Risque d'incendie de matériaux et de poussières combustibles solides

Classification des matériaux combustibles solides (TGM)

Conformément au GOST 12.1.044-89, "Les risques d'incendie de substances et de matériaux" sont solides, les matériaux, le point de fusion ou la décomposition dont dépasser 50 ° C, ainsi que des substances qui n'ont pas de points de fusion (bois, tissu , etc.).

TGM peut être classé par plusieurs fonctionnalités:

1. sur la composition chimique,
2. par comportement lorsqu'il est chauffé.

À hydrocarbures Croire naturel, artificiel et synthétique matériaux polymèresqui comprend le carbone, l'hydrogène, l'azote et l'oxygène. Selon la structure, les hydrocarbures sont les matériaux d'une structure homogène.

Dans un sous-groupe séparé, citons des substances organiques naturelles, dont la cellulose est la base. Ceux-ci incluent des matériaux polymères d'origine végétale (bois, coton, etc.), qui contrairement aux polymères artificiels et synthétiques, ne sont pas des matériaux homogènes, mais un mélange de polymères naturels. Comportement dans une condition d'incendie de toutes les matières à base de plantes semble être, et pour cette raison, ils sont unis dans un groupe - matériaux contenant de la cellulose.

Connexions olemorganiques - substances organiques comprenant des éléments tels que le soufre, le phosphore, le silicium, les halogénures et les métaux. Dans un incendie, des composés ormorganiques constituent des substances toxiques particulières et pour cette raison, elles sont attribuées à un groupe spécial.

Substances combustibles solides inorganiques - Ce sont des métaux et des non-métaux. Presque tous les métaux dans des conditions normales sont oxydés dans l'air. Mais seuls ceux qui peuvent enflammer l'air d'une source ouverte d'allumage de puissance moyenne et semelle après avoir retiré, on croit être combustible. Le plus combustible comprend des métaux alcalins et alcalino-terreux.

Nemétallam incluent le phosphore, l'arsenic, le silicium, le soufre. Le mécanisme de leur inflammation rappelle largement les particularités de la combustion des métaux.

Comme on peut le voir dans le schéma, tous les solides sous comportement comportemental peuvent être divisés en deux classes: gastress et gazeuse lorsqu'il est chauffé.

La majorité écrasante de substances condensées appartiennent à la deuxième classe. Lorsqu'ils sont chauffés, ils sont gazés, après quoi une combustion homogène de produits de gazéification est effectuée. À son tour, la TGM gazeuse est divisée en deux grands groupes par la manière dont ils vont à l'état de la vapeur. Substances combustibles solides qui passent dans l'état gazeux à travers la phase liquide (dans des conditions de haute température fondue), il est appelé habituel TGM premier type.

Le processus d'inflammation du genre TGM 1er reprend le processus de préparation et d'allumage de liquides combustibles. Leurs flux brûlants en mode homogène.

Matériaux combustibles solides qui passent dans l'état cuit à la vapeur contournant la phase liquide en raison de la sublimation ou de la destruction thermique des molécules, il est appelé habituel TGM Second Roda. Avec des substances allumées de ce groupe, le régime de combustion homogène et hétérogène est possible.

Lois générales de l'allumage et de la gravure TGM

Les processus de l'occurrence et du développement de la combustion pour des matériaux combustibles solides ont beaucoup en commun avec les procédés de combustion de gaz et de liquides étudiés par nous. Cependant, en outre, il existe également un certain nombre de caractéristiques dues à l'état d'agrégat et à des différences dans la structure.

Considérez le mécanisme d'allumage de TGM. Lors du contact avec TGM avec chauffé à des températures élevées, l'échange de chaleur se pose, tandis que les processus suivants se produisent avec le matériau:

1. Chauffer la couche de surface à la température de transition de phase (fusion ou décomposition thermique). S'il s'agit du matériau d'origine végétale, l'humidité commence à s'évaporer de celui-ci.
2. Le chauffage supplémentaire conduit au début de la transition de phase. S'il s'agit du TGM du 1er genre, puis de la fusion et de la transition du matériau dans la phase liquide, puis du chauffage à la fusion au point d'ébullition ou à la décomposition. S'il s'agit du matériau du 2e type - le processus de sublimation ou de décomposition commence immédiatement par la séparation des produits volatils.
3. La formation d'un mélange de vapeur combustible et de son préchauffage.
4. Auto-allumage du mélange d'air fixe suivi de la combustion.

Ainsi, si le courant thermique venant à la surface lors de la combustion du liquide est dépensé uniquement pour le chauffage et l'évaporation de la phase liquide, alors pour solidesDe plus, des coûts de fusion et de décomposition sont nécessaires.

À chaque étape du produit processus physico-chimiquesqui définissent l'état du système. Ces étapes correspondent aux zones suivantes:

lorsque T 0, T PIR, T S, T Monts T - La température de la température initiale, de la pyrolyse, la température d'allumage, la température de combustion, respectivement.

1. zone source;
2. zone de préchauffage du matériau à la température des transformations physico-chimiques;
3. c'est une transition de phase dans laquelle la fusion ou la décomposition du matériau;
4. zone de la formation d'un mélange combustible et son chauffage à la température d'allumage;
5. la zone avant de la flamme, où la partie principale de l'énergie thermique est libérée et que la température maximale est observée;
6. la zone de produits de combustion, où les produits de réaction sont mélangés à l'air froid.

Ainsi, le processus de brûlure la plupart des TGM commence par un régime homogène. La combustion se caractérise par un taux de propagation élevé, de puissants flux convectifs et des rayonnements.

Le temps d'allumage de TGM dépend du taux de formation au-dessus de la surface du matériau des composants volatils dans une concentration supérieure au CRCR inférieur. Le processus de formation de composants volatils est livré avec des coûts d'énergie et les matériaux de composition différente commence à différentes températures et se déroulent avec une intensité différente. La capacité du matériau à résister au chauffage sans changer la structure chimique est appelée durabilité thermique du matériau.

Étalement de la flamme sur la surface TGM

Après l'allumage de TGM, le front de flamme se déplace sur la surface. La propagation de la combustion s'écoule à travers le transfert de chaleur de la zone de combustion vers une autre section non abordable du matériau. La transmission de la chaleur est effectuée en raison du rayonnement, de la convection et de la conductivité thermique. En fonction des conditions de combustion, le ratio de la quantité de chaleur provenant de ces types de transfert de chaleur peut être différent. Par conséquent, le taux de propagation de la flamme sur la surface TGM dépend des conditions de brûlage.

Le plus d'effet sur le taux de flamme réparti sur la surface TGM est le suivant les facteurs:

1. la nature du matériau, ses propriétés physico-chimiques (taux de formation de produits volatils);
2. matériau d'humidité;
3. orientation de l'échantillon dans l'espace;
4. la vitesse et la direction des flux d'air;
5. température initiale du matériau;
6. dimensions d'échantillons géométriques (épaisseur, dispersion).

La combustion des matériaux contenant de la cellulose

Cellulose - Il s'agit d'un polysaccharide de poids moléculaire constitué de molécules de glucose.

Considérons le comportement lors du chauffage du bois comme le matériau combustible le plus commun.

