Nguy cơ hỏa hoạn của vật liệu và bụi dễ cháy

Phân loại vật liệu dễ cháy rắn (TGM)

Phù hợp với GOST 12.1.044-89, "Nguy hiểm hỏa hoạn của các chất và vật liệu" là rắn, vật liệu, điểm nóng chảy hoặc phân hủy trong đó vượt quá 50 ° C, cũng như các chất không có điểm nóng chảy (gỗ, vải, vải, vải, vải, vải, vải, vải, vải , Vân vân.).

TGM có thể được phân loại bởi một số tính năng:

1. về thành phần hóa học,
2. bởi hành vi khi đun nóng.

ĐẾN hydrocarbons. Tin tưởng tự nhiên, nhân tạo và tổng hợp vật liệu polymertrong đó bao gồm carbon, hydro, nitơ và oxy. Theo cấu trúc, hydrocarbon là vật liệu của một cấu trúc đồng nhất.

Trong một nhóm nhỏ riêng biệt bao gồm các chất hữu cơ tự nhiên, cơ sở của cellulose. Chúng bao gồm các vật liệu polymer của nguồn gốc thực vật (gỗ, bông, v.v.), trái ngược với các polyme nhân tạo và tổng hợp, không phải là vật liệu đồng nhất, mà là một hỗn hợp của các polyme tự nhiên. Hành vi trong một điều kiện hỏa hoạn của tất cả các vật liệu thảo dược dường như là, và vì lý do này, chúng được đoàn kết trong một nhóm - vật liệu chứa cellulose.

Kết nối nguyên tố lý tưởng - Các chất hữu cơ bao gồm các yếu tố như lưu huỳnh, phốt pho, silicon, halogen và kim loại. Trong một loại lửa, các hợp chất nguyên liệu hình thành các chất độc hại đặc biệt và vì lý do này, chúng được phân bổ cho một nhóm đặc biệt.

Các chất dễ cháy vô cơ - Đây là các kim loại và phi kim loại. Hầu như tất cả các kim loại trong điều kiện bình thường đều bị oxy hóa trong không khí. Nhưng chỉ những người có thể đốt cháy không khí từ một nguồn khởi động nguồn điện trung bình và duy nhất sau khi loại bỏ nó được cho là dễ cháy. Sự dễ cháy nhất bao gồm kim loại kiềm và kiềm.

Nemetallam bao gồm phốt pho, asen, silicon, lưu huỳnh. Cơ chế đánh lửa của họ chủ yếu gợi nhớ đến các đặc thù của sự đốt cháy kim loại.

Như có thể thấy từ sơ đồ, tất cả các chất rắn dưới hành vi hành vi có thể được chia thành hai lớp: Gapless và Gasifant khi đun nóng.

Phần lớn các chất ngưng tụ thuộc về lớp thứ hai. Khi được làm nóng, chúng được khí hóa, sau đó một sự đốt cháy đồng nhất của các sản phẩm khí hóa được thực hiện. Đổi lại, TGM khí hóa được chia thành hai nhóm lớn bằng cách chúng đi đến trạng thái hơi. Các chất dễ cháy chắc chắn truyền vào trạng thái khí thông qua pha lỏng (trong điều kiện nóng chảy ở nhiệt độ cao), nó được gọi là tùy chỉnh TGM loại đầu tiên.

Quá trình đánh lửa của chi TGM LECUS Lặp lại quá trình chuẩn bị và đốt cháy chất lỏng dễ cháy. Dòng chảy của họ ở chế độ đồng nhất.

Vật liệu dễ cháy rắn truyền vào trạng thái hấp theo pha lỏng do thăng hoa hoặc phá hủy nhiệt của các phân tử, đó là thông lệ được gọi là TGM thứ hai Roda.. Với những chất cháy của nhóm này, cả chế độ đốt nóng đồng nhất và không đồng nhất đều có thể.

Luật chung của đánh lửa và đốt cháy TGM

Các quá trình xảy ra và phát triển đốt cháy cho các vật liệu dễ cháy rắn có nhiều điểm chung với các quá trình đốt cháy khí và chất lỏng được chúng tôi nghiên cứu. Tuy nhiên, ngoài ra, cũng có một số tính năng do trạng thái tổng hợp và sự khác biệt trong cấu trúc.

Hãy xem xét cơ chế đánh lửa của TGM. Khi tiếp xúc với TGM với nhiệt độ nóng đến nhiệt độ cao, trao đổi nhiệt phát sinh, trong khi các quy trình sau xảy ra với vật liệu:

1. Làm nóng lớp bề mặt đến nhiệt độ chuyển pha (tan chảy hoặc phân hủy nhiệt). Nếu đây là vật liệu có nguồn gốc thực vật, thì độ ẩm đang bắt đầu bay hơi từ nó.
2. Làm nóng tiếp theo dẫn đến sự khởi đầu của quá trình chuyển pha. Nếu đó là TGM của chi thứ 1, thì tan chảy và sự chuyển đổi của vật liệu trong pha lỏng, sau đó làm nóng chảy đến điểm sôi hoặc phân hủy. Nếu đây là vật liệu của loại thứ 2 - quá trình thăng hoa hoặc phân hủy ngay lập tức bắt đầu với sự phân tách các sản phẩm dễ bay hơi.
3. Sự hình thành của một hỗn hợp hơi dễ cháy và làm nóng trước nó.
4. Tự đánh lửa của hỗn hợp không khí ổn định theo sau là đốt cháy.

Do đó, nếu dòng nhiệt đến bề mặt khi đốt chất lỏng chỉ dành cho sưởi ấm và bay hơi pha lỏng, sau đó cho chất rắnNgoài ra, chi phí tan chảy và phân hủy là cần thiết.

Ở mỗi giai đoạn tiến hành quá trình hóa lý hóa họcxác định trạng thái của hệ thống. Các giai đoạn này tương ứng với các khu vực sau:

trong đó t 0, t Pir, T S, T Mountains - Nhiệt độ của nhiệt độ pyrolysis ban đầu, nhiệt độ đánh lửa, nhiệt độ đốt, tương ứng.

1. vùng nguồn;
2. vùng làm nóng trước của vật liệu đến nhiệt độ của biến đổi hóa lý hóa lý;
3. Đó là một giai đoạn chuyển đổi trong đó tan chảy hoặc phân hủy vật liệu;
4. vùng hình thành một hỗn hợp dễ cháy và hệ thống sưởi của nó đến nhiệt độ đánh lửa;
5. vùng phía trước ngọn lửa, trong đó phần chính của năng lượng nhiệt được giải phóng và nhiệt độ tối đa được quan sát;
6. vùng của các sản phẩm đốt, nơi các sản phẩm phản ứng được trộn với không khí lạnh.

Do đó, quá trình đốt cháy hầu hết các TGM bắt đầu bằng một chế độ đồng nhất. Sự đốt cháy được đặc trưng bởi tốc độ lan truyền cao, dòng chảy đối lưu mạnh mẽ và bức xạ.

Thời gian đánh lửa của TGM phụ thuộc vào tốc độ hình thành phía trên bề mặt của vật liệu của các thành phần dễ bay hơi ở nồng độ vượt quá CRCR thấp hơn. Quá trình hình thành các thành phần dễ bay hơi đi kèm với chi phí năng lượng và các vật liệu có thành phần khác nhau bắt đầu ở các nhiệt độ khác nhau và tiến hành với cường độ khác nhau. Khả năng của vật liệu chống nóng mà không thay đổi cấu trúc hóa học được gọi là Độ bền nhiệt của vật liệu.

Đổ lửa trên bề mặt TGM

Sau khi đánh lửa TGM, mặt trước ngọn lửa đang di chuyển trên bề mặt. Sự lây lan của những dòng chảy chảy qua việc truyền nhiệt từ vùng đốt sang một phần không phải là giá cả phải chăng khác của vật liệu. Truyền nhiệt được thực hiện do xạ trị, đối lưu và dẫn nhiệt. Tùy thuộc vào điều kiện đốt cháy, tỷ lệ nhiệt độ của các loại truyền nhiệt này có thể khác nhau. Do đó, tốc độ lan truyền ngọn lửa trên bề mặt TGM phụ thuộc vào các điều kiện đốt.

Ảnh hưởng nhiều nhất đến tốc độ của ngọn lửa trải rộng trên bề mặt TGM là như sau các nhân tố:

1. bản chất của vật liệu, các tính chất hóa lý của nó (tốc độ hình thành các sản phẩm dễ bay hơi);
2. vật liệu độ ẩm;
3. Định hướng của mẫu trong không gian;
4. tốc độ và hướng của luồng không khí;
5. nhiệt độ vật liệu ban đầu;
6. kích thước mẫu hình học (độ dày, phân tán).

