Субтропічна рослина сімейства кропив'яних 4 літери. Сімейство кропив'яні. Характеристика сімейства кропив'яні

Кропив'яні включають близько 60 пологів і більше 1000 видів рослин, поширених переважно у тропіках. Сімейство зазвичай поділяють на 5 триб: власне кропив'яні (Urticeae), прокрісові (Procrideae), бемерієві (Boehmerieae), форскаолеєві (Forsskaoleae) та постеннікові (Parietarieae).

Головною відмінністю кропив'яних у системі порядку є ортотропний і банальний або майже базальний сім'язачаток, прямий лопатоподібний зародок та переважання трав'янистих життєвих форм.

Еволюція сімейства йшла в основному по лінії спрощення будови органів та редукції їх частин. Риси редукції у кропив'яних особливо чітко проявляються в квітці: гінецей повністю втратив димерність будови, до краю може бути редуковано і кількість частин квітки. У трибі форскаолеєвих, наприклад, чоловіча квітка складається зазвичай з однієї тичинки, оточеної оцвітиною, жіноча містить тільки гінецей, її оцвітина повністю редукована, рідше розвивається нерозчленована оцвітина. Суцвіття кропив'яних верхоцвітого типу різноманітні за формою: головчасті, хуртовинні, сережкоподібні. Іноді вони обох статей і містять одну - кілька жіночих і кілька чоловічих квіток, частіше ж суцвіття одностатеві.

Кропив'яні - вітрозапильні рослини. Їх тичинки в нирках зазвичай всередину зігнуті, але на час пилення нитки миттєво випрямляються, пильовики від струсу розтріскуються і викидають пилок. Цей пристрій для розсіювання пилку є характерною особливістю кропив'яних.

Плоди кропив'яних дрібні, сухі (горіхові), але у деяких видів вони оточені соковитим покривом з м'ясисто розрослої після цвітіння чашечки, через що плід стає схожим на кістянку або ягоду. У урери ягодоносної (Urera baccifera), невеликого деревця, поширеного в тропічних лісах Америки, чашка, що розрослася, яскраво забарвлена, що надає плоду ще більше подібності з ягодою. Схожі на ягоди і червонувато-жовтогарячі супліддя видів прокрису (Procris), м'ясиста частина цих суплодій утворена квітколожем. Червоно-фіолетові супліддя лапортеї шовковицевої (Laportea moroides) дуже схожі на супліддя шовковиці або плоди малини, проте, на відміну від них, м'ясиста частина плода у цієї рослини виникла в основному за рахунок розростання квітконіжки.

Кропивні рясно плодоносять, причому в деяких видів насіння може розвиватися безстатевим шляхом в результаті апоміксису. Наприклад, у ряду видів елатостеми (Elatostema acuminatum, Е. sessile) майже немає чоловічих квіток, проте, жіночі квітки дають плоди з повноцінним насінням. Спостереження над утворенням насіння показали, що у цих рослин мікропиле заростає задовго до дозрівання зародкового мішка і зародок виникає з нередукованої яйцеклітини без запилення і запліднення.

У більшості кропив'ян найбільш звичайним способом поширення плодів є зоохорія, проте у ряду видів елатостеми і пилеї (Pilea) плоди, своєрідно катапультуються, причому роль катапульти виконують стамінодії. У період пилення квіток стамінодії ледь помітні, і лише на час плодоношення вони значно збільшуються в розмірах. У цей час стамінодії всередину зігнуті і підтримують плід, що частково нависає над ними (рис. 148). Як тільки на плодоніжці утворюється відокремлювальний шар і зв'язок плода з рослиною ослабне, стамінодії з силою розпрямляються та викидають (катапультують) плід. При цьому плоди відлітають на відстань 25-100 м від материнської рослини. Однак у більшості кропив'ян найбільш звичайним шляхом поширення плодів залишається зоохорія.

Кропив'яни дуже часто розмножуються вегетативно за допомогою вкорінення стебел, підземних столонів, кореневих нащадків, бульб і т. п. У трав'янистих сукулентів цей спосіб розмноження нерідко переважає над насіннєвим.

Листя кропив'яних прості, як правило, з 3 жилками в основі, однією з характерних особливостей їх є велика кількість цистолітів - білуватих утворень, просочених карбонатом кальцію (рис. 148). Форма цистолітів (точкова, паличкоподібна, овальна, серпоподібна, булавоподібна, зірчаста, F-подібна і т. п.) більш менш постійна для певних таксонів і нерідко служить гарною діагностичною ознакою в систематиці видів і пологів сімейства.

Листя примітивних форм кропив'яних розташовуються на пагонах навхрест супротивно, у більш посунутих форм листорозташування може перейти до дворядно-чергового, у зв'язку з редукцією одного листка в кожній парі супротивного листя. Дорогою цього переходу багато проміжних стадій. Найчастіше один із супротивних листків зникає не повністю, а лише зменшується в розмірах, і тоді ми стикаємося з дуже характерним для кропив'яних явищ - анізофілією - розвитком в одному вузлі неоднакових за розміром, а іноді і формою листя (рис. 148).

Найбільш добре відомі в сімействі представники триби кропив'яних, що об'єднує рослини, що паляться. Латинська назватриби Urticeae (так само як Urtica, Urlicaceae та Urlicales), похідне від слова uro - пекучий, дано їй за безліч пекучих волосків, що покривають листя та стебла рослин. Пекучі волоски кропиви мають стрімкі клітини (на 1 мг її маси припадає до 100 стрітальних клітин), що містять їдку рідину складного. хімічного складу; у ній є гістамін, ацетилхолін, мурашина кислота. Гаряча волосина має вигляд капілярної трубочки, що закінчується невеликою округлою головкою (рис. 147). Верхня частина волоска окреміває і при дотику до неї відламується, гострі краї волоска проколюють шкіру, і в ранку впорскується вміст клітки. В результаті виникає хворобливе печіння – кропив'яний опік.

Опіки, заподіяні тропічними представниками триби, особливо деревними лапортеями, іноді призводять до важким наслідкам. Жалкое дію лапортеї сильнопекучої (Laportea urentissima), що росте в Південно-Східній Азії, так сильно, що може викликати смерть дитини. Поганою славою користуються і деревні лапортеї Філіппін: лапортея лусонська (L. luzonensis) і напівзамкнута лапортея (L. subclausa). Неймовірно болюча дія пекучих волосків австралійської гігантської лапортеї (L. gigas) - великого дерева з дощових тропічних лісів Північно-Східної Австралії; біль від її опіку нерідко призводить до непритомності і відчувається протягом кількох місяців. Такі ж опіки, що супроводжуються пухлинами лімфатичних вузлів, викликає австралійська суккулентна шовковицева лапортея, що росте в наших оранжереях як трав'яниста рослина, і чагарникова лапортея світлолистна (L. photiniphylla) з Австралії Фіджі. Неприємні опіки лапортеї спекотної (L. aestuans) - невеликої повзучої трав'янистої рослини Антильських островів. Дуже болючі дотики трав'янистої жирардинії різнолиста (Girarclinia heterophylla), поширеної в Індокитаї.

Пекучі волоски захищають рослину від поїдання тваринами, але, звичайно, вони її рятують не від усіх ворогів. Листя австралійських деревних лапортеї, наприклад, виявилися нешкідливими для великого. рогатої худоби, Листя кропив безкарно поїдають равлики і т. д. Тому дивитись у рослин додаткові захисні пристосування. Уpepa ягодоносна, наприклад, окрім пекучих волосків, розвиває безліч колючок на пагонах, крім того, це одне з небагатьох кропив'яних, що мають чумацький сік. Млечники є також у лапортів та кропив, проте містять вони безбарвну рідину, а не чумацький сік, як у більшості тутових.

За кількістю видів у трибі переважають рід кропива (Urtica), що містить приблизно 50 видів трав'янистих рослин, і тропічний рід урера (35 видів), представлений різними життєвими формами: трав'янистими рослинами, чагарниками, деревами з м'якою деревиною та ліанами, до останніх належить більшість африканських видів. У СРСР із триби Urticeae широко поширені лише види кропив (рис. 147). Всі знають кропиву як бур'ян, що палюється, але не всім відомо, що звичайна кропива дводомна (U. dioica) - корисна рослина нашої помірної флори (рис. 147). Вона багата на вітаміни А, С, К і мінеральні солі, її листя і молоді пагони їстівні, їх використовують у сирому вигляді (протертими) і варять. У народної медициниїї успішно застосовують як кровоспинний засіб при внутрішніх кровотечах, а також при авітамінозі. Насіння кропиви багате маслом, листя успішно використовують на підживлення шовковичних черв'яків, з коріння одержують жовту, а з листя зелену фарбу. Здавна кропива відома як прядильна рослина, у минулі часи вона була звичайною сировиною для виготовлення тканин кустарним способом. Бактерицидна дія кропиви добре відома рибалкам, і вони використовують її для збереження свіжої риби (у риби виймають нутрощі та начиняють її кропивою).

Незмінний супутник житла людини – кропива дводомна – поширена космополітно, космополітний ареал має і кропива пекуча (U. urens) – дрібніша та більш пекуча. однорічна рослина(Рис. 147). Ці рослини розрізняються і за характером розподілу квіток: у кропиви пекучої та чоловічі та жіночі квітки розміщені на одній рослині, у дводомної – зазвичай на різних рослинах. Різко відрізняється від них 3-5-роздільним листям, схожим на листя коноплі, кропива конопельна (U. cannabina, рис. 147). Ареал її проходить по азіатській частині СРСР, Монголії, Японії та Китаю. Ще один своєрідний вид кропиви - це кропива кульконосна (U. pilulifera) - невелика сизувата рослина з цілісним листям і розташованими в їх пазухах кулястими суцвіттями на довгих ніжках. Ареал її охоплює Середземномор'я, у нас вона зростає у Криму та на Кавказі, зрідка зустрічаючись і на півдні європейської частини СРСР.

