleva neste on väritöntä tai paljon heikompaa kuin standardiliuos.

Kun nesteen väri on hieman standardiliuosta vaaleampi, astian sisältöä kuumennetaan 2-3 tuntia vesihauteessa lämpötilassa 60-70 °C ja verrataan näytteen yläpuolella olevan nesteen väriä. standardiliuoksen värin kanssa.

Kun nesteen väri on sama tai tummempi kuin standardiliuoksen väri, kiviaines on testattava betonissa tai liuoksissa erikoislaboratorioissa.

7. MINERAALI- JA PETROGRAAFISEN KOOSTUMUKSEN MÄÄRITTÄMINEN

7.1. Menetelmän ydin

Sarja seuloja, joiden silmäkoko on 1,25; 063; 0315 ja 016 GOST 6613-86 mukaisesti ja pyöreillä rei'illä, joiden halkaisija on 5 ja 2,5 mm.

Kuivauskaappi.

Binokulaarinen mikroskooppi suurennuksella 10-50 C , polarisoiva mikroskooppi suurennuksella 1350 asti C .

Mineraloginen suurennuslasi standardin GOST 25706-83 mukaisesti.

Joukko reagensseja.

Neula on terästä.

(Muutettu painos, muutos nro 2).

7.3. Testin valmistelu

Analyyttinen hiekkanäyte siivilöidään halkaisijaltaan 5 mm reikien seulan läpi, näytteen seulotusta osasta otetaan vähintään 500 g hiekkaa.

Hiekka pestään, kuivataan vakiopainoon, sirotellaan seulasarjalle, jossa on halkaisijaltaan 2,5 mm reikiä ja silmäkoko 1,25; 063; 0315; 016 ja ota näyte, jonka massa on vähintään:

25,0 g - raekokoiselle hiekalle. 2,5 - 5,0 mm;

5,0 g "" "" "St. 1,25 - 2,5 mm;

1,0 g "" "" "St. 0,63 - 1,25 mm;

0,1 g "" "" "St. 0,315 - 0,63 mm;

0,01 g "" "" "0,16 - 0,315 mm.

7.4. Testaus

Kukin näyte kaadetaan ohueksi kerrokseksi lasille tai paperille ja tarkastellaan kiikarimikroskoopilla tai suurennuslasilla.

Hiekanjyvät, joita edustavat vastaavien kivien ja mineraalien fragmentit, jaetaan ohuella neulalla ryhmiin kivi- ja mineraalityyppien mukaan.

Tarvittaessa kivien ja mineraalien määritys selkeytetään kemiallisilla reagensseilla (suolahappoliuos jne.) sekä analysoimalla upotusnesteissä polarisoivalla mikroskoopilla.

Hiekkarakeissa, joita edustavat mineraalien fragmentit, määritetään kvartsin, maasälpän, tummanväristen mineraalien, kalsiitin jne. pitoisuus.

Hiekanjyvät, joita edustavat kivijätteet, on jaettu geneettisten tyyppien mukaan taulukon mukaisesti. ...

taulukko 2

Lisäksi hiekasta eristetään haitallisista epäpuhtauksista johtuvia kiven ja mineraalien rakeita.

Näitä kiviä ja mineraaleja ovat: sisältävät amorfisia piidioksidilajeja (kalsedoni, opaali, piikivi jne.); rikki; sulfidit (pyriitti, markasiitti, pyrrotiitti jne.); sulfaatit (kipsi, anhydriitti jne.); kerrostetut silikaatit (kiillet, hydromicat, kloriitit jne.); rautaoksidit ja -hydroksidit (magnetiitti, götiitti jne.); apatiitti; nefeliini; fosforiitti; halogenidiyhdisteet (haliitti, sylviini jne.); zeoliitit; asbesti; grafiitti; kivihiili; öljyliuske.

Rikkiä sisältävien mineraalien läsnä ollessa sulfaatti- ja sulfidiyhdisteiden määrä suhteessa SO 3 määrittää p.

Samoja punnittuja hiekkaannoksia käytetään hiekanjyvien pinnan muodon ja luonteen määrittämiseen taulukon mukaisesti. ...

Taulukko 3

7.5. Tulosten käsittely

Jokaiselle tunnistetulle kivi- ja mineraalityypille lasketaan jyvien lukumäärä ja määritetään niiden pitoisuus ( X) prosentteina otoksesta kaavan mukaan

(14)

missä n - tietyn kiven tai mineraalin jyvien lukumäärä;

N -jyvien kokonaismäärä testinäytteessä.

8. TODELLISEN TIHEuden MÄÄRITTÄMINEN

8.1. Pyknometrinen menetelmä

8.1.1. Menetelmän ydin

Todellinen tiheys määritetään mittaamalla kuivattujen hiekkajyvien massa tilavuusyksikköä kohti.

Pikonometri, jonka tilavuus on 100 ml GOST 22524-77:n mukaisesti.

Eksikaattori standardin GOST 25336-82 mukaisesti.

Kuivauskaappi.

Hiekkakylpy tai vesihaude.

Tislattu vesi standardin GOST 6709-72 mukaisesti.

GOST 450-77.

(Muutettu painos, muutos nro 2).

8.1.3. Testin valmistelu

Analyyttisesta hiekkanäytteestä otetaan noin 30 g:n näyte, se siivilöidään seulan läpi, jossa on halkaisijaltaan 5 mm reikiä, kuivataan vakiopainoon ja jäähdytetään huoneenlämpötilaan eksikaattorissa väkevän rikkihapon tai vedettömän kalsiumkloridin päällä. Kuivattu hiekka sekoitetaan ja jaetaan kahteen osaan.

8.1.4. Testaus

Jokainen osa näytteestä kaadetaan puhtaaseen, kuivattuun ja aiemmin punnittuun pyknometriin, jonka jälkeen se punnitaan yhdessä hiekan kanssa. Sitten pyknometriin kaadetaan tislattua vettä niin paljon, että pyknometri täyttyy noin 2/3 tilavuudestaan, sisältö sekoitetaan ja asetetaan hieman vinoon asentoon hiekka- tai vesihauteeseen. Pyknometrin sisältöä keitetään 15-20 minuuttia ilmakuplien poistamiseksi; ilmakuplat voidaan poistaa myös pitämällä pyknometriä tyhjiössä eksikaattorissa.

Ilman poistamisen jälkeen pyknometri pyyhitään pois, jäähdytetään huoneenlämpötilaan, lisätään merkkiin tislattua vettä ja punnitaan. Sen jälkeen pyknometri vapautetaan sisällöstä, pestään, täytetään merkkiin asti tislatulla vedellä ja punnitaan uudelleen. Kaikki punnitukset suoritetaan enintään 0,01 g:n virheellä.

8.1.5. Tulosten käsittely

Hiekan todellinen tiheys (r) g/cm 3 lasketaan kaavalla

Le Chatelier -laite (kuva).

Punnituslasi tai posliinikuppi standardin GOST 9147-80 mukaisesti.

Eksikaattori standardin GOST 25336-82 mukaisesti.

Kuivauskaappi.

Seula, jossa pyöreät reiät 5 mm.

Rikkihappo standardin GOST 2184-77 mukaisesti.

Kalsiumkloridi (kalsiumkloridi) standardin GOST 450-77 mukaisesti.

(Muutettu painos, muutos nro 2).

Le Chatelier laite

Seula, jossa pyöreät reiät halkaisijaltaan 5 mm.

(Muutettu painos, muutos nro 2).

9.1.3. Testin valmistelu

9.1.3.1. Määritettäessä bulkkitiheyttä standardissa konsolidoimattomassa tilassa saapuvan kontrollin aikana, testit suoritetaan 1 litran mittaussylinterimäisessä astiassa, jossa käytetään noin 5 kg hiekkaa, kuivataan vakiopainoon ja siivilöidään pyöreän reiän siivilän läpi. 5 mm halkaisijaltaan.

9.1.3.2. Kun määritetään hiekan bulkkitiheyttä erässä, muunnetaan toimitetun hiekan määrä massayksiköistä tilavuusyksiköiksi. hyväksyntätestit suoritetaan 10 litran mittaussylinterimäisessä astiassa. Hiekka testataan luonnollisessa kosteudessa ilman seulontaa siivilän läpi, jossa on halkaisijaltaan 5 mm reikiä.

9.1.4. Testaus

9.1.4.1. Määritettäessä hiekan bulkkitiheyttä tavallisessa tiivistämättömässä tilassa, hiekkaa kaadetaan kauhalla esipunnittuun mittasylinteriin 10 cm:n korkeudelta yläreunasta, kunnes sylinterin yläpuolelle muodostuu kartio. Kartio ilman hiekan tiivistämistä poistetaan metalliviivaimella astian reunojen tasolle, minkä jälkeen hiekalla varustettu astia punnitaan.

9.1.4.2. Määritettäessä hiekan bulkkitiheyttä erässä, syötettävän hiekan määrän muuntamiseksi massayksiköistä tilavuusyksiköiksi, hiekkaa kaadetaan kauhalla esipunnittuun mittasylinteriin 100 cm:n korkeudelta hiekan yläreunasta. sylinteriä, kunnes sylinterin yläpuolelle muodostuu kartio. Kartio ilman hiekan tiivistämistä poistetaan metalliviivaimella astian reunojen tasolle, minkä jälkeen hiekalla varustettu astia punnitaan.

Hiekan bulkkitiheys (r n ) kg / m 3 lasketaan kaavalla

(18)

missä T - mittausastian paino, kg;

T 1 - hiekalla varustetun mittausastian massa, kg;

V -astian tilavuus, m3.

Hiekan bulkkitiheyden määritys suoritetaan kahdesti, joka kerta ottamalla uusi osa hiekkaa.

Huomautus. Hiekan ja soran seoksen irtotiheys määritetään standardin GOST 8269-87 mukaisesti.

9.2. Tyhjyyden määritelmä

Hiekan tyhjyys (rakeidenvälisten onteloiden tilavuus) tavallisessa konsolidoimattomassa tilassa määritetään hiekan todellisen tiheyden ja irtotiheyden arvojen perusteella, jotka on määritetty aiemmin kappaleissa. ja .

Hiekan tyhjyys (V sp ) tilavuusprosenttina lasketaan kaavalla

(19)

missä r - hiekan todellinen tiheys, g / cm 3;

r n - hiekan bulkkitiheys, kg / m3.

10. KOSTEUDEN MÄÄRITTÄMINEN

10.1. Menetelmän ydin

Kosteuspitoisuus määritetään vertaamalla hiekan massaa luonnollisessa kosteudessa ja kuivumisen jälkeen.

Kuivauskaappi.

Uunipelti.

(Muutettu painos, muutos nro 2).

10.3. Testaus

1000 g hiekkaa painava näyte kaadetaan uunipellille ja punnitaan välittömästi ja kuivataan sitten samassa uunipellissä vakiopainoon.

10.4. Tulosten käsittely

Hiekan kosteus (W) prosentteina lasketaan kaavalla

(20)

missä T - näytteen paino luonnollisessa kosteudessa;

T 1 - kuivanäytteen paino, g.

11. REAKTIIVISUUDEN MÄÄRITTÄMINEN

Testi suoritetaan standardin GOST 8269-87 mukaisesti käyttämällä vähintään 250 g painavaa hiekkanäytettä.

12. SULFAATTI- JA SULFIDIYHDISTEIDEN PITOISUUDEN MÄÄRITTÄMINEN

12.1. Hiekan haitallisten rikkipitoisten epäpuhtauksien pitoisuuden määrittämiseksi lasketaan kokonaisrikkipitoisuus, jonka jälkeen lasketaan sulfaattirikkipitoisuus ja sulfidirikkipitoisuus niiden erotuksesta.

Jos hiekka sisältää vain sulfaattiyhdisteitä, kokonaisrikkipitoisuutta ei määritetä.

12.2. Kokonaisrikkipitoisuuden määrittäminen

12.2.1. Painon menetelmä

12.2.1.1. Menetelmän ydin

Gravimetrinen menetelmä perustuu näytteen hajottamiseen typpi- ja suolahapon seoksella, mitä seuraa rikin saostaminen bariumsulfaatin muodossa ja jälkimmäisen massan määrittäminen.

Muhveliuuni, jonka lämmityslämpötila on 900 °C.

Posliinikupit, joiden halkaisija on 15 cm GOST 9147-80:n mukaisesti.

Lasilasit, joiden tilavuus on 100, 200 300 400 ml, standardin GOST 23932-90 mukaisesti.

GOST 9147-80:n mukaiset posliiniupokkaat.

Eksikaattori standardin GOST 25336-82 mukaisesti.

Kylpyvesi.

Kalsiumkloridi (kalsiumkloridi) GOST 450-77:n mukaisesti, kalsinoitu lämpötilassa 700-800 ° C.

Tuhkapaperisuodattimet TU 6-09-1706-82 mukaan.

Typpihappo standardin GOST 4461-77 mukaisesti.

Kloorivetyhappo standardin GOST 3118-77 mukaisesti.

Ammoniakkivesi standardin GOST 3760-79 mukaan, 10 % liuos.

Bariumkloridi (bariumkloridi) GOST 4108-72:n mukaan, 10 % liuos.

Metyylioranssi TU 6-09-5169-84 mukaan, 0,1 % liuos.

Hopeanitraatti (hopeanitraatti) GOST 1277-75:n mukaisesti, 1% liuos.

Kudotut lankasiulat, joissa on neliömäiset silmät nro 005 ja 0071 standardin GOST 6613-86 mukaisesti.

(Muutettu painos, muutos nro 2).

Analyyttinen hiekanäyte seulotaan halkaisijaltaan 5 mm reikien seulan läpi ja seulotusta osasta otetaan 100 g hiekkaa, joka murskataan raekokoon, joka läpäisee seulan, jonka silmäkoko on 016, näyte painaa 50 pm. Tuloksena olevasta hiekasta otetaan g. Näyte murskataan jälleen hiukkaskokoon läpäisemällä seulan nro 0071.

Murskattu hiekka kuivataan vakiopainoon, laitetaan punnituspulloon, varastoidaan eksikkaattorissa kalsinoidun kalsiumkloridin päällä ja siitä otetaan punnitut osat analysoitavaksi ( T) paino 0,5-2 g.

Näyte, joka on punnittu 0,0002 g:n tarkkuudella, laitetaan 200 ml:n dekantterilasiin tai posliinikuppiin, joka on kostutettu muutamalla pisaralla tislattua vettä, lisätään 30 ml typpihappoa, peitetään lasilla ja annetaan vetäytyä. 10-15 minuuttia. Lisää reaktion päätyttyä 10 ml suolahappoa, sekoita lasisauvalla, peitä lasilla ja laita lasi tai kuppi vesihauteeseen. 20-30 minuutin kuluessa typen oksidien ruskeiden höyryjen kehittymisen lopettamisen jälkeen lasi poistetaan ja lasin tai kupin sisältö haihdutetaan kuiviin. Jäähdytyksen jälkeen jäännös kostutetaan 5-7 ml:lla suolahappoa ja haihdutetaan jälleen kuiviin. Toimenpide toistetaan 2-3 kertaa, lisätään 50 ml kuumaa vettä ja keitetään, kunnes suolat ovat täysin liuenneet.

Seskvioksidiryhmän alkuaineiden saostamiseksi liuokseen lisätään 2-3 tippaa metyylioranssia indikaattoria ja ammoniakkiliuosta, kunnes liuoksen väri muuttuu punaisesta keltaiseksi ja ammoniakin haju ilmaantuu. 10 minuutin kuluttua koaguloitunut seskvioksidisakka suodatetaan "punaisen nauha" -suodattimen läpi dekantterilasiin, jonka tilavuus on 300-400 ml. Sakka pestään lämpimällä vedellä lisäämällä muutama tippa ammoniakkiliuosta. Suodokseen lisätään suolahappoa, kunnes liuoksen väri muuttuu vaaleanpunaiseksi, ja lisätään vielä 2,5 ml happoa.

