Juhtiv kangas. Taimerakkude struktuur. Taime kude Juhtiv taimekoe koosneb surnud rakkudest

JUHTIVAD KANGAD

Juhtivad koed transpordivad toitaineid kahes suunas. Ülesvool (transpiratsioon) vedelikud (vesilahused ja soolad) lähevad kaasa laevad ja trahheiidid ksüleem (joonis 32) juurtest kuni varreni kuni lehtede ja muude taimeorganiteni. Allavool(assimilatsioon) orgaaniline aine kantakse lehtedelt piki varre taime maa -alustesse organitesse

eriline sõela torud floem (joonis 33). Taime juhtiv kude meenutab mõnevõrra inimese vereringesüsteemi, kuna sellel on aksiaalne ja radiaalne väga hargnenud võrk; toitained sisenevad elava taime igasse rakku. Igas elundis paiknevad ksüleem- ja floemitaimed kõrvuti ning need on esitatud kiudude kujul - juhtivad kimbud.

On olemas primaarsed ja sekundaarsed juhtivad koed. Esmased eristuvad prokambiumist ja asetatakse taime noortesse organitesse, sekundaarsed juhtivad koed on võimsamad, need moodustuvad kambiumist.

Xylem (puit) esitatakse trahheiidid ja hingetoru või laevad.

Trahheiidid- piklikud suletud rakud, millel on kaldus lõigatud sakilised otsad, küpses olekus on surnud prosenhümaalsed rakud. Rakud on keskmiselt 1–4 mm pikad. Suhtlemine naabertrahheididega toimub lihtsate või ääristatud pooride kaudu. Seinad on ebaühtlaselt paksenenud, vastavalt seinte paksenemise olemusele on trahheiidid rõngakujulised, spiraalsed, redel-, võrgusilma- ja poorsed (joonis 34). Poorsetel trahheididel on alati ääristatud poorid (joonis 35). Sporofüüdid kõik kõrgemad taimed neil on trahheiidid ja enamikus kortsudes, lükopoodides, sõnajalgades ja jõusaalloomades on need ainsad ksüleemi juhtivad elemendid. Trahheiidid

täidavad kahte põhifunktsiooni: vee juhtivus ja elundi mehaaniline tugevdamine.

Hingetoru või laevad, - angiospermide ksüleemi peamised vett juhtivad elemendid. Hingetoru on õõnsad torud, mis koosnevad eraldi segmentidest; segmentide vahel on vaheseintes augud - perforatsioonid, tänu millele toimub vedeliku vool. Hingetoru, nagu trahheiidid, on suletud süsteem: iga hingetoru otsad on ääristatud pooridega kaldseintega. Hingetoru segmendid on trahheiididest suuremad: läbimõõduga erinevad tüübid taimed 0,1 - 0,15 kuni 0,3 - 0,7 mm. Hingetoru pikkus on mitu meetrit kuni mitukümmend meetrit (liaanides). Hingetorud koosnevad surnud rakkudest, kuigi nad on moodustumise algstaadiumis elus. Arvatakse, et hingetoru arenes välja trahheiididest.

Laevadel ja trahheididel on lisaks primaarsele membraanile enamikul juhtudel sekundaarsed paksenemised rõngaste, spiraalide, redelite jne kujul. Veresoonte siseseinal moodustuvad sekundaarsed paksenemised (vt joonis 34). Niisiis, rõngakujulises anumas, seinte sisemine paksenemine rõngaste kujul, mis asuvad üksteisest eemal. Rõngad asuvad üle anuma ja veidi kaldus. Spiraalnõus on sekundaarne membraan kihiline raku seestpoolt spiraali kujul; retikulaarses anumas näevad koore paksendamata kohad välja nagu pilud, mis sarnanevad võrgusilmarakkudega; trepikoja anumas vahelduvad paksenenud kohad paksendamata, moodustades omamoodi trepi.

Trahheiidid ja veresooned - hingetoru elemendid - jaotuvad ksülemis erineval viisil: ristlõikes tahkete rõngastena, moodustades rõngas-vaskulaarne puit või laiali enam -vähem ühtlaselt kogu ksüleemi, moodustades vaskulaarne puit... Teisene kate on tavaliselt ligniiniga immutatud, andes taimele täiendavat tugevust, kuid samal ajal piirates selle pikkuse kasvu.

Lisaks laevadele ja trahheiididele hõlmab ksüleem ka tala elemendid koosneb rakkudest, mis moodustavad tuumakiiri. Medullaarsed kiired koosnevad õhukese seinaga elavatest parenhüümirakkudest, mida mööda toitained voolavad horisontaalsuunas. Ksüleem sisaldab ka puitunud parenhüümi elavaid rakke, mis toimivad transpordivahendina ja toimivad varuainete hoiukohana. Kõik ksüleemielemendid pärinevad kambiumist.

Phloem juhtiv kude, mille kaudu transporditakse glükoosi ja muid orgaanilisi aineid, Phloem on samuti esmane ja sekundaarne.

Esmane floem moodustub prokambiumist, sekundaarne (bast) - kambiumist. Primaarsel floemil puuduvad tuumakiired ja vähem võimas süsteem sõela elemendid kui trahheidides. Moodustamise protsessis sõela toru rakkude protoplastis - sõelatoru segmentides tekivad lima kehad, mis osalevad sõelaplaatide ümber limapaela moodustamises (joonis 36). See lõpetab sõelatoru segmendi moodustumise. Sõela torud toimivad enamikul juhtudel rohttaimedüks kasvuperiood ja kuni 3-4 aastat põõsas- ja põõsataimedel. Sõelatorud koosnevad mitmest piklikust rakust, mis suhtlevad üksteisega perforeeritud vaheseinte kaudu - kurn... Toimivate sõeltorude membraanid ei muutu ligniksi ja jäävad ellu. Vanad rakud ummistuvad niinimetatud kehakehaga, seejärel surevad välja ja neile avaldatava surve all lamenevad nooremad rakud.

Phloem viitab bast parenhüüm, mis koosneb õhukese seinaga rakkudest, millesse ladestatakse reservtoitaineid. Kõrval tuumakiired sekundaarne floem viiakse läbi ka orgaaniliste ainete lühiajalise transportimisega toitaineid- fotosünteesi saadused.

Talade juhtimine- nöörid, tavaliselt moodustatud ksüleemi ja floemi kaudu. Kui juhtivad talad külgnevad kiududega

mehaaniline kude (sagedamini sklerenhüüm), siis nimetatakse selliseid kimbusid veresoonte kiuline... Veresoonte kimpudesse võib kaasata ka teisi kudesid - elav parenhüüm, piimhape jne. Veresoonte kimbud võivad olla täielikud, kui on olemas nii ksüleem kui ka floem, ja mittetäielikud, koosnedes ainult ksüleemist (ksüleem või puitunud, juhtiv kimp) või floem (floem või bast, juhtiv tala).

Juhtivad kimbud moodustati algselt prokambiumist. Juhtivaid talasid on mitut tüüpi (joonis 37). Osa prokambiumist võib jääda ja seejärel muutuda kambiumiks, siis on kimp võimeline sekundaarselt paksenema. seda lahti talad (joonis 38). Sellised vaskulaarsed kimbud on ülekaalus enamikus kaheidulehelistes ja jõusaalis. Lahtiste kimpudega taimed on kambriumi aktiivsuse tõttu võimelised paksemaks kasvama ja puitunud alad (joonised 39, 5) on umbes kolm korda suuremad kui bastialad (joonis 39, 2) ... Kui juhtiva kimbu eristamisel prokambiaalsest nöörist kulub kogu hariduskoe täielikult püsivate kudede moodustamisele, siis nimetatakse seda kimpu suletud(joonis 40). Suletud

juhtivaid kimpe leidub üheiduleheliste taimede vartes. Kimpudes oleval puidul ja mastil võib olla erinev suhteline asend. Sellega seoses eristatakse mitut tüüpi juhtivaid talasid: tagatis, kahepoolne (joonis 41), kontsentriline ja radiaalne. Tagatis või külgmine, - kimbud, milles ksüleem ja floem asuvad üksteise kõrval. Kahepoolne või kahepoolne, - kobarad, milles kaks floemi ahelat külgnevad ksülemiga. V kontsentriline kimpudes ümbritseb ksüleemkude täielikult floemikudet või vastupidi (joonis 42). Esimesel juhul nimetatakse sellist kimbu tsentrofloemiliseks. Tsentrofloemilisi kimbusid leidub mõnede kahe- ja üheiduleheliste taimede (begoonia, hapuoblikas, iiris, paljud nõmed ja liiliad) vartes ja risoomides. Sõnajalad omavad neid. Neid on ka

vahejuhtivad kimbud suletud tagatise ja tsentrofloemilise vahel. Juurtes nad kohtuvad radiaalne talad, mille keskosa ja kiired piki raadiusi jäävad puidust ja iga puidukiir koosneb keskmistest suurematest anumatest, mis vähenevad järk -järgult raadiuses (joonis 43). Kiirete arv erinevates taimedes ei ole sama. Bast -alad asuvad puittalade vahel. Juhtivate talade tüübid on skemaatiliselt näidatud joonisel fig. 37. Juhtivad kimbud venivad piki kogu taime kiudude kujul, mis algavad juurtest ja kulgevad kogu taime mööda varre lehtede ja muude organiteni. Lehtedes nimetatakse neid veenideks. Nende peamine ülesanne on juhtida vee ja toitainete alanevaid ja tõusvaid hoovusi.

