Récepteurs corporels. Portail éducatif

Récepteur (du mot latin - la réception) en biologie a deux significations. Dans la première valeur, les récepteurs sont appelés extrémités nerveuses sensibles ou cellules spécialisées qui perçoivent des irritations du milieu extérieur ou interne et les transforment dans l'excitation nerveuse transmise sous la forme d'un flux d'impulsions nerveuses au centre. système nerveux organisme.

Les récepteurs primaires sont distingués, qui sont simples terminaisons nerveuses du processus centripète cellules nerveuses - Les neurones et les récepteurs secondaires ayant des cellules spécialisées pour percevoir certaines irritations. Les récepteurs primaires comprennent, par exemple, les terminaisons nerveuses de la peau, percevoir une irritation tactile et douloureuse, et les cellules secondaires olfactives de la cavité nasale, des colonnes et des baguettes rétiniennes qui perçoivent la lumière. Les bâtons sont modifiés de cellules épithéliales contenant des substances capables de se désintégrer la lumière. Les produits de décomposition résultants entraînent des modifications de l'activité de ces cellules, qui sont enregistrées et traitées avec des neurones rétiniens. En fonction du degré d'excitation des mobs et des bâtons de neurones, le flux d'impulsions nerveuses envoyées au cerveau est renforcé ou affaibli. D'autres récepteurs secondaires, percevoir des oscillations sonores, une pression sur la peau, la position du corps dans l'espace fonctionnent également selon un principe similaire.

Extracteurs (exterocepteurs), percevoir une irritation externe: température, toucher, lumière, sons, goût, odeur, etc. Interprises (intercepteur), enregistrant l'état de l'environnement interne du corps: composition chimique sang, sa pression sur les murs du navire, travail les organes internes; Les saproporécepteurs (propriocepteurs), percevoir la tension tendon, changent la longueur des fibres musculaires, un ligament. Les récepteurs qui perçoivent des effets mécaniques sont appelés mécanorécepteurs, irritations chimiques - chimiorécepteurs, pression-barorécepteurs.

Dans la deuxième valeur de ce terme, les récepteurs sont appelés des membranes cellulaires sensibles à certaines substances et transmettent des informations sur un tel signal dans la cellule. En fait, les récepteurs de la membrane sont des molécules de protéines spéciales capables d'identifier des molécules de certains composés - des protéines, des peptides, des hormones de faible poids moléculaire, des facteurs de croissance et d'autres substances. Dans la plupart des cas, la connexion du récepteur avec une molécule de signal active une enzyme spéciale. Les récepteurs sont agencés de sorte que les molécules ou les parties de ces molécules sont identifiables par elles sont capables d'entrer des récepteurs comme clé bien verrouillage. Dans ce cas, la condition et l'activité des cellules changent. Par exemple, les récepteurs de fibres musculaires fournissant une automatisation cardiaque sont sensibles aux hormones - adrénaline et acétylcholine. La première hormone améliore l'activité du cœur, la seconde - elle ralentit.

Les récepteurs de membrane fonctionnent également dans des lieux de connexion de deux cellules nerveuses - synapses. L'extrémité nerveuse d'une cellule met en évidence une substance spéciale - le médiateur (par exemple, l'acétylcholine). Les récepteurs à la surface d'une autre cellule perçoivent ce signal et excitent la deuxième cellule.