Suodos laimennetaan vedellä 200-250 ml:n tilavuuteen, kuumennetaan kiehuvaksi, siihen kaadetaan kerralla 10 ml kuumaa bariumkloridiliuosta, sekoitetaan, liuosta keitetään 5-10 minuuttia ja annetaan seistä vähintään 2 tuntia. Sakka suodatetaan tiheän suodattimen "sinisen nauhan" läpi ja pestään 10 kertaa pienillä annoksilla kylmää vettä kloridi-ionien poistamiseksi.

Eksikaattorissa jäähdyttämisen jälkeen upokas ja sedimentti punnitaan. Kalsinointia toistetaan, kunnes saavutetaan vakiopaino. Analyysissä käytettyjen reagenssien rikkipitoisuuden määrittämiseksi suoritetaan "sokkokoe" rinnakkain analyysin kanssa. "Sokealla kokemuksella" löydetty bariumsulfaatin määrä T 2, vähennettynä bariumsulfaatin massasta T 1 saatu analysoimalla näytettä.

Huomautus. Ilmaisu "sokea kokemus" tarkoittaa, että testi suoritetaan ilman testikohdetta, käyttäen samoja reagensseja ja tarkkaillen kaikkia kokeen olosuhteita.

Kokonaissulfaattirikkipitoisuus ( NS 1) prosentteina perustuen SO 3 lasketaan kaavalla

Sallittu poikkeama, abs. %

St. 0,5 - 1,0

12.2.2. Jodometrinen titrausmenetelmä

12.2.2.1. Menetelmän ydin

Menetelmä perustuu näytteen polttamiseen hiilidioksidivirrassa lämpötilassa 1300-1350 °C, vapautuneen aineen absorptioon. SO 2 jodiliuos ja titraus natriumtiosulfaattiliuoksella ylimäärästä jodia, joka ei mennyt reaktioon muodostuneen rikkihapon kanssa.

Natriumtiosulfaatti standardin GOST 27068-86 mukaan, 0,005 N. ratkaisu.

Natriumkarbonaatti (natriumkarbonaatti) GOST 83-79:n mukaisesti.

Kaliumdikromaatti (kaliumdikromaatti) standardin GOST 4220-75 mukaisesti, kiinteä kanava.

Liukoinen tärkkelys standardin GOST 10163-76 mukaan, 1,0 % liuos.

GOST 4159-79:n mukainen jodi, 0,005 N liuos.

Kaliumjodidi (kaliumjodidi) standardin GOST 4232-74 mukaisesti.

GOST 4204-77 mukainen rikkihappo, 0,1 n liuos.

Analyyttinen vaaka, mittausvirhe 0,0002 g.

Natriumtiosulfaattiliuoksen valmistamiseksi liuotetaan 1,25 g Na2S2O3 · 5 H 2 O 1 litraan juuri keitettyä tislattua vettä ja lisää 0,1 g natriumkarbonaattia. Liuosta sekoitetaan ja annetaan seistä 10-12 päivää, minkä jälkeen sen tiitteri määritetään kiinteästä kanavasta valmistetulla 0,01 N kaliumdikromaattiliuoksella.

10 ml:aan 0,01 n kaliumdikromaattiliuosta lisätään 50 ml 0,1 n rikkihappoliuosta, 2 g kuivaa kaliumjodidia ja titrataan valmistetulla natriumtiosulfaattiliuoksella, kunnes väri on oljenkeltainen. Lisää muutama tippa 1-prosenttista tärkkelysliuosta (liuos muuttuu siniseksi) ja titraa, kunnes liuos värjäytyy. Korjauskerroin 0,005 N natriumtiosulfaattiliuoksen tiitteriin määräytyy kaavan mukaan

(22)

missä - kaliumdikromaattiliuoksen normaaliolo;

10 - 0,01 n kaliumdikromaattiliuoksen tilavuus titrausta varten, ml;

V -0,005 n natriumtiosulfaattiliuoksen tilavuus, joka on käytetty 10 ml:n 0,01 n kaliumdikromaattiliuoksen titraamiseen, ml;

Natriumtiosulfaattiliuoksen normaaliolo.

Tiitteri tarkistetaan vähintään kerran 10 päivässä.

Säilytä natriumtiosulfaattiliuos tummissa pulloissa.

Jodiliuoksen valmistamiseksi liuotetaan 0,63 g kiteistä jodia ja 10 g kaliumjodidia 15 ml:aan tislattua vettä. Liuos siirretään 1 litran mittapulloon, jossa on hyvin hiottu tulppa, täytetään merkkiin asti vedellä, sekoitetaan ja säilytetään pimeässä.

Valmistetun jodiliuoksen tiitteri määritetään käyttämällä titrattua natriumtiosulfaattiliuosta, joka on valmistettu edellä kuvatulla menetelmällä (kohta).

10 ml 0,005 N jodiliuosta titrataan 0,005 N natriumtiosulfaattiliuoksella tärkkelyksen läsnä ollessa.

0,005 N jodiliuoksen () tiitterin korjauskerroin määritetään kaavalla

(23)

missä - jodiliuoksen titraukseen kulutetun 0,005 n natriumtiosulfaattiliuoksen tilavuus, ml;

Korjauskerroin 0,005 N natriumtiosulfaattiliuos;

- jodiliuoksen normaalius;

10 - titraukseen otetun jodiliuoksen määrä, ml.

12.2.2.5. Testin valmistelu

Koeannokset valmistetaan kohdan 12.1.1.3 mukaisesti, ja annosten painoksi otetaan 0,1-1,0 g.

Ennen työn aloittamista uuni kuumennetaan 1300 °C:n lämpötilaan ja asennuksen tiiviys tarkistetaan. Sulje tätä varten absorptioastian edessä oleva hana ja vapauta hiilidioksidi. Kaasukuplien kulumisen lopettaminen huuhtelupullon läpi osoittaa asennuksen tiiviyden.

Määritä kerroin TO, joka määrittää jodiliuoksen ja natriumtiosulfaatin pitoisuuksien välisen suhteen. Hiilidioksidia johdetaan laitteiston läpi 3-5 minuuttia, absorptioastia täytetään 2/3 vedellä. Kaada byretistä 10 ml titrattua jodiliuosta, lisää 5 ml 1,0 % tärkkelysliuosta ja titraa natriumtiosulfaattiliuoksella, kunnes liuos värjäytyy. Jodin ja natriumtiosulfaatin liuosten pitoisuuden suhde TO ole yhtä suuri kuin kolmen määritelmän keskiarvo. Pitoisuussuhde TO laboratorio-olosuhteissa, määritetään päivittäin ennen testausta.

12.2.2.6. Testaus

Punnittu osa, joka on punnittu 0,0002 g:n tarkkuudella, asetetaan esikalsinoituun veneeseen. Absorptioastiaan kaadetaan 250-300 ml tislattua vettä, jodiliuoksen tilavuus mitataan byretillä, lisätään 5 ml tärkkelysliuosta ja sekoitetaan hiilidioksidivirralla.

Asennuskaavio rikkipitoisuuden määritykseen

Analyysissä käytetään laitteita, reagensseja kohdassa määritellyissä liuoksissa, samalla kun käytetään suolahappoa GOST 3118-77:n mukaisesti, liuos 1:3 (yksi tilavuusosa väkevää suolahappoa ja kolme tilavuusosaa vettä).

12.3.3. Testin valmistelu

Koekappale valmistetaan 12.1.1.3 kohdan mukaisesti, ja näytteen painoksi otetaan 1 g.

12.3.4. Testaus

Sarana T laitetaan lasiin, jonka tilavuus on 100-150 ml, peitetään lasilla ja lisätään 40-50 ml suolahappoa. Kun kaasukuplien vapautuminen on lakannut, lasi asetetaan keittolevylle ja pidetään alhaisella kiehumispisteellä 10-15 minuuttia. Seskvioksidit saostetaan lisäämällä 2-3 tippaa metyylioranssia indikaattoria ja lisäämällä ammoniakkiliuosta, kunnes indikaattorin väri muuttuu punaisesta keltaiseksi ja ammoniakin hajua ilmaantuu. 10 minuutin kuluttua sakka suodatetaan pois. Sakka pestään lämpimällä vedellä lisäämällä muutama tippa ammoniakkiliuosta.

Suodos neutraloidaan kloorivetyhapolla, kunnes liuoksen väri muuttuu vaaleanpunaiseksi ja lisätään vielä 2,5 ml happoa. Liuos kuumennetaan kiehuvaksi ja lisätään yhdessä vaiheessa 10 ml kuumaa bariumkloridiliuosta, sekoitetaan, liuosta keitetään 5-10 minuuttia ja annetaan seistä vähintään 2 tuntia. Sakka suodatetaan tiheän suodattimen läpi "sininen" nauha" ja pestään 10 kertaa pienillä annoksilla kylmää vettä ennen kloridi-ionien poistamista.

Kloridi-ionien poiston täydellisyys tarkistetaan reaktiolla hopeanitraatilla: muutama tippa suodosta laitetaan lasille ja lisätään tippa 1-prosenttista hopeanitraattiliuosta. Valkoisen sakan muodostumisen puuttuminen osoittaa kloridi-ionien poistamisen täydellisyyttä.

Suodattimella varustettu sakka asetetaan posliiniupokkaaseen, joka on aiemmin kalsinoitu vakiopainoon 800-850 °C:n lämpötilassa, kuivataan, poltetaan välttäen suodattimen syttymistä ja kalsinoidaan avoimessa upokas, kunnes suodatin on palanut kokonaan. ja sitten 800-850 °C:n lämpötilassa 30-40 minuutin kuluessa.

Eksikaattorissa jäähdyttämisen jälkeen upokas ja sedimentti punnitaan. Kalsinointia toistetaan, kunnes saavutetaan vakiopaino.

Analyysin kanssa rinnakkain suoritetaan "kuurojen kokemus" (katso huomautus sivulla). Bariumsulfaatin määrä T 2, joka löydettiin "kuurojen kokemusten" perusteella, vähennetään bariumsulfaatin massasta T 1 saatu analysoimalla näytettä.

12.3.5. Tulosten käsittely

Hyväksyttävät erot kahden rinnakkaisen analyysin tulosten välillä otetaan cl.

12.4. Rikkirikkipitoisuuden määritys

(27)

missä NS - kokonaisrikkipitoisuus SO 3 %;

X 1 - sulfaattirikkipitoisuus ilmaistuna SO 3 %.

13. HIEKAN JÄÄTYMISKESTÄVYYDEN MÄÄRITTÄMINEN

13.1. Menetelmän ydin

Hiekan pakkaskestävyys määräytyy peräkkäisen jäätymisen ja sulatuksen aikana tapahtuvan massan menetyksen perusteella.

Pakastin kammio.

Kuivauskaappi.

Seulat, joissa silmäkoko nro 1,25; 016 standardin GOST 6613-86 mukaisesti ja pyöreillä rei'illä, joiden halkaisija on 5 mm.

Astia näytteiden sulatusta varten.

Tiheästä kankaasta valmistetut kangaskassit kaksinkertaisilla seinämillä.

Tarjottimet.

(Muutettu painos, muutos nro 2).

13.3.näytteen valmistus

Laboratorionäyte pienennetään vähintään 1000 g:n massaksi, seulotaan kahdelle seulalle: ensimmäisessä on halkaisijaltaan 5 mm reiät ja toisessa silmäkoko 1,25 tai 016 testimateriaalin koosta riippuen, kuivataan vakiopaino, jonka jälkeen otetaan kaksi punnittua annosta, jotka painavat 400 g.

13.4.Testaus

Jokainen näyte laitetaan pussiin, joka varmistaa jyvien turvallisuuden, upotetaan vesiastiaan kyllästymään 48 tunniksi.Näytepussi otetaan vedestä ja laitetaan pakastimeen, joka varmistaa lämpötilan asteittaisen laskun. miinus (20 ± 5) °C:seen.

Näytteitä kammiossa vakiolämpötilassa miinus (20 ± 5) ° C säilytetään 4 tuntia, minkä jälkeen pussit punnituilla annoksilla poistetaan, upotetaan astiaan, jossa on vettä, jonka lämpötila on 20 ° C, ja säilytetty 2 tuntia.

SSR UNIONIN VALTIONSTANDARDI

HIEKKA RAKENTUSTYÖIHIN

TESTAUSMENETELMÄT

GOST 8735-88

(ST SEV 5446-85)
ST SEV 6317-88

Neuvostoliiton valtiollinen rakennuskomitea

SSR UNIONIN VALTIONSTANDARDI

Käyttöönottopäivämäärä 01.07.89

Standardin noudattamatta jättäminen on lain mukaan rangaistavaa

Tämä standardi koskee monoliittisten, betonielementtien ja teräsbetonirakenteiden betonin kiviaineksena käytettävää hiekkaa sekä vastaavien rakennustöiden materiaalia ja määrittelee testausmenetelmät.

1. YLEISET MÄÄRÄYKSET

1.1. Tässä standardissa määriteltyjen hiekkakoemenetelmien laajuus on määritelty kohdassa.

1.2. Näytteet punnitaan 0,1 painoprosentin tarkkuudella, ellei standardissa toisin mainita.

1.3. Näytteitä tai punnittuja hiekkaosia kuivataan vakiopainoon kuivausuunissa (105 ± 5) ° C:n lämpötilassa, kunnes kahden punnituksen tulosten välinen ero on enintään 0,1 % massasta. Jokainen seuraava punnitus suoritetaan vähintään 1 tunnin kuivauksen ja vähintään 45 minuutin jäähdytyksen jälkeen.

1.4 Testitulokset lasketaan toisen desimaalin tarkkuudella, ellei laskennan tarkkuudesta anneta muita ohjeita.

1.5. Testitulosta pidetään vastaavan menetelmän rinnakkaismääritysten aritmeettisena keskiarvona.

Standardoimattomien mittauslaitteiden on läpäistävä metrologinen sertifiointi standardin GOST 8.326-89 mukaisesti.

(Muutettu painos. Tarkistus nro 2).

2. NÄYTTEENOTTO

2.1. Valmistuslaitoksen vastaanottotarkastuksessa otetaan pistenäytteitä, joista kunkin teknologialinjan vaihdettavasta tuotteesta saadaan sekoittamalla yksi yhdistelmänäyte.

2.2. Pistenäytteiden otto teknisiltä linjoilta, jotka kuljettavat tuotteita varastoon tai suoraan ajoneuvoihin, suoritetaan risteämällä materiaalivirta hihnakuljettimella tai materiaalivirtauseron kohdissa näytteenottimilla tai käsin.

Suoraan avolouhokseen lähetetyn hiekan laadun tarkistamiseksi otetaan pistenäytteitä ajoneuvoihin lastauksen aikana.

Manuaalisen näytteenoton näytteenottoväliä voidaan pidentää, jos valmistaja tuottaa tasalaatuisia tuotteita. Sallitun näytteenottovälin määrittämiseksi määritetään neljännesvuosittain 016-seulan läpi läpäisevien jyvien pitoisuuden arvojen sekä pöly- ja savihiukkaspitoisuuden vaihtelukerroin. Näiden indikaattoreiden vaihtelukertoimen määrittämiseksi työvuoron aikana 15 minuutin välein otetaan pistenäytteitä, joiden massa on vähintään 2000. Jokaisesta pistenäytteestä selvitetään 016-seulan läpi läpäisevien jyvien pitoisuus ja pöly- ja savihiukkasten pitoisuus määritetään. Sitten näiden indikaattoreiden vaihtelukertoimet lasketaan standardin GOST 8269.0-97 mukaisesti.

Kahden määritetyn indikaattorin variaatiokertoimen saadusta maksimiarvosta riippuen otetaan seuraavat välit pistenäytteiden ottamiseksi työvuoron aikana:

3 tuntia - indikaattorin vaihtelukertoimella enintään 10%;

2 tuntia "" "" "15%.

(Muutettu painos, muutos nro 2).

2.4. Pistenäytteen massan, jonka näytteenottoväli on 1 h, tulee olla vähintään 1500 g neljä kertaa.

Jos näytteenottimella näytteitä otettaessa pistenäytteen massa osoittautuu yli 100 g:lla määriteltyä pienemmäksi, on otettavien näytteiden määrää lisättävä sen varmistamiseksi, että yhdistetyn näytteen massa on vähintään 10 000 g.