Juhtiv kangas

Juhtiv kude vastutab lahustunud toitainete liikumise eest läbi taime. Paljudes kõrgemates taimedes esindavad seda juhtivad elemendid (anumad, trahheiidid ja sõelatorud). Juhtivate elementide seintel on poorid ja läbivad augud, mis hõlbustavad ainete liikumist rakust rakku. Juhtiv kude moodustab taime kehas pideva hargnenud võrgustiku, mis ühendab kõik ta elundid ühtseks süsteemiks - alates kõige peenematest juurtest kuni noorte võrsete, pungade ja leheotsadeni.

Päritolu

Teadlased usuvad, et kudede tekkimist seostatakse Maa ajaloos taimede tekkimisega maismaal. Kui osa taime oli õhus ja teine ​​osa (juur) mullas, tekkis vajadus tarnida vesi ja mineraalsoolad juurtest lehtedeni ning orgaaniline aine lehtedest juurteni. Nii et evolutsiooni käigus taimestik juhtivaid kangaid oli kahte tüüpi - puit ja mast. Läbi puidu (mööda trahheide ja anumaid) tõuseb lahustunud mineraalidega vesi juurtest lehtedeni - see on vett juhtiv ehk tõusev vool. Läbi (sõela torude) kaudu jõuab rohelistes lehtedes tekkinud orgaaniline aine taime juurtesse ja teistesse organitesse - see on laskuv vool.

Tähendus

Taimede juhtivad koed on ksüleem (puit) ja floem (bast). Tõusev veevool koos selles lahustunud mineraalsooladega läheb mööda ksüleemi (juurest varreni). Floemil - nõrgem ja aeglasem vee ja orgaanilise aine vool.

Puidu väärtus

Ksülem, mille kaudu voolab tugev ja kiire tõusev vool, moodustatakse erineva suurusega surnud rakkudest. Neis puudub tsütoplasma, seinad on lignified ja varustatud arvukate pooridega. Need on üksteise kõrval pikalt surnud vett juhtivate rakkude ahelad. Kokkupuute kohtades on neil poorid, mida mööda nad liiguvad rakust rakku lehtede poole. Nii on trahheiidid paigutatud. Õistaimedel ilmuvad ka täiuslikumalt juhtivad koenõud. Laevades hävivad rakkude põiki seinad suuremal või vähemal määral ja need on õõnsad torud. Seega on anumad paljude surnud torukujuliste rakkude ühendused, mida nimetatakse segmentideks. Asudes üksteise kohal, moodustavad nad toru. Selliste anumate kaudu liiguvad lahendused veelgi kiiremini. Lisaks õistaimedele on teistel kõrgematel taimedel ainult trahheiidid.

Bast tähendus

Kuna allavool on nõrgem, võivad floemrakud ellu jääda. Nad moodustavad sõelatorusid - nende põikiseinad on tihedalt aukudega läbistatud. Sellistes rakkudes pole tuumasid, kuid nad säilitavad elava tsütoplasma. Sõela torud ei püsi elus kaua, tavaliselt 2-3 aastat, aeg-ajalt 10-15 aastat. Neid asendatakse pidevalt uutega.

Wikimedia Foundation. 2010.

Vaadake, mis on juhtiv kude teistes sõnastikes:

Vaata Taimekoe ... entsüklopeediline sõnaraamat F. Brockhaus ja I.A. Efron

- (ladina textus, kreeka histds), loomadel on päritolult, struktuurilt ja funktsioonidelt sarnane rakkude süsteem, samuti rakkudevahelised ained ja nende ainevahetusproduktide struktuur. Eraldage 4 tüüpi T., mis vastavad DOS -ile. somaatiline funktsioone ... ... Bioloogiline entsüklopeediline sõnaraamat

Sellel terminil on muid tähendusi, vt Kangas (tähendused). Kude on rakkude ja rakkudevahelise aine süsteem, mida ühendab ühine päritolu, struktuur ja täidetavad funktsioonid. Elusorganismide kudede struktuuri uurib teadus ... ... Vikipeedia

Süda, keeruline neuromuskulaarne moodustis, mis tagab selle rütmilise töö. Juhtiva süsteemi rakud toodavad ja edastavad rütmilisi erutusimpulsse kodade ja vatsakeste lihastele, põhjustades nende kokkutõmbumist. * * * TÖÖSÜSTEEM ... ... entsüklopeediline sõnaraamat

Südame juhtiv süsteem- Süda kui organ, mis töötab pideva automaatika süsteemis, hõlmab südame juhtivat süsteemi, mis soodustab kordi, koordineerib, korrigeerib ja tagab selle automatismi, võttes arvesse üksikute kambrite lihaste kokkutõmbumist. ... ... Inimese anatoomia atlas

Kangas (t)- (bioloogias) rakkude kogum (struktuurilt, päritolult, funktsioonidelt sarnane) ja rakkudevaheline aine. Loomkuded on epiteeli (katavad naha pinda, vooderdavad kehaõõnsusi jne), lihased, sidemed ja närvid, kuded ... ... Kaasaegse loodusteaduse algus

Pruun rasvkude ... Wikipedia

See on elusorganismi kude, mis ei vastuta otseselt ühegi organi või elundisüsteemi töö eest, kuid mängib abistavat rolli kõigis elundites, moodustades 60–90% nende massist. Täidab toetavaid, kaitsvaid ja troofilisi funktsioone. ... ... Wikipedia

Lihaskoed (ladina textus muscularis) on kuded, mis on struktuurilt ja päritolult erinevad, kuid samas võimelised tegema tugevaid kokkutõmbeid. Need koosnevad piklikest rakkudest, mis võtavad ärritust närvisüsteem ja vastata ... Vikipeedia

Sidekoe on elusorganismi kude, mis ei kuulu ühegi organi nõuetekohaste funktsioonide hulka, kuid on kõigis neis abirollides, moodustades 60–90% nende massist. Täidab toetavaid, kaitsvaid ja troofilisi funktsioone. ... ... Wikipedia

Juhtivate kudede ülesanne on juhtida vett koos selles lahustunud toitainetega läbi taime. Seetõttu on juhtivaid kudesid moodustavatel rakkudel piklik torukujuline kuju, nendevahelised ristvaheseinad varisevad täielikult kokku või tungivad läbi paljude aukude.

Toitainete liikumine taimes toimub kahes põhisuunas. Juurtest lehtedeni tõuseb vesi ja mineraalid, mida taimed saavad juurestikku kasutades mullast kätte. Fotosünteesi käigus tekkivad orgaanilised ained liiguvad lehtedelt taimede maa -alustesse organitesse.

Klassifikatsioon. Vees lahustunud mineraalsed ja orgaanilised ained liiguvad reeglina läbi juhtivate kudede erinevate elementide, mis sõltuvalt struktuurist ja teostatavast füsioloogilisest funktsioonist jagunevad anumateks (hingetoru), trahheiidideks ja sõelutorudeks. Mineraalidega vesi tõuseb läbi anumate ja trahheiidide ning mitmesugused fotosünteesi saadused läbi sõela torude. Kuid orgaaniline aine liigub läbi taime mitte ainult allapoole. Nad võivad tõusta anumatesse, tulles maa -alustest organitest taimede maapealsetesse osadesse.

Võimalik on orgaanilise aine liikumine tõusvas suunas ja mööda sõela torusid - lehtedest kuni kasvupunktideni, lilledeni ja muudesse taime ülemises osas asuvatesse organitesse.