La combustion du bois est significativement différente de la combustion de liquides et de gaz et peut se produire immédiatement dans plusieurs modes - homogènes et hétérogènes. Par conséquent, lors de la combinaison de bois, deux phases peuvent être distinguées: 1) Combustion homogène (I.e. Fiery) de produits de décomposition gazeux et 2) Combustion hétérogène du résidu de carbone solide résultant.

La scène de brûlage ardente prend une période de temps plus courte, mais elle alloue environ 55 à 60% de toute l'énergie. La vitesse de la combustion hétérogène est déterminée par la vitesse de l'admission d'air à la surface.

Fumant

Fumant - brûlage de matières fibreuses et poreuses, qui, lorsqu'elles sont chauffées, forment des résidus de carbone solides. Il s'agit d'un régime de combustion spécial, lorsque des gaz combustibles formés à la suite de la pyrolyse ne sont pas allumés, et seule la combustion hétérogène de résidus carboné (oxydation de surface) se produit. La calcination se produit due à l'oxygène contenu dans les pores du matériau.

Aux matériaux pouvant cibler, une large gamme de matériaux d'origine végétale (papier, tissus de cellulose, sciure de bois), caoutchouc de latex, certains types de plastiques (mousse de polyuréthane, moussaplanoplastes). Les matériaux qui peuvent faire fondre ou décomposer un petit résidu de carbone ne sont pas capables de dégénérescence.

Brûlant de la poussière

Poussière - un système colloïdal constitué d'une phase dispersée solide et d'un milieu de dispersion gazeux, c'est-à-dire C'est un solide, dispersé (finement gridé) dans un milieu gazeux.

La phase dispersée peut consister en particules de la même valeur ( système monodisperse) ou des particules de quantités différentes ( système polydisperse). Toute la poussière industrielle polydisperse.

En fonction de la taille moyenne des particules, la poussière peut être longue en suspension ou s'installer immédiatement après une transition à court terme vers un état pondéré.

Le système de dispersion représentant la poussière suspendue dans l'air est appelé aérosol. La poussière axiale est appelée aergel.

Même dans l'état inspecté, chaque particule séparée de substance fragmentée de tous les côtés est entourée d'une coque de gaz (air).

Les aérosols dans leurs propriétés occupent une position intermédiaire entre l'aérogel et un mélange d'air-gaz homogène. Ainsi que Aérogels sont des systèmes dispersés hétérogènes avec la même phase solide et leur comportement est déterminé. propriétés physico-chimiques Cette phase solide. Avec des mélanges d'aérosols à gaz à gaz, le fait que la combustion de la plupart d'entre elles procède à une explosion et se caractérisent par de nombreux paramètres typiques des mélanges de gaz.

Des propriétés de la poussière, qui déterminent leur danger d'incendie, sont les plus importantes: dispersion, activité chimique, capacité d'adsorption, appuyée à l'électrification.

Caractéristiques de la combustion d'Aergel

Les principaux paramètres caractérisant le danger d'incendie d'Aergel sont la température d'allumage et d'auto-inflammation.

En général, la combustion de poussière dans l'état de colonisation rappelle largement la combustion de combustible solide, à partir desquelles cette poussière est obtenue. Une caractéristique distinctive Aergel est son capacité à passer à un état pondéré. Quand chauffé, tout se passe processus préparatoiresCaractéristiques des matériaux combustibles solides, mais le taux de son débit est plus élevé, qui s'explique par la surface développée, une activité chimique accrue, une réduction de la conductivité thermique du matériau à la suite d'une accroissement de la capacité d'adsorption de la poussière. Cela provoque une plus petite période d'induction d'inflammation, un taux de propagation de combustion plus important, ainsi qu'une tendance accrue à l'auto-brûlure par rapport au matériau initial à partir de laquelle la poussière est obtenue.

Les processus oxydatifs procèdent simultanément à la fois sur la surface de la couche de poussière et dans sa profondeur. Dans ce cas, l'oxygène adsorbé sur la surface du matériau participe à la réaction. Le taux de processus d'oxydation sous la couche poussière de gicry un ordre de grandeur inférieur à celui de la surface en conséquence la combustion dans le plus épaisseur des sédiments de poussière peut aller au mode de rayonnement. La poussière rougeoyante est un danger plus grand, car 1) Les produits de décomposition combustibles distingués peuvent s'accumuler dans des volumes fermés et la combustion de diffusion peut aller à Kinétique; 2) Même avec une tremblante faible (turbulence), la masse fumante peut être auto-éclaboussure due à un cinquième oxygène tranchant et provoquer une explosion de poussière zélée ..

Caractéristiques de la combustion de l'aérosol

Les aérosols sont enflammés et allumés comme des mélanges à gaz. Par conséquent, leur danger d'incendie est caractérisé par les mêmes paramètres que les mélanges à gaz: le CRCR, l'énergie d'allumage minimale, la pression maximale de l'explosion.

La tendance des aérosols à la coagulation (coller) et les précipitations les distinguent de manière significative des mélanges de gaz-air. Cette propriété provoque Énergie d'allumage élevée (deux ordres de grandeur plus élevés) que pour les mélanges de gaz.

Si la propagation de la flamme dans mélange de gaz En raison du chauffage du mélange froid due à la conductivité thermique, la propagation de la flamme dans des mélanges poussiéreux se produit en raison de femmes d'un mélange froid par rayonnementémis par l'avant de la flamme.

L'allumage de flamme et la propagation de l'aérosol ne se produit que si la concentration est comprise dans la gamme de limites de concentration de l'allumage.

La plus petite concentration de poussière dans l'air à laquelle le mélange est capable d'être enflammé à partir de la source d'allumage, suivi de la propagation de la combustion sur tout le volume du mélange, est appelée la limite de concentration inférieure de la propagation de la flamme.

La limite de concentration supérieure de la propagation de la flamme pour la poussière existe également et peut être définie dans des conditions de laboratoire, mais dans la pratique, cela n'est pas utilisé, cela est dû au fait que l'existence constante de concentrations en aérosol est au-dessus de la limite supérieure, lorsque l'allumage est exclu, il est impossible et il y aura toujours un tel point à temps, lorsque, à la suite de précipitations, la concentration de poussière sera dans une plage explosive.

Dans l'état de l'aérosol, la poussière peut s'enflammer et brûler en mode cinétique, c'est-à-dire Avec une explosion, par conséquent, le paramètre principal du risque d'incendie est pris par le NKPR. Au milieu de l'état, la poussière peut être auto-propagée et tourne de soi, pour que cela soit évalué propriétés des risques d'incendie Les aillons utilisent la température d'auto-inflammation T SV.

Toute la poussière combustible peut être divisée en deux groupes et quatre classes:

Le premier groupe est la poussière explosive. Poussière capable de brûler cinétique et d'une limite de prolifération de la flamme de concentration inférieure jusqu'à 65 grammes par mètre cube compris.

1e année - la poussière la plus explosive avec le NKPP 15 g / m et ci-dessous;

2 classe - poussière explosive avec le NKPR de 15 à 65 g / m;

Deuxième groupe - poussière dangereuse d'incendie

3e année - la poussière la plus dangereuse d'incendie avec T avec moins de 250 ° C;

4ème année - poussière de risque d'incendie avec T SV au-dessus de 250 ° C.