Крім кропив, в СРСР з цієї триби зрідка зустрічаються жирардинія гостра (Girardinia cuspidata) і лапортея цибулинна (Laportea bulbifera), в пазухах листя останньої розвиваються м'ясисті бульби, за допомогою яких вона вегетативно розмножується. Обидва види поширені Далекому Сході. Це високі трав'янисті рослинизі пекучими, як у кропиви, волосками.

Найбільша триба прокрісових включає понад 700 видів в основному трав'янистих, нерідко сукулентних рослин, що мешкають головним чином під пологом дощових тропічних лісів або у вологих місцеперебуваннях у напівлистопадних тропічних лісах - поблизу струмків, під скелями, ущелинах. Панує в трибі пантропічний рід пілея (близько 400 видів), що поєднує трав'янисті рослини з внутрішньопазушними зрощеними прилистками, переважно 3-лоіастним оцвітиною у жіночих квіток (рис. 148) і чітко вираженими, різноманітними за формою цистолітами на листі і стеблах.

Широко поширений у тропіках Старого Світу рід елатостему, що включає (разом з пеліонією – Pellionia) близько 300 видів трав'янистих рослин. Дуже близький до нього невеликий (16-20 видів) палеотропічний рід прокріс, його представники, переважно трав'янисті або чагарникові епіфіти з сукулентним листям та стеблами, ростуть на стовбурах та нижніх гілках дерев. Прокриси звичайні на островах Індонезії та Філіппін, загалом же ареал роду простягається від тропічної Африки, через тропіки Південно-Східної Азії, острови Мікронезії та Соломонові острови до Полінезії.

У СРСР (на Далекому Сході) з прокрісових виростають 3 види пилок з навхрест супротивним листям. Це невелика (заввишки до 7 см) пілея круглолиста (Pilea rotundifolia), пилея японська (P. japonica), поширена також в Японії та Китаї, і багаторічна трав'яниста пилея монгольська (Р. mongolica), що росте і в Забайкаллі.

Види пиляків та інші представники цієї триби краще знайомі нам як витончені, широко культивовані декоративні рослини. Особливо привертають увагу ряболисті форми, кучеряві рослини з червоним листям - невеликі трав'янисті сукуленти, по габітусу схожі на деревце (табл. 39). Це пилея дрібнолиста (P. microphylla) - американська рослина, що широко використовується як декоративна і в Старому Світі. У Південно-Східній Азії, крім того, кислуваті пагони цієї пилки вживають в їжу.

Пілея дрібнолиста рясно цвіте, її міліметрові рожеві квітки (табл. 39) розкриваються неодночасно, і також по черзі розтріскуються пильовики, раптово викидаючи в повітря хмарки жовтуватого пилку. Складається враження, що вона вистрілює пилком, через що цю витончену невелику пилку і називають «артилерійською рослиною».

Триба бемерієвих має пантропічне поширення (лише окремі видизаходять в райони теплопомірного клімату) і об'єднує приблизно 16 пологів і близько 250 видів здебільшого трав'янистих рослин з характерним великим і зазвичай крупнозубчастим листям, розташованим навхрест супротивно. У пазухах листя знаходяться головчасті або сережкоподібні суцвіття. У деяких тропічних бемерії ниткоподібні осі жіночих суцвіть досягають у довжину іноді 50-100 см і виглядають як бороди лишайників, частіше квітки зібрані на осі суцвіття в окремі кулясті головки, через що загальне суцвіття виглядає як нитка намиста.

Серед бемерієвих багато прядильних рослин і найбільш цінним з них вважають рамі (Boehmeria nivea) - велика трав'яниста рослина з цілісним, знизу біло-сріблястим листям. З його лубу отримують шовковисте волокно, що йде на виготовлення різноманітних тканин. Волокна у рами в кілька разів довші, ніж у інших прядильних рослин, вони досягають 500 мм. Рамі походить з Китаю, але здавна культивується в багатьох країнах, у тому числі і в СРСР (головним чином у Срідній Азії та Закавказзі), і досі не втратив значення у текстильній промисловості. На пряжу використовують також волокна зеленої бемерії (В. viridis) і представників деяких інших родів триби (піптуруса - Pipturus, маутії - Maoutia, пузользії - Pouzolzia, лейкосиці - Leucosyke).

Невелика, що складається з 3 пологів, триба форскаолієвих давно привертала увагу дослідників гранично редукованими квітками, зовні зовсім не схожими на квітки кропив'яних. Своєрідні і їх дрібні малоквіткові суцвіття: вони укладені в обгортку, що імітує оцвітину, і виглядають як окремі квітки.

Ця триба - одна з найбільш спеціалізованих у сімействі і в той же час, безперечно, дуже давня, про що говорять і ареали її пологів. Рід австраліну (Australina, рис. 149), наприклад, поширений у Південній Африці, у горах Північно-Східної Африки, у Південній Австралії, Тасманії та Новій Зеландії. Величезні розриви ареалу австраліни вказують на її давнину і дозволяють припустити, що в минулому поширення роду було пов'язане з південним материком Гондваної, що розпався понад 75 млн. років тому і дав початок Південній Америці, Африці, Індії, Австралії та Антарктиді. Аналогічні зв'язки, мабуть, має і рід дрогетія (Drougetia), нині його представники природно зростають у Південній та Східній Африці, на Мадагаскарі та Індії.

Зовсім інші стародавні зв'язки показують поширення роду форскаолея (Forsskaolea). Його сучасний ареал тягнеться від Канарських островів через Північну Африку, Південну Європу, Західну Азію та Афганістан до Індії і таким чином охоплює низку областей Давньосередземноморського флористичного підцарства Голарктису. Цілком ймовірно поширення цього роду і в крейдяному періоді у складі крейдяної субтропічної флори по берегах та островах древнього моря Тетіс.

Невелика триба постенніцових (5 пологів і близько 30 видів), найбільш посунута в сімействі кропив'яних, включає трав'янисті і чагарникові рослини з цілокраїми, переважно черговим листям, суцвіття їх одно- - багатоквіткові, нерідко з обгортками, оцвітина жіночих квіток трубчастий.

У трибі панує рід постінниця (Parietaria), дещо відрізняється від інших кропив'яних поширенням переважно в теплопомірній зоні та явною переважанням обох статей. Постінніці, зазвичай ніжні трав'янисті рослини, іноді в нижній частині одерев'яніють, ростуть у вологих місцях на затінених ділянках, серед скель і каміння; нерідко з'являються на осипах, гірськими схилами доходять до висоти 3000 м над, рівнем моря (Середня Азія). Ареал їх охоплює в основному помірні області Євразії, але слабка постінниця (P. debilis) поширена набагато ширше і зустрічається на всіх п'яти континентах. Її ареал часто наводять як приклад надзвичайної широти природного поширення образу. Однак не виключено, що в низку країн слабку постінницю було занесено в результаті діяльності людини.

Серед постінок багато піонерних рослин, нерідкі бур'яни. Їх насіння зазвичай поширюють тварини. Насіння постінниці лузитанської (P. lusitanica) розносять мурахи, вони заготовлюють плоди цієї рослини заради елайосом - маслянистих придатків, на які перетворюються основи його оцвітини.

У СРСР поширено 5 видів постінниць, вони ростуть на півдні європейської частини, на Кавказі, в Середній Азії та на Далекому Сході (постельниця лікарська - P. officinalis, постінниця лузитанська, постінниця іудейська - P. judaica, постінниця мокролистна - P. alsinifolia і постінниця дрібноквіткова - P. micrantha, яку деякі дослідники ототожнюють з слабкою постінницею).

I Лікувальні рослиниє джерелом одержання лікарської сировини. Як лікарську сировину використовують висушені, рідше свіжозібрані частини (листя, траву, квітки, плоди, насіння, кору, кореневище, коріння) лікарських рослин. Медична енциклопедія

Лікувальні рослини- Аїр болотяний. Аїр болотяний. Лікарські рослини є джерелом одержання лікарської сировини. Як лікарську сировину використовують висушені, рідше свіжозібрані частини (листя, траву, квітки, плоди, насіння, кору, кореневище, коріння). Перша медична допомога – популярна енциклопедія

Волокниста рослина сімейства кропив'яних; те ж, що Рамі …

Же. місцев. Рослина сімейства кропив'ян, яке ранить жалом [жало I 1.], жалити 1.. Тлумачний словникЄфремової. Т. Ф. Єфремова. 2000 … Сучасний тлумачний словник Єфремової

ТРАВА КРАПИВИ ДВОДОМНОЇ- Herba Urtica dioica. Кропива дводомна (Urtica dioica L) багаторічна трав'яниста рослина сімейства кропив'яних. Властивості. Використовують листя кропиви, зібрані під час цвітіння рослини. До складу їх входить вітамін К, глікозид уртицин, дубильні та … Вітчизняні ветеринарні препарати

Рослина з роду бемерія (Beehmeria) сімейства кропив'яних. Найчастіше Р. називають бємерію білосніжну, інакше китайську кропиву, Ст nivea, або Р. біле (іноді в якості особливого виду виділяють Р. зелене Ст viridis, або Ст utilis). Р. багаторічник … Велика радянська енциклопедія

- (Кит.). Рід кропиви, що доставляє прядильне волокно найвищої якості. Словник іншомовних слів, що увійшли до складу російської мови. Чудінов А.Н., 1910. РАМІ китайська кропива, доставляє прядильне волокно високої якості. Кропивне або рамієве …