Näytteen neljännestämiseksi (sekoittamisen jälkeen) materiaalikartio tasoitetaan ja jaetaan neljään osaan keskipisteen läpi kulkevilla, keskenään kohtisuoralla viivoilla. Näyte otetaan kaikista kahdesta vastakkaisesta neljänneksestä. Peräkkäisellä neljänneksellä näytettä pienennetään kahdella, neljällä jne. kunnes saadaan näyte, jonka massa vastaa p.

Määräaikaistestejä suoritettaessa sekä saapuvan tarkastuksen aikana ja hiekan ominaisuuksia määritettäessä geologisen tutkimuksen aikana laboratorionäytteen massan on varmistettava, että kaikki standardissa määrätyt testit suoritetaan. Yhdellä näytteellä voidaan tehdä useita kokeita, jos hiekan määritetyt ominaisuudet eivät muutu kokeiden aikana ja laboratorionäytteen massan on oltava vähintään kaksi kertaa kokeissa vaadittava kokonaismassa.

2.7. Laboratorionäytteestä otetaan analyysinäyte jokaista testiä varten.

Näytteet otetaan analyyttisestä näytteestä testimenettelyn mukaisesti.

2.8. Jokaisesta yhdistyksen keskuslaboratoriossa tai erikoislaboratoriossa määräaikaistestaukseen sekä välimieskokeita varten tarkoitetusta laboratorionäytteestä laaditaan näytteenottoraportti, jossa mainitaan materiaalin nimi ja nimitys, näytteenottopaikka ja -päivämäärä. , valmistajan nimi, näytteen nimi ja kasvonäytteen ottamisesta vastaavan henkilön allekirjoitus.

Valitut näytteet pakataan siten, että materiaalien massa ja ominaisuudet eivät muutu ennen testausta.

Jokainen näyte on varustettu kahdella tarralla, joissa on näytenimitys. Yksi tarra asetetaan pakkauksen sisään, toinen näkyvälle paikalle pakkauksessa.

Kuljetuksen aikana pakkaus on suojattava mekaanisilta vaurioilta ja kosteudelta.

2.9. Hydromekanisoinnilla louhitun ja lasketun hiekan laadun tarkistamiseksi talteenottokartta on jaettu suunnitelmallisesti pituudelta (alluvium-kartan mukaan) kolmeen osaan.

Jokaisesta osasta otetaan pistenäytteitä vähintään viidestä eri paikasta (suunnitelmassa). Pistenäytteen ottamista varten kaivetaan reikä, jonka syvyys on 0,2-0,4 m. Reiästä otetaan kauhalla näyte hiekkaa liikuttamalla sitä alhaalta ylöspäin reiän seinämää pitkin.

Pistenäytteistä sekoittamalla saadaan yhdistetty näyte, joka pelkistetään laboratorionäytteeksi p.

Hiekan laatua arvioidaan erikseen kullekin talteenottokartan osalle siitä otetun näytteen testaustulosten perusteella.

2.10. Varastojen hiekan laatua arvioitaessa otetaan pistenäytteet kauhalla paikoista, jotka sijaitsevat tasaisesti koko varaston pinnalla, kaivettujen reikien pohjalta, joiden syvyys on 0,2-0,4 m. Reikien tulee olla porrastettuja. Reikien välinen etäisyys ei saa olla yli 10 m. Laboratorionäyte valmistetaan p.

2.12. Geologisen tutkimuksen aikana näytteet otetaan määräysten mukaisesti hyväksytyn normatiivisen ja teknisen dokumentaation mukaisesti.

3. JYVIEN KOOSTUMUKSEN JA KARKEAN MODUULIN MÄÄRITTÄMINEN

3.1. Menetelmän ydin

Raekokojakauma määritetään seulomalla hiekka vakioseulasarjalla.

Laske seulonnan tulosten perusteella: kunkin seulan osittainen jäännös ( ai) prosentteina kaavan mukaan

missä ti - jäännöksen massa tietyllä seulalla, g;

T - seulotun näytteen paino, g;

jokaisen seulan kokonaisjäännös ( Ai) prosentteina kaavan mukaan

missä a 2,5, a 1,25, ai- osittaisia ​​jäämiä vastaavilla seuloilla;

hiekkakoon moduuli ( M j) ilman rakeita, jotka ovat suurempia kuin 5 mm kaavan mukaan

(5)

missä A 2,5, A 1,25,A 063, A 0315, A 016 - täydelliset jäännökset seulassa, jossa on halkaisijaltaan 2,5 mm:n pyöreät reiät, ja seuloilla, joiden silmäkoko on 1,25; 063; 0315, 016,%.

Hiekan raekokokoostumuksen määritystulos laaditaan taulukon mukaisesti. tai se on esitetty graafisesti seulontakäyrän muodossa kuvan 1 mukaisesti. ...

Seulontakäyrä

pöytä 1

GOST 8735-88

(ST SEV 5446 ¾ 85)

ST SEV 6317 ¾ 88

UDC 691.223.001.4.006.354 Ryhmä Ж19

SSR UNIONIN VALTIONSTANDARDI

HIEKKA RAKENTUSTYÖIHIN
Testausmenetelmät

Hiekka rakennustöihin.

Testausmenetelmät

OKSTU 5711

Käyttöönottopäivämäärä 01.07.89

Standardin noudattamatta jättäminen on lain mukaan rangaistavaa

Tämä standardi koskee monoliittisten, betonielementtien ja teräsbetonirakenteiden betonin kiviaineksena käytettävää hiekkaa sekä vastaavien rakennustöiden materiaalia ja määrittelee testausmenetelmät.

1. YLEISET MÄÄRÄYKSET

1.1. Tässä standardissa määriteltyjen hiekkakoemenetelmien laajuus on ilmoitettu liitteessä.

1.2. Näytteet punnitaan 0,1 painoprosentin tarkkuudella, ellei standardissa toisin mainita.

1.3. Näytteet tai punnitut hiekkaannokset kuivataan vakiopainoon kuivausuunissa lämpötilassa (105 ± 5) ° Vuodesta asti kahden punnituksen tulosten välinen ero on enintään 0,1 % massasta. Jokainen seuraava punnitus suoritetaan vähintään 1 tunnin kuivauksen ja vähintään 45 minuutin jäähdytyksen jälkeen.

1.4 Testitulokset lasketaan toisen desimaalin tarkkuudella, ellei laskennan tarkkuudesta anneta muita ohjeita.

1.5. Testitulosta pidetään vastaavan menetelmän rinnakkaismääritysten aritmeettisena keskiarvona.

1.6. Hiekkaverkkojen vakiosarja sisältää 10 pyöreäreikäistä seulaa; 5 ja 2,5 mm ja lankasiivilät, joissa on standardi neliösilmä nro 1,25; 063; 0315; 016; 005 GOST 6613:n mukaisesti (seulakehykset ovat pyöreitä tai neliömäisiä, halkaisija tai sivusivu vähintään 100 mm).

Huomautus. Verkoilla nro 014 varustettujen seulojen käyttö on sallittua ennen yritysten varustamista seuloilla nro 016.

1.7. Huoneen lämpötilan, jossa testit suoritetaan, on oltava (25 ± 10) °C. Ennen testin aloittamista hiekan ja veden tulee olla lämpötilassa, joka vastaa huoneen ilman lämpötilaa.

1.8 Testausvettä käytetään GOST 2874:n tai GOST 23732:n mukaisesti, jos standardissa ei ole ohjeita tislatun veden käytöstä.

1.9. Käytettäessä vaarallisia (emäksisiä, myrkyllisiä) aineita reagensseina tulee noudattaa näitä reagensseja koskevissa säädöksissä ja teknisissä asiakirjoissa esitettyjä turvallisuusvaatimuksia.

1.10. "Laitteisto"-osiossa on linkkejä kansallisiin standardeihin. Vastaavien maahantuotujen laitteiden käyttö on sallittua. Käytettyjen epästandardien mittauslaitteiden, jotka on määritelty "Laitteet" -kohdassa, on suoritettava metrologinen sertifiointi GOST 8.326:n mukaisesti.

2. NÄYTTEENOTTO

2.1. Valmistuslaitoksen vastaanottotarkastuksessa otetaan pistenäytteitä, joista kunkin teknologialinjan vaihdettavasta tuotteesta saadaan sekoittamalla yksi yhdistelmänäyte.

2.2. Pistenäytteiden otto teknisiltä linjoilta, jotka kuljettavat tuotteita varastoon tai suoraan ajoneuvoihin, suoritetaan risteämällä materiaalivirta hihnakuljettimella tai materiaalivirtauseron kohdissa näytteenottimilla tai käsin.

Suoraan avolouhokseen lähetetyn hiekan laadun tarkistamiseksi otetaan pistenäytteitä ajoneuvoihin lastauksen aikana.

2.3. Pistenäytteet yhdistetyn näytteen saamiseksi aloitetaan 1 tunnin kuluttua työvuoron alkamisesta ja otetaan sitten tunnin välein työvuoron aikana.

Manuaalisen näytteenoton näytteenottoväliä voidaan pidentää, jos valmistaja tuottaa tasalaatuisia tuotteita. Sallitun näytteenottovälin määrittämiseksi määritetään neljännesvuosittain 016-seulan läpi läpäisevien jyvien pitoisuuden arvojen sekä pöly- ja savihiukkaspitoisuuden vaihtelukerroin. Näiden indikaattoreiden vaihtelukertoimen määrittämiseksi työvuoron aikana 15 minuutin välein otetaan pistenäytteitä, joiden massa on vähintään 2000. Jokaisesta pistenäytteestä selvitetään 016-seulan läpi läpäisevien jyvien pitoisuus ja pöly- ja savihiukkasten pitoisuus määritetään. Sitten näiden indikaattoreiden vaihtelukertoimet lasketaan GOST 8269:n mukaisesti.

Kahden määritetyn indikaattorin variaatiokertoimen saadusta maksimiarvosta riippuen otetaan seuraavat välit pistenäytteiden ottamiseksi työvuoron aikana:

3 tuntia - indikaattorin vaihtelukertoimella enintään 10%;

2 h ”” ”” ”15 %.

2.4. Pistenäytteen massan, jonka näytteenottoväli on 1 h, tulee olla vähintään 1500 g. Kun näytteenottoväliä pidennetään kohdan 2.3 mukaisesti, valitun pistenäytteen massa tulee kaksinkertaistaa 2 tunnin välein, ja 3 tunnin välein - neljä kertaa.

Jos näytteenottimella näytteitä otettaessa pistenäytteen massa osoittautuu yli 100 g:lla määriteltyä pienemmäksi, on otettavien näytteiden määrää lisättävä sen varmistamiseksi, että yhdistetyn näytteen massa on vähintään 10 000 g.

2.5. Yhdistetty näyte sekoitetaan ja leikataan neljään osaan tai käyttämällä uritettua jakajaa laboratorionäytteen saamiseksi ennen lähettämistä laboratorioon.

Näytteen neljännestämiseksi (sekoittamisen jälkeen) materiaalikartio tasoitetaan ja jaetaan neljään osaan keskipisteen läpi kulkevilla, keskenään kohtisuoralla viivoilla. Näyte otetaan kaikista kahdesta vastakkaisesta neljänneksestä. Peräkkäisellä neljänneksellä näytettä pienennetään kahdella, neljällä jne., kunnes saadaan näyte, jonka massa vastaa lauseketta 2.6.

2.6. Laboratorionäytteen massan valmistajan vastaanottotarkastuksen aikana on oltava vähintään 5000 g, sitä käytetään kaikissa vastaanottotarkastuksen aikana määrätyissä testeissä.

Määräaikaistestejä suoritettaessa sekä saapuvan tarkastuksen aikana ja hiekan ominaisuuksia määritettäessä geologisen tutkimuksen aikana laboratorionäytteen massan on varmistettava, että kaikki standardissa määrätyt testit suoritetaan. Yhdellä näytteellä voidaan tehdä useita kokeita, jos hiekan määritetyt ominaisuudet eivät muutu kokeiden aikana ja laboratorionäytteen massan on oltava vähintään kaksi kertaa kokeissa vaadittava kokonaismassa.

2.7. Laboratorionäytteestä otetaan analyysinäyte jokaista testiä varten.

Näytteet otetaan analyyttisestä näytteestä testimenettelyn mukaisesti.

2.8. Jokaisesta yhdistyksen keskuslaboratoriossa tai erikoislaboratoriossa määräaikaistestaukseen sekä välimieskokeita varten tarkoitetusta laboratorionäytteestä laaditaan näytteenottoraportti, jossa mainitaan materiaalin nimi ja nimitys, näytteenottopaikka ja -päivämäärä. , valmistajan nimi, näytteen nimi ja kasvonäytteen ottamisesta vastaavan henkilön allekirjoitus.

Valitut näytteet pakataan siten, että materiaalien massa ja ominaisuudet eivät muutu ennen testausta.

Jokainen näyte on varustettu kahdella tarralla, joissa on näytenimitys. Yksi tarra asetetaan pakkauksen sisään, toinen näkyvälle paikalle pakkauksessa.

Kuljetuksen aikana pakkaus on suojattava mekaanisilta vaurioilta ja kosteudelta.

2.9. Hydromekanisoinnilla louhitun ja lasketun hiekan laadun tarkistamiseksi talteenottokartta on jaettu suunnitelmallisesti pituudelta (alluvium-kartan mukaan) kolmeen osaan.

Jokaisesta osasta otetaan pistenäytteitä vähintään viidestä eri paikasta (suunnitelmassa). Pistenäytteen ottamista varten kaivetaan reikä, jonka syvyys on 0,2-0,4 m. Reiästä otetaan kauhalla näyte hiekkaa liikuttamalla sitä alhaalta ylöspäin reiän seinämää pitkin.

Pistenäytteistä saadaan sekoittamalla yhdistetty näyte, joka pelkistetään 2.5 kohdan mukaiseksi laboratorionäytteeksi.

Hiekan laatua arvioidaan erikseen kullekin talteenottokartan osalle siitä otetun näytteen testaustulosten perusteella.

2.10. Varastojen hiekan laatua arvioitaessa otetaan pistenäytteet kauhalla paikoista, jotka sijaitsevat tasaisesti koko varaston pinnalla, kaivettujen reikien pohjalta, joiden syvyys on 0,2-0,4 m. Reikien tulee olla porrastettuja. Reikien välinen etäisyys ei saa olla yli 10 m. Laboratorionäyte valmistetaan kohdan 2.5 mukaisesti.

2.11. Kuluttajayrityksen saapuvan tarkastuksen aikana testatusta materiaalierästä otetaan yhdistetty hiekkanäyte standardin GOST 8736 vaatimusten mukaisesti. Laboratorionäyte valmistetaan kohdan 2.5 mukaisesti.

2.12. Geologisen tutkimuksen aikana näytteet otetaan määräysten mukaisesti hyväksytyn normatiivisen ja teknisen dokumentaation mukaisesti.

3. JYVIEN KOOSTUMUKSEN JA KARKEAN MODUULIN MÄÄRITTÄMINEN

3.1. Menetelmän ydin

Raekokojakauma määritetään seulomalla hiekka vakioseulasarjalla.

3.2. Laitteet

Seulasarja GOST 6613:n mukaisesti ja seulat, joissa on pyöreät reiät, joiden halkaisija on 10; 5 ja 2,5 mm.

Kuivauskaappi.

3.3. Testin valmistelu

Vähintään 2000 g painava analyyttinen hiekkanäyte kuivataan vakiopainoon.

3.4. Testaus

Vakiopainoon kuivattu hiekkanäyte seulotaan seulojen läpi, joissa on halkaisijaltaan 10 ja 5 mm pyöreät reiät.

Seuloille jääneet jäännökset punnitaan ja sorafraktioiden sisältö, joiden raekoko on 5–10 mm ( Gr 5) ja St. 10 mm ( Gr 10) painoprosentteina seuraavien kaavojen mukaisesti:

(1)

(2)

Missä M 10 - jäännös siivilässä, jossa on pyöreät reiät, joiden halkaisija on 10 mm, g;

M 5 - jäännös siivilässä, jossa on halkaisijaltaan 5 mm pyöreitä reikiä, g;

M - näytteen paino, g.