Sự đốt cháy vật liệu chứa cellulose

Cellulose. - Đây là một polysacarit trọng lượng phân tử cao bao gồm các phân tử glucose.

Hãy xem xét hành vi khi sưởi ấm gỗ như vật liệu dễ cháy phổ biến nhất.

Sự đốt cháy gỗ khác đáng kể so với sự đốt cháy chất lỏng và khí, và có thể xảy ra ngay lập tức trong một số chế độ - đồng nhất và không đồng nhất. Do đó, khi kết hợp gỗ, hai pha có thể được phân biệt: 1) Đồng nhất (tức là phát triển) đốt cháy các sản phẩm phân hủy khí và 2) đốt cháy không đồng nhất của dư lượng carbon rắn.

Giai đoạn đốt cháy bốc lửa mất một khoảng thời gian ngắn hơn, nhưng nó phân bổ khoảng 55-60% tất cả năng lượng. Tốc độ đốt cháy không đồng nhất được xác định bởi tốc độ nạp không khí trên bề mặt.

Âm ỉ

Âm ỉ - Flare đốt vật liệu xơ và xốp, khi đun nóng, tạo thành cặn carbon rắn. Đây là chế độ đốt đặc biệt, khi các loại khí dễ cháy được hình thành do kết quả của nhiệt phân không được thắp sáng, và chỉ xảy ra sự đốt cháy carbon của carbon (oxy hóa bề mặt). Các vôi xảy ra do oxy chứa trong lỗ chân lông của vật liệu.

Đối với các vật liệu có thể nhắm mục tiêu, một loạt các vật liệu có nguồn gốc thực vật (giấy, mô cellulose, mùn cưa), cao su latex, một số loại nhựa (bọt polyurethane, bọt xốp). Vật liệu có thể tan chảy hoặc phân hủy một ít cặn carbon không có khả năng thoái hóa.

Bụi cháy

Bụi bặm - một hệ thống keo bao gồm một pha phân tán rắn và môi trường phân tán khí, tức là Nó là một chất rắn, phân tán (ledden) trong một phương tiện khí.

Pha phân tán có thể bao gồm các hạt có cùng giá trị ( hệ thống Monodisperse.) hoặc hạt có số lượng khác nhau ( hệ thống Polydisperse). Tất cả bụi công nghiệp polydisperse.

Tùy thuộc vào kích thước hạt trung bình, bụi có thể kéo dài trong hệ thống treo hoặc giải quyết ngay sau khi chuyển đổi ngắn hạn sang trạng thái có trọng số.

Hệ thống phân tán đại diện cho bụi treo trong không khí được gọi là bình xịt. Bụi trục được gọi là aergel..

Ngay cả trong trạng thái được kiểm tra, mỗi hạt riêng biệt của chất bị phân mảnh từ tất cả các mặt được bao quanh bởi vỏ khí (không khí).

Bình xịt trong các thuộc tính của chúng chiếm một vị trí trung gian giữa Airgel và hỗn hợp khí khí đồng nhất. Cũng như aerogel là các hệ thống phân tán không đồng nhất với cùng một pha rắn, và hành vi của chúng được xác định. tính chất hóa lý Giai đoạn rắn này. Với hỗn hợp khí khí của aerosol, thực tế là việc đốt cháy hầu hết chúng tiến hành với một vụ nổ, và chúng được đặc trưng bởi nhiều thông số điển hình của hỗn hợp khí.

Từ các đặc tính của bụi, xác định nguy hiểm hỏa hoạn của chúng, là quan trọng nhất: phân tán, hoạt động hóa học, khả năng hấp phụ, nghiêng để điện khí hóa.

Các tính năng của sự đốt cháy Aergel

Các thông số chính đặc trưng cho sự nguy hiểm hỏa hoạn của Aergel là nhiệt độ đánh lửa và tự đánh lửa.

Nhìn chung, sự đốt cháy bụi trong trạng thái lắng phần lớn gợi nhớ đến sự đốt cháy nhiên liệu rắn, từ đó bụi này thu được. Một tính năng đặc biệt Aergel là của anh ấy khả năng di chuyển đến một trạng thái có trọng số. Khi đun nóng, mọi thứ tiến hành quy trình chuẩn bịĐặc trưng của vật liệu dễ cháy rắn, nhưng tốc độ lưu lượng của chúng cao hơn, được giải thích bởi bề mặt phát triển, tăng hoạt động hóa học, giảm độ dẫn nhiệt của vật liệu do mài, tăng khả năng hấp phụ bụi. Điều này gây ra một giai đoạn nhỏ hơn về cảm ứng viêm, tốc độ chênh lệch đốt cháy lớn hơn, cũng như tăng xu hướng tự cháy so với vật liệu ban đầu mà từ đó thu được bụi.

Các quá trình oxy hóa tiến hành đồng thời cả trên bề mặt của lớp bụi và độ sâu của nó. Trong trường hợp này, oxy hấp phụ trên bề mặt của vật liệu sẽ tham gia phản ứng. Tỷ lệ quá trình oxy hóa dưới lớp bụi gờ Kết quả là một thứ tự cường độ thấp hơn trên bề mặt việc đốt cháy trong trầm tích bụi dày hơn có thể đi đến chế độ bức xạ. Bụi phát sáng là một mối nguy hiểm lớn hơn, kể từ 1) các sản phẩm phân hủy dễ cháy nổi bật có thể tích lũy trong khối lượng kín, và sự đốt cháy khuếch tán có thể đi đến động học; 2) Ngay cả với sự run rẩy yếu đuối (nhiễu loạn), khối lượng âm ỉ có thể tự văng do thứ năm sắc nét của oxy và gây ra một vụ nổ của bụi nhiệt đới ..

Các tính năng của việc đốt khí dung

Aerosol được đốt cháy và thắp sáng như hỗn hợp khí khí. Do đó, nguy cơ hỏa hoạn của họ được đặc trưng bởi các tham số tương tự như hỗn hợp khí khí: CRCR, năng lượng đánh lửa tối thiểu, áp suất tối đa của vụ nổ.

Xu hướng của aerosols đông máu (dính) và lượng mưa phân biệt đáng kể chúng với các hỗn hợp khí khí. Tài sản này gây ra. năng lượng đánh lửa cao (hai bậc độ lớn cao hơn) so với hỗn hợp khí.

Nếu sự lây lan của ngọn lửa trong hỗn hợp khí Do hệ thống sưởi của hỗn hợp lạnh do độ dẫn nhiệt, sự lây lan của ngọn lửa trong hỗn hợp bụi bặm xảy ra do phụ nữ của một hỗn hợp lạnh bằng bức xạphát ra từ phía trước ngọn lửa.

Ngọn lửa đánh lửa và lây lan trong bình xịt chỉ xảy ra nếu nồng độ nằm trong phạm vi giới hạn nồng độ của đánh lửa.

Nồng độ bụi nhỏ nhất trong không khí mà hỗn hợp có khả năng đốt cháy từ nguồn đánh lửa, sau đó là sự lây lan của đốt cháy trên toàn bộ khối lượng hỗn hợp, được gọi là giới hạn nồng độ thấp hơn của ngọn lửa lan rộng.

Giới hạn nồng độ trên của sự lan truyền ngọn lửa đối với bụi cũng tồn tại và có thể được xác định trong các điều kiện phòng thí nghiệm, nhưng trong thực tế, nó không được sử dụng, điều này là do sự tồn tại không đổi của nồng độ aerosol cao hơn giới hạn trên, khi đánh lửa được loại trừ, điều đó là không thể và sẽ luôn có một thời điểm như vậy, khi, do kết tủa, nồng độ bụi sẽ ở trong một phạm vi nổ.

Ở trạng thái của aerosol, bụi có thể bốc cháy và đốt cháy ở chế độ động học, tức là. Do đó, với một vụ nổ, tham số chính của nguy cơ hỏa hoạn được NKPR thực hiện. Ở giữa trạng thái, bụi có thể tự lan tạc và tự biến, để đánh giá này thuộc tính nguy cơ hỏa hoạn Aergels sử dụng nhiệt độ tự đánh lửa T SV.

Tất cả bụi dễ cháy có thể được chia thành hai nhóm và bốn lớp:

Nhóm đầu tiên là bụi nổ. Bụi có khả năng đốt pin kinetic và có giới hạn tăng sinh ngọn lửa nồng độ thấp hơn lên tới 65 gram mỗi mét khối bao gồm.

