Kiinteiden palavien materiaalien ja pölyn palovaara

Luokittelu kiinteistä palavasta materiaalista (TGM)

GOST 12.1.044-89: n mukaan "aineiden ja materiaalien palovaara" ovat kiinteitä, materiaaleja, sulamispistettä tai hajoamista, joiden yli 50 ° C sekä aineet, joilla ei ole sulamispisteitä (puu, kangas , jne.).

TGM voidaan luokitella useilla ominaisuuksilla:

1. kemiallisessa koostumuksessa,
2. käyttäytymällä lämmitettäessä.

Jllek hiilivedyt Usko luonnollisia, keinotekoisia ja synteettisiä polymeerimateriaalitJoka sisältää hiiltä, \u200b\u200bvetyä, typpeä ja happea. Rakenteen mukaan hiilivedyt ovat homogeenisen rakenteen materiaalit.

Erillisessä alaryhmässä on luonnolliset orgaaniset aineet, jonka perusta on selluloosa. Näihin kuuluvat kasviperäisten polymeeriset materiaalit (puu, puuvilla jne.), Jotka toisin kuin keinotekoiset ja synteettiset polymeerit eivät ole homogeenisia materiaaleja vaan luonnollisia polymeerejä. Käyttäytyminen kaikkien kasviperäisten materiaalien paloolosuhteissa näyttää olevan, ja tästä syystä ne yhdistyvät yhdessä ryhmässä - selluloosaa sisältävät materiaalit.

Elementiorgaaniset yhteydet - orgaaniset aineet, jotka sisältävät elementtejä, kuten rikkiä, fosforia, piitä, halogensia ja metalleja. Tulipalossa elementtiorgaaniset yhdisteet muodostavat erityisiä myrkyllisiä aineita ja tästä syystä ne kohdennetaan erityisryhmään.

Epäorgaaniset kiinteät palavat aineet - Nämä ovat metallit ja muut kuin metallit. Lähes kaikki metallit normaaleissa olosuhteissa hapetetaan ilmassa. Mutta vain ne, jotka voivat sytyttää ilmaa avoimesta virtalähteestä keskitasolla ja pohjalla sen jälkeen, kun se on poistettu, uskotaan olevan palava. Palavinta sisältää alkalisia ja maa-alkalimetalleja.

Nemetallam kuuluu fosfori, arseeni, pii, rikki. Sytytysmekanismi on suurelta osin muistuttava metallien palamisen erityispiirteistä.

Kuten järjestelmästä voidaan nähdä, kaikki käyttäytymiskäyttäytymisen kohteena olevat kiinteät aineet voidaan jakaa kahteen luokkaan: Gapeless ja kaasuputki kuumennettaessa.

Ylivoimainen suurin osa kondensoituneista aineista kuuluu toiseen luokkaan. Lämmitettäessä niitä kaasutetaan, minkä jälkeen suoritetaan kaasutuotteiden homogeeninen palaminen. Kaksi puolestaan \u200b\u200bjaetaan kahteen suureen ryhmään, miten he menevät höyrytilaan. Kiinteät palavat aineet, jotka kulkevat kaasumaiseen tilaan nestemäisen faasin (korkean lämpötilan olosuhteissa), se on tavanomaista TGM ensimmäinen ystävällinen.

TGM 1. -vun sytytysprosessi toistaa palavien nesteiden valmistamisen ja sytyttämisen. Niiden polttaminen virtaa homogeenisessa tilassa.

Kiinteät palavat materiaalit, jotka kulkevat höyrytettyyn tilaan, ohittamalla nestefaasi, joka johtuu sublimaatiosta tai molekyylien termisen tuhoutumisesta, se on tavanomaista TGM toinen roda. Tämän ryhmän polttavat aineet sekä homogeeniset että heterogeeniset polttojärjestelmät ovat mahdollisia.

Sytytys- ja polttaminen TGM

Kiinteiden palavien materiaalien palamisen esiintymisen ja kehityksen prosessit ovat paljon yhteisiä meille tutkittujen kaasujen ja nesteiden polttoprosesseista. Lisäksi on myös useita ominaisuuksia, jotka johtuvat yhteenlasketun tilan ja rakenteen eroista.

Harkitse TGM: n sytytysmekanismia. Kun TGM: n kanssa kuumennetaan korkeisiin lämpötiloihin, lämmönvaihto syntyy, kun taas materiaalin kanssa esiintyy seuraavia prosesseja:

1. Pintakerroksen lämmittäminen vaiheen siirtymälämpötilaan (sulaminen tai lämpöhajoaminen). Jos tämä on kasviperäisen materiaalin materiaali, kosteus alkaa haihtua siitä.
2. Jatko lämmitys johtaa vaiheen siirtymän alkuun. Jos se on 1st-suvun TGM, sulatus ja materiaalin siirtyminen nestefaasissa, sitten sulatus kuumennus kiehumispisteeseen tai hajoamiseen. Jos tämä on toisenlaisen aineen materiaali - sublimaatio- tai hajoamisprosessi alkaa välittömästi haihtuvien tuotteiden erottamisesta.
3. Palattavan höyryseoksen ja sen esilämmityksen muodostuminen.
4. Sisäisen ilma-seoksen itsensä sytytys, jota seuraa polttaminen.

Näin ollen, jos lämpövirta tulee pintaan, kun nestettä poltetaan vain nestefaasin lämmitykseen ja haihdutukseen, sitten kiinteät aineetLisäksi tarvitaan sulamis- ja hajoamiskustannuksia.

Jokaisessa vaiheessa etenee fysikaalis-kemialliset prosessitjoka määrittelee järjestelmän tilan. Nämä vaiheet vastaavat seuraavia vyöhykkeitä:

missä T 0, T PIR, T S, T-vuoret - Alkuperäisen, pyrolyysin lämpötilan lämpötila, sytytyslämpötila, vastaavasti palamislämpötila.

1. lähdevyöhyke;
2. vyöhyke materiaalin esikuumennusta fysikaalis-kemiallisten transformaation lämpötilaan;
3. se on vaiheensiirtymä, jossa materiaalin sulaminen tai hajoaminen;
4. palavan seoksen muodostaminen ja sen lämmitys sytytyslämpötilaan;
5. liekin etualue, jossa lämmönergian pääosa vapautetaan ja suurinta lämpötilaa havaitaan;
6. polttotuotteiden vyöhyke, jossa reaktiotuotteet sekoitetaan kylmän ilman kanssa.

Näin ollen useimpien TGM: n polttamisen prosessi alkaa homogeenisesta järjestelmästä. Palamiselle on tunnusomaista korkea etenemisnopeus, voimakas konvektiivinen virrat ja säteily.

TGM: n sytytysaika riippuu haihtuvien komponenttien materiaalin pinnan yläpuolella olevan aineen pinnan yläpuolella pitoisuudessa, joka ylittää alemman CRCR: n. Haihtuvien komponenttien muodostumisprosessi sisältää energiakustannukset ja eri koostumuksen materiaalit alkavat eri lämpötiloissa ja etenee eri intensiteetillä. Materiaalin kyky vastustaa lämmitystä muuttamatta kemiallista rakennetta kutsutaan materiaalin lämpökestävyys.

Liekin levittäminen TGM-pinnalle

TGM: n sytytyksen jälkeen liekin etupuoli liikkuu pinnan yli. Polttovirtojen leviäminen lämmön siirtämisen kautta palamisvyöhykkeestä muihin materiaalin muihin ei-edullisiin osiin. Lämmönsiirto suoritetaan säteilyn, konvektion ja lämmönjohtavuuden vuoksi. Polttoolosuhteista riippuen tällaisten lämmönsiirron lämmön määrän suhde voi olla erilainen. Siksi liekin etenemisen nopeus TGM-pinnalla riippuu polttamisen olosuhteista.

TGM-pinnan levittämiseen vaikuttavimpi vaikutus on seuraava tekijät:

1. materiaalin luonne, sen fysikaalis-kemialliset ominaisuudet (haihtuvien tuotteiden muodostumisnopeus);
2. kosteus materiaali;
3. näytteen suuntautuminen avaruudessa;
4. ilmavirtojen nopeus ja suunta;
5. alkuperäinen materiaalin lämpötila;
6. geometriset näytteen mitat (paksuus, dispersio).