Les récepteurs sont des formations nerveuses spécifiques qui sont les fins de fibres nerveuses sensibles (afférentes) qui peuvent être excitées sous l'action d'un irritant. Récepteurs qui perçoivent une irritation de environnement externesont appelés sauf excerteurs; Percevoir une irritation de l'environnement intérieur de l'organisme - intercepteur. Un groupe de récepteurs situés dans des muscles et des tendons squelettiques et des muscles de signalisation sont distingués - Propriocepteurs.
En fonction de la nature de l'irritant, les récepteurs sont divisés en plusieurs groupes.
1. Mécanorécepteurs auxquels comprennent les récepteurs tactiles; Barorécepteurs situés dans les murs des vaisseaux sanguins et réagissent à la change de pression artérielle; Fournorecaporstors réagissant aux fluctuations de l'air créées par un irritant sonore; Les récepteurs de l'appareil parental qui perçoivent les changements dans la position du corps dans l'espace.
2. Les chimiorécepteurs réagissant lorsqu'ils sont exposés à tout substances chimiques. Ceux-ci incluent des omersiccepteurs et des glukectoriels, perçoivent, respectivement, les changements dans la pression osmotique et la glycémie; Récepteurs goûts et olfactifs qui perçoivent la présence de produits chimiques dans environnement.
3. Thermorécepteurs qui perçoivent le changement de température à la fois à l'intérieur du corps et dans l'organisme environnant.
4. Photoreceptors situés dans les yeux de la rétine perçoivent des stimuli légers.
5. Les récepteurs de la douleur sont mis en évidence dans un groupe spécial. Ils peuvent être excités par des stimuli mécaniques, chimiques et de température d'une telle force, dans laquelle leur effet destructeur sur les tissus ou les organes est possible.
Les récepteurs morphologiquement peuvent être sous la forme de simples terminaisons nerveuses libres ou d'avoir la forme de poils, de spirales, de plaques, de rondelles, de boules, de colodes, de bâtons. La structure des récepteurs est étroitement liée à la spécificité des stimuli adéquats, auxquels les récepteurs ont une sensibilité absolue élevée. Pour l'excitation des photorécepteurs, seuls 5 à 10 quantités lumineux sont suffisants pour l'excitation des récepteurs olfactifs - une molécule d'une pièce. Avec une exposition prolongée du stimulus, les récepteurs s'adaptent, ce qui se manifeste dans la réduction de leur sensibilité à un stimulus adéquat. Il y a rapidement l'adaptation (tactile, les barorécepteurs) et les récepteurs adaptables (chimiorécepteurs, phonorecaptes). Les vestibulotors et les proproccepteurs, contrairement à eux, n'adaptent pas. Dans les récepteurs, sous l'action d'un stimulus externe, la dépolarisation de sa membrane de surface se produit, qui est indiquée comme un potentiel de récepteur ou de générateur. Après avoir atteint une valeur critique, il provoque la décharge d'impulsions d'excitation afférentes dans la fibre nerveuse du récepteur. Les informations perçues par les récepteurs de l'environnement intérieur et extérieur du corps sont transmises par afférent voie nerveuse Dans le système nerveux central, où il est analysé (voir Analyseurs).

5.1.1. Concept de récepteurs

En physiologie, le terme "récepteur" est utilisé dans deux valeurs.

Tout d'abord, c'est récepteurs tactiles -

cellules spécifiques configurées à la perception de divers irritants de l'environnement externe et interne du corps et ayant une sensibilité élevée à un stimulus adéquat. Récepteurs sensoriels (lat. GE-CEPTUM - prenez) percevoir irrégulier

résidents de l'environnement extérieur et interne du corps en convertissant de l'énergie d'irritation dans le potentiel de récepteur, qui est converti en impulsions nerveuses. À d'autres - stimuli insuffisants - ils sont petits. Les stimuli insuffisants peuvent exciter les récepteurs: par exemple, la pression mécanique sur l'œil provoque une sensation de lumière, mais l'énergie d'un stimulus inadéquat devrait être de millions et des milliards de fois plus adéquate. Les récepteurs sensoriels sont le premier lien dans la voie réflexe et la partie périphérique d'une structure plus complexe - des analyseurs. Une combinaison de récepteurs dont la stimulation entraîne une modification de l'activité des structures nerveuses, est appelée champ réceptif. Une telle structure peut être une fibre afférente, un neurone afférent, un centre nerveux (respectivement, un champ réceptif de fibre afférente, neurone, réflexe). Le champ de recette du réflexe est souvent appelé zone réflexogénique.

Deuxièmement, il récepteurs efficaces (cytorécologiques), qui sont des structures protéiques de membranes cellulaires, ainsi que du cytoplasme et des noyaux pouvant associer des composés chimiques actifs (hormones, médiateurs, médicaments, etc.) et exécuter les réponses des cellules à ces composés. Les récepteurs efficaces ont toutes les cellules du corps, dans les neurones, il existe surtout de nombreux contacts intercellulaires synaptiques sur les membranes. Ce chapitre n'existe que des récepteurs sensoriels garantissant l'admission d'informations sur l'environnement externe et interne du corps dans le système nerveux central (CNS). Leur activité est prérequis Mettre en œuvre toutes les fonctions du CNS.

