Các phản ứng đốt cháy. Các loại cháy. Đặc điểm đốt cháy. Đốt cháy các chất dễ cháy và chất lỏng

Nghiên cứu tỷ lệ đốt cháy hỗn hợp năng lượng cao nhiên liệu rắn

Giới thiệu

1. Đánh giá văn học.

1.1. Nhiên liệu tên lửa

1.1.2 Nhiên liệu keo

1.1.3 Nhiên liệu hỗn hợp

1.1.4 Tính chất vật lý

1.1.5 Cơ chế Gore

1.1.6 Tỷ lệ đốt nhiên liệu

1.1.7 Thành phần cơ bản. Công thức hóa học có điều kiện.

2. Phương pháp thí nghiệm

2.2 Phương pháp sản xuất mẫu.

3. Dữ liệu thử nghiệm

Thư mục

Giới thiệu

Sự đốt cháy chất nổ được sử dụng trong thực tế từ lâu kể từ khi phát minh ra bột đen. Tuy nhiên, các mô hình đốt cháy chất nổ và bột ở áp suất không đổi được kiểm tra tương đối gần đây: công việc đầu tiên trong khu vực này bắt đầu được đưa ra bởi K. Andreev và A.f. Belyaev vào những năm 1930 của thế kỷ của chúng ta và đối xử với lĩnh vực áp lực không vượt quá 100-150 ATM.

Vẫn còn không có đủ sự rõ ràng trong những yếu tố phụ thuộc của tốc độ đốt của đạn đạo và bột trộn được xác định từ áp suất, vì nó phụ thuộc vào thành phần của chúng, vì nó được liên kết với các phụ thuộc tương ứng của các chất nổ cá nhân được bao gồm trong thành phần của chúng và Cuối cùng, tỷ lệ đốt được liên kết. Với cấu trúc hóa học của chất nổ. Về vấn đề này, nghiên cứu về quá trình đốt cháy chất nổ là rất quan tâm.

Mục tiêu chính của chuyên khảo này là để hệ thống hóa và tóm tắt dữ liệu cụ thể và lý thuyết mới về tác động của các chất xúc tác tích cực và tiêu cực cho sự đốt cháy chất nổ cá nhân của các lớp khác nhau.

Một trong những cách để tăng khả năng năng lượng của nhiên liệu hỗn hợp là việc sử dụng kim loại dưới dạng bột của chúng.

Bột nhôm vẫn là một trong những thành phần chính của nhiên liệu rắn. Đối với nhôm mịn, sự gia tăng đáng kể trong tốc độ đốt cháy đã được phát hiện, có thể liên quan đến sự đốt cháy hoàn toàn các phân số kim loại này trong không khí.

Tất cả các tác phẩm được nghiên cứu được đặc trưng bởi một hệ số không đổi của tác nhân oxy hóa dư thừa, bằng 0,9.

Ngoài việc đốt, việc sản xuất đốt đã được xác định.

1. Đánh giá văn học.

1.1 Nhiên liệu tên lửa

Trong động cơ tên lửa trên nhiên liệu hóa học, sự phát thải của năng lượng xảy ra như là kết quả phản ứng hóa học. Năng lượng có thể được phân bổ do kết quả của các phản ứng sau:

a) Phản ứng oxy hóa (oxy hóa), khi năng lượng được giải phóng trong quá trình phản ứng giữa các yếu tố oxy hóa và dễ cháy; Nhiên liệu bao gồm trong trường hợp này, ít nhất là từ hai chất - chất oxy hóa và nhiên liệu;

b) Phản ứng phân hủy, khi nhiệt được nhấn mạnh trong quá trình phân hủy một chất phức tạp sang đơn giản hơn; Nhiên liệu trong trường hợp này chỉ có thể chỉ bao gồm một chất;

c) Phản ứng của sự tái hợp (hợp chất) khi nhiệt được giải phóng khi kết nối các nguyên tử cùng tên hoặc các gốc vào phân tử.

Động cơ tên lửa nhiên liệu có thể được chia thành bốn nhóm sau: nhiên liệu lỏng của thức ăn riêng biệt, nhiên liệu đơn phương chất lỏng, nhiên liệu rắn, Trạng thái tổng hợp nhiên liệu hỗn hợp.

Trong trường hợp nhiên liệu lỏng, việc cung cấp năng lượng tách biệt được tách ra do phản ứng oxy hóa - phục hồi. Quá trình oxy hóa có thể được biểu thị theo điều kiện như một sự trao đổi các electron trên vỏ điện tử bên ngoài của các nguyên tử liên quan đến quá trình này. Trong trường hợp này, các nguyên tử của các yếu tố dễ cháy mang lại các electron của chúng và các nguyên tử của các yếu tố oxy hóa có được chúng.

Các yếu tố dễ cháy bao gồm carbon c, hydro H, boron, nhôm ai, lithium li và những yếu tố khác. Các yếu tố oxy hóa là flo, oxy o, clo ci, brom br. Flo và oxy vượt trội đáng kể so với các yếu tố oxy hóa khác.

Các tác nhân oxy hóa và nhiên liệu trong trường hợp chung là các hợp chất phức tạp, có thể được bao gồm trong cả hai yếu tố oxy hóa và dễ cháy, cũng như trung lập.

Chất dễ cháy là một chất như vậy, bất kể các yếu tố oxy hóa có được chứa trong đó hay không, đối với quá trình oxy hóa hoàn toàn các yếu tố dễ cháy của nó đòi hỏi một tác nhân oxy hóa. Ví dụ, rượu ethyl c2h5on bên cạnh các yếu tố dễ cháy (C và H), chứa một nguyên tố oxy hóa - oxy, nhưng nó hoàn toàn không đủ cho quá trình oxy hóa hoàn toàn các yếu tố dễ cháy của rượu; Do đó, rượu ethyl dễ cháy.

Các tác nhân oxy hóa là một chất mặc dù có thể có các yếu tố dễ cháy, nhưng các yếu tố oxy hóa có quá mức đáng kể trong đó, do đó với quá trình oxy hóa đầy đủ của các yếu tố dễ cháy của riêng nó có thể được sử dụng để oxy hóa bất kỳ nhiên liệu nào khác. Ví dụ, axit nitric NNO3 hoặc hydro peroxide H2O2 chứa nguyên tố dễ cháy - hydro, tuy nhiên, một yếu tố oxy hóa (oxy) trong chúng có sẵn với một lượng như vậy với quá trình oxy hóa đầy đủ của axit nitric hoặc hydro peroxide trong đó vẫn còn oxy dư thừa có thể được sử dụng để oxy hóa bất kỳ nhiên liệu; Do đó, NNO3 và H2O2 là oxy hóa.

Các cổ phiếu của tác nhân oxy hóa và nhiên liệu trong nhiên liệu được xác định bởi giá trị của tỷ lệ của các thành phần. Tỷ lệ Lý thuyết (Stoichiometric) của các thành phần æ0 được gọi là một lượng chất oxy hóa tối thiểu như vậy, cần thiết để quá trình oxy hóa hoàn toàn nhiên liệu 1 kg. Nói cách khác, tỷ lệ lý thuyết của các thành phần, đây là tỷ lệ chi phí của chất oxy hóa và nhiên liệu, trong đó chất oxy hóa hoàn toàn bị oxy hóa nhiên liệu, mà không còn vượt quá.

Tỷ lệ thực tế của các thành phần æ là tỷ lệ thực tế của chi phí của tác nhân oxy hóa và nhiên liệu được cung cấp cho buồng, có thể khác với lý thuyết.

Thường là æ<æ0.

Tỷ lệ α \u003d æ /0 được gọi là hệ số oxy hóa dư thừa. Hệ số vượt quá chất oxy hóa, trong đó giá trị tối đa của lực kéo cụ thể được gọi là tối ưu.

Nhiên liệu thức ăn riêng biệt có thể tự bốc cháy và không hề rực lửa. Đầu tiên bao gồm nhiên liệu như vậy, đánh lửa bắt đầu trong chính nó trong quá trình tiếp xúc của tác nhân oxy hóa và nhiên liệu trong các điều kiện có sẵn trong buồng khi khởi động, mà không cần bất kỳ can thiệp bổ sung nào. Nhiên liệu không hề rực rỡ cho đánh lửa chính (khi khởi động động cơ) yêu cầu các công cụ đánh lửa.

Một hỗn hợp của chất oxy hóa và nhiên liệu nói chung là chất nổ.

Nhiên liệu đơn nhất (một thành phần) có thể là một chất riêng lẻ hoặc một hỗn hợp các chất được chế biến sẵn như vậy, trong một số điều kiện nhất định, nhiệt do kết quả của các phản ứng hóa học của phân hủy hoặc oxy hóa; Trong trường hợp sau, tất cả các yếu tố cần thiết cho quá trình oxy hóa đều ở mức nhiên liệu đơn nhất.

Nhiên liệu tên lửa rắn là tự nhiên đơn nhất, vì chúng chứa trong khối lượng của chúng, tất cả các chất cần thiết cho dòng chảy của phản ứng hóa học. Cơ sở của nhiên liệu tên lửa rắn có thể là các chất có khả năng của một phản ứng tỏa nhiệt của phân hủy, hoặc hỗn hợp chất oxy hóa và nhiên liệu. Nhiên liệu rắn được sử dụng rộng rãi trong công nghệ tên lửa. Họ cho phép bạn có một thiết kế động cơ đơn giản và tính sẵn sàng cao cho sự ra mắt của nó. Tuy nhiên, nhiên liệu rắn đã biết cung cấp các giá trị nhỏ hơn của lực kéo cụ thể hơn chất lỏng.