Selluloosapitoisten materiaalien polttaminen

Selluloosa - Tämä on suurimolekyylipaino polysakkaridi, joka koostuu glukoosimolekyyleistä.

Harkitse käyttäytymistä, kun lämmitys puuta yleisimmin palavana materiaalina.

Puun polttaminen eroaa merkittävästi nesteiden ja kaasujen palamisesta ja voi esiintyä välittömästi useissa tiloissa - homogeeninen ja heterogeeninen. Siksi puun yhdistämisessä voidaan erottaa kaksi vaihetta: 1) homogeeniset (ts. Fiery) kaasumaisten hajoamistuotteiden polttaminen ja 2) tuloksena olevan kiinteän hiilijäännöksen heterogeeninen palaminen.

Fiery polttava vaihe kestää lyhyemmän ajan, mutta se jakaa noin 55-60% kaikesta energiasta. Heterogeenisen palamisen nopeus määräytyy ilmanoton nopeudella pinnalle.

Smoldering

Smoldering - Kuitujen ja huokoisten materiaalien polttaminen, joka kuumennetaan, muodostaa kiinteän hiilijäännöksen. Tämä on erityinen polttojärjestelmä, kun polttavia kaasuja muodostui pyrolyysin seurauksena, ei syty, ja vain heterogeeninen palaminen hiilipitoisen jäännöksen (pinta hapettuminen) tapahtuu. Kalsinointi johtuu materiaalin huokosiin sisältyvästä hapesta.

Materiaaleihin, jotka voivat kohdistaa, laaja valikoima kasviperäisiä materiaaleja (paperi, selluloosakudut, sahanpuru), lateksikumi, jonkinlaiset muovit (polyuretaanivaahto, vaahtoplanoplastit). Materiaalit, jotka voivat sulaa tai hajottaa pienen hiilen jäännöksen, eivät kykene rappeutumaan.

Pölynpoltto

Pöly - kolloidinen järjestelmä, joka koostuu kiinteästä dispergoituvasta faasista ja kaasumaista dispersioväliaineesta, ts. Se on kiinteä, dispergoitu (ohuin verkosto) kaasumaisessa väliaineessa.

Dispergoitu faasi voi koostua saman arvon hiukkasista ( monodisperse-järjestelmä) tai eri määrien hiukkaset ( polydisperse-järjestelmä). Kaikki teollisuuspölyn polydisperse.

Keskimääräisestä hiukkaskoosta riippuen pöly voi olla pitkä suspensiossa tai laskeutua välittömästi lyhyen aikavälin siirtymisen jälkeen painotettuun tilaan.

Kyseessä on dispersiojärjestelmä, joka edustaa pölyä, joka on suspendoitu ilmassa aerosoli. Aksiaalipölyä kutsutaan aergel.

Jopa tarkastetulla tilassa jokaisen hajanaisen aineen erillinen hiukkanen kaikista sivuista ympäröi kaasu (ilma) kuori.

Aerosolit niiden ominaisuuksissa miehittävät välitason ilma-airgelin ja homogeenisen kaasuilman seoksen välillä. Sekä Aerogels ovat heterogeenisiä dispergoituja järjestelmiä, joilla on sama kiinteä faasi ja niiden käyttäytyminen määritetään. fysikaalis-kemialliset ominaisuudet Tämä kiinteä faasi. Aerosolien kaasu-ilma-seoksissa, että useimpien polttaminen etenee räjähdyksen kanssa, ja niille on ominaista monet kaasuseosten tyypilliset parametrit.

Pölyn ominaisuuksista, jotka määrittävät tulipalonsa, ovat tärkeimmät: dispersio, kemiallinen toiminta, adsorptiokapasiteetti, joka kallistuu sähköiseen.

Aergelin palamisen ominaisuudet

Tärkeimmät parametrit, jotka kuvaavat Aergelin tulipaloa, ovat sytytys- ja itsesäsytppämpötila.

Yleensä pölyn palaminen laskeutumistilassa muistuttaa suurelta osin kiinteän polttoaineen palamista, josta tämä pöly saadaan. Erottuva ominaisuus Aergel on hänen kyky siirtyä painotettuun tilaan. Kun lämmitetään, kaikki etenee valmistelevat prosessitKiinteät palavat materiaalit, mutta niiden virtausnopeus on suurempi, mikä selittää kehitetty pinta, lisääntynyt kemiallinen aktiivisuus, materiaalin vähentynyt lämpöjohtavuus hionta, lisääntynyt pölyn adsorptiokapasiteetti. Tämä aiheuttaa pienemmän tulehdusinduktiota, suuremman palamisnopeuden sekä lisääntyneen taipumuksen itsensä polttamiseen verrattuna alkuperäiseen materiaaliin, josta pöly saadaan.

Oksidatiiviset prosessit jatkavat samanaikaisesti sekä pölykerroksen pinnalle että sen syvyyteen. Tällöin materiaalin pinnalle adsorboitu happi osallistuu reaktioon. Hapetusprosessit kerroksen alla gorry pöly suuruusluokkaa pienempi kuin pinnalla poltto pölyn sedimenttien paksumuksessa voi mennä säteilytilaan. Hehkuva pöly on suurempi vaara, koska 1) erottuvat palavat hajoamistuotteet voivat kerääntyä suljetuissa määrissä ja diffuusion polttaminen voi mennä kineettisiin; 2) Jopa heikko ravistelu (turbulenssi), smoldering massa voi olla itsestään roiske, joka johtuu jyrkästä viidesosaa happea ja aiheuttaa räjähdyksen Zealous pölyä ..

Aerosolin polttamisen ominaisuudet

Aerosolit sytytetään ja sytyttävät kaasuilman seokset. Siksi niiden palovaara on ominaista samat parametrit kuin kaasuilman seokset: CRCR, vähimmäissytytysenergia, räjähdyksen maksimaalinen paine.

Aerosolien taipumus hyytymistään (tarttuminen) ja saostus erottaa merkittävästi kaasuilman seoksista. Tämä ominaisuus aiheuttaa korkea sytytysenergia (kaksi suuruusluokkaa korkeampi) kuin kaasuseoksilla.

Jos liekin leviäminen kaasuseos Kylmän seoksen lämmityksen vuoksi lämpöjohtavuuden vuoksi liekin leviäminen pölyisissä seoksissa tapahtuu kylmän seoksen naiset säteilylläliekin edessä.

Liekin sytytys ja levitys aerosoliin tapahtuu vain, jos pitoisuus on sytytysnopeuden raja-arvojen alueella.

Pienin pölyn pitoisuus ilmassa, jossa seos kykenee sytyttämään sytytyslähteestä, jota seuraa polttamisen leviäminen koko seoksen tilavuudelle, on kutsuttu liekin leviämisen alempi pitoisuusraja.

Pölyn liekin etenemisen ylempi pitoisuusraja on myös olemassa ja se voidaan määritellä laboratorioolosuhteissa, mutta käytännössä sitä ei käytetä, tämä johtuu siitä, että aerosolipitoisuuksien jatkuva olemassaolo on ylärajan yläpuolella, kun sytytys Poistetaan ulkopuolelle, se on mahdotonta ja aina on olemassa tällainen piste, kun saostuksen seurauksena pölyn pitoisuus on räjähdysalueella.

Aerosolin tilassa pöly voi sytyttää ja polttaa kineettisessä tilassa, ts. Siksi räjähdys, tulipalovaaran tärkein parametri ottaa NKPR. Valtion keskellä pölyä voi olla itsekäytettävä ja itse kääntyä, jotta tämä arvioida palovaaralliset ominaisuudet Aergels käyttää itse sytytyslämpötilaa T SV.

Kaikki palava pöly voidaan jakaa kahteen ryhmään ja neljään luokkaan:

Ensimmäinen ryhmä on räjähtävä pöly. Pöly, joka kykenee kineettiseen polttoon ja jonka pienempi pitoisuus liekin proliferaatio rajoittaa enintään 65 grammaa kohti kuutiometri mukaan lukien.