5.1.2. Classification des récepteurs

Le système nerveux est caractérisé par une grande variété de récepteurs, différents types qui sont présentés à la Fig. 5.1.

R. L'endroit central de la classification des récepteurs occupe leur division en fonction du type d'irritant perçu. Il y a cinq types de récepteurs de ce type.

1. Mécanorécepteurs ils sont excités dans la déformation mécanique. Ils sont situés dans la peau, les navires, les organes internes, les systèmes musculo-squelettiques, auditives et vestibulaires.

2. Chimiorécepteurs percevoir des changements chimiques en externe et interne

l'environnement du corps. Ceux-ci incluent des récepteurs aromatisants et olfactifs, ainsi que des récepteurs réagissant au changement de composition sanguine, de lymphatique lymphatique, de liquide intercellulaire et céphécrétaire (changement de tension O 2 et CO 2, osmolarité, pH, taux de glucose et autres substances). De tels récepteurs sont dans la membrane muqueuse du langage et du nez, des veaux carotides et aortiques, l'hypothalamus et le cerveau oblong.

3. Thermorécepteur - percevoir des changements de température. Ils sont divisés en récepteurs thermiques et froids et sont dans la peau, les vaisseaux, les organes internes, l'hypothalamus, la moelle moelleuse, oblongue et épinière.

4. Photorécepteurs dans la rétine, les yeux perçoivent une énergie la lumière (électromagnétique).

5. Nocesitateurs - Leur excitation est accompagnée de sensations douloureuses (récepteurs douloureux). Les stimuli de ces récepteurs sont des facteurs mécaniques, thermiques et chimiques (histamine, bradykin, k +, n +, etc.). Les incitations à la douleur sont perçues par des terminaisons nerveuses libres qui sont dans la peau, les muscles, les organes internes, la dentine, les navires.

B. D'un point de vue psycho-physiologiqueles récepteurs sont subdivisés conformément aux sens et aux sensations résultantes pour visuelles, auditives, goûtées, olfactives et tactiles.

B. par emplacement dans le corpsles récepteurs sont divisés en extero et interorécteurs. Les exterruscepteurs comprennent les récepteurs en cuir, les muqueuses visibles et les organes de sens des orgues: visuel, auditif, goût, olfactif, tactile, douleur cutanée et température. Les récepteurs d'organes internes (visages), les navires et le SNC appartiennent aux interorécteurs. Une variante d'intérieur est les récepteurs du système musculo-squelettique (propororécepteurs) et des récepteurs vestibulaires. Si le même type de récepteurs (par exemple, les chimiorécepteurs du CO 2) sont localisés à la fois dans le CNS (cerveau oblonghable) et dans d'autres endroits (navires), ces récepteurs sont ensuite subdivisés en central et aux périphériques.

En fonction du degré de spécificité des récepteurs,ceux. Leur capacité à répondre à un ou plusieurs types d'irritants, allouer des récepteurs monomodaux et polymodaux. En principe, chaque récepteur peut répondre non seulement à suffisamment, mais également à un stimulus inadéquat, mais

difficulté à eux est différent. Récepteurs dont la sensibilité à un irritant adéquate est beaucoup supérieure à ceux inadéquats appelés monomodal.La monomodalité est particulièrement caractéristique des exterorcepteurs (visuels, auditifs, goût, etc.), mais il existe des monomodaux et des interorécreux, tels que des chimiorécepteurs caroticules sinusaux. Polymodalles récepteurs sont adaptés à la perception de plusieurs stimuli adéquats, tels que la mécanique et la température, des produits chimiques et de la douleur. Les récepteurs polymodaux incluent notamment des récepteurs pulmonaires irritants, percevoir à la fois des simpers mécaniques (particules de poussière) et chimiques (substances odorantes) dans l'air inhalé. La différence de sensibilité à des stimuli adéquats et inadéquats dans les récepteurs polymodaux est moins prononcée que le monomodal.