Lớp 1 - Bụi nổ nhất với NKPP 15 g / m trở xuống;

2 lớp - Bụi nổ với NKPR từ 15 đến 65 g / m;

Nhóm thứ hai - Bụi nguy hiểm hỏa hoạn

Lớp 3 - Bụi nguy hiểm nhất với T không cao hơn 250 ° C;

Lớp 4 - Bụi nguy hiểm hỏa hoạn với T SV trên 250 ° C.

Các hệ thống Dusty NKPRP phụ thuộc vào một số yếu tố, chính là:

1. hết năng lượng;
2. độ ẩm bụi;
3. hàm lượng tro của vật liệu;
4. nội dung của các thành phần dễ bay hơi;
5. nội dung của khí không cháy;
6. tràn bụi.

Quy mô xác định gần đúng của sức mạnh của gió

Truyền nhiệt B. môi trường Nó được thực hiện đồng thời theo ba cách: do độ dẫn nhiệt, đối lưu và tỏa ra.

Bức xạ nhiệt, đặc biệt là với các đám cháy ngoài trời, tạo ra những khó khăn cho sự trợ cấp của nhân sự đối với biên giới của sự đốt cháy. Khi tiếp xúc với một xung nhiệt 0,25 cal / cm * với 3 phút, cảm giác đau xuất hiện trên da không được bảo vệ.

Spravochmk_spas_5.qxp 05.06.2006 14: 50- ^ rada 11

Dưới nhiệt độ của các đám cháy bên ngoài mở, cần phải hiểu nhiệt độ của ngọn lửa, và nhiệt độ phải trả giữa bên trong của hỗn hợp các sản phẩm đốt với không khí trong lượng phòng cháy.

Các giá trị tuyệt đối của nhiệt độ của các đám cháy bên ngoài cao hơn bên trong. Nó phụ thuộc vào kích thước của vùng đốt cháy, các đặc điểm của các chất dễ cháy, tải nhiên liệu, nhiệt độ riêng của lửa, các dung dịch lập kế hoạch khối lượng của đối tượng (tòa nhà), các điều kiện chuyển hóa khí và các yếu tố khác. Nhiệt độ lửa khi đốt chất liệu khác nhau thể hiện trong bảng. 2.4.

Bảng 2.4./2/

Với việc đốt cháy đồng thời các chất và vật liệu không đồng nhất, nhiệt độ trung bình của nhiệt độ lửa được xác định bởi phần tăng trọng lượng của việc tải các vật liệu này. Trong nhà chiều cao lớn Tốc độ hình thành nhiệt độ tối đa cao hơn nhiều so với trong phòng thấp. Hỏa hoạn trong hầm, tàu chứa, đường hầm cáp, buồng sấy và khác

Spravochmk_spas_5.qxp 05.06.2006 14: 50- ^ rada 12

các phòng đóng có trọng lượng được đặc trưng bởi nhiệt độ lửa cao hơn, vì chúng được giới hạn trong việc truyền nhiệt trong chúng với dòng đối lưu và tích lũy nó.

Nhiệt độ lửa không phải là độ lớn của hằng số. Nó thay đổi trong thời gian và không gian. Sự thay đổi về nhiệt độ của lửa trong thời gian và không gian được gọi là chế độ nhiệt độ của lửa.

Với các đám cháy bên trong dưới chế độ nhiệt độ, cần phải hiểu sự thay đổi về nhiệt độ thanh toán giữa thời gian, với thời gian bên ngoài và không gian của vùng ảnh hưởng nhiệt đến ranh giới an toàn.

Phân phối nhiệt độ trên lửa về chiều cao và về mặt xảy ra không đồng đều. Nhiệt độ tối đa được hình thành trong vùng ghi, và mức tối thiểu - vì vùng phơi nắng bị xóa khỏi nó (ranh giới được đặt ở đó, nơi nhiệt độ của các sản phẩm đốt không vượt quá 50-60 ° C). Khi nhiệt độ được loại bỏ khỏi vùng đốt, nhiệt độ giảm do chi phí trao đổi nhiệt xảy ra trong môi trường.

Nhiệt độ của lửa có thể được xác định bằng cách đo bằng cách sử dụng cặp nhiệt điện, pyromet quang học và bức xạ, bằng cách tính toán nhiệt chứa nhiệt khí thải, theo các dấu hiệu nước ngoài đặc trưng của hệ thống sưởi, cấu trúc, vật liệu (nóng chảy, màu sắc gần hơn, v.v.). Nhiệt độ của ngọn lửa trong quá trình đốt và điểm nóng chảy của một số chất được đưa ra trong bảng. 2.5 và 2.6.

Nhiệt độ cao ở các khu vực đốt và phơi nhiễm nhiệt có thể gây tử vong của người và động vật, gây ra sưởi ấm với các vật liệu dễ cháy, đánh lửa, biến dạng và sụp đổ của chúng công trình xây dựng, để có tác động đáng kể đến sự phát triển và môi trường của hỏa hoạn, tạo ra Điều kiện phức tạp Để thực hiện chiến đấu để chữa cháy.

Người đàn ông ở nhiệt độ 80-100 ° C trong không khí khô và 50-60 ° C trong ẩm ướt có thể không có tiền bảo vệ đặc biệt Vài phút. Nhiệt độ cao hơn và thời gian lưu trú lâu dài của những người trong khu vực phơi nhiễm nhiệt có hại có thể dẫn đến bỏng, tác động nhiệt, mất ý thức và thậm chí là một kết quả chết người.

Lý thuyết khoa học về đốt lần đầu tiên được phát triển bởi M.V. Lomonosov vào năm 1756 hiện nay, các lý thuyết đốt cháy thường được chấp nhận là lý thuyết quá trình oxy hóa của học viện A.N. Bach, được phát triển bởi ông vào năm 1897, và lý thuyết chuỗi của học giả N.N. Semenova, được phát triển vào năm 1927

Theo lý thuyết oxy hóa peroxidation, do sự tương tác của một chất oxy hóa với oxy, peroxide được hình thành. Các phân tử oxy phấn khích, năng lượng cao hơn năng lượng trung bình của các phân tử chất đang xâm nhập vào phản ứng. Năng lượng này

A.N. Bach gọi năng lượng kích hoạt. Dưới tác động của năng lượng này, phân tử oxy được kích hoạt vào trạng thái hoạt động, được coi là sự phá vỡ của một trong hai liên kết trong phân tử oxy.

Các phân tử có thể được kích hoạt dưới tác động của năng lượng. loài khác nhau. Do đó, việc kích hoạt phân tử clo xảy ra dưới tác động của năng lượng ánh sáng, và các phân tử oxy - dưới tác động của năng lượng nhiệt. Nhóm này là, trong đó các nguyên tử yếu hơn trong một phân tử tự do, kết nối với một chất oxy hóa, hình thành peroxide - một chất oxy hóa mạnh.

Lý thuyết chuỗi oxy hóa phát triển và bổ sung cho peroxidation và cho phép bạn giải thích khía cạnh động học của hiện tượng và lý do tăng tốc của quy trình và các đường kích hoạt của các chất phản ứng.

Ví dụ, nó được biết đến rằng một hỗn hợp của hydro và clo, nấu trong bóng tối, nổ tung vào ánh sáng. Phản ứng chuỗi chính

Đó là sự phân rã của các phân tử clo đến các nguyên tử khi hấp thụ lượng tử ánh sáng. Nguyên tử clo phản ứng với một phân tử hydro, tạo thành một nguyên tử hydro và một phân tử HCl. Nguyên tử hydro phản ứng với một phân tử clo, tái tạo nguyên tử clo.

Do đó, sự hình thành của một nguyên tử clo đơn gây ra một chuỗi các phản ứng dừng lại khi kết quả của sự tái hợp hoặc phản ứng với một phụ gia được loại bỏ bởi một trung tâm đang hoạt động - một nguyên tử hydro hoặc clo.

Việc đốt cháy là một phản ứng oxy hóa hóa học kèm theo bài tiết. số lượng lớn Nhiệt và thường là với một ánh sáng rực rỡ.

Lửa - Đốt cháy không kiểm soát, nằm ngoài một trọng tâm đặc biệt và gây thiệt hại vật chất.

