Пожежна небезпека твердих горючих матеріалів і пилу

Класифікація твердих горючих матеріалів (ТГМ)

Відповідно до ГОСТ 12.1.044 89 "вогнестійкість" твердими називаються матеріали, температура плавлення або розкладання яких перевищує 50 ° C, а також речовини, що не мають температури плавлення (деревина, тканини та ін.).

ТГМ можна класифікувати за кількома ознаками:

1. за хімічним складом,
2. з поведінки при нагріванні.

До вуглеводнів відносять природні, штучні і синтетичні полімерні матеріали, До складу яких входять вуглець, водень, азот і кисень. За структурою вуглеводні це матеріали однорідної будови.

В окрему підгрупу відносять природні органічні речовини, основою яких служить целюлоза. До них відносяться полімерні матеріали рослинного походження (деревина, бавовна та ін.), Які на відміну від штучних та синтетичних полімерів не є однорідними матеріалами, а сумішшю природних полімерів. Поведінка в умовах пожежі всіх рослинних матеріалів схоже, і з цієї причини їх об'єднують в одну групу целлюлозосодержащих матеріалів.

елементорганічних з'єднання органічні речовини, до складу яких входять такі елементи, як сірка, фосфор, кремній, галоїди і метали. В умовах пожежі елементорганічних з'єднання утворюють особливо токсичні речовини і з цієї причини їх виділяють в особливу групу.

Неорганічні тверді горючі речовини це метали і неметали. Практично всі метали при нормальних умовах окислюються на повітрі. Але до горючих відносяться тільки ті, які можуть займатися на повітрі від відкритого джерела запалювання середньої потужності і самостійно горіти після його видалення. До найбільш пальним відносяться лужні і лужноземельні метали.

До неметаллам відносять фосфор, миш'як, кремній, сірку. Механізм їх займання багато в чому нагадує особливості горіння металів.

Як видно зі схеми, всі тверді речовини з поведінки при нагріванні можна розділити на два класи: безгазових і газифікують при нагріванні.

Переважна більшість конденсованих речовин відносяться до другого класу. При нагріванні вони газифікуються, після чого здійснюється гомогенне горіння продуктів газифікації. У свою чергу газифікують ТГМ ділять на дві великі групи за тим, яким чином вони переходять в парогазових стан. Тверді горючі речовини, які переходять в газоподібний стан через рідку фазу (в умовах підвищеної температури плавляться), прийнято називати ТГМ першого роду.

Процес займання ТГМ 1-го роду повторює процес підготовки і займання горючих рідин. Їх горіння протікає в гомогенному режимі.

Тверді горючі матеріали, які переходять в парогазових стан минаючи рідку фазу за рахунок сублімації або термічної деструкції молекул, прийнято називати ТГМ другого роду. При горінні речовин цієї групи можливий як гомогенний, так і гетерогенний режим горіння.

Загальні закономірності займання і горіння ТГМ

Процеси виникнення і розвитку горіння для твердих горючих матеріалів мають багато спільного з досліджуваними нами раніше процесами горіння газів і рідин. Однак, крім загальних рис існує і цілий ряд особливостей, обумовлених агрегатним станом і відмінностями в будові.

Розглянемо механізм займання ТГМ. При контакті ТГМ з нагрітим до високої температури З виникає теплообмін, при цьому з матеріалом відбуваються такі процеси:

1. Нагрівання поверхневого шару до температури фазового переходу (плавлення або термічного розкладання). Якщо це матеріал рослинного походження, то з нього спочатку починає випаровуватися волога.
2. Подальший нагрів призводить до початку фазового переходу. Якщо це ТГМ 1-го роду, то відбувається плавлення і перехід матеріалу в рідку фазу, потім нагрівання розплаву до температури кипіння або розкладання. Якщо це матеріал 2-го роду відразу починається процес сублімації або розкладання з виділенням летючих продуктів.
3. Освіта горючої пароповітряної суміші і її попередній нагрів.
4. Самозаймання пароповітряної суміші з подальшим горінням.

Таким чином, якщо при горінні рідини тепловий потік, що надходить до поверхні, витрачається тільки на нагрівання і випаровування рідкої фази, то для твердих речовин, Крім цього, необхідні витрати на плавлення і розкладання.

На кожній стадії протікають специфічні фізико-хімічні процеси, Які визначають стан системи. Цим стадіям відповідають такі зони:

де Т 0, Т бенкет, Т з, Т гір температура початкова, температура піролізу, температура запалювання, температура горіння відповідно.

1. зона вихідного матеріалу;
2. зона попереднього нагрівання матеріалу до температури фізико-хімічних перетворень;
3. вона фазового переходу, в якій відбувається плавлення або розкладання матеріалу;
4. зона утворення горючої суміші і її нагрівання до температури запалювання;
5. зона фронту полум'я, де виділяється основна частина теплової енергії і спостерігається максимальна температура;
6. зона продуктів горіння, де продукти реакції змішуються з холодним повітрям.

Таким чином, процес горіння більшості ТГМ починається з гомогенного режиму. Горіння характеризується високою швидкістю поширення, потужними конвективними потоками і випромінюванням.

Час займання ТГМ залежить від швидкості утворення над поверхнею матеріалу летючих компонентів в концентрації, що перевищує нижній КПРП. Процес утворення летких компонентів йде з витратами енергії і для матеріалів різного складу починається при різних температурах і протікає з різною інтенсивністю. Здатність матеріалу чинити опір нагріванню без зміни хімічної структури називається термічної стійкістю матеріалу.

Поширення полум'я по поверхні ТГМ

Після займання ТГМ відбувається переміщення фронту полум'я по поверхні. Поширення горіння протікає за рахунок передачі тепла від зони горіння до ще не горять ділянках матеріалу. Передача тепла здійснюється за рахунок випромінювання, конвекції і теплопровідності. Залежно від умов горіння співвідношення кількостей тепла, що надходять цими видами теплопередачі, може бути різним. Тому швидкість поширення полум'я по поверхні ТГМ залежить від умов горіння.

Найбільший вплив на швидкість поширення полум'я по поверхні ТГМ надають такі чинники:

1. природа матеріалу, його фізико-хімічні властивості (швидкість утворення летких продуктів);
2. вологість матеріалу;
3. орієнтація зразка в просторі;
4. швидкість і напрямок повітряних потоків;
5. початкова температура матеріалу;
6. геометричні розміри зразка (товщина, дисперсність).

Горіння целлюлозосодержащих матеріалів

целюлоза це високомолекулярний полісахарид, що складається з молекул глюкози.