D. sur une organisation structurelle et fonctionnelledistinguer les récepteurs primaires et secondaires. Primairereprésenter la fin sensible du neurone afférent de Dendrita. Le corps du neurone est généralement situé dans les ganglions de la colonne vertébrale ou dans la ganglion des nerfs crâniens, en outre, pour le système nerveux autonome - dans les ganglions extra-et en trarchan. Dans la recette primaire

l'irritant agit directement à la fin du neurone sensoriel (voir Fig. 5.1). Une caractéristique caractéristique d'un tel récepteur est que le potentiel de récepteur génère le potentiel d'action dans le même neurone sensoriel cellulaire. Les récepteurs primaires sont des structures plus anciennes phylogénétiquement, elles comprennent des récepteurs tactiles olfactifs, tactiles, de température, de douleur, Propriumoregtep-Tori, des récepteurs d'organes internes.

Dans récepteurs secondairesil existe une cellule spéciale qui est synaptique associée à la fin de la dendrite du neurone sensoriel (voir Fig. 5.1). Ceci est une cellule de la nature épithéliale ou neuroectodermique (par exemple, un photorécepteur) d'origine. Pour les récepteurs secondaires, il est caractéristique que le potentiel de récepteur et le potentiel d'action se produisent dans différentes cellules, tandis que le potentiel de récepteur est formé dans une cellule de récepteur spécialisé et le potentiel d'action est à la fin du neurone sensoriel. Les récepteurs secondaires comprennent des récepteurs auditifs, vestibulaires, des goûts, des photorécepteurs de rétine.

E. à la vitesse de l'adaptationles récepteurs sont divisés en trois groupes: s'adapter rapidement(phase), lent adaptable(tonique) et mixte(phase tonique), adaptative

à la vitesse moyenne. Les récepteurs de vibrations sont un exemple de récepteurs de vibrations (Pacini Taurus) et de la touche (Maumisener Taurus) de la peau. Les récepteurs adaptables lentement comprennent les proproporécepteurs, les récepteurs d'étirement pulmonaire, une partie des récepteurs de la douleur. Les photorécepteurs rétiniens, les thermistances cutanées s'adaptent à la vitesse moyenne.

5.1.3. Récepteurs comme des convertisseurs sensoriels

Malgré la grande variété de récepteurs, dans chacun d'eux, il existe trois étapes principales de transformation d'énergie d'irritation en une impulsion nerveuse.

1. Transformation d'énergie d'irritation primaire. Les mécanismes moléculaires spécifiques de ce processus ne sont pas suffisamment étudiés. À ce stade, la sélection d'irritants se produit: percevoir la structure du récepteur interagit avec celle irritable à laquelle elles sont évolutives. Par exemple, avec une action simultanée sur le corps de la lumière, les ondes sonores, Les molécules de substance phacheuse Les récepteurs ne sont excités que dans l'action de l'un des stimulus énumérés - un stimulus adéquat capable de provoquer des changements de conformation des structures perçues (activation de la protéine du récepteur). À ce stade, le signal est gagné dans de nombreux récepteurs, de sorte que l'énergie du potentiel de récepteur de formage peut être répétée à plusieurs reprises (par exemple, dans un photorécepteur de 10 5 fois) plus d'énergie d'irritation de seuil. Le mécanisme possible de l'amplificateur du récepteur est une cascade de réactions enzymatiques dans certains récepteurs, semblables à l'action de l'hormone à travers les deuxième intermédiaires. Plusieurs réactions renforcées de cette cascade changent l'état des canaux ioniques et des courants ioniques, qui forme le potentiel de récepteur.

2. Formation de potentiel de récepteur (RP). Dans les récepteurs (à l'exception des photorécepteurs), l'énergie du stimulus après sa conversion et sa amplification conduit à l'ouverture de canaux de sodium et à l'apparition de courants ioniques, parmi lesquels le rôle principal est joué par le courant de sodium entrant. Cela conduit à la dépolarisation de la membrane du récepteur. On pense que dans les chimiorécepteurs, la découverte des canaux est associée à une modification de la forme (conformation) des molécules de protéines portables et dans la mécanorecepto-rah - avec un tronçon de la membrane et l'extension des canaux. Dans des photorécepteurs sodiums

le courant coule dans le noir et sous l'action de la lumière, les canaux de sodium sont fermés, ce qui réduit le courant de sodium entrant, le potentiel de récepteur est donc soumis non pas dépolarisation, mais l'hyperpolarisation.

