Polyoxidonium ninatilkade kasutusjuhend. Polüoksidooniumi kasutamise tunnused. Täiskasvanutel kompleksravis

ATX:

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis ja vabastamise vorm

Kontuuris acheikova pakend 10 tk.; papppakendis 1 või 2 pakki.

asoksümeerbromiid 3 mg
abiained: mannitool; povidoon; beetakaroteen - kuni 4,5 mg

Värvusetust või tumedast neutraalsest klaasist ampullides või viaalides, igaüks 4,5 mg; papppakendis 5 ampulli või viaali; või blisterpakendis 5 ampulli või viaali; papppakendis 1 pakend; või papppakendis 5 ampulli või viaali koos lahustiga ampullides (5 ampulli süsteveega või 5 ampulli 0,9% isotoonilise naatriumkloriidi lahusega).
Lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks ja paikseks kasutamiseks 1 amp. või fl.
asoksümeerbromiid 6 mg

Värvusetust või tumedast neutraalsest klaasist ampullides või viaalides 9 mg; papppakendis 5 ampulli või viaali; või blisterpakendis 5 ampulli või viaali; papppakendis 1 pakend; või papppakendis 5 ampulli või viaali koos lahustiga ampullides (5 ampulli süsteveega või 5 ampulli 0,9% isotoonilise naatriumkloriidi lahusega).
Suposiidid 1 supp.
asoksümeerbromiid 6 mg
abiained: mannitool; povidoon; beetakaroteen - kuni 9 mg

Kontuuris acheikova pakendis 5 tk .; papppakendis 2 pakki.
Suposiidid 1 supp.
asoksümeerbromiid 12 mg
abiained: mannitool; povidoon; beetakaroteen - kuni 18 mg
põhi: kakaovõi - kuni saadakse 1,3 g kaaluv suposiit

Annustamisvormi kirjeldus

Lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks ja paikseks kasutamiseks: poorne mass valgest kollaka varjundiga kollaseks. Ravim on hügroskoopne ja valgustundlik.

Suposiidid: torpeedokujulised, helekollase värvusega, kergelt spetsiifilise kakaovõi lõhnaga.

farmakoloogiline toime

Farmakokineetika

Suposiitide jaoks: biosaadavus - kõrge (kuni 70%); Cmax veres saavutatakse 1 tund pärast manustamist; T1 / 2 (kiire faas - umbes 30 minutit, aeglane faas - 36,2 tundi).

Farmakodünaamika

Sublingvaalsel manustamisel aktiveerib Polyoxidonium lümfoidrakke, mis asuvad bronhides, ninaõõnes ja eustakia torudes, suurendades seeläbi nende elundite resistentsust nakkusetekitajate suhtes.

Suukaudsel manustamisel aktiveerib Polyoxidonium soole lümfoidrakke, nimelt B-rakke, mis toodavad sekretoorset IgA-d. Selle tagajärjeks on seedetrakti ja hingamisteede resistentsuse suurenemine nakkusetekitajate suhtes. Lisaks aktiveerib Polyoxidonium suukaudsel manustamisel kudede makrofaage, mis aitab kaasa patogeeni kiiremale eemaldamisele organismist infektsioonikolde juuresolekul.

Lisaks immunomoduleerivale toimele on polüoksidooniumil väljendunud detoksifitseeriv ja antioksüdantne toime, mille määravad ära ravimi struktuur ja kõrgmolekulaarne olemus. Suurendab rakumembraanide vastupanuvõimet ravimite ja kemikaalide tsütotoksilisele toimele, vähendab nende toksilisust.

Polüoksidooniumi kasutamine kompleksravis võib suurendada ravi efektiivsust ja lühendada ravi kestust, oluliselt vähendada antibiootikumide, bronhodilataatorite, GCS-i kasutamist ja pikendada remissiooniperioodi.

Ravim on hästi talutav, sellel ei ole mitogeenset aktiivsust, antigeenseid omadusi; ei oma allergeenset, mutageenset, embrüotoksilist, teratogeenset ja kantserogeenset toimet.

Ravimi Polyoxidonium näidustused

Täiskasvanutel ja üle 12-aastastel noorukitel kompleksravis:
suuõõne, ninakõrvalurgete, ülemiste hingamisteede, sise- ja keskkõrva ägedad ja kroonilised põletikulised korduvad bakteriaalsed, viirus- ja seeninfektsioonid.

Immuunpuudulikkusega noorukite ja täiskasvanute rühmas monoteraapiana (keelealune):
gripi ja teiste ägedate hingamisteede infektsioonide ennetamine epideemiaeelsel perioodil.

Lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks ja paikseks kasutamiseks. Immuunpuudulikkuse korrigeerimine täiskasvanutel ja lastel.
Täiskasvanutel kombineeritud ravis (6 mg):
mis tahes etioloogiaga kroonilised korduvad põletikulised haigused, mis ei allu standardravile, nii ägenemise kui ka remissiooni staadiumis;
reumatoidartriit, pikaajaline ravi immunosupressantidega; või raskendatud ägedate hingamisteede infektsioonide või ägedate hingamisteede viirusnakkuste esinemise tõttu;
ägedad ja kroonilised viirus- ja bakteriaalsed infektsioonid (sealhulgas urogenitaalsed nakkus- ja põletikulised haigused);
tuberkuloos;
ägedad ja kroonilised allergilised haigused (sh heinapalavik, bronhiaalastma, atoopiline dermatiit), mida komplitseerivad kroonilised korduvad bakteriaalsed ja viirusnakkused;
kasvajate keemia- ja kiiritusravi ajal ja pärast seda; ravimite nefro- ja hepatotoksilise toime vähendamiseks;
regeneratiivsete protsesside (luumurrud, põletused, troofilised haavandid) aktiveerimiseks.

Monoteraapiana
postoperatiivsete nakkuslike komplikatsioonide ennetamiseks;
vananemisest või ebasoodsate teguritega kokkupuutest tulenevate sekundaarsete immuunpuudulikkuste korrigeerimine;
gripi ja ägedate hingamisteede infektsioonide ennetamine.

Lastel alates 6 kuu vanusest kompleksravis (3 mg):
ägedad ja kroonilised põletikulised haigused, mida põhjustavad bakteriaalsete, viiruslike, seeninfektsioonide patogeenid (sealhulgas ENT organid - sinusiit, riniit, adenoidiit, neelu mandlite hüpertroofia, ARVI);
ägedad allergilised ja toksilis-allergilised seisundid;
bronhiaalastma, mida komplitseerivad kroonilised hingamisteede infektsioonid;
atoopiline dermatiit, mida komplitseerib mädane infektsioon;
soole düsbioos (kombinatsioonis spetsiifilise raviga);
sageli ja pikaajaliselt haigete laste taastusraviks;
gripi ja ägedate hingamisteede infektsioonide ennetamiseks.

Suposiidid:
Täiskasvanutel ja üle 6-aastastel lastel kompleksravis (immuunpuudulikkuse korrigeerimiseks):
mis tahes etioloogiaga krooniliste korduvate põletikuliste haiguste korral, mis ei allu standardravile, nii ägenemise kui ka remissiooni staadiumis;
ägedad ja kroonilised viirus- ja bakteriaalsed infektsioonid (sh uretriit, tsüstiit, krooniline püelonefriit varjatud ja ägedas staadiumis, prostatiit, krooniline salpingooforiit, endometriit, kolpiit; papilloomiviiruse põhjustatud haigused; emakakaela ektoopia; düsplaasia ja leukoopia); mitmesugused tuberkuloosi vormid;
allergilised haigused (sh heinapalavik, bronhiaalastma, atoopiline dermatiit), mida komplitseerivad korduvad bakteriaalsed ja viirusnakkused; reumatoidartriit, pikaajaline ravi immunosupressantidega; või raskendatud ägedate hingamisteede infektsioonide või ägedate hingamisteede viirusnakkuste esinemise tõttu;
regeneratiivsete protsesside aktiveerimiseks (luumurrud, põletused, troofilised haavandid);
sageli ja pikaajaliselt haigete inimeste taastusraviks (rohkem kui 4-5 korda aastas);
kasvajate keemia- ja kiiritusravi ajal ja pärast seda;
ravimite nefro- ja hepatotoksilise toime vähendamiseks.

Monoteraapiana:
krooniliste infektsioonikollete ägenemiste hooajalise ennetamisega, sh. eakatel inimestel;
korduva herpesinfektsiooni ennetamiseks;
vananemisest või ebasoodsate teguritega kokkupuutest tulenevate sekundaarsete immuunpuudulikkuste korrigeerimiseks;
gripi ja ägedate hingamisteede infektsioonide ennetamiseks.

Vastunäidustused

Ettevaatlikult - äge neerupuudulikkus.