Thông thường, việc đốt diễn ra trong không khí và oxy xuất hiện như một chất oxy hóa. Tuy nhiên, có một số chất có thể đốt, kết nối với các tác nhân oxy hóa khác. Ví dụ, acetylene đốt trong clo, magiê - carbon dioxide, phốt pho nhấp nháy, xâm nhập vào một phản ứng với clo và brom, v.v. Acetylene, nitơ clorua và một số loại khí khác trong quá trình nén có thể phát nổ, dẫn đến sự phân rã của một chất với sự giải phóng ánh sáng và nhiệt. Do đó, quá trình đốt cháy có thể xảy ra không chỉ khi nào phản ứng hóa học Các hợp chất, nhưng cũng với phản ứng phân rã.

Các quá trình đốt hóa học thường được kèm theo các quá trình vật lý của chất dễ cháy trong trạng thái lỏng và khí. Ví dụ, sáp, parafin và một số chất khác dưới ảnh hưởng của nhiệt lần đầu tiên được biến thành chất lỏng, và sau đó thành các cặp, đốt cháy ngọn lửa bên ngoài các chất dễ cháy. Bản thân chất lỏng dễ cháy và dễ cháy không được thắp sáng, và các cặp của chúng đang cháy trên bề mặt dưới ảnh hưởng của nhiệt.

Để đốt cháy trong không khí của chất dễ cháy, sự hiện diện của oxy là cần thiết (ít nhất 14-15% so với thể tích không khí) hoặc chất oxy hóa khác và nhiệt độ mà nó có thể đốt cháy. Sự đốt cháy có thể xảy ra không chỉ do oxy không khí, mà còn do oxy chứa trong khác

các chất và dễ dàng phân biệt với chúng (peroxide, clo, nitrat, v.v.).

Quá trình đốt cháy chảy mạnh hơn so với diện tích tiếp xúc cụ thể hơn của chất dễ cháy với chất oxy hóa (cắt giấy là dữ dội hơn các gói giấy) và nồng độ cao hơn của chất oxy hóa, nhiệt độ và áp suất càng cao. Nếu bạn loại bỏ ít nhất một trong những lý do gây ra đốt cháy, quá trình dừng lại.

Trong trường hợp hỏa hoạn, nhiệt độ đạt 1000-1300, và trong một số trường hợp, ví dụ, khi đốt hợp kim magiê, - 3000C.

Vụ nổ, nổ, bùng phát, hỏa hoạn, tự cháy, đánh lửa, tự đánh lửa - tất cả các loại cháy này.

Nổ - Chuyển đổi hóa học cực nhanh, kèm theo sự bài tiết năng lượng và sự hình thành khí nén có khả năng sản xuất công việc cơ khí. Công việc này được thực hiện do sự xuất hiện của sóng xung kích - một áp lực nhảy của áp suất lây lan trong một môi trường với tốc độ siêu âm.

Sự lây lan của vụ nổ do sự chảy của sóng xung kích bằng chất và chảy cho chất này trong các điều kiện này với tốc độ siêu thanh không đổi (khoảng hàng ngàn mét mỗi giây) được gọi là nổ.

Trong điều kiện sản xuất, hỗn hợp nổ khí đốt và hơi dễ cháy có thể tạo thành (ở một nồng độ nhất định của chúng trong không khí) - Xăng, rượu ethyl, ethyl, ethyl acetate, v.v. - Trong các sở in sâu, sơn mài, sơn mài Các ngăn, ngăn chứa các hình thức photopolymer, sạc pin. Điều này có thể xảy ra trong trường hợp không có hệ thống hiệu quả Thông gió, vi phạm công nghệ, không nhất quán về các yêu cầu lắp đặt điện của PUE, v.v. Hỗn hợp nổ với các hình thức không khí trong bụi lơ lửng của tinh bột bụi, giấy, nhôm, magiê, rosin, shellac, v.v. Bụi nguy hiểm nhất, tạo thành hỗn hợp nổ với

không khí ở nồng độ lên đến 15 (nhôm, rosin, shellac, v.v.).

Tốc biến - Đốt cháy nhanh hỗn hợp dễ cháy, không đi kèm với sự hình thành khí nén. Điều này phân biệt không đủ nhiệt cho sự hình thành của một nồng độ mới của một hơi hỗn hợp dễ cháy, và các điểm dừng cháy.

Đánh lửa- Sự xuất hiện của việc đốt cháy dưới tác động của nguồn đánh lửa.

Tự bốc cháy - Hiện tượng tăng mạnh về tốc độ phản ứng tỏa nhiệt, dẫn đến sự xuất hiện của quá trình đốt cháy chất (vật liệu, hỗn hợp) trong trường hợp không có nguồn đánh lửa. Tự cháy có thể là nhiệt, vi sinh và hóa học.

Tự cháy nhiệt xảy ra với hệ thống sưởi bên ngoài của chất (vật liệu, hỗn hợp), vượt quá nhiệt độ tự cháy, tức là. Nhiệt độ thấp nhất mà nó xảy ra là tự sưởi ấm. Ví dụ, gỗ sồi, gỗ thông, gỗ vân sam và các mặt hàng từ nó ở nhiệt độ môi trường tốt hơn 100 ° C - có sự phân rã của các kết nối không ổn định của nó. Ở 230-270C, sự phân hủy tăng tốc và quá trình oxy hóa bắt đầu. Quá trình phân hủy gỗ là tỏa nhiệt, và nếu nhiệt được giải phóng trong quá trình quá trình oxy hóa vượt quá truyền nhiệt cho môi trường, sự tích tụ nhiệt dẫn để tự cháy.

Để ngăn chặn tự cháy nhiệt, cần phải ngăn chặn các chất và vật liệu dễ cháy từ các nguồn nhiệt bên ngoài.

Tự cháy vi sinh xảy ra là kết quả của việc tự sưởi ấm dưới sự ảnh hưởng của cuộc sống của vi sinh vật trong khối vật chất (vật liệu, hỗn hợp). Một chất có nguồn gốc thực vật có xu hướng tự cháy vi sinh (chủ yếu là không khô) - cỏ khô, rơm, mùn cưa, lá, than bùn ướt, v.v.

Hóa học tự đốt phát sinh là kết quả của sự tương tác hóa học của các chất. Ví dụ, một số than nâu và đá, gấp trong mụn nhọt, có khả năng tự hút và hấp phụ và trong trường hợp không đủ truyền nhiệt vào môi trường - để tự xoay. Nếu bạn rửa vật liệu xơ hoặc nghiền (ví dụ, len, giẻ, gỗ hoặc thậm chí mùn cưa kim loại) với dầu thực vật hoặc mỡ động vật, sau đó chúng được phân phối bởi một lớp mỏng dọc theo bề mặt lớn của các vật liệu này, và sau đó bị oxy hóa và trùng hợp mạnh mẽ , được kèm theo giải phóng nhiệt đáng kể. Chất liệu sợi len, gấp trong đống, có truyền nhiệt thấp vào môi trường. Do đó, nhiệt tích lũy góp phần tăng tốc của quá trình oxy hóa và trùng hợp, cũng như tăng thêm nhiệt độ. Ngay khi nhiệt độ của vật liệu rửa đạt đến nhiệt độ đánh lửa dầu, sẽ tự cháy sẽ xảy ra.

Dầu khoáng (sản phẩm tinh chế dầu) không có khuynh hướng tự cháy.

Đánh lửa - Đó là một ngọn lửa, kèm theo sự xuất hiện của một ngọn lửa.

Tự chán nản - Tự cháy, kèm theo sự xuất hiện của ngọn lửa.

Trong thực tế doanh nghiệp công nghiệp Có những trường hợp tự cháy vật liệu và đồ làm tóc gọng len gấp vào đống; Locches, lớp phủ chứa dầu hạt lanh.

Một số hóa chất có thể tự xoay hoặc gây ra hỏa hoạn của các chất khác trong không khí, với tác động của nước trên chúng và khi trộn lẫn với nhau.

Là kết quả của phản ứng oxy hóa, đặc biệt là trong sự hiện diện của độ ẩm, một số bột kim loại (nhôm và kẽm) lấp lánh,

do đó, chúng phải được lưu trữ trong các tàu kín.

Các chất gây bỏng dưới tác động trên mặt nước bao gồm cacbua canxi và kim loại kiềm, Kiềm và hydrua đất trái đất kiềm và kiềm, vv Những chất này, khi tương tác với nước, thường phân biệt khí dễ cháy, làm nóng do nhiệt độ của phản ứng, là tự xoay.