Незмін.; пор. [Малайськ.] Субтропічне рослина сем. кропив'яних, з довгим і міцним волокном (використовується при виготовленні канатів та текстильних виробів особливої міцності). * * * Рамі напівчагарник сімейства кропив'яних. Вирощують у Китаї, Японії, … Енциклопедичний словник

Ы; ж. Трав'яниста рослина з пекучими волосками на листі та стеблах. Обпалити руки кропивою. Город заріс кропивою. Пекуча до. Щи з молодої кропиви. ◊ Глуха кропива. Сміттєва трав'яниста рослина з дрібними білими квітками і з листям, схожим на ... Енциклопедичний словник

- (або кропива), кропиви, мн. ні, дружин. Сміттєва трава з сімейства кропив'яних з ворсинками, що обпалюють шкіру, на листі і стеблах. Гаряча країва. Щи із кропиви. ❖ Біла або глуха кропива рослина із сімейства губоцвітих, з дрібними білими квітами, … Тлумачний словник Ушакова

Див Антіар. Словник іншомовних слів, що увійшли до складу російської мови. Чудінов А.Н., 1910. АНЧАР Сік отруйного дерева упас, яким жителі Індійського архіпелагу отруюють свої стріли. Пояснення 25000 іноземних слів, що увійшли у вжиток у ... Словник іноземних слів російської мови

1. Характеристика сімейства кропив'яні

лікарська рослина кропива

Сімейство кропив'яні - URTICACEAE

Систематичне становище

У традиційній систематиці сімейство має власний порядок - кропив'яні (Urticales):

Відділ квіткові (Покритонасінні) рослини (Magnoliophyta, Angiospermophyta)

Клас дводольні (Magnoliopsida, Dicotyledones)

Підклас гамамеліди (Hamamelididae)

Порядок Кропивні (Urticales)

Сімейство ільмові (Ulmaceae)

Сімейство тутові (Moraceae)

Сімейство конопель (Cannabaceae)

Сімейство цекропієві (Cecropiaceae)

Сімейство кропив'яні (Urticaceae)

Кропив'яні включають близько 60 пологів і більше 1000 видів рослин, поширених переважно у тропіках. Виростають в основному в зоні помірного клімату в Північній і (рідше) Південній півкулях.

Головною відмінністю кропив'яних у системі порядку є ортотропний і базальний або майже базальний сім'язачаток, прямий лопатоподібний зародок і переважання трав'янистих життєвих форм, рідше чагарників, дерев з м'якою деревиною та ліан, до останніх належить більшість африканських видів.

Листя кропив'яних прості, як правило, з 3 жилками в основі, однією з характерних особливостей їх є велика кількість цистолітів - білуватих утворень, просочених карбонатом кальцію. Форма цистолітів (точкова, паличкоподібна, овальна, серпоподібна, булавоподібна, зірчаста, F-подібна, тощо) більш менш постійна для певних таксонів і нерідко служить гарною діагностичною ознакою в систематиці видів і пологів сімейства.

Листя примітивних форм кропив'яних розташовуються на пагонах навхрест супротивно, у більш посунутих форм листорозташування може перейти до дворядночергового, у зв'язку з редукцією одного листка в кожній парі супротивного листя. Дорогою цього переходу багато проміжних стадій. Найчастіше один із супротивних листків зникає не повністю, а лише зменшується в розмірах, і тоді ми стикаємося з дуже характерним для кропив'яних явищ - анізофідлією - розвитком в одному вузлі неоднакових за розміром, а іноді і формою листя.

Суцвіття кропив'яних верхоцвітого типу, різноманітні за формою: головчасті, хуртові, сережкоподібні. Іноді вони обох статей і містять одну - кілька жіночих і кілька чоловічих квіток, частіше ж суцвіття одностатеві.

Кропивні рясно плодоносять, причому в деяких видів насіння може розвиватися безстатевим шляхом в результаті апоміксису. Наприклад, у ряду видів елатостеми (Elatostema acuminatum, E. sessile) майже немає чоловічих квіток, проте жіночі квітки дають плоди з повноцінним насінням. Спостереження над утворенням насіння показали, що у цих рослин мікропиле заростає задовго до дозрівання зародкового мішка і зародок виникає з нередукованої яйцеклітини без запилення і запліднення.

У більшості кропив'ян найбільш звичайним способом поширення плодів є зоохорія, однак у ряду видів елатостеми та пилеї (Pilea) плоди своєрідно катапультуються, причому роль катапульти виконують стамінодії. У період пилення квіток стамінодії ледь помітні, і лише на час плодоношення вони значно збільшуються в розмірах. У цей час стамінодії всередину зігнуті і підтримують плід, що частково нависає над ними. Як тільки на плодоніжці утворюється відокремлювальний шар і зв'язок плода з рослиною ослабне, стамінодії з силою розпрямляються та викидають (катапультують) плід. При цьому плоди відлітають на відстань 25-100 м від материнської рослини. Однак у більшості кропив'ян найбільш звичайним шляхом поширення плодів залишається зоохорія.

Сімейство зазвичай поділяють на 5 триб: власне кропив'яні (Urticeae), прокрісові (Procrideae), бемерієві (Boehmerieae), форскаолеєві (Forsskaoleae) та постеннікові (Parietarieae).

За кількістю видів у трибі переважають рід кропива (Urtica), що містить приблизно 50 Найбільш добре відомі в сімействі представники триби кропив'яних, що об'єднує рослини, що паляться. Латинська назва триби Urticeae (так само як Urtica, Urticaceae і Urticales), похідна від слова uro - пекучий, дано їй за безліч пекучих волосків, що покривають листя та стебла рослин. Пекучі волоски кропиви мають жагучі клітини (на 1 мг її маси припадає до 100 жалюгідних клітин), що містять їдку рідину складного хімічного складу; у ній є гістамін, ацетилхолін, мурашина кислота. Гаряча волосина має вигляд капілярної трубочки, що закінчується невеликою округлою головкою. Верхня частина волоска окреміває і при дотику до неї відламується, гострі краї волоска проколюють шкіру, і в ранку впорскується вміст клітки. В результаті виникає хворобливе печіння - кропив'яний опік.

Представники: кропива (Urtica), лапортея (Laportea), жирарденія (Girardinia), урера (Urera).

Триба прокрісові (Procrideae)

Найбільша триба у сімействі, включає понад 700 видів трав'янистих, рідко - сукулентних рослин, що мешкають зазвичай під пологом вологих тропічних лісів Південно-Східної Азії, у вологих місцеперебуваннях, поблизу струмків, у ущелинах скель та ущелинах.

Представники: пілея (Pilaea), еластосома (Elastosoma), пеліонія (Pelionia).

Триба бемерієві (Boehmerieae)

Пантропічна триба, що поєднує 16 пологів і близько 250 видів трав'янистих рослин з великими зубчастими, розташованими навхрест супротивно, листям. Суцвіття розвиваються у пазухах листка. У трибі зустрічається багато прядильних рослин із дуже довгими волокнами.

Представники: рамі (Boehmeria), піптурус (Pipturus), маутія (Maoutia), пузользія (Pouzolzia), лейкосиці (Leucosyke).

Тріба форскалеєві (Forsskaoleae)

Найархаїчніша і найцікавіша з еволюційної точки зору група кропив'яних, дуже спеціалізована. Аналіз ареалів говорить про те, що всі три роди існують вже як мінімум 75 млн. років, і входили в крейдяну субтропічну флору берегів та островів стародавнього моря Тетіс.

Представники: австраліну (Australina), дрогетію (Drougetia), форскалею (Forsskaolea).

Триба постінникові (Parietarieae)

Невелика (5 пологів і близько 30 видів) група, найбільш просунута в сімействі, включає трав'янисті та чагарникові рослини з цілокрайним, переважно черговим листям. Серед постінниць багато піонерних рослин та бур'янів. Поширення – Південна Європа, Середземномор'я, Закавказзя.

Представники: постінниця (Parietaria), жеснуїнія (Gesnouinia), гемістиліс (Hemistylis), руселі (Rousselia), солейролія (Soleirolia).

Порівняння санітарно-мікробіологічних показників у реанімаційних відділеннях ККБ №1

Для вирощування та первинної ідентифікації ентеробактерій використовували бактоагар Плоскірєва, вісмут-сульфітний агар, агар Ендо, середовище Левіна та інші. Колонії представників роду Salmonella мали чорний колір.

Біологічні характеристики деяких лікарських рослин сімейства Губоцвіті

Більшість губоцвітих - трави та напівчагарники. Однак серед них, особливо в тропіках та субтропіках, багато і чагарників; також зустрічаються губоцвіті - дерева та ліани.

Види сімейства лютикових (ranunculaceae)

Більшість лютикових - багаторічні трави, але серед них є одно-або дворічні трави, а також напівчагарники. Кореневище переважно симподіальне (рідко моноподіальне); воно утворюється, якщо міжвузля нових підземних пагонів укорочені.

Левзея сафлороподібна та її застосування в медицині

Кореневища з корінням левзеї - Rhizomata cum radicibus Leuzeae Листя левзеї - Folia Leuzeae Левзея сафлороподібна - Rhaponticum carthamoides (Leuzea carthamoides) Сімейство Астрові - Asteraceae Рис.1...

Коріння та кореневища марени - Rhizomata et radices Rubiae Марена фарбова - Rubia Tinctorum L. Марена грузинська - Rubia iberica Fisch. ex D.C. Сімейство Маренові - Rubiaceae 3.1...