Nhiên liệu của trạng thái tổng hợp hỗn hợp bao gồm các thành phần nằm trong các trạng thái tổng hợp khác nhau; Ví dụ, nhiên liệu rắn lỏng trong đó một trong các thành phần là chất lỏng và chất rắn khác. Trong trường hợp này, thành phần rắn được đặt trong buồng đốt và chất lỏng trong bể và bằng cách này hay cách khác được cung cấp cho buồng, nơi phản ứng hóa học xảy ra giữa chất oxy hóa và sự dễ cháy và sự hình thành đốt gasous các sản phẩm.

1.1.1 Nhiên liệu tên lửa rắn

Nhiên liệu tên lửa rắn có thể được chia thành hai nhóm chính: keo (hai trục) và pha trộn.

1.1.2 Nhiên liệu keo

Cơ sở của các nhiên liệu này là một nitrocelletter (nitrocellulose) và dung môi, chiếm phần lớn nhiên liệu (hơn 90%); Do đó, nhiên liệu như vậy được gọi là Dibasic.

Nitrocellulose thu được bằng cách xử lý axit nitric cellulose, công thức có điều kiện trong đó [C6H7O2 (ON3)] N. Đồng thời, trong Cellulose, một số nhóm được thay thế bằng các nhóm Nitrate của ONO2. Các thuộc tính cellulose nitrate phụ thuộc vào số lượng nhóm onO2 chứa trong đó hoặc, tương tự, từ tỷ lệ phần trăm của nitơ; Trong Nitrocellulose, đến việc sản xuất nhiên liệu tên lửa rắn, nó là 12-13%. Nitrocellulose có khả năng phản ứng phân hủy tỏa nhiệt; Đồng thời, quá trình oxy hóa của các yếu tố dễ cháy bị oxy hóa. Nitrocellulose có cân bằng oxy âm: Các nguyên tử oxy không đủ để quá trình oxy hóa hoàn toàn các yếu tố dễ cháy. Mức độ của cellulose nitration càng cao, tức là Hàm lượng nitơ càng cao, cân bằng oxy thuận lợi hơn. Sự phân hủy nhiệt của nitrocellulose dao động trong vòng 3000 - 4000kj / kg.

Nitrocellulose ở dạng tinh khiết không thể được sử dụng làm nhiên liệu do xu hướng nổ. Bằng cách xử lý nitrocellulose bằng một số dung môi, thu được dung dịch keo được thu được - một khối giống như gelatin, trong quá trình xử lý tiếp tục mang lại khả năng chịu nhiệt cao và dạng. Ở dạng này, các khoản phí của nhiên liệu keo có khả năng chống cháy nổ cao và khả năng đốt đồng đều.

Nitroglycerin thường được sử dụng như một dung môi. Do đó, nó có sự ấm áp cao hơn nitrocellulose, do đó tăng tỷ lệ phần trăm nitroglycerin trong nhiên liệu làm tăng giá trị nhiệt lượng của nhiên liệu, và do đó, giá trị của xung cụ thể. Điều này cũng do thực tế là nitroglycerin có cân bằng oxy dương và một số yếu tố dễ cháy của nitrocellulose bị oxy hóa bởi oxy nitroglycerin dư thừa. Nhưng hàm lượng nitroglycerin trong nhiên liệu không vượt quá 43%, vì sự gia tăng thêm về cổ phiếu của nó làm giảm sức mạnh của phí và sự ổn định của chúng xấu đi.

Ngoài các thành phần chính - Nitrocellulose và dung môi - các chất phụ gia khác nhau được đưa vào nhiên liệu keo: Chất ổn định làm tăng tính ổn định của phí trong khi lưu trữ, đờm, giảm tốc độ đốt cháy nhiên liệu, chất xúc tác cải thiện quá trình đốt cháy ở áp suất thấp, phụ gia công nghệ, tạo điều kiện quá trình ép phí và thuốc nhuộm.

RDTT với nhiên liệu dioxide có các xung cụ thể theo giới hạn 2000-2400n * c / kg; Các giá trị lớn đề cập đến nhiên liệu với hàm lượng nitroglycerin cao hơn và với nitrocellulose, có độ nitrat hóa lớn hơn. Mật độ nhiên liệu keo nằm trong vòng 1550-160 kg / m3.

1.1.3 Nhiên liệu hỗn hợp

Nhiên liệu hỗn hợp là hỗn hợp cơ học của các chất oxy hóa rắn và dễ cháy.

Chất oxy hóa thường phục vụ muối rắn clo và axit nitric giàu oxy, đặc biệt, ammonium perchlorate nn4cio4, kali perchlorate ksiO4, natri nitrat nano3, v.v.

Việc sử dụng chính ammonium perchlorate là việc sử dụng chính nhiên liệu hỗn hợp. Việc sử dụng nó cho phép bạn có được nhiên liệu với các đặc điểm năng lượng hoạt động được chấp nhận và khá cao. Kali Perchlorate, mặc dù hàm lượng lớn oxy hoạt động, cung cấp một giá trị nhỏ hơn của các xung cụ thể do sự hình thành các sản phẩm đốt KSI rắn.

Nitrat - natri, amoniac và kali nitrat - các sản phẩm giá rẻ giá rẻ, nhưng chúng kém hiệu quả hơn perchlorat, và do đó, cũng như perchlorate kali, không có ứng dụng thực tế rộng rãi.

Nhiên liệu trong nhiên liệu hỗn hợp cũng thực hiện vai trò của một bó. Khi dễ cháy trong các nhiên liệu này, các chất được sử dụng với giá trị nhiệt lượng đủ cao và có thể liên kết các thành phần nhiên liệu riêng lẻ. Thông thường, polyme loại cao su tổng hợp, nhựa và nhựa (ví dụ, polyurethan, polybutadienes, polysulfides) được sử dụng cho các mục đích này.

Nhiên liệu hỗn hợp rắn được sản xuất bằng cách giới thiệu các hạt oxy hóa xắt nhỏ thành nhiên liệu nóng chảy - một dây chằng. Thoát khỏi khối lượng thu được được sử dụng để sản xuất checker, sau đó được đưa vào buồng đốt, hoặc đổ trực tiếp vào buồng đốt, nơi nó cứng và kết nối chắc chắn với các bức tường. Phí nhiên liệu phải đủ co giãn để chịu tác động của các ứng suất nhiệt do các hệ số khác nhau của việc mở rộng nhiên liệu tuyến tính và buồng, vết nứt không được hình thành trong đó. Việc sử dụng phí, thiết kế liên quan chắc chắn, cải thiện khả năng sử dụng hữu ích của khối lượng máy ảnh; Ngoài ra, nếu đốt phí phát ra từ trung tâm đến ngoại vi, loại bỏ sự cần thiết phải bảo vệ các bức tường của buồng đốt với vật liệu cách nhiệt.

Đối với hầu hết các kết hợp của các tác nhân dễ cháy và oxy hóa rắn trong hỗn hợp cân bằng hóa học, một chất oxy hóa chiếm 85-90% trở lên. Tuy nhiên, với hàm lượng đáng kể do phần nhỏ nhiên liệu - dây chằng làm suy giảm các tính chất cơ học của phí. Do đó, thường là trong nhiên liệu hỗn hợp, hệ số dư thừa nhỏ hơn một đơn vị và dưới giá trị tối ưu. Từ quan điểm này, các kết hợp có giá trị tương đối nhỏ hơn của æ0 có khả năng thuận lợi hơn.

Nhiên liệu bơi mà không có chất phụ gia cung cấp các xung cụ thể cùng thứ tự như hai trục; Mật độ của nhiên liệu hỗn hợp nằm trong khoảng 1700-1800 kg / m3. Nâng cao xung cụ thể có thể đạt được nếu bạn nhập một lượng nhiên liệu kim loại nhất định. Hiện nay, nhiên liệu trộn chứa các chất phụ gia bột nhôm được áp dụng, làm tăng giá trị nhiệt lượng của nhiên liệu. Đúng, trong các sản phẩm đốt, một oxit nhôm AI2O3 xuất hiện, một phần đáng kể của nó được ngưng tụ; Tuy nhiên, có một khoản tiền thắng trong một xung lực cụ thể. Phụ gia nhôm lên đến 5-15% Tăng xung cụ thể trên 100-200 h * c / kg. Các cách khác để tăng xung cụ thể của nhiên liệu rắn, đặc biệt, việc tổng hợp dễ cháy, trong đó các yếu tố kim loại có liên quan đến hóa học đến các thành phần khác đang được phát triển. Sự gia tăng sự thúc đẩy cụ thể cũng có thể sử dụng các tác nhân oxy hóa hiệu quả hơn. Điều này, đặc biệt, Licio4 lithium perchlorate. Tăng sự rỉ sét của chất oxy hóa trong nhiên liệu hỗn hợp rắn đến một số giới hạn nhất định cũng nên góp phần vào sự gia tăng của xung động cụ thể.

Nhiên liệu hỗn hợp có một số lợi thế so với một thân thiện với nhau. Chúng rẻ hơn, công nghệ nhiều hơn, cho phép bạn tạo các khoản phí, liền kề với vỏ; Trong sự hiện diện của các chất phụ gia kim loại, chúng cung cấp một xung lực cụ thể hơn; Cuối cùng, chúng cho phép bằng cách thay đổi công thức để có được phạm vi rộng hơn các tính chất nhiên liệu.

Đôi khi nhiên liệu loại hỗn hợp rắn được sử dụng, bao gồm các yếu tố của cả hỗn hợp và nhiên liệu dibasic. Ví dụ: chúng tôi chỉ định thành phần của nhiên liệu động cơ bởi một trong các tên lửa đạn đạo; Ammonium perchlorate, nitroglycerin, nitrocellulose, bột nhôm.