Luokka 1 - räjähtävä pöly NKPP 15 g / m ja alla;

2 luokka - räjähtävä pöly NKPR: n kanssa 15 ja 65 g / m;

Toinen ryhmä - palo Vaarallinen pöly

Luokka 3 - Palon vaarallisin pöly, jonka T on korkeampi kuin 250 ° C;

4. luokka - palovaarallinen pöly t SV yli 250 ° C.

NKPRP Dusty Systems riippuu useista tekijöistä, jonka pää on:

1. powle ulos;
2. pölyn kosteus;
3. materiaalin tuhkapitoisuus;
4. haihtuvien komponenttien sisältö;
5. palamattomien kaasujen sisältö;
6. pölyn dispersio.

Tuulen lujuuden likimääräinen määrittäminen

Lämmönsiirto B. ympäristö Se toteutetaan samanaikaisesti kolmella tavalla: lämpöjohtavuuden, konvektion ja säteilyn vuoksi.

Lämpösäteily, erityisesti ulkona tulipalolla, luo vaikeuksia henkilöstön avustukselle palamisen rajoille. Kun altistuu lämpöpulssille 0,25 CM / cm * 3 minuutin ajan, kivun tuntemukset näkyvät suojaamattomalla iholla.

SPRAVOCHMK_SPAS_5.QXP 05.06.2006 14: 50- ^ Rada 11

Avoimpien ulkomaisten tulipalojen lämpötilassa on välttämätöntä ymmärtää liekin lämpötila ja polttotuotteiden seoksen sisäinen - keskikokoinen lämpötila ilman palamishuoneessa.

Ulompien tulipalojen lämpötilan absoluutiset arvot ovat korkeammat kuin sisäinen. Se riippuu palamisvyöhykkeen koosta, palavien aineiden ominaisuuksista, polttoaineen kuormituksesta, tulipalon erityisestä lämmöstä, objektin (rakennusten) tilavuuden suunnitteluratkaisujen, kaasun aineenvaihdunnan ja muiden tekijöiden olosuhteet. Palolämpötila polttamalla eri materiaalit esitetty taulukossa. 2.4.

Taulukko 2.4./2/

Heterogeenisten aineiden ja materiaalien samanaikaisen polttamisen myötä palon lämpötilan keskimääräinen lämpötila määräytyy näiden materiaalien kuormituksen painon osuus. Sisällä iso korkeus Suurin lämpötilan muodostumisnopeus on paljon korkeampi kuin alhaisissa huoneissa. Tulipalot kellareissa, alus, kaapelitunnelit, kuivauskammiot ja muut

SPRAVOCHMK_SPAS_5.QXP 05.06.2006 14: 50- ^ Rada 12

paina suljettuja huoneita on ominaista korkeampi paloilmälämpötila, koska ne rajoittuvat lämmön lähettämiseen, jossa on konvektio virtaa ja kerää se.

Palon lämpötila ei ole vakion suuruus. Se muuttuu ajan ja tilaan. Tulipalon lämpötilan muutos ajan ja tilan lämpötilassa kutsutaan tulipalon lämpötila-järjestelmään.

Lämpötilajärjestelmän sisäisillä tulipaloilla on tarpeen ymmärtää keskitason lämpötilan muutos ajoissa ulkoisena ajankohtana ja lämmönvaikutusten vyöhykkeen tilaa turvallisille rajoille.

Lämpötilan jakautuminen tulipalossa korkeudessa ja tapahtuu epätasaisesti. Suurin lämpötila on muodostettu polttovyöhykkeelle ja minimi - kun lämmön altistumisvyöhyke poistetaan (raja on siellä, jossa polttotuotteiden lämpötila ei ylitä 50-60 ° C). Kun lämpötila poistetaan polttavasta vyöhykkeestä, lämpötila laskee ympäristöön esiintyvän lämmönvaihdon kustannuksella.

Tulipalon lämpötila voidaan määrittää mittaamalla termoopoilla, optisilla ja säteilypyrometreillä laskemalla lämpöä sisältäviä savukaasut, kehon, rakenteiden, materiaalien (sulamisen, lähemmäksi jne.) Tyypillisten ulkoisten merkkien mukaan. Lieknin lämpötila polttamisen aikana ja joidenkin aineiden sulamispiste on taulukossa. 2.5 ja 2.6.

Korkea lämpötila polttoalueilla ja lämpöaltistuksessa voi aiheuttaa ihmisten ja eläinten kuolemantapauksia, aiheuttaa lämmitystä syttyvilla materiaaleilla, niiden sytytyksellä, muodonmuutoksella ja romahtamalla rakennusrakenteet, sillä on merkittävä vaikutus tulipalon kehitykseen ja ympäristöön monimutkaiset olosuhteet Palonsammutusten torjunnan toteuttamiseksi.

Mies 80-100 ° C: n lämpötilassa kuivassa ilmassa ja 50-60 ° C märällä voi olla ilman varoja erityisen suojelu Muutama minuutti. Haitallisen lämpöaltistuksen vyöhykkeen korkeampi lämpötila ja pitkäaikainen oleskelu voi johtaa paloviin, lämpövaikutuksiin, tietoisuuden menetykseen ja jopa tappavan lopputulokseen.

Palamisen tieteellinen teoria kehitettiin ensin M.V. Lomonosov vuonna 1756 Tällä hetkellä yleisesti hyväksyttyjä teorioita palamista ovat akateemikon A.N: n hapettumisen peroksidointiteoria. Bach, jonka hän on kehittänyt vuonna 1897 ja ketjun teoria akateemikko N.N. Semenova, kehitetty vuonna 1927

Hapettumisen peroksidointiteorian mukaan hapettuman aineen vuorovaikutuksen seurauksena happea, peroksidi muodostetaan. Innokset happimolekyylit, joiden energia on korkeampi kuin aineen molekyylien keskimääräinen energia, syövät reaktioon. Tämä energia

A.N. Bach kutsui aktivointienergiaksi. Tämän energian toiminnan alaisena happimolekyyli aktivoituu aktiiviseen tilaan, jota pidetään yhden kahteen sidoksen taukona happimolekyylissä.

Molekyylit voidaan aktivoida energian vaikutuksesta. eri lajit. Näin ollen kloorimolekyylin aktivointi tapahtuu kevyen energian ja happimolekyylien alaisena - lämpöenergian vaikutuksen alaisena. Ryhmä on, jossa atomeja on heikompi kuin vapaassa molekyylissä, joka yhdistää hapetetun aineen kanssa, muodostaa peroksidin - voimakas hapetin.

Hapettumisen ketjun teoria kehittyy ja täydentää peroksidaatiota ja antaa sinulle mahdollisuuden selittää ilmiön kineettinen puoli ja syyt prosessin kiihtymiseen ja reagoivien aineiden aktivointireitit.

Esimerkiksi tunnetaan, että vedyn ja kloorin seos, joka on keitetty pimeässä, räjähtää valoon. Ensisijainen ketjureaktio

se on atomien kloorimolekyylien hajoaminen absorboivan kvanttien kvantti. Klooriatomi reagoi vetymolekyylin kanssa, joka muodostaa vetyatomin ja HCl-molekyylin. Vetyatomi reagoi kloorimolekyylin kanssa, joka regeneroi klooriatomin.

Näin ollen yhden klooriatomin muodostuminen aiheuttaa reaktioketjun, joka pysähtyy, kun rekombinaation tai reaktion seurauksena seoksen kanssa poistetaan aktiivinen keskuksella - vety tai klooriatomi.

Polttaminen on kemiallinen hapetusreaktio, johon liittyy erittyminen. suuri numero Lämpö ja yleensä hehku.

Palo - kontrolloimaton polttaminen, joka on tulossa erityisellä painopisteellä ja aiheuttaa materiaalivahinkoja.