Les systèmes Dusty NKPRP dépendent d'un certain nombre de facteurs, dont le principal sont:

1. sortir;
2. humidité de la poussière;
3. teneur en cendres du matériau;
4. le contenu des composants volatils;
5. le contenu des gaz non combustibles;
6. dispersion de la poussière.

Échelle de la détermination approximative de la force du vent

Transmission de chaleur B. environnement Il est effectué simultanément de trois manières: en raison de la conductivité thermique, de la convection et de la radiation.

Les rayonnements thermiques, en particulier avec des incendies de plein air, créent des difficultés pour la subvention du personnel aux frontières de la combustion. Lorsqu'il est exposé à une impulsion thermique de 0,25 cal / cm * avec pendant 3 minutes, des sensations de douleur apparaissent sur une peau non protégée.

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Sous la température des incendies extérieures ouvertes, il est nécessaire de comprendre la température de la flamme et la température interne-payable du mélange de produits de combustion avec de l'air dans la quantité de salle de combustion.

Les valeurs absolues de la température des incendies extérieures sont supérieures à l'interne. Cela dépend de la taille de la zone de combustion, des caractéristiques des substances combustibles, du chargement de carburant, de la chaleur spécifique de l'incendie, des solutions de planification de volume de l'objet (bâtiments), des conditions du métabolisme gazier et d'autres facteurs. Température d'incendie lors de la combustion matériaux différents montré dans le tableau. 2.4.

Tableau 2.4./2/

Avec une combustion simultanée de substances et de matériaux hétérogènes, la température moyenne de la température de feu est déterminée par la part de poids du chargement de ces matériaux. À l'intérieur grande hauteur Le taux de formation de la température maximale est beaucoup plus élevé que dans les chambres basses. Incendies dans les caves, conserve des navires, tunnels de câbles, chambres de séchage et autre

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les pièces de poids fermé sont caractérisées par une température incendie plus élevée, car elles sont limitées à la transmission de la chaleur en eux avec des flux de convection et l'accumulent.

La température de feu n'est pas la magnitude de constante. Cela change dans le temps et l'espace. Le changement de température du feu dans le temps et l'espace est appelé régime de température du feu.

Avec des incendies internes sous le régime de température, il est nécessaire de comprendre le changement de température moyenne payante dans le temps, avec le temps extérieur et l'espace de la zone d'influence de la chaleur aux limites de sécurité.

La distribution de la température sur le feu de hauteur et de manière inégale. La température maximale est formée dans la zone de combustion et le minimum - comme la zone d'exposition thermique est retirée de celle-ci (la limite est située là-bas, où la température des produits de combustion ne dépasse pas 50-60 ° C). Lorsque la température est retirée de la zone de combustion, la température diminue à la charge de l'échange de chaleur survenant dans l'environnement.

La température de l'incendie peut être déterminée par mesure à l'aide de thermocouples, de pyromètres optiques et de rayonnement, en calculant contenant la chaleur gaz de combustionSelon les signes extérieurs caractéristiques du chauffage des corps, des structures, des matériaux (fusion, couleur de plus près, etc.). La température de la flamme pendant la combustion et le point de fusion de certaines substances est donnée dans le tableau. 2.5 et 2.6.

La température élevée dans les zones de combustion et l'exposition thermique peut provoquer des morts de personnes et d'animaux, car le chauffage avec des matériaux inflammables, leur allumage, leur déformation et leur effondrement structures de construction, avoir un impact significatif sur le développement et l'environnement du feu, créer conditions complexes Pour la mise en œuvre de la lutte pour l'extinction d'incendie.

L'homme à une température de 80-100 ° C en air sec et 50-60 ° C sous humide peut être sans fonds protection spéciale Quelques minutes. La température plus élevée et la séance à long terme des personnes dans la zone d'exposition thermique nocive peuvent entraîner des brûlures, des impacts thermiques, une perte de conscience et même un résultat mortel.

La théorie scientifique de la combustion a été développée pour la première fois par M.V. Lomonosov en 1756 Actuellement, les théories généralement acceptées de la combustion sont la théorie de la peroxydation de l'oxydation de l'académique A.N. Bach, développé par lui en 1897 et la théorie de la chaîne de l'académicien N.n. Semenova, développé en 1927

Selon la théorie de la peroxydation de l'oxydation, à la suite de l'interaction d'une substance oxydée à l'oxygène, le peroxyde est formé. Les molécules d'oxygène excitées, dont l'énergie est supérieure à celle de l'énergie moyenne des molécules de substance entrant dans la réaction. Cette énergie

UN. Bach appelé l'énergie d'activation. Sous l'action de cette énergie, la molécule d'oxygène est activée à l'état actif, considérée comme une rupture d'une des deux liaisons dans la molécule d'oxygène.

Les molécules peuvent être activées sous l'action de l'énergie. différentes espèces. Ainsi, l'activation de la molécule de chlore se produit sous l'action de l'énergie lumineuse et des molécules d'oxygène - sous l'action de l'énergie thermique. Le groupe est dans lequel les atomes sont plus faibles que dans une molécule libre, se connectant à une substance oxydée, forme peroxyde - un oxydant puissant.

La théorie de la chaîne de l'oxydation développe et complète la peroxydation et vous permet d'expliquer le côté cinétique du phénomène et des raisons de l'accélération du processus, ainsi que des chemins d'activation des substances réactives.

Il est connu, par exemple, qu'un mélange d'hydrogène et de chlore, cuit dans le noir, explose dans la lumière. Réaction en chaîne primaire

c'est la décomposition des molécules de chlore aux atomes lors de l'absorption d'un quantum de la lumière. L'atome de chlore réagit avec une molécule d'hydrogène, formant un atome d'hydrogène et une molécule HCl. L'atome d'hydrogène réagit avec une molécule de chlore, régénérant l'atome de chlore.

Par conséquent, la formation d'un seul atome de chlore provoque une chaîne de réactions qui s'arrêtent lorsque la recombinaison ou la réaction avec un mélange est éliminée par un centre actif - un atome d'hydrogène ou de chlore.

La combustion est une réaction d'oxydation chimique accompagnée de l'excrétion. grand nombre Chaleur et généralement avec une lueur.

Feu - brûlage incontrôlé, qui sort d'une attention particulière et provoque des dommages matériels.

Habituellement, la combustion a lieu dans l'air et l'oxygène apparaît comme un oxydant. Cependant, il existe un certain nombre de substances qui peuvent brûler, reliant d'autres agents oxydants. Par exemple, les brûlures d'acétylène en chlore, de magnésium - dans le dioxyde de carbone, le phosphore clignote, entrant dans une réaction avec du chlore et du brome, etc. L'acétylène, le chlorure d'azote et un certain nombre d'autres gaz lors de la compression peuvent exploser, entraînant une décomposition d'une substance avec la libération de lumière et de chaleur. Ainsi, le processus de combustion peut survenir non seulement lorsque réaction chimique Composés, mais aussi avec réaction de décomposition.