Розглянемо поведінку при нагріванні деревини як найбільш поширеного горючого матеріалу.

Горіння деревини істотно відрізняється від горіння рідин і газів, і може протікати відразу в декількох режимах - гомогенному і гетерогенному. Тому при горінні деревини можна виділити дві фази: 1) гомогенне (тобто полум'яне) горіння газоподібних продуктів розкладання і 2) гетерогенне горіння утворився твердого вуглецевого залишку.

Стадія полум'яного горіння займає більш короткий проміжок часу, але при цьому виділяється близько 55 60% всієї енергії. Швидкість гетерогенного горіння визначається швидкістю надходження повітря до поверхні.

тління

тління безполуменеве горіння волокнистих і пористих матеріалів, які при нагріванні утворюють твердий вуглецевий залишок. Це особливий режим горіння, коли утворюються в результаті піролізу горючі гази не горять, а відбувається лише гетерогенное горіння вуглецевого залишку (поверхневе окислення). Тління відбувається за рахунок кисню, що міститься в порах матеріалу.

До матеріалів, які можуть тліти, відноситься широкий спектр матеріали рослинного походження (папір, целюлозні тканини, тирса), латексна гума, деякі види пластмас (пінополіуретан, пенофенопласт). Матеріали, які можуть плавитися або при розкладанні давати мало вуглецевого залишку, не здатні до тління.

горіння пилу

пил колоїдна система, що складається з твердої дисперсної фази і газоподібної дисперсійного середовища, тобто являє собою тверду речовину, діспергіроване (тонко подрібнене) в газоподібному середовищі.

Дисперсна фаза може складатися з частинок однакового розміру ( монодисперсні система) Або частинок різної величини ( полідисперсна система). Всі промислові пилу полідисперсні.

Залежно від середнього розміру частинок пил може тривалий час перебувати в підвішеному стані або відразу ж осідати після короткочасного переходу у зважений стан.

Дисперсна система, що представляє собою пил, зважену в повітрі, називається аерозолем. Пил, що осів пил називається аерогелем.

Навіть в який осів стані кожна окрема частинка роздробленого речовини з усіх боків оточена газовою (повітряної) оболонкою.

Аерозолі за своїми властивостями займають проміжне положення між аерогелем і гомогенної газоповітряної сумішшю. Також як і аерогелі є гетерогенними дисперсними системами з однаковою твердою фазою, і поведінку їх визначається фізико-хімічними властивостями цієї твердої фази. З газоповітряної суміші аерозолі подібні тим, що горіння більшості з них протікає з вибухом, і характеризуються вони багатьма параметрами, типовими для газових сумішей.

З властивостей пилу, що визначають їх пожежну небезпеку, найбільш важливими є: дисперсність, хімічна активність, адсорбційна здатність, схильність до електризації.

Особливості горіння аерогеля

Основними параметрами, що характеризують пожежну небезпеку аерогеля, є температура займання і самозаймання.

В цілому горіння пилу в який осів стані багато в чому нагадує горіння твердого горючого матеріалу, з якого цей пил отримана. Відмінною особливістю аерогеля є його здатність переходити у зважений стан. При нагріванні протікають все підготовчі процеси, Характерні для твердих горючих матеріалів, проте швидкість їх протікання вище, що пояснюється розвиненою поверхнею, підвищеної хімічної активністю, зниженою теплопровідністю матеріалу в результаті подрібнення, збільшеною адсорбційної здатністю пилу. Це обумовлює менший період індукції займання, велику швидкість поширення горіння, а також підвищену схильність до самозаймання в порівнянні з вихідним матеріал, з якого пил отримана.

Окислювальні процеси протікають одночасно як на поверхні пилового шару, так і в його глибині. При цьому в реакції бере участь кисень, адсорбований на поверхні матеріалу. Швидкість протікання процесів окислення під шаром горючого пилу на порядок нижче, ніж на поверхні, в результаті горіння в товщі пилового відкладення може перейти в режим тління. Тліюча пил представляє велику небезпеку, оскільки 1) виділяються горючі продукти розкладання можуть накопичуватися в закритих об'ємах, і горіння з дифузійного може перейти в кінетичне; 2) навіть при слабкому струшуванні (завихренні) тліюча маса може самозапалившись через різке припливу кисню і викликати вибух Завихрена пилу ..

Особливості горіння аерозолю

Аерозолі спалахують і горять аналогічно газо-повітряним сумішей. Тому їх пожежна небезпека характеризується такими ж параметрами, як і газо-повітряні суміші: КПРП, мінімальною енергією запалювання, максимальним тиском вибуху.

Схильність аерозолів до коагуляції (Злипання) і осадження суттєво відрізняє їх від газо-повітряних сумішей. Це властивість обумовлює більш високу енергію запалювання (На два порядки вище), ніж для газових сумішей.

Якщо поширення полум'я в газових сумішах обумовлено прогревом холодної суміші за рахунок теплопровідності, то поширення полум'я в пилоповітряних сумішах відбувається за рахунок прогріву холодної суміші випромінюванням, Що випускаються фронтом полум'я.

Займання і поширення полум'я в аерозолі відбувається тільки в тому випадку, якщо концентрація знаходиться в діапазоні концентраційних меж займання.

Найменша концентрація пилу в повітрі, при якій суміш здатна запалитися від джерела запалювання з подальшим поширенням горіння на весь об'єм суміші, називається нижнімконцентраційним межею поширення полум'я.

Верхній концентраційний межа поширення полум'я для пилу також існує, і може бути визначений в лабораторних умовах, але на практиці не використовується, Це обумовлено тим, що постійне існування концентрацій аерозолю вище верхньої межі, коли виключається займання, неможливо і завжди буде існувати такий момент часу, коли в результаті осадження концентрація пилу виявиться у вибухонебезпечному діапазоні.

У стані аерозолю пил може займатися і горіти в кінетичному режимі, тобто з вибухом, тому за основний параметр пожежної небезпеки приймається НКПРП. В який осів стані пил може самозайматися і самозайматися, з цього для оцінки пожежонебезпечних властивостей аерогеля використовують температуру самозаймання Т св.

Всі горючі пилу можна розділити на дві групи і чотири класи:

Перша група вибухонебезпечні пилу. Пилу здатні до кінетичного горіння і мають нижня концентраційна межа поширення полум'я до 65 грам на кубічний метр включно.