Yleensä polttaminen tapahtuu ilmassa, ja happea ilmestyy hapettimena. Kuitenkin on olemassa useita aineita, jotka voivat polttaa, yhdistää muihin hapettaviin aineisiin. Esimerkiksi kloori, magnesium - hiilidioksidissa, fosfori vilkkuu klooria, joka syötetään kloorin ja bromin kanssa jne. Asetyleeni, typpikloridi ja useat muut kaasut puristuksen aikana voivat räjähtää, mikä johtaa aineen hajoamiseen valon ja lämmön vapauttamiseksi. Siten polttoprosessi voi tapahtua paitsi kemiallinen reaktio Yhdisteet, mutta myös hajoamisreaktio.

Kemiallisia polttoprosesseja liittyy tavallisesti palavan aineen fyysiset prosessit nestemäisessä ja kaasumaisessa tilassa. Esimerkiksi vaha, parafiini ja muut aineet lämmön vaikutuksesta muunnetaan ensin nesteeksi ja sitten pareiksi, jotka polttavat liekin palavan aineen ulkopuolella. Syttyvät ja palavat nesteet itse eivät syty, ja niiden parit polttavat pinnalle lämmön vaikutuksen.

Palattavan aineen ilmaa varten hapen läsnäolo on välttämätöntä (vähintään 14-15% ilman tilavuudelle) tai muu hapettava aine ja lämpötila, jolla se voi polttaa. Palamista voi esiintyä vain ilman happea, vaan myös muiden hapen sisältämien

aineet ja helposti erottavat niistä (peroksidi, kloraatteet, nitraatit jne.).

Palamisprosessi virtaa voimakkaamman kuin palamaan aineen kosketuksen tarkemman alueen hapettavan aineen kanssa (paperin leikkaus on voimakas kuin paperipakkaukset) ja mitä suurempi hapettimen, lämpötilan ja paineen konsentraatio. Jos poistat vähintään yhden syyt, jotka aiheuttavat palamista, prosessi pysähtyy.

Tulipalon sattuessa lämpötila saavuttaa 1000-1300s ja joissakin tapauksissa esimerkiksi magnesiumseokset, - 3000c.

Räjähdys, räjähdys, puhkeaminen, tulipalo, itsensä polttaminen, sytytys, itsestään sytytys - kaikki tällaiset polttavat.

Räjähdys - Erittäin nopea kemiallinen transformaatio, johon liittyy energian erittyminen ja kompressoitujen kaasujen muodostuminen, joka kykenee tuottamaan mekaaninen työ. Tämä työ suoritetaan iskun aallon esiintymisen seurauksena - paineen leviämisen hyppäämispaine väliaineessa, jossa on supersoninen nopeus.

Räjähdyksen leviäminen johtuen iskun aallon kulkua aineellisesti ja virtaa tätä ainetta näissä olosuhteissa, joilla on jatkuva supersoninen nopeus (noin tuhansia tuhansia metrejä sekunnissa) kutsutaan detonaatioksi.

Tuotanto-olosuhteissa palavien kaasujen ja höyryjen räjähtävät seokset voivat muodostaa (tietyllä konsentraatiolla ilmassa) - bensiini, tolueeni, etyylialkoholi, asetoni, etyyliasetaatti jne. - Syvän ja flexografisen painatuksen osastoissa lakka Lokerot, valopolymeeriset lokerot, paristojen lataus. Tämä voi tapahtua puuttuessa tehokas järjestelmä Ilmanvaihto, teknologian rikkominen, PUE: n sähkölaitteiden epäjohdonmukaisuus jne. Räjähtävät seokset, joissa on ilmanmuotoja myös suspendoidussa pölytärkkelys, paperi, alumiini, magnesium, hartsi, sellakka jne. Vaarallisin pöly, joka muodostaa räjähtäviä seoksia

ilmaa jopa 15 (alumiini, hartsi, sellakka jne.).

Salama - palavan seoksen nopea palaminen, ei liitetty puristuskaasujen muodostumiseen. Tämä erottaa tarpeeksi lämpöä palavan seoksen uutta pitoisuutta varten ja polttopysäkit.

Sytytys- polttamisen esiintyminen sytytyslähteen toiminnan alla.

Spontaani palaminen - Eksotermisen reaktioiden nopeuden voimakas lisääntyminen, mikä johtaa aineen palamisen (materiaalin, seos) esiintymiseen sytytyslähteen puuttuessa. Itsensä polttaminen voi olla lämpö, \u200b\u200bmikrobiologinen ja kemiallinen.

Lämmön itsensä polttaminen tapahtuu aineen ulkoisella lämmityksellä (materiaali, seos), joka ylittää itsensä polttamisen lämpötilan, ts. Alin lämpötila, jolla se tapahtuu, on itsestään lämmitys. Esimerkiksi tammi, mänty, kuuset ja tuotteet ympäristön lämpötilassa ovat yli 100 ° C: n hyvin - sen epävakaiden liitoksen hajoaminen on hajoaminen. 230-270 ° C: ssa hajoaminen kiihtyy ja hapettuminen alkaa. Puun hajoamisprosessi on eksoterminen, ja jos hapetuksen aikana vapautuva lämpö ylittää lämpöä ympäröivän lämpöön, lämmön kertyminen johtaa itsensä polttamiseen.

Lämpöpolttojen estämiseksi on välttämätöntä estää palavat aineet ja materiaalit ulkoisten lämmönlähteiden toiminnasta.

Mikrobiologinen itsensä polttaminen tapahtuu mikro-organismien vaikutuksen vaikutuksesta aineen massassa (materiaali, seos). Kasvin alkuperän sisältö on taipuvainen mikrobiologiseen itsepolttoon (pääasiassa kuivattu) - heinää, olki, sahanpuru, lehdet, märkä irrallinen turve jne.

Kemiallinen itsensä polttaminen syntyy aineiden kemiallisen vuorovaikutuksen seurauksena. Esimerkiksi kumpikin ruskeat ja kivirakenteet, jotka on taitettu kiehuu, kykenevät itsestään imemään ja adsorptioon ja jos kyseessä on riittämätön lämmönsiirto ympäristöön - itseään. Jos peset kuituja tai murskattuja materiaaleja (esimerkiksi villaa, rättejä, puuta tai jopa metalli sahanpurua) kasviöljyillä tai eläinrasvoilla, niin ne jakautuvat ohuella kerroksella näiden materiaalien suurella pinnalla ja sitten intensiivisesti hapetettu ja polymeroitu , johon liittyy merkittävää lämmön vapauttamista. Villan kuitumateriaali, joka on taitettu kasaan, on alhainen lämmönsiirto ympäristöön. Siksi kertynyt lämpö edistää hapetusprosessin ja polymeroinnin kiihtymistä sekä lämpötilan kasvua. Heti kun pestyneen materiaalin lämpötila saavuttaa öljyn sytytyslämpötilan, sen itsensä polttaminen tapahtuu.

Kivennäisöljyt (öljynjalostustuotteet) eivät ole taipuvaisia \u200b\u200bitsensä polttamiseen.

Sytytys - Se on tulipalo, johon liittyy liekin ulkonäkö.

Itsesäsyttimistä - Itsensä polttaminen, liekin ulkonäkö.

Käytännössä teollisuusyritykset On olemassa tapauksia, jotka ovat itse polttavia villan veryteerisiä materiaaleja ja työvaatteet taitettu kasaan; Locches, päällystyskerros, jonka sisältää pellavansiemenöljyä.

Jotkut kemikaalit voivat olla itse käännöksiä tai aiheuttavat muiden aineiden tulta ilmassa, kun heillä on vettä ja sekoitetaan toistensa kanssa.

Hapettumisreaktion seurauksena erityisesti kosteuden läsnä ollessa jotkut metallijauheet (alumiini ja sinkki) ovat kimmoineet,

siksi ne on varastoitava hermeettisesti suljetuissa aluksissa.

Aineisiin, jotka aiheuttavat polttamista niille vedestä, ovat kalsiumkarbidit ja alkalimetallit, emäksiset ja emäksiset maapallon hydridit jne. Nämä aineet, kun ne ovat vuorovaikutuksessa veden kanssa, erottavat tavallisesti palavat kaasut, jotka lämmittävät reaktion lämmön takia, ovat itseluottamuksia.