Đến các chất tự xoay khi trộn với nhau bao gồm clo và các halogen khác, axit nitric, chrome anhydrid, vôi clo, natri peroxide và kali, v.v ... Một số chất oxy hóa này khi trộn hoặc tiếp xúc với nhiệt độ bình thường có thể gây ra tự cháy.. Các sự tự tắt khác trong hành động trên hỗn hợp chất oxy hóa với chất dễ cháy, lưu huỳnh hoặc axit nitric, khi đun nóng hoặc đun nóng.

Nó bao gồm phốt pho, kẽm và bụi nhôm, sunfua, cacbua kim loại kiềm, v.v.

Độ nghiêng của việc tự đốt các chất và vật liệu được tính đến khi phát triển các biện pháp phòng cháy Khi chúng được lưu trữ, vận chuyển, sấy khô, thực hiện các hoạt động công nghệ, v.v.

Danh sách các chỉ số cần thiết để đánh giá nguy cơ hỏa hoạn và nguy cơ hỏa hoạn của các chất và vật liệu, tùy thuộc vào trạng thái tổng hợp của chúng, được đưa ra trong bảng. 1 Phụ lục cho luật liên bang Quy định kỹ thuật theo yêu cầu an toàn cháy nổ. luật liên bang RF 123. "

Các chỉ số chính khi đánh giá nguy cơ hỏa hoạn của chất lỏng là: một nhóm chữa cháy; Nhiệt độ flash; Nhiệt độ bã và giới hạn nồng độ của đánh lửa. Các chỉ số chính trong việc đánh giá nguy cơ hỏa hoạn của chất rắn và vật liệu - một nhóm chữa cháy; Nhiệt độ bã, nhiệt độ tự đánh lửa, xu hướng tự đốt.

Một nhóm chữa cháy. Các chất và vật liệu được chia thành quá trình đốt thành ba nhóm: không dễ cháy, tức là. không có khả năng đốt cháy thông thường trong không khí; Có thể, có thể nhấp nháy và đốt cháy trong sự hiện diện của một nguồn đánh lửa, nhưng không thể ghi độc lập khi nó bị xóa; Đáng bốc cháy, lấp lánh từ nguồn đánh lửa và tiếp tục cháy khi bị loại bỏ. Vật liệu dễ cháy được chia, lần lượt, dễ cháy, tức là. Chẳng hạn như vậy đốt cháy từ nguồn đánh lửa năng lượng nhỏ (trận đấu, tia lửa, v.v.) mà không có hệ thống sưởi trước và ngất, chỉ được đốt cháy từ nguồn đánh lửa tương đối mạnh.

Nhiệt độ flash là thấp nhất (trong điều kiện thử nghiệm đặc biệt) Nhiệt độ của một chất dễ cháy, trong đó các cặp và khí có khả năng nhấp nháy trong không khí từ nguồn đánh lửa được hình thành trên bề mặt của nó, nhưng tốc độ giáo dục của chúng vẫn không đủ cho tiếp theo Đốt cháy.

Thuật ngữ "Nhiệt độ flash" thường đề cập đến chất lỏng dễ cháy, nhưng một số chất rắn (long não, naphthalene, phốt pho, v.v.), bay hơi ở nhiệt độ bình thường, cũng được đặc trưng bởi một điểm chớp cháy. Nhiệt độ dễ cháy của chất lỏng nhiên liệu càng thấp, nguy hiểm lớn hơn đại diện cho nó trong lò sưởi.

Theo quy tắc của Ormandi và Gravsen, nhiệt độ dịch bùng phát bằng

t b \u003d t kip. X K.

Điểm sôi ở đâu, mưa đá. ĐẾN; K là một hệ số bằng 0,736.

Nguy cơ cháy tùy thuộc vào nhiệt độ dòng chảy, chất lỏng dễ cháy được chia thành hai lớp:

Lớp 1 - Chất lỏng dễ cháy (LVZ) - Xăng, Toluene, Benzen, Acetone, Methyl và ethyl Rượu, Ether, Kerosene, Turpentine, v.v .;

Lớp 2 - Chất lỏng dễ cháy (GJ) - dầu khoáng, dầu nhiên liệu, formalin et al .;

Nhiệt độ đánh lửa là nhiệt độ của một chất dễ cháy mà nó làm nổi bật các cặp và khí dễ cháy ở tốc độ như vậy sau khi đốt chúng khỏi nguồn đánh lửa có sự đốt cháy ổn định.

Nhiệt độ tự đánh lửa là nhiệt độ thấp nhất của chất (vật liệu, hỗn hợp), trong đó tốc độ phản ứng tỏa nhiệt kết thúc bằng cách đốt cháy với sự hình thành ngọn lửa tăng lên đáng kể.

Nhiệt độ tự đánh lửa không phải là hằng số ngay cả đối với cùng một chất. Nó phụ thuộc vào nồng độ oxy trong không khí, áp suất, điều kiện truyền nhiệt trong môi trường, v.v. Ví dụ, nhiệt độ tự đánh lửa của các loại khí và hơi dễ cháy trong phạm vi 300-700s, gỗ, than bùn, giấy, bìa cứng - 250-400C, Celluloid - 140-180, Viniplast - 580s, Cao su - 400C.

Giới hạn nồng độ của đánh lửa là nồng độ tối thiểu và tối đa của khu vực dễ cháy, tức là. Nồng độ của chất dễ cháy, bên trong đó hỗn hợp của nó với tác nhân oxy hóa này (thường là không khí) có khả năng dễ cháy từ nguồn đánh lửa, sau đó là sự lan truyền của đốt dọc theo hỗn hợp, tuy nhiên cách xa nguồn đánh lửa. Ví dụ, đối với acetone, giới hạn nồng độ thấp hơn của đánh lửa (vụ nổ) là 2,6% và trên - 12,2% (thể tích), đối với xăng A-76, tương ứng, 0,76% và 5,03%, đối với rượu ethyl - 3, 3 % và 18,4%, khí tự nhiên 5% và 16%, v.v.

Sự bùng nổ của khí đốt, hơi và bụi là lớn hơn, giới hạn nồng độ thấp hơn của đánh lửa và khoảng cách càng lớn giữa giới hạn thấp hơn và giới hạn trên của đánh lửa. Do đó, vụ nổ tỷ lệ thuận với kích thước của khu vực dễ cháy.

Các đám cháy được phân loại bởi loại vật liệu dễ cháy và được chia thành các lớp sau.

Bắn các chất dễ cháy và vật liệu (S).

Bắn chất lỏng dễ cháy hoặc chất rắn nóng chảy và

vật liệu (b).

Bắn khí (c).

Đốt kim loại (d).

Bắn các chất dễ cháy và vật liệu lắp đặt điện dưới căng thẳng (E).

Hỏa hoạn vật liệu hạt nhân, chất thải phóng xạ và chất phóng xạ (F).

Các chỉ số về các chất nguy hại hỏa hoạn.Để hoàn thành đánh giá nguy cơ hỏa hoạn của chất rắn và vật liệu, cũng như chất lỏng và khí, cần thiết nhất một số chỉ số.

Đánh lửa nhiệt độ.nhiệt độ nhỏ nhất của chất dễ cháy được gọi là, tại đó nó làm nổi bật các cặp hoặc khí dễ cháy ở tốc độ như vậy, sau khi đốt chúng từ nguồn đánh lửa bên ngoài, chất ổn định. Nhiệt độ viêm là một chỉ số về nguy cơ hỏa hoạn chỉ các chất và vật liệu dễ cháy, vì nó đặc trưng khả năng tự đốt của chúng.

Nhiệt độ tự che nắng Nó được gọi là nhiệt độ nhỏ nhất của chất (hoặc hỗn hợp của nó với không khí), tại đó có sự gia tăng mạnh về tốc độ của các phản ứng tỏa nhiệt, dẫn đến sự xuất hiện của ngọn lửa đốt cháy.

Nhiệt độ đánh lửa của khí và hơi có tính đến trong trường hợp:

phân loại khí và hơi của chất lỏng dễ cháy cho các nhóm nguy cơ nổ để chọn loại thiết bị điện (trong khi có nghĩa là nhiệt độ tự đánh lửa tiêu chuẩn);

chọn điều kiện nhiệt độ của việc sử dụng an toàn của chất khi anh ta nóng lên nhiệt độ cao (trong khi sử dụng nhiệt độ tối thiểu của tự đánh lửa);

tính toán nhiệt độ sưởi ấm tối đa cho phép của các bề mặt không cách nhiệt của công nghệ, điện và các thiết bị khác;

Điều tra các nguyên nhân của hỏa hoạn, nếu cần thiết phải xác định xem chất nào từ bề mặt nóng có thể tự bắn tung tóe hay không.