Mặc dù sự đa dạng của hiện tại và được phát triển trong các phòng thí nghiệm nước ngoài, trộn nhiên liệu, như một quy luật, chứa các chất sau (theo trọng lượng):

Chất oxy hóa (perchlorate kali, amoni nitrat) .................. ..60-80%

Chất kết dính Furi (cao su, polyurethan) ............ 25-15%

Nhôm (ở dạng bột) .......................................... ... 10-5%

Catalysts và các chất đặc biệt khác ...................... đến 5%.

Amoni nitrat (ammonium nitrat) NH4NO3- bột tinh thể màu trắng với trọng lượng cụ thể 1,7g / cm3. Phân hủy khi được làm nóng trên 170 ° C. Rất hút ẩm. Có thể đốt cháy và nổ tung. Khi đốt cháy, một số lượng lớn các sản phẩm khí được phân bổ.

1.1.4 Tính chất vật lý

Mật độ nhiên liệu chịu trách nhiệm cho đặc điểm của chúng và luôn được theo dõi trong sản xuất nhiên liệu.

Mật độ nhiên liệu giảm chỉ ra rằng có lỗ chân lông và sự trống rỗng trong nhiên liệu, không thể chấp nhận được cho các khoản phí nhiên liệu chất lượng cao. Mật độ giảm ảnh hưởng đến tốc độ đốt nhiên liệu: với mật độ giảm, nó tăng lên và ngược lại.

Các đặc tính nhiệt bao gồm dung lượng nhiệt cụ thể của CP, hệ số dẫn nhiệt λ và hệ số nhiệt độ α. Các đại lượng này mô tả khả năng nhiên liệu để cảm nhận nhiệt khi tiếp xúc với nhiệt độ và thực hiện (phân phối) độ dày của nhiên liệu. Chúng được sử dụng trong các tính toán lý thuyết của điện áp nhiệt của các điện tích liên kết với buồng động cơ, tốc độ đốt nhiên liệu trong động cơ.

Thay đổi các tính chất vật lý của nhiên liệu trong quá trình lưu trữ xảy ra dưới ảnh hưởng của những thay đổi ở nhiệt độ bên ngoài, độ ẩm và thời gian.

Trên bề mặt của các hạt siêu mịn có sự tái cấu trúc triệt để sự sắp xếp các nguyên tử và thay đổi loại liên kết giữa các liên kết so với bề mặt của các hạt lớn ..

Trong các hạt siêu mịn, một loại tầm xa đặc biệt được thực hiện, trong đó khoảng cách xuyên nhau được thay đổi tự nhiên trong quá trình chuyển đổi từ trung tâm của hạt đến bề mặt của nó, dẫn đến sự hình thành của sự đa dạng của khuyết tật cả trên bề mặt hạt và trong khối lượng của nó và tăng hoạt động của một hệ thống như một toàn bộ.

1.1.5 Cơ chế Gore

Trong cơ chế đốt cháy nhiên liệu hỗn hợp, có một số tính năng được xác định bởi thành phần và tính chất của các chất này.

Sự đốt cháy nhiên liệu hỗn hợp bắt đầu trong pha rắn từ sự phân rã nhiệt của các chất oxy hóa và các chất liên kết nhiên liệu. Quá trình đốt cháy được hoàn thành trong các pha khí do các phản ứng hóa học mãnh liệt giữa các sản phẩm khí của sự phân rã nhiệt của các thành phần.

Để đốt nhiên liệu hỗn hợp, nhiệt độ lớn của bề mặt đốt cháy (lên đến 500-600 ° C) và nhiệt độ đốt tối đa đặc trưng nhất của bề mặt đốt.

Quá trình đốt cháy nhiên liệu tên lửa rắn rất nhạy cảm với ảnh hưởng bên ngoài - áp suất và nhiệt độ nhiên liệu ban đầu. Khi áp suất và nhiệt độ tăng, các vùng tối và hỗn hợp được giảm mạnh, và vùng ngọn lửa tiếp cận bề mặt của đốt cháy. Việc cung cấp nhiệt cho bề mặt đốt tăng, tốc độ đốt đang phát triển và vùng sưởi ấm được thu hẹp. Để tránh những điều kiện bất lợi này, chất xúc tác đốt cháy, đẩy nhanh các phản ứng hóa học trong các pha rắn và khí, góp phần đốt cháy hoàn toàn hơn và cuối cùng cải thiện các đặc tính của nhiên liệu.

Việc giới thiệu AI trong các hệ thống nhiên liệu chứa nhiên liệu hữu cơ và một chất oxy hóa vô cơ góp phần làm tăng tính dễ cháy, tốc độ đốt và ảnh hưởng đến sự phụ thuộc của tốc độ đốt do áp suất.

1.1.6 Tỷ lệ đốt nhiên liệu

Đối với một ước tính định lượng của quá trình đốt cháy, tốc độ di chuyển mặt trước đốt được sử dụng, hoặc khối lượng nhiên liệu bị cháy trên mỗi đơn vị thời gian từ một đơn vị bề mặt.

Trong trường hợp đầu tiên, tốc độ đốt được gọi là tuyến tính và được biểu thị bằng mm / s hoặc cm / s, trong khối thứ hai và được biểu thị bằng g / cm2 * giây. Trong thực tế, thường sử dụng tốc độ đốt tuyến tính.

Tốc độ đốt cháy là một đặc điểm đặc trưng rất quan trọng của nhiên liệu, vì nó được đánh giá bởi số lượng khí được hình thành trong quá trình đốt nhiên liệu trên một đơn vị thời gian từ bề mặt sạc. Đây là một trong những thông số chính khi thiết kế phí nhiên liệu.

Tốc độ cháy của nhiên liệu phụ thuộc vào áp suất trong động cơ, nhiệt độ ban đầu của nhiên liệu, mật độ, đặc tính năng lượng của nó, tính chất của các thành phần của nhiên liệu, kích thước của các hạt oxy hóa (trong nhiên liệu hỗn hợp) và chất xúc tác đốt cháy.

Đối với các mục đích thực tế, nó luôn cần phải biết, trước hết, sự phụ thuộc của tỷ lệ đốt cháy từ áp lực.

Sự phụ thuộc của tốc độ đốt cháy nhiên liệu rắn từ áp suất được xác định bởi một cách thử nghiệm và được thể hiện bởi các công thức mà tên của luật đốt cháy. Luật đốt lãi suất là thử nghiệm cho mỗi nhiên liệu trong phạm vi áp suất mong muốn.

1.1.7 Thành phần tiểu học

Công thức hóa học có điều kiện.

Thành phần của chất trong các phân số khối lượng của các yếu tố riêng lẻ được gọi là thành phần cơ bản. Công thức chung cho phần khối lượng của một phần tử riêng biệt (K-TH) trong chất có dạng:

Ở đây bk là phần khối lượng của phần tử K-th;

ak - số nguyên tử của yếu tố này trong phân tử của hợp chất đang xem xét;

Ak- khối nguyên tử của yếu tố này;

Nếu bạn hạn chế bản thân với các yếu tố H, C, N và O, trong trường hợp chung, công thức hóa học của chất có dạng

Sau đó thành phần tiểu học sẽ là

Ở đây μ \u003d 12m + n + 16p + 14Q là trọng lượng phân tử của chất;

bC, BH, BO, BN - cổ phiếu của carbon, hydro, oxy và nitơ.

Đối với carbon và hydro, giá trị tròn của khối nguyên tử đã được lấy (μn \u003d 1, μc \u003d 12);

Nếu nhiên liệu hoặc thành phần của nó là sự kết hợp của một số chất, thì phần khối lượng của một phần tử riêng biệt được tìm thấy như thế này:

trong đó bk là phần khối lượng của phần tử k - th trong hỗn hợp,

gI là phần khối lượng của chất riêng lẻ (I-TH) trong hỗn hợp,

bKI là phần khối lượng của nguyên tố K - th trong chất I- M;

Nếu nhiên liệu bao gồm một tác nhân oxy hóa và nhiên liệu và tỷ lệ thành phần æ Thành phần cơ bản của cả hai thành phần được biết, thì phần khối lượng khối của một phần tử riêng (K - GO) trong nhiên liệu sẽ được tìm thấy:

bk \u003d (bkg + ækok) / (1+).

Khi các thành phần là hỗn hợp các chất riêng lẻ, sau đó đối với một số tính toán, nó thuận tiện để sử dụng công thức hóa học có điều kiện của thành phần này. Công thức như vậy có thể được xây dựng theo một cách khác. Ví dụ, thuận tiện để xác định nó, dựa trên số lượng nguyên tử của các yếu tố khác nhau trên 100 đơn vị khối lượng của thành phần đang được xem xét. Sau đó công thức hóa học có điều kiện sẽ là

trong đó m \u003d 100bc / 12; n \u003d 100bh / 1; P \u003d 100bo / 16; Q \u003d 100bn / 14,

a BC, BH, BO, BN - chia sẻ khối lượng của các yếu tố tương ứng trong thành phần này.

2. Kỹ thuật thí nghiệm

Các phương pháp sử dụng công việc để sản xuất nhiên liệu rắn mô hình, đo tốc độ đốt cháy.

2.1 Định nghĩa về tỷ lệ phần trăm của thành phần của thành phần nhiên liệu theo α đã biết

Kiến thức về hệ số vượt quá tác nhân oxy hóa của hệ thống cho phép bạn giải quyết nhiệm vụ nghịch đảo, tức là. Xác định phần trăm thành phần của các thành phần thành phần nhiên liệu.

Hãy xem xét điều này về ví dụ về nhiên liệu với α \u003d 0,90 và hàm lượng khối nhôm 15. %, sau đó nội dung của thành phần nhiên liệu có thể được viết là

NH4NO3 - (85-X)%

BUNCH - X%

Bảng số 1. Việc tính toán công thức tương đương.

Đặc tính đốt chính là tỷ lệ đốt cháy. Có một tỷ lệ đốt cháy bình thường (tuyến tính) và khối lượng.

