Kasvien mekaaniset ja johtavat kudokset. Kasvisolun rakenne. Kasvikudokset Jos sähköä johtavaa kudosta löytyy

Johtavien kudosten tehtävänä on johtaa vettä ja siihen liuenneita ravinteita kasvin läpi. Siksi johtavat kudokset muodostavilla soluilla on pitkänomainen putkimainen muoto, niiden väliset poikittaiset väliseinät joko tuhoutuvat kokonaan tai tunkeutuvat lukuisiin reikiin.

Liike ravinteita laitoksessa suoritetaan kahteen pääsuuntaan. Vesi ja kivennäisaineet nousevat juurista lehtiin, joita kasvit saavat maaperästä juurijärjestelmän kautta. Fotosynteesin aikana syntyneet orgaaniset aineet siirtyvät lehdistä kasvien maanalaisiin elimiin.

Luokittelu. Veteen liuenneet mineraali- ja orgaaniset aineet kulkevat pääsääntöisesti mukana erilaisia ​​elementtejä johtavat kudokset, jotka rakenteesta ja suoritetusta fysiologisesta toiminnasta riippuen jaetaan suoniksi (henkitorviksi), henkitorviksi ja seulaputkiksi. Vesi nousee verisuonten ja henkitorven kautta mineraaleja ja seulaputkien läpi erilaisia ​​fotosynteesituotteita. Orgaaniset aineet eivät kuitenkaan liiku koko kasvissa vain alaspäin. Ne voivat nousta verisuonten kautta maanalaisista elimistä kasvien maanpäällisiin osiin.

Liikkuminen mahdollista eloperäinen aine nousevassa suunnassa ja seulaputkia pitkin - lehdistä kasvupisteisiin, kukkoihin ja muihin elimiin, jotka sijaitsevat kasvin yläosassa.

Alukset ja henkitorvet. Alukset koostuvat pystysuora rivi solut sijaitsevat toistensa yläpuolella, joiden välillä poikittaiset väliseinät tuhoutuvat. Yksittäisiä soluja kutsutaan suonisegmenteiksi. Niiden kuori muuttuu puumaiseksi ja paksuuntuvaksi, kunkin segmentin elävä sisältö kuolee pois. Sakeutumisen luonteesta riippuen erotetaan useita tyyppejä suonista: rengasmainen, kierre, verkkomainen, skalarimainen ja huokoinen (kuva 42).

Rengasmaisten astioiden seinissä on rengasmaisia ​​puumaisia ​​paksunnuksia, mutta suurin osa seinämästä on selluloosaa. Spiraalisuonissa on paksunnuksia spiraalin muodossa. Rengas- ja kierresuonet ovat ominaisia ​​nuorille kasvin elimille, koska ne eivät rakenteellisten ominaisuuksiensa vuoksi häiritse niiden kasvua. Myöhemmin muodostuu retikulaarisia, skalarimuotoisia ja huokoisia suonia, joissa kalvo paksuuntuu ja lignifioituu voimakkaammin. Suurin kalvon paksuuntuminen havaitaan huokoisissa suonissa. Kaikkien suonten seinät on varustettu lukuisilla huokosilla, joissakin näistä huokosista on läpimeneviä reikiä - perforaatioita. Kun verisuonet vanhenevat, niiden ontelo on usein tukkeutunut kasveista, jotka muodostuvat vierekkäisten parenkyymisolujen tunkeutuessa huokosten kautta verisuoniin ja näyttävän kuplan. Suonet, joiden onteloissa kassat ilmestyvät, lakkaavat toimimasta ja korvautuvat nuoremmilla. Muodostunut astia on ohut kapillaariputki (halkaisijaltaan 0,1...0,15 mm) ja saavuttaa joskus useita kymmeniä metrejä (jotkut viiniköynnökset). Useimmiten alusten pituus vaihtelee erilaisia ​​kasveja Suonen segmenttien välinen nivel voi olla vaakasuora tai vino.

Trakeidit eroavat verisuonista siinä, että ne ovat yksittäisiä suljettuja soluja, joissa on terävät päät. Veden ja mineraalien liike tapahtuu erilaisten henkitorven kuoressa olevien huokosten kautta, ja siksi sillä on pienempi nopeus verrattuna aineiden liikkumiseen verisuonten läpi. Trakeidit ovat rakenteeltaan samanlaisia ​​kuin suonet (kuoren paksuuntuminen ja lignifikaatio, protoplastin kuoleminen), mutta ne ovat ikivanha ja primitiivisempi vettä johtava elementti kuin suonet. Trakeidien pituus vaihtelee millimetrin kymmenesosista useisiin senttimetreihin.

Seinien paksuuntumisen ja lignifikaation ansiosta suonet ja trakeidit eivät toimi vain veden ja mineraalien johtamisena, vaan myös mekaanisesti antaen kasvien elimille voimaa. Sakeutukset suojaavat vettä johtavia elementtejä naapurikudosten puristumiselta.

Verisuonten seinämiin muodostuu henkitorveja erilaisia ​​tyyppejä huokoset - yksinkertaiset, reunukset ja puoliksi marginaaliset. Yksinkertaiset huokoset ovat useimmiten pyöreitä poikkileikkaukseltaan ja edustavat tubulusta, joka kulkee sekundaarisen kalvon paksuuden läpi ja osuu yhteen viereisen solun huokostubuluksen kanssa. Reunustuneet huokoset havaitaan yleensä henkitorven sivuseinissä. Ne näyttävät kupulta, joka kohoaa vettä johtavan häkin seinän yläpuolelle ja jonka yläosassa on reikä. Kupu muodostuu toissijaisesta kalvosta ja sen pohja rajautuu ohueen primäärisolukalvoon.

U havupuukasveja primaarikuoren paksuudessa, suoraan rajatun huokosen aukon alapuolella, on paksuuntuminen - torus, joka toimii kaksisuuntaisena venttiilinä ja säätelee veden virtausta soluun. Torus on yleensä lävistetty pienillä reikillä. Vierekkäisten verisuonten tai henkitorven reunustetut huokoset ovat yleensä samat. Jos suoni tai trakeidi rajoittuu parenkyymisoluihin, saadaan puolireunattuja huokosia, koska raja muodostuu vain vettä johtavien solujen puolelle (katso kuva 21).

Evoluutioprosessissa kasvien vettä johtavissa elementeissä tapahtui asteittainen parannus. Trakeidit primitiivisenä johtavana kudoksena ovat ominaisia ​​vanhemmille edustajille kasvisto(sammaleet, siemenkasvit), vaikka niitä joskus löytyy hyvin järjestäytyneistä kasveista.

