Tahkete põletavate materjalide ja tolmu tuleoht

Tahkete põletavate materjalide klassifikatsioon (TGM)

Vastavalt GOSTile 12.1.044-89 on "tulekahju ohtlik aine ja materjalide" tahked, materjalid, sulamistemperatuur või lagunemine ületab 50 ° C, samuti aineid, mis ei ole sulamistemperatuurid (puit, kangas , jne.).

TGM-i saab klassifitseerida mitmete funktsioonidega:

1. keemilise koostise kohta,
2. käitumise tõttu kuumutamisel.

Et süsivesinikud Uskuge loomulik, kunstlik ja sünteetiline polümeerimaterjalidmis sisaldab süsinikku, vesinikku, lämmastikku ja hapnikku. Struktuuri kohaselt on süsivesinikud homogeense struktuuri materjalid.

Eraldi alamrühma hulka kuuluvad looduslikud orgaanilised ained, mille aluseks on tselluloos. Nende hulka kuuluvad taimse päritolu polümeersed materjalid (puit, puuvill jne), mis erinevalt kunstlikest ja sünteetilistest polümeeridest ei ole homogeensed materjalid, vaid looduslike polümeeride segu. Käitumine tulekahju tingimustes kõik taimsed materjalid näivad olevat, ja sel põhjusel ühendavad nad ühes grupis - tselluloosi sisaldavad materjalid.

Amendorganic ühenduste - orgaanilised ained, mis sisaldavad elemente nagu väävel, fosfor, räni, halogeniidid ja metallid. Tulekahju korral moodustavad liitorgaanilised ühendid teatud toksilised ained ja sel põhjusel eraldatakse need erirühmale.

Anorgaanilised tahked põlevad ained - Need on metallid ja mittemetallid. Peaaegu kõik metallid normaalsetes tingimustes oksüdeeritakse õhus. Aga ainult need, mis võivad süttida õhku avatud lähtekoodiga keskmise võimsuse ja ainus pärast eemaldamist arvatakse olevat süttiv. Kõige põlevamad hõlmavad leelis- ja leelismuldmetalle.

Nemetallam sisaldavad fosforit, arseeni, räni, väävlit. Nende süütemehhanismi meenutab suuresti metallide põlemise iseärasusi.

Nagu on võimalik näha skeemi, kõik tahked käitumise käitumise võib jagada kaheks klassiks: ebamugava ja gaasipuude kuumutamisel.

Ülekaalukas enamus kondenseerunud ainete kuuluvad teise klassi. Kuumutamisel on need gaasistatud, mille järel viiakse läbi gaasistamisvahendite homogeenne põletamine. Omakorda on gaasifikatsiooni TGM jagatud kaheks suureks rühmaks, kuidas nad lähevad auru riiki. Tahked põlevad ained, mis liiguvad gaasilises olekusse vedela faasi kaudu (kõrge temperatuuri tingimustes sulatatud tingimustes), on see tavapärane TGM esimene liiki.

TMMi 1. perekonna süttimise protsess kordab põlevate vedelike valmistamise ja süttimise protsessi. Nende põletusvood homogeenses režiimis.

Tugevad põlevad materjalid, mis liiguvad aurutatud olekusse, mis möödub vedela faasi, mis on tingitud molekulide sublimatsiooni või termilise hävitamise tõttu, on tavaline TGM teine \u200b\u200broda. Selle rühma põletavate ainetega on võimalikud nii homogeensed kui ka heterogeensed põlemisrežiim.

Süüteõiguse ja TGM-i põletamise üldised seadused

Tahkete põletavate materjalide tekkimise esinemise ja arendamise protsessid on palju ühist koos meie uuritud gaaside ja vedelike põletamise protsessidega. Lisaks on aga ka mitmeid funktsioone, mis on tingitud koondtasandist ja struktuuri erinevustest.

Mõtle TGM-i süttimise mehhanismi. Kokkupuutel TGM-ga kuumutatud kõrge temperatuuriga tekib soojusvahetus, samas kui materjali puhul esinevad järgmised protsessid:

1. Pinna kihi kuumutamine faasi ülemineku temperatuurini (sulamine või termiline lagunemine). Kui see on taime päritolu materjal, siis hakkab niiskuse sellest aurustuma.
2. Täiendav küte põhjustab faasi ülemineku algust. Kui see on TGM 1. perekonna, siis sulamine ja üleminek materjali vedelas faasis, siis sulatatud kuumutamine keemistemperatuurini või lagunemise. Kui see on 2. liiki materjal - sublimatsiooni või lagunemise protsess algab kohe lenduvate toodete eraldamisest.
3. Põlev auru segu ja selle eelsoojendamine.
4. Stead-õhu segu ise süütamine, millele järgneb põletamine.

Seega, kui vedeliku põletamisel pinnale tuleva termilise voogu kulutatakse ainult vedela faasi kuumutamiseks ja aurustamiseks, seejärel tahked ainedLisaks on vaja sulamiste ja lagunemise kulud.

Igal etapil jätkub füüsikalis-keemilised protsessidmis määratlevad süsteemi riigi. Need etapid vastavad järgmistele tsoonidele:

kus T 0, T PIR, T S, T mäed - esialgse, pürolüüsi temperatuuri temperatuur, süüte temperatuur, põlemistemperatuur vastavalt.

1. lähtevöönd;
2. materjali eelsoojendamise tsoon füüsikalis-keemiliste transformatsioonide temperatuurini;
3. see on faasi üleminek, kus materjali sulamine või lagunemine;
4. põleva segu moodustumise tsoon ja selle kuumutamine süütemperatuurile;
5. flame esikülje, kus peamine osa soojusenergia vabaneb ja maksimaalne temperatuur täheldatakse;
6. põlemissaaduste tsoon, kus reaktsioonisaadused segatakse külma õhuga.

Seega algab enamiku TGM-i põletamise protsess homogeense režiimiga. Põlemist iseloomustab kõrge paljundusmäär, võimas konvektiivsed ojad ja kiirgus.

TGM-i süüteaeg sõltub moodustumise kiirust, mis ületab lenduvate komponentide materjali pinnast kontsentratsioonis, mis ületab alumist CRCR-i. Lenduvate komponentide moodustumise protsess kaasas energiakulud ja erineva kompositsiooni materjalide puhul algab erinevatel temperatuuridel ja erinevate intensiivsusega jätkub. Võime materjali vastupanu kütmiseks ilma keemilise struktuuri muutmata materjali termiline vastupidavus.

Leegi levib TGM pinnale

Pärast TGM-i süüdet liigub leekide ees pinna kohal. Põlemisvoogude levik soojuse ülekandmise kaudu põlemisvööndist teise materjali teisele mitteseotud osadele. Soojusülekanne teostatakse kiirguse, konvektsiooni ja termilise juhtivuse tõttu. Sõltuvalt põlemise tingimustest võib nende soojusülekandega soojuse koguse suhe olla erinev. Seetõttu sõltub leegi paljundamise määr TGM-pinnale põletamise tingimustest.

Kõige enam mõju leegi kiirusele TGM-i pinnale levis tegurid:

1. materjali laad, selle füüsikalis-keemilised omadused (lenduvate toodete moodustumise määr);
2. niiskuse materjal;
3. proovi suunamine ruumis;
4. õhuvoolu kiirus ja suund;
5. esialgne materjali temperatuur;
6. geomeetrilised proovimõõdud (paksus, dispersioon).