Laevad ja trahheiidid. Laevad koosnevad vertikaalne rida rakud, mis asuvad üksteise kohal, mille vahel põikivaheseinad hävitatakse. Üksikuid rakke nimetatakse veresoonte segmentideks. Nende kest muutub puitunud ja pakseneb, iga segmendi elav sisu sureb välja. Sõltuvalt paksenemise iseloomust eristatakse mitut tüüpi anumaid: rõngakujuline, spiraal-, võrgusilma-, redel- ja poorne (joonis 42).

Rõngakujuliste anumate seintes on rõngakujulised puitunud paksenemised, suurem osa seinast jääb aga tselluloosiks. Spiraalnõudel on spiraalitaolised paksenemised. Rõngastatud ja spiraalsed anumad on iseloomulikud noorte taimeorganitele, kuna struktuursete omaduste tõttu ei häiri need nende kasvu. Hiljem moodustuvad retikulaarsed, skaleerunud ja poorsed anumad, mille kest pakseneb ja lignifikatsioon tugevneb. Membraani suurimat paksenemist täheldatakse poorsetes anumates. Kõigi anumate seinad on varustatud arvukate pooridega, mõnel neist on läbivad augud - perforatsioonid. Laevade vananemisega on nende õõnsus sageli ummistunud künnistega, mis moodustuvad pooride kaudu sissetungimise tõttu naaberparenhüümirakkude anumatesse ja millel on põie välimus. Laevad, mille õõnsusse ilmuvad harud, lakkavad töötamast ja asendatakse noorematega. Moodustunud anum on õhuke kapillaartoru (läbimõõt 0,1 ... 0,15 mm) ja mõnikord ulatub see mitmekümne meetri pikkuseks (mõned viinapuud). Kõige sagedamini varieerub anumate pikkus erinevates taimedes 10 ... 20 cm piires.Soonte segmentide vaheline liigendus võib olla horisontaalne või kaldus.

Trahheiidid erinevad anumatest selle poolest, et need on eraldi suletud rakud, mille otsad on teravad. Vee ja mineraalide liikumine toimub läbi erinevate hingetoru membraanis asuvate pooride ja seetõttu on selle kiirus võrreldes ainete liikumisega läbi anumate madalam. Trahheiidid on struktuurilt anumatega sarnased (kesta paksenemine ja lignifikatsioon, protoplastist välja suremine), kuid need on vanem ja ürgsem vett juhtiv element kui anumad. Trahheiidide pikkus ulatub kümnendikust millimeetrist mitme sentimeetrini.

Seinte paksenemise ja lignifikatsiooni tõttu ei täida anumad ja trahheiidid mitte ainult vee ja mineraalide kandmise funktsiooni, vaid ka mehaaniliselt, andes taimeorganitele tugevuse. Paksenemine kaitseb vett juhtivaid elemente külgnevate kudede pigistamise eest.

Veresoonte ja trahheidide seintes moodustuvad mitmesuguseid poorid on lihtsad, ääristatud ja poolpiirilised. Lihtsad poorid on kõige sagedamini ümardatud ristlõikega ja kujutavad endast toru, mis läbib sekundaarse membraani paksust ja langeb kokku naaberaku pooritoruga. Piiratud poore täheldatakse tavaliselt trahheiidide külgseintes. Need näevad välja nagu kuppel, mis tõuseb vett juhtiva puuri seina kohale, mille ülaosas on auk. Kupli moodustab sekundaarne membraan ja selle põhi piirneb õhukese primaarse rakumembraaniga.

On okaspuud primaarse membraani paksuses otse piirneva pooride augu all on paksenemine - torus, mis mängib kahesuunalise ventiili rolli ja reguleerib vee voolu rakku. Torus on tavaliselt pisikesi auke. Kõrvuti asetsevate anumate või trahheiidide servadega poorid langevad reeglina kokku. Kui anum või hingetoru paikneb parenhüümirakkude kõrval, tekivad poolpiirilised poorid, kuna piirid moodustuvad ainult vett juhtivate rakkude küljelt (vt joonis 21).

Evolutsiooniprotsessis paranesid taimede vett juhtivad elemendid järk-järgult. Trahheiidid kui primitiivne juhtiv kude tüüp on iseloomulikud iidsematele taimemaailma esindajatele (samblad, jõusaalid), kuigi mõnikord leidub neid kõrgelt organiseeritud taimedes.

Esialgset tüüpi tuleks pidada rõngakujulisteks anumateks, millest edasi arenes kõige täiuslikumad anumad - poorsed. Veresoonte segmendid lühenesid järk -järgult koos nende läbimõõdu suurenemisega. Nendevahelised põikivaheseinad omandasid horisontaalse asendi ja läbistati aukudega, mis tagasid parema vee liikumise. Hiljem see juhtus täielik hävitamine vaheseinad, millest mõnikord jääb anumaõõnde väike harja.

Laevad ja trahheiidid kannavad lisaks veele, milles on lahustunud mineraale, mõnikord orgaanilisi aineid, nn mahla. Tavaliselt täheldatakse seda kevadel, kui kääritatud orgaaniline aine suunatakse nende ladestumise kohtadest - juurtest, risoomidest ja muudest maa -alustest taimeosadest - maapealsetesse organitesse - vartesse ja lehtedesse.

Sõela torud. Vees lahustunud orgaanilised ained liiguvad läbi sõela torude. Need koosnevad vertikaalsest elusrakkude reast ja sisaldavad täpselt määratletud tsütoplasmat. Tuumad on väga väikesed ja lagunevad tavaliselt sõelatoru moodustumise ajal. On ka leukoplaste. Sõela torude rakkude vahelised põikivaheseinad on varustatud paljude aukudega ja neid nimetatakse sõelaplaatideks. Plasmodesmata venib läbi aukude. Sõela torude kestad on õhukesed, tselluloosilised, külgseintel on lihtsad poorid. Enamikul taimedel moodustuvad sõelatorude väljatöötamise käigus külgnevad kaasrakud, millega nad on seotud arvukate plasmodesmatidega (joonis 43). Kaasrakud sisaldavad tihedat tsütoplasmat ja hästi määratletud tuuma. Kaasrakke ei leitud okaspuudest, samblatest ja sõnajalgadest.

Sõela torude pikkus on anumate omast palju väiksem ja see ulatub millimeetri kuni 2 mm murdosadest väga väikese läbimõõduga, mis ei ületa sajandikku millimeetrit.

Sõela torud toimivad tavaliselt ühe kasvuperioodi jooksul. Sügisel ummistuvad sõelaplaatide poorid ja neile moodustub korp, mis koosneb spetsiaalsest ainest - callesest. Mõnedel taimedel, näiteks pärnal, lahustub korp ja sõela torud jätkavad oma tegevust, kuid enamikul juhtudel surevad nad välja ja asendatakse uute sõelutorudega.

Elavad sõelatorud peavad nende rakkude ebastabiilsuse tõttu vastu naaberkudede survele ning pärast surma lamenevad ja lahustuvad.

Piimjased anumad (lactariuses). Millereid, mida leidub paljudes õistaimedes, võib seostada nii juhtivate kui ka eritavate kudedega, kuna need täidavad erinevaid funktsioone - juhivad, eritavad ja kogunevad erinevaid aineid... Piimanumad sisaldavad spetsiaalset rakumahla koostist, mida nimetatakse piimmahlaks või lateksiks. Neid moodustavad üks või mitu elavat rakku, millel on tselluloosmembraan, tsütoplasma seina kihid, tuum, leukoplastid ja suur piimmahlaga keskne vakuool, mis hõivab peaaegu kogu rakuõõne. Lüpsjaid on 2 tüüpi - liigendatud ja liigendamata (joonis 44).

Liigendatud laktifikaatorid, nagu anumad ja sõelatorud, koosnevad pikisuunalistest piklikest rakkudest. Mõnikord lahustuvad nendevahelised põikivaheseinad ja moodustuvad pidevad õhukesed torud, millest ulatuvad arvukad külgmised väljakasvud, ühendades üksikud laktaarid üksteisega. Liigendatud piimhappe taimedel on taimed perekondadest Compositae (Aster), moon, kelluke jne.

Mittesegmentaalsed laktaariad koosnevad ühest rakust, mis kasvab taime kasvades. Hargnedes läbivad nad kogu taime keha, kuid samal ajal ei ühenda üksikud laktaadid kunagi ühendust. Nende pikkus võib ulatuda mitme meetrini. Mitte-liigeseid laktaare täheldatakse perekondade nõges, eufooria, kutrovy jne taimedes.