Aineille, jotka sekoitetaan toistensa kanssa, ovat kloori ja muut halidit, typpihappo, kromi-anhydridi, kloorikalkki, natriumperoksidi ja kalium jne. Jotkut näistä hapettimista sekoitetaan tai koskettavat tavallista lämpötilaa orgaanisilla aineilla, voivat aiheuttaa niiden itsensä polttaminen.. Muut itsekirkut toiminnassa hapettava aineen, rikki tai typpihappoja, kuumennettaessa tai kuumennettaessa.

Se sisältää fosforin, sinkki- ja alumiinipölyn, sulfidien, alkalimetallikarbidien jne.

Aineiden ja materiaalien itsensä polttamisen taipumus otetaan huomioon kehitettäessä toimenpiteitä palontorjunta Kun ne on varastoitu, kuljetus, kuivaus, teknologiset toiminnot jne.

Luettelo indikaattoreista, jotka ovat välttämättömiä aineiden ja materiaalien palovaaran ja palovaaran arvioimiseksi niiden kokonaistilasta riippuen taulukossa. 1 liitteet liittovaltion lainsäädäntöön "Vaatimusten tekniset määräykset paloturvallisuus. liittovaltion laki Rf 123. "

Tärkeimmät indikaattorit nesteiden palovaaran arvioinnissa ovat: palavaryhmä; Flash-lämpötila; Syttymislämpötila ja sytytyskyvyn pitoisuusrajat. Tärkeimmät indikaattorit kiinteiden aineiden ja materiaalien palovaaran arvioinnissa - palavaryhmä; Syttymislämpötila, itse sytytyslämpötila, taipumus itsestään polttavaan.

Palavaryhmä. Aineet ja materiaalit jaetaan polttoon kolmeen ryhmään: ei-palava, ts. ei kykene tavanomaiseen polttoon ilmassa; Mahdollista, joka voidaan vilkkuu ja polttaa sytytyslähteen läsnä ollessa, mutta eivät pysty polttamaan itsenäisesti, kun se poistetaan; Palava, kuohuviini sytytyslähteestä ja jatkaa polttaa, kun se poistetaan. Palavat materiaalit jaetaan vuorostaan \u200b\u200bsyttyviksi, ts. Tällainen, joka syttyy pienen energian sytytyslähteestä (ottelu, kipinä jne.) Ilman etukäteen lämmitystä ja heikot, jotka syttyvät vain suhteellisen voimakkaasta sytytyslähteestä.

Flash-lämpötila on pienin (erikoisessa testiolosuhteissa) palavan aineen lämpötila, jossa paria ja kaasuja, jotka kykenevät vilkkumaan ilmassa sytytyslähteestä, muodostuvat sen pinnan yläpuolelle, mutta niiden koulutuksen nopeus on edelleen riittämätön sen jälkeen palaa.

Termi "Flash-lämpötila" tarkoittaa yleensä syttyviä nesteitä, mutta jotkut kiinteät aineet (kamferit, naftaleeni, fosfori jne.), Haihdutetaan normaalilämpötilassa, on myös tunnusomaista leimahduspiste. Polttoainesäiliön syttyvä lämpötila, suurempi vaara edustaa sitä takka.

Ormandin ja Gravaa säännön mukaan puhkeamisen lämpötila on yhtä suuri kuin

t B \u003d T KIP. X K.

missä on kiehumispiste. ; K on kertoimen, joka on 0,736.

Palovaara riippuen ulosvirtauslämpötilasta, palavat nesteet jaetaan kahteen luokkaan:

1. luokan syttyvät nesteet (LVZ) - bensiini, tolueeni, bentseeni, asetoni, metyyli ja etyylialkoholi, eetteri, kerosiini, tärpätti jne.;

Toinen palkkaluokka - Palavat nesteet (GJ) - kivennäisöljyt, polttoöljy, Formalin et ai.;

Syttymislämpötila on palavan aineen lämpötila, jossa se korostaa palavia pareja ja kaasuja sellaisella nopeudella, joka sytytti ne sytytyslähteestä, on vakaa polttava.

Itse sytytyslämpötila on aineen alhaisin lämpötila (materiaali, seokset), jossa polttamalla puristuneita eksotermisiä reaktioita liekin muodostumiseen lisääntyy dramaattisesti.

Itse sytytyksen lämpötila ei ole vakiota edes samaan aineeseen. Se riippuu hapen pitoisuudesta ilmassa, paineessa, lämmönsiirtoolosuhteet ympäristössä jne. Esimerkiksi palavien kaasujen ja höyryjen itsestytyslämpötila vaihtelee 300-700-luvun, puun, turpeen, paperin, pahvin - 250-400C, Celluloid - 140-180S, VINIPLAST - 580S, kumi - 400c.

Sytytyksen pitoisuusrajat ovat syttymisalueen vähimmäis- ja enimmäispitoisuus, ts. Palattavan aineen pitoisuudet, joiden sisäpuolella sen seokset tämän hapettavan aineen (tavallisesti ilmaa) kykenevät syttymään sytytyslähteestä, jota seuraa polttamalla seosta, mutta se on kuitenkin kaukana sytytyslähteestä. Esimerkiksi asetonin osalta sytytyksen alempi pitoisuusraja (räjähdys) on 2,6% ja ylempi - 12,2% (tilavuus) bensiinille A-76, vastaavasti 0,76% ja 5,03% etyylialkoholille - 3, 3 % ja 18,4%, maakaasu. 5% ja 16% jne.

Palavien kaasujen, höyryjen ja pölyn räjähdys on suurempi, pienempi alempi pitoisuus raja sytytyksen ja suuremman aukon alemman ja sytytyksen ylärajojen välillä. Siten räjähdys on suoraan verrannollinen syttyvän alueen kokoon.

Tulipalot luokitellaan palavan materiaalin tyyppi ja ne on jaettu seuraaviin luokkiin.

Vankka palava aine ja materiaalit (a).

Tulipalot palavat nesteet tai sulavat kiintoaineet ja

materiaalit (B).

Tulipalot Kaasut (C).

Tulipalometallit (D).

Palavien aineiden palot ja stressin sähkölaitteiden materiaalit (E).

Ydinmateriaaleja, radioaktiivisia jätteitä ja radioaktiivisia aineita (F).

Palontorjunta-aineiden indikaattorit.Kiinteiden ja materiaalien palovaaran arviointi sekä nesteet ja kaasut tarvitaan tiettyjä indikaattoreita.

Lämpötilan sytytyspalattavan aineen pienintä lämpötilaa kutsutaan, jossa se korostaa palavia pareja tai kaasuja sellaisella nopeudella, joka sytytti ne ulkoisesta sytytyslähteestä, aine on stabiili. Tulehduslämpötila on palovaaran indikaattori vain palavia aineita ja materiaaleja, koska se luonnehtii kykyään itse poltettavaksi.

Itseflamement lämpötila Sitä kutsutaan aineen pienimmän lämpötilan (tai sen seoksen kanssa ilman), jossa eksotermisen reaktioiden nopeudessa on voimakas kasvu, mikä johtaa liekin polttamisen esiintymiseen.

Kaasujen ja höyryjen sytytyslämpötila ottaa huomioon tapauksissa:

syttyvien nesteiden kaasujen ja höyryjen luokittelut räjähdysvaarallisille ryhmille sähkölaitteiden tyypin valitsemiseksi (samalla tavalla kuin standardi itsesäsytppämpötila);

valitse aineen turvallisen käytön lämpötilaolosuhteet, kun hänet kuumennetaan korkeat lämpötilat (kun käytät itsestään sytytyksen vähimmäislämpötilaa);

teknologisten, sähköisten ja muiden laitteiden epäsäännöllisten pintojen suurimman sallitun lämmityslämpötilan laskelmat;

tulipalon syiden tutkiminen, jos on tarpeen määrittää, voivatko kuumennetun pinnan aine itsesäätyvästä.