Lisaks lüofilisaadi puhul süstelahuse valmistamiseks ja paikseks kasutamiseks: ettevaatusega - alla 6 kuu vanused lapsed (kliiniline kogemus on piiratud).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi Polyoxidonium kõrvaltoimed

Interaktsioon

Manustamisviis ja annustamine

Soovitatavad raviskeemid täiskasvanutele
Parenteraalne:
Ägedate põletikuliste haiguste korral: 6 mg päevas 3 päeva jooksul, seejärel ülepäeviti 5-10 süstiga.
Krooniliste põletikuliste haiguste korral: 6 mg ülepäeviti, 5 süsti, seejärel 2 korda nädalas vähemalt 10 süstist koosneva kuuriga.
Tuberkuloosi korral: 6 mg 2 korda nädalas 10-20 süstiga.
Reumatoidartriidi korral: 6 mg ülepäeviti - 5 süsti, seejärel 2 korda nädalas vähemalt 10 süstiga.
Ägedate ja krooniliste urogenitaalsete haigustega patsientidel: 6 mg ülepäeviti 10 süstiga koos keemiaravi ravimitega.
Kroonilise korduva herpese korral: 6 mg ülepäeviti 10 süstiga koos viirusevastaste ravimite, interferoonide ja interferooni sünteesi indutseerijatega.
Allergiliste haiguste keeruliste vormide raviks: igaüks 6 mg, 5 süstist koosnev kuur - esimesed 2 süsti päevas, seejärel ülepäeviti. Ägedate allergiliste ja toksiliste-allergiliste seisundite korral süstida 6-12 mg intravenoosselt koos allergiavastaste ravimitega.
Vähihaigetel:
- enne keemiaravi ja keemiaravi ajal kemoterapeutikumide immunosupressiivse, hepato- ja nefrotoksilise toime vähendamiseks 6-12 mg ülepäeviti vähemalt 10 süstist koosneva kuuriga;
- kasvaja immunosupressiivse toime ennetamiseks, immuunpuudulikkuse korrigeerimiseks pärast keemia- ja kiiritusravi, pärast kasvaja kirurgilist eemaldamist on näidustatud polüoksidooniumi pikaajaline kasutamine (2-3 kuud kuni 1 aasta), 6 mg 1-2 korda nädalas.
Ägeda neerupuudulikkusega patsientidele määratakse seda mitte rohkem kui 2 korda nädalas.
Intranasaalselt ette nähtud ENT-organite ägedate ja krooniliste infektsioonide raviks, limaskestade regeneratiivsete protsesside tugevdamiseks, tüsistuste ja haiguste kordumise ennetamiseks, gripi ja ägedate hingamisteede infektsioonide ennetamiseks: 1-3 tilka igasse ninakäiku pärast 2. -3 tundi (vähemalt 3-4 korda päevas) 5-10 päeva jooksul. Annus 6 mg lahustatakse 1 ml destilleeritud vees, 0,9% naatriumkloriidi lahuses või toatemperatuuril keedetud vees (20 tilka) ja lahust kasutatakse päeva jooksul.

Lapsed. Kasutusmeetodid valib arst sõltuvalt diagnoosist, haiguse tõsidusest, patsiendi vanusest ja kehakaalust.
Parenteraalne (intramuskulaarne või intravenoosne tilguti) annuses 0,1-0,15 mg / kg päevas, ülepäeviti või 2 korda nädalas 5-10 süstiga.
Intramuskulaarseks manustamiseks lahustatakse ravim 1 ml süstevees või 0,9% naatriumkloriidi lahuses.
Intravenoosseks tilguti manustamiseks lahustatakse ravim 1,5–2 ml steriilses 0,9% naatriumkloriidi lahuses, Polyglyukin, Gemodez või 5% dekstroosi lahuses, steriilselt kantakse näidatud lahustega pudelisse mahuga 150–250 ml.

Soovitatavad raviskeemid lastele
Ägedate põletikuliste haiguste korral: 0,1 mg / kg ülepäeviti 5-7 süstiga.
Krooniliste põletikuliste haiguste korral: 0,15 mg / kg 2 korda nädalas kuni 10 süstina.
Ägedate allergiliste ja toksiliste-allergiliste seisundite korral: intravenoosne tilgutamine annuses 0,15 mg / kg kombinatsioonis allergiavastaste ravimitega.
Allergiliste haiguste keeruliste vormide raviks koos põhiraviga: i / m 0,1 mg / kg, 5 süstist koosnev kuur 1-2-päevase intervalliga.
Intranasaalne: iga päev päevase annusega 0,15 mg / kg 5-10 päeva jooksul.
Intranasaalselt manustatakse ravimit 1-3 tilgana ühte ninakäiku 2-3 tunni pärast (vähemalt 3-4 korda päevas).
Intranasaalseks ja sublingvaalseks kasutamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks lahustatakse annus 3 mg 1 ml-s (20 tilka), annus 6 mg - 2 ml destilleeritud vees, 0,9% naatriumkloriidi lahuses või toatemperatuuril keedetud vees. 1 tilk valmistatud lahust (50 μl) sisaldab 0,15 mg polüoksidooniumi, mis on ette nähtud 1 kg lapse kehakaalu kohta.
Keelealune: kõigi näidustuste korral - iga päev päevase annusega 0,15 mg / kg 10 päeva jooksul, soole düsbioosi raviks 10-20 päeva.
Suposiidid. Rektaalselt (pärast soolte puhastamist), intravaginaalselt. Manustamisviisi ja annustamisskeemi määrab arst sõltuvalt diagnoosist, protsessi tõsidusest ja tõsidusest.
Polüoksidooniumi võib kasutada iga päev, ülepäeviti või 2 korda nädalas.
12 mg polüoksidooniumi ravimküünlaid kasutatakse täiskasvanutel rektaalselt ja intravaginaalselt.
Rektaalselt: 1 supp 1 kord päevas (pärast soolestiku puhastamist).
Intravaginaalselt: suposiit sisestatakse tuppe "lamavas" asendis 1 kord päevas, öösel.
Polyoxidonium 6 mg suposiite kasutatakse: täiskasvanutel - rektaalselt ja intravaginaalselt säilitusannusena; üle 6-aastastel lastel - rektaalselt kiirusega 0,20-0,25 mg / kg.
Polüoksidooniumi kasutamise standardskeem on 1 supp. 6 või 12 mg 3 päeva jooksul ja seejärel - 1 kord 2 päeva jooksul kuuriga 10-15 supilusikatäit. Vajadusel korratakse ravikuuri 3-4 kuu pärast.
Kroonilise immuunpuudulikkusega (sh vähiga) patsientidele on ette nähtud pikaajaline (2-3 kuud kuni 1 aasta) säilitusravi Polyoxidoniumiga: täiskasvanud - 6-12 mg, üle 6-aastased lapsed - 6 mg 2 korda nädalas.

Soovitatavad režiimid ja annused
Kompleksteraapia osana. Rektaalselt.
Krooniliste korduvate põletikuliste haiguste korral ägenemise staadiumis - vastavalt standardskeemile, remissiooni staadiumis - 1 supp. 12 mg iga 1-2 päeva järel, üldine kuur 10-15 supilusikatäit.
Ägedate nakkusprotsesside korral - 1 supp. päevas, üldkursusel - 10 süsti.
Tuberkuloosiga - vastavalt standardskeemile. Ravikuur on vähemalt 15 supilusikatäit, seejärel on võimalik kasutada säilitusravi 2 supp. nädal 2-3 kuu pikkuse kursusega.
Korduvate bakteriaalsete ja viirusnakkuste põhjustatud allergiliste haiguste korral - vastavalt standardskeemile.
Kasvajate keemia- ja kiiritusravi ajal ja pärast seda - 1 supp. iga päev 2-3 päeva enne ravikuuri algust. Lisaks määrab suposiitide manustamise sageduse arst sõltuvalt põhiravi olemusest ja kestusest.
Ravimite nefro- ja hepatotoksilise toime vähendamiseks. Suposiitide väljakirjutamise kestuse ja skeemi määrab arst sõltuvalt põhiravist.
Vananemisest tulenevate sekundaarsete immuunpuudulikkuste korrigeerimiseks - 12 mg 2 korda nädalas. Kursus - 10 supp.
Rehabilitatsiooniks sageli (rohkem kui 4-5 korda aastas) ja pikaajaliselt haigetele inimestele - 1 supp. ühe päevaga. Ravikuur on 10 supilusikatäit.
Reumatoidartriidi korral pikaajaline ravi immunosupressantidega - 1 supp. igal teisel päeval 15 süstiga; komplitseeritud ägedate hingamisteede infektsioonide või ägedate hingamisteede viirusinfektsioonidega reumatoidartriidi ajal - vastavalt standardskeemile.
Regeneratiivsete protsesside (luumurrud, põletused, troofilised haavandid) aktiveerimiseks - 1 supp päevas. Ravikuur on 10-15 supp.
Monoteraapiana:
Krooniliste infektsioonikollete ägenemiste hooajaliseks ennetamiseks, korduva herpesinfektsiooni ennetamiseks - ülepäeviti täiskasvanutele - 6-12 mg, lastele - 6 mg. Kursus - 10 supp.
Sekundaarsete immuunpuudulikkuste korrigeerimiseks, gripi ja ägedate hingamisteede infektsioonide ennetamiseks - vastavalt standardskeemile.
Günekoloogiliste haiguste korral (rektaalselt või intravaginaalselt) - 1 supp. (12 mg) 3 päeva jooksul ja seejärel üks kord iga 2-3 päeva järel. Ravikuur on 10-15 supp.

erijuhised

Ravimi Polyoxidonium kõlblikkusaeg

Ravimi Polyoxidonium säilitustingimused

tamara 2019-02-25 17:48:48

allergoloog kirjutas allergilise bronhiaalastma korral välja polüoksidooniumi, aga ma võtan ikka ainsas 10 mg tablette üks kord päevas öösel ja lozap hommikul kas on võimalik polüoksidooniumi nende ravimitega kokku panna

Valentine 2018-12-26 05:02:02

Tere. Günekoloog kirjutas peale hüsteresektoskoopiat suposiidid vaginaalselt longidaasi ja rektaalselt polüoksidooniumi.Aga meenus, et neid tuleb hoida külmkapis, hoida 2 päeva toasoojas, kas tohib kasutada?