Alkuperäistä tyyppiä tulisi pitää rengasmaisina suonina, joista jatkokehitys eteni edistyneimpiin - huokoisiin - astioihin. Verisuonisegmentit lyhentyivät asteittain ja samalla niiden halkaisija kasvoi. Niiden väliset poikittaiset väliseinät saivat vaaka-asennon ja lävistettiin reikillä, mikä varmisti veden paremman liikkumisen. Myöhemmin se tapahtui täydellinen tuho väliseinät, joista joskus on säilynyt pieni harjanne aluksen ontelossa.

Suonissa ja henkitorveissa on siihen liuenneen veden lisäksi joskus myös orgaanisia aineita, ns. mahlaa. Tämä havaitaan yleensä keväällä, kun fermentoituneet orgaaniset aineet ohjataan niiden laskeutumispaikoista - juurista, juurakoista ja muista maanalaisista kasvinosista - maanpäällisiin elimiin - varsiin ja lehtiin.

Seulaputket. Veteen liuenneet orgaaniset aineet kuljetetaan seulaputkien läpi. Ne koostuvat pystysuorasta rivistä eläviä soluja ja sisältävät hyvin määritellyn sytoplasman. Ytimet ovat hyvin pieniä ja yleensä tuhoutuvat seulaputken muodostumisen aikana. On myös leukoplasteja. Seulaputkien kennojen väliset poikittaiset väliseinät on varustettu lukuisilla aukoilla ja niitä kutsutaan seulalevyiksi. Plasmodesmata ulottuu reikien läpi. Seulaputkien kuoret ovat ohuita, selluloosaa, ja niiden sivuseinissä on yksinkertaisia ​​huokosia. Useimmissa kasveissa seulaputkien kehittymisen aikana muodostuu niiden viereen satelliittisoluja, joihin ne on yhdistetty lukuisilla plasmodesmaatilla (kuva 43). Seurasolut sisältävät tiheän sytoplasman ja hyvin määritellyn ytimen. Seurasoluja ei löytynyt havupuista, sammaleista ja saniaisista.

Seulaputkien pituus on huomattavasti lyhyempi kuin astioiden ja vaihtelee millimetrin fraktioista 2 mm:iin, joiden halkaisija on erittäin pieni, enintään millimetrin sadasosia.

Seulaputket toimivat yleensä yhden kasvukauden. Syksyllä seulalevyjen huokoset tukkeutuvat, ja niihin muodostuu corpus callosum, joka koostuu erityisestä aineesta - kalloosista. Joissakin kasveissa, kuten lehmuksessa, corpus callosum hajoaa ja seulaputket jatkavat toimintaansa, mutta useimmissa tapauksissa ne kuolevat ja tilalle tulee uusia seulaputkia.

Elävät seulaputket vastustavat viereisten kudosten painetta solujensa turgorin vuoksi, ja kuollessaan ne litistyvät ja liukenevat.

Maitoverisuonet (lakteaalit). Maitosolut, joita löytyy monista kukkivista kasveista, voidaan luokitella sekä johtaviksi että erittyviksi kudoksiksi, koska ne suorittavat erilaisia ​​tehtäviä - johtamista, eritystä ja kerääntymistä. erilaisia ​​aineita. Maitohapposuonissa on erityistä koostumusta olevaa solumehua, jota kutsutaan maitomaiseksi tai lateksiksi. Ne muodostuvat yhdestä tai useammasta elävästä solusta, joissa on selluloosakalvo, sytoplasman seinämäkerrokset, ydin, leukoplastit ja suuri keskusvakuoli, jossa on maitomaista mehua, joka peittää melkein koko soluontelon. Laticifers on 2 tyyppiä - nivelletty ja ei-nivelletty (kuva 44).

Nivelletyt maitosolut, kuten astiat ja seulaputket, koostuvat pitkittäisestä pitkänomaisten solujen rivistä. Joskus niiden väliset poikittaiset väliseinät liukenevat ja muodostuu jatkuvia ohuita putkia, joista ulottuu lukuisia sivukasvuja yhdistäen yksittäisiä latifereja toisiinsa. Nivelmäisiä latticifers sisältää kasveja perheistä Compositae (Asteraceae), Poppy, Campanaceae jne.

Segmentoimattomat maitopuut koostuvat yhdestä solusta, joka kasvaa kasvin kasvaessa. Haaroittuessaan ne läpäisevät koko kasvin rungon, mutta yksittäiset laticifterit eivät koskaan liity toisiinsa. Niiden pituus voi olla useita metrejä. Segmentoimattomia maitokasveja havaitaan nokkosen, euphorbia, kutraceae ja muiden perheiden kasveissa.

Maitohännät ovat yleensä lyhytikäisiä ja tietyn iän saavuttaessa kuolevat ja litistyvät. Kumitehtaissa lateksi koaguloituu, jolloin muodostuu kovettuneen kumin massa.

Erittävät kudokset(eritysjärjestelmä)

Toiminnot ja rakenteelliset ominaisuudet. Erityskudokset keräävät tai erittävät lopullisia aineenvaihduntatuotteita (kataboliteja), jotka eivät osallistu aineenvaihduntaan ja ovat joskus haitallisia kasveille. Niiden kerääntyminen voi tapahtua sekä itse solun ontelossa että solujen välisissä tiloissa. Erityskudosten elementit ovat hyvin erilaisia ​​- erikoistuneita soluja, kanavia, rauhasia, karvoja jne. Näiden elementtien kokonaisuus on eritysjärjestelmä kasvit.

Luokittelu. On sisäisen erityksen erityskudoksia ja ulkoisen erityksen erityskudoksia.

Sisäisen erityksen erityskudokset. Näitä ovat erilaiset eritesäiliöt, joihin kerääntyvät aineenvaihduntatuotteet, kuten eteeriset öljyt, hartsit, tanniinit ja kumi. Joissakin kasveissa hartseja voi kuitenkin vapautua myös ulos.

Eteeriset öljyt kerääntyvät useimmiten eritteiden säiliöihin. Nämä astiat sijaitsevat yleensä pääkudoksen solujen joukossa lähellä elimen pintaa. Alkuperänsä mukaan eritysastiat jaetaan skitsogeenisiin ja lysigeenisiin (kuva 45). Skitsogeeniset tilat syntyvät aineiden kerääntymisestä solujen väliseen tilaan ja sitä seuraavaan naapurisolujen erottumiseen ja kuolemaan. Samanlaiset eteeristä öljyä sisältävät kanavan muotoiset erityskanavat ovat tyypillisiä sateenpuukasvien (selleri) hedelmien hedelmille - tillille, korianterille, aniselle jne. Havupuiden lehdissä ja varsissa olevat hartsikanavat voivat toimia esimerkkinä säiliöistä skitsogeeninen alkuperä.