Hiekkanäytteen osasta, joka on läpäissyt halkaisijaltaan 5 mm reikäseulan, otetaan vähintään 1000 g painava näyte hiekan raekokokoostumuksen määrittämiseksi.

Geologisessa tutkimuksessa näyte on sallittu hajottaa alustavan huuhtelun jälkeen pöly- ja savihiukkasten pitoisuuden määrittämisellä. Pöly- ja savihiukkasten pitoisuus lasketaan seulontatuloksia laskettaessa seulan, jonka seula on 016, läpi läpäisevien hiukkasten massassa ja näytteen kokonaispainossa. Massatesteissä pöly- ja savihiukkasten pitoisuuden määrittämisen ja näytteen kuivaamisen jälkeen sallitaan seuloa 500 g painava hiekkanäyte (ilman sorajakettä).

Valmistettu hiekkanäyte seulotaan seulojen läpi, joissa on halkaisijaltaan 2,5 mm:n pyöreät reiät ja silmät nro 1,25; 063; 0315 ja 016.

Seulonta tapahtuu mekaanisesti tai käsin. Seulonnan keston tulee olla sellainen, että kun kutakin seulaa intensiivisesti ravistellaan manuaalisesti 1 minuutin ajan, sen läpi ei pääse yli 0,1 % seulotun näytteen kokonaismassasta. Mekaanisella seulonnalla sen kesto käytettävälle laitteelle määritetään empiirisesti.

Manuaalisessa seulonnassa on mahdollista määrittää seulonnan loppu ravistamalla kutakin seulaa voimakkaasti paperiarkin päällä. Seulonta katsotaan täydelliseksi, jos hiekkajyviä ei käytännössä putoa.

Kun raekokokoostumusta määritetään märkämenetelmällä, näyte materiaalista laitetaan astiaan ja täytetään vedellä. 24 tunnin kuluttua astian sisältö sekoitetaan perusteellisesti, kunnes savikalvo on täysin imeytynyt saven jyviin tai kokkareisiin, kaadetaan (annoksittain) vakiosarjan ylemmälle seulalle ja siivilöidään huuhtelemalla materiaalia seuloilla pesuun asti. vesi muuttuu kirkkaaksi. Kunkin seulan osittaiset jäännökset kuivataan vakiopainoon ja jäähdytetään huoneenlämpötilaan, minkä jälkeen niiden paino määritetään punnitsemalla.

(Muutettu painos, muutos nro 1).

3.5. Tulosten käsittely

Seulontatulosten perusteella lasketaan seuraava:

Osittainen jäännös kussakin seulassa ( a i) prosentteina kaavan mukaan

(3)

Missä t i - jäännöksen massa tietyllä seulalla, g;

T - seulotun näytteen paino, g;

Jokaisen seulan kokonaisjäännös ( A i) prosentteina kaavan mukaan

(4)

Missä a 2,5 , a 1,25 , a i - osittaisia ​​jäämiä vastaavilla seuloilla;

Hiekan hienousmoduuli ( M j) ilman rakeita, jotka ovat suurempia kuin 5 mm kaavan mukaan

(5)

Missä A 2,5 , A 1,25 ,A 063 , A 0315 , A 016 - täydelliset jäännökset seulassa, jossa on halkaisijaltaan 2,5 mm:n pyöreät reiät, ja seuloilla, joiden silmäkoko on 1,25; 063; 0315, 016,%.

Hiekan raekokokoostumuksen määritystulos laaditaan taulukon mukaisesti. 1 tai esitetty graafisesti seulontakäyrän muodossa kuvan 1 mukaisesti. 1.

Seulontakäyrä

Helvetti. 1

pöytä 1

4. SAVIPITOISUUDEN MÄÄRITTÄMINEN MAKKAUKSISSA

4.1. Menetelmän ydin

4.2. Laitteet

Vaaka standardin GOST 23711 tai GOST 24104 mukaisesti.

Kuivauskaappi.

GOST 6613:n mukaiset seulat, joiden silmäkoko on 1,25 ja halkaisijaltaan 5 ja 2,5 mm pyöreät reiät.

Neula on terästä.

4.3. Testin valmistelu

Analyyttinen hiekkanäyte siivilöidään halkaisijaltaan 5 mm:n rei'illä varustetun seulan läpi, otetaan siitä vähintään 100 g hiekkaa, kuivataan vakiopainoon ja sirotellaan seuloille, joissa on halkaisijaltaan 2,5 mm reiät ja silmäkoko 1,25. Saaduista hiekkafraktioista otetaan punnitut näytteet massalla:

5,0 g - osa St. 2,5 - 5 mm;

1,0 g - fraktiot 1,25 - 2,5 mm

Jokainen punnittu hiekkamäärä kaadetaan ohueksi kerrokseksi lasi- tai metallilevylle ja kostutetaan pipetillä. Näytteestä eristetään teräsneulalla, tarvittaessa suurennuslasia käyttäen, savipaakkuja, joiden viskositeetti poikkeaa hiekkarakeista. Möykkyjen erottamisen jälkeen jäljelle jääneet hiekkajyvät kuivataan vakiopainoon ja punnitaan.

4.4 Tulosten käsittely

(6)

(7)

Missä m 1 , m 2 - fraktion hiekkanäytteen painot vastaavasti 2,5 - 5 mm ja 1,25 - 2,5 mm ennen saven vapautumista, g;

T 1, m 3 - hiekanjyvien massa, jae, vastaavasti 2,5 - 5 mm ja 1,25 - 2,5 mm saven erottamisen jälkeen, g.

(8)

Missä a 2,5 , a 1,25 - osittaiset jäännökset painoprosentteina seuloissa, joiden aukot ovat 2,5 ja 1,25 mm, laskettuna kohdan 3.5 mukaisesti.

5. PÖLY- JA SAVIHIukkasten pitoisuuden MÄÄRITTÄMINEN

5.1. Eliminointimenetelmä

5.1.1. Menetelmän ydin

5.1.2. Laitteet

Vaaka standardin GOST 23711 tai GOST 24104 mukaisesti.

Kuivauskaappi.

Vähintään 300 mm korkea sylinterimäinen kauha, jossa on sifoni tai astia hiekan eluointiin (kuva 2).

Sekuntikello.

5.1.3. Testin valmistelu

Analyyttinen hiekanäyte seulotaan halkaisijaltaan 5 mm:n rei'illä varustetun seulan läpi, siivilän läpi kulkenut hiekka kuivataan vakiopainoon ja siitä otetaan 1000 g:n näyte.

5.1.4. Testaus

Punnittu määrä hiekkaa laitetaan sylinterimäiseen ämpäriin ja täytetään vedellä niin, että vesikerroksen korkeus hiekan yläpuolella on noin 200 mm. Vedellä täytettyä hiekkaa pidetään 2 tuntia sekoittaen useita kertoja ja pestään perusteellisesti jyviin kiinnittyneistä savihiukkasista.

Sen jälkeen ämpärin sisältö sekoitetaan uudelleen voimakkaasti ja jätetään 2 minuutiksi. Tyhjennä pesun aikana saatu suspensio 2 minuutin kuluttua sifonilla jättäen sen kerroksen hiekan yläpuolelle vähintään 30 mm korkeudeksi. Sitten hiekka kaadetaan jälleen vedellä yllä olevalle tasolle. Hiekan pesu tässä järjestyksessä toistetaan, kunnes pesun jälkeen vesi on kirkasta.

Elutriointiastiaa käytettäessä testi suoritetaan samassa järjestyksessä. Tässä tapauksessa astiaan kaadetaan vettä ylempään tyhjennysreikään asti ja suspensio kaadetaan kahden alemman reiän läpi.

Elutrioinnin jälkeen pesty näyte kuivataan vakiopainoon T 1 .

5.1.5. Tulosten käsittely

(9)

Missä T - kuivatun näytteen paino ennen elutriointia, g;

m1 - kuivatun näytteen massa elutrioinnin jälkeen, g.

Pakokaasusäiliö

Helvetti. 2

Huomautuksia:

1. Testattaessa luonnonhiekkoja, joiden rakeet ovat tiiviisti savisementoituneita, näytettä pidetään vedessä vähintään 1 vuorokausi.

2. On sallittua testata hiekkaa luonnollisessa kosteudessa. Tässä tapauksessa rinnakkaisnäytteessä hiekan kosteuspitoisuus sekä pöly- ja savihiukkasten pitoisuus ( NS merkki) lasketaan prosentteina kaavalla

(10)

Missä T c - näytteen paino luonnollisessa kosteudessa, g;

T 1 - näytteen paino, kuivattu vakiopainoon elutriation jälkeen, g;

W- testatun hiekan kosteus, %.

5.2. Pipettimenetelmä

5.2.1. Menetelmän ydin

5.2.2. Laitteet

Kauha on sylinterimäinen, ja sen sisäseinässä on kaksi merkkiä (hihnaa), jotka vastaavat 5 ja 10 litran tilavuutta.

Kauha on lieriömäinen ilman jälkiä.

Kuivauskaappi.

GOST 6613:n mukaiset seulat, joissa verkkonumerot 063 ja 016.

1000 ml:n metallisylinterit katseluikkunalla (2 kpl).

Metallinen pipetti, jonka tilavuus on 50 ml (kuva 3).

Suppilo, jonka halkaisija on 150 mm.

Sekuntikello.

Kuppi tai lasi haihdutukseen GOST 9147:n mukaisesti.

5.2.3. Testaus

Noin 1000 g painava näyte luonnollisessa kosteudessa olevasta hiekasta punnitaan, laitetaan ämpäriin (ilman etikettiä) ja täytetään 4,5 litralla vettä. Lisäksi valmistetaan noin 500 ml vettä ämpärin myöhempää huuhtelua varten.

Vedellä täytettyä hiekkaa pidetään 2 tuntia sekoittaen useita kertoja ja pestään perusteellisesti jyviin kiinnittyneistä savihiukkasista. Sitten ämpärin sisältö kaadetaan varovasti kahdelle seulalle: ylempään seulalle nro 063 ja alempaan seulalle nro 016, asetettu ämpäriin, jossa on merkit.

Suspensioiden annetaan laskeutua ja kirkastettu vesi kaadetaan varovasti ensimmäiseen ämpäriin. Hiekka pestään uudelleen valutetulla vedellä toisen ämpärin päällä (merkittynä). Sen jälkeen ensimmäinen ämpäri huuhdellaan jäljellä olevalla vedellä ja tämä vesi valutetaan toiseen ämpäriin. Samanaikaisesti käytetään sellaista määrää jäljellä olevaa vettä, että suspension taso jälkimmäisessä saavuttaa tarkalleen 5 litran merkin; jos jäljellä oleva vesi ei riitä tähän, suspension tilavuus lisätään 5 litraan lisäämällä vettä.

Sen jälkeen suspensio sekoitetaan perusteellisesti ämpäriin ja täytetään välittömästi suppilon avulla, vuorotellen kahdella metallisylinterillä, joiden tilavuus on 1000 ml, jatkaen samalla suspension sekoittamista. Lietteen tason kussakin sylinterissä on vastattava tarkastuslasissa olevaa merkkiä.

Jokaisessa sylinterissä olevaa suspensiota sekoitetaan lasi- tai metallisauvalla tai käännetään sylinteriä useita kertoja sulkemalla se kannella sekoittumisen parantamiseksi.

Sekoituksen päätyttyä jätä sylinteri lepäämään 1,5 minuutiksi. 5-10 s ennen altistuksen loppua asteikkopipetti, jossa on sormella suljettu putki, lasketaan sylinteriin niin, että tukikansi lepää sylinterin seinämän päällä, kun taas pipetin pohja on tasolla. jousituksen poisto - 190 mm pinnasta. Määritetyn ajan (5-10 s) jälkeen avaa pipettiputki ja täytön jälkeen sulje putki uudelleen sormella, poista pipetti sylinteristä ja kaada putki avaamalla pipetin sisältö esipunnittuun astiaan. kuppi tai lasi. Pipetin täyttöä ohjataan suspension tason muutoksella katseluikkunassa.

Metallisylinteri ja tilavuuspipetti

1 - sylinteri; 2 - pipetti; 3 - etiketti (1000 ml);

4 - lietteen taso sylinterissä

Helvetti. 3

Katseluikkunalla ja erikoispipetillä varustettujen metallisylintereiden sijaan on sallittua käyttää tavallisia lasimittaussylintereitä, joiden tilavuus on 1 l, ja lasipipettiä, jonka tilavuus on 50 ml, laskemalla se sylinteriin 190 mm:n syvyyteen. .

Suspensio kupissa (lasi) haihdutetaan uunissa lämpötilassa (105 ± 5) ° C. Kuppi (lasi), jossa on haihdutettua jauhetta, punnitaan vaa'alla, jonka virhe on enintään 0,01 g. Samoin toisesta sylinteristä otetaan näyte suspensiosta.

5.2.4. Tulosten käsittely

(11)

Missä T - hiekkanäytteen paino, g;

T 1 - kupin tai lasin massa suspension haihduttamiseksi, g;

T 2 - kupin tai lasin paino haihdutetulla jauheella, g.

Jos testataan hiekkaa, joka on voimakkaasti saastunut pölyisillä ja savihiukkasilla, huuhteluveden tilavuudeksi otetaan 10 litraa 5 litran sijasta. Tämän mukaisesti suspension tilavuus merkeillä varustetussa ämpärissä kasvaa 10 litraan. Tässä tapauksessa testitulos ( NS merkki) prosentteina laskettuna kaavalla

(12)

Huomautus. Lietemassa sallittu ( T 2 -T 1) määritä suspension tiheydellä kaavalla

(13)

Missä T 3 - pyknometrin massa suspensiolla, g;

T 4 - pyknometrin massa vedellä, g;

r - sedimentin tiheys, g / cm 3 (otettu 2,65 g / cm 3).

Sedimentin massan määrityksen tulos T 2 -T 1 lisätään kaavaan (11).

5.3. Märkäseulontamenetelmä

5.3.1. Menetelmän ydin

Testi suoritetaan GOST 8269:n mukaisesti käyttämällä 1000 g painavaa hiekkanäytettä ja seulaa, jonka silmäkoko on 0315 ja 005.

5.4. Valosähköinen menetelmä

5.4.1. Menetelmän ydin

Menetelmä perustuu puhtaan veden ja hiekan pesulla saadun suspension läpinäkyvyyden vertailuun.

Testi suoritetaan GOST 8269:n mukaisesti käyttämällä 1000 g painavaa hiekkanäytettä.

5.5. Pöly- ja savihiukkasten pitoisuus voidaan määrittää jollakin yllä olevista menetelmistä riippuen laitteiden saatavuudesta. Tällöin elutriointimenetelmää saa käyttää 1.1.95 asti.

6. ORGAANISTEN Epäpuhtauksien MÄÄRITTÄMINEN

6.1. Menetelmän ydin

Orgaanisten epäpuhtauksien (humusaineiden) esiintyminen määritetään vertaamalla hiekkanäytteen yläpuolella olevan alkalisen liuoksen väriä standardin väriin.

6.2. Laitteet, reagenssit ja liuokset

Vaaka standardin GOST 29329 tai GOST 24104 mukaisesti.

Fotokolorimetri FEK-56M tai spektrofotometri SF-4 tai muut vastaavat laitteet.

Lasisylinterit, joiden tilavuus on 250 ml, valmistettu läpinäkyvästä värittömästä lasista (sisähalkaisija 36-40 mm) GOST 1770:n mukaisesti.

Kylpyvesi.

Natriumhydroksidi (natriumhydroksidi) GOST 4328:n mukaan, 3 % liuos.

Tanniini, 2 % liuos 1 % etanolissa.

6.3. Testin valmistelu

Noin 250 g:n näyte otetaan analyyttisestä hiekkanäytteestä luonnollisessa kosteudessa.