1 клас найбільш вибухонебезпечні пилу з НКПРП 15 г / м і нижче;

2 клас вибухонебезпечні пилу з НКПРП від 15 і до 65 г / м;

Друга група пожежонебезпечні пилу

3 клас найбільш пожежонебезпечні пилу з Т св не вище 250 ° C;

4 клас пожежонебезпечні пилу з Т св вище 250 ° C.

НКПРП пилоповітряних систем залежить від цілого ряду чинників, основними з яких є:

1. потужність ІЗ;
2. вологість пилу;
3. зольність матеріалу;
4. сумарний вміст летких компонентів;
5. зміст негорючих газів;
6. дисперсність пилу.

Шкала наближеного визначення сили вітру

Передача тепла в навколишнє середовище здійснюється одночасно трьома способами: за рахунок теплопровідності, конвекції і випромінювання.

Теплове випромінювання, особливо при зовнішніх пожежах, створює труднощі для підступу особового складу до кордонів горіння. При впливі теплового імпульсу 0,25 кал / см * с протягом 3 хв на незахищеному шкірному покриві людини з'являються больові відчуття.

Spravochmk_Spas_5.qxp 05.06.2006 14: 50- ^ Раді 11

Під температурою відкритих зовнішніх пожеж слід розуміти температуру полум'я, а внутрішніх - среднеоб'емную температуру суміші продуктів згоряння з повітрям в обсязі палаючого приміщення.

Абсолютні значення температури зовнішніх пожеж вище, ніж внутрішніх. Це залежить від розмірів зони горіння, характеристики горючих речовин, горючої завантаження, питомої теплоти пожежі, об'ємно-планувальних рішень об'єкта (будівель), умов газового обміну та інших факторів. Температура пожежі при горінні різних матеріалів приведена в табл. 2.4.

Таблиця 2.4/2/

При одночасному горінні різнорідних речовин і матеріалів середнє значення температури пожежі визначається за ваговій частці завантаження цих матеріалів. У приміщеннях великої висоти швидкість утворення максимальної температури набагато вище, ніж в низьких приміщеннях. Пожежі в підвалах, трюмах суден, кабельних тунелях, сушильних камерах та інших від-

Spravochmk_Spas_5.qxp 05.06.2006 14: 50- ^ Раді 12

носительно замкнутих приміщеннях характеризуються більш високою температурою пожежі, так як в них передача тепла назовні конвекційними потоками обмежена і відбувається його акумуляція.

Температура пожежі не є величиною постійною. Вона змінюється в часі і просторі. Зміна температури пожежі в часі і просторі називається температурним режимом пожежі.

При внутрішніх пожежах під температурним режимом слід розуміти зміна среднеоб'емной температури в часі, при зовнішніх - в часі і просторі зони теплового впливу до безпечних її кордонів.

Розподіл температур на пожежі по висоті і в плані відбувається нерівномірно. Максимальна температура утворюється в зоні горіння, а мінімальна - в міру віддалення від неї до кордонів зони теплового впливу (межа розташовується там, де температура продуктів згоряння не перевищує 50-60 ° С). У міру віддалення від зони горіння температура знижується за рахунок теплообміну, що відбувається в навколишньому середовищі.

Температуру пожежі можна визначити вимірюванням за допомогою термопар, оптичних і радіаційних пірометрів, розрахунком по Тепломісткість димових газів, За характерними зовнішніми ознаками нагріву тіл, конструкцій, матеріалів (плавлення, кольори мінливості і ін.). Температура полум'я при горінні і температура плавлення деяких речовин приведені в табл. 2.5 і 2.6.

Висока температура в зонах горіння і теплового впливу може бути причиною загибелі людей і тварин, викликати нагрівання горючих матеріалів, їх займання, деформацію і обвалення будівельних конструкцій, Зробити істотний вплив на розвиток і обстановку пожежі, створити складні умови для здійснення бойових дій з гасіння пожеж.

Людина при температурі 80-100 ° С в сухому повітрі і 50-60 ° С у вологому може перебувати без засобів спеціального захисту кілька хвилин. Більш висока температура і тривале перебування людей в зоні шкідливого теплового впливу можуть призвести до опіків, теплових ударів, втрати свідомості і навіть смертельного результату.

Наукова теорія горіння вперше була розроблена М.В. Ломоносовим в 1756 р В даний час загальновизнаними теоріями горіння є перекисна теорія окислення академіка А.Н. Баха, розроблена ним в 1897 р, і ланцюгова теорія академіка М.М. Семенова, розроблена в 1927 р

Згідно перекисной теорії окислення в результаті взаємодії окисляемого речовини з киснем утворюється перекис цієї речовини. У реакцію вступають порушені молекули кисню, енергія яких перевищує середню енергії молекул речовини. цю енергію

А.Н. Бах назвав енергією активації. Під дією цієї енергії молекули кисню переходять в активний стан, яке розглядається як розрив однієї з двох зв'язків в молекулі кисню.

Молекули можуть активуватися під дією енергії різних видів. Так, активація молекули хлору виникає під дією світлової енергії, а молекули кисню - під дією теплової енергії. Група -О-О-, в якій атоми пов'язані слабкіше, ніж у вільній молекулі, з'єднуючись з окислюються речовини, утворює перекис - сильний окислювач.

Ланцюгова теорія окислення розвиває і доповнює перекисную і дозволяє пояснити кінетичну сторону явища і причини прискорення процесу, і шляхи активації реагуючих речовин.

Відомо, наприклад, що суміш водню і хлору, приготована в темряві, вибухає на світлі. Первинною реакцією виникнення ланцюга

є розпад молекули хлору на атоми при поглинанні кванта світла. Атом хлору реагує з молекулою водню, утворюючи атом водню і молекулу НСl. Утворився при реакції атом водню реагує з молекулою хлору, регенеруючи атом хлору.

Отже, освіту одного атома хлору викликає ланцюг реакцій, припиняються тоді, коли в результаті рекомбінації або реакції з домішкою вибуває активний центр - атом водню або хлору.

Горіння - це хімічна реакція окислення, що супроводжується виділенням великої кількості тепла і зазвичай світінням.

Пожежа - неконтрольоване горіння, що відбувається поза спеціальним вогнищем і завдає матеріальної шкоди.

Зазвичай горіння протікає в повітрі, а в якості окислювача виступає кисень. Однак є ряд речовин, які можуть горіти, з'єднуючись з іншими окислювачами. Наприклад, ацетилен горить в хлорі, магній - в вуглекислому газі, фосфор займається, вступаючи в реакцію з хлором і бромом, і т.д. Ацетилен, хлористий азот і ряд інших газів при стисненні можуть вибухати, в результаті відбувається розкладання речовини з виділенням світла і тепла. Таким чином, процес горіння може виникнути не тільки при хімічної реакції з'єднання, але і при реакції розкладання.

