பென்சீனில் இருந்து பீனாலைப் பெறுவதற்கான சூத்திரம். பீனால்களின் பொதுவான பண்புகள். இயற்கையில் பீனால்

பென்சீன் அடிப்படையில் உருவாக்கப்பட்டது. சாதாரண நிலைமைகளின் கீழ், அவை ஒரு குறிப்பிட்ட நறுமணத்துடன் திட நச்சுப் பொருட்கள். நவீன தொழில்துறையில், இந்த இரசாயன கலவைகள் முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன. பயன்பாட்டின் அடிப்படையில், பீனால் மற்றும் அதன் வழித்தோன்றல்கள் உலகில் மிகவும் கோரப்பட்ட இருபது இரசாயன கலவைகளில் ஒன்றாகும். அவை இரசாயன மற்றும் ஒளி தொழில், மருந்துகள் மற்றும் ஆற்றல் ஆகியவற்றில் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. எனவே, தொழில்துறை அளவில் பீனால் உற்பத்தி இரசாயனத் தொழிலின் முக்கிய பணிகளில் ஒன்றாகும்.

பீனால் பெயர்கள்

பீனாலின் அசல் பெயர் கார்போலிக் அமிலம். பின்னர், இந்த கலவை "பீனால்" என்ற பெயரைப் பெற்றது. இந்த பொருளின் சூத்திரம் படத்தில் காட்டப்பட்டுள்ளது:

பீனால் அணுக்களின் எண்ணிக்கையானது OH ஹைட்ராக்சில் குழுவுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ள கார்பன் அணுவை அடிப்படையாகக் கொண்டது. மற்ற மாற்று அணுக்களுக்கு மிகக் குறைந்த எண் கொடுக்கப்படும் வகையில் வரிசை தொடர்கிறது. ஃபீனால் வழித்தோன்றல்கள் மூன்று தனிமங்களின் வடிவத்தில் உள்ளன, அவற்றின் பண்புகள் அவற்றின் கட்டமைப்பு ஐசோமர்களில் உள்ள வேறுபாட்டால் விளக்கப்படுகின்றன. பல்வேறு ortho-, meta-, paracresols என்பது பென்சீன் வளையம் மற்றும் ஹைட்ராக்சில் குழுவின் கலவையின் அடிப்படை கட்டமைப்பின் மாற்றம் மட்டுமே ஆகும், இதன் அடிப்படை கலவையானது பீனால் ஆகும். வேதியியல் குறியீட்டில் இந்த பொருளின் சூத்திரம் C 6 H 5 OH போல் தெரிகிறது.

பீனாலின் இயற்பியல் பண்புகள்

பார்வைக்கு ஃபீனால் ஒரு திட நிறமற்ற படிகமாகும். திறந்த வெளியில், அவை ஆக்ஸிஜனேற்றப்பட்டு, பொருளுக்கு அதன் சிறப்பியல்பு இளஞ்சிவப்பு நிறத்தை அளிக்கிறது. சாதாரண நிலைமைகளின் கீழ், பீனால் தண்ணீரில் மோசமாக கரையக்கூடியது, ஆனால் வெப்பநிலை 70 o ஆக அதிகரிப்பதன் மூலம், இந்த எண்ணிக்கை கடுமையாக உயர்கிறது. அல்கலைன் கரைசல்களில், இந்த பொருள் எந்த அளவிலும் எந்த வெப்பநிலையிலும் கரையக்கூடியது.

இந்த பண்புகள் மற்ற சேர்மங்களில் தக்கவைக்கப்படுகின்றன, இதில் முக்கிய கூறு பீனால்கள் ஆகும்.

இரசாயன பண்புகள்

பீனாலின் தனித்துவமான பண்புகள் அதன் உள் அமைப்பு காரணமாகும். இந்த இரசாயனத்தின் மூலக்கூறில், ஆக்சிஜன் p-ஆர்பிட்டால் பென்சீன் வளையத்துடன் ஒற்றை p-அமைப்பை உருவாக்குகிறது. இந்த இறுக்கமான தொடர்பு நறுமண வளையத்தின் எலக்ட்ரான் அடர்த்தியை அதிகரிக்கிறது மற்றும் ஆக்ஸிஜன் அணுவுக்கான இந்த குறியீட்டைக் குறைக்கிறது. இந்த வழக்கில், ஹைட்ராக்சில் குழுவின் பிணைப்புகளின் துருவமுனைப்பு கணிசமாக அதிகரிக்கிறது, மேலும் அதன் கலவையில் உள்ள ஹைட்ரஜன் எந்த கார உலோகத்தால் எளிதாக மாற்றப்படுகிறது. இப்படித்தான் பல்வேறு பினோலேட்டுகள் உருவாகின்றன. இந்த கலவைகள் ஆல்கஹாலேட்டுகள் போன்ற தண்ணீரால் சிதைவதில்லை, ஆனால் அவற்றின் தீர்வுகள் வலுவான தளங்கள் மற்றும் பலவீனமான அமிலங்களின் உப்புகளுடன் மிகவும் ஒத்திருக்கிறது, எனவே அவை மிகவும் உச்சரிக்கப்படும் கார எதிர்வினையைக் கொண்டுள்ளன. பினோலேட்டுகள் பல்வேறு அமிலங்களுடன் தொடர்பு கொள்கின்றன; எதிர்வினையின் விளைவாக, பீனால்கள் குறைக்கப்படுகின்றன. இந்த சேர்மத்தின் வேதியியல் பண்புகள் அமிலங்களுடன் தொடர்புகொண்டு எஸ்டர்களை உருவாக்க அனுமதிக்கிறது. எடுத்துக்காட்டாக, பீனால் மற்றும் அசிட்டிக் அமிலத்தின் தொடர்பு ஒரு பீனைல் எஸ்டர் (பீனியாசெட்டேட்) உருவாவதற்கு வழிவகுக்கிறது.

நைட்ரைடிங் எதிர்வினை பரவலாக அறியப்படுகிறது, இதில் பீனால் 20% நைட்ரிக் அமிலத்தின் செல்வாக்கின் கீழ் பாரா- மற்றும் ஆர்த்தோனிட்ரோபீனால்களின் கலவையை உருவாக்குகிறது. ஃபீனால் செறிவூட்டப்பட்ட நைட்ரிக் அமிலத்திற்கு வெளிப்பட்டால், 2,4,6-டிரைனிட்ரோபீனால் பெறப்படுகிறது, இது சில சமயங்களில் பிக்ரிக் அமிலம் என்று அழைக்கப்படுகிறது.

இயற்கையில் பீனால்

ஒரு சுயாதீனமான பொருளாக, பீனால் இயற்கையாகவே நிலக்கரி தார் மற்றும் சில வகையான எண்ணெய்களில் காணப்படுகிறது. ஆனால் தொழில்துறை தேவைகளுக்கு, இந்தத் தொகை எந்தப் பாத்திரத்தையும் வகிக்காது. எனவே, ஒரு செயற்கை முறை மூலம் பினாலைப் பெறுவது பல தலைமுறை விஞ்ஞானிகளுக்கு முன்னுரிமைப் பணியாகிவிட்டது. அதிர்ஷ்டவசமாக, இந்த சிக்கல் தீர்க்கப்பட்டது, இதன் விளைவாக, செயற்கை பினோல் பெறப்பட்டது.

சொத்துக்கள், பெறுதல்

பல்வேறு ஆலசன்களின் பயன்பாடு பினோலேட்டுகளைப் பெறுவதை சாத்தியமாக்குகிறது, மேலும் செயலாக்கத்தின் போது பென்சீன் உருவாகிறது. எடுத்துக்காட்டாக, சோடியம் ஹைட்ராக்சைடு மற்றும் குளோரோபென்சீனை சூடாக்குவது சோடியம் பினோலேட்டை உருவாக்குகிறது, இது அமிலத்திற்கு வெளிப்படும் போது உப்பு, நீர் மற்றும் பீனாலாக சிதைகிறது. அத்தகைய எதிர்வினைக்கான சூத்திரம் இங்கே கொடுக்கப்பட்டுள்ளது:

С 6 Н 5 -CI + 2NaOH -> С 6 Н 5 -ONa + NaCl + Н 2 O

நறுமண சல்போனிக் அமிலங்களும் பென்சீன் உற்பத்திக்கு ஆதாரமாக உள்ளன. இரசாயன எதிர்வினை காரம் மற்றும் சல்போனிக் அமிலத்தின் ஒரே நேரத்தில் உருகுவதன் மூலம் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. எதிர்வினையிலிருந்து பார்க்க முடிந்தால், பினாக்சைடுகள் முதலில் உருவாகின்றன. வலுவான அமிலங்களுடன் சிகிச்சையளிக்கப்படும் போது, ​​அவை பாலிஹைட்ரிக் பீனால்களாக குறைக்கப்படுகின்றன.