Лікарські рослини та лікарська рослинна сировина, що застосовуються в медицині при сечокам'яній хворобі

Порядок кропив'яні (Urticales)

Сімейство ільмові (Ulmaceae) (І. А. Грудзинська)

Сімейство ільмових поєднує дві досить відокремлені групи деревних рослин, Розрізняються за будовою квіток, пилкових зерен, плодів, зародків, анатомії листя, основному хромосомному числу, складу хімічних речовин та ін. Цим двом групам зазвичай надають ранг підродин або рідше самостійних сімейств (Грудзинська, 1967). У цьому виданні ми приймаємо їх як підродини ільмові (Ulmoideae) та каркасові (Celtidoideae).

У сімействі ільмових тільки деревні рослини з простим черговим листям і швидко опадаючі прилистки. Їхні пазушні суцвіття поєднують дрібні вітрозапильні квітки з простою чашечкоподібною оцвітиною, розчленованою на 4 - 5 (9) лопатей; їм протистоїть приблизно таке ж число тичинок. Зав'язь верхня, одногніздна, що розвивається в однонасінний плід, що не розкривається.

Підродина ільмових - невелика однорідна група, найбільш відокремлена та найпримітивніша в порядку кропив'яних. Воно поєднує 6 пологів, до яких входить близько 50 видів деревних рослин. Центральне місце серед ільмових належить роду ільм (Ulmus), що включає понад 75% видів підродини, поширених від помірної до тропічної зони північної півкулі.

У всіх родів підродини ільмових, навіть справжніх тропічних, молоді пагони, що формуються, прикриті нирковими лусками. Квітки двостатеві або двостатеві та чоловічі, нитки тичинок у нирках прямі. У порядку кропив'яних тільки у ільмових чітко помітно, що їх гинецей утворений двома плодолистками, що зрослися: в одному з них розвивається сім'язачаток, інший редукований і залишається стерильним. Верхні частини плодолистків не зростаються і несуть на внутрішній стороні приймові поверхні. Стовпчика немає. Зав'язь одногніздна, сплюснута.

Простота будови квітки ільмових, як і всього порядку кропив'яних, є вторинною. Його спрощення йшло за рахунок редукції, злиття та втрати окремих органів (частини тичинок, віночка, часток чашечки та плодолистків). Про це можна судити з безпеки у примітивних груп видів великої кількості частин квітки, і навіть по залишкам судин провідної системи вже неіснуючих органів. Редукційні процеси у квітках почалися, мабуть, дуже давно. У всякому разі, судячи з копалин відбитків, квітки ільмових, вік яких визначають у 20 - 30 млн. років, вже мали будову, аналогічну сучасному.

У всіх родів ільмових зав'язі подібні за будовою, проте перетворення їх на плоди проходить вкрай специфічно у кожного роду, внаслідок чого й самі плоди різко різняться формою і будовою (рис. 128). Плоди наших ільмів і голоптелей (Holoptelea) – крилаті сім'янки, але в деяких ільмів розвиваються безкрилі плоди. Решті родів ільмових властиві горіхи: у філло-стилону бразильського (Phyllostylon brasiliense) вони закінчуються двома вузькими неоднаковими крилами з ребрами по зовнішньому краю і з приймочками по внутрішньому; у геміптелеї Давида (Hemiptelea davidii) горіхи косі, однокрилі, здуті, горбаті; горіхи у видів делъквы (Zelkova) немає крил, а в планери водної (Planera aquatica) замість крил розвинені напівм'ясисті гребневидные вирости. Плоди добре пристосовані для перенесення вітром. Цьому сприяють їх крила, великі повітроносні порожнини в міжклітинниках оплодня, невелика маса і сплощена форма плода, нерідко облямованого віями, або збільшена порожнина гнізда насіння. Зоохорія немає тут великого значення, хоча тварини охоче поїдають плоди ільмових.

У помірному кліматі, з різкою зміною пір року, ільмові - зазвичай листопадні літньозелені рослини, в субтропічній і особливо тропічній зоні серед них з'являються напівлистопадні, рідше вічнозелені форми. Тропічні напівлистопадні голоптелея і филлостилон зазвичай скидають листя перед цвітінням, але тривалість перебування у безлистому стані вони різко коливається за роками і буває пов'язані з умовами життя і віком дерева. На Кубі окремі роки молоді рослини филлостилона зберігають більшу частину листя цілий рік, а посушливі роки дорослі дерева стоять без листя близько 3 місяців. Дзельква і геміптелея - листопадні рослини, а рід ільм представлений всією різноманітністю форм, і з півночі на південь до його листопадних видів додаються напівлистопадні, а в тропіках також вічнозелені.

Якщо простежити сезонний розвиток видів ільму від помірної до тропічної зони, можна помітити дуже цікаві закономірності у характері листопадності, а й у ритміці цвітіння. У ільмів помірної зони квітки сформовані в нирках вже на початку літа, проте зацвітають вони лише наступного року і, таким чином, у нирках приблизно 10 місяців. Цвітуть ільми провесною ще в безлистому стані. На південь, у Середній Азії та Середземномор'ї, ільми зацвітають у лютому і навіть у січні, і період перебування квіток у нирках скорочується приблизно до 7 місяців. У субтропічних районах Америки, Японії та Китаю є напівлистопадні ільми, квітучі восенитого ж року. Їхні квітки знаходяться в нирках лише 3 - 4 місяці, суцвіття з'являються восени, коли багато листя ще не опали. Частина суцвіть з'являється в пазухах цього листя, що створює враження олійності квітконосних пагонів. Нарешті ще на південь, у тропіках Південно-Східної Азії вічнозелений ільм ланцетолистний(Ulmus lanceifolia) цвіте на початку літа, мабуть, відразу ж після закінчення формування квіток; час перебування у нирках його квіток зведено до мінімуму.

Суцвіття ільмів, голоптелеї, філлостилону і планери безлисті і формуються в спеціалізованих нирках, які, як правило, не несуть зачатків справжнього листя. Навпаки, квітконосні пагони видів дзелькви (рис. 129) та геміптелеї (рис. 130) не мають суворої спеціалізації. Їхні квітки формуються разом із листям в одних і тих же нирках, зацвітають навесні - на початку літа, відразу ж після розгортання листя; плоди дозрівають лише наприкінці літа чи восени. У ільмів, як і в планери, формування плодів триває близько місяця і вже наприкінці весни - на початку літа плоди дозрівають і опадають.

Насіння ільмів має плоский, прямий зародок, захищений тришаровою насіннєвою шкіркою (четвертий внутрішній однорядний шар утворений клітинами ендосперму) і чотиришаровим плівчастим навколоплідником. На вологому субстраті насіння проростає через кілька діб без періоду спокою. Сходи, що розвинулися, різко відрізняються від пагонів дорослих рослин. Це явище, відоме у багатьох рослин, отримало назву гетеро-бластного розвитку. У ільмів воно полягає в тому, що звичайні пагони їх мають білатерально-симетричну будову: пластинки листя асиметричні, прилистки неоднакові за формою і розміром, листорозташування дворядно-чергове. На пагонах ніколи не формується верхівкова брунька, і після зупинки росту пагона його верхня частина відмирає. На відміну від цього у сходів ільмів головна втеча радіально-симетрична: пластинки його листя більш-менш симетричні, прилистки однакові, листя розташоване на втечі навхрест супротивно. На вершині такої втечі формується термінальна нирка. Щоправда, спеціальних ниркових луски при цьому не виникає, і захист верхівкового конуса наростання приймають на себе прилистки верхнього листя, як це властиво багатьом тропічним рослинам, які не утворюють ниркових лусок. Ці прилистки-луски зберігаються на втечі до наступної весни, тобто живуть набагато довше, ніж листя, тоді як звичайні прилистки у ільмів опадають значно раніше листя - на початку літа.

Своєрідність головного втечі сходу ще й у тому, що він розвивається за моноподіальним типом і формується верхівковою (за становищем) меристемою. Всі наступні пагони, у тому числі й рослини (ствол), що продовжують головну вісь, виникають за рахунок діяльності пазушної (бічної) меристеми; верхівкова меристема у ільмів зазвичай невдовзі після утворення термінальної нирки сходу відмирає. Втеча, що утворився з верхньої бічної нирки, росте найбільш швидко і, перевершуючи материнську втечу, стає осьовим. Це рік у рік повторюване перевершування - характерна особливість зростання стовбура і гілок ільмових, що дозволяє відносити їх до типових симподіальних рослин.

Пагони деяких ільмів привертають увагу своєрідними пробковими наростами, особливо характерними для молодих рослин, що ростуть на сухих, добре освітлених місцях. Вирости зовсім іншого типу виникають іноді на стволах старих дерев в'яза дрібнолистого в ксерофітних формаціях Східного Казахстану. Це капи – величезні напливи ущільненої, надзвичайно міцної деревини. Цікава видозміна укорочених пагонів, перетворених на справжні колючки, характерна для геміптелеї (рис. 130) – єдиного колючого деревця серед ільмових.

Листя ільмів навіть на одній втечі можуть різко відрізнятися розміром та контурами. Це дозволяє їм найвигідніше розташовуватися по відношенню до світла - в одній площині - у вигляді суцільного мозаїчного покриву (листова мозаїка). Жилкування листя ільмових типове пір'ясте, краєбіжне, з потужною середньою жилкою і короткими бічними, які зазвичай закінчуються в зубцях листа. Поверхня листя нерідко опушена м'якими або грубими волосками, а в деяких видів ільмів листя знизу покриті найдрібнішими залізистими волосками: точковими (у наших берестів) або паличкоподібними (у гімалайського ял'ю волохатого - U. villosa). Колір цих волосків-залізок змінюється в міру старіння листка: від безбарвних у молодого листя, що розвивається, помаранчевих на початку літа, червоних влітку до майже чорних восени.