Les processus de combustion chimique sont généralement accompagnés de procédés physiques de substance combustible dans un état liquide et gazeux. Par exemple, la cire, la paraffine et certaines autres substances sous l'influence de la chaleur sont d'abord transformées en liquide, puis en paires, ce qui brûle la flamme en dehors de la substance combustible. Les fluides inflammables et combustibles eux-mêmes ne sont pas allumés et leurs paires brûlent sur la surface sous l'influence de la chaleur.

Pour la combustion dans l'air de la substance combustible, la présence d'oxygène est nécessaire (au moins 14-15% au volume d'air) ou à un autre agent oxydant et température auquel elle peut brûler. La combustion peut survenir non seulement due à l'oxygène de l'air, mais également due à l'oxygène contenu dans d'autres

substances et se distingue facilement d'eux (peroxyde, chlorates, nitrates, etc.).

Le processus de combustion s'écoule plus intense que la zone plus spécifique du contact de la substance combustible avec l'agent oxydant (la garniture de papier est intense que les paquets de papier) et plus la concentration de l'oxydant, la température et la pression. Si vous éliminez au moins une des raisons qui provoquent une combustion, le processus s'arrête.

En cas d'incendie, la température atteint 1000-1300 et, dans certains cas, par exemple, lorsque la combustion d'alliages de magnésium, - 3000C.

Explosion, détonation, épidémie, incendie, auto-brûlant, allumage, auto-inflammation - tout ce genre de brûlage.

Explosion - Transformation chimique extrêmement rapide, accompagnée d'excrétion d'énergie et de la formation de gaz comprimés capables de produire travail mécanique. Ce travail est effectué à la suite de la survenue d'une onde de choc - une pression en sautillante d'une pression de pression dans un milieu avec une vitesse supersonique.

La propagation de l'explosion due au passage de la vague de choc par substance et qui coule pour cette substance dans ces conditions avec une vitesse supersonique constante (environ des milliers de mille mètres par seconde) est appelée détonation.

Dans des conditions de production, des mélanges explosifs de gaz combustibles et de vapeurs peuvent se former (à une certaine concentration dans l'air) - essence, toluène, alcool éthylique, acétone, acétate d'éthyle, etc. - dans les départements d'impression profonde et flexographique, laque Compartiments, compartiments de formes de photopolymères, chargements de charge. Cela peut se produire en l'absence de système efficace Ventilation, violation de la technologie, incohérence des installations électriques Exigences de Pue, etc. Des mélanges explosifs avec des formes d'air également en poussière en suspension de l'amidon de poussière, du papier, de l'aluminium, du magnésium, de la colophane, de la beilac, etc. La poussière la plus dangereuse, qui forme des mélanges explosifs avec

l'air à une concentration allant jusqu'à 15 (aluminium, colophane, shellac, etc.).

Éclat - Combustion rapide d'un mélange combustible, non accompagné de la formation de gaz comprimés. Cela ne distingue pas assez de chaleur pour la formation d'une nouvelle concentration d'une vapeur de mélange combustible et des arrêts de combustion.

Allumage- la survenue de brûlure sous l'action de la source d'allumage.

Combustion spontanée - le phénomène d'une forte augmentation de la vitesse des réactions exothermiques, entraînant la survenue de la combustion de la substance (matériau, mélange) en l'absence d'une source d'allumage. L'auto-brûlure peut être thermique, microbiologique et chimique.

L'auto-brûlage thermique se produit avec le chauffage externe de la substance (matériau, mélange), dépassant la température de son auto-brûlage, c'est-à-dire La température la plus basse au cours de laquelle elle se produit est auto-chauffée. Par exemple, chêne, pin, bois d'épinette et articles de celui-ci à la température ambiante sont plus de 100 ° C. Il existe une décomposition de ses connexions instables. Au 230-270C, la décomposition s'accélère et l'oxydation commence. Le processus de décomposition du bois est exothermique et si la chaleur libérée pendant l'oxydation dépasse le transfert de chaleur dans l'environnement, l'accumulation de chaleur mène à la combustion automatique.

Pour éviter toute auto-brûlure thermique, il est nécessaire d'empêcher les substances et matériaux combustibles de l'action de sources de chaleur externes.

L'auto-brûlage microbiologique se produit en raison de l'auto-chauffage découlant sous l'influence de la durée de vie des micro-organismes dans la masse de matière (matériau, mélange). Une substance d'origine végétale est inclinée à l'auto-brûlage microbiologique (principalement non séchée) - foin, paille, sciure de bois, feuilles, tourbe moulé, etc.

L'auto-brûlage chimique découle à la suite d'une interaction chimique des substances. Par exemple, des charbons bruns et de pierre, pliés dans les furoncles, sont capables de sucer et d'adsorption de soi et en cas de transfert de chaleur insuffisant sur l'environnement - à un tour de soi. Si vous lavez des matériaux fibreux ou écrasés (par exemple, la laine, les chiffons, le bois ou même la sciure de bois métallique) avec des huiles végétales ou des graisses animales, elles sont ensuite réparties par une couche mince le long de la grande surface de ces matériaux, puis intensément oxydées et polymérisées , qui est accompagné d'une libération de chaleur significative. Le matériau fibreux de laine, plié dans la pile, a un faible transfert de chaleur dans l'environnement. Par conséquent, la chaleur accumulée contribue à l'accélération du processus d'oxydation et de la polymérisation, ainsi qu'une augmentation supplémentaire de la température. Dès que la température du matériau lavé atteint la température d'allumage de l'huile, son auto-brûlage se produira.

Les huiles minérales (produits de raffinage de l'huile) ne sont pas enclins à se brûler.

Allumage - C'est un incendie, accompagné de l'apparition d'une flamme.

Auto-ignhat - auto-brûlant, accompagné de l'apparition de la flamme.

En pratique entreprises industrielles Il y a des cas de brûlage de matériaux verticaux laineux et de vêtements de travail pliés dans la pile; Lockes, la couche de revêtement dont contient de l'huile de lin.

Certains produits chimiques peuvent être auto-transformer ou provoquer le feu d'autres substances dans l'air, avec l'action de l'eau sur elles et lorsqu'elles sont mélangées les unes avec les autres.

En raison de la réaction d'oxydation, en particulier en présence d'humidité, certaines poudres métalliques (aluminium et zinc) étincelantes,

par conséquent, ils doivent être stockés dans des navires hermétiquement fermés.

Aux substances causant la combustion sous l'action d'eau d'eau comprennent les carbures de calcium et métaux alcalinsLes hydrures alcalines et alcalines de la terre, etc. Ces substances, lorsqu'elles interagissent avec de l'eau, distinguent généralement des gaz combustibles, qui, le chauffage en raison de la chaleur de la réaction, sont un tour de soi.

Aux substances qui se retournant s'auto-se mélangées comprennent le chlore et d'autres halogénures, l'acide nitrique, l'anhydride chromé, la chaux chlore, le peroxyde de sodium et le potassium, etc. Certains de ces oxydants lorsqu'ils sont mélangés ou en contact à la température normale avec des substances organiques peuvent causer leur auto-brûlant.. Autre transmission autonome sous l'action sur un mélange d'agent oxydant avec substance combustible, soufre ou acide nitrique, lorsqu'il est chauffé ou chauffé.