தொழிலில் பீனால்

கோட்பாட்டில், எளிமையான மற்றும் மிகவும் நம்பிக்கைக்குரிய முறையில் பீனாலைப் பெறுவது இதுபோல் தெரிகிறது: ஒரு வினையூக்கியைப் பயன்படுத்தி, பென்சீன் ஆக்ஸிஜனுடன் ஆக்ஸிஜனேற்றப்படுகிறது. ஆனால் இப்போது வரை, இந்த எதிர்வினைக்கான வினையூக்கி தேர்ந்தெடுக்கப்படவில்லை. எனவே, மற்ற முறைகள் தற்போது தொழிலில் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

பினாலை உற்பத்தி செய்வதற்கான ஒரு தொடர்ச்சியான தொழில்துறை முறையானது குளோரோபென்சீன் மற்றும் 7% சோடியம் ஹைட்ராக்சைடு கரைசலின் தொடர்புகளைக் கொண்டுள்ளது. இதன் விளைவாக கலவையானது 300 C வெப்பநிலையில் சூடேற்றப்பட்ட ஒன்றரை கிலோமீட்டர் குழாய்களின் வழியாக அனுப்பப்படுகிறது. வெப்பநிலை மற்றும் உயர் அழுத்தத்தின் செல்வாக்கின் கீழ், தொடக்கப் பொருட்கள் ஒரு எதிர்வினைக்குள் நுழைகின்றன, இதன் விளைவாக 2,4- டைனிட்ரோபீனால் மற்றும் பிற பொருட்கள் பெறப்படுகின்றன.

மிக நீண்ட காலத்திற்கு முன்பு, க்யூமின் முறையால் பீனால் கொண்ட பொருட்களை உற்பத்தி செய்வதற்கான ஒரு தொழில்துறை முறை உருவாக்கப்பட்டது. இந்த செயல்முறை இரண்டு நிலைகளைக் கொண்டுள்ளது. முதலாவதாக, பென்சீனில் இருந்து ஐசோபிரைல்பென்சீன் (குமெனே) பெறப்படுகிறது. இதற்காக, பென்சீன் புரோபிலீனுடன் அல்கைலேட்டட் செய்யப்படுகிறது. எதிர்வினை இதுபோல் தெரிகிறது:

அதன்பிறகு, குமீன் ஆக்ஸிஜனுடன் ஆக்ஸிஜனேற்றப்படுகிறது. இரண்டாவது எதிர்வினை வெளியேறும்போது, ​​பீனால் மற்றும் மற்றொரு முக்கியமான தயாரிப்பு, அசிட்டோன் பெறப்படுகின்றன.

தொழில்துறை அளவில் பீனால் உற்பத்தி டோலுயினில் இருந்து சாத்தியமாகும். இதற்காக, காற்றில் உள்ள ஆக்ஸிஜனில் டோலுயீன் ஆக்ஸிஜனேற்றப்படுகிறது. இந்த எதிர்வினை ஒரு வினையூக்கியின் முன்னிலையில் நடைபெறுகிறது.

பீனால்களின் எடுத்துக்காட்டுகள்

பீனால்களின் மிக நெருக்கமான ஹோமோலாக்ஸ்கள் கிரெசோல்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன.

மூன்று வகையான கிரெசல்கள் உள்ளன. மெட்டா-கிரெசோல் சாதாரண நிலைமைகளின் கீழ் திரவமானது, பாரா-கிரெசோல் மற்றும் ஆர்த்தோ-கிரெசோல் திடப்பொருள்கள். அனைத்து க்ரெசோல்களும் தண்ணீரில் மோசமாக கரையக்கூடியவை, மேலும் அவற்றின் வேதியியல் பண்புகள் கிட்டத்தட்ட பினாலைப் போலவே இருக்கும். அவற்றின் இயற்கையான வடிவத்தில், கிரெசோல்கள் நிலக்கரி தாரில் உள்ளன, தொழில்துறையில் அவை சாயங்கள், சில வகையான பிளாஸ்டிக்குகள் உற்பத்தியில் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

டைஹைட்ரிக் பீனால்களின் எடுத்துக்காட்டுகளில் பாரா-, ஆர்த்தோ- மற்றும் மெட்டா-ஹைட்ரோபென்சீன்கள் அடங்கும். அவை அனைத்தும் திடமானவை, தண்ணீரில் எளிதில் கரையக்கூடியவை.

டிரைடோமிக் பீனாலின் ஒரே பிரதிநிதி பைரோகல்லோல் (1,2,3-ட்ரைஹைட்ராக்ஸிபென்சீன்) ஆகும். அதன் சூத்திரம் கீழே கொடுக்கப்பட்டுள்ளது.

பைரோகல்லோல் ஒரு வலுவான குறைக்கும் முகவர். இது எளிதில் ஆக்ஸிஜனேற்றப்படுகிறது, எனவே இது ஆக்ஸிஜன் இல்லாத வாயுக்களை உருவாக்க பயன்படுகிறது. இந்த பொருள் புகைப்படக்காரர்களுக்கு நன்கு தெரியும், இது ஒரு டெவலப்பராக பயன்படுத்தப்படுகிறது.

ஹைட்ராக்ஸிபென்சீன்

இரசாயன பண்புகள்

பீனால் என்றால் என்ன? ஹைட்ராக்ஸிபென்சீன், அது என்ன? விக்கிபீடியாவின் கூற்றுப்படி, இது அதன் நறுமண கலவைகளின் எளிய பிரதிநிதிகளில் ஒன்றாகும். ஃபீனால்கள் மூலக்கூறுகளில் உள்ள கரிம நறுமண கலவைகள் ஆகும், இதில் நறுமண வளையத்திலிருந்து கார்பன் அணுக்கள் ஹைட்ராக்சில் குழுவுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளன. ஃபீனால்களின் பொதுவான சூத்திரம்: C6H6n (OH) n... நிலையான பெயரிடலின் படி, இந்தத் தொடரின் கரிமப் பொருட்கள் நறுமண கருக்களின் எண்ணிக்கையால் வேறுபடுகின்றன. அவர்-குழுக்கள். மோனோடோமிக் அரேனோல்கள் மற்றும் ஹோமோலாக்ஸ், டயட்டோமிக் அரெண்டியோல்கள், டெர்காடோமிக் அரென்ட்ரியால்கள் மற்றும் பாலிடோமிக் ஃபார்முலாக்களை வேறுபடுத்துங்கள். பீனால்கள் பல இடஞ்சார்ந்த ஐசோமர்களைக் கொண்டிருக்கின்றன. உதாரணத்திற்கு, 1,2-டைஹைட்ராக்ஸிபென்சீன் (பைரோகேடகோல் ), 1,4-டைஹைட்ராக்ஸிபென்சீன் (ஹைட்ரோகுவினோன் ) ஐசோமர்கள்.

நறுமண வளையம் இருப்பதால் ஆல்கஹால் மற்றும் பீனால்கள் ஒருவருக்கொருவர் வேறுபடுகின்றன. எத்தனால் மெத்தனால் ஒரு ஹோமோலாக் ஆகும். ஃபீனால் போலல்லாமல், மெத்தனால் ஆல்டிஹைடுகளுடன் தொடர்பு கொள்கிறது மற்றும் எஸ்டெரிஃபிகேஷன் எதிர்வினைகளில் நுழைகிறது. மெத்தனால் மற்றும் பீனால் ஆகியவை ஒரே மாதிரியானவை என்ற கூற்று தவறானது.

ஃபீனாலின் கட்டமைப்பு சூத்திரத்தை விரிவாகக் கருத்தில் கொள்ள, மூலக்கூறு ஒரு இருமுனையம் என்பதைக் குறிப்பிடலாம். இந்த வழக்கில், பென்சீன் வளையம் எதிர்மறை முடிவு, மற்றும் குழு அவர்- நேர்மறை. ஒரு ஹைட்ராக்சில் குழுவின் இருப்பு வளையத்தில் எலக்ட்ரான் அடர்த்தியை அதிகரிக்கிறது. ஆக்சிஜனின் ஒற்றை ஜோடி எலக்ட்ரான்கள் வளையத்தின் பை-அமைப்புடன் இணைகின்றன, மேலும் ஆக்ஸிஜன் அணு வகைப்படுத்தப்படுகிறது sp2கலப்பு. ஒரு மூலக்கூறில் உள்ள அணுக்கள் மற்றும் அணுக் குழுக்கள் ஒருவருக்கொருவர் வலுவான பரஸ்பர செல்வாக்கைக் கொண்டுள்ளன, மேலும் இது பொருட்களின் இயற்பியல் மற்றும் வேதியியல் பண்புகளில் பிரதிபலிக்கிறது.