Lysigeeniset astiat syntyvät erittyvän tuotteen kerääntymisen seurauksena solujen sisään, minkä jälkeen tapahtuu solukalvojen liukeneminen. Lysigeeniset astiat ovat laajalti tunnettuja eteeriset öljyt sitrushedelmissä ja lehdissä.

Ulkoisen erityksen erittyvät kudokset. Ne ovat vähemmän erilaisia ​​kuin endokriiniset kudokset.

Näistä yleisimpiä ovat rauhaskarvat ja rauhaset, jotka ovat sopeutuneet erittämään eteerisiä öljyjä, hartsipitoisia aineita, nektaria ja vettä. Nektaria erittäviä rauhasia kutsutaan nektaareiksi. Niillä on vaihteleva muoto ja rakenne, ja niitä esiintyy pääasiassa kukissa, mutta joskus niitä muodostuu myös muihin kasvin elimiin. Vettä erittävät rauhaset toimivat hydatodien roolissa. Prosessia, jossa vesi vapautuu pisara-nestetilassa, kutsutaan gutaatioksi. Guttaatio tapahtuu olosuhteissa korkea ilmankosteus ilmaa, joka estää haihtumisen.

JOHTAVAT KANKAAT

Johtavat kudokset kuljettavat ravinteita kahteen suuntaan. Nouseva (transspiraatio) virta nesteet (vesiliuokset ja suolat) menee läpi alukset Ja trakeidit ksyleemi (kuva 32) juurista vartta pitkin lehtiin ja muihin kasvin elimiin. Laskeva virta (assimilaatio) orgaaninen aines kulkeutuu lehdistä vartta pitkin kasvin maanalaisiin elimiin

erityistä seulaputket floemi (kuva 33). Kasvin johtava kudos muistuttaa jossain määrin ihmisen verenkiertojärjestelmää, koska sillä on aksiaalinen ja säteittäinen erittäin haaroittunut verkosto; ravinteet pääsevät elävän kasvin jokaiseen soluun. Jokaisessa kasvielimessä ksyleemi ja floemi sijaitsevat vierekkäin ja esitetään säikeiden - johtavien nippujen muodossa.

On olemassa primaarisia ja toissijaisia ​​johtavat kudokset. Primaariset kudokset eroavat prokambiumista ja muodostuvat nuorissa kasvin elimissä; toissijaiset johtavat kudokset ovat tehokkaampia ja muodostuvat kambiumista.

Xylem (puu) esitetty trakeidit Ja henkitorvi, tai alukset.

Trakeidit- pitkänomaiset suljetut solut, joissa on vinosti leikatut rosoiset päät, kypsässä tilassa niitä edustavat kuolleet prosenkymaaliset solut. Kennojen pituus on keskimäärin 1 - 4 mm. Viestintä viereisten henkitorvien kanssa tapahtuu yksinkertaisten tai rajattujen huokosten kautta. Seinät ovat paksuuntuneet epätasaisesti, seinämien paksuuden luonteen mukaan trakeidit erotetaan rengasmaisina, spiraalimaisina, skalarimaisina, verkkomaisina ja huokoisina (kuva 34). Huokoisissa henkitorveissa on aina rajalliset huokoset (kuva 35). Kaikkien sporofyyttejä korkeampia kasveja niillä on henkitorvi, ja useimmissa korteissa, lykofyytissä, pteridofyytissä ja siemenkotaissa ne toimivat ksyleemin ainoana johtavana elementtinä. Trakeidit

suorittaa kaksi päätehtävää: veden johtaminen ja elimen mekaaninen vahvistaminen.

Henkitorvi, tai alukset ovat koppisiementen ksyleemin tärkeimpiä vettä johtavia elementtejä. Henkitorvet ovat onttoja putkia, jotka koostuvat yksittäisistä segmenteistä; segmenttien välisissä väliseinissä on reikiä - rei'itys, jonka ansiosta nestevirtaus suoritetaan. Henkitorvi, kuten henkitorvi, ovat suljettu järjestelmä: Jokaisen henkitorven päissä on viisto poikittaiset seinämät, joiden huokoset on rajattu. Henkitorven segmentit ovat suurempia kuin henkitorvi: halkaisijaltaan ne ovat noin erilaisia ​​tyyppejä kasvit 0,1 - 0,15 - 0,3 - 0,7 mm. Henkitorven pituus vaihtelee useista metreistä useisiin kymmeniin metriin (liaaneille). Henkitorvi koostuu kuolleet solut, vaikka muodostumisen alkuvaiheessa ne ovat elossa. Uskotaan, että henkitorvet syntyivät henkitorveista evoluutioprosessissa.

Primaarisen kuoren lisäksi useimmissa suonissa ja henkitorveissa on toissijaisia ​​paksunnuksia renkaiden, spiraalien, tikkaiden jne. muodossa. Suonten sisäseinämiin muodostuu toissijaisia ​​paksuuntumia (katso kuva 34). Siten rengasmaisessa astiassa seinämien sisäiset paksunnukset ovat etäisyyden päässä toisistaan ​​olevien renkaiden muodossa. Renkaat sijaitsevat aluksen poikki ja hieman vinossa. Kierreastiassa sekundäärinen kalvo on kerrostettu solun sisältä spiraalin muodossa; verkkoastiassa kuoren paksuuttamattomat alueet näyttävät rakoilta, jotka muistuttavat verkkosoluja; calene-astiassa paksuuntuneet paikat vuorottelevat sakeutumattomien kanssa muodostaen tikkaat.

Henkitorvi ja suonet - henkitorvielementit - jakautuvat ksyleemissä eri tavoin: poikkileikkaukseltaan jatkuvina renkaina muodostaen rengas-vaskulaarinen puu tai hajallaan enemmän tai vähemmän tasaisesti ksyleemissä muodostaen hajallaan olevaa verisuonipuuta. Toissijainen kuori on yleensä kyllästetty ligniinillä, mikä antaa kasvelle lisävoimaa, mutta rajoittaa samalla sen kasvua.