Millerid on tavaliselt lühiajalised ja teatud vanuseni jõudes surevad ja lamenevad. Samal ajal hüübib kummitaimedes lateks, mille tulemusena moodustub karastatud kummi mass.

Väljaheidete kude (eritussüsteem)

Funktsioonid ja struktuuriomadused. Väljaheidete kudesid kasutatakse ainevahetuse lõpp -produktide (kataboliidid) kogumiseks või väljutamiseks, mis ei osale edasises ainevahetuses ja on mõnikord taimedele kahjulikud. Nende kogunemine võib toimuda nii raku enda õõnsuses kui ka rakkudevahelistes ruumides. Väljaheidete kudede elemendid on väga mitmekesised - spetsiaalsed rakud, kanalid, näärmed, karvad jne. Nende elementide kombinatsioon on eritussüsteem taimed.

Klassifikatsioon. Eristada sisemise sekretsiooni erituskude ja välise sekretsiooni erituskudesid.

Sisemise sekretsiooni erituskuded. Nende hulka kuuluvad sekretsiooni erinevad mahutid, milles ainevahetusproduktid nagu eeterlikud õlid, vaigud, tanniinid, kumm. Kuid mõnel taimel võib vaik välja lasta ka väljapoole.

Eeterlikud õlid kogunevad kõige sagedamini sekretsiooni anumatesse. Need mahutid asuvad tavaliselt elundi pinna lähedal olevate kudede rakkude vahel. Oma päritolu järgi on sekretsiooni anumad jaotatud skisogeenseteks ja lüsigeenseteks (joonis 45). Skisogeensed anumad tekivad ainete rakkudevahelisse ruumi kogunemise ning sellele järgneva naaberrakkude eraldumise ja surma tagajärjel. Sellised eeterlikku õli sisaldavad kanalitaolised erituskäigud on iseloomulikud vihmavarju perekonna (selleri) taimede - tilli, koriandri, aniisi jt viljadele. Näitena võib kasutada ka vaigukäike okaspuude lehtedes ja vartes. skisogeense päritoluga konteinerid.

Lüsigeensed anumad tekivad eritumisprodukti kuhjumise järel rakkudesse, mille järel rakumembraanid lahustuvad. Eeterlike õlide füsigeensed mahutid tsitrusviljades ja lehtedes on laialt tuntud.

Välise sekretsiooni erituskuded. Need on vähem mitmekesised kui endokriinsed koed.

Neist kõige levinumad on näärmekarvad ja näärmed, mis on kohandatud eeterlike õlide, vaiguliste ainete, nektari ja vee eraldumiseks. Nektarit tootvaid näärmeid nimetatakse nektariteks. Neil on erinev kuju ja struktuur ning neid leidub peamiselt lilledes, kuid mõnikord moodustuvad need ka teistel taimeorganitel. Hüdatoodide rolli mängivad vett eritavad näärmed. Vedelate tilkade olekus vee eraldamise protsessi nimetatakse gutatsiooniks. Närimine toimub tingimustes kõrge niiskusõhku, takistades transpiratsiooni.

Juhtivate kudede väärtus ja mitmekesisus

Juhtivad koed on enamiku kõrgemate taimede kõige olulisem komponent. Need on eose- ja seemnete taimede vegetatiivsete ja reproduktiivorganite asendamatud struktuurikomponendid. Juhtivad koed koos rakuseinte ja rakkudevaheliste ruumidega, mõned peamise parenhüümi rakud ja spetsiaalsed ülekanderakud moodustavad juhtiva süsteemi, mis tagab ainete kaug- ja radiaalse transpordi. Rakkude erilise struktuuri ja nende asukoha tõttu taimede kehas täidab juhtiv süsteem arvukalt, kuid omavahel seotud funktsioone:

1) juurte poolt imendunud vee ja mineraalide, samuti juurtes tekkinud orgaaniliste ainete liikumine varre, lehtedesse, suguelunditesse;

2) fotosünteesi saaduste liikumine taime rohelistest osadest nende kasutamise ja hoiustamise kohtadesse: juurtes, vartes, viljades ja seemnetes;

3) fütohormoonide liikumine läbi taime, mis loob neist teatud tasakaalu, mis määrab taimede vegetatiivsete ja paljunemisorganite kasvu ja arengumäärad;

4) ainete radiaalne transport juhtivatest kudedest teiste kudede lähedastesse elusrakkudesse, näiteks lehe mesofülli assimileerivate rakkude ja meristeemide jagunevate rakkude kaudu. Selles võivad osaleda ka puidu ja koore sisekiire parenhüümrakud. Juhtiva ja parenhüümkoe vahel paiknevate rakumembraani arvukate eenditega ülekanderakud on radiaalse transpordi jaoks väga olulised;

5) juhtivad koed suurendavad taimeorganite vastupidavust deformeeruvatele koormustele;

6) juhtivad koed moodustavad pideva hargnenud süsteemi, mis ühendab taimeorganeid ühtseks tervikuks;

Juhtivate kudede tekkimine on evolutsiooniliste struktuurimuutuste tulemus, mis on seotud taimede tekkimisega maismaale ning nende õhu ja mulla toitumise eraldamisega. Vanimad juhtivad koed, trahheiidid, leiti fossiilsetest rhinofüütidest. Nad saavutasid kõrgeima arengu kaasaegsetes angiospermides.

Individuaalse arengu käigus moodustuvad prokambiumist primaarsed juhtivad koed seemne embrüo ja uuenemispungade kasvupunktides. Kaheidulehelistele angiospermidele iseloomulikke sekundaarseid juhtivaid kudesid genereerib kambium.

Sõltuvalt täidetud funktsioonidest on juhtivad koed jagatud tõusva voolu ja kahaneva voolu kudedesse. Tõusva voolu kudede peamine eesmärk on vee ja selles lahustunud mineraalide transportimine juurest ülaltoodud maapealsetesse organitesse. Lisaks liiguvad neid mööda juure ja varre moodustunud orgaanilised ained, näiteks orgaanilised happed, süsivesikud ja fütohormoonid. Mõistet "ülesvool" ei tohiks siiski võtta ühemõtteliselt liikumisena alt üles. Tõusva voolu koed tagavad ainete voolamise imitsoonist võrsetipuni. Transporditavaid aineid kasutab sel juhul nii juur ise kui ka vars, oksad, lehed, suguelundid, olenemata sellest, kas need on juurte tasemest kõrgemal või madalamal. Näiteks kartulites läbivad vesi ja mineraaltoitainete elemendid tõusva voolu kudesid pinnasesse moodustatud stolonite ja mugulate juurde, samuti maapealsetesse organitesse.

Downdraft -koed tagavad fotosünteetiliste toodete väljavoolu taime kasvavatesse osadesse ja säilitusorganitesse. Sellisel juhul ei ole fotosünteesi organite ruumiline asend oluline. Näiteks nisu puhul siseneb orgaaniline aine arenevasse karüopsisse erinevate astmete lehtedest. Seetõttu ei tohiks nimetusi „tõusvad” ja „kahanevad” kangad pidada vaid väljakujunenud traditsiooniks.

Tõusev juhtiv kude

Tõusva voolu kudede hulka kuuluvad trahheiidid ja anumad (hingetoru), mis asuvad taimeorganite puitunud (ksüleem) osas. Nendes kudedes toimub vee ja selles lahustunud ainete liikumine juurerõhu toimel ja vee aurustumisel taime pinnalt passiivselt.

Trahheiidid on iidsemat päritolu. Neid leidub kõrgema eosega taimedes, jõusaalides ja harvemini angiospermides. Angiospermides on need tüüpilised leheveenide väikseimale hargnemisele. Trahheiidirakud on surnud. Neil on piklik, sageli fusiformne kuju. Nende pikkus on 1-4 mm. Kuid jõusaali seemnetes, näiteks araukarias, ulatub see 10 mm -ni. Rakuseinad on paksud, tselluloosilised, sageli ligniiniga immutatud. Rakumembraanid sisaldavad palju piirnevaid poore.

Laevad tekkisid evolutsiooni hilisemates etappides. Need on iseloomulikud angiospermidele, kuigi neid leidub ka mõnedes tänapäevaste esindajate rajoonides Plauna (perekond Sellaginella), Horsetails, sõnajalad ja Gymnosperms (perekond Gnetum).