Malline itsestään polttavaanse luonnehtii useiden aineiden ja materiaalien kykyä olla itsekääntyessä, kun ne kuumennetaan suhteellisen pieniin lämpötiloihin tai kosketuksiin muiden aineiden kanssa sekä altistuessaan mikro-organismeilla, jotka vapautetaan mikro-organismeilla toimeentulon prosessissa. Tämän mukaisesti lämpö, \u200b\u200bkemiallinen ja mikrobiologinen itsensä polttaminen erottaa toisistaan.

Taipumus lämmönpuhdistumiseen Sillä on ominaista itsensä lämmityslämpötilat ja jännitteet sekä väliaineen lämpötilan riippuvuus, jossa itse polttavaa havaitaan, näytteen koosta ja muodoista. Itsensä polttamisen taipumus otetaan huomioon palon ja ehkäisevien toimenpiteiden kehittämisessä.

Itsekälämpötila Pienintä lämpötilaa kutsutaan aineeksi tai materiaaliksi, syntyy lähes erotettavissa oleva eksoterminen hapettumis- ja hajoamisprosesseja, mikä voi johtaa itsepolttoon.

Lämmitys itsestään lämmityslämpötilaan - aineen pienin lämpötila voi olla mahdollisesti palovaara. Itsensä lämmityslämpötila otetaan huomioon määritettäessä olosuhteet aineen turvallisen pitkän (tai pysyvän) lämmitykseen.

Turvallinen lämmityslämpötila Tätä ainetta tai materiaalia (näytteen koosta riippumatta) olisi pidettävä enintään 90%: n lämpötilasta.

Lämpötilan viemäröintikiinteiden kriittistä lämpötilaa kutsutaan, jossa itsekäyttöprosessin nopeus kasvaa dramaattisesti, mikä johtaa tarkennuksen esiintymiseen. Käsittelylämpötila ottaa huomioon, kun tutkitaan tulipalojen syitä, määrittämällä turvalliset olosuhteet Lämmitys kiinteät materiaalit jne.

Tarkastellaan erityispiirteitä, jotka ovat hapettumisprosessin, fossiiliset hiili, öljy ja rasva, kemikaalit ja seokset.

Plant-alkuperää olevien itsenäisten aineiden joukossa Ateria, kalajauho, heinää, kakku jne. Erityisesti alttiita itsensä polttaville märillä kasvituotteille, joissa mikro-organismien elämä jatkuu.
Kasvojen läsnäolo kasvituotteissa tietyissä lämpötiloissa liittyy mikro-organismien lisääntyminen, jonka elintärkeän aktiivisuuden tehostaminen aiheuttaa lämpötilan nousua. Kasvistuotteet ovat huonoja lämpöjohtimia, joten ne lisäävät edelleen lämpötilaa.
Edellytyksiin suotuisat olosuhteet: kasvituotteen merkittävä massa, esimerkiksi heinää tai kakkua pidossa, lämpötila voi saavuttaa 70 ° C.

Tässä lämpötilassa mikro-organismeja kuolee ja niiden hajoamista liittyy lämpötilan kasvua huokoisen kivihiilen muodostumisen kanssa, joka kykenee absorboimaan pareja ja kaasuja suuressa tilavuudessa.
Tätä prosessia liittyy myös lämpöä vapautumiseen ja asteittaiseen lämpötilan nousuun 100 - 130 ° C: seen, jossa uusien yhdisteiden hajoaminen huokoisen kivihiilen muodostamiseksi. 200 ° C: n lämpötilassa kuitua hajoaa, mikä on osa kasvituotteita ja muotoja uusi laatu Kivihiili, joka kykenee intensiivisesti hapettumaan. Hiilihapetusprosessi johtaa lämpötilan nousuun, jopa polttamisen esiintymiseen.

Kivihiili, joka on saatu selluloosaineiden, kuten hiilen, lämpöhajoamisella, kykenee itseään. Ja tämä tapahtuu heti sen valmistuksen jälkeen. Ajan myötä sen kyky imeä paria ja kaasuja pienennetään, minkä seurauksena puuhiili, joka on pitkään ilmaa, menettää taipumuksen itsensä polttamiseen.

Tiettyjen tyyppien fossiilinen kivihiili pystyy hapettamaan matalat lämpötilat ja imeä happea ilmasta ja muista kaasuista tai pareista. Mutta pääsyy Itsensä polttaminen on hiilen hapettuminen. Höyryn ja kaasujen imeytyminen hiilellä liitetään myös lämpötilan nousu.
Suurin absorptiokyky on nuori kivihiili, joka sisältää kosteutta. Siten juuri ruskea hiili sisältää 10 - 20% hygroskooppisesta kosteudesta ja laiha - noin 1%, joten jälkimmäinen on resistenttejä itse poltettavaksi. Kosteuden lisääntyminen aiheuttaa hiilen lämpötilan nousun 60-75 ° C: een ja edelleen lämmön vapautuminen tapahtuu orgaanisen massan hapettumisen vuoksi.

Fossiilisen hiilen itsensä polttavan prosessin kehittäminen Se riippuu sen ryöstämisasteesta: sitä pienempi hiili, sitä suurempi imeytymisen ja hapetuksen pinta, niiden virtauksen nopeus, sitä suurempi lämpö vapautuu.

Usein tulipalo on itsestään polttava rasvoja ja mineraali-, vihannes- tai eläinperäisiä öljyjäjotka kyllästetään kuitumateriaaleilla ja kankailla.

Kivennäisöljyt (kone, solarium, muuntaja) ovat raja hiilivetyjä, eikä se voi olla itseään puhtaassa muodossa. Itsensä polttaminen on mahdollista kasviöljyjen epäpuhtauksien läsnäollessa. Kasviöljyt (hamppu, liinavaatteet, auringonkukka, puuvilla) ja eläinöljy (voita) ovat rasvahappoglyseridien seos.

Monet kemikaalit ja seokset ilman tai kosteuden kanssa kykenevät pakenemaan. Nämä prosessit päättyvät usein itsensä polttamiseen.

Itsensä polttava kyky kemikaalit jaetaan kolmeen ryhmään:

Ensimmäinen ryhmä.

Aineet, itse kääntyvät kosketuksiin ilmaan(Aktivoitu hiili, fosforin valkoinen, kasviöljyt ja rasvat, rikki metallit, alumiinijauhe, alkalimetallikarbidi, jauhemaalattu rauta, sinkki jne.).
Joidenkin tämän ryhmän aineiden hapettuminen johtui niiden vuorovaikutuksesta vesipareilla, joihin liittyy suuri määrä lämpöä ja virtaa niin nopeasti kuin se muuttuu polttavaksi tai räjähdykseksi. Muiden aineiden osalta itsenäiset lämmitysprosessit jatkuvat pitkään (esimerkiksi valkoisen fosforin itsensä polttamisen prosessi, jossa on palava muutaman sekunnin kuluttua ja juuri valmistetun itsensä polttamisen prosessi aktivoitu hiili kestää useita päiviä).

2. ryhmä.

Kyhentämisaineet vuorovaikutuksessa veden kanssa(Alkaliset metallit ja niiden karbidit, kalsiumoksidi (sileä kalkki), natriumperoksidi, fosforikalsium, fosforinatrium jne.).
Alkalimetallin vuorovaikutus veden tai veden kosteuden kanssa liittyy vedyn vapautuminen, joka on syttyvä reaktion lämmön vuoksi. Lyöminen negamen kalkki Pieni määrä vettä aiheuttaa itsestään lämmitystä, joka päättyy voimakkaalla lämmityksellä (hehkulle), joten lähellä olevat palavat materiaalit voidaan suojata.

3. ryhmä.

Aineet, itsepäällystys sekoittaen toisella. Niinpä typpihapon vaikutukset puuhun, paperiin, kankaan, tärpätin ja eteeriset öljyt aiheuttaa jälkimmäisen tulehdusta; Kromihappoanhydridi fliifies alkoholit, eetterit ja orgaaniset hapot; asetyleeni, vety, metaani ja etyleeni ovat itsekääntyneet kloorin ilmakehään päivänvalossa; Hionta rauta (sahanpuru) on itse kääntynyt kloori-ilmakehään; Alkalimetallikarbidit ovat fluamured kloorin ilmakehässä ja hiilidioksidissa.