Suonten ja henkitorven lisäksi ksyleemi sisältää palkkielementit, joka koostuu soluista, jotka muodostavat medullarisäteet. Medullarisäteet koostuvat ohutseinäisistä elävistä parenkyymisoluista, joiden läpi ravinteet virtaavat vaakasuunnassa. Ksyleemissä on myös eläviä puuparenkyymisoluja, jotka toimivat lyhyen kantaman kuljettajana ja toimivat vara-aineiden varastopaikkana. Kaikki ksyleemielementit tulevat kambiumista.

Phloem- johtava kudos, jonka läpi glukoosi ja muut orgaaniset aineet kuljetetaan - fotosynteesituotteet lehdistä niiden käyttö- ja laskeutumispaikkoihin (kasvukäpyihin, mukuloihin, sipuliin, juurakoihin, juuriin, hedelmiin, siemeniin jne.). Phloem on myös ensisijainen ja toissijainen.

Ensisijainen floemi muodostuu prokambiumista, sekundaarinen (phloem) - kambiumista. Primaarisesta floeemista puuttuu ydinsäteet ja sillä on vähemmän tehokas järjestelmä seulaelementit kuin henkitorveissa. Seulaputken muodostumisen aikana solujen protoplasteihin ilmaantuu limakappaleita - seulaputken segmenttejä, jotka osallistuvat limanauhan muodostumiseen seulalevyjen lähellä (kuva 36). Tämä viimeistelee seulaputkisegmentin muodostumisen. Seulaputket toimivat useimmissa ruohokasveja yksi kasvukausi ja jopa 3-4 vuotta puille ja pensaille. Seulaputket koostuvat useista pitkänomaisista soluista, jotka ovat yhteydessä toisiinsa rei'itetyn väliseinän kautta - siivilä. Toimivien seulaputkien kuoret eivät jähmety ja pysyvät hengissä. Vanhat solut tukkeutuvat ns. corpus callosumilla, kuolevat ja litistyvät nuorempien toimivien solujen paineen alla.

Viittaa floemiin rintaparenkyymi, joka koostuu ohutseinäisistä soluista, joihin varastoravinteet kerääntyvät. Tekijä: medullaariset säteet Sekundäärinen floemi kuljettaa myös lyhyen matkan orgaanisia ravinteita - fotosynteesituotteita.

Johtavat niput- säikeet, jotka muodostuvat yleensä ksyleemistä ja floeemista. Jos johdot ovat johtavien nippujen vieressä

mekaaninen kudos (yleensä sklerenchyma), niin tällaisia ​​nippuja kutsutaan verisuoni-kuitumainen. Verisuonikimppuihin voi sisältyä myös muita kudoksia - elävät parenkyymit, laticifers jne. Verisuonikimput voivat olla täydellisiä, kun sekä ksyleemi että floeemi ovat läsnä, ja epätäydellisiä, koostuen vain ksyleemistä (ksyleemi tai puumainen, verisuonikimppu) tai phloem (phloem , tai bast, johtava nippu).

Verisuonikimput muodostettiin alun perin prokambiumista. Johtavia nippuja on useita tyyppejä (kuva 37). Osa prokambiumista voidaan säilyttää ja muuttaa sitten kambiumiksi, jolloin nippu pystyy toissijaisesti paksuuntumaan. Tämä avata nippuja (kuva 38). Tällaiset verisuonikimput ovat vallitsevia useimmissa kaksisirkkaisissa ja siemenkasveissa. Kasvit, joissa on avonaiset rypäleet, pystyvät kasvamaan paksuudeltaan kambiumin aktiivisuuden ansiosta, ja puumaiset alueet (kuva 39, 5) ovat noin kolme kertaa suurempia kuin riisialueet (kuva 39, 5). 2) . Jos verisuonikimpun erilaistumisen aikana prokambiaalisesta johdosta koko koulutus kangas kuluu kokonaan pysyvien kudosten muodostukseen, niin nippua kutsutaan suljettu(Kuva 40). Suljettu

verisuonikimppuja löytyy yksisirkkaisten varresta. Puu ja niini nipuissa voivat olla erilaisia keskinäinen järjestely. Tässä suhteessa erotetaan useita verisuonikimpputyyppejä: kollateraalinen, bicollateral (kuva 41), samankeskinen ja säteittäinen. Vakuus, tai rinnakkain, - niput, joissa ksyleemi ja floeemi ovat vierekkäin. Bicollateral, tai kaksipuolinen, - nippuja, joissa kaksi floeeminauhaa on ksyleemin vieressä vierekkäin. SISÄÄN samankeskinen nipuissa ksyleemikudos ympäröi kokonaan floeemikudosta tai päinvastoin (kuva 42). Ensimmäisessä tapauksessa tällaista nippua kutsutaan sentrifloemiksi. Keskisirkkakimppuja esiintyy joidenkin kaksi- ja yksisirkkaisten kasvien (begonia, suolahapo, iiris, monet sarat ja liljat) varret ja juurakot. Saniaisilla on niitä. Siellä on myös

välissä olevat verisuonikimput suljettujen ja sentrifloemisten välissä. Löytyy juurista säteittäinen nippuja, joissa keskiosa ja säteet pitkin säteitä ovat puun jättämiä, ja jokainen puusäde koostuu keskellä olevista suuremmista suonista, jotka pienenevät vähitellen säteitä pitkin (kuva 43). Säteiden määrä vaihtelee kasveittain. Puusäteiden välissä on niinialueita. Johtavien nippujen tyypit on esitetty kaavamaisesti kuvassa. 37. Verisuonikimput venyvät pitkin koko kasvia naruina, jotka alkavat juurista ja kulkevat koko kasvin vartta pitkin lehtiin ja muihin elimiin. Lehdissä niitä kutsutaan suoniksi. Päätoiminto ne - suorittavat laskevia ja nousevia veden ja ravinteiden virtoja.