Хімічні процеси горіння зазвичай супроводжуються фізичними процесами переходу горючої речовини в рідке і газоподібне стан. Наприклад, віск, парафін і деякі інші речовини під дією тепла перетворюються спочатку в рідину, а потім в пар, який горить полум'ям поза горючої речовини. Легкозаймисті та горючі рідини самі не горять, а горять їх пари, що утворюються на поверхні під впливом тепла.

Для горіння в повітрі горючої речовини необхідна наявність кисню (не менше 14-15% до обсягу повітря) або іншого окислювача і температури, при якій воно може горіти. Горіння може відбуватися не тільки за рахунок кисню повітря, але і за рахунок кисню, що входить до складу інших

речовин і легко виділяється з них (перекису, хлорати, селітри і ін.).

Процес горіння протікає тим інтенсивніше, чим більше питома площа зіткнення горючої речовини з окислювачем (паперові обрізки горять інтенсивніше, ніж пачки паперу) і чим вище концентрація окислювача, температура і тиск. Якщо усунути хоча б одну з причин, що викликають горіння, то процес припиняється.

При пожежах температура досягає 1000-1300С, а в окремих випадках, наприклад, при горінні магнієвих сплавів, - 3000С.

Вибух, детонація, спалах, займання, самозаймання, займання, самозаймання - все це різновиди горіння.

вибух - надзвичайно швидке хімічне перетворення, що супроводжується виділенням енергії і утворенням стислих газів, здатних виробляти механічну роботу. Ця робота здійснюється в результаті виникнення ударної хвилі - стрибкоподібного зміни тиску, що поширюється в середовищі з надзвуковою швидкістю.

Поширення вибуху, обумовлене проходженням ударної хвилі по речовині і протікає для даної речовини за даних умов з постійною надзвуковою швидкістю (порядку тисяч метрів в секунду), називається детонацією.

В умовах виробництва можуть утворитися вибухонебезпечні суміші горючих газів і парів (при певній концентрації їх в повітрі) - бензину, толуолу, етилового спирту, ацетону, етилацетату і ін. - в цехах глибокої і флексографічного друку, лакування відділеннях, відділеннях виготовлення фотополімерних форм, зарядки акумуляторів. Це може відбуватися за відсутності ефективної системи вентиляції, порушення технології, невідповідність електроустановок вимогам ПУЕ і т.д. Вибухонебезпечні суміші з повітрям утворює також знаходиться в ньому в підвішеному стані пил крохмалю, паперу, алюмінію, магнію, каніфолі, шелаку і т.д. Найбільш небезпечна пил, яка утворює вибухонебезпечні суміші з

повітрям при концентрації до 15 (алюміній, каніфоль, шелак і ін.).

спалах - швидке згоряння горючої суміші, що не супроводжується утворенням стислих газів. При цьому виділяється недостатньо теплоти для утворення нової концентрації парів горючої суміші, і горіння припиняється.

займання- виникнення горіння під дією джерела запалювання.

самозаймання - явище різкого збільшення швидкості екзотермічних реакцій, що приводить до виникнення горіння речовини (матеріалу, суміші) за відсутності джерела запалювання. Самозаймання може бути теплове, мікробіологічне та хімічна.

Теплове самозаймання виникає при зовнішньому нагріванні речовини (матеріалу, суміші), що перевищує температуру його самозаймання, тобто найнижчу температуру, при якій виникає його самонагрівання. Наприклад, дубова, соснова, ялинова деревина і вироби з неї при температурі навколишнього середовища понад 100С починають самонагрівається - відбувається розкладання її нестійких з'єднань. При 230-270С розкладання прискорюється, і починається окислення. Процес розкладання деревини є екзотермічним, і якщо тепло, що виділяється при окисленні, перевищує тепловіддачу в навколишнє середовище, то накопичення тепла призводить до самозаймання.

Щоб попередити теплове самозаймання, необхідно оберігати горючі речовини і матеріали від дії зовнішніх джерел тепла.

Мікробіологічне самозаймання відбувається в результаті самонагрівання, що виникає під впливом життєдіяльності мікроорганізмів в масі речовини (матеріалу, суміші). До мікробіологічному самозаймання схильні речовини рослинного походження (в основному не висушені) - сіно, солома, тирса, листя, вологий пухкий торф і ін.

Хімічне самозаймання виникає в результаті хімічної взаємодії речовин. Наприклад, деякі буре і кам'яне вугілля, складені в бурти, здатні внаслідок окислення і адсорбції самонагрівається і при недостатній тепловіддачі в навколишнє середовище - самозайматися. Якщо змочити волокнисті або подрібнені матеріали (наприклад, вату, дрантя, деревні або навіть металеві тирса) рослинними оліями або тваринними жирами, то вони розподіляються тонким шаром по великій поверхні цих матеріалів, а потім інтенсивно окислюються і полімеризуються, що супроводжується значним виділенням тепла. Промаслений волокнистий матеріал, складений в купу, має низьку тепловіддачу в навколишнє середовище. Тому що накопичується тепло сприяє прискоренню процесу окислення і полімеризації, а також подальшого підвищення температури. Як тільки температура промасленого матеріалу досягне температури займання масла, відбудеться його самозаймання.

Мінеральні масла (продукти переробки нафти) до самозаймання не схильні.

займання - це загоряння, що супроводжується появою полум'я.

самозаймання - самозаймання, що супроводжується появою полум'я.

У практиці промислових підприємств відомі випадки самозаймання промаслених обтиральних матеріалів та спецодягу, складених в купу; ледерин, покривний шар якого містить лляне масло.

Деякі хімічні речовини можуть самозайматися або викликати загоряння інших речовин на повітрі, при дії на них води і при змішуванні один з одним.

В результаті реакції окислення, особливо в присутності вологи, самовозгораются деякі металеві порошки (алюмінію і цинку),

тому їх треба зберігати в герметично закритих судинах.

До речовин, що викликають горіння при дії на них води, відносяться карбіди кальцію та лужних металів, Гідриди лужних і лужноземельних металів і ін. Ці речовини при взаємодії з водою зазвичай виділяють горючі гази, які, нагріваючись за рахунок теплоти реакції, самовозгораются.

До речовин, самозайматися при змішуванні один з одним, відносяться хлор та інші галоїди, азотна кислота, хромовий ангідрид, хлорне вапно, перекис натрію і калію та ін. Одні з цих окислювачів при змішуванні або зіткненні при нормальній температурі з органічними речовинами можуть викликати їх самозаймання . Інші самовозгораются при дії на суміш окислювача з горючою речовиною, сірчаної або азотної кислот, при ударі або нагріванні.