Il comprend le phosphore, le zinc et la poussière en aluminium, les sulfures, les carbures de métaux alcalins, etc.

L'inclination à l'auto-brûlure des substances et des matériaux est prise en compte lors du développement des mesures prévention d'incendies Quand ils sont stockés, transport, séchage, opérations technologiques, etc.

La liste des indicateurs nécessaires pour évaluer le risque d'incendie et le risque d'incendie des substances et des matériaux, en fonction de son état d'agrégat, est indiqué dans le tableau. 1 annexes au droit fédéral "Règlement technique sur les exigences la sécurité incendie. la loi fédérale RF 123. "

Les principaux indicateurs lors de l'évaluation du risque d'incendie des liquides sont les suivants: un groupe de combustibilité; Température de flash; Température de l'inflammation et limites de concentration de l'allumage. Les principaux indicateurs pour évaluer le risque d'incendie des solides et des matériaux - un groupe de combustibilité; Température d'inflammation, température d'auto-inflammation, tendance à se brûler.

Un groupe de combustibilité. Les substances et les matériaux sont divisés en combustion en trois groupes: non combustible, c'est-à-dire. incapable de combustion conventionnelle dans l'air; Possible, qui peut être clignoté et brûler en présence d'une source d'allumage, mais ne sont pas capables de brûler indépendamment lorsqu'il est retiré; Combustible, étincelant de la source d'allumage et continuez à brûler quand il est enlevé. Les matériaux combustibles sont divisés, à leur tour, sur une inflammabilité, c'est-à-dire. Telle qui s'enflamme de la source d'allumage d'énergie mineure (match, étincelle, etc.) sans chauffage antérieur, et sans faibles, qui ne sont enflammés qu'à une source d'allumage relativement puissante.

La température du flash est la plus faible (dans des conditions de test spéciales) la température d'une substance combustible, dans laquelle des paires et des gaz capables de clignoter dans l'air à partir de la source d'allumage sont formés au-dessus de sa surface, mais la vitesse de leur éducation est toujours insuffisante pour la suite brûlant.

Le terme "température du flash" fait généralement référence à des liquides inflammables, mais certains solides (camphre, naphtalène, phosphore, etc.), s'évaporent à la température normale, sont également caractérisés par un point éclair. Plus la température inflammable du fluide combustible est inférieure, le plus grand danger le représente dans la cheminée.

Selon la règle d'Ormandi et Gravsen, la température de l'épidémie est égale à

t b \u003d t kip. X K.

où est le point d'ébullition, grêle. À; K est un coefficient égal à 0,736.

Risque d'incendie Selon la température de sortie, les fluides combustibles sont divisés en deux classes:

1ère année - liquides inflammables (LVZ) - essence, toluène, benzène, acétone, alcool méthyle et éthylique, éther, kérosène, térébenthine, etc.

2e année - fluides combustibles (GJ) - huiles minérales, huile de carburant, formol et al.;

La température d'allumage est la température d'une substance combustible à laquelle elle met en évidence des paires de combustibles et des gaz à une vitesse aussi rapide qu'après l'allumage de la source d'allumage, il y a une combustion régulière.

La température d'auto-inflammation est la température la plus basse de la substance (matériau, mélanges), dans laquelle la vitesse de réactions exothermiques se termine par la combustion à la formation de la flamme augmente considérablement.

La température de l'auto-inflammation n'est pas constante, même pour la même substance. Cela dépend de la concentration en oxygène dans l'air, la pression, les conditions de transfert de chaleur dans l'environnement, etc. Par exemple, la température d'auto-inflammation des gaz combustibles et des vapeurs varie dans la gamme de 300 à 700s, de bois, de tourbe, de papier, de carton - 250-400C, celluloïd - 140-180s, Viniplast - 580s, caoutchouc - 400C.

Les limites de concentration de l'allumage sont la concentration minimale et maximale de la région d'inflammabilité, c'est-à-dire Les concentrations de la substance combustible, à l'intérieur de laquelle ses mélanges avec cet agent oxydant (généralement de l'air) sont capables d'inflammable de la source d'allumage, suivie de la propagation de la combustion le long du mélange, mais loin de la source d'allumage. Par exemple, pour l'acétone, la limite de concentration inférieure de l'allumage (explosion) est de 2,6% et le haut de 12,2% (volume) de l'essence A-76, respectivement 0,76% et 5,03%, pour l'alcool éthylique - 3, 3 % et 18,4%, gaz naturel. 5% et 16%, etc.

L'explosion des gaz combustibles, des vapeurs et de la poussière est plus grande, plus la limite de concentration inférieure de l'allumage et plus l'écart entre les limites inférieure et supérieure de l'allumage. Ainsi, l'explosion est directement proportionnelle à la taille de la zone inflammable.

Les incendies sont classés par le type de matériau combustible et sont divisés en classes suivantes.

Incendies de substances et de matériaux combustibles solides (a).

Incendies de fluides combustibles ou de fonte des solides et

matériaux (b).

Fires gaz (c).

Fires métaux (D).

Incendies de substances combustibles et de matériaux d'installations électriques sous contrainte (E).

Incendies de matières nucléaires, de déchets radioactifs et de substances radioactives (F).

Indicateurs de substances de risque d'incendie.Pour compléter l'évaluation des risques d'incendie des solides et des matériaux, ainsi que des liquides et des gaz, certains indicateurs sont nécessaires.

Ignition de la températurela plus petite température de la substance combustible est appelée, à laquelle il met en évidence des paires ou des gaz combustibles à une vitesse, ce qui, après les allumant d'une source d'allumage externe, la substance est stable. La température de l'inflammation est un indicateur de risque d'incendie uniquement substances et matériaux combustibles, car il caractérise leur capacité à se brûler.

Température de l'auto-flammes Il s'appelle la plus petite température de la substance (ou son mélange avec de l'air), à laquelle il y a une forte augmentation de la vitesse des réactions exothermiques, entraînant la survenue de brûlures de flamme.

La température d'allumage des gaz et des vapeurs prend en compte dans les cas:

classifications des gaz et des vapeurs de liquides inflammables pour les groupes de danger d'explosion pour sélectionner le type d'équipement électrique (tout en signant la température d'auto-inflammation standard);

sélectionnez les conditions de température de l'utilisation sans danger de la substance lorsqu'il est chauffé à hautes températures (Tout en utilisant la température minimale de l'auto-inflammation);

calculs de la température chauffante maximale admissible de surfaces non isolées d'équipements technologiques, électriques et autres;

enquête sur les causes du feu, s'il est nécessaire de déterminer si la substance de la surface chauffée pourrait être auto-éclaboussante.

Modèle à auto-brûleril caractérise la capacité d'un certain nombre de substances et de matériaux à tourner à tour de rôle lorsqu'il est chauffé à des températures relativement faibles ou de contact avec d'autres substances, ainsi que lorsqu'elle est exposée à la chaleur libérée par des micro-organismes dans le processus de leurs moyens de subsistance. Conformément à cette distinction thermique, chimique et microbiologique.