Johtavat kudokset ovat monimutkaisia, koska ne koostuvat useista solutyypeistä, niiden rakenteella on pitkänomainen (putkimainen) muoto ja lukuisat huokoset läpäisevät sen. Reikien läsnäolo päätyosissa (ala- tai yläosissa) mahdollistaa pystysuoran kuljetuksen ja sivupintojen huokoset helpottavat veden virtausta säteittäiseen suuntaan. Johtaviin kudoksiin kuuluvat ksyleemi ja floeemi. Niitä löytyy vain saniaisten kaltaisissa ja siemeniä kantavissa kasveissa. Johtava kudos sisältää sekä kuolleita että eläviä soluja
Xylem (puu)- Tämä on kuollutta kudosta. Sisältää perus rakenneosat(henkitorvi ja henkitorvi), puuparenkyymi ja puukuidut. Se suorittaa kasvessa sekä tukevaa että johtavaa tehtävää - vesi ja mineraalisuolat kulkevat kasvessa sen läpi ylös.
Trakeidit – kuolleet yksittäiset karan muotoiset solut. Seinät ovat paksuuntuneet huomattavasti ligniinin laskeuman vuoksi. Henkitorvien erityispiirre on rajattujen huokosten läsnäolo niiden seinissä. Niiden päät menevät päällekkäin, mikä antaa kasville tarvittavan lujuuden. Vesi liikkuu henkitorven tyhjien onteloiden läpi ilman, että se kohtaa matkalla mitään häiriöitä solusisällön muodossa; se siirtyy henkitorvesta toiseen huokosten kautta.
Koppisiemenissä trakeidit ovat kehittyneet verisuonet (henkitorvi). Nämä ovat erittäin pitkiä putkia, jotka muodostuvat useiden solujen "liitoksen" seurauksena; päätyväliseinien jäänteet ovat edelleen säilyneet astioissa reunusten muodossa. Alusten koot vaihtelevat useista sentteistä useisiin metriin. Ensimmäisessä muodostuvassa protoksyleemissä ligniini kerääntyy renkaisiin tai spiraaliin. Tämä antaa suonen jatkaa venymistä sen kasvaessa. Metaksyleemiastioissa ligniini keskittyy tiheämmin - tämä on ihanteellinen "vesiputki", joka toimii pitkiä matkoja.
?1. Miten henkitorvet eroavat henkitorveista? (Vastaus artikkelin lopussa)
?2 . Miten trakeidit eroavat kuiduista?
?3 . Mitä yhteistä on floemilla ja ksyleemillä?
?4. Miten seulaputket eroavat henkitorvesta?
Ksyleemin parenkyymisolut muodostavat omituisia säteitä, jotka yhdistävät ytimen kuoreen. Ne johtavat vettä säteittäiseen suuntaan ja varastoivat ravinteita. Uudet ksyleemisuonet kehittyvät muista parenkyymisoluista. Lopuksi puukuidut ovat samanlaisia ​​kuin trakeidit, mutta toisin kuin niistä, niillä on hyvin pieni sisäontelo, joten ne eivät johda vettä, vaan antavat lisälujuutta. Niissä on myös yksinkertaiset huokoset, eivät rajattuja.
Phloem (pesä)- Tämä elävää kudosta, joka on osa kasvin kuorta, suorittaa alaspäin suuntautuva virta vettä ja siihen liuenneita assimilaatiotuotteita. Phloem muodostuu viiden tyyppisestä rakenteesta: seulaputket, seurasolut, niiniparenkyymi, niinikuidut ja sklereidit.
Näiden rakenteiden perusta on seulaputket , muodostuu useiden seulakennojen yhdistämisen seurauksena. Niiden seinämät ovat ohuita, selluloosaa, ytimet kuolevat kypsymisen jälkeen ja sytoplasma puristuu seinämiä vasten, mikä vapauttaa tien orgaanisille aineille. Seulaputkien kennojen päätyseinät peittyvät vähitellen huokosiin ja alkavat muistuttaa seulaa - nämä ovat seulalevyjä. Elintoimintojensa varmistamiseksi seurasolut sijaitsevat lähellä, niiden sytoplasma on aktiivinen ja niiden tumat ovat suuria.
?5 . Miksi luulet, että kun seulasolut kypsyvät, niiden tumat kuolevat?
VASTAUKSIA
?1. Henkitorvet ovat monisoluisia rakenteita, eikä niillä ole päätyseinämiä, mutta henkitorvi on yksisoluinen, niillä on päätyseinät ja reunustetut huokoset.
?2 . Henkitorveilla on rajalliset huokoset ja hyvin rajattu ontelo, kun taas kuiduilla on hyvin pieni ontelo ja yksinkertaiset huokoset. Ne eroavat myös toiminnaltaan, henkitorveilla on kuljetustehtävä (johtava) ja kuiduilla mekaaninen rooli.
?3. Floem ja ksyleemi ovat molemmat johtavia kudoksia; niiden rakenteet ovat muodoltaan putkimaisia ​​ja sisältävät parenkyymisoluja ja mekaanisia kudoksia.
?4. Seulaputket koostuvat elävistä soluista, niiden seinämät ovat selluloosaa, ne kuljettavat orgaanisia aineita alaspäin ja henkitorven muodostavat kuolleet solut; niiden seinämät ovat voimakkaasti paksuntuneet ligniinillä, ne kuljettavat vettä ja mineraaleja ylöspäin.
?5. Kuljetus alaspäin tapahtuu seulasoluja pitkin ja ainevirran mukana kuljettamat ytimet peittäisivät merkittävän osan seulakentästä, mikä johtaisi prosessin tehokkuuden laskuun.

Johtava kangas

Johtava kudos kuljettaa liuenneita ravinteita kaikkialle kasviin. Monissa korkeammissa kasveissa sitä edustavat johtavat elementit (suonet, trakeidit ja seulaputket). Johtavien elementtien seinämissä on huokosia ja läpimeneviä reikiä, jotka helpottavat aineiden liikkumista solusta soluun. Johtava kudos muodostaa kasvin rungossa jatkuvan haarautuneen verkoston, joka yhdistää kaikki sen elimet yhtenäinen järjestelmä- ohuimmista juurista nuoriin versoihin, silmuihin ja lehtien kärkiin.

Alkuperä

Tutkijat uskovat, että kudosten syntyminen liittyy maapallon historiassa kasvien ilmaantumiseen maalle. Kun osa kasvista joutui ilmaan ja toinen osa (juuri) maaperään, tuli tarpeelliseksi kuljettaa vettä ja mineraalisuoloja juurista lehtiin ja orgaanisia aineita lehdistä juurille. Siten kasvimaailman evoluution aikana syntyi kahden tyyppisiä johtavia kudoksia - puu ja niini. Puun kautta (henkitorvien ja suonien kautta) vesi, jossa on liuenneita mineraaleja, nousee juurista lehtiin - tämä on vettä johtava tai nouseva virta. Floemin kautta (seulaputkien läpi) vihreissä lehdissä muodostuneet orgaaniset aineet virtaavat kasvin juuriin ja muihin elimiin - tämä on alaspäin suuntautuva virta.