3. Transformation du RP en potentiel d'action. Le potentiel des récepteurs n'a pas contrairement au potentiel de l'action de la dépolarisation régénérative et ne peut être distribué que de manière électrotoniquement en petites distances (jusqu'à 3 mm), car elle diminue son amplitude (atténuation). Pour que les informations des stimuli sensorielles atteignent le système nerveux central, le RP doit être transformé en potentiel d'action (PD). Dans les récepteurs primaires et secondaires, cela se produit de différentes manières.

Dans les récepteurs primairesla zone des récepteurs fait partie du neurone afférent - la fin de sa dendrite. Le RP émergent, l'épandage électrotonique, provoque une dépolarisation dans les sites neurones, dans lesquels la survenue de PD est possible. Dans les fibres mondiales Linovy, la PD se produit dans les interceptions les plus proches de Ranviers, dans les non-membres - les sites les plus proches qui ont une concentration suffisante de canaux de sodium et de potassium dépendant du potentiel et de courtes dendrites (par exemple, en olfactif. cellules) - dans l'axonny houx. Si la dépolarisation de la membrane atteint au même moment le niveau critique (potentiel de seuil), la génération PD survient (Fig. 5.2).

Dans les récepteurs secondairesRP se produit dans la cellule de récepteur épithélial, synappine-fiiquement associée à l'extrémité de la Dendrita du neurone afférent (voir Fig. 5.1). Le potentiel de récepteur provoque la libération du médiateur dans le SI Supple. Sous l'influence du médiateur sur une membrane postsynaptique survient potentiel de générateur(potentiel postsynaptique excitant), qui assure la survenue de PD dans la fibre nerveuse près de la membrane postsynaptique. Les potentiels du récepteur et de générateur sont des potentiels locaux.

Les récepteurs de la peau sont responsables de notre capacité à se sentir touchés, chauds, froid et douloureux. Les récepteurs sont des terminaisons nerveuses modifiées pouvant être à la fois des structures complexes gratuites non spécialisées et encapsulées responsables d'un certain type de sensibilité. Les récepteurs effectuent un rôle de signal, ils sont donc nécessaires pour une personne d'interaction efficace et sûre avec l'environnement externe.

Les principaux types de récepteurs de la peau et de leurs fonctions

Tous les types de récepteurs peuvent être divisés en trois groupes. Le premier groupe de récepteurs est responsable de la sensibilité tactile. Ceux-ci incluent le papier Taurus, Maisner, Merkel et Ruffhini. Le deuxième groupe est
thermorécepteur: Flacons Krause et fins nerveuses libres. Le groupe comprend des récepteurs douloureux.

Les vibrations sont plus sensibles aux paumes et aux doigts: en raison du grand nombre de récepteurs d'emballage dans ces zones.

Tous les types de récepteurs ont zones différentes Par largeur de sensibilité, en fonction de la fonction qu'ils effectuent.

Récepteurs de la peau:
. Récepteurs de la peau responsables de la sensibilité tactile;
. Les récepteurs de la peau qui réagissent au changement de température;
. NociEcepteurs: récepteurs de la peau responsables de la sensibilité à la douleur.

Récepteurs de la peau responsables de la sensibilité tactile

Il existe plusieurs types de récepteurs responsables des sensations tactiles:
. Pacinum Taurus adapte rapidement les récepteurs qui ont de larges champs de recette. Ces récepteurs sont situés dans des tissus adipeux sous-cutanés et sont responsables de la sensibilité grossière;
. Maisner Taurus est situé dans le derme et dispose de champs de réception étroits, ce qui cause leur perception de la sensibilité fin;
. Merkel Taurus - Adapter lentement et disposer de champs de récepteurs étroits, et leur fonction principale est donc un sentiment de structure de surface;
. Taulz Ruffini répond aux sensations pression permanente et sont situés principalement dans la seule zone.

Définissez également séparément les récepteurs situés à l'intérieur du follicule pileux, qui signalent la déviation des cheveux de sa position initiale.

Récepteurs de la peau qui réagissent à la température de changement

Selon certaines théories pour la perception de la chaleur et le froid existent différents types récepteurs. Pour la perception du froid réagissant aux flacons Krause et des terminaisons nerveuses sans chaud. D'autres théories de la thermorepeptie soutiennent qu'il s'agit de terminaisons nerveuses libres destinées à la perception de la température. Dans ce cas, les irritations thermiques sont analysées par des fibres nerveuses profondes et une surface froide. Parmi les récepteurs de sensibilité de la température forment une "mosaïque" constituée de taches froides et thermiques.