Ở tốc độ bình thường Hiểu biết U. n. . - một chuyển động tuyến tính của chuyển động của phía trước đốt theo hướng bề mặt vuông góc của quá trình đốt cháy:

Un \u003d ℓ / τ [cm / s]

Tỷ lệ đốt lớnU. m. - Đây là lượng của hệ thống dễ cháy ban đầu, được đốt trên mỗi đơn vị thời gian từ đơn vị bề mặt của mặt trước đốt.

Um \u003d un × p0 [g / cm2 × s]

Nói về tốc độ cháy, cần phải phân biệt giữa việc đốt cháy và sự lây lan bề mặt. Khi đốt cột bột, pha ngưng tụ thường có dạng hình nón, trong khi bề mặt đốt hóa hóa ra nhiều nguồn hơn nhiều.

(Việc cắt các sản phẩm dễ cháy của quá trình đốt cháy không hoàn toàn do oxy dẫn đến sự gia tăng nhiệt độ và do đó, gây ra khả năng tăng tốc của sự lây lan trên bề mặt sạc).

Khi đốt các yếu tố bột trong kênh thùng, việc đánh lửa thường xảy ra trên khắp bề mặt tự do.

Số lượng khí trọng lượng được hình thành trong quá trình đốt cháy là:

Q \u003d um × s

Nếu, như bề mặt bị đốt cháy, hạt giảm, thì một hình thức như vậy được gọi là trầm cảm (ví dụ, bóng, khối) nếu bề mặt tăng lên - cấp tiến (Trình kiểm tra với các kênh).

TRONG

Quả sung. 3. Việc đốt checker

Đốt cháy chất nổ ngưng tụ

Trong quá trình đốt cháy các khoản phí của máy bay ngưng tụ nên được phân biệt ba quá trình chính:

Đánh lửa từ nguồn đánh lửa từ phí của phí;

đốt lớp;

viêm điện tích với một bề mặt bên (trong trường hợp không có bề mặt bên khởi động).

Theo lý thuyết mô tả một quá trình không đồng nhất phức tạp như đốt cháy khá khó khăn. Nhưng nếu bạn thực hiện một số giả định:

Toàn bộ phản ứng xảy ra ở nhiệt độ đốt tối đa,

Các chất đầu tiên bay hơi hoàn toàn, và sau đó phản ứng theo cặp, v.v., sau đó quá trình này có thể chấp nhận được mô tả.

Dựa theo các lý thuyết về đốt bình thường Tốc độ lan truyền của vùng phản ứng hóa học được xác định bởi một bộ gồm hai quy trình:

● Truyền nhiệt từ vùng phản ứng hóa học vào vùng sưởi do độ dẫn nhiệt và

● Truyền khối chất từ \u200b\u200bvùng khởi động đến vùng phản ứng hóa học do khuếch tán.

Với dung dịch khớp các phương trình dẫn điện và khuếch tán, khối lượng đốt lớn được thu được:

U. m. =

λ là hệ số dẫn nhiệt;

Hiệu ứng -Crovy của phản ứng oxy hóa (từ đơn vị khối khí);

m - thứ tự phản ứng;

T r - nhiệt độ đốt;

E - Năng lượng kích hoạt;

T 0 - nhiệt độ ban đầu;

W t g là tốc độ phản ứng tại t bị đốt cháy.

W t r \u003d ρ o · z · exp (-e / rt g).

TỪ

nhiệt độ của nhiệt độ và dòng chảy của phản ứng trong việc đốt cháy cố định các vụ nổ dễ bay hơi của Belyaev.

Sự phụ thuộc của tốc độ cháy từ các yếu tố khác nhau

Tốc độ đốt linear và khối lượng phụ thuộc vào:

kích thước sạc hình học (đường kính);

điều kiện bên ngoài (nhiệt độ và áp suất);

phân tán GS (kích thước hạt);

sự hiện diện của tạp chất.

Đối với hệ thống trộn, ảnh hưởng thêm:

bản chất hóa học của các thành phần, đặc điểm giữ nhiệt của chúng;

tỷ lệ của các thành phần và sự phân tán của mỗi trong số đó.

Sự đốt cháy xảy ra trong kết quả của việc chuyển của lớp nhiệt liền kềnhấn mạnh trong lớp phản ứng. Đồng thời với sự giải phóng nhiệt xảy ra lỗ vốn Nó cho phép.

Đốt cháy tiền thu được đứng imchỉ trong trường hợp lượng nhiệt được cung cấp cho lớp lân cận và mất nhiệt được cân bằng bằng cách xử lý nhiệt do phản ứng.

Nếu tổng lượng truyền nhiệt trở nên lớn hơn so với cride nhiệt, quá trình đốt cháy là không thể.

Với sự giảm đường kính sạc, lượng nhiệt được phân bổ trên một đơn vị thời gian giảm tỷ lệ với bình phương của đường kính. Việc truyền nhiệt cũng giảm, nhưng chậm hơn - tỷ lệ thuận với bề mặt của tản nhiệt, tức là. Mức độ đường kính đầu tiên. Với một số giá trị của đường kính, cride nhiệt không thể bù cho mất nhiệt và đốt cháy phai màu.

Đường kính cháy quan trọng Gọi đường kính tối thiểu tại đó vẫn còn sự đốt cháy. Đường kính quan trọng không phải là một giá trị không đổi, nó không chỉ phụ thuộc vào bản chất của chất nổ, mà còn về các điều kiện đốt cháy, chủ yếu về áp suất, nhiệt độ ban đầu, mật độ phí và độ phân tán của các tinh thể.

● Việc tăng nhiệt độ và áp suất làm giảm đường kính đốt đối trọng, tăng tốc độ ghi, giảm tổn thất vào môi trường.

Sự đốt cháy các chất dễ cháy rắn trong giai đoạn đốt ban đầu được gọi là tắm nắng. Điều này được đặc trưng bởi sự mất ổn định, nhiệt độ tương đối thấp trong khu vực của nó, một kích thước ngọn lửa ngọn lửa nhỏ và một khu vực nhỏ của lò sưởi.

Nhiệt độ môi trường được nâng lên một chút, chỉ trực tiếp tại trung tâm cháy.

Giai đoạn ban đầu của lửa (tắm nắng) có thể được loại bỏ bởi các tác nhân chữa cháy chính. Nếu đám cháy không được hoàn trả ngay lập tức, thì nhiệt được phân biệt bằng cách đốt cháy sẽ củng cố quá trình sau này. Đồng thời, kích thước của ngọn đuốc ngọn lửa sẽ tăng lên và đốt cháy sẽ chuyển sang dạng ổn định. Đồng thời làm tăng nhiệt độ môi trường và hành động gee tổng hợp của năng lượng nhiệt phát ra từ trung tâm đốt. Và việc loại bỏ một ánh sáng như vậy đòi hỏi một số lượng lớn các phương tiện chính của máy bay phản lực chữa cháy, nước và bọt.

Với hiệu quả không đủ của các phương tiện chữa cháy rộng rãi trở lên, sự đốt cháy vẫn tiếp tục phát triển, khu vực của nó tăng lên trên một khu vực quan trọng. Điều này làm tăng nhiệt độ, có một lượng đáng kể năng lượng nhiệt, luồng không khí đối lưu tăng lên. Trong các điều kiện quy định, biến dạng và sụp đổ của các cấu trúc là có thể.

Để loại bỏ một đám cháy như vậy, bạn cần rất nhiều sức mạnh và các công cụ mạnh mẽ.

Tốc độ đốt cháy vật liệu trong một đám cháy là khác nhau và phụ thuộc vào các điều kiện đốt cháy, thành phần của chất dễ cháy và cường độ truyền của nhiệt độ cuối cùng từ vùng đốt.

Có hai tốc độ đốt cháy: trọng lượng và tuyến tính. Tốc độ cân nặng được gọi là trọng lượng (trongt, kg. ) các chất đốt trên mỗi đơn vị thời gian (trong Min, Ch. ). Tốc độ xâm nhập của các chất dễ cháy rắn được gọi là tốc độ lan truyền của lửa (trongm / phút ) và tốc độ tăng trưởng của trọng tâm hỏa hoạn (trong M. 2 / Phút. ).

Tốc độ đốt của chất rắn không nhất quán và phụ thuộc vào tỷ lệ bề mặt của chúng với khối lượng, từ độ ẩm, truy cập không khí và các yếu tố khác.

Dựa trên dữ liệu thu được trong nghiên cứu về một số trường hợp hỏa hoạn trên các tàu sông, tốc độ lan truyền của hỏa lực dao động từ 0,05 đến 2,5 m / phút, và tốc độ tăng trưởng của trọng tâm hỏa hoạn là từ 0,3 đến 50,0 m 2 / phút.

Khi bắt đầu sự xuất hiện của một đám cháy, khoảng 2-3 phút đầu tiên, có sự gia tăng mạnh mẽ trong khu vực tập trung vào tàu chở khách đến 41-44 m 2 / Mia. Điều này được giải thích bởi thực tế là trong giai đoạn này rất nhiều thời gian để thu thập nhân sự của phi hành đoàn của tàu và vẫn không tích cực chiến đấu với lửa. Trong 10 phút tới, khi phương tiện đứng yên của Jodium và Pennothession được giới thiệu, sự phát triển của khu vực của đám cháy được chậm lại đến khoảng 6-7 m 2 / phút.

Các nghiên cứu đã xác định rằng tàu chở khách có thể bị phá hủy trong 20-30 phút nếu tổ chức dập tắt là không hoàn hảo.

Tốc độ tuyến tính của sự lây lan của đám cháy xác định diện tích của lửa, và mức độ kiệt sức trong mọi thứ có thể đốt cháy trên khu vực này là thời gian của lửa.