Laevad koosnevad piklikest surnud rakkudest, mis asuvad üksteise kohal ja mida nimetatakse veresoonte segmentideks. Laeva segmentide otsaseintes on suured läbivad augud - perforatsioonid, mille kaudu toimub ainete kaugtransport. Perforatsioonid on evolutsiooni käigus tekkinud trahheiidide piirnevatest pooridest. Laevade koostises on need redelid ja lihtsad. Anuma segmentide otsaseintele, kui need on kaldu asetatud, moodustub palju skaleeritud perforatsioone. Selliste perforatsioonide augud on pikliku kujuga ja neid eraldavad vaheseinad asuvad üksteisega paralleelselt, meenutades trepi astmeid. Redeli perforatsiooniga anumad on tüüpilised perekondade Buttercup, Lemongrass, Birch, Palm, Chastukhovye taimedele.

Lihtsaid perforatsioone teatakse evolutsiooniliselt nooremates peredes, näiteks Solanaceae, Pumpkin, Aster, Bluegrass. Need kujutavad ühte suurt ava segmendi otsaseinas, mis paiknevad risti laeva teljega. Paljudes peredes, näiteks Magnolia, Rose, Iris, Astrov, leidub anumates nii lihtsaid kui ka redelilisi perforatsioone.

Külgseintel on ebaühtlane tselluloosi paksenemine, mis kaitseb anumaid teiste kudede külgnevate elusrakkude tekitatud ülerõhu eest. Külgseintes võib olla palju poore, et vesi saaks anumast välja pääseda.

Sõltuvalt paksenemise iseloomust, pooride asukoha tüüpidest ja olemusest jaotatakse anumad rõngakujulisteks, spiraalseteks, bispiraalseteks, retikulaarseteks, redel- ja punkt-poorideks. Rõngakujulistes ja spiraalsetes anumates on tselluloosi paksenemised paigutatud rõngaste või spiraalide kujul. Paksendamata alade kaudu hajuvad transporditavad lahused ümbritsevatesse kudedesse. Nende anumate läbimõõt on suhteliselt väike. Retikulaarsetes, skaleeritud ja punkt-pooridega anumates on kogu külgsein, välja arvatud lihtsate pooride asukohad, paksenenud ja sageli ligniiniga immutatud. Seetõttu viiakse neis sisalduvate ainete radiaalne transport läbi arvukate piklike ja täpselt määratud pooride.

Laevade eluiga on piiratud. Neid saab hävitada pinnaste blokeerimise tagajärjel - naabruses paiknevate parenhüümirakkude väljakasv, samuti kambiumist moodustatud uute puitrakkude tsentripetaalsete survejõudude toimel. Evolutsiooni käigus muutuvad anumad. Laevade segmendid muutuvad lühemaks ja paksemaks, kaldus põikivaheseinad asendatakse sirgete ja redelite perforeeringud on lihtsad.

Downdraft juhtiv kude

Allavoolu kudede hulka kuuluvad sõelarakud ja sõelatuubid koos kaasrakkudega. Sõelarakkudel on rohkem iidset päritolu... Neid leidub kõrgema eosega taimedes ja jõusaalides. Need on elavad piklikud teravate otstega rakud. Küpses olekus sisaldavad nad protoplasti osana tuuma. Nende külgseintes, külgnevate rakkude kokkupuutekohtades, on väikesed läbivad augud, mis kogutakse rühmadesse ja moodustavad sõelaväljad, mille kaudu ained liiguvad.

Sõelatorud koosnevad vertikaalsest reast piklikke rakke, mis on eraldatud põikeseintega ja mida nimetatakse sõelaplaatideks, milles asuvad sõelaväljad. Kui sõelaplaadil on üks sõelaväli, peetakse seda lihtsaks ja kui mitu, siis keeruliseks. Sõelaväljad moodustavad arvukad läbivad augud - väikese läbimõõduga sõela perforatsioonid. Plasmodesmata läbib neid perforatsioone ühest rakust teise. Polüsahhariidkalloos asetatakse perforatsioonide seintele, mis vähendab perforatsioonide valendikku. Sõela toru vananedes ummistab kalloos perforatsioonid täielikult ja toru lakkab töötamast.

Sõelatoru moodustamise ajal sünteesitakse neid moodustavates rakkudes spetsiaalne floemvalk (F-valk) ja areneb suur vakuol. See surub tsütoplasma ja tuuma rakuseina poole. Seejärel variseb vaakummembraan kokku ja siseruum rakud täidetakse tsütoplasma ja rakumahla seguga. F-valgu kehad kaotavad oma piirjooned, ühinevad, moodustades sõelaplaatide läheduses kiud. Nende fibrillid läbivad perforeeringuid sõela toru ühest segmendist teise. Sõela toru segmentide külge on tihedalt kinnitatud üks või kaks kaasrakku, millel on piklik kuju, õhukesed seinad ja elav tsütoplasma koos tuuma ja arvukate mitokondritega. Mitokondrites sünteesitakse ATP, mis on vajalik ainete transportimiseks läbi sõela torude. Kaasrakkude seintes on suur hulk plasmadesmataga poore, mis on peaaegu 10 korda suurem kui nende arv teistes lehe mesofülli rakkudes. Nende rakkude protoplasti pind on märkimisväärselt suurenenud plasmalemma poolt moodustatud paljude voltide tõttu.

Assimilaatide liikumiskiirus läbi sõela torude ületab oluliselt ainete vaba levimise kiirust ja jõuab 50 - 150 cm / h, mis näitab ainete aktiivset transporti, kasutades ATP energiat.

Mitmeaastaste kaheiduleheliste sõeltorude töö kestus on 1 - 2 aastat. Nende asendamiseks moodustab kambium pidevalt uusi juhtivaid elemente. Ühekojalistel, kellel puudub kambium, kestavad sõela torud palju kauem.

Talade juhtimine

Juhtivad koed paiknevad taimeorganites pikisuunaliste kiudude kujul, moodustades juhtivad kimbud. Veresoonte kimbud on nelja tüüpi: lihtsad, üldised, keerulised ja kiulised.

Lihtsad kimbud koosnevad ühte tüüpi juhtivast koest. Näiteks paljude taimede lehelabade ääreosades on väikese läbimõõduga anumate ja trahheiidide kimbud ning liliaceae õitsevatel võrsetel ainult sõelatorudest.

Tavalised kimbud moodustuvad trahheiididest, anumatest ja sõelatorudest. Mõnikord kasutatakse seda terminit metameersete kimpude tähistamiseks, mis läbivad sisemusi ja on lehtede jäljed. Komplekssed kimbud sisaldavad juhtivaid ja parenhümaalseid kudesid. Kõige täiuslikumad, struktuuri ja asukoha poolest mitmekesised on kiulised veresoonte kimbud.

Vaskulaarsed kiudkimbud on iseloomulikud paljudele kõrgema eosega taimedele ja jõusaalidele. Need on aga kõige tüüpilisemad angiospermidele. Sellistes kimpudes eristatakse funktsionaalselt erinevaid osi - floem ja ksüleem. Phloem tagab assimilaatide väljavoolu lehest ja nende liikumise kasutus- või hoiukohtadesse. Ksüleemi kaudu liigub vesi ja selles lahustunud ained juurestikust lehtedesse ja teistesse organitesse. Ksülemiosa maht on mitu korda suurem kui floemiosa maht, kuna taimesse siseneva vee maht ületab moodustunud assimilaatide mahtu, kuna taim aurustab märkimisväärse osa veest.

Veresoonte kiuliste kimpude mitmekesisuse määravad nende päritolu, histoloogiline koostis ja asukoht taimes. Kui prokambiumist moodustuvad kimbud ja lõpetatakse nende väljatöötamine, kui kasutatakse rakkude varustamist hariduskoe nagu üheidulisi, nimetatakse neid kasvuks suletuks. Seevastu kaheidulehelistel ei ole avatud kimpude kasv piiratud, kuna need moodustavad kambium ja nende läbimõõt suureneb kogu taime eluea jooksul. Lisaks juhtivatele kimpudele võivad veresoonte kiudkimbud sisaldada põhi- ja mehaanilisi kudesid. Näiteks kaheidulehelistes moodustavad floemi sõelatorud (tõusev juhtiv kude), paastja parenhüüm (põhikoe) ja kiud (mehaaniline kude). Ksülem koosneb anumatest ja trahheididest (allapoole juhtiv kude), puitunud parenhüümist (põhikoest) ja puitkiududest (mehaaniline kude). Ksüleemi ja floemi histoloogiline koostis on geneetiliselt määratud ja seda saab kasutada taimede taksonoomias erinevate taksonite diagnoosimiseks. Lisaks võib taimede kasvutingimuste mõjul muutuda talade koostisosade arengutase.