Коренева система у ільмових потужна, з окремими вглиб корінням і масою поверхневих. У великих дерев іноді виникають доскоподібні корені, що виконують опорну функцію і характерні для дерев тропічних дощових лісів. Це коріння досягає у висоту 1,5 м у місці відходження від стовбурів у тропічних голоптелей. У ільмів помірної зони (в'яза гладкого - U. laevis, іл'ма долинного - U. japonica) їх висота зазвичай 30 - 50 см, але тип їхньої будови такий же, як у тропічних дерев. Втім, за даними І. В. Грушвицького (1955), окремі дерева ільма долинного на півдні Приморського краю мають півтора-і навіть двометрові доскоподібні корені.

Представники всіх досліджених пологів ільмових - мікоризоутворюючі рослини, особливо рясна мікориза буває на коренях береста, які нерідко покриваються своєрідними чохлами мікоризами.

Коренева система має велике значення в вегетативному розмноженніільмових завдяки утворенню кореневих нащадків. У гексаплоїдної геміптелеї Давида, що утворює багато безнасінних плодів, коренеотростковий тип відновлення нерідко переважає над насіннєвим. Часто розмножується корененащадками і берест.

Відомості про тривалість життя ільмових суперечливі, але достовірно відомі ільми та дзелькви, що дожили до 500 років (вік окремих дерев дзелькви граболістної – Zelkova carpinifolia – у Талиші визначають у 800 – 850 років). Такі довгожителі нерідко досягають і максимальних для цих видів розмірів: у висоту до 35 - 40 м та в діаметрі 3 - 4 м. Ільми-велетні збереглися також у прирічкових лісах Далекого Сходу (Ільм Долинний), у тропічних лісах Мексики (Мексиканський ільм - Ulmus mexicana) та Південно-Східної Азії (ільм ланцетолистий); великих розмірів досягає голоптелею цільнолистого (Holoptelea integrifolia) в тропічних лісах Індії. Представники інших родів ільмових – невеликі дерева, висотою 4 – 18 м.

Сучасний ареал підродини ільмових охоплює величезну територію, в межах якої більшість пологів має розірване (диз'юнктивне) поширення, і поява цих диз'юнкцій зазвичай пов'язують із третинним або верхньокрейдяним часом.

Палеоботанічні дані вказують, що в міоцені в помірних та теплопомірних флорах третинної Бореальної області, що відповідає територіям сучасних Євразії та Північної Америки, ільмові були широко поширені та представлені великою різноманітністю форм (роди ільм, дзельква, планера). Розриви сучасних ареалів тропічних пологів голоптелеї (Західна Індія – екваторіальна Африка) та філлостилону (Бразилія – Карибська флористична область) підтверджують давність і цих пологів і дозволяють припускати ширше поширення їх у минулому. Навіть монотипний рід геміптелея, сучасний ареал якого обмежений невеликим районом у Східній Азії, у міоцені – пліоцені був поширений у Середній та Південній Європі.

Планера водна – єдиний сучасний представник роду планера – реліктова рослина, що зрідка зустрічається у Флориді та прилеглих районах південного сходу Північної Америки. Вона росте в стародавніх лісах з пануванням болотного кипарису (Taxodium distichum), ґрунт у яких більшу частину року вкритий водою.

Явно реліктовим є сучасний ареал дзелькви (Японія – райони Південного та Центрального Китаю – Закавказзя – райони Передньої Азії – острів Кріт).

Серед ільмових лише рід ільм має нерозірваний (суцільний) великий ареал, але в межах його є цікаві диз'юнкції у поширенні близьких видів однієї секції. Так, наш європейський в'яз гладкий (Ulmus laevis) трансатлантичною диз'юнкцією відокремлений від близькоспорідненого американського в'язу (U. americana). Морфологічно ці види майже не відрізняються, але мають різний ступінь плідності: європейський – диплоїд (2п = 28), американський – тетраплоід (2п = 56). Аналогічна диз'юнкція і між диплоїдними видами: європейським гірським ільмом (U. glabra) та американським ільмом червоним (U. rubra).

У нашій країні представники роду ільм відомі під назвами ільми, в'язи, берести, карагачі. Їх впізнають зазвичай по двоякозубчастим нерівнобоким в основі листя і плодів-крилаток, що з'являються на початку літа.

У широколистяних лісах Європейської частини СРСР найбільш звичайні в'яз гладкий і ільм гірський - великі дерева, що досягають у висоту 25 - 27 м. Обидва види мають великий широтний діапазон поширення, особливо великий він в'яз гладкого. Простираючись від берегів Онезького озера до пустель Прикаспію, його ареал охоплює зону напівпустель, степів, лісостепів, широколистяних лісів та темно-хвойної тайги.

У лісостеповій зоні найбільш звичайний берест (U. campestris) - порівняно невелике узлісся, що нерідко привертає увагу пробковими наростами на гілках.

По долинах річок Далекого Сходу в широколистяних і кедрово-широколистяних лісах нерідко величезні білокорі долинні ільми, тут же ростуть невеликі дерева лопатевого ільму (U. laciniata), більш звичайного в гірських лісах Примор'я. На Далекому Сході і в Забайкаллі поширені також ільм великоплідний (U. macrocarpa, рис. 131) і в'яз дрібнолистий - піонерні породи відкритих місцепроживання, що іноді утворюють ксерофітні рідколісся.

Ільм великоплідний - невелике деревце, що на скелях і осипах нерідко розвивається як чагарникова рослина, рясно плодоносить навіть при висоті 50-70 см. Його крилатки найбільші (діаметром до 3 - 4 см), пробкові нарости на молодих втечах, пагони також виглядають крилатими.

Величезне значення в озелененні та захисних насадженнях в аридних країнах майже всіх континентів має в'яз дрібнолистий (U. pumilа). Природний ареал його тягнеться від гір Західного Тянь-Шаню через пустелі Монголії та Китаю до Забайкалля та Далекого Сходу. У пустелях Гобі він нерідко виявляється єдиною деревиною. Тут це низькоросле дерево (заввишки 2 - 6 м) з невеликою кроною і потужним стволом, діаметром до 1 - 1,5 м. У Східному Казахстані, в басейні річки Або, столітні в'язи мають висоту 8 - 12 м, такої ж висоти вони досягають у заплавах річок Далекого Сходу та Забайкалля, але в культурі, особливо вздовж ариків у Середній Азії, вони можуть перевищувати у висоту 25 м та розвивати потужну розлогу крону.

З початку розведення цього виду за межами природного ареалу не минуло ще й сто років, але зараз його "культурний" ареал оперізує всю північну півкулю, захоплюючи і окремі ділянки південного (райони Австралії та Аргентини). У районі Великих рівнин (Північна Америка) в'яз дрібнолистий поводиться як абориген і включений до місцевих флор. У нашій країні він - улюблена порода в озелененні південних міст і селищ протягом усього від східних до західних кордонів.

Представники роду ільм існують на Землі десятки мільйонів років і, судячи з копалин, не змінилися скільки-небудь істотно за цей період часу, незважаючи на неодноразову і часом різку зміну умов життя. Це говорить про величезний пристосувальний (адаптивний) потенціал, який видно і в даний час за широтою екології та сучасним поширенням роду. Будучи характерними компонентами широколистяних лісів, ільми ростуть також у пустелях і за полярним колом, вздовж річок (уедів), що пересихають, у Північній Африці і поблизу екватора, на Суматрі та Сулавесі, у тропічних лісах Юньнані, в горах Мексики та в Гімалаях.

Ільми - невибагливі рослини, що переносять нестачу вологи і надмірне проточне зволоження, вони здатні рости на засолених ґрунтах, кам'янистих розсипах і скелях, на прирічних пісках і галечниках, миритися з нестачею тепла на півночі і надлишком його в спекотних пустелях, з кіл озер, на берегах яких ці дерева зустрічаються найчастіше. І саме ділянки з вкрай мінливими факторами середовища, тією чи іншою мірою несприятливі для розвитку лісу та росту дерев взагалі, найбільш звичайні для цінозів з переважанням ільмів.

У рівнинних широколистяних лісах, оптимальних для розвитку більшості наших ільмів, вони зустрічаються лише в невеликій домішки до основних пород, міцно займаючи місце порід-ассектаторів (додаткових). Навіть у заплавах великих річок, де ільми нерідко формують ділянки чистих насаджень, їх зростання зазвичай пов'язане з вузькою смугою, що відрізняється найбільш мінливим водним режимом, на стику заплавних дібров і чагарників верб або вільхи. У сухі роки ця смуга несприятлива у розвиток верб, у вологі - для дуба.

Ільмові здавна використовують для різних цілей. Слизові виділення лубу ільмових мають бактерицидні властивості, їх, як і насіння, застосовують у народній медицині. З насіння ільмів отримують також цінну технічну олію. Недозрілі плоди в'яза дрібнолистого в Китаї вживають як салат.

У ряді гірських районів Азії та Закавказзя гілки ільмів та дзелькви заготовляють на корм худобі. У ландшафтах цих гірських країн і особливо в Гімалаях не рідкість понівечені дерева ільмів, гілки яких обрубані майже до вершини ствола.

Велику господарську цінність має деревина ільмових. Вже у викопних поселеннях людини у Європі було знайдено будинки, збудовані з ільмів. У минулому столітті деревину ільмів і дзелькви широко використовували як будівельний матеріал, особливо для будівель у воді: на палі, в кораблебудуванні та ін. Йде вона також на виробництво меблів та фанери.

В даний час, коли запаси деревини ільмових у природних насадженнях значно зменшилися, найбільшу користь ільми приносять як породи-озеленення та незмінні компоненти захисних насаджень. Швидкість зростання ільмів, їх декоративність, невибагливість до ґрунтового харчування, здатність витримувати нестачу вологи та сильні вітри, значні коливання температури та задимленість повітря з давніх-давен зробили їх улюбленими деревами в озелененні міст у країнах північної півкулі.