இயற்பியல் பண்புகள். வேதியியல் கலவை நிறமற்ற ஊசி போன்ற படிகங்களின் வடிவத்தைக் கொண்டுள்ளது, அவை காற்றில் இளஞ்சிவப்பு நிறமாக மாறும், ஏனெனில் அவை ஆக்ஸிஜனேற்றத்திற்கு ஆளாகின்றன. இந்த பொருள் ஒரு குறிப்பிட்ட இரசாயன வாசனையைக் கொண்டுள்ளது, இது தண்ணீர், ஆல்கஹால், காரம், அசிட்டோன் மற்றும் பென்சீன் ஆகியவற்றில் மிதமாக கரையக்கூடியது. மோலார் நிறை = ஒரு மோலுக்கு 94.1 கிராம். அடர்த்தி = லிட்டருக்கு 1.07 கிராம். படிகங்கள் 40-41 டிகிரி செல்சியஸில் உருகும்.

பினோல் எதனுடன் தொடர்பு கொள்கிறது? பீனாலின் வேதியியல் பண்புகள். கலவையின் மூலக்கூறு நறுமண வளையம் மற்றும் ஹைட்ராக்சில் குழு இரண்டையும் கொண்டிருப்பதால், இது ஆல்கஹால் மற்றும் நறுமண ஹைட்ரோகார்பன்களின் சில பண்புகளை வெளிப்படுத்துகிறது.

குழு என்ன பதிலளிக்கிறது அவர்? பொருள் வலுவான அமில பண்புகளை வெளிப்படுத்தாது. ஆனால் இது ஆல்கஹாலை விட அதிக செயலில் உள்ள ஆக்ஸிஜனேற்ற முகவர், எத்தனால் போலல்லாமல், இது காரங்களுடன் தொடர்புகொண்டு பினோலேட் உப்புகளை உருவாக்குகிறது. உடன் எதிர்வினை சோடியம் ஹைட்ராக்சைடு :С6Н5ОН + NaOH → C6H5ONa + H2O... பொருள் வினைபுரிகிறது சோடியம் (உலோகம்): 2C6H5OH + 2Na → 2C6H5ONa + H2.

பீனால் கார்பாக்சிலிக் அமிலங்களுடன் வினைபுரிவதில்லை. பினோலேட் உப்புகளை அமில ஹைலைடுகள் அல்லது அன்ஹைட்ரைடுகளுடன் வினைபுரிவதன் மூலம் எஸ்டர்கள் பெறப்படுகின்றன. ஒரு இரசாயன கலவைக்கு, ஈதர்களின் உருவாக்கத்தின் எதிர்வினைகள் சிறப்பியல்பு அல்ல. எஸ்டர்கள் ஹாலோஅல்கேன்கள் அல்லது ஆலஜனேற்றப்பட்ட அரீன்களுக்கு வெளிப்படும் போது பினோலேட்டுகளை உருவாக்குகின்றன. ஹைட்ராக்ஸிபென்சீன் துத்தநாக தூசியுடன் வினைபுரிகிறது, அதே நேரத்தில் ஹைட்ராக்சில் குழு மாற்றப்படுகிறது எச், எதிர்வினை சமன்பாடு பின்வருமாறு: C6H5OH + Zn → C6H6 + ZnO.

நறுமண வளையத்தில் இரசாயன தொடர்பு. எலக்ட்ரோஃபிலிக் மாற்றீடு, அல்கைலேஷன், ஆலஜனேற்றம், அசைலேஷன், நைட்ரேஷன் மற்றும் சல்போனேஷன் ஆகியவற்றின் எதிர்வினைகளால் பொருள் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. சாலிசிலிக் அமிலத்தின் தொகுப்பின் எதிர்வினைகள் குறிப்பாக முக்கியத்துவம் வாய்ந்தவை: C6H5OH + CO2 → C6H4OH (COONa), ஒரு வினையூக்கியின் முன்னிலையில் தொடர்கிறது சோடியம் ஹைட்ராக்சைடு ... பின்னர், வெளிப்படும் போது, ​​அது உருவாகிறது.

உடன் எதிர்வினை புரோமின் நீர் ஃபீனாலுக்கு ஒரு தரமான எதிர்வினை. C6H5OH + 3Br2 → C6H2Br2OH + 3HBr... புரோமினேஷன் ஒரு வெள்ளை திடத்தை உருவாக்குகிறது - 2,4,6-டிரைப்ரோமோபீனால் ... மற்றொரு தரமான எதிர்வினை உள்ளது பெர்ரிக் குளோரைடு 3 ... எதிர்வினை சமன்பாடு இதுபோல் தெரிகிறது: 6C6H5OH + FeCl3 → (Fe (C6H5OH) 6) Cl3.

பீனால் நைட்ரேஷன் எதிர்வினை: C6H5OH + 3HNO3 → C6H2 (NO2) 3OH + 3 H2O... உலோக வினையூக்கிகள், பிளாட்டினம், அலுமினியம் ஆக்சைடு, குரோமியம் மற்றும் பலவற்றின் முன்னிலையில் கூடுதலாக (ஹைட்ரஜனேற்றம்) எதிர்வினை மூலம் பொருள் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. அதன் விளைவாக, சைக்ளோஹெக்ஸானால் மற்றும் சைக்ளோஹெக்ஸானோன் .

வேதியியல் கலவை ஆக்ஸிஜனேற்றத்திற்கு உட்படுகிறது. பொருளின் நிலைத்தன்மை பென்சீனை விட கணிசமாக குறைவாக உள்ளது. எதிர்வினை நிலைமைகள் மற்றும் ஆக்ஸிஜனேற்ற முகவரின் தன்மையைப் பொறுத்து வெவ்வேறு எதிர்வினை தயாரிப்புகள் உருவாகின்றன. இரும்பு முன்னிலையில் ஹைட்ரஜன் பெராக்சைட்டின் செயல்பாட்டின் கீழ், டயட்டோமிக் பீனால் உருவாகிறது; செயலில் மாங்கனீசு டை ஆக்சைடு , அமிலமயமாக்கப்பட்ட சூழலில் குரோமியம் கலவை - பாரா-குயினோன்.

பினோல் ஆக்ஸிஜனுடன் வினைபுரிகிறது, எரிப்பு எதிர்வினை: С6Н5ОН + 7О2 → 6СО2 + 3Н2О... தொழில்துறைக்கு குறிப்பாக முக்கியத்துவம் வாய்ந்தது பாலிகண்டன்சேஷன் எதிர்வினை ஃபார்மால்டிஹைட் (உதாரணத்திற்கு, மீத்தேன் ) உதிரிபாகங்களில் ஒன்று முழுமையாக நுகரப்படும் வரை மற்றும் பெரிய பெரிய மூலக்கூறுகள் உருவாகும் வரை பொருள் ஒரு பாலிகண்டன்சேஷன் எதிர்வினைக்குள் நுழைகிறது. இதன் விளைவாக, திட பாலிமர்கள் உருவாகின்றன. ஃபீனால் ஃபார்மால்டிஹைட் அல்லது ஃபார்மால்டிஹைட் பிசின்கள் ... பீனால் மீத்தேனுடன் தொடர்பு கொள்ளாது.

பெறுதல். இந்த நேரத்தில், ஹைட்ராக்ஸிபென்சீனின் தொகுப்புக்கு பல முறைகள் உள்ளன மற்றும் அவை தீவிரமாக பயன்படுத்தப்படுகின்றன. பீனாலை உற்பத்தி செய்வதற்கான க்யூமின் முறை இவற்றில் மிகவும் பொதுவானது. இந்த வழியில், ஒரு பொருளின் மொத்த உற்பத்தியில் சுமார் 95% ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது. இந்த வழக்கில், காற்றுடன் வினையூக்கமற்ற ஆக்சிஜனேற்றம் ஏற்படுகிறது மெல்லிய மற்றும் உருவானது க்யூமின் ஹைட்ரோபெராக்சைடு ... இதன் விளைவாக கலவை செயலின் கீழ் சிதைகிறது கந்தக அமிலம் அன்று அசிட்டோன் மற்றும் பினோல். எதிர்வினையின் கூடுதல் துணை தயாரிப்பு ஆகும் ஆல்பா மெத்தில்ஸ்டைரீன் .