Tuntud on mitut tüüpi veresoonte kiudkimbud.

Suletud tagatised veresoonte kimbud on iseloomulikud üheiduleheliste angiospermide lehtedele ja vartele. Neil puudub kambium. Floem ja ksüleem asetatakse kõrvuti. Neid iseloomustavad mõned disainifunktsioonid. Seega moodustub nisus, mis erineb fotosünteesi C 3 -tee poolest, prokambiumist kimbud ning neil on primaarne floem ja primaarne ksüleem. Floemis eristatakse varasemat protofloomi ja hilisemat moodustumise ajal, kuid suurema rakuga metafloomi. Floemiosas puuduvad parenhüüm ja kiud. Ksülemis moodustuvad esialgu väiksemad protoksülemi anumad, mis paiknevad ühel joonel, mis on risti floemi sisepiiriga. Metaksülem on esindatud kahe suure anumaga, mis asuvad metoksüüli kõrval risti protoksülemilaevade ahelaga. Sellisel juhul on anumad paigutatud T-kujuliseks. Tuntud on ka anumate V-, Y- ja È-kujuline paigutus. 1–2 rea metaksülemi anumate vahel on paksenenud seintega väikerakuline sklerenüüm, mis varre arenedes on ligniiniga immutatud. See sklerenüüm eraldab ksüleemitsooni floemist. Protoksülemi anumate mõlemal küljel asuvad puitunud parenhüümi rakud, mis tõenäoliselt täidavad vereülekande rolli, kuna kimbu üleminekul sisemiselt varre sõlme lehepadjale osalevad nad moodustamises ülekanderakkudest. Nisutüve juhtiva kimbu ümber on sklerenhüümne ümbris, mis on paremini arenenud protoksülemi ja protofloemi küljelt; kimbu külgmiste külgede lähedal on ümbrise rakud paigutatud ühte ritta.

Taimedes, millel on fotosünteesi C 4 -tüüp (mais, hirss jne), asub suletud veresoonte kimpude ümbruses lehtedes suurte klorenhüümirakkude ümbris.

Avatud tagatisekimbud on iseloomulikud kaheidulehelistele vartele. Kloobiumikihi olemasolu floemi ja ksüleemi vahel, samuti kimpude ümber sklerenhümaalse ümbrise puudumine tagab nende pikaajalise paksuse kasvu. Selliste kimpude ksüleemi ja floemi osades on põhi- ja mehaaniliste kudede rakud.

Avatud tagatisekimbud saab moodustada kahel viisil. Esiteks on need kimbud, mille moodustab peamiselt prokambium. Seejärel areneb neis peamise parenhüümi rakkudest kambium, mis toodab floemi ja ksüleemi sekundaarseid elemente. Selle tulemusena ühendavad talad esmase ja sekundaarse päritoluga histoloogilisi elemente. Sellised kobarad on iseloomulikud paljudele kaheiduleheliste klassi rohttaimedele, millel on kobaratüüpi varre struktuur (kaunviljad, rosaatsead jt).

Teiseks võivad avatud tagatisekimbud moodustada ainult kambium ja koosneda sekundaarse päritoluga ksüleemist ja floemist. Need on tüüpilised rohtsetele kaheidulehelistele, kellel on varre üleminekutüüpi anatoomiline struktuur (aster jne), aga ka juurviljadele, näiteks peedile.

Mitme perekonna (kõrvits, Solanaceae, Kolokolchikovye jt) taimede vartes on avatud kahepoolseid kimbusid, kus ksüleem on mõlemalt poolt ümbritsetud floemiga. Sellisel juhul on floemi välimine osa varre pinna poole paremini arenenud kui sisemine ning kambiumriba asub reeglina ksüleemi ja floemi välimise osa vahel.

Kontsentrilisi talasid on kahte tüüpi. Sõnajala risoomidele tüüpilistes amfivasaalkimpudes ümbritseb floem ksüleemi, amfivasaalkimpudes paikneb ksüleem ringis floemi ümber (iirise, maikellukese jt risoomid). Harvem leidub kontsentrilisi kimpe kaheidulehelistes (kastoorõlitaim).

Suletud radiaalsed veresoonte kimbud moodustuvad juurte piirkondades, millel on esmane anatoomiline struktuur. Radiaalne tuft on osa kesksilindrist ja läbib juure keskosa. Selle ksüleem näeb välja nagu mitmekihiline täht. Floemrakud asuvad ksüleemkiirte vahel. Ksüleemikiirte arv sõltub suuresti taime geneetilisest olemusest. Näiteks porgandis, peedis, kapsas ja muudes kaheidulehelistes ksüleemides on radiaalkimbul ainult kaks kiirt. Õunapuul ja pirnil võib olla 3–5, kõrvitsatel ja ubadel neljatalaline ksüleem ning ühejalgsetel mitme talaga ksüleem. Ksüleemkiirte radiaalne paigutus on adaptiivne. See lühendab vee teekonda juure imipinnalt kesksilindri anumatesse.

Mitmeaastaste taimede jaoks puittaimed ja mõned rohtsed üheaastased taimed, näiteks linas, asuvad juhtivad koed varres, moodustamata selgeid juhtivaid kimbusid. Siis räägitakse mittekobarast tüüpi tüveehitusest.

Radiaalne transpordikude

Spetsiifilised kuded, mis reguleerivad ainete radiaalset transporti, hõlmavad eksodermi ja endodermi.

Eksoderm on esmase juurekoore välimine kiht. See moodustub otse juurekarvade tsoonis esmase tervikliku koe epiblema all ja koosneb ühest või mitmest tihedalt suletud rakkude kihist, millel on paksenenud tselluloosmembraanid. Eksodermis peab vesi, mis siseneb juurte juurekarvade kaudu, viskoosse tsütoplasma vastu ja liigub eksodermiliste rakkude tselluloosmembraanidesse ning jätab need seejärel esmase ajukoore keskmise kihi ehk mesodermi rakkudevahelistesse ruumidesse. See tagab, et vesi voolab tõhusalt juure sügavamatesse kihtidesse.

Juhtimisvööndis ühejalgsete juurtes, kus epibleme rakud surevad maha ja eemalduvad, ilmub juure pinnale eksoderm. Selle rakuseinad on immutatud suberiiniga ja takistavad vee voolamist pinnasest juure. Kaheidulehelistel koorub esmase ajukoore eksoderm juurte sulamise ajal maha ja asendatakse peridermiga.

Endoderm ehk primaarse juurekoore sisemine kiht asub kesksilindri ümber. Selle moodustab üks kiht tihedalt suletud ebavõrdse struktuuriga rakke. Mõned neist, mida nimetatakse läbilaskvateks, on õhukeste kestadega ja kergesti vett läbilaskvad. Nende kaudu siseneb vesi primaarsest ajukoorest juure radiaalselt juhtivasse kimpu. Teistel rakkudel on radiaalsete ja sisemiste tangentsiaalsete seinte spetsiifiline tselluloosne paksenemine. Neid suberiiniga immutatud nabasid nimetatakse Caspari vöödeks. Nad on veekindlad. Seetõttu siseneb vesi kesksilindrisse ainult läbipääsuelementide kaudu. Ja kuna juure absorbeeriv pind ületab oluliselt endodermi läbipääsurakkude kogu ristlõikepinda, siis tekib juurerõhk, mis on üks mehhanisme vee voolamiseks varre, lehtede ja reproduktiivorganitesse.

Endoderm on ka osa noore varre koorest. Mõnes rohttaimelises angiospermis võib sellel, nagu ka juurel, olla Caspari vööd. Lisaks võib noortel vartel endodermi kujutada tärkliserikas ümbris. Seega saab endoderm reguleerida veetransporti taimes ja talletada toitaineid.

Stelli mõiste ja selle areng

Suurt tähelepanu pööratakse juhtiva süsteemi tekkimisele, arengule ontogeenias ja evolutsioonilistele struktuurimuutustele, kuna see tagab taimede elundite ühendamise ja sellega on seotud suurte taksonite areng.

Prantsuse botaanikute F. Van Thiegemi ja A. Dulio (1886) ettepanekul hakati primaarselt juhtivate kudede komplekti koos teiste kudedega, mis paiknesid nende ja koorega külgneva jalgratta vahel, steeliks. Steeli koostis võib sisaldada ka südamikku ja selle asemele moodustatud õõnsust, nagu näiteks sinirohus. Mõiste "stele" vastab "kesksilindri" kontseptsioonile. Juure ja varre steel on funktsionaalselt sama. Steeli uurimine kõrgemate taimede erinevate osakondade esindajatest viis stele teooria kujunemiseni.