До речовин, самозаймається на повітрі, відносяться фосфор, цинкова і алюмінієвий пил, сульфіди, карбіди лужних металів і ін.

Схильність до самозаймання речовин і матеріалів враховують при розробці заходів пожежної профілактики при їх зберіганні, транспортуванні, сушінні, виконанні технологічних операцій і т.д.

Перелік показників, необхідних для оцінки пожежовибухонебезпеки і пожежної небезпеки речовин і матеріалів в залежності від їх агрегатного стану, наведено в табл. 1 додатка до Федерального закону «Технічний регламент про вимоги пожежної безпеки. Федеральний закон РФ 123 ».

Основними показниками при оцінці пожежної небезпеки рідин є: група горючості; Температура спалаху; температура займання і концентраційні межі запалення. Основні показники при оцінці пожежної небезпеки твердих речовин і матеріалів - група горючості; температура займання, температура самозаймання, схильність до самозаймання.

Група горючості. Речовини і матеріали поділяються за горючості на три групи: негорючі, тобто нездатні до горіння на повітрі нормального складу; трудногорючие, які можуть загорятися і горіти при наявності джерела запалювання, але не здатні самостійно горіти при його видаленні; горючі, займатися джерела запалювання та продовжують горіти при його видаленні. Горючі матеріали поділяються, в свою чергу, на легкозаймисті, тобто такі, які займаються від джерела запалювання незначної енергії (сірник, іскра і т.п.) без попереднього нагрівання, і трудновоспламеняющиеся, які займаються тільки від порівняно потужного джерела запалювання.

Температура спалаху - найнижча (в умовах спеціальних випробувань) температура горючої речовини, при якій над її поверхнею утворюються пари і гази, здатні спалахувати в повітрі від джерела запалювання, але швидкість їх утворення ще недостатня для подальшого горіння.

Термін «температура спалаху» зазвичай відноситься до горючих рідин, але деякі тверді речовини (камфора, нафталін, фосфор і ін.), Що випаровуються при нормальній температурі, також характеризуються температурою спалаху. Чим нижче температура спалаху горючої рідини, тим більшу небезпеку становить вона в пожежному відношенні.

За правилом Орманді і Греве температура спалаху дорівнює

t в \u003d t кип. Х До

де - температура кипіння, град. До; К - коефіцієнт, що дорівнює 0,736.

За пожежною небезпекою в залежності від температури спалаху горючі рідини ділять на два класи:

1-й клас - легкозаймисті рідини (ЛЗР) - бензин, толуол, бензол, ацетон, метиловий і етиловий спирти, ефір, гас, скипидар та ін .;

2-й клас - горючі рідини (ГР) - мінеральні масла, Мазути, формалін та ін .;

Температура займання - це температура горючої речовини, при якій вона виділяє горючі пари і гази з такою швидкістю, що після займання їх від джерела запалювання виникає стійке горіння.

Температура самозаймання - найнижча температура речовини (матеріалу, суміші), при якій різко збільшується швидкість екзотермічніреакцій, що закінчуються горінням з утворенням полум'я.

Температура самозаймання не є постійною навіть для одного і того ж речовини. Вона залежить від концентрації кисню в повітрі, тиску, умов тепловіддачі в навколишнє середовище і т.д. Наприклад, температура самозаймання горючих газів і парів коливається в межах 300-700С, дерева, торфу, паперу, картону - 250-400С, целулоїду - 140-180С, вініпласту - 580С, гуми - 400С.

Концентраційні межі запалення - мінімальна і максимальна концентрації області займання, тобто області концентрацій горючої речовини, всередині якої його суміші з даними окислювачем (зазвичай повітрям) здатні займатися від джерела запалювання з подальшим поширенням горіння по суміші як завгодно далеко від джерела запалювання. Наприклад, для ацетону нижній концентраційний межа запалення (вибуху) становить 2,6%, а верхній - 12,2% (об'ємних), для бензину А-76 відповідно 0,76% і 5,03%, для етилового спирту - 3, 3% і 18,4%, природного газу 5% і 16% і т.д.

Вибухонебезпечність горючих газів, парів і пилу тим більше, чим менше нижній концентраційний межа запалення і чим більше розрив між нижньою і верхньою межами займання. Таким чином, вибухонебезпечність прямо пропорційна розміру області займання.

Пожежі класифікуються по виду пального матеріалу і підрозділяються на наступні класи.

Пожежі твердих горючих речовин і матеріалів (А).

Пожежі горючих рідин або плавких твердих речовин і

матеріалів (В).

Пожежі газів (С).

Пожежі металів (D).

Пожежі горючих речовин і матеріалів електроустановок, що знаходяться під напругою (Е).

Пожежі ядерних матеріалів, радіоактивних відходів і радіоактивних речовин (F).

Показники пожежної небезпеки речовин.Для повної оцінки пожежної небезпеки твердих речовин і матеріалів, а також рідин і газів необхідні певні показники.

температурою займанняназивається найменша температура горючої речовини, при якій вона виділяє горючі пари або гази з такою швидкістю, що після займання їх від зовнішнього джерела запалювання речовина стійко горить. Температура займання - показник пожежонебезпеки тільки горючих речовин і матеріалів, оскільки вона характеризує здатність їх до самостійного горіння.

температурою самозаймання називається найменша температура речовини (або його суміші з повітрям), при якій відбувається різке збільшення швидкості екзотермічних реакцій, що приводить до виникнення полум'яного горіння.

Температуру займання газів і парів враховують у випадках:

класифікації газів і парів легкозаймистих рідин по групам вибухонебезпечності для вибору типу електрообладнання (при цьому мають на увазі стандартну температуру самозаймання);

вибору температурних умов безпечного застосування речовини при нагріванні його до високих температур (При цьому використовують мінімальну температуру самозаймання);

обчислення максимально допустимої температури нагрівання не теплоізольованих поверхонь технологічного, електричного та іншого обладнання;

розслідування причин пожежі, якщо необхідно визначити, чи могло самозапалившись речовина від нагрітої поверхні.

Схильність до самозайманняхарактеризує здатність ряду речовин і матеріалів самозайматися при нагріванні до порівняно невеликих температур або контакті з іншими речовинами, а також при впливі тепла, що виділяється мікроорганізмами в процесі їх життєдіяльності. Відповідно до цього розрізняють теплове, хімічне та мікробіологічне самозаймання.