மேலும், கலவை ஆக்சிஜனேற்றம் மூலம் பெறலாம் toluene , எதிர்வினையின் இடைநிலை தயாரிப்பு இருக்கும் பென்சோயிக் அமிலம் ... இவ்வாறு, சுமார் 5% பொருள் ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது. பல்வேறு தேவைகளுக்கான மற்ற அனைத்து மூலப்பொருட்களும் நிலக்கரி தாரிலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்படுகின்றன.

பென்சீனில் இருந்து எப்படி பெறுவது? பென்சீனின் நேரடி ஆக்சிஜனேற்ற எதிர்வினை மூலம் பீனாலைப் பெறலாம் NO2() மேலும் அமில சிதைவுடன் நொடி-பியூட்டில்பென்சீன் ஹைட்ரோபெராக்சைடு ... குளோரோபென்சீனில் இருந்து பீனாலை எவ்வாறு பெறுவது? பெறுவதற்கு இரண்டு விருப்பங்கள் உள்ளன குளோரோபென்சீன் கொடுக்கப்பட்ட இரசாயன கலவை. முதலாவது காரத்துடனான தொடர்புகளின் எதிர்வினை, எடுத்துக்காட்டாக, உடன் சோடியம் ஹைட்ராக்சைடு ... இதன் விளைவாக பீனால் மற்றும் டேபிள் உப்பு. இரண்டாவது நீராவியுடன் எதிர்வினை. எதிர்வினை சமன்பாடு இதுபோல் தெரிகிறது: C6H5-Cl + H2O → C6H5-OH + HCl.

பெறுதல் பென்சீன் பீனாலில் இருந்து. இதைச் செய்ய, நீங்கள் முதலில் பென்சீனை குளோரின் (ஒரு வினையூக்கியின் முன்னிலையில்) சிகிச்சை செய்ய வேண்டும், பின்னர் விளைந்த கலவையில் காரத்தைச் சேர்க்கவும் (எடுத்துக்காட்டாக, NaOH) இதன் விளைவாக, பீனால் மற்றும் உருவாகின்றன.

உருமாற்றம் மீத்தேன் - அசிட்டிலீன் - பென்சீன் - குளோரோபென்சீன்பின்வருமாறு செய்ய முடியும். முதலாவதாக, மீத்தேன் சிதைவு எதிர்வினை 1500 டிகிரி செல்சியஸ் அதிக வெப்பநிலையில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. அசிட்டிலீன் (C2H2) மற்றும் ஹைட்ரஜன். பின்னர் அசிட்டிலீன் சிறப்பு நிலைமைகள் மற்றும் அதிக வெப்பநிலைக்கு மாற்றப்படுகிறது பென்சீன் ... வினையூக்கியின் முன்னிலையில் பென்சீனில் குளோரின் சேர்க்கப்படுகிறது FeCl3, குளோரோபென்சீன் மற்றும் ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலத்தைப் பெறுங்கள்: C6H6 + Cl2 → C6H5Cl + HCl.

ஃபீனாலின் கட்டமைப்பு வழித்தோன்றல்களில் ஒன்று அமினோ அமிலம் ஆகும், இது உயிரியல் முக்கியத்துவம் வாய்ந்தது. இந்த அமினோ அமிலம் பாரா-பதிலீடு செய்யப்பட்ட ஃபீனால் அல்லது ஆல்பா-மாற்றாக கருதப்படலாம். para-cresol . கிரெசோல்கள் - பாலிபினால்களுடன் இயற்கையில் மிகவும் பொதுவானது. மேலும், ஒரு பொருளின் இலவச வடிவம் சில நுண்ணுயிரிகளில் சமநிலை நிலையில் காணப்படும் டைரோசின் .

Hydroxybenzene பயன்படுத்தப்படுகிறது:

• தயாரிப்பில் பிஸ்பெனால் ஏ , எபோக்சி மற்றும் பாலிகார்பனேட் ;
• ஃபீனால்-ஃபார்மால்டிஹைட் ரெசின்கள், நைலான், நைலான் ஆகியவற்றின் தொகுப்புக்காக;
• எண்ணெய் சுத்திகரிப்பு துறையில், நறுமண கந்தக கலவைகள் மற்றும் பிசின்கள் இருந்து எண்ணெய்கள் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட சுத்திகரிப்பு;
• ஆன்டிஆக்ஸிடன்ட்கள், சர்பாக்டான்ட்கள் உற்பத்தியில், க்ரெசோல் , lek. மருந்துகள், பூச்சிக்கொல்லிகள் மற்றும் கிருமி நாசினிகள்;
• உள்ளூர் பயன்பாட்டிற்கான ஆண்டிசெப்டிக் மற்றும் மயக்க மருந்தாக மருத்துவத்தில்;
• தடுப்பூசிகள் மற்றும் புகைபிடித்த உணவை தயாரிப்பதில் ஒரு பாதுகாப்பாளராக, ஆழமான உரித்தல் போது அழகுசாதனத்தில்;
• கால்நடை வளர்ப்பில் விலங்குகளை கிருமி நீக்கம் செய்ய.

அபாய வகுப்பு. பீனால் மிகவும் நச்சு, நச்சு, காஸ்டிக் பொருள். ஒரு ஆவியாகும் கலவையை உள்ளிழுப்பது மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் வேலையை சீர்குலைக்கிறது, நீராவிகள் கண்கள், தோல், சுவாசக் குழாயின் சளி சவ்வுகளை எரிச்சலூட்டுகின்றன மற்றும் கடுமையான இரசாயன தீக்காயங்களை ஏற்படுத்துகின்றன. தோலுடன் தொடர்பு கொண்டவுடன், பொருள் விரைவாக இரத்த ஓட்டத்தில் உறிஞ்சப்பட்டு மூளை திசுக்களை அடைகிறது, இதனால் சுவாச மையத்தின் முடக்கம் ஏற்படுகிறது. ஒரு வயது வந்தவருக்கு வாய்வழி டோஸ் 1 முதல் 10 கிராம் வரை உள்ளது.

மருந்தியல் விளைவு

ஆண்டிசெப்டிக், காடரைசிங்.

பார்மகோடைனமிக்ஸ் மற்றும் பார்மகோகினெடிக்ஸ்

ஏரோபிக் பாக்டீரியா, அவற்றின் தாவர வடிவங்கள் மற்றும் பூஞ்சைகளுக்கு எதிராக பாக்டீரிசைடு செயல்பாட்டை முகவர் வெளிப்படுத்துகிறது. பூஞ்சை வித்திகளில் கிட்டத்தட்ட எந்த விளைவும் இல்லை. பொருள் நுண்ணுயிரிகளின் புரத மூலக்கூறுகளுடன் தொடர்பு கொள்கிறது மற்றும் அவற்றின் சிதைவுக்கு வழிவகுக்கிறது. இதனால், கலத்தின் கூழ் நிலை தொந்தரவு செய்யப்படுகிறது, அதன் ஊடுருவல் கணிசமாக அதிகரிக்கிறது, ரெடாக்ஸ் எதிர்வினைகள் தொந்தரவு செய்யப்படுகின்றன.

நீர் கரைசலில் இது ஒரு சிறந்த கிருமிநாசினியாகும். 1.25% தீர்வைப் பயன்படுத்தும் போது, ​​நடைமுறையில் நுண்ணுயிரிகள் 5-10 நிமிடங்களுக்குள் இறக்கின்றன. பினோல், ஒரு குறிப்பிட்ட செறிவில், சளி சவ்வு மீது காடரைசிங் மற்றும் எரிச்சலூட்டும் விளைவைக் கொண்டுள்ளது. உற்பத்தியின் பயன்பாட்டிலிருந்து பாக்டீரிசைடு விளைவு வெப்பநிலை மற்றும் அமிலத்தன்மையின் அதிகரிப்புடன் அதிகரிக்கிறது.