Valmista standardiliuos liuottamalla 2,5 ml 2-prosenttista tanniiniliuosta 97,5 ml:aan 3-prosenttista natriumhydroksidiliuosta. Valmistettua liuosta sekoitetaan ja jätetään 24 tunniksi.

Tanniiniliuoksen optisen tiheyden, määritettynä fotokolorimetrillä tai spektrofotometrillä aallonpituusalueella 450-500 nm, tulee olla 0,60-0,68.

6.4 Testaus

Mittasylinteri on täytetty hiekalla 130 ml:n tasoon ja se täytetään 3-prosenttisella natriumhydroksidiliuoksella 200 ml:n tasoon asti. Sylinterin sisältöä sekoitetaan ja annetaan seistä 24 tuntia, sekoitus toistetaan 4 tuntia ensimmäisen sekoituksen jälkeen. Vertaa sitten näytteessä olevan nesteen väriä standardiliuoksen tai lasin väriin, jonka väri on identtinen standardiliuoksen värin kanssa.

Hiekka soveltuu käytettäväksi betonissa tai laastissa, jos näytteen yläpuolella oleva neste on väritöntä tai paljon heikompaa kuin standardiliuos.

Kun nesteen väri on hieman standardiliuosta vaaleampi, astian sisältöä kuumennetaan 2-3 tuntia vesihauteessa lämpötilassa 60-70 °C ja verrataan näytteen yläpuolella olevan nesteen väriä. standardiliuoksen värin kanssa.

Kun nesteen väri on sama tai tummempi kuin standardiliuoksen väri, kiviaines on testattava betonissa tai liuoksissa erikoislaboratorioissa.

7. MINERAALI- JA PETROGRAAFISEN KOOSTUMUKSEN MÄÄRITTÄMINEN

7.1. Menetelmän ydin

7.2. Laitteet ja reagenssit

Vaaka standardin GOST 29329 tai GOST 24104 mukaisesti.

Sarja seuloja, joiden silmäkoko on 1,25; 063; 0315 ja 016 GOST 6613:n mukaisesti ja pyöreillä rei'illä, joiden halkaisija on 5 ja 2,5 mm.

Kuivauskaappi.

Binokulaarinen mikroskooppi suurennuksella 10-50 C , polarisoiva mikroskooppi suurennuksella 1350 asti C.

Mineraloginen suurennuslasi GOST 25706:n mukaisesti.

Joukko reagensseja.

Neula on terästä.

7.3. Testin valmistelu

Analyyttinen hiekkanäyte siivilöidään halkaisijaltaan 5 mm reikien seulan läpi, näytteen seulotusta osasta otetaan vähintään 500 g hiekkaa.

Hiekka pestään, kuivataan vakiopainoon, sirotellaan seulasarjalle, jossa on halkaisijaltaan 2,5 mm reikiä ja silmäkoko 1,25; 063; 0315; 016 ja ota näyte, jonka massa on vähintään:

25,0 g - hiekalle, jonka raekoko on St. 2,5 - 5,0 mm;

5,0 g ”” ”” ”St. 1,25 - 2,5 mm;

1,0 g ”” ”” ”St. 0,63 - 1,25 mm;

0,1 g ”” ”” ”st. 0,315 - 0,63 mm;

0,01 g ″ ″ ″ ″ 0,16 - 0,315 mm.

7.4 Testaus

Kukin näyte kaadetaan ohueksi kerrokseksi lasille tai paperille ja tarkastellaan kiikarimikroskoopilla tai suurennuslasilla.

Hiekanjyvät, joita edustavat vastaavien kivien ja mineraalien fragmentit, jaetaan ohuella neulalla ryhmiin kivi- ja mineraalityyppien mukaan.

Tarvittaessa kivien ja mineraalien määritys selkeytetään kemiallisilla reagensseilla (suolahappoliuos jne.) sekä analysoimalla upotusnesteissä polarisoivalla mikroskoopilla.

Hiekkarakeissa, joita edustavat mineraalien fragmentit, määritetään kvartsin, maasälpän, tummanväristen mineraalien, kalsiitin jne. pitoisuus.

Hiekanjyvät, joita edustavat kivijätteet, on jaettu geneettisten tyyppien mukaan taulukon mukaisesti. 2.

taulukko 2

Lisäksi hiekasta eristetään haitallisista epäpuhtauksista johtuvia kiven ja mineraalien rakeita.

Näitä kiviä ja mineraaleja ovat: sisältävät amorfisia piidioksidilajeja (kalsedoni, opaali, piikivi jne.); rikki; sulfidit (pyriitti, markasiitti, pyrrotiitti jne.); sulfaatit (kipsi, anhydriitti jne.); kerrostetut silikaatit (kiillet, hydromicat, kloriitit jne.); rautaoksidit ja -hydroksidit (magnetiitti, götiitti jne.); apatiitti; nefeliini; fosforiitti; halogenidiyhdisteet (haliitti, sylviini jne.); zeoliitit; asbesti; grafiitti; kivihiili; öljyliuske.

Rikkiä sisältävien mineraalien läsnä ollessa sulfaatti- ja sulfidiyhdisteiden määrä suhteessa NIIN 3 määräytyy kohdan 12 mukaisesti.

Mahdollisesti reaktiivisten piidioksidien pitoisuuden kvantitatiivinen määritys suoritetaan kohdan 11 mukaisesti.

Samoja punnittuja hiekkaannoksia käytetään hiekanjyvien pinnan muodon ja luonteen määrittämiseen taulukon mukaisesti. 3.

Taulukko 3

7.5 Tulosten käsittely

Jokaiselle tunnistetulle kivi- ja mineraalityypille lasketaan jyvien lukumäärä ja määritetään niiden pitoisuus ( X) prosentteina otoksesta kaavan mukaan

(14)

Missä n -tietyn kiven tai mineraalin jyvien lukumäärä;

N - jyvien kokonaismäärä testinäytteessä.

8. TODELLISEN TIHEuden MÄÄRITTÄMINEN

8.1. Pyknometrinen menetelmä

8.1.1. Menetelmän ydin

Todellinen tiheys määritetään mittaamalla kuivattujen hiekkajyvien massa tilavuusyksikköä kohti.

8.1.2. Laitteet

Pikonometri, jonka tilavuus on 100 ml GOST 22524:n mukaisesti.

Vaaka standardin GOST 29329 tai GOST 24104 mukaisesti.

Eksikaattori GOST 25336:n mukaan.

Kuivauskaappi.

Hiekkakylpy tai vesihaude.

Tislattu vesi standardin GOST 6709 mukaisesti.

8.1.3. Testin valmistelu

Analyyttisesta hiekkanäytteestä otetaan noin 30 g:n näyte, se siivilöidään seulan läpi, jossa on halkaisijaltaan 5 mm reikiä, kuivataan vakiopainoon ja jäähdytetään huoneenlämpötilaan eksikaattorissa väkevän rikkihapon tai vedettömän kalsiumkloridin päällä. Kuivattu hiekka sekoitetaan ja jaetaan kahteen osaan.

8.1.4. Testaus

Jokainen osa näytteestä kaadetaan puhtaaseen, kuivattuun ja aiemmin punnittuun pyknometriin, jonka jälkeen se punnitaan yhdessä hiekan kanssa. Sitten pyknometriin kaadetaan tislattua vettä niin paljon, että pyknometri täyttyy noin 2/3 tilavuudestaan, sisältö sekoitetaan ja asetetaan hieman vinoon asentoon hiekka- tai vesihauteeseen. Pyknometrin sisältöä keitetään 15-20 minuuttia ilmakuplien poistamiseksi; ilmakuplat voidaan poistaa myös pitämällä pyknometriä tyhjiössä eksikaattorissa.

Ilman poistamisen jälkeen pyknometri pyyhitään pois, jäähdytetään huoneenlämpötilaan, lisätään merkkiin tislattua vettä ja punnitaan. Sen jälkeen pyknometri vapautetaan sisällöstä, pestään, täytetään merkkiin asti tislatulla vedellä ja punnitaan uudelleen. Kaikki punnitukset suoritetaan enintään 0,01 g:n virheellä.

8.1.5. Tulosten käsittely

Hiekan todellinen tiheys ( r

(15)

Missä T - pyknometrin paino hiekalla, g;

T 1 - tyhjän pyknometrin massa, g;

T 2 - pyknometrin massa tislatulla vedellä, g;

T 3 - pyknometrin massa hiekalla ja tislatulla vedellä ilmakuplien poistamisen jälkeen, g;

r c - veden tiheys, joka on 1 g / cm 3.

Kahden todellisen tiheyden määrityksen tulosten välinen ero ei saa olla suurempi kuin 0,02 g / cm 3. Suurien erojen tapauksessa tehdään kolmas määritys ja lasketaan kahden lähimmän arvon aritmeettinen keskiarvo.

Huomautuksia:

1. Testattaessa määritellyllä menetelmällä hiekkaa, joka koostuu huokoisten sedimenttikivien rakeista, ne jauhetaan etukäteen valurauta- tai posliinilaastissa alle 0,16 mm:n hiukkaskokoon ja sen jälkeen suoritetaan määritys järjestyksessä. kuvailtu yläpuolella.

2. Sen sijaan, että pyknometri punnittaisiin tislatulla vedellä jokaisen testin aikana, on sallittua määrittää kerran pyknometrin kapasiteetti ja käyttää sen arvoa kaikissa testeissä. Tässä tapauksessa pyknometrin kapasiteetin määritys ja kaikki testit suoritetaan tasaisessa lämpötilassa (20 ± 1) ° C. Pyknometrin kapasiteetti määräytyy pyknometrissä olevan tislatun veden massasta, jonka tiheydeksi otetaan 1,0 g / cm 3. Tässä tapauksessa hiekan todellinen tiheys lasketaan kaavalla

(16)

Missä V - Pyknometrin tilavuus, ml.

Muut nimitykset ovat kaavan (15) mukaisia.

8.2. Nopeutettu todellisen tiheyden määritys

8.2.1. Menetelmän ydin

Todellinen tiheys määritetään mittaamalla kuivattujen hiekkajyvien massa tilavuusyksikköä kohti Le Chatelier -instrumentilla.

8.2.2. Laitteet

Le Chatelierin laite (kuva 4).

Vaaka standardin GOST 29329 tai GOST 24104 mukaisesti.

Punnituslasi tai posliinikuppi GOST 9147:n mukaisesti.

Eksikaattori GOST 25336:n mukaan.

Kuivauskaappi.

Seula, jossa pyöreät reiät 5 mm.

GOST 2184:n mukainen rikkihappo.

Kalsiumkloridi (kalsiumkloridi) GOST 450:n mukaisesti.

Le Chatelier laite

Helvetti. 4

8.2.3. Testin valmistelu

Analyyttisesta näytteestä otetaan noin 200 g hiekkaa, siivilöidään seulan läpi, jossa on halkaisijaltaan 5 mm reikiä, kaadetaan punnituslasiin tai posliinikuppiin, kuivataan vakiopainoon ja jäähdytetään huoneenlämpötilaan eksikaattorissa väkevän rikkihapon päällä tai yli. vedetön kalsiumkloridi. Sen jälkeen punnitaan kaksi punnittua 75 g:n annosta.

8.2.4. Testaus

Laite on täytetty vedellä alempaan nollariskiin ja vedenpinnan määrää alemman meniskin mukaan. Jokainen punnittu hiekkaannos kaadetaan laitteen suppilon läpi pieninä tasaisina annoksina, kunnes nesteen taso laitteessa, alemman meniskin määrittämä, nousee merkkiin asti 20 ml:n jaolla (tai muulla jaolla ylemmän asteikolla varustetun osan sisällä). laitteesta).

Ilmakuplien poistamiseksi laitetta käännetään useita kertoja pystyakselinsa ympäri.

Loput hiekasta, joka ei sisälly laitteeseen, punnitaan, kaikki punnitukset suoritetaan enintään 0,01 g:n virheellä.

8.2.5. Tulosten käsittely

Hiekan todellinen tiheys ( r ) g/cm 3 lasketaan kaavalla

(17)

Missä T - hiekkanäytteen paino, g;

T 1 - hiekan jäljelle jääneen osan massa, g;

V - hiekan syrjäyttämä vesimäärä, ml.

Kahden todellisen tiheyden määrityksen tulosten välinen ero ei saa olla suurempi kuin 0,02 g / cm 3. Suurien erojen tapauksessa tehdään kolmas määritys ja lasketaan kahden lähimmän arvon aritmeettinen keskiarvo.

9. bulkkitiheyden JA TYHJYYDEN MÄÄRITTÄMINEN

9.1. Irtotiheyden määritys

9.1.1. Menetelmän ydin

Irtotiheys määritetään punnitsemalla hiekkaa mittausastioissa.

9.1.2. Laitteet

Vaa'at GOST 29329, GOST 24104 tai tasovaa'at.

Mittaussylinterimäiset metalliastiat, joiden tilavuus on 1 litra (halkaisija ja korkeus 108 mm) ja tilavuus 10 litraa (halkaisija ja korkeus 234 mm).

Kuivauskaappi.

Metalliviivain GOST 427:n mukaisesti.

Seula, jossa pyöreät reiät halkaisijaltaan 5 mm.

9.1.3. Testin valmistelu

9.1.3.1. Määritettäessä bulkkitiheyttä standardin konsolidoimattomassa tilassa sisääntulevassa kontrollissa, testit suoritetaan 1 litran mittaussylinterimäisessä astiassa, jossa käytetään noin 5 kg hiekkaa, kuivataan vakiopainoon ja siivilöidään pyöreän reiän siivilän läpi. 5 mm halkaisijaltaan.

9.1.3.2. Määritettäessä hiekan bulkkitiheyttä erässä syötettävän hiekan määrän muuntamiseksi massayksiköistä tilavuusyksiköiksi vastaanottotarkastuksen aikana, testit suoritetaan 10 litran mittaisessa lieriömäisessä astiassa. Hiekka testataan luonnollisessa kosteudessa ilman seulontaa siivilän läpi, jossa on halkaisijaltaan 5 mm reikiä.

9.1.4. Testaus

9.1.4.1. Määritettäessä hiekan bulkkitiheyttä tavallisessa tiivistämättömässä tilassa, hiekkaa kaadetaan kauhalla esipunnittuun mittasylinteriin 10 cm:n korkeudelta yläreunasta, kunnes sylinterin yläpuolelle muodostuu kartio. Kartio ilman hiekan tiivistämistä poistetaan metalliviivaimella astian reunojen tasolle, minkä jälkeen hiekalla varustettu astia punnitaan.

9.1.4.2. Määritettäessä hiekan bulkkitiheyttä erässä, syötettävän hiekan määrän muuntamiseksi massayksiköistä tilavuusyksiköiksi, hiekkaa kaadetaan kauhalla esipunnittuun mittasylinteriin 100 cm:n korkeudelta hiekan yläreunasta. sylinteriä, kunnes sylinterin yläpuolelle muodostuu kartio. Kartio ilman hiekan tiivistämistä poistetaan metalliviivaimella astian reunojen tasolle, minkä jälkeen hiekalla varustettu astia punnitaan.

9.1.5. Tulosten käsittely

Hiekan bulkkitiheys ( r n) kg / m 3 laskettuna kaavalla

(18)

Missä T - mittausastian paino, kg;

T 1 - hiekalla varustetun mittausastian paino, kg;

V - astian tilavuus, m3.

Hiekan bulkkitiheyden määritys suoritetaan kahdesti, joka kerta ottamalla uusi osa hiekkaa.

Huomautus. Hiekan ja soran seoksen irtotiheys määritetään GOST 8269:n mukaisesti.

9.2. Tyhjyyden määritelmä

Hiekan tyhjyys (rakeidenvälisten onteloiden tilavuus) tavallisessa konsolidoimattomassa tilassa määritetään hiekan todellisen tiheyden ja irtotiheyden arvojen perusteella, jotka on määritetty aiemmin kappaleissa. 8 ja 9.1.

Hiekan tyhjyys (Vsp) tilavuusprosenttina lasketaan kaavalla

(19)

Missä r - hiekan todellinen tiheys, g / cm 3;

r n - hiekan bulkkitiheys, kg / m 3.