Merkitys

Kasvien johtavat kudokset ovat ksyleemi (puu) ja floem (bast). Ksyleemiä pitkin (juuresta varteen) virtaa ylöspäin vettä, johon on liuennut mineraalisuoloja. Floemin varrella on heikompi ja hitaampi veden ja orgaanisen aineen virtaus.

Puun merkitys

Ksyleemi, jonka läpi kulkee voimakas ja nopea ylöspäin suuntautuva virta, muodostuu erikokoisista kuolleista soluista. Niissä ei ole sytoplasmaa, seinät ovat lignified ja varustettu lukuisilla huokosilla. Ne ovat pitkien kuolleiden vettä johtavien solujen ketjuja vierekkäin. Niiden kosketuskohdissa on huokoset, joiden kautta ne liikkuvat solusta soluun kohti lehtiä. Näin trakeidit on järjestetty. Kukkivat kasvit kehittävät myös kehittyneempiä verisuonikudoksia. Suonissa solujen poikittaisseinämät tuhoutuvat suuremmassa tai pienemmässä määrin ja näkyvät onttoina putkina. Näin ollen suonet ovat monien kuolleiden putkimaisten solujen yhteyksiä, joita kutsutaan segmenteiksi. Toistensa yläpuolella sijaitsevat ne muodostavat putken. Tällaisten alusten kautta ratkaisut liikkuvat entistä nopeammin. Kukkivien kasvien lisäksi muilla korkeammilla kasveilla on vain henkitorvi.

Luba tarkoittaa

Koska alaspäin suuntautuva virta on heikompi, floemisolut voivat pysyä hengissä. Ne muodostavat seulaputkia - niiden poikittaisseinät on tiivistetty reikillä. Tällaisissa soluissa ei ole ytimiä, mutta ne säilyttävät elävän sytoplasman. Seulaputket eivät pysy elossa pitkään, yleensä 2-3 vuotta, joskus - 10-15 vuotta. Niiden tilalle muodostetaan jatkuvasti uusia.

Wikimedia Foundation. 2010.

Katso, mitä "johtava kangas" on muissa sanakirjoissa:

Katso Kasvikudokset... tietosanakirja F. Brockhaus ja I.A. Ephron

- (latinalainen teksti, kreikkalainen histds), eläimissä solujärjestelmä, joka on samankaltainen alkuperältään, rakenteeltaan ja toiminnaltaan kehossa, sekä solujen väliset aineet ja niiden elintärkeän toiminnan tuotteiden rakenteet. T.-tyyppejä on 4, jotka vastaavat pääasiallista. somaattinen toiminnot...... Biologinen tietosanakirja

Tällä termillä on muita merkityksiä, katso Kangas (merkityksiä). Kudos on solujen ja solujen välisen aineen järjestelmä, jota yhdistää yhteinen alkuperä, rakenne ja toiminnot. Tiede tutkii elävien organismien kudosten rakennetta... ... Wikipedia

Sydän on monimutkainen hermo-lihasmuodostelma, joka varmistaa sen rytmisen toiminnan. Johtojärjestelmän solut tuottavat ja välittävät rytmisiä viritysimpulsseja eteisten ja kammioiden lihaksiin, jolloin ne supistuvat. * * * JOHTAMINEN JÄRJESTELMÄ… … tietosanakirja

Sydämen johtamisjärjestelmä- Sydän jatkuvan automatismin järjestelmässä toimivana elimenä sisältää sydämen johtamisjärjestelmän systema conducens cordis, joka koordinoi, korjaa ja varmistaa sen automaattisuuden ottaen huomioon yksittäisten kammioiden lihasten supistumisen.… … Ihmisen anatomian atlas

Kangas(t)- (biologiassa) kokoelma soluja (samankaltaisia ​​rakenteeltaan, alkuperältään, toiminnaltaan) ja solujen välistä ainetta. Eläinkudokset ovat epiteelikudoksia (peittävät ihon pinnan, vuoraavat kehon onteloita jne.), lihas-, side- ja hermokudoksia... ... Modernin luonnontieteen alku

Ruskea rasvakudos ... Wikipedia

Tämä on elävän organismin kudosta, joka ei ole suoraan vastuussa minkään elimen tai elinjärjestelmän toiminnasta, mutta jolla on apurooli kaikissa elimissä 60–90 % niiden massasta. Suorittaa tuki-, suoja- ja trofiatoimintoja.... ... Wikipedia

Lihaskudokset (lat. textus muscularis) ovat kudoksia, jotka ovat rakenteeltaan ja alkuperältään erilaisia, mutta samankaltaisia ​​kyvyltään tehdä voimakkaita supistuksia. Koostuvat pitkänomaisista soluista, jotka saavat ärsytystä hermosto ja vastaa... Wikipediaan

Sidekudos on elävän organismin kudosta, joka ei liity minkään elimen oikeisiin toimintoihin, mutta on läsnä kaikissa niissä aputehtävissä muodostaen 60–90 % niiden massasta. Suorittaa tuki-, suoja- ja trofiatoimintoja.... ... Wikipedia

Tämä tyyppi kuuluu monimutkaisiin kudoksiin ja koostuu erilailla erilaistuneista soluista. Itse johtavien elementtien lisäksi kudos sisältää mekaanisia, eritys- ja varastoelementtejä. Johtavat kudokset yhdistävät kaikki kasvin elimet yhdeksi järjestelmäksi. Johtavia kudoksia on kahta tyyppiä: ksyleemi ja floemi (kreikaksi ksylon - puu; phloios - kuori, niini). Niissä on sekä rakenteellisia että toiminnallisia eroja.

Ksyleemin johtavat elementit muodostuvat kuolleista soluista. Ne kuljettavat vettä ja siihen liuenneita aineita pitkiä matkoja juuresta lehtiin. Floeemin johtavat elementit säilyttävät elävän protoplastin. Ne kuljettavat pitkän matkan fotosynteettisistä lehdistä juureen.

Tyypillisesti ksyleemi ja floemi sijaitsevat kasvirungossa tietyssä järjestyksessä muodostaen kerroksia tai verisuonikimppuja. Rakenteesta riippuen on olemassa useita johtavia nipputyyppejä, jotka ovat ominaisia tietyt ryhmät kasvit. Ksyleemin ja floeemin välissä oleva avoin nippu sisältää kambiumia, joka tarjoaa toissijaista kasvua. Kaksipuolisessa avoimessa nipussa floeemi sijaitsee molemmilla puolilla suhteessa ksylemiin. Suljetut kimput eivät sisällä kambiumia eivätkä siten pysty toissijaiseen paksuuntumiseen. Löydät vielä kaksi samankeskistä nipputyyppiä, joissa joko floemi ympäröi ksylemiä tai ksyleemi ympäröi floemia.