Vận tốc tuyến tính của chất lỏng là chiều cao của lớp của nó (tính bằng mm, cm), đốt cháy trên mỗi đơn vị thời gian (trong tối thiểu, h).

Tốc độ lan truyền ngọn lửa khi khí dễ cháy có thể cháy là từ 0,35 đến 1,0 m / s.

Đốt cháy tốc độ Lượng nhiên liệu, đốt trên một đơn vị thời gian từ một đơn vị của khu vực đốt. Nó đặc trưng cho cường độ của sự đốt cháy chất lỏng trong đám cháy. Nó phải được biết là xác định thời gian dự kiến \u200b\u200bcủa lửa trong bể, cường độ tản nhiệt và chế độ nhiệt độ của lửa, v.v.

Tỷ lệ đốt cháy trong chất lỏng không nhất quán và phụ thuộc vào nhiệt độ ban đầu của nó, đường kính của hồ chứa, mức chất lỏng trong đó, hàm lượng chất lỏng không cháy, tốc độ gió và các yếu tố khác.

Trong các bể có đường kính lên tới 2 m, tốc độ đốt cháy các chất lỏng tăng lên với độ phóng đại của nó. Hầu như nó giống nhau trong các xe tăng, đường kính của đó là hơn 2 m.

Vận tốc của kiệt sức chất lỏng, tràn lên bề mặt, xấp xỉ giống như trong bể, nếu độ dày của lớp nó có ý nghĩa

Vì vậy, ví dụ, tốc độ cháy của dầu là 25 cm / h , Xăng -40 cm / h, dầu-20 cm / h.

Với ngọn lửa đốt của sản phẩm dầu mỏ trong bể chở hàng, chất lỏng đang sưởi ấm.

Việc sưởi ấm chất lỏng từ phía trên đến các lớp dưới xảy ra trong khối lượng dầu nặng với tốc độ 30 cm / h, và trong khối lượng dầu nhẹ - từ 40 đến 130 cm / h.

Dầu hỏa và nhiên liệu diesel trong quá trình đốt cháy được làm nóng chậm, và lớp nóng không được hình thành cùng nhiệt độ.

Dầu và dầu nhiên liệu được nung nóng mạnh mẽ, nhiệt độ lớp hầu như luôn ở trên 100 ° C. Nhiệt độ làm ấm lớp dầu có thể đạt tới 300 ° C và làm nóng lớp dưới cùng của nước trong bể.

Nhiệt độ của lớp xăng được sưởi ấm thường dưới 100 ° C, do đó, lớp nước dưới cùng trong thùng chứa không nóng lên.

Chất lỏng ấm trong bể có thể dẫn đến sôi hoặc phát xạ. Trong đun sôi, nó có nghĩa là sự chuyển đổi sang một số lượng lớn các giọt nước nhỏ trong sản phẩm dầu mỏ được hiểu. Đồng thời, một bọt được hình thành trên bề mặt chất lỏng, có thể tràn qua bảng của bể. Sự phát xạ được hiểu là sự chuyển đổi tức thời của nước ở dưới cùng của hồ chứa, trong hơi nước. Trong trường hợp này, áp suất tăng được tạo ra, dưới tác động của việc tống ra chất lỏng đốt cháy từ bể xảy ra.

Việc đun sôi các sản phẩm dầu mỏ trong hầu hết các trường hợp có liên quan đến sự hiện diện của nước và những chiếc gối nước ít thường xuyên hơn ở dưới cùng của hồ chứa. Tất cả các sản phẩm dầu mỏ chứa nước, trong quá trình đốt nóng nóng lên trên 100 ° C trong quá trình đốt có khả năng đun sôi

Dầu và dầu nhiên liệu chỉ có khả năng rót ra với một hàm lượng độ ẩm nhất định trong đó: Dầu-3,3% và dầu nhiên liệu - trên 0,6%. "

Hỗ trợ có thể máy dầu và xăng nặng khi bạn viết một lớp nước dưới cùng.

Làm mát bằng máy bay phản lực nước của các bức tường hồ chứa và cách tiêm định kỳ của một máy bay phản lực phun nước bằng một phần ba hoặc một phần tư bề mặt đốt chống đun sôi và tràn vào xăng hoặc dầu nóng từ nó.

Nếu (chiều cao của mặt tự do vượt quá độ dày của lớp được làm nóng quá 2 lần, thì khi IB được dùng vào vùng đốt của máy bay phản lực phun nước, đun sôi, nhưng sự truyền máu của chất lỏng từ thùng chứa không xảy ra.

Các sản phẩm dầu tối có khả năng phát thải - Dầu chứa độ ẩm 3,8%, dầu nhiên liệu chứa tới 0,6% độ ẩm.

Việc giải phóng một chất lỏng đốt có thể xảy ra nếu: dưới lớp nó là nước; Chất lỏng trong quá trình đốt nóng được làm nóng sâu vào; Nhiệt độ của lớp nóng trên điểm sôi của nước.

Việc phát hành xảy ra tại thời điểm sản phẩm dầu tại giao diện của sản phẩm dầu - dầu được làm nóng trên 100 ° C (khoảng 150-300 ° C). Sau lần phát thải đầu tiên, lớp của sản phẩm dầu được làm nóng đến nhiệt độ cao hơn đang tiếp xúc với nước và phát xạ mạnh.

Việc phát hành về chiều cao, phạm vi và diện tích của tổn thương phụ thuộc vào đường kính của bể. Trong hộp chứa có đường kính 1,387 m, khối lượng dầu đốt phát ra hướng ra ngoài là từ 51 đến 145 kg ở độ cao 10 đến 20 chiều cao bể.

Thời gian của quá trình phóng từ thùng chứa là từ 3 đến 60 giây. Thời gian xuất hiện là khác nhau, dao động từ 2 đến 5 giờ 30 phút kể từ khi bắt đầu đốt cho các sản phẩm dầu mỏ khác nhau ở các bể khác nhau.

Thông thường sự phát xạ được kèm theo nhiều mẹo của sản phẩm dầu mỏ. Việc phát hành tổng sản phẩm dầu mỏ trong một độ nghiêng là một hiện tượng hiếm hoi và được quan sát bằng một lớp nhỏ của sản phẩm dầu mỏ còn lại và độ nhớt đáng kể của nó.

Một dấu hiệu đặc trưng của sự khởi đầu của sự phát xạ là sự xuất hiện của các rung động của các bức tường có khả năng, kèm theo tiếng ồn và tăng kích thước của đèn pin ngọn lửa.

Trong các bể có đường kính lớn hơn, bản phát hành nhanh hơn trong bể nhỏ. Độ lớn của lớp gối nước trên khí thải không ảnh hưởng.

Tốc độ đốt cháy bình thường của hỗn hợp khí và hơi nước được gọi là tốc độ mà bề mặt ranh giới giữa các loại khí bị cháy và không cháy so với khí đốt được đặt ở vùng lân cận ngay lập tức của bề mặt đốt cháy.

Tốc độ đốt cháy nhiên liệu tốc độ

Tốc độ đốt cháy tuyến tính của nhiên liệu rắn - tốc độ di chuyển bề mặt đốt cháy điện tích - phụ thuộc vào thành phần và công nghệ sản xuất phí, nhiệt độ sạc T 3,Áp lực trong buồng r,tốc độ dòng khí dọc theo một bề mặt cháy V, kéo dài nhiên liệu, tăng tốc a \u003d ng,hướng đến bề mặt đang cháy, cũng như từ các yếu tố khác:

và \u003d u (t 3) f (p) fi (v) f 2 () f 3 (a).

Các chức năng bao gồm trong sự phụ thuộc này được giả sử độc lập và được xác định bằng thực nghiệm.

1. Sự phụ thuộc của tốc độ đốt cháy đối với nhiệt độ được biểu thị bằng một trong các hình thức sau:

nhưng) ;

b) ;

trong) .

Không thay đổi D. 1 / B \u003d (1 ... 5) 10 3 1 / ° C, và các giá trị lớn đề cập đến đạn đạo và nhỏ hơn - để trộn nhiên liệu rắn; Đã được chấp nhận T n \u003d \u003d20 ° С

2. Sự phụ thuộc của tốc độ đốt khí thường được biểu thị trong
Một trong những hình thức sau:

nhưng) u \u003d u;

b) u \u003d a + bp;

trong) u \u003d. hoặc là u \u003d.

Trong lĩnh vực đạn dược bên trong của RDTT, được sử dụng, theo quy định, sự phụ thuộc điện và= u x p v,Ở đâu Ở v\u003d 0,2 ... 0,8, và lớn Ở vthuộc về đạn đạo, và nhỏ hơn - để trộn nhiên liệu rắn. Đối với một số nhiên liệu trong một phạm vi áp suất hạn chế Ở v\u003d 0, cũng có thể là các phần Ở v< 0.

3. Tốc độ cháy phụ thuộc vào tốc độ của dòng khí cùng
Bát cháy bắt đầu với tốc độ dòng chảy của ngưỡng
Ở v N. hoặc tham số xác định khác. Phụ thuộc là khác nhau
cụ thể là:

a) như nhau(v) \u003d l + k. V (v-v) tại v v,

(Đối với nhiên liệu JPN, chúng tôi có v \u003d 180 ... 200 m / s; k \u003d.0,0022 c / m) hoặc như nhau \u003d 1 + k (n) với n; chúng ta có nhiên liệu đạn đạo ở đâu

; (và đo bằng cm / s, p. - trong 10 MPa);

b) như nhau(v) \u003d l + k. v với v v,

nơi nhiên liệu đạn đạo n

Được; V 140 ... 200m / s;

ví dụ, P 0.4; đến0,8;

d) cho ,

chúng ta có nhiên liệu đạn đạo ở đâu (S / f)100; k.0,003...0,004; S -diện tích của bề mặt đốt trong mặt cắt ngang với tọa độ x.:

1 tại

d) 0,0125. cho

nơi dành cho nhiên liệu đạn đạo N có (FGV, 1971, NO.L) \u003d 0,04;
Như J. =1,6; Như J. n \u003d 5,6.