அது தோலின் மேற்பரப்பில் கிடைத்தால், அது சேதமடையவில்லை என்றாலும், மருந்து விரைவாக உறிஞ்சப்பட்டு, முறையான சுழற்சியில் நுழைகிறது. ஒரு பொருளின் முறையான உறிஞ்சுதலுடன், அதன் நச்சு விளைவு முக்கியமாக மத்திய நரம்பு மண்டலம் மற்றும் மூளையில் சுவாச மையத்தில் காணப்படுகிறது. எடுக்கப்பட்ட டோஸில் சுமார் 20% ஆக்சிஜனேற்றத்திற்கு உட்படுகிறது, அதன் வளர்சிதை மாற்றத்தின் பொருள் மற்றும் தயாரிப்புகள் சிறுநீரகங்களால் வெளியேற்றப்படுகின்றன.

பயன்பாட்டிற்கான அறிகுறிகள்

பீனாலின் பயன்பாடு:

• கருவிகள் மற்றும் கைத்தறி மற்றும் கிருமி நீக்கம் ஆகியவற்றின் கிருமி நீக்கம்;
• சில லெக்கில் ஒரு பாதுகாப்பாளராக. தயாரிப்புகள், தடுப்பூசிகள், சப்போசிட்டரிகள் மற்றும் சீரம்கள்;
• மேலோட்டத்துடன், ஃபிளிக்கீன் , ஆஸ்டியோஃபோலிகுலிடிஸ் , சிகோசிஸ் , ஸ்ட்ரெப்டோகாக்கல் இம்பெடிகோ ;
• நடுத்தர காது, வாய் மற்றும் குரல்வளையின் அழற்சி நோய்களுக்கான சிகிச்சைக்காக, பீரியண்டோன்டிடிஸ் , பிறப்புறுப்பு சுட்டிக்காட்டப்பட்டது பிறப்புறுப்பு மருக்கள் .

முரண்பாடுகள்

பொருள் பயன்படுத்தப்படவில்லை:

• சளி சவ்வு அல்லது தோலின் பொதுவான புண்களுடன்;
• குழந்தைகளின் சிகிச்சைக்காக;
• தாய்ப்பால் போது மற்றும்;
• பீனால் மீது.

பக்க விளைவுகள்

சில நேரங்களில் ஒரு மருந்து ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள், அரிப்பு, பயன்பாட்டின் தளத்தில் எரிச்சல் மற்றும் எரியும் உணர்வு ஆகியவற்றின் வளர்ச்சியைத் தூண்டும்.

பயன்பாட்டிற்கான வழிமுறைகள் (முறை மற்றும் அளவு)

மருந்துகள், சீரம்கள் மற்றும் தடுப்பூசிகளின் பாதுகாப்பு 0.5% பீனால் கரைசல்களைப் பயன்படுத்தி மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

வெளிப்புற பயன்பாட்டிற்கு, மருந்து ஒரு களிம்பு வடிவில் பயன்படுத்தப்படுகிறது. மருந்து ஒரு மெல்லிய அடுக்கில் பாதிக்கப்பட்ட தோலுக்கு ஒரு நாளைக்கு பல முறை பயன்படுத்தப்படுகிறது.

சிகிச்சையில், பொருள் 5% தீர்வு சி வடிவில் பயன்படுத்தப்படுகிறது. மருந்து சூடுபடுத்தப்பட்டு, 10 நிமிடங்களுக்கு பாதிக்கப்பட்ட காதுக்குள் 10 சொட்டுகள் செலுத்தப்படுகின்றன. பின்னர் பருத்தி கம்பளி மூலம் மருந்தின் எச்சங்களை அகற்றுவது அவசியம். செயல்முறை 4 நாட்களுக்கு ஒரு நாளைக்கு 2 முறை மீண்டும் மீண்டும் செய்யப்படுகிறது.

ENT நோய்களுக்கான சிகிச்சைக்கான பினோல் தயாரிப்புகள் அறிவுறுத்தல்களில் உள்ள பரிந்துரைகளுக்கு ஏற்ப பயன்படுத்தப்படுகின்றன. சிகிச்சையின் காலம் 5 நாட்களுக்கு மேல் இல்லை.

ஸ்பைக்கியை நீக்குவதற்கு பிறப்புறுப்பு மருக்கள் அவை 60% ஃபீனால் கரைசல் அல்லது 40% கரைசலுடன் சிகிச்சையளிக்கப்படுகின்றன ட்ரைக்ரெசோல் ... செயல்முறை 7 நாட்களுக்கு ஒரு முறை மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

கைத்தறி கிருமி நீக்கம் செய்யும் போது, ​​1-2% சோப்பு அடிப்படையிலான தீர்வுகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. ஒரு சோப்பு-பினோலிக் கரைசலின் உதவியுடன், அறைக்கு சிகிச்சை அளிக்கப்படுகிறது. பினாலிக்-டர்பெண்டைன் மற்றும் மண்ணெண்ணெய் கலவைகள் கிருமி நீக்கம் செய்ய பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

அதிக அளவு

பொருள் தோலுடன் தொடர்பு கொள்ளும்போது, ​​எரியும் உணர்வு, தோல் சிவத்தல், பாதிக்கப்பட்ட பகுதியின் மயக்கம் ஏற்படுகிறது. மேற்பரப்பு தாவர எண்ணெய் அல்லது சிகிச்சை அதிர்ச்சி .

தொடர்பு

மருந்து தொடர்பு ஏற்படாது.

சிறப்பு வழிமுறைகள்

ஃபீனால் உணவில் உறிஞ்சப்படும் திறன் கொண்டது.

தோலின் பெரிய பகுதிகளுக்கு சிகிச்சையளிக்க தயாரிப்பு பயன்படுத்தப்பட முடியாது.

வீட்டுப் பொருட்களை கிருமி நீக்கம் செய்வதற்கு பொருளைப் பயன்படுத்துவதற்கு முன்பு, அவை இயந்திரத்தனமாக சுத்தம் செய்யப்பட வேண்டும், ஏனெனில் முகவர் கரிம சேர்மங்களால் உறிஞ்சப்படுகிறது. செயலாக்கத்திற்குப் பிறகு, பொருட்கள் ஒரு குறிப்பிட்ட வாசனையை நீண்ட நேரம் வைத்திருக்க முடியும்.

இரசாயன கலவை உணவு சேமிப்பு மற்றும் தயாரிப்பு பகுதிகளில் சிகிச்சை பயன்படுத்த முடியாது. இது துணியின் நிறம் மற்றும் அமைப்பை பாதிக்காது. வார்னிஷ் செய்யப்பட்ட மேற்பரப்புகளை சேதப்படுத்துகிறது.

சிறுவர்களுக்காக

குழந்தை மருத்துவ நடைமுறையில் தயாரிப்பு பயன்படுத்த முடியாது.

கர்ப்பம் மற்றும் பாலூட்டலின் போது

தாய்ப்பால் கொடுக்கும் போது மற்றும் எப்போது பீனால் பரிந்துரைக்கப்படவில்லை கர்ப்பம் .

கொண்ட தயாரிப்புகள் (ஒப்புமைகள்)

ஃபீனால் பின்வரும் மருந்துகளின் ஒரு பகுதியாகும்: கிளிசரின் உள்ள பீனால் தீர்வு , மருந்து ... தயாரிப்புகளில் ஒரு பாதுகாப்பைக் கொண்டுள்ளது: பெல்லடோனா சாறு , மருந்து ஒவ்வாமை தோல் கண்டறியும் கிட் , முதலியன

தனிப்பட்ட ஸ்லைடுகளுக்கான விளக்கக்காட்சியின் விளக்கம்:

1 ஸ்லைடு

ஸ்லைடு விளக்கம்:

2 ஸ்லைடு

ஸ்லைடு விளக்கம்:

நோக்கம்: பினாலின் இயற்பியல் மற்றும் வேதியியல் பண்புகளை வகைப்படுத்துதல். இயற்கையிலும் மனித வாழ்விலும் பினாலின் எதிர்மறை மற்றும் நேர்மறையான பங்கையும் அதன் வழித்தோன்றல்களையும் காட்டுங்கள்.