Mẫu để tự đốtnó đặc trưng cho khả năng của một số chất và vật liệu được tự xoay khi nóng đến nhiệt độ tương đối nhỏ hoặc tiếp xúc với các chất khác, cũng như khi tiếp xúc với nhiệt được giải phóng bởi các vi sinh vật trong quá trình sinh kế của chúng. Phù hợp với điều này, nhiệt, hóa học và vi sinh tự bốc cháy.

Xu hướng tự đốt nhiệt Nó được đặc trưng bởi nhiệt độ tự sưởi ấm và căng thẳng, cũng như sự phụ thuộc của nhiệt độ của phương tiện mà nhiệt độ tự cháy, từ kích thước và hình dạng của mẫu. Xu hướng tự cháy được tính đến trong việc phát triển các biện pháp chữa cháy và phòng ngừa.

Nhiệt độ tự sưởi ấm Nhiệt độ nhỏ nhất được gọi là trong chất hoặc vật liệu, quá trình oxy hóa tỏa nhiệt gần như có thể phân biệt phát sinh, có thể dẫn đến tự cháy.

Làm nóng nhiệt độ tự sưởi ấm - nhiệt độ nhỏ nhất của chất, có khả năng thể hiện nguy cơ hỏa hoạn. Nhiệt độ tự sưởi ấm được tính đến khi xác định các điều kiện để sưởi ấm lâu (hoặc vĩnh viễn) của chất.

Nhiệt độ sưởi ấm an toàn Chất hoặc vật liệu này (bất kể kích thước mẫu) nên được coi là nhiệt độ không quá 90% nhiệt độ tự sưởi ấm.

Thoát nước nhiệt độnhiệt độ quan trọng của chất rắn được gọi, trong đó tốc độ tự sưởi ấm tăng đáng kể, dẫn đến sự xuất hiện của trọng tâm. Nhiệt độ điều trị tính đến khi điều tra các nguyên nhân của đám cháy, xác định Điều kiện an toàn Sưởi ấm vật liệu rắn, vv

Hãy xem xét các đặc thù của quá trình oxy hóa các chất tự biến của nguồn gốc thực vật, than hóa thạch, dầu và mỡ, hóa chất và hỗn hợp.

Trong số các chất tự chuyển của nguồn gốc thực vật bao gồm Bữa ăn, bột cá, cỏ khô, bánh, vv đặc biệt dễ bị đốt cháy các sản phẩm rau ướt trong đó cuộc sống của vi sinh vật tiếp tục.
Sự hiện diện của độ ẩm trong các sản phẩm thực vật ở một số nhiệt độ nhất định được kèm theo sự tái tạo của vi sinh vật, sự gia tăng của hoạt động quan trọng của hoạt động gây ra sự gia tăng nhiệt độ. Các sản phẩm rau là chất dẫn nhiệt xấu, do đó chúng có nhiệt độ tăng thêm.
Với các điều kiện thuận lợi để tích lũy điều kiện: một khối đáng kể của sản phẩm thực vật, ví dụ, cỏ khô hoặc bánh trong giữ, nhiệt độ có thể đạt tới 70 ° C.

Ở nhiệt độ này, các vi sinh vật đang chết, và sự phân hủy của chúng kèm theo nhiệt độ tăng thêm với sự hình thành của than xốp, có khả năng hấp thụ các cặp và khí trong một khối lượng lớn.
Quá trình này cũng được đi kèm với việc giải phóng nhiệt và tăng dần nhiệt độ đến 100 - 130 ° C, trong đó sự phân rã của các hợp chất mới với sự hình thành than xốp. Ở nhiệt độ 200 ° C, sợi bị phân hủy, là một phần của các sản phẩm thực vật và các hình thức loại mới. Than có khả năng oxy hóa mạnh mẽ. Quá trình oxy hóa than dẫn đến nhiệt độ tăng thêm, cho đến khi xảy ra đốt cháy.

Than thu được bằng cách phân hủy nhiệt của vật liệu xenlulo, chẳng hạn như than củi, có khả năng tự xoay. Và điều này xảy ra ngay sau khi sản xuất. Theo thời gian, khả năng hấp thụ các cặp và khí của nó bị giảm, do kết quả của than nào, trong không khí trong một thời gian dài, mất một xu hướng tự cháy.

Than hóa thạch của một số loại có thể oxy hóa nhiệt độ thấp và hấp thụ oxy từ không khí và các loại khí hoặc cặp khác. Nhưng lý do chính Tự cháy là quá trình oxy hóa than. Sự hấp thụ hơi và khí với carbon cũng đi kèm với sự gia tăng nhiệt độ.
Khả năng hấp thụ lớn nhất có một loại than non có chứa độ ẩm. Do đó, than mới nâu chứa 10 - 20% độ ẩm hút ẩm, và skinny - khoảng 1%, do đó, sau này có khả năng chống cháy nhiều hơn. Sự gia tăng độ ẩm gây ra sự gia tăng nhiệt độ của than đến 60 đến 75 ° C, và sự giải phóng nhiệt tiếp theo xảy ra do quá trình oxy hóa của khối lượng hữu cơ.

Phát triển quá trình tự đốt than hóa thạch Nó phụ thuộc vào mức độ của shreddance của nó: than càng nhỏ, bề mặt của sự hấp thụ và oxy hóa càng lớn, tốc độ của dòng chảy của chúng, nhiệt càng tiết ra.

Thường thì lý do cho đám cháy là tự đốt chất béo và dầu khoáng, rau hoặc nguồn gốc động vậtđược thấm vào vật liệu xơ và vải.

Dầu khoáng (Máy, Solarium, Transformer) là một hỗn hợp của hydrocarbon giới hạn và không thể tự xoay ở dạng tinh khiết. Tự đốt chúng có thể trong sự hiện diện của tạp chất dầu thực vật. Dầu thực vật (gai dầu, vải lanh, hoa hướng dương, bông) và dầu động vật (bơ) là một hỗn hợp của glyceride axit béo.

Nhiều hóa chất và hỗn hợp hỗn hợp với không khí hoặc độ ẩm có khả năng thoát khỏi tự thoát. Những quá trình này thường kết thúc bằng tự cháy.

Bằng khả năng tự cháy, hóa chất được chia thành ba nhóm:

Nhóm 1.

Các chất, tự quay liên lạc với không khí(than hoạt tính, phốt pho trắng, dầu thực vật Và chất béo, kim loại lưu huỳnh, bột nhôm, cacbua kim loại kiềm, sắt hình dạng bột, kẽm, v.v.).
Việc oxy hóa của một số chất của nhóm này gây ra bởi sự tương tác của chúng với các cặp không khí của chúng đi kèm với sự giải phóng một lượng lớn nhiệt và chảy nhanh khi nó biến thành đốt hoặc nổ. Đối với các chất khác, các quá trình tự sưởi ấm tiếp tục trong một thời gian dài (ví dụ, quá trình tự cháy phốt pho trắng kết thúc bằng đốt cháy sau vài giây và quá trình tự đốt tự bị chế biến sẵn than kích hoạt kéo dài trong vài ngày).

Nhóm 2.

Chất gây nghiện khi tương tác với nước(Kim loại kiềm và cacbua của chúng, canxi oxit (vôi mịn), natri peroxide, canxi phốt pho, natri phốt pho, v.v.).
Sự tương tác của kim loại kiềm với độ ẩm nước hoặc nước đi kèm với việc giải phóng hydro, dễ cháy do sức nóng của phản ứng. Đánh negamen vôi. Một lượng nước nhỏ gây ra sự kết thúc tự sưởi ấm với sự gia nhiệt mạnh (do đó phát sáng), do đó, các vật liệu dễ cháy gần đó có thể được bảo vệ.

Nhóm 3.

Các chất, tự sơn khi trộn lẫn nhau. Vì vậy, tác dụng của axit nitric trên gỗ, giấy, vải, nhựa thông và tinh dầu gây viêm sau này; Chrome anhydride làm mờ cồn, ete và axit hữu cơ; acetylene, hydro, metan và ethylene là tự bật trong khí quyển của clo vào ban ngày; Mài sắt (mùn cưa) là tự quay trong bầu không khí clo; Các cacbua kim loại kiềm được tạo ra trong bầu không khí clo và carbon dioxide.

Nhiệt độ flash. Nhiệt độ nhỏ nhất của chất dễ cháy được gọi là, trong đó trong các điều kiện của các thử nghiệm đặc biệt so với bề mặt, cặp hoặc khí của nó được hình thành, có khả năng nhấp nháy trong không khí từ nguồn đánh lửa bên ngoài.