Azamat 2018-10-30 11:27:22

Tere pärastlõunast!Öelge, märtsis sain polüoksidooniumi süstide kuuri põsekoopapõletiku vastu, nüüd tahtsin võtta polüoksidooniumi tablette kurgu imemiseks, kas ma saan nüüd ravimit kasutada, kui sain juba märtsis süstid?

Menštšikova Galina Vladimirovna Dermatovenereoloog, dermato-onkoloog. Meditsiiniteaduste kandidaat. Esimese kategooria arst. Rohkem kui 15-aastane kogemus vastab:

Tere päevast. Jah, sa saad. ainult need tabletid lahustuvad keele all. On olemas alternatiivne ravim - Panavir Inlayt Spray.

Polüoksidooniumi kasutamise juhised lastele.

Külmade ilmade saabudes hakkasid emad mõtlema laste tervisele ja immuunsusele. Just väljaspool hooaega lapsed haigestuvad, sageli nakatuvad mitmesuguste viirustega, mis viib immuunsüsteemi nõrgenemiseni. Seetõttu on paljud ennetusmeetmete, see tähendab ennetamise fännid.

Polüoksidoonium: mis vanusest alates võib lastele anda?

Polüoksidoonium on ette nähtud lastele, kes on jõudnud kuue kuu vanuseks. Sellest vanusest alates on vastavalt juhistele lubatud ravimit lastele anda. Kuid tasub arvestada, et enne mis tahes ravimite kasutamist tasub seda arstiga arutada. Ta võtab arvesse individuaalset talumatust ja allergilise reaktsiooni võimalust.

Polüoksidoonium lastele: koostis, vabastamisvorm

Ravim on saadaval erinevates vormides:

• Suposiidid
• Tabletid
• pulber

Igal juhul määrab arst ravimi vormi. Imikutele on ette nähtud pulber suspensioonide või süstide jaoks. Vanemad lapsed võivad võtta tablette.

Polüoksidoonium lastele - näidustused immuunsüsteemi tugevdamiseks, sageli haigetele lastele, ennetamiseks ARVI ja gripi korral

Üldiselt on see ravim suurepärane immunostimulant. See provotseerib fagotsüütide ja rakkude moodustumist, mis võitlevad infektsioonidega. Tavaliselt määratakse ravim enne hooajavälist algust, et kehal oleks aega tugevamaks saada.

Näidustused ravimi kasutamiseks:

• Immuunpuudulikkus
• ARVI ennetamine ja ravi
• Antibiootikumide võtmine
• Hormonaalsete ravimite võtmine
• Allergilised reaktsioonid, mis on ARVI tüsistus
• Tuberkuloos
• ENT-organite rasked bakteriaalsed haigused
• Bronhiaalastma
• Atoopiline dermatiit

Polüoksidooniumi tabletid lastele 3 mg ja 6 mg - kasutusjuhend

Tablette on lubatud anda lastele alates 12. eluaastast. Ravimi kogus arvutatakse iga lapse kohta eraldi. 1 kg kaalu jaoks on vaja umbes 100 mikrogrammi.

Polüoksidooniumi ravimküünlad lastele 3 mg ja 6 mg - kasutusjuhend

Küünlad on ette nähtud imikutele alates kuuendast eluaastast. Selliste laste puhul peetakse sobivaks annust 6 mg. Ravimit kasutatakse rektaalselt, st pärakusse viimiseks.

Küünalde kasutamise viisid:

• Küünal asetatakse öösel, pärast puhastavat klistiiri või pärast loomulikku tühjenemist
• Vaid päeva pärast peate sisestama ühe küünla
• Kolme päeva jooksul süstitakse ravimit iga päev.
• Seejärel kasutatakse küünlaid ülepäeviti, kuuriga 10-20 küünalt

Polüoksidooniumi süstid lastele: kuidas süstimiseks lahjendada - kasutusjuhised

Pulbri kasutamise viisid lastel:

• Süstid. Annus on standardne (150 mcg / kg). Tavaliselt manustatakse seda üks või kaks korda päevas. Annust vähendatakse poole võrra. Ainega ampullis valatakse lihasesse 1 ml vett.
• Tilgutajad. Selleks lisatakse ampulli 1 ml süstevett ja kantakse soolalahusega purki (150-250 ml). Süsteem pannakse kokku ja aine süstitakse tilkhaaval.
• Turse ja raskete allergiate korral manustatakse ainet intravenoosselt tilguti kujul 0,15 mg / kg kombinatsioonis Clemastine ja teiste antihistamiinikumidega.

Polyoxidonium ninatilgad lastele - kasutusjuhised

See on lastel kõige sagedamini kasutatav ravimivorm. Kuna parem on ravimit süstida otse põletikukoldesse. See tähendab, ninas riniidi ja ARVI-ga.

Kasutusmeetodid ja annustamine:

• Nina ja keele alla tilgutamiseks lahustage 3 mg 1 ml-s (20 tilka), 6 mg 2 ml destilleeritud vees. Toatemperatuuril on lubatud kasutada 0,9% soolalahust või keedetud vett.

Polüoksidooniumi pulber lastele - kasutusjuhend

Lastele mõeldud pulber on lüofilisaat, mida kasutatakse tilgutites ja süstides. Samuti lahjendatakse lüofilisaati keedetud veega ninna tilgutamiseks ja keele alla manustamiseks. Pulbri manustamisviisi ja annuseid intramuskulaarselt, intravenoosselt ja ninna tilgutamiseks on kirjeldatud eespool.

Pulbri kasutamine on keelealune:

• On vaja kasutada pulbrit kontsentratsiooniga 3 või 6 mg.
• Sel juhul süstitakse 1 ml jahutatud keedetud vett 3 mg viaali. 6 mg viaali süstitakse kaks korda rohkem vett.
• Selle tulemusena sisaldab üks tilk lahust annust, mis on vajalik 1 kg lapse kehakaalu kohta.
• See tähendab, et 20 kg kaaluva lapsega peate andma talle 20 tilka lahust päevas. Selle määra saab jagada kaheks osaks, et anda lapsele hommikul ja õhtul.

Ravikuur on 10 päeva

Polüoksidooniumi inhalatsioon lastele - kasutusjuhend

Pulbrist valmistatakse inhalatsioonilahus. 4 ml soolalahust süstitakse 3 mg pulbriga viaali. Nüüd, kasutades süstalt, peate valima 2 ml ja valama selle nebulisaatori kambrisse. Sissehingamine toimub 2 korda päevas. Ravikuur on 7 päeva.

Polüoksidoonium: annused alla üheaastastele ja 1–10-aastastele lastele

Ravimi vabastamise vormi määrab arst. Lihtsaim viis annust arvutada on pulbri kasutamisel. Tavaliselt määratakse lastele 100-150 mcg kehakaalu kilogrammi kohta. Vanus ei oma annuse määramisel tähtsust.

Polüoksidoonium lastele: kui sageli ma võin seda võtta?

Polüoksidoonium lastele: vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Vaatamata ravimi suhtelisele ohutusele on selle kasutamisel vastunäidustusi. See on individuaalne talumatus ravimi suhtes.

Vastunäidustused:

• Vanus kuni 6 kuud
• Rasedus
• Imetamise periood
• Allergia ravimi koostisosade suhtes

Lapse allergia polüoksidooniumi suhtes: sümptomid

Polüoksidoonium on immunostimulant, seetõttu tuleb see hästi toime nakkushaigustega. Kuid allergiate korral reageerib immuunsüsteem oma rakkudele ebapiisavalt. Seetõttu ei tohi ravimit allergiate korral kasutada.

Tavaliselt on ravim hästi talutav, kuid allergiad on võimalikud. Sümptomid võivad olla erinevad:

• Kuiv suu
• Hingeldus
• Limaskestade turse
• Nõgestõbi

Polüoksidoonium lastele: ülevaated

Peaaegu kõik emad reageerivad sellele ravimile positiivselt. Seda kasutatakse nii kompleksravi osana kui ka iseseisvalt. ARVI raviga tuleb leevendust väga kiiresti. Pärast täiskuuri läbimist ei jää laps pikka aega haigeks.

• Veronica... Kasutame ravimit kaks korda aastas kursustel. Ostame seda pulbrina. Lahjendan keedetud veega ja tilgutan keele alla. Beebi on 3,5 aastane, oleme nüüdseks aasta aega aias käinud ja peaaegu ei jää haigeks.
• Svetlana. Esimest korda proovisime ravimit, kui laps oli 2,5 aastane. Andsin just oma tütre aeda ja me läheme minema. Nad ei saanud tatt ja köhast välja. Nad olid haiged 2 korda kuus. Peale kursust käisime 3 kuud aias ja haigeks ei jäänud. Nüüd oleme jälle haiged, kuid sümptomid on kerged, väike tatt ja kuiv köha. Plaanin ravimit uuesti anda.
• Olga. Minu laps on koolipoiss ja on Polyoxidoniumi võtnud lasteaiast saati. Nüüd annan kord aastas toetavaid kursusi. Laps praktiliselt ei ole haige. 2 aastat ainult korra oli tatt.