Tendance à la combustion thermique Il se caractérise par des températures et des tensions de chauffage automatique, ainsi que par la dépendance de la température du milieu dans lequel l'auto-brûlage est observé, de la taille et de la forme de l'échantillon. La tendance à l'auto-brûlage est prise en compte dans le développement de mesures d'incendie et de mesures préventives.

Température de chauffage automatique La plus petite température est appelée en substance ou en matériau, presque distinguant des procédés d'oxydation exothermique et de décomposition surviennent, ce qui peut entraîner une brûlure automatique.

Chauffage à la température de chauffage automatique - La plus petite température de la substance peut potentiellement représenter un risque d'incendie. La température d'auto-chauffage est prise en compte lors de la détermination des conditions du chauffage de la substance sécuritaire (ou permanent) de la substance.

Température de chauffage sécuritaire Cette substance ou matières (indépendamment de la taille de l'échantillon) doit être considérée comme une température ne dépassant pas 90% de la température de l'auto-chauffage.

Drainage de la températurela température critique du solide est appelée, dans laquelle le taux de traitement auto-chauffant augmente considérablement, ce qui entraîne la survenue de la mise au point. La température de traitement prend en compte lors de l'enquête sur les causes des incendies, déterminant conditions de sécurité Chauffage des matériaux solides, etc.

Considérez les particularités du processus d'oxydation des substances auto-transformées d'origine végétale, du charbon fossile, de l'huile et de la graisse, des produits chimiques et des mélanges.

Parmi les substances auto-transformées d'origine végétale incluent Repas, farine de poisson, foin, gâteau, etc. particulièrement sensible aux produits végétaux humides auto-brûlants dans lesquels la vie des microorganismes continue.
La présence d'humidité dans les produits végétaux à certaines températures est accompagnée de la reproduction de micro-organismes, l'intensification de l'activité vitale dont provoque une augmentation de la température. Les produits végétaux sont de mauvais conducteurs de chaleur, ils ont donc une augmentation supplémentaire de la température.
Avec les conditions favorables à accumuler des conditions: une masse importante du produit de la plante, par exemple du foin ou du gâteau en attente, la température peut atteindre 70 ° C.

À cette température, les microorganismes sont en train de mourir et leur décomposition est accompagnée d'une augmentation supplémentaire de la température avec la formation de charbon poreux, capable d'absorber des paires et des gaz dans un volume important.
Ce processus est également accompagné d'une libération thermique et d'une augmentation progressive de la température à 100 à 130 ° C, dans laquelle la décomposition de nouveaux composés avec la formation de charbon poreux. À une température de 200 ° C, la fibre est décomposée, qui fait partie des produits de la plante et des formes le nouveau genre Charbon capable d'oxydé intensément oxydé. Le processus d'oxydation du charbon entraîne une augmentation supplémentaire de la température, jusqu'à la survenue de la combustion.

Le charbon obtenu par la décomposition thermique des matériaux cellulosiques, tels que le charbon de bois, est capable d'un tour de soi. Et cela se produit immédiatement après sa fabrication. Au fil du temps, sa capacité à absorber des paires et des gaz est réduite, à la suite de laquelle le charbon de bois, qui est dans l'air pendant une longue période, perd une tendance à se brûler.

Le charbon fossile de certains types est capable d'oxyder basses températures et absorber l'oxygène d'air et d'autres gaz ou paires. Mais la raison principale L'auto-brûlage est l'oxydation du charbon. L'absorption de vapeur et de gaz avec du carbone est également accompagnée d'une augmentation de la température.
La plus grande capacité d'absorption a un jeune charbon contenant de l'humidité. Ainsi, le charbon fraîchement brun contient 10 à 20% de l'humidité hygroscopique et la maigre - environ 1%, de sorte que cette dernière est plus résistante à la combustion automatique. L'augmentation de l'humidité entraîne une augmentation de la température du charbon de 60 à 75 ° C et la nouvelle libération de la chaleur est dû à l'oxydation de la masse organique.

Développement du processus auto-brûlant du charbon fossile Cela dépend du degré de sa déchiquetage: plus le charbon est petit, plus la surface de l'absorption et de l'oxydation, la vitesse de leur écoulement, plus la chaleur est relâchée.

Souvent, la raison de l'incendie brûle des graisses et des huiles d'origine minérale, légumes ou animalequi sont imprégnés de matières fibreuses et de tissus.

Les huiles minérales (machine, solarium, transformateur) sont un mélange d'hydrocarbures limites et ne peuvent pas être autoportés sous forme pure. Les brûlants sont automatiquement possibles en présence d'impuretés d'huiles végétales. Les huiles végétales (chanvre, linge de draps, tournesol, coton) et huile animale (beurre) sont un mélange de glycérides acides gras.

De nombreux produits chimiques et mélanges de mélanges d'air ou d'humidité sont capables de s'échapper de soi. Ces processus se terminent souvent par l'auto-brûlissement.

Par capacité auto-brûlable, les produits chimiques sont divisés en trois groupes:

1er groupe.

Substances, se retournant en contact avec de l'air(carbone activé, blanc phosphore, les huiles végétales et les graisses, les métaux soufrés, la poudre d'aluminium, le carbure de métal alcalin, le fer en forme de poudre, le zinc, etc.).
L'oxydation de certaines substances de ce groupe provoquées par leur interaction avec des paires d'eau d'air est accompagnée de la libération d'une grande quantité de chaleur et coule aussi vite que possible en brûlant ou en une explosion. Pour d'autres substances, les processus d'auto-chauffage continuent pendant une longue période (par exemple, le processus de combustion automatique de phosphore blanc se termine par une combustion après quelques secondes et le processus d'auto-combustion de fraîchement préparé charbon activé dure plusieurs jours).

2ème groupe.

Substances de corvements lorsqu'ils interagissent avec de l'eau(Métaux alcalins et leurs glissières, oxyde de calcium (chaux lisse), peroxyde de sodium, calcium phosphore, sodium phosphore, etc.).
L'interaction du métal alcalin avec de l'eau ou de l'humidité de l'eau est accompagnée de la libération d'hydrogène, inflammable en raison de la chaleur de la réaction. Frappe négamen chaux Une petite quantité d'eau provoque une extrémité de chauffage automatique avec un fort chauffage (à la lueur), par conséquent, les matériaux combustibles à proximité peuvent être protégés.

3ème groupe.

Substances, auto-revêtement lors de la mélange une avec une autre. Donc, les effets de l'acide nitrique sur le bois, le papier, le tissu, la térébenthine et huiles essentielles provoque une inflammation de ce dernier; L'anhydride chromé inflammise les alcools, les éthers et les acides organiques; L'acétylène, l'hydrogène, le méthane et l'éthylène sont auto-transformer dans l'atmosphère de chlore en plein jour; Le fer à broyage (sciure de bois) se retournait dans l'atmosphère de chlore; Les carbures métalliques alcalins sont enflammés dans l'atmosphère de chlore et le dioxyde de carbone.

Flash de température La plus petite température de la substance combustible est appelée, dans laquelle sous les conditions d'essais spéciaux sur sa surface, des paires ou des gaz sont formées, capables de clignoter dans l'air à partir d'une source d'allumage externe.