Nhiệt độ flash là một tham số chỉ ra Điều kiện nhiệt độtrong đó một nhiên liệu trở nên dễ cháy. Nhiệt độ nhấp nháy của chất lỏng dễ cháy theo phân loại này chỉ được xác định trong nồi nấu kim loại kín.

Vùng viêmkhí (hơi) trong không khí được gọi là vùng nồng độ của khí này trong không khí khi áp suất không khí, Bên trong mà hỗn hợp khí có không khí có khả năng dễ cháy từ nguồn đánh lửa bên ngoài, sau đó là sự lây lan của ngọn lửa trong hỗn hợp.

Nồng độ ranh giới của khu vực đánh lửa được gọi tương ứng giới hạn dưới và trên của đánh lửa Khí (hơi) trong không khí. Các giá trị của các giới hạn đánh lửa được sử dụng trong việc tính toán nồng độ khí cho phép bên trong các thiết bị công nghệ nổ, hệ thống thông gió, cũng như khi xác định nồng độ hơi và khí thải được cho phép tối đa cho phép các hoạt động với việc sử dụng lửa lấp lánh.

Độ lớn của nồng độ khí hoặc hơi nước trong không khí bên trong thiết bị công nghệ không vượt quá độ lớn 50% của giới hạn đánh lửa thấp hơn, có thể được lấy như nồng độ nổ. Đảm bảo an toàn nổ Môi trường bên trong thiết bị trong chế độ công nghệ bình thường không đưa ra lý do để xem xét thiết bị này không thể phá vỡ.

Đối với độ lớn của nồng độ chống cháy nổ tối đa (PDV) của hơi và khí khi làm việc với lửa, nên được thực hiện, công cụ lấp lánh cần được tập trung, không vượt quá 5% giới hạn dưới của viêm hơi hoặc khí này trong không khí trong trường hợp không có trong giai đoạn cô đọng đang được xem xét.

Giới hạn nhiệt độ của việc đánh lửa hơi trong không khíranh giới nhiệt độ của chất dưới đó cặp đôi bão hòa nồng độ hình thành bằng dưới hoặc trên cùng giới hạn tập trung. đánh lửa.

Giới hạn nhiệt độ của đánh lửa được tính đến khi tính toán các chế độ nhiệt độ an toàn trong khối lượng công nghệ kín với chất lỏng (bể chở nhiên liệu, v.v.), làm việc ở áp suất khí quyển.

An toàn, liên quan đến khả năng hình thành hỗn hợp chống cháy, nhiệt độ và áp suất nổ tối đa cần được xem xét.

Áp lực nổ tối đa. - Đây là áp lực lớn nhất là kết quả từ vụ nổ. Nó được tính đến khi tính toán các thiết bị chống cháy nổ với khí dễ cháy, chất lỏng và các chất bột, cũng như van an toàn và màng nổ, vỏ của thiết bị điện nổ.

Chỉ số nội thất (hệ số K) ~.giá trị không thứ nguyên thể hiện tỷ lệ lượng nhiệt được giải phóng bởi mẫu trong quá trình thử nghiệm về lượng nhiệt được tạo bởi nguồn đánh lửa,

Ở đâu q. - nhiệt bị cô lập bởi mẫu trong quá trình đốt, kcal;

q I. - impetus nhiệt, I.E. Nhiệt cung cấp cho mẫu từ một nguồn cố định

đánh lửa, kcal.

Theo kết quả của bài kiểm tra, mức độ đánh lửa được đánh giá như sau.

Vật liệu không cháy- Vật liệu mà, khi được làm nóng đến 750 ° C, không sáng và trong không khí không phát ra khí dễ cháy một lượng đủ để đốt chúng từ ngọn lửa rơi. Kể từ khi xác định theo phương pháp của hệ số đo nhiệt độ ĐẾN< 0,1, những vật liệu như vậy không thể đốt trong không khí.

Vật liệu việc làm- vật liệu, nhiệt độ đánh lửa thấp hơn 750 ° C, và vật liệu được bật, âm ỉ hoặc áo khoác chỉ dưới ảnh hưởng của ngọn lửa rơi và dừng cháy hoặc âm ỉ sau khi loại bỏ (0,1< ĐẾN< 0,5).

Vật liệu hầu như không biết gì (hoặc tự khai thác) - Vật liệu, nhiệt độ của việc đánh lửa thấp hơn 750 ° C, và vật liệu được bật, màng nhúng hoặc áo khoác dưới ảnh hưởng của ngọn lửa rơi. Sau khi loại bỏ nó, vật liệu tiếp tục cháy bằng ngọn lửa mờ, không phải mẫu đua (0,5< ĐẾN< 2,1). Такие материалы не способны возгораться в воздушной среде даже при длительном воздействии источника зажигания незначительной энергии (пламени спички 750 - 800°С, тления папиросы 700 - 750°С и т.д.).

Vật liệu dễ cháy - vật liệu, nhiệt độ đánh lửa thấp hơn 750 ° C, và vật liệu, đốt cháy ngọn lửa rơi, tiếp tục cháy hoặc hút thuốc sau khi loại bỏ nó (ĐẾN> 2,1).

Tốc độ đốt cháy. Tốc độ đốt của chất rắn phụ thuộc vào hình dạng của nó. Nghiền chất rắn dưới dạng mùn cưa hoặc khoai tây chiên sẽ cháy nhanh hơn nguyên khối. Trong nhiên liệu xắt nhỏ bề mặt lớn Sự đốt cháy được tiếp xúc với nhiệt, do đó, nhiệt được hấp thụ nhanh hơn nhiều, sự bay hơi xảy ra hoạt động mạnh hơn đáng kể, với sự phân bổ của nhiều hơi hơn. Việc đốt cháy quá mạnh, do đó là một chất bị giận dữ được sử dụng nhanh chóng. Mặt khác, nhiên liệu nguyên khối sẽ cháy lâu hơn nghiền nát.

Những đám mây bụi bao gồm các hạt rất nhỏ. Khi đám mây bụi dễ cháy (ví dụ, hạt) được trộn đều với không khí và làm mờ, sự đốt cháy xảy ra rất nhanh và thường đi kèm với một vụ nổ. Những vụ nổ như vậy đã được quan sát trong quá trình bốc dỡ ngũ cốc và các chất dễ cháy khác.

Có hai tốc độ đốt cháy: khối lượng và tuyến tính.

Tỷ lệ đốt cháy nhất Có một khối (t, kg) của một chất đốt trên mỗi đơn vị thời gian (tối thiểu, h).

Tốc độ đốt tuyến tính của các chất dễ cháy rắnnó được gọi là tốc độ lan truyền của lửa (m / phút) và tốc độ tăng trưởng của trọng tâm cứu hỏa (M 2 / phút). Tốc độ đốt của chất rắn phụ thuộc vào mức độ nghiền, độ ẩm, trọng lượng số lượng lớn, truy cập không khí và một số yếu tố khác.

Nghiên cứu các trường hợp hỏa hoạn trên tàu cho phép áp dụng tốc độ đốt tuyến tính trung bình sau đây (m / phút) của các đối tượng khác nhau:

Bài viết về kiểm soát ............................................... . ..................... 0,5.

Không gian sống................................................ ................... 1.0-1,2.

Cơ sở kinh tế, phòng lưu trữ vật liệu dễ cháy ..... 0.6-1.0

Cơ sở vận chuyển hàng hóa ........................................... .. .............. 0,5-0.7.

Sàn xe phà ............................... 1, năm.

Ngăn máy với DVs khi đốt nhiên liệu diesel dưới đĩa .... 10

Tách các cơ chế phụ trợ ........................... 1,2

Địa điểm điện ............................................. 0.8

Nhà nồi hơi khi đốt dầu nhiên liệu dưới đĩa ............. 8.0

Xấp xấp trong 2-3 phút đầu tiên của ngọn lửa nhanh chóng làm tăng diện tích trọng tâm của nó (trên tàu chở khách đến 20 m 2 / phút). Lần này thường được thực hiện để thu thập báo động phi hành đoàn của tàu và do đó Đấu tranh tích cực Với lửa vẫn chưa được tiến hành. Trong 10 phút tới, khi phương tiện tĩnh điện và tạo bọt, sự phát triển của trọng tâm cứu hỏa bị chậm lại.

Tốc độ tuyến tính của sự lây lan của đám cháy xác định diện tích của lửa, và mức độ kiệt sức trong mọi thứ có thể đốt cháy trên khu vực này là thời gian của lửa.