Tselluloosi sisaldavate materjalide põletamine

Tselluloos - See on kõrge molekulmassiga polüsahhariid, mis koosneb glükoosi molekulidest.

Kaaluge käitumist puidu soojendamisel kõige tavalisem põleva materjalina.

Puidu põletamine erineb oluliselt vedelike ja gaaside põlemisest ning võib esineda kohe mitmes režiimis - homogeenne ja heterogeenne. Seetõttu võib puidu ühendamisel kahe faasi ühendamisel eristada: 1) homogeenne (st tulise) gaasiliste lagusaaduste põletamine ja 2) saadud tahke süsiniku jäägi heterogeenne põletamine.

Time põletustapp võtab lühema aja jooksul, kuid see eraldab umbes 55-60% kogu energiast. Heterogeense põlemise kiirus määratakse õhu sisselaskeava kiirusega pinnale.

Lõhestav

Lõhestav - põletatavate ja poorsete materjalide põletamine, mis kuumutamisel moodustavad tahke süsinikujäägi. See on spetsiaalne põlemisrežiim, kui pürolüüsi tulemusena moodustatud põlevad gaasid ei põle ja esineb ainult heterogeenne süsinikujäägi põletamine (pinna oksüdatsioon). Kaltsineerimine toimub materjali poorides sisalduva hapniku tõttu.

Materjalidele, mis võivad sihtida, laia materiaalsete taimede päritolu materjale (paber, tselluloosi kuded, saepuru), lateksi kummi, teatud tüüpi plastide tüübid (polüuretaanvaht, vahtvagunid). Materjalid, mis võivad sulatada või lagunevad vähe süsinikdioksiidi jääk ei suuda degenereerida.

Tolmu põletamine

Tolm - kolloidisüsteem, mis koosneb tahke dispergeeritud faasist ja gaasilise dispersioonikeskkonnast, st. See on tahke, dispergeeritud (õhukese sõrmega) gaasilises keskkonnas.

Dispergeeritud faas võib koosneda sama väärtuse osakestest ( monodisperse süsteem) või erinevate koguste osakesi ( polyDisperse System). Kõik tööstusliku tolmu polüdisperse.

Sõltuvalt keskmisest osakese suurusest võib tolm olla pikk suspensioonis või kohe pärast lühiajalise üleminekut kaalutud olekusse.

Dispersioonisüsteemi esindavad tolmu riputatud õhus kutsutakse aerosool. Aksiaalse tolmu nimetatakse aergrel.

Isegi kontrollitud riik, iga eraldi osakese killustatud aine igast küljest ümbritseb gaasi (õhk) kesta.

Aerosoolid oma omadustes hõivata vahepealse asend airgeli ja homogeense gaasi-õhu segu vahel. Lisaks aerogeelidele on sama tahke faasiga heterogeensed dispergeeritud süsteemid ja nende käitumine määratakse. füüsikalis-keemilised omadused See tahke faas. Gaasi-õhu segudega aerosoolidest, asjaolu, et enamiku nende põletamine toimub plahvatusega ja neid iseloomustavad paljud gaasisegude tüüpilised parameetrid.

Tolmu omadustest, mis määravad nende tuleoht, on kõige olulisemad: dispersioon, keemiline aktiivsus, adsorptsioonivõimsus, elektrifitseerimisele kalduvus.

Aergeli põlemise tunnused

Peamised parameetrid, mis iseloomustavad tulekahjuoht aergerel on süüde ja ise süüte temperatuur.

Üldiselt on tolmu põletamine settimisriigis suuresti meenutab tahkekütuse põlemist, millest see tolm saadakse. Eristusvõime Aergerel on tema võime liikuda kaalutud olekusse. Kuumutamisel kõik jätkub ettevalmistavad protsessidOmadused tahkete põlevate materjalide jaoks, kuid nende voolu kiirus on kõrgem, mida seletab arenenud pinnaga, suurenenud keemilise aktiivsuse vähenemine materjali soojusjuhtivuse vähenemine lihvimise tulemusena, suurenenud tolmu adsorptsiooni võimsus. See põhjustab väiksemat põletiku induktsiooni perioodi, suuremat põlemissagedust, samuti suuremat kalduvust ise põletamisele võrreldes algse materjaliga, millest tolm saadakse.

Oksüdatiivsed protsessid toimivad samaaegselt nii tolmukihi pinnal kui ka sügavusel. Sellisel juhul adsorbeeritakse materjali pinnale adsorbeerunud hapnikku. Oksüdeerimisprotsesside määr kihi all gorry tolmu suurusjärgus madalam kui pinnal tolmu setete paksem põletamine võib minna kiirguse režiimi. Hõõguv tolm on suurem oht, sest 1) silmapaistvad põlevad lagusaadused võivad koguneda suletud mahtudesse ja difusiooni põletamine võib minna kineetilisele; 2) Isegi nõrga loksutamisega (turbulents), suhtleva mass võib olla iseseisev hapniku terava viiendik ja põhjustab innuka tolmu plahvatust ..

Aerosooli põletamise tunnused

Aerosoolid süttivad ja valgustatakse nagu gaasi-õhu segud. Seetõttu iseloomustavad nende tuleohtu samad parameetrid gaas-õhu segudena: CRCR, minimaalne süüteenergia, plahvatuse maksimaalne rõhk.

Aerosoolide kalduvus koagulatsiooniks (kleepumine) ja sademed eristavad neid gaasi-õhu segudest. See vara põhjustab kõrge süüteenergia (Kaks suurusjärku suuremad) kui gaasisegude puhul.

Kui leegi levik gaasi segud Külma segu kuumutamise tõttu termilise juhtivuse tõttu esineb leegi levik tolmustes segudes külma segu naised kiirgusegaleegi ees.

Leegi süütamine ja aerosooli levik esineb ainult siis, kui kontsentratsioon on süütepiiride vahemikus.

Väikseim tolmu kontsentratsioon õhus, kus segu on võimeline süüteallikast süütama, millele järgneb põletamise levik kogu segu mahust, nimetatakse leegi madalam kontsentratsioonipiir.

Leegi paljundamise ülemise kontsentratsioonipiiri tolmu jaoks eksisteerib ka ja seda saab määratleda laboratoorsetes tingimustes, kuid praktikas seda ei kasutata, see on tingitud asjaolust, et aerosooli kontsentratsioonide pidev olemasolu on ülempiiri ülemise piiri kohal. on välistatud, see on võimatu ja alati on selline punkt õigeaegselt, kui sademete tulemusena on tolmu kontsentratsioon plahvatusohtlikus vahemikus.

Aerosooli osariigis võib tolmu kineetilises režiimis süttida ja põletada, s.o. Seetõttu on lööklaine peamine parameeter tulekahjuohu parameetri poolt võetud NKPR. Riigi keskel võib tolmu olla ise paljundatud ja enesepööramine, et hinnata tuleohu omadused Aergels kasutavad ise süüte temperatuuri t sv.

Kõik põlevad tolmu võib jagada kahte rühma ja nelja klassi:

Esimene rühm on plahvatusohtlik tolm. Tolm, mis on võimeline kineetilise põletamise ja madalama kontsentratsiooniga leegi proliferatsiooni piirni kuni 65 grammi kuupmeeter kaasa arvatud.

1. klass - kõige plahvatusohtliku tolmu NKPP 15 g / m ja allapoole;

2 klassi - plahvatusohtlik tolm NKPP-ga 15 ja kuni 65 g / m;

Teine grupp - tuleohtlik tolmu

3. klass - kõige tuleohtliku tolmuga T-ga, mis ei ületa 250 ° C;

4. klass - tuleohutusaldusega T SV üle 250 ° C.