Lämpötilan salama Palattavan aineen pienintä lämpötilaa kutsutaan, jossa on muodostettu erityisten testien olosuhteissa paria tai kaasuja, jotka kykenevät vilkkumaan ilmassa ulkoisesta sytytyslähteestä.

Flash-lämpötila on parametri, joka ilmaisee lämpötilaolosuhteetjossa polttoaine syttyy. Tämän luokituksen mukaisten syttyvien nesteiden vilkkuva lämpötila määritetään vain suljetussa upokkaassa.

Tulehdusaluekaasuja (höyry) ilmassa kutsutaan tämän kaasun pitoisuuden alueeksi ilmassa, kun ilmakehän paine, sisäpuolella kaasuseokset ilman kanssa kykenevät syttyvät ulkoisesta sytytyslähteestä, jota seuraa liekin leviäminen seoksessa.

Sytytysalueen rajapitoisuuksia kutsutaan vastaavasti sytytyksen alemmat ja ylärajat Kaasu (höyry) ilmassa. Sytytysrajojen arvoja käytetään laskemisessa räjähdysteknisten teknisten laitteiden, ilmanvaihtojärjestelmien sallittujen kaasujen sallittujen pitoisuuksien laskemisessa sekä määritettäessä höyryjen ja kaasujen suurimman sallitun räjähtävän konsentraatiota palon kimmoilun käytön aikana.

Kaasun pitoisuuden tai höyryn suuruus ilmassa teknisen laitteen sisällä, joka ei ylitä sytytyksen alarajan 50%: n suuruutta, voidaan ottaa mukaan räjähtävä pitoisuus. Räjähdysturvallisuuden varmistaminen Laitteiden sisällä olevat ympäristöt normaalissa teknologisessa tilassa eivät anna syytä harkita tätä laitetta rikkoutumatonta.

Höyryn ja kaasujen suurimman sallitun räjähdyssuojatun pitoisuuden (PDV) suuruusluokassa, kun he työskentelevät tuleen kanssa, synkronoituna, mikä ei ylitä 5% tämän höyryn tai kaasun tulehduksen alemmasta rajasta Ilmassa puuttuessa lauhdeltua vaihetta tarkasteltavana.

Höyryjen sytytyksen lämpötilan rajat ilmassaaineen lämpötilan rajat, joiden alla kyllästetty pari Muoto pitoisuudet, jotka ovat yhtä suuria tai alkuun keskittymisraja sytytys.

Sytytyslämpötilan rajat otetaan huomioon, kun lasketaan turvalliset lämpötilatilat suljetuissa teknologisissa määrissä nesteiden kanssa (polttoaineen tavaraliikenteen jne.), Jotka työskentelevät ilmakehän paineessa.

Turvallinen, mikäli räjähtävien pysyvien seosten muodostaminen, lämpötila ja suurin räjähdyspaine olisi harkittava.

Suurin räjähdyspaine - Tämä on räjähdyksestä johtuva suurin paine. Se otetaan huomioon, kun lasketaan räjähdyskestäviä laitteita, joissa on syttyvä kaasu, nesteet ja jauhemaiset aineet sekä turvaventtiilit ja räjähtävät kalvot, räjäytyslaitteiden kuoret.

Huonekalujen merkkivalo (kerroin K) ~mitoiton arvo ilmaisee otoksen vapautuvan lämmön suhdetta sytytyslähteen tuottaman lämmön määrän testauksessa,

missä q. - lämpö eristetään näytteellä polttamisen prosessissa, kcal;

q I. - lämpöpysäys, ts. Lämpö toimitetaan näytteelle pysyvästä lähteestä

sytytys, kcal.

Testin tulosten mukaan sytytyksen aste arvioidaan seuraavasti.

Materiaalit polttavat- Materiaalit, jotka kuumennettiin 750 ° C: seen, eivät syty ja ilma eivät lähetä palavia kaasuja määränä, joka on riittävä sytyttämään ne pudonvasta liekistä. Koska kalorimetriakerroin Jllek< 0,1, tällaiset materiaalit eivät pysty polttamaan ilmassa.

Työllisyysmateriaalit- materiaalit, joiden sytytyslämpötila on alle 750 ° C, ja materiaali on päällä, hymyilijöillä tai päällysteillä vain laskeneen liekin vaikutuksen alaisena ja lopettaa polttamisen tai smoldering sen jälkeen, kun se poistetaan (0,1< Jllek< 0,5).

Materiaalit ovat tuskin tietämättömiä (Tai itsepurkaus) - Materiaalit, joiden sytytyksen lämpötila on alle 750 ° C ja materiaali on päällä, hymyilijöitä tai takit pudonnut liekin vaikutuksen alaisena. Sen jälkeen, kun se on poistettu, materiaali jatkaa polttaa häipäällä liekkillä, ei kilpa-näyte (0,5< Jllek< 2,1). Такие материалы не способны возгораться в воздушной среде даже при длительном воздействии источника зажигания незначительной энергии (пламени спички 750 - 800°С, тления папиросы 700 - 750°С и т.д.).

Materiaalit palava - materiaalit, joiden sytytyslämpötila on alle 750 ° C ja materiaali, sytytetty pudonnut liekki, jatkaa polttaa tai tupakoi sen poistamisen jälkeen (> 2,1).

Polttoprosentti. Kiinteän palamisnopeus riippuu sen muodosta. Hionta kiintoaineita sahanpurun tai sirujen muodossa polttaa nopeammin kuin monoliittinen. Leikattua polttoainetta iso pinta Palaminen altistuu lämmölle, joten lämpö imeytyy paljon nopeammin, haihduttaminen tapahtuu merkittävästi aktiivisemmin, lisää höyryjä. Polttava etenee erittäin intensiivisesti, minkä seurauksena vilpillinen aine käytetään nopeasti. Toisaalta monoliittinen polttoaine polttaa pidempään kuin murskataan.

Pölypilvet koostuvat hyvin pienistä hiukkasista. Kun syttyvän pölyn pilvi (esimerkiksi vilja) on hyvin sekoitettu ilmaan ja flammoitiin, polttaminen tapahtuu hyvin nopeasti ja siihen liittyy usein räjähdys. Tällaisia \u200b\u200bräjähdyksiä havaittiin ladattaessa ja purkamalla viljaa ja muita murskattuja palavia aineita.

On kaksi palamisnopeutta: massa ja lineaarinen.

Useimmat palamisnopeus On massa (t, kg), joka on poltettu ajan mittayksikköä kohti (min, h).

Lineaarinen palamisnopeus kiinteistä palavista aineistasitä kutsutaan tulipalon (M / min) levittämisen nopeudeksi ja palon tarkennuksen (M 2 / min) kasvuvauhti. Kiinteiden palamisnopeus riippuu niiden hionta, kosteudesta, irtopainosta, ilmasta ja useista muista tekijöistä.

Tulipalojen tutkiminen alusten osalta mahdollistaa erilaisten esineiden keskimääräisen lineaarisen palamisnopeuden (M / min) hyväksymisen:

Valvontaviranomaiset ............................................... . ..................... 0,5

Living spaces ................................................ ................... 1,0-1,2

Taloudelliset tilat, varastotila palavat materiaalit ..... 0.6-1,0

Rahtiliikenteen ..................................... ........... .. .............. 0,5-0,7

Car Ferries ............... ............................... 1, viisi

Konoslokero DVS: llä, kun poltetaan dieselpolttoainetta levyjen alla .... 10

Lisämekanismien erottaminen ............................... 1,2

Sähköiset paikat ............................................. 0.8

Kattilaravintolat polttamalla polttoöljyä levyt ............. 8.0

Tulipalon ensimmäisten 2-3 minuutin aikana nousee nopeasti keskittymän alueen (matkustaja-aluksiin 20 m 2 / min). Tällä kertaa on yleensä otettu keräämään aluksen miehistön hälytys ja siksi aktiivinen taistelu Tulessa ei ole vielä tehty. Seuraavien 10 minuutin aikana, kun kiinteä vesi ja vaahtoaminen, palon tarkennuksen kasvu hidastuu.