Các nhân tố k v, k, k, đếnvà k.không phải là hằng số vật lý nhiên liệu, nhưng trong các giới hạn hạn chế của một tính toán intraballastic cụ thể được thực hiện vĩnh viễn. Nhiên liệu với tốc độ đốt thấp dễ bị xói mòn hơn nhiên liệu với tốc độ cao với tốc độ cao. Gần v n tại v< v n наблюдается уменьшение скорости горения (отрицательная эрозия, см. п.2.3.2).

4. Sự phụ thuộc của tỷ lệ đốt cháy từ biến dạng kéo dài có
lượt xem như nhau 2 () = 1 + b;giá trị b.- Thứ tự đoàn kết.

5. Việc đốt cháy sự đốt cháy nhiên liệu rắn tăng với sự phát triển của UCN
Rhenium. ng,hành động vuông góc với bề mặt cháy; Vì thế,

cho hiên nhà, chúng tôi có (theo B. I. Goncharenko) rằng như nhau 3 (n.) =

bằng 1; 1.2; 1.4; 1,5 và 1.6 khi p.\u003d 0,7 10 3; 1 10 3; 4 10 3; 8 10 3 và 18 10 3, tương ứng.

Đối với các nhiên liệu rắn trộn kim loại, trong đó phần khối lượng của nhôm là z A 1, mối quan hệ giữa như nhau 3 \u003d I. p.nó có ngoại hình (FGV, 1978, số 6):

,

trong trường hợp áp suất được đo trong 10 Pa, tốc độ ghi là MM / s.

Với các gia tốc rất lớn (trên trang web bão hòa) cho nhiều nhiên liệu khác nhau như nhau 3 () = 1,5 ...2,5 .

Tăng vàdưới tác động tăng tốc phụ thuộc vào kích thước của các hạt nhôm có trong nhiên liệu rắn hỗn hợp. Với độ lệch của vectơ gia tốc từ hiệu ứng bình thường đến bề mặt p.trên vàĐầu tiên, nó giảm xấp xỉ như một cosin của góc nghiêng, và ở các góc 0 ... 70 0, gia tốc không ảnh hưởng đến tốc độ ghi.

Tốc độ đốt cháy của một thành phần không đo lường của các thành phần tinh khiết không thay đổi với sự gia tăng quá tải xuống 10 3 g.

6. Sự đốt cháy đốt cháy trong điều kiện áp suất nhanh khác với giá trị cố định và thay đổi này có thể được mô tả xấp xỉ, ví dụ, sự phụ thuộc

,

trong đó \u003d 0,5 ... 2; nhưng -hệ số nhiệt độ nhiên liệu.

Có thể làm gián đoạn việc đốt nhiên liệu với áp suất giảm khá nhanh:

Cho nhiên liệu đạn đạo;

- u / D. - Đối với pha trộn. (D -Đường kính của hạt oxy hóa).

Tác động của việc đốt cháy các bộ phận khác nhau của nhiên liệu rắn cũng bị ảnh hưởng bởi thiết kế các chế độ thiết kế, sản xuất và vận hành (lưu trữ) của RDTT.

Đốt cháy nhiên liệu rắn bền vững được xác định bởi các nguồn nhiệt sau:

1) Tổng phản ứng tỏa nhiệt chảy vào một lớp nhiên liệu bề mặt mỏng;

2) Tổng các quá trình tỏa nhiệt xảy ra trong hỗn hợp khói.

Việc sưởi ấm nhiên liệu đến nhiệt độ cần thiết để đốt cháy bền vững chủ yếu được thực hiện bởi nguồn nhiệt lượng nhiệt đầu tiên; Đồng thời, hầu hết nhiên liệu trong lớp bề mặt được phân tán.

Với việc đốt cháy nhiên liệu rắn tại các tốc độ vàtrong lớp được làm nóng, phân phối nhiệt độ được thiết lập gần đúng được mô tả bởi sự phụ thuộc theo cấp số nhân (Hình 2.1)

T (x) t 3+ (T S -) Exr ( -XU / A.),

Ở đâu T S, T 3 -nhiệt độ bề mặt của nhiên liệu đốt và ban đầu | Nhiệt độ sạc.

Đối với nhiên liệu đạn đạo, có một sự phụ thuộc rõ ràng của nhiệt độ bề mặt Ttừ tốc độ đốt cháy và.Đối với nhiên liệu H. T.bằng 600, 650, 690 và 720 k và\u003d 0,25; 0,5; 0,75 và 1 cm / s, tương ứng.

Tổng cộng, lượng nhiệt được tích lũy trong lớp nóng.

.

Cổ phiếu chính của nhiệt này bị cầm tù trong độ dày lớp \u003d a / vàthời gian hâm nóng của ai là đặt hàng t. 4 = -A / và g(Thời gian thư giãn nhiệt cho nhiên liệu đạn đạo là 60 và 4 ms với áp suất tương ứng là 0,4 và 6.0 MPa). Dựa trên điều này, có thể tin rằng để đốt cháy phí và phát triển bền vững của phản ứng phân hủy, nhiên liệu rắn là cần thiết để truyền một lượng nhiệt nhất định cho lớp bề mặt. / vàvà làm nóng bề mặt nhiên liệu đến nhiệt độ gần với giá trị trong một thời gian nhất định, bằng xấp xỉ a / và 2.Đồng thời, áp suất trong RDTT nên lớn hơn cường độ cần thiết để đốt cháy bền vững.

Quả sung. Sơ đồ đốt nhiên liệu đạn đạo 2.1:

T 3 -nhiệt độ phí ban đầu; - Nhiệt độ trên bề mặt tách các pha rắn và khí; 1 - điều kiện nhiên liệu ban đầu; 2 - Vùng sưởi ấm và phân hủy sơ cấp của các thành phần; 3 - Lớp chất lỏng; 4 - vùng khí hóa; 5 - khu vực chuẩn bị hỗn hợp dễ cháy; 6 - Vùng cháy; 7 - Sản phẩm
đốt cháy.

Tăng tốc độ đốt cháy với áp suất tăng và nhiệt độ sạc là do thực tế là trong các điều kiện này, hệ thống sưởi của lớp bề mặt được tăng tốc. Tốc độ tăng trưởng của đốt cháy ở V\u003e V N là do sự gia tăng độ dẫn nhiệt và hệ số khuếch tán hiệu quả trong dòng chảy hỗn loạn bị phát triển. Dưới hoạt động quá tải các chất kết tụ được hình thành trong quá trình đốt, ép vào bề mặt và, có kích thước tương đương với độ dày của lớp được làm nóng, tăng truyền nhiệt cục bộ vào nhiên liệu và dẫn phía trước đốt cháy. Khi nhiên liệu rắn kéo, các microcrack xuất hiện, có sẵn để đốt cháy và tốc độ tuyến tính di chuyển bề mặt cháy tăng.

Các thông số cụ thể của sự phụ thuộc của tốc độ đốt cháy của từng điện tích (hoặc mỗi lô phí) của nhiên liệu rắn từ áp suất và nhiệt độ (ví dụ: và \u003d và (t 3) p v)Được xác định bằng cách đốt một mẫu hình trụ, được dành riêng dọc theo bề mặt bên, trong một thiết bị áp suất không đổi (Hình 2.2). Định nghĩa lỗi và= e / T.thiết bị này bao gồm các lỗi đo lường của một số tham số:

Quả sung. 2.2. Thiết bị áp suất vĩnh viễn để đo tốc độ đốt cháy nhiên liệu rắn:

1 - van xả; 2 - Van đầu vào; 3 - Hộp số trong đường ống từ pin Balloon; 4 khung đánh lửa xoắn ốc của mẫu nhiên liệu rắn; Bề mặt bên 5bered; b - Bom áp lực không đổi; 7 - Dây điện, Đốt khi đi qua phía trước của quá trình đốt cháy.

Bức xạ và dòng khí trong thiết bị áp suất không đổi khác với bức xạ và dòng chảy của các sản phẩm đốt trong động cơ. Do đó, giá trị của tốc độ đốt cháy được đo trong thiết bị áp suất không đổi được điều chỉnh bằng hệ số thực nghiệm. đến I.\u003d 1 ... 1.1 Để điều kiện đốt trong động cơ (có V< v n). Коэффициент k v,hiệu quả của tốc độ dòng khí đối với tốc độ đốt cháy tại V\u003e VN được xác định trên các cài đặt đặc biệt (ví dụ: cài đặt với GG, tương tự như được hiển thị trong Hình 5.42, nơi đặt các mẫu nhiên liệu rắn thay vì nhiệt -Đọc các mẫu) hoặc bằng cách đốt phí trong mô hình RDTT.

Trong thiết bị áp suất không đổi, việc đốt các mẫu kéo dài cũng được thực hiện để có được một giá trị . Sự phụ thuộc của tốc độ đốt cháy từ gia tốc được thiết lập khi kiểm tra mô hình RDTT, cố định trên băng thử ly tâm hoặc khi thử nghiệm xoay quanh trục RDTT.