Nagu näete, on Polyoxidonium tõhus ravim. Parem on ennetamiseks juua ravimit ja mitte haigestuda, kui lõputult ravida

VIDEO: suurendame immuunsust polüoksidooniumiga

Väljalaskevorm, koostis ja pakend

Abiained:

4,5 mg - klaasampullid (5) - papppakendid.
4,5 mg - klaasampullid (5) - kontuuriga rakupakendid (1) - papppakendid.
4,5 mg - klaasampullid (5) koos lahustiga (0,9% naatriumkloriidi lahus - amp. 5 tk.) - papppakendid.
4,5 mg - klaasampullid (50) - pappkarbid.

Lüofilisaat süstelahuse ja paikseks kasutamiseks poorse massi kujul kollaka varjundiga valgest kollaseni; ravim on hügroskoopne ja valgustundlik.

Abiained: mannitool, povidoon, beetakaroteen.

4,5 mg - klaasviaalid (5) - papppakendid.
4,5 mg - klaasviaalid (5) - kontuuriga rakupakend (1) - papppakendid.
4,5 mg - klaasviaalid (5) koos lahustiga (0,9% naatriumkloriidi lahus - amp. 5 tk.) - papppakendid.
4,5 mg - klaasviaalid (50) - pappkarbid.

Lüofilisaat süstelahuse ja paikseks kasutamiseks poorse massi kujul kollaka varjundiga valgest kollaseni; ravim on hügroskoopne ja valgustundlik.

Abiained: mannitool, povidoon, beetakaroteen.

9 mg - klaasampullid (5) - papppakendid.
9 mg - klaasampullid (5) - kontuuriga rakupakendid (1) - papppakendid.
9 mg - klaasampullid (5) komplektis lahustiga (0,9% naatriumkloriidi lahus - amp. 5 tk.) - papppakendid.
9 mg - klaasampullid (50) - pappkarbid.

Lüofilisaat süstelahuse ja paikseks kasutamiseks poorse massi kujul kollaka varjundiga valgest kollaseni; ravim on hügroskoopne ja valgustundlik.

Abiained: mannitool, povidoon, beetakaroteen.

9 mg - klaasviaalid (5) - papppakendid.
9 mg - klaasviaalid (5) - kontuuriga rakupakend (1) - papppakendid.
9 mg - klaasviaalid (5) komplektis lahustiga (0,9% naatriumkloriidi lahus - amp. 5 tk.) - papppakendid.
9 mg - klaasviaalid (50) - pappkarbid.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

farmakoloogiline toime

Immunomoduleeriv ravim.

Polyoxidonium ® on immunomoduleeriva toimega, suurendab organismi vastupanuvõimet lokaalsetele ja üldistele infektsioonidele. Polyoxidonium® immunomoduleeriva toime mehhanismi aluseks on otsene toime fagotsüütrakkudele ja looduslikele tapjarakkudele, samuti antikehade tootmise stimuleerimine.

Polyoxidonium® taastab immuunsuse sekundaarsete immuunpuudulikkuse seisundite korral, mis on põhjustatud erinevatest infektsioonidest, vigastustest, põletustest, autoimmuunhaigustest, pahaloomulistest kasvajatest, operatsioonijärgsetest tüsistustest, kemoterapeutiliste ainete, tsütostaatikumide, steroidhormoonide kasutamisest.

Koos immunomoduleeriva toimega. Polüoksidooniumil on väljendunud detoksifitseeriv ja antioksüdantne toime, see on võimeline eemaldama organismist toksiine, raskmetallide sooli ning pärsib lipiidide peroksüdatsiooni. Täpsustatud omadused on määratud Polyoxidonium® preparaadi struktuuri ja kõrgmolekulaarse iseloomuga. Selle lisamine vähihaigete kompleksravisse vähendab joobeseisundit keemia- ja kiiritusravi taustal, enamikul juhtudel võimaldab see läbi viia standardravi ilma raviskeemi muutmata nakkuslike tüsistuste ja kõrvaltoimete (müelosupressioon, oksendamine, kõhulahtisus, põiepõletik, koliit ja teised).

Polyoxidonium® kasutamine sekundaarse immuunpuudulikkuse seisundite taustal võimaldab suurendada ravi efektiivsust ja lühendada ravi kestust, oluliselt vähendada antibiootikumide, bronhodilataatorite, GCS-i kasutamist ja pikendada remissiooniperioodi.

Ravim on hästi talutav, ei oma mitogeenset, polüklonaalset aktiivsust, antigeenseid omadusi, ei oma allergeenset, mutageenset, embrüotoksilist, teratogeenset ja kantserogeenset toimet.

Farmakokineetika

Imemine

Ravimi biosaadavus i / m manustamisel on 89%. Pärast intramuskulaarset manustamist on C max saavutamise aeg vereplasmas 40 minutit.

Levitamine

See jaotub kiiresti kõigis elundites ja kudedes. Poolväärtusaeg kehas (kiire faas) on 0,44 tundi.

Ainevahetus ja eritumine

Organismis hüdrolüüsitakse ravim oligomeerideks, mis erituvad peamiselt neerude kaudu.

T 1/2 (aeglane faas) on - 36,2 tundi.

Näidustused ravimi kasutamiseks

Immuunsuse korrigeerimine täiskasvanutel ja lastel alates 6 kuu vanusest.

Täiskasvanutel kompleksravis:

- kroonilised korduvad nakkus- ja põletikulised haigused, mis ei allu tavapärasele ravile ägenemise ja remissiooni staadiumis;

- ägedad ja kroonilised viirus- ja bakteriaalsed infektsioonid (sealhulgas urogenitaalsed nakkus- ja põletikulised haigused);

- tuberkuloos;

- ägedad ja kroonilised allergilised haigused (sh heinapalavik, bronhiaalastma, atoopiline dermatiit), mida komplitseerivad kroonilised korduvad bakteriaalsed ja viirusnakkused;

- onkoloogias keemia- ja kiiritusravi ajal ja pärast seda, et vähendada ravimite immunosupressiivset, nefro- ja hepatotoksilist toimet;

- regeneratiivsete protsesside aktiveerimiseks (luumurrud, põletused, troofilised haavandid);

- reumatoidartriit, pikaajaline ravi immunosupressantidega;

- tüsistunud ägedate hingamisteede infektsioonidega reumatoidartriidi ajal;

- postoperatiivsete nakkuslike tüsistuste ennetamiseks;

- gripi ja ägedate hingamisteede infektsioonide ennetamiseks.

Lastel kompleksravis:

- ägedad ja kroonilised põletikulised haigused, mida põhjustavad bakteriaalsete, viiruslike, seeninfektsioonide (sealhulgas ENT-organid - sinusiit, riniit, adenoidiit, neelumandlite hüpertroofia, ARVI) tekitajad;

- ägedad allergilised ja toksilis-allergilised seisundid;

- bronhiaalastma, mida komplitseerivad kroonilised hingamisteede infektsioonid;

- atoopiline dermatiit, mida komplitseerib mädane infektsioon;

- soole düsbioos (kombinatsioonis spetsiifilise raviga);

- sageli ja pikka aega viibivate patsientide taastusraviks;

- gripi ja ägedate hingamisteede infektsioonide ennetamine.

Annustamisrežiim

Ravimit manustatakse parenteraalselt ja intranasaalselt. Annused ja manustamisviisi määrab arst sõltuvalt diagnoosist, haiguse tõsidusest, patsiendi vanusest.

Täiskasvanud

IM või IV (tilguti)

In / m või / in (tilguti) määratakse ravim täiskasvanutele annustes 6-12 mg 1 kord päevas iga päev, ülepäeviti või 1-2 korda nädalas, sõltuvalt haiguse diagnoosist ja raskusastmest. .

Kell ravim määratakse annuses 6 mg päevas 3 päeva jooksul, seejärel igal teisel päeval, üldine kursus on 5-10 süsti.

Kell

Kell tuberkuloos määratud annuses 6-12 mg 2 korda nädalas, kursus on 10-20 süsti.

Kell ägedad ja kroonilised urogenitaalsüsteemi haigused määratud annuses 6 mg ülepäeviti, 10 süstist koosnev kuur koos keemiaraviga.

Kell krooniline korduv herpes- annuses 6 mg ülepäeviti, 10 süstist koosnev kuur kombinatsioonis viirusevastaste ravimite, interferoonide ja interferooni sünteesi indutseerijatega.

Sest määratud annuses 6 mg, kursus - 5 süsti (esimesed kaks süsti päevas, seejärel igal teisel päeval).

Kell ravimit manustatakse intravenoosselt 6-12 mg kombinatsioonis allergiavastaste ravimitega.

Kell reumatoidartriit määratakse annuses 6 mg ülepäeviti, tehakse 5 süsti, seejärel 2 korda nädalas, kursus on vähemalt 10 süsti.