Ksylem (puu). Ksyleemin kehittyminen korkeammissa kasveissa liittyy vedenvaihdon varmistamiseen. Koska vettä poistuu jatkuvasti orvaskeden läpi, kasvin on imeytettävä sama määrä kosteutta ja lisättävä se transpiraatiota suorittaviin elimiin. On syytä ottaa huomioon, että elävän protoplastin läsnäolo vettä johtavissa soluissa hidastaisi kuljetusta suuresti, kuolleet solut osoittautuvat tässä toimivammiksi. Kuolleella solulla ei kuitenkaan ole jäykkyyttä, joten kalvolla on oltava mekaanisia ominaisuuksia. Huomaa: turgesenssi on kasvisolujen, kudosten ja elinten tila, jossa? ne muuttuvat elastisiksi johtuen solusisällön paineesta niiden elastisiin kalvoihin. Itse asiassa ksyleemin johtavat elementit koostuvat kuolleista soluista, jotka ovat pitkänomaisia ​​​​elimen akselia pitkin paksuilla lignified-kuorilla.

Aluksi ksyleemi muodostuu ensisijaisesta meristeemistä - prokambiumista, joka sijaitsee aksiaalisten elinten yläosassa. Ensin erotetaan protoksylemi, sitten metaksylemi. Ksyleemin muodostumista tunnetaan kolmea tyyppiä. Exarch-tyypissä protoksyleemielementit ilmestyvät ensin prokambium-kimpun reunalle, sitten metaksyleemielementit ilmestyvät keskelle. Jos prosessi menee vastakkaiseen suuntaan (eli keskustasta reuna-alueelle), tämä on endarkkinen tyyppi. Mesarkisessa tyypissä ksyleemi muodostuu prokambiaalisen nipun keskelle, minkä jälkeen se kerrostuu sekä keskustaa että reunaa kohti.

Juurelle on ominaista eksarkaalinen ksyleemin muodostus, kun taas varrelle on ominaista endarkkinen tyyppi. Matalaorganisoituneissa kasveissa ksyleemin muodostusmenetelmät ovat hyvin erilaisia ​​ja voivat toimia systemaattisina ominaisuuksina.

Jonkin verran? Kasveissa (esimerkiksi yksisirkkaisissa) kaikki prokambiumsolut erilaistuvat johtaviksi kudoksiksi, jotka eivät kykene toissijaiseen paksuuntumiseen. Muissa muodoissa (esimerkiksi puumaisissa) lateraalimeristeemit (kambium) jäävät ksyleemin ja floeemin väliin. Nämä solut pystyvät jakautumaan, uusien ksyleemin ja floemin. Tätä prosessia kutsutaan toissijaiseksi kasvuksi. Monissa kasvaa suhteellisen vakaasti ilmasto-olosuhteet, kasvit, kasvu on jatkuvaa. Vuodenaikojen ilmastomuutoksiin mukautuneissa muodoissa - ajoittain.

Prokambiumsolujen erilaistumisen päävaiheet. Sen soluissa on ohuet kalvot, jotka eivät estä niitä venymästä elimen kasvun aikana. Protoplasti alkaa sitten muodostaa toissijaista kuorta. Mutta tällä prosessilla on erityisiä piirteitä. Toissijainen kuori ei kerrostu jatkuvana kerroksena, joka ei salli solun venymistä, vaan renkaiden tai spiraalin muodossa. Solun pidentäminen ei ole vaikeaa. Nuorissa soluissa heliksin renkaat tai käänteet sijaitsevat lähellä toisiaan. Kypsissä soluissa solut eroavat solujen pidentymisen seurauksena. Kuoren rengas- ja spiraalipaksunteet eivät häiritse kasvua, mutta mekaanisesti ne ovat kuoria huonompia, joissa sekundaarinen paksuuntuminen muodostaa jatkuvan kerroksen. Tässä suhteessa kasvun lakkaamisen jälkeen ksyleemiin muodostuu elementtejä, joissa on jatkuva lignifioitu kuori (metaksyleemi). On huomattava, että toissijainen paksuuntuminen tässä ei ole rengasmainen tai spiraalimainen, vaan pistemäinen, skalarimainen, verkko, jonka solut eivät veny ja kuolevat muutamassa tunnissa. Tämä prosessi tapahtuu koordinoidusti läheisissä soluissa. Ilmestyy sytoplasmassa suuri määrä lysosomit Sitten ne hajoavat ja niiden sisältämät entsyymit tuhoavat protoplastin. Kun poikittaisseinämät tuhoutuvat, ketjussa toistensa yläpuolella olevat solut muodostavat onton suonen. Useimmat koppisiemeniset ja jotkut? pteridofyteilla on verisuonia.

Johtavaa solua, joka ei muodostu seinämässä olevien reikien kautta, kutsutaan trakeidiksi. Vesi liikkuu henkitorven läpi hitaammin kuin alusten läpi. Tosiasia on, että henkitorveissa ensisijainen kuori ei keskeydy missään. Trakeidit kommunikoivat keskenään huokosten kautta. On syytä selventää, että kasveissa huokos on vain syvennys toissijaisessa kuoressa primaarikuoreen asti eikä henkitorven välillä ole läpimeneviä reikiä.

Yleisimmät ovat rajatut huokoset. Niissä soluonteloon päin oleva kanava muodostaa jatkeen - huokoskammion. Useimpien havupuukasvien huokosissa primaarikuoressa on paksuus - torus, joka on eräänlainen venttiili ja pystyy säätelemään veden kuljetuksen voimakkuutta. Siirtymällä torus estää veden virtauksen huokosen läpi, mutta sen jälkeen se ei voi enää palata edelliseen asentoonsa suorittamalla kertaluonteisen toimenpiteen.

Huokoset ovat enemmän tai vähemmän pyöreitä, pitkänomaisia ​​kohtisuorassa pitkänomaiseen akseliin nähden (näiden huokosten ryhmä muistuttaa tikkaita; siksi tällaista huokoisuutta kutsutaan portaiksi). Huokosten kautta kuljetus tapahtuu sekä pituus- että poikittaissuunnassa. Huokosia ei ole vain henkitorveissa, vaan myös yksittäisissä verisuonisoluissa, jotka muodostavat suonen.