Схильність до теплового самозаймання характеризується температурами самонагревания і тління, а також залежністю температури середовища, при якій спостерігається самозаймання, від розмірів і форми зразка. Схильність до самозаймання враховують при розробці пожежно-профілактичних заходів.

температурою самонагревания називається найменша температура, при якій в речовині або матеріалі виникають практично помітні екзотермічні процеси окислення і розкладання, які можуть привести до самозаймання.

Нагрівання до температури самонагрівання - найменшою температури речовини, потенційно може представляти пожежну небезпеку. Температуру самонагревания враховують при визначенні умов безпечного тривалого (або постійного) нагрівання речовини.

Безпечної температурою нагрівання даної речовини або матеріалу (незалежно від розмірів зразка) слід вважати температуру, що не перевищує 90% величини температури самонагрівання.

температурою тлінняназивається критична температура твердої речовини, при якій різко збільшується швидкість процесу самонагрівання, що призводить до виникнення вогнища тління. Температуру тління враховують при розслідуванні причин пожеж, визначенні безпечних умов нагрівання твердих матеріалів і т.д.

Розглянемо особливості протікання процесу окислення самовозгорающихся речовин рослинного походження, викопного вугілля, масла і жиру, хімічних речовин і сумішей.

До числа самовозгорающихся речовин рослинного походження відносять шрот, рибне борошно, сіно, макухи та ін. Особливо схильні до самозаймання вологі рослинні продукти, в яких триває життєдіяльність мікроорганізмів.
Наявність вологи в рослинних продуктах при певних температурах супроводжується розмноженням мікроорганізмів, інтенсифікація життєдіяльності яких викликає підвищення температури. Рослинні продукти - погані провідники тепла, тому в них відбувається подальше підвищення температури.
При сприятливих для акумуляції тепла умовах: значній масі рослинного продукту, наприклад, сіна або макухи в трюмі, температура може досягти 70 ° С.

При цій температурі мікроорганізми гинуть, а їх розкладання супроводжується подальшим підвищенням температури з утворенням пористого вугілля, який здатний поглинати пари і гази у великому обсязі.
Цей процес також супроводжується виділенням тепла і поступовим підвищенням температури до 100 - 130 ° С, при якому відбувається розпад нових з'єднань з утворенням пористого вугілля. При температурі 200 ° С розкладається клітковина, що входить до складу рослинних продуктів, і утворюється новий вид вугілля, здатний інтенсивно окислюватися. Процес окислення вугілля призводить до подальшого підвищення температури, аж до виникнення горіння.

Самозайматися здатний і вугілля, що отримується при термічному розкладанні целюлозних матеріалів, наприклад деревне вугілля. Причому це відбувається відразу після його виготовлення. З плином часу його здатність поглинати пари і гази зменшується, внаслідок чого деревне вугілля, який тривалий час був на повітрі, втрачає схильність до самозаймання.

Викопне вугілля деяких видів здатний окислюватися при низьких температурах і поглинати кисень з повітря і інші гази або пари. але головною причиною самозаймання є окислення вугілля. Поглинання вугіллям парів і газів також супроводжується підвищенням температури.
Найбільшою поглинальною здатністю володіє молодий вугілля, що містить вологу. Так, свежедобитий буре вугілля містить 10 - 20% гігроскопічної вологи, а худий - приблизно 1%, тому останній більш стійкий до самозаймання. Підвищення вологи викликає підвищення температури вугілля до 60 - 75 ° С, а подальше виділення тепла відбувається за рахунок окислення органічної маси.

Розвиток процесу самозаймання викопного вугілля залежить від ступеня його подрібнення: чим дрібніше вугілля, тим більше поверхня поглинання і окислення, більше швидкість їх протікання, тим більше виділяється тепла.

Нерідко причиною пожежі є самозаймання жирів і масел мінерального, рослинного або тваринного походження, Якими просякнуті волокнисті матеріали та тканини.

Мінеральні масла (машинне, соляровое, трансформаторне) представляють собою суміш граничних вуглеводнів і в чистому вигляді самозайматися не можуть. Самозаймання їх можливо при наявності домішок рослинних масел. Рослинні масла (конопляне, лляне, соняшникова, бавовняне) і масла тваринного походження (вершкове) представляють собою суміш гліцеридів жирних кислот.

Багато хімічних речовин і їх суміші при зіткненні з повітрям або вологою здатні самонагрівається. Ці процеси нерідко закінчуються самозаймання.

За здатністю до самозаймання хімічні речовини поділяються на три групи:

1-я група.

Речовини, самозаймається при зіткненні з повітрям(Активоване вугілля, фосфор білий, рослинні масла і жири, сірчисті метали, алюмінієвий порошок, карбід лужних металів, порошкоподібні залізо, цинк і ін.).
Окислення деяких речовин цієї групи, викликане їх взаємодією з водяними парами повітря, супроводжується виділенням великої кількості теплоти і протікає настільки швидко, що незабаром переходить в горіння або вибух. Для інших речовин процеси самонагрівання тривають тривалий час (наприклад, процес самозаймання білого фосфору закінчується горінням через кілька секунд, а процес самозаймання свіжоприготованого активованого вугілля триває кілька днів).

2-я група.

Речовини, що викликають горіння при взаємодії га з водою(Лужні метали і їх карбіди, окис кальцію (негашене вапно), перекис натрію, фосфористий кальцій, фосфористий натрій і ін.).
Взаємодія лужних металів з водою або вологою повітря супроводжується виділенням водню, який запалюється за рахунок теплоти реакції. попадання на негашене вапно невеликої кількості води викликає самонагрівання, що закінчується сильним розігрівом (до світіння), тому що знаходяться поблизу горючі матеріали могуттзоспламеніться.

3-тя група.

Речовини, самозаймається при змішуванні одного з іншим. Так, вплив азотної кислоти на деревину, папір, тканини, скипидар і ефірні масла викликає запалення останніх; хромовий ангідрид запалює спирти, ефіри і органічні кислоти; ацетилен, водень, метан і етилен самовозгораются в атмосфері хлору на денному світлі; подрібнене залізо (тирса) самозаймається в атмосфері хлору; карбіди лужних металів спалахують в атмосфері хлору і двоокису вуглецю.

температурою спалаху називається найменша температура горючої речовини, при якій в умовах спеціальних випробувань над його поверхнею утворюються пари або гази, здатні спалахувати в повітрі від зовнішнього джерела запалювання.