Enne ja taustal keemiaravi kemoterapeutiliste ainete immunosupressiivse, hepatotoksilise ja nefrotoksilise toime vähendamiseks ravim määratakse annuses 6-12 mg igal teisel päeval, kursus on vähemalt 10 süsti; edasi määrab arst manustamissageduse sõltuvalt keemia- ja kiiritusravi taluvusest ja kestusest.

Sest kasvajaprotsessist põhjustatud immunosupressiivse toime ennetamine ja immuunpuudulikkuse korrigeerimine pärast keemia- ja kiiritusravi, pärast kasvaja kirurgilist eemaldamist ravim määratakse annuses 6-12 mg 1-2 korda nädalas, näidustatud on pikaajaline kasutamine (2-3 kuud kuni 1 aasta).

Patsiendid, kellel on äge neerupuudulikkus ravimit määratakse mitte rohkem kui 2 korda nädalas.

Toiduvalmistamiseks lahus intramuskulaarseks süstimiseks 6 mg ampulli või viaali sisu lahustatakse 1,5-2 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või süstevees.

Toiduvalmistamiseks lahus intravenoosseks (tilguti) manustamiseks 6 mg ampulli või viaali sisu lahustatakse 2 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses, hemodez-N, reopolüglükiini või 5% dekstroosi lahuses, seejärel kantakse steriilsetes tingimustes pudelisse näidatud lahustega mahuga 200 - 400 ml.

Parenteraalseks manustamiseks valmistatud lahust ei saa säilitada.

Intranasaalne

Sest ENT organite ägedate ja krooniliste nakkushaiguste ravi, limaskestade regeneratiivsete protsesside tugevdamine, tüsistuste ja haiguste kordumise ennetamine, gripi ja ägedate hingamisteede infektsioonide ennetamine tilgutage igasse ninakäiku 3 tilka intervalliga 2-3 tundi (3 korda päevas) 5-10 päeva jooksul.

Kohalikuks kasutamiseks mõeldud lahuse valmistamise reeglid

Toiduvalmistamiseks lahus kohalikuks (intranasaalseks) kasutamiseks 6 mg lüofilisaati lahustatakse 1 ml (20 tilka) destilleeritud vees, 0,9% naatriumkloriidi lahuses või toatemperatuuril keedetud vees.

Lapsed

Ravimit manustatakse parenteraalselt, intranasaalselt, sublingvaalselt. Annused ja manustamisviisi määrab arst sõltuvalt diagnoosist, haiguse tõsidusest, patsiendi vanusest ja kehakaalust.

IM või IV (tilguti)

Parenteraalselt määratakse ravim lastele vanuses 6 kuud annuses 3 mg (intramuskulaarne või intravenoosne tilguti annuses 100-150 mcg / kg) päevas, ülepäeviti või 2 korda nädalas kuuriga 5-10 süstid.

Kell ägedad põletikulised haigused ravim määratakse annuses 100 mcg / kg ülepäeviti, kursus on 5-7 süsti.

Kell kroonilised põletikulised haigused ravim määratakse annuses 150 mcg / kg 2 korda nädalas, kursus on kuni 10 süsti.

Kell ägedad allergilised ja toksilis-allergilised seisundid ravimit süstitakse intravenoosselt annuses 150 mcg / kg kombinatsioonis allergiavastaste ravimitega.

Sest allergiliste haiguste keeruliste vormide ravi kombinatsioonis põhiraviga manustatakse ravimit intramuskulaarselt annuses 100 μg / kg 1-2-päevase intervalliga, kursus on 5 süsti.

Süstelahuste valmistamise reeglid

Toiduvalmistamiseks lahus intramuskulaarseks süstimiseks 3 mg ampulli või viaali sisu lahustatakse 1 ml süstevees või 0,9% naatriumkloriidi lahuses.

Toiduvalmistamiseks lahus intravenoosseks manustamiseks 3 mg ampulli või viaali sisu lahustatakse 1,5-2 ml steriilses 0,9% naatriumkloriidi lahuses, reopolüglütsiini, hemodez-N või 5% dekstroosi lahuses, steriilsetes tingimustes kantakse näidatud lahustega pudelisse. maht 150-250 ml.

Intranasaalselt ja koos keeleliselt

Iga päev päevase annusega 150 mcg / kg 5-10 päeva jooksul. Lahust manustatakse 1-3 tilgana ühte ninakäiku või keele alla 2-3 tunni pärast.

Intranasaalselt manustatakse ravimit 1-3 tilgana ühte ninakäiku 2-3 tunni pärast (2-4 korda päevas).

Keelealune kõikide näidustuste korral - iga päev päevase annusega 0,15 mg / kg 10 päeva jooksul, soole düsbioosi raviks - 10-20 päeva. 2-3 tunni pärast tilgutatakse keele alla 1-3 tilka.

Intrasaalseks ja sublingvaalseks manustamiseks mõeldud ööpäevase annuse arvutamine lastele on esitatud tabelis

Intranasaalseks ja keelealuseks kasutamiseks mõeldud lahuse valmistamise reeglid

Lahuse valmistamiseks lahustatakse annus 3 mg 1 ml-s (20 tilka), annus 6 mg - 2 ml destilleeritud vees, 0,9% naatriumkloriidi lahuses või toatemperatuuril keedetud vees. Üks tilk valmistatud lahust (50 μl) sisaldab 150 μg asoksümeerbromiidi, mis on ette nähtud 1 kg lapse kehakaalu kohta.

Intranasaalseks ja sublingvaalseks kasutamiseks mõeldud lahust tuleb hoida külmkapis kuni 7 päeva. Enne kasutamist tuleb lahusega pipett soojendada toatemperatuurini (20-25 °C).

Kõrvalmõju

Kohalikud reaktsioonid: valulikkus süstekohas intramuskulaarse süstiga.

Ravimi kasutamise vastunäidustused

- rasedus (kliiniline kasutamise kogemus puudub);

- imetamine (kliiniline kasutamise kogemus puudub);

- individuaalne ülitundlikkus ravimi suhtes.

KOOS ettevaatust ravim tuleb välja kirjutada ägeda neerupuudulikkuse korral, samuti alla 6 kuu vanustele lastele (kliiniline kasutuskogemus on piiratud).

Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal (kliiniline kogemus on piiratud).

Taotlus neerufunktsiooni kahjustuse korral

Ägeda neerupuudulikkuse korral tuleb ravimit kasutada ettevaatusega.

Ägeda neerupuudulikkusega patsientidele määratakse ravim mitte rohkem kui 2 korda nädalas.

erijuhised

Intramuskulaarse süstiga süstekoha valu korral lahustatakse ravim 1 ml 0,25% prokaiini lahuses, kui patsiendil ei ole suurenenud individuaalset tundlikkust prokaiini suhtes.

Intravenoosse (tilguti) manustamise korral ei tohi seda lahustada valku sisaldavates infusioonilahustes.

Üleannustamine

Praegu ei ole Polyoxidonium ® üleannustamise juhtudest teatatud.

Ravimite koostoimed

Polyoxidonium ® sobib antibiootikumide, viirusevastaste, seenevastaste ja antihistamiinikumide, bronhodilataatorite, GCS-i, tsütostaatikumidega.

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Säilitamistingimused ja -ajad

Loetelu B. Süstelahuse valmistamiseks ja paikseks kasutamiseks mõeldud lüofilisaati tuleb hoida kuivas, pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril 4 °C kuni 8 °C. Säilivusaeg on 2 aastat.

Vee peal püsimine ja mitte haigestumine külmal ja külmal aastaajal on paljude meist peamine ülesanne. See teema muutub eriti aktuaalseks laste puhul. Siin tuleb otsida erinevaid ravimeid, mille toimel on võimalik tugevdada immuunsüsteemi ja tõsta organismi vastupanuvõimet haigustele. Sellises olukorras valivad paljud vanemad lapsele "Polyoxidonium", ülevaated ütlevad, et pärast selle kasutamist on imikud vähem tõenäoline, et nad haigestuvad ja hakkavad pidevalt lasteaias käima. Sageli määravad seda immunoloogid, kuid pärast lapse põhjalikku uurimist.

Preparaadi koostis

Lapsele mõeldud "polüoksidoonium" (mõnede emade ülevaated juhivad tähelepanu asjaolule, et ravimit peaks määrama spetsialist ja alles pärast immunogrammi uurimist) määratakse lahuse valmistamiseks kõige sagedamini ravimküünalde ja kuiva pulbri kujul. Tablette võivad kasutada ka lapsed alates kaheteistkümnest.

Üks tablett sisaldab 12 mg asoksümeerbromiidi. Tablettide abikomponendid on laktoosmonohüdraat ja kartulitärklis.

Lüofilisaat suspensiooni valmistamiseks sisaldab toimeainena asoksümeerbromiidi. Saadaval annustes 3 mg ja 6 mg. Täiendavad koostisosad on beetakaroteen, mannitool ja povidoon.

Vaginaalne ja sisaldab asoksümeerbromiidi annustes 6 mg ja 12 mg. Aluseks on kakaooavõi, koguses 1,3 g suposiidi kohta. Väikesed ained on siin samad komponendid, mis lahuse valmistamise pulbris.