Ільми на вулицях, в садах і парках культивуються по всій Євразії (в'яз дрібнолистий, в'яз гладкий, ільм гірський, ільм долинний, берест), в Африці (в'яз дрібнолистий, ільм сивий), в Північній Америці (в'яз американський, в'яз дрібнолистий, ільм Томаса , ільм червоний). Крім звичайних видів, в озелененні використовують також низку своєрідних декоративних форм, закріплених у культурі. Це плакучі та пірамідальні ільми, а також знамениті густокронні карагачі – в'яз густий (U. densa) та в'яз Андросова (U. androssowii), що прикрашають вулиці, сади та парки республік Середньої Азії, окремих районів Закавказзя та Передньої Азії. Їх надзвичайно густа куляста або довгаста крона майже не пропускає. сонячних променіві укриває від сонця у час дня, що надає їм виняткову цінність у районах спекотних пустель. Густокронні види відрізняються дуже повільним зростанням, і тому їх, як правило, прищеплюють на звичайні деревця береста або в'яза дрібнолистого.

За останні 60 років серед ільмових поширилося захворювання, яке називається за місцем його відкриття голландською хворобою (див. с. 129, 130 другого тому "Життя рослин"). Їй піддаються всі види ільмів (стійкий лише в'яз дрібнолистий). Найбільш дієвим заходом, що перешкоджає розвитку хвороби, є ін'єкція антибіотиків у стовбур рослини.

Підродина каркасових - вічнозелені, напівлистопадні або листопадні дерева, рідше вічнозелені ліяни, що лазять, поширені в тропіках і субтропіках всіх частин світу. З 9 складових підродина пологів (близько 80 видів) тільки один монотипний рід птероцел'тіс(Pteroceltis) не виходить за межі теплопомірної зони, інші 8 пологів включають переважно тропічні рослини, і лише окремі види їх виростають в районах помірно теплого клімату.

За більшістю морфологічних ознак та загальним рівнем розвитку каркасові є значно більш спеціалізованою групою, ніж ільмові.

У підродині переважають види з одностатевими квітками, хоча в деяких звичайний невеликий відсоток двостатевих квіток. У тепло-помірній зоні каркасові представлені лише однодомними рослинами, в тропіках - і однодомними та дводомними, причому навіть у межах одного виду можна бачити різний ступінь диференціювання дерев з переважання жіночих чи чоловічих квіток. Хетакма остиста (Ghaetacme aristata), наприклад, у тропіках Східної Африки майже завжди має дводомні квітки, а в Південній Африці частіше розвивається як однодомна рослина. Усі переходи від однодомності до дводомності відзначені у треми східної (Trema orientalis), треми Ламарка (Т. lamarckiana), каркаса Дюрана (Celtis durandii) та ін.

Чоловічі квітки каркасових зібрані в багатоквіткові суцвіття в пазухах лускоподібного листя, жіночі розташовані вище втечі в пазухах зеленого листя, по 1 - 3, або в складних багатоквіткових суцвіттях.

На відміну від підродини ільмових, що характеризуються сухими плодами, всі каркасові мають один тип плода - кістянку (табл.36), але будова її, розміри та форма різноманітні (рис. 132).

Насіння каркасових зазвичай округле, зародок поперек зігнутий, поперек складний або згорнутий у спіраль; у зрілому насінні ендосперм зберігається, він оточує зародок і заповнює поглиблення його складок; насіннєва шкірка завжди одношарова, навколоплідник 3 - 4-шаровий.

Основне хромосомне число у каркасових таке саме, як у конопельних (х = 10). Характерна поліплоїдія, причому окремі види досягають дуже високого ступеня плоїдності ( трьома амбоїнська- Trema amboinensis - 16-плоїд!).

Листя у більшості каркасових мають 3 чітко виражені базальні жилки, що наближає їх жилкування до пальчастого типу. Більшість каркасів Південної Америкина нижній стороні листової пластинки в результаті розростання основ цих жилок (ймовірно, під впливом клещиків, що поселяються в них) розвиваються специфічні структури, схожі на здуті кишеньки. Нарешті, листям каркасових властиві округлі цистоліти та різноманітний характер опушення (у вестиндської треми Ламарка на одному листі розвивається до 4 типів волосків, включаючи і залізисті).

Основними пологами підродини каркасових є 2 пантропічних роду: каркас (Celtis, табл. 36) та трема (Trema), що включають понад 85% усіх видів. Каркас - не тільки найбільший (понад 50 видів), найбільш поліморфний, а й найпоширеніший рід. Його ареал оперізує земну кулю величезною смугою, північний кордон якої коливається близько 40° північної широти, проходячи Японією, континентальної Азії, Кавказу, Південній Європі та Північній Америці; південна йде приблизно 35° південної широти через Нову Каледонію, Східну Австралію, Капську область Африки і Південну Аргентину. Незважаючи на велику поліморфність, каркаси зберігають у межах всього ареалу єдиний тип будови квіток, плодів та листя. Види каркасу або диплоїдні (число хромосом у соматичних клітинах 2n = 20), або тетраплоїдні (2n = 40) рослини. До останніх відносяться всі види СРСР, поширені також у Середземномор'ї: каркас кавказький (С. caucasica), каркас голий (С. glabrata), південний каркас (С. australis), каркас Турнефора (С. tournefortii). Це листопадні, літньо-зелені дерева з гладкою світло-сірою корою і розлогою кроною, що досягають у висоту іноді 30 м, зі стовбуром діаметром до 3 м, або ростуть невеликими деревцями і набувають чагарникової форми несприятливі умовисередовища (каркас голий та каркас Турнефора).

Види каркасу займають різні екологічні ніші та ростуть у різноманітних спільнотах. Каркас кавказький і каркас Турнефора найчастіше поширені в сухих лісах і аридних рідкісних коліс, на низовинах і в горах, нерідко піднімаючись до висоти 2500 - 2800 м над рівнем моря, зазвичай у місцях, віддалених від моря. Навпаки, каркас південний і голий каркас ростуть переважно в приморських районах. Всі ці види мешкають на відкритих кам'янистих схилах і в ущелинах, серед скель, на осипах, кам'янистими берегами невеликих річок або схилами до моря.

Багато представлені і різноманітні каркаси тропічних країн, де поряд з листопадними і напівлистопадними звичайні і вічнозелені рослини, причому у багатьох з них ниркові луски не розвиваються і зачатки втечі, що формуються, прикриті лише прилистками криючого листа.

Дуже своєрідні каркаси Австралії і особливо Нової Каледонії, що відрізняються цільно-крайнім товстим сукулентним листям. У каркаса скупченого (С. conferta), що росте в прибережній зоніі нерідкого серед мангрових чагарників, листя зібране на верхівці втечі і іноді супротивне. У тропіках Азії, Африки та Південної Америки каркаси входять до спільноти вічнозелених дощових лісів низовин (каркас Уайта – С. wightii, каркас Міл'дбреда – С. mildbraedii), а також гірських лісів (каркас Дюрана та ін.). Зростають тропічні каркаси і в сухих вічнозелених лісах, нерідко утворюючи листопадні рідкі ліси (каркас африканський - С. africana, каркас цел'нолистний - С. integrifolia).

У порушених рубкою лісах тропіків Нового Світу інтенсивно розвиваються вічнозелені ліяни, що лазять: каркас ігуановий (С. iguanaea), каркас колючий (С. spinosa), каркас болівійський (С. boliviensis). У перші роки життя ці каркаси ростуть як прямостоячі деревця або чагарники (заввишки 1,5 - 5 м), пізніше їх верхні гілки інтенсивно подовжуються і, чіпляючись загнутими колючками за дерева і чагарники, що стоять, використовують їх як опору. Рослина таким чином перетворюється на ліану, що лазить, і зберігає цей вигляд до кінця життя.

У теплопомірному кліматі каркаси цвітуть навесні майже одночасно з розпусканням листя. Їхні чоловічі квітки розкриваються на кілька днів раніше обох статей і жіночих. Квітки запилюються вітром, і, хоча їх відвідують комахи, ентомофілія не має великого значення, тому що пилок позбавлений характерних ознак зерен ентомофільних рослин і в момент випрямлення ниткової нитки миттєво висипається в навколишній простір.

Плоди дозрівають восени, на той час внутрішня частинанавколоплідника (кісточка) стає дуже твердою, а борошнистий зовнішній шар набуває фарбування від яскраво-жовтого (каркас голий) до майже чорного (каркас південний). Кістянки каркасів охоче поїдаються птахами і ними ж поширюються.

Насіння каркасів проростає зазвичай навесні наступного року, сходи, як і в ільмових, розвиваються за гетеробластним типом і в перший же рік переходять до симподіального розгалуження.

Зростають каркаси порівняно повільно та довго живуть (до 200, а за окремими даними – до 600 років). Однак нині старих великих дерев каркасу небагато. Висока цінність його деревини і зростання головним чином малолісних районах тягнуть у себе регулярні рубки молодих дерев. Після рубок дерева порівняно швидко відновлюються завдяки інтенсивному поросльовому (від пня) поновленню.

Каркас нерідко називають кам'яним деревом за його тверду, міцну, важку (щільність 0,78) деревину. Незважаючи на низку цінних властивостей, вона все ж таки не має великого промислового значення і йде в даний час в основному на дрібні вироби і декоративні вироби. В аридних країнах каркаси здавна розводять, люблять ці дерева і у нас у Середній Азії, на Кавказі та в Криму, де часто використовують у озелененні селищ та міст, а також у захисних насадженнях.