La température du flash est un paramètre qui indique conditions de températuredans lequel un carburant est inflammable. La température clignotante des liquides inflammables sous cette classification n'est déterminée que dans le creuset fermé.

Zone d'inflammationles gaz (vapeur) dans l'air s'appelle la région de la concentration de ce gaz dans l'air lorsque pression atmosphérique, à l'intérieur de quels mélanges de gaz avec air sont capables d'inflammable à partir d'une source d'allumage externe, suivie de la propagation de la flamme dans le mélange.

Les concentrations limites de la région d'inflammation sont appelées respectivement limites inférieure et supérieure de l'allumage Gaz (vapeur) dans l'air. Les valeurs des limites d'allumage sont utilisées dans le calcul des concentrations admissibles de gaz à l'intérieur des dispositifs technologiques explosifs, des systèmes de ventilation, ainsi que lors de la détermination de la concentration explosive maximale admissible de vapeurs et de gaz pendant les opérations avec l'utilisation d'incendie étincelant.

L'ampleur de la concentration de gaz ou de la vapeur dans l'air à l'intérieur de l'appareil technologique n'excédant pas la magnitude de 50% de la limite inférieure de l'allumage, peut être prise comme concentration explosible. Assurer la sécurité des explosions Les environnements à l'intérieur de l'équipement en mode technologique normal ne traitent pas de considérer cet équipement incassable.

Pour l'ampleur de la concentration maximale d'explosion admissible (PDV) des vapeurs et des gaz lorsque vous travaillez avec le feu, il convient de se concentrer pour être concentré, ce qui ne dépasse pas 5% de la limite inférieure de l'inflammation de cette vapeur ou de ce gaz dans les airs en l'absence de la phase condensée à l'étude.

Limites de température de l'allumage des vapeurs dans l'airles limites de la température de la substance sous lesquelles couple saturé Former des concentrations égales au bas ou au dessus limite de concentration allumage.

Les limites de la température de l'allumage sont prises en compte lors du calcul des modes de température sûres dans des volumes technologiques fermés avec des liquides (réservoirs de fret de carburant, etc.), travaillant à la pression atmosphérique.

Sûr, en ce qui concerne la possibilité de la formation de mélanges de steadmate explosifs, la température et la pression d'explosion maximale doivent être prises en compte.

Pression d'explosion maximale - C'est la plus grande pression résultant de l'explosion. Il est pris en compte lors du calcul du matériel résistant à l'explosion avec du gaz inflammable, des liquides et des substances en poudre, ainsi que vannes de sécurité et des membranes explosives, les obus de l'équipement électrique de dynamitage.

Indicateur de meubles (coefficient K) ~la valeur sans dimension exprime le rapport de la quantité de chaleur libérée par l'échantillon dans le processus de test à la quantité de chaleur générée par la source d'allumage,

où q. - chaleur isolée par l'échantillon dans le processus de brûlure, kcal;

q I. - implet thermique, c'est-à-dire Chaleur fournie à l'échantillon d'une source permanente

allumage, kcal.

Selon les résultats de l'essai, le degré d'inflammation est évalué comme suit.

Matériaux non brûlants- Les matériaux qui, lorsqu'ils sont chauffés à 750 ° C, ne sont pas allumés et dans l'air n'émettent pas de gaz combustibles en une quantité suffisante pour les enflammer de la flamme tombée. Depuis déterminé par la méthode de coefficient de calorimétrie À< 0.1, ces matériaux ne sont pas capables de brûler dans l'air.

Matériel d'emploi- matériaux, dont la température d'allumage est inférieure à 750 ° C et que le matériau est sur, des sourdois ou des couches uniquement sous l'influence de la flamme tombée et ces arrêtait de brûler ou de fumer après son élimination (0,1< À< 0,5).

Les matériaux sont à peine ignorants (ou autotaraudage) - matériaux, la température de l'allumage inférieur à 750 ° C et que le matériau est sur, les sourdois ou des manteaux sous l'influence de la flamme tombée. Après son élimination, le matériau continue de brûler avec une flamme de disparition, pas d'échantillon de course (0,5< À< 2,1). Такие материалы не способны возгораться в воздушной среде даже при длительном воздействии источника зажигания незначительной энергии (пламени спички 750 - 800°С, тления папиросы 700 - 750°С и т.д.).

Matériaux combustibles - matériaux, la température d'allumage dont la température d'allumage est inférieure à 750 ° C et le matériau, allumant la flamme tombée, continue de brûler ou de fumer après son retrait (À> 2,1).

La vitesse de brûlure. Le taux de combustion du solide dépend de sa forme. Les solides de meulage sous forme de sciure de sciure ou de puces brûleront plus rapidement que monolithique. Dans le carburant haché grande surface La combustion est exposée à la chaleur, de sorte que la chaleur est absorbée beaucoup plus rapidement, l'évaporation se produit de manière significative plus active, avec l'allocation de plus de vapeurs. La combustion se produit très intensément, à la suite de laquelle une substance furrée est passée rapidement. D'autre part, le combustible monolithique brûlera plus longtemps que broyé.

Les nuages \u200b\u200bde poussière consistent en très petites particules. Lorsque le nuage de poussière inflammable (par exemple, le grain) est bien mélangé à l'air et aux flammes, la combustion se produit très rapidement et est souvent accompagnée d'une explosion. De telles explosions ont été observées lors du chargement et du déchargement du grain et des autres substances combustibles concassées.

Il y a deux vitesses de combustion: masse et linéaire.

Taux de combustion Il y a une masse (T, kg) d'une substance qui a brûlé par unité de temps (min, h).

Taux de combustion linéaire de substances combustibles solidesil s'appelle la vitesse de propagation du feu (m / min) et le taux de croissance de la mise au point sur les incendies (m 2 / min). Le taux de combustion des solides dépend du degré de rectification, d'humidité, de poids en vrac, d'accès à l'air et de plusieurs autres facteurs.

L'étude des cas d'incendie sur les navires permet d'adopter le taux de combustion linéaire moyen moyen (M / Min) de divers objets:

Postes de contrôle ....................................................... . ..................... 0,5

Espaces de vie................................................ ................... 0.0-1,2

Locaux économiques, stockage de matériaux combustibles ..... 0.6-1.0

Installations de fret ....................................................... .. .............. 0.5-0.7

Decks de la voiture ferries ............................................... 1, cinq

Compartiment machine avec DVS lors de la combustion de carburant diesel sous les plaques .... 10

Séparation des mécanismes auxiliaires ................................. 1,2

Lieux électriques ............................................. 0. 0.8

Maisons de chaudières lors de la combustion de l'huile de carburant sous les plaques ............. 8.0

Environ pendant les 2-3 premières minutes du feu augmente rapidement la zone de son objectif (sur des navires passagers à 20 m 2 / min). Ce temps est généralement pris pour collecter l'alarme de l'équipage du navire et donc lutte active Avec le feu n'est pas encore mené. Dans les 10 prochaines minutes, lorsque des moyens fixes d'eau et de moussage, la croissance de la mise au feu est ralentie.

La vitesse linéaire de la propagation du feu détermine la zone du feu et le degré d'épuisement épuisement dans tout ce qui peut brûler sur cette zone est la durée du feu.