10. KOSTEUDEN MÄÄRITTÄMINEN

10.1. Menetelmän ydin

Kosteuspitoisuus määritetään vertaamalla hiekan massaa luonnollisessa kosteudessa ja kuivumisen jälkeen.

10.2. Laitteet

Vaaka standardin GOST 29329 tai GOST 24104 mukaisesti.

Kuivauskaappi.

Uunipelti.

10.3. Testaus

1000 g hiekkaa painava näyte kaadetaan uunipellille ja punnitaan välittömästi ja kuivataan sitten samassa uunipellissä vakiopainoon.

10.4 Tulosten käsittely

Hiekan kosteus (W) prosentteina lasketaan kaavalla

(20)

Missä T - näytteen paino luonnollisessa kosteudessa;

T 1 - kuivanäytteen paino, g.

11. REAKTIIVISUUDEN MÄÄRITTÄMINEN

Testi suoritetaan GOST 8269:n mukaisesti käyttämällä hiekkanäytettä, jonka massa on vähintään 250 g.

12. SULFAATTI- JA SULFIDIYHDISTEIDEN PITOISUUDEN MÄÄRITTÄMINEN

12.1. Hiekan haitallisten rikkipitoisten epäpuhtauksien pitoisuuden määrittämiseksi lasketaan kokonaisrikkipitoisuus, jonka jälkeen lasketaan sulfaattirikkipitoisuus ja sulfidirikkipitoisuus niiden erotuksesta.

Jos hiekka sisältää vain sulfaattiyhdisteitä, kokonaisrikkipitoisuutta ei määritetä.

12.2. Kokonaisrikkipitoisuuden määrittäminen

12.2.1. Painon menetelmä

12.2.1.1. Menetelmän ydin

Gravimetrinen menetelmä perustuu näytteen hajottamiseen typpi- ja suolahapon seoksella, mitä seuraa rikin saostaminen bariumsulfaatin muodossa ja jälkimmäisen massan määrittäminen.

12.2.1.2.

Muhveliuuni, jonka lämmityslämpötila on 900 °C.

Posliinikupit, joiden halkaisija on 15 cm GOST 9147:n mukaisesti.

Lasilasit, joiden tilavuus on 100, 200, 300, 400 ml GOST 23932:n mukaisesti.

GOST 9147:n mukaiset posliiniupokkaat.

Eksikaattori GOST 25336:n mukaan.

Kylpyvesi.

Kalsiumkloridi (kalsiumkloridi) GOST 450:n mukaisesti, kalsinoitu lämpötilassa 700-800 ° C.

Tuhkapaperisuodattimet TU 6-09-1706-82 mukaan.

Typpihappo GOST 4461:n mukaan.

Kloorivetyhappo GOST 3118:n mukaan.

Ammoniakkivesi GOST 3760:n mukaan, 10 % liuos.

Bariumkloridi (bariumkloridi) GOST 4108:n mukaan, 10 % liuos.

Metyylioranssi TU 6-09-5169-84 mukaan, 0,1 % liuos.

Hopeanitraatti (hopeanitraatti) GOST 1277:n mukaan, 1% liuos.

Kudotut lankasiulat, joissa on neliömäiset silmät nro 005 ja 0071 GOST 6613:n mukaisesti.

12.2.1.3. Testin valmistelu

Analyyttinen hiekanäyte seulotaan halkaisijaltaan 5 mm reikien seulan läpi ja seulotusta osasta otetaan 100 g hiekkaa, joka murskataan raekokoon, joka läpäisee seulan, jonka silmäkoko on 016, näyte painaa 50 pm. Tuloksena olevasta hiekasta otetaan g. Näyte murskataan jälleen hiukkaskokoon läpäisemällä seulan nro 0071.

Murskattu hiekka kuivataan vakiopainoon, laitetaan punnituspulloon, varastoidaan eksikkaattorissa kalsinoidun kalsiumkloridin päällä ja siitä otetaan punnitut osat analysoitavaksi ( T) paino 0,5-2 g.

12.2.1.4. Analyysi

Näyte, joka on punnittu 0,0002 g:n tarkkuudella, laitetaan 200 ml:n dekantterilasiin tai posliinikuppiin, joka on kostutettu muutamalla pisaralla tislattua vettä, lisätään 30 ml typpihappoa, peitetään lasilla ja annetaan vetäytyä. 10-15 minuuttia. Lisää reaktion päätyttyä 10 ml suolahappoa, sekoita lasisauvalla, peitä lasilla ja laita lasi tai kuppi vesihauteeseen. 20-30 minuutin kuluessa typen oksidien ruskeiden höyryjen kehittymisen lopettamisen jälkeen lasi poistetaan ja lasin tai kupin sisältö haihdutetaan kuiviin. Jäähdytyksen jälkeen jäännös kostutetaan 5-7 ml:lla suolahappoa ja haihdutetaan jälleen kuiviin. Toimenpide toistetaan 2-3 kertaa, lisätään 50 ml kuumaa vettä ja keitetään, kunnes suolat ovat täysin liuenneet.

Seskvioksidiryhmän alkuaineiden saostamiseksi liuokseen lisätään 2-3 tippaa metyylioranssia indikaattoria ja ammoniakkiliuosta, kunnes liuoksen väri muuttuu punaisesta keltaiseksi ja ammoniakin haju ilmaantuu. 10 minuutin kuluttua koaguloitunut seskvioksidisakka suodatetaan "punaisen nauha" -suodattimen läpi dekantterilasiin, jonka tilavuus on 300-400 ml. Sakka pestään lämpimällä vedellä lisäämällä muutama tippa ammoniakkiliuosta. Suodokseen lisätään suolahappoa, kunnes liuoksen väri muuttuu vaaleanpunaiseksi, ja lisätään vielä 2,5 ml happoa.

Suodos laimennetaan vedellä 200-250 ml:n tilavuuteen, kuumennetaan kiehuvaksi, siihen kaadetaan kerralla 10 ml kuumaa bariumkloridiliuosta, sekoitetaan, liuosta keitetään 5-10 minuuttia ja annetaan seistä vähintään 2 tuntia Sakka suodatetaan tiiviin suodattimen läpi sinisen teipin läpi ja pestään 10 kertaa pienillä annoksilla kylmää vettä kloridi-ionien poistamiseksi.

Eksikaattorissa jäähdyttämisen jälkeen upokas ja sedimentti punnitaan. Kalsinointia toistetaan, kunnes saavutetaan vakiopaino. Analyysissä käytettyjen reagenssien rikkipitoisuuden määrittämiseksi suoritetaan "sokkokoe" rinnakkain analyysin kanssa. "Sokealla kokemuksella" löydetty bariumsulfaatin määrä T 2, vähennettynä bariumsulfaatin massasta T 1 saatu analysoimalla näytettä.

Huomautus. Ilmaisu "sokea kokemus" tarkoittaa, että testi suoritetaan ilman testikohdetta, käyttäen samoja reagensseja ja tarkkaillen kaikkia kokeen olosuhteita.

12.2.1.5. Tulosten käsittely

Kokonaissulfaattirikkipitoisuus ( NS 1) prosentteina perustuen NIIN 3 lasketaan kaavalla

(21)

Missä T - näytteen paino, g;

T 1 - bariumsulfaattisedimentin paino, g;

T 2 - bariumsulfaattisedimentin massa "sokeassa kokeessa", g;

0,343 - bariumsulfaatin muuntokerroin SO 3.

Sallitut erot kahden rinnakkaisen analyysin tulosten välillä luottamustasolla R= 0,95 ei saa ylittää taulukossa ilmoitettuja arvoja. 4. Muussa tapauksessa analyysi on toistettava, kunnes saavutetaan hyväksyttävä poikkeama.

Taulukko 4

12.2.2. Jodometrinen titrausmenetelmä

12.2.2.1. Menetelmän ydin

Menetelmä perustuu näytteen polttamiseen hiilidioksidivirrassa lämpötilassa 1300-1350 °C, vapautuneen aineen absorptioon. NIIN 2 jodiliuoksella ja titraus ylimääräisen jodin natriumtiosulfaatin liuoksella, joka ei reagoinut muodostuneen rikkihapon kanssa.

12.2.2.2. Laitteet, reagenssit ja liuokset

Asennus rikkipitoisuuden määritystä varten (kuva 5).

Natriumtiosulfaatti standardin GOST 27068 mukaan, 0,005 N. ratkaisu.

Natriumkarbonaatti (natriumkarbonaatti) GOST 83:n mukaan.

Kaliumdikromaatti (kaliumdikromaatti) GOST 4220:n mukaisesti, kiinteä.

Liukoinen tärkkelys GOST 10163:n mukaan, 1,0 % liuos.

GOST 4159:n mukainen jodi, 0,005 N liuos.

Kaliumjodidi (kaliumjodidi) GOST 4232:n mukaisesti.

GOST 4204:n mukainen rikkihappo, 0,1 n liuos.

Analyyttinen vaaka, mittausvirhe 0,0002 g.

12.2.2.3. 0,005 N natriumtiosulfaattiliuoksen valmistus

Natriumtiosulfaattiliuoksen valmistamiseksi liuotetaan 1,25 g Na2S2O35H2O 1 litraan juuri keitettyä tislattua vettä ja lisää 0,1 g natriumkarbonaattia. Liuosta sekoitetaan ja annetaan seistä 10-12 päivää, minkä jälkeen sen tiitteri määritetään kiinteästä kanavasta valmistetulla 0,01 N kaliumdikromaattiliuoksella.

10 ml:aan 0,01 N kaliumdikromaattiliuosta lisätään 50 ml 0,1 N rikkihappoliuosta, 2 g kuivaa kaliumjodidia ja titrataan valmistetulla natriumtiosulfaattiliuoksella, kunnes väri on oljenkeltainen. Lisää muutama tippa 1-prosenttista tärkkelysliuosta (liuos muuttuu siniseksi) ja titraa, kunnes liuos värjäytyy. Korjauskerroin 0,005 N natriumtiosulfaattiliuoksen tiitteriin määräytyy kaavan mukaan

(22)

Missä - kaliumdikromaattiliuoksen normaaliolo;

10 - 0,01 n kaliumdikromaattiliuoksen tilavuus otettuna titrausta varten, ml;

V - titraukseen käytetty tilavuus 0,005 n natriumtiosulfaattiliuosta 10 ml 0,01 n liuosta kaliumdikromaatti, ml;

- natriumtiosulfaattiliuoksen normaalius.

Tiitteri tarkistetaan vähintään kerran 10 päivässä.

Säilytä natriumtiosulfaattiliuos tummissa pulloissa.

12.2.2.4. 0,005 N jodiliuoksen valmistus

Jodiliuoksen valmistamiseksi liuotetaan 0,63 g kiteistä jodia ja 10 g kaliumjodidia 15 ml:aan tislattua vettä. Liuos siirretään 1 litran mittapulloon, jossa on hyvin hiottu tulppa, täytetään merkkiin asti vedellä, sekoitetaan ja säilytetään pimeässä.

Valmistetun jodiliuoksen tiitteri määritetään titratusta natriumtiosulfaattiliuoksesta, joka on valmistettu edellä kuvatulla menetelmällä (s. 12.2.2.3).

10 ml 0,005 N jodiliuosta titrataan 0,005 N natriumtiosulfaattiliuoksella tärkkelyksen läsnä ollessa.

0,005 N jodiliuoksen () tiitterin korjauskerroin määritetään kaavalla

(23)

Missä - jodiliuoksen titraukseen kulutetun 0,005 n natriumtiosulfaattiliuoksen tilavuus, ml;

- korjauskerroin 0,005 N natriumtiosulfaattiliuos;

- jodiliuoksen normaalius;

10 - titraukseen otetun jodiliuoksen määrä, ml.

12.2.2.5. Testin valmistelu

Koeannokset valmistetaan kohdan 12.1.1.3 mukaisesti, ja annosten painoksi otetaan 0,1-1,0 g.

Ennen työn aloittamista uuni kuumennetaan 1300 °C:n lämpötilaan ja asennuksen tiiviys tarkistetaan. Sulje tätä varten absorptioastian edessä oleva hana ja vapauta hiilidioksidi. Kaasukuplien kulumisen lopettaminen huuhtelupullon läpi osoittaa asennuksen tiiviyden.

Määritä kerroin TO, joka määrittää jodiliuoksen ja natriumtiosulfaatin pitoisuuksien välisen suhteen. Hiilidioksidia johdetaan laitteiston läpi 3-5 minuuttia, absorptioastia täytetään 2/3 vedellä. Kaada byretistä 10 ml titrattua jodiliuosta, lisää 5 ml 1,0 % tärkkelysliuosta ja titraa natriumtiosulfaattiliuoksella, kunnes liuos värjäytyy. Jodin ja natriumtiosulfaatin liuosten pitoisuuden suhde TO ole yhtä suuri kuin kolmen määritelmän keskiarvo. Pitoisuussuhde TO laboratorio-olosuhteissa, määritetään päivittäin ennen testausta.

12.2.2.6. Testaus

Punnittu osa, joka on punnittu 0,0002 g:n tarkkuudella, asetetaan esikalsinoituun veneeseen. Absorptioastiaan kaadetaan 250-300 ml tislattua vettä, jodiliuoksen tilavuus mitataan byretillä, lisätään 5 ml tärkkelysliuosta ja sekoitetaan hiilidioksidivirralla.

Asennuskaavio rikkipitoisuuden määritykseen

1 - hiilidioksidi sylinteri; 2 - Pese pullo 5 % liuoksella

Kuparisulfaatti; 3 - pese pullo 5-prosenttisella kaliumpermanganaattiliuoksella;

4 - kalsinoitu kalsiumkloridi estää; 5 - kumitulpat;

6 - sähköinen putkiuuni, jossa on silikiittisauvoja

Lämmityslämpötila 1300 ° С; 7 - posliininen kalsinointiputki

Pituus 70-75 mm, sisähalkaisija 18-20 mm; 8 - posliini

Vene nro 1 (pituus 70, leveys 9, korkeus 7-5 mm) tai posliini

Vene nro 2 (pituus 95, leveys 12, korkeus 10 mm) GOST 9147:n mukaisesti;

9 - hana; 10 - absorptio astia; II - byretti jodiliuoksella;

I2 - byretti natriumtiosulfaattiliuoksella

Helvetti. 5

Huomautus. Kaikki yksikön osat on yhdistetty kumiputkilla. Kumitulppien palamisen estämiseksi sisäpäätypinta peitetään asbestitiivisteillä.

Vetokoukulla varustettu vene asetetaan lämmitettyyn putkeen (hiilidioksidin syöttöpuolelta) lämpöä kestävällä lankakoukulla. Sulje putki tulpalla ja syötä hiilidioksidia (nopeus 90-100 kuplaa minuutissa). Punnittua osaa kalsinoidaan 10-15 minuuttia varmistaen, että absorptioastiassa oleva liuos säilyttää sinisen värinsä. Sitten absorptioastiassa olevaa liuosta titrataan natriumtiosulfaattiliuoksella, kunnes väri muuttuu. Kun titraus on päättynyt, ota vene pois uunista varoen saastuttamasta posliiniputken seinämiä näytteen jäännöksillä.

Absorptioastiaan kaadetaan uusi annos vettä, jodin ja tärkkelyksen liuos, pestään vedellä.

12.2.2.7. Tulosten käsittely

(24)

Missä V - titrausta varten otetun jodiliuoksen tilavuus, ml;

V1 - natriumtiosulfaattiliuoksen tilavuus, joka on kulutettu reagoimattoman jodin ylimäärän titraamiseen, ml;

TO - jodiliuoksen ja natriumtiosulfaatin pitoisuuden suhde;

A - jodiliuoksen titraukseen kulutetun 0,005 n natriumtiosulfaattiliuoksen tilavuus, ml;

126,92 - 1 g-ekvivalentti jodia, g;

10 - 0,005 n jodiliuoksen tilavuus titrausta varten, ml;

1000 - tilavuus natriumtiosulfaattiliuosta, ml.