3 ஸ்லைடு

ஸ்லைடு விளக்கம்:

பீனால் (ஆக்ஸிபென்சீன், வழக்கற்றுப் போன கார்போலிக் அமிலம்) C6H5OH என்பது பீனால் வகுப்பின் எளிமையான பிரதிநிதி. ஒரு சிறப்பியல்பு வாசனையுடன் படிக, நிறமற்ற பொருள். இது காற்றில் எளிதில் ஆக்ஸிஜனேற்றப்படுகிறது, முதலில் இளஞ்சிவப்பு, பின்னர் பழுப்பு நிறத்தைப் பெறுகிறது. பீனாலின் ஊசி படிகங்கள்

4 ஸ்லைடு

ஸ்லைடு விளக்கம்:

பீனால்களின் வகைப்பாடு மூலக்கூறில் உள்ள OH- குழுக்களின் எண்ணிக்கையைப் பொறுத்து ஒன்று-, இரண்டு-, முக்கோண பீனால்கள் உள்ளன:

5 ஸ்லைடு

ஸ்லைடு விளக்கம்:

பினாலை உற்பத்தி செய்வதற்கான க்யூமென் முறையைப் பெறுதல் (USSR, Sergeev P.G., Udris R.Yu., Kruzhalov B.D., 1949). முறையின் நன்மைகள்: கழிவு இல்லாத தொழில்நுட்பம் (பயனுள்ள பொருட்களின் விளைச்சல்> 99%) மற்றும் செலவு-செயல்திறன். திட காரங்களுடன் நறுமண சல்போனிக் அமிலங்களின் உப்புகளை இணைப்பதன் மூலம்: C6H5-SO3Na + NaOH t → Na2SO3 + С6H5 - OH நிலக்கரி தார் இருந்து: C6H5ONa + H2SO4 (நீர்த்த) → С6H5 - OH + NaHSO4 இலிருந்து: Clogen СH5 OH + NaCl

6 ஸ்லைடு

ஸ்லைடு விளக்கம்:

இயற்பியல் பண்புகள் நீரில் கரையக்கூடியது (100 கிராம் தண்ணீருக்கு 6 கிராம்), காரக் கரைசல்களில், ஆல்கஹால், பென்சீனில், அசிட்டோனில். பீனால் மனித உடலுக்கு மிகவும் நச்சு மற்றும் ஆபத்தானது.

7 ஸ்லைடு

ஸ்லைடு விளக்கம்:

எலக்ட்ரானிக் அமைப்பு ஹைட்ராக்சில் குழு -OH என்பது ஒரு வகை I மாற்றாகும், அதாவது பென்சீன் வளையத்தில் (குறிப்பாக ஆர்த்தோ மற்றும் பாரா நிலைகளில்) எலக்ட்ரான் அடர்த்தியை அதிகரிக்க உதவுகிறது. OH-குழுவின் ஆக்ஸிஜன் அணுவின் ஒற்றை ஜோடி எலக்ட்ரான்களில் ஒன்று பென்சீன் வளையத்தின் π-அமைப்புடன் இணைவதே இதற்குக் காரணம். பென்சீன் வளையத்தை நோக்கி ஆக்ஸிஜன் அணுவின் ஒற்றை ஜோடி எலக்ட்ரான்களின் இடப்பெயர்ச்சி O-H பிணைப்பின் துருவமுனைப்பில் அதிகரிப்புக்கு வழிவகுக்கிறது.

8 ஸ்லைடு

ஸ்லைடு விளக்கம்:

இரசாயன பண்புகள் : C6H5OH + 3Br2 C6H2Br3OH + 3HBr (வெள்ளை திட 2,4,6-ட்ரைப்ரோமோபீனால் உருவாகிறது) செறிவூட்டப்பட்ட நைட்ரிக் அமிலத்துடன் தொடர்பு: C6H5OH + 3HNO3 C6H2 (NO2) 3OH + 3H2O இரும்பு (2ரோப் + 3H2O) (III) (பீனாலுக்கு தரமான எதிர்வினை): 6C6H5OH + FeCl3 Cl3

9 ஸ்லைடு

ஸ்லைடு விளக்கம்:

உயிரியல் பங்கு அத்தியாவசிய எண்ணெய்கள் (வலுவான பாக்டீரிசைடு மற்றும் ஆன்டிவைரல் பண்புகளைக் கொண்டுள்ளன, நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தைத் தூண்டுகின்றன, இரத்த அழுத்தத்தை அதிகரிக்கின்றன: - வெந்தயம், பெருஞ்சீரகம், சோம்பு - கார்வாக்ரோல் மற்றும் தைமில் உள்ள தைமால் - கிராம்புகளில் உள்ள யூஜெனால், துளசி ஃபிளாவனாய்டுகள் (உடலில் இருந்து கதிரியக்க கூறுகளை அகற்ற உதவும். ) மருத்துவ தயாரிப்புகள் (பர்கன், பாராசிட்டமால்) கிருமி நாசினிகள் (3-5% கரைசல் - கார்போலிக் அமிலம்) தொழில்துறை மாசுபடுத்திகளில் பீனால் ஒன்றாகும்.பினால் விலங்குகளுக்கும் மனிதர்களுக்கும் மிகவும் நச்சுத்தன்மை வாய்ந்தது.பினால் பல நுண்ணுயிரிகளுக்கு அழிவுகரமானது, எனவே அதிக பீனால் கொண்ட தொழிற்சாலை கழிவு நீர் உயிரியல் சிகிச்சைக்கு உள்ளடக்கம் கடினம்...

10 ஸ்லைடு

ஸ்லைடு விளக்கம்:

நச்சு பண்புகள் மிகவும் அபாயகரமான பொருட்களைக் குறிக்கிறது (ஆபத்து வகுப்பு II). சுவாசித்தால், நரம்பு மண்டலத்தின் செயலிழப்பு ஏற்படுகிறது. தூசி, நீராவி மற்றும் பீனால் கரைசல் கண்கள், சுவாசக்குழாய், தோல் ஆகியவற்றின் சளி சவ்வுகளை எரிச்சலூட்டுகிறது, இரசாயன தீக்காயங்களை ஏற்படுத்துகிறது. தோலில் பெறுவது, பினோல் மிக விரைவாக அப்படியே உள்ள பகுதிகளிலும் உறிஞ்சப்பட்டு சில நிமிடங்களுக்குப் பிறகு மூளை திசுக்களை பாதிக்கத் தொடங்குகிறது.

11 ஸ்லைடு

ஸ்லைடு விளக்கம்:

நச்சு பண்புகள் முதலில், ஒரு குறுகிய கால கிளர்ச்சி உள்ளது, பின்னர் சுவாச மையத்தின் முடக்கம். குறைந்த அளவு பீனாலை எடுத்துக் கொண்டாலும், தும்மல், இருமல், தலைவலி, தலைச்சுற்றல், வலி, குமட்டல் மற்றும் சோர்வு ஆகியவை காணப்படுகின்றன. நச்சுத்தன்மையின் கடுமையான நிகழ்வுகள் சுயநினைவின்மை, சயனோசிஸ், சுவாசிப்பதில் சிரமம், கார்னியாவின் உணர்வின்மை, விரைவான, அரிதாகவே உணரக்கூடிய துடிப்பு, குளிர் வியர்வை மற்றும் அடிக்கடி வலிப்பு ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன.

12 ஸ்லைடு

ஸ்லைடு விளக்கம்:

உடலில் ஏற்படும் விளைவுகள் ஒரு பினோலிக் கரைசல் தோலில் வந்தால், கடுமையான இரசாயன தீக்காயங்கள் உடனடியாக தோன்றும், புண்களாக மாறும். முழு உடலின் மேற்பரப்பின் கால் பகுதியும் பினாலின் வெளிப்பாட்டால் எரிக்கப்பட்டால், இறப்பு நிகழ்தகவு 100% க்கு அருகில் உள்ளது. இரைப்பை குடல் வழியாக உடலில் ஒரு பொருளை உட்கொள்வது நகர்த்துவதை கடினமாக்குகிறது, இரத்தப்போக்கு, புண்களைத் தூண்டும். உட்கொள்ளும் போது மனிதர்களுக்கு ஒரு ஆபத்தான அளவு 1-10 கிராம், குழந்தைகளுக்கு 0.05-0.5 கிராம். உடலில் இருந்து விரைவாக வெளியேற்றப்படும் காலம் (ஒரு நாள் மட்டுமே), பீனால் சரிசெய்ய முடியாத சேதத்தை ஏற்படுத்தும், மேலும் சிகிச்சை பல ஆண்டுகள் ஆகலாம். புற்றுநோய், கருவுறாமை, இதய பிரச்சினைகள் ஆகியவற்றின் வளர்ச்சி மிகவும் கடுமையான விளைவுகளாகும்.