Evoluutioteorian näkökulmasta trakeidit edustavat ensimmäistä ja päärakennetta, joka johtaa vettä korkeampien kasvien kehossa. Uskotaan, että suonet syntyivät henkitorveista niiden välisten poikittaisseinien hajoamisen vuoksi. Useimmilla pteridofyyteillä ja -siemenisilla ei ole suonia. Niiden vesi liikkuu henkitorven kautta.

Käynnissä evoluution kehitys alukset ilmestyivät sisään eri ryhmiä kasveja toistuvasti, mutta ne saivat tärkeimmän toiminnallisen merkityksen koppisiemenissä, missä? niitä esiintyy henkitorven mukana. Uskotaan, että kehittyneemmän kuljetusmekanismin hallussapito auttoi heitä paitsi selviytymään, myös saavuttamaan huomattavan erilaisia ​​muotoja.

Ksylem on monimutkainen kudos, joka sisältää vettä johtavien alkuaineiden lisäksi myös muita. Mekaaniset toiminnot suoritetaan libriformisilla kuiduilla (latinaksi liber - bast, forma - muoto). Mekaanisten lisärakenteiden läsnäolo on tärkeää, koska sakeutumisesta huolimatta vettä johtavien elementtien seinämät ovat edelleen liian ohuita. He eivät pysty elättämään suuria massoja yksin. monivuotinen kasvi. Kuidut kehittyivät henkitorveista. Niille on ominaista pienemmät koot, lignified (lignified) kuoret ja kapeat ontelot. Reunuksettomat huokoset löytyvät seinästä. Nämä kuidut eivät johda vettä, vaan niiden päätehtävä on tukea.

Ksyleemissä on myös eläviä soluja. Niiden massa voi olla 25% puun kokonaistilavuudesta. Koska nämä solut ovat muodoltaan pyöreitä, niitä kutsutaan puuparenkyymiksi. Kasvin rungossa parenkyyma sijaitsee kahdella tavalla. Ensimmäisessä tapauksessa solut on järjestetty pystysuorien säikeiden muodossa - tämä on juosteen parenkyymi. Toisessa tapauksessa parenchyma muodostaa vaakasuuntaisia ​​säteitä. Niitä kutsutaan ydinsäteiksi, koska ne yhdistävät ytimen ja aivokuoren. Ydin suorittaa useita toimintoja, mukaan lukien aineiden varastoinnin.

Phloem (bast). Tämä on monimutkainen kudos, koska sen muodostavat erityyppiset solut. Pääjohtavia kennoja kutsutaan seulaelementeiksi. Ksyleemin johtavat elementit muodostuvat kuolleista soluista, kun taas floeemissa ne säilyttävät elävän, vaikkakin voimakkaasti muunnetun protoplastin toimintajakson aikana. Floem suorittaa muovisten aineiden ulosvirtauksen fotosynteettisistä elimistä. Kaikilla elävillä kasvisoluilla on kyky johtaa orgaanisia aineita. Ja näin ollen, jos ksylemiä löytyy vain korkeammista kasveista, niin orgaanisten aineiden kuljetus solujen välillä tapahtuu myös alemmissa kasveissa.

Ksyleemi ja floeemi kehittyvät apikaalisista meristeemeistä. Ensimmäisessä vaiheessa protofloemi muodostuu prokambiaaliseen johtoon. Ympäröivien kudosten kasvaessa se venyy, ja kun kasvu on päättynyt, protofloeemin sijaan muodostuu metafloeemi.

Korkeampien kasvien eri ryhmissä löytyy kahden tyyppisiä seulaelementtejä. Pteridofyyteissä ja siemenissä sitä edustavat seulasolut. Kennojen seulakentät ovat hajallaan sivuseiniä pitkin. Protoplasti säilyttää jonkin verran tuhoutuneen ytimen.

Koppisiemenissä seulaelementtejä kutsutaan seulaputkiksi. Ne kommunikoivat keskenään seulalevyjen kautta. Kypsistä soluista puuttuu ytimiä. Vieressä kuitenkin seulaputki seulaputken kanssa on muodostunut seurasolu yhteisen emosolun mitoottisen jakautumisen seurauksena (kuva 38). Seurasolulla on tiheämpi sytoplasma, jossa on suuri määrä aktiivisia mitokondrioita, sekä täysin toimiva ydin, valtava määrä plasmodesmataa (kymmenen kertaa enemmän kuin muut solut). Seurasolut vaikuttavat tumaputkiseulasolujen toiminnalliseen aktiivisuuteen.

Kypsien seulasolujen rakenteessa on joitain erityispiirteitä. Vakuolia ei ole, ja siksi sytoplasma nesteytyy suuresti. Ydin voi olla poissa (koppisiemenissä) tai ryppyisessä, toiminnallisesti inaktiivisessa tilassa. Ribosomit ja Golgi-kompleksi puuttuvat myös, mutta endoplasminen retikulumi on hyvin kehittynyt, joka ei vain tunkeudu sytoplasmaan, vaan myös kulkeutuu naapurisoluihin seulakenttien huokosten kautta. Hyvin kehittyneitä mitokondrioita ja plastideja löytyy runsaasti.

Solujen välillä aineet kuljetetaan solukalvoissa olevien reikien kautta. Tällaisia ​​aukkoja kutsutaan huokosiksi, mutta toisin kuin henkitorven huokoset, ne ovat läpi. Oletetaan, että ne edustavat suuresti laajentuneita plasmodesmataa seinillä, mikä? kalloosipolysakkaridi kerrostuu. Huokoset on järjestetty ryhmiin muodostaen seulakenttiä. Primitiivisissä muodoissa seulakentät ovat satunnaisesti hajallaan koko kuoren pinnalle, edistyneemmissä koppisiemenissä ne sijaitsevat vierekkäisten solujen päissä vierekkäin muodostaen seulalevyn. Jos siinä on yksi seulakenttä, sitä kutsutaan yksinkertaiseksi, jos niitä on useita, sitä kutsutaan kompleksiksi.

Liuosten liikkumisnopeus seulaelementtien läpi on jopa 150 cm tunnissa. Tämä on tuhat kertaa nopeampi kuin vapaan diffuusion nopeus. Todennäköisesti tapahtuu aktiivista kuljetusta, ja lukuisat seulaelementtien mitokondriot ja seurasolut tarjoavat tähän tarvittavan ATP:n.

Floem-seulaelementtien aktiivisuuden kesto riippuu lateraalisten meristeemien läsnäolosta. Jos niitä on, seulaelementit toimivat koko kasvin käyttöiän ajan.

Seulaelementtien ja seurasolujen lisäksi floemi sisältää niinikuituja, sklereideja ja parenkyymiä.