Stelle on kahte peamist tüüpi: protostela ja eustela. Kõige vanem on protostela. Selle juhtivad koed asuvad aksiaalsete organite keskel, keskel on ksüleem, mida ümbritseb pidev floemikiht. Tüves ei ole südamikku ega õõnsust.

On mitmeid evolutsiooniliselt seotud protostela tüüpe: haplostela, actinostela ja plectostela.

Algne, primitiivne liik on haplostela. Tema ksüleemil on ümar ristlõike kuju ja seda ümbritseb ühtlane pidev floemikiht. Peritsükkel asub juhtivate kudede ümber ühes või kahes kihis. Haplostela oli tuntud fossiilsete rhinofüütide seas ja mõnede psilotofüütide (tmezipter) seas.

Veel arenenud liigid protostela on aktinostela, milles ksüleem on sisse lülitatud ristlõige võtab mitmekihilise tähe kuju. Seda leidub fossiilses asteroxylonis ja mõnedes primitiivsetes lükopoodides.

Ksüleemi edasine eraldamine eraldi aladeks, mis paiknevad radiaalselt või üksteisega paralleelselt, viis plectostela moodustumiseni, mis on iseloomulik lümfoidsetele vartele. Actinostelas ja plectostelas ümbritseb floem ksüleemi endiselt igast küljest.

Evolutsiooni käigus tekkis protostelast sifoonhostel, mille eripäraks on torukujuline struktuur. Sellise steeli keskel on südamik või õõnsus. Sifonostela juhtivas osas ilmuvad lehtede pilud, mille tõttu toimub südamiku pidev ühendus koorega. Sõltuvalt ksüleemi ja floemi vastastikuse paigutuse meetodist võib sifoonhost olla ektofloidne ja amfifloosne. Esimesel juhul ümbritseb floem ksüleemi ühest küljest. Teisel juhul ümbritseb floem ksüleemi kahest küljest, väljast ja seestpoolt.

Amfifloosse sifonostela jagamisel pikisuunaliste kiudude võrgustikuks või ridadeks ilmub paljudele sõnajalataolistele iseloomulik tükeldatud stele ehk diktüostela. Selle juhtivat osa esindavad arvukad kontsentrilised juhtivad kimbud.

Ökofloossest sifonostelast pärinevates hobusesabades on tekkinud liigesstruktuuriga artrosteel. Seda eristab ühe suure tsentraalse õõnsuse olemasolu ja eraldi juhtivad kimbud koos protoksülemi õõnsustega (karinaalsed kanalid).

Õistaimedel moodustati ektofloidse sifonostela baasil kaheidulehelistele iseloomulik eustela ja ühepoolsetele ataktostela. Eustelas koosneb juhtiv osa eraldi ümmarguse paigutusega tagatisekimpudest. Stelli keskel varres on südamik, mis on südamikuga kiirte abil koorega ühendatud. Atactostelle'is on juhtivatel taladel hajutatud paigutus, nende vahel on kesksilindri parenhüümrakud. See talade paigutus peidab sifonostela torukujulise struktuuri.

Tekkimine erinevaid võimalusi siphonostels on kõrgemate taimede oluline kohanemine aksiaalsete organite - juure ja varre - läbimõõdu suurenemisega.

Taimsed koed: juhtiv, mehaaniline ja eritav

Juhtivad koed asuvad võrsete ja juurte sees. Sisaldab ksüleemi ja floemi. Need varustavad taime kahe ainevooluga: tõusvas ja kahanevas. Ülespoole voolu tagab ksüleem - vees lahustunud mineraalsoolad liiguvad õhuosadesse. Kahanev voolu tagab floem - lehtedes ja rohelistes vartes sünteesitud orgaanilised ained liiguvad teistesse organitesse (juurte juurde).

Ksüleem ja floem on keerulised koed, mis koosnevad kolmest põhielemendist:

Parenhüümirakud, mis on mõeldud ainete transportimiseks taimsete kudede vahel, täidavad ka juhtivat funktsiooni (näiteks puitunud varte tuumakiired tagavad ainete liikumise horisontaalses suunas esmasest ajukoorest südamikku).

Xylem

Xylem (kreeka keelest. ksülon- langetatud puu). Koosneb põhi- ja mehaaniliste kudede nõuetekohastest juhtivatest elementidest ja nendega kaasnevatest rakkudest. Küpsed anumad ja trahheiidid on surnud rakud, mis annavad ülesvoolu (vee ja mineraalide liikumine). Ksülemielemendid võivad täita ka tugifunktsiooni. Ksülemi kaudu saavad kevadel võrsed mitte ainult mineraalsoolade, vaid ka lahustunud suhkrute lahuseid, mis moodustuvad tärklise hüdrolüüsi tulemusena juurte ja varte (näiteks kasemahla) säilituskoes.

Trahheiidid Need on ksüleemi vanimad juhtivad elemendid. Trahheide esindavad piklikud spindlikujulised teravate otstega rakud, mis asuvad üksteise kohal. Neil on erineva paksusega (rõngakujulised, spiraalsed, poorsed jne) paksenenud rakuseinad, mis takistavad nende lagunemist ja venimist. Rakuseinad sisaldavad keerukaid poore, mis on kaetud poorimembraaniga, mille kaudu vesi läbib. Lahuste filtreerimine toimub läbi pooride membraani. Vedeliku liikumine mööda trahheide on aeglane, kuna poorimembraan takistab vee liikumist. Kõrgemate eoste ja jõusaalide puhul moodustavad trahheiidid umbes 95% puidu mahust.

Laevad või hingetoru , koosnevad piklikest rakkudest, mis asuvad üksteise kohal. Nad moodustavad torusid üksikute rakkude - veresoonte segmentide - sulandumise ja surma ajal. Tsütoplasma sureb välja. Laevade rakkude vahel on põiki seinad, millel on suured avad. Veresoonte seintes on erineva kujuga paksenemisi (rõngakujuline, spiraal jne). Tõusev vool toimub suhteliselt noorte anumate kaudu, mis aja jooksul täidetakse õhuga, ummistuvad naaber -elusrakkude väljakasvudest (parenhüüm) ja täidavad seejärel tugifunktsiooni. Vedelik liigub läbi anumate kiiremini kui läbi trahheiidide.

Phloem

Phloem (kreeka keelest. phloyos- koor) koosneb juhtivatest elementidest ja nendega kaasnevatest rakkudest.

Sõela torud - need on elusrakud, mis on otstest järjestikku ühendatud, neil pole organelle, tuuma. Tagage liikumine lehtedelt piki vart kuni juureni (viige läbi orgaanilisi aineid, fotosünteesi tooteid). Neil on hargnenud fibrillivõrk, sisemine sisu on tugevalt joota. Eraldatud üksteisest kilevaheseintega, millel on palju väikeseid auke (perforatsioone) - sõela (perforatsioon) plaadid (meenutavad sõela). Nende rakkude pikisuunalised membraanid on paksenenud, kuid mitte puitunud. Sõela torude tsütoplasmas hävitatakse tonoplast (vakuoolide kest) ja vakuolimahl lahustunud suhkrutega segatakse tsütoplasmaga. Tsütoplasma kiudude abil ühendatakse külgnevad sõelatorud ühtseks tervikuks. Liikumise kiirus mööda sõela torusid on väiksem kui mööda anumaid. Sõela torud on toiminud 3-4 aastat.

Sõela toru iga segmendiga kaasnevad parenhüümi rakud - satelliitrakud mis eritavad nende toimimiseks vajalikke aineid (ensüümid, ATP jne). Satelliitrakkudel on suured tuumad, mis on täidetud tsütoplasmaga ja organellidega. Need ei ole omased kõigile taimedele. Neid puuduvad kõrgemate eoste ja jõusaalide floomis. Kaabelrakud aitavad läbi sõela torude aktiivse transpordi protsessi läbi viia.

Floem ja ksüleem veresoonte kiulised (juhtivad) kimbud ... Neid võib näha rohttaimede lehtedel ja vartel. Puutüvedes sulanduvad juhtivad talad üksteisega ja moodustavad rõngaid. Phloem on osa bastist ja asub pinnale lähemal. Ksülem on osa puidust ja seda leidub tuumale lähemal.