மூலக்கூறில் உள்ள OH-குழுக்களின் எண்ணிக்கையைப் பொறுத்து ஒன்று-, இரண்டு-, ட்ரைடோமிக் ஃபீனால்களை வேறுபடுத்துங்கள் (படம் 1)

அரிசி. 1. ஒன்று, இரண்டு மற்றும் மூன்று அணு பீனால்கள்

மூலக்கூறில் உள்ள அமுக்கப்பட்ட நறுமண வளையங்களின் எண்ணிக்கைக்கு ஏற்ப, பீனால்கள் (ஒரு நறுமணக் கரு பென்சீனின் வழித்தோன்றல்கள்), நாப்தால்கள் (2 அமுக்கப்பட்ட கருக்கள் நாப்தலீனின் வழித்தோன்றல்கள்), ஆன்ட்ரானால்கள் (3 அமுக்கப்பட்ட கருக்கள் மற்றும் ஆந்த்ராக்னென்டோல்ஸ்) . 2) வேறுபடுகின்றன (படம். 2). 2).

அரிசி. 2. மோனோ மற்றும் பாலிநியூக்ளியர் பீனால்கள்

ஆல்கஹால்களின் பெயரிடல்.

வரலாற்று ரீதியாக அற்பமான பெயர்கள் பீனால்களுக்கு பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. மாற்று மோனோநியூக்ளியர் பீனால்களின் பெயர்களிலும் முன்னொட்டுகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன எலும்பியல்-,மெட்டா-மற்றும் ஜோடி -,நறுமண சேர்மங்களின் பெயரிடலில் பயன்படுத்தப்படுகிறது. மிகவும் சிக்கலான சேர்மங்களுக்கு, நறுமண வளையங்களை உருவாக்கும் அணுக்கள் எண்ணப்பட்டு, மாற்றீடுகளின் நிலை எண் குறியீடுகளைப் பயன்படுத்தி சுட்டிக்காட்டப்படுகிறது (படம் 3).

அரிசி. 3. ஃபீனால்களின் பெயரிடல்... மாற்றுக் குழுக்கள் மற்றும் தொடர்புடைய எண் குறியீடுகள் தெளிவுக்காக வெவ்வேறு வண்ணங்களில் சிறப்பிக்கப்படுகின்றன.

பீனால்களின் வேதியியல் பண்புகள்.

பென்சீன் நியூக்ளியஸ் மற்றும் OH-குழு, பீனால் மூலக்கூறில் இணைந்து, ஒருவருக்கொருவர் செல்வாக்கு செலுத்துகிறது, ஒருவருக்கொருவர் வினைத்திறனை கணிசமாக அதிகரிக்கிறது. ஃபீனைல் குழு OH குழுவில் உள்ள ஆக்ஸிஜன் அணுவிலிருந்து தனி எலக்ட்ரான் ஜோடியை இழுக்கிறது (படம் 4). இதன் விளைவாக, இந்த குழுவின் H அணுவில் பகுதி நேர்மறை கட்டணம் அதிகரிக்கிறது (d + ஆல் குறிக்கப்படுகிறது), O - H பிணைப்பின் துருவமுனைப்பு அதிகரிக்கிறது, இது இந்த குழுவின் அமில பண்புகளின் அதிகரிப்பில் தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது. எனவே, ஆல்கஹால்களுடன் ஒப்பிடுகையில், பீனால்கள் வலுவான அமிலங்கள். ஒரு பகுதி எதிர்மறை மின்னூட்டம் (d–ஆல் குறிக்கப்படுகிறது), ஃபீனைல் குழுவிற்கு செல்கிறது, நிலைகளில் குவிந்துள்ளது எலும்பியல்-மற்றும் ஜோடி-(OH குழு தொடர்பாக). எலக்ட்ரோபிலிக் ("எலக்ட்ரான் லவ்விங்") ரியாஜெண்டுகள் என்று அழைக்கப்படும் எலக்ட்ரோநெக்டிவ் மையங்களை நோக்கி ஈர்ப்பு செலுத்தும் வினைப்பொருள்களால் இந்த எதிர்வினை புள்ளிகள் தாக்கப்படலாம்.

அரிசி. 4. பீனாலில் மின்னணு அடர்த்தி விநியோகம்

இதன் விளைவாக, பீனால்களுக்கு இரண்டு வகையான உருமாற்றங்கள் சாத்தியமாகும்: OH குழுவில் ஹைட்ரஜன் அணுவை மாற்றுதல் மற்றும் H-அடோம்பென்சீன் கருவினால் மாற்றுதல். O அணுவின் ஜோடி எலக்ட்ரான்கள், பென்சீன் வளையத்திற்கு இழுக்கப்பட்டு, C - O பிணைப்பின் வலிமையை அதிகரிக்கிறது; எனவே, இந்த பிணைப்பின் பிளவுடன் ஏற்படும் எதிர்வினைகள், இது ஆல்கஹாலின் சிறப்பியல்பு, ஃபீனால்களின் சிறப்பியல்பு அல்ல.

1. OH-குழுவில் ஹைட்ரஜன் அணுவை மாற்றுவதற்கான எதிர்வினைகள். பீனால்கள் மீதான காரங்களின் செயல்பாட்டின் கீழ், பினோலேட்டுகள் உருவாகின்றன (படம்.5A), ஆல்கஹாலுடனான வினையூக்க தொடர்பு ஈதர்களுக்கு (Fig.5B) வழிவகுக்கிறது, மேலும் அன்ஹைட்ரைடுகள் அல்லது கார்பாக்சிலிக் அமிலம் குளோரைடுகளுடனான எதிர்வினையின் விளைவாக, எஸ்டர்கள் உருவாகின்றன (படம். 5C). அம்மோனியாவுடன் தொடர்பு கொள்ளும்போது (உயர்ந்த வெப்பநிலை மற்றும் அழுத்தம்), OH குழுவானது NH 2 ஆல் மாற்றப்படுகிறது, அனிலின் உருவாகிறது (Fig.5D), வினைகள் பீனாலை பென்சீனாக மாற்றும் (Fig.5E)

2. பென்சீன் வளையத்தில் ஹைட்ரஜன் அணுக்களின் மாற்று எதிர்வினைகள்.

ஆலஜனேற்றம், நைட்ரேஷன், சல்போனேஷன் மற்றும் பீனாலின் அல்கைலேஷன் ஆகியவற்றின் போது, ​​அதிகரித்த எலக்ட்ரான் அடர்த்தி கொண்ட மையங்கள் தாக்கப்படுகின்றன (படம் 4), அதாவது. மாற்றீடு முக்கியமாக நடைபெறுகிறது எலும்பியல்-மற்றும் ஜோடி-நிலைகள் (படம் 6).

ஒரு ஆழமான எதிர்வினையுடன், பென்சீன் வளையத்தில் இரண்டு மற்றும் மூன்று ஹைட்ரஜன் அணுக்கள் மாற்றப்படுகின்றன.

ஆல்டிஹைடுகள் மற்றும் கீட்டோன்கள் கொண்ட பீனால்களின் ஒடுக்க எதிர்வினைகள் குறிப்பாக முக்கியத்துவம் வாய்ந்தவை; சாராம்சத்தில், இது ஒரு அல்கைலேஷன் ஆகும், இது எளிதாகவும் லேசான சூழ்நிலையிலும் (40-50 ° C, வினையூக்கிகளின் முன்னிலையில் ஒரு அக்வஸ் மீடியம்), கார்பன் அணு. மெத்திலீன் குழு CH 2 வடிவத்தில் உள்ளது அல்லது மாற்று மெத்திலீன் குழு (CHR அல்லது CR 2) இரண்டு பீனால் மூலக்கூறுகளுக்கு இடையில் உட்பொதிக்கப்பட்டுள்ளது. இந்த ஒடுக்கம் பெரும்பாலும் பாலிமர் தயாரிப்புகளின் உருவாக்கத்திற்கு வழிவகுக்கிறது (படம் 7).

டயட்டோமிக் பீனால் (வர்த்தகப் பெயர் பிஸ்பெனால் ஏ, படம் 7) எபோக்சி ரெசின்கள் உற்பத்தியில் ஒரு அங்கமாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது. ஃபார்மால்டிஹைடுடன் பினாலின் ஒடுக்கம் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படும் பீனால்-ஃபார்மால்டிஹைட் ரெசின்கள் (பீனாலிக் பிளாஸ்டிக்குகள்) உற்பத்திக்கு அடிப்படையாக அமைகிறது.

பீனால்களைப் பெறுவதற்கான முறைகள்.