NKPRP tolmune süsteemid sõltuvad mitmetest teguritest, mille peamiseks on:

1. väljapääs;
2. tolmuniiskus;
3. tuhk materjali sisu;
4. lenduvate komponentide sisu;
5. mitte-põlevate gaaside sisaldus;
6. tolmu dispersioon.

Tuule tugevuse ligikaudse määramise ulatus

Soojusülekanne B. keskkond See viiakse läbi samaaegselt kolmel viisil: tingitud termilise juhtivuse, konvektsiooni ja kiirgamise tõttu.

Soojuskiirgus, eriti väljas tulekahjudega, tekitab raskusi personali toetuseks põletamise piiridesse. Kui puutute kokku termilise impulsiga 0,25 cal / cm * 3 minuti jooksul, ilmuvad valu tunne kaitsmata nahale.

SPROVOCHMK_SPAS_5.QXP 05.06.2006 14: 50- ^ Rada 11

Avatud väliste tulekahjude temperatuuril on vaja mõista leegi temperatuuri ja põlemissaaduste segu sisemist - keskmist makstavat temperatuuri õhku põletusruumi koguses.

Väliste tulekahjude temperatuuri absoluutsed väärtused on suuremad kui sisemine. See sõltub põlemisvööndi suurusest, põlevate ainete omadustest, kütuse laadimisest, tulekahju spetsiifilise soojusest, objekti mahu planeerimise lahendustest (hooned), gaaside metabolismi tingimused ja muud tegurid. Tulekahju temperatuur põletamisel erinevad materjalid näidatud tabelis. 2.4.

Tabel 2.4./2/

Heterogeensete ainete ja materjalide samaaegse põletamisega määratakse tulekahju temperatuuri keskmine temperatuur nende materjalide laadimise kaaluosaga. Toas suur kõrgus Maksimaalse temperatuuri moodustumise määr on palju suurem kui madalates tubades. Kelleelide tulekahjud, laeval omab kaabeltunnelid, \\ t kuivatamise kambrid ja muud

SPROVOCHMK_SPAS_5.QXP 05.06.2006 14: 50- ^ Rada 12

kaaluga suletud ruumid iseloomustab kõrgem tuletemperatuur, kuna need piirduvad soojuse ülekandumisega nende konvektsioonivoogudega ja kogub seda.

Tuletemperatuur ei ole konstantse suurusjärgus. See muudab aja ja ruumi. Tulekahju ajal ja ruumi temperatuuri muutust nimetatakse tulekahju temperatuuri režiimi.

Temperatuurirežiimi all olevate sisemiste tulekahjudega on vaja mõista keskmise maksmise temperatuuri muutust, välise ajaga ja soojuse mõju tsooni ruumi ohutute piiride jaoks.

Temperatuuri jaotus tulekahju kõrgus ja ebaühtlaselt esineb. Maksimaalne temperatuur moodustub põletusvööndis ja minimaalne - kui soojuse särituse tsoon eemaldatakse sellest (piir asub seal, kus põlemissaaduste temperatuur ei ületa 50-60 ° C). Kuna temperatuur eemaldatakse põletusvööndist, väheneb temperatuur keskkonnas toimuva soojusvahetuse arvelt kulul.

Tulekahju temperatuuri saab määrata mõõtmisega termopaaride, optiliste ja kiirguspüromeetrite abil, arvutades soojuse sisaldava suitsugaasidVastavalt organite, konstruktsioonide, materjalide (sulamistemperatuuride, lähendamise värvi iseloomulikele välismärkidele. Leegi temperatuur põletamise ajal ja mõnede ainete sulamistemperatuur on toodud tabelis. 2.5 ja 2.6.

Kõrge temperatuur põletamispiirkondades ja termilise ekspositsiooniga võivad põhjustada inimeste ja loomade surmajuhtumeid, põhjustada kütmist tuleohtlike materjalidega, nende süüte, deformatsiooni ja kokkuvarisemise ehitusstruktuuridOluline mõju tulekahju arendamisele ja keskkonnale, luua keerulised tingimused Tulekustuviimise võitluse rakendamiseks.

Inimene temperatuuril 80-100 ° C kuivas õhus ja märgisel võib olla 50-60 ° C. erikaitse Paar minutit. Kõrgem temperatuur ja pikaajaline viibimine inimeste kahjuliku termilise ekspositsiooni tsoonis võib põhjustada põletusi, termilisi mõjusid, teadvuse kadu ja isegi surmavat tulemust.

Põlemise teaduslik teooria välja töötas esmakordselt M.V. Lomonosov 1756. aastal on üldtunnustatud põletamise teooriad akadeemiku A.N. oksüdeerimise peroksüdeerimisprotsess Bach, mille tema välja töötas 1897. aastal ja akadeemiku ahela teooria N.N. Semenova, mis on välja töötatud 1927. aastal

Oksüdeerimise peroksüdatsiooni teooria kohaselt moodustub oksüdeeruva aine koostoime tõttu hapnikuga, peroksiid. Põnev hapniku molekulid, mille energia on suurem kui keskmine energia aine molekulide sisenevad reaktsiooni. See energia

A.N. Bach nimetas aktiveerimise energiaks. Selle energia hapniku molekuli toimel aktiveeritakse hapniku molekul aktiivsesse olekusse, mida peetakse ühe kahe sideme vaheajaks hapniku molekulis.

Molekulide saab aktiveerida energia toime all. erinevad liigid. Seega tekib kloori molekuli aktiveerimine kerge energia ja hapniku molekulide toimel termilise energia toime all. Kontsern on, kus aatomid on nõrgemad kui vaba molekulis, ühendades oksüdeeritud ainega peroksiidi - tugev oksüdeerija.

Oksüdeerimise ahela teooria areneb ja täiendab peroksüdatsiooni ja võimaldab teil selgitada nähtuse kineetilist külge ja protsessi kiirendamise põhjuseid ja reageerimislike ainete aktiveerimisrajasid.

Näiteks on teada, et vesiniku ja kloori segu, keedetud pimedas, plahvatab valgusesse. Esmane ahela reaktsioon

see on kloori molekulide lagunemine aatomitele, kui neelatakse valguse kvant. Kloori aatom reageerib vesiniku molekuliga, moodustades vesinikuaatomi ja HCI molekuli. Vesiniku aatom reageerib kloori molekuliga, regenereerides kloori aatomi.

Sellest tulenevalt põhjustab ühe kloori aatomi moodustumine reaktsioonide ahelat, mis peatuvad rekombinatsiooni või seguga reaktsiooni tulemusena elimineeritakse aktiivse keskusega - vesinik või kloori aatom.

Põletamine on keemilise oksüdeerimisreaktsiooniga, millele lisandub eritumine. suur number Kuumutage ja tavaliselt hõõguga.

Tulekahju - kontrollimatu põletamine, mis tuleneb spetsiaalsest fookust ja põhjustab materjali kahjustusi.

Tavaliselt toimub põletamine õhus ja hapnikku ilmub oksüdeerijana. Siiski on mitmeid aineid, mis võivad põletada, ühendavad teiste oksüdeerivate ainetega. Näiteks atsetüleenist põleb kloori, magneesiumi - süsinikdioksiidi, fosfori vilgub, sisestades reaktsiooni kloori ja broomi jne. Atsetüleen, lämmastikukloriid ja mitmed teised gaasid kompressiooni ajal võivad plahvatada, mille tulemuseks on aine lagunemine valguse ja soojuse vabanemisega. Seega võib põlemisprotsess esineda mitte ainult keemiline reaktsioon Ühendid, aga ka lagunemisreaktsiooniga.