Температура спалаху є параметром, орієнтовно показує температурні умови, При яких горюча речовина стає вогненебезпечним. Температура спалаху горючих рідин при даній класифікації визначається тільки в закритому тиглі.

областю займаннягазів (парів) в повітрі називається область концентрації даного газу в повітрі при атмосферному тиску, Всередині якої суміші газу з повітрям здатні займатися від зовнішнього джерела запалювання з подальшим поширенням полум'я по суміші.

Граничні концентрації області займання називають відповідно нижньою і верхньою межами займання газів (парів) в повітрі. Величини меж займання використовують при розрахунку допустимих концентрацій газів всередині вибухонебезпечних технологічних апаратів, систем вентиляції, а також при визначенні гранично допустимої вибухонебезпечної концентрації парів і газів при роботах із застосуванням вогню, іскристого інструменту.

Величину концентрації газу або пари в повітрі усередині технологічного апарату, що не перевищує 50% величини нижньої межі займання, можна приймати як вибухобезпечну концентрацію. забезпечення вибухобезпеки середовища всередині апаратури при нормальному технологічному режимі не дає підстави вважати дане обладнання невибухонебезпечним.

За величину гранично допустимої вибухобезпечної концентрації (ГДВК) парів і газів при роботі із застосуванням вогню, іскристого інструменту слід приймати концентрацію, яка не перевищує 5% величини нижньої межі займання даного пари або газу в повітрі при відсутності в даному апараті конденсованої фази.

Температурними межами займання парів у повітріназиваються такі температурні межі речовини, при яких насичені пари утворюють концентрації, рівні відповідно нижнього або верхнього концентраційного межі займання.

Температурні межі запалення враховують при розрахунку безпечних температурних режимів в закритих технологічних обсягах з рідинами (паливні вантажні танки і т.п.), які працюють при атмосферному тиску.

Безпечної, щодо можливості утворення вибухонебезпечних пароповітряних сумішей, слід вважати температуру і максимальний тиск вибуху.

Максимальний тиск вибуху - це найбільший тиск, що виникає при вибуху. Його враховують при розрахунку вибухостійкого апаратури з пальним газом, рідинами і порошкоподібними речовинами, а також запобіжних клапанів і вибухових мембран, оболонок вибухонепроникна електрообладнання.

показник возгораемости (коефіцієнт К) ~безрозмірна величина, що виражає відношення кількості тепла, що виділяється зразком в процесі випробувань, до кількості тепла, що виділяється джерелом запалювання,

де q - тепло, виділене зразком в процесі горіння, ккал;

q і - теплової імпульс, тобто тепло, підведене до зразка від постійного джерела

підпалювання, ккал.

За результатами випробувань ступінь займистості оцінюється наступним чином.

матеріали вогнетривкі- матеріали, які при нагріванні до 750 ° С не горять і на повітрі не виділяють горючих газів в кількості, достатній для їх займання від піднесеного полум'я. Оскільки визначений за методом калориметрії коефіцієнт До< 0,1, такі матеріали не здатні горіти на повітрі.

матеріали важкозгораємі- матеріали, температура займання яких нижче 750 ° С, причому матеріал горить, жевріє або обвуглюється тільки під впливом піднесеного полум'я і перестає горіти або тліти після його видалення (0,1< До< 0,5).

матеріали важкозаймисті (Або самозагасаючі) - матеріали, температура воспламе-вати яких нижче 750 ° С, причому матеріал горить, жевріє або обвуглюється під впливом піднесеного полум'я. Після його видалення матеріал продовжує горіти загасаючим полум'ям, що не рас-ється за зразком (0,5< До< 2,1). Такие материалы не способны возгораться в воздушной среде даже при длительном воздействии источника зажигания незначительной энергии (пламени спички 750 - 800°С, тления папиросы 700 - 750°С и т.д.).

матеріали спаленні - матеріали, температура займання яких нижче 750 ° С, причому матеріал, запаливши від піднесеного полум'я, продовжує горіти або тліти після його видалення (До> 2,1).

Швидкість горіння. Швидкість горіння твердого речовини залежить від його форми. Подрібнені тверді речовини у вигляді тирси або стружок будуть горіти швидше, ніж монолітні. У подрібненого горючої речовини велика поверхня горіння піддається впливу тепла, тому теплота поглинається набагато швидше, випаровування відбувається значно активніше, з виділенням великої кількості парів. Горіння протікає дуже інтенсивно, внаслідок чого горюча речовина витрачається швидко. З іншого боку, монолітне горюча речовина буде горіти довше, ніж подрібнене.

Хмари пилу складаються з дуже дрібних частинок. Коли хмара займистою пилу (наприклад, зерновий) добре перемішується з повітрям і запалюється, горіння відбувається дуже швидко і часто супроводжується вибухом. Такі вибухи спостерігалися при навантаження і вивантаження зерна та інших подрібнених горючих речовин.

Розрізняють дві швидкості горіння: масову і лінійну.

Масової швидкістю горіння називається маса (т, кг) речовини, вигорілого в одиницю часу (хв, ч).

Лінійної швидкістю горіння твердих горючих речовинназивається швидкість поширення вогню (м \u200b\u200b/ хв) і швидкість росту площі вогнища пожежі (м 2 / хв). Швидкість горіння твердих речовин залежить від ступеня їх подрібнення, вологості, об'ємної ваги, доступу повітря і ряду інших чинників.

Вивчення випадків пожежі на судах дає можливість прийняти наступну середню лінійну швидкість горіння (м / хв) різних об'єктів:

Пости управління ................................................ ..................... 0,5

Жилі приміщення................................................ ................... 1,0-1,2

Господарські приміщення, комори горючих матеріалів ..... 0,6-1,0

Вантажні приміщення ..................................... ........... .............. 0,5-0,7

Палуби автомобільних поромів ............... ............................... 1 , 5

Машинне відділення з ДВС при горінні дизельного палива під плитами .... 10

Відділення допоміжних механізмів ......... ......................... 1,2

Приміщення електрообладнання ............................................. 0,8

Котельні відділення при горінні мазуту під плитами ............. 8,0

Приблизно протягом перших 2-3 хв пожежі швидко збільшується площа його вогнища (на пасажирських суднах - до 20 м 2 / хв). Це час йде зазвичай на збір по тривозі екіпажу судна і тому активна боротьба з пожежею ще не ведеться. У наступні 10 хв, коли починають використовуватися стаціонарні засоби водо- і пенотушения, зростання площі вогнища пожежі сповільнюється.

Лінійна швидкість поширення вогню визначає площа вогнища пожежі, а ступінь вигоряння всього, що може горіти на цій площі, - тривалість пожежі.