Veresoonte kiudkimbud on suletud ja avatud - see on taksonoomiline omadus. Suletud kimpudel ei ole ksüleem- ja floemkihtide vahel kambiumkihti, seetõttu ei teki neisse uusi elemente. Suletud kobaraid leidub peamiselt üheidulehelistel taimedel. Avatud floeemi ja ksüleemi vahelistel veresoonte kiududel on kambiumkiht. Tänu kambiumi aktiivsusele kasvab kimp ja organ pakseneb. Avatud kimbud esinevad peamiselt kaheidulehelistel ja jõusaalidel.

Nad täidavad tugifunktsioone. Need moodustavad taime luustiku, annavad selle tugevuse, annavad elastsuse, toetavad elundeid teatud asendis. Kasvavate elundite noortel aladel puuduvad mehaanilised koed. Kõige arenenumad on varre mehaanilised koed. Juure juures on mehaaniline kude koondunud elundi keskele. Eristage kolenhüümi ja sklerenhüümi.

Colenchyma

Colenchyma (kreeka keelest. koola- liim ja enchyma- valatud) - koosneb elavatest klorofülli sisaldavatest rakkudest, mille seinad on ebaühtlaselt paksenenud. Eristage nurgelist ja lamellilist klenhüümi. Nurk collenchyma koosneb rakkudest, millel on kuusnurkne kuju. Paksenemine toimub piki ribisid (nurkades). Leitud kaheiduleheliste taimede (peamiselt rohttaimede) vartest ja lehtede pistikutest. Ei häiri elundite kasvu pikkuses. Lamellne collenchyma'l on rööptahukakujulised rakud, milles on paksenenud ainult varre pinnaga paralleelsed seinapaarid. Leidub puittaimede vartest.

Sklerenüüm

Sklerenüüm (kreeka keelest. skleroos- kõva) on mehaaniline kude, mis koosneb ligniinitud (ligniiniga immutatud) valdavalt surnud rakkudest, mille rakuseinad on ühtlaselt paksenenud. Tuum ja tsütoplasma hävitatakse. Neid on kahte tüüpi: sklerenhüümi kiud ja skleroidid.

Sklerenhüümi kiud

Rakud on piklikud teravate otste ja pooride kanalitega rakuseintes. Rakuseinad on paksenenud ja väga tugevad. Rakud sobivad tihedalt üksteise külge. Ristlõikes - mitmetahuline.

Puidus nimetatakse sklerenhüümi kiude puitunud ... Need on ksüleemi mehaaniline osa, kaitsevad anumaid teiste kudede surve, hapruse eest.

Basti sklerenhüümi kiude nimetatakse bast -kiududeks. Tavaliselt ei ole need lignified, tugevad ja elastsed (kasutatakse tekstiilitööstuses - linakiud jne).

Sclereids

Moodustati põhikoe rakkudest tänu rakuseinte paksenemisele, nende immutamisele ligniiniga. Neil on erinev kuju ja neid leidub erinevates taimeorganites. Sama raku läbimõõduga sklereide nimetatakse kivised rakud ... Need on kõige vastupidavamad. Leitud aprikoosikaugudest, kirssidest, kestadest kreeka pähklid jne.

Skleriidid võivad olla ka tähekujulised, pikendused raku mõlemas otsas, vardakujulised.

Väljaheite kude taimed

Taimede ainevahetusprotsessi tulemusena moodustuvad ained, mida erinevatel põhjustel peaaegu kunagi ei kasutata (välja arvatud piimjas mahl). Tavaliselt kogunevad need toidud teatud rakkudesse. Erituskoed on esindatud rakurühmade või üksikutega. Need on jagatud välisteks ja sisemisteks.

Välised erituskoed

Väline Ekskretoorseid kudesid esindavad epidermise modifikatsioonid ja spetsiaalsed näärmelised rakud taimede põhikoes, millel on rakkudevahelised õõnsused ja erituskanalite süsteem, mille abil eritised väljastpoolt eemaldatakse. Eralduskäigud erinevates suundades tungivad varredesse ja osaliselt lehtedesse ning neil on mitu surnud ja elusrakkude kihti. Epidermise modifikatsioone esindavad mitmerakulised (harvemini üherakulised) näärmekarvad või erineva struktuuriga plaadid. Välised erituskuded toodavad eeterlikke õlisid, palsameid, vaiku jne.

Teadaolevalt toodab eeterlikke õlisid umbes 3 000 liiki jõusaali ja angiospermi. Umbes 200 liiki (lavendli-, roosiõli jne) neist kasutatakse ravimitena, parfümeerias, toiduvalmistamisel, lakkide valmistamisel jne. Eeterlikud õlid Kas kerged orgaanilised ained on erinevad keemiline koostis... Nende tähtsus taimelus: nad meelitavad tolmeldajaid lõhnaga, peletavad vaenlasi, mõned (fütontsiidid) - tapavad või pärsivad mikroorganismide kasvu ja paljunemist.

Vaigud moodustuvad vaigukäike ümbritsevates rakkudes jõusaiade (mänd, küpress jt) ja angiospermide (mõned kaunviljad, vihmataimed jne) jääkproduktidena. Need on mitmesugused orgaanilised ained (vaikhapped, alkoholid jne). Väliselt väljutatakse koos eeterlike õlidega paksude vedelike kujul, mida nimetatakse palsamid ... Neil on antibakteriaalsed omadused. Kasutavad looduses olevad taimed ja inimesed meditsiinis haavade paranemiseks. Kanada palsamit, mida saadakse palsam nulust, kasutatakse mikroskoopilises tehnikas mikropreparaatide valmistamiseks. Okaspuupalsamite alus on tärpentin (kasutatakse värvide, lakkide jms lahustina) ja tahke vaigu - kampol (kasutatakse jootmiseks, lakkide valmistamiseks, tihendusvahaks, painutatud nööride hõõrumiseks Muusikariistad). Kivistunud vaik okaspuud nimetatakse kriidiajastu-paleogeeni perioodi teist poolt merevaigukollane (kasutatakse ehete toorainena).

Nimesid, mis asuvad lilles või võrsete erinevates osades, mille rakud eritavad nektarit, nimetatakse nektarid ... Need on moodustatud peamisest koest ja neil on kanalid, mis avanevad väljapoole. Kanalit ümbritsevad epidermise väljakasvud annavad nektarile teistsuguse kuju (küüruline, süvendikujuline, sarvekujuline jne). Nektar See on glükoosi ja fruktoosi vesilahus (kontsentratsioon vahemikus 3 kuni 72%) koos aromaatsete ainete lisanditega. Peamine ülesanne on meelitada putukaid ja linde lilli tolmeldama.

Tänu hüdoodid - veetomatid - esineb rookimine - tilkavee eraldumine taimede poolt (transpiratsiooni ajal eraldub vesi auru kujul) ja soolad. Rookimine on kaitsemehhanism, mis tekib siis, kui transpiratsioon ei suuda liigset vett eemaldada. Tüüpiline taimedele, mis kasvavad niiskes kliimas.

Putuktoiduliste taimede spetsiaalsed näärmed (teada on üle 500 liiki angiospermi) eritavad ensüüme, mis lagundavad putukavalke. Seega korvavad putuktoidulised taimed lämmastikku sisaldavate ühendite puuduse, kuna neid pole mullas piisavalt. Seeditud ained imenduvad stomata kaudu. Kõige kuulsamad on pemfigus ja päikesekaste.

Näärmekarvad kogunevad ja erituvad näiteks eeterlikud õlid (piparmünt jne), ensüümid ja sipelghape, mis põhjustavad valu ja põhjustavad põletusi (nõges) jne.

Sisemised erituskoed

Sisemine erituskuded on ainete või üksikute rakkude mahutid, mis ei avane taime eluea jooksul väljapoole. See näiteks lüpsjad - mõnede taimede piklike rakkude süsteem, mida mööda mahl liigub. Selliste taimede mahl on suhkrute, valkude ja mineraalide vesilahuse emulsioon koos lipiidide ja muude hüdrofoobsete ühendite tilkadega. lateks ja sellel on piimjas valge (spurge, moon jne) või oranž (vereurmarohi) värv. Mõne taime (näiteks Brasiilia Hevea) piimjas mahl sisaldab märkimisväärset kogust kumm .

Sisemise juurde erituskude kuuluma idioblastid - eraldada hajutatud rakud teiste kudede vahel. Neisse kogunevad kaltsiumoksalaadi kristallid, tanniinid jne Tsitrusviljade (sidrun, mandariin, apelsin jne) rakud (idioblastid) koguvad eeterlikke õlisid.