NociEcepteurs: récepteurs de la peau responsables de la sensibilité à la douleur

Sur le cette étape Il n'y a pas d'opinion finale concernant la présence ou l'absence de récepteurs de la douleur. Certaines théories reposent sur le fait que des fins nerveuses libres situées dans la peau sont responsables de la perception de la douleur.

L'irritation de la douleur à long terme et forte stimule l'émergence de l'écoulement des impulsions d'armes, en liaison avec lesquelles l'adaptation à la douleur ralentit.

D'autres théories nient la présence de noccepteurs séparés. On suppose que les récepteurs tactiles et de température ont un certain seuil d'irritation, le dépassement de la douleur survient.

Dans la classification des récepteurs, l'endroit central occupe leur division en fonction de l'espèce d'irritant perçu.Il y a cinq types de tels récepteurs. une. Mécanorécepteursils sont excités lors de leur déformation mécanique située dans la peau, les vaisseaux, les organes internes, les systèmes musculo-squelettiques, auditifs et vestibulaires. 2. Chimiorécepteurspercevoir des changements chimiques dans l'environnement extérieur et intérieur du corps. Ceux-ci incluent le goût et les récepteurs olfactifs, ainsi que des récepteurs qui répondent au changement de composition sanguine, lymphatique, fluide intercellulaire et céphalo-rachidien. De tels récepteurs sont dans la membrane muqueuse de la langue et du nez, de la carotide et des contes aortiques, l'hypothalamus et le cerveau oblong. 3. Thermorécepteurpercevoir des changements de température. Ils sont divisés en récepteurs thermiques et froids et sont dans la peau, les muqueuses, les vaisseaux, les organes internes, l'hypothalamus, la moelle moyenne, oblongue et la moelle épanière. quatre. Photorécepteursdans la rétine, les yeux perçoivent l'énergie légère. cinq. Noceceptors,l'initiation dont elle est accompagnée de sensations douloureuses. Les irrisseurs de ces récepteurs sont des facteurs mécaniques, thermiques et chimiques. Les incitations à la douleur sont perçues par des terminaisons nerveuses libres qui sont dans la peau, les muscles, les organes internes, la dentine, les navires. D'un point de vue psycho-physiologique, les récepteurs sont diviseurs en fonction des sens et des sensations résultantes sur résumé, auditif, goût, olfactif et tactile.