Keemiliste põlemisprotsesside kaasnevad tavaliselt põleva aine füüsilised protsessid vedelal ja gaasilises olekus. Näiteks vaha, parafiin ja mõned teised ained soojuse mõju all muundatakse kõigepealt vedelikuks ja seejärel paarikaupa, mis põletab leeki väljaspool põlevat ainet. Tuleohtlikud ja põlevad vedelikud ise ei põle ja nende paare põletavad pinnale soojuse mõjul.

Põlemisel õhku põleva aine juuresolekul hapniku on vajalik (vähemalt 14-15% õhu mahu mahuga) või muu oksüdeeriv aine ja temperatuur, millega ta saab põletada. Põletamine võib toimuda mitte ainult õhu hapniku tõttu, vaid ka muudes hapniku tõttu

ained ja nendest kergesti eristatavad (peroksiid, kloraadid, nitraadid jne).

Põlemisprotsess voolab intensiivsem kui spetsiifilisem piirkonnas kokkupuutuva aine kontakt oksüdeeriva ainega (paberi korrastamine on intensiivne kui paberipakendid) ja mida suurem on oksüdandi, temperatuuri ja rõhu kontsentratsioon. Kui kõrvaldate vähemalt ühe põhjusi, mis põhjustavad põlemist, peatub protsess.

Tulekahju korral jõuab temperatuur 1000-1300-ni ja mõnel juhul näiteks magneesiumisulamite põlemisel, - 3000c.

Plahvatus, plahvatus, puhang, tulekahju, ise põletamine, süüde, ise süütamine - kõik selline põletamine.

Plahvatus - Äärmiselt kiire keemiline transformatsioon, kaasas energia eritumine ja kokkusurutud gaaside moodustumine, mis on võimelised tootma mehaaniline töö. See töö viiakse läbi löögilaine esinemise tulemusena - surve surve hüppamine, mille levik on ülehelikiirusega.

Plahvatuse levik, mis on tingitud šokklaine läbisõidule aine ja selle aine jaoks voolav selle aine nende tingimustes konstantse ülehelikiirusega (umbes tuhandeid tuhandeid meetrit sekundis) nimetatakse plahvatuseks.

Tootmistingimustes võivad põlevate gaaside ja aurude plahvatusohtlikud segud moodustada (nende teatud kontsentratsiooniga õhus) - bensiin, tolueen, etüülalkohol, atsetoon, etüülatsetaat jne - sügava ja fleksograafilise printimise osakondades Fotopolopolümeeride vormide kambrid, patareide laadimise. See võib toimuda puudumisel efektiivne süsteem Ventilatsioon, Tehnoloogia rikkumine, Elektripaigaldiste ebajärjekindlus Puin jne. Plahvatusohtlikud segud õhuvormidega ka tolmu tärklise, paberi, alumiiniumi, magneesiumi, rosiini, šellakide jne tolmu suspendeeritud tolmu juures Kõige ohtlikum tolm, mis moodustab plahvatusohtlikke segusid

Õhk kontsentratsioonis kuni 15 (alumiinium, rosin, šellak jne).

Vilkuma - põleva segu kiire põletamine, mis ei kaasne kokkusurutud gaaside moodustumisega. See eristab mitte piisavat soojust põleva segu auru uue kontsentratsiooni moodustamiseks ja põletamisel peatub.

Süttimine- põletamise esinemine süüteallika tegevuse all.

Spontaanne põletamine - eksotermiliste reaktsioonide kiiruse järsu suurenemise nähtus, mis põhjustab aine (materjali, segu) põlemise esinemist süüteallika puudumisel. Enesepõletamine võib olla termiline, mikrobioloogiline ja keemiline.

Termiline isetlemine toimub aine (materjali, segu) välise kuumutamisega, ületades selle ise põletamise temperatuuri, st Madalaim temperatuur, mille juures see tekib, on isekuumenemine. Näiteks tamme, mänd, kuusk puit ja esemed sellest ümbritseva keskkonna temperatuuril on rohkem kui 100 ° C. Noh - lagunemine on ebastabiilsete ühenduste. 230-270 ° C juures kiirendab lagunemise ja oksüdeerumine algab. Puidu lagunemise protsess on eksotermiline ja kui oksüdatsiooni ajal vabanenud soojus ületab soojusülekande keskkonda, põhjustab soojuse kogunemine ise põletamiseni.

Termilise ise põletamise vältimiseks on vaja vältida põlevaid aineid ja materjale väliste soojusallikate toimest.

Mikrobioloogiline isetlemine toimub mikroorganismide eluiga (materjali, segu) mõjul tekkivate mikroorganismide elu mõju tõttu tekkinud isekuumenemise tõttu. Aine taimse päritoluga on kaldu mikrobioloogilisele ise põletavale (peamiselt kuivatatud) - heina, õled, saepuru, lehed, märg lahtine turvas jne

Keemiline ise põletamine tekivad ainete keemilise interaktsiooni tulemusena. Näiteks mõned pruunid ja kivist söed, mis on volditud volditud, on võimelised ise imemiseks ja adsorptsiooniks ning keskkonda ebapiisava soojusülekande korral - enesepööre poole. Kui pesete kiud- või purustatud materjale (näiteks villa, kaltsud, puidust või isegi metallist saepuru) koos taimeõlide või loomsete rasvadega, jaotatakse need õhukese kihi abil nende materjalide suurel pinnal ja seejärel intensiivselt oksüdeeritud ja polümeriseeritud , millele on lisatud märkimisväärne soojuse vabanemine. Villa kiuline materjal, kuhja volditud, on madal soojusülekanne keskkonda. Seetõttu aitavad kogunenud soojus oksüdeerimisprotsessi ja polümerisatsiooni kiirenemisele, samuti temperatuuri edasise suurenemise kiirenemisele. Niipea, kui pestud materjali temperatuur jõuab õli süütemperatuurile, toimub selle ise põletamine.

Mineraalõlid (õli rafineerimistooted) ei kaldu ise põletusse.

Süttimine - See on tulekahju, millega kaasneb leegi välimus.

Enesetundlikkus - Selja põletamine, millega kaasneb leegi välimus.

Praktikas tööstuslikud ettevõtted Villatavalgete materjalide ja tööriidete ise põletamise juhtumeid on kuhjunud; Loches, kattekiht, mille sisaldab linaseemneõli.

Mõned kemikaalid võivad olla ise omakorda või põhjustavad teiste ainete tulekahju, nende veega ja üksteisega segatud.

Oksüdeerimisreaktsiooni tulemusena, eriti niiskuse juuresolekul, on mõned metallpulbrid (alumiinium ja tsink) sädemed,

seetõttu tuleb neid ladustada hermeetiliselt suletud laevades.

Ainetele, mis põhjustavad nende vee all põlemist, hõlmavad kaltsiumkarbiide ja leelismetallid, leeliselised ja leeliselised maa-maa hüdriidid jne. Need ained, veega suheldes eristavad põlevaid gaase, mis reaktsiooni soojuse soojendamise tõttu on ise pöörde.