பீனால்கள் நிலக்கரி தார் மற்றும் பழுப்பு நிலக்கரி மற்றும் மரத்தின் (தார்) பைரோலிசிஸ் தயாரிப்புகளிலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்படுகின்றன. ஃபீனால் С 6 Н 5 ОН பெறுவதற்கான தொழில்துறை முறையானது, வளிமண்டல ஆக்ஸிஜனுடன் கூடிய நறுமண ஹைட்ரோகார்பன் க்யூமின் (ஐசோபிரைல்பென்சீன்) ஆக்சிஜனேற்றத்தை அடிப்படையாகக் கொண்டது, அதன் விளைவாக H 2 SO 4 (படம் 8A) உடன் நீர்த்த ஹைட்ரோபெராக்சைட்டின் சிதைவு. எதிர்வினை அதிக மகசூலுடன் தொடர்கிறது மற்றும் கவர்ச்சிகரமானது, இது தொழில்நுட்ப ரீதியாக மதிப்புமிக்க இரண்டு தயாரிப்புகளை ஒரே நேரத்தில் பெற அனுமதிக்கிறது - பீனால் மற்றும் அசிட்டோன். மற்றொரு முறை ஆலசன்-பதிலீடு செய்யப்பட்ட பென்சீன்களின் வினையூக்கி நீராற்பகுப்பு (படம். 8B).

அரிசி. எட்டு. பீனாலை உற்பத்தி செய்வதற்கான முறைகள்

பீனால்களின் பயன்பாடு.

பீனால் கரைசல் கிருமிநாசினியாக (கார்போலிக் அமிலம்) பயன்படுத்தப்படுகிறது. டயட்டோமிக் பீனால்கள் - கேடகோல், ரெசார்சினோல் (படம் 3), அதே போல் ஹைட்ரோகுவினோன் ( ஜோடி- dihydroxybenzene) கிருமி நாசினிகளாக (பாக்டீரியா கிருமிநாசினிகள்) பயன்படுத்தப்படுகின்றன, தோல் மற்றும் ரோமங்களுக்கான தோல் பதனிடும் முகவர்களின் கலவையில் அறிமுகப்படுத்தப்படுகின்றன, எண்ணெய்கள் மற்றும் ரப்பரை உயவூட்டுவதற்கான நிலைப்படுத்திகள், அத்துடன் புகைப்படப் பொருட்களை செயலாக்க மற்றும் பகுப்பாய்வு வேதியியலில் எதிர்வினைகளாக.

தனிப்பட்ட சேர்மங்களின் வடிவத்தில், ஃபீனால்கள் ஒரு குறிப்பிட்ட அளவிற்குப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன, ஆனால் அவற்றின் பல்வேறு வழித்தோன்றல்கள் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. ஃபீனால்கள் பல்வேறு பாலிமர் தயாரிப்புகளை தயாரிப்பதற்கான தொடக்க சேர்மங்களாக செயல்படுகின்றன - பீனாலிக்-ஆல்டிஹைட் ரெசின்கள் (படம் 7), பாலிமைடுகள், பாலிபொக்சைடுகள். பீனால்களின் அடிப்படையில், ஏராளமான மருந்துகள் பெறப்படுகின்றன, எடுத்துக்காட்டாக, ஆஸ்பிரின், சலோல், பினோல்ப்தலின், கூடுதலாக, சாயங்கள், வாசனை திரவியங்கள், பாலிமர்களுக்கான பிளாஸ்டிசைசர்கள் மற்றும் தாவர பாதுகாப்பு பொருட்கள்.

மிகைல் லெவிட்ஸ்கி

ஹைட்ராக்சைல் குழுக்களின் எண்ணிக்கையால்:

மோனோடோமிக்; உதாரணத்திற்கு:

டயட்டோமிக்; உதாரணத்திற்கு:

முக்கோணவியல்; உதாரணத்திற்கு:

அதிக அணுத்தன்மை கொண்ட பீனால்கள் உள்ளன.

எளிமையான மோனோஹைட்ரிக் பீனால்கள்

С 6 Н 5 ОН - பீனால் (ஹைட்ராக்ஸிபென்சீன்), அற்பமான பெயர் கார்போலிக் அமிலம்.

எளிமையான டயட்டோமிக் பீனால்கள்

ஒரு பீனால் மூலக்கூறின் மின்னணு அமைப்பு. ஒரு மூலக்கூறில் உள்ள அணுக்களின் பரஸ்பர செல்வாக்கு

ஹைட்ராக்சில் குழு -OH (ஆல்கைல் ரேடிக்கல்கள் போன்றவை) ஒரு வகை 1 மாற்று, அதாவது எலக்ட்ரான் தானம். ஹைட்ராக்சில் ஆக்சிஜன் அணுவின் தனி எலக்ட்ரான் ஜோடிகளில் ஒன்று பென்சீன் அணுக்கருவின் π-அமைப்புடன் p, π-இணைப்புக்குள் நுழைவதே இதற்குக் காரணம்.

இதன் விளைவாக:

பென்சீன் கருவின் ஆர்த்தோ மற்றும் பாரா நிலைகளில் உள்ள கார்பன் அணுக்களில் எலக்ட்ரான் அடர்த்தி அதிகரிப்பு, இந்த நிலைகளில் ஹைட்ரஜன் அணுக்களை மாற்றுவதற்கு இது உதவுகிறது;

O-H பிணைப்பின் துருவமுனைப்பில் அதிகரிப்பு, ஆல்கஹால்களுடன் ஒப்பிடுகையில் பீனால்களின் அமில பண்புகளில் அதிகரிப்புக்கு வழிவகுக்கிறது.

ஆல்கஹாலைப் போலல்லாமல், பீனால்கள் அக்வஸ் கரைசல்களில் பகுதியளவு அயனிகளாகப் பிரிகின்றன:

அதாவது, அவை பலவீனமான அமில பண்புகளை வெளிப்படுத்துகின்றன.

இயற்பியல் பண்புகள்

சாதாரண நிலைமைகளின் கீழ் எளிமையான ஃபீனால்கள் ஒரு குணாதிசயமான வாசனையுடன் குறைந்த உருகும் நிறமற்ற படிகப் பொருட்கள் ஆகும். பீனால்கள் தண்ணீரில் சிறிது கரையக்கூடியவை, ஆனால் கரிம கரைப்பான்களில் எளிதில் கரையக்கூடியவை. அவை தோல் தீக்காயங்களை ஏற்படுத்தும் நச்சு பொருட்கள்.

இரசாயன பண்புகள்

I. ஹைட்ராக்சில் குழுவை உள்ளடக்கிய எதிர்வினைகள் (அமில பண்புகள்)

(நடுநிலைப்படுத்தல் எதிர்வினை, ஆல்கஹால் போலல்லாமல்)

ஃபீனால் மிகவும் பலவீனமான அமிலமாகும், எனவே பினோலேட்டுகள் வலுவான அமிலங்களுடன் மட்டுமல்லாமல், கார்போனிக் அமிலம் போன்ற பலவீனமான அமிலத்துடன் கூட சிதைகின்றன:

II. ஹைட்ராக்சில் குழுவை உள்ளடக்கிய எதிர்வினைகள் (எஸ்டர்கள் மற்றும் ஈதர்களின் உருவாக்கம்)

ஆல்கஹால்களைப் போலவே, பீனால்களும் ஈதர்கள் மற்றும் எஸ்டர்களை உருவாக்கலாம்.

அன்ஹைட்ரைடுகள் அல்லது கார்பாக்சிலிக் அமிலங்களின் குளோராஹைட்ரைடுகளுடன் பினாலின் தொடர்பு மூலம் எஸ்டர்கள் உருவாகின்றன (கார்பாக்சிலிக் அமிலங்களுடன் நேரடி எஸ்டெரிஃபிகேஷன் மிகவும் கடினம்):

ஈதர்கள் (அல்கைலரில்) அல்கைல் ஹலைடுகளுடன் பினோலேட்டுகளின் தொடர்பு மூலம் உருவாகின்றன:

III. பென்சீன் கருவை உள்ளடக்கிய மாற்று எதிர்வினைகள்

ட்ரைப்ரோமோபீனாலின் வெள்ளை படிவு உருவாக்கம் சில சமயங்களில் பீனாலுக்கு ஒரு தரமான எதிர்வினையாக கருதப்படுகிறது.

IV. கூடுதல் எதிர்வினைகள் (ஹைட்ரஜனேற்றம்)

V. இரும்பு (III) குளோரைடுடன் தரமான எதிர்வினை

மோனோடோமிக் பீனால்கள் + FeCl 3 (தீர்வு) → நீல-வயலட் நிறம், இது அமிலமயமாக்கலின் போது மறைந்துவிடும்.