Väljalaske vorm ja kirjeldus

Lapsele mõeldud "polüoksidooniumil" (mõnede emade ülevaated ütlevad, et see ei ole alati efektiivne ja lapsed jäävad pärast selle sama režiimi kasutamist haigeks) omab järgmisi vabanemisvorme:

• tabletid;
• Suposiidid rektaalseks ja vaginaalseks manustamiseks;
• pulber süstimiseks ja intranasaalseks kasutamiseks.

Ravim tablettidena on saadaval 10 ja 20 tk blisterpakendites. Dražeed on värvitud valge-kollaka värviga. Neil on risk, faasid ja kiri "ON". Nende pinnal võib täheldada ebaolulisi heterogeenseid inklusioone.

Lüofilisaat lahuse valmistamiseks valmistatakse ampullides ja klaasviaalides annustes 4,5 ja 9 mg. Iga kontuurirakk sisaldab viit ampulli või viaali. Kokku 50 ampulli (viaali) pappkarbis. Sellel pakendil on silt "haiglate jaoks". Ravim on hügroskoopne ja valgustundlik.

Suposiidid on torpeedokujulised ja kollakad. Tarbimisel on tunda pealetükkimatut kakao aroomi. Blistris on neid viis. Pakend sisaldab kahte blistrit.

Farmakodünaamika

Lapsele mõeldud "polüoksidoonium" (ülevaated ütlevad, et ravim hõlbustab bronhopulmonaarsete haiguste korral haiguse kulgu) soovitavad arstid võtta nõrga immuunsusega, kuna see aine on immunostimuleeriv ja suurendab lapse keha vastupanuvõimet kohalike ja kohalike mõjude suhtes. generaliseerunud infektsioonid.

Ravimil on otsene toime fagotsüütrakkudele ja looduslikele tapjarakkudele. Soodustab suure hulga antikehade teket. Korduvate immuunpuudulikkuse haiguste korral taastab kaitsefunktsioonid. See ravimi toime ilmneb vigastuste, mitmesuguste infektsioonide, autoimmuunprotsesside, põletuste, pahaloomuliste kasvajate ja raskete operatsioonijärgsete seisundite põhjustatud vaevuste korral. Samuti on ravim ette nähtud patsientidele, kes kasutavad steroidhormoone, kemoterapeutilisi aineid ja tsütostaatikume.

Lisaks immunomoduleerivatele omadustele iseloomustavad "Polyoxidonium" detoksifitseerivad ja antioksüdantsed omadused. Eemaldab kehast toksiinid ja raskmetallide soolad. Supresseerib oksüdatiivseid reaktsioone. Selle mõju tõttu organismile kasutatakse ravimit edukalt vähihaigete kompleksravis. Sellisel juhul vähendab see keemiaravi ja kiiritusravi mürgitust, mis aitab vältida nende protseduuride negatiivseid tagajärgi.

"Polyoxidonium" määramine korduvate immuunpuudulikkuse seisundite korral suurendab terapeutilise ravi efektiivsust ja lühendab selle kestust. See pikendab mõnede haiguste remissiooniperioodi ja lühendab antibiootikumide, bronhodilataatorite ja glükokortikosteroidide kasutamise perioodi.

Ravim on hästi talutav, mitogeenne, polüklonaalse toimega ja antigeensete omadustega. Ei avalda kehale negatiivset mõju.

Näidustused "Polyoxidonium" kasutamiseks

Lastele mõeldud ülevaated (ravimi hind kõigub tuhande rubla ringis) ütlevad, et ravim suurendab keha kaitsefunktsioone ja laps on pärast selle kasutamist palju vähem haige.

Imikute jaoks on ravim ette nähtud bakteriaalsete ja seenhaiguste korral ägedas ja kroonilises staadiumis. Soovitatav kasutada raskete allergiate ja keha toksiliste mürgistuste korral. Eesmärk on bronhiaalastma, mida komplitseerivad ülemiste hingamisteede haigused. Määrake ravim mädakolletega atoopilise dermatiidi, düsbioosi ja pikaleveninud haiguste kiiremaks taastumiseks. Seda kasutatakse ennetava meetmena, et vältida gripi ja ARVI esinemist.

Tabletid "Polyoxidonium": kasutusjuhised

Hind (arvustustes lastele ei soovitata ravimit iseseisvalt välja kirjutada, ilma arstiga konsulteerimata, kuna see on väga tugev, mida pole täielikult uuritud) on mõne ema jaoks üsna kõrge ja seetõttu ei saa kõik seda endale lubada.

Tablette võetakse kahel viisil: suukaudselt ja sublingvaalselt. Pill juuakse pool tundi enne põhisööki. Täiskasvanutele on päevane annus 24 mg päevas ja üle kaheteistkümne aasta vanused lapsed ei tohi tarbida rohkem kui 12 ml päevas. Ravim on ette nähtud kuni 3 korda päevas.

Ravim on ette nähtud sublingvaalselt erinevate suu- ja neeluhaiguste korral. Maksimaalne ööpäevane annus on 24 mg, see jagatakse kaheks annuseks, millest kummaski imendub 12 mg. Ravimi võtmise vaheline intervall peab olema vähemalt 12 tundi Ravi kestab kuni 14 päeva.

Kui suuhaigused on põhjustatud herpeedilistest ja seeninfektsioonidest ning muutuvad raskeks, soovitatakse ravimit võtta 12 mg kuni kolm korda päevas. Pillide vaheline intervall on kaheksa tundi.

Kroonilise keskkõrvapõletiku ja põskkoopapõletiku korral võtta üks tablett kaks korda päevas. Vastuvõtu kestus on 5-10 päeva.

Kroonilise tonsilliidi korral tuleb üks pill imenduda kolm korda päevas, säilitades annuste vahelise intervalli kaheksa tundi. Ravi kestus on kuni kaks nädalat.

Kroonilisi bronho-kopsuhaigusi ravitakse annusega 24 mg, mis tuleb võtta kahes annuses. Kursus kestab kuni kaks nädalat.

Gripi ja ARVI ennetamiseks, kui patsient on haige rohkem kui neli korda aastas, kasutatakse ravimit kaks korda päevas. Ravi kestab kuni 15 päeva.

Suukaudsed pillid on näidustatud ülemiste hingamisteede raviks. Siin on täiskasvanu jaoks norm 24 mg (kaks tabletti), üle 12-aastastele lastele - 12 mg. Kursus on kaks nädalat.

Küünalde kasutamise meetod

Sageli soovitatakse lapsele külmetushaiguste vältimiseks rektaalseks kasutamiseks mõeldud ravimküünlaid "Polyoxidonium". Juhised (lastele mõeldud küünaldele soovitatakse arvustusi sisestada ettevaatlikult, kuna neid on lubatud kasutada ainult alates 6. eluaastast ja varasemas vanuses kasutamisel jagunevad need kaheks osaks), on soovitatav enne kasutamist arstiga nõu pidada. ravim.

Selle vormi ravimit kasutatakse üks kord öösel, kuid iga juhtum on individuaalne ja ravi kestust kontrollib spetsialist. Ravimit võib kasutada iga päev, samuti üle päeva või kaks.

Annuse järgi jaguneb ravim "Polyoxidonium" kahte kategooriasse:

• Lastele mõeldud 6 mg ravimküünlad (mõnede patsientide ülevaated ütlevad, et need on vähem tõhusad kui süstid) on ette nähtud alates kuue aasta vanusest.
• Suposiidid 12 mg, näidustatud immuunpuudulikkuse suurendamiseks täiskasvanutel.

Kui suposiite kasutatakse rektaalselt, tühjendatakse sooled enne nende kehasse viimist täielikult. Intravaginaalselt kasutatakse ravimit üks kord öösel.

Üldtunnustatud skeemi kohaselt kasutatakse ravimküünlaid, olenemata annusest, üks kord päevas kolme päeva jooksul. Edaspidi kasutatakse küünlaid ülepäeviti. Ravikuur sisaldab 10-20 suposiiti. Vajadusel korratakse ravi kolme kuni nelja kuu pärast.

Kroonilise immuunpuudulikkusega, immunosupressiivset ravi saavatel, onkoloogilistel, samuti HIV-nakkusega patsientidel, pärast kiiritamist tuleb ravimit kasutada pikka aega, kolmest kuust kuni aastani. Siin on näidustatud rohkem kui raviv, kuid toetav ravi. Sellisel juhul manustatakse suposiite 1-2 korda nädalas.

Pulbri juhised

Määrake lastele "Polyoxidonium" ninas (ülevaated ütlevad, et see on suurepärane vahend külmetushaiguste ja gripi ennetamiseks) koos adenoidide ja muude suuõõnehaigustega. Ravimit võib imikutele manustada parenteraalselt ja sublingvaalselt. Manustamisviisi ja annuse peab valima raviarst.

Intramuskulaarseks ja intravenoosseks kasutamiseks on "Polyoxidonium" ette nähtud lastele alates kolme kuu vanusest iga päev, ülepäeviti või kaks korda iga seitsme päeva järel 100-150 mcg / kg. Kokku peate tegema 5-10 protseduuri.

Põletikuliste protsesside korral soovitatakse ainet manustada ülepäeviti annuses, mis ei ületa 100 μg / kg. Ravi kestus on 7 päeva.