Ainetele, mida ise keerates üksteisega segatud, hõlmavad kloori ja muid halogeniidi, lämmastikhapet, kroomi anhüdriidi, kloori lubja, naatriumaperoksiidi ja kaaliumi jne. Mõned neist oksüdeerijatest segatakse või kokkupuutel normaalsel temperatuuril orgaaniliste ainetega võib põhjustada nende ise põletamine.. Teine enesepöördumine toimib haiguspõhise aine, väävli või lämmastikhapetega oksüdeeriva aine seguga, kuumutamisel või kuumutamisel.

See hõlmab fosforit, tsinki ja alumiiniumist tolmu, sulfiide, leelismetallkarbiide jne.

Ainete ja materjalide isepõletamise kalduvus võetakse meetmete väljatöötamisel arvesse tuleohutus Kui neid salvestatakse, transport, kuivatamine, teostamine tehnoloogilised toimingud jne

Ainete ja materjalide ja materjalide tuleohu ja tuleohtude hindamiseks vajalike näitajate loetelu on esitatud tabelis. 1 föderaalseaduse lisad "Nõude tehnilised eeskirjad tuleohutus. Föderaalne seadus RF 123. "

Peamised näitajad vedelike tuleohu hindamisel on: põlemiskorraldus; Flash temperatuur; Süütetemperatuuri ja kontsentratsiooni piirid. Peamised näitajad tahkete ainete ja materjalide tuleohu hindamisel - põlemiskorra; Flammitemperatuur, ise süüte temperatuur, tendents ise põletamine.

Põlematavusrühm. Ained ja materjalid jagunevad kolmeks rühmaks: mittesüttiv, s.t. võimelised õhus tavalisest põlemisest; Võimalik, mida saab vilguda ja põletada süüteallika juuresolekul, kuid ei suuda iseseisvalt põletada, kui see eemaldatakse; Põletav, süüteallikast vahuvein ja põleb jätkuvalt, kui see eemaldatakse. Põletavad materjalid jagunevad omakorda süttivatel, st. Selline, et süttida süttimise allikas väiksema energia (vaste, säde jne) ilma eelneva kütuseta ja nõrgata, mis süttivad ainult suhteliselt võimas süüteallikas.

Flash temperatuur on madalaim (spetsiaalkatse tingimustes) temperatuur põleva aine, milles paari ja gaasid, mis on võimelised vilkuma õhku süüteallikas on moodustatud selle pinna kohal, kuid nende hariduse kiirus on veel ebapiisav järgneva põletamine.

Termin "välklambi temperatuur" viitab tavaliselt tuleohtlikele vedelikele, kuid mõned tahked ained (kamper, naftaleen, fosfor jne), aurustage normaalsel temperatuuril, iseloomustab ka leekpunkti. Vähendage kütusevedeliku tuleohtlikku temperatuuri, seda suurem oht \u200b\u200bkujutab seda kaminas.

Ormandi ja gravseni reegli kohaselt on puhangutemperatuur võrdne

t b \u003d t kip. X K.

kus on keemistemperatuur, rahe. Kuni; K on koefitsient, mis on võrdne 0,736-ga.

Tuleoht Sõltuvalt väljavoolu temperatuurist jagunevad põlevad vedelikud kaheks klassiks:

1. klass - tuleohtlikud vedelikud (LVZ) - bensiin, tolueen, benseen, atsetoon, metüül- ja etüülalkohol, eeter, petrooleen, tärpentiin jne;

2. klassi - põlevad vedelikud (GJ) - mineraalõlid, kütteõli, formaliin et al.;

Süüte temperatuur on süttivate ainete temperatuur, mille juures see toob esile põlevad paari ja gaase sellise kiirusega, et pärast süütamise allikast süütamist on pidev põletamine.

Isese süüte temperatuur on aine (materjali, segude) madalaim temperatuur, milles eksotermiliste reaktsioonide kiirus, mis lõpeb põletamisega leegi moodustumisele, suureneb dramaatiliselt.

Isese süüte temperatuur ei ole isegi sama aine puhul konstantne. See sõltub hapniku kontsentratsioonist õhus, rõhul, soojusülekande tingimustes keskkonnas jne. Näiteks on süttivate gaaside ja aurude ise süüte temperatuur vahemikus 300-700S, puit, turba, paberi, papi - 250-400c, tselluloidi - 140-180S, viniplast - 580s, kummist - 400c.

Süütekontsentratsioonipiirid on süttivuse piirkonna minimaalne ja maksimaalne kontsentratsioon, st Põleva aine kontsentratsioonid, mille sees selle oksüdeeriva ainega segud (tavaliselt õhk) on võimelised süüteallikast tuleohtlik, millele järgneb põletamise paljundamine segusse, aga kaugel süüteallikast. Näiteks atsetooni puhul on süttimise alumine kontsentratsioonipiir (plahvatus) 2,6% ja ülemine 12,2% (maht), vastavalt 0,76% ja 5,03% etüülalkoholi jaoks - 3, 3 % ja 18,4%, maagaas 5% ja 16% jne.

Põlevate gaaside, aurude ja tolmu plahvatus on suurem, mida väiksem on süüde madalam kontsentratsioonipiir ja mida suurem on süüte alumise ja ülemise piiri vahe. Seega on plahvatus otseselt proportsionaalne tuleohutava piirkonna suurusega.

Tulekahjud liigitatakse põleva materjali tüübi järgi ja jagatakse järgmistesse klassidesse.

Tulekahjud tahkete põlevate ainete ja materjalide (de) tulekahjud.

Põlevad põlevad vedelikud või sulavad tahked ained ja

materjalid (b).

Tulekahjud Gaasid (c).

Tulekahjud metallid (D).

Põletatud ainete ja elektriseadmete materjalide tulekahjud stressis (e).

Tuumamaterjalide, radioaktiivsete jäätmete ja radioaktiivsete ainete tulekahjud (f).

Tuleohu ainete näitajad.Tahkete ainete ja materjalide tuleohu hindamise lõpetamiseks ning vedelike ja gaaside tuleohu hindamine on vaja teatud näitajaid.

Temperatuurilüüteväikseimat temperatuuri põleva aine nimetatakse, kus ta toob esile põlevad paari või gaaside sellise kiirusega, mis pärast nende süttimist välise süüteallikas, aine on stabiilne. Põletiku temperatuur on ainult tuleohu indikaator ainult süttiv ained ja materjalid, kuna see iseloomustab nende võimet ise põletada.

Isefunktsiooni temperatuur Seda nimetatakse väikseima temperatuuri aine (või selle segu õhuga), kus on terav suurenemine eksotermiliste reaktsioonide kiirust, mis põhjustab leegi põletamise esinemist.

Gaaside ja aurude süütemperatuur võtab juhtudel arvesse:

plahvatusohugruppide tuleohtlike vedelike gaaside ja aurude klassifikatsioonid, et valida elektriseadmete tüüp (tähenduses standardse ise süütemperatuuri);

valige aine ohutu kasutamise temperatuuri tingimused, kui teda kuumutatakse kõrge temperatuur (Kuigi kasutab minimaalset temperatuuri ise süüte);

tehnoloogiliste, elektriliste ja muude seadmete isoleerimata pindade maksimaalse lubatud küttetemperatuuri arvutused;

tulekahju põhjuste uurimine, kui on vaja kindlaks teha, kas kuumutatud pinna aine võib olla iseseisev.

Mall ise põletaminesee iseloomustab mitmete ainete ja materjalide võimet olla iseeneskeelne, kui kuumutate suhteliselt väikeseid temperatuure või kokkupuude teiste ainetega, samuti mikroorganismide poolt nende elatusprotsessis vabaneva kuumusega kokkupuutel. Selle kohaselt eristavad termiline, keemiline ja mikrobioloogiline ise põletus.