Par emplacement dans le corps, les récepteurs sont divisés en extero et interorécteurs. À exterorcecepteursrecettes de cuir, membranes muqueuses visibles et orgues de sens: visuel, auditive, goût, olfactif, tactile, douleur et température. À terrorisPlatorsrécepteurs présents des organes internes, des navires et du CNS. Une variante d'intérieur est les récepteurs du système musculo-squelettique (propororécepteurs) et des récepteurs vestibulaires. Si le même type de récepteur est localisé à la fois dans le système nerveux central (dans le cerveau oblong) et dans d'autres endroits (navires), ces récepteurs sont divisés en centralet périphérique.À la vitesse de l'adaptation, les récepteurs sont divisés en trois groupes: s'adapter rapidement(phase), lent adaptable(tonique) et mixte(Phaznotonique), s'adaptant à la vitesse moyenne. Un exemple de récepteurs rapides adaptables sont les récepteurs de vibrations (Pachini Taurus) et la touche (Mason Taurus) à la peau. Les récepteurs adaptables lentement comprennent les proproporécepteurs, les récepteurs d'étirement pulmonaire, les récepteurs de la douleur. Les photorécepteurs rétiniens, les thermistances cutanées s'adaptent à la vitesse moyenne. Selon une organisation structurelle et fonctionnelle, les récepteurs primaires et secondaires sont distingués. Récepteurs primairesreprésenter la fin sensible du neurone afférent de Dendrita. Le corps du neurone est situé dans les ganglions cérébraux de la colonne vertébrale ou dans la ganglion des nerfs crâniens. Dans le récepteur principal, le stimulus agit directement à la fin du neurone sensoriel. Les récepteurs primaires sont des structures plus anciennes phylogénétiquement, celles-ci incluent des récepteurs tactiles, de la température, de la douleur, de la température, de la douleur et des Proprigatoriorececepteurs. Dans récepteurs secondairesil existe une cellule spéciale synaptique associée à la fin de la dendrite du neurone sensoriel. Ceci est une cellule, par exemple un photorécepteur, une nature épithéliale ou une origine neuroectodermique. Cette classification permet de comprendre comment l'excitation des récepteurs se pose. Le récepteur est une formation complexe constituée de bornes (terminaisons nerveuses) des dendrites de neurones sensibles, les glills, les formations spécialisées de la substance intercellulaire et des cellules spécialisées d'autres tissus, qui, dans le complexe, assurent l'effet de l'influence des facteurs de l'extérieur ou environnement interne (stimulus) dans l'impulsion nerveuse. Récepteurs de l'homme. Récepteurs cutanés. Récepteurs de la douleur. Taurus Pacying - récepteurs de pression capsulés dans une capsule multicouche arrondie. Situé dans un tissu gras sous-cutané. Ils se sont rapidement rapides (réagissent uniquement au moment de la démarrage de l'exposition), c'est-à-dire que la pression est enregistrée. Posséder de gros champs de recette, c'est-à-dire qu'ils représentent une sensibilité approximative. Mason Taurus - Récepteurs de pression situés dans le derme. Ils sont une structure en couches avec une extrémité nerveuse passant entre couches. S'adapter rapidement. Posséder de petits champs réceptifs, c'est-à-dire qu'ils représentent une fine sensibilité. Merkel Taurus - Récepteurs de pression non vacillois. Ils sont lents (réagis pendant toute la durée de l'exposition), c'est-à-dire que la durée de la pression est enregistrée. Posséder de petits champs réceptifs. Ampoules - réagir à la déviation des cheveux. Fin de ruffini - récepteurs étreintes. Ils sont lents adaptables, possèdent de grands champs réceptifs. Blaze Krause - Récepteur réagissant au froid. Récepteurs musculaires et tendons

Broche musculaire - Récepteurs extensibles musculaires, il existe deux types: avec un sac nucléaire, avec une chaîne nucléaire. Organe Tendon Golgi - Récepteurs de contraction musculaire. Lors de la coupe des muscles, le tendon s'étire et ses fibres pincent le récepteur terminant, l'activant. Les récepteurs de configuration sont principalement des terminaisons nerveuses libres, un groupe plus petit - encapsulé. Le type 1 est similaire aux fins des ruffini, de type 2 - Pachchini Tales. Récepteurs Retina Eye. La rétine contient des bâtons (bâtons) et des cellules photosensibles columineuses (columbles) contenant des pigments photosensibles. Les baguettes sont sensibles à la lumière très faible, ce sont des cellules longues et minces orientées le long de l'axe du passage léger. Toutes les baguettes contiennent le même pigment photosensible. Les colonnes nécessitent un éclairage beaucoup plus lumineux, ce sont des cellules en forme de cône courtes, un homme de colonnes est divisé en trois types, chacun contenant son pigment photosensible - c'est la base de la vision des couleurs. Sous l'influence de la lumière dans les récepteurs, une décoloration se produit - la molécule de pigment visuel absorbe le photon et se transforme en un autre composé, pire la lumière absorbante des ondes (cette longueur d'onde). Presque tous les animaux (d'insectes à l'homme) Ce pigment consiste en une protéine à laquelle une petite molécule est attachée près de la vitamine A.

15. Transformation de l'énergie de l'irritant dans les récepteurs. Potentiels de récepteur et de générateur. Law Weber-Ferehner. Seuils de sensibilité absolus et différentiels.