Sallitut erot kahden rinnakkaisen määrityksen tulosten välillä luottamustasolla R= 0,95 ei saa ylittää taulukossa ilmoitettuja arvoja. 3. Muussa tapauksessa koe on toistettava, kunnes saavutetaan hyväksyttävä poikkeama.

12.3. Sulfaattirikkipitoisuuden määritys

12.3.1. Menetelmän ydin

Menetelmä perustuu näytteen hajottamiseen suolahapolla, mitä seuraa rikin saostaminen bariumsulfaatin muodossa ja jälkimmäisen massan määrittäminen.

12.3.2. Laitteet, reagenssit ja liuokset

Käytä analyysissä kohdassa 12.2.1.2 määriteltyjä laitteita, reagensseja ja liuoksia, samalla kun käytät GOST 3118:n mukaista suolahappoa, liuos 1:3 (yksi tilavuusosa väkevää suolahappoa ja kolme tilavuusosaa vettä).

12.3.3. Testin valmistelu

Koekappale valmistetaan 12.1.1.3 kohdan mukaisesti, ja näytteen painoksi otetaan 1 g.

12.3.4. Testaus

Sarana T laitetaan lasiin, jonka tilavuus on 100-150 ml, peitetään lasilla ja lisätään 40-50 ml suolahappoa. Kun kaasukuplien vapautuminen on lakannut, lasi asetetaan keittolevylle ja pidetään alhaisella kiehumispisteellä 10-15 minuuttia. Seskvioksidit saostetaan lisäämällä 2-3 tippaa metyylioranssia indikaattoria ja lisäämällä ammoniakkiliuosta, kunnes indikaattorin väri muuttuu punaisesta keltaiseksi ja ammoniakin hajua ilmaantuu. 10 minuutin kuluttua sakka suodatetaan pois. Sakka pestään lämpimällä vedellä lisäämällä muutama tippa ammoniakkiliuosta.

Suodos neutraloidaan kloorivetyhapolla, kunnes liuoksen väri muuttuu vaaleanpunaiseksi ja lisätään vielä 2,5 ml happoa. Liuos kuumennetaan kiehuvaksi ja lisätään kerralla 10 ml kuumaa bariumkloridiliuosta, sekoitetaan, liuosta keitetään 5-10 minuuttia ja annetaan seistä vähintään 2 tuntia. Sakka suodatetaan suodattimen läpi. paksu sininen nauhasuodatin ja pestään 10 kertaa pienillä annoksilla kylmää vettä ennen kloridi-ionien poistamista.

Kloridi-ionien poiston täydellisyys tarkistetaan reaktiolla hopeanitraatilla: muutama tippa suodosta laitetaan lasille ja lisätään tippa 1-prosenttista hopeanitraattiliuosta. Valkoisen sakan muodostumisen puuttuminen osoittaa kloridi-ionien poistamisen täydellisyyttä.

Suodattimella varustettu sakka asetetaan posliiniupokkaaseen, joka on aiemmin kalsinoitu vakiopainoon 800-850 °C:n lämpötilassa, kuivataan, poltetaan välttäen suodattimen syttymistä ja kalsinoidaan avoimessa upokas, kunnes suodatin on palanut kokonaan. ja sitten 800-850 °C:n lämpötilassa 30-40 minuutin kuluessa.

Eksikaattorissa jäähdyttämisen jälkeen upokas ja sedimentti punnitaan. Kalsinointia toistetaan, kunnes saavutetaan vakiopaino.

Analyysin kanssa samanaikaisesti suoritetaan "sokea kokemus" (katso huomautus lausekkeeseen 12.2.1.4). Bariumsulfaatin määrä T"Sokealla kokemuksella" löydetty 2 vähennetään bariumsulfaatin massasta T 1 saatu analysoimalla näytettä.

12.3.5. Tulosten käsittely

Kahden rinnakkaisen analyysin tulosten hyväksyttävät poikkeavuudet otetaan 12.2.1.5 kohdan mukaisesti.

12.4. Rikkirikkipitoisuuden määritys

(27)

Missä NS - kokonaisrikkipitoisuus SO 3 %;

X 1 - sulfaattirikin pitoisuus suhteessa SO 3 %.

13. HIEKAN JÄÄTYMISKESTÄVYYDEN MÄÄRITTÄMINEN

13.1. Menetelmän ydin

Hiekan pakkaskestävyys määräytyy peräkkäisen jäätymisen ja sulatuksen aikana tapahtuvan massan menetyksen perusteella.

13.2. Laitteet

Pakastin kammio.

Kuivauskaappi.

Vaaka standardin GOST 29329 tai GOST 24104 mukaisesti.

Seulat, joissa silmäkoko nro 1,25; 016 GOST 6613:n mukaisesti ja pyöreillä rei'illä, joiden halkaisija on 5 mm.

Astia näytteiden sulatusta varten.

Tiheästä kankaasta valmistetut kangaskassit kaksinkertaisilla seinämillä.

Tarjottimet.

13.3. näytteen valmistus

Laboratorionäyte pienennetään vähintään 1000 g:n massaksi, seulotaan kahdelle seulalle: ensimmäisessä on halkaisijaltaan 5 mm reiät ja toisessa silmäkoko 1,25 tai 016 testimateriaalin koosta riippuen, kuivataan vakiopaino, jonka jälkeen otetaan kaksi punnittua annosta, jotka painavat 400 g.

13.4. Testaus

Jokainen näyte laitetaan pussiin, joka varmistaa jyvien turvallisuuden, upotetaan vesiastiaan kyllästymään 48 tunniksi.Näytepussi otetaan vedestä ja laitetaan pakastimeen, joka varmistaa lämpötilan asteittaisen laskun. miinus (20 ± 5) °C:seen.

Näytteitä kammiossa vakiolämpötilassa miinus (20 ± 5) ° C säilytetään 4 tuntia, minkä jälkeen pussit punnituilla annoksilla poistetaan, upotetaan astiaan, jossa on vettä, jonka lämpötila on 20 ° C, ja säilytetty 2 tuntia.

Kun tarvittava määrä pakastus- ja sulatusjaksoja on suoritettu, pussin punnittu osa kaadetaan kontrolliseulalle, jonka silmäkoko on 1.25 tai 016, ja loput jyvät pestään huolellisesti pussin seinämistä. Punnittu osa, joka on kontrolliseulalla, pestään ja jäännös kuivataan vakiopainoon.

13.5. Tulosten käsittely

Näytteen painonpudotus ( NS mrz) prosentteina lasketaan kaavalla

(28)

Missä T - näytteen paino ennen testausta, g;

T 1 - jyvien paino punnittu kontrolliseulalla, jonka silmäkoko on 1,25 tai 016 testauksen jälkeen, g.

SOVELLUS

Viite

TESTIEN LAAJUUS

Testien nimet ja laajuus näkyvät taulukossa. 5.

Taulukko 5

Huomautus. "+"-merkki tarkoittaa, että testi suoritetaan; merkki"- ”- älä suorita.

TIEDOT

1. Neuvostoliiton rakennusmateriaalien teollisuusministeriön kehittämä ja käyttöön ottama

RAJOITTAJAT

M. L. Nisnevich, Dr. Tieteet (aiheen johtaja); N.S. Levkova, Cand. tekniikka. tieteet; E. I. Levina, Cand. tekniikka. tieteet; G.S. Zarzhitsky, Cand. tekniikka. tieteet; L. I. Levin; V.N. Tarasova, Cand. tekniikka. tieteet; A. I. Polyakova; E. A. Antonov; L. V. Bereznitsky, Cand. tekniikka. tieteet; I. I. Kurbatova tekniikka. tieteet; G. P. Abysova; MF Semizorov; T. A. Kochneva; A. V. Strelski; V. I. Novatorov; V. A. Bogoslovsky; T. A. Fironova

2. HYVÄKSYTTY JA SAATTU VOIMAAN Neuvostoliiton valtion rakennuskomitean asetuksella, päivätty 5.10.88 nro 203

3. Täyttää standardeja ST SEV 5446-85, ST SEV 6317-88 (näytteenoton ja viljakoostumuksen määrityksen suhteen)

4. GOST 8735-75 ja GOST 25589-83 sijaan

5. VIITE SÄÄDÖS- JA TEKNISET ASIAKIRJAT

GOST 873588

(ST SEV 5446 * 85)

ST SEV 6317 * 88

UDC 691.223.001.4.006.354 Ryhmä Ж19

SSR UNIONIN VALTIONSTANDARDI

HIEKKA RAKENTUSTYÖIHIN
Testausmenetelmät

Hiekka rakennustöihin.

Testausmenetelmät

OKSTU 5711

Käyttöönottopäivämäärä 01.07.89

Standardin noudattamatta jättäminen on lain mukaan rangaistavaa

Tämä standardi koskee monoliittisten, betonielementtien ja teräsbetonirakenteiden betonin kiviaineksena käytettävää hiekkaa sekä vastaavien rakennustöiden materiaalia ja määrittelee testausmenetelmät.

1. YLEISET MÄÄRÄYKSET

1.1. Tässä standardissa määriteltyjen hiekkakoemenetelmien laajuus on ilmoitettu liitteessä.

1.2. Näytteet punnitaan 0,1 painoprosentin tarkkuudella, ellei standardissa toisin mainita.

1.3. Näytteet tai punnitut hiekkaannokset kuivataan vakiopainoon kuivausuunissa lämpötilassa (105 ± 5) ° Vuodesta asti kahden punnituksen tulosten välinen ero on enintään 0,1 % massasta. Jokainen seuraava punnitus suoritetaan vähintään 1 tunnin kuivauksen ja vähintään 45 minuutin jäähdytyksen jälkeen.

1.4 Testitulokset lasketaan toisen desimaalin tarkkuudella, ellei laskennan tarkkuudesta anneta muita ohjeita.

1.5. Testitulosta pidetään vastaavan menetelmän rinnakkaismääritysten aritmeettisena keskiarvona.

1.6. Hiekkaverkkojen vakiosarja sisältää 10 pyöreäreikäistä seulaa; 5 ja 2,5 mm ja lankasiivilät, joissa on standardi neliösilmä nro 1,25; 063; 0315; 016; 005 GOST 6613:n mukaisesti (seulakehykset ovat pyöreitä tai neliömäisiä, halkaisija tai sivusivu vähintään 100 mm).

Huomautus. Verkoilla nro 014 varustettujen seulojen käyttö on sallittua ennen yritysten varustamista seuloilla nro 016.

1.7. Huoneen lämpötilan, jossa testit suoritetaan, on oltava (25 ± 10) °C. Ennen testin aloittamista hiekan ja veden tulee olla lämpötilassa, joka vastaa huoneen ilman lämpötilaa.

1.8 Testausvettä käytetään GOST 2874:n tai GOST 23732:n mukaisesti, jos standardissa ei ole ohjeita tislatun veden käytöstä.

1.9. Käytettäessä vaarallisia (emäksisiä, myrkyllisiä) aineita reagensseina tulee noudattaa näitä reagensseja koskevissa säädöksissä ja teknisissä asiakirjoissa esitettyjä turvallisuusvaatimuksia.

1.10. Laitteisto-osiossa on linkkejä kansallisiin standardeihin. Vastaavien maahantuotujen laitteiden käyttö on sallittua. Käytetyille epästandardeille mittauslaitteille, jotka on määritelty Laitteet-osiossa, on suoritettava metrologinen sertifiointi standardin GOST 8.326 mukaisesti.

2. NÄYTTEENOTTO

2.1. Valmistuslaitoksen vastaanottotarkastuksessa otetaan pistenäytteitä, joista kunkin teknologialinjan vaihdettavasta tuotteesta saadaan sekoittamalla yksi yhdistelmänäyte.

2.2. Pistenäytteiden otto teknisiltä linjoilta, jotka kuljettavat tuotteita varastoon tai suoraan ajoneuvoihin, suoritetaan risteämällä materiaalivirta hihnakuljettimella tai materiaalivirtauseron kohdissa näytteenottimilla tai käsin.

Suoraan avolouhokseen lähetetyn hiekan laadun tarkistamiseksi otetaan pistenäytteitä ajoneuvoihin lastauksen aikana.

2.3. Pistenäytteet yhdistetyn näytteen saamiseksi aloitetaan 1 tunnin kuluttua työvuoron alkamisesta ja otetaan sitten tunnin välein työvuoron aikana.

Manuaalisen näytteenoton näytteenottoväliä voidaan pidentää, jos valmistaja tuottaa tasalaatuisia tuotteita. Sallitun näytteenottovälin määrittämiseksi määritetään neljännesvuosittain 016-seulan läpi läpäisevien jyvien pitoisuuden arvojen sekä pöly- ja savihiukkaspitoisuuden vaihtelukerroin. Näiden indikaattoreiden vaihtelukertoimen määrittämiseksi työvuoron aikana 15 minuutin välein otetaan pistenäytteitä, joiden massa on vähintään 2000. Jokaisesta pistenäytteestä selvitetään 016-seulan läpi läpäisevien jyvien pitoisuus ja pöly- ja savihiukkasten pitoisuus määritetään. Sitten näiden indikaattoreiden vaihtelukertoimet lasketaan GOST 8269:n mukaisesti.

Kahden määritetyn indikaattorin variaatiokertoimen saadusta maksimiarvosta riippuen otetaan seuraavat välit pistenäytteiden ottamiseksi työvuoron aikana:

3 tuntia indikaattorin vaihtelukertoimella enintään 10%;

2 tuntia 15%.

2.4. Pistenäytteen massan, jonka näytteenottoväli on 1 h, tulee olla vähintään 1500 g neljä kertaa.

Jos näytteenottimella näytteitä otettaessa pistenäytteen massa osoittautuu yli 100 g:lla määriteltyä pienemmäksi, on otettavien näytteiden määrää lisättävä sen varmistamiseksi, että yhdistetyn näytteen massa on vähintään 10 000 g.

2.5. Yhdistetty näyte sekoitetaan ja leikataan neljään osaan tai käyttämällä uritettua jakajaa laboratorionäytteen saamiseksi ennen lähettämistä laboratorioon.

Näytteen neljännestämiseksi (sekoittamisen jälkeen) materiaalikartio tasoitetaan ja jaetaan neljään osaan keskipisteen läpi kulkevilla, keskenään kohtisuoralla viivoilla. Näyte otetaan kaikista kahdesta vastakkaisesta neljänneksestä. Peräkkäisellä neljänneksellä näytettä pienennetään kahdella, neljällä jne., kunnes saadaan näyte, jonka massa vastaa lauseketta 2.6.

2.6. Laboratorionäytteen massan valmistajan vastaanottotarkastuksen aikana on oltava vähintään 5000 g, sitä käytetään kaikissa vastaanottotarkastuksen aikana määrätyissä testeissä.

Määräaikaistestejä suoritettaessa sekä saapuvan tarkastuksen aikana ja hiekan ominaisuuksia määritettäessä geologisen tutkimuksen aikana laboratorionäytteen massan on varmistettava, että kaikki standardissa määrätyt testit suoritetaan. Yhdellä näytteellä voidaan tehdä useita kokeita, jos hiekan määritetyt ominaisuudet eivät muutu kokeiden aikana ja laboratorionäytteen massan on oltava vähintään kaksi kertaa kokeissa vaadittava kokonaismassa.

2.7. Laboratorionäytteestä otetaan analyysinäyte jokaista testiä varten.

Näytteet otetaan analyyttisestä näytteestä testimenettelyn mukaisesti.

2.8. Jokaisesta yhdistyksen keskuslaboratoriossa tai erikoislaboratoriossa määräaikaistestaukseen sekä välimieskokeita varten tarkoitetusta laboratorionäytteestä laaditaan näytteenottoraportti, jossa mainitaan materiaalin nimi ja nimitys, näytteenottopaikka ja -päivämäärä. , valmistajan nimi, näytteen nimi ja kasvonäytteen ottamisesta vastaavan henkilön allekirjoitus.

Valitut näytteet pakataan siten, että materiaalien massa ja ominaisuudet eivät muutu ennen testausta.

Jokainen näyte on varustettu kahdella tarralla, joissa on näytenimitys. Yksi tarra asetetaan pakkauksen sisään, toinen näkyvälle paikalle pakkauksessa.