Kalduvus termilisele ise põletavale Seda iseloomustavad isekuumenenägud ja pinged, samuti söötme temperatuuri sõltuvus, milles ise põletamine täheldatakse proovi suurusest ja kujust. Tulekahju ja ennetavate meetmete väljatöötamisel arvesse võetakse kalduvust enesekindlaks.

Isekuumenemistemperatuur Väikseimat temperatuuri kutsutakse aine või materjali puhul, peaaegu eristatavad eksotermilised oksüdatsioon ja lagunemisprotsessid tekivad, mis võivad põhjustada ise põletamist.

Küte isekuumenemistemperatuuri küte - aine väikseim temperatuur võib potentsiaalselt esindada tuleohtu. Aine ohutu pika (või püsiva) kuumutamise tingimuste määramisel võetakse arvesse isekuumenemistemperatuuri.

Ohutu soojendustemperatuur See aine või materjal (olenemata proovi suurusest) tuleb pidada temperatuuriks, mis ei ületa 90% isekuumese temperatuurist.

Temperatuuri äravoolkriitilist temperatuuri tahket temperatuuri kutsutakse, kus kiirus isekuumenemisprotsessi dramaatiliselt suureneb, mis toob kaasa esinemise fookus. Ravi temperatuur võtab arvesse tulekahjude põhjuste uurimisel, määrates ohutu tingimused Küte tahkete materjalide jne Küte

Mõtle iseseisvate ainete, fossiilsete kivisöe, nafta ja rasva, kemikaalide ja segude iserensüdeerimise protsessi iseärasusi.

Seas ise keerates taimede päritolu sisaldavad Söögi, kala jahu, heina, kook jne. Eriti vastuvõtlikud ise põletavad niiskete taimsete toodete suhtes, milles mikroorganismide elu jätkub.
Teatud temperatuuride niiskuse olemasolu teatavatel temperatuuridel on kaasas mikroorganismide reprodutseerimine, oluline aktiivsuse intensiivistamine, mille põhjustab temperatuuri tõusu. Taimsed tooted on halvad soojusjuhtmed, mistõttu neil on veelgi temperatuuri suurenemise.
Tingimuste kogumiseks soodsatel tingimustel: taimse toote märkimisväärne mass, näiteks heina või kook, võib temperatuur jõuda 70 ° C juures.

Sellel temperatuuril on mikroorganismid surevad ja nende lagunemise kaasneb veelgi temperatuuri suurenemine poorsete kivisüsi moodustamisega, mis on võimeline imenduma paari ja gaase suure mahuga.
Seda protsessi kaasneb ka soojuse vabanemisega ja temperatuuri järkjärguline suurenemine 100-30 ° C-ni, milles uute ühendite lagunemine poorse söe moodustumisega. Temperatuuril 200 ° C, kiud laguneb, mis on osa taimsete toodete ja vormide uut tüüpi Söe, mis suudab intensiivselt oksüdeerida. Söe oksüdatsiooni protsess toob kaasa temperatuuri edasise suurenemise, kuni põletamise esinemiseni.

Söe, mis saadakse tselluloosi materjalide termilise lagunemise teel, nagu puusüsi, on võimeline ise pöörduma. Ja see juhtub kohe pärast selle valmistamist. Aja jooksul väheneb selle võime imenduda paaride ja gaaside absorbeerimise võime tõttu, mille tulemusena kaotab õhus puusüsi, mis on õhus, kalduvus enesekindlaks.

Teatud tüüpi fossiilsed söed on võimelised oksüdeerima madalatel temperatuuridel ja neelavad hapnikust õhku ja muudest gaasidest või paari. Aga peamine põhjus Isepõletamine on söe oksüdeerimine. Auride ja gaaside imendumise süsinikuga kaasneb ka temperatuuri tõus.
Suurim imendumisvõimsus on noor söe sisaldav niiskus. Seega sisaldab värskelt pruun söe 10-20% hügroskoopset niiskust ja kõhn - umbes 1%, nii et viimane on ise põletava vastupidavam. Niiskuse suurenemine põhjustab söe temperatuuri suurenemise 60 kuni 75 ° C ja edasine soojuse vabanemine toimub orgaanilise massi oksüdeerimise tõttu.

Fossiilsete kivisüsi enda põlemisprotsessi arendamine See sõltub selle purustamise astmest: seda väiksem söe, seda suurem on imendumise ja oksüdatsiooni pind, nende voolu kiirus, seda suurem on soojus vabaneb.

Sageli on tulekahju põhjus rasvade ja mineraalsete, taimsete või loomsete ainete õlide ise põletaminemis on immutatud kiudmaterjalide ja kangastega.

Mineraalõlid (masin, solaarium, transformaator) on limiidi süsivesinike segu ja ei saa puhtal kujul ise minna. Selja põletamine on võimalik taimeõlide lisandite juuresolekul. Taimsed õlid (kanep, voodipesu, päevalille, puuvill) ja loomse õli (või) on rasvhapete glütseriidide segu.

Paljud õhu või niiskuse segude kemikaalid ja segud on võimelised ise põgenema. Need protsessid lõpevad sageli ise põletamisega.

Enesepõlemisvõimega jagatakse kemikaalid kolme rühma:

1. rühm.

Ained, ise keerates ühendust õhuga(Aktiivsöe, fosforvalge, taimeõlid ja rasvad, väävlimetallid, alumiiniumpulber, leelismetallkarbiid, pulbrikujuline raud, tsink jne).
Mõningate selle rühma ainete oksüdeerumine nende suhtlusest veepaaridega on kaasas suure koguse soojuse vabanemisega ja voolab nii kiiresti, kui see muutub põletavaks või plahvatuseks. Muude ainete puhul jätkuvad isekütteprotsessid pikka aega (näiteks valge fosfori ise põletamise protsess lõpeb mõne sekundi pärast põletamise ja värskelt valmistatud isepõletamise protsessi. aktiveeritud söe kestab mitu päeva).

2. rühm.

Koputusmaterjalid veega suheldes(Leelismetallid ja nende karbiidid, kaltsiumoksiid (sujuv lubja), naatriumaperoksiid, fosforkaltsium, fosfori naatrium jne).
Leelismetalli koostoime vee või vee niiskusega kaasneb vesiniku vabanemisega, mis on reaktsiooni soojuse tõttu tuleohtlik. Löömine negatiivse lubja Väike kogus veega põhjustab isekütte lõpetamist tugeva kütmise (kumaga), seetõttu on lähedal asuvate põlevate materjalide kaitstud.

3. rühm.

Ained, isekatted ühe teise segamisel. Niisiis, lämmastikhappe mõju puidule, paberile, kangale, tärpentiinile ja eeterlikud õlid Põhjustab viimase põletikku; Chrome anhüdriid flammifonab alkoholid, eetrid ja orgaanilised happed; Atsetüleen, vesinik, metaan ja etüleen on kloori atmosfääris isepööre päevavalguses; Jahvatusraud (saepuru) on kloori atmosfääris ise keerates; Leelismetallkarbiidid on fikseeritud kloori atmosfääris ja süsinikdioksiidis.

Temperatuuri välk Põletava aine väikseimat temperatuuri kutsutakse, kus moodustatakse spetsiaalsete testide tingimustes selle pinna, paari või gaaside üle, mis on võimelised välise süüteallika õhku vilkuma.