Найбільш близький до каркасів рід птероцельтіс, поширений у Центральному Китаї. Єдиний вид його був описаний російським ботаніком К. І. Максимовичем і названий на честь колектора цієї рослини – птероцеліпис Татаринова (Pteroceltis tatarinovii). Дуже своєрідні крилаті плоди птероцельтису нерідко розглядають як перехідну ланку між безкрилими каркасовими плодами і крилатками ільмових, що дає підставу зближувати і самі таксони, проте подібність плодів тільки зовнішня - це приклад конвергентного розвитку. Плід птероцельтису - справжня куляста кістянка з дуже товстим, міцним ендокарпієм, вирости якого утворюють дерев'янисті крила, що витончуються до краю. Вгорі крила широко розставлені, між ними та ізольовано від них, на відміну від ільмових, розташований стовпчик з двома приймочками (рис. 132). Птероцельтіс і за іншими ознаками типовий представник підродини каркасових: у нього одностатеві квітки, кістянки з 4-шаровим оплоднем, одношарова насіннєва шкірка, складчасто-складений зародок, 3 жилки в основі листа, основне хромосомне число х дорівнює 20. по скелястих місцях на порівняно невеликих висотах (до 1200 м-коду над рівнем моря). Найчастіше це дерева висотою 12 - 17 м, з розлогою кроною та короткими товстими стволами діаметром до 1,5 м.

Дуже цікавий і, мабуть, монотипний рід хетакма(Ghaetacme) поширений на Мадагаскарі та в екваторіальній та Південній Африці. Хетакма остиста розвивається як невелике деревце або чагарник висотою 3 - 7 м, вона має блискуче шкірясте листя, що іноді закінчується тонким загостренням - колючкою, одностатеві квітки і дрібні плоди з твердою кісточкою. Вигляд цей дуже поліморфний і включає рослини з однодомними і дводомними квітками, представлений сильно опушеними і голими формами, колючими і без колючок, листя зубчасті, колючезубчасті або цілокраї. Хетакма остиста виростає в зоні, перехідній від лісу до саванни, зустрічається в листопадних, напівлистопадних лісових і чагарникових формаціях, в склерофільних галерейних лісах, де іноді разом з іншими рослинами утворює непрохідні колючі зарості, характерні для цих країн.

У тропічних країнах широко відомий рід трема, представлений переважно вічнозеленими деревцями, іноді чагарниковими рослинами, висотою 2 - 16 м, поширеними на всіх континентах і багатьох островах від низовин до 2500 м над рівнем моря. У них негуста розпластана крона, розгалужені пазушні суцвіття, що несуть численні дрібні, одностатеві квітки. Плоди - невеликі м'ясисті кістянки, яскраво-жовто-жовтогарячі у треми Ламарка і темні у треми східної та треми дрібноквіткової.

Види роду трьома важко розмежовуються, і серед систематиків досі є розбіжності щодо їх обсягу та числа. Очевидно, на кшталт трохи більше 20 видів, вони близькі і утворюють поліплоїдний ряд із числом хромосом в соматичних клітинах від 20 до 160.

Треми - швидко зростаючі невибагливі рослини, що мешкають на узліссях вічнозелених і напівлистопадних лісів рівнин та гірських схилів, звичайні вздовж доріг та на вирубках. Види треми – звичайні компоненти вторинних рослинних формацій тропіків, зокрема, характерні представники своєрідних вторинних формацій з деревоподібними папоротями, що розвиваються після пожеж та рубок на місці дощових гірських тропічних лісів. На Кубі це співтовариство треми дрібноквіткової (Trema micrantha) та папороті ціатеї деревоподібної (Cyathea arborea), з суцільним покривом з папороті орляка хвостатого (Pteridium caudatum). Аналогічні рослинні формації характерні й у тропіків Старого Світу. На Яві, наприклад, є співтовариства треми східної і циатеи бруднуватою (Cyathea contaminans), в підліску - інулолистний посконник (Eupatorium inulifolium).

Трема поки що єдиний рід у порядку кропив'яних, у якого виявлено симбіоз з азот-фіксуючими бактеріями. На коренях треми східної нещодавно були знайдені бульбочкові бактерії з групи Rhizobium, що дає підставу відносити її до ґрунтоулучшающіх рослин. Можливо, частково завдяки цій властивості трьома охоче використовують на плантаціях кавового дерева та какао для створення негустого пологу, під яким і висаджують ці культури.

Дуже близький до роду трема і важко відрізнити від нього невеликий рід параспонія (Parasponia), поширений на островах Океанії. Представники обох пологів - типові піонерні рослини, відзначені як перші поселенці лавових потоків (острів Балі).

Рід афананта (Aphananthe) має розірваний ареал, що охоплює віддалені один від одного райони тропічної та теплопомірної Азії, включаючи Малезію, райони Соломонових островів, Східної Австралії, Мадагаскару та Мексики. Ці величезні диз'юнкції говорять про ширше поширення афанантів у минулому.

У тропіках Південної Азії, Індонезії та Океанії (в основному на тропічних островах) поширений рід жирон'єра (Gironniera), представлений величезними вічнозеленими деревами дощових тропічних лісів (жирон'єра каркасолістна - G. ceItidifolia), або невеликими, висотою до 16 формацій тропіків (жирон'єра напіврівна - G. snbaequalis та ін).

Сімейство кропив'яні (Urticaceae) (І. А. Грудзинська)

Головною відмінністю кропив'яних у системі порядку є ортотропний і базальний або майже базальний сім'язачаток, прямий лопатовидний зародок і переважання трав'янистих життєвих форм.

Еволюція сімейства йшла в основному по лінії спрощення будови органів та редукції їх частин. Риси редукції у кропив'яних особливо чітко проявляються в квітці: гінецей повністю втратив димерність будови, до краю може бути редуковано і кількість частин квітки. У трибі форскаолієвих, наприклад,) чоловіча квітка складається зазвичай з однієї тичинки, оточеної оцвітиною, жіноча містить тільки гінецеї, її оцвітина повністю редукована, рідше розвивається нерозчленована оцвітина. Суцвіття кропив'яних верхоцвітого типу, різноманітні за формою: головчасті, хуртові, сережкоподібні. Іноді вони обох статей і містять одну - кілька жіночих і кілька чоловічих квіток, частіше ж суцвіття одностатеві.

Кропивні рясно плодоносять, причому в деяких видів насіння може розвиватися безстатевим шляхом в результаті апоміксису. Наприклад, у ряду видів елатостеми (Elatostema acuminatum, Е. sessile) майже немає чоловічих квіток, проте жіночі квітки дають плоди з повноцінним насінням. Спостереження над утворенням насіння показали, що у цих рослин мікропиле заростає задовго до дозрівання зародкового мішка і зародок виникає з нередукованої яйцеклітини без запилення і запліднення.

У більшості кропив'ян найбільш звичайним способом поширення плодів є зоохорія, однак у ряду видів елатостеми та пилеї (Pilea) плоди своєрідно катапультуються, причому роль катапульти виконують стамінодії. У період пилення квіток стамінодії ледь помітні, і лише на час плодоношення вони значно збільшуються в розмірах. У цей час стамінодії всередину зігнуті і підтримують плід, що частково нависає над ними (рис. 148). Як тільки на плодоніжці утворюється відокремлювальний шар і зв'язок плода з рослиною ослабне, стамінодії з силою розпрямляються та викидають (катапультують) плід. При цьому плоди відлітають на відстань 25 – 100 м від материнської рослини. Однак у більшості кропив'ян найбільш звичайним шляхом поширення плодів залишається зоохорія.

Листя кропив'яних прості, як правило, з 3 жилками в основі, однією з характерних особливостей їх є велика кількість цистолітів - білуватих утворень, просочених карбонатом кальцію (рис. 148). Форма цистолітів (точкова, паличкоподібна, овальна, серпоподібна, булавоподібна, зірчаста, V-подібна і т. п.) більш менш постійна для певних таксонів і нерідко служить гарною діагностичною ознакою в систематиці видів і пологів сімейства.

Найбільш добре відомі в сімействі представники триби кропив'яних, що об'єднує рослини, що паляться. Латинська назва триби Urticeae (так само як Urtica, Urticaceae та Urticales), похідна від слова uro - пекучий, дано їй за безліч пекучих волосків, що покривають листя та стебла рослин. Пекучі волоски кропиви мають жагучі клітини (на 1 мг її маси припадає до 100 жалюгідних клітин), що містять їдку рідину складного хімічного складу; в ній є гістамін, ацетил холін, мурашина кислота. Гаряча волосина має вигляд капілярної трубочки, що закінчується невеликою округлою головкою (рис. 147). Верхня частина волоска окреміває і при дотику до неї відламується, гострі краї волоска проколюють шкіру, і в ранку впорскується вміст клітки. В результаті виникає хворобливе печіння – кропив'яний опік.

Опіки, заподіяні тропічними представниками триби, особливо дерев'яними лапортеями, іноді призводять до тяжких наслідків. Жалкое дію лапортеї сильнопекучої (Laportea urentissima), що росте в Південно-Східній Азії, так сильно, що може викликати смерть дитини. Поганою славою користуються і деревні лапортеї Філіппін: лусопська лапортея (L. Luzonensis) і напівзамкнена лапортея (L. subclausa). Неймовірно болюча дія пекучих волосків австралійської гігантської лапортеї (L. gigas) - великого дерева з дощових тропічних лісів Північно-Східної Австралії; біль від її опіку нерідко призводить до непритомності і відчувається протягом кількох місяців. Такі ж опіки, що супроводжуються пухлинами лімфатичних вузлів, викликає австралійська суккулентна шовковицева лапортея, що росте в наших оранжереях як трав'яниста рослина, і чагарникова лапортея світлолистна (L. photiniphylla) з Австралії Фіджі. Неприємні опіки лапортеізнойной (L. aestuans) - невеликої повзучої трав'янистої рослини Антильських островів. Дуже болючі дотики трав'янистої жирардинії різнолиста (Girardinia heterophylla), поширеної в Індокитаї.