Étapes de convertir l'énergie d'un stimulus externe dans l'énergie des impulsions nerveuses. L'action du stimulus. Le stimulus externe interagit avec les structures membranaires spécifiques des fins d'un neurone sensible (dans le récepteur primaire) ou d'une cellule de réception (dans le récepteur secondaire), ce qui entraîne un changement de la perméabilité à l'ion de la membrane. Génération de potentiel de récepteur. En conséquence de la modification de la perméabilité des ions, une modification du potentiel membranaire (dépolarisation ou hyperpolarisation) d'un neurone sensible (dans le récepteur primaire) ou d'une cellule de recettes (dans le récepteur secondaire) est survenue. Le changement de potentiel membranaire, qui se produit à la suite de l'action du stimulus, est appelé potentiel de récepteur (RP). Répartition du potentiel de récepteur. Dans le récepteur principal, le RP s'applique électro-synthétiquement et atteint l'interception de Ranvier la plus proche. Dans le récepteur secondaire, le RP est propagé par électroodoïde par la membrane cellulaire de recettes et atteint la membrane présynaptique, où le médiateur est distingué. À la suite du déclenchement de la synapse (entre la cellule de recette et le neurone sensible), la dépolarisation de la membrane postsynaptique du neurone sensible (VSP) se produit. Le VSP formé s'étend de manière électrotoniquement par dendrippe d'un neurone sensible et atteint l'interception de Ranvier la plus proche. Dans la zone d'interception, Ranvier RP (dans le récepteur principal) ou VSPP (dans le récepteur secondaire) est converti en une série de PD (impulsions nerveuses). Les impulsions nerveuses formées sont effectuées sur Axon (processus central) du neurone sensible dans le système nerveux central. Puisque RP génère la formation d'une série de PD, il est souvent appelé potentiel de générateur. Les modèles de transformation de l'énergie d'un stimulus externe en une série d'impulsions nerveuses: plus la puissance du stimulus actuel est élevée, plus l'amplitude de la RP; Plus l'amplitude du RP, plus la fréquence des impulsions nerveuses est grande. Les potentiels du récepteur et de générateur sont des cas particuliers de potentiels électriques. Lorsqu'un récepteur (sensoriel), par exemple, un méchant méchant ou aromatisé, est exposé à une incitation appropriée, un ensemble d'événements plus ou moins complexes conduisant à des changements dans la polarité électrique de la zone de leur membrane est mis en œuvre. Ce phénomène s'appelle potentiel de récepteur. Dans la plupart des cas, les potentiels des récepteurs sont toutefois dépolarisés, cependant, en particulier dans les baguettes et les mobs, c'est une hyperpolarisation. Une manière ou une autre, le résultat est le même - il existe des courants entre le soumis à la membrane exposée et d'autres sections de la membrane cellulaire du récepteur. En général, les modifications de la polarité électrique (augmentation ou de réduction) affectent la sélection du médiateur au neurone sujet à toucher. Tous les systèmes sensoriels ne sont pas développés de cellules sensorielles spécialisées. OBONY et certains systèmes mécanoceptifs sont construits sur des cellules neuropensoires. Dans de tels cas, les fonctions de détection des facteurs correspondants de l'environnement extérieur et de la transmission d'informations dans le cerveau sont combinées dans une cellule. Les phénomènes électrophysiologiques sont similaires à décrits. Lorsque la fin sensible de la cellule neurosensorielle est exposée à une incitation, un certain nombre de procédés biochimiques entraînent un changement de potentiel électrique (dans le cas de cellules neurochimineuses, il est toujours dépolarisation). Le mécanisme des courants locaux est tel que la dépolarisation s'étend à la zone de la membrane, qui est remplie de Na + -Kanals non dépendants potentiels. Si la dépolarisation est suffisamment grande, Na + -Channels ouverts, avec le résultat que le potentiel d'action est généré, qui est transmis sans décrémenter le système nerveux central. Étant donné que la dépolarisation initiale ne se produit pas dans une cellule de récepteur spéciale, elle est souvent appelée potentiel de générateur. Beaucoup, cependant, les deux options sont appelées potentiels de récepteurs. L'amplitude des potentiels de générateur et de récepteur dépend de l'ampleur de l'incitation - la dépendance proportionnelle est presque directe entre le potentiel et l'intensité de l'incitation. En raison du fait que les courants locaux devraient être assez importants de la magnitude d'exécution de la sélection de médiateur ou d'activer au moins une partie de la population de Na + -Channels dépendants potentiels au seuil, le lancement du potentiel d'action dans le nerf sensoriel On observe que lorsque le potentiel de récepteur ou de générateur atteint une amplitude définie. En d'autres termes, le potentiel d'action n'est pas généré tant que le stimulus atteint une valeur critique. La loi de Weber - Ferechner - Droit psychophysiologique empirique, qui consiste en le fait que l'intensité de la sensation est proportionnelle au logarithme de l'intensité de l'intensité.