Việc bổ sung bột kim loại vào nhiên liệu rắn không có ảnh hưởng đáng kể đến tốc độ đốt cháy (trong trường hợp không có tốc độ tăng tốc cao nhắm vào bề mặt đốt cháy), vì sự đánh lửa và sự đốt cháy kim loại xảy ra trong dòng khí. Một tính năng đặc biệt của đốt nhiên liệu rắn kim loại hỗn hợp là nó là một chuỗi phức tạp của các bộ phận biến đổi của kim loại (nhôm) - kết tụ (mở rộng) ở bề mặt phản ứng của nhiên liệu, đánh lửa, loại bỏ trong pha khí, đốt và chuyển động trong đó. Các hạt tác nhân oxy hóa (ammonium perchlorate) là một thứ tự độ lớn và vượt quá kích thước, các hạt nhôm ban đầu chứa trong một "túi" dễ cháy, lấp đầy "túi" giữa các hạt. Cường độ kiệt sức là tối đa trong khu vực biên giới với sau. Do đó, khi làn sóng cháy được truyền qua, sự kết hợp của các hạt kim loại tích lũy trong túi này xảy ra và các đơn vị này trên một - hai bậc độ lớn lớn hơn các hạt ban đầu. Trong một số điều kiện, việc sáp nhập các tập hợp từ các "túi" lân cận cũng có thể xảy ra và sự hình thành một số tập hợp trong một "túi". Từ sự di chuyển tiếp theo và đốt cháy cốt liệu nhôm, đông máu và giảm giá A1 / A1 2 O 3 phụ thuộc vào sự mất mát của xung cụ thể, tác dụng của dòng chảy đa tuyến của các sản phẩm đốt cháy trên bảo vệ nhiệt của RDTT và xỉ. Là kết quả của việc phân tích dữ liệu thử nghiệm dựa trên các hạt oxit nhôm trong các sản phẩm đốt, công thức sau đã thu được:

Ở đâu d. Đo VM; t. - trong c; Ở r - Trong MPa; d. - Trong M; t.= Như l/ V; L -chiều dài động cơ.

Đốt cháy, Fiz.-chem. Quá trình, với rượu rum, việc chuyển đổi sẽ được đi kèm với sự bài tiết năng lượng và nhiệt độ cao và p. Không giống như và rò rỉ với tốc độ thấp hơn và không liên quan đến giáo dục. Sự đốt cháy dựa trên hóa học. Đối thủ có khả năng tiến hành với lòng tự trọng tiến bộ do sự tích lũy nhiệt được giải phóng (đốt nhiệt) hoặc phân tích động. Sản phẩm (đốt chuỗi). Naib. Đốt nhiệt tường; Chuỗi đốt ở dạng tinh khiết tương đối hiếm, ch. mảng. Trong trường hợp một số giai đoạn khí P-Thies ở mức thấp.

Điều khoản của nhiệt. M. B. Cung cấp cho tất cả các tín hiệu R với các hiệu ứng nhiệt đủ lớn và. Naib. Lớp học rộng rãi của quá trình oxy hóa hóa học, ví dụ. Khi đốt PRI. , Vân vân.; Oxy hóa oxy,. Trong chế độ đốt cháy có thể xảy ra: Phân hủy, Dinitrichlilation, methylthitrate, v.v .; Oxy hóa.-khôi phục. P-RS, ở mức đông lại, các yếu tố có ái lực cao K (CA, AL, SI, MG, v.v.); Tổng hợp các yếu tố, halogen, chalcogenides, vật liệu chịu lửa và.

Việc đốt có thể bắt đầu tự phát hoặc được khởi xướng bằng cách đánh lửa (xem). Tại sửa chữa. bên ngoài Điều kiện (, T-RA, kích thước của lò phản ứng, các thông số của truyền nhiệt và chuyển khối, v.v.) Sự đốt cháy liên tục có thể chảy trong chế độ cố định khi chính. Các đặc điểm của quy trình - tỷ lệ R-│, lượng nhiệt được giải phóng thành một đơn vị thời gian (công suất phát nhiệt), T-Ra và thành phần của các sản phẩm - không thay đổi thời gian hoặc trong định kỳ. Chế độ khi các đặc điểm này dao động xung quanh các giá trị trung bình của chúng. Do sự phụ thuộc phi tuyến mạnh mẽ của tốc độ quay từ T-ry, quá trình đốt đặc trưng bằng độ nhạy cao với bên ngoài. Điều kiện: Khi chúng không đáng kể. Thay đổi đối thủ chậm có thể đi vào chế độ đốt hoặc ngược lại, đốt cháy phát triển có thể dừng lại. Đây là một sự đốt cháy đốt cháy xác định sự tồn tại của một số. Các chế độ cố định trong cùng điều kiện (hiệu ứng trễ).

Lý thuyết đốt cháy.

Với adiabatich. Đốt hỗn hợp dễ cháy, I.E. Trong trường hợp không có hệ thống phản ứng và, m. B. Số lượng nhiệt được phân biệt trong quá trình đốt, T-Ra, K-Paradi sẽ đạt được với quá trình đốt cháy đầy đủ (t naz. Adiabatich. Đốt T-ra), và thành phần của các sản phẩm, nếu thành phần của hỗn hợp ban đầu và nhiệt động lực học được biết đến. F-nations của hỗn hợp nguồn và sản phẩm. Nếu thành phần của các sản phẩm được biết trước, T m. B. Tính từ điều kiện bình đẳng. Năng lượng của hệ thống (với bài viết. Khối lượng) hoặc của nó (với bài viết.) Trong các trạng thái ban đầu và hữu hạn với sự trợ giúp của mối quan hệ: t g \u003d t 0 + qr / c, trong đó t 0-ban đầu t- RA hỗn hợp, có trung bình trong khoảng T -r từ t 0 đến t t g ud. Hỗn hợp ban đầu (có tính đến sự thay đổi của nó với khả năng có thể), (Hỗn hợp dạng Q G tại T-RA với hàm lượng tương đối 0 trong hỗn hợp các thành phần được tiêu thụ đầy đủ trong ứng dụng R (ví dụ: nhiên liệu), QR \u003d Q * a 0 trong đó hiệu ứng nhiệt của quá trình đốt cháy là giá trị của tp với bài đăng, âm lượng lớn hơn so với bài viết., Vì trong trường hợp sau, một phần là nội bộ. Năng lượng của hệ thống được dành cho Công việc của sự mở rộng. Trong thực tế, điều kiện Adiabatich được đảm bảo trong những trường hợp đó khi đối thủ có thời gian kết thúc trước khi nó trở nên cần thiết giữa phản ứng. Khối lượng và, ví dụ, trong các buồng đốt của động cơ phản lực lớn, trong các lò phản ứng lớn, với những con sóng đang lan nhanh.

Nhiệt động lực học. Tính toán chỉ cung cấp thông tin một phần về quy trình - thành phần cân bằng và các sản phẩm T-RP. Một mô tả đầy đủ về sự đốt cháy, bao gồm việc xác định tốc độ của quy trình và nhà phê bình. Điều kiện với sự hiện diện của nhiệt và C, chỉ có thể được thực hiện trong khuôn khổ của macrodetic. Cách tiếp cận xem xét hóa chất. R Sản xuất trong mối quan hệ với năng lượng và IN-VA (xem). Trong trường hợp hỗn hợp hỗn hợp trước và đốt cháy, đốt cháy có thể xảy ra trong toàn bộ không gian bị chiếm bởi một hỗn hợp dễ cháy (đốt cháy thể tích) hoặc trong một lớp tương đối hẹp ngăn cách hỗn hợp và sản phẩm ban đầu và truyền bá hỗn hợp dễ cháy trong hình thức của T. Naz. Sóng đang cháy. Ở các hệ thống không bảo đảm, việc đốt khuếch tán là có thể, với rượu rum, đối thủ được cục bộ hóa trong một vùng tương đối mỏng tách nhiên liệu và được xác định bởi tốc độ trong khu vực này.

Burning Volumetric.nó xảy ra, ví dụ, trong đế nhiệt. Lò phản ứng là lý tưởng (xem), trong K-ry đến T-rea 0 hỗn hợp ban đầu với đề cập đến. nội dung của nhiên liệu và 0; Trên T-re g khác, lò phản ứng rời khỏi hỗn hợp với một hỗn hợp khác. Nội dung của nhiên liệu a. Với tốc độ dòng chảy đầy đủ thông qua lò phản ứng, các điều kiện để cân bằng hỗn hợp và hàm lượng dễ cháy trong chế độ đốt cố định có thể được ghi lại bởi URMS:

trường hợp W (A, T) là thanh của đốt cháy, lò phản ứng. Sử dụng biểu thức cho nhiệt động lực học. T-ig t g, có thể thu được từ (1): a \u003d a 0 (t g - t) / (t g - t 0) và viết (2) trong biểu mẫu:

trong đó Q - (T) \u003d GC (T - T 0) - Nhiệt độ của loại bỏ nhiệt từ lò phản ứng với các sản phẩm đốt, Q + (T) \u003d QW (A, T) V-Tốc độ cách ly nhiệt trong r ứng dụng. Cho thứ tự r№ và thứ tự với:

(K 0 -PedExponenz. Số nhân trong Arrhenius URS). Trên sơ đồ Q - T (Hình 1), sự phụ thuộc Q - (T) được biểu thị bằng một đường thẳng, góc nghiêng đến điểm càng lớn, tốc độ dòng chảy nhiều hơn thông qua lò phản ứng; Q + (T) được biểu thị bằng một đường cong với mức tối đa sắc nét gần thành phố của nhánh của đường cong này do sự gia tăng nhanh chóng về tốc độ của R-JEC với T-Roy (trong biểu thức cho W, sự đóng góp cho số mũ. Nhân số); với nó có nghĩa là. Sự kiệt sức của hỗn hợp dễ cháy rất pha loãng với các sản phẩm, hiệu quả phổ biến đối với tốc độ của R-α bắt đầu cung cấp cho hệ số nhân và n và r-α chậm lại mạnh. Vì đầu gối P Combustion được đặc trưng bởi các giá trị lớn của E, mức tối đa trên đường cong Q + (T) được biểu thị rất mạnh và được thay đổi mạnh mẽ thành t g, I.E. Naib. Hỗn hợp nhanh chóng phản ứng, được làm nóng cao với nhiệt độ cao, mặc dù pha loãng đáng kể với các sản phẩm. Khi nào Các điều kiện cân bằng G (1) và (2), to-ryn tương ứng với các điểm giao nhau Q + (t) và Q - (t), có thể được thực hiện với sự tôn trọng. T-rah. Theo đó, đối thủ có thể tiến hành theo các cách khác nhau: ở chế độ nhiệt độ thấp mà không có ích kỷ tiến bộ, với không đáng kể. Tự phân tán (T t 0) và đốt nhiên liệu (AA 0) (điểm A trong hình 1 ở tốc độ dòng chảy G) hoặc ở chế độ đốt ở T-rah cao (T T Y) và mức độ lớn của Burnout (A0) (điểm Hình 1 Khi tiêu thụ G 3). Việc chuyển đổi giữa hai chế độ này đánh lửa hỗn hợp và sự tuyệt chủng của nó - xảy ra nhảy như những lời chỉ trích. Chi phí G B và G P ass., Và luôn luôn G< G П. При промежут. расходах G B < G < G П возможен также неустойчивый режим протекания р-ции при нек-рой промежут. т-ре (точка В на рис. 1 при расходе G 2), когда любое малое случайное возмущение расхода приводит р-цию в один из устойчивых режимов (А" или С). Гистерезисный эффект, свойственный горению, заключается в том, что при любом расходе G в интервале от G B до G П м. б. реализованы оба устойчивых режима - высокотемпературный (собственно горение) и низкотемпературный, в зависимости от того, достигнуто ли данное значение G увеличением расхода со стороны значений, меньших G B , или уменьшением его со стороны значений, больших G П.

Quả sung. 1. Sự phụ thuộc của tỷ lệ tạo nhiệt của Q + và tản nhiệt Q - từ T-ft của hệ thống phản ứng tại thời điểm đó. giá trị dòng chảy thông qua lò phản ứng c (giải thích trong văn bản); T 0 -t-ra. T g - adiabatich. T-ra cháy.

Nhà phê bình. Và hiện tượng trễ đặc trưng của sự đốt cháy xảy ra không chỉ khi một mức tiêu thụ được thay đổi, mà còn bằng cách thay đổi bên ngoài khác. Điều kiện (t 0, v, v.v.).

Sóng cháyĐược thực hiện bởi một sự đốt cháy liên kết đặc trưng để lây lan trong không gian bị chiếm bởi một hỗn hợp dễ cháy. Bắt đầu trong một lớp của một hỗn hợp dễ cháy làm đầy k.l. khối lượng, ví dụ Đường ống, thanh đốt được bắt đầu trong các lớp liền kề do hệ thống sưởi của chúng với các sản phẩm nóng hoặc do lớp phản ứng. Kết quả là, phía trước đốt lây lan dọc theo đường ống đang phát sinh, ở phía trước trong đó có một hỗn hợp dễ cháy ở T-rea 0 ban đầu, đằng sau các sản phẩm CNTT đốt cháy tại T-re T P. Trong trường hợp không mất nhiệt Thông qua các bức tường của ống t n \u003d t g. Trong chế độ đốt cố định Tất cả các điểm của mặt trước sóng phẳng được di chuyển ở cùng tốc độ M, không đổi trong thời gian. Velocity W, T hòa tan và các thành phần dễ cháy được phân bố không đều ở phía trước đốt, tạo thành dọc theo tọa độ của mặt trước của mặt trước của ba khu vực (Hình 2). Trong T. Naz. Vùng 1 T-RA lấy các giá trị trong một khoảng thời gian hẹp Gần T r và tốc độ tối đa R-│. Trong khu vực ấm áp, 2 tốc độ phân tách nhiệt và tản nhiệt ít hơn đáng kể, OSN. Vai trò trong sự cân bằng nhiệt của hỗn hợp phát ra một thông lượng nhiệt từ khu phân biệt. Dưới ảnh hưởng của thông lượng này, hỗn hợp dễ cháy nóng lên rất nhanh đến T - R cao, những thành phần nào không có thời gian để phản ứng. Trong khu 3, các thành phần phân tử của hỗn hợp và sản phẩm sản phẩm dễ cháy được thực hiện. Là kết quả của nhiên liệu ở khu vực huyện, nó rất giảm và hỗn hợp được làm giàu với các sản phẩm đốt. Các giá trị chiều rộng của vùng khởi động L T và Vùng L D được xác định bởi Coef. Nhiệt độ của hỗn hợp hỗn hợp và các sản phẩm D là acc.:. Chiều rộng của vùng vùng l P cho dung dịch một bước đơn giản ít hơn nhiều lần lt: l p / l t ~ rt t 2 / e (t g - t 0). Trong trường hợp của R-│ với một cơ chế phức tạp (ví dụ, với sự phanh mạnh mẽ của sản phẩm R bởi sản phẩm) L r m. B. so sánh và thậm chí vượt quá L.

Phù hợp với các giá trị hiện tại của T và A được phân phối tại Mặt trước đốt và tổng hỗn hợp của H (Hình 3). Với các lớp được sưởi ấm được làm giàu với một hỗn hợp dễ cháy có quá nhiều so với H 0 của hỗn hợp ban đầu; Nó đã được in và pha loãng mạnh với hỗn hợp thực phẩm có một lỗ hổng. Vượt quá trước sự đốt cháy nguyên nhân của sự bất ổn của sóng đốt cố định và sự xuất hiện của các phương thức dao động của phân phối của chúng.

Quả sung. 3. Thay đổi hệ thống phản ứng dọc theo tọa độ của sự lan truyền của phía trước đốt; và các hệ số D của nhiệt độ của hỗn hợp và sản phẩm, tương ứng.

Trong trường hợp các độ bền phức tạp xảy ra trong một cơ chế nhiều giai đoạn, cấu trúc của mặt trước đốt có thể trở nên phức tạp hơn so với trong trường hợp R-│ đơn giản (đơn). Tùy thuộc vào tỷ lệ giữa Kinetich. Chia nhỏ. Các giai đoạn sản xuất P phức tạp Các giai đoạn này có thể chảy trong một vùng (chế độ hợp nhất) hoặc có thể được phân tách bằng không gian và hoàn thành. Giữa cả luồng nhiệt và khuếch tán (chế độ điều khiển) hoặc sẽ không có ảnh hưởng lẫn nhau (chế độ tách). Tốc độ truyền bá phía trước của đốt cháy với một số. Các khu vực của phân định thường được xác định bởi K.L. Một trong số họ (t. Naz. Khu vực hàng đầu).

Số lượng nhiên liệu, đốt cháy trên một sự thống nhất của mặt trước của sự đốt cháy trên một đơn vị thời gian, được gọi là. Tỷ lệ đốt cháy nhất T. Nó được xác định bởi biểu thức: nơi mật độ của hỗn hợp ban đầu.

Việc tính toán vận tốc đốt cháy M và tuyến tính U-được liên kết với việc tìm phân phối T - và tất cả các thành phần của hỗn hợp ở phía trước đang cháy và yêu cầu một giải pháp khác biệt. Urin truyền nhiệt và khối lượng trong một phương tiện phản ứng. Theo Zeldovich-Frank-Kamenetsky, cho đơn giản (một bữa ăn tối)

độ dẫn nhiệt của hỗn hợp, \u003d rt 2 g / e (t g - t 0); Các giá trị và W tương ứng với T-re t g, mật độ của hỗn hợp và dễ cháy hiệu quả trong khu vực của R-│. Từ F-LIA này theo đó từ tất cả các hóa chất vật lý. SV-in hỗn hợp và đặc điểm dễ cháy của nhiệt và khối rhenosa là NAB. Ảnh hưởng của giải quyết T Giải quyết T, vì sự phụ thuộc của T từ T G tương ứng với số mũ. LUẬT, I.E.

Trong điều kiện thực tế, sự lây lan của mặt trước đốt luôn đi kèm với tổn thất nhiệt ở bên ngoài. Thứ tư (bức xạ,), dẫn đến sự giảm tỷ lệ T-r r ngon và đốt cháy so với adiabatich của họ. giá trị. Nếu tỷ lệ cường độ giảm nhiệt với sức mạnh tản nhiệt vượt quá một số quan trọng. Giá trị, sự phổ biến của khẩu phần trên hỗn hợp dễ cháy trở nên không thể. Việc cắt bỏ đốt với sự mất nhiệt tăng được thực hiện bằng một bước nhảy: ngay lập tức trước khi sưng, tốc độ cháy khác với số 0 và thậm chí m. B. Gần với tốc độ của adiabatich. Đốt cháy. Với sự thất bại của việc đốt cháy do mất nhiệt, các khái niệm được liên kết. Các giới hạn của đốt cháy. Vì vậy, nếu hàm lượng trong hỗn hợp dễ cháy trở nên ít cân bằng hóa học, làm giảm mạnh việc tăng lãi suất và tản nhiệt. Với truyền nhiệt không đổi, điều này dẫn đến sự gia tăng tỷ lệ của cường độ tổn thất nhiệt cho sức mạnh của tản nhiệt. Với một số nhiên liệu, thái độ này đạt đến sự chỉ trích. Các giá trị dưới hỗn hợp trở nên không cháy trong các điều kiện này; Nhiên liệu tương ứng được gọi là. Giới hạn nồng độ của đốt cháy. Tương tự, các giới hạn của việc đốt cháy trên T-re ban đầu, đường kính của đường ống, v.v.

Đốt cháy khuếch tándiễn ra trong điều kiện khi nhiên liệu và khuếch tán trong khu phân biệt từ các phía đối diện; Như vậy, ví dụ, đốt nến, bấc. Nếu, cùng một lúc, K R-│ Đốt ít hơn nhiều, chúng có thời gian để di chuyển và khẩu phần tiến hành trong Kinetich thông thường. chế độ (tương đối thấp nhiệt độ). Cho