Лінійна швидкість горіння рідинихарактеризується висотою її шару (мм, см), вигорілого в одиницю часу (хв, ч). Швидкість поширення полум'я при запаленні горючих газів становить від 0,35 до 1,0 м / с.

швидкість вигорянняхарактеризується кількістю пального, згорає в одиницю часу з одиниці площі горіння. Вона визначає інтенсивність згоряння матеріалів під час пожежі. Її необхідно знати для розрахунку тривалості пожежі в будь-яких рідинах. Швидкість вигоряння рідини, розлитої на поверхні морської води, Приблизно така ж, як і при вигорянні її з відкритих поверхонь ємностей.

Температура. Найважливішим параметром суднового пожежі, в значній мірі визначає не тільки інженерно-профілактичні заходи, а й тактичні дії аварійних партій і груп судів є температура. особливо велике значення має температура при внутрішніх суднових пожежах.

Від температури пожежі залежить інтенсивність теплопередачі від зони пожежі в навколишнє середовище, швидкість руху газових потоків, а також можливість вибухів, що представляють крайню небезпеку при гасінні пожежі.

Температурне поле пожежі дуже неоднорідний.Чим ближче до зони пожежі, тим температура, як правило, вище. У верхній частині приміщень повітря зазвичай більш нагрітий, ніж у палуб. З урахуванням поведінки суднових конструкцій і матеріалів і з пожежно-тактичної точки зору найзручніше за температуру пожежі прийняти середню температуру димових газів, що заповнюють зону пожежі. Суттєве значення мають також температури на поверхнях суднових конструкцій, що обгороджують зону пожежі: температура на поверхні, зверненої до вогню, і температура на протилежній вогню поверхні.

Орієнтовно температуру в деяких точках зони пожежі можна визначити непрямим шляхом - по оплавлення незгорілих матеріалів, які перебували в зоні пожежі, або за кольором розжарювання нагрітих тіл (табл. 4.1).

Таблиця 4.1

Залежність гартування від температури

При горінні твердих матеріалівтемпература пожежі залежить головним чином від роду матеріалів, величини пожежного навантаження, умов і повітряно-димових газів, а також тривалості горіння.

Залежність температури пожежі від тривалості горіння для всіх твердих речовин має приблизно однаковий характер. Спочатку температура різко зростає до максимуму, а в міру вигоряння матеріалу відбувається її поступовий спад. При підвищенні пожежної навантаження збільшується загальна тривалість горіння, зростає максимальна температура пожежі, спад температури відбувається повільніше, але характер залежності залишається незмінним.

В умовах обмеженого газообміну, наприклад при закритих прорізах в житловому приміщенні, збільшення температур відбувається значно повільніше. Максимальна температура досягає 800 -900 ° С.

Температурний режим в приміщеннях при горінні рідин має свої особливості. Оскільки рідини зазвичай знаходяться в будь-яких судинах (в піддонах, цистернах і т.д.), їх горіння найчастіше має локальний характер. У цих умовах, якщо відношення площі горіння до площі палуби близько до одиниці, температура пожежі становить приблизно 1100 ° С. Якщо ж площа горіння становить лише невелику частину площі палуби, температура значно нижче.

Температурний режим пожежі при одночасному горінні рідин і твердих матеріалів залежить від того, які горючі матеріали переважають: якщо рідини складають лише невелику частину пожежної навантаження, то температурний режим мало відрізняється від режиму твердих матеріалів.

При внутрішніх пожежах в зоні агресивного впливу тепла можуть бути раптові конвективні потоки розжарених газів, які виникають при зміні умов газообміну, що викликаються відкриванням дверей та інших отворів.

Зона агресивного впливу тепла є частиною зони задимлення, В ній можливі небезпечні для людини температури. Людина здатна дуже короткий час перебувати в сухому повітрі, що має температуру 80 - 100 ° С. Тривале перебування при температурі 50 - 60 ° С викликає найтяжчі наслідки від перегрівання. Вологе повітря при температурі 50 - 60 ° С для багатьох людей стає нестерпним через кілька хвилин.

При оцінці пожежної небезпеки газів визначають область займання в повітрі, максимальний тиск вибуху, температуру самозаймання, категорію вибухонебезпечної суміші, мінімальну енергію запалювання, мінімальне вибухонебезпечне вміст кисню, номінальну швидкість горіння.

При оцінці пожежної небезпеки рідинвизначають групу горючості, температуру спалаху, температуру займання, температурні межі займання, швидкість вигоряння. Для легкозаймистих рідин додатково визначають область займання в повітрі, максимальний тиск вибуху, категорію вибухонебезпечної суміші, мінімальну енергію запалювання, мінімальне вибухонебезпечне вміст кисню, нормальну швидкість горіння.

При оцінці пожежної небезпеки всіх твердих речовин і матеріалів визначають групу займистості, температуру займання. Для твердих речовин з температурою плавлення нижче 300 ° С додатково визначають: температуру спалаху, температурні межі займання парів у повітрі.
Для пористих, волокнистих і сипучих матеріалів при необхідності додатково визначають температуру самонагрівання, температуру тління при самозаймання, температурні умови теплового самозаймання.
Для речовин порошкоподібних або здатних утворити пил додатково визначають нижню межу займання аерозависі, максимальний тиск вибуху аерозависі, мінімальну енергію запалювання аерозависі, мінімальне вибухонебезпечне вміст кисню.

При оцінці пожежної небезпеки речовини необхідно вивчити його властивості, виявити можливість їх зміни з плином часу і при використанні в певних умовах. Особливо це важливо враховувати при контакті речовини з іншими активними речовинами при тривалому нагріванні, опроміненні та інших зовнішніх впливах, в результаті яких можуть змінитися його фізико-хімічні властивості.

При випробуванні суднобудівних, а також інших твердих матеріалів на горючість спочатку виявляється група горючих матеріалів методом вогневої труби.

Матеріал вважається горючих, Якщо при випробуванні методом вогневої труби час самостійного горіння або тління перевищує 1 хв, а втрата ваги зразка - 20%. До горючих матеріалів відносяться також матеріали, самостійно палаючі полум'ям по всій поверхні зразка, незалежно від втрати ваги і часу його горіння. Такі матеріали подальшим випробуванням не піддаються.

Матеріали, що мають втрату ваги менше 20%, а також матеріали, що втрачають 20% ваги і більше, але самостійно палаючі або тліючі менше 1 хв для остаточної оцінки ступеня займистості піддаються додатковим випробуванням по методу калориметрії.