Palon leviämisen lineaarinen nopeus määrittää tulipalon alueen ja polttoaineen aste kaikessa, mikä voi polttaa tällä alueella, on tulipalon kesto.

Lineaarinen nestepolttonopeussillä on ominaista sen kerroksen (mm, cm) korkeus, poltettu ajan mittayksikköä kohti (min, h). Liekin etenemisen nopeus, kun palavat kaasut palamattomia kaasuja on 0,35 - 1,0 m / s.

Speed \u200b\u200bBurnoutsille on ominaista polttoaineen määrä, polttamalla yksikköä kohti polttava alue. Se määrittää materiaalien palamisen voimakkuuden tulipalon aikana. Sen on tiedettävä laskemaan tulipalon keston mihin tahansa nesteeseen. Nesteen palamisnopeus, vuotanut pinnalle merivesi, noin sama kuin polttamalla sitä avoimet pinnat Säiliöt.

Lämpötila. Aluksen tulipalon tärkein parametri, joka määrittää suurelta osin paitsi tekniset ja ehkäisevät toimenpiteet, myös hätätilanteiden ja tuomioistuinten ryhmien taktiset toimet ovat lämpötila. Erikoinen hyvin tärkeä Siinä on lämpötila sisäisellä aluspaloilla.

Lämmönsiirron voimakkuus tulipalosta ympäristöön, kaasuvirtojen liikkumisen nopeus sekä mahdollisuus räjähdyksiä, jotka edustavat äärimmäistä vaaraa palon sammuttamisessa, riippuu palon lämpötilasta.

Tulen lämpötilakenttä on erittäin epähomogeenisesti.Lähempänä palovyöhykettä lämpötila on yleensä suurempi. Tilojen yläosassa ilma on yleensä lämmitetty enemmän kuin kannet. Aluksen rakenteiden ja -materiaalien käyttäytyminen ja palontorjuntapisteen käyttäytyminen on kätevämpää tulen lämpötilaan hyväksymään tulipalon täyttämisen keskimääräisen lämpötilan. Tulivyöhykkeen sulkeutuvien alusrakenteiden pintojen lämpötila ovat myös välttämättömiä: lämpötila pinnalla ja lämpötila pinnan vastakkaisella pinnalla.

Noin lämpötila jotkin palovyöhykkeen kohdat voidaan määrittää epäsuorasti - palovyöhykkeellä tai kuumennetun elimen värit (taulukko 4.1).

Taulukko 4.1.

Riippuvuus Väri VAROITUS lämpötilasta

Kun poltat kiinteitä materiaalejapalon lämpötila riippuu pääasiassa materiaaleista, palonkuorman suuruudesta, ilmavirran olosuhteista ja polttotuotteiden poistamisesta sekä polttamisen keston.

Palon lämpötilan riippuvuus polttamisen kestoon kaikille kiintoaineille on suunnilleen sama merkki. Aluksi lämpötila kasvaa voimakkaasti enimmäismäärään ja materiaalina polttaa, sen asteittainen lasku tapahtuu. Kun palokuormitus kasvaa, polttamisen kokonaiskesto kasvaa, palonlämpötila kasvaa, lämpötilan lasku on hitaampi, mutta riippuvuuden luonne pysyy muuttumattomana.

Rajallisen kaasun vaihdon olosuhteissa esimerkiksi suljetuilla aukoilla asuinhuoneessa lämpötilan nousu tapahtuu huomattavasti hitaammin. Suurin lämpötila saavuttaa 800 - 900 ° C.

Lämpötilajärjestelmä huoneissa polttamalla nesteitä on omat ominaisuutensa. Koska nesteet ovat yleensä kaikissa aluksissa (kuormalavoissa, säiliöissä jne.), Niiden polttaminen on usein paikallista. Näissä olosuhteissa, jos polttoalueen suhde kannelle on lähellä yhtä, palohämpötila on noin 1100 ° C. Jos polttoalue on vain pieni osa kannen alueesta, lämpötila on huomattavasti pienempi.

Palolämpötila nesteiden ja kiinteiden materiaalien samanaikaisella palamisella Se riippuu, mitkä palavat materiaalit vallitsevat: jos nesteet ovat vain pieni osa palokuormaa, sitten lämpötilatila Se eroaa vähän kiinteistä materiaaleista.

Sisäiset tulipalot aggressiivisen altistumisen vyöhykkeellä voi olla äkillinen konvektiiviset virrat Kuumat kaasut, jotka syntyvät, kun vaihdetaan avausovien ja muiden aukkojen avautumisolosuhteiden aiheuttamat olosuhteet.

Aggressiivisen lämmön altistuksen vyöhyke on osa savuvyöhykettäSillä voi olla vaarallisia lämpötiloja ihmiselle. Henkilö kykenee hyvin lyhyeksi ajaksi kuivassa ilmassa, jonka lämpötila on 80 - 100 ° C. Pitkä oleskelu 50 - 60 ° C: n lämpötilassa aiheuttaa ylikuumenemisen suurimmat seuraukset. Märkä ilmaa 50 - 60 ° C: n lämpötilassa monille ihmisille muuttuu muutamassa minuutissa.

Kun arvioidaan kaasujen palovaaraa Määritä tulehdusalue ilmassa, suurin räjähdyspaine, itse sytytyslämpötila, räjähtävän seoksen, minimaalinen sytytysenergia, vähäinen räjähtävä happipitoisuus, nimellisopeus palaa.

Kun arvioidaan palovaarallisia nesteitämääritä palavaryhmä, salaman lämpötila, syttymislämpötila, sytytysnopeuden lämpötila-arvot, palamisnopeus. Syttyville nesteille ilmassa oleva tulehdusalue määritetään lisäksi, räjähdyspaine, räjähtävä seos luokka, minimaalinen sytytysenergia, vähäinen räjähtävä happipitoisuus, normaali palava nopeus.

Kun arvioidaan palovaaraa Kaikki kiintoaineet ja materiaalit määräytyvät sytytysryhmän, sytytyslämpötilan. Kiinteät aineet, joiden sulamispiste on alle 300 ° C, lisäksi määritetään: Flash-lämpötila, höyryn liekkien lämpötilavedet ilmassa.
Huokoisille, kuitumaisille ja irtotavaroille tarvittaessa määrittävät lisäksi itsestään lämmityksen lämpötila, jännityksen lämpötila itsestään polttamisen aikana, lämpöalan itsensä polttamisen lämpötilaolosuhteet.
Aineille, jauhettua tai kykenevää pölyä määritetään lisäksi ilma-aluksen tulehduksen alarajalla, ilma-aluksen räjähdyspaine, ilma-aluksen vähimmäisenergia, vähimmäisvalmisteinen happipitoisuus.

Kun arvioidaan aineen palovaaraa On tarpeen tutkia ominaisuuksiaan, tunnistaa mahdollisuus muuttaa niitä ajan mittaan ja käytettäessä tietyissä olosuhteissa. Erityisesti on tärkeää ottaa yhteyttä aineeseen muiden tehoaineiden kanssa pitkäaikaisella lämmityksellä, säteilytyksellä ja muilla ulkoisilla vaikutuksilla, joiden seurauksena sen fysikaalis-kemialliset ominaisuudet voivat muuttua.

Kun testataan laivanrakennus, samoin kuin muut Ignoramin kiinteät aineet, palavaan materiaaliryhmä havaitaan aluksi paloputken menetelmä.

Materiaalia pidetään palamisenaJos paloputken testattu, itsepolton tai jännityksen aika ylittää 1 min ja näytteen laihtuminen on 20%. Materiaalit, itsenäisesti polttavat liekit näytteen koko pinnan pitkin, ovat myös näytteen koko pinnan riippumatta painonpudotuksesta ja sen polttamisesta. Tällaisia \u200b\u200bmateriaaleja ei kohdisteta lisää testejä.

Materiaalit, joilla on laihtuminen, ovat alle 20% ja materiaaleja, jotka menettävät 20% painosta ja enemmän, mutta itsenäisesti polttamalla tai pienempi kuin 1 min sytytysasteen lopulliseen arviointiin sovelletaan lisäkokeita kalorimetrian menetelmä.