Kuljetuksen aikana pakkaus on suojattava mekaanisilta vaurioilta ja kosteudelta.

2.9. Hydromekanisoinnilla louhitun ja lasketun hiekan laadun tarkistamiseksi talteenottokartta on jaettu suunnitelmallisesti pituudelta (alluvium-kartan mukaan) kolmeen osaan.

Jokaisesta osasta otetaan pistenäytteitä vähintään viidestä eri paikasta (suunnitelmassa). Pistenäytteen ottamiseksi kaivaa 0,20,4 m syvä reikä, josta otetaan kauhalla näyte hiekkaa liikuttamalla sitä alhaalta ylöspäin reiän seinämää pitkin.

Pistenäytteistä saadaan sekoittamalla yhdistetty näyte, joka pelkistetään 2.5 kohdan mukaiseksi laboratorionäytteeksi.

Hiekan laatua arvioidaan erikseen kullekin talteenottokartan osalle siitä otetun näytteen testaustulosten perusteella.

2.10. Varastojen hiekan laadun välimiestestauksessa otetaan pistenäytteitä kauhalla paikoista, jotka sijaitsevat tasaisesti koko varaston pinnalla, kaivettujen 0,20,4 m syvyisten reikien pohjasta, reiät porrastetaan. Reikien välinen etäisyys ei saa olla yli 10 m. Laboratorionäyte valmistetaan kohdan 2.5 mukaisesti.

2.11. Kuluttajayrityksen saapuvan tarkastuksen aikana testatusta materiaalierästä otetaan yhdistetty hiekkanäyte standardin GOST 8736 vaatimusten mukaisesti. Laboratorionäyte valmistetaan kohdan 2.5 mukaisesti.

2.12. Geologisen tutkimuksen aikana näytteet otetaan määräysten mukaisesti hyväksytyn normatiivisen ja teknisen dokumentaation mukaisesti.

3. JYVIEN KOOSTUMUKSEN JA KARKEAN MODUULIN MÄÄRITTÄMINEN

3.1. Menetelmän ydin

Raekokojakauma määritetään seulomalla hiekka vakioseulasarjalla.

3.2. Laitteet

Seulasarja GOST 6613:n mukaisesti ja seulat, joissa on pyöreät reiät, joiden halkaisija on 10; 5 ja 2,5 mm.

Kuivauskaappi.

3.3. Testin valmistelu

Vähintään 2000 g painava analyyttinen hiekkanäyte kuivataan vakiopainoon.

3.4. Testaus

Vakiopainoon kuivattu hiekkanäyte seulotaan seulojen läpi, joissa on halkaisijaltaan 10 ja 5 mm pyöreät reiät.

Seuloille jääneet jäännökset punnitaan ja sorafraktioiden sisältö, joiden raekoko on 5–10 mm ( Gr 5) ja St. 10 mm ( Gr 10) painoprosentteina seuraavien kaavojen mukaan:

missä M 10 jäännöstä seulalla, jossa on pyöreät reiät, joiden halkaisija on 10 mm, g;

M 5 jäännöstä seulalla, jossa on halkaisijaltaan 5 mm pyöreitä reikiä, g;

M näytteen paino, g.

Hiekkanäytteen osasta, joka on läpäissyt halkaisijaltaan 5 mm reikäseulan, otetaan vähintään 1000 g painava näyte hiekan raekokokoostumuksen määrittämiseksi.

Geologisessa tutkimuksessa näyte on sallittu hajottaa alustavan huuhtelun jälkeen pöly- ja savihiukkasten pitoisuuden määrittämisellä. Pöly- ja savihiukkasten pitoisuus lasketaan seulontatuloksia laskettaessa seulan, jonka seula on 016, läpi läpäisevien hiukkasten massassa ja näytteen kokonaispainossa. Massatesteissä pöly- ja savihiukkasten pitoisuuden määrittämisen ja näytteen kuivaamisen jälkeen sallitaan seuloa 500 g painava hiekkanäyte (ilman sorajakettä).

Valmistettu hiekkanäyte seulotaan seulojen läpi, joissa on halkaisijaltaan 2,5 mm:n pyöreät reiät ja silmät nro 1,25; 063; 0315 ja 016.

Seulonta tapahtuu mekaanisesti tai käsin. Seulonnan keston tulee olla sellainen, että kun kutakin seulaa intensiivisesti ravistellaan manuaalisesti 1 minuutin ajan, sen läpi ei pääse yli 0,1 % seulotun näytteen kokonaismassasta. Mekaanisella seulonnalla sen kesto käytettävälle laitteelle määritetään empiirisesti.

Manuaalisessa seulonnassa on mahdollista määrittää seulonnan loppu ravistamalla kutakin seulaa voimakkaasti paperiarkin päällä. Seulonta katsotaan täydelliseksi, jos hiekkajyviä ei käytännössä putoa.

Kun raekokokoostumusta määritetään märkämenetelmällä, näyte materiaalista laitetaan astiaan ja täytetään vedellä. 24 tunnin kuluttua astian sisältö sekoitetaan perusteellisesti, kunnes savikalvo on täysin imeytynyt saven jyviin tai kokkareisiin, kaadetaan (annoksittain) vakiosarjan ylemmälle seulalle ja siivilöidään huuhtelemalla materiaalia seuloilla pesuun asti. vesi muuttuu kirkkaaksi. Kunkin seulan osittaiset jäännökset kuivataan vakiopainoon ja jäähdytetään huoneenlämpötilaan, minkä jälkeen niiden paino määritetään punnitsemalla.

(Muutettu painos, muutos nro 1).

3.5. Tulosten käsittely

Seulontatulosten perusteella lasketaan seuraava:

Osittainen jäännös kussakin seulassa ( a i) prosentteina kaavan mukaan

missä t i jäännöksen massa tietyllä seulalla, g;

T seulotun näytteen paino, g;

Jokaisen seulan kokonaisjäännös ( A i) prosentteina kaavan mukaan

missä a 2,5 , a 1,25 , a i osittaisia ​​jäämiä vastaavilla seuloilla;

Hiekan hienousmoduuli ( M j) ilman rakeita, jotka ovat suurempia kuin 5 mm kaavan mukaan

missä A 2,5 , A 1,25 , A 063 , A 0315 , A 016 täydellistä jäännöstä seulassa, jossa on pyöreät reiät, joiden halkaisija on 2,5 mm, ja siiviläillä, joiden silmäkoko on 1,25; 063; 0315, 016,%.

Hiekan raekokokoostumuksen määritystulos laaditaan taulukon mukaisesti. 1 tai esitetty graafisesti seulontakäyrän muodossa kuvan 1 mukaisesti. 1.

Seulontakäyrä

Helvetti. 1

pöytä 1

4. SAVIPITOISUUDEN MÄÄRITTÄMINEN MAKKAUKSISSA

4.1. Menetelmän ydin

4.2. Laitteet

Vaaka standardin GOST 23711 tai GOST 24104 mukaisesti.

Kuivauskaappi.

GOST 6613:n mukaiset seulat, joiden silmäkoko on 1,25 ja halkaisijaltaan 5 ja 2,5 mm pyöreät reiät.

Mineraloginen suurennuslasi GOST 25706:n mukaisesti.

Neula on terästä.

4.3. Testin valmistelu

Analyyttinen hiekanäyte seulotaan halkaisijaltaan 5 mm:n rei'illä varustetun seulan läpi, otetaan siitä vähintään 100 g hiekkaa, kuivataan vakiopainoon ja sirotellaan seuloille, joissa on halkaisijaltaan 2,5 mm:n reikiä ja silmäkoko nro. 1.25. Saaduista hiekkafraktioista otetaan punnitut näytteet massalla:

5,0 g St. 2,5 - 5 mm;

1,0 g:n fraktio 1,25 - 2,5 mm

Jokainen punnittu hiekkamäärä kaadetaan ohueksi kerrokseksi lasi- tai metallilevylle ja kostutetaan pipetillä. Näytteestä eristetään teräsneulalla, tarvittaessa suurennuslasia käyttämällä, viskositeetiltaan hiekkarakeista poikkeavia savipaakkuja. Möykkyjen erottamisen jälkeen jäljelle jääneet hiekkajyvät kuivataan vakiopainoon ja punnitaan.

4.4 Tulosten käsittely

missä m 1 , m 2 fraktion hiekkanäytteen paino vastaavasti 2,5 - 5 mm ja 1,25 - 2,5 mm ennen saven vapautumista, g;

T 1, m 3 massaa hiekanjyviä, fraktio, vastaavasti 2,5 - 5 mm ja 1,25 - 2,5 mm saven erottamisen jälkeen, g.

missä a 2,5 , a 1,25 osittaista jäännöstä painoprosentteina seuloissa, joiden aukot ovat 2,5 ja 1,25 mm, laskettuna kohdan 3.5 mukaisesti.

5. PÖLY- JA SAVIHIukkasten pitoisuuden MÄÄRITTÄMINEN

5.1. Eliminointimenetelmä

5.1.1. Menetelmän ydin

5.1.2. Laitteet

Vaaka standardin GOST 23711 tai GOST 24104 mukaisesti.

Kuivauskaappi.

Vähintään 300 mm korkea sylinterimäinen kauha, jossa on sifoni tai astia hiekan eluointiin (kuva 2).

Sekuntikello.

5.1.3. Testin valmistelu

Analyyttinen hiekkanäyte siivilöidään halkaisijaltaan 5 mm rei'illä varustetun seulan läpi, siivilän läpi kulkenut hiekka kuivataan vakiopainoon ja siitä otetaan 1000 g:n näyte.

5.1.4. Testaus

Punnittu määrä hiekkaa laitetaan sylinterimäiseen ämpäriin ja täytetään vedellä niin, että vesikerroksen korkeus hiekan yläpuolella on noin 200 mm. Vedellä täytettyä hiekkaa pidetään 2 tuntia sekoittaen useita kertoja ja pestään perusteellisesti jyviin kiinnittyneistä savihiukkasista.

Sen jälkeen ämpärin sisältö sekoitetaan uudelleen voimakkaasti ja jätetään 2 minuutiksi. Tyhjennä pesun aikana saatu suspensio 2 minuutin kuluttua sifonilla jättäen sen kerroksen hiekan yläpuolelle vähintään 30 mm korkeudeksi. Sitten hiekka kaadetaan jälleen vedellä yllä olevalle tasolle. Hiekan pesu tässä järjestyksessä toistetaan, kunnes pesun jälkeen vesi on kirkasta.

Elutriointiastiaa käytettäessä testi suoritetaan samassa järjestyksessä. Tässä tapauksessa astiaan kaadetaan vettä ylempään tyhjennysreikään asti ja suspensio kaadetaan kahden alemman reiän läpi.

Elutrioinnin jälkeen pesty näyte kuivataan vakiopainoon T 1 .

5.1.5. Tulosten käsittely

missä T kuivatun näytteen paino ennen elutriointia, g;

m1 massa kuivattua näytettä elutrioinnin jälkeen, g.

Pakokaasusäiliö

Helvetti. 2

Huomautuksia:

1. Testattaessa luonnonhiekkoja, joiden rakeet ovat tiiviisti savisementoituneita, näytettä pidetään vedessä vähintään 1 vuorokausi.

2. On sallittua testata hiekkaa luonnollisessa kosteudessa. Tässä tapauksessa rinnakkaisnäytteessä hiekan kosteuspitoisuus sekä pöly- ja savihiukkasten pitoisuus ( NS merkki) lasketaan prosentteina kaavalla

(10)

missä T näytteen paino luonnollisessa kosteudessa, g;

T 1 paino näytettä, kuivattu vakiopainoon elutriation jälkeen, g;

W testatun hiekan kosteus, %.

5.2. Pipettimenetelmä

5.2.1. Menetelmän ydin

5.2.2. Laitteet

Vaaka standardin GOST 29329 tai GOST 24104 mukaisesti.

Kauha on sylinterimäinen, ja sen sisäseinässä on kaksi merkkiä (hihnaa), jotka vastaavat 5 ja 10 litran tilavuutta.

Kauha on lieriömäinen ilman jälkiä.

Kuivauskaappi.

GOST 6613:n mukaiset seulat, joissa verkkonumerot 063 ja 016.

1000 ml:n metallisylinterit katseluikkunalla (2 kpl).

Metallinen pipetti, jonka tilavuus on 50 ml (kuva 3).

Suppilo, jonka halkaisija on 150 mm.

Sekuntikello.

Kuppi tai lasi haihdutukseen GOST 9147:n mukaisesti.

5.2.3. Testaus

Noin 1000 g painava näyte luonnollisessa kosteudessa olevasta hiekasta punnitaan, laitetaan ämpäriin (ilman etikettiä) ja täytetään 4,5 litralla vettä. Lisäksi valmistetaan noin 500 ml vettä ämpärin myöhempää huuhtelua varten.

Vedellä täytettyä hiekkaa pidetään 2 tuntia sekoittaen useita kertoja ja pestään perusteellisesti jyviin kiinnittyneistä savihiukkasista. Sitten ämpärin sisältö kaadetaan varovasti kahdelle seulalle: ylempään seulalle nro 063 ja alempaan seulalle nro 016, asetettu ämpäriin, jossa on merkit.

Suspensioiden annetaan laskeutua ja kirkastettu vesi kaadetaan varovasti ensimmäiseen ämpäriin. Hiekka pestään uudelleen valutetulla vedellä toisen ämpärin päällä (merkittynä). Sen jälkeen ensimmäinen ämpäri huuhdellaan jäljellä olevalla vedellä ja tämä vesi valutetaan toiseen ämpäriin. Samanaikaisesti käytetään sellaista määrää jäljellä olevaa vettä, että suspension taso jälkimmäisessä saavuttaa tarkalleen 5 litran merkin; jos jäljellä oleva vesi ei riitä tähän, suspension tilavuus lisätään 5 litraan lisäämällä vettä.

Sen jälkeen suspensio sekoitetaan perusteellisesti ämpäriin ja täytetään välittömästi suppilon avulla, vuorotellen kahdella metallisylinterillä, joiden tilavuus on 1000 ml, jatkaen samalla suspension sekoittamista. Lietteen tason kussakin sylinterissä on vastattava tarkastuslasissa olevaa merkkiä.

Jokaisessa sylinterissä olevaa suspensiota sekoitetaan lasi- tai metallisauvalla tai käännetään sylinteriä useita kertoja sulkemalla se kannella sekoittumisen parantamiseksi.

Sekoituksen päätyttyä jätä sylinteri lepäämään 1,5 minuutiksi. 510 s ennen altistuksen loppua asteikolla varustettu pipetti, jossa on sormella suljettu putki, lasketaan sylinteriin niin, että tukikansi lepää sylinterin seinämän yläosassa, kun taas pipetin pohja on sylinterin tasolla. jousituksen poisto 190 mm pinnasta. Määritellyn ajan (510 s) jälkeen avaa pipettiputki ja täytön jälkeen sulje putki uudelleen sormella, poista pipetti sylinteristä ja kaada putki avaamalla pipetin sisältö aiemmin punnittuun kuppiin tai lasiin. . Pipetin täyttöä ohjataan suspension tason muutoksella katseluikkunassa.

Metallisylinteri ja tilavuuspipetti

1 sylinteri; 2 pipetti; 3 etiketti (1000 ml);

4 lietteen taso sylinterissä

Helvetti. 3

Katseluikkunalla ja erikoispipetillä varustettujen metallisylintereiden sijaan on sallittua käyttää tavallisia lasimittaussylintereitä, joiden tilavuus on 1 l, ja lasipipettiä, jonka tilavuus on 50 ml, laskemalla se sylinteriin 190 mm:n syvyyteen. .

Suspensio kupissa (lasi) haihdutetaan uunissa lämpötilassa (105 ± 5) ° C. Kuppi (lasi), jossa on haihdutettua jauhetta, punnitaan vaa'alla, jonka virhe on enintään 0,01 g. Samoin toisesta sylinteristä otetaan näyte suspensiosta.

5.2.4. Tulosten käsittely

(11)

missä T hiekkanäytteen paino, g;