Välgutemperatuur on parameeter, mis näitab temperatuuri tingimusedkus kütus muutub tuleohtlikuks. Selle klassifikatsiooni tuleohtlike vedelike vilkuv temperatuur määratakse ainult suletud tiiglisse.

Põletikgaasid (aur) õhus nimetatakse selle gaasi kontsentratsiooni piirkonnaks õhus atmosfääri rõhkSee sees, mis gaasi segud õhuga on võimelised tuleohtlikust välisest süüteallikast, millele järgneb leegi levik segus.

Piirikontsentratsioonid süütepiirkonna nimetatakse vastavalt süüte alumine ja ülemine piir Gaasi (aur) õhus. Süütepiiride väärtusi kasutatakse plahvatusohtlike tehnoloogiliste seadmete, ventilatsioonisüsteemide sees olevate gaaside lubatud kontsentratsioonide arvutamisel, samuti aurude ja gaaside maksimaalse lubatud plahvatusohtliku kontsentratsiooni määramisel tulekahjude kasutamisega.

Gaasikontsentratsiooni või auru suurus õhus tehnoloogiliste seadmete sees, mis ei ületa 50% -list süütepiirist suurust, võib võtta plahvatuslikus kontsentratsioon. Plahvatuse ohutuse tagamine Normaalse tehnoloogilise režiimis asuva seadme sees olevad keskkonnad ei anna põhjust kaaluda selle seadme purunematu.

Tulekahju ajal töötavate aurude ja gaaside maksimaalse lubatud plahvatuskindla kontsentratsiooni (PDV) ulatuse puhul tuleb kontsentreerida, mis ei ületa 5% selle auru või gaasi põletiku alumisest piirmäärast õhus puudumisel kondenseerunud faasi kaalumisel.

Temperatuuri piirid õhus õhusaine temperatuuri piirid, mille alusel küllastunud paar moodustavad kontsentratsioone, mis on võrdsed põhja või ülemise osaga kontsentratsioonipiirang süüde.

Süüte temperatuuri piirid võetakse arvesse ohututemperatuuride arvutamisel suletud tehnoloogilistes kogustes vedelikega (kütusekaubaveo tankid jne), töötavad atmosfäärirõhul.

Ohutu, mis puudutab lõhkeainete segude moodustumise võimalust, tuleb kaaluda temperatuuri ja maksimaalset plahvatusrõhku.

Maksimaalne plahvatusrõhk - See on plahvatuse suurim surve. Seda arvesse võetakse plahvatusresistentsete seadmete arvutamisel süttivate gaaside, vedelike ja pulbriliste ainetega, samuti turvaventiilid Ja plahvatusohtlikud membraanid, elektriseadmete lõhkamise kestad.

Mööbli indikaator (koefitsient K) ~mõõtmeta väärtus väljendab proovi koguse ja proovi koguse suhet süüteallika poolt tekitatud soojuse testimise protsessis, \\ t

kus q. - prooviga isoleeritud soojus põletamise protsessis, kcal;

q I. - thermal Impus, st Soojus proovile tarnitud alalisest allikast

süüde, kcal.

Katse tulemuste kohaselt hinnatakse süüte astet järgmiselt.

Materjalid mittepõletavad- Materjalid, mis kuumutamisel temperatuurini 750 ° C ei põle ja õhus ei eralda põlevaid gaase koguses, mis on piisav nende süttivate leegi süttimiseks. Kuna see on määratud kalorimeetria koefitsiendi meetodiga Et< 0.1, sellised materjalid ei suuda õhku põletada.

Tööhõive materjalid- materjalid, mille süütemperatuur on väiksem kui 750 ° C ja materjal on sisse lülitatud, Smolder või Coats ainult mõju all langenud leegi ja peatab põletamise või lõhnamise pärast eemaldamist (0,1< Et< 0,5).

Materjalid on vaevalt teadmatud (Või ise koputades) - materjalid, mille süütamise temperatuur on madalam kui 750 ° C, ja materjal on sisse lülitatud, Smolder või mantlid mõju all langenud leegi. Pärast selle eemaldamist põleb materjal jätkuvalt tuhmuma leegiga, mitte võidusõiduprooviga (0,5< Et< 2,1). Такие материалы не способны возгораться в воздушной среде даже при длительном воздействии источника зажигания незначительной энергии (пламени спички 750 - 800°С, тления папиросы 700 - 750°С и т.д.).

Materjalid Põlevad - materjalid, mille süütemperatuur on väiksem kui 750 ° C ja materjal, mis süttib langenud leeki süttimist, põleb või suitsetab pärast selle eemaldamist (Et> 2,1).

Põletamise kiirus. Põlemismäär tahke aine sõltub selle kujust. Jahvatamine tahkete ainete saepuru või kiipide kujul põleb kiiremini kui monoliitne. Tükeldatud kütuses suur pind Põletamine on soojuse kokku puutunud, nii et soojus imendub palju kiiremini, aurustamine toimub oluliselt aktiivsemalt aktiivsemalt, rohkem aurude jaotamisel. Põletamine jätkub väga intensiivselt, mille tulemusena kulutatakse raevunud aine kiiresti. Teisest küljest põleb monoliitne kütus kauem kui purustatud.

Tolmu pilved koosnevad väga väikestest osakestest. Kui tuleohtliku tolmu pilv (näiteks teravilja) on hästi segatud õhu ja süttivusega, esineb põletamine väga kiiresti ja sageli kaasneb plahvatus. Sellised plahvatused täheldati teravilja ja muude purustatud põlevate ainete laadimise ja mahalaadimise ajal.

On kaks põlemiskiirust: mass ja lineaarne.

Kõige põlemissagedus On olemas mass (t, kg) aineühiku kohta põlenud aine mass (min, h).

Tahkete põlevate ainete lineaarne põlemismäärseda nimetatakse tulekahju paljundamise kiirusele (m / min) ja tulekahju fookuse kasvutempo (m 2 / min). Tahkete ainete põletusmäär sõltub nende lihvimise, niiskuse, puistemassist, õhu ligipääsetusest ja mitmetest teistest teguritest.

Tulekahju juhtumite uurimine laevadel on võimalik vastu võtta järgmise objektide keskmise lineaarse põlemissageduse (m / min):

Kontrolli postitused ................................................... . ....................... 0,5

Eluruumid .................................................... ................... 1,0-1,2

Majandusruumid, Storage Ruum Põletavad materjalid ..... 0.6-1,0

Kaubavedude rajatised ......................................... ........... .. .............. 0.5-0.7

Autode parvlaevade tekid ............... ............................... 1, viis

Machine kamber DVS-i diislikütuse põletamisel plaatide all ... 10

Lisamehhanismide eraldamine ......... ......................... 1,2

Elektrilised kohad ................................................ 0.8

Katlamajade kütuseõli põletamisel plaatide all ............. 8,0

Umbes esimese 2-3 minuti jooksul tulekahju kiiresti suurendab pindala oma fookus (reisilaevade 20 m 2 / min). See aeg võetakse tavaliselt laeva meeskonna häire kogumiseks ja seetõttu aktiivne võitlus Tulekahju ei ole veel läbi viidud. Järgmise 10 minuti jooksul, kui statsionaarsed vahendid vee ja vahutamise, kasvu tulekahju fookuse aeglustub.

Tulekahju leviku lineaarne kiirus määrab tulekahju ala ja põletamise aste kõik, mis sellel alal põletada, on tulekahju kestus.