Vitesse de combustion de fluide linéaireil est caractérisé par la hauteur de sa couche (mm, cm), brûlée par unité de temps (min, h). Le taux de propagation de la flamme lors de l'inflammation des gaz combustibles est de 0,35 à 1,0 m / s.

Échoulement de vitesseil est caractérisé par la quantité de carburant, la combustion par unité de temps d'une unité de zone de combustion. Il détermine l'intensité de la combustion des matériaux pendant le feu. Il doit être connu pour calculer la durée du feu dans tous les fluides. Vitesse d'épuisement de fluide, déversée sur la surface eau de mer, à peu près la même chose que lorsque le brûlait de surfaces ouvertes réservoirs.

Température. Le paramètre le plus important du feu du navire, qui déterminera largement non seulement l'ingénierie et les mesures préventives, mais également les actions tactiques des parties d'urgence et des groupes de tribunaux sont la température. Spécial grande importance Il a une température chez les feux de navire internes.

L'intensité du transfert de chaleur de la zone d'incendie dans l'environnement, la vitesse du mouvement des flux de gaz, ainsi que la possibilité d'explosions représentant un danger extrême lors de l'extinction d'incendie, dépend de la température de feu.

Le champ de température du feu est extrêmement inomogène.Plus la température est généralement plus élevée de la zone d'incendie. En haut des locaux, l'air est généralement plus chauffé que les ponts. Compte tenu du comportement des structures et des matériaux de navire et d'un point de vue tactique incendie, il est plus pratique de la température du feu d'adopter la température moyenne des gaz de combustion qui remplissent la zone d'incendie. La température sur les surfaces des structures de navire enfermant la zone d'incendie est également essentielle: la température sur la surface faisant face au feu et la température de la surface opposée de la surface.

Environ la température à certains points de la zone d'incendie peut être déterminée indirectement - sur la fusion de matériaux non brûlés, qui étaient dans la zone de tir, ou la couleur des corps chauffés (tableau 4.1).

Tableau 4.1.

Couleur de la dépendance Attention de la température

Lors de la combustion de matières solidesla température d'incendie dépend principalement du type de matériaux, de l'ampleur de la charge d'incendie, des conditions d'écoulement d'air et de l'élimination des produits de combustion, ainsi que la durée de la combustion.

La dépendance de la température d'incendie sur la durée de la combustion de tous les solides a approximativement le même caractère. Initialement, la température augmente fortement au maximum et le matériau brûle, son déclin progressif survient. Lorsque la charge d'incendie augmente, la durée totale de la combustion augmente, la température maximale de l'incendie augmente, la baisse de la température est plus lente, mais le caractère de dépendance reste inchangé.

Dans des conditions d'échange de gaz limitée, par exemple, avec des ouvertures fermées dans une salle résidentielle, l'augmentation des températures se produit de manière significative plus lente. La température maximale atteint 800 à 900 ° C.

Régime de température dans les chambres lorsque les liquides brûlants ont ses propres caractéristiques. Étant donné que les fluides sont généralement dans tous les vaisseaux (dans des palettes, des réservoirs, etc.), leur combustion est souvent de nature locale. Dans ces conditions, si le rapport de la zone de combustion sur le carré de pont est proche d'une, la température de feu est d'environ 1100 ° C. Si la zone de combustion n'est qu'une petite partie de la zone de pont, la température est nettement inférieure.

Température d'incendie avec combustion simultanée de liquides et de matériaux solides Cela dépend des matériaux combustibles prévaux: si les liquides ne sont qu'une petite partie de la charge d'incendie, alors mode de température Il diffère peu du mode de matériaux solides.

Avec des incendies internes dans la zone d'exposition agressif à la chaleur peut être soudainement flux convectifs Gaz chauds qui se posent lors de la modification des conditions d'échange de gaz causées par des portes ouvertes et d'autres ouvertures.

La zone d'exposition à la chaleur agressive fait partie de la zone de fuméeIl peut avoir des températures dangereuses pour l'homme. Une personne est capable d'une très courte période d'être dans un air sec ayant une température de 80 à 100 ° C. Un long séjour à une température de 50 à 60 ° C provoque les conséquences les plus importantes de la surchauffe. L'air humide à une température de 50 à 60 ° C pour beaucoup de gens devient intolérable en quelques minutes.

Lors de l'évaluation du risque d'incendie des gaz Déterminer la zone d'inflammation dans les airs, la pression d'explosion maximale, la température de l'auto-inflammation, la catégorie de mélange explosif, une énergie d'allumage minimale, une teneur minimale d'oxygène explosif, vitesse nominale brûlant.

Lors de l'évaluation des liquides de risque d'incendiedéterminez le groupe de combustibilité, la température du flash, la température d'inflammabilité, les limites de température de l'allumage, la vitesse d'épuisement de l'épuisement. Pour les liquides inflammables, la zone d'inflammation dans l'air est également déterminée, la pression d'explosion maximale, la catégorie de mélange explosif, l'énergie d'allumage minimale, la teneur en oxygène explosif minimale, la vitesse de combustion normale.

Lors de l'évaluation des risques d'incendie Tous les solides et matériaux sont déterminés par un groupe d'allumage, la température d'allumage. Pour les solides avec un point de fusion en dessous de 300 ° C, déterminez également la température du flash, les limites de température des flammes de vapeur dans l'air.
Pour les matériaux poreux, fibreux et en vrac, si nécessaire, déterminez en outre la température de l'auto-chauffage, la température de la tension lors de la combustion automatique, les conditions de température d'auto-brûlage thermique.
Pour les substances, la poussière en poudre ou capable est également déterminée par la limite inférieure de l'inflammation de l'aéronef, la pression maximale de l'explosion de l'aéronef, l'énergie minimale de l'air, la teneur minimale d'oxygène explosif.

Lors de l'évaluation du risque d'incendie de la substance Il est nécessaire d'étudier ses propriétés, d'identifier la possibilité de les modifier au fil du temps et lorsqu'il est utilisé dans certaines conditions. En particulier, il est important de prendre en compte en contact avec la substance avec d'autres substances actives avec chauffage prolongé, irradiation et autres influences externes, à la suite de laquelle ses propriétés physicochimiques peuvent changer.

Lorsque vous testez la construction navale, ainsi que d'autres matériaux solides pour Ignoram, le groupe de matériaux combustibles est initialement détecté. méthode de tuyau d'incendie.

Le matériau est considéré comme une combustionSi, lorsqu'il est testé par un tuyau d'incendie, le temps de l'auto-combustion ou de la tension dépasse 1 min, la perte de poids de l'échantillon est de 20%. Les matériaux, brûlant indépendamment des flammes sur toute la surface de l'échantillon, sont également parmi toute la surface de l'échantillon, quelle que soit la perte de poids et le temps de sa combustion. Ces matériaux ne sont pas soumis à d'autres tests.

Les matériaux ayant une perte de poids sont inférieurs à 20%, ainsi que des matériaux qui perdent 20% de poids et plus, mais de brûler de manière indépendante ou inférieure à 1 min pour l'évaluation finale du degré d'inflammation sont soumis à des tests supplémentaires pour la méthode de calorimétrie.