Tốc độ đốt cháy tuyến tínhnó được đặc trưng bởi chiều cao của lớp của nó (mm, cm), đốt cháy trên mỗi đơn vị thời gian (tối thiểu, h). Tốc độ lan truyền ngọn lửa khi khí dễ cháy là từ 0,35 đến 1,0 m / s.

Đốt cháy tốc độnó được đặc trưng bởi lượng nhiên liệu, đốt trên một đơn vị thời gian từ một đơn vị của khu vực đốt. Nó xác định cường độ của sự đốt cháy vật liệu trong đám cháy. Nó cần được biết là tính thời gian của lửa trong bất kỳ chất lỏng. Tốc độ kiệt sức chất lỏng, tràn lên bề mặt nước biển, xấp xỉ giống như khi đốt nó từ bề mặt mở xe tăng.

Nhiệt độ. Thông số quan trọng nhất của vụ cháy tàu, phần lớn xác định không chỉ các biện pháp kỹ thuật và phòng ngừa, mà cả các hành động chiến thuật của các bên cấp cứu và các nhóm Tòa án là nhiệt độ. Đặc biệt tầm quan trọng lớn Nó có nhiệt độ tại các đám cháy tàu nội bộ.

Cường độ truyền nhiệt từ khu vực cháy vào môi trường, tốc độ di chuyển của dòng khí, cũng như khả năng nổ gây nguy hiểm cực đoan trong quá trình chữa cháy, phụ thuộc vào nhiệt độ cháy.

Cánh đồng nhiệt độ của lửa là vô cùng không đồng nhất.Càng gần khu vực cháy, nhiệt độ thường cao hơn. Ở đầu khuôn viên, không khí thường được làm nóng nhiều hơn sàn. Có tính đến hành vi của các cấu trúc và vật liệu tàu và từ quan điểm chiến thuật chữa cháy, nó thuận tiện hơn cho nhiệt độ của lửa áp dụng nhiệt độ trung bình của khí thải lấp đầy vùng lửa. Nhiệt độ trên bề mặt của các cấu trúc tàu bao quanh Vùng lửa cũng rất cần thiết: nhiệt độ trên bề mặt đối diện với lửa và nhiệt độ ở bề mặt đối diện của bề mặt.

Khoảng nhiệt độ tại một số điểm của vùng chữa cháy có thể được xác định gián tiếp - trên sự nóng chảy của các vật liệu không cháy, trong khu vực cháy, hoặc màu của các cơ thể nóng (Bảng 4.1).

Bảng 4.1.

Màu sắc phụ thuộc THẬN TRỌNG từ nhiệt độ

Khi đốt vật liệu rắnnhiệt độ cháy phụ thuộc chủ yếu vào loại vật liệu, độ lớn của tải lửa, điều kiện của luồng không khí và loại bỏ các sản phẩm đốt, cũng như thời gian đốt.

Sự phụ thuộc của nhiệt độ lửa trên thời gian đốt cho tất cả các chất rắn có cùng một nhân vật. Ban đầu, nhiệt độ tăng mạnh đến mức tối đa, và như vật liệu bị cháy, sự suy giảm dần dần xảy ra. Khi tải lửa tăng, tổng thời lượng đốt tăng, nhiệt độ cháy tối đa tăng, nhiệt độ giảm chậm hơn, nhưng đặc tính của sự phụ thuộc vẫn không thay đổi.

Trong điều kiện trao đổi khí hạn hạn, ví dụ, với các lỗ khép kín trong một phòng dân cư, sự gia tăng nhiệt độ xảy ra chậm hơn đáng kể. Nhiệt độ tối đa đạt 800 -900 ° C.

Chế độ nhiệt độ trong phòng khi chất lỏng đốt có đặc điểm riêng. Vì chất lỏng thường ở bất kỳ tàu nào (trong pallet, xe tăng, v.v.), việc đốt cháy của chúng thường là địa phương trong tự nhiên. Trong các điều kiện này, nếu tỷ lệ của khu vực đốt với hình vuông boong gần với một, nhiệt độ lửa xấp xỉ 1100 ° C. Nếu khu vực đốt chỉ chỉ là một phần nhỏ của khu vực boong, nhiệt độ thấp hơn đáng kể.

Nhiệt độ lửa với quá trình đốt cháy đồng thời của chất lỏng và vật liệu rắn Nó phụ thuộc vào những vật liệu dễ cháy chiếm ưu thế: Nếu chất lỏng chỉ là một phần nhỏ của tải lửa, thì chế độ nhiệt độ Nó khác nhau từ chế độ vật liệu rắn.

Với các đám cháy bên trong trong khu vực tiếp xúc tích cực với nhiệt có thể đột ngột dòng đối lưu Khí nóng phát sinh khi thay đổi các điều kiện trao đổi khí do mở cửa và các lỗ khác.

Vùng phơi nhiễm nhiệt tích cực là một phần của vùng khóiNó có thể có nhiệt độ nguy hiểm cho con người. Một người có khả năng trong một thời gian rất ngắn để ở trong một không khí khô có nhiệt độ 80 - 100 ° C. Ở lâu ở nhiệt độ 50 - 60 ° C gây ra hậu quả lớn nhất của quá nóng. Không khí ẩm ướt ở nhiệt độ 50 - 60 ° C đối với nhiều người trở nên không thể chịu đựng được trong vài phút.

Khi đánh giá nguy cơ hỏa hoạn của khí Xác định diện tích viêm trong không khí, áp suất nổ tối đa, nhiệt độ tự đánh lửa, loại hỗn hợp nổ, năng lượng đánh lửa tối thiểu, hàm lượng oxy nổ tối thiểu, tốc độ danh nghĩa Đốt cháy.

Khi đánh giá chất lỏng nguy hiểm hỏa hoạnxác định nhóm khởi động, nhiệt độ flash, nhiệt độ dễ cháy, giới hạn nhiệt độ của đánh lửa, tốc độ kiệt sức. Đối với chất lỏng dễ cháy, diện tích viêm trong không khí được xác định thêm, áp suất nổ tối đa, loại hỗn hợp nổ, năng lượng đánh lửa tối thiểu, hàm lượng oxy nổ tối thiểu, tốc độ đốt bình thường.

Khi đánh giá nguy cơ hỏa hoạn Tất cả chất rắn và vật liệu được xác định bởi một nhóm đánh lửa, nhiệt độ đánh lửa. Đối với chất rắn có điểm nóng chảy dưới 300 ° C, cũng xác định: nhiệt độ flash, giới hạn nhiệt độ của ngọn lửa hơi trong không khí.
Đối với vật liệu xốp, xốp và số lượng lớn, nếu cần thiết, thêm, xác định nhiệt độ của tự sưởi ấm, nhiệt độ của lực căng trong quá trình tự cháy, điều kiện nhiệt độ của tự đốt nhiệt.
Đối với các chất, bụi bột hoặc có khả năng được xác định thêm bởi giới hạn dưới của viêm máy bay, áp suất tối đa của vụ nổ máy bay, năng lượng tối thiểu của không khí, hàm lượng oxy nổ tối thiểu.

Khi đánh giá nguy cơ hỏa hoạn của chất Cần phải nghiên cứu các tài sản của nó, xác định khả năng thay đổi chúng theo thời gian và khi được sử dụng trong một số điều kiện nhất định. Đặc biệt, điều quan trọng là phải xem xét tiếp xúc với chất có các hoạt chất khác với hệ thống sưởi, chiếu xạ kéo dài và các ảnh hưởng bên ngoài khác, do đó là các đặc tính vật lý của nó có thể thay đổi.

Khi thử nghiệm đóng tàu, cũng như các vật liệu rắn khác cho Ignoram, nhóm vật liệu dễ cháy ban đầu được phát hiện phương pháp ống lửa.

Vật liệu được coi là đốt cháyNếu, khi được kiểm tra bởi một ống lửa, thời gian tự đốt hoặc căng quá 1 phút, và giảm cân của mẫu là 20%. Vật liệu, Đốt cháy độc lập dọc theo toàn bộ bề mặt của mẫu, cũng nằm trong toàn bộ bề mặt của mẫu, bất kể giảm cân và thời gian đốt cháy. Những vật liệu như vậy không phải là các xét nghiệm tiếp theo.

Vật liệu bị giảm cân dưới 20%, cũng như các vật liệu giảm 20% trọng lượng và nhiều hơn nữa, nhưng đốt độc lập hoặc nhỏ hơn 1 phút để đánh giá cuối cùng về mức độ đánh lửa phải chịu các bài kiểm tra bổ sung cho phương pháp đo nhiệt lượng.