Пекучі волоски захищають рослину від поїдання тваринами, але, звичайно, вони її рятують не від усіх ворогів. Листя австралійських деревних лапортеї, наприклад, виявилося нешкідливим для великої рогатої худоби, листя кропив безкарно поїдають равлики і т. д. Тому тому бачити у рослин додаткові захисні пристосування. Урера ягідна, наприклад, крім пекучих волосків, розвиває безліч колючок на пагонах, крім того, це одне з небагатьох кропив'яних, що мають чумацький сік. Млечники є також у лапортів та кропив, проте містять вони безбарвну рідину, а не чумацький сік, як у більшості тутових.

За кількістю видів у трибі переважають рід кропива(Urtica), що містить приблизно 50 видів трав'янистих рослин, і тропічний рід урера (35 видів), представлений різними життєвими формами: трав'янистими рослинами, чагарниками, деревами з м'якою деревиною та ліанами, до останніх належить більшість африканських видів. У СРСР із триби Urticeae широко поширені лише види кропив (рис. 147). Всі знають кропиву як бур'ян, що палюється, але не всім відомо, що звичайна кропива дводомна (U. dioica) - корисна рослина нашої помірної флори (рис. 147). Вона багата на вітаміни А, С, К і мінеральні солі, її листя і молоді пагони їстівні, їх використовують у сирому вигляді (протертими) і варять. У народній медицині її успішно застосовують як кровоспинний засіб при внутрішніх кровотечах, а також при авітамінозі. Насіння кропиви багате маслом, листя успішно використовують на підживлення шовковичних черв'яків, з коріння одержують жовту, а з листя зелену фарбу. Здавна кропива відома як прядильна рослина, у минулі часи вона була звичайною сировиною для виготовлення тканин кустарним способом. Бактерицидна дія кропиви добре відома рибалкам, і вони використовують її для збереження свіжої риби (у риби виймають нутрощі та начиняють її кропивою).

Незмінний супутник житла людини - кропива дводомна - поширена космополітно, космополітний ареал має і кропива пекуча (U. urens) - дрібніша і більш пекуча однорічна рослина (рис. 147). Ці рослини розрізняються і за характером розподілу квіток: у кропиви пекучої та чоловічі та жіночі квітки розміщені на одній рослині, у дводомної – зазвичай на різних рослинах. Різко відрізняється від них 3 - 5-роздільним листям, схожим на листя коноплі, кропива конопельна (U. cannabina, рис. 147). Ареал її проходить по азіатській частині СРСР, Монголії, Японії та Китаю. Ще один своєрідний вид кропиви - це кропива кульконосна (U. pilulifera) - невелика сизувата рослина з цілісним листям і розташованими в їх пазухах кулястими суцвіттями на довгих ніжках. Ареал її охоплює Середземномор'я, у нас вона зростає у Криму та на Кавказі, зрідка зустрічаючись і на півдні європейської частини СРСР.

Крім кропив, в СРСР з цієї триби зрідка зустрічаються жирардинія гостра (Girardinia cuspidata) і лапортея цибулинна (Laportea bulbifera), в пазухах листя останньої розвиваються м'ясисті бульби, за допомогою яких вона вегетативно розмножується. Обидва види поширені Далекому Сході. Це високі трав'янисті рослини з пекучими, як у кропиви, волосками.

Найбільша триба прокрісових включає понад 700 видів в основному трав'янистих, нерідко сукулентних рослин, що мешкають головним чином під пологом дощових тропічних лісів або у вологих місцеперебуваннях у напівлистопадних тропічних лісах - поблизу струмків, під скелями, ущелинах. Панує в трибі пантропічний рід пілея (близько 400 видів), що поєднує трав'янисті рослини з внутрішньопазушними прилистками, що зрослися, переважно 3-лопатевою оцвітиною у жіночих квіток (рис. 148) і чітко вираженими, різноманітними за формою цистолітами на листі і стеблах.

Широко поширений у тропіках Старого Світу рід елатостему, що включає (разом з пеліонією – Pellionia) близько 300 видів трав'янистих рослин. Дуже близький до нього невеликий (16 - 20 видів) палеотропічний рід прокріс, його представники, переважно трав'янисті або чагарникові епіфіти з сукулентним листям та стеблами, ростуть на стовбурах та нижніх гілках дерев. Прокриси звичайні на островах Індонезії та Філіппін, загалом же ареал роду простягається від тропічної Африки, через тропіки Південно-Східної Азії, острови Мікронезії та Соломонові острови до Полінезії.

У СРСР (на Далекому Сході) з прокрісових виростають 3 види пилок з навхрест супротивним листям. Це невелика (заввишки до 7 см) пілея кругліста (Pilea rotundifolia), пилка японська (P. japonica), поширена також в Японії та Китаї, і багаторічна трав'яниста пилея монгольська (Ре mongolica), що росте і в Забайкаллі.

Види пилок та інші представники цієї триби краще знайомі нам як витончені, широко культивовані декоративні рослини. Особливо привертають увагу ряболисті форми, кучеряві рослини з червоним листям - невеликі трав'янисті сукуленти, по габітусу схожі на деревце бл. 39). Це пилея дрібнолиста (P. microphylla) - американська рослина, що широко використовується як декоративна і в Старому Світі. У Південно-Східній Азії, крім того, кислуваті пагони цієї пилки вживають в їжу.

Триба бемерієвих має пантропічне поширення (лише окремі види заходять в райони теплопомірного клімату) і об'єднує приблизно 16 пологів і близько 250 видів переважно трав'янистих рослин з характерним великим і зазвичай крупнозубчастим листям, розташованим навхрест супротивно. У пазухах листя знаходяться головчасті або сережкоподібні суцвіття. У деяких тропічних бемерій ниткоподібні осі жіночих суцвіть досягають в довжину іноді 50 - 100 см і виглядають як бороди лишайників, частіше квітки зібрані на осі суцвіття в окремі кулясті головки, через що загальне суцвіття виглядає як нитка намиста.

Серед бемерієвих багато прядильних рослин і найбільш цінним з них вважають рамі (Boehmeria nivea) - велика трав'яниста рослина з цілісним, знизу біло-сріблястим листям. З його лубу одержують шовковисте волокно, що йде на виготовлення різноманітних тканин. Волокна у рами в кілька разів довші, ніж у інших прядильних рослин, вони досягають 500 мм. Рамі походить з Китаю, але здавна культивується в багатьох країнах, у тому числі і в СРСР (головним чином у Середній Азії та Закавказзі), і досі не втратив значення у текстильній промисловості. На пряжу використовують також волокна бемерії зеленої (В. viridis) та представників деяких інших родів триби (піптуруса – Pipturus, маутії – Maoutia, пузол'зії – Pouzolzia, лейкосиці – Leucosyke).

Невелика, що складається з 3 пологів, триба форскаолієвих давно привертала увагу дослідників гранично радукованими квітками, зовні зовсім не схожими на квітки кропив'яних. Своєрідні і їх дрібні малоквіткові суцвіття: вони укладені в обгортку, що імітує оцвітину, і виглядають як окремі квітки.

Невелика триба постенніцових (5 пологів і близько 30 видів), найбільш посунута в сімействі кропив'яних, включає трав'янисті і чагарникові рослини з цілокраїми, переважно черговим листям, суцвіття їх одне багатоквіткове, нерідко з обгортками, оцвітина жіночих квіток трубчтий.

У трибі панує рід постінниця (Parietaria), дещо відрізняється від інших кропив'яних поширенням переважно в теплопомірній зоні та явною переважанням обох статей. Постінніці, зазвичай ніжні трав'янисті рослини, іноді в нижній частині одерев'яніють, ростуть у вологих місцях на затінених ділянках, серед скель і каміння; нерідко з'являються на осипах, гірськими схилами доходять до висоти 3000 м над рівнем моря (Середня Азія). Ареал їх охоплює в основному помірні області Євразії, але постінка слабка (P. debilis) pacдространена набагато ширше і зустрічається на всіх п'яти континентах. Її ареал часто наводять як приклад надзвичайної широти природного поширення образу. Однак не виключено, що в низку країн слабку постінницю було занесено в результаті діяльності людини.

Серед постінок багато піонерних рослин, нерідкі бур'яни. Їх насіння зазвичай поширюють тварини. Насіння постінниці лу-зитанської (P. lusitanica) розносять мурахи, вони заготовляють плоди цієї рослини заради елайосом - маслянистих придатків, на які перетворюються основи його оцвітини.

У Давньосередземноморському флористичному підцарстві поширені й інші 4 роди триби, причому жеснуинии деревоподібної (Gesnouinia arborea), що росте на Канарських і Азорських островах, відповідають в тропічній Америці (на Антильських островах і в північних районах Південної Америки). , що виростає на Антильських островах трав'янисту русселію (Rousselia humilis) у Середземномор'ї Старого Світу замінює трав'яниста солейролія (Soleirolia soleirolii).

Солейролія - невелика кучерява рослина з густо сидячими дрібними округлими листочками і одиночними квітками, обгортки яких покриті загнутими волосками, що чіпляються (рис. 149). Вона поширена в Південній Європі і охоче культивується в наших оранжереях та садах, головним чином завдяки особливості швидко розселятися вегетативно і покривати вільну територію зеленим декоративним килимом.