Krooniliste haiguste korral, millega kaasnevad põletikulised protsessid, kasutatakse ravimit 150 μg / kg kaks korda iga 7 päeva järel. Kursuseks on kümme süsti.

Kui esineb ägedas vormis allergiline või toksiline-allergiline haigus, kasutatakse ravimit intravenoosselt (tilgutades) 15 μg / kg kombinatsioonis teiste allergiavastaste ravimitega.

Raskete allergiate korral manustatakse ravimit intramuskulaarselt annuses 100 μg / kg. Süstimise vaheline paus on 1-2 päeva, kursus on 5 protseduuri.

Intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud vedeliku valmistamiseks lahustatakse 3 mg ampull või klaasviaal 1 ml-s, mille võib vajadusel asendada 0,9% naatriumkloriidi lahusega.

Intravenoosseks süstimiseks lahjendatakse ampull või klaasviaal mahuga 3 mg 1,5-2 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses.

Intranasaalne ja sublingvaalne kasutamine

Võib kasutada mitte ainult süstimiseks, vaid ka intranasaalselt, sublingvaalselt immunomoduleerivat ainet "Polyoxidonium". Lastele mõeldud ninatilku (arvustuste kohaselt on selline ravimi süstimine vähem efektiivne kui süstimine, kuid õrnem, kuna süstid on väga valusad) tavaliselt kasutatakse 150 mcg / kg 5-10 päeva jooksul, see tähendab 1-3 tilgub vaheldumisi vasakusse ja paremasse ninasõõrmesse või keele alla, iga kolme tunni järel.

Igasse ninasõõrmesse süstitakse 1-3 tilka lastele mõeldud "Polyoxidonium" tilgad (ülevaated ütlevad, et need aitavad hästi ära hoida viirus- ja nakkushaiguste esinemist). Protseduuri korratakse iga 2-3 tunni järel.

Viie kilogrammi kaalu kohta peaks päevas olema viis tilka ravimit, mis on 0,25 ml lahust. Kui lapse kaal on 10 kg, manustatakse talle kümme tilka või 0,5 ml ravimit. Vastavalt sellele peaks 15 kg kaalule langema viisteist tilka või 0,75 ml lüofilisaati ja 20 kg kehakaaluga on soovitatav kasutada kakskümmend tilka või 1 ml ravimit.

Lahuse valmistamiseks lahjendatakse 3 mg pulbrit 1 ml destilleeritud vees. Polüoksidooniumi lüofilisaadi valmistamiseks võite kasutada tavalist keedetud vett. Üks tilk ravimit sisaldab umbes 150 μg asoksümeerbromiidi. Selle kontsentratsioon arvutatakse lapse kehakaalu alusel.

Valmis lahust hoitakse külmkapis nädal aega. Enne kasutamist kuumutatakse lahusega pipett temperatuurini + 20-25 ° C.

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Ravim ei põhjusta kõrvaltoimeid. Mõnikord võib pärast süstimist ravimi lihasesse süstimise piirkonnas esineda kerget valu.

Ravimit ei tohi kasutada raseduse ja rinnaga toitmise ajal. Kasutuskeeld on individuaalne talumatus toote koostises olevate komponentide suhtes ja lapse vanus kuni kuus kuud.

Eriline ettevaatus peab olema ravimi kasutamisel ägeda neerupuudulikkusega patsientidel ja alla 6 kuu vanustel lastel.

Erijuhised

Kui pärast süstimist tekib valu lihastes, on soovitatav valmistada Polyoxidonium pulber prokaiini lahusega.

Süstimisel ei lahjendata ravimit valku sisaldavates infusioonilahustes.

Hind

"Polüoksidooniumi" müüakse ainult apteekides ja seda väljastatakse ainult arsti retsepti alusel. Hind võib sõltuvalt ravimi vabastamise vormist erineda. Niisiis maksab 3 mg lahuse valmistamiseks mõeldud pulber viie ampulli kohta umbes 650 rubla ja 6 mg ravimi eest peate maksma umbes 1050 rubla. Vaginaalsete ja rektaalsete ravimküünalde hind annusega 6 mg on umbes 800 rubla ja 12 mg suposiitide eest peate maksma 950 rubla. Kümne tableti pakkimise maksumus on 750 rubla.

POLYOXIDONIUM®

Registreerimisnumber: Р N002935 / 02, 10.10.2008.
Ärinimi: Polüoksidoonium ®.
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi: Asoksimeerbromiid.
Keemiline nimetus. 1,4-etüleenpiperasiin-N-oksiidi ja (N-karboksümetüül) kopolümeer -
1,4-etüleenpiperasiiniumbromiid.
Annustamisvorm. Lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks ja paikseks kasutamiseks.
1 ampulli või pudeli koostis:
Toimeaine: polüoksidoonium ® (asoksimeerbromiid) - 3 mg või 6 mg.
Abiained: mannitool, povidoon, beetakaroteen - kuni 4,5 mg 3 mg annuse korral või kuni 9 mg 6 mg annuse korral.
Kirjeldus: poorne mass valgest kollaka varjundiga kollaseks. Ravim on hügroskoopne ja valgustundlik.
Farmakoterapeutiline rühm: immunomoduleeriv aine
ATX kood:L0З.

Farmakoloogiline toime.

Polyoxidonium® on immunomoduleeriva toimega, suurendab organismi vastupanuvõimet lokaalsetele ja üldistele infektsioonidele. Polyoxidonium® immunomoduleeriva toime mehhanismi aluseks on otsene toime fagotsüütrakkudele ja looduslikele tapjarakkudele, samuti antikehade tootmise stimuleerimine.

Polyoxidonium® taastab immuunsuse sekundaarsete immuunpuudulikkuse seisundite korral, mis on põhjustatud erinevatest infektsioonidest, vigastustest, põletustest, autoimmuunhaigustest, pahaloomulistest kasvajatest, operatsioonijärgsetest tüsistustest, kemoterapeutiliste ainete, tsütostaatikumide, steroidhormoonide kasutamisest.

Lisaks immunomoduleerivale toimele on Polyoxidonium®-l väljendunud detoksifitseeriv ja antioksüdantne toime, see on võimeline eemaldama organismist toksiine, raskmetallide sooli ning pärsib lipiidide peroksüdatsiooni. Täpsustatud omadused on määratud Polyoxidonium® preparaadi struktuuri ja kõrgmolekulaarse iseloomuga. Selle lisamine vähihaigete kompleksravisse vähendab joobeseisundit keemia- ja kiiritusravi taustal, enamikul juhtudel võimaldab see läbi viia standardravi ilma raviskeemi muutmata nakkuslike tüsistuste ja kõrvaltoimete (müelosupressioon, oksendamine, kõhulahtisus, põiepõletik, koliit ja teised).

Ravimi Polyoxidonium® kasutamine sekundaarse immuunpuudulikkuse seisundite taustal võimaldab suurendada ravi efektiivsust ja lühendada ravi kestust, vähendada oluliselt antibiootikumide, bronhodilataatorite, glükokortikosteroidide kasutamist ja pikendada remissiooniperioodi.

Ravim on hästi talutav, ei oma mitogeenset, polüklonaalset aktiivsust, antigeenseid omadusi, ei oma allergeenset, mutageenset, embrüotoksilist, teratogeenset ja kantserogeenset toimet.

Farmakokineetika... Intramuskulaarsel manustamisel on Polyoxidonium® kõrge biosaadavus (89%); aeg maksimaalse kontsentratsiooni saavutamiseks veres - 40 minutit; jaotub kiiresti kõikidesse organitesse ja kudedesse. Poolväärtusaeg kehas (kiire faas) on 0,44 tundi, poolväärtusaeg (aeglane faas) on 36,2 tundi. Organismis hüdrolüüsitakse ravim oligomeerideks, mis erituvad peamiselt neerude kaudu.

Näidustused kasutamiseks.

Immuunsuse korrigeerimine täiskasvanutel ja lastel alates 6 kuu vanusest.

Täiskasvanutel kompleksravis:

· Kroonilised korduvad nakkus- ja põletikulised haigused, mis ei allu standardsele ravile ägenemise ja remissiooni staadiumis;

· Ägedad ja kroonilised viirus- ja bakteriaalsed infektsioonid (sh urogenitaalsed nakkus- ja põletikulised haigused);

· Tuberkuloos;

· Ägedad ja kroonilised allergilised haigused (sh heinapalavik, bronhiaalastma, atoopiline dermatiit), mida komplitseerivad kroonilised korduvad bakteriaalsed ja viirusnakkused;

· Onkoloogias keemia- ja kiiritusravi ajal ja pärast seda, et vähendada ravimite immunosupressiivset, nefro- ja hepatotoksilist toimet;

· Aktiveerida regeneratiivseid protsesse (luumurrud, põletused, troofilised haavandid);

· Reumatoidartriit, pikaajaline ravi immunosupressantidega; komplitseeritud ägedate hingamisteede infektsioonidega reumatoidartriidi ajal;

· Postoperatiivsete nakkuslike tüsistuste ennetamiseks;

Gripi ja ägedate hingamisteede infektsioonide ennetamiseks

Lastel kompleksravis:

· Ägedad ja kroonilised põletikulised haigused, mis on põhjustatud bakteriaalsete, viiruslike, seeninfektsioonide tekitajatest (sealhulgas ENT organid - sinusiit, riniit, adenoidiit, neelumandlite hüpertroofia, ARVI);

· Ägedad allergilised ja toksilis-allergilised seisundid;

· Bronhiaalastma, komplitseeritud krooniliste hingamisteede infektsioonidega;

· Atoopiline dermatiit, tüsistunud mädase infektsiooniga;

soole düsbioos (kombinatsioonis spetsiifilise raviga);

· Sageli ja pikka aega viibivate patsientide taastusraviks;

· Gripi ja ägedate hingamisteede infektsioonide ennetamine.