Lineaarne vedeliku põletamise kiirusseda iseloomustab selle kihi (MM, cm) kõrgus, mis on põlenud ajaühiku kohta (min, h). Leegi paljundamise määr süttivate põlevate gaaside puhul on 0,35 kuni 1,0 m / s.

Speed \u200b\u200bBurnoutseda iseloomustab kütuse kogus, põletamine ajaühiku kohta põletuspiirkonna ühikust. See määrab tulekahju ajal materjalide põlemise intensiivsuse. Tuleb arvutada tulekahju kestuse mis tahes vedelikes. Vedelikupõletuse kiirus, voolanud pinnale merevesi, umbes sama, mis selle põletamisel avatud pinnad tankid.

Temperatuur. Laeva tulekahju kõige olulisem parameeter, mis määrab suuresti mitte ainult inseneri- ja ennetavaid meetmeid, vaid ka erakorraliste parteide taktikalisi meetmeid ja kohtute rühmade taktikalisi meetmeid. Eriline suur tähtsus Sellel on temperatuur sisemise laeva tulekahjudes.

Soojusülekande intensiivsus tulekahju piirkonnast keskkonda, gaasivoogude liikumise kiirus, samuti tulekustutuse ajal äärmusliku ohtu esindavate plahvatuste võimalus sõltub tulekahju temperatuurist.

Tulekahju temperatuuri väli on äärmiselt ebatäpne.Tulekahjutsooni lähemal on temperatuur tavaliselt kõrgem. Ruumide ülaosas kuumutatakse õhk tavaliselt rohkem kui tekid. Võttes arvesse laevakonstruktsioonide ja materjalide käitumist ning tulekahju taktikalisest seisukohast, on tulekahju temperatuuri jaoks mugavam tulekahju tsooni täita suitsugaaside keskmine temperatuur. Samuti on olulised temperatuur tulekahju tsooni ümbritsevate laevakonstruktsioonide pindade pindade pinnal: tulekahju ja temperatuuri pinnale suunatud temperatuur pinnale.

Umbes temperatuur mõnes tulekahju tsooni punktides saab määrata kaudselt - põlemata materjalide sulamise kohta, mis olid tulekahju tsoonis või kuumutatud kehade värvus (tabel 4.1).

Tabel 4.1.

Sõltuvus Värv Ettevaatust temperatuurist

Tahkete materjalide põletamiseltuletemperatuur sõltub peamiselt sellistest materjalidest, tulekoormuse suurust, õhuvoolu tingimusi ja põlemissaaduste eemaldamist ning põletamise kestust.

Tulekahju temperatuuri sõltuvus kõigi tahkete ainete põletamise kestusele on umbes sama iseloomu. Esialgu suureneb temperatuur järsult maksimaalsele ja kuna materjal põleb, esineb selle järkjärguline langus. Kui tulekoormuse suurenemine suureneb, suureneb põletamise kogu kestus, maksimaalne tuletemperatuur suureneb, temperatuuri langus on aeglasem, kuid sõltuvuse iseloom jääb samaks.

Piiratud gaasivahetuse tingimustes, näiteks suletud avadega elamurauas, tekib temperatuuride suurenemine oluliselt aeglasemalt. Maksimaalne temperatuur jõuab 800-100 ° C.

Temperatuuri režiim toas, kui vedelike põletamisel on oma omadused. Kuna vedelikud on tavaliselt mis tahes anumas (kaubaalustes, mahutites jne), on nende põletamine sageli kohaliku kohaliku kohalikuks. Nendel tingimustel, kui põlemispiirkonna suhe tekile ruudule on lähedal, on tuletemperatuur umbes 1100 ° C. Kui põlemispiirkond on vaid väike osa tekipind, temperatuur on oluliselt madalam.

Tuletemperatuur koos vedelike ja tahkete materjalide samaaegse põlemisega See sõltub värvatud materjalide valitsevad: kui vedelikud on ainult väike osa tulekoormusest, siis temperatuuri režiim See erineb tahkete materjalide režiimist vähe.

Sisemise tulekahjude tsoonis agressiivse kokkupuute soojuse võib äkki konvektilised voolud Kuum gaasid, mis tekivad gaasivahetuse tingimuste muutmisel, mis on põhjustatud uksed ja muud avad.

Agressiivse soojuse ekspositsiooni tsoon on osa suitsutsoonistSee võib olla meestele ohtlikke temperatuure. Isik on võimeline väga lühikese aja jooksul olema kuivas õhus, mille temperatuur on 80-100 ° C. Pikk viibimise temperatuuril 50-60 ° C põhjustab ülekuumenemise suurimaid tagajärgi. Märgõhk temperatuuril 50-60 ° C paljude inimeste jaoks muutub mõne minuti jooksul talumatuks.

Gaaside tuleohu hindamisel Määrata õhu põletiku pindala, maksimaalne plahvatusrõhk, ise süttimise temperatuur, plahvatusohtliku segu kategooria, minimaalne süütene energia, minimaalne plahvatusohtlik hapniku sisaldus, \\ t nominaalkiirus põletamine.

Tulekahjude vedelike hindamiselmäärake põlemiskorrale, välklambi temperatuuri, süttivuse temperatuuri, süütemperatuuri piirid, põletussüsteemid. Tuleohtlike vedelike puhul määratakse õhu põletikulise pindala, mille maksimaalne plahvatusrõhk, plahvatusohtlik segu kategooria, minimaalne süütene energia, minimaalne plahvatusohtlik hapniku sisaldus, normaalne põletuskiirus.

Tuleohu hindamisel Kõik tahked ained ja materjalid määravad süttimisrühma, süütemperatuuriga. Sest tahkete ainete sulamistemperatuuriga alla 300 ° C lisaks määravad: välgutemperatuur, temperatuuri piirid auru leekide õhus.
Poorsete, kiudude ja puistematerjalide jaoks määravad vajaduse korral isekuumenemise temperatuuri, temperatuuri pinge temperatuur ise põletamise ajal, termilise ise põletamise temperatuuri tingimused.
Ainete puhul määratakse lisaks õhusõiduki põletiku alumise piirjoont, õhusõiduki maksimaalne rõhk õhusõiduki plahvatuse, õhukindla suurusega energia, minimaalne plahvatusohtliku hapniku sisaldus.

Aine tuleohu hindamisel On vaja uurida selle omadusi, tuvastada võimaluse muuta neid aja jooksul ja kui seda kasutatakse teatud tingimustel. Eelkõige on oluline kaaluda ainega kokkupuutel teiste toimeainetega, millel on pikaajaline kuumutamine, kiiritus ja muud välised mõjud, mille tulemusena võivad selle füüsikalis-keemilised omadused muutuda.

Laevaehituse katsetamine, samuti teised tahked materjalid ignorandi jaoks, tuvastatakse algselt põlevate materjalide rühm tuletoru meetod.

Materjali peetakse põletamiseksKui tulekahju toru katsetamisel ületab enesepõletuse või pinge aeg 1 min ja proovi kaalukaotus on 20%. Materjalid, sõltumatult põletavad leegid kogu proovi pinnal, on ka kogu proovi pinnal, olenemata kaalulangust ja selle põletamise ajast. Selliseid materjale ei allu edasiste testidega.

Kaalulangus on väiksemad materjalid on alla 20%, samuti materjalid, mis kaotavad 20% massist ja rohkem, kuid sõltumatult põletavad või väiksemad kui 1 min lõpliku hindamise süttimise aste on täiendavaid katseid kalorimeetria meetod.