Vastunäidustused.

Suurenenud individuaalne tundlikkus. Rasedus, imetamine (kliiniline kogemus puudub).

Hoolikalt.

Äge neerupuudulikkus, lapsed vanuses kuni 6 kuud (kliiniline kogemus on piiratud).

Manustamine ja annustamine täiskasvanutele.

Polyoxidonium® kasutusmeetodid: parenteraalne, intranasaalne. Kasutusmeetodid valib arst sõltuvalt haiguse tõsidusest ja patsiendi vanusest.

Intramuskulaarselt või intravenoosselt (tilguti): ravim määratakse täiskasvanutele annustes 6-12 mg üks kord päevas, ülepäeviti või 1-2 korda nädalas, sõltuvalt haiguse diagnoosist ja raskusastmest. .

Intramuskulaarseks manustamiseks lahustatakse ampulli või viaali sisu 1,5-2 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või süstevees. Intravenoosseks (tilguti) manustamiseks lahustatakse ravim 2 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses, Gemodez-N, Reopolyglyukin või 5% dekstroosi lahuses, seejärel kantakse steriilselt pudelisse näidatud lahustega mahuga 200-400 ml .

Parenteraalseks manustamiseks valmistatud lahust ei saa säilitada.

Intranasaalselt: annus 6 mg lahustatakse 1 ml (20 tilka) destilleeritud vees, 0,9% naatriumkloriidi lahuses või toatemperatuuril keedetud vees.

Ägedate põletikuliste haiguste korral: 6 mg päevas 3 päeva jooksul, seejärel ülepäeviti 5-10 süstiga.

Krooniliste põletikuliste haiguste korral: 6 mg ülepäeviti 5 süsti, seejärel 2 korda nädalas vähemalt 10 süstiga.

Tuberkuloosiga: 6-12 mg 2 korda nädalas 10-20 süstiga.

Ägedate ja krooniliste urogenitaalsete haigustega patsientidel: 6 mg ülepäeviti 10 süstiga koos keemiaravi ravimitega.

Kroonilise korduva herpese korral: 6 mg ülepäeviti 10 süstiga koos viirusevastaste ravimite, interferoonide ja/või interferooni sünteesi indutseerijatega.

Allergiliste haiguste keeruliste vormide raviks : 6 mg, 5 süstist koosnev kuur: kaks esimest süsti päevas, seejärel ülepäeviti. Ägedate allergiliste ja toksiliste-allergiliste seisundite korral intravenoosne manustamine 6-12 mg kombinatsioonis allergiavastaste ravimitega.

Reumatoidartriidi korral: 6 mg ülepäeviti 5 süsti, seejärel 2 korda nädalas vähemalt 10 süstiga.

Vähihaigetel: enne keemiaravi ja keemiaravi ajal kemoterapeutikumide immunosupressiivse, hepato- ja nefrotoksilise toime vähendamiseks 6-12 mg ülepäeviti vähemalt 10 süstiga kuuriga; lisaks määrab arst manustamise sageduse sõltuvalt keemia- ja kiiritusravi taluvusest ja kestusest; kasvaja immunosupressiivse toime ennetamiseks, immuunpuudulikkuse korrigeerimiseks pärast keemia- ja kiiritusravi, pärast kasvaja kirurgilist eemaldamist on näidustatud ravimi Polyoxidonium® pikaajaline kasutamine (2-3 kuud kuni 1 aasta). , 6-12 mg 1-2 korda nädalas.

Ägeda neerupuudulikkusega patsientidele määratakse seda mitte rohkem kui 2 korda nädalas.

Intranasaalne määrata 6 mg päevas ülemiste hingamisteede ägedate ja krooniliste infektsioonide raviks, limaskestade regeneratiivsete protsesside tugevdamiseks, haiguste tüsistuste ja retsidiivide vältimiseks, gripi ja ägedate hingamisteede infektsioonide ennetamiseks. 3 tilka igasse ninakäiku 2-3 tunni pärast (3 korda päevas) 5-10 päeva jooksul.

Manustamine ja annustamine lastele.

Polyoxidonium® kasutusmeetodid: parenteraalne, intranasaalne, keelealune. Kasutusmeetodid valib arst sõltuvalt diagnoosist, haiguse tõsidusest, patsiendi vanusest ja kehakaalust.

Parenteraalselt ravim on ette nähtud lastele vanuses 6 kuud annuses 3 mg (intramuskulaarselt või intravenoosselt). tilguti 0,1-0,15 mg / kg) iga päev, ülepäeviti või 2 korda nädalas 5-10 süstiga (annuse arvutamine on näidatud tabelis).

Sest intramuskulaarne manustamisel lahustatakse ravim 1 ml süstevees või 0,9% naatriumkloriidi lahuses.

Sest intravenoosne tilguti manustamisel lahustatakse ravim 1,5-2 ml steriilses 0,9% naatriumkloriidi lahuses, Reopoliglukin, Gemodez-N või 5% dekstroosi lahuses, steriilselt kantakse pudelisse näidatud lahustega mahuga 150-250 ml.

Intranasaalne ja keelealune: iga päev päevase annusega 0,15 mg / kg 5-10 päeva jooksul. Ravimit manustatakse 1-3 tilgana ühte ninakäiku või keele alla 2-3 tunni pärast. .

Lahuse valmistamiseks intranasaalseks ja keelealuseks kasutada annus 3 mg lahustatakse 1 ml (20 tilka), annus 6 mg - 2 ml destilleeritud vees, 0,9% naatriumkloriidi lahuses või keedetud vees toatemperatuuril. Üks tilk valmistatud lahust (50 μl) sisaldab 0,15 mg Polyoxidonium®, mis on ette nähtud 1 kg lapse kehakaalu kohta.

Hoidke lahust sublingvaalseks ja intranasaalseks kasutamiseks külmkapis mitte rohkem kui 7 päeva. Enne kasutamist tuleb lahusega pipett soojendada toatemperatuurini (20-25 °C).

Ägedate põletikuliste haiguste korral : 0,1 mg / kg ülepäeviti 5-7 süstiga.

Krooniliste põletikuliste haiguste korral : 0,15 mg / kg 2 korda nädalas kuni 10 süstiga.

Ägedate allergiliste ja toksilis-allergiliste seisundite korral: intravenoosne tilguti annuses 0,15 mg / kg kombinatsioonis allergiavastaste ravimitega.

Allergiliste haiguste keeruliste vormide raviks koos põhiraviga: intramuskulaarselt 0,1 mg / kg 5 süstiga 1-2-päevase intervalliga.

Intranasaalne 1-3 tilka süstitakse ühte ninakäiku 2-3 tunni pärast (2-4 korda päevas). Intranasaalseks ja sublingvaalseks manustamiseks mõeldud ööpäevase annuse arvutamine lastele on esitatud tabelis.

Sublingvaalselt: kõigi näidustuste korral - iga päev ööpäevases annuses 0,15 mg / kg 10 päeva jooksul, soole düsbioosi raviks 10-20 päeva. Tilgutage 2-3 tunni pärast 1-3 tilka keele alla.

Kõrvalmõju.

Intramuskulaarse süstimise korral on süstekoha valulikkus võimalik.

Üleannustamine.

Pole kirjeldatud.

Koostoimed teiste ravimitega.

Polyoxidonium® sobib antibiootikumide, viirusevastaste, seenevastaste ja antihistamiinikumide, bronhodilataatorite, glükokortikosteroidide ja tsütostaatikumidega.

Erijuhised.

Süstekoha valu korral lahustatakse ravim 1 ml 0,25% prokaiini lahuses, kui patsiendil puudub suurenenud individuaalne tundlikkus prokaiini suhtes. Intravenoossel (tilguti) manustamisel ei tohi seda lahustada valku sisaldavates infusioonilahustes.

Vabastamise vorm.

Lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks ja paikseks manustamiseks 4,5 mg (annuse jaoks 3 mg), 9 mg (annuse korral 6 mg) 1 hüdrolüütilise klassi klaasist ampullides või viaalides. 5 ampulli või viaali blisterpakendis.

Üks kontuuri acheikova pakend koos kasutusjuhistega karbipapi või 5 ampulli või viaali pakendis koos kasutusjuhistega karbipapppakendis koos vahetükiga karbipapist.

50 ampulli või viaali, millest igaühes on 10 kasutusjuhist, kartongist vaheseintega karbis (haiglate jaoks).

Parim enne kuupäev.

2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.

Säilitustingimused.

Nimekiri B.

Hoida kuivas, pimedas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril 4–8 °C.

Puhkuse tingimused.